JPH10168398A - 接着体、及び高密度記録光ディスクの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】例えば無機蒸着された反射膜、または半透明膜
等の反射膜を有する高密度記録光ディスク用の基板どう
しの接着体の開発。 【解決手段】二つの基材が嫌気性接着剤の層により接着
されている接着体において、少なくとも一方の基材の接
着剤面側が嫌気性硬化促進剤を含有する薄膜層で被覆さ
れており、嫌気性接着剤層が有機過酸化物を含有し、嫌
気性硬化促進剤を含有していない嫌気性接着剤の硬化物
からなる接着体

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、高密度記録光ディスク
の製造に好適な接着体及び高密度記録光ディスクの製造
方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、金属蒸着等で反射膜を有する光デ
ィスク用の基板（以下単に「高密度記録光ディスク基
板」という）どうしを接着させる方法としては、基板の
光線の透過率が低いため、一般に熱による接着が実用的
であるとされてきた。熱による接着には、エポキシ系、
メラミン系、アルキッド系、ウレタン系及びアクリル系
の樹脂と熱硬化剤によるものまたは、ホットメルト系の
接着剤が知られている。しかしながら、熱による接着方
法では光ディスク基板に反りあるいは変形などが生じて
しまい、情報の記録及び読み取りにエラーが発生すると
いう問題や硬化に要する時間が長く、生産性が劣るとい
う問題があった。また、ホットメルト系では、熱安定性
・耐候性が悪く高温の環境下で長時間使用する事は困難
であった。

【０００３】また、加熱しないで硬化する接着剤とし
て、空気中では酸素の影響で硬化し難く、脱酸素の条件
下で硬化する嫌気性接着剤が知られている。この接着剤
は、有機過酸化物を含有する接着剤と硬化促進剤を使用
時に混合して１液の状態で適用されるもので、主として
釘やネジの脱落の防止を目的として使用されており、光
ディスク用の基板どうしの接着への用途は知られていな
い。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】現在さらなるディスク
の高密度化が要求されているため、情報の記録及び読み
取り用レーザーの集光を絞るために、薄い基板が試みら
れている。そこで、ディスク基板の反り、及び変形に対
して、より高い精度を有する光ディスクを製造をしなく
てはならず、必然的にそれらの特性を満足する接着剤が
要求されてきている。また、嫌気性接着剤は１液の状態
では非常に不安定であり、ポットライフが短いことに問
題があった。そのため基板どうしの接着において光ディ
スクの特性及び、生産性を満足する接着剤がいまだ提供
されていない状況にある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決すべく鋭意検討した結果、嫌気性接着剤と硬化
促進剤を１液の状態としなくても、硬化促進剤を含有す
る硬化膜層に嫌気性接着剤を接触させるだけで嫌気性接
着剤が硬化するとの知見を得、発明に至った。即ち、本
発明は、（１）二つの基材が嫌気性接着剤の層により接
着されている接着体において、少なくとも一方の基材の
接着剤面側が嫌気性硬化促進剤を含有する薄膜層で被覆
されており、嫌気性接着剤層が有機過酸化物を含有し、
嫌気性硬化促進剤を実質的に含有していない嫌気性接着
剤の硬化物からなる接着体、（２）嫌気性硬化促進剤が
メタロセンである（１）記載の接着体、（３）嫌気性硬
化促進剤を含有する薄膜層が紫外線硬化型樹脂組成物の
硬化薄膜層である（１）または（２）記載の接着体、
（４）有機過酸化物がジアシルパーオキサイドである
（１）ないし（３）のいずれか一項記載の接着体、
（５）ジアシルパーオキサイドがベンゾイルパーオキサ
イドである（４）記載の接着体、（６）基材が高密度記
録光ディスク用基板であり、薄膜層が該基板の記録層の
上に存在する（１）ないし（５）のいずれか一項記載の
接着体、（７）メタロセンを含有する紫外線硬化型樹脂
からなる薄膜層用コート剤、（８）ジアシルパーオキサ
イドを含有、嫌気性硬化促進剤を実質的に含有していな
い嫌気性接着剤、（９）二枚の高密度記録光ディスク用
基板の記録層の上に（７）の薄膜層用コート剤を塗布し
た後紫外線照射により硬化させて薄膜層を設け、次いで
得られた二枚の基板の薄膜層面同士を（８）の嫌気性接
着剤により接着することを特徴とする高密度記録光ディ
スクの製造方法、に関する。

