JPH1012922A - 3族窒化物半導体発光素子 - Google Patents

3族窒化物半導体発光素子

Info

Publication number
JPH1012922A
JPH1012922A JP18016596A JP18016596A JPH1012922A JP H1012922 A JPH1012922 A JP H1012922A JP 18016596 A JP18016596 A JP 18016596A JP 18016596 A JP18016596 A JP 18016596A JP H1012922 A JPH1012922 A JP H1012922A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
light emitting
group iii
iii nitride
impurity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP18016596A
Other languages
English (en)
Inventor
Shinya Asami
慎也 浅見
Masayoshi Koike
正好 小池
Norikatsu Koide
典克 小出
Shiro Yamazaki
史郎 山崎
Junichi Umezaki
潤一 梅崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyoda Gosei Co Ltd filed Critical Toyoda Gosei Co Ltd
Priority to JP18016596A priority Critical patent/JPH1012922A/ja
Publication of JPH1012922A publication Critical patent/JPH1012922A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Semiconductor Lasers (AREA)
  • Led Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】3族窒化物化合物半導体を用いた発光素子の発
光効率の向上。 【解決手段】発光層5は、膜厚約50ÅのAl0.05Ga0.95N
から成る6層のバリア層51と膜厚約50ÅのIn0.2Ga0.8
N から成る5層の井戸層52とが交互に積層された多重
量子井戸構造で、全膜厚約0.055 μmである。又、井戸
層52には、亜鉛とシリコンが、それぞれ、5 ×1018/c
m3の濃度に添加されている。発光層を歪超格子で構成し
たため発光強度が増加した。

