JPH10147793A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10147793A JPH10147793A JP30525496A JP30525496A JPH10147793A JP H10147793 A JPH10147793 A JP H10147793A JP 30525496 A JP30525496 A JP 30525496A JP 30525496 A JP30525496 A JP 30525496A JP H10147793 A JPH10147793 A JP H10147793A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）アシルイセチオン酸塩、（Ｂ）カ
チオン性殺菌剤０．２〜５重量％及び（Ｃ）両イオン性
界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、アルカノ
ールアミド系界面活性剤若しくはアミドアミノ酸系界面
活性剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する洗浄剤
組成物。 【効果】 洗浄力、起泡性に優れ、しかも低刺激性であ
るアシルイセチオン酸の特長を生かしつつカチオン性殺
菌剤を安定に配合し得る。
チオン性殺菌剤０．２〜５重量％及び（Ｃ）両イオン性
界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、アルカノ
ールアミド系界面活性剤若しくはアミドアミノ酸系界面
活性剤から選ばれる１種又は２種以上を含有する洗浄剤
組成物。 【効果】 洗浄力、起泡性に優れ、しかも低刺激性であ
るアシルイセチオン酸の特長を生かしつつカチオン性殺
菌剤を安定に配合し得る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
し、さらに詳細には、洗浄性、起泡性、使用感に優れ、
皮膚及び頭皮に対する刺激性が著しく低く、しかも、カ
チオン性殺菌剤を安定に配合することができ、高い殺菌
効果を発揮するため、身体及び頭皮の痒み防止効果、デ
オドラント効果、さらに、頭皮には、十分な抗フケ性を
付与できる洗浄剤組成物に関する。
し、さらに詳細には、洗浄性、起泡性、使用感に優れ、
皮膚及び頭皮に対する刺激性が著しく低く、しかも、カ
チオン性殺菌剤を安定に配合することができ、高い殺菌
効果を発揮するため、身体及び頭皮の痒み防止効果、デ
オドラント効果、さらに、頭皮には、十分な抗フケ性を
付与できる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、洗浄剤、特に身体用洗浄剤には、
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン性界面活
性剤である高級脂肪酸塩（石けん）が主基剤として用い
られている。また、シャンプー基剤としては、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩等が用いられてき
た。
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン性界面活
性剤である高級脂肪酸塩（石けん）が主基剤として用い
られている。また、シャンプー基剤としては、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩等が用いられてき
た。
【０００３】しかしながら、これらの界面活性剤は、皮
膚及び頭皮に対して刺激性が認められ、敏感肌の人や頻
繁に洗浄剤を使用する環境にある美容師、食品産業従事
者等には、肌あれ、ヒリヒリ感等の問題があった。
膚及び頭皮に対して刺激性が認められ、敏感肌の人や頻
繁に洗浄剤を使用する環境にある美容師、食品産業従事
者等には、肌あれ、ヒリヒリ感等の問題があった。
【０００４】しかし、アニオン性界面活性剤であるアシ
ルイセチオン酸塩は、洗浄力があり、皮膚に対する刺激
が低いため、高級脂肪酸塩と組み合わせた固形の複合石
けんとして、欧米で広く用いられている。
ルイセチオン酸塩は、洗浄力があり、皮膚に対する刺激
が低いため、高級脂肪酸塩と組み合わせた固形の複合石
けんとして、欧米で広く用いられている。
【０００５】一方、近年では、消費者は洗浄効果のみな
らず、フケ、痒みを防止し、さらにデオドラント効果ま
で期待するに至り、殺菌効果を有する洗浄剤が望まれて
いる。この殺菌剤としては、カチオン性のものが知られ
ている。
らず、フケ、痒みを防止し、さらにデオドラント効果ま
で期待するに至り、殺菌効果を有する洗浄剤が望まれて
いる。この殺菌剤としては、カチオン性のものが知られ
ている。
【０００６】しかしながら、アニオン性界面活性剤を主
基剤として含有する洗浄剤に、かかるカチオン性殺菌剤
を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン性界
面活性剤との錯体が形成されるため、洗浄力が低下し、
さらに殺菌効果が十分に発現されない等の問題が生ず
る。
基剤として含有する洗浄剤に、かかるカチオン性殺菌剤
を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン性界
面活性剤との錯体が形成されるため、洗浄力が低下し、
さらに殺菌効果が十分に発現されない等の問題が生ず
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄力が高く皮膚刺激が低いアシルイセチオン酸塩
の特長を生かしつつ、さらにカチオン性殺菌剤を安定に
配合でき、高い殺菌効果が得られ、痒み防止性、デオド
ラント効果及び抗フケ性をも付与した洗浄剤組成物を提
供することにある。
は、洗浄力が高く皮膚刺激が低いアシルイセチオン酸塩
の特長を生かしつつ、さらにカチオン性殺菌剤を安定に
配合でき、高い殺菌効果が得られ、痒み防止性、デオド
ラント効果及び抗フケ性をも付与した洗浄剤組成物を提
供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、アシルイセチオン酸塩及び
特定のカチオン性殺菌剤に、アルカノールアミド系界面
活性剤等を組み合わせることにより、上記課題が解決さ
れた優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明
を完成した。
者は鋭意研究を行った結果、アシルイセチオン酸塩及び
特定のカチオン性殺菌剤に、アルカノールアミド系界面
活性剤等を組み合わせることにより、上記課題が解決さ
れた優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明
を完成した。
【０００９】すなわち本発明は次の（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ）成分を含有する洗浄剤組成物を提供するものであ
る。 （Ａ）次の一般式（１） R1COOCH2CH2SO3M1 （１） 〔式中、Ｒ1 は炭素数７〜２１の水酸基で置換されてい
てもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、Ｍ1 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又はアルカノールアン
モニウムを示す〕で表されるアシルイセチオン酸塩、
（Ｂ）下記一般式（２）、（３）、（４）及び（５）で
表わされるカチオン性殺菌剤から選ばれる１種又は２種
以上 ０．２〜５重量％、
（Ｃ）成分を含有する洗浄剤組成物を提供するものであ
る。 （Ａ）次の一般式（１） R1COOCH2CH2SO3M1 （１） 〔式中、Ｒ1 は炭素数７〜２１の水酸基で置換されてい
てもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、Ｍ1 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又はアルカノールアン
