JPH10120890A - 透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物 - Google Patents
透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物Info
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- JPH10120890A JPH10120890A JP29117396A JP29117396A JPH10120890A JP H10120890 A JPH10120890 A JP H10120890A JP 29117396 A JP29117396 A JP 29117396A JP 29117396 A JP29117396 A JP 29117396A JP H10120890 A JPH10120890 A JP H10120890A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 透明性、分解性および靱性に優れた生分解性
樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】 ポリ乳酸（Ａ）８５〜７０重量％および
ε−カプロラクトン（Ｂ）１５〜３０重量％からなる透
明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物。
樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】 ポリ乳酸（Ａ）８５〜７０重量％および
ε−カプロラクトン（Ｂ）１５〜３０重量％からなる透
明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生分解性、透明性
および靱性に優れた透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物に
関する。
および靱性に優れた透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、汎用プラスチックは、安定性、耐
久性のあることが特徴であり、包装材、建築資材、自動
車、その他様々な分野に使用され、大量消費されてい
る。それらの使用後の廃棄処分方法としては、焼却処分
や、埋め立て処分が挙げられるが、ポリオレフィン樹脂
や塩化ビニール等の難分解性の樹脂は、焼却の際には高
発熱量による焼却炉の損傷や、有害性廃ガスの発生が問
題となり、一方、埋め立て処分の場合は、環境中にいつ
までも残留することによる環境汚染が問題になってい
る。
久性のあることが特徴であり、包装材、建築資材、自動
車、その他様々な分野に使用され、大量消費されてい
る。それらの使用後の廃棄処分方法としては、焼却処分
や、埋め立て処分が挙げられるが、ポリオレフィン樹脂
や塩化ビニール等の難分解性の樹脂は、焼却の際には高
発熱量による焼却炉の損傷や、有害性廃ガスの発生が問
題となり、一方、埋め立て処分の場合は、環境中にいつ
までも残留することによる環境汚染が問題になってい
る。
【０００３】そこで、天然素材系のバイオセルロースや
澱粉主体のプラスチック、低置換度セルロース系エステ
ル、微生物の合成するポリエステル、脂肪族のポリエス
テル樹脂等が生分解性のあるプラスチックとしてその用
途等が検討されている。
澱粉主体のプラスチック、低置換度セルロース系エステ
ル、微生物の合成するポリエステル、脂肪族のポリエス
テル樹脂等が生分解性のあるプラスチックとしてその用
途等が検討されている。
【０００４】ポリ乳酸は生体内で数ヶ月から１年で完全
に分解し、無害な水と炭酸ガスになり、また、土壌や水
中では数週間で分解を開始し１年で完全に分解するた
め、従来の汎用プラスチックに代わって、使い捨ての包
装材料や容器等における使用が検討されている。ポリ乳
酸はガラス転移点が高く高剛性であるが低靱性であり、
また、生分解性が低いことから、乳酸とでん粉の組成物
や乳酸と脂肪族ヒドロキシカルボン酸とのコポリマーが
検討されている（特開平５−３９３８１号公報）。
に分解し、無害な水と炭酸ガスになり、また、土壌や水
中では数週間で分解を開始し１年で完全に分解するた
め、従来の汎用プラスチックに代わって、使い捨ての包
装材料や容器等における使用が検討されている。ポリ乳
酸はガラス転移点が高く高剛性であるが低靱性であり、
また、生分解性が低いことから、乳酸とでん粉の組成物
や乳酸と脂肪族ヒドロキシカルボン酸とのコポリマーが
検討されている（特開平５−３９３８１号公報）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、透明
性、分解性および靱性に優れた生分解性樹脂組成物並び
にその成形物及び成形方法を提供することである。
性、分解性および靱性に優れた生分解性樹脂組成物並び
にその成形物及び成形方法を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリ乳酸
にカプロラクトンモノマーを加えた組成物を成形するこ
とにより、透明性、分解性および靱性に優れた成形品を
得られることを見いだし本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、ポリ乳酸８５〜７０重量％およびε
−カプロラクトン（Ｂ）１５〜３０重量％からなる透明
成形品用ポリ乳酸樹脂組成物並びにその組成物を成形し
て得られた透明性ポリ乳酸成形品および該組成物を押し
出し成形、射出成形、圧空成形、真空成形またはインフ