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は青色、緑色発光の効
率を向上させた3族窒化物半導体を用いた発光素子に関
する。 【0002】 【従来技術】従来、発光層に3族窒化物半導体から成る
量子井戸構造の青色発光素子が提案されている(特開平
6−268257号公報)。この素子では、発光層をIn
0.2Ga0.8N の井戸層とIn0.04Ga0.96N のバリア層とから
成る多重量子井戸構造としている。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】上記構造の発光素子は
井戸層とバリア層とを成るべく格子整合を図り、且つ、
成長の基礎となるn形GaN 層に対する格子不整合を緩和
する目的で多重量子井戸構造を採用するものである。し
かし、上記の発光素子の発光強度は未だ十分ではなく、
GaN 系の化合物半導体発光素子において、さらに、発光
強度を増加させることが要請されている。 【0004】本発明は、上記課題を解決するために成さ
れたものであり、その目的は3族窒化物半導体発光素子
の発光強度を増加させることである。 【0005】 【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、発光層に3族窒化物半導体を用いた発光素子におい
て、発光層を3族窒化物半導体の歪超格子から成る単一
又は多重の量子井戸構造としたことを特徴とする。 【0006】又、請求項2の発明は発光層をAlX2Ga1-X2
N(0 <x2≦1)から成るバリア層とInX1Ga1-X1N(0 <x1≦
1)から成る井戸層とを積層させた単一又は多重の量子井
戸の超格子で構成したものであり、請求項3の発明はそ
の発光層にアクセプタ不純物又はドナー不純物、又は、
その両方を添加したものであり、請求項4の発明は発光
層の各井戸層にのみアクセプタ不純物とドナー不純物と
を共に添加したものである。さらに、請求項5の発明は
発光層の隣接する井戸層にアクセプタ不純物とドナー不
純物とを交互に添加し、井戸層にアクセプタ不純物、バ
リア層にドナー不純物、又は、井戸層にドナー不純物、
バリア層にアクセプタ不純物、それぞれ、添加したもの
であり、請求項5の発明はアクセプタ不純物を亜鉛、ド
ナー不純物をシリコンとしたことを特徴とし、請求項7
の発明は発光層をアクセプタ不純物が添加されたp伝導
型のAlX3Ga1-X3N (X2 ≦X3) から成るp層と、ドナー不
純物が添加されたn伝導型のAlX4Ga1-X4N (X2 ≦X4) か
ら成るn層とで挟んだことを特徴とする。さらに、請求
項8の発明はp層に添加されているアクセプタ不純物を
マグネシウム、n層に添加されているドナー不純物をシ
リコンとしたことである。 【0007】尚、井戸層とバリア層との間の格子不整合
の程度は、0.4 〜4.8 %が望ましい。0.4 %以下である
と歪超格子の性質が利用できないし、4.8 %以上となる
と転位が多く発生し結晶性が低下するので望ましくな
い。又、井戸層とバリア層の厚さは、1〜20nmが望まし
い。1nm 以下となると成膜が困難となり、20nm以上とな
るとボンドの歪効果が低下し歪超格子の特性を利用する
ことができなくなるので望ましくない。 【0008】井戸層をInX1Ga1-X1N(0 <x1≦1)で構成
し、バリア層をAlX2Ga1-X2N(0 <x2≦1)で構成した場合
には、望ましいInの組成比x1は、0.03〜0.5 であり、望
ましいAlの組成比x2は、0.03〜0.3 である。それぞれ、
上記の下限値以下であると、歪みが入らないため歪超格
子の効果が発生しないため効果的でなく、上記の上限値
以上となると、ミスフィット転位が多く発生するので望
ましくない。又、井戸層とバリア層の厚さは、上述した
理由により上述した範囲が望ましい。 【0009】又、発光層に不純物を添加する場合には、
添加するアクセプタ不純物とドナー不純物の濃度は1×
1017/cm3 〜1×1020/cm3 の範囲が望ましい。1
×1017/cm3 以下であると、発光中心不足により発光
効率が低下し、1×1020/cm3 以上となると、結晶性
が悪くなり、又、オージェ効果が発生するので望ましく
ない。 【0010】 【発明の作用及び効果】本発明は、発光層に3族窒化物
半導体を用いた発光素子において、発光層を3族窒化物
半導体の歪超格子から成る単一又は多重の量子井戸構造
としたために、ボンドの歪効果により転位のない良質な
結晶を得ることができ、発光に寄与する電子とホールの
濃度を増加させることができた結果、発光強度を向上さ
せることができた。又、発光層を、アクセプタ不純物が
添加されたp伝導型のAlX3Ga1-X3N (X2 ≦X3) から成る
p層と、ドナー不純物が添加されたn伝導型のAlX4Ga
1-X4N (X2 ≦X4) から成るn層とで挟むダブルヘテロ接
合構造とすることで、発光効率を向上させることができ
た。 【0011】 【発明の実施の形態】以下、本発明を具体的な実施例に
基づいて説明する。なお本発明は下記実施例に限定され
るものではない。 第1実施例 図1は本願実施例の発光素子100 の全体図を示す。発光
素子100 は、サファイア基板1を有しており、そのサフ
ァイア基板1上に0.05μmのAlN バッファ層2が形成さ
れている。 【0012】そのバッファ層2の上には、順に、膜厚約
4.0 μm、電子濃度2 ×1018/cm3のシリコン(Si)ドープ
GaN から成る高キャリア濃度n+ 層3、膜厚約0.5 μm
の電子濃度5 ×1017/cm3のシリコン(Si)ドープのGaN か
ら成るn層4、In0.2Ga0.8Nの井戸層とAl0.05Ga0.95N
のバリア層との多重量子井戸構造の歪超格子から成る総
合厚さ0.055 μmの発光層5,膜厚約10nm,ホール濃
度 2×1017/cm3, マグネシウム(Mg) 濃度 5×1019/cm3
