JPH10165502A

JPH10165502A - 用時混合型薬剤の混合噴霧装置

Info

Publication number: JPH10165502A
Application number: JP12974697A
Authority: JP
Inventors: Kunihiro Tomita; 邦宏富田
Original assignee: Tanabe Seiyaku Co Ltd
Current assignee: Tanabe Pharma Corp
Priority date: 1996-10-07
Filing date: 1997-05-20
Publication date: 1998-06-23

Abstract

(57)【要約】【課題】用時混合型薬剤を品質低下させずに安全かつ
容易に混合し噴霧することができる装置を提供する。【解決手段】容器本体とポンプとからなる装置であっ
て、容器本体が噴霧室を介して連結されている第１の薬
剤瓶収容室と第２の薬剤瓶収容室とからなり、該第１収
容室と第２収容室はいずれも噴霧室から遠い側の端が外
部に開放されており、かつ第１収容室と第２収容室は噴
霧室を貫通して設けられた導通針で連通されており、該
導通針はその中に第１収容室と第２収容室とを連通する
連通路および第１収容室と外部とを連通する開放路およ
び第２収容室と噴霧室内の液吸入連絡口とを連通する噴
霧路を有しており、噴霧室は該液吸入連絡口を有する噴
霧装置を内蔵しておりかつ前記ポンプと連結されている
用時混合型薬剤の混合噴霧装置。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、品質を保持するた
めに薬剤瓶中に封入された粉末製剤や溶解液製剤などを
その密封状態を解かずに混合し噴霧することができる衛
生面で優れた用時混合型薬剤の混合噴霧装置に関する。
さらに、該混合機構と噴霧機構を一体化しかつ小型化し
た携帯に便利で操作しやすい混合噴霧装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】品質を保持するために個別の密封容器に
封入した粉末製剤と溶解液製剤を、使用時に混合調剤
し、えられた混合液を噴霧することは特に医療の分野で
盛んに行なわれている。

【０００３】たとえばインフルエンザはインフルエンザ
ウイルスが気道の表面の細胞で爆発的に増殖することで
発病する。従来より感染あるいは重症化予防のためイン
フルエンザワクチンの皮下接種が行なわれ今後も活用さ
れるが、新しいワクチンの接種方法としてワクチンを鼻
腔内に噴霧し、鼻腔内の粘膜を直接刺激し、従来の皮下
接種の効果に加えて粘膜免疫を付与することを目的とし
た新しい鼻噴霧接種ワクチンが開発された。

【０００４】この新しい鼻噴霧接種ワクチンは、品質を
保持するためにワクチンウイルスを凍結乾燥した粉末製
剤とその溶解液製剤とを、個別にゴムまたは合成ゴムな
どの蓋栓で盲栓しメタルキャップ締めしたガラス製バイ
アル瓶に密封し、使用時に混合し調剤する、いわゆる用
時混合型の薬剤とされている。

【０００５】現在、こうした鼻噴霧接種ワクチンに限ら
ず、粉末製剤と溶解液製剤との組合せなどの用時混合型
の薬剤を混合し噴霧するには、溶解液製剤が封入された
ガラス製バイアル瓶より、注射器などを用いて溶解液を
吸引採取し、これを粉末状の製剤が封入されたガラス製
バイアル瓶に注入し混合液を調製するか、または両者の
蓋栓を取り外していずれか一方または別の容器中で混合
し調剤したのち、別に設けられた噴霧装置に入れて混合
液を噴霧することにより行なわれている。しかし、これ
らの方法は手作業が多く、その作業としてディスポーザ
ブルの注射器などを使用するので針刺し事故を招くおそ
れもあり、また薬剤のロスも生じる。

