JPH10179598A - 手術組織のhタイプファスナーおよび組織の接合方法 - Google Patents
手術組織のhタイプファスナーおよび組織の接合方法Info
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Abstract
処置において、関節鏡、内視鏡および腹腔鏡処置などの
侵襲を最小にして組織を接合することができる外科手術
時の組織のためのHタイプファスナーを提供する。 【解決手段】 本発明のHタイプファスナーは中央バイ
アス用部材を有する。このバイアス用部材は第1端部と
第2端部を有する。アンカー部材をその各端部に取り付
ける。
Description
は、組織接合用器具、特に、軟らかい組織を接合するた
めの医療器具であるHタイプファスナー及び組織の接合
方法である。
襲を最小に抑えた外科手術の技術の最近の進歩によっ
て、複雑な外科手術の技術は組織を最小に分断したり切
ったりして行なうことができるようになった。これらの
技術は、外科医がその手術の部位を見ることができる様
々なタイプの鏡を使用して行なう。その鏡と器具は、ト
ロカールナイフあるいは閉鎖具を使用して手術部位に配
置されるトロカールカニューレを通して挿入するように
設計されている。トロカール閉鎖具は、体のキャビティ
あるいは関節内に挿入する場合、最小の穿刺ですむ。外
科医に外科処置を行なうゆとりを与えるために、体のキ
ャビティあるいは関節を通常、二酸化炭素あるいは食塩
水溶液のような生体適合ガスあるいは溶液で拡張したり
広げたりする。
切り口を縫い合わせるため組織を接合しなければならな
い。組織を接合するため多数の方法と器具が知られてい
る。その器具は外科用縫い針、外科用縫合糸、ステープ
ルなどを含む。外科用タック(鋲)や他のファスナー
(留め具)を使用することも知られている。知られてい
る特定のタイプのファスナーの一つは、「H形」ファス
ナーである。Hタイプファスナーとその使用方法は、参
考として含まれる米国特許第4,006,747号と第
4,586,502号に開示されている。Hタイプファ
スナーは、各々の端部に組織固定部材を取り付けた対向
する両端を有する中央接続部を通常有する。非医療用途
のHタイプファスナーと締結装具は、普通、ラベルとタ
ッグを衣類に付けるために使用する。
たある技術の従来のファスナーより利点がある。特に、
米国特許第5,320,633号に開示されているよう
に、関節内半月修復のような関節鏡技術でHタイプファ
スナーの使用が知られている。裂傷あるいは断裂のよう
な半月に対する損傷は、その半月の断裂片を接合(近
置)すれば修復できることがわかった。ひところ半月の
断裂部分を手術で除去することが流行っていたが、最終
的には骨と骨の接触により生じる関節内の骨同士の損傷
になった。しかしながら、半月の修復を有効にするた
め、断裂あるいは裂傷した半月の向かい合った表面が近
接して保持されるようにその面を接合しなければならな
いことが現在わかっている。
るカニューレを挿入した遠位縫い針を備えた従来の装置
を使用して挿入するのが簡単であるため、半月の修復に
は有効であると思われる。Hタイプファスナーの1つの
レッグあるいは組織アンカーを、好適にスロットを有す
るカニューレ挿入縫い針内に入れる。半月断裂の両側か
らその縫い針を挿入し、1つのレッグあるいはアンカー
を縫い針から断裂の片側に出す。次に、縫い針を半月か
ら抜き、他の反対側のレッグあるいはアンカーを、断裂
の反対側の所定位置に残し、それにより半月の断裂を接
合する。
の断裂を接合する際に関連する不具合がある。適正サイ
ズのHタイプファスナーを選択するため、その不具合の
1つは、Hタイプファスナーを挿入する前に、外科医が
正確に半月を測定しなければならないということであ
る。ファスナーをサイズ(大きさ)別にして対向する断
裂の両側あるいは両面を互いに接合し加圧しなければな
らないため正確な測定が必要である。当業者は、鏡を使
う関節鏡的あるいは侵襲を最小にする手順時にそのよう
な正確な測定を行なうには様々な困難が伴うことがわか
っている。たとえ正確な測定が可能で、適切にサイズ分
けをしたHタイプファスナーを使用するせよ、特に関節
