JPH10201831A - 煙草用脱臭剤組成物 - Google Patents
煙草用脱臭剤組成物Info
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Abstract
組成物を提供する。 【解決手段】 層状リン酸塩にアミン化合物をインター
カレートさせたリン酸塩化合物と、亜鉛またはマグネシ
ウムの酸化物の1種以上と、トリポリリン酸二水素アル
ミニウムを、それぞれ上記3成分からなる組成物中の5
重量%以上含有させることによって、タバコ用脱臭剤組
成物を構成する。上記層状リン酸塩としてはα−リン酸
ジルコニウムやトリポリリン酸二水素アルミニウムなど
が好ましく、アミン化合物としては化学式:H2 NC2
H4 (NHC2 H4 )x-1 NH2 〔ただし、xは1〜5
の整数である〕で示されるポリアミンや化学式:H2 N
C3 H6 (NHC3 H6 )y-1 NH2 〔ただし、yは1
〜3の整数である〕で示されるポリアミンなどが好まし
く、亜鉛またはマグネシウムの酸化物としては酸化亜鉛
や酸化マグネシウムなどが好ましい。
Description
バコ」で表す)の煙などの悪臭の除去に有用な脱臭剤組
成物に関する。
臭気成分は、たとえば後記の表1に示す通りであるが、
なかでも、アセトアルデヒド、アンモニア、低級アミ
ン、硫化水素などはよく臭い、嫌われる悪臭とされてい
る。
ィス、家庭、自動車などにおける室内の悪臭を除去する
ために、従来からも各種の提案がなされている。
56−53744号公報に活性炭にアニリンを添着した
吸着剤が提案され、特開昭59−88078号公報には
活性炭にポリアルキルイミンを添着した吸着剤が提案さ
れ、特開昭60−48138号公報、特開昭60−54
669号公報、特開昭60−202735号公報などに
はそれぞれ活性炭にアミノアルコールを添着した吸着剤
が提案されている。さらに、特公昭60−54095号
公報には、活性炭にアニリンを添着した吸着剤が提案さ
れている。
活性炭/無機酸アニリン塩(無機酸:リン酸、硫酸、塩
酸、硝酸)系組成物がアルデヒド、アンモニア、アミン
などに対して優れた吸着効果を示すことが報告されてい
る。
は、活性炭にアニリンおよびリン酸アニリン塩を添着し
た吸着剤が提案され、特開平5−23588号公報に
は、芳香族アミノカルボン酸/無機酸、有機酸/ヨウ
素、ヨウ化物系の複合吸着材を多孔性担体に担持した吸
着剤が提案されている。
活性炭繊維にアニリンおよび有機酸を添着させた空気浄
化剤が提案され、アルデヒド、アンモニアの吸着に適し
ていると報告されている。特開平5−161842号公
報には、活性炭にアミン、アルカリ土類金属の塩または
水酸化物および/またはアルカリ金属の塩または水酸化
物を添着させた空気浄化剤が提案されている。
性物質(破砕炭、造粒炭、アルミナ、シリカゲル)に有
機カルボン酸、有機アミンを添着した吸着剤が提案さ
れ、耐熱性は150℃でアセトアルデヒドの吸着能に優
れていると報告されている。
は、硫酸含浸活性炭を焼成した吸着剤が提案され、従来
のアミン添着活性炭系吸着剤に比べてアルデヒド、アン
モニアの吸着能が優れ、アミン添着活性炭系吸着剤のア
ミンが酸化されやすく不安定であるという難点を回避で
きると報告されている。
吸着剤などは、それぞれ優れた点を有しているものの、
下記のような解決すべき多くの課題を有している。
やすく、経時的に吸着能が低下する。 ・活性炭に添着したアミン類はアンモニア類を主成分と
する動物臭を除去できない。 ・活性炭に添着するアニリンは劇毒物で、一般家庭で吸
着剤や脱臭剤に使用するには問題がある。 ・アミンは耐熱性が充分でなく、脱離して効果が持続せ
ず、また強い臭気を発生する。 ・活性炭を使用すると黒色を帯びるため清潔感の乏しい
外観となる。
技術における問題点を解決し、タバコの煙などの悪臭の
除去に有用な脱臭剤組成物を提供することを目的とす
る。
にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合
物と、亜鉛またはマグネシウムの酸化物の1種以上と、
トリポリリン酸二水素アルミニウムを、それぞれ上記3
成分からなる組成物中の5重量%以上含有させることに
よってタバコ用脱臭剤組成物を構成することにより、上
記課題を解決したものである。
ついて詳細に説明するにあたり、まず、タバコの煙中に