【０００６】特開昭５８−１６９４５２号公報には、粉
末製剤と溶解液製剤とがそれぞれ封入されたガラス製バ
イアル瓶に注射針を刺し込み、別途設けられた混合装置
に両方の製剤を一旦取り込みそこで混合する装置が記載
されている。しかし、この装置はラバーなどの蓋を有す
るアンプル内に貯蔵されている物質、たとえば滅菌水
を、バルブ方向を操作して注射器またはポンプ内に吸引
採取する工程、それからバルブ方向を変更して、注射器
またはポンプ内の液体を主薬効成分、たとえばインフル
エンザウイルスなどの有効成分が貯蔵されているラバー
などの蓋を有するアンプル内へ移し混合液を調剤する工
程、ついでバルブ方向を変更し、混合液を採取する工
程、さらにバルブ方向を変更し他の部分に送給する工程
などの各作業を、多方向バルブおよびバルブに連通する
アンプルおよび注射器またはポンプをプレート上に配置
し、各工程ごとにバルブ方向を変更操作することにより
行なう混合装置であり、本発明の装置の構造および操作
性とは根本的に異なるものである。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、装置自体を
噴霧装置を含めて一体化小型化することにより携帯を容
易にすることができ、しかも薬剤の外界との接触を可能
な限り少なくすることにより衛生面の改善が図られ、か
つ混合噴霧操作が簡便で容易な用時混合型薬剤の混合噴
霧装置を提供することを課題とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に、本発明は、たとえば図１に示すように、容器本体１
とポンプ２とからなる装置であって、図１におけるａ−
ａ線断面の概略図である図２に示すように、容器本体１
が噴霧室３を介して連結されている薬剤瓶用の第１の収
容室４と第２の収容室５とからなり、該第１収容室４と
第２収容室５はいずれも噴霧室３から遠い側の端が外部
に開放されており、かつ第１収容室４と第２収容室５は
噴霧室３を貫通して設けられた導通針６で連通されてお
り、該導通針６はその中に第１収容室４と第２収容室５
とを連通する連通路７および第１収容室４と外部とを連
通する開放路８および第２収容室５と噴霧室３内の液吸
入連絡口１０とを連通する噴霧路９を有している。ま
た、噴霧室３は該液吸入連絡口１０を有する噴霧装置１
１を内蔵しており、かつ図１に示す前記ポンプ２と連結
されている構造を有している。

【０００９】たとえば図３に示すように、前記第１収容
室４および第２収容室５は外部から薬剤瓶１２、１３を
挿入可能な形状であるのが好ましい。

【００１０】そして、前記第１収容室４に収容される薬
剤瓶１２中の薬剤が液状であることが好ましい。

【００１１】さらに、前記第１収容室４に収容される薬
剤瓶１２が導通針が貫通しうる材質の蓋栓１４で盲栓す
ることにより溶解液製剤を内封したガラス製バイアル瓶
であり、かつ前記第２収容室５に収容される薬剤瓶１３
が導通針が貫通しうる材質の蓋栓１５で盲栓することに
より粉末製剤を内封したガラス製バイアル瓶であること
が好ましい。

【００１２】また、たとえば図１におけるポンプ２およ
び噴霧筒１６からなる噴霧装置１１のｂ−ｂ線断面の概
略図である図４に示すように、前記噴霧装置１１が噴霧
筒１６を有し、該噴霧筒１６から液吸入連絡口１０に液
体が逆流することを防ぐための吐出防止弁１７、および
空気がポンプ２に逆流すること防ぐための吸入防止弁１
８を有していることが好ましい。

【００１３】前記ポンプは、たとえば図１に示すよう
に、自己膨張性のフイゴの形のものが好ましい。

【００１４】本発明はまた、たとえば図１０に示すよう
に、薬剤瓶用の第１の収容室３１と第２の収容室３２が
ポンプ室３３を介して設けられており、該第１収容室３
１と第２収容室３２はいずれもポンプ室３３から遠い側
の端が外部に開放されており、第１収容室３１はポンプ
室３３と第１導通針３４で連通されており、第２収容室
３２はポンプ室３３と第２導通針３５で連通されてお
り、該第１導通針３４はその中に第１収容室３１とポン
プ室３３とを連通する第１連通路３６および第１収容室
３１と外部とを連通する開放路３７を有しており、該第
２導通針３５はその中に第２収容室３２とポンプ室３３
とを連通する第２連通路３８および第２収容室３２と外
部に突出した噴霧筒３９とを連通する噴霧路４０を有し
ており、該第１導通針３４のポンプ室３３側の端部に設
けられているピストン４１がポンプ室３３に気密状態で
かつ摺動可能に挿入されている用時混合型薬剤の混合噴
霧装置に関する。

【００１５】前記ピストン４１と第１収容室３１の底板
４２との間にプランジャ４３が配設されているのが好ま
しい。

【００１６】また、たとえば図１１に示すように、前記
第１収容室３１および第２収容室３２が外部から薬剤瓶
４４、４５を挿入可能な形状であるのが好ましい。

【００１７】そして、前記第１収容室３１に収容される
薬剤瓶４４中の薬剤が液状であるのが好ましい。

【００１８】また、前記第１収容室３１に収容される薬
剤瓶４４が第１導通針３４が貫通しうる材質の蓋栓４６
で盲栓することにより溶解液製剤を内封したガラス製バ
イアル瓶であり、かつ前記第２収容室３２に収容される
薬剤瓶４５が第２導通針３５が貫通しうる材質の蓋栓４
７で盲栓することにより粉末製剤を内封したガラス製バ
イアル瓶であるのが好ましい。

【００１９】さらに、たとえば図１０に示すように、前
記第１導通針３４の第１連通路３６内にポンプ室３３か
らの逆流を防ぐための逆流防止弁４８が設けられてお
り、また噴霧筒３９内の液体が第２収容室３２内の薬剤
瓶４５に逆流しないように噴霧筒３９内に逆流防止弁４
９が設けられているのが好ましい。

【００２０】以上の本発明の装置には、経鼻薬製剤、経
口薬製剤または経皮薬製剤が好ましく適用され、経鼻薬
製剤としては生物学的製剤が好ましい。

【００２１】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を以下図面に
したがって説明する。

【００２２】（実施の形態１）本実施の形態１を図１〜
９にもとづいて説明する。図１は本発明の実施の形態１
に係る用時混合型の噴霧装置（以下、「混合噴霧装置」
という）の一例の概略斜視図、図２は図１の混合噴霧装
置におけるａ−ａ線断面の概略図、図３は図２に示す混
合噴霧装置において両収容室に薬剤瓶を装着したときの
概略縦断面図、図４はポンプと噴霧筒とからなる噴霧装
置の概略縦断面図、図５および６はそれぞれ図４におけ
るｐ−ｐおよびｑ−ｑ線断面の概略図（なお、吐出防止
弁１７の薬剤が流出していく側の部分の断面は吸入防止
弁１８のｐ−ｐ線断面と同じ断面を有する）、図７は図
２における導通針６の一部分の概略縦断面図、図８およ
び９は図１に示す混合噴霧装置の操作の手順を説明する
ための概略説明図である。

【００２３】実施の形態１は図１に示すように基本的に
容器本体１とポンプ２とからなり、図２に示すように容
器本体１は第１の薬剤瓶収容室４と第２の薬剤瓶収容室
５と噴霧室３とから構成されており、第１収容室４と第
２収容室５とは噴霧室３を挾む形で連結されている。第
１収容室４と第２収容室の噴霧室３から遠い側の端は、
薬剤瓶（図３に示す）の挿入ができるように外部に開放
されている。この容器本体１は剛性をもつ材料、たとえ
ばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、
ポリエステルなどの合成樹脂や金属、あるいは厚紙など
で作製されている。薬剤瓶の内部が見えるように一部ま
たは全部を透明な材料で作製してもよい。

【００２４】第１収容室４および第２収容室５の内部形
状および大きさは、挿入される薬剤瓶の外形に合わせて
決めればよく、挿入した薬剤瓶が横方向に大きくブレな
ければよい。たとえば、円筒状や角柱状の内周面などに
すればよい。

【００２５】第１収容室４と第２収容室５は噴霧室３を
貫通して延びる導通針６で連通されている。図７に示す
ように導通針６の両収容室４、５側の先端部はいずれも
尖っており、図３に示すように薬剤瓶１２、１３の蓋栓
１４、１５を刺し通しやすくしてある。導通針６中には
第１収容室４と第２収容室５とを連通するための連通路
７が設けられている。また、導通針６の第１収容室４側
には開放路８が内設されており、第１収容室４と噴霧室
３とを連通している。噴霧室３は外部に開放されている
ので、開放路８の噴霧室３端は外気に開放していること
になる。一方、導通針６の第２収容室５側には噴霧路９
が設けられており、第２収容室５と噴霧室３内の液吸入
連絡口１０とを連通している。

【００２６】噴霧室３内には液吸入連絡口１０を有する
噴霧装置１１が設けられており、該液吸入連絡口１０は
噴霧筒１６に開設されている（図４参照）。図２に示す
ように噴霧装置１１と導通針６とは、噴霧装置１１の液
吸入連絡口１０と導通針６の噴霧路９端と着脱自在に嵌
合するようにしてもよい。もちろん、固着してもよい。