鏡手順時に体内の半月に縫い針を正確に刺すことが不可
能であることが多いため、適切な組織の接合を行なうこ
とは困難である。従って、半月を不十分な面接触で接合
が不足したり、あるいは不十分な面接触で接合が過剰に
なることが多い。さらに、手術時に外科医が通常使用で
きるHタイプファスナーのサイズが限定した数だけあ
り、さらにそれにより外科処置と修復される半月の組織
と組織の接触を十分に得ることが面倒になる。上述した
ように、外科医はHタイプファスナーのサイズを正確に
選択しなければならない。外科医が選んだHタイプファ
スナーがあまりに大きいと、組織接合を行なうことはで
きない。Hタイプファスナーがあまりに小さいと、組織
は折り重なり束になり、場合によっては断裂のエッジあ
るいは表面を、互いに接触しないように回してしまい、
それによって修復が一部だけあるいは不十分にだけ行な
われる。
のHタイプファスナーに関する不具合を解消する組織を
接合するための改良されたHタイプ外科用ファスナーで
ある。
は、体の組織の2つの隣接する部分を通して挿入された
場合、その組織のエッジあるいは表面が互いに押し合う
バイアス用部分を有するHタイプファスナーを提供する
ことである。
に体内測定する必要を無くすか最小にするHタイプファ
スナーを提供することである。本発明のさらに他の目的
は、接合される断裂周囲の組織のエッジあるいは表面を
保持するバイアス力(付勢力)を与えるバイアス用部分
を有するHタイプファスナーを使用して組織を外科手術
で接合する方法を提供することである。
ァスナーを開示する。そのHタイプファスナーは、第1
端部と第2端部を有する中央の細長いバイアス用部材を
有する。第1組織アンカーはバイアス用部材の第1端部
に取り付けられている。第2組織アンカーはバイアス用
部材の第2端部に取り付けられている。細長いバイアス
用部材は静止位置を有し、弾性的に変形してある位置ま
で延びる。この延びた位置でバイアス用部材はバイアス
力を示す。このバイアス用部材は、鋸歯波、サイン波、
らせん形、弧、放物線、直線と曲線部分の組み合わせ等
を含む様々な静止位置形態を有することができる。組織
アンカーも同様に様々な形態を有し、ロッド状、ディス
ク状、球形等を採ることができる。
ある。そのHタイプファスナーは、第1端部と第2端部
を有する細長い中央の接続部材を有する。第1バイアス
用組織アンカーは、その中央部材の第1端部に取り付け
られている。第2バイアス用組織アンカーは、その接続
部材の第2端部に取り付けられている。バイアス用組織
アンカーは第1静止形態と第2弾性変形形態を有する。
弾性変形すると組織アンカーはバイアス力を示す。
接合器具を使用して組織を接合する方法である。その方
法は、中央のバイアス部分を有する本器具のHタイプフ
ァスナーを組織内に挿入することからなる。次に、1つ
の組織アンカーを、組織内あるいはその周りの第1の位
置まで動かし、第2アンカーを、バイアス部分がその静
止位置から延びた位置まで弾性的に移動するように、組
織内あるいはその周りの第2の位置まで動かし、それに
よりアンカー間の組織を接合し、バイアス力をその組織
にかける。
接合器具を使用して組織を接合する方法である。その方
法は、バイアス用組織アンカーと非バイアス用中央部材
を有する本器具のHタイプファスナーを組織内に挿入す
ることからなる。次に、1つのバイアス用組織アンカー
を、組織内あるいはその周りの第1の位置まで動かし、
バイアス用第2アンカーを、バイアス用組織アンカーが
その静止位置から延びた位置まで弾性的に移動するよう
に、組織内あるいはその周りの第2の位置まで動かし、
それによりアンカー間の組織を接合し、バイアス力をそ
の組織にかける。バイアス用アンカーはまた、V字形、
X字形等を含む様々な形態を有する。本発明のこれら特
徴は、以下の説明と添付図面からさらに明らかになる。
数の従来の生体適合性ポリマーから作られる。その生体
適合性材料は、従来の吸収されない生体適合性ポリマー
材料か、従来の吸収されるあるいは再度吸収される生体
適合性ポリマー材料とすることができる。使用できる吸
収されない生体適合性ポリマー材料の例としてポリプロ