のAl0.08Ga0.92N から成るp伝導形のクラッド層71、
膜厚約35nm,ホール濃度 3×1017/cm3 , マグネシウム
(Mg) 濃度 5×1019/cm3のGaN から成るp伝導形の第1
コンタクト層72、膜厚約5 nm,ホール濃度 6×1017
/cm3 , マグネシウム(Mg) 濃度 1×1020/cm3のGaN から
成るp+伝導形の第2コンタクト層73が形成されてい
る。そして、第2コンタクト層73の上面全体にNi/Au
の2重層からなる透明電極9が形成されその透明電極9
の隅の部分にNi/Au の2重層からなるボンディングのた
めのパッド10が形成されている。又、n+ 層3上には
Alから成る電極8が形成されている。 【0013】発光層5の詳細な構成は、図2に示すよう
に、膜厚約50ÅのAl0.05Ga0.95N から成る6層のバリア
層51と膜厚約50ÅのIn0.2Ga0.8N から成る5層の井戸
層52とが交互に積層された多重量子井戸構造で、全膜
厚約0.055 μmである。又、井戸層52には、亜鉛とシ
リコンが、それぞれ、5 ×1018/cm3の濃度に添加されて
いる。 【0014】次に、この構造の発光ダイオード10の製
造方法について説明する。上記発光ダイオード100
は、有機金属化合物気相成長法( 以下「M0VPE 」と記
す) による気相成長により製造された。用いられたガス
は、NH3 とキャリアガスH2又はN2 とトリメチルガリウ
ム(Ga(CH3)3)(以下「TMG 」と記す) とトリメチルアル
ミニウム(Al(CH3)3)(以下「TMA 」と記す) とトリメチ
ルインジウム(In(CH3)3)(以下「TMI 」と記す) とシラ
ン(SiH4)とジエチル亜鉛(Zn(C2H5)2)(以下「DEZ 」と記
す) とシクロペンタジエニルマグネシウム(Mg(C5H5)2)
(以下「CP2Mg 」と記す)である。 【0015】まず、有機洗浄及び熱処理により洗浄した
a面を主面とし、単結晶のサファイア基板1をM0VPE 装
置の反応室に載置されたサセプタに装着する。次に、常
圧でH2を流速2 liter/分で約30分間反応室に流しながら
温度1100℃でサファイア基板1をベーキングした。 【0016】次に、温度を 400℃まで低下させて、H2
20 liter/分、NH3 を10 liter/分、TMA を 1.8×10-5
モル/分で約90秒間供給してAlN のバッファ層2を約0.
05μmの厚さに形成した。次に、サファイア基板1の温
度を1150℃に保持し、H2を20liter/分、NH3 を10 lite
r/分、TMG を 1.7×10-4モル/分、H2ガスにより0.86p
pm に希釈されたシランを20×10-8モル/分で40分導入
し、膜厚約4.0 μm、電子濃度 1×1018/cm3、シリコン
濃度 4×1018/cm3のシリコン(Si)ドープGaN から成る高
キャリア濃度n+ 層3を形成した。 【0017】上記の高キャリア濃度n+ 層3を形成した
後、続いて温度を1100°C に保持し、H2を20 liter/
分、NH3 を10 liter/分、TMG を 1.12 ×10-4モル/
分、H2ガスにより0.86ppm に希釈されたシランを10×10
-9モル/分で30分導入し、膜厚約0.5 μm、電子濃度 5
×1017/cm3、シリコン濃度 1×1018/cm3のシリコン(Si)
ドープGaN から成るn層4を形成した。 【0018】その後、サファイア基板1の温度を1100℃
に保持し、N2又はH2を20 liter/分、NH3 を10 liter/
分、TMG を0.5 ×10-4モル/分、TMA を0.8 ×10-5モル
/分で0.5 分間導入してAl0.05Ga0.95N から成る厚さ50
Åのバリア層51を形成した。続いて、温度を800 ℃に
保持し、N2又はH2を20 liter/分、NH3 を10 liter/
分、TMG を0.5 ×10-4モル/分、TMI を1.6 ×10-4モル
/分、H2ガスにより0.86ppm に希釈されたシランを0.15
×10-8mol/分で、DEZ を0.2 ×10-6モル/ 分で、1.5 分
間供給して、シリコンと亜鉛が、それぞれ、 5×1018/c
m3にドープさたIn0.20Ga0.80N から成る厚さ50Åの井戸
層52を形成した。このような手順の繰り返しにより、
図2に示すように、バリア層51と井戸層52とを交互
に5層だけ積層たし多重量子井戸構造で、全体の厚さ0.
055 μmの発光層5を形成した。 【0019】続いて、温度を1100℃に保持し、N2又はH2
を20 liter/分、NH3 を10 liter/分、TMG を0.5 ×10
-4モル/分、TMA を0.47×10-5モル/分、及び、CP2Mg
を2×10-5モル/分で 2分間導入し、膜厚約10nmのマ
グネシウム(Mg)ドープのAl0.08Ga0.92N から成るクラッ
ド層71を形成した。クラッド層71のマグネシウム濃
度は 5×1019/cm3である。この状態では、クラッド層7
1は、まだ、抵抗率108 Ωcm以上の絶縁体である。 【0020】次に、温度を1100℃に保持し、N2又はH2
20 liter/分、NH3 を10 liter/分、TMG を0.5 ×10-4
モル/分、及び、CP2Mg を 2×10-8モル/分で 4分間導
入し、膜厚約35nmのマグネシウム(Mg)ドープのGaN か
ら成る第1コンタクト層72を形成した。第1コンタク
ト層72のマグネシウム濃度は 5×1019/cm3である。こ
の状態では、第1コンタクト層72は、まだ、抵抗率10
8 Ωcm以上の絶縁体である。 【0021】次に、温度を1100℃に保持し、N2又はH2
20 liter/分、NH3 を10 liter/分、TMG を0.5 ×10-4
モル/分、及び、CP2Mg を 4×10-8モル/分で 1分間導
