JPH10139650A

JPH10139650A - 油中水型乳化組成物及び皮膚化粧料

Info

Publication number: JPH10139650A
Application number: JP29628896A
Authority: JP
Inventors: Noboru Hase; 昇長谷; Motoaki Ito; 元章伊藤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-11-08
Filing date: 1996-11-08
Publication date: 1998-05-26

Abstract

(57)【要約】【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）；（Ａ）ＨＬＢが１〜６の非イオン性界面活性剤（Ｂ）油水界面に配向性を有する高分子化合物を含有する油中水型乳化組成物並びにこれを含有する皮
膚化粧料。【効果】優れた乳化安定性を示し、かつ清涼感、さっ
ぱり感に優れ、べたつきがない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、低粘度でのびが良
く、さっぱりした使用感でべたつかず、しかも乳化安定
性に優れた油中水型乳化組成物及びこれを含有する皮膚
化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、油中水型乳化組成物に使用される
油分として流動パラフィンやスクワランなどの炭化水素
系のものが多く知られ、これらを皮膚化粧料に応用した
場合には肌表面をオイル膜でカバーし水分蒸発を防ぐこ
とから肌荒れなどに効果がある。これらの油分を使用し
たフェーシャル化粧料はトリートメント効果が高く、ま
た、メーキャップ化粧料では、撥水性に優れ、化粧くず
れが少ない。

【０００３】一方、油分としてシリコーン油を配合した
油中水型乳化化粧料はなめらかな使用性を持ち撥水性に
優れている。とりわけ、揮発性シリコーンを配合した化
粧料は塗布時ののびが良く、のばすにつれて揮発性シリ
コーン油が揮発して、肌表面上に残存するオイル分を少
なくするため、密着性がよく、また皮脂や汗に強く、化
粧くずれしにくいという特徴がある。更にエタノール等
の低級アルコールを併用すると、それらの高い揮発性に
よる気化熱のため、ほどよい清涼感が得られ、さっぱり
した使用感を得ることができる。更にまた、撥水性、撥
油性を有するフッ素系の油剤を配合することにより、皮
脂による化粧くずれを防ぐことができる。

【０００４】しかしながら、エタノール等の低級アルコ
ールやフッ素系の油剤を配合すると安定な油中水型乳化
系を得るのが非常に難しく、これらを多量に配合しかつ
優れた安定性を有する油中水型乳化化粧料は、強く要望
されているのにもかかわらず得られていない。これまで
安定性の良好な油中水型乳化化粧料を得るための方法と
して、ワックス類を増加し固化させる方法、シリカを用
いる方法、粘土鉱物とポリオキシアルキレン変性シリコ
ーンを用いて安定に乳化する方法（特開昭６１−２１８
５０９号公報、特開昭６４−６３０３１号公報、特開平
１−１８０２３７号公報）等が知られているが、いずれ
の方法も、さっぱり感を得るためにエタノール等の低級
アルコールを配合したり、皮脂くずれを防止するために
フッ素系の油剤を配合したものは、安定な乳化物を得る
ことはできず、乳化物の保存安定性に問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、低粘度でのびが良く、さっぱりとした使用感を有
し、時間がたってもべたつくことはなく、乳化安定性に
優れる油中水型乳化組成物及びこれを含有する皮膚化粧
料を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、乳化剤としてＨＬＢ
が１〜６の非イオン性界面活性剤及び油水界面に配向性
を有する高分子化合物、例えば、共有結合以外の結合に
より分子内及び分子間架橋を生じる共重合体、水又は低
級アルコールに溶解又は分散する親水性セグメントを有
する共重合体、及び親水性セグメントとオルガノポリシ
ロキサンを含有する共重合体から選ばれる１種又は２種
以上の高分子化合物を用いることにより、今まで乳化す
ることが困難であったエタノール等の低級アルコールや
フッ素系の油剤等を含有するにもかかわらず、安定性に
優れる油中水型乳化組成物が得られ、それを皮膚化粧料
に応用した場合には、低粘度でのびが良く、さっぱりと
した使用感を有し、時間がたってもべたつくことがない
化粧料となることを見出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）；（Ａ）ＨＬＢが１〜６の非イオン性界面活性剤（Ｂ）油水界面に配向性を有する高分子化合物を含有する油中水型乳化組成物及びこれを含有する皮膚
化粧料を提供するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】成分（Ａ）のＨＬＢが１〜６の非
イオン性界面活性剤としては、通常化粧料に用いられる
非イオン性界面活性剤でＨＬＢが１〜６の範囲であれば
特に制限されず、例えばモノグリセライド、ソルビタン
脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、アルカノールアミド、アミンオキサ
イド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリ
ンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレン
グリコールモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン、アルキルサッカライド、
α−モノアルキルグリセリルエーテル、ジメチルポリシ
ロキサン・ポリオキシアルキレン共重合体、ジメチルポ
リシロキサン・モノアルキルグリセリルエーテル共重合
体（特開平６−１３５８７１号参照）などが挙げられ、
かかる界面活性剤の１種又は２種以上を用いることがで
きる。

【０００９】当該非イオン性界面活性剤の配合量は、
０．０５〜１０重量％が好ましく、より好ましくは０．
１〜８重量％、更に好ましくは０．１〜５重量％であ
る。この範囲であれば安定な油中水型乳化組成物を得る
ことができ、使用時にべたつきが生じず、使用感も良好
である。

【００１０】成分（Ｂ）の油水界面に配向性を有する高
分子化合物としては、特に制限されないが、共有結合以
外の結合により分子間架橋を生じる常温・常圧で粘性液
体状あるいは固体状の共重合体である。好ましくは、温
度２０℃相対湿度６５％における伸長率が０〜１５％の
範囲で破断又は塑性変形を生じない物性を示す常温・常
圧で固体である共重合体、水あるいは低級アルコールに
溶解あるいは分散する、親水性セグメントを含む共重合
体であり、更に好ましくは、親水性セグメント及びオル
ガノポリシロキサンを含有する共重合体である。

【００１１】かかる高分子化合物は、水又は低級アルコ
ールに溶解又は完全に分散可能、すなわち、水又は低級
アルコール中で当該架橋が容易に解裂するものであるこ
とが望ましい。ここで低級アルコールとはＣ₁〜Ｃ₆アル
コールが好ましい。

【００１２】共有結合以外の結合としては、水又は低級
アルコール中で容易に解裂する結合、例えばイオン結
合、水素結合、疎水性相互作用、双極子−双極子相互作
用、ファンデルワールス引力による結合などが挙げられ
るが、イオン結合、水素結合及び双極子−双極子相互作
用が好ましい。本発明の高分子化合物は、それらの結合
を生ぜしめる官能基を１種又は２種以上有する。

【００１３】また、好ましくは高分子化合物（Ｂ）は、
温度２０℃、相対湿度６５％における伸長率が０〜１５
％の範囲で破断又は塑性変形を生じないという性質を有
する。通常、ポリマーは、変形が小さいときには元の形
に回復するが、変形が大きくなると回復しにくくなるこ
とが知られている。このような元の形に戻らない変形は
塑性変形と呼ばれる。硬くてもろいポリマーには、塑性
変形が生じる前に破断するものもある。いずれも元の形
を保持し得ないものであり、油中水型乳化物中の水滴の
まわりを保護する物質としては不適当である。従って、
本発明の油水界面に配向性を有する高分子の上記性質
は、いわゆるゴム弾性であり、水滴のまわりに配向し、
水滴の保護膜を形成し、乳化物の分離を抑制させるうえ
で極めて重要である。

【００１４】伸長率が０〜１５％の範囲で塑性変形が生
じるか否かは、例えば次の様な簡単な実験で確かめるこ
とができる。すなわち、厚さ約０．２mm、長さ２０mm、
幅５mmの試料片を用意し、温度２０℃、相対湿度６５％
の条件下で応力−歪み曲線を記録しながらクロスヘッド
速度２０mm／分で３mm伸長（１５％）し、その後直ちに
同じ速度で元の位置までクロスヘッドを戻す。１０分
後、再度伸長し、２回目の伸長時の応力−歪み曲線が１
回目の曲線と同じ軌跡をたどれば、完全に回復してお
り、塑性変形が生じていないことになる。これに対し、
塑性変形が起きる場合には、１回目の往復運動ですでに
伸びてしまっているため、２回目の伸長では遅れて応力
がかかり、結果として応力−歪み曲線は同じ軌跡をたど
らない。

【００１５】高分子化合物（Ｂ）は、共有結合以外の結
合による分子内及び分子間架橋を生じるものであれば特
に制限されないが、共有結合以外により分子内及び分子
間架橋を生じさせるためには、共重合体中の末端又は側
鎖に何らかの極性官能基を持つ必要がある。そのとき、
共重合体中にオルガノポリシロキサンを含む場合には、
オルガノポリシロキサンと極性官能基の間に別の高分子
化合物を連結基として用いてもかまわない。

【００１６】かかる極性官能基の例として、双極子−双
極子相互作用を生じるものではＮ−アシルアルキレンイ
ミンやピロリドン等が挙げられ、水素結合を生じるもの
では糖類、ポリビニルアルコール等の水酸基を持つもの
や、ポリ（メタ）アクリルアミド及びポリジメチルアク
リルアミド、ポリジエチルアクリルアミド等のＣ₁〜Ｃ₄
のモノ又はジアルキル（メタ）アクリルアミド重合体、
ポリ−Ｎ−モルホリン（メタ）アクリルアミド、ポリ−
Ｎ−ビニルピロリドン、ポリ−Ｎ−ビニルアセトアミ
ド、ポリアミノ酸等のアミド基を持つもの等が挙げられ
る。またイオン結合を生じるものではカルボベタイン、
スルホベタイン、ホスホベタイン等のベタイン系ポリマ
ーや（メタ）アクリル酸等のアニオン性モノマーとＮ，
Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートやＮ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等
のカチオン性モノマーの共重合体等の両性イオノマー及
びアミンオキシド等が挙げられる。

【００１７】本発明の油中水型乳化組成物において、油
水界面に配向性を示す高分子化合物中に含まれる親水性
セグメントの働きにより、高分子化合物がＷ／Ｏエマル
ションの水滴と連続相（外相＝油相）の界面に配向し、
水滴の合一や沈降等を防止することができる。また、こ
のとき、水滴に対し高分子化合物（Ｂ）はエラスティッ
クな性質の保護膜となる。エタノール及びシリコーン油
を含むＷ／Ｏエマルションにおいて、通常の乳化剤で起
こりやすい界面膜の破壊による水滴の合一や沈降による
分離に対して、高分子化合物（Ｂ）はエラスティックな
性質の保護膜となるため、水滴の合一や沈降が抑制され
て安定な乳化物を得ることができる。このような水滴に
対するエラスティックな性質の保護膜を得るためには、
重合体中に特別な性質を示す親水性セグメントを含むこ
とが好ましい。