ピレン、ナイロン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリ
オレフィン等およびその同等物がある。本発明のHタイ
プファスナーを作るために使用できる従来の吸収される
あるいは再度吸収される生体適合性ポリマー材料には、
ポリジオキサノン、ポリガラクト酸、ポリ乳酸、ポリカ
プロラクトン、 コポリマーおよびこれらの混合物およ
びその同等物がある。このポリマーはカルシウムヒドロ
キシアパタイト等のような骨成長促進材と混合してもよ
い。前述の材料の例が米国特許第4,052,988号
と米国特許第5,252,701号に記載されている。
特に好ましい訳ではないが、当業者は、本発明のHタイ
プファスナーをステンレス鋼、ばね鋼、およびニッケル
チタン合金のような金属、セラミック、 複合体等およ
びそれらの同等物を含む他の従来のタイプの生体適合性
材料から作ってもよい。本発明のHタイプファスナーを
従来の製造方法を使用して作ることができる。例えば、
本発明のHタイプファスナーを作る場合、特に、射出成
形、インサート成形、押出し成形、熱接着、溶剤接着、
アニール、熱処理、機械的変形、熱溶融、溶接、機械加
工切断等を使用することができる。
明のHタイプファスナーの好ましい実施形態が示されて
いる。ファスナー10は、第1端部14と第2端部16
を有する中央らせん形状バイアス用部材12を備えてい
る。バイアス用部材12は中央縦軸13を有することも
わかる。そのバイアス用部材12の端部14と16に組
織アンカー(留め具)20が取り付けられている。図2
(A)で明らかなように、組織アンカー20は、例えば
球、ディスク、ビーム(梁)等の別の形態でもよいが、
丸い対峙した端部を有する実質的にロッド形状部材であ
る。アンカー20の端部は尖っていても、平らでも、円
錐状でもピラミッド状でもよい。組織アンカーは縦軸2
1を有する。組織アンカー20は、その縦軸21がバイ
アス用部材12の縦軸13に略垂直となるようにバイア
ス用部材12の端部14と16に取り付けられる。アン
カー20は端部14と16に中央で取り付けられてい
る。縦軸21は互いに平行でも角度を付けていてもよ
く、あるいは一方に対して回っていてもよい。通常の静
止位置から延びた位置までバイアス用部材12を延ばす
と、ファスナー10の組織内に配置しバイアス用部材1
2を延ばした場合にアンカー部材20間の組織が、バイ
アス用部材12によってアンカー部材20にかけたバイ
アス力の結果として圧縮されるようにアンカー部材20
によって組織にかけられるバイアス力になる。
態は、図1(A)と図1(B)で開示されている。図1
(A)と図1(B)に示したHタイプファスナーは、縦
軸33を有する中央バイアス用部材32を備えているこ
とがわかる。中央バイアス用部材32は、さらに小さな
弧を使用してもよいが約180度の弧状半円形を有す
る。中央バイアス用部材32は、縦軸33と第1端部3
4と第2端部36を有する。そのバイアス用部材32の
第1端部34と第2端部36には組織アンカー40が取
り付けられている。組織アンカー40は、丸い端部42
と縦軸43を有する実質的にロッド形状の部材であるの
がわかる。ロッド形状アンカー40は、アンカー部材の
縦軸43が端部34と36でバイアス用部材32の縦軸
33に略垂直であるように、端部34と36に中央で取
り付けられている。必要ならば、ロッド形状組織アンカ
ー40は、その組織アンカー40の軸43が同一平面に
無いように、その縦軸43が互いに例えば45°の角度
を形成し、あるいは例えば90°互いに回転しているよ
うに取り付けてもよい。
他の実施形態を示す。ファスナー50は、それぞれ第1
端部54と第2端部56を有する中央バイアス用部材5
2を備えている。バイアス用部材52の第1端部54と
第2端部56にはロッド形状組織アンカー60が取り付
けられている。組織アンカー60は、その縦軸63がバ
イアス用部材52の縦軸57に略垂直になるように、そ
れぞれ端部54と56に中央で取り付けられている。バ
イアス用部材52は鋸歯形状を有する。
態は、図4(A)と図4(B)に示されている。図4
(A)でわかるように、Hタイプファスナー70は、シ