入し、膜厚約5 nmのマグネシウム(Mg)ドープのGaN か
ら成るp+ の第2コンタクト層73を形成した。第2コ
ンタクト層73のマグネシウム濃度は 1×1020/cm3であ
る。この状態では、第2コンタクト層73は、まだ、抵
抗率108 Ωcm以上の絶縁体である。 【0022】次に、電子線照射装置を用いて、第2コン
タクト層73,第1コンタクト層72及びクラッド層7
1に一様に電子線を照射した。電子線の照射条件は、加
速電圧約10KV、資料電流1μA、ビームの移動速度0.2m
m/sec 、ビーム径60μmφ、真空度5.0 ×10-5Torrであ
る。この電子線の照射により、第2コンタクト層73,
第1コンタクト層72及びクラッド層71は、それぞ
れ、ホール濃度 6×1017/cm3,3×1017/cm3,2×1017/c
m3、抵抗率 2Ωcm, 1 Ωcm,0.7Ωcmのp伝導形半導体と
なった。このようにして多層構造のウエハが得られた。 【0023】次に、図3に示すように、第2コンタクト
層73の上に、スパッタリングによりSiO2層11を2000
Åの厚さに形成し、そのSiO2層11上にフォトレジスト
12を塗布した。そして、フォトリソグラフにより、図
3に示すように、第2コンタクト層73上において、高
キャリア濃度n+ 層3に対する電極形成部位A' のフォ
トレジスト12を除去した。次に、図4に示すように、
フォトレジスト12によって覆われていないSiO2層11
をフッ化水素酸系エッチング液で除去した。 【0024】次に、フォトレジスト12及びSiO2層11
によって覆われていない部位の第2コンタクト層73、
第1コンタクト層72、クラッド層71、発光層5、n
層4を、真空度0.04Torr、高周波電力0.44W/cm2 、BCl3
ガスを10 ml/分の割合で供給しドライエッチングした
後、Arでドライエッチングした。この工程で、図5に示
すように、高キャリア濃度n+ 層3に対する電極のを形
成のための孔Aが形成された。その後、フォトレジスト
12及びSiO2層11を除去した。 【0025】次に、一様にNi/Au の2層を蒸着し、フォ
トレジストの塗布、フォトリソグラフィー工程、エッチ
ング工程を経て、第2コンタクト層73の上に透明電極
9を形成した。そして、その透明電極9の一部にNi/Au
の2層を蒸着してパッド10を形成した。一方、n+
3に対しては、アルミニウムを蒸着して電極8を形成し
た。その後、上記のごとく処理されたウエハは、各素子
毎に切断され、図1に示す構造の発光ダイオードを得
た。この発光素子は駆動電流20mAで発光ピーク波長47
0 nm、発光強度2mW であった。従来構造のLEDに比
べて発光強度は 2倍になった。 【0026】上記の実施例では、発光層5にIn0.2Ga0.8
N の井戸層52とAl0.05Ga0.95N のバリア層51との多
重量子井戸構造の歪超格子を用いたが、格子定数の不一
致の範囲が0.4 〜4.8 %で、各層の厚さの範囲が1〜20
nmであれば、一般式AlGay1In1-x1-y1N(0≦x1≦1 , 0 ≦
y1≦1,0 ≦x1+y1 <1)の井戸層と一般式Alx2Gay2In
1-x2-y2N(0≦x2≦1 , 0 ≦y2≦1,0 ≦x2+y2 ≦1)のバリ
ア層とを用いても良い。又、量子井戸構造は多重周期で
も1周期でも良い。又、井戸層52にシリコンと亜鉛と
をドープしたがノンドープであっても良い。又、n層4
はバリア層51よりもバンドギャップの広いAlx4Ga1-x4
N を用いても良い。例えば、n層4を、シリンコ濃度 2
×1018/cm3、電子濃度 1×1018/cm3のAl0.08Ga0.92N と
しても良い。 【0027】第2実施例 上記第1実施例では、各井戸層52に亜鉛とシリコンと
を同時に添加している。第2実施例の発光ダイオード1
00の発光層5は、図6に示すように、複数の井戸層5
20に、順に交互に、シリコンと亜鉛を添加したもので
ある。この構造において、アクセプタ準位とドナー準位
による対発光が可能となり、青色の発光効率が向上す
る。このようにして得られた発光素子は、駆動電流20mA
で、発光ピーク波長 470nm、発光強度 3mWであった。こ
の発光効率は45%であり、従来の構成のものに比べて 3
倍に向上した。 【0028】第3実施例 第3実施例の発光ダイオード200は、図7に示すよう
に、全ての井戸層521に亜鉛を添加し、全てのバリア
層511にシリコンを添加したものである。この構造に
おいて、アクセプタ準位とドナー準位による対発光が可
能となり、紫外線の発光効率が向上する。尚、逆に、全
ての井戸層521にシリコンを添加し、全てのバリア層
511に亜鉛を添加するようにしても良い。このように
して得られた発光素子は、駆動電流20mAで、発光ピーク
波長 470nm、発光強度 3mWであった。この発光効率は4.
5 %であり、従来の構成のものに比べて 3倍に向上し
た。 【0029】第4実施例 上記の全ての実施例において、バリア層51、510、
511にはマグネシウムが添加されていないが、マグネ
シウムを添加した後の、熱処理、又は、電子線照射処理
によりp型化しても良い。 【0030】第5実施例 発光層5を図8に示すように構成しても良い。即ち、本
実施例では、発光層5は、不純物無添加のAl0.05Ga0.95
N から成るバリア層512と不純物無添加のIn0.2Ga0.8
N から成る井戸層522の5周期で形成されている。そ
して、全てのバリア層512の厚さは35Åで一定である
が、井戸層522の厚さは、クラッド層71の側に存在
する方から順に、35Å、45Å、55Å、45Å、35Åとなっ
ている。このように井戸層の厚さを変化させると量子効
果によりバンド幅が変化し、各井戸層からはピーク波長
が異なる発光が得られることになり、全体として、発光
のスペクトルを広くすることでできる。特別な場合に
は、上記のように井戸層の厚さを多種類に多数変化させ
