JPH10193807A - Thermal transfer recording material and thermal transfer recording method - Google Patents

Thermal transfer recording material and thermal transfer recording method

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JPH10193807A
JPH10193807A JP9002123A JP212397A JPH10193807A JP H10193807 A JPH10193807 A JP H10193807A JP 9002123 A JP9002123 A JP 9002123A JP 212397 A JP212397 A JP 212397A JP H10193807 A JPH10193807 A JP H10193807A
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JP
Japan
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image
transfer recording
thermal transfer
ring
heat
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Application number
JP9002123A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mari Honda
真理 本多
Tawara Komamura
大和良 駒村
Akira Onishi
明 大西
Tatsuo Tanaka
達夫 田中
Yoriko Nakayama
依子 中山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an image excelling in preservability such as fixability and light fastness by providing a thermal transfer material having specified pigments on a supporting body, superposing an image receiving material on the thermal transfer material, and forming an image by heating the thermal transfer material in accordance with image information. SOLUTION: A pigment providing material 6 is structured by providing a pigment providing layer 5 that becomes a thermal transfer material having pigments that are expressed by the formula on a supporting body 4, and an image receiving material provided with an image receiving layer 2 including a compound containing metal ions is superposed on the supporting body 1. And then an image is formed by giving heat to a heating resistor 8 borne on a thermal head 7 from the rear side of the pigment providing material 6 and separating both materials 3, 6. In the formula, Z1 , Z2 indicate a group of carbon atoms necessary for forming aromatic carbon rings and a group of atoms forming 5 or 6 heterocycles; Q represents 5 or 6 aromatic carbon rings and heterocycles.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、感熱転写記録材料
及び感熱転写記録方法に関し、更に詳しくは高濃度で画
像安定性が良好な画像を得る為の画像記録材料、及びこ
の感熱転写記録材料を用いて効率的に画像安定性の良好
な画像を記録することができる感熱転写記録方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat-sensitive transfer recording material and a heat-sensitive transfer recording method, and more particularly, to an image recording material for obtaining an image having a high density and good image stability. The present invention relates to a thermal transfer recording method capable of efficiently recording an image with good image stability by using the method.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から、カラーハードコピーを得る方
法として、インクジェット、電子写真、感熱転写、ハロ
ゲン化銀感光材料などによりカラー画像記録材料が検討
されている。これらのうち、特に感熱転写材料は、操作
や保守が容易であること、装置の小型化、低コスト化が
可能なこと、更にランニングコストが安いこと等の利点
を有している。
2. Description of the Related Art Hitherto, as a method for obtaining a color hard copy, a color image recording material such as ink jet, electrophotography, thermal transfer, and silver halide photosensitive material has been studied. Among them, the thermal transfer material has advantages such as easy operation and maintenance, downsizing of the apparatus and cost reduction, and further low running cost.

【0003】ところで、熱転写方式の感熱転写記録にお
いては、感熱転写材料に用いられる色素が重要である。
得られた画像の安定性、特に定着や耐光性を改良する目
的でキレート化可能な熱拡散性色素(以下、後キレート
色素と記す)を用いる感熱転写材料及び画像形成方法が
提案されており、例えば特開昭59−78893号、同
59−109349号、同60−2398号の公報に記
載されている。上記特許で開示された、後キレート色素
を用いて形成された画像は耐光性や定着性に優れている
が、感熱転写材料の感度や材料自体の保存性の点では十
分に満足するものではなく更に改良が望まれていた。ま
た、上記特許等で開示された、後キレート色素は2座配
位又は3座配位のキレート色素を形成するものであり、
金属イオンと配位結合する基として発色団のアゾ基を使
用される。これらの色素を用いた感熱転写記録において
は、後キレート色素とキレート色素の間での色相差が大
きいため、画像形成時のキレート反応が不十分な場合に
は未反応の後キレート色素の吸収が残存する場合や形成
されたキレート色素の自体の不整吸収のためにフルカラ
ー画像を得る場合に色再現上更に改良することが望まれ
ている。
In the thermal transfer recording of the thermal transfer system, a dye used in a thermal transfer material is important.
A thermal transfer material and an image forming method using a heat-diffusible dye capable of being chelated (hereinafter, referred to as a post-chelating dye) for the purpose of improving the stability of the obtained image, particularly fixing and light fastness, have been proposed. For example, it is described in JP-A-59-78893, JP-A-59-109349, and JP-A-60-2398. The image formed using the post-chelating dye disclosed in the above patent is excellent in light fastness and fixability, but is not sufficiently satisfactory in terms of the sensitivity of the thermal transfer material and the storability of the material itself. Further improvements have been desired. Further, the post-chelate dye disclosed in the above patents and the like forms a bidentate or tridentate chelate dye,
An azo group of a chromophore is used as a group that coordinates with a metal ion. In thermal transfer recording using these dyes, since the hue difference between the post-chelating dye and the chelating dye is large, if the chelating reaction during image formation is insufficient, the unreacted post-chelating dye absorption It is desired to further improve the color reproduction in the case where a full-color image is obtained due to the residual chelate dye or the irregular absorption of the formed chelate dye itself.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、定着
性や耐光性等の画像保存性に優れた画像を得るための感
熱転写記録材料及びこの記録材料を用いた感熱転写記録
方法の提供にある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a heat-sensitive transfer recording material for obtaining an image having excellent image storability such as fixability and light fastness, and a heat-sensitive transfer recording method using this recording material. It is in.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。
The above objects of the present invention have been attained by the following constitutions.

【0006】(1) 支持体上に下記一般式(1)で表
される色素を含有することを特徴とする感熱転写記録材
料。
(1) A heat-sensitive transfer recording material characterized in that the support contains a dye represented by the following general formula (1).

【0007】[0007]

【化4】 Embedded image

【0008】(式中、Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員
又は6員の複素環を形成するのに必要な原子の集まりを
表し、Qは5員又は6員の芳香族炭素環及び複素環を形
成する原子の集まりを表す。) (2) 支持体上に下記一般式(2)で表される色素を
含有することを特徴とする感熱転写記録材料。
(Wherein Z 1 and Z 2 represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbon ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents a 5- or 6-membered aromatic carbon (2) A heat-sensitive transfer recording material comprising a support containing a dye represented by the following general formula (2).

【0009】[0009]

【化5】 Embedded image

【0010】(式中、Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員
又は6員の複素環を形成するのに必要な原子の集まりを
表し、Qは5員又は6員の芳香族炭素環及び複素環を形
成する原子の集まりを表し、R4は水素原子又は一価の
置換基を表す。) (3) 支持体上に下記一般式(3)又は(4)で表さ
れる色素の少なくとも1種を含有することを特徴とする
感熱転写記録材料。
(Wherein Z 1 and Z 2 represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbocyclic ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents a 5- or 6-membered aromatic carbon ring). Represents a group of atoms forming a ring and a heterocyclic ring, and R 4 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.) (3) A dye represented by the following general formula (3) or (4) on a support A thermal transfer recording material comprising at least one of the following.