ヌソイド形状を有する中央バイアス用部材72を備えて
いる。中央バイアス用部材72はそれぞれ第1端部74
と第2端部76および縦軸77を有する。中央バイアス
用部材72の端部74と76にはロッド形状組織アンカ
ー80が取り付けられている。ロッド形状組織アンカー
80は、縦軸83と丸い端部82を有する。組織アンカ
ー80は、その縦軸83がバイアス用部材72の縦軸7
7に略垂直になるように、バイアス用部材72の第1端
部74と第2端部76に取り付けられている。前に述べ
たように、互いに角度を付けてあるいは互いに回転した
状態で取り付けてもよい。
好ましい実施形態は、図5(A)、図5(B),図6
(A)および図6(B)に示されている。図5(A)を
参照すると、アンカー部材90は、それぞれ第1端部9
4と第2端部96を有する中央バイアス用部材92を備
えている。中央バイアス部材92は例えば略90°の円
弧の湾曲形状を有するのがわかる。図5(B)で明らか
なように、組織アンカー部材100は、縦軸103と縦
軸107が互いに角度を形成しているが同一平面にある
ようにバイアス用部材92の端部94と96に中央で取
り付けられている。Hタイプ器具90の変形を図6
(A)と6(B)に示す。この図には1つの組織アンカ
ー部材100が、その縦軸103が同一平面でなくなる
ように、他の一方に対してある。
実施形態は、図7(A)に示されている。Hタイプファ
スナー110は、第1端部114と第2端部116を有
するバイアス用部分112を有する。バイアス用部材1
12はシヌソイド波を繰り返した形状を有する。組織ア
ンカー部材120は、縦軸123を備えた丸い端部12
2を有するロッド形状部材であることがわかり、アンカ
ー120の中心軸123が端部114と116に略垂直
になるように端部114と116に中央で取り付けられ
ている。
態は図8(A)に示されている。Hタイプの器具130
は第1端部132と第2端部133および縦軸134を
有する中央バイアス用部材131を有する。中央バイア
ス用部材131は、対向した鋸歯状部材135とその鋸
歯状部材135を分離する中央開口136を有するのが
わかる。バイアス用部材131の端部132と133に
は縦軸138と丸い端部139を有するロッド形状部材
(組織アンカー)137が取り付けられている。組織ア
ンカー137は縦軸134に垂直に取り付けてもよく、
同一平面でもまた、それらが同一平面にないように互い
に回転した状態でもよい。アンカー137は互いに角度
を形成してもよい。
態は図9(A)と図9(B)に示されている。Hタイプ
ファスナー140は2つのループ145と146および
縦軸148を有する中央バイアス部材141を有する。
バイアス用部材141はまた端部142と143を有す
ることも理解できる。その端部142と143には軸1
55を有するロッド形状組織アンカー部材150が中央
で取り付けられている。アンカー部材150は端部14
2と143および縦軸148に対して略垂直であるが、
互いに角度を形成してよい。組織アンカー150は同一
平面にあってもまた、同一平面にないように縦軸148
周囲に回転した状態にあってもよい。
態は図10(A)と図10(B)でわかる。Hタイプフ
ァスナー160は、端部162と163を有する中央バ
イアス用部分161を有する。中央バイアス用部材16
1は直線部分164、中間湾曲部分165および端部1
63に隣接する湾曲部分166を有する。端部162と
163に取り付けられる組織アンカーは様々な形状を有
することがわかる。ロッド形状組織アンカー部材170
は端部163に取り付けられ、一方、ディスク形状部材
は端部162に中央で取り付けられている。
実施形態は図11(A)と図11(B)に示されてい
る。Hタイプファスナー180は、第1端部182と第
2端部183および縦軸184を有する放物線形状のバ
イアス用部分181を備えている。端部182と183
には上記のように、湾曲端部187と縦軸188を有す
るロッド形状組織アンカー部材186が取り付けられて
いる。
態は図12(A)と図12(B)に示されている。Hタ
イプファスナー190は、バイアス用部材でない中央接
続部分190を有するのがわかる。接続部分190は第
