JPH10204373A - 二次覆工用塗工液 - Google Patents
二次覆工用塗工液Info
- Publication number
- JPH10204373A JPH10204373A JP2600097A JP2600097A JPH10204373A JP H10204373 A JPH10204373 A JP H10204373A JP 2600097 A JP2600097 A JP 2600097A JP 2600097 A JP2600097 A JP 2600097A JP H10204373 A JPH10204373 A JP H10204373A
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- JP
- Japan
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- liquid
- epoxy resin
- coating
- modified
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水分等の影響を受けることなく、施工性
に優れた二次覆工を形成することができる。 【解決手段】 第一液に配合されるエポキシ樹脂として
は、ビスフェノールA型およびビスフェノールF型のよ
うなビスフェノール型エポキシ樹脂や、ウレタン、ポリ
サルファイド等で変性した変性エポキシ樹脂等が使用さ
れる。また、第二液に配合される硬化剤成分としては、
メタキシレンジアミン、イソホロンジアミン、ポリエチ
レンポリアミン等の脂肪族ポリアミン、複素環式ポリア
ミン、ジアミノジフェニルメタン等の芳香族ポリアミ
ン、また、これらをエポキシで変性したアミン類等が使
用される。
に優れた二次覆工を形成することができる。 【解決手段】 第一液に配合されるエポキシ樹脂として
は、ビスフェノールA型およびビスフェノールF型のよ
うなビスフェノール型エポキシ樹脂や、ウレタン、ポリ
サルファイド等で変性した変性エポキシ樹脂等が使用さ
れる。また、第二液に配合される硬化剤成分としては、
メタキシレンジアミン、イソホロンジアミン、ポリエチ
レンポリアミン等の脂肪族ポリアミン、複素環式ポリア
ミン、ジアミノジフェニルメタン等の芳香族ポリアミ
ン、また、これらをエポキシで変性したアミン類等が使
用される。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はシールドトンネル等
に二次覆工を施すために用いられる塗工液に関するもの
である。
に二次覆工を施すために用いられる塗工液に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】シールドトンネルの構築に当っては、従
来、セグメントを用いたプレハブ構造で一次覆工を行
い、その補強、防食、蛇行修正、防水などを兼ねた仕上
げとして、コンクリートを打設して二次覆工を行ってい
る。コンクリートによる二次覆工では、必要以上に大き
なトンネルを掘削しなければならず、土砂の排出量やコ
ンクリートの使用量が多くなり、また、乾燥に長時間を
要するという問題点が指摘されている。
来、セグメントを用いたプレハブ構造で一次覆工を行
い、その補強、防食、蛇行修正、防水などを兼ねた仕上
げとして、コンクリートを打設して二次覆工を行ってい
る。コンクリートによる二次覆工では、必要以上に大き
なトンネルを掘削しなければならず、土砂の排出量やコ
ンクリートの使用量が多くなり、また、乾燥に長時間を
要するという問題点が指摘されている。
【0003】一方、上記問題点を解決する試みもなされ
ており、例えば、コンクリートに代えて、ポリウレタン
系、その他の合成樹脂材料を使用した二次覆工材が提案
されている。当該二次覆工材によれば、コンクリート二
次覆工材による前記問題点は改善されるものの、ポリウ
レタン系二次覆工材では、イソシアネート成分を使用す
るために水との反応性が大きく、湿潤面での使用では樹
脂成分の硬化が十分に進まないという欠点があった。
ており、例えば、コンクリートに代えて、ポリウレタン
系、その他の合成樹脂材料を使用した二次覆工材が提案
されている。当該二次覆工材によれば、コンクリート二
次覆工材による前記問題点は改善されるものの、ポリウ
レタン系二次覆工材では、イソシアネート成分を使用す
るために水との反応性が大きく、湿潤面での使用では樹
脂成分の硬化が十分に進まないという欠点があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、水分等の影
響を受けることなく、施工性に優れた二次覆工を形成す
ることのできる塗工液を提供することを発明が解決しよ
うとする課題とするものである。