モニウムを示す〕で表されるアシルイセチオン酸塩、
（Ｂ）下記一般式（２）、（３）、（４）及び（５）で
表わされるカチオン性殺菌剤から選ばれる１種又は２種
以上 ０．２〜５重量％、
【００１０】
【化６】
【００１１】〔Ｒ2 及びＲ3 は各炭素数６〜１４で合計
炭素数１６〜２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。Ｒ4 及びＲ5 は炭素数１
〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数１０以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Ｚ1 はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
炭素数１６〜２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。Ｒ4 及びＲ5 は炭素数１
〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数１０以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Ｚ1 はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
【００１２】
【化７】
【００１３】〔式中、Ｒ6 は炭素数８〜１４の炭化水素
基又は
基又は
【００１４】
【化８】
【００１５】で表わされる基を示し、Ｚ1 はハロゲン原
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
【００１６】
【化９】
【００１７】〔Ｚ2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示
す。〕
す。〕
【００１８】
【化１０】
【００１９】〔式中、Ｒ7 は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Ｚ3 はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕、（Ｃ）両イオン性界面
活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、アルカノール
アミド系界面活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤か
ら選ばれる１種又は２種以上。
分岐鎖のアルキル基を示し、Ｚ3 はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕、（Ｃ）両イオン性界面
活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、アルカノール
アミド系界面活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤か
ら選ばれる１種又は２種以上。
【００２０】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる一般式（１）
で表わされる（Ａ）成分のアシルイセチオン酸塩は、本
発明の洗浄剤組成物の主洗浄基剤となるものである。一
般式（１）中、Ｒ1 で示される基としては、炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が洗
浄力及び起泡性の点から好ましい。また、Ｍ1 として
は、カリウム原子、ナトリウム原子、アンモニウム及び
トリエタノールアンモニウムが特に好ましい。
で表わされる（Ａ）成分のアシルイセチオン酸塩は、本
発明の洗浄剤組成物の主洗浄基剤となるものである。一
般式（１）中、Ｒ1 で示される基としては、炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が洗
浄力及び起泡性の点から好ましい。また、Ｍ1 として
は、カリウム原子、ナトリウム原子、アンモニウム及び
トリエタノールアンモニウムが特に好ましい。
【００２１】また、成分（Ａ）のアシルイセチオン酸塩
は、その洗浄剤用途、他の成分の配合性に応じて、剤形
を適宜定めることができる。洗浄剤組成物を固形とする
場合には、通常、２０〜９０重量％（以下、単に「％」
で示す）、特に３０〜７０％とすることが好ましく、水
性ペースト状とする場合には、１０〜７０％とすること
が好ましく、水性液状とする場合には、３〜４０％、特
に３〜２０％とすることが好ましい。
は、その洗浄剤用途、他の成分の配合性に応じて、剤形
を適宜定めることができる。洗浄剤組成物を固形とする
場合には、通常、２０〜９０重量％（以下、単に「％」
で示す）、特に３０〜７０％とすることが好ましく、水
性ペースト状とする場合には、１０〜７０％とすること
が好ましく、水性液状とする場合には、３〜４０％、特
に３〜２０％とすることが好ましい。
【００２２】本発明で用いられる成分（Ｂ）のカチオン
性殺菌剤は、前記一般式（２）で表わされる第４級アン
モニウム塩、一般式（３）で表わされるベンザルコニウ
ム塩、ベンゼトニウム塩、一般式（４）で表わされるク
ロルヘキシジン塩及び一般式（５）で表わされるピリジ
ニウム塩から選ばれる１種又は２種以上である。
性殺菌剤は、前記一般式（２）で表わされる第４級アン
モニウム塩、一般式（３）で表わされるベンザルコニウ
ム塩、ベンゼトニウム塩、一般式（４）で表わされるク
ロルヘキシジン塩及び一般式（５）で表わされるピリジ
ニウム塩から選ばれる１種又は２種以上である。
【００２３】上記一般式（２）及び（３）中のＺ1 とし
てはハロゲン原子が特に好ましい。
てはハロゲン原子が特に好ましい。
【００２４】具体的な成分（Ｂ）としては、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニ
ウム、グルコン酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシ
ジン、塩酸クロルヘキシジン等が挙げられ、特に一般式
（３）で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウムが好ましく、さらに、一般式
（３ａ）
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニ
ウム、グルコン酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシ
ジン、塩酸クロルヘキシジン等が挙げられ、特に一般式
（３）で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウムが好ましく、さらに、一般式
（３ａ）
【００２５】
【化１１】
【００２６】〔式中、Ｒ6aは炭素数８〜１４の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕
【００２７】で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤、
例えば塩化ベンザルコニウムが好ましい。
例えば塩化ベンザルコニウムが好ましい。
【００２８】成分（Ｂ）のカチオン性殺菌剤は１種又は
２種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌効果及
び刺激性の点から全組成中に０．２〜５％配合される
が、特に０．４〜３％配合することが好ましい。
２種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌効果及
び刺激性の点から全組成中に０．２〜５％配合される
が、特に０．４〜３％配合することが好ましい。
【００２９】本発明で用いられる成分（Ｃ）の両イオン
性界面活性剤としては、次の一般式（６）
性界面活性剤としては、次の一般式（６）
【００３０】
【化１２】