【0011】[0011]

【化6】 Embedded image

【0012】(式中、Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員
又は6員の複素環を形成するのに必要な原子の集まりを
表し、Qは5員又は6員の芳香族炭素環及び複素環を形
成する原子の集まりを表し、R1、R2、R3は各々水素
原子又は1価の置換基を表し、nは0、1又は2を表
す) (4) 前記1〜3のいずれか1項記載の感熱転写記録
材料に受像材料を重ね、該感熱転写記録材料を画像情報
に応じて加熱し、画像を形成することを特徴とする感熱
転写記録方法。
(Wherein, Z 1 and Z 2 each represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbon ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents a 5- or 6-membered aromatic carbon Represents a group of atoms forming a ring and a heterocyclic ring, R 1 , R 2 and R 3 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and n represents 0, 1 or 2) (4) 4. A heat-sensitive transfer recording method, wherein an image-receiving material is superimposed on the heat-sensitive transfer recording material according to any one of the above items 3, and the heat-sensitive transfer recording material is heated according to image information to form an image.

【0013】(5) 前記1〜3のいずれか1項記載の
感熱転写記録材料に金属イオン含有化合物を含有する受
像材料を重ね、該感熱転写記録材料を画像情報に応じて
加熱し、該色素と該金属イオン含有化合物との反応によ
り形成されるキレート色素によって画像を形成すること
を特徴とする感熱転写記録方法。
(5) An image-receiving material containing a metal ion-containing compound is superimposed on the heat-sensitive transfer recording material as described in any one of (1) to (3) above, and the heat-sensitive transfer recording material is heated in accordance with image information to obtain the dye. A thermal transfer recording method, wherein an image is formed by a chelate dye formed by a reaction between the compound and a metal ion-containing compound.

【0014】前記目的を達成する為、本発明者等は鋭意
研究の結果支持体上にインドロ[3,2−b]キノリン
母核を有する新規色素を有する感熱転写材料及び該感熱
転写材料に受像材料を重ね、前記感熱転写材料を画像情
報に応じて加熱し画像を形成することを特徴とする感熱
転写記録方法及び該感熱転写材料に金属イオン含有化合
物を含有する受像材料を重ね、前記感熱転写材料を画像
に応じて加熱し、該色素と該金属イオン含有化合物との
反応により形成されるキレート色素によって画像を形成
することを特徴とする感熱転写記録方法により本発明の
上記目的が達成されることを見いだし本発明を完成させ
た。
In order to achieve the above object, the present inventors have conducted intensive studies and as a result of the research, have obtained a heat-sensitive transfer material having a novel dye having an indolo [3,2-b] quinoline nucleus on a support and an image-receiving material on the heat-sensitive transfer material. A thermal transfer recording method comprising: stacking materials; heating the thermal transfer material in accordance with image information to form an image; and laminating an image receiving material containing a metal ion-containing compound on the thermal transfer material. The above object of the present invention is achieved by a thermal transfer recording method, wherein a material is heated according to an image, and an image is formed by a chelate dye formed by a reaction between the dye and the metal ion-containing compound. That is, the present invention has been completed.

【0015】本発明を更に詳述する。本発明はインドロ
[3,2−b]キノリン母核を有する新規色素を有する
ことを特徴とし、その構造は前記一般式(1)、
(2)、(3)又は(4)で表される。
The present invention will be described in more detail. The present invention is characterized by having a novel dye having an indolo [3,2-b] quinoline nucleus, and its structure is represented by the general formula (1):
It is represented by (2), (3) or (4).

【0016】一般式(1)〜(4)において、式中
1、Z2は芳香族炭素環及び5員又は6員の複素環を形
成するのに必要な原子の集まりを表し、Qは5員又は6
員の芳香族炭素環及び複素環を形成する原子の集まりを
表し、R1、R2、R3、R4は各々水素原子又は1価の置
換基を表し、nは0、1又は2を表す。
In the general formulas (1) to (4), Z 1 and Z 2 each represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbon ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents 5 or 6
R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and n represents 0, 1, or 2. Represent.

【0017】Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員又は6員
の複素環を形成するのに必要な原子の集まりを表し、具
体的には、ベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、フ
ラン環、チオフェン環、チアゾール環、イミダゾール
環、ナフタレン環、3H−ピロール環、オキサゾール
環、3H−ピロリジン環、オキサゾリジン環、イミダゾ
リジン環、チアゾリジン環、3H−インドール環、ベン
ズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンズチア
ゾール環、キノリン環、イソキノリン環、インドレニン
環、バルビツール環、チオバルビツール環、ローダニン
環、ヒダントイン環、ピラゾリジンジオン環、ピリジン
ジオン環などが挙げられる。
Z 1 and Z 2 represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbocyclic ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and specifically include a benzene ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring, and a furan. Ring, thiophene ring, thiazole ring, imidazole ring, naphthalene ring, 3H-pyrrole ring, oxazole ring, 3H-pyrrolidine ring, oxazolidine ring, imidazolidine ring, thiazolidine ring, 3H-indole ring, benzoxazole ring, benzimidazole ring, Examples include a benzothiazole ring, a quinoline ring, an isoquinoline ring, an indolenine ring, a barbitur ring, a thiobarbitur ring, a rhodanine ring, a hydantoin ring, a pyrazolidinedione ring, and a pyridinedione ring.

【0018】これらの環は置換基を有していても良く、
これらの置換基に対しては特に制限はなく、その典型的
な例としては、例えばハロゲン、アルキル、シクロアル
キル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、スルフォン
アミド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル、シ
クロアルケニル、アルキニル、ヘテロシクリル、スルフ
ォニル、スルフィニル、フォスフォニル、アシル、カル
バモイル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、スル
フォニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロシクリロキ
シ、シロキシ、アシロキシ、カルバモイルオキシ、アミ
ノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイド、ウレイドアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカル
ボニルアミノ、ヘテロシクリルチオ、チオウレイド、カ
ルボキシ、ニトロ、スルフォネート等、スピロ置換基及
び架橋炭化水素残基がある。
These rings may have a substituent,
There is no particular limitation on these substituents, and typical examples thereof include, for example, halogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, anilino, acylamino, sulfonamide, alkylthio, arylthio, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, heterocyclyl , Sulfonyl, sulfinyl, phosphonyl, acyl, carbamoyl, sulfamoyl, cyano, alkoxy, sulfonyloxy, aryloxy, heterocyclyloxy, siloxy, acyloxy, carbamoyloxy, amino, alkylamino, imide, ureido, ureidoamino, alkoxycarbonylamino, Spiro substituents and bridging hydrocarbon residues such as aryloxycarbonylamino, heterocyclylthio, thioureido, carboxy, nitro, sulfonate, etc. A.

