JPH10121080A - ウレアグリース組成物 - Google Patents
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Abstract
させることのないウレアグリース組成物の提供。 【解決手段】 ウレアグリースに添加剤として(A)式 【化1】 (式中、R1とR2は炭素数1〜24のアルキル基よりな
る群からそれぞれ独立して選ばれた基であり、m+n=
4であり、かつmは0〜3、nは4〜1である)で示さ
れる硫化ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンと、
(B)式 【化2】 で示されるりん酸トリフェニル、とを配合したことを特
徴とするウレアグリース組成物。
Description
優れ、かつクロロプレンゴムやポリエステル樹脂等の耐
シール性に良好なウレアグリースに関し、詳しくは自動
車の等速ジョイント、ボールジョイント、ホイールベア
リングおよび鉄鋼、産業機械、工作機械等の諸工業設備
における軸受、歯車などの潤滑箇所に適用できる。
機に各産業界においては省資源、省エネルギー指向が定
着し、その影響を強く反映している。
型化、軽量化が進められ、FF化に伴なって等速ジョイ
ント(Constant Velocity Join
t以下CVJと略する)を使用する車両が増加してき
た。またCVJは、4WD車や4輪独立懸架のFR車に
も採用され、需要は拡大傾向になってきた。CVJは、
等速自在継ぎ手とも呼ばれ、角速度やトルクを等しく保
ちながら回転を伝達する継ぎ手であり、各種の形式があ
る。その使途によって使い分けられるが使用される潤滑
剤も最近の自動車の高出力・高速化そしてCVJ自体の
軽量化に伴ない、より一段と厳しくなっており、摺動部
の摩擦・摩耗を低減するグリースが要求される。また、
CVJにはグリースの漏洩防止や外部からの異物や水の
侵入防止のためにシールブーツ材を取り付ける必要があ
り、この材料としては、クロロプレンゴムが最も一般的
に使用されているが、ポリエステル樹脂も多く使用され
ている。
車の発進加速時や走行時の車体の振動・騒音を抑制す
る。そして、その抑温効果からシールブーツ材の耐久性
も向上させることができるが、過度な温度上昇は、シー
ルブーツ材の老朽化や潤滑剤の劣化を促進し、CVJの
寿命を著しく損う。
い機械設備の連続化がさらに進むとともに製品の高品質
化、生産工程能力の向上、装置の信頼性確保等が強く求
められている。これら機械装置に使用されるグリース
は、高熱、水との接触、スケールなどの異物の侵入の可
能性が高いなどの悪環境下にあり、昼夜連続の苛酷な使
用条件にさらされるため潤滑条件は非常に厳しい。機械
部品の長寿命化や突発的な故障を極力防ぐために摩擦・
摩耗を低減し、耐シール性に優れたグリースが要求され
ている。また産業機械、工作機械などの潤滑箇所は、摩
擦が大きく摩耗が進行すると機械の精度が低下し、機械
部品を交換しなければならない。このように摩擦を低減
し、摩耗を防ぐことがこの用途においても重要な課題で
ある。
化油脂や硫化オレフィンなどの硫黄系、ナフテン酸鉛、
金属ジチオフォスフェート、金属ジチオカーバメイト系
添加剤等を使用したリチウム系グリースが用いられてき
た。また最近では、リチウム系グリースよりも耐熱性に
優れるリチウムコンプレックスグリースやウレアグリー
スを使用する例が増えてきている。
しては、ウレアグリースにおいて硫黄を含まない有機添
加剤としてアロマティックアミンフォスフェートを用い
たグリースがUSP4,514,312号に開示されて
いる。また、USP4,840,740号の技術は、ウ
レアグリースに有機モリブデン化合物とジチオリン酸亜
鉛を併用したグリースを開示している。特公平4−34
590号の技術は、ウレアグリースに硫化ジアルキル
ジチオカルバミン酸モリブデンと硫化油脂、硫化オレ
フィン、トリクレジルフォスフェート、トリアルキルチ
オフォスフェート、ジアルキルジチオリン酸亜鉛からな
る群から選択された1種または2種以上の組み合わせよ
りなる硫黄−リン系極圧添加剤を必須成分として含有す
るものである。
グリースは、摩擦や摩耗低減効果が認められるものもあ
るがまだ十分に満足できるものとは言えない。また、高
温下でシール材を劣化してしまう欠点もある。例えば、