1端部191、第2端部192および縦軸195を有す
る。接続部分190は円形断面を有するが、図13乃至
図20に示した断面を含むいかなる断面でもよい。中央
部材の端部192と193にはバイアス用組織アンカー
200が取り付けてある。アンカー200は、互いに角
度を形成し、頂点205で合わさりV形状構造を形成す
るレッグ202と203を有する。レッグ202と20
3は部材190の方に内側に角度を形成しているのが理
解できるが、反対の方向に角度を形成してもよい。アン
カー200を軸195の周りに回転して同一平面か異な
った平面にすることができる。第1静止位置から延びた
あるいは弾性変形した位置までレッグ202と203が
外側に撓むとアンカー200間に保持された組織にバイ
アス力がかかる。他の形状にはU形状、複数の外側に延
びるレッグあるいは付属物、逆さ円錐形状、円筒形状、
X形状および非バイアス用組織アンカーに対する上記他
の構造的形状が挙げられる。
中央バイアス用部材として選ばれる形態は、限定はしな
いが、必要なバイアス力の大きさ、接合すべき組織の種
類、接合すべき組織あるいは臓器の体内位置、断裂ある
いは切り口のサイズ、被吸収性の有無は問わないがこの
器具を製造するのに使用すべき材料、構成材料、外科手
術手順のタイプ等に依存する。これらのファクターを考
慮した後、最終的な設計を選ぶことは当業者の範囲内に
ある。
ス用部材は、図13乃至図20で示されている様々な断
面を有することが理解できる。図13を参照すると、断
面210が略、円形断面の好ましい実施形態の断面が示
されている。略長円形断面215を図14に示す。図1
5には、本発明のHタイプファスナーのバイアス用部材
の略矩形断面が示されている。図16には、コーナー2
24と225で対角線227と228に沿って接続され
る対角線227と228を有する2つの正方形断面22
3と222を含む断面220が示されている。図17に
は、地点234でその円周に沿って接線方向で接触した
2つの円232と233からなる断面を示す。
央矩形断面とその両端244と243から延びる円形断
面247と246を有する断面が示されている。図19
は矩形断面を示し、一方、図20は交差するレッグ26
5を有する交差タイプあるいはXタイプの断面を示す。
バイアス用部材には同様の断面を選べることを当業者は
理解できる。図12に見られるようなバイアス用アンカ
ーを有する本発明のアンカーの中央接続部材は、必要な
らば同様の断面を有してもよい。
アンカー部材は、ロッド、ディスク、円錐、球等および
それらの同等形を含む様々な形態を有することができ
る。組織アンカー部材も、スポークあるいはIビーム、
Tビーム等およびそれらと同等形状を有するX形状部材
あるいはリング部材のような内部に開口を有する構造部
材のような形態でもよい。さらに、アンカー部材はバイ
アス用部材あるいは接続部材に固定取り付けされるのが
好ましいが、ボールとソケット接合、リベット、ピン、
スナップリング、シャフト、ブッシュ等およびそれらの
同等物のような従来の取り付け形態を使用して回転可能
にアンカーを取り付けてもよい。
類の哺乳類組織を接合する多くの種類の外科処置で利用
することができる。限定はしないが接合できる組織の種
類には、靭帯、軟骨、胃組織、腸組織、骨格筋、心臓筋
および不随意筋を含む筋肉、骨、皮膚、神経組織、血
管、および結合組織がある。軟骨、特に、膝の半月に含
まれる軟骨のような軟骨の断裂を接合するため本発明の
Hタイプ器具を使用することが特に好ましい。本発明の
Hタイプファスナーは以下の方法で通常利用される。図
21乃至図29を参照すると、半月(板)300は断裂
310を有するのが解かる。断裂310は、図22に示
されているように、半月300の上部302から底部3
03まで延びているのがわかる。半月300のサイズ
は、図23に示したように等級付け322を施した従来
の関節鏡半月測定装置320を使用して測定することが
できる。一旦、外科医が半月300のサイズを測定した
ら、本発明のHタイプファスナーを選択することがで
き、それによって断裂310の両側の組織にバイアス力
をかけることにより断裂310を適切に接合する。例え