【0019】Qは5員又は6員の芳香族炭素環及び複素
環を形成する原子の集まりを表し、該環上に更に置換基
を有していても良く、縮合環を有していても良い。該環
の具体例としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピリミジ
ン環、フラン環、チオフェン環、チアゾール環、イミダ
ゾール環、ナフタレン環、3H−ピロール環、オキサゾ
ール環、3H−ピロリジン環、オキサゾリジン環、イミ
ダゾリジン環、チアゾリジン環、3H−インドール環、
ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、ベンズ
チアゾール環、キノリン環、イソキノリン環、インドレ
ニン環、バルビツール環、チオバルビツール環、ローダ
ニン環、ヒダントイン環、ピラゾリジンジオン環、ピリ
ジンジオン環などが挙げられる。
Q represents a group of atoms forming a 5- or 6-membered aromatic carbocyclic ring and a heterocyclic ring, and may further have a substituent or a condensed ring on the ring. good. Specific examples of the ring include a benzene ring, a pyridine ring, a pyrimidine ring, a furan ring, a thiophene ring, a thiazole ring, an imidazole ring, a naphthalene ring, a 3H-pyrrole ring, an oxazole ring, a 3H-pyrrolidine ring, an oxazolidine ring, and an imidazolidine ring. Ring, thiazolidine ring, 3H-indole ring,
Benzoxazole ring, benzimidazole ring, benzthiazole ring, quinoline ring, isoquinoline ring, indolenine ring, barbitur ring, thiobarbitur ring, rhodanine ring, hydantoin ring, pyrazolidinedione ring, pyridinedione ring, etc. .

【0020】これらの環は更に他の炭素環(例えばベン
ゼン環)や複素環(例えばピリジン環)と縮合環を形成
していてもよい。環上の置換基としてはアルキル基、ア
リール基、アシル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、
アシルアミノ基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アルコ
キシカルボニル基、ハロゲン原子などがあり、それらの
基は更に置換されていても良い。
These rings may further form a condensed ring with another carbon ring (for example, a benzene ring) or a heterocyclic ring (for example, a pyridine ring). As a substituent on the ring, an alkyl group, an aryl group, an acyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group,
There are an acylamino group, an alkoxy group, a hydroxy group, an alkoxycarbonyl group, a halogen atom and the like, and these groups may be further substituted.

【0021】R1、R2、R3、R4は各々は水素原子、又
は1価の置換基を表し、1価の置換基とは例えばアルキ
ル基、アリール基、複素環基、アシル基、アミノ基、ニ
トロ基、シアノ基、アシルアミノ基、ジアルキルアミノ
基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、ハロゲン原子画像挙げられ、nは0、1又は2を
表す。
R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and examples of the monovalent substituent include an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, Examples include an amino group, a nitro group, a cyano group, an acylamino group, a dialkylamino group, an alkoxy group, a hydroxy group, an alkoxycarbonyl group, a halogen atom image, and n represents 0, 1 or 2.

【0022】以下に本発明の一般式(1)〜(4)で表
される本発明の色素の具体例をあげるが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
The following are specific examples of the dye of the present invention represented by formulas (1) to (4) of the present invention, but the present invention is not limited thereto.

【0023】[0023]

【化7】 Embedded image

【0024】[0024]

【化8】 Embedded image

【0025】[0025]

【化9】 Embedded image

【0026】[0026]

【化10】 Embedded image

【0027】合成例 本発明のインドロ[3,2−b]キノリン母核を有する
新規色素は特開平8−211579号に記載の方法でそ
の中間体(Cp)が合成でき、更に以下のスキームによ
り本発明の新規色素(D1−1)の合成が可能である。
Synthetic Example The novel dye having an indolo [3,2-b] quinoline nucleus of the present invention can be synthesized as an intermediate (Cp) by the method described in JP-A-8-21579, and further according to the following scheme. The novel dye (D1-1) of the present invention can be synthesized.

【0028】[0028]

【化11】 Embedded image

【0029】本発明の感熱転写材料は支持体上に本発明
の色素を有する感熱転写層から構成される。該感熱転写
層は本発明の色素をバインダーと共に溶剤中に溶解する
ことによって、或いは溶媒中に微粒子状に分散させるこ
とによって感熱転写層形成用インク液を調整し、該イン
ク液を支持体上に塗布して適宜に乾燥することにより形
成することができる。感熱転写層の厚さは乾燥膜厚で
0.1〜10μmが好ましい。
The thermal transfer material of the present invention comprises a thermal transfer layer having the dye of the present invention on a support. The heat-sensitive transfer layer is prepared by dissolving the dye of the present invention together with a binder in a solvent, or by dispersing the ink of the present invention in the form of fine particles in a solvent to form a heat-sensitive transfer layer-forming ink liquid. It can be formed by coating and drying as appropriate. The thickness of the heat-sensitive transfer layer is preferably from 0.1 to 10 μm in dry film thickness.

【0030】前記バインダーとしてはアクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、ニ
トロセルロース、エチルセルロース等の溶剤可溶性ポリ
マーが好ましい。これらのバインダーは一種又は二種以
上を有機溶媒に溶解して用いるだけでなく、ラテックス
分散の形で使用してもよい。バインダーの使用量として
は、支持体1m2当り0.1〜20gが好ましい。
The binder is preferably a solvent-soluble polymer such as acrylic resin, methacrylic resin, polystyrene, polycarbonate, polysulfone, polyethersulfone, polyvinyl butyral, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, nitrocellulose and ethyl cellulose. These binders may be used not only by dissolving one kind or two or more kinds in an organic solvent, but also in the form of a latex dispersion. The amount of the binder used is preferably 0.1 to 20 g per 1 m 2 of the support.

【0031】前記有機溶媒としては、アルコール類、
(例えばエタノール、プロパノール)、セルソルブ類
(例えばメチルセルソルブ)、芳香族類(例えばトルエ
ン、キシレン)、エステル類(例えば酢酸エステル)、
ケトン類(例えばアセトン、メチルエチルケトン)、エ
ーテル類(例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン)等
が挙げられる。
As the organic solvent, alcohols,
(Eg, ethanol, propanol), cellosolves (eg, methylcellosolve), aromatics (eg, toluene, xylene), esters (eg, acetate),
Ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone), ethers (eg, tetrahydrofuran, dioxane) and the like can be mentioned.