【０００６】以下に本発明について詳細に説明する。本
発明の接着体は二つの基材が嫌気性接着剤の層により接
着されており、その少なくとも一方の基材の接着剤面側
が嫌気性硬化促進剤を含有する薄膜層で被覆されてお
り、嫌気性接着剤層が有機過酸化物を含有しかつ嫌気性
硬化促進剤を実質的に含有していない嫌気性接着剤の硬
化物からなる。

【０００７】本発明で使用する基材は特に制限はない
が、例えばＤＶＤ（デジタル バーサタイル又はビデオ
ディスク）、特にＤＶＤ−ＲＡＭや高密度光磁気ディ
スク用等の高密度記録光ディスク用基板等の加熱や紫外
線照射し難い基材が好ましい。基材の材質としては特に
制限はなく、例えばポリビニル系樹脂、ポリカーボーネ
ート系樹脂、ポリアクリル系樹脂、アモルファスポリオ
レフィン系樹脂等のプラスチックがあげられる。高密度
記録光ディスク用基板はこれらのプラスチック製の薄板
に、アルミニウム、金、銀、チッ化シリコン等の無機物
の蒸着膜を形成したものである。薄板の厚さは例えば
０．６ｍｍ程度が好ましい。この無機物の蒸着膜はレー
ザー光線等の光線の反射層として設けられる。

【０００８】本発明で使用する基材に設けられる薄膜層
は嫌気性硬化促進剤を含有する。嫌気性硬化促進剤は、
嫌気性接着剤中のパーオキサイドを分解して酸素ラジカ
ルを生じさせるものであれば特に制限はないが、メタロ
センが好ましい。メタロセンとしては、例えばチタノセ
ン、バナドセン、クロモセン、マンガセン、フェロセ
ン、コバルトセン、ニッケロセン、ジルコノセン、ルテ
ノセン、オスモセン等を挙げることができ、これらのメ
タロセンは、１種でも、２種以上でも、任意の割合で混
合使用してもかまわない。この薄膜層は、高密度記録光
ディスク用基板の反射層の上に設けると、該反射層の保
護コート層として作用する。

【０００９】嫌気性硬化促進剤を含有する薄膜層は紫外
線硬化型樹脂組成物の硬化薄膜層であることが好まし
い。紫外線硬化型樹脂組成物は、主として分子中に１個
以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマーを好ま
しくは３０〜９５重量部、より好ましくは４０〜７０重
量部、光重合開始剤を０．５〜２０重量部、そして嫌気
性硬化促進剤を好ましく０．１〜２０重量部、より好ま
しくは１〜１０重量部含有し、必要に応じ反応性オリゴ
マーを好ましくは０〜５０重量部、より好ましくは０〜
２０重量部、さらに高分子ポリマー、添加剤を含有して
いても良い。又、光重合開始助剤を対して０〜２０重量
部程度含有していても良い。この組成物は、上記の各成
分を室温〜６０℃で混合溶解することにより得られる。
この組成物の粘度は、例えば２０〜３００ｃｐｓ／２５
℃程度が好ましく、

【００１０】分子中に１個以上の（メタ）アクリロイル
基を有するモノマーは、例えば分子中に１個の（メタ）
アクリロイル基を有する単官能モノマーと分子中に２個
以上の（メタ）アクリレート基を有する多官能モノマー
に分類される。分子中に１個の（メタ）アクリロイル基
を有する単官能モノマーとしては、例えばトリシクロデ
カン（メタ）アクリレート、ジシクロペンタジエンオキ
シエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル
（メタ）アクリレート、イソボロニル（メタ）アクリレ
ート、アダマンチル（メタ）アクリレート、フェニルオ
キシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）ア
クリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレ
ート、モノホリンアクリレート、フェニルグリシジル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ（メタ）アクリ
レート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。

【００１１】また、分子中に２個以上の（メタ）アクリ
レート基を有する多官能モノマーとしては、例えばネオ
ペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリシク
ロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、ヒドロ
キシピバリン酸ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニ
ルジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオール
ジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性ト
リメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペン
タエリスルトールトリ（メタ）アクリレート、アルキル
変性ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレー
ト、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、トリス［（メタ）アクリロキシ
エチル］イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス
［（メタ）アクリロキシエチル］イソシアヌレート、ジ
トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート等
が挙げられる。