【００１８】高分子化合物（Ｂ）としては、油中水型乳
化組成物中で水滴と油相の界面に配向し、耐低級アルコ
ール（油相にシリコーン油を含有する場合には更に耐シ
リコーン性）の強い水滴の保護膜を形成することが好ま
しい。高分子化合物（Ｂ）単独の物性として常温・常圧
でゴム弾性を示すものが好ましいが、単独でゴム弾性を
示さないものでも、低級アルコール・シリコーン油等の
油中水型乳化組成物を構成する物質と共存させた時に、
水滴と油相の界面に配向し、同様の効果が得られるもの
であれば、単独での常温・常圧の物性は特に制限される
ものではない。

【００１９】親水性セグメントとして、具体的には末端
を封鎖されたＮ−アシルアルキレンイミン、ポリアルキ
レングリコール、ポリアルキレングリコールモノアルキ
ルエーテル、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート、四級ジメチルアミノエチルメタクリレート、メタ
クリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイ
ン酸、無水マレイン酸、無水マレイン酸の半エステル
類、クロトン酸、イタコン酸、アクリルアミド、アクリ
レートアルコール類、ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ビニル
ピロリドン、ビニルエーテル類、ビニルピリジン、ビニ
ルイミダゾール、スチレンスルホネート、アリルアルコ
ール、ビニルアルコール、ビニルカプロラクタム、Ｎ−
アルキレンカルボベタイン及び糖由来残基から選ばれる
１種又は２種以上から誘導されるセグメントが挙げられ
る。好ましくはＮ−アシルアルキレンイミン、ポリアル
キレングリコール、ポリアルキレングリコールモノアル
キルエーテル、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリル
アミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、四級ジ
メチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロリド
ン、Ｎ−アルキレンカルボベタイン及び糖由来残基で示
されるものから選ばれる１種又は２種以上から誘導され
るものである。

【００２０】水又は低級アルコールに溶解又は分散す
る、親水性セグメントを有する界面配向性を示す高分子
化合物において、親水性セグメントの比率は、親水性セ
グメントと親水性セグメント以外のセグメント（オルガ
ノポリシロキサンを含む）の重量比が１／５０〜２０／
１、好ましくは、１／４０〜２／１であり、分子量が５
００〜５００，０００、好ましくは１，０００〜３０
０，０００のものが安定な乳化物を得る上で好ましい。
更に、親水性セグメントがＮ−アシルアルキレンイミン
から誘導されるものとしては、分子内に式（１）；

【００２１】

【化７】

【００２２】（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜２２
のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基のいずれかを表し、ｎは２又は３である。）で表
される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキレ
ンイミン）のセグメントと、オルガノポリシロキサンの
セグメントとを有し、オルガノポリシロキサンのセグメ
ントの末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個にヘ
テロ原子を含むアルキレン基を介して、前記式（１）で
表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキ
レンイミン）のセグメントが結合してなるものが好まし
い。かかるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シ
リコーンは、該ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）の
セグメントとオルガノポリシロキサンのセグメントとの
重量比が１／５０〜２０／１、好ましくは、１／４０〜
２／１で、分子量が５００〜５００，０００、好ましく
は１，０００〜３００，０００のものが安定な乳化物を
得る上で好ましい。

【００２３】また、式（１）中、Ｒ¹で示されるシクロ
アルキル基としては炭素数３〜６のものが挙げられ；ア
ラルキル基としてはフェニルアルキル、ナフチルアルキ
ル等が挙げられ；アリール基としてはフェニル、ナフチ
ル、アルキル置換フェニル等が挙げられる。前記オルガ
ノポリシロキサンのセグメントの末端又は側鎖のケイ素
原子の少なくとも１個に結合するヘテロ原子を含むアル
キレン基としては、窒素原子、酸素原子又はイオウ原子
を１〜３個含む炭素数２〜２０のアルキレン基が挙げら
れ、その具体例としては、式（３）；

【００２４】

【化８】

【００２５】で表される基が挙げられる。

【００２６】かかるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミ
ン）変性シリコーンの好ましい例としては、ポリ（Ｎ−
ホルミルエチレンイミン）変性シリコーン、ポリ（Ｎ−
アセチルエチレンイミン）変性シリコーン、ポリ（Ｎ−
プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン、ポリ
（Ｎ−ｎ−オクタノイルエチレンイミン）変性シリコー
ン、ポリ（Ｎ−ｎ−ドデカノイルエチレンイミン）変性
シリコーン、ポリ（Ｎ−ホルミルプロピレンイミン）変
性シリコーン、ポリ（Ｎ−アセチルプロピレンイミン）
変性シリコーン、ポリ（Ｎ−プロピオニルプロピレンイ
ミン）変性シリコーン、ポリ（Ｎ−ｎ−オクタノイルプ
ロピレンイミン）変性シリコーン、ポリ（Ｎ−ｎ−ドデ
カノイルプロピレンイミン）変性シリコーン等が挙げら
れる。

【００２７】上記ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）
変性シリコーンは、公知の方法（特開平２−２７６８２
４号公報、特開平４−８５３３４号公報、特開平４−８
５３３５号公報、特開平５−１１２４２３号公報、特開
平７−１３３３５２号公報等）により得ることができ、
例えば以下の方法で合成される。まず、前記式（１）で
表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキ
レンイミン）のセグメントは、式（１４）；

【００２８】

【化９】

【００２９】（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜２２
のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基のいずれかを表し、ｎは２又は３である。）で表
される環状イミノエーテル化合物を開環重合することに
より得られる。式（１４）で表される環状イミノエーテ
ル化合物は、以下に例示するような２−オキサゾリン類
あるいは２−オキサジン類である。すなわち、２−オキ
サゾリン、２−メチル−２−オキサゾリン、２−エチル
−２−オキサゾリン、２−プロピル−２−オキサゾリ
ン、２−ブチル−２−オキサゾリン、２−ペンチル−２
−オキサゾリン、２−ヘプチル−２−オキサゾリン、２
−オクチル−２−オキサゾリン、２−ノニル−２−オキ
サゾリン、２−デシル−２−オキサゾリン、２−ウンデ
シル−２−オキサゾリン、２−ドデシル−２−オキサゾ
リン、２−トリデシル−２−オキサゾリン、２−テトラ
デシル−２−オキサゾリン、２−ペンタデシル−２−オ
キサゾリン、２−ヘキサデシル−２−オキサゾリン、２
−ヘプタデシル−２−オキサゾリン、２−オクタデシル
−２−オキサゾリン、２−ノナデシル−２−オキサゾリ
ン、２−エイコシル−２−オキサゾリン、２−ヘンエイ
コシル−２−オキサゾリン、２−ドコシル−２−オキサ
ゾリン、２−ベンジル−２−オキサゾリン、２−フェニ
ル−２−オキサゾリン、２−ナフチル−２−オキサゾリ
ン、２−アンスリル−２−オキサゾリン、２−ピレニル
−２−オキサゾリン、２−ペリレニル−２−オキサゾリ
ン、２−シクロヘキシル−２−オキサゾリン、２−オキ
サジン、２−メチル−２−オキサジン、２−エチル−２
−オキサジン、２−プロピル−２−オキサジン、２−ブ
チル−２−オキサジン、２−ペンチル−２−オキサジ
ン、２−ヘキシル−２−オキサジン、２−ヘプチル−２
−オキサジン、２−オクチル−２−オキサジン、２−ノ
ニル−２−オキサジン、２−デシル−２−オキサジン、
２−ウンデシル−２−オキサジン、２−ドデシル−２−
オキサジン、２−トリデシル−２−オキサジン、２−テ
トラデシル−２−オキサジン、２−ペンタデシル−２−
オキサジン、２−ヘキサデシル−２−オキサジン、２−
ヘプタデシル−２−オキサジン、２−オクタデシル−２
−オキサジン、２−ノナデシル−２−オキサジン、２−
エイコシル−２−オキサジン、２−ヘンエイコシル−２
−オキサジン、２−ドコシル−２−オキサジン、２−ベ
ンジル−２−オキサジン、２−フェニル−２−オキサジ
ン、２−ナフチル−２−オキサジン、２−アンスリル−
２−オキサジン、２−ピレニル−２−オキサジン、２−
ペリレニル−２−オキサジン、２−シクロヘキシル−２
−オキサジンなどが挙げられる。

【００３０】これらの環状イミノエーテルは例えばＬｉ
ｅｂｉｇｓＡｎｎ．Ｃｈｅｍ．，ｐ９９６〜ｐ１００
９（１９７４）に記載の方法によって作ることができ
る。これらの化合物は、開環重合のモノマーとして１種
のみを単独で用いてもよいし、２種以上を組合わせて用
いてもよい。

【００３１】上記環状イミノエーテルを開環重合させる
重合開始剤は、例えばトルエンスルホン酸アルキルエス
テル、硫酸ジアルキルエステル、トリフルオロメタンス
ルホン酸アルキルエステル又はアルキルハライド等が挙
げられるが、これらに限定されるものではない。これら
開始剤は単独あるいは混合物で用いることができる。

【００３２】これらの開始剤を用いて前記式（１４）で
表される環状イミノエーテル化合物を開環重合させるこ
とによりポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）の分子鎖
を得ることができるが、この分子鎖は単独重合体鎖でも
共重合体鎖でもよく、該共重合体鎖はランダム共重合体
鎖でもブロック共重合体鎖でもよい。

【００３３】上記ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）
の分子鎖の分子量は１５０以上、５０，０００以下が好
ましいが、更に好ましくは５００以上、１０，０００以
下が適当である。分子量が１５０より小さいと、ポリ
（Ｎ−アシルアルキレンイミン）の性質を失い、また５
０，０００より大きいと製造が困難になり、好ましくな
い。

【００３４】高分子化合物（Ｂ）において、親水性セグ
メントがＮ−アシルアルキレンイミンから誘導されるも
のは、式（１４）で表される環状イミノエーテル化合物
を開環重合させることにより生成する重合活性種と、こ
れと反応し得る官能基を有するオルガノポリシロキサン
とを反応させることにより得ることができる。

【００３５】上記重合活性種と反応し得る官能基として
は、一級、二級又は三級アミノ基、メルカプト基、ヒド
ロキシル基、カルボキシレート基等が挙げられるが、中
でもアミノ基又はメルカプト基が好適である。分子内に
アミノ基又はメルカプト基を含有するオルガノポリシロ
キサンは分子量が３００以上４００，０００以下が好ま
しいが、更に好ましくは８００以上２５０，０００以下
が適当であり、直鎖状であっても分岐鎖を有するもので
もよい。オルガノポリシロキサンの分子量が３００より
小さいと、安定乳化物を得る上で好ましくなく、また、
４００，０００より大きいとゲル状となり反応しにくい
ため好ましくない。含有されるアミノ基又はメルカプト
基は主鎖及び側鎖の何れの部位に導入されていてもよ
い。

【００３６】アミノ基又はメルカプト基を含有するオル
ガノポリシロキサンと、環状イミノエーテルのカチオン
重合で得たポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）の反応
性末端との反応は以下のようにして行うことができる。

