JPH10111242A - ヘモグロビン濃度測定装置 - Google Patents
ヘモグロビン濃度測定装置Info
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- JPH10111242A JPH10111242A JP26607096A JP26607096A JPH10111242A JP H10111242 A JPH10111242 A JP H10111242A JP 26607096 A JP26607096 A JP 26607096A JP 26607096 A JP26607096 A JP 26607096A JP H10111242 A JPH10111242 A JP H10111242A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 乳糜の影響を受けることなく安価で簡単にヘ
モグロビン濃度を精度よく測定すること。 【解決手段】 第１の色を発光する第１発光ダイオード
と、第１の色と異なる第２の色を発光する第２発光ダイ
オードと、第１および第２発光ダイオードを選択的に発
光させる電源部と、第１および第２発光ダイオードが血
液試料を選択的に照射するとき、その各透過光を受光し
て電気信号に変換する受光素子と、受光素子によって変
換された電気信号を所定関数で変換して出力する変換部
と、第１および第２発光ダイオードが個々に前記血液試
料を照射するとき、変換部からそれぞれ得られる出力に
基づいてヘモグロビン濃度を算出する算出部を備える。
モグロビン濃度を精度よく測定すること。 【解決手段】 第１の色を発光する第１発光ダイオード
と、第１の色と異なる第２の色を発光する第２発光ダイ
オードと、第１および第２発光ダイオードを選択的に発
光させる電源部と、第１および第２発光ダイオードが血
液試料を選択的に照射するとき、その各透過光を受光し
て電気信号に変換する受光素子と、受光素子によって変
換された電気信号を所定関数で変換して出力する変換部
と、第１および第２発光ダイオードが個々に前記血液試
料を照射するとき、変換部からそれぞれ得られる出力に
基づいてヘモグロビン濃度を算出する算出部を備える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、臨床検査分野に
おいて、血液試料中のヘモグロビン濃度を測定する装置
に関する。
おいて、血液試料中のヘモグロビン濃度を測定する装置
に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液中のヘモグロビン濃度を測定するこ
とは、赤血球数及びヘマトクリットの測定と共に赤血球
系の疾患の診断のために欠かせない非常に重要な検査で
ある。これら３種の測定値から、赤血球指数と呼ばれて
いるＭＣＶ，ＭＣＨ，ＭＣＨＣをそれぞれ算出すること
によって、貧血を形態学的に３つに分類することができ
る。さらに貧血の成因に役立てることができる。このた
め、最近ではこれらの項目を算出できる多項目血球計数
装置が市販されている。
とは、赤血球数及びヘマトクリットの測定と共に赤血球
系の疾患の診断のために欠かせない非常に重要な検査で
ある。これら３種の測定値から、赤血球指数と呼ばれて
いるＭＣＶ，ＭＣＨ，ＭＣＨＣをそれぞれ算出すること
によって、貧血を形態学的に３つに分類することができ
る。さらに貧血の成因に役立てることができる。このた
め、最近ではこれらの項目を算出できる多項目血球計数
装置が市販されている。
【０００３】ところで、ＭＣＨＣ（平均赤血球血色素濃
度）が３６．５ｇ／ｄｌを超える検体については乳糜血
である疑いがあり、正確にヘモグロビン濃度を測定する
必要があるが、乳糜検体では、濁りにより吸光度が影響
を受け、正しくヘモグロビン濃度を測定することが難し
い。そこで、同時に二波長の吸光度を測定できる二波長
分光光度計による二波長法を用いて乳糜の影響を除去し
たヘモグロビン濃度を測定することが行われている（例
えば、特開平１−１０２３４０号公報参照）。
度）が３６．５ｇ／ｄｌを超える検体については乳糜血
である疑いがあり、正確にヘモグロビン濃度を測定する
必要があるが、乳糜検体では、濁りにより吸光度が影響
を受け、正しくヘモグロビン濃度を測定することが難し
い。そこで、同時に二波長の吸光度を測定できる二波長
分光光度計による二波長法を用いて乳糜の影響を除去し
たヘモグロビン濃度を測定することが行われている（例
えば、特開平１−１０２３４０号公報参照）。