響を受けることなく、施工性に優れた二次覆工を形成す
ることのできる塗工液を提供することを発明が解決しよ
うとする課題とするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明に係る二次覆工用
塗工液は、常温硬化型エポキシ樹脂成分を配合した第一
液と、その硬化剤成分を含む第二液とからなることを特
徴とする。
塗工液は、常温硬化型エポキシ樹脂成分を配合した第一
液と、その硬化剤成分を含む第二液とからなることを特
徴とする。
【0006】前記エポキシ樹脂成分は、ウレタン変性エ
ポキシ樹脂またはポリサルファイド変性エポキシ樹脂で
あることが好ましい。前記第一液には、反応性希釈剤や
非反応性希釈剤等の弾性付与成分が配合されていること
が好ましい。
ポキシ樹脂またはポリサルファイド変性エポキシ樹脂で
あることが好ましい。前記第一液には、反応性希釈剤や
非反応性希釈剤等の弾性付与成分が配合されていること
が好ましい。
【0007】
【発明の実施の形態】以下、本発明の好適な実施形態に
ついて説明する。
ついて説明する。
【0008】本発明に係る二次覆工用塗工液は、シール
ドトンネルに施された一次覆工の表面をサンダー、サン
ドブラスト等の通常の前処理を行った後に施工するのが
好ましい。なお、一次覆工には格別の制限はなく、セグ
メントのプレハブ構造などでよい。
ドトンネルに施された一次覆工の表面をサンダー、サン
ドブラスト等の通常の前処理を行った後に施工するのが
好ましい。なお、一次覆工には格別の制限はなく、セグ
メントのプレハブ構造などでよい。
【0009】本発明の塗工液において、第一液に配合さ
れるエポキシ樹脂は、常温硬化型エポキシ樹脂組成物と
して慣用されているものの中から任意に選択することが
できる。例えば、ビスフェノールA型およびビスフェノ
ールF型のようなビスフェノール型エポキシ樹脂や、ウ
レタン、ポリサルファイド等で変性した変性エポキシ樹
脂等が使用される。これらのエポキシ樹脂は単独で用い
てもよいし、二種以上混合して用いてもよい。
れるエポキシ樹脂は、常温硬化型エポキシ樹脂組成物と
して慣用されているものの中から任意に選択することが
できる。例えば、ビスフェノールA型およびビスフェノ
ールF型のようなビスフェノール型エポキシ樹脂や、ウ
レタン、ポリサルファイド等で変性した変性エポキシ樹
脂等が使用される。これらのエポキシ樹脂は単独で用い
てもよいし、二種以上混合して用いてもよい。
【0010】第一液には、必要に応じて、グリシジルエ
ーテル、グリシジルエステル、グリシジルアミン、鎖状
脂肪族エポキサイド、脂環式エポキサイド等の反応性希
釈剤やベンジルアルコール、ノニルフェノール、ブチル
ジグリコール、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレ
ート等の非反応性希釈剤、少量のトルエン、キシレン、
ケトン、アルコール等の溶剤、シリカ、タルク、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム等の体質顔料、各種着色顔料や
水を配合することができる。第一液におけるこれらの最
大配合量は、反応性希釈剤で40%、非反応性希釈剤で
30%、体質顔料で60%、着色顔料で30%の範囲が
好ましい。
ーテル、グリシジルエステル、グリシジルアミン、鎖状
脂肪族エポキサイド、脂環式エポキサイド等の反応性希
釈剤やベンジルアルコール、ノニルフェノール、ブチル
ジグリコール、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレ
ート等の非反応性希釈剤、少量のトルエン、キシレン、
ケトン、アルコール等の溶剤、シリカ、タルク、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム等の体質顔料、各種着色顔料や
水を配合することができる。第一液におけるこれらの最
大配合量は、反応性希釈剤で40%、非反応性希釈剤で
30%、体質顔料で60%、着色顔料で30%の範囲が
好ましい。
【0011】二次覆工は、一次覆工セグメントの膨張、
収縮に対して追従することが要請され、従って、二次覆
工を構成するエポキシ組成物は弾性(可撓性)を有する
ことが好ましい。エポキシ樹脂組成物に弾性を付与する
方法としては、ウレタンやポリサルファイド等で変性し
たエポキシ樹脂を用いる方法、ポリエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグ
リシジルエーテル等の二官能の長鎖の反応性希釈剤やジ
オクチルフタレート、ジブチルフタレート等の非反応性
希釈剤を用いる方法、アミン価の小さいポリアミドアミ
ン、ウレタン変性アミン、アルキルアミン、ヘキサメチ
レンジアミン変性物、メルカプタン系等の硬化剤を用い
る方法を例示することができる。更に、必要に応じてア
クリル樹脂やアクリル樹脂エマルジョン等の弾性付与成
分を用いてもよい。
収縮に対して追従することが要請され、従って、二次覆
工を構成するエポキシ組成物は弾性(可撓性)を有する
ことが好ましい。エポキシ樹脂組成物に弾性を付与する
方法としては、ウレタンやポリサルファイド等で変性し
たエポキシ樹脂を用いる方法、ポリエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグ
リシジルエーテル等の二官能の長鎖の反応性希釈剤やジ
オクチルフタレート、ジブチルフタレート等の非反応性
希釈剤を用いる方法、アミン価の小さいポリアミドアミ
ン、ウレタン変性アミン、アルキルアミン、ヘキサメチ
レンジアミン変性物、メルカプタン系等の硬化剤を用い
る方法を例示することができる。更に、必要に応じてア
クリル樹脂やアクリル樹脂エマルジョン等の弾性付与成
分を用いてもよい。
【0012】第二液に配合される硬化剤成分は、従来常
温硬化型エポキシ樹脂組成物の硬化剤として使用されて
いるもの、例えば、メタキシレンジアミン、イソホロン
ジアミン、ポリエチレンポリアミン等の脂肪族ポリアミ
ン、複素環式ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン等
の芳香族ポリアミン、また、これらをエポキシで変性し
たアミン類等の中から任意に選択することができる。こ
れらの硬化剤は単独で用いてもよいし、二種以上混合し
て用いてもよい。また、必要に応じて、フェノール、ビ
スフェノールA、サリチル酸、トリス(ジメチルアミノ
メチル)フェノール等の硬化促進剤や、第一液に配合さ
れる非反応性希釈剤、少量の溶剤、体質顔料、着色顔料
や水を配合してもよい。第二液におけるこれらの最大配
合量は、硬化促進剤で10%、非反応性希釈剤で30
%、体質顔料で60%、着色顔料で30%の範囲が好ま
しい。
温硬化型エポキシ樹脂組成物の硬化剤として使用されて
いるもの、例えば、メタキシレンジアミン、イソホロン
ジアミン、ポリエチレンポリアミン等の脂肪族ポリアミ
ン、複素環式ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン等
の芳香族ポリアミン、また、これらをエポキシで変性し
たアミン類等の中から任意に選択することができる。こ
れらの硬化剤は単独で用いてもよいし、二種以上混合し
て用いてもよい。また、必要に応じて、フェノール、ビ
スフェノールA、サリチル酸、トリス(ジメチルアミノ
メチル)フェノール等の硬化促進剤や、第一液に配合さ
れる非反応性希釈剤、少量の溶剤、体質顔料、着色顔料
や水を配合してもよい。第二液におけるこれらの最大配
合量は、硬化促進剤で10%、非反応性希釈剤で30
%、体質顔料で60%、着色顔料で30%の範囲が好ま
しい。
【0013】第一液と第二液とは、電動撹拌機またはス
タティックミキサー等の混合手段により混合した後、ス
プレー塗装する。第一液に対する第二液の混合量は、第
一液に配合されているエポキシ樹脂組成物を硬化するの
に十分な量とし、第一液と第二液の比率は一般に、1:
1〜5:1程度である。
タティックミキサー等の混合手段により混合した後、ス
プレー塗装する。第一液に対する第二液の混合量は、第
一液に配合されているエポキシ樹脂組成物を硬化するの
に十分な量とし、第一液と第二液の比率は一般に、1:
1〜5:1程度である。
【0014】本発明の塗工液によりトンネルの二次覆工
を行う場合、必要に応じて予め一次覆工表面に、エポキ
シ系塗料による下地との接着性改良のためのプライマー
塗装や不陸修正のためのパテ材、素地調整材を被覆して
もよい。
を行う場合、必要に応じて予め一次覆工表面に、エポキ
シ系塗料による下地との接着性改良のためのプライマー
塗装や不陸修正のためのパテ材、素地調整材を被覆して
もよい。
【0015】プライマーは、一液型エポキシ系塗料、二
液型エポキシ塗料のいずれでもよく、水、トルエン、キ
シレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルグリコ
ールアセテート、エチルグリコールアセテート等の溶剤
で希釈して用いてもよい。
液型エポキシ塗料のいずれでもよく、水、トルエン、キ
シレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルグリコ
ールアセテート、エチルグリコールアセテート等の溶剤
で希釈して用いてもよい。
【0016】一液型エポキシ塗料としては、例えば、ケ
チミンを配合したエポキシ系塗料がもちいられる。ま
た、二液型エポキシ塗料の例としては、第一液として一