【００３７】開始剤を極性溶媒、好適にはアセトニトリ
ル、バレロニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド、クロロホルム、塩化メチレン、塩化エチ
レン、酢酸エチル、酢酸メチル等の単独溶媒、あるいは
必要に応じて他の溶媒との混合溶媒に溶かし、４０〜１
５０℃、好適には６０〜１００℃に昇温する。そこに上
記一般式（１４）で表される環状イミノエーテルを一括
投入、あるいは反応が激しい場合には滴下し、重合を行
う。重合の進行はガスクロマトグラフィーなどの分析機
器でモノマーである環状イミノエーテルの残存量を定量
することにより追跡することができる。環状イミノエー
テルが消費され重合が終了しても、生長末端の活性種は
反応性を維持している。ポリマーを単離することなく、
引き続き、このポリマー溶液と分子内にアミノ基又はメ
ルカプト基を含有するオルガノポリシロキサンとを混合
し、５〜１００℃、好ましくは２０〜６０℃の条件で反
応させる。混合割合は所望により適宜選ぶことができる
が、オルガノポリシロキサン中のアミノ基又はメルカプ
ト基１モルに対してポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミ
ン）０．１〜１．３モル当量の割合で反応させるのが好
ましい。０．１モル当量より小さいと、変性率が小さい
ため本発明で意図するポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミ
ン）の性質を付与させにくく、また、１．３モル当量よ
り多くは不要である。

【００３８】以上の如き反応によって、オルガノポリシ
ロキサンに親水性セグメントとしてポリ（Ｎ−アシルア
ルキレンイミン）セグメントの付いたブロックコポリマ
ー又はグラフトポリマーを得ることができる。

【００３９】また、高分子化合物（Ｂ）として、オルガ
ノポリシロキサンセグメントの末端又は側鎖のケイ素原
子の少なくとも１個に、下記一般式（４）；

【００４０】

【化１０】

【００４１】（式中、ｍは１〜８の整数を示す）で示さ
れる基が結合してなる共重合体を用いることもできる。

【００４２】この共重合体においては、一般式（４）で
示される基が結合するケイ素原子数が分子内全ケイ素原
子数の１０〜９０％（より好ましくは４０〜８０％）で
あり、重量平均分子量１，０００〜５００，０００（よ
り好ましくは５，０００〜３００，０００）であるのが
好ましい。

【００４３】基（４）を含むオルガノポリシロキサンの
重量平均分子量が１，０００よりも小さいときには、乳
化安定性が悪くなり、重量平均分子量が５００，０００
を超えるものは、製造が困難である。一般式（４）で示
される基の結合しているケイ素原子数が分子内全ケイ素
原子数の１０％より少ない場合には、十分な水滴への配
向性がもたらされないため乳化安定性が悪くなり、９０
％を超える場合には、水溶性が高くなりすぎ、乳化性が
発現され難くなる。

【００４４】このような基（４）を含む、オルガノポリ
シロキサンは、例えば前駆体として下記一般式（１５）
で表されるようなオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ンを用い、これと下記一般式（１６）で表されるような
Ｎ−アルキレンピロリドンとを反応させる、いわゆるヒ
ドロシリル化反応によって合成することができる。この
ヒドロシリル化反応は、ジクロロメタン、クロロホル
ム、あるいは１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン
系の溶媒、又はテトラヒドロフラン、ジイソプロピルエ
ーテル、あるいはジブチルエーテルのような脂肪族のエ
ーテル類を反応溶媒として、室温〜１００℃にて塩化白
金酸などの遷移金属錯体を触媒として、行うことができ
る。

【００４５】

【化１１】

【００４６】（式中、Ｒ¹¹は同一又は異なって、炭素数
１〜２２の飽和アルキル基又はフェニル基を示し、
Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴はそれぞれＲ¹¹と同一の基を示すか
又は炭素数１〜２２の飽和アルキル基又はフェニル基か
ら選ばれる基を示し、ｐ²は３０〜３，０００の整数を
示し、ｑ²は６０〜１，５００の整数を示し、ｍは前記
と同じ）

【００４７】特開平５−３２７８４号公報には上記オル
ガノポリシロキサンと同類のシロキサン化合物及びその
製造方法が開示されているが、低級アルコール（又は、
更にシリコーン油）を含む油中水型乳化組成物の分離を
抑制する効果については挙げられていない。

【００４８】更に高分子化合物（Ｂ）としてオルガノポ
リシロキサンセグメントの末端又は側鎖のケイ素原子の
少なくとも１個に、糖由来残基が結合してなる共重合体
を用いることもできる。

【００４９】このオルガノポリシロキサンにおいて、糖
由来残基としては糖ラクトンアミドアルキル基（糖ラク
トン化合物とアミノアルキル基がアミド結合した基）が
挙げられる。また、オルガノポリシロキサンとしては、
シリコーン鎖が４０〜９７重量％（より好ましくは５０
〜９５重量％）存在し、重量平均分子量が１，０００〜
５００，０００（より好ましくは５，０００〜３００，
０００）であるものが好ましい。シリコーン鎖が４０重
量％未満では乳化安定性が悪くなり、一方、９７重量％
を超えると水滴への配向性が低下し、やはり乳化安定性
が悪くなる。また、重量平均分子量が１，０００未満で
は乳化安定性が悪くなり、重量平均分子量が５００，０
００を超えるものは製造が困難である。

【００５０】糖由来残基が結合してなるオルガノポリシ
ロキサンは、例えばアミノアルキル基を少なくとも１個
有するオルガノポリシロキサンに糖ラクトン化合物（ア
ルドン酸又はウロン酸を分子内で脱水環化させたもの）
を反応させてアミド結合を生成せしめることにより製造
される。

【００５１】ここでアミノアルキル基としては、炭素数
１〜２０のアミノアルキル基、特に炭素数１〜８のアミ
ノアルキル基が好ましい。アルドン酸あるいはウロン酸
が分子内環化したラクトン化合物としては、Ｄ−グルコ
ース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−アロース、Ｄ−アルドー
ス、Ｄ−マンノース、Ｄ−グロース、Ｄ−イドース、Ｄ
−タロース等の還元性単糖に由来するアルドン酸のラク
トン；マルトース、セロビオース、ラクトース、キシロ
ビオース、イソマルトース、ニゲロース、コージビオー
ス等の還元性二糖に由来するアルドン酸のラクトン；マ
ルトトリオース、パノース、イソマルトトリオース等の
還元性三糖に由来するアルドン酸のラクトン；四糖以上
の還元性オリゴ糖に由来するアルドン酸のラクトン；Ｄ
−グルクロン酸、Ｌ−イズロン酸、マンヌロン酸等のウ
ロン酸のラクトン等が挙げられる。これらは単独あるい
は混合物として反応に供することができる。

【００５２】アミノアルキル基を有するオルガノポリシ
ロキサン前駆体と糖ラクトンとの反応は、好適には糖ラ
クトンをオルガノポリシロキサン前駆体のアミノ基に対
して１．０〜１．３倍モル用いて溶媒中で混合し、溶液
濃度５〜３０重量％で加熱還流下に３〜２０時間攪拌す
ることによって達成できる。この際用いる溶媒としては
メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロ
パノールなどの低級アルコールが適している。

【００５３】更にオルガノポリシロキサンセグメントの
末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ
原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（２）；

【００５４】

【化１２】

【００５５】（式中、Ｒ²は水素原子、炭素数１〜２２
のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基又はアルコキシカルボニルアルキル基を示し、ｒ
は１〜５の数を示す）で表わされる繰り返し単位からな
るポリ（Ｎ−プロピレンカルボベタイン）が結合してな
る共重合体を用いることもできる。

【００５６】この共重合体においては、該オルガノポリ
シロキサンセグメントと該ポリ（Ｎ−プロピレンカルボ
ベタイン）セグメントとの重量比が、９８／２〜４０／
６０（より好ましくは９５／５〜６０／４０）であり重
量平均分子量が１，０００〜５００，０００（より好ま
しくは５，０００〜３００，０００）であるのが好まし
い。オルガノポリシロキサンセグメントとポリ（Ｎ−プ
ロピレンカルボベタイン）セグメントとの重量比が、９
８／２より大きい時、若しくは４０／６０未満の時、又
は重量平均分子量が１，０００未満のときは、弾性が生
じなく、乳化安定化作用が不十分となり好ましくない。
一方、重量平均分子量が５００，０００を超えるような
ものは製造が困難である。

【００５７】オルガノポリシロキサンセグメントとポリ
（Ｎ−プロピレンカルボベタイン）セグメントとの結合
において介在するヘテロ原子を含むアルキレン基として
は、窒素原子、酸素原子及び／又はイオウ原子を１〜３
個含む炭素数２〜２０のアルキレン基が挙げられ、その
具体例としては、

【００５８】

【化１３】

【００５９】等が挙げられる。また、Ｒ²で示されるシ
クロアルキル基としては炭素数３〜６のものが挙げら
れ；アラルキル基としてはフェニルアルキル、ナフチル
アルキル等が挙げられ；アリール基としてはフェニル、
ナフチル、アルキル置換フェニル等が挙げられる。

【００６０】上記共重合体は、オルガノポリシロキサン
と下記式（１７）；

【００６１】

【化１４】

【００６２】（式中、Ｒ²は前記と同じ）で表される環
状アミンを開環重合して得られる末端反応性ポリ（Ｎ−
プロピレンイミン）とを反応させて、まずポリ（Ｎ−プ
ロピレンイミン）が結合してなるオルガノポリシロキサ
ンを製造する。これにクロル酢酸ナトリウムやβ−プロ
ピオラクトン、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクト
ンを更に反応させることによりポリ（Ｎ−プロピレンカ
ルボベタイン）が結合してなるオルガノポリシロキサン
が製造される。

【００６３】更に別の製造方法として、得られたポリ
（Ｎ−プロピレンイミン）が結合してなるオルガノポリ
シロキサンに、炭素数１〜２２のアルキルハライド、シ
クロアルキルハライド、アリールハライド等で四級化反
応を行った後、塩基性条件下、アルコキシカルボニルエ
チル基又はアルコキシカルボニルメチル基の加水分解反
応を行うことにより、ポリ（Ｎ−プロピレンカルボベタ
イン）が結合してなるオルガノポリシロキサンが製造さ
れる。

【００６４】ここで、環状アミンの開環重合は、ルイス
酸、プロトン酸、アルキル化剤等の化合物、例えばトリ
エチルオキソニウムテトラフルオロボレート、塩化ベン
ジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル、臭化メチル、ヨ
ウ化メチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、ジメチル硫
酸、ジエチル硫酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ト
リフルオロメタンスルホン酸メチル、トリフルオロメタ
ンスルホン酸エチル、ベンゼンスルホン酸、ベンゼンス
ルホン酸メチル、ベンゼンスルホン酸エチル、ｐ−トル
エンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸メチル、ｐ−
トルエンスルホン酸エチル等を開始剤として用い行なわ
れる。環状アミンとして、例えばＮ−置換−アゼチジン
を用いれば、ポリ（Ｎ−置換−プロピレンカルボベタイ
ン）が得られる。

