JPH10206743A - Fluorescence microscope - Google Patents
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- JPH10206743A JPH10206743A JP9010521A JP1052197A JPH10206743A JP H10206743 A JPH10206743 A JP H10206743A JP 9010521 A JP9010521 A JP 9010521A JP 1052197 A JP1052197 A JP 1052197A JP H10206743 A JPH10206743 A JP H10206743A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ケージド試薬解除
用光源装置を有する蛍光顕微鏡に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fluorescence microscope having a light source device for releasing a caged reagent.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、生体機能を調査するためのケージ
ドカルシウム、ケージドＡＴＰに代表されるケージド試
薬の解除用光源装置を有する顕微鏡が知られている。と
ころで、生体反応に関する物質を添加しその作用機能を
調査するには、拡散の影響を無視できるように細胞や組
織の任意の場所にケージド試薬を加えることが行われて
いる。2. Description of the Related Art Conventionally, there is known a microscope having a light source device for releasing a caged reagent typified by caged calcium and caged ATP for investigating biological functions. By the way, in order to add a substance relating to a biological reaction and investigate its function, a caged reagent is added to an arbitrary place in a cell or a tissue so that the influence of diffusion can be ignored.
【０００３】このようなケージド試薬は、紫外線を照射
することにより活性化され、本来の性質を示す物質で、
例えばケージドカルシウムにおいては、カルシウムイオ
ンがケージド基に囲われていて、可視領域の光を当てて
も変化しないが、紫外域の光を当てるとケージド基が外
れてカルシウムイオンを遊離し、これにより細胞または
組織内の特定の場所のカルシウムイオンの濃度を上昇さ
せることによって、カルシウムイオンのみの変化によっ
て引き起こされる生体の反応を調査することなどに使わ
れる。[0003] Such a caged reagent is a substance which is activated by irradiating ultraviolet rays and exhibits intrinsic properties.
For example, in caged calcium, calcium ions are surrounded by caged groups and do not change when exposed to light in the visible region, but when exposed to light in the ultraviolet region, the caged groups are released and calcium ions are released, which causes Alternatively, it is used to investigate the reaction of a living body caused by a change in calcium ion alone by increasing the concentration of calcium ion in a specific place in a tissue.
【０００４】このようにして、生体の特定の機能を断定
するのにケージド試薬は有効な手段として多く用いられ
ている。しかして、従来、ケージド試薬解除用光源装置
を有する蛍光顕微鏡として図１２に示すように構成した
ものがある。As described above, caged reagents are often used as an effective means for determining a specific function of a living body. Conventionally, there is a fluorescence microscope having a caged reagent releasing light source device configured as shown in FIG.
【０００５】この場合、落射観察・測光光源装置１の落
射照明用光源２から出射された光を、集光レンズ３を通
して干渉フィルタ４により励起光として波長を制限し、
さらに視野絞り５を通したのち、レンズ５１を介してダ
イクロイックミラー６で反射させて、対物レンズ７より
標本８面を照射し、この標本８からの反射光または蛍光
をダイクロイックミラー６を透過させ全反射ミラー９で
光路を変え、接眼レンズ１０に結像するようにして、標
本８の観察像を接眼部１１で確認可能にしている。一
方、透過観察用光源装置１２の透過照明用光源１３から
出射された光を標本８面を照射することで、標本８の透
過像を接眼部１１に結像できるようにもしている。そし
て、ケージド試薬の解除、つまりケージド試薬に対し集
中してエネルギーを与え、カルシウムイオンを遊離させ
るための光源として、標本８に斜め上方にファイバー１
４を配置していて、このファイバー１４より導光された
紫外線フラッシュ光を標本８面に照射するようにしてい
る。In this case, the wavelength of the light emitted from the epi-illumination light source 2 of the epi-illumination observation / photometric light source device 1 is limited as excitation light by an interference filter 4 through a condenser lens 3,
Further, after passing through the field stop 5, the light is reflected by the dichroic mirror 6 via the lens 51, and the specimen 8 is irradiated from the objective lens 7, and the reflected light or fluorescence from the specimen 8 is transmitted through the dichroic mirror 6 and The optical path is changed by the reflection mirror 9 so that an image is formed on the eyepiece 10 so that the observation image of the sample 8 can be confirmed by the eyepiece 11. On the other hand, by irradiating the sample 8 surface with light emitted from the transmission illumination light source 13 of the transmission observation light source device 12, a transmission image of the sample 8 can be formed on the eyepiece unit 11. Then, as a light source for releasing the caged reagent, that is, giving concentrated energy to the caged reagent and releasing calcium ions, the fiber 1 is obliquely upwardly attached to the specimen 8.
4 is arranged so that the sample 8 is irradiated with the ultraviolet flash light guided from the fiber 14.
【０００６】なお、１５は、ケージド試薬解除にともな
うカルシウムイオンの変化量を蛍光強度から測定するた
めのフォトディテクタやビデオカメラなどの光電変換装
置である。Reference numeral 15 denotes a photoelectric conversion device such as a photodetector or a video camera for measuring the amount of change in calcium ions due to the release of the caged reagent from the fluorescence intensity.
【０００７】ところが、このようにファイバー１４から
の紫外線フラッシュ光を、いきなり標本８面に照射する
構成では、標本８面上のフラッシュ光の照射したい範囲
を設定できないばかりか、照明範囲の確認も困難であ
り、このため、フラッシュ光の照明範囲を微小な範囲に
絞り込むことは難しかった。However, in such a configuration in which the ultraviolet flash light from the fiber 14 is suddenly irradiated on the sample 8 surface, not only can the flash light irradiation range on the sample 8 surface be set but also it is difficult to confirm the illumination range. Therefore, it was difficult to narrow the illumination range of the flash light to a minute range.
【０００８】そこで、従来、この種の蛍光顕微鏡の他の
例として、特開平６−１６０７２４号公報に開示された
構成のものが考えられている。この蛍光顕微鏡は、図１
２と同一部分には同符号を付した図１３に示すように、
落射観察・測光光源装置１とともに、さらに紫外線フラ
ッシュ光専用光源１６、集光レンズ１７、バンドパスフ
ィルタ１８、フラッシュ光照射範囲を規定する視野絞り
１９および視野絞り照明用光源２０を有するケージド試
薬解除用光源装置２１を有し、これらケージド試薬解除
用光源装置２１のフラッシュ光専用光源１６と視野絞り
照明用光源２０からのそれぞれの光が、ダイクロイック
ミラー２２により落射観察・測光光源装置１の落射照明
用光源２と同軸になるように構成している。Therefore, as another example of this type of fluorescence microscope, a configuration disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 6-160724 has been considered. This fluorescence microscope is shown in FIG.
As shown in FIG. 13 where the same parts as in FIG.
For releasing a caged reagent, the light source 16 for the ultraviolet flash light, the condenser lens 17, the bandpass filter 18, the field stop 19 for defining the flash light irradiation range, and the light source 20 for the field stop illumination are provided together with the epi-illumination observation / photometry light source device 1. The light source device 21 has a light source device 21, and the light from the flash light source 16 and the light from the field stop illumination light source 20 of the caged reagent release light source device 21 are reflected by the dichroic mirror 22 for the epi-illumination of the epi-illumination / photometric light source device 1. It is configured to be coaxial with the light source 2.
【０００９】このような構成によれば、視野絞り１９の
視野絞りによる視野内に、紫外線フラッシュ光専用光源
１６からのフラッシュ光の照明範囲を設定でき、この視
野絞りを照明する光源２０が、紫外線フラッシュ光専用
光源１６の光路上に配置されることで、標本８面上にフ
ラッシュ光照明範囲を結像して接眼部１１で確認できる
ようになる。また、視野絞り１９を任意の位置に移動す
ることで、フラッシュ光の照射位置を任意に設定できる
ようにもなる。According to this configuration, the illumination range of the flash light from the ultraviolet flash light source 16 can be set within the field of view of the field stop 19, and the light source 20 that illuminates the field stop uses the ultraviolet light. By being arranged on the optical path of the light source 16 dedicated to flash light, it becomes possible to form an image of the flash light illumination range on the surface of the specimen 8 and check it with the eyepiece 11. Further, by moving the field stop 19 to an arbitrary position, the irradiation position of the flash light can be set arbitrarily.
【００１０】[0010]
【発明が解決しようとする課題】このように構成したも
のは、紫外線フラッシュ光を標本８面に照射する場合、
まずフラッシュ光の照明範囲と位置を決定しなければな
らないが、この照明範囲と位置は、視野絞り１９の視野
絞りにより行われる。このため、照明用光源２０を点灯
して視野絞り１９を照明し、標本８上に投影された視野
絞り像を接眼部１１で観察しながら、視野絞り１９によ
る視野絞り像の位置と大きさを設定するが、この時、紫
外線フラッシュ光のみを透過させるバンドパスフィルタ
１８を光路から外しておく必要がある。In the case of irradiating the sample 8 with an ultraviolet flash,
First, the illumination range and position of the flash light must be determined. The illumination range and position are determined by the field stop of the field stop 19. Therefore, the illumination light source 20 is turned on to illuminate the field stop 19, and the position and size of the field stop image formed by the field stop 19 are observed while observing the field stop image projected on the specimen 8 with the eyepiece 11. At this time, it is necessary to remove the bandpass filter 18 that transmits only the ultraviolet flash light from the optical path.
【００１１】ところが、ケージド試薬解除用光源装置２
１では、照明用光源２０とフラッシュ光専用光源１６と
が同一光路上に配置されているため、視野絞りの設定中
に誤ってフラッシュ光専用光源１６が発光されると、目
に有害な紫外線光が標本８上に照射される。この時、標
本８と接眼レンズ１０との間には、ダイクロイックミラ
ー６が配置されるため、紫外線は除去できるが、波長特
性の異なるダイクロイックミラーもしくはハーフミラー
が誤って挿入されていると、紫外線が完全に除去できな
いという問題があった。However, the caged reagent releasing light source device 2
In No. 1, since the illumination light source 20 and the flash light source 16 are arranged on the same optical path, if the flash light source 16 is erroneously emitted during the setting of the field stop, the ultraviolet light harmful to the eyes is emitted. Is irradiated on the specimen 8. At this time, since the dichroic mirror 6 is disposed between the specimen 8 and the eyepiece 10, the ultraviolet rays can be removed. However, if a dichroic mirror or a half mirror having a different wavelength characteristic is erroneously inserted, the ultraviolet rays may be removed. There was a problem that it could not be completely removed.