ることで白色光を得ることができる。 【0031】上記の全実施例において、コンタクト層は
2層構造としたが1層構造でも良い。又、上記全実施例
において、クラッド層71、第1コンタクト層72、第
2コンタクト層73の総合厚さは、50nmとし、これらの
成長温度を1100℃とし、総合成長時間を7 分としたが、
総合厚さは10nm〜150 nmの範囲とすることが可能で
ある。この場合には、こられの層の総合成長時間は 1〜
20分である。10nmよりも薄いとクラッド層71のキャ
リアの閉じ込め効果が低下すると共に第1コンタクト層
72、第2コンタクト層73が薄くなり、オーミック性
が悪化し、接触抵抗が増大するので望ましくない。又、
150 nmよりも厚いと、成長に時間がかかり、発光層5
がその成長温度以上の温度にさらされる時間が長くな
り、結晶性の改善効果が低下するので望ましくない。 【0032】又、クラッド層71の厚さは2nm〜70nm、
第1コンタクト層72の厚さは2nm〜100nm 、第2コン
タクト層73の厚さは2nm〜50nmが望ましい。クラッド
層71の厚さが2nmよりも薄いと、キャリアの閉じ込め
効果が低下するため発光効率が低下するので望ましくな
い。第1コンタクト層72の厚さが2nmよりも薄いと、
注入されるホール数が減少するので発光効率が低下する
ので望ましくない。第2コンタクト層73が2nmよりも
薄いと、オーミック性が悪くなり接触抵抗が増大するの
で望ましくない。又、各層が上記の上限厚さを越える
と、発光層がその成長温度以上に曝される時間が長くな
り発光層の結晶性の改善効果が低下するので望ましくな
い。 【0033】又、クラッド層71のホール濃度は1 ×10
17〜 1×1018/cm3 が望ましい。ホール濃度が 1×1018
/cm3 以上となると、不純物濃度が高くなり結晶性が低
下し発光効率が低下するので望ましくなく、 1×1017
cm3 以下となると、直列抵抗が高くなり過ぎるので望ま
しくない。 【0034】第1コンタクト層72は、マグネシウム(M
g)が1×1019〜5×1020/cm3の範囲で第2コンタ
クト層73のマグネシウム(Mg)濃度より低濃度に添加さ
れp伝導型を示す層とすることで、その層のホール濃度
を3×1017〜8×1017/cm3と最大値を含む領域とする
ことができる。これにより、発光効率を低下させること
がない。 【0035】第2コンタクト層73は、マグネシウム(M
g)濃度を1×1020〜1×1021/cm3 とする場合が望
ましい。マグネシウム(Mg)が1×1020〜1×1021
cm3に添加されたp伝導型を示す層は、金属電極に対し
てオーミック性を向上させることができるが、ホール濃
度が1×1017〜8×1017/cm3 とやや低下する。(駆動
電圧5V以下にできる範囲を含む、オーミック性の改善
からMg濃度が上記の範囲が良い。) 【0036】又、発光層5のシリコン濃度及び亜鉛濃度
は、それぞれ、1 ×1017〜1 ×1020/cm3が望ましい。1
×1017/cm3 以下であると、発光中心不足により発光
効率が低下し、1×1020/cm3 以上となると、結晶性
が悪くなり、又、オージェ効果が発生するので望ましく
ない。さらに好ましくは1 ×1018〜1 ×1019/cm3 の範
囲が良い。又、シリコン(Si)の濃度は、亜鉛(Zn)に比べ
て、10倍〜1/10が好ましく、さらに好ましくは 1 〜1/
10の間程度か、少ないほうがより望ましい。 【0037】アクセプタ不純物は、2族元素のベリリウ
ム(Be)、マグネシウム(Mg)、亜鉛(Zn)、カドミウム(C
d)、水銀(Hg)を用いても良い。2族元素をアクセプタ不
純物とした場合には、ドナー不純物として、4族元素で
ある炭素(C) 、シリコン(Si)、ゲルマニウユ(Ge)、錫(S
n)、鉛(Pb)を用いることができる。又、4族元素をアク
セプタ不純物とした場合には、ドナー不純物として、6
族元素のイオウ(S) 、セレン(Se)、テルル(Te)を用いる
こともできる。p型化は、電子線照射の他、熱アニーリ
ング、N2プラズマガス中での熱処理、レーザ照射により
行うことができる。 【0038】上記の実施例は発光素子として、全て発光
ダイオードを示したが、レーザダイオードでも良い。
【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の具体的な第1実施例に係る発光ダイオ
ードの構成を示した構成図。 【図2】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。 【図3】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。 【図4】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。 【図5】同実施例の発光ダイオードの製造工程を示した
断面図。 【図6】第2実施例に係る発光ダイオードの構成を示し
た構成図。 【図7】第3実施例に係る発光ダイオードの構成を示し
た構成図。 【図8】第5実施例に係る発光ダイオードの発光層の構
成を示した構成図。 【符号の説明】 10,100,200…発光ダイオード 1…サファイア基板 2…バッファ層 3…高キャリア濃度n+ 層 4…n層 5…発光層 51,510,511,512…バリア層 52,520,521,522…井戸層 71…クラッド層 72…第1コンタクト層 73…第2コンタクト層 8…電極 9…透明電極 10…パッド
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小出 典克 愛知県西春日井郡春日町大字落合字長畑1 番地 豊田合成株式会社内 (72)発明者 山崎 史郎 愛知県西春日井郡春日町大字落合字長畑1 番地 豊田合成株式会社内 (72)発明者 梅崎 潤一 愛知県西春日井郡春日町大字落合字長畑1 番地 豊田合成株式会社内