【００２７】噴霧装置１１は図４に示すように噴霧筒１
６とそれに設けられている液吸入連絡口１０からなり、
噴霧筒１６の一端は噴霧口を形成し、他端はポンプ２に
接続されている。液吸入連絡口１０付近には導通針６の
噴霧路９に混合液が逆流しないように吐出防止弁１７を
設けておくのが好ましい。また噴霧筒１６には液がポン
プ２に逆流しないように吸入防止弁１８を設けるのが好
ましい。この吸入防止弁１８をボールを封入したタイプ
のものにするときは、ボールの径を選択することにより
液の霧化を効率よく行なうことができ、また液径を適宜
選定することができる。

【００２８】吐出防止弁１７および吸入防止弁１８は、
図５（図４のｐ−ｐ線断面図）に示すように、液体製剤
が流れ込んでくる部分は流路１０ａの周囲にスリット１
０ｂを設け、流路１０ａがたとえばボール状の弁で塞が
れてもスリット１０ｂを介して液体製剤が流通するよう
にされている。また、液体製剤が流れ出していく部分は
図６（図４のｑ−ｑ線断面図）に示すように弁で完全に
塞がれるように形成されている。

【００２９】導通針６の各収容室４、５に突出している
端部は、図７に示すように尖っているのが薬剤瓶の蓋栓
に刺し込むときに有利である。

【００３０】本実施の形態１に使用する薬剤瓶は、図３
に示すように、薬剤を内封したガラス製のバイアル瓶１
２、１３であるのが好ましく、導通針６が比較的容易に
貫通しうるようなゴムまたは合成ゴム製の蓋栓１４、１
５で盲栓されている。第１収容室４に入れる薬剤瓶１２
は溶解液製剤などの液状の製剤を封入したものが好まし
い。第２収容室５には粉末製剤などを封入した薬剤瓶１
３を装填する。もちろん液状の製剤でもよい。

【００３１】本実施の形態１に係る混合噴霧装置の概略
斜視図を図１に示す。図１に示す実施の形態は携帯に便
利なように小型化されており、ポンプ２を手のひらや親
指で押せるように、指掛け具１９を設けてもよい。

【００３２】図２、３、８および９にしたがって実施の
形態１に係る混合噴霧装置の使用時の操作を説明する。

【００３３】図２に示す装置の第１収容室４に溶解液製
剤の入った薬剤瓶１２を押し込み導通針６で蓋栓１４を
刺し貫く。同様に第２収容室５に粉末製剤の入った薬剤
瓶１３を押し込み導通針６で蓋栓１５を刺し貫く。その
状態を図３に示す。このとき、溶解液製剤の入った薬剤
瓶１２が装填された第１収容室を上側にする。そうする
と、図８の（ａ）に示すように、溶解液製剤は導通針６
の連通路７を通って薬剤瓶１３に流下する。そのとき薬
剤瓶１２の内圧を外圧と等しく保つために開放路８を通
して外部から空気が瓶１２内に入る。なお、図８および
９において液（混合液も含む）の流れを実線の矢印で示
し、空気の流れを破線で示す。

【００３４】最終的に図８の（ｂ）に示すように溶解液
製剤はすべて薬剤瓶１３に入り粉末製剤と混合され混合
液となる。この状態で第１収容室４と第２収容室５を上
下逆に反転させる。そうすると図８（ｃ）に示すように
上側の薬剤瓶１３内の混合液は噴霧路９を通って、噴霧
装置１１の液吸入口１０を通り、図９の（ｄ）に示すよ
うに、ポンプ２内に入る。そのとき空気は図８の（ｃ）
に示すように下側の薬剤瓶１２から供給され、薬剤瓶１
３内の圧力を外気と同一にする。そして、図９の（ｅ）
に示すように、ポンプ２に溜まった混合液はポンプ２に
より噴霧筒１６の噴霧口から噴霧される。

【００３５】この実施の形態１によるときは、薬剤瓶中
の薬剤を外部に取り出すことなく２種の薬剤を混合する
ことができ、衛生的であると共に品質の保全を確実にで
きる。また混合機能と噴霧機能を一体化できるため、部
品数を削減でき、小型化・携帯化が容易となり、かつ安
価に作製できる。

【００３６】（実施の形態２）つぎに本発明の他の実施
の形態（以下、実施の形態２という）について、図１０
〜１３にしたがって説明する。

【００３７】図１０は実施の形態２に係る混合噴霧装置
の一例の概略縦断面図、図１１は該混合噴霧装置に薬剤
瓶を装着したときの概略縦断面図、図１２および１３は
実施の形態２に係る混合噴霧装置の操作手順を説明する
ための概略説明図である。