【０００４】しかし、二波長分光光度計は、１つの光源
の放射する光を２つの回折格子によって任意の異なる波
長の光に分光し、さらにそれらの光をチョッパーによっ
て時間分割して１つのセルに交互に照射するようにして
いるため、構造が複雑で、一般に高価である上、測定に
手間がかかるという理由から、現在市販されている多項
目血球計数装置には、乳糜の影響を補正できるヘモグロ
ビン濃度測定機能を備えた装置は存在しない。本発明は
このような事情を考慮してされたもので、乳糜の影響を
分光光度計を用いることなく簡単な構成で補正でき、従
来の血球計数装置に容易に搭載可能で乳糜の影響を補正
できるヘモグロビン濃度測定装置を提供するものであ
る。
の放射する光を２つの回折格子によって任意の異なる波
長の光に分光し、さらにそれらの光をチョッパーによっ
て時間分割して１つのセルに交互に照射するようにして
いるため、構造が複雑で、一般に高価である上、測定に
手間がかかるという理由から、現在市販されている多項
目血球計数装置には、乳糜の影響を補正できるヘモグロ
ビン濃度測定機能を備えた装置は存在しない。本発明は
このような事情を考慮してされたもので、乳糜の影響を
分光光度計を用いることなく簡単な構成で補正でき、従
来の血球計数装置に容易に搭載可能で乳糜の影響を補正
できるヘモグロビン濃度測定装置を提供するものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この発明は、第１の色を
発光する第１発光ダイオードと、第１の色と異なる第２
の色を発光する第２発光ダイオードと、第１および第２
発光ダイオードを選択的に発光させる電源部と、第１お
よび第２発光ダイオードが血液試料を選択的に照射する
とき、その各透過光を受光して電気信号に変換する受光
素子と、受光素子によって変換された電気信号を所定関
数で変換して出力する変換部と、第１および第２発光ダ
イオードが個々に前記血液試料を照射するとき、変換部
からそれぞれ得られる出力に基づいてヘモグロビン濃度
を算出する算出部を備えたヘモグロビン濃度測定装置を
提供するものである。
発光する第１発光ダイオードと、第１の色と異なる第２
の色を発光する第２発光ダイオードと、第１および第２
発光ダイオードを選択的に発光させる電源部と、第１お
よび第２発光ダイオードが血液試料を選択的に照射する
とき、その各透過光を受光して電気信号に変換する受光
素子と、受光素子によって変換された電気信号を所定関
数で変換して出力する変換部と、第１および第２発光ダ
イオードが個々に前記血液試料を照射するとき、変換部
からそれぞれ得られる出力に基づいてヘモグロビン濃度
を算出する算出部を備えたヘモグロビン濃度測定装置を
提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】この発明における血液試料とは、
ヒトから採取した血液（全血）を１００〜１０００倍程
度に希釈液（たとえば生理食塩水）で希釈した後、溶血
剤を加えたもので、測定時には、測定用セルに収容され
る。測定されるヘモグロビンは、通常の血液検査で測定
されるヘモグロビンであり、たとえばシアンメトヘモグ
ロビン、オキシヘモグロビン、ＳＬＳヘモグロビン等を
含む。
ヒトから採取した血液（全血）を１００〜１０００倍程
度に希釈液（たとえば生理食塩水）で希釈した後、溶血
剤を加えたもので、測定時には、測定用セルに収容され
る。測定されるヘモグロビンは、通常の血液検査で測定
されるヘモグロビンであり、たとえばシアンメトヘモグ
ロビン、オキシヘモグロビン、ＳＬＳヘモグロビン等を
含む。
【０００７】溶血剤としては、例えばシアンメトヘモグ
ロビンの測定では、四級アンモニウム塩とシアン化合物
の混合水溶液やＶａｎ Ｋａｍｐｅｎ試薬などが、オキ
シヘモグロビンの測定では非イオン性界面活性剤水溶液
が、ＳＬＳヘモグロビンの測定ではラウリル硫酸ナトリ
ウム水溶液が、それぞれ好適に用いられる。
ロビンの測定では、四級アンモニウム塩とシアン化合物
の混合水溶液やＶａｎ Ｋａｍｐｅｎ試薬などが、オキ
シヘモグロビンの測定では非イオン性界面活性剤水溶液
が、ＳＬＳヘモグロビンの測定ではラウリル硫酸ナトリ
ウム水溶液が、それぞれ好適に用いられる。
【０００８】第１および第２発光ダイオードとしては、
それぞれが緑色、赤色を発する発光ダイオードであるこ
とが好ましいが、黄色と赤色を発する発光ダイオードで
あってもよい。また、２色発光ダイオード（たとえば、
スタンレー電気（株）製ＶＲＢＧ５６１４Ｓ型）が特に
好適に使用される。これは一つのパッケージ中に２色発