【0032】前記支持体としては、寸法安定性がよく、
記録の際感熱ヘッド等の加熱に耐えるものであればよい
が、コンデンサー紙、グラシん紙のような薄葉紙、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリカーボネー
トのような耐熱性のプラスチックフィルムが好ましく用
いられる。
The support has good dimensional stability,
Any material can be used as long as it can withstand the heating of the thermal head during recording, but thin paper such as condenser paper or glass paper, or a heat-resistant plastic film such as polyethylene terephthalate, polyamide, or polycarbonate is preferably used.

【0033】支持体の厚さは、2〜30μmが好まし
く、また支持体にはバインダーとの接着性の改良や色素
の支持体への転写、染着を防止する目的で選択されたポ
リマーからなる下引き層を有することが好ましい。更に
支持体の裏面(感熱転写層と反対側)には、ヘッドが支
持体に粘着するのを防止する目的でスリッピング層を有
してもよい。
The thickness of the support is preferably from 2 to 30 μm, and the support is made of a polymer selected for the purpose of improving the adhesiveness with a binder and preventing transfer and dyeing of the dye to the support. It is preferable to have an undercoat layer. Further, a slipping layer may be provided on the back surface of the support (the side opposite to the thermal transfer layer) for the purpose of preventing the head from sticking to the support.

【0034】本発明の感熱転写記録材料は、後述する受
像材料に普通紙の如く受像層を特に設けていないものを
用いる目的で、感熱転写層上又は感熱転写層が塗設され
てなる支持体上の別層に特開昭59−106997号公
報に記載されているような熱溶融性化合物を含有する熱
溶融性層を有していてもよい。この熱溶融性化合物とし
ては、65〜150℃の温度で溶融する無色又は白色の
化合物が好ましく用いられ、例えばカルナバロウ、蜜ロ
ウ、カンデリンワックス等のワックス類が挙げられる。
なお、これらの熱溶融性層には、例えばポリビニルピロ
リドン、ポリビニルブチラール、ポリエステル、酢酸ビ
ニル等のポリマーが含有されていても良い。
The heat-sensitive transfer recording material of the present invention is a support comprising a heat-sensitive transfer layer or a heat-sensitive transfer layer coated thereon for the purpose of using an image-receiving material described later which is not particularly provided with an image-receiving layer, such as plain paper. The upper layer may have a heat-fusible layer containing a heat-fusible compound as described in JP-A-59-106997. As the heat-fusible compound, a colorless or white compound that melts at a temperature of 65 to 150 ° C. is preferably used, and examples thereof include waxes such as carnauba wax, beeswax, and candeline wax.
In addition, these heat-meltable layers may contain a polymer such as polyvinylpyrrolidone, polyvinylbutyral, polyester, and vinyl acetate.

【0035】本発明の感熱転写記録材料をフルカラー画
像記録が可能な感熱転写記録材料に適用するには、イエ
ロー画像を形成することができる熱拡散性イエロー色素
を含有するイエロー感熱転写層、マゼンタ画像を形成す
ることができる熱拡散性マゼンタ色素を含有するマゼン
タ感熱転写層、シアン画像を形成することができる熱拡
散性シアン色素を含有するシアン感熱転写層の合計3層
を支持体上の同一表面上に順次繰り返して塗設すること
が好ましい。また、必要の応じて他に黒色画像形成物質
を含む感熱転写層の合計4層が同一表面上に順次に繰り
返して塗設されていても良い。
In order to apply the heat-sensitive transfer recording material of the present invention to a heat-sensitive transfer recording material capable of recording a full-color image, a yellow heat-sensitive transfer layer containing a heat-diffusible yellow dye capable of forming a yellow image, a magenta image A magenta thermal transfer layer containing a heat-diffusible magenta dye capable of forming a cyan image and a cyan heat-sensitive transfer layer containing a heat-diffusible cyan dye capable of forming a cyan image. It is preferable to repeatedly apply the coating on the top. Further, if necessary, a total of four heat-sensitive transfer layers containing a black image forming substance may be successively and repeatedly applied on the same surface.

【0036】本発明の感熱転写記録方法においては、前
記感熱転写記録材料の感熱転写層と受像材料とを重ね合
わせ、画像情報に応じた熱を感熱転写記録材料に与え、
転写した色素によって画像を受像材料上に形成させるか
好ましくは金属イオン含有化合物(以下メタルソースと
称する)と本発明の色素との反応により形成されるキレ
ート色素による画像を受像材料上に形成させる。メタル
ソースとキレート色素を形成する場合、メタルソースは
受像材料中に存在させても良いし、感熱転写材料上に設
けた熱溶融性層中に存在させても良い。
In the thermal transfer recording method of the present invention, the thermal transfer layer of the thermal transfer recording material and the image receiving material are overlapped, and heat according to image information is applied to the thermal transfer recording material.
An image is formed on the image receiving material by the transferred dye or, preferably, an image is formed on the image receiving material by a chelate dye formed by a reaction of a metal ion-containing compound (hereinafter referred to as a metal source) with the dye of the present invention. When forming a chelate dye with a metal source, the metal source may be present in the image receiving material or may be present in the heat-fusible layer provided on the thermal transfer material.

【0037】次に、図1の(a)及び(b)を参照して
本発明の感熱転写記録方法の一例を説明する。
Next, an example of the thermal transfer recording method of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 (a) and 1 (b).

【0038】図1(a)の感熱転写記録材料において、
受像材料3は、支持体1上に金属イオン含有化合物を含
む受像層2が設けられて構成されており、又色素供与材
料6は支持体4上に本発明に係る色素を含む色素供与層
5が設けられて構成されている。上記受像材料3及び色
素供与材料6には、それぞれ支持体との間に中間層を設
けてもよい。感熱転写記録方法としては、前記受像材料
3及び色素供与材料6を重ね合わせ、色素供与材料6の
背面側からサーマルヘッド7に担持された発熱抵抗体8
により画像情報に応じた熱を与え、その後、両材料を剥
離することにより達成される。その際、色素供与層5中
の前記色素と受像層2中の金属イオン含有化合物との反
応により形成される金属錯体色素画像が形成される。
In the thermal transfer recording material of FIG.
The image receiving material 3 comprises an image receiving layer 2 containing a metal ion-containing compound provided on a support 1, and a dye donating material 6 comprises a dye donating layer 5 containing the dye according to the present invention on a support 4. Is provided. The image receiving material 3 and the dye donating material 6 may each be provided with an intermediate layer between the support and the support. As a thermal transfer recording method, the image receiving material 3 and the dye-providing material 6 are overlapped, and a heating resistor 8 carried on a thermal head 7 from the back side of the dye-providing material 6.
To provide heat in accordance with the image information, and then peel off both materials. At this time, a metal complex dye image formed by the reaction between the dye in the dye donating layer 5 and the metal ion-containing compound in the image receiving layer 2 is formed.