ば、図6(A)及び図6(B)に示した本発明のファス
ナー90を、図30及び図31に示した従来のHタイプ
ファスナー挿入縫い針分配器具に取り付ける。分配器具
400は、通路415を有する遠位縫い針カニューレ4
10、通路415と通じるスロット417および遠位穿
刺先端412を有する。カラー420はスロット422
とフック部材425を有することがわかる。近位レッグ
ロック部材440は遠位端部419から近くまで延びて
いるのがわかり、スペース441で分離されている。各
々のレッグは一体ヒンジと近位タブ部材446を構成す
る遠位ベース部分445を有する。器具400は、部材
440を内側に押し、近位タブ部材446を通路510
内に挿入し、そしてカニューレ500にあるスロット5
20にそのタブ部材446をロックすることにより、挿
入カニューレ500に取り付けられる。器具400は、
レッグロック部材440を内側に押してタブ部材446
をスロット520から外してカニューレ500から同様
に外される。プッシュロッド530はカニューレ500
の通路510にスライド可能に取り付けられている。H
タイプファスナーは、一方の組織アンカー100をカニ
ューレ通路415内に、また反対側のアンカー100を
フック部材425に、バイアス用部材92をスロット4
17と422から突き出せて取り付けることにより器具
400内に取り付けられる。一旦、ファスナー90を分
配器具400の遠位カニューレ410内に取り付けた
ら、次に、外科医は縫い針カニューレ410が半月30
0と断裂310を通して動くように半月300を通して
穿刺先端412を挿入する。次に、外科医はプッシュロ
ッド530を動かして、組織アンカー部材100が半月
300の表面305に近づくようにそのアンカー部材1
00をカニューレ410に通す。次に、外科医は縫い針
カニューレ410を抜き、他方のアンカー100をアン
カーカラーフック425から取り外し、さらにバイアス
用部材92をカニューレ410から外し、他方のアンカ
ー100を半月300の表面307の周りに配置する。
延びたバイアス用部材92はアンカー100にバイアス
力を与え、アンカー100を互いに内側に動かして断裂
310周囲に組織を接合(近置)する。この手順を繰り
返して図27乃至図29に見られるように全体の断裂3
10が接合するまで、他のH部材(ファスナー)90を
挿入する。同様の外科処置を、図12(A)及び図12
(B)に示したファスナーのようなバイアス用組織アン
カーを有する本発明のHタイプアンカーを利用して同様
に行なうことができる。
例である。 実施例 患者に外科手術の準備をし、従来通りの手順で麻酔をか
けた。トロカールカニューレを、標準的な関節鏡処置に
従って、患者の膝の一方を囲むカプセル内に挿入し、そ
して食塩水流を作り関節に流し込んだ。従来の関節鏡を
1つのカニューレ内に挿入して患者の半月(板)の断裂
を見えるようにした。従来の半月測定装置で半月を測定
した後、適切なサイズの本発明のHタイプファスナー
を、カニューレを挿入した縫い針に取り付け、トロカー
ルカニューレ内に挿入した。縫い針の先端を半月に挿入
し、縫い針を抜き、それによりファスナーを断裂を囲む
半月組織に配置し、断裂の一部分を接合する。2つ以上
ファスナーを同様にして半月内に配置して半月の断裂を
修復する。次に、カニューレを患者の膝から取り外し、
トロカール穿刺傷を従来の方法で接合した。
を有する。このファスナーは関節鏡、内視鏡および腹腔
鏡手順などの侵襲を最小にする外科手術手順での組織接
合を容易にする。本発明のファスナーは組織にバイアス
力をかけ、それにより治療を容易にすることができる。
このファスナーは、組織、特に半月の軟骨のような組織
を接合するのに特に有効である。
示し説明したが、当業者は請求された発明の趣旨と範囲
から逸脱せずにその形態と詳細が様々変形できることが
理解できるはずである。
ものがある。 (1)前記バイアス用部材は鋸歯形態を有する請求項1
に記載のファスナー。 (2)前記バイアス用部材は半球形態を有する請求項1
に記載のファスナー。 (3)前記バイアス用部材はらせん形態を有する請求項