【００１２】これら、モノマーは１種、２種以上でも任
意の割合で混合使用してもかまわない。尚、金属膜との
密着性及び耐腐食性を考慮すると、水酸基や脂環式構造
を有する基、ヘテロ環構造を有する基を有するアクリレ
ート系モノマーが好ましい。

【００１３】光重合開始剤としては、公知のどのような
光重合開始剤であってもよく、例えば２−ヒドロキシ−
２−メチルプロピオフェノン、４−イソプロピル−２−
ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、ベンジルジ
メチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニ
ルケトン、ベンゾフェノン、２−メチル−１−［４−
（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン
ー１、２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルホス
フィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイ
ル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィノキサ
イド等を挙げることができる。

【００１４】上記紫外線硬化型樹脂組成物は反応性オリ
ゴマーを含有していても良い。反応性オリゴマーとして
は、例えばは分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル
基を有するオリゴマー等の高分子不飽和基含有樹脂があ
げられる。分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基
を有するオリゴマーとしては、例えばエポキシ（メタ）
アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウ
レタン（メタ）アクリレート等があげられる。エポキシ
（メタ）アクリレートはビスフェノール型エポキシ樹脂
やノボラック型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂と（メ
タ）アクリル酸との反応によって得られるものである。
ビスフェノール型エポキシ樹脂としては、例えば油化シ
ェルエポキシ社製のエピコート８２８、エピコート１０
０１、エピコート１００４等のビスフェノールＡ型エポ
キシ樹脂、及びエピコート４００１Ｐ、エピコート４０
０２Ｐ、エピコート４００３Ｐ等のビスフェノールＦ型
エポキシ樹脂があげられ、ノボラック型エポキシ樹脂と
しては、例えば油化シェルエポキシ社製のエピコート１
５２、エピコート１５４等があげられる。

【００１５】ポリエステル（メタ）アクリレートは多価
アルコールと多塩基酸との反応によって得られるポリエ
ステルポリオールと（メタ）アクリル酸との反応によっ
て得られるものである。多価アルコールとしては、例え
ばネオペンチルグリコール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシクロ
デカンジメチロール、ビス−［ヒドロキシメチル］−シ
クロヘキサン等があげられ、多塩基酸としては、例え
ば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、
テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒド
ロ無水フタル酸等があげられる。

【００１６】ウレタン（メタ）アクリレートはポリオー
ルと有機ポリイソシアネートとヒドロキシ（メタ）アク
リレート化合物との反応によって得られるものである。
ポリオールとしては、例えばポリプロピレングリコー
ル、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテルポ
リオール、前記多価アルコールと前記多塩基酸とε−カ
プロラクトンとの反応によって得られるカプロラクトン
ポリオール、及びポリカーボネートポリオール（例え
ば、１，６−ヘキサンジオールとジフェニルカーボネー
トとの反応によって得られるポリカーボネートポリオー
ル等）等があげられ、有機ポリイソシアネートとして
は、例えばイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシ
レンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−
ジイソシアネート、ジシクロペンタニルジイソシアネー
ト等が挙げられる。

【００１７】これら、オリゴマーは１種、２種以上でも
任意の割合で混合使用してもかまわない。

【００１８】上記紫外線硬化型樹脂組成物はアミン類等
の光重合開始助剤を含有していても良い。アミン類とし
ては、例えば２−ジメチルアミノエチルベンゾエート、
ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノ安
息香酸エチルエステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イ
ソアミルエステル等の三級アミンを挙げることができ
る。

【００１９】上記紫外線硬化型樹脂組成物は、さらに高
分子ポリマーとして例えばポリエステル系、ポリカーボ
ネート系、ポリアクリル系、ポリウレタン系、ポリビニ
ル系樹脂等を使用することもできる。シランカップリン
グ剤、重合禁止剤、レベリング剤、消泡剤、光安定剤、
酸化防止剤、帯電防止剤、表面潤滑剤、充填剤等の添加
剤を含有していても良い。

【００２０】本発明において、嫌気性硬化促進剤を含有
する薄膜層を形成するには、例えばロールコーター法、
スピンコーター法、２Ｐ法、スクリーン印刷法等の塗工
方法により上記の紫外線硬化型樹脂組成物を基材の接着
剤面側に、乾燥膜厚が好ましくは０．５〜５０μｍ、よ
り好ましくは１〜３０μｍとなるように塗布し、次いで
紫外線を照射して該組成物の薄膜を硬化させればよい。
紫外線源としては、例えば低圧、高圧または超高圧水銀
灯、キセノン灯、メタルハライドランプ等があげられ
る。