レーション成形する透明性ポリ乳酸成形品の製造方法に
関するものである。
にカプロラクトンモノマーを加えた組成物を成形するこ
とにより、透明性、分解性および靱性に優れた成形品を
得られることを見いだし本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、ポリ乳酸８５〜７０重量％およびε
−カプロラクトン（Ｂ）１５〜３０重量％からなる透明
成形品用ポリ乳酸樹脂組成物並びにその組成物を成形し
て得られた透明性ポリ乳酸成形品および該組成物を押し
出し成形、射出成形、圧空成形、真空成形またはインフ
レーション成形する透明性ポリ乳酸成形品の製造方法に
関するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で使用するポリ乳酸は、好
ましくは、数平均分子量Ｍｎが３０，０００〜３００，
０００のものであり、ラクタイドの開環重合によって得
られたものでも、乳酸の脱水重縮合によって得られたも
のでも、両者を重合させたものでもよい。また、ラクタ
イドおよび乳酸はｄ体、ｌ体、ｄｌ体等光学活性体又は
不活性体さらにはそれらの混合物が使用できる。
ましくは、数平均分子量Ｍｎが３０，０００〜３００，
０００のものであり、ラクタイドの開環重合によって得
られたものでも、乳酸の脱水重縮合によって得られたも
のでも、両者を重合させたものでもよい。また、ラクタ
イドおよび乳酸はｄ体、ｌ体、ｄｌ体等光学活性体又は
不活性体さらにはそれらの混合物が使用できる。
【０００８】上記で、数平均分子量はゲルパーミエーシ
ョンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により標準ポリスチ
レンを基準にして求めたものである。
ョンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により標準ポリスチ
レンを基準にして求めたものである。
【０００９】本発明で使用するε−カプロラクトン
（Ｂ）は、本発明の組成物中に１５〜３０重量％含まれ
る。ε−カプロラクトンの比率が１５重量％未満ではポ
リ乳酸の低生分解性や低靱性があまり改善されず、３０
重量％を超えると剛性が低下する。ε−カプロラクトン
（Ｂ）は、乳酸樹脂の分散に作用し、透明性、分解性お
よび靱性に優れた成形品が得られる。
（Ｂ）は、本発明の組成物中に１５〜３０重量％含まれ
る。ε−カプロラクトンの比率が１５重量％未満ではポ
リ乳酸の低生分解性や低靱性があまり改善されず、３０
重量％を超えると剛性が低下する。ε−カプロラクトン
（Ｂ）は、乳酸樹脂の分散に作用し、透明性、分解性お
よび靱性に優れた成形品が得られる。
【００１０】本発明の透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物
には、その他生分解性を有する可塑剤や従来の樹脂添加
剤、充填剤等を添加することが出来る。生分解性を有す
る可塑剤としては、ジオクチルアジペート、ジノニルセ
バケート、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリ
ブチル等の脂肪族エステルが挙げられる。充填剤として
は、たとえば、炭酸カルシウム、マイカ、珪酸カルシウ
ム、ホワイトカーボン、石綿、陶土（焼成）、ガラス繊
維等を添加することができる。
には、その他生分解性を有する可塑剤や従来の樹脂添加
剤、充填剤等を添加することが出来る。生分解性を有す
る可塑剤としては、ジオクチルアジペート、ジノニルセ
バケート、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリ
ブチル等の脂肪族エステルが挙げられる。充填剤として
は、たとえば、炭酸カルシウム、マイカ、珪酸カルシウ
ム、ホワイトカーボン、石綿、陶土（焼成）、ガラス繊
維等を添加することができる。
【００１１】ポリ乳酸（Ａ）とε−カプロラクトン
（Ｂ）の混練方法は、一般的な方法が好ましく使用で
き、具体的にはヘンシェルミキサーやリボンミキサーで
混合し、単軸や２軸の押出機、バンバリーミキサー、ニ
ーダー、ミキシングロールなどの公知の溶融混合機に供
給して溶融混練することができる。
（Ｂ）の混練方法は、一般的な方法が好ましく使用で
き、具体的にはヘンシェルミキサーやリボンミキサーで
混合し、単軸や２軸の押出機、バンバリーミキサー、ニ
ーダー、ミキシングロールなどの公知の溶融混合機に供
給して溶融混練することができる。
【００１２】本発明の透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物
の成形方法としては、従来の押し出し成形、射出成形、
圧空成形、真空成形またはインフレーション成形等が使
用できる。
の成形方法としては、従来の押し出し成形、射出成形、
圧空成形、真空成形またはインフレーション成形等が使
用できる。
【００１３】本発明で提供される透明性ポリ乳酸樹脂組
成物は、下記ＪＩＳ Ｋ６９５０で規定する都市下水汚
泥中での４週間培養後の分解率が２０％、好ましくは３
０％を上回る。また本発明で提供されるポリ乳酸樹脂組
成物は、従来のポリオレフィンの代替として広範な用途
に使用することができる。特に環境に放置されやすい物
品用途に用いることが好ましい。サンプルの生分解性評
価方法は、ＪＩＳ Ｋ６９５０に準じた活性汚泥を使用
する方法や、土壌中の埋設、海水中や河川中への浸漬、
コンポストでの評価など種々あるが、以下の実施例で
は、一般フィールドでの分解性と相関関係があるとされ
るＪＩＳ Ｋ６９５０に準じて行った。
成物は、下記ＪＩＳ Ｋ６９５０で規定する都市下水汚