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】発光層に3族窒化物半導体を用いた発光素
    子において、 前記発光層を3族窒化物半導体の歪超格子から成る単一
    又は多重の量子井戸構造としたことを特徴とする3族窒
    化物半導体発光素子。 【請求項2】前記発光層はAlX2Ga1-X2N(0 <x2≦1)から
    成るバリア層とInX1Ga1-X1N(0 <x1≦1)から成る井戸層
    とを積層させた単一又は多重の量子井戸の超格子で構成
    されていることを特徴とする請求項1に記載の3族窒化
    物半導体発光素子。 【請求項3】前記発光層にはアクセプタ不純物又はドナ
    ー不純物、又は、その両方が添加されていることを特徴
    とする請求項1又は請求項2に記載の3族窒化物半導体
    発光素子。 【請求項4】前記発光層の各井戸層にのみ前記アクセプ
    タ不純物と前記ドナー不純物とが共に添加されているこ
    とを特徴とする請求項3に記載の3族窒化物半導体発光
    素子。 【請求項5】前記発光層の隣接する井戸層に、前記アク
    セプタ不純物と前記ドナー不純物とが交互に添加されて
    いることを特徴とする請求項3に記載の3族窒化物半導
    体発光素子。 【請求項6】前記発光層の前記井戸層には前記アクセプ
    タ不純物が、前記発光層の前記バリア層には前記ドナー
    不純物が、それぞれ、添加されているか、又は、前記井
    戸層には前記ドナー不純物が、前記バリア層には前記ア
    クセプタ不純物が、それぞれ、添加されていることを特
    徴とする請求項3に記載の3族窒化物半導体発光素子。 【請求項5】前記アクセプタ不純物は亜鉛であり、前記
    ドナー不純物はシリコンであることを特徴とする請求項
    3乃至請求項6のいずれかの請求項に記載の3族窒化物
    半導体発光素子。 【請求項7】前記発光層は、アクセプタ不純物が添加さ
    れたp伝導型のAlX3Ga1-X3N (X2 ≦X3) から成るp層
    と、ドナー不純物が添加されたn伝導型のAlX4Ga 1-X4N
    (X2 ≦X4) から成るn層とで挟まれていることを特徴と
    する請求項2に記載の3族窒化物半導体発光素子。 【請求項8】前記p層に添加されている前記アクセプタ
    不純物はマグネシウムであり、前記n層に添加されてい
    る前記ドナー不純物はシリコンであることを特徴とする
    請求項7に記載の3族窒化物半導体発光素子。
JP18016596A 1996-06-19 1996-06-19 3族窒化物半導体発光素子 Pending JPH1012922A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18016596A JPH1012922A (ja) 1996-06-19 1996-06-19 3族窒化物半導体発光素子