1に記載のファスナー。 (4)前記バイアス用部分はシヌソイド波形態を含む請
求項1に記載のファスナ。ー (5)前記バイアス用部分は正方形波形態を含む請求項
1に記載のファスナー。 (6)前記バイアス用部分は円弧形態を含む請求項1に
記載のファスナー。
つの略直線部分と少なくとも1つの略湾曲形態を含む請
求項1に記載のファスナー。 (8)前記バイアス用部分は円を含む請求項1に記載の
ファスナー。 (9)前記断面は長円形態を含む請求項1に記載のファ
スナー。 (10)前記断面は矩形を含む請求項1に記載のファス
ナー。 (11)前記断面は正方形を含む請求項1に記載のファ
スナー。 (12)前記断面は「X」を含む請求項1に記載のファ
スナー。 (13)前記断面は「T」を含む請求項1に記載のファ
スナー。 (14)前記断面はIビームを含む請求項1に記載のフ
ァスナー。
み、各正方形はコーナーと対角線を有し、各々前記対角
線に沿って1つのコーナーで接続される請求項1に記載
のファスナ。ー (16)前記断面は、円周周囲のの1点で接続された円
周を有する1対の円を含む請求項1に記載のファスナ
ー。 (17)前記断面は、第1端部と第2端部を有し、各端
部から円が形成される矩形を含む請求項1に記載のファ
スナー。 (18)前記バイアス用部材は縦軸を有する請求項1に
記載のファスナー。 (19)前記第1バイアス用部材と前記第2バイアス用
部材は対峙した丸い端部を有する細長い円筒部材を含む
請求項1に記載のファスナー。 (20)前記組織アンカーは、頂点で接続した2つの角
度を形成したレッグを含むV形態を有し、取り付けられ
る各組織の頂点は前記細長い中央部材の端部に取り付け
られる請求項3に記載のファスナー。
プファスナーによれば、特に半月の軟骨のような組織を
接合する外科処置において、関節鏡、内視鏡および腹腔
鏡手順などの侵襲を最小にして組織を接合することがで
きる。
Hタイプファスナーの斜視図であり、(B)は図1
(A)のHタイプファスナーの側面図である。
明のHタイプファスナーの斜視図であり、(B)は図2
(A)のHタイプファスナーの側面図である。
する本発明のHタイプファスナーの斜視図であり、
(B)は図3(A)のHタイプファスナーの側面図であ
る。
本発明のHタイプファスナーの斜視図であり、(B)は
図4(A)のHタイプファスナーの側面図である。
イプファスナーの斜視図であり、(B)は図5(A)の
Hタイプファスナーの側面図である。
いに90°回転している端部アンカーを備えた本発明の
Hタイプファスナーの斜視図であり、(B)は図6
(A)のHタイプファスナーの側面図である。
形態を有し、互いに平行な縦軸を備えた組織アンカーを
有する本発明のHタイプファスナーの斜視図であり、
(B)は図7(A)のHタイプファスナーの側面図であ
る。
2つの平行な鋸歯形態を有する本発明のHタイプファス
ナーの斜視図であり、(B)は図8(A)のHタイプフ
ァスナーの側面図である。
プを有する本発明のHタイプファスナーの斜視図であ
り、(B)は図9(A)のHタイプファスナーの側面図
である。
状を有し、他方のアンカーはロッド形状を有し、バイア
ス用部材は弧形状部分と直線部分を有する本発明のHタ
イプファスナーの斜視図であり、(B)は図10(A)
のHタイプファスナーの側面図である。
た本発明のHタイプファスナーの斜視図であり、(B)
は図11(A)のHタイプファスナーの側面図である。
り付けられたV状バイアス用組織アンカーを有する本発
明のHタイプファスナーの斜視図であり、(B)は図1
2(A)のHタイプファスナーの側面図である。
のバイアス用部分の断面図である。
ーのバイアス用部分の断面図である。
ーのバイアス用部分の断面図である。
方形からなる形態を有する本発明のHタイプファスナー
のバイアス用部分の断面図である。
えた本発明のHタイプファスナーのバイアス用部分の断
面図である。
る本発明のHタイプファスナーのバイアス用部分の断面
図である。
ナーのバイアス用部分の断面図である。
ーのバイアス用部分の断面図である。
である。
定装置を示す図である。
を備えた挿入縫い針を、中に取り付けた半月の断面図で
ある。
ら半月のさらに適切な場所に配置した後の図24の半月
を示す図である。