【００３１】（式中、Ｒ8 は炭素数８〜２２のアルキル
基又はアルケニル基を示し、ａは１〜４の整数を示し、
ｂは０又は１の数を示し、Ｒ9 及びＲ10はそれぞれ炭素
数１〜４のアルキル基又は-(CH2CH2O)dH（ｄは平均で１
〜３の数を示す）を示し、Ｒ11は-CH2CH(OH)CH2SO3 -、-
(CH2)eSO3 -又は-(CH2)fCOO-（ｅは２〜５の整数、ｆは
１〜３の整数を示す）を示す）で表わされるベタイン型
両イオン性界面活性剤が挙げられる。
基又はアルケニル基を示し、ａは１〜４の整数を示し、
ｂは０又は１の数を示し、Ｒ9 及びＲ10はそれぞれ炭素
数１〜４のアルキル基又は-(CH2CH2O)dH（ｄは平均で１
〜３の数を示す）を示し、Ｒ11は-CH2CH(OH)CH2SO3 -、-
(CH2)eSO3 -又は-(CH2)fCOO-（ｅは２〜５の整数、ｆは
１〜３の整数を示す）を示す）で表わされるベタイン型
両イオン性界面活性剤が挙げられる。
【００３２】これらのベタイン型両イオン性界面活性剤
としては、カルボベタイン型、スルホベタイン型、ヒド
ロキシスルホベタイン型等のいずれでもよいが、これら
のうち、一般式（６ａ）
としては、カルボベタイン型、スルホベタイン型、ヒド
ロキシスルホベタイン型等のいずれでもよいが、これら
のうち、一般式（６ａ）
【００３３】
【化１３】
【００３４】（式中、Ｒ12は炭素数８〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR13C
ONH(CH2)y-（Ｒ13は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｙは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、ｘは１〜５の整数を示
す）で表わされるカルボベタイン型両イオン性界面活性
剤；又は一般式（６ｂ）又は（６ｃ）
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR13C
ONH(CH2)y-（Ｒ13は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｙは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、ｘは１〜５の整数を示
す）で表わされるカルボベタイン型両イオン性界面活性
剤；又は一般式（６ｂ）又は（６ｃ）
【００３５】
【化１４】
【００３６】（式中、Ｒ14は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｘは前記
と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン型又は
ヒドロキシスルホベタイン型両イオン性界面活性剤が好
ましい。さらに一般式（６ａ）中、Ｒ12としては、炭素
数８〜１６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくは
アルケニル基又はR13CONH(CH2)3（Ｒ1 3は炭素数８〜１
６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
す）が好ましく、ｘとしては、１が好ましいものとして
挙げられる。また、一般式（６ｂ）又は（６ｃ）中、Ｒ
14としては、炭素数８〜１６の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基が好ましく、さらに一般式（６
ａ）中、Ｒ12がR13CONH(CH 2)y-（Ｒ13は炭素数８〜１６
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
し、ｙは３を示す）である脂肪酸アミドプロピルベタイ
ンが特に好ましい。
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｘは前記
と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン型又は
ヒドロキシスルホベタイン型両イオン性界面活性剤が好
ましい。さらに一般式（６ａ）中、Ｒ12としては、炭素
数８〜１６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくは
アルケニル基又はR13CONH(CH2)3（Ｒ1 3は炭素数８〜１
６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
す）が好ましく、ｘとしては、１が好ましいものとして
挙げられる。また、一般式（６ｂ）又は（６ｃ）中、Ｒ
14としては、炭素数８〜１６の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基が好ましく、さらに一般式（６
ａ）中、Ｒ12がR13CONH(CH 2)y-（Ｒ13は炭素数８〜１６
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
し、ｙは３を示す）である脂肪酸アミドプロピルベタイ
ンが特に好ましい。
【００３７】本発明で用いられる成分（Ｃ）のアミンオ
キサイド系界面活性剤としては、一般式（７）、
キサイド系界面活性剤としては、一般式（７）、
【００３８】
【化１５】
【００３９】（式中、Ｒ15は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ16及び
Ｒ17はそれぞれメチル、エチル又はヒドロキシエチル基
を示し、ｇは０又は１、ｈは０〜３の整数を示す）で表
わされるものが挙げられるが、このうち次の一般式（７
ａ）
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ16及び
Ｒ17はそれぞれメチル、エチル又はヒドロキシエチル基
を示し、ｇは０又は１、ｈは０〜３の整数を示す）で表
わされるものが挙げられるが、このうち次の一般式（７
ａ）
【００４０】
【化１６】
【００４１】（式中、Ｒ15は前記と同じ）で表わされる
ものが好ましい。
ものが好ましい。
【００４２】本発明で用いられる成分（Ｃ）のアルカノ
ールアミド系界面活性剤としては、一般式（８）
ールアミド系界面活性剤としては、一般式（８）
【００４３】
【化１７】
【００４４】（式中、Ｒ18は炭素数７〜１９の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｐ及びｑ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｐ及びｑの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるものが好ましく、
このうちＲ18が炭素数７〜１５の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基であり、ｐ＋ｑが１〜５、特に
１又は２であるものがより好ましい。
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｐ及びｑ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｐ及びｑの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるものが好ましく、
このうちＲ18が炭素数７〜１５の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基であり、ｐ＋ｑが１〜５、特に
１又は２であるものがより好ましい。
【００４５】本発明で用いられるアミドアミノ酸系界面
活性剤としては、次の一般式（９）又は（１０）、
活性剤としては、次の一般式（９）又は（１０）、
【００４６】
【化１８】
【００４７】（式中、Ｒ19及びＲ20はそれぞれ炭素数７
〜１９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、ｓ及びｔはそれぞれ２〜４の整数を示し、Ｇ及
びＬはそれぞれ-CH2CH(OH)CH2SO3、-(CH2)uSO3 又は-(C
H2)vCOO（ｕは２〜５の整数、ｖは１〜３の整数を示
す）を示し、Ｅは水素原子又は-L-M3 を示し、Ｍ2 及び
Ｍ 3 はそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、有機アンモニウム又はこれらの混
合物を示す）で表わされるものが挙げられる。ここでＭ
2 及びＭ3 の具体例としては、水素、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグネシウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、
モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノー
ルアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等
が挙げられる。このアミドアミノ酸系界面活性剤は、例
えばイミダゾリン誘導体１モルにモノクロル酢酸又はア
クリル酸を１〜２モル反応させて得られる界面活性剤で
あって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤
あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたも
のであり、ＣＴＦＡ Dictionary 第５版において SODI
UM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、S
ODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAUR
OAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISODI
UM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに相
当し、“Miranol”の商標で広く知られている。
〜１９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、ｓ及びｔはそれぞれ２〜４の整数を示し、Ｇ及
びＬはそれぞれ-CH2CH(OH)CH2SO3、-(CH2)uSO3 又は-(C
H2)vCOO（ｕは２〜５の整数、ｖは１〜３の整数を示
す）を示し、Ｅは水素原子又は-L-M3 を示し、Ｍ2 及び
Ｍ 3 はそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、有機アンモニウム又はこれらの混
合物を示す）で表わされるものが挙げられる。ここでＭ
2 及びＭ3 の具体例としては、水素、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグネシウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、
モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノー
ルアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等
が挙げられる。このアミドアミノ酸系界面活性剤は、例
えばイミダゾリン誘導体１モルにモノクロル酢酸又はア
クリル酸を１〜２モル反応させて得られる界面活性剤で
あって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤
あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたも
のであり、ＣＴＦＡ Dictionary 第５版において SODI
UM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、S
ODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAUR
OAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISODI
UM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに相
当し、“Miranol”の商標で広く知られている。
【００４８】また、本発明洗浄剤組成物における（Ａ）
／（Ｃ）の重量比は殺菌効果の点で１〜５０が好まし
く、１〜１５がより好ましく、１〜６がさらに好まし
く、１〜４が特に好ましい。
／（Ｃ）の重量比は殺菌効果の点で１〜５０が好まし
く、１〜１５がより好ましく、１〜６がさらに好まし
く、１〜４が特に好ましい。
【００４９】本発明では、さらに金属キレート剤を配合
し、殺菌、抗菌効果をより高めることができる。本発明
で用いられる金属キレート剤としては、金属イオンをキ
レートする能力を有するものであれば特に制限されない
が、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂
肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、
エーテルポリカルボン酸系キレート剤、イミノジメチル
ホスホン酸（ＩＤＰ）、アルキルジホスホン酸（ＡＤＰ
Ａ）、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸
（ＤＥＱＵＥＳＴTM ２０１０）等のホスホン酸系キレ
ート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、リン酸系
キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）
系キレート剤及びジメチルグリオキシム（ＤＧ）が挙げ
られる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型
であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩等の塩の形であってもよい。さらに、それらは、加水
分解可能なそれらのエステル誘導体の形であってもよ
い。
し、殺菌、抗菌効果をより高めることができる。本発明
で用いられる金属キレート剤としては、金属イオンをキ
レートする能力を有するものであれば特に制限されない
が、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂
肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、
エーテルポリカルボン酸系キレート剤、イミノジメチル
ホスホン酸（ＩＤＰ）、アルキルジホスホン酸（ＡＤＰ
Ａ）、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸
（ＤＥＱＵＥＳＴTM ２０１０）等のホスホン酸系キレ
ート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、リン酸系
キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）
系キレート剤及びジメチルグリオキシム（ＤＧ）が挙げ
られる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型
であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩等の塩の形であってもよい。さらに、それらは、加水
分解可能なそれらのエステル誘導体の形であってもよ
い。
【００５０】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、 ａ） 化学式 R21N(Y)2で表わされる化合物、 ｂ） 化学式 N(Y)3で表わされる化合物、 ｃ） 化学式 R21-N(Y)-CH2CH2-N(Y)-R21で表わされる
化合物、 ｄ） 化学式 R21-N(Y)-CH2CH2-N(Y)2 で表わされる化
合物、 ｅ） 化学式 (Y)2N-R22-N(Y)2で表わされる化合物、
及び、 ｆ） ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｙを４以上含
む化合物、例えば式
例としては、 ａ） 化学式 R21N(Y)2で表わされる化合物、 ｂ） 化学式 N(Y)3で表わされる化合物、 ｃ） 化学式 R21-N(Y)-CH2CH2-N(Y)-R21で表わされる
化合物、 ｄ） 化学式 R21-N(Y)-CH2CH2-N(Y)2 で表わされる化
合物、 ｅ） 化学式 (Y)2N-R22-N(Y)2で表わされる化合物、
及び、 ｆ） ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｙを４以上含
む化合物、例えば式
【００５１】
【化１９】
【００５２】で表わされる化合物が挙げられる。
【００５３】上記式中、Ｙは-CH2COOH又は-CH2CH2COOH
を示し、Ｒ21は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、Ｒ22は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。
を示し、Ｒ21は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、Ｒ22は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。
【００５４】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（ＣＤＴ
Ａ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、イミノジ酢酸（Ｉ
ＤＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸
（ＨＩＭＤＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミントリ酢酸（ＥＤＴＡ−ＯＨ）及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸（ＧＥＤＴＡ）、並びにこれらの
塩類が挙げられる。
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（ＣＤＴ
Ａ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、イミノジ酢酸（Ｉ
ＤＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸
（ＨＩＭＤＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミントリ酢酸（ＥＤＴＡ−ＯＨ）及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸（ＧＥＤＴＡ）、並びにこれらの
塩類が挙げられる。
【００５５】本発明で使用される芳香族又は脂肪族カル
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（ア
ントラニル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘
導体が挙げられる。
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（ア
ントラニル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘
導体が挙げられる。
【００５６】さらに、本発明に使用されるエーテルポリ
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びその
塩（例えばナトリウム塩）類が挙げられる。
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びその
塩（例えばナトリウム塩）類が挙げられる。
【００５７】
【化２０】
【００５８】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー２種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。特に好ましいキレート剤として
は、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、コハク
酸、サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びそれ
らの塩が挙げられる。
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー２種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。特に好ましいキレート剤として
は、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、コハク
酸、サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、
１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びそれ
らの塩が挙げられる。
【００５９】金属キレート剤は、全組成中に０．１〜１
０％、好ましくは０．２〜５％配合される。
０％、好ましくは０．２〜５％配合される。
【００６０】また、本発明の洗浄剤組成物には、通常洗
浄剤に用いられるアニオン界面活性剤を、本発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。かかるアニ
オン界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、スル
ホコハク酸エステル、アルキル硫酸塩、アルキルエーテ
ル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、飽和又は不飽和高級脂肪酸塩、リン酸
モノエステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙
げられる。
浄剤に用いられるアニオン界面活性剤を、本発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。かかるアニ
オン界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、スル
ホコハク酸エステル、アルキル硫酸塩、アルキルエーテ
ル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、飽和又は不飽和高級脂肪酸塩、リン酸
モノエステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙
げられる。
【００６１】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を、０．１〜５％配合することにより、良好
なすべり感やさらさら感を得ることができる。シリコー
ン誘導体としては、通常洗浄剤や化粧料に配合されるも
のであれば何ら制限されず、例えばジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変
性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルコキシ変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性シリ
コーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。
ーン誘導体を、０．１〜５％配合することにより、良好
なすべり感やさらさら感を得ることができる。シリコー
ン誘導体としては、通常洗浄剤や化粧料に配合されるも
のであれば何ら制限されず、例えばジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変
性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルコキシ変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性シリ
コーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。
【００６２】また、本発明の洗浄剤組成物には、抗フケ
剤０．１〜２％を配合することができる。ここで抗フケ
剤としては、ジンクピリチオン、ピロクトンオーラミ
ン、二硫化セレン等が挙げられる。
剤０．１〜２％を配合することができる。ここで抗フケ
剤としては、ジンクピリチオン、ピロクトンオーラミ
ン、二硫化セレン等が挙げられる。
【００６３】また、本発明の洗浄剤組成物には、コンデ
ィショニング剤を０．１〜５％配合してコンディショニ
ングシャンプーとすることができる。ここでコンディシ
ョニング剤としてはカチオン性セルロース誘導体、カチ
オン性澱粉、カチオン性グアーガム誘導体、ジアリル第
４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、４
級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリコールア
ミン縮合物等のカチオン性ポリマーを用いるのが好まし
い。
ィショニング剤を０．１〜５％配合してコンディショニ
ングシャンプーとすることができる。ここでコンディシ
ョニング剤としてはカチオン性セルロース誘導体、カチ
オン性澱粉、カチオン性グアーガム誘導体、ジアリル第
４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、４
級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリコールア
ミン縮合物等のカチオン性ポリマーを用いるのが好まし
い。
【００６４】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、前記
成分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品
等に配合される成分、例えばカチオン系以外の殺菌剤、
グリチルリチン酸、ジヒドロコレステリン、アラントイ
ン等の抗炎症剤、薬効剤、防腐剤；プロピレングリコー
ル、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；染料、
顔料などの着色剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキ
トサン等のキトサン誘導体；各種調合香料；その他エン
サイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディ
エンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELL
E PRESS 1985年)〕に記載されている成分等を、本発明
の効果を損なわない範囲において適宜配合することがで
きる。
成分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品
等に配合される成分、例えばカチオン系以外の殺菌剤、
グリチルリチン酸、ジヒドロコレステリン、アラントイ
ン等の抗炎症剤、薬効剤、防腐剤；プロピレングリコー
ル、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；染料、
顔料などの着色剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキ
トサン等のキトサン誘導体；各種調合香料；その他エン
サイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディ
エンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELL
E PRESS 1985年)〕に記載されている成分等を、本発明
の効果を損なわない範囲において適宜配合することがで
きる。
【００６５】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤として好適なも
のである。
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤として好適なも
のである。
【００６６】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、しかも低刺激性であるアシルイセチオン酸
塩の特長を生かしつつ、カチオン性殺菌剤を安定に配合
することができ、高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを
発揮するため、頭皮には十分な抗フケ性、身体及び頭皮
には痒み防止性、防臭・消臭効果を付与できる。
泡性に優れ、しかも低刺激性であるアシルイセチオン酸
塩の特長を生かしつつ、カチオン性殺菌剤を安定に配合
することができ、高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを
発揮するため、頭皮には十分な抗フケ性、身体及び頭皮
には痒み防止性、防臭・消臭効果を付与できる。
【００６７】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。
【００６８】実施例１ 表１に示す組成のシャンプーを常法により製造し、その
使用感、デオドラント効果、皮膚刺激性、抗菌効果及び
抗フケ性を評価した。結果を表２に示す。
使用感、デオドラント効果、皮膚刺激性、抗菌効果及び
抗フケ性を評価した。結果を表２に示す。
【００６９】（評価方法） 抗菌効果：抗菌試験法は、被験菌Staphylococcus aureu
s IFO 12732、Escherichia coliIFO 3972については、
前培養をＳＣＤ培地（日本製薬（株）製）、被験菌Mala
ssezia furfur IFO 658については前培養をＭａｌｔ−
Ｙｅａｓｔ培地（Casitone(Difco社製)0.5％, Yeast-ex
tract(Difco社製)0.67％, Yeast-Nitrogen-base(Difco
社製)0.5％, グルコース２％，レオドールTW-S120(花王
(株)製)0.1％）を用い、３５℃にて行った。
s IFO 12732、Escherichia coliIFO 3972については、
前培養をＳＣＤ培地（日本製薬（株）製）、被験菌Mala
ssezia furfur IFO 658については前培養をＭａｌｔ−
Ｙｅａｓｔ培地（Casitone(Difco社製)0.5％, Yeast-ex
tract(Difco社製)0.67％, Yeast-Nitrogen-base(Difco
社製)0.5％, グルコース２％，レオドールTW-S120(花王
(株)製)0.1％）を用い、３５℃にて行った。
【００７０】前培養した菌液を、S. aureus 及びE. col
i についてはＳＣＤ寒天培地（日本製薬（株）製）、M.
furfur についてはＭａｌｔ寒天培地（Malt-extract(D
ifco社製)２％, レオドール TW-S120(花王(株)製)0.1％
寒天1.5％）に、塗抹した。洗浄組成物を５０μｌ注入
した後、水洗したペーパーディスク（thick, ADVANTEC
社製，直径12mm）を菌液を塗抹した寒天培地上に載せ、
３５℃で２４時間後の阻止円の直径を測定することで判
定した。
i についてはＳＣＤ寒天培地（日本製薬（株）製）、M.
furfur についてはＭａｌｔ寒天培地（Malt-extract(D
ifco社製)２％, レオドール TW-S120(花王(株)製)0.1％
寒天1.5％）に、塗抹した。洗浄組成物を５０μｌ注入
した後、水洗したペーパーディスク（thick, ADVANTEC
社製，直径12mm）を菌液を塗抹した寒天培地上に載せ、
３５℃で２４時間後の阻止円の直径を測定することで判
定した。
【００７１】皮膚刺激性：専門パネラー（美容師）５名
が同じサンプルで１日１０回のシャンプーを２日間行
い、使用時の手指への刺激性を以下の基準で評価した。
結果は５名の平均値である。
が同じサンプルで１日１０回のシャンプーを２日間行
い、使用時の手指への刺激性を以下の基準で評価した。
結果は５名の平均値である。
【００７２】
【００７３】デオドラント効果：各シャンプーにつきそ
れぞれパネラー５名が毎日１回１週間洗髪を行い、最終
洗髪時間より２４時間後の頭部の臭いを専門評価者によ
り、以下の基準で評価した。結果は５名の平均値であ
る。
れぞれパネラー５名が毎日１回１週間洗髪を行い、最終
洗髪時間より２４時間後の頭部の臭いを専門評価者によ
り、以下の基準で評価した。結果は５名の平均値であ
る。
【００７４】
【００７５】抗フケ効果：各シャンプーにつきそれぞれ
専門パネラー１０名が、毎日１回２週間洗髪した際の抗
フケ効果を以下の基準で評価した。（尚、各パネラーは
通常、フケ、かゆみ防止成分の入っていないシャンプー
を使用している者とした。）
専門パネラー１０名が、毎日１回２週間洗髪した際の抗
フケ効果を以下の基準で評価した。（尚、各パネラーは
通常、フケ、かゆみ防止成分の入っていないシャンプー
を使用している者とした。）
【００７６】 ◎：９名以上がフケが減少したと感じた。 ○：７〜８名がフケが減少したと感じた。 △：５〜６名がフケが減少したと感じた。 ×：４名以下がフケが減少したと感じた。
【００７７】使用感：専門女性パネラー２０名が各シャ
ンプーを１週間ずつ使用した際の使用感を以下の基準で
評価した。
ンプーを１週間ずつ使用した際の使用感を以下の基準で
評価した。
【００７８】洗浄性 ◎：極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評価） ○：良好（８０％以上９０％未満の人が洗浄力良好と評
価） △：若干不良（７０％以上８０％未満の人が洗浄力良好
と評価） ×：不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）
価） △：若干不良（７０％以上８０％未満の人が洗浄力良好
と評価） ×：不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）
【００７９】洗浄時の泡の感触 ◎：極めて良好（９０％以上の人が泡の感触が良好と評
価） ○：良好（８０％以上９０％未満の人が泡の感触が良好
と評価） △：若干不良（７０％以上８０％未満の人が泡の感触が
良好と評価） ×：不良（７０％未満の人が泡の感触が良好と評価）
価） ○：良好（８０％以上９０％未満の人が泡の感触が良好
と評価） △：若干不良（７０％以上８０％未満の人が泡の感触が
良好と評価） ×：不良（７０％未満の人が泡の感触が良好と評価）
【００８０】すすぎ時の髪の感触 ◎：極めて良好（９０％以上の人が髪の感触が良好と評
価） ○：良好（８０％以上９０％未満の人が髪の感触が良好
と評価） △：若干不良（７０％以上８０％未満の人が髪の感触が
良好と評価） ×：不良（７０％未満の人が髪の感触が良好と評価）
価） ○：良好（８０％以上９０％未満の人が髪の感触が良好
と評価） △：若干不良（７０％以上８０％未満の人が髪の感触が
良好と評価） ×：不良（７０％未満の人が髪の感触が良好と評価）
【００８１】
【表１】
【００８２】
【表２】
【００８３】実施例２ 以下に示す組成の固形石けんを常法により製造した。
【００８４】
【表３】 ラウロイルイセチオン酸ナトリウム ６２．５％ ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド ７．８％ 塩化ベンザルコニウム* １．５％ ヤシ脂肪酸ナトリウム ８．５％ 牛脂脂肪酸 １２．０％ エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム １．８％ 香料 １．０％ 精製水 ４．９％ 計 １００．０％ ＊：アルキル組成はＣ12／Ｃ14＝５０／５０（重量比）
【００８５】得られた固形石けんは、洗浄性能、使用感
に優れ、しかも皮膚に対する刺激が非常に低いものであ
った。
に優れ、しかも皮膚に対する刺激が非常に低いものであ
った。
【００８６】実施例３ 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。
【００８７】
【表４】 ココイルイセチオン酸アンモニウム １５．０％ ラウロイルジエタノールアミド １．０％ ソディウムココアンフォアセテート ２．０％ 塩化ベンゼトニウム* １．０％ コハク酸２ナトリウム ０．３６％ カチオン化セルロース ０．３％ クエン酸 適量 香料 適量 精製水 バランス 計 １００．０％ ＊：アルキル組成はＣ12／Ｃ14＝５０／５０（重量比）
【００８８】得られたシャンプーは、洗浄性能、起泡
性、使用感に優れ、しかも皮膚・頭皮に対して低刺激性
であり、高い抗フケ効果をも有するものであった。
性、使用感に優れ、しかも皮膚・頭皮に対して低刺激性
であり、高い抗フケ効果をも有するものであった。
【００８９】実施例４ 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。 ココイルイセチオン酸ナトリウム １２．０％ ラウリルヒドロキシスルホベタイン １．０％ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド １．５％ 塩化ベンザルコニウム* ０．８％ ラウリン酸カリウム ５．０％ ジステアリン酸エチレングリコール １．５％ エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム １．０％ 香料 適量 精製水 バランス 計 １００．０％ ＊：アルキル組成はＣ12／Ｃ14＝５０／５０（重量比）
た。 ココイルイセチオン酸ナトリウム １２．０％ ラウリルヒドロキシスルホベタイン １．０％ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド １．５％ 塩化ベンザルコニウム* ０．８％ ラウリン酸カリウム ５．０％ ジステアリン酸エチレングリコール １．５％ エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム １．０％ 香料 適量 精製水 バランス 計 １００．０％ ＊：アルキル組成はＣ12／Ｃ14＝５０／５０（重量比）
【００９０】得られたボディシャンプーは、洗浄性能、
起泡性能、使用感に優れ、しかも皮膚に対する刺激が低
く、痒み防止効果、デオドラント効果に優れるものであ
った。
起泡性能、使用感に優れ、しかも皮膚に対する刺激が低
く、痒み防止効果、デオドラント効果に優れるものであ
った。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 3/34 Ｃ１１Ｄ 3/34 3/36 3/36 (72)発明者 近藤 三雄 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 次の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を含
有する洗浄剤組成物。 （Ａ）次の一般式（１） R1COOCH2CH2SO3M1 （１） 〔式中、Ｒ1 は炭素数７〜２１の水酸基で置換されてい
てもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、Ｍ1 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又はアルカノールアン
モニウムを示す〕で表されるアシルイセチオン酸塩、 （Ｂ）下記一般式（２）、（３）、（４）及び（５）で
表わされるカチオン性殺菌剤から選ばれる１種又は２種
以上 ０．２〜５重量％、 【化１】 〔Ｒ2 及びＲ3 は各炭素数６〜１４で合計炭素数１６〜
２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を示し、互いに同一であっても相異な
っていてもよい。Ｒ4 及びＲ5 は炭素数１〜３のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数１０以
下のポリオキシエチレン基を示し、互いに同一であって
も相異なっていてもよい。Ｚ1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ6 は炭素数８〜１４の炭化水素基又は 【化３】 で表わされる基を示し、Ｚ1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化４】 〔Ｚ2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す。〕 【化５】 〔式中、Ｒ7 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示し、Ｚ3 はハロゲン原子、アミノ酸、脂肪
酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基を有するリン酸エステル、ホスホ
ン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは硫酸エステ
ルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチレンスルホ
ン酸を有するか若しくは置換基として炭化水素基を有す
ることがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホル
マリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー若しくは
ポリマーを示す。〕 （Ｃ）両イオン性界面活性剤、アミンオキサイド系界面
活性剤、アルカノールアミド系界面活性剤及びアミドア
ミノ酸系界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上 - 【請求項２】 （Ａ）／（Ｃ）の重量比が１〜５０であ
る請求項１記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 さらに金属キレート剤を含有することを
特徴とする請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30525496A JPH10147793A (ja) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30525496A JPH10147793A (ja) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10147793A true JPH10147793A (ja) | 1998-06-02 |
Family
ID=17942895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30525496A Pending JPH10147793A (ja) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10147793A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010513621A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を含む安定な液体洗浄用組成物 |
| JP2010538036A (ja) * | 2007-09-05 | 2010-12-09 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 脂肪アシルイセチオネート界面活性剤を含有する安定な液体クレンジング組成物 |
| JP2011506542A (ja) * | 2007-12-18 | 2011-03-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 長鎖および短鎖脂肪酸／脂肪石鹸の混合物で安定化された脂肪アシルイセチオナート製品含有液体洗浄組成物 |
| JPWO2013141118A1 (ja) * | 2012-03-19 | 2015-08-03 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US9687425B2 (en) | 2014-06-30 | 2017-06-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and methods |
| US9717930B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions |
| US9877909B2 (en) | 2014-06-30 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and methods |
| US10016343B2 (en) | 2013-03-12 | 2018-07-10 | The Procter & Gamble Company | Solid stick antiperspirant compositions |
-
1996
- 1996-11-15 JP JP30525496A patent/JPH10147793A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010513621A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 脂肪酸アシルイセチオネート界面活性剤を含む安定な液体洗浄用組成物 |
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| JP2011506542A (ja) * | 2007-12-18 | 2011-03-03 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 長鎖および短鎖脂肪酸／脂肪石鹸の混合物で安定化された脂肪アシルイセチオナート製品含有液体洗浄組成物 |
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| US10016343B2 (en) | 2013-03-12 | 2018-07-10 | The Procter & Gamble Company | Solid stick antiperspirant compositions |
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