アマロティックアミンフォスフェートやナフテン酸鉛
は、ポリエステル樹脂を、硫化油脂はクロロプレンゴム
をそれぞれ劣化させるという欠点があり、また硫化オレ
フィンは、クロロプレンゴムやポリエステル樹脂をいず
れも著しく劣化させるという欠点がある。
キルジチオカルバミン酸モリブデンとトリフェニルフォ
スホロチオネートとを添加剤として用いる技術が特開平
8−157859号公報に、また、増ちょう剤として1
2−ヒドロキシ脂肪酸のリチウム石けん、リン酸トリエ
チルやリン酸トリフェニルのようなリン酸エステルから
生成するリン酸リチウム塩、ほう酸ジリチウム塩を用い
たものが特開昭62−275197号公報にそれぞれ記
載されている。さらにウレア化合物にリン酸エステル油
を用いたグリース組成物が特開平3−231993号公
報に記載されている。
した従来技術の状況に鑑みてなされたものであり、摩擦
特性や耐摩耗性に優れ、シール材を劣化させることのな
いウレアグリース組成物を提供する点にある。
(A)式
る群からそれぞれ独立して選ばれた基であり、m+n=
4であり、かつmは0〜3、nは4〜1である)で示さ
れる硫化ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンと、
(B)式
徴とするウレアグリース組成物に関する。
酸モリブデンは、いずれも融点の高い化合物であり、そ
の例としては、硫化ジエチル−ジチオカルバミン酸モリ
ブデン、硫化ジブチル−ジチオカルバミン酸モリブデ
ン、硫化ジイソブチル−ジチオカルバミン酸モリブデ
ン、硫化ジ(2−エチルヘキシル)−ジチオカルバミン
酸モリブデン、硫化ジアミル−ジチオカルバミン酸モリ
ブデン、硫化ジイソアミル−ジチオカルバミン酸モリブ
デン、硫化ジラウリル−ジチオカルバミン酸モリブデ
ン、硫化ジステアリル−ジチオカルバミン酸モリブデ
ン、硫化nブチル、2−エチルヘキシル−ジチオカルバ
ミン酸モリブデンなどを挙げることができ、これらは、
いずれも粉末の形で混合するが、その添加量は全量に対
し、0.5〜10重量%、好ましくは0.5〜5重量%
である。0.5重量%未満の場合には、耐摩擦性や耐摩
耗性の向上についての効果が不充分であり、また10重
量%を越えても効果の一層の増大はない。
で常温固体のものであり、配合に際しては、この粉末を
50℃以上の基グリースにブレンドすることができる。
その使用量は、全量に対し0.1〜10重量%、好まし
くは0.1〜5重量%である。0.1重量%未満の場合
には、摩擦、摩耗特性の向上が見られず、また10重量
%を越えても一層十分な潤滑性能を発揮することができ
ない。
としては、公知のウレア系増ちょう剤のいずれをも使用
することができ、特にその種類に制限はない。例えば、
ジウレア、トリウレア、テトラウレアなどを挙げること
ができる。
を用いる。増ちょう剤としてのウレア化合物は、基油と
ウレア化合物の合計量に対して一般に2〜35重量%に
なる量を使用することができる。
止剤、防錆剤、極圧剤、ポリマーなどの各種添加剤を加
えることができる。
具体的に説明するが、これらの例によって何ら限定され
るものではない。表1〜表5に示す配合割合(いずれも
重量%で示す)で基グリースに添加剤を加え、三本ロー
ルミルで処理し、実施例と比較例のグリースを得た。基
グリースの組成内容は、次に示す通りである。なお、基
油は、100℃の粘度が15mm2/secの精製鉱油
を用いた。
シアネートと2モルのオクチルアミンを反応させ、生成
したウレア化合物を均一に分散してグリースを得た。こ
のウレア化合物の含有量は、基油とウレア化合物の合計
量に対して10重量%となるように使用した。
シアネートと2モルのオクチルアミンおよび1モルのエ
チレンジアミンを反応させ、生成したウレア化合物を均
一に分散してグリースを得た。このウレア化合物の含有
量は、基油とウレア化合物の合計量に対して15重量%
となるように使用した。
な水酸化リチウム水溶液を加え、反応を行いながら脱水
した。脱水終了後、さらにアゼライン酸を加え、中和当
量の水酸化リチウム水溶液を用いて反応を行い、生成し
たアゼライン酸リチウムと12ヒドロキシステアリン酸
リチウム石けんとを均一に混合分散してグリースを得
た。石けん含有量は、基油と増ちょう剤の合計量に対