【００３８】本発明の実施の形態２に係る混合噴霧装置
の一例について、まず、図１０で説明する。この実施の
形態に係る混合噴霧装置はポンプ機構を内部に有してお
り、そのためのポンプ室３３を備えている点で前記実施
の形態１と異なる。

【００３９】本実施の形態２に係る混合噴霧装置は基本
的に第１の薬剤瓶収容室３１と第２の薬剤瓶収容室３２
とポンプ室３３とからなる。両収容室３１と３２はいず
れもポンプ室３３から遠い側の端が薬剤瓶の挿入が可能
なように外部に開放されている。

【００４０】第１収容室３１はポンプ室３３と第１導通
針３４で連通されている。この第１導通針３４にはポン
プ室３３と連通する第１連通路３６と外部（外界）とを
連通する開放路３７を内部に有している。

【００４１】第２収容室３２内には第２導通針３５が突
設されており、この第２導通針３５はポンプ室３３と第
２収容室３２とを連通する第２連通路３８および第２収
容室３２と噴霧筒３９を連通する噴霧路４０を有してい
る。噴霧筒３９は噴霧路４０の延長部とすることもでき
る。

【００４２】第１導通針３４はポンプ室３３側に延長さ
れており、その長さはポンプ室３３の高さとほぼ同じか
若干長くされている。そしてその端部にはピストン４１
が固定して設けられている。ピストン４１はポンプ室３
３の内壁面と気密状態でかつ摺動可能にポンプ室３３内
に嵌合されている。なお、第１収容室３１の底板４２と
ピストン４１のあいだにピストン４１および第１収容室
３１の動きをスムーズかつ安定させるためにプランジャ
４３を設けるのが好ましい。

【００４３】図１１は図１０に示す実施の形態２におい
て第１および第２収容室３１、３２に薬剤瓶４４、４
５、好ましくは溶解液製剤および粉末製剤が封入された
ガラス製バイアル瓶をそれぞれ装着したときの概略縦断
面図であり、蓋栓４６、４７をそれぞれ第１導通針３４
と第２導通針３５が貫通している。このときピストン４
１はポンプ室３３の最下点に位置している。

【００４４】図１０に示すように、ピストン４１には、
ポンプ室３３内に流体が流入したとき（後述する）にそ
の液体が第１収容室３１に逆流しないように、逆流防止
弁４８が設けられている。また噴霧筒３９内には噴霧路
４０から送出された混合液および空気が第２収容室３２
内の薬剤瓶４５に逆流しないように逆流防止弁４９を設
けるのが好ましい。この防止弁４９はボールを封入した
タイプのものが好ましく、そのボールの大きさを選ぶこ
とにより霧化の効率および液径を制御できる。また、こ
れら逆止弁の断面は、前記実施の形態１の吐出防止弁１
７および吸入防止弁と同様に、薬剤が流入してくる側の
断面は図５に示す断面、薬剤が流出していく側の断面は
図６に示す断面を有する。

【００４５】図１２および１３にしたがって、実施の形
態２の使用時の操作を説明する。

【００４６】まず、図１１を用いて説明したように溶解
液製剤を封入したガラス製バイアル瓶を第１収容室３１
に、粉末製剤を封入したガラス製バイアル瓶を第２収容
室３２に挿入し、強く押し込むことによりそれぞれ第１
導通針３４および第２導通針３５を薬剤瓶中に貫通させ
る。この状態が図１２の（ａ）である。強く押し込む際
に第１導通針３４が折れないように、プランジャ４３が
保護している。

【００４７】つぎに図１２の（ｂ）に示すように第１収
容室３１を引き上げる。そうすると逆流防止弁４９が閉
じポンプ室３３内が負圧になるため、薬剤瓶４４中の溶
解液製剤が第１導通針３４の第１連通路３６およびピス
トン４１の逆流防止弁４８（開）を通ってポンプ室３３
内に流入する。このとき薬剤瓶４４には開放路３７を通
って空気が入る。