泥中での４週間培養後の分解率が２０％、好ましくは３
０％を上回る。また本発明で提供されるポリ乳酸樹脂組
成物は、従来のポリオレフィンの代替として広範な用途
に使用することができる。特に環境に放置されやすい物
品用途に用いることが好ましい。サンプルの生分解性評
価方法は、ＪＩＳ Ｋ６９５０に準じた活性汚泥を使用
する方法や、土壌中の埋設、海水中や河川中への浸漬、
コンポストでの評価など種々あるが、以下の実施例で
は、一般フィールドでの分解性と相関関係があるとされ
るＪＩＳ Ｋ６９５０に準じて行った。
【００１４】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、機械物性の測定はＪＩＳ Ｋ７１２７により、以下
の条件で行った。 テンシロン：島津製作所性オートグラフ。 サンプル：３号ダンベル。 引張速度（Ｅ）：２００ｍｍ／ｍｉｎ．
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、機械物性の測定はＪＩＳ Ｋ７１２７により、以下
の条件で行った。 テンシロン：島津製作所性オートグラフ。 サンプル：３号ダンベル。 引張速度（Ｅ）：２００ｍｍ／ｍｉｎ．
【００１５】（実施例１〜２）ポリ乳酸（Ａ）としてラ
クティ１０１２（島津製作所製，数平均分子量７０，０
００）を、ε−カプロラクトン（Ｂ）として市販の試薬
特級品を蒸留して使用した。ポリ乳酸系樹脂（Ａ）とε
−カプロラクトン（Ｂ）を表１に示す割合で混合し、ラ
ボプラストミルにより１８０℃で５分間混練した。得ら
れた樹脂組成物を加熱プレス成形し、１５０×１５０×
１．０ｍｍシートを作製した。加熱プレス成形は、金型
に必要量の樹脂組成物を入れて予熱（１８０℃，１０分
間）し、加圧成形（１８０℃，１００ｋｇ／ｃｍ2，１
０分間）した後、自然放冷し、金型からシートを取り出
す方法で行った。結果を表１に示す。なお、表において
ラクティ１０１２はラクティと、ε−カプロラクトンは
CL-Mと略載した。表からわかるように、透明性、生分解
性および靱性に優れたポリ乳酸樹脂成形物が得られた。
クティ１０１２（島津製作所製，数平均分子量７０，０
００）を、ε−カプロラクトン（Ｂ）として市販の試薬
特級品を蒸留して使用した。ポリ乳酸系樹脂（Ａ）とε
−カプロラクトン（Ｂ）を表１に示す割合で混合し、ラ
ボプラストミルにより１８０℃で５分間混練した。得ら
れた樹脂組成物を加熱プレス成形し、１５０×１５０×
１．０ｍｍシートを作製した。加熱プレス成形は、金型
に必要量の樹脂組成物を入れて予熱（１８０℃，１０分
間）し、加圧成形（１８０℃，１００ｋｇ／ｃｍ2，１
０分間）した後、自然放冷し、金型からシートを取り出
す方法で行った。結果を表１に示す。なお、表において
ラクティ１０１２はラクティと、ε−カプロラクトンは
CL-Mと略載した。表からわかるように、透明性、生分解
性および靱性に優れたポリ乳酸樹脂成形物が得られた。
【００１６】（比較例１〜２）ポリ乳酸系樹脂（Ａ）に
対するε−カプロラクトン（Ｂ）の割合を表１に示すよ
うに低くした他は実施例１と同様に行った。結果を表１
に示す。表からわかるように、透明性はあるが伸びが小
さい。
対するε−カプロラクトン（Ｂ）の割合を表１に示すよ
うに低くした他は実施例１と同様に行った。結果を表１
に示す。表からわかるように、透明性はあるが伸びが小
さい。
【００１７】（比較例３〜１０）比較のためε−カプロ
ラクトンの代わりに種々の重合度のポリカプロラクトン
樹脂を使用した他は実施例１と同様に行った。PCL303は
トリメチロールプロパンを開始剤にしてε−カプロラク
トンを重合したものであり、数平均分子量Ｍｎ３００で
ある。PCL202はエチレングリコールを開始剤にしてε−
カプロラクトンを重合したものであり、数平均分子量Ｍ
ｎ２００である。PCL205はエチレングリコールを開始剤
にしてε−カプロラクトンを重合したものであり、数平
均分子量Ｍｎ５００である。PCL220はエチレングリコー
ルを開始剤にしてε−カプロラクトンを重合したもので
あり、数平均分子量Ｍｎ２０００である。PCL220ALはエ
チレングリコールを開始剤にしてε−カプロラクトンと
ブチレンアジペートとの共重合体であり、数平均分子量
Ｍｎ２０００である。結果を表２に示す。
ラクトンの代わりに種々の重合度のポリカプロラクトン
樹脂を使用した他は実施例１と同様に行った。PCL303は
トリメチロールプロパンを開始剤にしてε−カプロラク
トンを重合したものであり、数平均分子量Ｍｎ３００で
ある。PCL202はエチレングリコールを開始剤にしてε−
カプロラクトンを重合したものであり、数平均分子量Ｍ
ｎ２００である。PCL205はエチレングリコールを開始剤
にしてε−カプロラクトンを重合したものであり、数平
均分子量Ｍｎ５００である。PCL220はエチレングリコー
ルを開始剤にしてε−カプロラクトンを重合したもので
あり、数平均分子量Ｍｎ２０００である。PCL220ALはエ
チレングリコールを開始剤にしてε−カプロラクトンと
ブチレンアジペートとの共重合体であり、数平均分子量
Ｍｎ２０００である。結果を表２に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】
【発明の効果】ポリ乳酸にカプロラクトンモノマーを加
えることにより、生分解性、靱性および透明性に優れた
ポリ乳酸成形物が得られた。
えることにより、生分解性、靱性および透明性に優れた
ポリ乳酸成形物が得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリ乳酸（Ａ）８５〜７０重量％および
ε−カプロラクトン（Ｂ）１５〜３０重量％からなる透