【0039】又、図1(b)の感熱転写記録材料におい
て、上記(a)の感熱転写記録材料の色素供与材料6上
に金属イオン含有化合物を含む熱溶融性層9を積層して
なる感熱転写記録材料10と、前述した普通紙の如く受
像層を特に設けていない受像材料3を重ね合わせ、図1
(a)の感熱転写記録方法と同様にサーマルヘッド7を
用い、その後、両材料を剥離して画像形成を行う。この
方法の場合、サーマルヘッド7による熱付与の際、感熱
転写記録材料10上の色素供与層5及び熱溶融性層9と
の間で、前記色素と金属イオン含有化合物との反応によ
り金属錯体色素が生成し、その後受像材料3上に画像が
形成される。
In the heat-sensitive transfer recording material of FIG. 1B, a heat-meltable layer 9 containing a metal ion-containing compound is laminated on the dye-providing material 6 of the heat-sensitive transfer recording material of FIG. The thermal transfer recording material 10 and the image receiving material 3 having no image receiving layer, such as the above-mentioned plain paper, are superimposed on each other, as shown in FIG.
The thermal head 7 is used in the same manner as in the thermal transfer recording method (a), and then the two materials are peeled off to form an image. In this method, when heat is applied by the thermal head 7, the metal complex dye is reacted between the dye-donating layer 5 and the heat-meltable layer 9 on the thermal transfer recording material 10 by reacting the dye with the metal ion-containing compound. Is generated, and then an image is formed on the image receiving material 3.

【0040】前記メタルソースは金属イオンの無機又は
有機の塩及び金属錯体が挙げられ、中でも有機酸の塩及
び錯体が好ましい。金属としては、周期律表の第I〜VI
II族に属する1価及び多価の金属が挙げられるが、中で
もAl、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、
Ni、Sn、Ti及びZnが好ましく、特にNi、C
u、Cr、Co及びZnが好ましい。メタルソースの具
体例としては、Ni2+、Cu2+、Cr2+、Co2+及びZ
2+と酢酸やステアリン酸等の脂肪族の塩、或いは安息
香酸、サルチル酸等の芳香族カルボン酸の塩等が挙げら
れる。
Examples of the metal source include inorganic or organic salts and metal complexes of metal ions. Among them, salts and complexes of organic acids are preferable. Metals include I to VI of the periodic table
Examples include monovalent and polyvalent metals belonging to Group II. Among them, Al, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Mo,
Ni, Sn, Ti and Zn are preferred, especially Ni, C
u, Cr, Co and Zn are preferred. Specific examples of the metal source include Ni 2+ , Cu 2+ , Cr 2+ , Co 2+ and Z 2.
Examples include n 2+ and an aliphatic salt such as acetic acid or stearic acid, or a salt of an aromatic carboxylic acid such as benzoic acid or salicylic acid.

【0041】また、下記一般式(5)で表される錯体は
特に好ましく用いることができる。
Further, a complex represented by the following general formula (5) can be particularly preferably used.

【0042】一般式(5) {Me(Q1q1(Q2q2(Q3q3p+(V-p 但し、上記式中、Meは金属イオン、好ましくはN
2+、Cu2+、Cr2+、Co2+、Zn2+を表す。Q1
2、Q3は各々Meで表される金属イオンと配位結合可
能な配位化合物を表し、互いに同じであっても異なって
いても良い。これらの配位化合物としては、例えば”キ
レート科学(5)”(南江堂)に記載されている配位化
合物から選択することができる。V-は有機アニオン基
を表し、具体的にはテトラフェニルホウ素アニオンやア
ルキルベンゼンスルホン酸アニオン等が挙げることがで
きる。q1は1、2又は3の整数を表し、q2は1、2
又は0を表し、q3は1又は0を表すが、これらは前記
一般式で表される錯体が4座配位か、6座配位かによっ
て決定されるか、或いはQ1、Q2、Q3の配位子の数に
よって決定される。
General formula (5) {Me (Q 1 ) q1 (Q 2 ) q2 (Q 3 ) q3p + (V ) p In the above formula, Me is a metal ion, preferably N
i2 + , Cu2 + , Cr2 + , Co2 + , and Zn2 + . Q 1 ,
Q 2 and Q 3 each represent a coordination compound capable of coordinating with a metal ion represented by Me, and may be the same or different. These coordination compounds can be selected, for example, from the coordination compounds described in "Chelate Science (5)" (Nankodo). V represents an organic anion group, and specific examples include a tetraphenylboron anion and an alkylbenzenesulfonic acid anion. q1 represents an integer of 1, 2, or 3, and q2 represents 1, 2,
Or 0, and q3 represents 1 or 0, which is determined depending on whether the complex represented by the general formula is tetradentate or hexadentate, or Q 1 , Q 2 , Q Determined by the number of ligands of 3 .

【0043】pは0、1又は2を表す。pが0の場合
は、Qで表される配位化合物がアニオン性化合物であ
り、Qで表されるアニオン性化合物とMeで表される金
属カチオンとが電気的に中和された状態であることを意
味する。アニオン性化合物としては下記一般式(6)で
表される化合物が好ましい。
P represents 0, 1 or 2. When p is 0, the coordination compound represented by Q is an anionic compound, and the anionic compound represented by Q and the metal cation represented by Me are electrically neutralized. Means that. As the anionic compound, a compound represented by the following general formula (6) is preferable.

【0044】[0044]

【化12】 Embedded image

【0045】R11、R13は各々同じであっても異なって
いても良いアルキル基又はアリール基を表し、R12はア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アルコキシカ
ルボニル基、水素原子を表す。メタルソースの添加量
は、通常、受像材料又は熱溶融性層に対し、0.5〜2
0g/m2が好ましく、1〜15g/m2がより好まし
い。
R 11 and R 13 each represent an alkyl group or an aryl group which may be the same or different, and R 12 represents an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, an alkoxycarbonyl group, or a hydrogen atom. The addition amount of the metal source is usually 0.5 to 2 with respect to the image-receiving material or the heat-fusible layer.
Preferably 0g / m 2, 1~15g / m 2 is more preferable.