【００２１】本発明で使用する嫌気性接着剤は重合開始
剤として有機過酸化物を含有し、嫌気性硬化促進剤を含
有していないものである。有機過酸化物としては、例え
ばベンゾイルパーオキサイド、ｐ−クロロベンゾイルパ
ーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ビス−３，
５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド等のジ
アシルパーオキサイドが好ましい。これらの重合開始剤
は、１種でも、２種以上でも、任意の割合で混合使用す
ることもできる。本発明の嫌気性接着剤には、重合開始
助剤を併用して用いてもよく、例えば上記のような３級
アミン等を挙げることができる。

【００２２】本発明の嫌気性接着剤は、主として分子中
に１個以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマー
を好ましくは５〜９０重量部、さらに好ましくは２０〜
８０重量部、反応性オリゴマーを好ましくは５〜７０重
量部、さらに好ましくは２０〜５０重量部、有機過酸化
物を好ましくは０．１〜２０重量部、より好ましくは１
〜１０重量部含有し、さらに高分子ポリマー、添加剤も
含有させることができる。その粘度は、塗工法により異
なるが、例えばスピンコーター法では４００〜６００ｃ
ｐｓ／２５℃、ロールコーター法では２０００〜３００
０ｃｐｓ／２５℃、スクリーン印刷法では１万〜３万ｃ
ｐｓ／２５℃程度が好ましい。

【００２３】本発明の嫌気性接着剤に使用する分子中に
１個以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマー
は、例えば分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有
する単官能モノマーと分子中に２個以上の（メタ）アク
リレート基を有する多官能モノマーに分類される。分子
中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する単官能モノ
マーとしては、例えばトリシクロデカン（メタ）アクリ
レート、ジシクロペンタジエンオキシエチル（メタ）ア
クリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレー
ト、イソボロニル（メタ）アクリレート、アダマンチル
（メタ）アクリレート、フェニルオキシエチル（メタ）
アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、テトラ
ヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、モノホリンア
クリレート、フェニルグリシジル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシ（メタ）アクリレート、２−ヒドロ
キシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート等
が挙げられる。

【００２４】また、分子中に２個以上の（メタ）アクリ
レート基を有する多官能モノマーとしては、例えばネオ
ペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリシク
ロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、ヒドロ
キシピバリン酸ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニ
ルジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオール
ジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性ト
リメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペン
タエリスルトールトリ（メタ）アクリレート、アルキル
変性ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレー
ト、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、トリス［（メタ）アクリロキシ
エチル］イソシアヌレート、カプロラクトン変性トリス
［（メタ）アクリロキシエチル］イソシアヌレート、ジ
トリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート等
が挙げられる。

【００２５】これら、モノマーは１種、２種以上でも任
意の割合で混合使用してもかまわない。

【００２６】本発明において嫌気性接着剤に使用する反
応性オリゴマーとしては、例えば分子中に２個以上の
（メタ）アクリロイル基を有するオリゴマー等の高分子
不飽和基含有樹脂があげられる。分子中に２個以上の
（メタ）アクリロイル基を有するオリゴマーとしては、
例えばエポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル
（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート
等があげられる。エポキシ（メタ）アクリレートはビス
フェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂
等のエポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応によっ
て得られるものである。ビスフェノール型エポキシ樹脂
としては、例えば油化シェルエポキシ社製のエピコート
８２８、エピコート１００１、エピコート１００４等の
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、及びエピコート４０
０１Ｐ、エピコート４００２Ｐ、エピコート４００３Ｐ
等のビスフェノールＦ型エポキシ樹脂があげられ、ノボ
ラック型エポキシ樹脂としては、例えば油化シェルエポ
キシ社製のエピコート１５２、エピコート１５４等があ
げられる。

【００２７】ポリエステル（メタ）アクリレートは多価
アルコールと多塩基酸との反応によって得られるポリエ
ステルポリオールと（メタ）アクリル酸との反応によっ
て得られるものである。多価アルコールとしては、例え
ばネオペンチルグリコール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリシクロ
デカンジメチロール、ビス−［ヒドロキシメチル］−シ
クロヘキサン等があげられ、多塩基酸としては、例え
ば、コハク酸、フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、
テレフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、テトラヒド
ロ無水フタル酸等があげられる。

