JPH10176215A - 溶鋼のrh脱ガス処理方法 - Google Patents
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- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
ガスとして安価な窒素ガスを用いて低窒素溶鋼を製造す
る。 【解決手段】 RH型真空処理槽を用いた溶鋼の脱ガス
処理において,脱酸材投入後の槽内の湯面位置を羽口の
位置よりも低くして溶鋼を環流処理し,当該環流処理の
際に湯面上の槽内空間に露出する羽口に窒素ガスを送気
することを特徴とする溶鋼のRH脱ガス処理方法。
Description
用いた溶鋼の脱ガス処理方法に関する。
真空脱ガス処理が広く行われている。これは,溶鋼を真
空に晒すことにより溶鋼中の水素,窒素,酸素等のガス
成分を除去するものであり,RH型真空処理槽がよく用
いられる。その際,真空槽の側部に設けた羽口から送酸
して脱炭処理を促進することも普通に行われている。
内に設置した羽口から溶鋼の湯面下に酸素を吹き込むR
H−OB法と,RH内上方に設置したランスから湯面上
に酸素を吹き付けるRH−KTB法が知られているが,
前者の方が活発な反応を行わせることができる。しか
し,羽口の先端が高温の溶鋼に曝されることや,送酸停
止時の羽口詰まりを防止するために,保護ガスを流し続
けなければならない。他方,RH−KTB法では,前者
に比べると反応効率や脱ガス効率が低下することは否め
ず,また送酸休止時にも羽口詰まりを防止するために保
護ガスを流すことも必要である。
ゴンや窒素ガス等が使用されるが,窒素濃度の上昇が好
ましくない鋼種では,RH−OB法で保護ガスに窒素ガ
スを使用すると溶鋼に窒素が溶解し,窒素濃度が上昇す
るため,アルゴンガスが普通に用いられている。また,
RT−KTB法においても保護ガスとして,窒素の濃度
上昇が好ましくない鋼種ではアルゴンガスが使用されて
いる。
とでは,窒素含有量が30ppm以下といった極低窒素
の溶鋼を溶製するには高価なアルゴンガスの使用量が増
大し,これが製造原価を押し上げる要因となっていた。
価な窒素を使用しても,極低窒素の溶鋼ができるRH脱
ガス処理法の開発を課題としたものである。
真空処理槽を用いた溶鋼の脱ガス処理において,脱酸材
投入後の槽内の湯面位置を羽口の位置よりも低くして溶
鋼を環流処理し,当該環流処理の際に湯面上の槽内空間
に露出する羽口に窒素ガスを送気することを特徴とする
溶鋼のRH脱ガス処理方法を提供する。この場合,脱ガ
ス処理終了時の溶鋼中のN濃度を30ppm以下にする
ことができる。
真空処理槽の要部(槽下半身)を示した。真空槽1の下
方には上昇管2と下降管3が取付けられ,これらは取鍋
内溶鋼に浸漬される。真空槽1の上部には排気装置に通
ずる排気口と添加材投入口が設けられているが図面上に
は示されていない。上昇管2の中腹にはガス導入口4が
取付けられ,このガス導入口4から環流用ガスが導入さ
れることにより,減圧下で真空槽1内に吸い上げられた
溶鋼は,上昇管2→真空槽1→下降管3→取鍋へと環流
する。
斜め下向きにした羽口5が取付けられ,この羽口5は二
重管羽口であり,酸素ガスと保護ガスが適宜吹き込まれ
る。本例では,この羽口の位置は脱炭反応時には溶鋼の
湯面下となり,脱酸材投入後の環流時には湯面上となる
ような高さにしてある。すなわち,脱ガス処理全体を通
じて湯面下に位置する浸漬羽口(フルデイップ羽口)で
はなく,半浸漬羽口(セミデイップ羽口)とし,その吹
込方向を斜め下向きにしてある。図面上の湯面6は脱炭
反応時のときを示しており,この場合には羽口5は湯面
下となり,図面上の湯面7は脱酸材投入後の環流時のと
きを示しており,この場合には羽口5は槽内空間に露出
することになる。
実施する場合の一連の操業を以下に説明する。
取鍋を本RH真空脱ガス設備に運搬し,上昇管2と下降
管3を該取鍋内溶鋼に浸漬したうえ(図中の8,8’は
スラグ,溶鋼溶湯レベルを示す)ガス導入口4から還流
ガスを流しながら真空排気装置を作動させ真空処理を開
始する。真空処理開始と同時に羽口5の保護のためにそ
の外管と内管にアルゴンガスを流す。この脱炭反応時の
湯面は図の6の位置にある。
に所定の脱炭処理を満たす量まで,外管に灯油等の冷却
物質・内管に酸素を吹込む。脱炭処理が目標値まで済ん
だところで脱酸材(例えばAl)を投入し,環流処理に
移行する。この環流処理中も環流ガスは流し続けるが,
脱酸材投入により溶湯は鎮静下し,湯面を7の位置に下
げる。このとき,羽口5は槽内空間に露出することにな
るが,この時点で内管と外管は共に窒素ガスだけとし,
アルゴンガスは使用しない。この環流処理を規定の時間
行ったあと,復圧し環流ガスを停止し,真空脱ガス処理
を終了する。
を促進する例を示した。なお鋼種によっては酸素の吹込
による脱炭反応を促進させない場合もあるが,脱酸材投
入は行われ,脱酸材投入後の環流処理には,湯面上にあ
る羽口5から窒素ガスを使用し,アルゴンガスを使用し
ない。
材投入後の湯面レベルより高く設置し,環流処理中の羽
口保護ガスに窒素ガスを使用する点に特徴がある。これ
によって羽口が保護されると共に,湯面下に窒素ガスを