【００６５】更に、環状アミンの開環重合及び本発明の
共重合体の製造に用いる溶媒としては、酢酸エチル、酢
酸プロピル等の酢酸エステル類、ジエチルエーテル、ジ
イソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン等の
ケトン類、クロロホルム、塩化メチレン等のハロゲン溶
媒、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル系溶
媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性
極性溶媒を用いることができる。

【００６６】上記ポリ（Ｎ−プロピレンイミン）鎖とシ
リコーン鎖との連結方法は、前記ポリ（Ｎ−アシルアル
キレンイミン）鎖とシリコーン鎖の連結方法と同じ方法
が利用できる。

【００６７】特公昭６３−１６４１８号公報には、上記
ポリ（Ｎ−プロピレンカルボベタイン）が結合してなる
オルガノポリシロキサンと同類のベタイン基を有するシ
ロキサン及びその製造法が開示されているが、その実施
例においても、低級アルコール（又は更にシリコーン
油）を含有する油中水型乳化組成物の分離を抑制する効
果は示されていない。更に、油水界面に配向性を有する
高分子化合物（Ｂ）として、親水性セグメント及びオル
ガノポリシロキサンを含む共重合体として以下の３つの
セグメント（ｉ）、（ii）、（iii）からなる共重合体
であるものも、低級アルコール（又は、更にシリコーン
油) を含む油中水型乳化組成物の分離を抑制し、乳化安
定化作用を示すので使用できる。

【００６８】（ｉ）ラジカル重合性ビニル系モノマーから導かれるセグメント１〜９８重量％（ii）親水性セグメント１．５〜６０重量％（iii）オルガノポリシロキサンセグメント０．１〜９０重量％

【００６９】上記セグメント（ｉ）、（ii）及び（ii
i）からなる共重合体は、特開平３−１２８３１１号公
報、特開平３−１２８３１２号公報、ＷＯ９５／０６０
７８、ＷＯ９５／０６０７９等に同類の共重合体及びそ
の製造法が開示されているが、当該共重合体の利用分野
は毛髪化粧料に関するものであり、低級アルコール（又
は、更にシリコーン油）を含む油中水型乳化組成物の乳
化安定性を向上させる効果に関するものではなく、これ
らからなるさっぱり感を有する皮膚化粧料に関するもの
でもない。更に、これらの共重合体が低級アルコール
（又は、更にシリコーン油）を含む油中水型乳化組成物
中で水滴のまわりに配向性を示して水滴の保護膜とな
り、油中水型乳化物の分離を抑制して乳化安定性を向上
させる効果については示されていない。

【００７０】以下に上記セグメント（ｉ）、（ii）及び
（iii）からなる共重合体について説明する。

【００７１】セグメント（ｉ）を構成するために用いら
れるラジカル重合性ビニル系モノマーの代表例として
は、アクリル酸並びにその塩、エステル及びアミドが挙
げられる。アクリル酸塩としては、通常の無毒の金属イ
オン、アンモニウムイオン又は置換アンモニウムイオン
から導かれるものが挙げられる。アクリル酸エステルと
しては、Ｃ₁−Ｃ₄₀の直鎖の、Ｃ₃−Ｃ₄₀の分岐鎖の、又
はＣ₃−Ｃ₄₀の環状構造を有するアルコールから導かれ
るもの、２〜８個のヒドロキシル基を有するＣ₂−Ｃ₈の
多価アルコール（例えば、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール、グリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール
等）から導かれるもの、アミノアルコール（例えば、ア
ミノエタノール、ジメチルアミノエタノール、ジエチル
アミノエタノール、それらの四級化誘導体等）から導か
れるもの、アルコールエーテル（例えば、メトキシエタ
ノール、エトキシエタノール等）から導かれるものが挙
げられる。アクリル酸アミドとしては、無置換のアクリ
ルアミド、Ｎ−アルキルモノ置換又はＮ−アルキルアミ
ノモノ置換アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルジ置換
又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノジ置換アクリルアミド
（当該アルキル基又はアルキルアミノ基としてはＣ₁−
Ｃ₄₀の直鎖の、Ｃ₃−Ｃ₄₀の分岐鎖の、又はＣ₃−Ｃ₄₀の
環状構造を有するものが挙げられ、また当該アルキルア
ミノ基は四級化されていてもよい。）が挙げられる。

【００７２】また、アクリル酸の２位又は３位炭素原子
に、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル基、シアノ基及びカルボキシル基
から選ばれる置換基が結合した、置換アクリル酸（例え
ば、メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、３−シアノ
アクリル酸等）、並びにその塩、エステル及びアミドも
使用できる。これら置換アクリル酸の塩、エステル及び
アミドとしては、アクリル酸の塩、エステル及びアミド
で挙げたものと同様のものを挙げることができる。その
他の使用し得るラジカル重合性ビニル系モノマーとして
は、Ｃ₁−Ｃ₄₀の直鎖の、Ｃ₃−Ｃ₄₀の分岐鎖の、又はＣ
₃−Ｃ₄₀の環状構造を有するカルボン酸のビニルエステ
ル又はアリルエステル、ビニルハライド又はアリルハラ
イド（例えば塩化ビニル、塩化アリル等）、ビニル置換
又はアリル置換ヘテロ環状化合物（例えばビニルピリジ
ン、アリルピリジン等）、塩化ビニリデン、少なくとも
１つの炭素−炭素二重結合を有する炭化水素（例えば、
スチレン、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、
ブタジエン、イソプレン、シクロヘキサジエン、エチレ
ン、プロピレン、１−ブテン、２−ブテン、イソブチレ
ン、ビニルトルエン等）、これらの混合物等が挙げられ
る。

【００７３】これらのうち、好ましいラジカル重合性ビ
ニル系モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、
α−エチルアクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチ
ル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキ
シル、アクリル酸デシル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸
イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２
−エチルヘキシル、メタクリル酸デシル、α−エチルア
クリル酸メチル、α−エチルアクリル酸エチル、α−エ
チルアクリル酸ｎ−ブチル、α−エチルアクリル酸イソ
ブチル、α−エチルアクリル酸ｔ−ブチル、α−エチル
アクリル酸２−エチルヘキシル、α−エチルアクリル酸
デシル、アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピル、メ
タクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピル、アクリル酸
２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロ
ピル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、α−エチル
アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸グリセリ
ル、メタクリル酸グリセリル、アクリル酸２−メトキシ
エチル、メタクリル酸２−メトキシエチル、α−エチル
アクリル酸２−メトキシエチル、アクリル酸２−エトキ
シエチル、メタクリル酸２−エトキシエチル、α−エチ
ルアクリル酸２−エトキシエチル、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、α−エチルアクリルアミド、Ｎ−メチ
ルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−エチルアクリ
ルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−ブチ
ルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ
−オクタデシルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリル
アミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−エチルメタ
クリルアミド、Ｎ−ドデシルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノエチルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノエチルメタクリルアミド、アクリル酸Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノエチル、四級化アクリル酸Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノエチル、メタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノエチル、四級化メタクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ミノエチル、マレイン酸、マレイン酸無水物、マレイン
酸ハーフエステル、クロトン酸、イタコン酸、アンゲリ
カ酸、塩化ジアリルジメチルアンモニウム、ビニルピロ
リドン、メチルビニルエーテル、メチルビニルケトン、
マレイミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビ
ニルフラン、スチレンスルホン酸、アリルアルコール、
ビニルアルコール、ビニルカプロラクタム、これらの混
合物が挙げられる。より好ましいラジカル重合性モノマ
ーとしては、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、
α−エチルアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタ
クリル酸エチル、エチルアクリル酸エチル、アクリル酸
ｎ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、α−エチルアク
リル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、メ
タクリル酸２−エチルヘキシル、α−エチルアクリル酸
２−エチルヘキシル、Ｎ−オクチルアクリルアミド、ア
クリル酸２−メトキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキ
シエチル、アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、
四級化アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、これ
らの混合物が挙げられ、最も好ましいラジカル重合性モ
ノマーとしては、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２
−エチルヘキシル、Ｎ−オクチルアクリルアミド、アク
リル酸２−メトキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシ
エチル、アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル、四
級化アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、これ
らの混合物が挙げられる。

【００７４】セグメント（ｉ）を構成するために用いら
れる好ましいラジカル重合性モノマーを一般式で示せ
ば、下記一般式（５）；

【００７５】

【化１５】

【００７６】〔式中、Ｘ¹は-OH、-NH₂、-OM（ＭはＮａ
⁺、Ｋ⁺、Ｍｇ²⁺、Ｃａ²⁺、Ｚｎ²⁺、ＮＨ₄ ⁺、アルキルア
ンモニウム、ジアルキルアンモニウム、トリアルキルア
ンモニウム、テトラアルキルアンモニウム等の陽イオン
を示す）、-OR³、-NHR³及び-N(R³)₂（Ｒ³は炭素数１〜
８の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエチル基、メチル四級化Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−メトキシエ
チル基又は２−エトキシエチル基を示す）から選ばれる
基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子、炭素数１〜８の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基、メトキシル基、エトキシル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−メトキシエチル基及
びエトキシエチル基から選ばれる基を示す〕で表される
１種又は２種以上が挙げられる。

【００７７】（ii）の親水性セグメントとしては、前述
と同様のものが挙げられる。

【００７８】（iii）のオルガノポリシロキサンからな
るセグメントとしては、下記一般式（６）； E(Y)_sSi(R⁶)_3-t(Z)_t （６）〔式中、Ｅはセグメント（ｉ）又は（ii）を構成するモ
ノマー又はそのマクロモノマーと共重合し得るビニル基
（置換基を有していてもよい）を示し、Ｙは二価の連結
基を示し、Ｒ⁶は水素原子、低級アルキル基、アリール
基又はアルコキシル基を示し、Ｚは平均分子量５００以
上の一価シロキサンポリマー部分を示し、ｓは０又は１
を示し、ｔは１〜３の整数を示す〕で表されるオルガノ
ポリシロキサンが挙げられる。このオルガノポリシロキ
サン（６）の重量平均分子量は約１，０００〜約５０
０，０００が好ましく、約５，０００〜約４００，００
０が特に好ましく、約５，０００〜約３００，０００が
更に好ましい。オルガノポリシロキサン（６）としては
下記式（７）〜（１２）で示すジメチルポリシロキサン
が挙げられる。

【００７９】

【化１６】

【００８０】〔式中、ｔは前記と同じ意味を示し、Ｒ⁷
は水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ ⁸は水素原子又は
カルボキシル基（好ましくは水素原子）を示し、Ｒ⁹は
水素原子、メチル基又はカルボキシメチル基（好ましく
はメチル基）を示し、Ｒ¹⁰はアルキル基、アルコキシル
基、アルキルアミノ基、アリール基又はヒドロキシル基
（好ましくはアルキル基）を示し、ｘは２〜６の数を示
し、ｙは５〜７００の数（好ましくは約２５０）を示
し、ｕは０又は１を示す〕