【００４８】溶解液製剤がすべてポンプ室３３内に入る
と、図１２の（ｃ）に示すように、第１収容室３１を押
し下げ、ポンプ室３３内の溶解液製剤を第２収容室３２
に装填された薬剤瓶４５中へ流入させ、粉末製剤と混合
させて混合液とする。このときピストン４１中の逆流防
止弁４８は閉となり、また薬剤瓶４５中の余分な空気は
逆流防止弁４９（開）を通って外部に出る。

【００４９】つぎに図１３の（ｄ）に示すように第１収
容室３１を最高点まで引き上げる。このときピストン４
１の逆流防止弁４８は開となり、ポンプ室３３には第１
導通針３４の開放路３７と第１連通路３６を通って空気
が外界から流入する。

【００５０】この状態で上下を逆に（反転）する。つぎ
に、図１３の（ｅ）に示すように、第２収容室３２を下
に押し下げるかまたは第１収容室３１を押し上げるとピ
ストン４１がスライドしポンプ室３３内の空気を第２導
通針３５の第２連通路３８を介して混合液の入った薬剤
瓶４５中に送出する。この空気に押されて混合液は第２
導通針３５の噴霧路４０から噴霧筒３９に噴射され外部
に噴霧される。このとき逆流防止弁４９（開）の働きに
より混合液の霧化が効率よく行なわれる。

【００５１】以降は、第１収容室３１を押し上げ押し下
げる操作（ピストンを往復させる操作）を繰り返すこと
によって、混合液の噴霧を間欠的に行なうことができ
る。

【００５２】この実施の形態２によれば、バイアル瓶の
大きさが小さいときは片手で操作できる程度に小型軽量
化できる。さらにポンプを外設することがないので保管
や携帯にも便利である。

【００５３】本発明の装置は、用時混合型の薬剤の混合
と噴霧に最適である。用時混合型の薬剤としては、粉末
製剤とその溶解液製剤の組合せ、液体製剤と液体製剤の
組合せなどがあげられる。また、そうした用時混合型の
薬剤を経鼻製剤または経口製剤として使用するときに本
発明の装置を好適に使用できる。具体例としては、たと
えば前述の鼻噴霧接種型のインフルエンザワクチン、各
種生ワクチンがあり、主薬剤と補助薬剤が別容器に封入
されている花粉症治療薬、経口薬製剤、経皮薬製剤など
があげられるが、これらのみに限定されるものではな
い。

【００５４】なお、前記実施の形態１および２における
噴霧筒１６および３９については、本発明の装置により
たとえば鼻腔内にワクチンなどを噴霧する際、被接種者
が立ったまま、または座ったままでもいいように、水平
方向に対して上方に０〜４５°の角度を有しているのが
好ましい。また、従来の方法により水平方向に対して±
９０°の範囲内の角度で可動するようにしてもよい。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の混合噴霧装置の実施の形態１を示す概
略斜視図である。

【図２】図１の混合噴霧装置のａ−ａ線断面の概略図で
ある。

【図３】図２の混合噴霧装置の両収容室に薬剤瓶を装着
したときの概略縦断面図である。

【図４】図１の混合噴霧装置に用いるポンプと噴霧筒と
からなる噴霧装置の概略縦断面図である。

【図５】図４の混合噴霧装置におけるｐ−ｐ線断面を示
す概略図である。

【図６】図４の混合噴霧装置におけるｑ−ｑ線断面を示
す概略図である。

【図７】図１の混合噴霧装置で用いる導通針の一部分の
概略縦断面図である。

【図８】図１の混合噴霧装置の操作手順を説明するため
の概略説明図である。

【図９】図１の混合噴霧装置の操作手順を説明するため
の概略説明図である。

【図１０】本発明の混合噴霧装置の実施の形態２を示す
概略縦断面図である。

【図１１】図１０の混合噴霧装置の収容室に薬剤瓶を装
着したときの概略縦断面図である。

【図１２】図１０の混合噴霧装置の操作手順を説明する
ための概略説明図である。

【図１３】図１０の混合噴霧装置の操作手順を説明する
ための概略説明図である。

【符号の説明】

１容器本体２ポンプ３噴霧室４第１収容室５第２収容室６導通針７連通路８開放路９噴霧路１０液吸入連絡口１０ａ流路１０ｂスリット１１噴霧装置１２薬剤瓶１３薬剤瓶１４蓋栓１５蓋栓１６噴霧筒１７吐出防止弁１８吸入防止弁３１第１収容室３２第２収容室３３ポンプ室３４第１導通針３５第２導通針３６第１連通路３７開放路３８第２連通路３９噴霧筒４０噴霧路４１ピストン４２第１収容室の底板４３プランジャ４４薬剤瓶４５薬剤瓶４６蓋栓４７蓋栓４８逆流防止弁４９逆流防止弁