含まれる成分について代表的な一例を示すと、たとえば
次の表1の通りである。
分がタバコの悪臭のどの成分について有効に作用するか
については、現在のところ必ずしも明確ではないが、以
下に各構成成分について詳細に説明していく中でそれら
の作用についても触れる。
ターカレートさせたリン酸塩化合物の基材となる層状リ
ン酸塩は、水に難溶性または不溶性の層状リン酸塩であ
り、このような層状リン酸塩としては、たとえば、Al
HP3 O10・2H2 Oのようなリン酸アルミニウム、Z
r(HPO4 )2 ・H2 OやZr(HPO4 )2 ・2H
2 Oのようなリン酸ジルコニウム、Ti(HPO4 )2
・H2 OやTi(PO4 )(H2 PO4 )・2H2 Oの
ようなリン酸チタン、Ce(HPO4 )2 ・1.33H
2 Oのようなリン酸セリウムなどが挙げられる。これら
の層状リン酸塩はたとえばニコチン、アンモニア、ピリ
ジン、その他のアミン類などの塩基性物質に対して優れ
た親和力を示す。
るアミン化合物としては、たとえば、メチルアミン、エ
チルアミンのような脂肪族アミン、アニリンのような芳
香族アミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ペンタエチレンヘキサミンなどの化学式:H2 NC
2 H4 (NHC2 H4 )x-1 NH2 〔ただし、xは1〜
5の整数である〕で示されるポリアミン、プロピレンジ
アミン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテト
ラミンなどの化学式:H2 NC3 H6 (NHC3 H6 )
y-1 NH2 〔ただし、yは1〜3の整数である〕で示さ
れるポリアミンなどが挙げられる。
ーカレートさせたリン酸塩化合物は、長期間経過しても
アミンが酸化されたり、離脱することがなく、また、高
温下においてもアミンを離脱させることが少ない。その
ため、種々の環境下において、酢酸、アルデヒド、硫化
水素などに対する吸着能力が優れた素材になる。
ウム(AlHP3 O10・2H2 O)にアニリンをインタ
ーカレートさせたリン酸塩化合物とアニリンを吸着させ
た活性炭との50℃におけるアニリンの離脱の程度を比
較すると表2のようになる。
れぞれの試料0.5gずつを内容積3リットルのニオイ
袋に入れ、さらに窒素ガスを注入してニオイ袋内を満た
した後、乾燥機中で50℃に加熱し、0分後(すなわ
ち、加熱開始時)および120分後に発生するアニリン
ガスを検知管で測定することによって行った。
ルミニウムを示し、アニリンの後にカッコ(括弧)書き
で付記したDは次の乾式処理したことを示す。「小型ミ
キサー(松下電器産業社製、MX−X60型)を用い、
トリポリリン酸二水素アルミニウムまたは活性炭とアニ
リンとを乾式混合し、60℃の乾燥器中で12時間放置
する。」
弧)書きで付記したWは次の湿式処理したことを示す。
「内容積500mlのビーカーにトリポリリン酸二水素
アルミニウム75gと水225gを入れて25重量%ス
ラリーとし、それに所定量のアニリンを徐々に添加す
る。アニリンの添加量は、処理量(当量比)が2/1の
場合21.9gであり、処理量(当量比)が4/1の場
合11gである。アニリンの添加後、80℃に昇温し、
2時間かきまぜた後、ろ過し、乾燥器中で12時間放置
した後、粉砕する。」
ン酸二水素アルミニウム(AlH2P3 O10・2H
2 O)、分子量318〕の1モルを2当量とし、アニリ
ン(C6H5 NH2 、分子量93)の1モルを1当量と
して計算したものである。従って、処理量2/1はAT
P/アニリン=318g/93gであることを示す。
を吸着させた場合〔表2中は、「活性炭/アニリン
(D)で示す〕は、50℃で120分加熱後に5ppm
のアニリンが離脱した。
ミニウムにアニリンをインターカレートさせたリン酸塩
化合物〔表2中には、ATP/アニリン(D)、ATP
/アニリン(W)などで示す〕では、アニリンの離脱が
まったくなかった。
は、たとえば酸化亜鉛、酸化マグネシウムなどが挙げら
れ、これらの成分は、タバコの悪臭中の酢酸、硫化水素
などの酸性ガスに対する吸着能力が優れている。この亜
鉛またはマグネシウムの酸化物は、両性酸化物であり、
また例示した酸化物だけでなく、含水酸化物であっても
よい。