光エレメントを備える。しかし、これに限定されず、２
個別々のＬＥＤを使用してもよい。
それぞれが緑色、赤色を発する発光ダイオードであるこ
とが好ましいが、黄色と赤色を発する発光ダイオードで
あってもよい。また、２色発光ダイオード（たとえば、
スタンレー電気（株）製ＶＲＢＧ５６１４Ｓ型）が特に
好適に使用される。これは一つのパッケージ中に２色発
光エレメントを備える。しかし、これに限定されず、２
個別々のＬＥＤを使用してもよい。
【０００９】光源からの光は、レンズを通して測定用セ
ル中の試料に当ててもよいし、光ファイバーで測定用セ
ルまで光を導いてもよい。また、受光素子としては、フ
ォトダイオード，ＣｄＳ，フォトマルチプライア等が使
用できる。
ル中の試料に当ててもよいし、光ファイバーで測定用セ
ルまで光を導いてもよい。また、受光素子としては、フ
ォトダイオード，ＣｄＳ，フォトマルチプライア等が使
用できる。
【００１０】変換部および算出部には、アナログ回路と
マイクロコンピュータを組合わせて用いることができ
る。
マイクロコンピュータを組合わせて用いることができ
る。
【００１１】また、算出部は、変換部からそれぞれ得ら
れる出力をＸ，Ｙとするとき、 Ｚ＝Ｘ−ｂ（Ｙ−ａＸ） ……（１） （但し、ａ，ｂは定数） で算出される値ヘモグロビン濃度Ｚを出力するように構
成される。
れる出力をＸ，Ｙとするとき、 Ｚ＝Ｘ−ｂ（Ｙ−ａＸ） ……（１） （但し、ａ，ｂは定数） で算出される値ヘモグロビン濃度Ｚを出力するように構
成される。
【００１２】そこで、この値Ｚが乳糜成分の影響を受け
ない（補正された）ヘモグロビン濃度として式（１）で
算出される原理を次に説明する。乳糜の影響を受けない
（乳糜を含まない）血液試料の波長−吸光度特性は図１
の曲線（ａ）のようになり、乳糜の影響を受ける（乳糜
を含む）血液試料の波長−吸光度特性は、図１の曲線
（ｂ）のようになることが知られている。すなわち、乳
糜の影響をうけると吸光度が波長に関係なくほぼ一定値
ΔＺだけ増大する。
ない（補正された）ヘモグロビン濃度として式（１）で
算出される原理を次に説明する。乳糜の影響を受けない
（乳糜を含まない）血液試料の波長−吸光度特性は図１
の曲線（ａ）のようになり、乳糜の影響を受ける（乳糜
を含む）血液試料の波長−吸光度特性は、図１の曲線
（ｂ）のようになることが知られている。すなわち、乳
糜の影響をうけると吸光度が波長に関係なくほぼ一定値
ΔＺだけ増大する。
【００１３】一方、乳糜の影響をうけない場合について
は、波長Ｇに対する吸光度をＺ1、波長Ｒに対する吸光
度をＺ2とすると、Ｚ2はＺ1にほぼ比例すると考えら
れ、 Ｚ2＝ａ1Ｚ1（ａ1は定数） ……（２） で表わされる。
は、波長Ｇに対する吸光度をＺ1、波長Ｒに対する吸光
度をＺ2とすると、Ｚ2はＺ1にほぼ比例すると考えら
れ、 Ｚ2＝ａ1Ｚ1（ａ1は定数） ……（２） で表わされる。
【００１４】同様に乳糜の影響をうけない場合につい
て、波長Ｇに対する吸光度がＸ1であるときには、波長
−吸光度特性は図１の曲線（ｃ）のようになり、この場
合の波長Ｒに対する吸光度Ｖは、式（２）と同様に、 Ｖ＝ａ1Ｘ1 ……（３） で表わされる。
て、波長Ｇに対する吸光度がＸ1であるときには、波長
−吸光度特性は図１の曲線（ｃ）のようになり、この場
合の波長Ｒに対する吸光度Ｖは、式（２）と同様に、 Ｖ＝ａ1Ｘ1 ……（３） で表わされる。
【００１５】次に、曲線（ａ）が乳糜の影響をうけて曲
線（ｂ）に変化し、緑色光の波長Ｇに対する吸光度Ｚ1
が△Ｚだけ増大してＸ1に変化した場合、つまり Ｘ1＝Ｚ1＋△Ｚ ……（４） である場合には、赤色光の波長Ｒに対する吸光度をＹ1
とすると、 Ｙ1＝Ｚ2＋△Ｚ ……（５） となる。
線（ｂ）に変化し、緑色光の波長Ｇに対する吸光度Ｚ1
が△Ｚだけ増大してＸ1に変化した場合、つまり Ｘ1＝Ｚ1＋△Ｚ ……（４） である場合には、赤色光の波長Ｒに対する吸光度をＹ1
とすると、 Ｙ1＝Ｚ2＋△Ｚ ……（５） となる。
【００１６】そこで△ＺはＹ1とＶとの差Ｗに比例する
ものとして、 △Ｚ＝ｂ1Ｗ（ｂ1は定数） ……（６） で表すと、図１より、Ｗ＝Ｙ1−Ｖであるから式（３）
より Ｗ＝Ｙ1−ａ1Ｘ1 ……（７） 式（６）より △Ｚ＝ｂ1（Ｙ1−ａ1Ｘ1） ……（８） となる。
ものとして、 △Ｚ＝ｂ1Ｗ（ｂ1は定数） ……（６） で表すと、図１より、Ｗ＝Ｙ1−Ｖであるから式（３）
より Ｗ＝Ｙ1−ａ1Ｘ1 ……（７） 式（６）より △Ｚ＝ｂ1（Ｙ1−ａ1Ｘ1） ……（８） となる。