【0046】なお、本発明で用いられる前記受像材料
は、一般に紙、プラスチックフィルム、又は紙−プラス
チックフィルム複合体を支持体としてその上に受像層と
してポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニ
ルと他のモノマー(例えば酢酸ビニル等)との共重合樹
脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポ
リカーボネート等の一種又は二種以上のポリマー層を形
成してなる。また受像材料は受像層の上層に融着防止を
目的として保護層を設けてもよく、更に支持体と受像層
の間に接着や断熱或いはクッション効果を目的として中
間層を設けても良い。また、上記支持体そのものを受像
材料にすることもある。
The image receiving material used in the present invention is generally a paper, a plastic film, or a paper-plastic film composite as a support, on which an image receiving layer is formed of a polyester resin, a polyvinyl chloride resin, a vinyl chloride and other materials. And one or more polymer layers such as a copolymer resin with a monomer (for example, vinyl acetate or the like), polyvinyl butyral, polyvinyl pyrrolidone, and polycarbonate. In the image receiving material, a protective layer may be provided on the image receiving layer for the purpose of preventing fusion, and an intermediate layer may be provided between the support and the image receiving layer for the purpose of adhesion, heat insulation, or cushioning. Further, the support itself may be used as an image receiving material.

【0047】感熱転写記録方法には、サーマルヘッドに
よる加熱が一般的であるが、通電加熱やレーザーを用い
た加熱でもよい。サーマルヘッド等による熱の付与は、
色素供与材料の背面側からでも、又受像材料の背面側か
らでも特に制限なく行われてよいが、色素の転写速度及
び画像濃度等を考慮した場合、色素供与材料の背面側が
好ましい。また、色素の転写前、転写中あるいは転写後
にさらに加熱して、色素転写の促進、メタルソースとの
反応促進、転写色素の定着促進をはかってることができ
る。
In the thermal transfer recording method, heating by a thermal head is generally used, but heating by energization or heating using a laser may be used. The application of heat by a thermal head etc.
It may be carried out from the back side of the dye-providing material or from the back side of the image-receiving material without any particular limitation. However, the back side of the dye-providing material is preferable in consideration of the transfer speed of the dye and the image density. Further, heating can be performed before, during or after the transfer of the dye to promote the transfer of the dye, the reaction with the metal source, and the fixing of the transferred dye.

【0048】[0048]

【実施例】以下に、実施例により本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はそれらに限定されるものではな
い。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the present invention is limited thereto.

【0049】実施例1 −インク液の調整− 下記の原料を混合して本発明に係わる色素を含有する均
一な溶液のインク液を得た。色素の溶解性は良好であ
り、インク化適性も良好であった。
Example 1 -Preparation of Ink Liquid- The following raw materials were mixed to obtain an ink liquid of a uniform solution containing a dye according to the present invention. The solubility of the dye was good, and the suitability for ink formation was also good.

【0050】 例示色素 (D1−2) 0.72g ポリビニルアセトアセタール樹脂(KY−24,電機化学工業製) 1.08g メチルエチルケトン 26.4ml トルエン 1.6ml −感熱転写記録材料の作成− 上記インク液を、厚さ4.5μmのポリエチレンテレフ
タレートベース上にワイヤーバーを用いて乾燥後の塗布
量が2.3g/m2になるように塗布乾燥し、ポリエチ
レンフタレートフィルム上に感熱転写層を形成してなる
感熱転写記録材料−1を作成した。なお、上記ポリエチ
レンテレフタレートベースの裏面には、スティキング防
止層としてシリコン変性ウレタン樹脂(SP−210
5、大日精化製)を含むニトロセルロース層が設けられ
ている。
Exemplary dye (D1-2) 0.72 g polyvinyl acetoacetal resin (KY-24, manufactured by Denki Kagaku Kogyo) 1.08 g methyl ethyl ketone 26.4 ml toluene 1.6 ml-preparation of thermal transfer recording material- A 4.5-μm-thick polyethylene terephthalate base was coated using a wire bar and dried so that the coating amount after drying was 2.3 g / m 2, and a heat-sensitive transfer layer was formed on a polyethylene phthalate film. Thermal transfer recording material-1 was prepared. On the back surface of the polyethylene terephthalate base, a silicon-modified urethane resin (SP-210) was used as a sticking prevention layer.
5, a nitrocellulose layer containing Dainichi Seika).

【0051】上記と同様にして表1に示す色素を用いた
感熱転写材料−1〜12を作成した。
In the same manner as described above, heat-sensitive transfer materials-1 to 12 using the dyes shown in Table 1 were prepared.

【0052】−受像材料の作成− 紙の両面にポリエチレンをラミネートをラミネートした
支持体(片側のポリエチレン層に白色顔料(TiO2
と青味剤を含む)の上に、下記組成の塗布液を乾燥後の
塗布量が7.2gになるように塗布乾燥し、受像材料−
1を作成した。
-Preparation of Image Receiving Material- A support in which polyethylene is laminated on both sides of a paper (a white pigment (TiO 2 ) is applied to the polyethylene layer on one side)
And a bluing agent), and dried by applying a coating solution having the following composition so that the coating amount after drying would be 7.2 g.
1 was created.

【0053】 メタルソース(下記) 4.0g ポリビニルブチラール樹脂(BX−1、積水化学工業製) 6.0g ポリエステル変成シリコン 0.3gMetal source (described below) 4.0 g Polyvinyl butyral resin (BX-1, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 6.0 g Polyester modified silicone 0.3 g

【0054】[0054]

【化13】 Embedded image

【0055】−感熱転写記録方法− 前記感熱転写記録材料−1〜12と受像材料−1とを重
ね、感熱ヘッドを感熱転写記録材料の裏面からあてて、
サーマルプリンターで画像記録を行ない、階調性の優れ
た画像−1〜12を得た。
-Thermal transfer recording method-The thermal transfer recording materials-1 to 12 and the image receiving material-1 are overlapped, and a thermal head is applied from the back side of the thermal transfer recording material.
Image recording was performed with a thermal printer to obtain images-1 to 12 having excellent gradation.

【0056】記録後、画像の最大濃度、記録材料の感度
及び画像保存性について下記に従って評価した。結果を
表1に示す。
After recording, the maximum density of the image, the sensitivity of the recording material, and the image storability were evaluated as follows. Table 1 shows the results.

【0057】最大濃度の評価:X−rit310TRに
より画像の最大反射濃度(通常、印加時間が最大の部
分)を測定した。
Evaluation of maximum density: The maximum reflection density of an image (usually, the portion where the application time was the maximum) was measured by X-rit310TR.

【0058】感度の評価:感熱転写材料−11で形成さ
れる画像の濃度が1.0となる時の印加エネルギーを1
とした時の各材料の相対的な印加エネルギーを求めた。
数字が小さいほど感度が高いことを示す。
Evaluation of sensitivity: When the density of the image formed by the thermal transfer material-11 becomes 1.0, the applied energy is 1
Then, the relative applied energy of each material was determined.
The smaller the number, the higher the sensitivity.