状リン酸塩に属するものであり、このトリポリリン酸二
水素アルミニウムは、タバコの悪臭中のニコチン、アン
モニア、ピリジンなどの塩基性物質に対する吸着能力が
優れている。
層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせた
リン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、ト
リポリリン酸二水素アルミニウムは、それぞれ重量基準
で上記3成分からなる組成物中の5%以上含まれている
ことが必要であり、10%以上含まれていることが好ま
しい。つまり、本発明のタバコ用脱臭剤組成物において
は、層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさ
せたリン酸塩化合物を5〜90重量%、亜鉛またはマグ
ネシウムの酸化物を5〜90重量%、トリポリリン酸二
水素アルミニウムを5〜90重量%含有していることが
必要であり、特に層状リン酸塩にアミン化合物をインタ
ーカレートさせたリン酸塩化合物を10〜80重量%、
亜鉛またはマグネシウムの酸化物を10〜80重量%、
トリポリリン酸二水素アルミニウムを10〜80重量%
含有していることが好ましい。
ーカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシ
ウムの酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムのう
ち、いずれかの成分の含有量が5重量%未満になった場
合には、タバコの悪臭を充分に脱臭できない。
状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリ
ン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、トリ
ポリリン酸二水素アルミニウムの3成分を主要成分とし
て構成されるが、これらの3成分以外にも、活性炭、ゼ
オライト、活性はくど、シリカゲル、シリカアルミナゲ
ルなどの一般的な脱臭剤を本発明の特徴を損なわない範
囲で含有させてもよい。
成物には、層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレ
ートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの
酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムの3成分以
外のものを含有させてもよいが、そのように他のものを
含有させる場合、上記3成分の含有量は、層状リン酸塩
にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合
物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物およびトリポリリ
ン酸二水素アルミニウムの3成分のみで構成される組成
物中で、層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレー
トさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸
化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムのそれぞれが
5重量%以上であればよい。
造粒品としてそのままの状態で使用することができる
し、また、それらを繊維、プラスチック、紙などに入れ
て建材、容器、衣料、塗料、フィルターなどとして使用
することもできる。
的に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに
限定されるものではない。
合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物(以下、
このリン酸塩化合物を簡略化して「インターカレーショ
ン化合物」で示す場合がある)の調製について先に説明
し、ついで脱臭剤組成物の調製、タバコの臭気をもつ気
体の調製、脱臭性能の評価の順に説明する。
レントリアミン(2E3A)系インターカレーション化
合物の調製〕α−リン酸ジルコニウム〔Zr(HP
O4 )2 ・H2 O〕75g(0.25モル)と水225