般に常温硬化型のビスフェノール型エポキシ樹脂が用い
られ、第二液としては、常温硬化型エポキシ樹脂硬化剤
として慣用されているメタキシレンジアミン、イソホロ
ンジアミン、ポリエチレンポリアミン等の脂肪族ポリア
ミン、複素環式ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン
等が用いられる。上記プライマー用エポキシ系塗料に
は、上記の成分に加え、さらに通常のエポキシ系塗料に
慣用されている体質顔料、着色顔料、改質剤等の添加剤
を配合することができる。
チミンを配合したエポキシ系塗料がもちいられる。ま
た、二液型エポキシ塗料の例としては、第一液として一
般に常温硬化型のビスフェノール型エポキシ樹脂が用い
られ、第二液としては、常温硬化型エポキシ樹脂硬化剤
として慣用されているメタキシレンジアミン、イソホロ
ンジアミン、ポリエチレンポリアミン等の脂肪族ポリア
ミン、複素環式ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン
等が用いられる。上記プライマー用エポキシ系塗料に
は、上記の成分に加え、さらに通常のエポキシ系塗料に
慣用されている体質顔料、着色顔料、改質剤等の添加剤
を配合することができる。
【0017】パテ材および素地調整材としては、二液型
のエポキシ樹脂組成物を用い、ビスフェノールA型、ビ
スフェノールF型のようなビスフェノールエポキシ樹脂
やウレタン、ポリサルファイド等で変性されたエポキシ
樹脂を主成分とした第一液と、常温硬化型エポキシ樹脂
組成物の硬化剤を主成分とした第二液とを混合して使用
する。これらのパテ材、素地調整材は、前記した弾性を
有するエポキシ樹脂成分を含有することが好ましく、更
に、体質顔料、着色顔料、改質剤等の添加剤を配合して
もよい。
のエポキシ樹脂組成物を用い、ビスフェノールA型、ビ
スフェノールF型のようなビスフェノールエポキシ樹脂
やウレタン、ポリサルファイド等で変性されたエポキシ
樹脂を主成分とした第一液と、常温硬化型エポキシ樹脂
組成物の硬化剤を主成分とした第二液とを混合して使用
する。これらのパテ材、素地調整材は、前記した弾性を
有するエポキシ樹脂成分を含有することが好ましく、更
に、体質顔料、着色顔料、改質剤等の添加剤を配合して
もよい。
【0018】上記プライマー、パテ材、および素地調整
材は、刷毛、ローラー、エアレス塗装機、へら等の塗工
具により、所望の膜厚に塗布する。なお、パテ材中にガ
ラスクロスやカーボンクロスを貼着することにより、水
分の侵入防止と塗膜の強度向上を図ることも望ましい。
材は、刷毛、ローラー、エアレス塗装機、へら等の塗工
具により、所望の膜厚に塗布する。なお、パテ材中にガ
ラスクロスやカーボンクロスを貼着することにより、水
分の侵入防止と塗膜の強度向上を図ることも望ましい。
【0019】このようにして、エポキシ樹脂組成物を主
成分とする1〜10mm厚の塗膜により二次覆工が形成
され、当該塗膜は、一次覆工としてのコンクリートセグ
メントに対する接着強度が湿潤面でも15kgf/cm
2 以上でコンクリート破断し、塗膜強度(ショアD硬
度)が40以上、耐衝撃性が50kg−cm以上、耐磨
耗性が80mg以下、透水性が0.01g以下、およ
び、背面水圧試験にて異常なしとの性能が得られ、従来
のコンクリートによる二次覆工以上の耐衝撃性、耐磨耗
性、非透水性を示すものである。
成分とする1〜10mm厚の塗膜により二次覆工が形成
され、当該塗膜は、一次覆工としてのコンクリートセグ
メントに対する接着強度が湿潤面でも15kgf/cm
2 以上でコンクリート破断し、塗膜強度(ショアD硬
度)が40以上、耐衝撃性が50kg−cm以上、耐磨
耗性が80mg以下、透水性が0.01g以下、およ
び、背面水圧試験にて異常なしとの性能が得られ、従来
のコンクリートによる二次覆工以上の耐衝撃性、耐磨耗
性、非透水性を示すものである。
【0020】
【実施例】続いて、実施例により本発明を詳述する。
【0021】〔二次覆工の施工〕実施例1 シールドトンネルにコンクリート系セグメントを用いた
円形プレハブ構造の一次覆工を施工した後、この表面を
水洗し、ウエス等で表面水分を拭いた後、表1に示す組
成のプライマーの第一液と第二液を重量比1:1で混合
し、ローラー刷毛で塗装後、直ちに表2に示す組成の素
地調整材の第一液と第二液および骨材を重量比で4.
3:0.7:8.0の割合で混合し、スプレーで1kg
/m2 になるように塗装した。
円形プレハブ構造の一次覆工を施工した後、この表面を
水洗し、ウエス等で表面水分を拭いた後、表1に示す組
成のプライマーの第一液と第二液を重量比1:1で混合
し、ローラー刷毛で塗装後、直ちに表2に示す組成の素
地調整材の第一液と第二液および骨材を重量比で4.
3:0.7:8.0の割合で混合し、スプレーで1kg
/m2 になるように塗装した。
【0022】
【表1】(水系プライマー) 成 分 組 成 比 第一液 エポキシ樹脂エマルジョン 100第二液 変性ポリアミドアミン 25 水 75
【0023】
【表2】(弾性タイプ素地調整材) 成 分 組 成 比 第一液 エポキシ樹脂エマルジョン 20 アクリル樹脂エマルジョン 80第二液 変性ポリアミドアミン 25 水 75骨 材 ポルトランドセメント 50 珪砂 50
【0024】素地調整材の施工後、1日経過後、室温
(20℃)で表3に示すパテ材の第一液と第二液を重量
比1:1で混合し、0.5kg/m2 になるようにゴム
ベラで塗装し、気泡を抜きながら、ガラスクロス#23
0を貼付けた。次に、同じ塗料で0.8kg/m2 の目
止めを行った。室温(20℃)で1日硬化後、表4に示
す弾性エポキシ樹脂組成物(上塗り塗料)を0.4kg
/m2 塗装し、タレや凹凸のない平滑で均一な塗膜を得
た。図1は塗膜の断面図であり、塗膜全体の厚みは約
1.5mmであった。
(20℃)で表3に示すパテ材の第一液と第二液を重量
比1:1で混合し、0.5kg/m2 になるようにゴム
ベラで塗装し、気泡を抜きながら、ガラスクロス#23
0を貼付けた。次に、同じ塗料で0.8kg/m2 の目
止めを行った。室温(20℃)で1日硬化後、表4に示
す弾性エポキシ樹脂組成物(上塗り塗料)を0.4kg
/m2 塗装し、タレや凹凸のない平滑で均一な塗膜を得
た。図1は塗膜の断面図であり、塗膜全体の厚みは約
1.5mmであった。
【0025】
【表3】(パテ材) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 40 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 20 炭酸カルシウム 30 ルチル型酸化チタン 5 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 4.9第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 15 ポリアミドアミン 15 ベンジルアルコール 15 炭酸カルシウム 45 酸化チタン 5 添加剤(無機系揺変剤) 5
【0026】
【表4】(上塗り塗料) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 50 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 25 沈降性硫酸バリウム 10 ルチル型酸化チタン 4.6 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 5 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 50 ベンジルアルコール 10 タルク 35 酸化チタン 3 添加剤(無機系揺変剤) 2
【0027】実施例2 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表5に示す
溶剤系プライマーの第一液と第二液を重量比1:1で混
合し、ローラー刷毛で塗装した。次いで、表6に示す素
地調整材の第一液と第二液および骨材を重量比で4.
3:0.7:8.0の割合で混合し、1kg/m2 にな
るようにスプレー塗装した。
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表5に示す
溶剤系プライマーの第一液と第二液を重量比1:1で混
合し、ローラー刷毛で塗装した。次いで、表6に示す素
地調整材の第一液と第二液および骨材を重量比で4.
3:0.7:8.0の割合で混合し、1kg/m2 にな
るようにスプレー塗装した。
【0028】
【表5】(溶剤系プライマー) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 50 (エポキシ当量:約450) キシレン 25 ノルマルブタノール 25第二液 変性ポリアミドアミン 50 キシレン 25 ノルマルブタノール 25
【0029】
【表6】(弾性タイプ素地調整材) 成 分 組 成 比 第一液 エポキシ樹脂エマルジョン 20 アクリル樹脂エマルジョン 80第二液 変性脂肪族ポリアミン 25 水 75骨 材 ポルトランドセメント 50 珪砂 50
【0030】素地調整材の施工後、1日経過した後、室
温(20℃)で表7に示すパテ材の第一液と第二液を重
量比1:1で混合し、0.5kg/m2 になるようにゴ
ムベラで施工後、気泡を抜きながら、ガラスクロス#2
30を貼り付けた。次に、同じ塗料で1.0kg/m2
で目止めをした。室温(20℃)で1日硬化後、表8に
示すポリサルファイド変性弾性エポキシ樹脂組成物(上
塗り塗料)を0.6kg/m2 塗装し、タレや凹凸のな
い平滑で均一な塗膜を得た。塗膜全体の厚みは約2mm
であった。
温(20℃)で表7に示すパテ材の第一液と第二液を重
量比1:1で混合し、0.5kg/m2 になるようにゴ
ムベラで施工後、気泡を抜きながら、ガラスクロス#2
30を貼り付けた。次に、同じ塗料で1.0kg/m2
で目止めをした。室温(20℃)で1日硬化後、表8に
示すポリサルファイド変性弾性エポキシ樹脂組成物(上
塗り塗料)を0.6kg/m2 塗装し、タレや凹凸のな
い平滑で均一な塗膜を得た。塗膜全体の厚みは約2mm
であった。
【0031】
【表7】(パテ材) 成 分 組 成 比 第一液 ポリサルファイド変性エポキシ樹脂 40 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 20 炭酸カルシウム 30 ルチル型酸化チタン 5 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 4.9第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 15 ポリアミドアミン 15 ベンジルアルコール 15 炭酸カルシウム 45 酸化チタン 5 添加剤(無機系揺変剤) 5
【0032】
【表8】(上塗り塗料) 成 分 組 成 比 第一液 ポリサルファイド変性エポキシ樹脂 50 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 25 沈降性硫酸バリウム 10 ルチル型酸化チタン 4.6 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 5 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 55 ベンジルアルコール 5 タルク 35 酸化チタン 3 添加剤(無機系揺変剤) 2
【0033】実施例3 実施例2において、上塗り塗料として表9に示すウレタ
ン変性弾性エポキシ樹脂組成物を0.6kg/m2 塗装
した以外は実施例2と同様にして、厚さ約2mmで、平
滑で均一な二次覆工塗膜を得た。
ン変性弾性エポキシ樹脂組成物を0.6kg/m2 塗装
した以外は実施例2と同様にして、厚さ約2mmで、平
滑で均一な二次覆工塗膜を得た。
【0034】
【表9】(ウレタン変性弾性エポキシ塗料) 成 分 組 成 比 第一液 ウレタン変性エポキシ樹脂 50 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 25 沈降性硫酸バリウム 10 ルチル型酸化チタン 4.6 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 5 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 55 ベンジルアルコール 5 タルク 35 酸化チタン 3 添加剤(無機系揺変剤) 2
【0035】比較例1 JIS R 5201に準拠したモルタル板上に、厚さ40mmに
なるようにポルトランドセメント、豊浦標準砂および水
を520:1040:338の割合で混合したセメント
を塗り、室温(20℃)で28日間養生した。
なるようにポルトランドセメント、豊浦標準砂および水
を520:1040:338の割合で混合したセメント
を塗り、室温(20℃)で28日間養生した。
【0036】比較例2 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表10に示
すウレタン塗料の第一液と第二液を重量比1:1で混合
し、ローラー刷毛で塗工膜厚1.5mmになるように塗
装して、平滑で均一な塗膜を得た。
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表10に示
すウレタン塗料の第一液と第二液を重量比1:1で混合
し、ローラー刷毛で塗工膜厚1.5mmになるように塗
装して、平滑で均一な塗膜を得た。
【0037】
【表10】(ウレタン塗料) 成 分 組 成 比 第一液 3,3'- ジクロロ-4,4'-ジアミノ フェニルメタン変性物 45 ジオクチルフタレート 15 シリカ 35 ルチル型酸化チタン 4.8 カーボン 0.1 シリコーン系消泡剤 0.1第二液 変性トリレンジイソシアネート 100
【0038】比較例3 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表11に示
すポリエステル樹脂プライマーの第一液と第二液を重量
比100:2で混合し、ローラー刷毛で0.15kg/
m2 になるように塗装した。
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表11に示
すポリエステル樹脂プライマーの第一液と第二液を重量
比100:2で混合し、ローラー刷毛で0.15kg/
m2 になるように塗装した。
【0039】
【表11】(ポリエステル樹脂プライマー) 成 分 組 成 比 第一液 不飽和ポリエステル樹脂液(触媒含有)100第二液 有機過酸化物 100
【0040】6時間経過してプライマーが硬化した後、
室温(20℃)で表12に示すパテ材の第一液と第二液
を重量比100:1.5で混合し、1.0kg/m2 に
なるようにゴムベラで塗装した。
室温(20℃)で表12に示すパテ材の第一液と第二液
を重量比100:1.5で混合し、1.0kg/m2 に
なるようにゴムベラで塗装した。
【0041】
【表12】(ポリエステル樹脂パテ材) 成 分 組 成 比 第一液 不飽和ポリエステル樹脂液(触媒含有) 50 タルク 50第二液 有機過酸化物 100
【0042】6時間経過してパテ材が硬化した後、室温
(20℃)で表13に示すポリエステル樹脂の第一液と
第二液を重量比100:2で混合し、0.5kg/m2
になるようにローラー刷毛で塗装した。その後、ガラス
マット#450(450g/m2 )を皺ができないよう
に貼り付けた。次いで、前記混合調製したポリエステル
樹脂塗料を0.6kg/m2 になるように脱泡ローラー
にて気泡を抜きながら塗装した。1日経過してポリエス
テル樹脂が硬化した後、再度、前記混合調製したポリエ
ステル樹脂塗料を0.2kg/m2 になるようにローラ
ー刷毛にて塗装して、平滑で均一な塗膜を得た。
(20℃)で表13に示すポリエステル樹脂の第一液と
第二液を重量比100:2で混合し、0.5kg/m2
になるようにローラー刷毛で塗装した。その後、ガラス
マット#450(450g/m2 )を皺ができないよう
に貼り付けた。次いで、前記混合調製したポリエステル
樹脂塗料を0.6kg/m2 になるように脱泡ローラー
にて気泡を抜きながら塗装した。1日経過してポリエス
テル樹脂が硬化した後、再度、前記混合調製したポリエ
ステル樹脂塗料を0.2kg/m2 になるようにローラ
ー刷毛にて塗装して、平滑で均一な塗膜を得た。
【0043】
【表13】(ポリエステル樹脂) 成 分 組 成 比 第一液 不飽和ポリエステル樹脂液(触媒含有)100第二液 有機過酸化物 100
【0044】比較例4 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表14に示
す高強度樹脂モルタルの第一液、第二液および骨材を重
量比2:1:6で混合し、コテで塗工膜厚3.0mmに
なるように塗装して、平滑で均一な塗膜を得た。
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表14に示
す高強度樹脂モルタルの第一液、第二液および骨材を重
量比2:1:6で混合し、コテで塗工膜厚3.0mmに
なるように塗装して、平滑で均一な塗膜を得た。
【0045】
【表14】(高強度樹脂モルタル) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 80 アルキル(C12−13)グリシジルエーテル 18 添加剤(無機系揺変剤) 1.7 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 55 ポリアミドアミン 30 ベンジルアルコール 15骨 材 珪砂 100
【0046】〔二次覆工塗膜の性能試験〕 テスト(1) 上記実施例1〜3および比較例2〜4で得られた塗膜が
硬化した後(一週間)、湿潤面への接着性を建研式の引
っ張り試験で実施した。試験結果を表15に示すが、同
表における記号の意味は次の通りである。また、括弧内
の数値は接着強度を示す。 ○・・・コンクリート凝集破壊 ×・・・塗膜面の界面剥離
硬化した後(一週間)、湿潤面への接着性を建研式の引
っ張り試験で実施した。試験結果を表15に示すが、同
表における記号の意味は次の通りである。また、括弧内
の数値は接着強度を示す。 ○・・・コンクリート凝集破壊 ×・・・塗膜面の界面剥離
【0047】次に、以下の強度試験を実施するため、JI
S R 5201に準拠したモルタル板上に上記実施例および比
較例と同様の塗膜を形成し、一週間後にテストした。そ
の結果を併せて表15に示す。
S R 5201に準拠したモルタル板上に上記実施例および比
較例と同様の塗膜を形成し、一週間後にテストした。そ
の結果を併せて表15に示す。
【0048】テスト(2) JIS K 5400によりデュポン衝撃試験を行った。表15に
おける記号の意味は次の通りである。 ○・・・異常なし ×・・・亀裂の発生
おける記号の意味は次の通りである。 ○・・・異常なし ×・・・亀裂の発生
【0049】テスト(3) JIS K 7215により塗膜硬度(ショアD)を測定した。
【0050】テスト(4) JIS K 5400によりテーパー磨耗試験を行った。
【0051】テスト(5) JIS A 1404に準拠して透水性試験を行った。試験体に
は、150mmφ×40mmに成形したモルタル板上に
各塗料を塗布して、20℃で28日間養生したものを用
いた。表15中の値は3kg/cm2 ・1hrにおける
透水量を示す。
は、150mmφ×40mmに成形したモルタル板上に
各塗料を塗布して、20℃で28日間養生したものを用
いた。表15中の値は3kg/cm2 ・1hrにおける
透水量を示す。
【0052】テスト(6) JIS A 1404に準拠して背面水圧試験を行った。10mm
φの穴を有するフレキシブルボードを使用し、背面より
1kg/cm2 の水圧をかけ、1日後の塗膜の変化を観
察した。表15における記号の意味は次の通りである。 ○・・・異常なし ×・・・塗膜の破壊
φの穴を有するフレキシブルボードを使用し、背面より
1kg/cm2 の水圧をかけ、1日後の塗膜の変化を観
察した。表15における記号の意味は次の通りである。 ○・・・異常なし ×・・・塗膜の破壊
【0053】
【表15】 テスト (1) (2) (3) (4) (5) (6) (kg/cm2 ) mg g 実施例1 ○ (23) ○ 50 80 0.01 ○ 実施例2 ○ (24) ○ 47 85 0.01 ○ 実施例3 ○ (22) ○ 45 88 0.01 ○ 比較例1 − (−) × − 600 15 − 比較例2 × (−) ○ 50 100 0.01 ○ 比較例3 × (−) ○ 80 100 0.00 ○ 比較例4 ○ (25) × 90 75 0.00 ○
【0054】
【発明の効果】本発明の塗工液は、ウレタン系やポリエ
ステル系の塗料等の樹脂ライニング材と異なり、施工性
に優れ、水分等の影響を受けることなく、シールドトン
ネル等に二次覆工を形成することができる。また、形成
された塗膜は1〜10mmという薄い膜厚でも、従来の
コンクリートと同等あるいはそれ以上の強度性能を有し
ている。
ステル系の塗料等の樹脂ライニング材と異なり、施工性
に優れ、水分等の影響を受けることなく、シールドトン
ネル等に二次覆工を形成することができる。また、形成
された塗膜は1〜10mmという薄い膜厚でも、従来の
コンクリートと同等あるいはそれ以上の強度性能を有し
ている。
【図1】本発明の塗工液を用いた二次覆工の断面図であ
る。
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 遠藤 雅裕 神奈川県横浜市神奈川区富家町1番地1 株式会社熊谷組横浜支店内 (72)発明者 岸本 俊司 神奈川県横浜市神奈川区富家町1番地1 株式会社熊谷組横浜支店内 (72)発明者 河村 良之 東京都新宿区津久戸町2番1号 株式会社 熊谷組東京本社内 (72)発明者 岡本 達也 東京都新宿区津久戸町2番1号 株式会社 熊谷組東京本社内 (72)発明者 竹村 幸三 東京都新宿区大久保1丁目1番10号 日新 防水工事株式会社内 (72)発明者 須田 隆 茨城県猿島郡三和町大和田瀬崎1778 大日 本色材工業株式会社内
Claims (3)
- 【請求項1】 常温硬化型エポキシ樹脂成分を配合した
第一液と、その硬化剤成分を含む第二液とからなる二次
覆工用塗工液。 - 【請求項2】 前記エポキシ樹脂成分がウレタン変性エ
ポキシ樹脂またはポリサルファイド変性エポキシ樹脂で
ある請求項1記載の二次覆工用塗工液。 - 【請求項3】 前記第一液に弾性付与成分が配合されて
なる請求項1記載の二次覆工用塗工液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2600097A JPH10204373A (ja) | 1997-01-24 | 1997-01-24 | 二次覆工用塗工液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2600097A JPH10204373A (ja) | 1997-01-24 | 1997-01-24 | 二次覆工用塗工液 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29950597A Division JP4009687B2 (ja) | 1997-10-16 | 1997-10-16 | トンネルの二次覆工方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10204373A true JPH10204373A (ja) | 1998-08-04 |
Family
ID=12181454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2600097A Pending JPH10204373A (ja) | 1997-01-24 | 1997-01-24 | 二次覆工用塗工液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10204373A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100489527B1 (ko) * | 2002-03-27 | 2005-05-17 | 김상양 | 에폭시 저점도 성형 코팅제 |
| JP2007308559A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Taisei Corp | 屋内用エポキシ樹脂塗料組成物 |
| JP2009096818A (ja) * | 2007-10-12 | 2009-05-07 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤組成物及びコンクリート打ち継ぎ方法 |
| KR100921516B1 (ko) | 2009-02-24 | 2009-10-12 | 채민호 | 콘크리트 구조물의 방식 방수용 수용성 에폭시 수지 조성물프라이머 |
| JP2022537032A (ja) * | 2019-06-17 | 2022-08-23 | ピーピージー コーティングス (クンシャン) カンパニー, リミテッド | 絶縁コーティング組成物 |
-
1997
- 1997-01-24 JP JP2600097A patent/JPH10204373A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100489527B1 (ko) * | 2002-03-27 | 2005-05-17 | 김상양 | 에폭시 저점도 성형 코팅제 |
| JP2007308559A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Taisei Corp | 屋内用エポキシ樹脂塗料組成物 |
| JP2009096818A (ja) * | 2007-10-12 | 2009-05-07 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤組成物及びコンクリート打ち継ぎ方法 |
| KR100921516B1 (ko) | 2009-02-24 | 2009-10-12 | 채민호 | 콘크리트 구조물의 방식 방수용 수용성 에폭시 수지 조성물프라이머 |
| JP2022537032A (ja) * | 2019-06-17 | 2022-08-23 | ピーピージー コーティングス (クンシャン) カンパニー, リミテッド | 絶縁コーティング組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050118 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050201 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050607 |