【００１７】従って、式（４），（８）より、乳糜の影
響を受けない、波長Ｇに対する吸光度Ｚ1は、 Ｚ1＝Ｘ1−△Ｚ＝Ｘ1−ｂ1（Ｙ1−ａ1Ｘ1） ……（９） で表わされることになる。
響を受けない、波長Ｇに対する吸光度Ｚ1は、 Ｚ1＝Ｘ1−△Ｚ＝Ｘ1−ｂ1（Ｙ1−ａ1Ｘ1） ……（９） で表わされることになる。
【００１８】つまり、定数ａ1，ｂ1が既知であれば、乳
糜を含む血液試料であっても、緑色光に対する吸光度Ｘ
1と、赤色光に対する吸光度Ｙ1とを測定するだけで、乳
糜の影響を除去した緑色光に対する吸光度Ｚ1が式
（９）により算出され、その算出値から正しいヘモグロ
ビン濃度を得ることができる。
糜を含む血液試料であっても、緑色光に対する吸光度Ｘ
1と、赤色光に対する吸光度Ｙ1とを測定するだけで、乳
糜の影響を除去した緑色光に対する吸光度Ｚ1が式
（９）により算出され、その算出値から正しいヘモグロ
ビン濃度を得ることができる。
【００１９】そこで、この発明では、ピーク波長ＧとＲ
をそれぞれ有する第１および第２発光ダイオードと、第
１発光ダイオードによって乳糜を含まない血液試料を照
射したときに得られる透過光強度からヘモグロビン濃度
に変換して出力する変換手段とを使用し、第１および第
２発光ダイオードによって乳糜を含む血液試料を個々に
照射したときに得られる各透過光強度を上記変換手段で
変換して得られる値Ｘ，Ｙと、乳糜の影響をうけないヘ
モグロビン濃度（補正された濃度）Ｚが、式（９）のＸ
1，Ｙ1，Ｚ1にそれぞれ対応するものとして、Ｚを式
（１）で算出するものであり、この算出方法が適正であ
ることは、後述の実測例で確認されている。
をそれぞれ有する第１および第２発光ダイオードと、第
１発光ダイオードによって乳糜を含まない血液試料を照
射したときに得られる透過光強度からヘモグロビン濃度
に変換して出力する変換手段とを使用し、第１および第
２発光ダイオードによって乳糜を含む血液試料を個々に
照射したときに得られる各透過光強度を上記変換手段で
変換して得られる値Ｘ，Ｙと、乳糜の影響をうけないヘ
モグロビン濃度（補正された濃度）Ｚが、式（９）のＸ
1，Ｙ1，Ｚ1にそれぞれ対応するものとして、Ｚを式
（１）で算出するものであり、この算出方法が適正であ
ることは、後述の実測例で確認されている。
【００２０】このように、この発明のヘモグロビン測定
装置は、構成および測定手順が簡単となり、容易に一般
の血球係数装置に組込むことができるため、血球計数装
置でＭＣＨＣを算出したときに、その値が所定値、例え
ば３６．５ｇ／ｄｌを超える場合には球状赤血球症の疑
いを示唆することも可能となる。
装置は、構成および測定手順が簡単となり、容易に一般
の血球係数装置に組込むことができるため、血球計数装
置でＭＣＨＣを算出したときに、その値が所定値、例え
ば３６．５ｇ／ｄｌを超える場合には球状赤血球症の疑
いを示唆することも可能となる。
【００２１】
【実施例】以下、図面に示す実施の形態に基づいてこの
発明をさらに詳述する。図２はこの発明の構成を示す構
成説明図である。同図において、２色発光ＬＥＤ１から
出射された光は、集光レンズ２により集光され、試料３
ａを収容したセル３を照射する。セル３を透過した光
は、受光素子４に受光され、変換部５で変換され制御部
６に入力される。
発明をさらに詳述する。図２はこの発明の構成を示す構
成説明図である。同図において、２色発光ＬＥＤ１から
出射された光は、集光レンズ２により集光され、試料３
ａを収容したセル３を照射する。セル３を透過した光
は、受光素子４に受光され、変換部５で変換され制御部
６に入力される。
【００２２】制御部６は、２色発光ＬＥＤ１が各色の光
を発光するように電源部７を制御すると共に、変換部５
からの出力Ｓｈを、キーボード９から入力される各種条
件に基づいて処理し、その処理結果をＣＲＴ８に出力す
る。
を発光するように電源部７を制御すると共に、変換部５
からの出力Ｓｈを、キーボード９から入力される各種条
件に基づいて処理し、その処理結果をＣＲＴ８に出力す
る。
【００２３】ここで、２色発光ＬＥＤ１には、ピーク波
長が５５５ｎｍで半値幅が３０ｎｍの緑色ＬＥＤと、ピ
ーク波長が６３０ｎｍで半値幅が３０ｎｍの赤色ＬＥＤ
とを１つのパッケージに収容した２色発光ＬＥＤ（スタ
ンレー電気（株）製、ＶＲＢＧ５６１４Ｓ型）が使用さ
れ、受光素子にはフォトダイオード（浜松ホトニクス
（株）製、Ｓ１２２７−１０１０ＢＲ型）が使用され
る。
長が５５５ｎｍで半値幅が３０ｎｍの緑色ＬＥＤと、ピ
ーク波長が６３０ｎｍで半値幅が３０ｎｍの赤色ＬＥＤ