明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29117396A JPH10120890A (ja) | 1996-10-14 | 1996-10-14 | 透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29117396A JPH10120890A (ja) | 1996-10-14 | 1996-10-14 | 透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10120890A true JPH10120890A (ja) | 1998-05-12 |
Family
ID=17765405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29117396A Pending JPH10120890A (ja) | 1996-10-14 | 1996-10-14 | 透明成形品用ポリ乳酸樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10120890A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002087851A1 (de) * | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Trespaphan Gmbh | Verfahren zur herstellung von biologisch abbaubaren verpackungen aus biaxial verstreckten folien |
| WO2005085351A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-15 | Cereplast, Inc. | Biodegradable poly(lactic acid) polymer composition and films, coatings and products comprising biodegradable poly(lactic acid) polymer composition |
| US20110136988A1 (en) * | 2008-04-18 | 2011-06-09 | Commonwealth Scientific an dIndustrial Research Organisation | Condensation polymers with modified properties |
| CN113563570A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-29 | 湖南聚仁化工新材料科技有限公司 | 一种聚乳酸透明增韧剂及其制备方法 |
-
1996
- 1996-10-14 JP JP29117396A patent/JPH10120890A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002087851A1 (de) * | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Trespaphan Gmbh | Verfahren zur herstellung von biologisch abbaubaren verpackungen aus biaxial verstreckten folien |
| WO2005085351A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-15 | Cereplast, Inc. | Biodegradable poly(lactic acid) polymer composition and films, coatings and products comprising biodegradable poly(lactic acid) polymer composition |
| US20110136988A1 (en) * | 2008-04-18 | 2011-06-09 | Commonwealth Scientific an dIndustrial Research Organisation | Condensation polymers with modified properties |
| CN113563570A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-29 | 湖南聚仁化工新材料科技有限公司 | 一种聚乳酸透明增韧剂及其制备方法 |
| CN113563570B (zh) * | 2021-07-21 | 2023-07-28 | 湖南聚仁化工新材料科技有限公司 | 一种聚乳酸透明增韧剂及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20040628 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040706 |
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| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20041102 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |