JPH10151608A - 木質ボ−ドの製造方法 - Google Patents
木質ボ−ドの製造方法Info
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- JPH10151608A JPH10151608A JP32768196A JP32768196A JPH10151608A JP H10151608 A JPH10151608 A JP H10151608A JP 32768196 A JP32768196 A JP 32768196A JP 32768196 A JP32768196 A JP 32768196A JP H10151608 A JPH10151608 A JP H10151608A
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Landscapes
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 木質ボ−ドの製造工程中で起こる接着剤のプ
レキュアを抑制することによって、上記木質ボ−ドの強
度や耐水性の向上を図る。 【解決手段】 配合方法として樹脂分50%のメラミン
樹脂接着剤200重量部にメタノ−ル3重量部、樹脂分
40%レゾ−ル樹脂2.5重量部、20%塩化アンモニ
ウム水溶液2.5重量部添加し撹拌した。湿潤木材ファ
イバ−に上記調整した接着剤を樹脂固形分で15%塗布
し木材ファイバ−をフラッシュドライヤ−に通し含水率
20%以下に乾燥させる。次いで上記木材ファイバ−を
マット状にフォ−ミングし200℃、25kgf/cm
2の熱圧条件で3分間プレスを行ない厚さ7mmのMD
Fを製造した。
レキュアを抑制することによって、上記木質ボ−ドの強
度や耐水性の向上を図る。 【解決手段】 配合方法として樹脂分50%のメラミン
樹脂接着剤200重量部にメタノ−ル3重量部、樹脂分
40%レゾ−ル樹脂2.5重量部、20%塩化アンモニ
ウム水溶液2.5重量部添加し撹拌した。湿潤木材ファ
イバ−に上記調整した接着剤を樹脂固形分で15%塗布
し木材ファイバ−をフラッシュドライヤ−に通し含水率
20%以下に乾燥させる。次いで上記木材ファイバ−を
マット状にフォ−ミングし200℃、25kgf/cm
2の熱圧条件で3分間プレスを行ない厚さ7mmのMD
Fを製造した。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、パ−ティクルボ−
ドや中質繊維板、配向性ボ−ドなど木質ボ−ドの製造方
法に係る。
ドや中質繊維板、配向性ボ−ドなど木質ボ−ドの製造方
法に係る。
【0002】
【従来の技術】尿素樹脂や尿素メラミン樹脂、メラミン
樹脂、メラミンフェノ−ル樹脂等、アミノ系樹脂を用い
る木質ボ−ド、例えば中質繊維板(略してMDF)やパ
−ティクルボ−ド(略してPB)、配向性ボ−ド(略し
てOSB)などは、製造工程中においてプレキュア(前
硬化)によって接着力が低下する恐れがある。
樹脂、メラミンフェノ−ル樹脂等、アミノ系樹脂を用い
る木質ボ−ド、例えば中質繊維板(略してMDF)やパ
−ティクルボ−ド(略してPB)、配向性ボ−ド(略し
てOSB)などは、製造工程中においてプレキュア(前
硬化)によって接着力が低下する恐れがある。
【0003】例えば、PBの場合木材チップに上記樹脂
を塗布した後、マット状に積層して熱圧成形することに
なるが、フォ−ミングマットがホットプレスによって所
定の厚みに圧縮されるまで数十秒の時間を必要とするた
め、常に熱盤に接しているマット表面では表層用チップ
に塗布されている接着剤がプレキュアを起こしてその部
分の接着剤の流動性を悪化させ、その結果PB表面付近
の木材チップの接着力が弱くなるという欠点があった。
を塗布した後、マット状に積層して熱圧成形することに
なるが、フォ−ミングマットがホットプレスによって所
定の厚みに圧縮されるまで数十秒の時間を必要とするた
め、常に熱盤に接しているマット表面では表層用チップ
に塗布されている接着剤がプレキュアを起こしてその部
分の接着剤の流動性を悪化させ、その結果PB表面付近
の木材チップの接着力が弱くなるという欠点があった。
【0004】また、MDFの場合木材ファイバ−に上記
接着剤を塗布した後、高温のフラッシュドライヤ−に木
材ファイバ−を通して乾燥させていたので、加熱乾燥に
よる接着剤のプレキュアが生じて接着剤の流動性を悪化
させボ−ド全体の接着力が低下していた。
接着剤を塗布した後、高温のフラッシュドライヤ−に木
材ファイバ−を通して乾燥させていたので、加熱乾燥に
よる接着剤のプレキュアが生じて接着剤の流動性を悪化
させボ−ド全体の接着力が低下していた。
【0005】上記欠点を解消するために接着剤中にアン
モニア、ヘキサミン、苛性ソ−ダ等のアルカリ性物質ま
たはアルカリ性レゾ−ル型フェノ−ル樹脂(略してレゾ
−ル樹脂)を添加してPH値を高め、接着剤の硬化を遅
らせてプレキュアを抑制させる試みは既に行われてい
た。
モニア、ヘキサミン、苛性ソ−ダ等のアルカリ性物質ま
たはアルカリ性レゾ−ル型フェノ−ル樹脂(略してレゾ
−ル樹脂)を添加してPH値を高め、接着剤の硬化を遅
らせてプレキュアを抑制させる試みは既に行われてい
た。
【0006】しかしながら、アンモニア水やヘキサミ
ン、苛性ソ−ダ等は、製造工程中の加熱によって本来の
作用をなさずPH値が下がる傾向にあり、硬化遅延能力
は十分でなかった。また、レゾ−ル樹脂のみの添加では
硬化遅延能力は優れているものの、熱圧中の硬化速度が
必要以上に遅く熱圧時間が長くなり、製造コストや製造
効率の面で問題があった。
ン、苛性ソ−ダ等は、製造工程中の加熱によって本来の
作用をなさずPH値が下がる傾向にあり、硬化遅延能力
は十分でなかった。また、レゾ−ル樹脂のみの添加では
硬化遅延能力は優れているものの、熱圧中の硬化速度が
必要以上に遅く熱圧時間が長くなり、製造コストや製造
効率の面で問題があった。
【0007】
【上記欠点を解消するための手段】請求項1の発明は、
PB、MDF、OSBなど木質ボ−ドを製造する方法で
あり、木材チップや木材ストランド等の木削片や木材フ
ァイバ−に水性のアミノ系樹脂接着剤を塗布・撹拌しマ
ットを形成し所定厚さに熱圧成形し木質ボ−ドを製造す
るにあたり、上記アミノ接着剤に硬化遅延能力の優れた
アルカリ性レゾ−ル型フェノ−ル樹脂(略してレゾ−ル
樹脂)と硬化促進能力のある塩化アンモニウム等の硬化
促進剤、さらに親水性かつ親油性の有する溶媒を添加す
ることを特徴とする木質ボ−ドの製造方法を提供する。
PB、MDF、OSBなど木質ボ−ドを製造する方法で
あり、木材チップや木材ストランド等の木削片や木材フ
ァイバ−に水性のアミノ系樹脂接着剤を塗布・撹拌しマ
ットを形成し所定厚さに熱圧成形し木質ボ−ドを製造す
るにあたり、上記アミノ接着剤に硬化遅延能力の優れた
アルカリ性レゾ−ル型フェノ−ル樹脂(略してレゾ−ル
樹脂)と硬化促進能力のある塩化アンモニウム等の硬化
促進剤、さらに親水性かつ親油性の有する溶媒を添加す
ることを特徴とする木質ボ−ドの製造方法を提供する。
【0008】上記レゾ−ル樹脂と硬化促進剤を配合した
場合、PH低下のためレゾ−ル樹脂が水不溶性となって
析出し、ポットライフが短くなるという問題があるの
で、親水性かつ親油性の有する溶媒すなわち、メチルア
ルコ−ルやエチルアルコ−ル等の水溶性アルコ−ルまた
はアセトン、ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチ
ルスルフォオキシド(DMSO)などをさらに添加し、
レゾ−ル樹脂の溶解性を上げることにより上記析出の問
題を解決する。
場合、PH低下のためレゾ−ル樹脂が水不溶性となって
析出し、ポットライフが短くなるという問題があるの
で、親水性かつ親油性の有する溶媒すなわち、メチルア
ルコ−ルやエチルアルコ−ル等の水溶性アルコ−ルまた
はアセトン、ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチ
ルスルフォオキシド(DMSO)などをさらに添加し、
レゾ−ル樹脂の溶解性を上げることにより上記析出の問
題を解決する。
【0009】また、上記硬化促進剤として他に、硝酸ア
ンモニウムや硫酸アンモニウムなどの強酸と弱アルカリ
の塩、酢酸メチルや酢酸エチル、ギ酸エチルなどのエス
テルが挙げられる。さらにアミノ系接着剤として尿素樹
脂、尿素メラミン樹脂、メラミン樹脂、またはメラミン
フェノ−ル樹脂などが適している。なお、上記接着剤の
配合時のPH値は、8〜13のアルカリ性範囲であるこ
とが望ましい。
ンモニウムや硫酸アンモニウムなどの強酸と弱アルカリ
の塩、酢酸メチルや酢酸エチル、ギ酸エチルなどのエス
テルが挙げられる。さらにアミノ系接着剤として尿素樹
脂、尿素メラミン樹脂、メラミン樹脂、またはメラミン
フェノ−ル樹脂などが適している。なお、上記接着剤の
配合時のPH値は、8〜13のアルカリ性範囲であるこ
とが望ましい。
【0010】さらに、請求項2の発明は、アミノ系接着
剤に添加するものとして請求項1の発明における添加剤
のほかPH調整剤、すなわちアンモニア、ヘキサミンま
たは苛性ソ−ダなどアルカリ性化合物を添加することを
特徴とする木質ボ−ドの製造方法を提供する。接着剤配
合時のPH値は、8〜13の範囲が望ましい。
剤に添加するものとして請求項1の発明における添加剤
のほかPH調整剤、すなわちアンモニア、ヘキサミンま
たは苛性ソ−ダなどアルカリ性化合物を添加することを
特徴とする木質ボ−ドの製造方法を提供する。接着剤配
合時のPH値は、8〜13の範囲が望ましい。
【0011】このように接着剤のPH値を上げることに
よりポットライフが長くプレキュアを防ぎ、かつ熱圧時
間を延長せずに木質ボ−ドの物性すなわち強度や耐水性
に優れた木質ボ−ドの製造方法を提供する。
よりポットライフが長くプレキュアを防ぎ、かつ熱圧時
間を延長せずに木質ボ−ドの物性すなわち強度や耐水性
に優れた木質ボ−ドの製造方法を提供する。
【0012】
【作用】請求項1の発明ではレゾ−ル樹脂の溶解性を高
め、木質ボ−ド製造工程中の接着剤のプレキュアを抑制
する。
め、木質ボ−ド製造工程中の接着剤のプレキュアを抑制
する。
【0013】請求項2の発明ではPH調整剤をさらに添
加することにより、いっそうレゾ−ル樹脂の溶解性を高
め、上記プレキュアをいっそう抑制する。
加することにより、いっそうレゾ−ル樹脂の溶解性を高
め、上記プレキュアをいっそう抑制する。
【0014】
【発明の実施の形態】接着剤の配合方法として樹脂分5
0%の水性アミノ系接着剤、例えばメラミン樹脂接着
剤、および親水性かつ親油性を有する溶媒、例えばメタ
ノ−ル、およびレゾ−ル樹脂、および硬化促進剤として
塩化アンモニウム水溶液を各々添加撹拌し接着剤を調整
する。
0%の水性アミノ系接着剤、例えばメラミン樹脂接着
剤、および親水性かつ親油性を有する溶媒、例えばメタ
ノ−ル、およびレゾ−ル樹脂、および硬化促進剤として
塩化アンモニウム水溶液を各々添加撹拌し接着剤を調整
する。
【0015】高含水率の湿潤ファイバ−に上記調整した
接着剤を塗布し、フラッシュドライヤ−を通し、ファイ
バ−の含水率を20%以下にして乾燥させマット状にフ
ォ−ミングする。次いで200℃、26kgf/c
m2、数分の熱圧条件でホットプレスを行い、所定厚
さ、所定比重の木質ボ−ド(MDF)を製造する。
接着剤を塗布し、フラッシュドライヤ−を通し、ファイ
バ−の含水率を20%以下にして乾燥させマット状にフ
ォ−ミングする。次いで200℃、26kgf/c
m2、数分の熱圧条件でホットプレスを行い、所定厚
さ、所定比重の木質ボ−ド(MDF)を製造する。
【0016】このようにして得られたMDFは、塩化ア
ンモニウムのみを配合に用いた接着剤を使って得られた
MDFよりも曲げ強度における残存率およびはく離強度
ともに高く、MDF内層の硬化が進んでいることがわか
る。
ンモニウムのみを配合に用いた接着剤を使って得られた
MDFよりも曲げ強度における残存率およびはく離強度
ともに高く、MDF内層の硬化が進んでいることがわか
る。
【0017】
【実施例】さらに本発明の実施例を4つ詳しく説明す
る。実施例1〜2および比較例1はMDF、実施例3〜
4および比較例2はPBを用いた場合の例である。
る。実施例1〜2および比較例1はMDF、実施例3〜
4および比較例2はPBを用いた場合の例である。
【0018】(実施例1)配合方法として樹脂分50%
のメラミン樹脂接着剤200重量部にメタノ−ル3重量
部、樹脂分40%レゾ−ル樹脂2.5重量部、20%塩
化アンモニウム水溶液2.5重量部添加し撹拌して調整
した。湿潤ファイバ−に上記調整した接着剤を樹脂固形
分で15%塗布し、フラッシュドライヤ−を通し、含水
率20%以下に乾燥させる。次いでファイバ−をマット
状にフォ−ミングして200℃、26kgf/cm2の
熱圧条件で3分間プレスを行った。この時の設定厚さ7
mm、設定比重0.75とした。このようにして得られ
たMDFは、塩化アンモニウムのみを配合に用いた場合
や塩化アンモニウムとヘキサミン(アルカリ物質)を添
加した場合に比して常態強度こそ僅少差であるが、残存
率やはく離強度ともに高くMDF内層の硬化が進んでい
た。
のメラミン樹脂接着剤200重量部にメタノ−ル3重量
部、樹脂分40%レゾ−ル樹脂2.5重量部、20%塩
化アンモニウム水溶液2.5重量部添加し撹拌して調整
した。湿潤ファイバ−に上記調整した接着剤を樹脂固形
分で15%塗布し、フラッシュドライヤ−を通し、含水
率20%以下に乾燥させる。次いでファイバ−をマット
状にフォ−ミングして200℃、26kgf/cm2の
熱圧条件で3分間プレスを行った。この時の設定厚さ7
mm、設定比重0.75とした。このようにして得られ
たMDFは、塩化アンモニウムのみを配合に用いた場合
や塩化アンモニウムとヘキサミン(アルカリ物質)を添
加した場合に比して常態強度こそ僅少差であるが、残存
率やはく離強度ともに高くMDF内層の硬化が進んでい
た。
【0019】(実施例2)配合方法として樹脂分50%
のメラミン樹脂接着剤200重量部にメタノ−ル6重量
部、樹脂分40%のレゾ−ル樹脂5重量部、20%塩化
アンモニウム水溶液5重量部添加し、さらに20%アン
モニア水1重量部加え撹拌して調整した。湿潤ファイバ
−に上記調整した接着剤を樹脂固形分で15%塗布し、
フラッシュドライヤ−を通し、含水率20%以下に乾燥
させた。次いでファイバ−をマット状にフォ−ミングし
て200℃、26kgf/cm2の熱圧条件で3分間プ
レスを行った。この時の設定厚さ7mm、設定比重0.
75とした。このようにして得られたMDFは実施例1
よりもさらに内層の硬化が進んでおり、湿潤時曲げ強度
やはく離強度、耐水性ともに向上した。
のメラミン樹脂接着剤200重量部にメタノ−ル6重量
部、樹脂分40%のレゾ−ル樹脂5重量部、20%塩化
アンモニウム水溶液5重量部添加し、さらに20%アン
モニア水1重量部加え撹拌して調整した。湿潤ファイバ
−に上記調整した接着剤を樹脂固形分で15%塗布し、
フラッシュドライヤ−を通し、含水率20%以下に乾燥
させた。次いでファイバ−をマット状にフォ−ミングし
て200℃、26kgf/cm2の熱圧条件で3分間プ
レスを行った。この時の設定厚さ7mm、設定比重0.
75とした。このようにして得られたMDFは実施例1
よりもさらに内層の硬化が進んでおり、湿潤時曲げ強度
やはく離強度、耐水性ともに向上した。
【0020】(比較例1)配合方法として樹脂分50%
のメラミン樹脂接着剤に樹脂固形分に対して塩化アンモ
ニウム1%、ヘキサミン1%を添加して接着剤を調整し
た。湿潤ファイバ−に上記調整した接着剤を塗布した後
は、実施例1と同じである。なお、設定厚さ7mm、設
定比重0.75とした。
のメラミン樹脂接着剤に樹脂固形分に対して塩化アンモ
ニウム1%、ヘキサミン1%を添加して接着剤を調整し
た。湿潤ファイバ−に上記調整した接着剤を塗布した後
は、実施例1と同じである。なお、設定厚さ7mm、設
定比重0.75とした。
【0021】(実施例3)樹脂分50%の尿素樹脂接着
剤200重量部に、樹脂分40%レゾ−ル樹脂5重量
部、エタノ−ル10重量部、粉末塩化アンモニウム1重
量部を添加し撹拌し表層用接着剤を調整した。この接着
剤を絶乾木材チップ100重量部に対し樹脂固形分で1
2重量部塗布して表層用チップとした。また、樹脂分5
0%の尿素接着剤200重量部に塩化アンモニウム2重
量部添加し撹拌し内層用接着剤を調整した。この接着剤
を絶乾木材チップ100重量部に対し樹脂固形分で7重
量部塗布して内層用チップとした。このように表層用チ
ップと内層用チップを交互に積層して3層マットを構成
しホットプレスに挿入し、170℃、25kgf/cm
2の熱圧条件で3分間プレスし、厚さ12mm、設定比
重0.73のPBを成形した。得られたPBはサンダ−
がけしても、従来見られたプレキュア層による表面ザラ
ザラの凹凸感がほとんどなく平滑性が保持された。曲げ
強度も225kgf/cm2と従来のPBの曲げ強度よ
り高かった。
剤200重量部に、樹脂分40%レゾ−ル樹脂5重量
部、エタノ−ル10重量部、粉末塩化アンモニウム1重
量部を添加し撹拌し表層用接着剤を調整した。この接着
剤を絶乾木材チップ100重量部に対し樹脂固形分で1
2重量部塗布して表層用チップとした。また、樹脂分5
0%の尿素接着剤200重量部に塩化アンモニウム2重
量部添加し撹拌し内層用接着剤を調整した。この接着剤
を絶乾木材チップ100重量部に対し樹脂固形分で7重
量部塗布して内層用チップとした。このように表層用チ
ップと内層用チップを交互に積層して3層マットを構成
しホットプレスに挿入し、170℃、25kgf/cm
2の熱圧条件で3分間プレスし、厚さ12mm、設定比
重0.73のPBを成形した。得られたPBはサンダ−
がけしても、従来見られたプレキュア層による表面ザラ
ザラの凹凸感がほとんどなく平滑性が保持された。曲げ
強度も225kgf/cm2と従来のPBの曲げ強度よ
り高かった。
【0022】(実施例4)樹脂分50%の尿素樹脂接着
剤200重量部に樹脂分40%のレゾ−ル樹脂8重量
部、メタノ−ル15重量部、粉末塩化アンモニウム2重
量部添加し、さらに25%のヘキサミン水を1重量部添
加し表層用接着剤を調整した。この接着剤を絶乾木材チ
ップ100重量部に対し、樹脂固形分で15重量部塗布
して表層用チップとした。また、樹脂分50%の尿素メ
ラミン樹脂接着剤200重量部に塩化アンモニウム2重
量部添加し撹拌し内層用接着剤を調整した。この接着剤
を絶乾木材チップ100重量部に対し樹脂固形分で10
重量部塗布して内層用チップとした。このようにして得
られた表層用チップと内層用チップを交互に積層して3
層マットを構成しホットプレスに挿入し、170℃、2
5kgf/cm2の熱圧条件で3.5分間プレスし、厚
さ15mm、設定比重0.73のPBを成形した。得ら
れたPBはサンダ−がけしても、実施例3と同じように
表面の平滑性は保持された。曲げ強度も230kgf/
cm2と従来のPBの曲げ強度より高かった。
剤200重量部に樹脂分40%のレゾ−ル樹脂8重量
部、メタノ−ル15重量部、粉末塩化アンモニウム2重
量部添加し、さらに25%のヘキサミン水を1重量部添
加し表層用接着剤を調整した。この接着剤を絶乾木材チ
ップ100重量部に対し、樹脂固形分で15重量部塗布
して表層用チップとした。また、樹脂分50%の尿素メ
ラミン樹脂接着剤200重量部に塩化アンモニウム2重
量部添加し撹拌し内層用接着剤を調整した。この接着剤
を絶乾木材チップ100重量部に対し樹脂固形分で10
重量部塗布して内層用チップとした。このようにして得
られた表層用チップと内層用チップを交互に積層して3
層マットを構成しホットプレスに挿入し、170℃、2
5kgf/cm2の熱圧条件で3.5分間プレスし、厚
さ15mm、設定比重0.73のPBを成形した。得ら
れたPBはサンダ−がけしても、実施例3と同じように
表面の平滑性は保持された。曲げ強度も230kgf/
cm2と従来のPBの曲げ強度より高かった。
【0023】(比較例2)配合方法として樹脂分50%
の尿素樹脂接着剤に樹脂固形分に対して表層用の場合、
塩化アンモニウム1%、ヘキサミン1%を添加し、内層
用の場合、塩化アンモニウム1%添加し、接着剤を調整
した。その他の製造工程は実施例4と同じようにした。
このようにして得られたPBは厚さ15mm、設定比重
0.73とした。
の尿素樹脂接着剤に樹脂固形分に対して表層用の場合、
塩化アンモニウム1%、ヘキサミン1%を添加し、内層
用の場合、塩化アンモニウム1%添加し、接着剤を調整
した。その他の製造工程は実施例4と同じようにした。
このようにして得られたPBは厚さ15mm、設定比重
0.73とした。
【0024】以上4つの実施例および2つの比較例で製
造されたMDF、PBの試験片についてJIS規格に示
されている曲げ強度試験、湿潤時曲げ強度B試験、およ
びはく離強度試験を行った。その試験結果を表1および
表2に示す。
造されたMDF、PBの試験片についてJIS規格に示
されている曲げ強度試験、湿潤時曲げ強度B試験、およ
びはく離強度試験を行った。その試験結果を表1および
表2に示す。
【0025】
【表1】
【0026】
【表2】
【0027】なお、上記試験方法として曲げ強度試験で
は、所定厚さ(mm)、幅50mm、長さ200mm、
スパン長150mmの試験片を準備し、この試験片表面
中央から荷重を加えその最大荷重を測定した。湿潤時曲
げ強度B試験では、所定厚さ(mm)、幅50mm、長
さ200mm、スパン長150mmの試験片を沸騰水中
に2時間浸漬、さらに常温水中に1時間浸漬した後、濡
れたままの状態で上記した試験方法で同じように行っ
た。はく離強度試験では、所定厚さ(mm)、幅50m
m、長さ50mmの試験片をはく離試験治具に取り付
け、試験片の内部はく離試験を行って内部はく離力を求
め、その値を試験片面積25cm2で割って1cm2当た
りの内部はく離応力(kgf/cm2)を求めた。上記
曲げ強度(kgf/cm2)は3PL/2bt2 であり、
ここでPは最大荷重、Lはスパン長、bは試験片の幅、
tは同厚さである。また表の中、残存率(%)は湿潤時
曲げ強度B(kgf/cm2)を曲げ強度(kgf/c
m2)で割って100を乗じた値であり、耐水性の度合
いを示す。
は、所定厚さ(mm)、幅50mm、長さ200mm、
スパン長150mmの試験片を準備し、この試験片表面
中央から荷重を加えその最大荷重を測定した。湿潤時曲
げ強度B試験では、所定厚さ(mm)、幅50mm、長
さ200mm、スパン長150mmの試験片を沸騰水中
に2時間浸漬、さらに常温水中に1時間浸漬した後、濡
れたままの状態で上記した試験方法で同じように行っ
た。はく離強度試験では、所定厚さ(mm)、幅50m
m、長さ50mmの試験片をはく離試験治具に取り付
け、試験片の内部はく離試験を行って内部はく離力を求
め、その値を試験片面積25cm2で割って1cm2当た
りの内部はく離応力(kgf/cm2)を求めた。上記
曲げ強度(kgf/cm2)は3PL/2bt2 であり、
ここでPは最大荷重、Lはスパン長、bは試験片の幅、
tは同厚さである。また表の中、残存率(%)は湿潤時
曲げ強度B(kgf/cm2)を曲げ強度(kgf/c
m2)で割って100を乗じた値であり、耐水性の度合
いを示す。
【0028】(考察)上記表1から明らかなように、各
々実施例の試験片は比較例の試験片に比べて常態曲げ強
度および湿潤時曲げ強度Bは高くなっている。さらに、
表2から明らかなように、曲げ強度やはく離強度が比較
例に比べて高いことから、表層のプレキュアが抑制さ
れ、内層まで硬化が進んでいることがわかる。
々実施例の試験片は比較例の試験片に比べて常態曲げ強
度および湿潤時曲げ強度Bは高くなっている。さらに、
表2から明らかなように、曲げ強度やはく離強度が比較
例に比べて高いことから、表層のプレキュアが抑制さ
れ、内層まで硬化が進んでいることがわかる。
【0029】また、表1から明らかなように、耐水性や
はく離強度においても比較例のそれに比べて高い値を示
しており、この結果からボ−ドの内層まで硬化が進んで
おり、フラッシュドライヤ−通過時でのプレキュアによ
る接着不良等が抑制されたものと思われる。
はく離強度においても比較例のそれに比べて高い値を示
しており、この結果からボ−ドの内層まで硬化が進んで
おり、フラッシュドライヤ−通過時でのプレキュアによ
る接着不良等が抑制されたものと思われる。
【0030】
【発明の効果】請求項1の発明によれば木質ボ−ドの製
造工程中、接着剤のプレキュアを抑制することで、木質
ボ−ド中の木削片間やファイバ−間を結合する接着剤の
接着力が従来より高まり、木質ボ−ドの曲げ強度やはく
離強度、耐水性の向上が見られた。
造工程中、接着剤のプレキュアを抑制することで、木質
ボ−ド中の木削片間やファイバ−間を結合する接着剤の
接着力が従来より高まり、木質ボ−ドの曲げ強度やはく
離強度、耐水性の向上が見られた。
【0031】請求項2の発明によれば、さらに上記接着
剤にPH調整剤を添加することによって、請求項1の発
明よりもレゾ−ル樹脂の溶解度を高め、その結果PH値
を高め、ポットライフがボ−ド製造に支障を起こさない
ように保持される。したがって、プレキュアがいっそう
抑制され、木質ボ−ドの強度、耐水性も向上した。
剤にPH調整剤を添加することによって、請求項1の発
明よりもレゾ−ル樹脂の溶解度を高め、その結果PH値
を高め、ポットライフがボ−ド製造に支障を起こさない
ように保持される。したがって、プレキュアがいっそう
抑制され、木質ボ−ドの強度、耐水性も向上した。
Claims (2)
- 【請求項1】 木材チップや木材ストランド等の木削片
または木材ファイバ−にアミノ系接着剤を塗布しフォ−
ミングマットを形成して後、所定厚みに熱圧成形して木
質ボ−ドを製造する方法において、上記接着剤にレゾ−
ル型フェノ−ル樹脂、硬化促進剤および親水性かつ親油
性を有する溶媒を添加することを特徴とする木質ボ−ド
の製造方法。 - 【請求項2】 前記アミノ系接着剤にレゾ−ル型フェノ
−ル樹脂、硬化促進剤および親水性かつ親油性を有する
溶媒のほか、さらにPH調整剤を添加することを特徴と
する請求項1記載の木質ボ−ドの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32768196A JPH10151608A (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 木質ボ−ドの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32768196A JPH10151608A (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 木質ボ−ドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10151608A true JPH10151608A (ja) | 1998-06-09 |
Family
ID=18201796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32768196A Withdrawn JPH10151608A (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 木質ボ−ドの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10151608A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014031019A (ja) * | 2013-10-04 | 2014-02-20 | Noda Corp | 木質繊維板 |
-
1996
- 1996-11-22 JP JP32768196A patent/JPH10151608A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014031019A (ja) * | 2013-10-04 | 2014-02-20 | Noda Corp | 木質繊維板 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20040203 |