【0059】耐光性:得られた画像に対してキセノンフ
ェードメーターで5日間光照射を行い耐光性を評価し
た。光照射後の色素残存率の結果を表1に示す。尚、色
素残存率は光照射前の濃度をD0、光照射後の濃度をD
としてD/D0×100で表す。
Light fastness: The obtained image was irradiated with light using a xenon fade meter for 5 days to evaluate the light fastness. Table 1 shows the results of the dye residual ratio after light irradiation. The dye remaining rate was D 0 before light irradiation, and D 0 after light irradiation.
As D / D 0 × 100.

【0060】[0060]

【表1】 [Table 1]

【0061】[0061]

【化14】 Embedded image

【0062】表1が示す通り、本発明の色素を用いた感
熱転写記録材料は感度が高く、高濃度で画像保存性の良
好な画像を得ることが出来る。
As shown in Table 1, the heat-sensitive transfer recording material using the dye of the present invention has high sensitivity, and can provide an image with high density and good image storability.

【0063】実施例2 実施例1の受像材料の作成において、さらに受像材料−
1からメタルソースを除いた以外は受像材料−1と同じ
組成の受像材料−2を作成した。
Example 2 In the preparation of the image receiving material of Example 1, the image receiving material was
An image receiving material-2 having the same composition as that of the image receiving material-1 was prepared except that the metal source was removed from 1.

【0064】定着性評価:実施例1で得られた画像1〜
12の受像面と前記受像材料−2の受像面を重ね合わせ
て40℃で20kg/m2の加重を加えて48時間放置
した後、引きはがして該受像材料−2への色素の転移を
目視で観察した。
Evaluation of fixability: images 1 and 2 obtained in Example 1
After standing added a load of 20 kg / m 2 48 hours the 12 image receiving surface of the superposing an image receiving surface of the image receiving material -2 40 ° C., drawn visually the transfer of dye to the image receiving material -2 peel Was observed.

【0065】その結果、本発明の感熱転写記録方法で記
録した画像はいずれも受像材料−2への色素転移は認め
られなかったが、画像−11,12では色素の転移が認
められた。即ち、本発明の感熱転写記録方法に従えば定
着性の優れた画像が得られることが分かる。
As a result, in any of the images recorded by the thermal transfer recording method of the present invention, dye transfer to the image receiving material-2 was not observed, but dye transfer was observed in the images 11 and 12. That is, it is understood that an image having excellent fixability can be obtained according to the thermal transfer recording method of the present invention.

【0066】実施例3 −インク液の調整− 下記の原料を混合して本発明に係わる色素を含有する均
一な溶液のインク液を得た。
Example 3-Preparation of Ink Liquid-The following raw materials were mixed to obtain an ink liquid of a uniform solution containing the dye according to the present invention.

【0067】色素の溶解性は良好であり、インク化適性
も良好であった。
The solubility of the dye was good, and the suitability for ink formation was also good.

【0068】 例示色素D1−1 0.72g ポリビニルアセトアセタール樹脂(KY−24,電機化学工業製) 1.08g メチルエチルケトン 26.4ml トルエン 1.6ml −感熱転写記録材料の作成− 上記インク液を、厚さ4.5μmのポリエチレンテレフ
タレートベース上にワイヤーバーを用いて乾燥後の塗布
量が2.3g/m2になるように塗布乾燥し、ポリエチ
レンフタレートフィルム上に感熱転写層を形成してなる
感熱転写記録材料−13を作成した。なお、上記ポリエ
チレンテレフタレートベースの裏面には、スティキング
防止層としてシリコン変性ウレタン樹脂(SP−210
5、大日精化製)を含むニトロセルロース層が設けられ
ている。
Illustrative dye D1-1 0.72 g polyvinyl acetoacetal resin (KY-24, manufactured by Denki Kagaku Kogyo) 1.08 g methyl ethyl ketone 26.4 ml toluene 1.6 ml-preparation of thermal transfer recording material- A heat-sensitive transfer obtained by coating a 4.5 μm-thick polyethylene terephthalate base with a wire bar and drying so that the coated amount after drying is 2.3 g / m 2 , and forming a heat-sensitive transfer layer on a polyethylene phthalate film. Recording material-13 was prepared. On the back surface of the polyethylene terephthalate base, a silicon-modified urethane resin (SP-210) was used as a sticking prevention layer.
5, a nitrocellulose layer containing Dainichi Seika).

【0069】上記と同様にして表2に示す色素を用いた
感熱転写材料−13〜22を作成した。
In the same manner as described above, thermal transfer materials -13 to 22 using the dyes shown in Table 2 were prepared.

【0070】−受像材料の作成− 紙の両面にポリエチレンをラミネートをラミネートした
支持体(片側のポリエチレン層に白色顔料(TiO2
と青味剤を含む)の上に、下記組成の塗布液を乾燥後の
塗布量が7.2gになるように塗布乾燥し、受像材料−
3を作成した。
-Preparation of image receiving material- A support in which polyethylene is laminated on both sides of paper (a white pigment (TiO 2 ) is applied to the polyethylene layer on one side)
And a bluing agent), and dried by applying a coating solution having the following composition so that the coating amount after drying would be 7.2 g.
3 was created.

【0071】 ポリビニルブチラール樹脂(BX−1、積水化学工業製) 6.0g ポリエステル変成シリコン 0.3g −感熱転写記録方法− 前記感熱転写記録材料−13〜22と受像材料−3とを
重ね、感熱ヘッドを感熱転写記録材料の裏面からあて
て、サーマルプリンターで画像記録を行ない、階調性の
優れた画像−13〜22を得た。記録後、画像の最大濃
度及び画像保存性は実施例1と同様に評価し、記録材料
の感度について下記に従って評価した。結果を表2に示
す。
Polyvinyl butyral resin (BX-1, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 6.0 g Polyester modified silicone 0.3 g-Thermal transfer recording method-The thermal transfer recording materials-13 to 22 and the image receiving material-3 are overlapped and heat-sensitive. The head was applied from the back side of the thermal transfer recording material, and image recording was performed with a thermal printer to obtain images -13 to 22 having excellent gradation. After recording, the maximum density of the image and the image storability were evaluated in the same manner as in Example 1, and the sensitivity of the recording material was evaluated as follows. Table 2 shows the results.