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18016596A JPH1012922A (ja) 1996-06-19 1996-06-19 3族窒化物半導体発光素子

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH1012922A true JPH1012922A (ja) 1998-01-16

Family

ID=16078543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP18016596A Pending JPH1012922A (ja) 1996-06-19 1996-06-19 3族窒化物半導体発光素子

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH1012922A (ja)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001043206A1 (fr) * 1999-12-13 2001-06-14 Nichia Corporation Dispositif luminescent
WO2002005399A1 (fr) * 2000-07-07 2002-01-17 Nichia Corporation Dispositif semi-conducteur au nitrure
JP2002043618A (ja) * 2000-07-21 2002-02-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 窒化物半導体の製造方法
KR100430615B1 (ko) * 1999-04-27 2004-05-10 쇼와 덴코 가부시키가이샤 적외선 발광 소자용 에피택셜 웨이퍼
US6853009B2 (en) 1998-09-10 2005-02-08 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light-emitting semiconductor device using gallium nitride compound semiconductor
JP2006237281A (ja) * 2005-02-25 2006-09-07 Sony Corp 半導体装置の製造方法
JP2006286417A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 National Univ Corp Shizuoka Univ 電子放出素子
KR100680430B1 (ko) * 2000-07-03 2007-02-08 도요다 고세이 가부시키가이샤 Ⅲ족 질화물계 화합물 반도체 발광 소자
US7230263B2 (en) 2001-04-12 2007-06-12 Nichia Corporation Gallium nitride compound semiconductor element
US7358522B2 (en) 2001-11-05 2008-04-15 Nichia Corporation Semiconductor device
US7456034B2 (en) 2005-05-25 2008-11-25 Panasonic Corporation Nitride semiconductor device and method for fabricating the same
US7496124B2 (en) 1999-03-04 2009-02-24 Nichia Corporation Nitride semiconductor laser device
KR100925059B1 (ko) * 2004-02-28 2009-11-03 삼성전기주식회사 백색 발광소자 및 그 제조방법
EP2161764A2 (en) 2008-08-26 2010-03-10 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for Producing Nitride Semiconductor Optical Device and Epitaxial Wafer
KR101193573B1 (ko) 2007-03-23 2012-10-23 가부시끼가이샤 도꾸야마 P형 ⅲ족 질화물 반도체 및 ⅲ족 질화물 반도체 소자
JP2013145867A (ja) * 2011-12-15 2013-07-25 Hitachi Cable Ltd 窒化物半導体テンプレート及び発光ダイオード
KR20210042536A (ko) * 2019-10-10 2021-04-20 (주)큐에스아이 반도체 레이저 다이오드 소자 및 그 제조 방법