gとからなるスラリーに、かきまぜながらジエチレント
リアミン25.7g(0.25モル)を添加し、80℃
で1時間加熱した。ろ過後、水洗、乾燥して得られた粉
末中の炭素分をCHN元素分析装置(パーキンエルマー
社製P−E2400)により測定したところ8.5重量
%であった。これをα−リン酸ジルコニウム(ZrP)
に対するジエチレントリアミン(2E3A)のインター
カレート量に換算して示すとモル比でZrP:2E3A
=1.0:0.69であった。
せたリン酸塩化合物として上記のように調製したリン酸
ジルコニウム/ジエチレントリアミン系インターカレー
ション化合物を用い、亜鉛またはマグネシウムの酸化物
としては酸化亜鉛〔本荘ケミカル社製の微細亜鉛華(特
号)〕を用い、トリポリリン酸二水素アルミニウムとし
てはテイカ社製のK−フレッシュ♯100P(商品名)
を用い、これらの成分をポリビーカーに表3に示す量と
なるように秤量した。 小型ミキサー(松下電器産業社製、MX−X60
型)を使用し、で得られた秤量粉体を3分間、解砕し
て均一な粉体混合物とした。
リン酸ジルコニウム/ジエチレントリアミン系インター
カレーション化合物は簡略化してZrP/2E3Aで表
示し、酸化亜鉛は簡略化してZnOで表示し、トリポリ
リン酸二水素アルミニウムは簡略化してATPで表示す
る。これらは以後の表においても同様である。
100mlの注射器にタバコの煙100ml(普通サイ
ズの巻きタバコ0.2本分)を吸入し、それを内容積2
0リットルの大型ニオイ袋内に注入し、さらに、窒素ガ
スを注入して大型ニオイ袋内に充満させることにより、
タバコの臭気をもつ気体を調製した。
o.1〜4の試料をそれぞれ4gずつ内容積3リットル
のニオイ袋に入れ、さらに、前記のタバコの臭気をもつ
気体を注入してニオイ袋内に充満させた。その時点から
1時間後および24時間後のニオイ袋内の臭気を未喫煙
者4名をパネラーとして官能試験により評価させた。評
価に際しては下記の基準により評点化して評価させ、そ
の結果を表3に各パネラー(A、B、CおよびD)ごと
に示す。評点化の基準は次の通りであり、該基準中で比
較の対象としているブランクとは脱臭剤組成物をニオイ
袋内に入れずに試験を行った場合をいい、この基準では
評点が高いほど脱臭性能が優れていることを示す。
示す
いずれも、評価点が高く、タバコの悪臭の脱臭に関し
て、優れた効果を奏することが明らかにされていた。
合物を次に示すようにして調製した。
TP)/ジエチレントリアミン(2E3A)系インター
カレーション化合物の調製〕トリポリリン酸二水素アル
ミニウム75g(0.24モル)と水225gからなる
スラリーに、かきまぜながらジエチレントリアミン2
4.3g(0.24モル)を添加し、80℃で1時間加
熱した。ろ過後、水洗、乾燥して得られた粉末中の炭素
分をCHN元素分析装置(パーキンエルマー社製P−E
2400)により測定したところ9.4重量%であっ
た。これをトリポリリン酸二水素アルミニウム(AT
P)に対するジエチレントリアミン(2E3A)のイン
ターカレート量に換算して示すとモル比でATP:2E
3A=1.0:0.78であった。
施例1と同様の酸化亜鉛およびトリポリリン酸二水素ア
ルミニウムを用い、実施例1と同様の操作により表4に
示す組成の脱臭剤組成物(試料No.5〜8)を調製
し、また、実施例1と同様にタバコの臭気をもつ気体を
調製し、脱臭性能の評価をした。その結果を表4に示
す。表4中への表示にあたって、トリポリリン酸二水素
アルミニウム/ジエチレントリアミン系インターカレー
ション化合物は簡略化してATP/2E3Aで表示す
る。これは以後の表においても同様である。
いずれも、評価点が高く、タバコの悪臭の脱臭に関し
て、優れた効果を奏することが明らかにされていた。
の調製、吸着性能の評価の順に説明する。
ミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物と
して実施例2で調製したトリポリリン酸二水素アルミニ
ウム/ジエチレントリアミン系インターカレーション化
合物(表中には「ATP/2E3A」で表示)を用い、
これと実施例1と同様の酸化亜鉛(表中には「ZnO」
で表示)およびトリポリリン酸二水素アルミニウム(表
中には「ATP」で表示)を用いて、実施例1と同様の
操作により表5に示す組成の脱臭剤組成物(試料No.
9〜No.19)を調製した。また、比較のため、トリ
ポリリン酸二水素アルミニウム/ジエチレントリアミン
系インターカレーション化合物、酸化亜鉛、トリポリリ
ン酸二水素アルミニウムのそれぞれを単独で用いて脱臭
剤(試料No.20〜22)とした。
メチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタンを用い、
それらのそれぞれを悪臭源とする試料ガスを個別に調製
した。
水素、メチルメルカプタンは、いずれも、住友精化社製
の標準ガスを使用し、それらの濃度は窒素ガスにより調
整し、アンモニアについては初期濃度を100ppmと
し、トリメチルアミンについては初期濃度を25ppm
とし、硫化水素については初期濃度を94.6ppmと
し、メチルメルカプタンについては初期濃度を50.3
ppmとした。
ついて次に示すような吸着性能の評価を行うのは、タバ
コの悪臭の脱臭評価は前記実施例1〜2で示したように
官能試験に頼らざるを得ず、実測による評価をできない
ので、タバコの悪臭を構成すると考えられる物質を悪臭
源とする試料ガスを調製し、その試料ガス中の悪臭物質
を脱臭剤組成物に吸着させ、その吸着度を残留濃度の測
定結果から把握することによって、タバコの悪臭を構成
する物質が脱臭剤組成物によりどの程度吸着・除去さ
れ、悪臭がどの程度脱臭されるかを推定するためであ
る。
9〜19のATP/2E3A−ZnO−ATP系脱臭剤
組成物および試料No.20〜23の脱臭剤のそれぞれ
を0.5gずつ内容積3リットルのニオイ袋に入れ、さ
らに上記のように調製した悪臭試料ガスをそれぞれ個別
に注入してニオイ袋内に充満させた。その時点から0分
後、5分後、30分後および24時間後の各悪臭物質の
残留濃度を検知管により測定した。その結果をアンモニ
ア、トリメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタン
の順に表6、表7、表8、表9に示す。なお、表中に
は、残留濃度測定時の0分後は0minで、5分後は5
minで、30分後は30minで、24時間後は24
hrsで示す。この時間に関する簡略化表示は以後の表
においても同様である。
リメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタンのいず
れも、程度の差はあるものの、時間の経過に伴って残存
濃度が減少しており、試料No.9〜19のATP/2
E3A−ZnO−ATP系脱臭剤組成物のいずれもが悪
臭源となる物質を吸着・除去することが明らかである。
の調製、吸着性能の評価の順に説明する。
ミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物と
して実施例1で調製したリン酸ジルコニウム/ジエチレ
ントリアミン系インターカレーション化合物(表中には
「ZrP/2E3A」で表示)を用い、これと実施例1
と同様の酸化亜鉛(表中には「ZnO」で表示)および
トリポリリン酸二水素アルミニウム(表中には「AT
P」で表示)を用いて、実施例1と同様の操作により表
10に示す組成のZrP/2E3A−ZnO−ATP系
脱臭剤組成物(試料No.23〜26)を調製した。ま
た、比較のため、リン酸ジルコニウム/ジエチレントリ
アミン系インターカレーション化合物、酸化亜鉛、トリ
ポリリン酸二水素アルミニウムのそれぞれを用いて脱臭
剤(試料No.27〜29)とした。
水素、アセトアルデヒド、酢酸、ピリジンを用い、それ
らのそれぞれを悪臭源とする試料ガスを個別に調製し
た。
精化社製の標準ガスを使用し、それらの濃度は窒素ガス
により調整し、アンモニアについては、初期濃度を90
ppmとし、硫化水素については初期濃度を85ppm
とした。
については、ガス発生装置パーミカル・パーミエーター
(ガステック社製PD−1B)を使用して調製し、アセ
トアルデヒドについては初期濃度を20ppmとし、酢
酸については初期濃度を20ppmとし、ピリジンにつ
いては初期濃度を10ppmとした。なお、濃度調整の
ための希釈ガスとしては窒素ガスを用いた。
o.23〜26のZrP/2E3A−ZnO−ATP系
脱臭剤組成物および試料No.27〜29の脱臭剤のそ
れぞれを0.5gずつ内容積3リットルのニオイ袋に入
れ、さらに上記のように調製した悪臭試料ガスをそれぞ
れ個別に注入してニオイ袋内に充満させた。その時点か
ら5分後、30分後および24時間後の各悪臭物質の残
留濃度を検知管により測定した。その結果をアンモニア
と硫化水素については表11に示し、アセトアルデヒド
と酢酸については表12に示し、ピリジンについては表
13に示す。
ア、アセトアルデヒド、酢酸、ピリジンのいずれも、程
度の差はあるものの、時間の経過に伴って残存濃度が減
少しており、試料No.23〜26のZrP/2E3A
−ZnO−ATP系脱臭剤組成物のいずれもが悪臭源と