【0072】感度の評価:感熱転写材料−21で形成さ
れる画像の濃度が1.0となる時の印加エネルギーを1
とした時の各材料の相対的な印加エネルギーを求めた。
数字が小さいほど感度が高いことを示す。
Evaluation of sensitivity: When the density of the image formed by the thermal transfer material 21 becomes 1.0, the applied energy is 1
Then, the relative applied energy of each material was determined.
The smaller the number, the higher the sensitivity.

【0073】[0073]

【表2】 [Table 2]

【0074】表2が示す通り、本発明の色素を用いた感
熱転写記録材料は感度が高く、高濃度で画像保存性の良
好な画像を得ることが出来る。
As shown in Table 2, the heat-sensitive transfer recording material using the dye of the present invention has high sensitivity, and can provide an image with high density and good image storability.

【0075】[0075]

【発明の効果】本発明による感熱転写記録材料及びこの
記録材料を用いた感熱転写記録方法は定着性や耐光性等
の画像保存性に優れた画像を得ることができ、インクシ
ートの高感度記録が可能となる。
According to the thermal transfer recording material of the present invention and the thermal transfer recording method using the recording material, an image having excellent image storability such as fixability and light resistance can be obtained, and high sensitivity recording of an ink sheet can be obtained. Becomes possible.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】(a)、(b)は共に本発明の感熱転写記録材
料を示す模式断面図である。
FIGS. 1A and 1B are schematic cross-sectional views showing a thermal transfer recording material of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 支持体 2 受像層 3 受像材料 4 支持体 5 色素供与層 6 色素供与材料 7 サーマルヘッド 8 発熱抵抗体 9 熱溶融性層 10 感熱転写記録材料 REFERENCE SIGNS LIST 1 support 2 image receiving layer 3 image receiving material 4 support 5 dye donating layer 6 dye donating material 7 thermal head 8 heat generating resistor 9 heat fusible layer 10 thermal transfer recording material

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B41M 5/26 101H (72)発明者 田中 達夫 東京都日野市さくら町1番地コニカ株式会 社内 (72)発明者 中山 依子 東京都日野市さくら町1番地コニカ株式会 社内──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI B41M 5/26 101H (72) Inventor Tatsuo Tachio Sakuracho, Hino-shi, Tokyo In-house Konica Corporation (72) Inventor Yoriko Nakayama Tokyo 1 Konica Stock Company, Sakuracho, Hino-shi

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 支持体上に下記一般式(1)で表される
色素を含有することを特徴とする感熱転写記録材料。 【化1】 (式中、Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員又は6員の複
素環を形成するのに必要な原子の集まりを表し、Qは5
員又は6員の芳香族炭素環及び複素環を形成する原子の
集まりを表す。)
1. A thermal transfer recording material comprising a support and a dye represented by the following general formula (1). Embedded image (Wherein, Z 1 and Z 2 represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbocyclic ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents 5
Represents a group of atoms forming a 6-membered or 6-membered aromatic carbocyclic ring and a heterocyclic ring. )
【請求項2】 支持体上に下記一般式(2)で表される
色素を含有することを特徴とする感熱転写記録材料。 【化2】 (式中、Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員又は6員の複
素環を形成するのに必要な原子の集まりを表し、Qは5
員又は6員の芳香族炭素環及び複素環を形成する原子の
集まりを表し、R4は水素原子又は一価の置換基を表
す。)
2. A heat-sensitive transfer recording material comprising a support containing a dye represented by the following general formula (2). Embedded image (Wherein, Z 1 and Z 2 represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbocyclic ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents 5
Represents a group of atoms forming a 6- or 6-membered aromatic carbocyclic ring and a heterocyclic ring, and R 4 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent. )
【請求項3】 支持体上に下記一般式(3)又は(4)
で表される色素の少なくとも1種を含有することを特徴
とする感熱転写記録材料。 【化3】 (式中、Z1、Z2は芳香族炭素環及び5員又は6員の複
素環を形成するのに必要な原子の集まりを表し、Qは5
員又は6員の芳香族炭素環及び複素環を形成する原子の
集まりを表し、R1、R2、R3は各々水素原子又は1価
の置換基を表し、nは0、1又は2を表す)
3. The following general formula (3) or (4) on a support:
A heat-sensitive transfer recording material comprising at least one dye represented by the formula: Embedded image (Wherein, Z 1 and Z 2 represent a group of atoms necessary to form an aromatic carbocyclic ring and a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and Q represents 5
R 1 , R 2 , and R 3 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and n represents 0, 1, or 2. Represent)
【請求項4】 請求項1〜3のいずれか1項記載の感熱
転写記録材料に受像材料を重ね、該感熱転写記録材料を
画像情報に応じて加熱し、画像を形成することを特徴と
する感熱転写記録方法。
4. A heat-sensitive transfer recording material according to claim 1, wherein the heat-sensitive transfer recording material is overlaid with an image-receiving material, and the heat-sensitive transfer recording material is heated according to image information to form an image. Thermal transfer recording method.
【請求項5】 請求項1〜3のいずれか1項記載の感熱
転写記録材料に金属イオン含有化合物を含有する受像材
料を重ね、該感熱転写記録材料を画像情報に応じて加熱
し、該色素と該金属イオン含有化合物との反応により形
成されるキレート色素によって画像を形成することを特
徴とする感熱転写記録方法。
5. The dye according to claim 1, wherein an image-receiving material containing a metal ion-containing compound is superimposed on the heat-sensitive transfer recording material according to claim 1, and the heat-sensitive transfer recording material is heated in accordance with image information. A thermal transfer recording method, wherein an image is formed by a chelate dye formed by a reaction between the compound and a metal ion-containing compound.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2007511573A (en) * 2003-11-20 2007-05-10 クリスタックス ファーマシューティカルズ エス.エル. Substituted quinolines for the treatment of cancer
EP2101222A1 (en) 2008-03-14 2009-09-16 Konica Minolta Business Technologies, INC. Electrophotographic toner
EP2100924A2 (en) 2008-03-14 2009-09-16 Konica Minolta Business Technologies, INC. Pyrazolotriazole compound and electrophotographic toner
WO2012035876A1 (en) 2010-09-14 2012-03-22 コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 Toner for electrophotography and image-forming method

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007511573A (en) * 2003-11-20 2007-05-10 クリスタックス ファーマシューティカルズ エス.エル. Substituted quinolines for the treatment of cancer
EP2101222A1 (en) 2008-03-14 2009-09-16 Konica Minolta Business Technologies, INC. Electrophotographic toner
EP2100924A2 (en) 2008-03-14 2009-09-16 Konica Minolta Business Technologies, INC. Pyrazolotriazole compound and electrophotographic toner
WO2012035876A1 (en) 2010-09-14 2012-03-22 コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 Toner for electrophotography and image-forming method

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