【００１２】また、照明用光源２０と視野絞り１９との
間に紫外線フラッシュ光専用光源１６が存在するため、
照明用光源２０からの光は紫外線フラッシュ光専用光源
１６に遮られ、視野絞り１９を十分に照明できず、さら
に、この視野絞り１９による視野絞り像は、ダイクロイ
ックミラー６で反射させて、標本８面に投影し、この標
本８からの反射光を接眼部１１で確認するようになる
が、この時、ダイクロイックミラー６でのロスは大きな
ものになるため、標本８面に投影される紫外線フラッシ
ュ光の視野絞り像が暗くなり確認が困難になるという問
題もあった。Further, since the ultraviolet light source 16 is exclusively provided between the illumination light source 20 and the field stop 19,
Light from the illumination light source 20 is blocked by the light source 16 dedicated to ultraviolet flash light, so that the field stop 19 cannot be sufficiently illuminated. Further, the field stop image formed by the field stop 19 is reflected by the dichroic mirror 6 to form the sample 8. Then, the reflected light from the specimen 8 is checked by the eyepiece 11. At this time, since the loss in the dichroic mirror 6 becomes large, the ultraviolet flash projected on the specimen 8 is used. There is also a problem that the field stop image of light becomes dark and it is difficult to confirm.
【００１３】さらに、標本８は、落射観察・測光光源装
置１により視野全体を照明され、標本８上のフラッシュ
光照明範囲は照明用光源２０および視野絞り１９により
照明される。この場合、光源２からの照明は、干渉フィ
ルタ４を通した特定の波長光からなるため、標本８は、
蛍光観察と同じ状態で照明されることになる。ところ
で、ケージド試薬の使用目的が、細胞や組織の特定の位
置の状態を観察することから考えると、視野絞り１９で
の範囲や位置の設定は、視野全体を観察しながら行うこ
とが必要である。ところが、視野絞り１９の調整のため
長時間視野全体を照明するような蛍光観察では、時間と
ともに蛍光が褪色するという問題があり、このため、視
野絞り１９での位置設定中に蛍光の褪色が進むと、位置
設定そのものが困難になり、また、視野絞り１９での位
置設定ができたとしても、その後の観察や測光ができな
くなるという問題があった。Further, the entire field of view of the sample 8 is illuminated by the epi-illumination observation / photometric light source device 1, and the flash light illumination range on the sample 8 is illuminated by the illumination light source 20 and the field stop 19. In this case, the illumination from the light source 2 is composed of light of a specific wavelength passed through the interference filter 4, so that the sample 8
It will be illuminated in the same state as the fluorescence observation. By the way, considering that the purpose of using the caged reagent is to observe the state of a specific position of a cell or a tissue, it is necessary to set the range and position in the field stop 19 while observing the entire field of view. . However, in the fluorescence observation in which the entire field of view is illuminated for a long time for adjustment of the field stop 19, there is a problem that the fluorescence fades with time. Therefore, the fluorescence fades during the position setting in the field stop 19. This makes it difficult to set the position itself, and even if the position can be set with the field stop 19, there is a problem that subsequent observation and photometry cannot be performed.
【００１４】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、有害な紫外線を確実に排除でき、しかもケージド試
薬解除用光源による照明範囲を精度よく設定できる蛍光
顕微鏡を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a fluorescence microscope capable of reliably eliminating harmful ultraviolet rays and setting an illumination range with a light source for releasing a caged reagent with high accuracy. .
【００１５】[0015]
【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
標本のケージド試薬を解除するためのケージド試薬解除
用光源と、このケージド試薬解除用光源による前記標本
上の照明範囲を確認するための照明用光源と、前記ケー
ジド試薬解除用光源または前記照明用光源により照明さ
れ前記標本面上の前記ケージド試薬解除用光源の照明範
囲を設定する絞り手段と、前記照明用光源による前記絞
り手段の照明中に前記ケージド試薬解除用光源の照明光
をしゃ断する光しゃ断手段とを具備し、前記光しゃ断手
段により前記ケージド試薬解除用光源の照明光をしゃ断
した状態で、前記絞り手段を介して設定された前記照明
用光源による前記ケージド試薬解除用光源の前記標本上
の照明範囲を観察可能にしている。According to the first aspect of the present invention,
A caged reagent release light source for releasing the caged reagent of the sample, an illumination light source for confirming an illumination range on the sample by the caged reagent release light source, the caged reagent release light source or the illumination light source Aperture means for setting an illumination range of the caged reagent releasing light source on the specimen surface which is illuminated by the light source, and light blocking for interrupting illumination light of the caged reagent releasing light source during illumination of the aperture means by the illumination light source. Means, and the illumination light of the caged reagent releasing light source is cut off by the light blocking means, and the light source for caged reagent releasing by the lighting light source set via the diaphragm means is provided on the specimen. Observation range.
【００１６】請求項２記載の発明は、請求項１記載にお
いて、さらに、透過照明用光源を有し、この透過照明用
光源により照明される前記標本の透過像と、前記絞り手
段を介して設定された前記照明用光源による前記ケージ
ド試薬解除用光源の前記標本上の照明範囲を重ね合わせ
て観察可能にしている。According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, a light source for transmitted illumination is further provided, and a transmitted image of the sample illuminated by the light source for transmitted illumination is set via the diaphragm means. The illumination range of the caged reagent release light source by the illumination light source is superimposed on the specimen so that observation is possible.
【００１７】請求項３記載の発明は、請求項１または２
記載において、さらに観察照明用光源、この観察照明用
光源からの光が入射され且つ出射側を環状に形成された
ファイバ、このファイバより出射した光を集光して標本
面を照明する光学系を有し、前記絞り手段を通った前記
ケージド試薬解除用光源または前記照明用光源からの光
を、前記ファイバを通る前記観察照明用光源からの光と
同軸的に導光するようにしている。The third aspect of the present invention is the first or second aspect.
In the description, further, a light source for observation illumination, a fiber into which light from the light source for observation illumination is incident and an emission side is formed in an annular shape, and an optical system for condensing light emitted from the fiber and illuminating a sample surface. And the light from the caged reagent releasing light source or the illumination light source that has passed through the aperture means is coaxially guided with the light from the observation illumination light source that passes through the fiber.
【００１８】この結果、請求項１記載の発明によれば、
絞り手段を介して設定された照明用光源によるケージド
試薬解除用光源の標本上の照明範囲を観察している状態
では、光しゃ断手段によりケージド試薬解除用光源の照
明光をしゃ断することができるので、絞り手段の調整中
などに誤ってケージド試薬解除用光源が発光することが
あっても、目に有害となる紫外線が観察者の目に届くよ
うなことを皆無にできる。また、照明用光源と絞り手段
の間には、他の光源が位置されるようなこともないの
で、照明用光源により絞り手段を効率よく照明できる。As a result, according to the first aspect of the present invention,
In the state where the illumination range of the caged reagent releasing light source on the sample is observed by the illumination light source set via the diaphragm means, the illumination light of the caged reagent releasing light source can be blocked by the light blocking means. Even when the light source for releasing the caged reagent is erroneously emitted during adjustment of the diaphragm means, it is possible to prevent ultraviolet rays harmful to the eyes from reaching the eyes of the observer. In addition, since no other light source is positioned between the illumination light source and the aperture unit, the illumination unit can efficiently illuminate the aperture unit.
【００１９】また、請求項２記載の発明によれば、標本
の透過像と、絞り手段を介して設定された照明用光源に
よるケージド試薬解除用光源の標本上の照明範囲とを重
ね合わせて観察できるので、標本像を確認しながら標本
上でのケージド試薬解除用光源の照明範囲を精度よく設
定することができる。According to the second aspect of the present invention, the transmission image of the specimen is superimposed on the illumination range on the specimen of the caged reagent releasing light source by the illumination light source set via the diaphragm means. Therefore, the illumination range of the caged reagent releasing light source on the sample can be set with high accuracy while checking the sample image.
【００２０】また、請求項３記載の発明によれば、観察
照明用光源の光によりファイバを通して標本面を照明で
きるので、標本の観察像に一様な明るさが得られ、精度
の高い標本観察を行うことができる。According to the third aspect of the present invention, the sample surface can be illuminated by the light of the observation illumination light source through the fiber. It can be performed.
【００２１】[0021]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に従い説明する。 （第１の実施の形態）図１および図２は、本発明が適用
されるケージド試薬解除用光源装置を有する顕微鏡の概
略構成を示すもので、図１２と同一部分には、同符号を
付している。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. (First Embodiment) FIGS. 1 and 2 show a schematic configuration of a microscope having a caged reagent releasing light source device to which the present invention is applied, and the same parts as those in FIG. doing.
【００２２】この場合、落射観察・測光光源装置１は、
図１２に示す視野絞り５に代えてシャッタ３０を設け、
このシャッタ３０を通した照明光をファイバ束３１の入
射端に入射するようにしている。In this case, the epi-illumination observation / photometry light source device 1
A shutter 30 is provided in place of the field stop 5 shown in FIG.
The illumination light passing through the shutter 30 is incident on the incident end of the fiber bundle 31.
【００２３】ここで、ファイバ束３１は、図３に示すよ
うに入射側が棒状で、各ファイバの出射端を環状に配置
して環状出射面とし、さらに出射側端部の側面に穴部３
１１を形成し、この穴部３１１から環状出射面の中心軸
を通る紫外線フラッシュ光専用光源１６からの光と、フ
ァイバ束３１を通る照明用光源２からの光が同軸的に導
光されるようにしている。As shown in FIG. 3, the fiber bundle 31 has a rod-like shape on the input side, the output end of each fiber is arranged in an annular shape to form an annular output surface, and a hole 3 is formed in the side surface of the output side end.
The light from the light source 16 for exclusive use of ultraviolet flash light passing through the central axis of the annular emission surface from the hole 311 and the light from the light source 2 for illumination passing through the fiber bundle 31 are coaxially guided. I have to.
【００２４】そして、このようなファイバ束３１の環状
出射端面より出射した光は、リング状レンズ３２で集光
し、ダイクロイックミラー６で反射して、対物レンズ７
により標本８面を均一照明できるようにしている。The light emitted from the annular exit end face of the fiber bundle 31 is condensed by the ring lens 32, reflected by the dichroic mirror 6, and reflected by the objective lens 7.
This enables uniform illumination of the eight surfaces of the sample.
【００２５】また、ケージド試薬解除用光源装置２１
は、バンドパスフィルタ１８と視野絞り１９の間に紫外
線フラッシュ光専用光源１６からのフラッシュ光を遮光
する機能を有する可倒式全反射ミラー３３を挿入可能に
し、さらに、照明用光源３４、バンドパスフィルタ３
５、集光レンズ３６を有するフラッシュ光照明範囲確認
用光源装置３７を有していて、このフラッシュ光照明範
囲確認用光源装置３７の照明用光源３４からの照明光を
可倒式全反射ミラー３３での全反射により視野絞り１９
側に照射できるようにしている。The light source device 21 for releasing caged reagents
Enables a tiltable total reflection mirror 33 having a function of blocking the flash light from the ultraviolet light source 16 dedicated to ultraviolet light to be inserted between the band-pass filter 18 and the field stop 19. Filter 3
5. A flash light illuminating range confirmation light source device 37 having a condenser lens 36 is provided. The illumination light from the illuminating light source 34 of the flash light illuminating range confirmation light source device 37 is retractable by a total reflection mirror 33. Field stop 19 due to total internal reflection
It can be irradiated to the side.
【００２６】この場合、フラッシュ光照明範囲確認用光
源装置３７に用いられる照明用光源３４は、ハロゲン灯
などの可視光光源、もしくはＬＥＤなどとし、人体に有
害な紫外光を発しないものとする。また、バンドパスフ
ィルタ１８と視野絞り１９の間の光路に可倒式全反射ミ
ラー３３が挿入されない図１に示す場合は、光路上にダ
イクロイックミラー６が配置され、可倒式全反射ミラー
３３が光路中から退避された図２に示す場合は、ダイク
ロイックミラー６に代わってハーフミラー３８が選択配
置されるようになっている。In this case, the illuminating light source 34 used in the flash light illuminating range confirmation light source device 37 is a visible light source such as a halogen lamp or an LED, and does not emit ultraviolet light harmful to the human body. In the case shown in FIG. 1 in which the tiltable total reflection mirror 33 is not inserted in the optical path between the bandpass filter 18 and the field stop 19, the dichroic mirror 6 is arranged on the optical path, and the tiltable total reflection mirror 33 is In the case shown in FIG. 2 evacuated from the optical path, a half mirror 38 is selectively disposed instead of the dichroic mirror 6.
【００２７】なお、上述の標本８に用いられるケージド
カルシウム（Nitr5)のようなケージド試薬は、紫外光に
反応し活性化する物質であるので、通常の蛍光観察の際
に紫外光を照射してしまうと、ケージド基が解除してし
まい、正確な観察、測定ができなくなるおそれがある。
そこで、可視光で励起でき、蛍光観察を行える試薬とし
て、例えば、細胞にカルシウム指示薬fluo-3を導入して
観察、測定を行うようにしている。Since a caged reagent such as caged calcium (Nitr5) used for the specimen 8 is a substance which reacts and activates with ultraviolet light, it is irradiated with ultraviolet light at the time of ordinary fluorescence observation. If so, the caged group is released, and accurate observation and measurement may not be performed.
Therefore, as a reagent that can be excited by visible light and perform fluorescence observation, for example, a calcium indicator fluo-3 is introduced into cells to perform observation and measurement.
【００２８】しかして、このような構成において、ま
ず、標本８の観察を行う。この場合、図１において、落
射観察・測光光源装置１の落射照明用光源２を点灯する
と、この光源２から発せられた光は、集光レンズ３を透
過し、干渉フィルタ４により励起光として波長を限定さ
れ、シャッタ３０を通ってファイバ束３１入射端に入射
される。In such a configuration, first, the specimen 8 is observed. In this case, in FIG. 1, when the epi-illumination light source 2 of the epi-illumination observation / photometry light source device 1 is turned on, light emitted from the light source 2 passes through the condenser lens 3, and has a wavelength as excitation light by the interference filter 4. And enters the fiber bundle 31 incident end through the shutter 30.
【００２９】そして、このファイバ束３１の環状出射面
より出射された光は、リング状レンズ３２により集光さ
れ、ダイクロイックミラー６で反射され、対物レンズ７
により標本８面を照射する。The light emitted from the annular exit surface of the fiber bundle 31 is condensed by the ring-shaped lens 32, reflected by the dichroic mirror 6, and reflected by the objective lens 7.
Illuminates the eight surfaces of the sample.
【００３０】標本８面を均一に照明するためには、リン
グ状のレンズ３２を最適に設定することによって可能と
なる。標本８面に照射された光は、この標本８面で反射
され、もしくは標本８からの蛍光がダイクロイックミラ
ー６を透過して全反射ミラー９に与えられ、ここで光路
を変えられ、接眼レンズ１０を通して接眼部１１に結像
される。これにより、落射観察・測光光源装置１により
照明された標本８の観察像が接眼部１１で確認できるこ
とになる。In order to uniformly illuminate the sample 8 surface, it is possible to set the ring-shaped lens 32 optimally. The light applied to the surface of the sample 8 is reflected by the surface of the sample 8 or the fluorescence from the sample 8 passes through the dichroic mirror 6 and is given to the total reflection mirror 9, where the optical path is changed and the eyepiece 10 is changed. Through the eyepiece 11. Thereby, the observation image of the specimen 8 illuminated by the epi-illumination observation / photometric light source device 1 can be confirmed by the eyepiece unit 11.
【００３１】この場合、具体的には、落射観察・測光光
源装置１の干渉フィルタ４を490nm付近に、ダイクロイ
ックミラー６を505nm 付近に設定して照明すると、標本
９の細胞内に遊離しているカルシウムイオンにfluo-3が
結合しているため、fluo-3の蛍光波長530nm 付近である
ので、この蛍光像は、ダイクロイックミラー６を透過し
て接眼部１１で確認することができる。In this case, specifically, when the interference filter 4 and the dichroic mirror 6 of the epi-illumination observation / photometric light source device 1 are set at around 490 nm and the dichroic mirror 6 is set at around 505 nm, they are released into the cells of the specimen 9. Since fluo-3 is bound to calcium ions, the fluorescence wavelength of fluo-3 is around 530 nm, so that this fluorescence image can be confirmed through the dichroic mirror 6 and at the eyepiece 11.
【００３２】なお、透過観察用光源装置１２の透過照明
用光源１３より発せられる光を標本８面に照射し、ここ
での透過光を対物レンズ７を介して接眼レンズ１０で結
像させることで、この時の透過光による位相差、微分干
渉などにより細胞の位置確認もできる。The light emitted from the transmission illumination light source 13 of the transmission observation light source device 12 is irradiated on the surface of the sample 8, and the transmitted light is imaged by the eyepiece 10 via the objective lens 7. At this time, the position of the cell can be confirmed by phase difference, differential interference, and the like due to the transmitted light.
【００３３】次に、細胞内のケージド試薬の解除範囲を
決定するためのフラッシュ光照明範囲を確認する。この
場合、図２に示すように、ケージド試薬解除用光源装置
２１のバンドパスフィルタ１８と視野絞り１９の間の光
路中に可倒式全反射ミラー３３を挿入する。Next, the flash light illumination range for determining the release range of the caged reagent in the cells is confirmed. In this case, as shown in FIG. 2, a retractable total reflection mirror 33 is inserted into the optical path between the bandpass filter 18 and the field stop 19 of the light source device 21 for releasing the caged reagent.
【００３４】この状態で、フラッシュ光照明範囲確認用
光源装置３７の照明用光源３４を点灯すると、この照明
用光源３４から発せられた光は、バンドパスフィルタ３
５、集光レンズ３６を通り、可倒式全反射ミラー３３に
送られ、ここでの全反射により、光路を変えて、視野絞
り１９に照射される。In this state, when the illumination light source 34 of the flash light illumination range confirmation light source device 37 is turned on, the light emitted from the illumination light source 34
5. The light passes through the condenser lens 36 and is sent to the retractable total reflection mirror 33, where the light path is changed and the field stop 19 is irradiated with the total reflection.
【００３５】そして、この視野絞り１９を通過した光
は、ファイバ束３１の中心軸に沿ってダイクロイックミ
ラー６に代わって選択配置されたハーフミラー３８に入
射され、ここで標本８と反対側に偏向され、さらに全反
射ミラー９で光路が偏向され、接眼レンズ１０で結像さ
れる。The light that has passed through the field stop 19 is incident on a half mirror 38 selectively disposed in place of the dichroic mirror 6 along the central axis of the fiber bundle 31, where it is deflected to the side opposite to the specimen 8. Then, the optical path is deflected by the total reflection mirror 9, and an image is formed by the eyepiece 10.
【００３６】また、これと同時に、透過観察用光源装置
１２の透過照明用光源１３より光が発せられ、この透過
照明用光源１３の光は、標本８面を照明するとともに、
この標本８を透過され、この透過像がハーフミラー３８
を透過し、全反射ミラー９で偏向され接眼レンズ１０で
結像される。At the same time, light is emitted from the transmission illumination light source 13 of the transmission observation light source device 12, and the light of the transmission illumination light source 13 illuminates the sample 8 surface.
The sample 8 is transmitted, and this transmitted image is
, Is deflected by the total reflection mirror 9, and is imaged by the eyepiece 10.
【００３７】これにより、接眼部１１において、標本８
の透過像に対して視野絞り１９の開口像がフラッシュ光
照明範囲として重ね表示されるようになり、実際に標本
８にフラッシュ光を照明する際の範囲を確認することが
できるようになる。つまり、細胞内のケージド試薬の解
除範囲を決定するのに、光路中に可倒式全反射ミラー３
３が挿入されると、フラッシュ光照明範囲確認用光源装
置３７とハーフミラー３８により視野絞り１９の開口像
が接眼部１１に投影され、また、これと同時に透過観察
用光源装置１２によって、細胞の透過像が接眼部１１に
投影されているので、これらを重ね合わせたものが確認
できるようになる。また、視野絞り１９は、その平面方
向に可動であり、大きさも可変であるので、接眼部１１
を覗きながら細胞の任意の部位に視野絞り１９の像を合
わせることができる。As a result, in the eyepiece section 11, the specimen 8
The aperture image of the field stop 19 is superimposed and displayed as the flash light illuminating range on the transmitted image of, and the range when the sample 8 is actually illuminated with the flash light can be confirmed. That is, in order to determine the release range of the caged reagent in the cell, the retractable total reflection mirror 3 is placed in the optical path.
3 is inserted, the aperture image of the field stop 19 is projected onto the eyepiece 11 by the flash light illumination range confirmation light source device 37 and the half mirror 38, and at the same time, the cells are transmitted by the transmission observation light source device 12. Is projected on the eyepiece section 11 so that it is possible to confirm that these are superimposed. The field stop 19 is movable in the plane direction and the size is variable, so that the eyepiece 11
The image of the field stop 19 can be adjusted to an arbitrary part of the cell while looking through.
【００３８】なお、このようにフラッシュ光照明範囲確
認のために可倒式全反射ミラー３３が光路に挿入される
と、これと同時に、落射観察・測光光源装置１でのシャ
ッタ３０が閉じ、落射照明用光源２からの光を遮蔽する
ようになる。また、可倒式全反射ミラー３３は、光源１
６から発せられる光を完全に遮断するようにシャッタの
機能も兼ねている。勿論、別途にシャッタを設けてもよ
い。また、これらの動作が完了しないと、ダイクロイッ
クミラー６からハーフミラー３８に切り替えることがで
きないようなロック機能も有している。逆に、ハーフミ
ラー３８からダイクロイックミラー６に切り替える作業
が終了しないと落射観察用光源装置１のシャッタ３０は
開かず、また、可倒式全反射ミラー３３はケージド試薬
解除用光源装置２１の光路から退避しない。When the tiltable total reflection mirror 33 is inserted into the optical path for checking the illumination range of the flash light, the shutter 30 of the epi-illumination observation / photometric light source device 1 is closed at the same time, and the epi-illumination is performed. The light from the illumination light source 2 is blocked. In addition, the retractable total reflection mirror 33 is a light source 1.
The shutter also functions as a shutter so as to completely block the light emitted from 6. Of course, a shutter may be separately provided. Further, it has a lock function such that the dichroic mirror 6 cannot be switched to the half mirror 38 unless these operations are completed. Conversely, the shutter 30 of the epi-illumination observation light source device 1 does not open unless the operation of switching from the half mirror 38 to the dichroic mirror 6 is completed, and the retractable total reflection mirror 33 is moved from the optical path of the caged reagent releasing light source device 21. Do not evacuate.
【００３９】このようにして、ケージド試薬解除用光源
装置２１の紫外線フラッシュ光専用光源１６から発せら
れる紫外光が直接接眼部１１に届かないような配慮とし
ている。In this way, consideration is taken so that the ultraviolet light emitted from the ultraviolet light source 16 dedicated to the caged reagent release light source device 21 does not directly reach the eyepiece 11.
【００４０】また、ダイクロイックミラー６とハーフミ
ラー３８との相対位置関係は、これらの厚さを考慮する
と、切り替えたときに図４に示すような関係になってい
れば、フラッシュ光照射時と観察時とで標本に対するフ
ラッシュ光照明範囲の位置ずれは生じない。すなわち、
フラッシュ光照射時においては、視野絞り１９を通過し
たフラッシュ光は、光路４０１を通り、ダイクロイック
ミラー６によって標本８の方向に反射し、光路４０２を
通って標本８面に照射される。そして、標本８からの反
射光、もしくは蛍光は、再び光路４０２を通ってダイク
ロイックミラー６に達し、これを透過し、光路４０３ｂ
を通って接眼部１１へ導かれる。In consideration of the thicknesses of the dichroic mirror 6 and the half mirror 38, if the relative positional relationship between the dichroic mirror 6 and the half mirror 38 is as shown in FIG. There is no displacement of the flash light illumination range with respect to the specimen. That is,
At the time of flash light irradiation, the flash light that has passed through the field stop 19 passes through the optical path 401, is reflected by the dichroic mirror 6 in the direction of the sample 8, and is irradiated on the surface of the sample 8 through the optical path 402. Then, the reflected light or fluorescent light from the sample 8 reaches the dichroic mirror 6 again through the optical path 402, passes through this, and passes through the optical path 403b.
Through the eyepiece 11.
【００４１】一方、フラッシュ光照明範囲確認時におい
ては、フラッシュ光照明範囲確認用光源装置３７の照明
用光源３４の光が、同様に視野絞り１９を通過して光路
４０１を通り、今度はハーフミラー３８に与えられ、光
路４０３ａを通って接眼部１１に導かれる。この時、透
過観察用光源装置１２の透過照明用光源１３より発せら
れ、標本８面を透過した光は、光路４０２を通ってハー
フミラー３８を透過したのち、光路４０３ａを通るの
で、標本像と視野絞り１９の開口像は完全に重なって確
認できる。On the other hand, at the time of confirming the flash light illumination range, the light of the illumination light source 34 of the flash light illumination range confirmation light source device 37 similarly passes through the field stop 19 and passes through the optical path 401, and this time a half mirror. 38, and is guided to the eyepiece 11 through the optical path 403a. At this time, the light emitted from the transmission illumination light source 13 of the transmission observation light source device 12 and transmitted through the sample 8 surface passes through the optical path 402, passes through the half mirror 38, and then passes through the optical path 403a. The aperture images of the field stop 19 can be completely overlapped and confirmed.
【００４２】なお、ダイクロイックミラー６とハーフミ
ラー３８とを切り替えると、接眼部１１における像は、
光路４０３ａと光路４０３ｂのようなずれを生じるが、
標本８面を透過した標本像とフラッシュ光照明範囲確認
のための視野絞り像との相対的なずれは生じない。ま
た、視野絞り１９を光路軸の外に移動させて視野絞り開
口像を視野中心から外したような場合でも、ダイクロイ
ックミラー６とハーフミラー３８の厚さを十分に薄いも
のと考えると、ほとんどずれは生じない。When the dichroic mirror 6 and the half mirror 38 are switched, the image at the eyepiece 11 becomes
Although a shift like the optical path 403a and the optical path 403b occurs,
There is no relative displacement between the sample image transmitted through the eight surfaces of the sample and the field stop image for checking the flash light illumination range. Further, even when the field stop 19 is moved out of the optical path axis and the aperture image of the field stop is shifted from the center of the field of view, when the thickness of the dichroic mirror 6 and the half mirror 38 is considered to be sufficiently small, there is almost no deviation. Does not occur.
【００４３】これにより、フラッシュ光照明範囲確認時
に視野内の標本８の所望部位に視野絞り１９の開口像を
合わせれば、フラッシュ光照射時において、所望の部位
にフラッシュ光を照射することができる。Thus, by aligning the aperture image of the field stop 19 with a desired portion of the specimen 8 in the field of view when confirming the flash light illumination range, it is possible to irradiate a desired portion with the flash light at the time of flash light irradiation.
【００４４】このようにして細胞に対するフラッシュ光
の照明範囲が決定したらば、再びハーフミラー３８から
ダイクロイックミラー６に切り替える。そして、ケージ
ド試薬解除用光源装置２１の紫外線フラッシュ光専用光
源１６を点灯する。すると、光源１６から発せられたフ
ラッシュ光は、集光レンズ１７を透過され、バンドパス
フィルタ１８によって励起光として波長を限定され、視
野絞り１９に照射される。そして、この視野絞り１９を
通過した光は、レンズ５１を透過し、ダイクロイックミ
ラ６で反射され対物レンズ７によって標本８面上に視野
絞り１９の開口像として結像される。When the illumination range of the flash light for the cells is determined in this way, the half mirror 38 is switched to the dichroic mirror 6 again. Then, the light source 16 dedicated to ultraviolet flash light of the light source device 21 for releasing caged reagent is turned on. Then, the flash light emitted from the light source 16 is transmitted through the condenser lens 17, the wavelength is limited as excitation light by the band-pass filter 18, and is applied to the field stop 19. The light passing through the field stop 19 passes through the lens 51, is reflected by the dichroic mirror 6, and is formed as an aperture image of the field stop 19 on the specimen 8 by the objective lens 7.
【００４５】そして、標本８面上でのカルシウムイオン
の変化量は、蛍光強度として、フォトディテクタやビデ
オカメラなどを用いた光電変換装置１５により測定され
る。この場合、ケージド試薬解除用光源装置２１のバン
ドパスフィルタ１８として、360nm 付近の波長を有する
ものを用い、標本８上の特定された細胞位置にフラッシ
ュ光が照射されると、この照射された範囲内のケージド
カルシウムが解除され、カルシウムイオンが遊離して、
この部位でのみのカルシウムイオン濃度が上昇する。The amount of change in calcium ions on the surface of the specimen 8 is measured as fluorescence intensity by the photoelectric conversion device 15 using a photodetector, video camera, or the like. In this case, when the bandpass filter 18 of the caged reagent release light source device 21 having a wavelength around 360 nm is used and a specified cell position on the specimen 8 is irradiated with flash light, the irradiated area is Caged calcium in the is released, calcium ions are released,
The calcium ion concentration only at this site increases.
【００４６】すると、この遊離したカルシウムイオン
は、fluo-3と結合し、特定の波長を持つ励起光を照射す
ると、蛍光を発することから、この蛍光強度が光電変換
装置１５によって測定される。つまり、細胞の特定部位
のカルシウムイオンの上昇から、例えば細胞が伝達物質
を放出するなどの機能を調査することによって、カルシ
ウムイオン濃度との相関を調べることなどが可能にな
る。Then, the released calcium ions bind to fluo-3 and emit fluorescence when irradiated with excitation light having a specific wavelength, so that the fluorescence intensity is measured by the photoelectric conversion device 15. In other words, it is possible to examine the correlation with the calcium ion concentration by examining the function of the cell, such as releasing a transmitter, from the rise in calcium ion at a specific site of the cell.
【００４７】なお、視野絞り１９は、可動式で、平面方
向への移動、絞り形状の可変を可能であるから、標本８
面上には、任意の位置および範囲に視野絞り像を形成で
きる。すなわち、標本８面上の任意の位置および範囲
で、フラッシュ光の照明が可能になる。また、紫外線フ
ラッシュ光専用光源１６としては、通常セキノンフラッ
シュ、パルスレーザなどが用いられるが、例えば、図５
に示すように紫外線フラッシュ光専用光源１６として、
水銀灯やセキノン灯などを用い、この光源１６の前面光
路に電磁シャッタ３９を配置するようにしてもよい。ま
た、視野絞り１９は、上述の可変式に限らず、交換式の
ものを採用することもできる。The field stop 19 is movable, and can be moved in the plane direction and the stop shape can be changed.
A field stop image can be formed on an arbitrary position and range on the surface. That is, it is possible to illuminate the flash light at any position and range on the specimen 8 surface. In addition, as the light source 16 dedicated to the ultraviolet flash light, a cekinon flash, a pulse laser, or the like is usually used.
As shown in FIG.
A mercury lamp, a sequinone lamp, or the like may be used, and the electromagnetic shutter 39 may be arranged on the optical path in front of the light source 16. Further, the field stop 19 is not limited to the above-mentioned variable type, but may be an exchange type.
【００４８】従って、このようにすれば、落射観察・測
光光源装置１の照明用光源２からの光を、出射側を環状
に形成したファイバ束３１に入射し、このファイバ束３
１より出射した光をリング状レンズ３２で集光し、ダイ
クロイックミラー６で反射させて、対物レンズ７により
標本８面を照明できるようにしたので、標本の観察像に
一様な明るさに得られ、常に正確な観察像の確認を行う
ことができる。Accordingly, in this manner, the light from the illumination light source 2 of the epi-illumination observation / photometric light source device 1 is made incident on the fiber bundle 31 having an annular exit side.
The light emitted from 1 is condensed by the ring-shaped lens 32 and reflected by the dichroic mirror 6 so that the objective lens 7 can illuminate the eight surfaces of the sample. As a result, an accurate observation image can always be confirmed.
【００４９】また、透過観察用光源装置１２の透過照明
用光源１３より発せられる光を標本８面に照射し、ここ
での透過光をダイクロイックミラー６に代わって配置さ
れたハーフミラー３８を透過し、接眼レンズ１０で結像
させると同時に、光路中に挿入された可倒式全反射ミラ
ー３３で反射されたフラッシュ光照明範囲確認用光源装
置３７の照明用光源３４からの光を視野絞り１９を通
し、さらにハーフミラー３８により標本８と反対側に反
射させ接眼レンズ１０に結像させ、これら標本８の透過
像と、フラッシュ光照明範囲となる視野絞り１９の開口
像を接眼部１１で重ね合わせ観察できるようにしたの
で、仮に標本の形状や厚さにバラツキがあっても、フラ
ッシュ光照明範囲の確認を正確に行うことができる。The light emitted from the transmission illumination light source 13 of the transmission observation light source device 12 is irradiated on the surface of the sample 8, and the transmitted light is transmitted through a half mirror 38 arranged in place of the dichroic mirror 6. At the same time as forming an image with the eyepiece 10, the light from the illumination light source 34 of the light source device 37 for confirming the illumination range of the flash light reflected by the collapsible total reflection mirror 33 inserted in the optical path passes through the field stop 19. Then, the reflected light is reflected by the half mirror 38 to the opposite side of the specimen 8 to form an image on the eyepiece 10, and the transmitted image of the specimen 8 and the aperture image of the field stop 19 serving as the flash light illumination range are overlapped by the eyepiece 11. Since it is possible to perform the combined observation, even if the shape and thickness of the sample are varied, it is possible to accurately confirm the flash light illumination range.
【００５０】また、従来のダイクロイックミラーを使用
しないでよいので、かかるミラーでのロスも回避でき
る。さらに、かかるフラッシュ光照明範囲の確認では、
照明範囲確認用光源装置３７の照明用光源３４からの光
が標本８に照射されることがないので、確認動作の段階
から蛍光試薬の退色が始まるのを阻止して、本来の測定
に支障をきたすような問題も防止できる。Further, since a conventional dichroic mirror does not need to be used, a loss in such a mirror can be avoided. Furthermore, in checking the flash light illumination range,
Since the sample 8 is not irradiated with the light from the illumination light source 34 of the illumination range confirmation light source device 37, the fading of the fluorescent reagent is prevented from starting from the stage of the confirmation operation, and the original measurement is hindered. Intractable problems can also be prevented.
【００５１】さらに、全反射ミラー３３が光路中に挿入
され、フラッシュ光照明範囲の確認動作に移行すると、
観察・測光光源装置１およびケージド試薬解除用光源装
置２１のそれぞれの光源２、１６からの光を遮断できる
ので、これら光源２、１６から発せられる紫外光が直接
接眼部１１に届くようなことも防止できる。 （第２の実施の形態）第１の実施の形態では、落射観察
・測光光源装置１からの光と、ケージド試薬解除用光源
装置２１からの光をファイバ束３１を介して同軸的に導
光するようにしたが、この第２の実施の形態では、ファ
イバ束３１を用いることなくダイクロイックミラーとハ
ーフミラーの組み合わせを用いている。Further, when the total reflection mirror 33 is inserted in the optical path and the operation shifts to the operation of checking the flash light illumination range,
Since the light from the light sources 2 and 16 of the observation / photometric light source device 1 and the caged reagent release light source device 21 can be blocked, the ultraviolet light emitted from these light sources 2 and 16 directly reaches the eyepiece 11. Can also be prevented. (Second Embodiment) In the first embodiment, the light from the epi-illumination observation / photometry light source device 1 and the light from the caged reagent releasing light source device 21 are coaxially guided through the fiber bundle 31. However, in the second embodiment, a combination of a dichroic mirror and a half mirror is used without using the fiber bundle 31.
【００５２】図６は、本発明の第２の実施の形態の概略
構成を示すもので、図１と同一部分には、同符号を付し
ている。また、ケージド試薬解除用光源装置２１は、バ
ンドパスフィルタ１８と視野絞り１９の間に可倒式全反
射ミラー３３を挿入可能にし、さらに、照明用光源３
４、バンドパスフィルタ３５、集光レンズ３６を有する
フラッシュ光照明範囲確認用光源装置３７を有してい
て、このフラッシュ光照明範囲確認用光源装置３７の照
明用光源３４からの照明光を可倒式全反射ミラー３３で
の全反射により視野絞り１９側に照射できるようにして
いる。FIG. 6 shows a schematic configuration of the second embodiment of the present invention, and the same parts as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals. In addition, the caged reagent releasing light source device 21 enables the tiltable total reflection mirror 33 to be inserted between the bandpass filter 18 and the field stop 19, and furthermore, the illumination light source 3.
4. A flash light illumination range confirmation light source device 37 having a bandpass filter 35 and a condenser lens 36 is provided, and the illumination light from the illumination light source 34 of the flash light illumination range confirmation light source device 37 is tiltable. Irradiation can be made to the field stop 19 side by total reflection by the total reflection mirror 33.
【００５３】ここで、可倒式全反射ミラー３３は、非同
軸になっている光源１６と照明用光源３４からの光をダ
イクロイックミラー２２に対して同軸入射させるように
している。また、バンドパスフィルタ１８と視野絞り１
９の間の光路中に可倒式全反射ミラー３３が挿入される
図７（ａ）に示す状態では、光路上にハーフミラー３８
が配置され、可倒式全反射ミラー３３が光路から退避さ
れる図７（ｂ）に示す状態では、ハーフミラー３８に代
わってダイクロイックミラー６が配置されるようになっ
ている。Here, the reversible total reflection mirror 33 causes the light from the non-coaxial light source 16 and the light source 34 for illumination to be coaxially incident on the dichroic mirror 22. In addition, the bandpass filter 18 and the field stop 1
In the state shown in FIG. 7A in which the retractable total reflection mirror 33 is inserted in the optical path between the optical path 9 and the half mirror 38 on the optical path.
In the state shown in FIG. 7B where the retractable total reflection mirror 33 is retracted from the optical path, the dichroic mirror 6 is arranged instead of the half mirror 38.
【００５４】ダイクロイックミラー６（ハーフミラー３
８）と接眼レンズ１０との間に配置される全反射ミラー
９は、光路に対して挿脱可能にしていて、光路に挿入さ
れた状態で、ダイクロイックミラー６（ハーフミラー３
８）からの光を接眼レンズ１０側に偏向し、光路に挿入
されない状態で、ダイクロイックミラー６（ハーフミラ
ー３８）からの光を光電変換装置１５に導入するように
している。Dichroic mirror 6 (half mirror 3
8) and the eyepiece 10 are arranged so that the total reflection mirror 9 can be inserted into and removed from the optical path, and the dichroic mirror 6 (half mirror 3) is inserted into the optical path.
8), the light from the dichroic mirror 6 (half mirror 38) is introduced into the photoelectric conversion device 15 without being inserted into the optical path.
【００５５】なお、４３１はダイクロイックミラー６
（ハーフミラー３８）と全反射ミラー９との間に挿入さ
れるフィルタである。しかして、このような構成におい
て、まず、ケージド試薬解除用光源装置２１の光源１６
からの紫外線フラッシュ光の照明範囲と位置を設定する
場合を説明する。この場合、可倒式全反射ミラー３３を
光路に挿入するとともに、ハーフミラー３８をダイクロ
イックミラー６に代わって光路中に挿入する。また、フ
ィルタ４３１は光路から外される。431 is a dichroic mirror 6
This is a filter inserted between the (half mirror 38) and the total reflection mirror 9. In such a configuration, first, the light source 16 of the light source device 21 for releasing the caged reagent is used.
The case where the illumination range and the position of the ultraviolet flash light from the camera are set will be described. In this case, the retractable total reflection mirror 33 is inserted into the optical path, and the half mirror 38 is inserted into the optical path instead of the dichroic mirror 6. The filter 431 is removed from the optical path.
【００５６】図７（ａ）は、この時のフラッシュ光照明
範囲確認用光源装置３７の照明用光源３４から出射され
る光の経路を示すもので、照明用光源３４から出た光
は、バンドパスフィルタ３５、集光レンズ３６を通って
可倒式全反射ミラー３３で反射され、視野絞り１９を照
明する。ここで、バンドパスフィルタ３５は、落射観察
・測光光源装置１のシャッタ３０と区別するために照明
用光源３４から発する光のうち特定の波長を通過させる
ようにしている。また、集光レンズ３６は、照明用光源
３４のピント出しのため光軸方向に移動可能にしてい
る。FIG. 7A shows a path of light emitted from the illumination light source 34 of the light source device 37 for confirming the illumination range of the flash light at this time. The light emitted from the illumination light source 34 is a band. The light passes through a pass filter 35 and a condenser lens 36 and is reflected by a retractable total reflection mirror 33 to illuminate the field stop 19. Here, the band-pass filter 35 allows a specific wavelength of light emitted from the illumination light source 34 to pass therethrough so as to be distinguished from the shutter 30 of the epi-illumination observation / photometric light source device 1. Further, the condenser lens 36 is movable in the optical axis direction for focusing the illumination light source 34.
【００５７】視野絞り１９を通過した光は、ダイクロイ
ックミラー２２、ハーフミラー３８で反射され、観察、
測光側に導入される。この時、ミラー９が光路内に挿入
されていれば、接眼レンズ１０により観察ができる。勿
論、ミラー９が光路から外されていれば、光電変換装置
１５により測光ができる。The light that has passed through the field stop 19 is reflected by the dichroic mirror 22 and the half mirror 38,
Introduced on the photometric side. At this time, if the mirror 9 is inserted in the optical path, observation can be performed by the eyepiece lens 10. Of course, if the mirror 9 is removed from the optical path, photometry can be performed by the photoelectric conversion device 15.
【００５８】一方、透過観察用光源装置１２の透過照明
用光源１３より発せられる光は、標本８をケーラー照明
する。そして、標本８を透過した光は、対物レンズ７、
ハーフミラー３８を透過するが、この標本８からの光
は、視野絞り１９を通過した照明範囲確認照明光と一緒
になり、観察者は、接眼レンズ１０を通して標本８の像
と視野絞り１９の開口像を同時に観察することができ
る。なお、透過照明による観察は、位相差観察やノマル
スキー観察などの検鏡法による観察が可能であるため、
これらの観察を利用すれば、さらに良好な標本観察がで
きる。On the other hand, the light emitted from the transmission illumination light source 13 of the transmission observation light source device 12 illuminates the specimen 8 with Koehler illumination. Then, the light transmitted through the sample 8 is
Although transmitted through the half mirror 38, the light from the sample 8 is combined with the illumination light for confirming the illumination range that has passed through the field stop 19, and the observer passes through the eyepiece 10 the image of the sample 8 and the aperture of the field stop 19. Images can be observed simultaneously. In addition, since observation by transmission illumination can be performed by microscopic methods such as phase difference observation and Nomarski observation,
If these observations are used, more favorable specimen observation can be performed.
【００５９】この場合、視野絞り１９の位置と大きさの
調整中は、可倒式全反射ミラー３３が紫外線フラッシュ
光専用光源１６の光路を塞ぐように配置されるので、こ
の状態で、誤って光源１６が発光しても、目に有害とな
る紫外線は可倒式全反射ミラー３３で遮断され、観察者
の目に届くようなことはない。また、フラッシュ光照明
範囲確認用光源装置３７の照明用光源３４と視野絞り１
９との間に他の光源などの遮光物体が存在しないため、
視野絞り１９を効率よく照明することができる。さら
に、観察・測光光源装置１の照明用光源２からの光が標
本８に照射されることがないので、標本８の褪色を防止
できる。In this case, while the position and size of the field stop 19 are being adjusted, the retractable total reflection mirror 33 is arranged so as to block the optical path of the light source 16 dedicated to the ultraviolet flash light. Even if the light source 16 emits light, ultraviolet rays harmful to the eyes are blocked by the collapsible total reflection mirror 33 and do not reach the eyes of the observer. Further, the illumination light source 34 of the flash light illumination range confirmation light source device 37 and the field stop 1
Since there is no light-blocking object such as another light source between
The field stop 19 can be efficiently illuminated. Further, since the light from the illumination light source 2 of the observation / photometric light source device 1 is not irradiated on the sample 8, the sample 8 can be prevented from being faded.
【００６０】次に、ケージド試薬解除用光源装置２１の
紫外線フラッシュ光専用光源１６による紫外線フラッシ
ュ光の照射の様子を説明する。この場合、可倒式全反射
ミラー３３を移動して光路から外すとともに、ハーフミ
ラー３８に代わってダイクロイックミラー６を光路中に
挿入する。この場合、フィルタ４３１は光路中に挿入さ
れる。Next, the state of irradiation of the ultraviolet flash light by the ultraviolet flash light dedicated light source 16 of the caged reagent releasing light source device 21 will be described. In this case, the tiltable total reflection mirror 33 is moved out of the optical path, and the dichroic mirror 6 is inserted into the optical path instead of the half mirror 38. In this case, the filter 431 is inserted in the optical path.
【００６１】図７（ｂ）は、この時の紫外線フラッシュ
光専用光源１６からの光の経路を示すもので、光源１６
から出た光は、集光レンズ１７、バンドパスフィルタ１
８を通過して視野絞り１９を照明する。FIG. 7B shows the path of light from the ultraviolet light source 16 exclusively for ultraviolet light at this time.
From the condenser lens 17 and the bandpass filter 1
8, the field stop 19 is illuminated.
【００６２】視野絞り１９を通過した光は、ダイクロイ
ックミラー２２、ダイクロイックミラー６でそれぞれ反
射され、対物レンズ７を通って標本８を照射する。する
と、標本８内のケージド試薬は、照射された紫外線によ
りケージド基が外され、内部の物質が標本８内に拡散し
ていく、この拡散の様子は、落射観察・測光光源装置１
の落射照明用光源２からの蛍光照明により観察、測光が
行われる。この場合、照明用光源２から出た光のうち観
察、測光のために必要な波長のものが干渉フィルタ４を
通過される。干渉フィルタ４を通過した励起光は、ダイ
クロイックミラー２２を通過し、ダイクロイックミラー
６で反射され、対物レンズ７を通って標本８を照射され
る。The light passing through the field stop 19 is reflected by the dichroic mirror 22 and the dichroic mirror 6, respectively, and irradiates the specimen 8 through the objective lens 7. Then, the caged reagent in the specimen 8 has its caged group removed by the irradiated ultraviolet light, and the substance inside the specimen 8 diffuses into the specimen 8.
Observation and photometry are performed by the fluorescent illumination from the epi-illumination light source 2. In this case, of the light emitted from the illumination light source 2, those having wavelengths necessary for observation and photometry are passed through the interference filter 4. The excitation light that has passed through the interference filter 4 passes through the dichroic mirror 22, is reflected by the dichroic mirror 6, and irradiates the sample 8 through the objective lens 7.
【００６３】そして、標本８から発生した蛍光と、標本
８（この場合はカバーガラスなど）や対物レンズ７から
反射した紫外線や励起光は、対物レンズ７を通過してダ
イクロイックミラー６に入射する。すると、ダイクロイ
ックミラー６では、これら紫外線や励起光を反射し、蛍
光のみを通過する。これによりダイクロイックミラー６
を通過された蛍光は、フィルタ４３１を通って接眼レン
ズ１０による観察または光電変換装置１５による測光が
可能になる。Then, the fluorescent light generated from the sample 8 and the ultraviolet light and excitation light reflected from the sample 8 (in this case, a cover glass) and the objective lens 7 pass through the objective lens 7 and enter the dichroic mirror 6. Then, the dichroic mirror 6 reflects the ultraviolet light and the excitation light and passes only the fluorescence. This makes the dichroic mirror 6
Can pass through the filter 431 and can be observed by the eyepiece 10 or measured by the photoelectric conversion device 15.
【００６４】従って、このようにしても上述したと同様
な効果が得られ、さらに、特殊な形状をしたファイバ束
を用いることなくダイクロイックミラー６、２２および
ハーフミラー３８の組み合わせにより実現できるので、
コスト的に安価にできる。 （第３の実施の形態）第２の実施の形態では、可倒式全
反射ミラー３３を光路に対し出し入れするようにした
が、この第３の実施の形態では、可倒式全反射ミラー３
３に代わってフラッシュ光照明範囲確認用光源装置３７
の照明用光源３４をスライドして光路に出し入れできる
ようにしている。Therefore, even in this case, the same effect as described above can be obtained, and furthermore, it can be realized by the combination of the dichroic mirrors 6, 22 and the half mirror 38 without using a specially shaped fiber bundle.
It can be inexpensive. (Third Embodiment) In the second embodiment, the retractable total reflection mirror 33 is moved in and out of the optical path. In the third embodiment, however, the retractable total reflection mirror 3 is used.
Light source device 37 for confirming the range of flash light illumination in place of 3
The illumination light source 34 can be slid into and out of the optical path.
【００６５】図８および図９は、本発明の第３の実施の
形態の概略構成を示すもので、図６と同一部分には、同
符号を付している。図１０（ａ）（ｂ）に示すように、
フラッシュ光照明範囲確認用光源装置３７の照明用光源
３４、ケージド試薬解除用光源装置２１のバンドパスフ
ィルタ１８、ダイクロイックミラー６およびハーフミラ
ー３８を同一の光路切り換えユニット４２に搭載し、こ
の光路切り換えユニット４２をスライド操作することに
より、視野絞り１９を通る光路上に、照明用光源３４と
ハーフミラー３８を結ぶ光路または紫外線フラッシュ光
専用光源１６、バンドパスフィルタ１８およびダイクロ
イックミラー６を結ぶ光路を選択的に位置させることが
できるようになっている。FIGS. 8 and 9 show a schematic configuration of the third embodiment of the present invention. The same parts as those in FIG. 6 are denoted by the same reference numerals. As shown in FIGS. 10A and 10B,
The illumination light source 34 of the flash light illumination range confirmation light source device 37, the band pass filter 18, the dichroic mirror 6, and the half mirror 38 of the caged reagent release light source device 21 are mounted on the same optical path switching unit 42. By sliding operation of 42, an optical path connecting the illumination light source 34 and the half mirror 38 or an optical path connecting the ultraviolet flash light dedicated light source 16, the band pass filter 18 and the dichroic mirror 6 is selectively provided on the optical path passing through the field stop 19. It can be located at.
【００６６】さらに、プリズム４３、反射鏡４４、切り
換えミラー４５、測光絞り４６および照明用光源４７、
接眼シャッタ４８を有する観測、測光光学系を設けてい
る。しかして、このような構成において、まず、紫外線
フラッシュ光専用光源１６からの紫外線フラッシュ光の
照明範囲と位置を設定する場合を図９により説明する。Further, a prism 43, a reflecting mirror 44, a switching mirror 45, a photometric aperture 46, and an illumination light source 47,
An observation and photometric optical system having an eyepiece shutter 48 is provided. In such a configuration, first, the case of setting the illumination range and position of the ultraviolet flash light from the ultraviolet flash light dedicated light source 16 will be described with reference to FIG.
【００６７】この場合、図示しない透過光源装置１２よ
り発せられる光が、標本８を下から照明する。標本８を
透過した光は、対物レンズ７、ダイクロイックミラー２
２、ダイクロイックミラー６（この時点では、光路切り
換えユニット４２をスライド操作されておらず、光路中
には、ダイクロイックミラー６が挿入されている。）を
透過し、プリズム４３で反射され、接眼レンズ１０によ
り標本像として観察される。この場合、標本８の褪色防
止のため、落射観察・測光光源装置１の照明用光源２か
らの励起光が標本８に照射しないように、シャッタ４１
を閉じておく。In this case, the light emitted from the transmission light source device 12 (not shown) illuminates the sample 8 from below. The light transmitted through the specimen 8 is reflected by the objective lens 7 and the dichroic mirror 2.
2. The dichroic mirror 6 is transmitted through the dichroic mirror 6 (at this time, the optical path switching unit 42 is not slid and the dichroic mirror 6 is inserted in the optical path), reflected by the prism 43, and reflected by the eyepiece 10 Is observed as a specimen image. In this case, in order to prevent the specimen 8 from discoloring, the shutter 41 is set so that the excitation light from the illumination light source 2 of the epi-illumination observation / photometric light source device 1 is not irradiated on the specimen 8
Is closed.
【００６８】次に、図１０（ａ）に示すようにフラッシ
ュ光照明範囲確認用光源装置３７の照明用光源３４とハ
ーフミラー３８を結ぶ光路が視野絞り１９を通る光路上
に位置するように、光路切り換えユニット４２をスライ
ド操作する。この状態で、光源３４から発せられる光
は、視野絞り１９によって照明範囲を限定され、ハーフ
ミラー３８、プリズム４３で反射され、接眼レンズ１０
に入射され、この接眼レンズ１０により標本８の像に視
野絞り１９の開口像が重なったものが観察できる。この
場合、照明用光源３４から発せられる光は、標本８を照
射せず直接接眼レンズ１０に入るため、、視野絞り１９
の開口像を確認できる程度のＬＥＤや光量を調整できる
可視光を使用できる。Next, as shown in FIG. 10A, the optical path connecting the illumination light source 34 and the half mirror 38 of the flash light illumination range confirmation light source device 37 is positioned on the optical path passing through the field stop 19. The optical path switching unit 42 is slid. In this state, the light emitted from the light source 34 has its illumination range limited by the field stop 19, is reflected by the half mirror 38 and the prism 43, and is reflected by the eyepiece 10.
The eyepiece 10 allows the observer to observe the image of the specimen 8 with the aperture image of the field stop 19 superimposed. In this case, since the light emitted from the illumination light source 34 directly enters the eyepiece 10 without irradiating the sample 8, the field stop 19
LED or visible light whose light amount can be adjusted so that the aperture image can be confirmed.
【００６９】また、光電変換装置１５により標本８上の
測光される位置は、次のようにして確認される。この場
合、照明用光源４７から発せられた光は、可倒式の切り
換えミラー４５で反射され、測光絞り４６によって範囲
を限定され、プリズム４３、反射鏡４４で反射され、再
びプリズム４３に入射され、接眼レンズ１０により測光
絞り４６の像を結ぶ。The position at which photometry is performed on the sample 8 by the photoelectric conversion device 15 is confirmed as follows. In this case, the light emitted from the illumination light source 47 is reflected by the reversible switching mirror 45, the range is limited by the photometric stop 46, reflected by the prism 43 and the reflecting mirror 44, and is incident on the prism 43 again. The image of the photometric diaphragm 46 is formed by the eyepiece lens 10.
【００７０】これにより、接眼レンズ１０によって、標
本８の像に視野絞り１９の開口像を加え、さらに測光位
置を示す測光絞り４６の開口像を同時に重ね合わせ、確
認することができる。ここで、視野絞り１９の開口像と
測光絞り４６の開口像が同時に表示されるので、これら
を区別するため、それぞれの光源の色を変えられるよう
に、ＬＥＤの色を変えたり、色ガラスを設定するような
工夫もなされている。Thus, the aperture image of the field stop 19 is added to the image of the sample 8 by the eyepiece lens 10, and the aperture image of the photometric stop 46 indicating the photometric position can be simultaneously superimposed and confirmed. Here, since the aperture image of the field stop 19 and the aperture image of the photometric stop 46 are displayed at the same time, in order to distinguish them, the color of the LED is changed or the color glass is changed so that the color of each light source can be changed. Some ingenuity is set as well.
【００７１】また、この場合、紫外線フラッシュ光専用
光源１６の手前に光路切り換えユニット４２が挿入され
ているので、この紫外線フラッシュ光専用光源１６のシ
ャッタの役目を光路切り換えユニット４２に持たせるよ
うにすれば、この状態で、誤って、光源１６が発光して
も、目に有害となる紫外線は、光路切り換えユニット４
２により遮断され、観察者の目に届くようなことはな
い。また、照明用光源３４と視野絞り１９との間に他の
光源が存在しないため、視野絞り１９を効率よく照明す
ることができる。さらに、観察・測光光源装置１の照明
用光源２からの光が標本８に照射されることがないの
で、標本８の褪色を防止できる。In this case, since the light path switching unit 42 is inserted in front of the ultraviolet light source 16, the light path switching unit 42 has a role of a shutter for the ultraviolet light source 16. In this state, even if the light source 16 erroneously emits light in this state, ultraviolet rays that are harmful to the eyes will not
2 and will not reach the observer's eyes. Further, since no other light source exists between the illumination light source 34 and the field stop 19, the field stop 19 can be efficiently illuminated. Further, since the light from the illumination light source 2 of the observation / photometric light source device 1 is not irradiated on the sample 8, the sample 8 can be prevented from being faded.
【００７２】次に、紫外線フラッシュ光専用光源１６に
よる紫外線フラッシュ光の照射の様子を図９により説明
する。この場合、図１０（ｂ）に示すように紫外線フラ
ッシュ光専用光源１６、バンドパスフィルタ１８および
ダイクロイックミラー６を結ぶ光路が視野絞り１９を通
る光路上に位置するように、光路切り換えユニット４２
をスライド操作する。Next, the state of irradiation of the ultraviolet flash light by the ultraviolet flash light source 16 will be described with reference to FIG. In this case, as shown in FIG. 10B, the optical path switching unit 42 is arranged such that the optical path connecting the light source 16 dedicated to the ultraviolet flash light, the band pass filter 18 and the dichroic mirror 6 is located on the optical path passing through the field stop 19.
Slide operation.
【００７３】この状態から、落射観察・測光光源装置１
の照明用光源２を発光させると、この照明用光源２の光
は、集光レンズ３を透過し、励起フィルタ４により励起
光として波長が限定され、ダイクロイックミラー２２で
反射され、対物レンズ７を通って標本８を照射される。
そして、標本８から発せられる蛍光は、ダイクロイック
ミラー２２、ダイクロイックミラー６を透過してプリズ
ム４３により分光され、反射光は接眼レンズ１０により
観察され、また、プリズム４３を透過された光は、測光
絞り４６で測光が限定され、この測光絞り４６を通った
蛍光量のみを光電変換装置１５により測定し記録する。
この場合の測光時には、接眼レンズ１０から入ってくる
迷光を防止するため接眼シャッタ４８を閉じることがで
きる。From this state, the epi-illumination observation / photometric light source device 1
When the illumination light source 2 emits light, the light from the illumination light source 2 passes through the condenser lens 3, the wavelength is limited as excitation light by the excitation filter 4, is reflected by the dichroic mirror 22, and The specimen 8 is irradiated therethrough.
Then, the fluorescent light emitted from the specimen 8 passes through the dichroic mirror 22 and the dichroic mirror 6 and is separated by the prism 43, the reflected light is observed by the eyepiece 10, and the light transmitted through the prism 43 is the light metering stop. At 46, the photometry is limited, and only the amount of fluorescence passing through the photometric aperture 46 is measured and recorded by the photoelectric conversion device 15.
At the time of photometry in this case, the eyepiece shutter 48 can be closed to prevent stray light coming from the eyepiece lens 10.
【００７４】一方、紫外線フラッシュ光専用光源１６か
ら出た光は、集光レンズ１７、バンドパスフィルタ１８
を通過して視野絞り１９を照明する。そして、視野絞り
１９で照明範囲を限定された光は、ダイクロイックミラ
ー６で反射され、ダイクロイックミラー６を透過され、
対物レンズ７を通って標本８を照射する。この場合、視
野絞り１９を、その平面方向に移動調整することで、標
本８上の任意の位置に紫外線フラッシュ光を照明でき
る。また、測光絞り４６についても、その平面方向に移
動調整することで、標本８上の任意の位置を測光するこ
とができる。On the other hand, the light emitted from the light source 16 dedicated to the ultraviolet flash light is condensed by the condenser lens 17 and the bandpass filter 18.
To illuminate the field stop 19. Then, the light whose illumination range is limited by the field stop 19 is reflected by the dichroic mirror 6, transmitted through the dichroic mirror 6, and
The specimen 8 is illuminated through the objective lens 7. In this case, by moving and adjusting the field stop 19 in the plane direction, an arbitrary position on the specimen 8 can be illuminated with the ultraviolet flash light. Also, by adjusting the movement of the photometric aperture 46 in the plane direction, photometry at an arbitrary position on the sample 8 can be performed.
【００７５】この場合、標本８内のケージド試薬は、こ
の紫外線フラッシュ光によりケージド基が外され、内部
の物質が標本８内に拡散するようになるが、この状態が
ダイクロイックミラー２２、ダイクロイックミラー６よ
り紫外線や励起光が除去された蛍光量として、接眼レン
ズ１０により観察または光電変換装置１５により測光さ
れる。In this case, the caged reagent in the specimen 8 has its caged group removed by the ultraviolet flash light, and the substance inside the specimen 8 is diffused into the specimen 8, but this state is caused by the dichroic mirror 22 and the dichroic mirror 6. Observation is performed by the eyepiece 10 or photometry is performed by the photoelectric conversion device 15 as the amount of fluorescence from which ultraviolet light and excitation light have been removed.
【００７６】ここで、さらに具体例を挙げて説明する
と、この場合、標本８として予めケージドカルシウム
（Nitr5)およびカルシウム指示薬fluo-3を導入した細胞
を用いるものとする。また、バンドパスフィルタ１８と
して３６０ｎｍ付近の波長を持つ干渉フィルタを用い、
図１１に示すように、ダイクロイックミラー６として、
４００ｎｍ付近以上の波長を透過する特性を有するもの
を用い、さらにダイクロイックミラー２２として、３６
０ｎｍ付近の波長と５００ｎｍ付近以上の波長を透過す
る２重透過特性を有するものを用いると、水銀やキセノ
ンなどの紫外線域を有する光源１６から発光される紫外
線フラッシュ光は、バンドパスフィルタ１８により３６
０ｎｍの波長に限定され、ダイクロイックミラー６で反
射され、ダイクロイックミラー２２を透過し、対物レン
ズ７を通って標本８に照射される。すると、標本８の紫
外線フラッシュ光が照射された範囲のケージドカルシウ
ム(Nitr-5)のケージ基が解除され、カルシウムイオンが
遊離し、この遊離カルシウムイオンにカルシウム指示薬
fluo-3が結合するようになる。Here, a more specific example will be described. In this case, cells into which caged calcium (Nitr5) and the calcium indicator fluo-3 have been introduced in advance are used as the specimen 8. Further, an interference filter having a wavelength around 360 nm is used as the band-pass filter 18,
As shown in FIG. 11, as the dichroic mirror 6,
A dichroic mirror 22 having a characteristic of transmitting a wavelength of about 400 nm or more is used.
If a material having a double transmission characteristic that transmits a wavelength around 0 nm and a wavelength around 500 nm or more is used, the ultraviolet flash light emitted from the light source 16 having an ultraviolet region, such as mercury or xenon, passes through the band-pass filter 18 for 36 hours.
The wavelength is limited to 0 nm, reflected by the dichroic mirror 6, transmitted through the dichroic mirror 22, and illuminated on the sample 8 through the objective lens 7. Then, the cage group of caged calcium (Nitr-5) in the range of the specimen 8 irradiated with the ultraviolet flash light is released, calcium ions are released, and the free calcium ions are added to the calcium indicator.
fluo-3 comes to bind.
【００７７】この状態から、落射観察・測光光源装置１
の照明用光源２からの発光が、図１１に示す４９０ｎｍ
付近の透過特性を有する励起フィルタ４を通って波長が
限定された励起光として、標本８の細胞面に照明される
と、細胞面からは５３０ｎｍ付近の蛍光が発せられ、こ
の蛍光を図１１に示す５３０ｎｍ付近の透過特性を有す
るフィルタ４３１を通し、５３０ｎｍ付近のみの蛍光を
測定するように限定し、光電変換装置１５により遊離カ
ルシウムイオンの変化量を測定、記録するようになる。From this state, the epi-illumination observation / photometric light source device 1
Emission from the illumination light source 2 is 490 nm shown in FIG.
When the cell surface of the specimen 8 is illuminated as excitation light having a limited wavelength through the excitation filter 4 having nearby transmission characteristics, fluorescence at about 530 nm is emitted from the cell surface, and this fluorescence is shown in FIG. The filter 431 having the transmission characteristic around 530 nm shown in the drawing is limited to measure the fluorescence only at around 530 nm, and the photoelectric conversion device 15 measures and records the amount of change in free calcium ions.
【００７８】なお、このことを利用して、細胞の特定部
位のカルシウムイオンの上昇によって、例えば細胞が伝
達物質を放出するなどの機能を調査することによって、
カルシウムイオン濃度との相関も調べることができる。By taking advantage of this fact, by investigating the function of the cell to release a transmitter, for example, by examining the rise of calcium ions at a specific site of the cell,
The correlation with the calcium ion concentration can also be examined.
【００７９】従って、このようにしても上述したと同様
な効果が得られ、さらに光路切り換えユニット４２をス
ライド操作により照明用光源３４、ダイクロイックミラ
ー６およびハーフミラー３８を光路に対し出し入れでき
るので、取扱い操作を簡単なものにできる。Accordingly, the same effect as described above can be obtained in this manner, and the illumination light source 34, the dichroic mirror 6, and the half mirror 38 can be moved in and out of the optical path by sliding the optical path switching unit 42. Operation can be simplified.
【００８０】[0080]
【発明の効果】以上述べたように本発明によれば、絞り
手段を介して設定された照明用光源によるケージド試薬
解除用光源の標本上の照明範囲を観察している状態で
は、光しゃ断手段によりケージド試薬解除用光源の照明
光をしゃ断することができるので、絞り手段の調整中な
どに誤ってケージド試薬解除用光源が発光することがあ
っても、目に有害となる紫外線が観察者の目に届くよう
なことを皆無にできる。また、照明用光源と絞り手段の
間には、他の光源か位置されるようなこともないので、
照明用光源により絞り手段を効率よく照明できる。As described above, according to the present invention, when observing the illumination range on the specimen of the light source for releasing caged reagent by the illumination light source set via the aperture means, the light blocking means is provided. The illumination light of the caged reagent release light source can be cut off by this, so even if the caged reagent release light source is erroneously emitted during adjustment of the aperture means, etc., ultraviolet rays harmful to the eyes of the observer You can do nothing that can be seen. Also, since there is no other light source located between the illumination light source and the aperture means,
The aperture means can be efficiently illuminated by the illumination light source.
【００８１】また、標本の透過像と、絞り手段を介して
設定された照明用光源によるケージド試薬解除用光源の
標本上の照明範囲とを重ね合わせて観察できるので、標
本像を確認しながら標本上でのケージド試薬解除用光源
の照明範囲を精度よく設定することができる。Further, since the transmitted image of the sample and the illumination range on the sample of the light source for releasing the caged reagent by the illumination light source set via the aperture means can be superimposed and observed, it is possible to check the sample image while checking the sample image. The illumination range of the caged reagent release light source described above can be accurately set.
【００８２】さらに、観察照明用光源からの光をファイ
バに通し標本面を照明できるので、標本の観察像に一様
な明るさに得られ、精度の高い標本観察を行うことがで
きる。Further, since the sample surface can be illuminated by passing the light from the observation illumination light source through the fiber, an observation image of the sample can be obtained with uniform brightness, and highly accurate sample observation can be performed.
【図１】本発明の第１の実施の形態の概略構成を示す
図。FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a first embodiment of the present invention.
【図２】第１の実施の形態の概略構成を示す図。FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of the first embodiment.
【図３】第１の実施の形態に用いられるファイバの概略
構成を示す図。FIG. 3 is a diagram showing a schematic configuration of a fiber used in the first embodiment.
【図４】第１の実施の形態に用いられるダイクロイック
ミラーとハーフミラーとの相対位置関係を説明するため
の図。FIG. 4 is a view for explaining a relative positional relationship between a dichroic mirror and a half mirror used in the first embodiment.
【図５】第１の実施の形態に用いられるフラッシュ光照
明系の他例の概略構成を示す図。FIG. 5 is a diagram showing a schematic configuration of another example of the flash light illumination system used in the first embodiment.
【図６】本発明の第２の実施の形態の概略構成を示す
図。FIG. 6 is a diagram showing a schematic configuration of a second embodiment of the present invention.
【図７】第２の実施の形態の動作を説明するための図。FIG. 7 is a diagram for explaining the operation of the second embodiment.
【図８】本発明の第３の実施の形態の概略構成を示す
図。FIG. 8 is a diagram showing a schematic configuration of a third embodiment of the present invention.
【図９】第３の実施の形態の概略構成を示す図。FIG. 9 is a diagram illustrating a schematic configuration of a third embodiment.
【図１０】第３の実施の形態に用いられる光路切り換え
ユニットの動作を説明するための図。FIG. 10 is a diagram for explaining an operation of an optical path switching unit used in the third embodiment.
【図１１】第３の実施の形態に用いられるダイクロイッ
クミラー、フィルタなどの透過特性図。FIG. 11 is a transmission characteristic diagram of a dichroic mirror, a filter, and the like used in the third embodiment.
【図１２】従来のケージド試薬解除用光源装置を有する
蛍光顕微鏡の一例を示す概略構成図。FIG. 12 is a schematic configuration diagram showing an example of a fluorescence microscope having a conventional caged reagent releasing light source device.
【図１３】従来のケージド試薬解除用光源装置を有する
蛍光顕微鏡の他例を示す概略構成図。FIG. 13 is a schematic configuration diagram showing another example of a fluorescence microscope having a conventional caged reagent release light source device.
１…落射観察・測光光源装置、 ２…落射照明用光源、 ３…集光レンズ、 ４…干渉フィルタ、 ５…視野絞り、 ６…ダイクロイックミラー、 ７…対物レンズ、 ８…標本、 ９…全反射ミラー、 １０…接眼レンズ、 １１…接眼部、 １２…透過観察用光源装置、 １３…透過照明用光源、 １４…ファイバー、 １５…光電変換装置、 １６…紫外線フラッシュ光専用光源、 １７…集光レンズ、 １８…バンドパスフィルタ、 １９…視野絞り、 ２０…視野絞り照明用光源、 ２１…ケージド試薬解除用光源装置、 ２２…ダイクロイックミラー、 ３０…シャッタ、 ３１…ファイバ束、 ３２…リング状レンズ、 ３３…可倒式全反射ミラー、 ３４…照明用光源、 ３５…バンドパスフィルタ、 ３６…集光レンズ、 ３７…フラッシュ光照明範囲確認用光源装置、 ３８…ハーフミラー、 ３９…電磁シャッタ、 ４１…シャッタ、 ４２…光路切り換えユニット、 ４３…プリズム、 ４４…反射鏡、 ４５…切り換えミラー、 ４６…測光絞り、 ４７…照明用光源。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Epi-illumination observation / photometric light source device, 2 ... Epi-illumination light source, 3 ... Condensing lens, 4 ... Interference filter, 5 ... Field stop, 6 ... Dichroic mirror, 7 ... Objective lens, 8 ... Sample, 9 ... Total reflection Mirror, 10 eyepiece, 11 eyepiece, 12 light source device for transmission observation, 13 light source for transmission illumination, 14 fiber, 15 photoelectric conversion device, 16 light source exclusively for ultraviolet flash light, 17 light collection Reference numeral 18 denotes a band pass filter, 19 denotes a field stop, 20 denotes a field stop illumination light source, 21 denotes a caged reagent releasing light source device, 22 denotes a dichroic mirror, 30 denotes a shutter, 31 denotes a fiber bundle, and 32 denotes a ring-shaped lens. 33: Foldable total reflection mirror, 34: Light source for illumination, 35: Bandpass filter, 36: Condensing lens, 37: Light source for checking the illumination range of flash light Location, 38 ... half mirror, 39 ... electromagnetic shutter, 41 ... shutter, 42 ... optical path switching unit, 43 ... prisms, 44 ... reflector, 45 ... switching mirror, 46 ... metering diaphragm, 47 ... light source for illumination.
Claims (3)
ージド試薬解除用光源と、 このケージド試薬解除用光源による前記標本上の照明範
囲を確認するための照明用光源と、 前記ケージド試薬解除用光源または前記照明用光源によ
り照明され前記標本面上の前記ケージド試薬解除用光源
の照明範囲を設定する絞り手段と、 前記照明用光源による前記絞り手段の照明中に前記ケー
ジド試薬解除用光源の照明光をしゃ断する光しゃ断手段
とを具備し、 前記光しゃ断手段により前記ケージド試薬解除用光源の
照明光をしゃ断した状態で、前記絞り手段を介して設定
された前記照明用光源による前記ケージド試薬解除用光
源の前記標本上の照明範囲を観察可能にしたことを特徴
とする蛍光顕微鏡。1. A light source for releasing a caged reagent for releasing a caged reagent of a sample, a light source for illumination for confirming an illumination range on the sample by the light source for releasing a caged reagent, and a light source for releasing the caged reagent Or a diaphragm unit illuminated by the illumination light source to set an illumination range of the caged reagent release light source on the specimen surface; and illumination light of the caged reagent release light source during illumination of the diaphragm unit by the illumination light source. A light blocking means for blocking the caged reagent by the light source set via the diaphragm means in a state where the illumination light of the caged reagent releasing light source is blocked by the light blocking means. A fluorescence microscope, wherein an illumination range of the light source on the sample is made observable.
と、前記絞り手段を介して設定された前記照明用光源に
よる前記ケージド試薬解除用光源の前記標本上の照明範
囲を重ね合わせて観察可能にしたことを特徴とする請求
項１記載の蛍光顕微鏡。2. A light source for transmitted illumination, further comprising: a transmitted image of the specimen illuminated by the light source for transmitted illumination; and a light source for releasing the caged reagent by the illumination light source set via the diaphragm means. 2. The fluorescence microscope according to claim 1, wherein the illumination range on the specimen is superimposed to enable observation.
光源からの光が入射され且つ出射側を環状に形成された
ファイバ、このファイバより出射した光を集光して標本
面を照明する光学系を有し、 前記絞り手段を通った前記ケージド試薬解除用光源また
は前記照明用光源からの光を、前記ファイバを通る前記
観察照明用光源からの光と同軸的に導光することを特徴
とする請求項１または２記載の蛍光顕微鏡。3. A light source for observation illumination, a fiber into which light from the light source for observation illumination is incident and an emission side is formed in an annular shape, and an optical element for condensing light emitted from the fiber and illuminating a sample surface. Having a system, and guiding the light from the caged reagent releasing light source or the illumination light source passing through the aperture means coaxially with the light from the observation illumination light source passing through the fiber. The fluorescence microscope according to claim 1 or 2, wherein
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1997
- 1997-01-23 JP JP01052197A patent/JP3872856B2/en not_active Expired - Fee Related
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