なる物質を吸着・除去することが明らかである。
うに、本発明の脱臭剤組成物は、タバコの悪臭源となる
各種物質に対する吸着性能が優れており、これら実施例
3〜4の結果からも本発明の脱臭剤組成物がタバコの悪
臭に対して優れた脱臭効果を奏するものであることが推
定できる。
コの悪臭の除去に有用な脱臭剤組成物を提供することが
できた。
Claims (4)
- 【請求項1】 層状リン酸塩にアミン化合物をインター
カレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウ
ムの酸化物の1種以上、トリポリリン酸二水素アルミニ
ウムを、それぞれ上記3成分からなる組成物中の5重量
%以上含有することを特徴とする煙草用脱臭剤組成物。 - 【請求項2】 層状リン酸塩が、α−リン酸ジルコニウ
ムである請求項1記載の煙草用脱臭剤組成物。 - 【請求項3】 各成分の含有量が、それぞれ組成物中の
10重量%以上である請求項1記載の煙草用脱臭剤組成
物。 - 【請求項4】 アミン化合物が、化学式:H2 NC2 H
4 (NHC2 H4 )x-1 NH2 〔ただし、xは1〜5の
整数である〕で示されるポリアミンまたは化学式:H2
NC3 H6 (NHC3 H6 )y-1 NH2 〔ただし、yは
1〜3の整数である〕で示されるポリアミンである請求
項1記載の煙草用脱臭剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02212297A JP3724675B2 (ja) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | 煙草用脱臭剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02212297A JP3724675B2 (ja) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | 煙草用脱臭剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10201831A true JPH10201831A (ja) | 1998-08-04 |
| JP3724675B2 JP3724675B2 (ja) | 2005-12-07 |
Family
ID=12074086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02212297A Expired - Fee Related JP3724675B2 (ja) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | 煙草用脱臭剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3724675B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002143283A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-21 | Orient Chem Ind Ltd | ポリアミン亜鉛誘導体でなる消臭剤 |
| JP2006070200A (ja) * | 2004-09-03 | 2006-03-16 | Sk Kaken Co Ltd | 内装用塗料組成物 |
| JP2009090012A (ja) * | 2007-10-11 | 2009-04-30 | Nippon Zeon Co Ltd | 消臭剤及びこの消臭剤を用いた繊維製品 |
-
1997
- 1997-01-20 JP JP02212297A patent/JP3724675B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002143283A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-21 | Orient Chem Ind Ltd | ポリアミン亜鉛誘導体でなる消臭剤 |
| JP2006070200A (ja) * | 2004-09-03 | 2006-03-16 | Sk Kaken Co Ltd | 内装用塗料組成物 |
| JP2009090012A (ja) * | 2007-10-11 | 2009-04-30 | Nippon Zeon Co Ltd | 消臭剤及びこの消臭剤を用いた繊維製品 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3724675B2 (ja) | 2005-12-07 |
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