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6853009B2 (en) 1998-09-10 2005-02-08 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light-emitting semiconductor device using gallium nitride compound semiconductor
US7045809B2 (en) 1998-09-10 2006-05-16 Toyoda Gosei Co., Ltd. Light-emitting semiconductor device using gallium nitride compound semiconductor
US7496124B2 (en) 1999-03-04 2009-02-24 Nichia Corporation Nitride semiconductor laser device
KR100430615B1 (ko) * 1999-04-27 2004-05-10 쇼와 덴코 가부시키가이샤 적외선 발광 소자용 에피택셜 웨이퍼
AU772491B2 (en) * 1999-12-13 2004-04-29 Nichia Corporation Light-emitting device
US6738175B2 (en) 1999-12-13 2004-05-18 Nichia Corporation Light emitting device
WO2001043206A1 (fr) * 1999-12-13 2001-06-14 Nichia Corporation Dispositif luminescent
KR100680430B1 (ko) * 2000-07-03 2007-02-08 도요다 고세이 가부시키가이샤 Ⅲ족 질화물계 화합물 반도체 발광 소자
EP1313187A4 (en) * 2000-07-07 2005-12-21 Nichia Corp SEMICONDUCTOR DEVICE WITH NITRIDE
US6838693B2 (en) 2000-07-07 2005-01-04 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US6586762B2 (en) 2000-07-07 2003-07-01 Nichia Corporation Nitride semiconductor device with improved lifetime and high output power
US9444011B2 (en) 2000-07-07 2016-09-13 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US7119378B2 (en) 2000-07-07 2006-10-10 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US9130121B2 (en) 2000-07-07 2015-09-08 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
EP2262068A3 (en) * 2000-07-07 2012-04-25 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US7750337B2 (en) 2000-07-07 2010-07-06 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US8698126B2 (en) 2000-07-07 2014-04-15 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US8309948B2 (en) 2000-07-07 2012-11-13 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
WO2002005399A1 (fr) * 2000-07-07 2002-01-17 Nichia Corporation Dispositif semi-conducteur au nitrure
EP2276125A3 (en) * 2000-07-07 2012-04-25 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
EP2113974A1 (en) * 2000-07-07 2009-11-04 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
US7646009B2 (en) 2000-07-07 2010-01-12 Nichia Corporation Nitride semiconductor device
JP2002043618A (ja) * 2000-07-21 2002-02-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 窒化物半導体の製造方法
US7230263B2 (en) 2001-04-12 2007-06-12 Nichia Corporation Gallium nitride compound semiconductor element
US7667226B2 (en) 2001-11-05 2010-02-23 Nichia Corporation Semiconductor device
US7358522B2 (en) 2001-11-05 2008-04-15 Nichia Corporation Semiconductor device
KR100925059B1 (ko) * 2004-02-28 2009-11-03 삼성전기주식회사 백색 발광소자 및 그 제조방법
JP2006237281A (ja) * 2005-02-25 2006-09-07 Sony Corp 半導体装置の製造方法
JP2006286417A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 National Univ Corp Shizuoka Univ 電子放出素子
US7456034B2 (en) 2005-05-25 2008-11-25 Panasonic Corporation Nitride semiconductor device and method for fabricating the same
KR101193573B1 (ko) 2007-03-23 2012-10-23 가부시끼가이샤 도꾸야마 P형 ⅲ족 질화물 반도체 및 ⅲ족 질화물 반도체 소자
EP2161764A2 (en) 2008-08-26 2010-03-10 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for Producing Nitride Semiconductor Optical Device and Epitaxial Wafer
US8183071B2 (en) 2008-08-26 2012-05-22 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for producing nitride semiconductor optical device and epitaxial wafer
JP2013145867A (ja) * 2011-12-15 2013-07-25 Hitachi Cable Ltd 窒化物半導体テンプレート及び発光ダイオード
KR20210042536A (ko) * 2019-10-10 2021-04-20 (주)큐에스아이 반도체 레이저 다이오드 소자 및 그 제조 방법
KR20210056981A (ko) * 2019-10-10 2021-05-20 (주)큐에스아이 반도체 레이저 다이오드 소자 및 그 제조 방법

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3209096B2 (ja) 3族窒化物化合物半導体発光素子
JP3753793B2 (ja) 3族窒化物化合物半導体発光素子
JP3304782B2 (ja) 半導体発光素子
US5700713A (en) Light emitting semiconductor device using group III nitride compound and method of producing the same
JPH09153645A (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3795624B2 (ja) 窒素−3族元素化合物半導体発光素子
JP3772707B2 (ja) 3族窒化物化合物半導体発光素子の製造方法
JP3341576B2 (ja) 3族窒化物化合物半導体発光素子
JPH0936423A (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3336855B2 (ja) 3族窒化物化合物半導体発光素子
EP0911888B1 (en) Light emitting semiconductor device using group III nitrogen compound
JP3637662B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3724213B2 (ja) 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子
JP4645225B2 (ja) 半導体素子の製造方法
JP3016241B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3557742B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JPH1027923A (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3538628B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子の製造方法
JP2001185758A (ja) 3族窒化物化合物半導体発光素子
JP3494841B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3307094B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP2004158893A (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3564811B2 (ja) 3族窒化物半導体発光素子
JP3727091B2 (ja) 3族窒化物半導体素子
JPH07297447A (ja) 3族窒化物半導体発光素子

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040803

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040928

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20041109

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050106

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20050114

A912 Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20050218