とを１つのパッケージに収容した２色発光ＬＥＤ（スタ
ンレー電気（株）製、ＶＲＢＧ５６１４Ｓ型）が使用さ
れ、受光素子にはフォトダイオード（浜松ホトニクス
（株）製、Ｓ１２２７−１０１０ＢＲ型）が使用され
る。
【００２４】変換部５においては、受光素子４に受光さ
れた光の強度は、電流／電圧変換器５ａにより電圧Ｖｓ
に変換されコンパレータ５ｂに入力される。一方、コン
デンサ５ｃはスイッチング素子５ｉを介して定電圧Ｖ0
で充電されている。制御部６からの指令によりスイッチ
ング素子５ｉが開くと、コンデンサ５ｃの電荷が抵抗５
ｄを介して放電しコンデンサ５ｃの端子電圧ｅは図３の
ように指数関数的に低下する。この電圧ｅはコンパレー
タ５ｂに入力されて電圧Ｖｓと比較されると共にコンパ
レータ５ｅにも入力されて定電圧Ｖｒと比較される。
れた光の強度は、電流／電圧変換器５ａにより電圧Ｖｓ
に変換されコンパレータ５ｂに入力される。一方、コン
デンサ５ｃはスイッチング素子５ｉを介して定電圧Ｖ0
で充電されている。制御部６からの指令によりスイッチ
ング素子５ｉが開くと、コンデンサ５ｃの電荷が抵抗５
ｄを介して放電しコンデンサ５ｃの端子電圧ｅは図３の
ように指数関数的に低下する。この電圧ｅはコンパレー
タ５ｂに入力されて電圧Ｖｓと比較されると共にコンパ
レータ５ｅにも入力されて定電圧Ｖｒと比較される。
【００２５】コンパレータ５ｂ，５ｅの出力の論理積が
ＡＮＤゲート５ｆで演算され、その演算結果が図３に示
すようにパルス幅ｔｓを有するパルスＶｐとして出力さ
れる。このパルス幅ｔｓはカウンタ５ｇでカウントさ
れ、そのカウント値（デジタル値）を表わす信号Ｓｃが
演算部５ｈへ入力される。それと共にスイッチング素子
５ｉが閉じ、カウンタ５ｇがリセットされる。なお、コ
ンパレータ５ｅおよびＡＮＤゲート５ｆは必ずしも必要
ではなく、除去してもよい。その場合には、制御部６
は、スイッチング素子５ｉの開放と同時にカウンタ５ｇ
がカウントを開始するようにカウンタ５ｇへ指令すれば
よい。
ＡＮＤゲート５ｆで演算され、その演算結果が図３に示
すようにパルス幅ｔｓを有するパルスＶｐとして出力さ
れる。このパルス幅ｔｓはカウンタ５ｇでカウントさ
れ、そのカウント値（デジタル値）を表わす信号Ｓｃが
演算部５ｈへ入力される。それと共にスイッチング素子
５ｉが閉じ、カウンタ５ｇがリセットされる。なお、コ
ンパレータ５ｅおよびＡＮＤゲート５ｆは必ずしも必要
ではなく、除去してもよい。その場合には、制御部６
は、スイッチング素子５ｉの開放と同時にカウンタ５ｇ
がカウントを開始するようにカウンタ５ｇへ指令すれば
よい。
【００２６】測定操作は次のようにして行なわれる。キ
ーボード９から制御部６に「ブランクモード」「サンプ
ルモード」又は「補正モード」が選択的に設定できるよ
うになっている。まず、「ブランクモード」を設定し、
セル３にブランク試料のみを収容し、キーボード９を操
作してＬＥＤ１に緑色を発光させると、このときに得ら
れる信号Ｓｃが演算部５ｈにブランク値Ｇ0として格納
される。次に、キーボード９を操作してＬＥＤ１に赤色
を発光させると、このときに得られる信号Ｓｃが演算部
５ｈにブランク値Ｒ0として格納される。
ーボード９から制御部６に「ブランクモード」「サンプ
ルモード」又は「補正モード」が選択的に設定できるよ
うになっている。まず、「ブランクモード」を設定し、
セル３にブランク試料のみを収容し、キーボード９を操
作してＬＥＤ１に緑色を発光させると、このときに得ら
れる信号Ｓｃが演算部５ｈにブランク値Ｇ0として格納
される。次に、キーボード９を操作してＬＥＤ１に赤色
を発光させると、このときに得られる信号Ｓｃが演算部
５ｈにブランク値Ｒ0として格納される。
【００２７】次に、「サンプルモード」を設定し、セル
３に血液試料を収容し、キーボード９を操作してＬＥＤ
１に緑色を発光させると、このとき得られる信号Ｓｃが
演算部５ｈにサンプル値Ｇｓとして格納される。
３に血液試料を収容し、キーボード９を操作してＬＥＤ
１に緑色を発光させると、このとき得られる信号Ｓｃが
演算部５ｈにサンプル値Ｇｓとして格納される。
【００２８】次に、キーボード９を操作してＬＥＤ１に
赤色を発光させると、このとき得られる信号Ｓｃが演算
部５ｈにサンプル値Ｒｓとして格納される。そして、演
算部５ｈは、 Ｘ＝Ｋ（Ｇｓ−Ｇ0）……（１３） Ｙ＝Ｋ（Ｒｓ−Ｒ0）……（１４） を演算し、演算したＸ，Ｙを制御部６を介してＣＲＴ８
に表示させる。なお、式（１３），（１４）における定
数Ｋは、セル３に収容した血液試料が乳糜を含まないと