【００８１】セグメント（ｉ）、（ii）及び（iii）か
らなる共重合体は、セグメント（ｉ）１〜９８重量％
（好ましくは１〜９０重量％、更に好ましくは５０〜９
０重量％）、セグメント（ii）１．５〜６０重量％（好
ましくは７．５〜５０重量％）及びセグメント（iii）
０．１〜９０重量％（好ましくは０．５〜９０重量％、
更に好ましくは２〜６０重量％）の構成比を有するもの
である。

【００８２】セグメント（ｉ）、（ii）及び（iii）か
らなる共重合体において、セグメント（ｉ）はｔ−ブチ
ルアクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート及びそれら
の混合物から選択されることが好ましいが、それはかか
るポリマーが共溶媒を必要とせずに直接シクロメチコン
溶媒に溶解するためである。

【００８３】セグメント（ｉ）、（ii）及び（iii）を
含む特に好ましい共重合体としては以下が挙げられる
（下記重量％は重合反応に加えられた反応剤の量に関
し、必ずしも最終ポリマー中での量に関するものではな
い）。

【００８４】アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート／
ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）マクロマー−分子
量２０，０００（１０／７０／２０ｖ／ｖ／ｖ）（Ｉ）Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド／イソブチルメタクリ
レート／ＰＤＭＳマクロマー−分子量２０，０００（２
０／６０／２０ｖ／ｖ／ｖ）（II）ｔ−ブチルアクリレート／ｔ−ブチルメタクリレート／
ＰＤＭＳマクロマー−分子量１０，０００（５６／２４
／２０ｖ／ｖ／ｖ）（III）ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシエチルアクリレ
ート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）／ポリ
ジメチルシロキサン３６／２２／４０／２（IV）ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシエチルアクリレ
ート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）／ポリ
ジメチルシロキサン３３／２２／４０／５（Ｖ）ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシエチルアクリレ
ート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）／ポリ
ジメチルシロキサン３０．５／２２／４０／７．５
（VI）ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシエチルアクリレ
ート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）／ポリ
ジメチルシロキサン２８／２２／４０／１０（VII）ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシエチルアクリレ
ート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）／ポリ
ジメチルシロキサン２３／２２／４０／１５（VIII）ｎ−ブチルアクリレート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチ
レンイミン）／ポリジメチルシロキサン５３／４０／７
（IX）ｎ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリ
レート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）／ポ
リジメチルシロキサン３５／２０／４０／５（Ｘ）ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシエチルアクリレ
ート／ポリ（エチレングリコール）／ポリジメチルシロ
キサン３６／２２／４０／２（XI）

【００８５】上記セグメント（ｉ）、（ii）及び（ii
i）を含む共重合体は一括してラジカル重合法で合成す
ることもでき、また、各マクロモノマーをそれぞれ、あ
らかじめ重合しておき、最後に共重合体にすることもで
きる。例えば以下のようにラジカル重合法で合成するこ
とができる。

【００８６】その一般的原理はよく理解されている〔例
えば、オジアン（Odian）；「重合の原理」、第２版、
ジョン・ウィリー＆サンズ（John Wiley & Sons）、１
９８１年、第１７９、３１８頁参照〕。所望のモノマー
は、反応が完了した場合に反応液の粘度が妥当であるよ
う十分な量の相互溶媒と共にすべて反応器内に入れられ
る。典型的モノマー濃度は約２０〜約５０重量％であ
る。望ましくない停止剤、特に酸素は除去するのが望ま
しい。これはアルゴン又は窒素のような不活性ガスによ
るパージング又は排気により行われる。開始剤が導入さ
れるが、熱開始剤が用いられる場合、反応液は開始に必
要な温度とされる。一方、レドックス又はラジカル開始
も所望により適用可能である。重合は高レベルの変換が
達成される上で必要に応じて、数時間〜数日間にわたり
進められる。次いで溶媒が通常蒸発によるか又は非溶媒
の添加でポリマーを沈澱させて除去される。ポリマーは
必要に応じて更に精製される。

【００８７】油水界面に配向性を有する高分子の配合量
は、０．０５〜１０重量％が好ましく、より好ましくは
０．１〜８重量％、更に好ましくは０．１〜５重量％で
ある。この範囲内であれば安定な油中水型乳化組成物を
得ることができ、連続相である油相の粘度が高くなるこ
ともなく、使用時にべたつきが生じず、使用感も良好で
ある。

【００８８】本発明の油中水型乳化組成物及びこれを含
有する皮膚化粧料には、上記成分（Ａ）及び（Ｂ）に加
えて、各種油分及び水が配合される。ここで油分として
は特に制限されず、例えばワセリン、ラノリン、セレシ
ン、マイクロクリスタリンワックス、カルナバロウ、キ
ャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級アルコール等の固形
・半固形油分；及びオリーブ油、ホホバ油、ヒマシ油、
スクワラン、流動パラフィン、エステル油、ジグリセラ
イド、トリグリセライド、シリコーン油、フッ素系の油
剤等の流動油分が挙げられる。これら油分は、本発明組
成物又は皮膚化粧料中に、１０〜８０重量％、特に２０
〜６０重量％配合するのが好ましい。また水は、本発明
組成物又は皮膚化粧料中に１５〜９０重量％、特に１０
〜７０重量％配合するのが好ましい。

【００８９】本発明の油中水型乳化組成物及びこれを含
有する皮膚化粧料には上記の成分に加えて、必要に応じ
て、本発明の目的、効果を損なわない質的、量的範囲内
で通常の化粧料に配合される成分を配合しうる。このよ
うな成分としては、例えば水溶性及び油溶性ポリマー；
無機及び有機顔料、金属石鹸処理又はシリコーンで処理
された無機及び有機顔料、フッ素化合物で処理された無
機及び有機顔料、有機染料等の色剤；カチオン性活性
剤、アニオン性活性剤等の界面活性剤；エタノール、防
腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、pH調整剤、香料、紫
外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、皮
膚賦活剤などが挙げられる。

【００９０】本発明の皮膚化粧料は、通常の方法に従っ
て製造することができ、クリーム、乳液、ファンデーシ
ョン、口紅等とすることができる。

【００９１】

【発明の効果】本発明の油中水型乳化組成物及びこれを
含有する皮膚化粧料は、優れた乳化安定性を示し、かつ
清涼感、さっぱり感に優れ、べたつきがない。

【００９２】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明は、これらに制限されるものではない。尚、
例中の％は特記しない限り重量基準である。また、本合
成例において、重量平均分子量はゲル浸透型液体クロマ
トグラフ法によりクロロホルムを展開溶媒として求めた
ものであり、値はポリスチレン換算値である。

【００９３】合成例１（ポリ（Ｎ−アセチルエチレン
イミン）変性シリコーンの合成）メチル−ｐ−トルエンスルホネート（メチルトシレー
ト）１３．０３ｇ（０．０７０モル）、２−メチル−２
−オキサゾリン７０ｇ（０．８２モル）、アセトニトリ
ル１０ml、クロロホルム３０mlの混合物を６時間還流
し、ポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）の末端反応性
ポリマー（分子量１，０００）を合成した。この反応液
に、両末端３−アミノプロピル置換ポリジメチルシロキ
サン（チッソ社製，ＦＭ３３１１，分子量１，０００）
３１．８ｇをクロロホルム５０mlに溶解した溶液を入
れ、５５℃で２４時間反応させた。溶媒を減圧留去する
ことにより、ポリジメチルシロキサンの両末端にポリ
（Ｎ−アセチルエチレンイミン）鎖の付いたブロック共
重合体（分子量３，０００）が得られた。この共重合体
は、淡黄色のもろい固体であった（収量１１０．２ｇ、
収率９６％）。

【００９４】合成例２（ポリ（Ｎ−ｎ−ドデカノイル
プロピレンイミン）変性シリコーンの合成）メチルトシレート１．４５ｇ（７．８×１０^-3モル）、
２−ｎ−ウンデシル−２−オキサジン７．８ｇ（０．０
３３モル）、ジメチルアセトアミド１０mlの混合物を１
００℃に２４時間保ち、ポリ（Ｎ−ｎ−ドデカノイルプ
ロピレンイミン）（分子量１，０００）を合成した。こ
の反応液に、両末端３−アミノプロピル置換ポリジメチ
ルシロキサン（チッソ社製，ＦＭ３３２５，分子量１
０，０００）３８．９ｇをクロロホルム５０mlに溶解し
た溶液を入れ、７２時間還流した。次いでメタノールに
て再沈澱し、残渣を減圧乾燥した。得られた重合体は黄
色の粘稠な液体であり、分子量は１２，０００であった
（収量４５．７ｇ、収率９５％）。

【００９５】合成例３（ポリ（Ｎ−アセチルエチレンイ
ミン）変性シリコーンの合成）メチルトシレート３．２６ｇ（０．０１８モル）、２−
メチル−２−オキサゾリン７０ｇ（０．８２モル）、ア
セトニトリル１０ml、クロロホルム４０mlの混合物を６
時間還流し、ポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）（分
子量４，０００）を合成した。この反応液に、側鎖に３
−アミノプロピル基の置換したポリジメチルシロキサン
（信越化学工業社製，ＫＦ８６５，アミン当量４，４０
０，分子量２，０００）６３．６ｇをクロロホルム１５
０mlに溶解した溶液を入れ、５５℃で２４時間反応させ
た。溶媒を減圧留去することにより、ポリジメチルシロ
キサンにポリ（Ｎ−アセチルエチレンイミン）鎖の付い
たグラフト重合体（分子量６，０００）と分子量２，０
００のシリコーンの混合体が生成した。この重合体は淡
黄色のもろい固体であった（収量１３４．１ｇ、収率９
８％）。

【００９６】合成例４（Ｎ−アセチルエチレンイミ
ン）・（Ｎ−ｎ−オクタノイルエチレンイミン）ランダ
ム共重合体変性シリコーンの合成）メチルトシレート１．８６ｇ（０．０１モル）、２−ｎ
−ヘプチル−２−オキサゾリン１０ｇ（０．０５９モ
ル）、２−メチル−２−オキサゾリン１０ｇ（０．１１
７４モル）、クロロホルム２０mlの混合物を６時間還流
し、（Ｎ−アセチルエチレンイミン）・（Ｎ−ｎ−オク
タノイルエチレンイミン）ランダム共重合体（分子量
２，０００）を合成した。側鎖に２−アミノエチルアミ
ノプロピル基の置換したポリジメチルシロキサン（信越
化学工業社製，ＫＦ８５７，アミン当量８３０，粘度７
０cs（２５℃））４３．３４ｇをクロロホルム１５０ｇ
に溶解した溶液に、上記ランダム共重合体溶液を入れ、
１０時間還流した。溶媒を減圧留去することにより、ポ
リジメチルシロキサンにポリ（Ｎ−アシルエチレンイミ
ン）のグラフトした共重合体（分子量１９，０００）が
得られた。この共重合体は淡黄色の粘稠な液体であった
（収量６４．５ｇ、収率９９％）。

【００９７】合成例５（ポリ（Ｎ−ホルミルプロピレ
ンイミン）変性シリコーンの合成）メチルトシレート１３．０３ｇ（０．０７０モル）、２
−オキサジン７０ｇ（０．８２モル）、アセトニトリル
１０ml、クロロホルム３０mlの混合物を６時間還流し、
ポリ（Ｎ−ホルミルプロピレンイミン）の末端反応性ポ
リマー（分子量１，０００）を合成した。この反応液に
側鎖に３−メルカプトプロピル基の置換したポリジメチ
ルシロキサン（信越化学工業社製，Ｘ−２２−９８０，
イオウ含有量１．７％，粘度１５０cs（２５℃））５０
ｇをクロロホルム１００mlに溶解した溶液を入れ、３０
℃で３時間、次いで６０℃で２４時間反応した。溶媒を
減圧留去することにより、ポリジメチルシロキサンにポ
リ（Ｎ−ホルミルプロピレンイミン）鎖の付いたグラフ
ト重合体（分子量６，２００）が得られた。この共重合
体は淡黄色の粘稠液体であった（収量１２９．０ｇ、収
率９７％）。

【００９８】合成例６（側鎖に３級アミノ基を含むア
ミノ変性シリコーン（合成例７の前駆体）の合成）Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメチルジメトキシシラ
ン６．００ｇ（０．０３１モル）と水１．４６ｇ（０．
０８１モル）の混合物を６０℃で５時間加熱後、生成す
るメタノール及び水を６０℃、２〜５mmHgにて減圧除去
する。８０℃に昇温後、オクタメチルシクロテトラシロ
キサン２２８ｇ（０．７６９モル）、ヘキサメチルジシ
ロキサン１．９２ｇ（１．１８×１０^-2モル）及び重合
触媒０．９０ｇ（テトラメチルアンモニウムハイドロオ
キサイド０．１２ｇ（１．３２×１０^-3モル）含有；テ
トラメチルアンモニウムハイドロオキサイド５水和物を
オクタメチルシクロテトラシロキサン及びトルエンに溶
かし、８０℃で１２時間反応後、８０℃／２mmHgにて真
空乾燥することにより調製した。テトラメチルアンモニ
ウムハイドロオキサイド含有量は、塩酸滴定法により求
めた。）を加え、７２時間窒素雰囲気下で加熱する。１
２０℃、２〜５mmHgの真空下でオリゴマーを除去するこ
とにより、下記式で表される側鎖に３級アミノ基を含む
アミノ変性シリコーンを合成した。生成物は無色透明の
オイル（２２５ｇ）であった。重量平均分子量は２２，
０００であった。アミン当量を塩酸滴定法にて求めたと
ころ７，２００であった。

【００９９】

【化１７】

【０１００】合成例７（ポリ（Ｎ−プロピオニルエチ
レンイミン）変性シリコーンの合成）硫酸ジエチル２．３６ｇ（０．０１５３モル）と２−エ
チル−２−オキサゾリン３０．３ｇ（０．３０６モル）
をクロロホルム４３mlに溶解し、窒素雰囲気下、５時間
加熱還流し、ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）
の末端反応性ポリマー（分子量２，０００）を合成し
た。ここに、合成例６で合成した３級アミノ変性シリコ
ーン１００ｇ（アミノ基として０．０１３９モル）のク
ロロホルム２７０ml溶液を一括して加え、１６時間加熱
還流した。反応混合物を減圧濃縮し、下記式で表される
ポリジメチルシロキサンにＮ−プロピオニルエチレンイ
ミン鎖の付いたグラフト共重合体（分子量２８，９０
０）が得られた。この重合体は淡黄色ゴム状固体であっ
た（収量１２９ｇ、収率９７％）。

【０１０１】

【化１８】

【０１０２】合成例８（ポリ（Ｎ−プロピオニルエチ
レンイミン）変性シリコーンの合成）硫酸ジエチル３．５５ｇ（０．０２３０モル）と２−エ
チル−２−オキサゾリン２７．４ｇ（０．２７６モル）
を脱水した酢酸エチル６０ｇに溶解し、窒素雰囲気下４
時間加熱還流し、ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミ
ン）の末端反応性ポリマー（分子量１，２００）を合成
した。ここに、側鎖１級アミノプロピル変性ポリジメチ
ルシロキサン（分子量１１０，０００，アミン当量２
０，８００）４００ｇ（アミノ基にして０．０１９２モ
ル）の５０％酢酸エチル溶液を一括して加え、８時間加
熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、ポリジメチルシ
ロキサンにＮ−プロピオニルエチレンイミン鎖の付いた
グラフト共重合体（分子量１１５，０００）が得られ
た。この共重合体は淡黄色ゴム状固体であった（収量４
２７ｇ，収率９９％）。

【０１０３】合成例９（ポリ（Ｎ−プロピオニルエチ
レンイミン）変性シリコーンの合成）硫酸ジエチル３．７７ｇ（０．０２４４モル）と２−エ
チル−２−オキサゾリン４８．４ｇ（０．４８８モル）
を脱水したクロロホルム１０７ｇに溶解し、窒素雰囲気
下５時間加熱還流し、ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレン
イミン）の末端反応性ポリマー（分子量２，０００）を
合成した。ここに、側鎖１級アミノプロピル変性ポリジ
メチルシロキサン（分子量１１０，０００，アミン当量
９，８４０）４００ｇ（アミノ基にして０．０４０７モ
ル）の５０％酢酸エチル溶液を一括して加え、１３時間
加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、ポリジメチル
シロキサンにＮ−プロピオニルエチレンイミン鎖の付い
たグラフト共重合体（分子量１３７，０００）が得られ
た。得られた共重合体は淡黄色ゴム状固体（収量４４４
ｇ，収率９８％）であった。

【０１０４】合成例１０（アルキルピロリドン変性シ
リコーンの合成）メチルハイドロジェンポリシロキサン５００ｇ（ＳｉＨ
にして２．９１モル、重量平均分子量１００，０００、
ＳｉＨ当量１７２）に塩化白金酸の５％イソプロピルア
ルコール溶液２．０ｇを加えて窒素雰囲気下で攪拌しな
がら、ここにＮ−（３−プロペニル）ピロリドン３８２
ｇ（３．０６モル）を系内の温度が６０℃を超えないよ
うな速度で滴下した。滴下終了後系内を６５℃に保ち、
更に３時間攪拌を続けて室温に戻した。これにエタノー
ル３，５３０ｇを加えて均一溶液にし、更に活性炭粉末
１０ｇを加えて３０分間室温で攪拌した後活性炭を濾別
した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、エタノール及び
未反応のＮ−（３−プロペニル）ピロリドンを留去し
て、アルキルピロリドン基を側鎖に有するメチルポリシ
ロキサン８４７ｇ（収率９８％）を無色透明ゴム状固体
として得た。重量平均分子量は１５５，０００であっ
た。また、ＦＴ−ＩＲスペクトルにおいて、Ｓｉ−Ｈ伸
縮振動吸収（２１２５cm^-1）は見られなかった。

【０１０５】合成例１１（糖由来残基含有シリコーン
の合成）アミン当量が９９６、重量平均分子量が１０８，０００
であるγ−アミノプロピル変性ジメチルポリシロキサン
２００ｇ（アミノ基にして０．２０１モル）、δ−グル
コノラクトン３９．３ｇ（０．２２１モル）、及びメタ
ノール２００ｇを混合し、窒素雰囲気下で激しく攪拌し
ながら、８時間加熱還流した。この溶液をメタノールで
３倍に希釈し、室温で激しく攪拌している１０リットル
の水に滴下した。攪拌を止めて沈澱を濾取し、水洗後減
圧乾燥して、糖由来残基含有ジメチルポリシロキサンを
無色透明弾性固体として２０４ｇ（収率８６％）得た。
溶媒としてメタノールを使用した塩酸による中和滴定の
結果、アミノ基は残存していないことがわかった。ま
た、シリコーンセグメントの含有率は８６％であった。

【０１０６】合成例１２（カルボベタイン変性シリコ
ーンの合成）硫酸ジエチル３０．６ｇ（０．１９８モル）と１−（２
−カルボエトキシエチル）アゼチジン１４９８．２ｇ
（９．５３モル）を脱水した酢酸エチル３，０５８ｇに
溶解し、窒素雰囲気下１５時間加熱還流し、末端反応性
ポリ（Ｎ−プロピレンイミン）を合成した。ここに、側
鎖一級アミノプロピル変性ポリジメチルシロキサン（分
子量１１０，０００、アミン当量４，８４０）８００ｇ
（アミノ基にして０．１６５モル）の５０％酢酸エチル
溶液を一括して加え、１２時間加熱還流した。反応混合
物を減圧濃縮し、Ｎ−プロピレンイミン−ジメチルシロ
キサン共重合体を淡黄色固体（２，２１２ｇ、収率９５
％）として得た。得られた反応混合物をジエチルエーテ
ル５，０００ｇに溶解し、β−プロピオラクトン８２４
ｇ（１１．４モル）を室温で添加し、一昼夜室温で反応
させた。得られた溶液を減圧濃縮し、Ｎ−プロピレンカ
ルボベタイン−ジメチルシロキサン共重合体を淡黄色固
体として得た。

【０１０７】合成例１３〔ビニルベンジルで末端封鎖
されたポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）マクロモ
ノマー（合成例１４の前駆体）の合成〕２−エチル−２−オキサゾリン５０ｇ（０．５０４４モ
ル）、メタ・パラビニルベンジルクロライド０．３８１
６ｇ（０．００２５モル）〔アルドリッヒケミカル社
製〕、ヨウ化ナトリウム０．５６２ｇ（０．００３７モ
ル）、Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン
０．０６ｇ（０．０００２３モル）、アセトニトリル５
０mlの混合物を１６時間９０℃で還流し、ジクロロメタ
ン１００mlを添加して反応を終了させた。合成物が入っ
ている混合溶液を濾過し、更にエーテル８００ml中にて
析出させて、吸引濾過して取り出し、真空乾燥すること
によりポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）マクロモ
ノマーが得られた（収量４０ｇ，収率９０％）。

【０１０８】合成例１４〔ｎ−ブチルアクリレート／
２−メトキシエチルアクリレート／ポリ（Ｎ−プロピオ
ニルエチレンイミン）／ポリジメチルシロキサン共重合
体（３６／２２／４０／５）の合成〕ｎ−ブチルアクリレート３．６ｇ（０．０２８１モ
ル）、２−メトキシエチルアクリレート２．２ｇ（０．
０１６９モル）、ジメチルポリシロキサン（Mw＝１０，
０００チッソ社製）０．２ｇ（０．００００２モ
ル）、合成例１３で作ったポリ（２−エチル−２−オキ
サゾリン）マクロモノマー４．０ｇ（０．００１モ
ル）、アセトン９０mlの混合物に開始剤としてアゾビス
イソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．０１５ｇ（０．０
００１モル）を加え、２４時間還流し、メタノール５ml
を加えて合成を停止させた。反応混合物をテフロンコー
トパンに注ぎ真空乾燥機に入れ室温にてアセトンを乾燥
させる。得られた合成物をエタノールに溶解させ、不溶
物を濾過し、濾液を取り出しエタノールを減圧留去する
ことにより、〔ｎ−ブチルアクリレート／２−メトキシ
エチルアクリレート／ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレン
イミン）／ポリジメチルシロキサン共重合体〕を得た。
この共重合体はゴム状固体であった（収量９．０ｇ）。

【０１０９】合成例１５〔アクリル酸／ｎ−ブチルメ
タクリレート／ポリジメチルシロキサン共重合体（１０
／７０／２０）の合成〕ポリマーＩ：フラスコ内にアクリル酸１０部、ｎ−ブチ
ルメタクリレート７０部及び２０ＫＰＤＭＳマクロマ
ー２０部を入れた。４０％の最終モノマー濃度を得るた
めに十分な酢酸エチルを加える。モノマー量と比較して
０．１重量％のレベルまで開始剤過酸化ベンゾイルを加
えた。容器を排気し、窒素で再充填した。６０℃に加熱
し、この温度を攪拌下で４８時間維持した。室温まで冷
却することで反応を終結させ、反応混合物をテフロンコ
ートパンに注ぎ真空オーブンに入れることで酢酸エチル
を乾燥除去し、アクリル酸／ｎ−ブチルメタクリレート
／ポリジメチルシロキサン（＝１０／７０／２０）（分
子量１００，０００）を得た。

【０１１０】実施例１〜１３、比較例１〜４表１及び表２に示す組成の油中水型乳化組成物（皮膚化
粧料）を下記方法により製造し、乳化保存安定性、のび
の良さ及びさっぱり感について評価を行った。結果を表
１及び表２に示す。

【０１１１】（製造法）成分（１）〜（１４）を混合す
る。このものに（１５）〜（１７）の混合物をゆっくり
と攪拌して乳化する。このものを脱泡してポリエチレン
製容器に充填し、乳液を調製した。

【０１１２】（評価方法）（１）乳化保存安定性；各乳化物を１００ml入りポリエ
チレン容器に約７０ｇ充填し、５℃、室温（２０〜２５
℃）、４０℃に１ケ月保存後、各乳化物の安定性を、以
下の基準に従って外観から判断した。 ○：変化なし △：表面にムラが発生 ×：分離

【０１１３】（２）のびの良さ；専門パネラー１５名に
より各油中水型乳化化粧料を顔に塗布し、以下の基準に
従って評価し、その平均点により判定した。悪い…………スコア１やや悪い……スコア２普通…………スコア３やや良い……スコア４良い…………スコア５

【０１１４】（３）さっぱり感；前記（２）のびの良さ
と同様の方法で以下の基準に従って評価し、その平均点
により判定した。悪い…………スコア１やや悪い……スコア２普通…………スコア３やや良い……スコア４良い…………スコア５

【０１１５】（判定基準） ◎：平均スコア４．５以上５．０まで ○：平均スコア３．５以上４．５未満 △：平均スコア２．５以上３．５未満 ×：平均スコア１．５以上２．５未満 ××：平均スコア１．０以上１．５未満

【０１１６】

【表１】

【０１１７】

【表２】

【０１１８】表１及び表２より、本発明のＨＬＢが１〜
６の非イオン製界面活性剤及び油水界面に配向性を有す
る高分子を配合してなる油中水型乳化化粧料（実施例１
〜１３）は、各温度における保存安定性に優れ、使用感
においてものびが良く、さっぱり感に優れたものであっ
た。一方、上記２成分を併用しない場合（比較例１〜
４）は、さっぱり感はあるものの、のび及び保存安定性
に劣るものであった。

【０１１９】実施例１４（クリーム乳化化粧料）

【０１２０】

【表３】（成分）（１）ジメチルポリシロキサン（信越化学工業社製 KF-96L、2cs) １０％（２）デカメチルシクロペンタシロキサン１０％（３）パーフルオロポリエーテル（アウシモント社製、 FOMBLIN HC-04）５％（４）スクワラン５％（５）ラノリン５％（６）ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン（合成例７）１％（７）ジメチルポリシロキサン・メチルポリオキシエチレンシロキサン共重合体（信越化学工業社製、KF-6015、HLB4.5) ２％（８）精製水バランス（９）エタノール１０％（10）１，３−ブチレングリコール５％（11）ヒアルロン酸ナトリウム０．１％

【０１２１】上記成分（１）〜（７）を混合する。この
ものに上記（８）〜（１１）の混合物を３０分かけてゆ
っくりと攪拌しながら添加し、更に１０分間ホモミキサ
ーで攪拌して乳化する。このものを脱泡してポリエチレ
ン製容器に充填し、クリーム状乳化化粧料を調製した。

【０１２２】実施例１５（クリーム状ファンデーショ
ン）

【０１２３】

【表４】（成分）（１）イソパラフィン（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₂）１５％（２）オクタメチルシクロテトラシロキサン８％（３）ジメチルポリシロキサン（信越化学工業社製、KF-96A、6cs) ７％（４）セタノール１％（５）リンゴ酸ジイソステアリル６％（６）ステアリン酸アルミニウム１％（７）α−モノイソステアリルグリセリルエーテル(HLB2.5) １％（８）ジメチルシロキサン・メチルポリオキシエチレンシロキサン共重合体（信越化学工業社製、KF-6015 、HLB4.5) １％（９）ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン（合成例８）１％（10）シリコーン処理微粒子酸化チタン^*1（テイカ社製）５％（11）シリコーン処理球状シリカ^*1 １％（12）シリコーン処理酸化チタン^*1 ５％（13）シリコーン処理酸化鉄（赤、黄、黒）^*1 ３％（14）グリセリン３％（15）エタノール５％（16）パラオキシ安息香酸メチル０．１％（17）精製水バランス（＊１）メチルハイドロジェンポリシロキサンにて２％被覆したもの

【０１２４】成分（１）〜（９）を８０℃に加熱混合す
る。別に成分（１０）〜（１３）をヘンシェルミキサー
で混合し、これを予め混合しておいた（１）〜（９）に
加え攪拌機で分散混合する。このものに４０℃に加熱し
た（１４）〜（１６）の混合物を３０分かけてゆっくり
と攪拌しながら添加し、更に１０分間ホモミキサーで攪
拌して乳化する。乳化物をゆっくりと攪拌しながら常温
まで冷却し、脱泡してボトルに充填し、クリーム状ファ
ンデーションを調製した。

【０１２５】実施例１６（サンスクリーン乳液）

【０１２６】

【表５】（成分）（１）オクタメチルシクロテトラシロキサン３％（２）デカメチルシクロペンタシロキサン１０％（３）ジメチルポリシロキサン（信越化学工業社製、KF-96L、2cs) ３％（４）ミリスチン酸オクチルドデシル８％（５）ステアリン酸０．５％（６）メトキシ桂皮酸オクチル２％（７）ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン（合成例８）２％（８）ジメチルシロキサン・メチルポリオキシエチレンシロキサン共重合体（東レ・ダウコーニング社製、SH3775C、HLB3.5）２％（９）シリコーン処理微粒子酸化チタン^*1（テイカ社製）３％（10）シリコーン処理微粒子酸化亜鉛^*2 （堺化学社製、微細亜鉛華）５％（11）ナイロンパウダー２％（12）エタノール８％（13）グリセリン４％（14）硫酸マグネシウム１％（15）精製水バランス（＊１）メチルハイドロジェンポリシロキサンにて２％被覆したもの（＊２）メチルハイドロジェンポリシロキサンにて５％被覆したもの

【０１２７】成分（１）〜（１１）を７０℃にて加熱混
合する。これに、別に成分（１２）〜（１５）を予め４
０℃にて加熱混合しておいたものを３０分かけてゆっく
りと攪拌しながら添加し、更に１０分間ホモミキサーで
攪拌して乳化する。乳化物をゆっくりと攪拌しながら常
温まで冷却し、脱泡してボトルに充填し、サンスクリー
ン乳液を調製した。

【０１２８】実施例１７（液状ファンデーション）

【０１２９】

【表６】（成分）（１）オクタメチルシクロテトラシロキサン１５％（２）ジメチルポリシロキサン（信越化学工業社製、KF-96L、2cs) ８％（３）メトキシ桂皮酸オクチル２％（４）１２−ヒドロキシステアリン酸１％（５）ミリスチン酸オクチルドデシル７％（６）ジメチルシロキサン・メチルポリオキシエチレンシロキサン共重合体（東レ・ダウコーニング社製、SH3775C、HLB3.5) ３％（７）ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン（合成例９）０．５％（８）シリコーン処理微粒子酸化チタン^*1（テイカ社製）７％（９）球状シリコーン樹脂粉体（東芝シリコーン社製、トスパール120）２％（10）レチシン処理雲母チタン^*3 １％（11）シリコーン処理酸化チタン^*1 ５％（12）シリコーン処理酸化鉄（赤、黄、黒）３％（13）エタノール１３％（14）１，３−ブチレングリコール２％（15）硫酸マグネシウム１％（16）精製水バランス（＊１）メチルハイドロジェンポリシロキサンにて２％被覆したもの（＊３）大豆レシチンにて５％被覆したもの

【０１３０】成分（１）〜（７）を７０℃に加熱混合す
る。別に成分（８）〜（１２）をヘンシェルミキサーで
混合し、これを予め混合しておいた（１）〜（７）を加
え攪拌機で分散混合する。このものに４０℃に加熱した
（１３）〜（１６）の混合物を３０分かけてゆっくりと
攪拌しながら添加し、更に１０分間ホモミキサーで攪拌
して乳化する。乳化物をゆっくりと攪拌しながら常温ま
で冷却し、脱泡してボトルに充填し、液状ファンデーシ
ョンを調製した。

【０１３１】実施例１８（ハンドクリーム）

【０１３２】

【表７】（成分）（１）ジメチルポリシロキサン（信越化学工業社製、KF-96L、1cs) １０％（２）デカメチルシクロペンタシロキサン１０％（３）ジメチルシロキサン・メチルステアロキシシロキサン共重合体３％（４）固形パラフィン１％（５）セタノール１％（６）ラノリン５％（７）ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン（合成例９）２％（８）モノステアリン酸グリセリン（HLB3.5) ２％（９）エタノール５％（10）グリセリン５％（11）ヒアルロン酸ナトリウム０．１％（12）精製水バランス

【０１３３】成分（１）〜（８）を７０℃に加熱混合す
る。このものに（９）〜（１２）の混合物を３０分かけ
てゆっくりと攪拌しながら添加し、更に１０分間ホモミ
キサーで攪拌して乳化する。このものを脱泡してポリエ
チレン製容器に充填し、ハンドクリームを調製した。

【０１３４】実施例１９（クリーム乳化化粧料）

【０１３５】

【表８】（成分）（１）ジメチルポリシロキサン（信越化学工業社製、KF-96L、2cs) １０％（２）デカメチルシクロペンタシロキサン１０％（３）フッ素分製シリコーン（旭硝子社製、FSL-300) ５％（４）スクワラン５％（５）ラノリン１％（６）共重合体（合成例１０）１．５％（７）ジメチルシロキサン・メチルポリオキシエチレンシロキサン共重合体（東レ・ダウコーニング社製、SH3775C、HLB3.5) ２％（８）精製水バランス（９）ヒアルロン酸ナトリウム０．１％（10）グリセリン５％

【０１３６】成分（１）〜（７）を混合する。このもの
に（８）〜（１０）の混合物を３０分かけてゆっくりと
攪拌しながら添加し、更に１０分間ホモミキサーで攪拌
して乳化する。このものを脱泡してポリエチレン製容器
に充填し、クリーム乳化化粧料を調製した。

【０１３７】実施例２０（クリーム乳化化粧料）実施例１９において成分（６）の共重合体として合成例
１１のものを用いた以外は実施例１９と同様にしてクリ
ーム乳化化粧料を調製した。

【０１３８】実施例２１（クリーム乳化化粧料）実施例１９において成分（６）の共重合体として合成例
１２のものを用いた以外は実施例１９と同様にしてクリ
ーム乳化化粧料を調製した。

【０１３９】実施例２２（クリーム乳化化粧料）実施例１９において成分（６）の共重合体として合成例
１４のものを用いた以外は実施例１９と同様にしてクリ
ーム乳化化粧料を調製した。

【０１４０】実施例２３（クリーム乳化化粧料）実施例１９において成分（６）の共重合体として合成例
１５のものを用いた以外は実施例１９と同様にしてクリ
ーム乳化化粧料を調製した。

【０１４１】実施例１４〜２３の油中水型乳化組成物か
らなる皮膚化粧料は、保存安定性に優れ、使用感におい
てはのびが良く、さっぱり感に優れ、べたつきの無いも
のであった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）；（Ａ）ＨＬＢが１〜６の非イオン性界面活性剤（Ｂ）油水界面に配向性を有する高分子化合物を含有する油中水型乳化組成物。
【請求項２】成分（Ｂ）が、共有結合以外の結合によ
る分子内及び分子間架橋を生じ、温度２０℃、相対湿度
６５％における伸長率が０〜１５％の範囲で破断又は塑
性変形を生じない物性を示す、常温・常圧で固体である
高分子化合物である請求項１記載の油中水型乳化組成
物。
【請求項３】高分子化合物（Ｂ）が、親水性セグメン
トを含み、水又は低級アルコールに溶解又は分散するも
のである請求項１又は２記載の油中水型乳化組成物。
【請求項４】高分子化合物（Ｂ）が、親水性セグメン
ト及びオルガノポリシロキサンのセグメントを含有する
共重合体である請求項１〜３のいずれか１項記載の油中
水型乳化組成物。
【請求項５】高分子化合物（Ｂ）の親水性セグメント
が、末端を封鎖されたＮ−アシルアルキレンイミン、ポ
リアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールモ
ノアルキルエーテル、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメ
タクリレート、四級ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミ
ド、マレイン酸、無水マレイン酸、無水マレイン酸の半
エステル類、クロトン酸、イタコン酸、アクリルアミ
ド、アクリレートアルコール類、ヒドロキシエチルメタ
クリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド、ビニルピロリドン、ビニルエーテル類、ビニルピリ
ジン、ビニルイミダゾール、スチレンスルホネート、ア
リルアルコール、ビニルアルコール、ビニルカプロラク
タム、Ｎ−アルキレンカルボベタイン及び糖由来残基か
ら選ばれる１種又は２種以上から誘導されるものである
請求項３又は４記載の油中水型乳化組成物。
【請求項６】高分子化合物（Ｂ）の親水性セグメント
とオルガノポリシロキサンのセグメントとの重量比が１
／５０〜２０／１であり、高分子化合物の重量平均分子
量が５００〜５００，０００である請求項４又は５記載
の油中水型乳化組成物。
【請求項７】高分子化合物（Ｂ）の親水性セグメント
が、オルガノポリシロキサンセグメントの末端又は側鎖
のケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ原子を含むア
ルキレン基を介して結合するセグメントであり、下記一
般式（１）；【化１】（式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜２２のアルキル
基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を
示し、ｎは２又は３の数を示す）で表される繰り返し単
位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）である
請求項１〜６のいずれか１項記載の油中水型乳化組成
物。
【請求項８】高分子化合物（Ｂ）の親水性セグメント
が、オルガノポリシロキサンセグメントの末端又は側鎖
のケイ素原子の少なくとも１個に、ヘテロ原子を含むア
ルキレン基を介して結合するセグメントであり、下記一
般式（２）；【化２】（式中、Ｒ²は水素原子、炭素数１〜２２のアルキル
基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又は
アルコキシカルボニルアルキル基を示し、ｒは１〜５の
数を示す）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−
プロピレンカルボベタイン）である請求項１〜６のいず
れか１項記載の油中水型乳化組成物。
【請求項９】オルガノポリシロキサンのセグメントの
末端又は側鎖のケイ素原子の少なくとも１個に結合する
ヘテロ原子を含むアルキレン基が、式（３）【化３】で表される基の中から選ばれるものである請求項７又は
８記載の油中水型乳化組成物。
【請求項１０】高分子化合物（Ｂ）が、オルガノポリ
シロキサンセグメントの末端又は側鎖のケイ素原子の少
なくとも１個に、下記一般式（４）；【化４】（式中、ｍは１〜８の整数を示す）で示される基が結合
してなるものである請求項１〜４のいずれか１項記載の
油中水型乳化組成物。
【請求項１１】高分子化合物（Ｂ）が、一般式（４）
で示される基が結合するケイ素原子数が分子内全ケイ素
原子数の１０〜９０％であり、重量平均分子量１，００
０〜５００，０００のものである請求項１０記載の油中
水型乳化組成物。
【請求項１２】高分子化合物（Ｂ）が、オルガノポリ
シロキサンセグメントの末端又は側鎖のケイ素原子の少
なくとも１個に、糖由来残基が結合してなる共重合体で
ある請求項１〜４のいずれか１項記載の油中水型乳化組
成物。
【請求項１３】糖由来残基が糖ラクトンアミドアルキ
ル基である請求項１２記載の油中水型乳化組成物。
【請求項１４】高分子化合物（Ｂ）が、シリコーン鎖
を４０〜９７重量％含み、重量平均分子量１，０００〜
５００，０００のものである請求項１２記載の油中水型
乳化組成物。
【請求項１５】高分子化合物（Ｂ）のオルガノポリシ
ロキサンセグメントとポリ（Ｎ−プロピレンカルボベタ
イン）セグメントとの重量比が、９８／２〜４０／６０
であり、重量平均分子量が１，０００〜５００，０００
である請求項１４記載の油中水型乳化組成物。
【請求項１６】成分（Ｂ）が、次のセグメント
（ｉ）、（ii）及び（iii）；（ｉ）ラジカル重合性ビニル系モノマーから導かれるセグメント１〜９８重量％（ii）親水性セグメント１．５〜６０重量％（iii）オルガノポリシロキサンセグメント０．１〜９０重量％からなる共重合体である請求項１〜４のいずれか１項記
載の油中水型乳化組成物。
【請求項１７】セグメント（ｉ）が、下記一般式
（５）；【化５】〔式中、Ｘ¹は-OH、-NH₂、-OM（Ｍは陽イオンを示
す）、-OR³、-NHR³及び-N(R³)₂（Ｒ³は炭素数１〜８の
直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ミノエチル基、メチル四級化Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエ
チル基、２−ヒドロキシエチル基、２−メトキシエチル
基又は２−エトキシエチル基を示す）から選ばれる基を
示し、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子、炭素数１〜８の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基、メトキシル基、エトキシル基、
２−ヒドロキシエチル基、２−メトキシエチル基及びエ
トキシエチル基から選ばれる基を示す〕で表される１種
又は２種以上である請求項１６記載の油中水型乳化組成
物。
【請求項１８】セグメント（ii）が、末端を封鎖され
たＮ−アシルアルキレンイミン、ポリアルキレングリコ
ール、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテ
ル、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、四
級ジメチルアミノエチルメタクリレート、メタクリルア
ミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイン酸、無
水マレイン酸、無水マレイン酸の半エステル類、クロト
ン酸、イタコン酸、アクリルアミド、アクリレートアル
コール類、ヒドロキシエチルメタクリレート、ジアリル
ジメチルアンモニウムクロライド、ビニルピロリドン、
ビニルエーテル類、ビニルピリジン、ビニルイミダゾー
ル、スチレンスルホネート、アリルアルコール、ビニル
アルコール、ビニルカプロラクタム、Ｎ−アルキレンカ
ルボベタイン及び糖由来残基から選ばれる１種又は２種
以上から誘導されるものである請求項１６記載の油中水
型乳化組成物。
【請求項１９】セグメント（iii）が、下記一般式
（６）； E(Y)_sSi(R⁶)_3-t(Z)_t （６）〔式中、Ｅはセグメント（ｉ）又は（ii）を構成するモ
ノマー又はそのマクロモノマーと共重合し得るビニル基
（置換基を有していてもよい）を示し、Ｙは二価の連結
基を示し、Ｒ⁶は水素原子、低級アルキル基、アリール
基又はアルコキシル基を示し、Ｚは平均分子量５００以
上の一価シロキサンポリマー部分を示し、ｓは０又は１
を示し、ｔは１〜３の整数を示す〕で表されるオルガノ
ポリシロキサンである請求項１６記載の油中水型乳化組
成物。
【請求項２０】一般式（６）で表されるオルガノポリ
シロキサンが、下記一般式（７）〜（１２）；【化６】（式中、ｔは前記と同じ意味を示し、Ｒ⁷は水素原子又
はアルキル基を示し、Ｒ ⁸は水素原子又はカルボキシル
基を示し、Ｒ⁹は水素原子、メチル基又はカルボキシメ
チル基を示し、Ｒ¹⁰はアルキル基、アルコキシル基、ア
ルキルアミノ基、アリール基又はヒドロキシル基を示
し、ｘは２〜６の数を示し、ｙは５〜７００の数を示
し、ｕは０又は１を示す）から選ばれる１，０００〜５
００，０００の重量平均分子量を有するシリコーン含有
マクロマーからなるものである請求項１６記載の油中水
型乳化組成物。
【請求項２１】請求項１〜２０のいずれか１項記載の
油中水型乳化組成物を含有する皮膚化粧料。