を、そのファスナーの中央バイアス用部分のバイアス力
で接合するように、半月の断裂周囲の適切な場所に完全
に配置されたHタイプファスナーで挿入縫い針を外した
後の図25の半月を示す図である。
を示し、断裂を一部接合している図26の半月の上面図
である。
を通して配置して断裂周囲の組織を接合した後の図27
の半月の上面図である。
入したHタイプファスナー上に配置した追加の補助的H
タイプファスナーの配備を示す図26の半月の断面図で
ある。
ァスナーを示す図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 外科手術の組織のためのHタイプファス
ナーであって、 第1端部、第2端部および断面を有しており、第1の緩
めた静止位置から第2の延びた位置まで弾性変形可能な
中央バイアス用部材と、 前記バイアス用部材の第1端部に取り付けた第1アンカ
ー部材と、 前記バイアス用部材の第2端部に取り付けた第2アンカ
ー部材を含む外科手術の組織のためのHタイプファスナ
ー。 - 【請求項2】 組織の接合方法であって、前記方法は、 a)Hタイプファスナーを組織に挿入する工程であっ
て、前記組織は対向する第1部分と第2部分を有し、前
記Hタイプファスナーは、 第1端部、第2端部および断面を有しており、第1の緩
めた静止位置から第2の延びた位置の縦軸および形態ま
で弾性変形可能な中央バイアス用部材と、 前記バイアス用部材の第1端部に取り付けた第1組織ア
ンカーと、 前記バイアス用部材の第2端部に取り付けた第2組織ア
ンカーを含む、挿入工程と、 b)前記第1組織アンカーを前記組織の1つの部分内あ
るいはその周囲に配置する工程と、 c)前記中央バイアス用部材を延びた位置まで変形する
工程と、 d)前記第2組織アンカーを前記組織の第2部分内ある
いはその周囲に配置する工程を含み、それによって前記
第1組織アンカーと第2組織アンカー間に配置された組
織にバイアス力をかける組織の接合方法。 - 【請求項3】 外科手術の組織のためのHタイプファス
ナーであって、 第1端部、第2端部および断面を有する細長い中央接続
部材と、 第1の緩めた静止位置から第2の延びた位置の縦軸およ
び形態まで弾性変形可能であり、前記バイアス用部材の
第1端部に取り付けた第1アンカー部材と、 第1の緩めた静止位置から第2の延びた位置の縦軸およ
び形態まで弾性変形可能であり、前記バイアス用部材の
第2端部に取り付けた第2アンカー部材を含む外科手術
の組織のためのHタイプファスナー。 - 【請求項4】 組織の接合方法であって、前記方法は、 a)Hタイプファスナーを組織に挿入する工程であっ
て、前記Hタイプファスナーは、 第1端部、第2端部および断面を有する細長い中央接続
部材と、 第1の緩めた静止位置から第2の延びた位置の縦軸およ
び形態まで弾性変形可能であり、前記バイアス用部材の
第1端部に取り付けた第1アンカー部材と、 第1の緩めた静止位置から第2の延びた位置の縦軸およ
び形態まで弾性変形可能であり、前記バイアス用部材の
第2端部に取り付けた第2アンカー部材を含む、工程
と、 b)前記第1組織アンカーを前記組織の1部分内あるい
はその周囲に配置し、前記第1アンカーを延びた位置ま
で変形する工程と、 c)前記第2組織アンカーを前記組織の対向する部分内
あるいはその周囲に配置する工程を含み、それによって
前記第1および第2組織アンカー間に配置された組織に
バイアス力をかける組織の接合方法。
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|---|---|---|---|
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| US76653596A | 1996-12-11 | 1996-12-11 |
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|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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