きに式（１３）により算出されるＸの値がヘモグロビン
濃度（ｇ／ｄｌ）を表わすように設定されている。
赤色を発光させると、このとき得られる信号Ｓｃが演算
部５ｈにサンプル値Ｒｓとして格納される。そして、演
算部５ｈは、 Ｘ＝Ｋ（Ｇｓ−Ｇ0）……（１３） Ｙ＝Ｋ（Ｒｓ−Ｒ0）……（１４） を演算し、演算したＸ，Ｙを制御部６を介してＣＲＴ８
に表示させる。なお、式（１３），（１４）における定
数Ｋは、セル３に収容した血液試料が乳糜を含まないと
きに式（１３）により算出されるＸの値がヘモグロビン
濃度（ｇ／ｄｌ）を表わすように設定されている。
【００２９】次に、「補正モード」を設定すると、「サ
ンプルモード」の式（１３），（１４）で算出された
Ｘ，Ｙについて、算出部１０が式（１）によりＺを算出
し、算出したＺを制御部６を介してＣＲＴ８に表示させ
る。なお、式（１）における定数ａ，ｂは後述のように
決定され、キーボード９から算出部１０に予め設定され
る。図２において、制御部６，算出部１０，演算部５ｈ
およびカウンタ５ｇは一体的にマイクロコンピュータで
構成される。
ンプルモード」の式（１３），（１４）で算出された
Ｘ，Ｙについて、算出部１０が式（１）によりＺを算出
し、算出したＺを制御部６を介してＣＲＴ８に表示させ
る。なお、式（１）における定数ａ，ｂは後述のように
決定され、キーボード９から算出部１０に予め設定され
る。図２において、制御部６，算出部１０，演算部５ｈ
およびカウンタ５ｇは一体的にマイクロコンピュータで
構成される。
【００３０】次に具体的な実測例について説明する。 ［１］血液試料の作成 乳糜を含まずヘモグロビン濃度が互いに異なる３検体
（全血）１２μｌにそれぞれ希釈液（セルパック、東亜
医用電子（株）製）２．０ｍｌを加えて３種類の１次希
釈試料を作成し、各１次希釈試料０．５ｍｌにそれぞれ
希釈液０．５ｍｌと溶血剤（スルホライザ、東亜医用電
子（株）製）０．５ｍｌとを加えて３種類の血液試料
Ａ，Ｂ，Ｃを作成する。
（全血）１２μｌにそれぞれ希釈液（セルパック、東亜
医用電子（株）製）２．０ｍｌを加えて３種類の１次希
釈試料を作成し、各１次希釈試料０．５ｍｌにそれぞれ
希釈液０．５ｍｌと溶血剤（スルホライザ、東亜医用電
子（株）製）０．５ｍｌとを加えて３種類の血液試料
Ａ，Ｂ，Ｃを作成する。
【００３１】次に、各３００μｌの試料Ａ，Ｂ，Ｃに対
して、脂肪乳剤イントラファット（大五栄養化学（株）
製）の原液２０μｌをそれぞれ添加したものを試料
Ａ1，Ｂ1，Ｃ1とし、生理食塩水で２倍に希釈したイン
トラファット２０μｌをそれぞれ添加したものを試料Ａ
2，Ｂ2，Ｃ2とし、生理食塩水で４倍に希釈したイント
ラファット２０μｌをそれぞれ添加したものを試料
Ａ4，Ｂ4，Ｃ4とする。
して、脂肪乳剤イントラファット（大五栄養化学（株）
製）の原液２０μｌをそれぞれ添加したものを試料
Ａ1，Ｂ1，Ｃ1とし、生理食塩水で２倍に希釈したイン
トラファット２０μｌをそれぞれ添加したものを試料Ａ
2，Ｂ2，Ｃ2とし、生理食塩水で４倍に希釈したイント
ラファット２０μｌをそれぞれ添加したものを試料
Ａ4，Ｂ4，Ｃ4とする。
【００３２】また、比較試料として、各３００μｌの試
料Ａ，Ｂ，Ｃに対して生理食塩水２０μｌをそれぞれ添
加したものを試料Ａ0，Ｂ0，Ｃ0とする。このようにし
て、乳糜の含有程度の異なる試料と、乳糜のない比較試
料を作成する。
料Ａ，Ｂ，Ｃに対して生理食塩水２０μｌをそれぞれ添
加したものを試料Ａ0，Ｂ0，Ｃ0とする。このようにし
て、乳糜の含有程度の異なる試料と、乳糜のない比較試
料を作成する。
【００３３】［２］定数ａ，ｂの決定 まず、セル３に希釈液のみを収容し、「ブランクモー
ド」においてＬＥＤ１を緑、赤の順に点灯させて、各ブ
ランク値Ｇ0，Ｒ0を測定する。次に、「サンプルモー
ド」において乳糜のない比較試料Ａ0，Ｂ0，Ｃ0につい
てのＸ，Ｙを同様に測定する。なお、この場合に得られ
るＸは、前述のようにヘモグロビン濃度（ｇ／ｄｌ）を
表わす。
ド」においてＬＥＤ１を緑、赤の順に点灯させて、各ブ
ランク値Ｇ0，Ｒ0を測定する。次に、「サンプルモー
ド」において乳糜のない比較試料Ａ0，Ｂ0，Ｃ0につい
てのＸ，Ｙを同様に測定する。なお、この場合に得られ
るＸは、前述のようにヘモグロビン濃度（ｇ／ｄｌ）を
表わす。
【００３４】次に、試料Ａ1，Ｂ1，Ｃ1について同様に
Ｘ，Ｙをそれぞれ測定する。得られた測定結果を表１と
表２に示している。
Ｘ，Ｙをそれぞれ測定する。得られた測定結果を表１と