【００２８】ウレタン（メタ）アクリレートはポリオー
ルと有機ポリイソシアネートとヒドロキシ（メタ）アク
リレート化合物との反応によって得られるものである。
ポリオールとしては、例えばポリプロピレングリコー
ル、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテルポ
リオール、前記多価アルコールと前記多塩基酸とε−カ
プロラクトンとの反応によって得られるカプロラクトン
ポリオール、及びポリカーボネートポリオール（例え
ば、１，６−ヘキサンジオールとジフェニルカーボネー
トとの反応によって得られるポリカーボネートポリオー
ル等）等があげられ、有機ポリイソシアネートとして
は、例えばイソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシ
レンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−
ジイソシアネート、ジシクロペンタニルジイソシアネー
ト等が挙げられる。

【００２９】これら、オリゴマーは１種、２種以上でも
任意の割合で混合使用してもかまわない。嫌気性接着剤
中の使用量としては、が好ましい。

【００３０】本発明の嫌気性接着剤には、さらに高分子
ポリマーとして例えばポリエステル系、ポリカーボネー
ト系、ポリアクリル系、ポリウレタン系、ポリビニル系
樹脂等を使用することもできる。有機溶剤、シランカッ
プリング剤、重合禁止剤、レベリング剤、消泡剤、光安
定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、表面潤滑剤、充填剤等
の添加剤も併用することができる。

【００３１】本発明で使用する嫌気性接着剤は、重合開
始剤を除く各成分を常温〜８０℃で混合溶解し、次いで
重合開始剤を冷却又は室温で混合溶解して得ることがで
きる。

【００３２】本発明の嫌気性接着剤の塗工方法として
は、ロールコーター、スピンコーター、２Ｐ法、スクリ
ーン印刷法等が挙げられる。接着方法としては、乾燥塗
布膜厚が１〜６０μｍ、好ましくは５〜５０μｍとなる
ように一枚の高密度記録光ディスク基板上に嫌気性接着
剤を全面又は一部に塗布し、貼り合わせる、これにより
空気あるいは酸素は遮断され、接着される。

【００３３】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明する。なお、実施例中の部は、重量部である。

【００３４】第一表に示した組成からなる嫌気性接着剤
と第二表に示した組成からなる保護コート剤を常法によ
り調整した。

【００３５】

【表１】 表１ （Ａ） （Ｂ） （Ｃ） ウレタンＡ ６０ ６０ ６０ ＡＣＭＯ ６０ ６０ ６０ ＴＨＦＭＡ ４０ ４０ ４０ Ｒ−５６１ ２０ ２０ ２０ ＥＰＡ−１ １０ １０ １０ ＥＰＡ−２ １５ １５ １５ Ｒ−１２８Ｈ １５ １５ １５ カト゛ックス B CH50 １１ ２２

【００３６】なお、表中に示した各組成の略号は下記の
通りである。 ウレタンＡ：ポリエステル系ウレタンアクリレート ＡＣＭＯ：モルホリンアクリレート、興人（株）製 ＴＨＦ：テトラヒドロフルフリルメタクリレート、三菱
レーヨン（株）製 Ｒ−５６１：フェニルオキシエチルアクリレート、日本
化薬（株）製 ＥＰＡ−１：ビスフェノール型エポキシアクリレート、
日本化薬（株）製 ＥＰＡ−２：ビスフェノールＦ型エポキシアクリレー
ト、日本化薬（株）製 Ｒ−１２８Ｈ：フェノキシヒドロキシプロピルアクリレ
ート、日本化薬（株）製 カドックスB CH50：ベンゾイルパーオキサイド、化薬ア
クゾ（株）製

【００３７】

【表２】 表２ （１） （２） （３） ＰＥＴ−３０ ６０ ＴＣ−１０１ ３０ ５０ ５０ ＨＤＤＡ ２０ Ｒ−１１５ １５０ １５０ ＮＰＧＤＡ １００ １００ ＦＡ−５１３Ａ １７５ １７５ Ｉｒｇ−９０７ ５ Ｉｒｇ−１８４ ５ Ａ−１１００ ２５ ２５ ＢＰ−１００ ２５ ２５ ＰＡＡ １５ １５ フェロセン ６ ２７