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】容器本体とポンプとからなる装置であっ
て、容器本体が噴霧室を介して連結されている第１の薬
剤瓶収容室と第２の薬剤瓶収容室とからなり、該第１収
容室と第２収容室はいずれも噴霧室から遠い側の端が外
部に開放されており、かつ第１収容室と第２収容室は噴
霧室を貫通して設けられた導通針で連通されており、該
導通針はその中に第１収容室と第２収容室とを連通する
連通路および第１収容室と外部とを連通する開放路およ
び第２収容室と噴霧室内の液吸入連絡口とを連通する噴
霧路を有しており、噴霧室は該液吸入連絡口を有する噴
霧装置を内蔵しておりかつ前記ポンプと連結されている
用時混合型薬剤の混合噴霧装置。
【請求項２】前記第１収容室および第２収容室が外部
から薬剤瓶を挿入可能な形状である請求項１記載の装
置。
【請求項３】前記第１収容室に収容される薬剤瓶中の
薬剤が液状である請求項１または２記載の装置。
【請求項４】前記第１収容室に収容される薬剤瓶が導
通針が貫通しうる材質の蓋栓で盲栓することにより溶解
液製剤を内封したガラス製バイアル瓶であり、かつ前記
第２収容室に収容される薬剤瓶が導通針が貫通しうる材
質の蓋栓で盲栓することにより粉末製剤を内封したガラ
ス製バイアル瓶である請求項１〜３のいずれかに記載の
装置。
【請求項５】前記噴霧装置が噴霧筒を有し、該噴霧筒
が前記噴霧路に液体が逆流することを防ぐための吐出防
止弁、および空気がポンプに逆流すること防ぐための吸
入防止弁を有している請求項１〜４のいずれかに記載の
装置。
【請求項６】前記ポンプが自己膨張性のフイゴである
請求項１〜５のいずれかに記載の装置。
【請求項７】第１の薬剤瓶収容室と第２の薬剤瓶収容
室がポンプ室を介して設けられており、該第１収容室と
第２収容室はいずれもポンプ室から遠い側の端が外部に
開放されており、第１収容室はポンプ室と第１導通針で
連通されており、第２収容室はポンプ室と第２導通針で
連通されており、該第１導通針はその中に第１収容室と
ポンプ室とを連通する第１連通路および第１収容室と外
部とを連通する開放路を有しており、該第２導通針はそ
の中に第２収容室とポンプ室とを連通する第２連通路お
よび第２収容室と外部に突出した噴霧筒とを連通する噴
霧路を有しており、該第１導通針のポンプ室側の端部に
設けられているピストンがポンプ室に気密状態でかつ摺
動可能に挿入されている用時混合型薬剤の混合噴霧装
置。
【請求項８】前記ピストンと第１収容室の底板との間
にプランジャが配設されている請求項７記載の装置。
【請求項９】前記第１収容室および第２収容室が外部
から薬剤瓶を挿入可能な形状である請求項７または８記
載の装置。
【請求項１０】前記第１収容室に収容される薬剤瓶中
の薬剤が液状である請求項７〜９のいずれかに記載の装
置。
【請求項１１】前記第１収容室に収容される薬剤瓶が
第１導通針が貫通しうる材質の蓋栓で盲栓することによ
り溶解液製剤を内封したガラス製バイアル瓶であり、か
つ前記第２収容室に収容される薬剤瓶が第２導通針が貫
通しうる材質の蓋栓で盲栓することにより粉末製剤を内
封したガラス製バイアル瓶である請求項７〜１０のいず
れかに記載の装置。
【請求項１２】前記第１導通針の第１連通路内にポン
プ室からの逆流を防ぐための逆流防止弁が設けられてお
り、噴霧筒内の液体が第２収容室内の薬剤瓶に逆流しな
いように噴霧筒内に逆流防止弁が設けられている請求項
７〜１１のいずれかに記載の装置。
【請求項１３】前記薬剤が経鼻薬製剤、経口薬製剤ま
たは経皮薬製剤である請求項１〜１２のいずれかに記載
の装置。
【請求項１４】経鼻薬製剤が生物学的製剤である請求
項１３記載の装置。