し、増ちょう剤としての12ヒドロキシステアリン酸リ
チウムが7.5重量%、アゼライン酸リチウムが2.5
重量%になるように使用した。
との適合性について以下の試験を行い、評価した。
の摩擦係数を求めた(IP241/69に準拠)。 回転数 :290rpm 荷重 :200lb 温度 :室温 時間 :15分 グリース量:試験片にグリースを約1g塗布
ル材がクロロプレンゴムまたはポリエステル樹脂である
場合について、次の条件によりそれぞれのグリース組成
物に浸漬してテストした。その試験前、試験後の引張り
強さと伸びを測定し、それぞれの変化率を求めた。 温度 :140℃ 浸漬時間 :96hrs
較べてすべて小さく、良好な結果が得られている。耐摩
耗性については、比較例5、6、7、9および10が実
施例と同程度の良い結果を与えている。しかし、これら
の比較例は、クロロプレンゴムあるいは、ポリエステル
樹脂との適合性に劣っている。例えば、比較例5はクロ
ロプレンゴムおよびポリエステル樹脂の伸び変化率が大
きい。比較例6は、クロロプレンゴムの引張り強さおよ
び伸び変化率が大きい。比較例7はクロロプレンゴムお
よびポリエステル樹脂の引張り強さおよび伸び変化率が
著しく大きい。比較例9および10はポリエステル樹脂
の伸び変化率がやゝ大きい。実施例1〜7は、摩擦係
数、耐摩耗性に優れ、かつクロロプレンゴムやポリエス
テル樹脂のシール材に対しても適合性に優れていること
が明らかである。また、比較例1〜3は、本発明の添加
剤の一方を含んでいるため変化率の点ではかなり良い結
果を示すものもあるが、摩擦係数や耐摩耗性の点で劣っ
ている。
に優れる。その結果、自動車の等速ジョイントの振動や
騒音を抑制する。また、自動車のボールジョイントやホ
イールベアリングおよびその他諸工業機械設備の摩耗を
低減し、機械部品の寿命向上に貢献できる。 (2)本発明グリースは、クロロプレンゴムおよびポリ
エステル樹脂との適合性に優れ、高温下においても密封
装置のシール材の劣化を遅延する。
Claims (3)
- 【請求項1】 ウレアグリースに添加剤として(A)式 【化1】 (式中、R1とR2は炭素数1〜24のアルキル基よりな
る群からそれぞれ独立して選ばれた基であり、m+n=
4であり、かつmは0〜3、nは4〜1である)で示さ
れる硫化ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンと、
(B)式 【化2】 で示されるりん酸トリフェニル、とを配合したことを特
徴とするウレアグリース組成物。 - 【請求項2】 ウレアグリース組成物全量に対して、
(A)0.5〜10重量%、(B)0.1〜10重量%
を配合した請求項1記載のウレアグリース組成物。 - 【請求項3】 増ちょう剤であるウレア化合物が、基油
とウレア化合物の合計量に対して2〜35重量%である
請求項1または2記載のウレアグリース組成物。
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29727896A JP3833756B2 (ja) | 1996-10-18 | 1996-10-18 | ウレアグリース組成物 |
| ARP970104775A AR009120A1 (es) | 1996-10-18 | 1997-10-16 | Una composicion de grasa de urea y mecanismos que contienen tal composicion |
| CO97060780A CO4890881A1 (es) | 1996-10-18 | 1997-10-16 | Composiciones de grasa de urea y mecanismos que contienen tales composiciones |
| MYPI97004860A MY115558A (en) | 1996-10-18 | 1997-10-16 | Urea grease composition |
| ZA9709263A ZA979263B (en) | 1996-10-18 | 1997-10-16 | Urea grease composition. |
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