【００３８】なお、表中に示した各組成の略号は下記の
通りである。 ＰＥＴ−３０：ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、日本化薬（株）製 ＴＨＦＡ：テトラヒドロフルフリルアクリレート、大阪
有機工業（株）製 ＨＤＤＡ：１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、
日本化薬（株）製 ＮＰＧＤＡ：ネオペンチルグリコールジアクリレート、
日本化薬（株）製 ＦＡ−５１３Ａ：ジシクロペンタニルアクリレート、日
立化成（株）製 Ｉｒｇ−９０７：２−メチル−１−〔４−（メチルチ
オ）フェニル〕−２−モノフォリノプロパン−１、チバ
・ガイギー（株）製 光重合開始剤 Ｉｒｇ−１８４：１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニ
ルケトン、チバ・ガイギー（株）製 光重合開始剤 Ａ−１１００：シランカップリング剤、日本ユニカ
（株）製 ＢＰ−１００：ベンゾフェノン、日本化薬（株）製 光
重合開始剤 ＰＡＡ：パラ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトフェノン
光重合開始助剤

【００３９】得られた表１、表２の各組成物を用いて以
下の１〜３の方法で接着した。 １．２枚の高記録密度用光ディスク基板面上に表２の各
組成物を塗布した。 ２．高圧水銀灯（８０W／cm）を用いて硬化させた。 ３．硬化させた１方の高記録密度用光ディスク基板面上
に表１の各組成物を塗布した。 ４．接着剤中から空気を押し出すようにしてもう１枚の
高記録密度用光ディスク基板を貼り合わせた。

【００４０】貼り合わせて１０分後、光ディスク基板を
剥離させて表面の状態を観察した。観察した結果を硬化
性とし、以下のように標記し表３に示した。 ○・・・硬化した。 ×・・・硬化していない。 尚、表３中（１）−（Ａ）、（１）−（Ｂ）、（２）−
（Ａ）、（２）−（Ｂ）は実施例であり、（１）−
（Ｃ）、（２）−（Ｃ）、（３）−（Ａ）、（３）−
（Ｂ）、（３）−（Ｃ）は比較例である。

【００４１】

【表３】 表３ （１） （２） （３） （Ａ） ○ ○ × （Ｂ） ○ ○ × （Ｃ） × × ×

【００４２】

【発明の効果】本発明によると、空気及び酸素を遮断す
ること、即ちただ貼り合わせることのみにより基材どう
し、特に金属蒸着された反射膜を有する高密度記録用光
ディスク基板どうしを接着することができ、基板の特性
及び生産性の向上という観点から極めて有用である。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】二つの基材が嫌気性接着剤の層により接着
   されている接着体において、少なくとも一方の基材の接
   着剤面側が嫌気性硬化促進剤を含有する薄膜層で被覆さ
   れており、嫌気性接着剤層が有機過酸化物を含有し、嫌
   気性硬化促進剤を含有していない嫌気性接着剤の硬化物
   からなる接着体
2. 【請求項２】嫌気性硬化促進剤がメタロセンである請求
   項１記載の接着体。
3. 【請求項３】嫌気性硬化促進剤を含有する薄膜層が紫外
   線硬化型樹脂組成物の硬化薄膜層である請求項１または
   ２記載の接着体。
4. 【請求項４】有機過酸化物がジアシルパーオキサイドで
   ある請求項１ないし３のいずれか一項記載の接着体。
5. 【請求項５】ジアシルパーオキサイドがベンゾイルパー
   オキサイドである請求項４記載の接着体。
6. 【請求項６】基材が高密度記録光ディスク用基板であ
   り、薄膜層が該基板の記録層の上に存在する請求項１な
   いし５のいずれか一項記載の接着体。
7. 【請求項７】メタロセンを含有する紫外線硬化型樹脂か
   らなる薄膜層用コート剤。
8. 【請求項８】ジアシルパーオキサイドを含有、嫌気性硬
   化促進剤を含有していない嫌気性接着剤。
9. 【請求項９】二枚の高密度記録光ディスク用基板の記録
   層の上に請求項７の薄膜層用コート剤を塗布した後紫外
   線照射により硬化させて薄膜層を設け、次いで得られた
   二枚の基板の薄膜層面同士を請求項８の嫌気性接着剤に
   より接着することを特徴とする高密度記録光ディスクの
   製造方法。