導入する場合とは異なり,溶鋼への吸窒現象が抑制され
るという作用効果を奏する。その結果,鋼の成品N成分
値が30ppm以下の極低窒素溶鋼をより経済的に製造
することができる。
値の目標値に制御できる。一般に酸素吹き込みを行うR
H−OB脱ガス設備では,高炭素鋼を脱炭処理すると脱
炭と同時に脱窒も進行する。しかし,あまり鋼中のC含
有量が低下すると脱窒が進行しなくなる。したがって,
本発明法では鋼の成品C値は0.01mass%以上とする
のがよい。
けて図1に示したRH−OB真空脱ガス設備にセット
し,上昇管2のガス導入口4にアルゴンガスを流し,真
空排気装置を作動させて真空処理を開始し,脱ガス処理
および2本の羽口5から湯面下の溶鋼中に酸素を吹き込
み脱炭処理を行った。脱ガス処理時および脱炭処理時は
各羽口5は湯面下にあり,脱ガス処理時には内管および
外管ともアルゴンガスを導入した。脱炭処理を促進する
場合には内管に酸素ガスを外管に灯油等冷却物質を使用
した。その後,脱酸材としてAlを添加し,脱酸が終了
して溶鋼レベルが羽口5の先端位置より下降したあと,
この真空槽の空間に露出する羽口に窒素ガスを,内管か
ら60Nm3 /hr,外管から30Nm3 /hrの合計
90Nm3 /hrを吹き込み,羽口を保護しながら環流
処理を行った。
ゴンガス(比較例1)またはフルディップ羽口から窒素
ガス(比較例2)を吹込んだ以外は,前記の例と同様の
処理を行った従来例の鋼中窒素の挙動を,前記の本発明
例の鋼中窒素の挙動と共に,多数のヒートの平均値およ
び標準偏差(σ)として,表1に対比して示した。窒素
濃度の単位はppmである。成品〔N〕は脱ガス処理後
に連鋳した鋼の窒素含有量を表す。
では,脱酸後の環流処理時に窒素ガスを使用しているに
も係わらず, 比較例1のアルゴンガスを環流処理時に使
用したものにほぼ相当する窒素濃度の鋼成品が得られ
た。また,フルディップ法では,比較例2のように,窒
素ガスを環流処理時に併用すると成品窒素濃度が高くな
ることがわかる。
溶鋼のRH脱ガス処理時に高価なアルゴンガスの使用を
低減しながら低窒素溶鋼が製造できるという効果を奏す
る。
備の略断面図である。
Claims (2)
- 【請求項1】 RH型真空処理槽を用いた溶鋼の脱ガス
処理において,脱酸材投入後の槽内の湯面位置を羽口の
位置よりも低くして溶鋼を環流処理し,当該環流処理の
際に湯面上の槽内空間に露出する羽口に窒素ガスを送気
することを特徴とする溶鋼のRH脱ガス処理方法。 - 【請求項2】 脱ガス処理終了時の溶鋼中のN濃度が3
0ppm以下である請求項1に記載の溶鋼のRH脱ガス
処理方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP35242896A JP3842857B2 (ja) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | 溶鋼のrh脱ガス処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35242896A JP3842857B2 (ja) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | 溶鋼のrh脱ガス処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10176215A true JPH10176215A (ja) | 1998-06-30 |
| JP3842857B2 JP3842857B2 (ja) | 2006-11-08 |
Family
ID=18424017
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35242896A Expired - Fee Related JP3842857B2 (ja) | 1996-12-13 | 1996-12-13 | 溶鋼のrh脱ガス処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3842857B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111020117A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-17 | 北京科技大学 | 一种促进rh脱碳的方法 |
-
1996
- 1996-12-13 JP JP35242896A patent/JP3842857B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN111020117A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-17 | 北京科技大学 | 一种促进rh脱碳的方法 |
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| JP3842857B2 (ja) | 2006-11-08 |
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