表２に示している。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】乳糜を含まない血液試料について、式
（２）と同様に Ｙ＝ａＸ……（１０） が成立するものとして、式（１０）に表１の各値を代入
し、求めたａを平均すると、 ａ＝０．１５６……（１１） が決定される。
（２）と同様に Ｙ＝ａＸ……（１０） が成立するものとして、式（１０）に表１の各値を代入
し、求めたａを平均すると、 ａ＝０．１５６……（１１） が決定される。
【００３８】次に、表１の血液試料Ａ0についてのＸを
Ｚとし、表２の血液試料Ａ1についてのＸ，Ｙを、上記
で求めたａを値と共に式（１）に代入してｂを算出す
る。
Ｚとし、表２の血液試料Ａ1についてのＸ，Ｙを、上記
で求めたａを値と共に式（１）に代入してｂを算出す
る。
【００３９】同様に表２の血液試料Ｂ0，Ｃ0および表２
の血液試料Ｂ1，Ｂ2についても各Ｘ，Ｙを、上記ａの値
と共に式（１）にそれぞれ代入してｂを算出する。そし
て、算出された値ｂを平均すると、 ｂ＝１．６８ ……（１２） が決定される。そこで、式（１１），（１２）で表わさ
れるａ，ｂの値をキーボード９により算出部１０へ設定
する。
の血液試料Ｂ1，Ｂ2についても各Ｘ，Ｙを、上記ａの値
と共に式（１）にそれぞれ代入してｂを算出する。そし
て、算出された値ｂを平均すると、 ｂ＝１．６８ ……（１２） が決定される。そこで、式（１１），（１２）で表わさ
れるａ，ｂの値をキーボード９により算出部１０へ設定
する。
【００４０】［３］乳糜を含む血液試料におけるヘモグ
ロビン濃度の測定 前記［１］で作成した試料Ａ2，Ｂ2，Ｃ2とＡ4，Ｂ4，
Ｃ4について、前述と同様に「サンプルモード」でＸ，
Ｙを測定すると、その測定結果として、表３および表４
に示す値が得られる。
ロビン濃度の測定 前記［１］で作成した試料Ａ2，Ｂ2，Ｃ2とＡ4，Ｂ4，
Ｃ4について、前述と同様に「サンプルモード」でＸ，
Ｙを測定すると、その測定結果として、表３および表４
に示す値が得られる。
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】そこで、表３の血液試料Ａ2について「補
正モード」を設定すると、Ｘ，ＹからＺが算出される。
表３の血液試料Ｂ2，Ｃ2，表４の血液試料Ａ4，Ｂ4，Ｃ
4についても同様に「補正モード」によりＺが算出され
る。
正モード」を設定すると、Ｘ，ＹからＺが算出される。
表３の血液試料Ｂ2，Ｃ2，表４の血液試料Ａ4，Ｂ4，Ｃ
4についても同様に「補正モード」によりＺが算出され
る。
【００４４】この算出値Ｚと、対応する乳糜のない血液
試料のヘモグロビン濃度（表１）とを比較して示すと、
表５のようになり、互いによく一致していることが判
る。
試料のヘモグロビン濃度（表１）とを比較して示すと、
表５のようになり、互いによく一致していることが判
る。
【００４５】
【表５】
【００４６】つまり、表５は、乳糜の影響をうけないヘ
モグロビン濃度Ｚが、乳糜を含む血液試料の緑色光およ
び赤色光についての測定値Ｘ，Ｙから精度よく算出され
ることを示している。
モグロビン濃度Ｚが、乳糜を含む血液試料の緑色光およ
び赤色光についての測定値Ｘ，Ｙから精度よく算出され
ることを示している。
【００４７】
【発明の効果】本発明によれば、分光光度計を使用する
ことなく安価で簡単な装置で乳糜の影響を受けないヘモ
グロビン濃度を正確に測定することができる。
ことなく安価で簡単な装置で乳糜の影響を受けないヘモ
グロビン濃度を正確に測定することができる。
【図１】この発明の原理を説明する説明図である。
【図２】この発明の実施例を示す構成説明図である。
【図３】実施例の動作を示す説明図である。
１ ２色発光ＬＥＤ ２ 集光レンズ ３ セル ４ フォトダイオード ５ 変換部 ６ 制御部 ７ 電源部 ８ ＣＲＴ ９ キーボード １０ 算出部
Claims (5)
- 【請求項１】 第１の色を発光する第１発光ダイオード
と、第１の色と異なる第２の色を発光する第２発光ダイ
オードと、第１および第２発光ダイオードを選択的に発
光させる電源部と、第１および第２発光ダイオードが血
液試料を選択的に照射するとき、その各透過光を受光し
て電気信号に変換する受光素子と、受光素子によって変
換された電気信号を所定関数で変換して出力する変換部
と、第１および第２発光ダイオードが個々に前記血液試
料を照射するとき、変換部からそれぞれ得られる出力に
基づいてヘモグロビン濃度を算出する算出部を備えたヘ
モグロビン濃度測定装置。 - 【請求項２】 算出部は、変換部からそれぞれ得られる
