JPH10231234A - 芳香性毛髪処理剤組成物 - Google Patents
芳香性毛髪処理剤組成物Info
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- JPH10231234A JPH10231234A JP3752697A JP3752697A JPH10231234A JP H10231234 A JPH10231234 A JP H10231234A JP 3752697 A JP3752697 A JP 3752697A JP 3752697 A JP3752697 A JP 3752697A JP H10231234 A JPH10231234 A JP H10231234A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 組成物中に過酸化水素を含有しても、長期に
わたって安定な芳香性を有する毛髪処理剤組成物を提供
する。 【解決手段】 過酸化水素と特定の単品香料および／ま
たは調合香料とを含有し、特定のｐＨ域である毛髪処理
剤組成物。
わたって安定な芳香性を有する毛髪処理剤組成物を提供
する。 【解決手段】 過酸化水素と特定の単品香料および／ま
たは調合香料とを含有し、特定のｐＨ域である毛髪処理
剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、頭髪用染毛剤など
に用いられる、過酸化水素および特定の香気性化合物を
含有する毛髪処理剤組成物に関する。
に用いられる、過酸化水素および特定の香気性化合物を
含有する毛髪処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】過酸化水素を含有する毛髪処理剤組成物
は酸化力に優れ、メラニン色素を分解させる脱色効果も
合わせて有していることから、例えば、酸化染毛剤、脱
色剤、脱染剤としてその有用性が知られている。一方、
通常の毛髪処理剤組成物は原料臭をカバーし、また嗜好
性を高めるために香料を配合しており、芳香を有してい
る。しかし、通常用いられる香料を過酸化水素を含有す
る毛髪処理剤組成物に配合した場合、過酸化水素によっ
て分解され、経日で芳香を失ったり、あるいは悪臭を放
ったりするようになり、安定性が悪いという問題があっ
た。
は酸化力に優れ、メラニン色素を分解させる脱色効果も
合わせて有していることから、例えば、酸化染毛剤、脱
色剤、脱染剤としてその有用性が知られている。一方、
通常の毛髪処理剤組成物は原料臭をカバーし、また嗜好
性を高めるために香料を配合しており、芳香を有してい
る。しかし、通常用いられる香料を過酸化水素を含有す
る毛髪処理剤組成物に配合した場合、過酸化水素によっ
て分解され、経日で芳香を失ったり、あるいは悪臭を放
ったりするようになり、安定性が悪いという問題があっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、過酸
化水素を配合し、染毛または脱色効果に優れ、しかも、
経日で製剤中において安定な芳香を有する毛髪処理剤組
成物を提供することにある。
化水素を配合し、染毛または脱色効果に優れ、しかも、
経日で製剤中において安定な芳香を有する毛髪処理剤組
成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる毛
髪処理剤組成物を得るため、鋭意検討を重ねた結果、過
酸化水素および特定の過酸化水素に安定な香気性化合物
を配合することにより、所望の性質を有する組成物が得
られ、前記課題を解決できることを見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は、（１）過酸化
水素と、（２）過酸化水素に安定な香気性化合物から選
ばれた１種または２種以上の単品香料あるいは調合香料
とを含有し、ｐＨが１.５〜５であることを特徴とする
毛髪処理剤組成物を提供するものである。
髪処理剤組成物を得るため、鋭意検討を重ねた結果、過
酸化水素および特定の過酸化水素に安定な香気性化合物
を配合することにより、所望の性質を有する組成物が得
られ、前記課題を解決できることを見い出し、本発明を
完成するに至った。すなわち、本発明は、（１）過酸化
水素と、（２）過酸化水素に安定な香気性化合物から選
ばれた１種または２種以上の単品香料あるいは調合香料
とを含有し、ｐＨが１.５〜５であることを特徴とする
毛髪処理剤組成物を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】通常用いられる香料を過酸化水素
を含有する毛髪処理剤組成物に配合した場合、経時で安
定な芳香を得ることは不可能である。本発明の毛髪処理
剤組成物において、特定の香気性化合物を配合した場
合、過酸化水素を含有し、しかも、経日で芳香を損なう
ことがない安定な薬剤を得ることが可能である。
を含有する毛髪処理剤組成物に配合した場合、経時で安
定な芳香を得ることは不可能である。本発明の毛髪処理
剤組成物において、特定の香気性化合物を配合した場
合、過酸化水素を含有し、しかも、経日で芳香を損なう
ことがない安定な薬剤を得ることが可能である。
【０００６】本発明で用いる過酸化水素は、例えば、酸
化染毛剤においては、メラニンを分解して毛髪を脱色さ
せるとともに、毛髪中に浸透した酸化染料を重合させる
酸化作用を有し、通常の化粧品原料として用いられるも
のである。この過酸化水素は、目的とする効果を奏する
量適宜含まれるが、通常組成物全量に対して、０.１〜
６重量％含まれる。
化染毛剤においては、メラニンを分解して毛髪を脱色さ
せるとともに、毛髪中に浸透した酸化染料を重合させる
酸化作用を有し、通常の化粧品原料として用いられるも
のである。この過酸化水素は、目的とする効果を奏する
量適宜含まれるが、通常組成物全量に対して、０.１〜
６重量％含まれる。
【０００７】本発明で用いる香気性化合物は、過酸化水
素を含有する毛髪処理剤組成物中において経日で過酸化
水素の安定性を損なわず、かつ香料の構造自体およびそ
の芳香も著しく変化しない安定なものを慎重に選択する
必要がある。また、実際の製剤化の上では、このように
して選択された香気性化合物の中から、嗜好性に合わせ
て芳香性を考慮し、数種類を組み合わせて調合香料とす
る場合が多い。これらの香気性化合物としては、例え
ば、フェニルアセトアルデヒド ジメチル アセター
ル、２,６−ジメチル−２−ヘプタノール、３−メチル
−５−フェニル−１−ペンタノール、２−（５,６,６−
トリメチル−２−ノルボルニル）−シクロヘキサノー
ル、３,７−ジメチルオクタン−３−オール、２,６−ジ
メチル−２−オクタノール、３,７−ジメチルオクタン
−３−オールと２,６−ジメチルオクタン−２−オール
の混合物、２−メチルウンデカナール、２−ペンチル−
３−フェニル−２−プロペナール、４−（４−ヒドロキ
シ−４−メチル−ペンチル）−３−シクロヘキセン−１
−カルブアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、１,
３,４,６,７,８−ヘキサヒドロ−４,６,６,７,８,８−
ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、ジ
フェニル エーテル、アリル ２−（２−メチルブチロ
キシ）アセテートとアリル ２−（３−メチルブチロキ
シ） アセテートの混合物、エチル イソ−ブチレー
ト、メチル ２−オクチノエート、イソボルニル アセ
テート、メチル ２−ノニノエート、セドリル メチル
ケトン、４−（２,６,６−トリメチル−１−シクロヘ
キセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、ヘキサヒ
ドロ−１,１,５,５−テトラメチル−２Ｈ−２,４Ａ−メ
タノナフタレン−８−オン、６−アセチル−１,１,２,
４,４,７−ヘキサメチルテトラリン、γ−デカラクト
ン、γ−ウンデカラクトン、２−メトキシ−４−アリル
フェノール、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−オクチルアル
デヒド、２−メチル−３−（４−イソ−プロピルフェニ
ル） プロパナール、２−ヘキシル−３−フェニル−２
−プロペナール、３α,６,６,９α−テトラメチルドデ
カヒドロナフト[２,１−ｂ]フラン、３,７−ジメチル−
６−オクテン−１−イル アセテート、メチル （３−
オキソ−２−ペンチルシクロペンチル）アセテート、３
ａ,４,５,６,７,７ａ−ヘキサヒドロ−４,７−メタノイ
ンデン−５（または６）−イルアセテート、１−フェニ
ルエチル アセテート、１−（２,６,６−トリメチル−
１,３−シクロヘキサジエン−１−イル）−２−ブテン
−１−オン、１−（２,６,６−トリメチル−２−シクロ
ヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−
（２,６,６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イ
ル）−２−ブテン−１−オン、４−（２,６,６−トリメ
チル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−
２−オン、７−アセチル−１,２,３,４,５,６,７,８−
オクタヒドロ−１,１,６,７−テトラメチルナフタレ
ン、４−（２,６,６−トリメチル−２−シクロヘキセン
−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、２
−フェニルエチル アルコール、２Ｈ−１−ベンゾピラ
ン−２−オン、２,３−ベンゾピロール、ｃｉｓ−３−
ヘキセノール、３,７−ジメチル−６−オクテン−１−
オール、２,６−ジメチル−７−オクテン−２−オー
ル、３,７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２,６−オクタジエ
ン−１−オール、３,７−ジメチル−１,６−オクタジエ
ン−３−オール、１−ｐ−メンタン−８−オール、ｎ−
ウンデシルアルデヒド、１０−ウンデセン−１−アー
ル、ｎ−ドデシルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデヒド、
２−メチル−３−（３,４−メチレンジオキシ−フェニ
ル） プロパナール、２,４−ジメチル−３−シクロヘ
キセン−１−カルブアルデヒド、２−メチル−３−（４
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル） プロパナール、４−ヒ
ドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、ベンジル
アセテート、ｃｉｓ−３−ヘキセニル アセテート、１
−フェニル−２−メチル−２−プロピル アセテート、
エチル ブチレート、３ａ,４,５,６,７,７ａ−ヘキサ
ヒドロ−４,７−メタノインデン−５（または６）−イ
ル プロピオネート、３,７−ジメチル−１,６−オクタ
ジエン−３−イル アセテートから選ばれる１種または
２種以上であるが、その中でも、フェニルアセトアルデ
ヒド ジメチル アセタール、２,６−ジメチル−２−
ヘプタノール、３−メチル−５−フェニル−１−ペンタ
ノール、２−（５,６,６−トリメチル−２−ノルボルニ
ル）−シクロヘキサノール、３,７−ジメチルオクタン
−３−オール、２,６−ジメチル−２−オクタノール、
３,７−ジメチルオクタン−３−オールと２,６−ジメチ
ルオクタン−２−オールの混合物、２−メチルウンデカ
ナール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナー
ル、４−（４−ヒドロキシ−４−メチル−ペンチル）−
３−シクロヘキセン−１−カルブアルデヒド、フェニル
アセトアルデヒド、１,３,４,６,７,８−ヘキサヒドロ
−４,６,６,７,８,８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ
−２−ベンゾピラン、ジフェニル エーテル、アリル
２−（２−メチルブチロキシ）アセテートとアリル ２
−（３−メチルブチロキシ）アセテートの混合物、エチ
ル イソ−ブチレート、メチル ２−オクチノエート、
イソ ボルニル アセテート、メチル２−ノニノエー
ト、セドリル メチル ケトン、４−（２,６,６−トリ
メチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン
−２−オン、ヘキサヒドロ−１,１,５,５−テトラメチ
ル−２Ｈ−２,４Ａ−メタノナフタレン−８−オン、６
−アセチル−１,１,２,４,４,７−ヘキサメチルテトラ
リン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、２−
メトキシ−４−アリルフェノール、ｎ−デシルアルデヒ
ド、ｎ−オクチルアルデヒド、２−メチル−３−（４−
イソ−プロピルフェニル） プロパナール、２−ヘキシ
ル−３−フェニル−２−プロペナール、３α,６,６,９
α−テトラメチルドデカヒドロナフト[２,１−ｂ]フラ
ン、３,７−ジメチル−６−オクテン−１−イル アセ
テート、メチル （３−オキソ−２−ペンチルシクロペ
ンチル） アセテート、３ａ,４,５,６,７,７ａ−ヘキ
サヒドロ−４,７−メタノインデン−５（または６）−
イル アセテート、１−フェニルエチル アセテート、
１−（２,６,６−トリメチル−１,３−シクロヘキサジ
エン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−（２,
６,６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）
−２−ブテン−１−オン、１−（２,６,６−トリメチル
−１−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−
オン、４−（２,６,６−トリメチル−２−シクロヘキセ
ン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、７−アセチル
−１,２,３,４,５,６,７,８−オクタヒドロ−１,１,６,
７−テトラメチルナフタレン、４−（２,６,６−トリメ
チル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−
３−ブテン−２−オン、２−フェニルエチル アルコー
ル、２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン、２,３−ベン
ゾピロールが好ましい。
素を含有する毛髪処理剤組成物中において経日で過酸化
水素の安定性を損なわず、かつ香料の構造自体およびそ
の芳香も著しく変化しない安定なものを慎重に選択する
必要がある。また、実際の製剤化の上では、このように
して選択された香気性化合物の中から、嗜好性に合わせ
て芳香性を考慮し、数種類を組み合わせて調合香料とす
る場合が多い。これらの香気性化合物としては、例え
ば、フェニルアセトアルデヒド ジメチル アセター
ル、２,６−ジメチル−２−ヘプタノール、３−メチル
−５−フェニル−１−ペンタノール、２−（５,６,６−
トリメチル−２−ノルボルニル）−シクロヘキサノー
ル、３,７−ジメチルオクタン−３−オール、２,６−ジ
メチル−２−オクタノール、３,７−ジメチルオクタン
−３−オールと２,６−ジメチルオクタン−２−オール
の混合物、２−メチルウンデカナール、２−ペンチル−
３−フェニル−２−プロペナール、４−（４−ヒドロキ
シ−４−メチル−ペンチル）−３−シクロヘキセン−１
−カルブアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、１,
３,４,６,７,８−ヘキサヒドロ−４,６,６,７,８,８−
ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、ジ
フェニル エーテル、アリル ２−（２−メチルブチロ
キシ）アセテートとアリル ２−（３−メチルブチロキ
シ） アセテートの混合物、エチル イソ−ブチレー
ト、メチル ２−オクチノエート、イソボルニル アセ
テート、メチル ２−ノニノエート、セドリル メチル
ケトン、４−（２,６,６−トリメチル−１−シクロヘ
キセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、ヘキサヒ
ドロ−１,１,５,５−テトラメチル−２Ｈ−２,４Ａ−メ
タノナフタレン−８−オン、６−アセチル−１,１,２,
４,４,７−ヘキサメチルテトラリン、γ−デカラクト
ン、γ−ウンデカラクトン、２−メトキシ−４−アリル
フェノール、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−オクチルアル
デヒド、２−メチル−３−（４−イソ−プロピルフェニ
ル） プロパナール、２−ヘキシル−３−フェニル−２
−プロペナール、３α,６,６,９α−テトラメチルドデ
カヒドロナフト[２,１−ｂ]フラン、３,７−ジメチル−
６−オクテン−１−イル アセテート、メチル （３−
オキソ−２−ペンチルシクロペンチル）アセテート、３
ａ,４,５,６,７,７ａ−ヘキサヒドロ−４,７−メタノイ
ンデン−５（または６）−イルアセテート、１−フェニ
ルエチル アセテート、１−（２,６,６−トリメチル−
１,３−シクロヘキサジエン−１−イル）−２−ブテン
−１−オン、１−（２,６,６−トリメチル−２−シクロ
ヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−
（２,６,６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イ
ル）−２−ブテン−１−オン、４−（２,６,６−トリメ
チル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−
２−オン、７−アセチル−１,２,３,４,５,６,７,８−
オクタヒドロ−１,１,６,７−テトラメチルナフタレ
ン、４−（２,６,６−トリメチル−２−シクロヘキセン
−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、２
−フェニルエチル アルコール、２Ｈ−１−ベンゾピラ
ン−２−オン、２,３−ベンゾピロール、ｃｉｓ−３−
ヘキセノール、３,７−ジメチル−６−オクテン−１−
オール、２,６−ジメチル−７−オクテン−２−オー
ル、３,７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２,６−オクタジエ
ン−１−オール、３,７−ジメチル−１,６−オクタジエ
ン−３−オール、１−ｐ−メンタン−８−オール、ｎ−
ウンデシルアルデヒド、１０−ウンデセン−１−アー
ル、ｎ−ドデシルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデヒド、
２−メチル−３−（３,４−メチレンジオキシ−フェニ
ル） プロパナール、２,４−ジメチル−３−シクロヘ
キセン−１−カルブアルデヒド、２−メチル−３−（４
−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル） プロパナール、４−ヒ
ドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、ベンジル
アセテート、ｃｉｓ−３−ヘキセニル アセテート、１
−フェニル−２−メチル−２−プロピル アセテート、