出力をＸ，Ｙとするとき、 Ｚ＝Ｘ−ｂ（Ｙ−ａＸ） （但し、ａ，ｂは定数） によりヘモグロビン濃度Ｚを算出する請求項１記載のヘ
モグロビン濃度測定装置。 - 【請求項３】 所定関数は、血液試料が乳糜を含まない
血液試料であり、かつ、第１発光ダイオードが血液試料
を照射するときに受光素子から得られる電気信号により
そのヘモグロビン濃度を算出するための関数である請求
項１記載のヘモグロビン濃度測定装置。 - 【請求項４】 第１発光ダイオードが緑色発光ダイオー
ドであり、第２発光ダイオードが赤色発光ダイオードで
ある請求項１記載のヘモグロビン濃度測定装置。 - 【請求項５】 第１および第２発光ダイオードが１つの
パッケージに２色の発光エレメントを収容した２色発光
ダイオードからなる請求項１記載のヘモグロビン濃度測
定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26607096A JPH10111242A (ja) | 1996-10-07 | 1996-10-07 | ヘモグロビン濃度測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26607096A JPH10111242A (ja) | 1996-10-07 | 1996-10-07 | ヘモグロビン濃度測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10111242A true JPH10111242A (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=17425950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26607096A Pending JPH10111242A (ja) | 1996-10-07 | 1996-10-07 | ヘモグロビン濃度測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10111242A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009127024A1 (en) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Paulo Alberto Paes Gomes | Process, portable equipment and device for in vitro, one-step photometric determination of hemoglobin concentration in a diluted blood sample |
| JP2020504292A (ja) * | 2016-11-18 | 2020-02-06 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 液体アッセイの複数順次波長測定 |
-
1996
- 1996-10-07 JP JP26607096A patent/JPH10111242A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009127024A1 (en) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Paulo Alberto Paes Gomes | Process, portable equipment and device for in vitro, one-step photometric determination of hemoglobin concentration in a diluted blood sample |
| JP2020504292A (ja) * | 2016-11-18 | 2020-02-06 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 液体アッセイの複数順次波長測定 |
| JP2022043109A (ja) * | 2016-11-18 | 2022-03-15 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 液体アッセイの複数順次波長測定 |
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