エチル ブチレート、３ａ,４,５,６,７,７ａ−ヘキサ
ヒドロ−４,７−メタノインデン−５（または６）−イ
ル プロピオネート、３,７−ジメチル−１,６−オクタ
ジエン−３−イル アセテートから選ばれる１種または
２種以上であるが、その中でも、フェニルアセトアルデ
ヒド ジメチル アセタール、２,６−ジメチル−２−
ヘプタノール、３−メチル−５−フェニル−１−ペンタ
ノール、２−（５,６,６−トリメチル−２−ノルボルニ
ル）−シクロヘキサノール、３,７−ジメチルオクタン
−３−オール、２,６−ジメチル−２−オクタノール、
３,７−ジメチルオクタン−３−オールと２,６−ジメチ
ルオクタン−２−オールの混合物、２−メチルウンデカ
ナール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナー
ル、４−（４−ヒドロキシ−４−メチル−ペンチル）−
３−シクロヘキセン−１−カルブアルデヒド、フェニル
アセトアルデヒド、１,３,４,６,７,８−ヘキサヒドロ
−４,６,６,７,８,８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ
−２−ベンゾピラン、ジフェニル エーテル、アリル
２−（２−メチルブチロキシ）アセテートとアリル ２
−（３−メチルブチロキシ）アセテートの混合物、エチ
ル イソ−ブチレート、メチル ２−オクチノエート、
イソ ボルニル アセテート、メチル２−ノニノエー
ト、セドリル メチル ケトン、４−（２,６,６−トリ
メチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン
−２−オン、ヘキサヒドロ−１,１,５,５−テトラメチ
ル−２Ｈ−２,４Ａ−メタノナフタレン−８−オン、６
−アセチル−１,１,２,４,４,７−ヘキサメチルテトラ
リン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、２−
メトキシ−４−アリルフェノール、ｎ−デシルアルデヒ
ド、ｎ−オクチルアルデヒド、２−メチル−３−（４−
イソ−プロピルフェニル） プロパナール、２−ヘキシ
ル−３−フェニル−２−プロペナール、３α,６,６,９
α−テトラメチルドデカヒドロナフト[２,１−ｂ]フラ
ン、３,７−ジメチル−６−オクテン−１−イル アセ
テート、メチル （３−オキソ−２−ペンチルシクロペ
ンチル） アセテート、３ａ,４,５,６,７,７ａ−ヘキ
サヒドロ−４,７−メタノインデン−５（または６）−
イル アセテート、１−フェニルエチル アセテート、
１−（２,６,６−トリメチル−１,３−シクロヘキサジ
エン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−（２,
６,６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）
−２−ブテン−１−オン、１−（２,６,６−トリメチル
−１−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−
オン、４−（２,６,６−トリメチル−２−シクロヘキセ
ン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、７−アセチル
−１,２,３,４,５,６,７,８−オクタヒドロ−１,１,６,
７−テトラメチルナフタレン、４−（２,６,６−トリメ
チル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−
３−ブテン−２−オン、２−フェニルエチル アルコー
ル、２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン、２,３−ベン
ゾピロールが好ましい。
【０００８】このようにして選ばれた香気性化合物から
なる単品香料あるいは調合香料の配合量としては、芳香
性の点から、組成物全量に対して０.００１〜６重量％
の範囲で用いることが好ましく、０.０１〜１重量％が
特に好ましい。また、香調や嗜好性に合わせて、安定性
を損なわない限り、上記以外の香料を組み合わせてもよ
い。
なる単品香料あるいは調合香料の配合量としては、芳香
性の点から、組成物全量に対して０.００１〜６重量％
の範囲で用いることが好ましく、０.０１〜１重量％が
特に好ましい。また、香調や嗜好性に合わせて、安定性
を損なわない限り、上記以外の香料を組み合わせてもよ
い。
【０００９】本発明の毛髪処理剤組成物のｐＨは、１.
５〜５、好ましくは２.５〜４.５であり、該ｐＨが１.
５未満であると皮膚刺激などの安全性より、５を超える
と過酸化水素の安定性が悪くなることより好ましくな
い。該組成物を好適なｐＨに調整するには酸を用いる。
この酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸等
の無機酸、あるいは、酢酸、クエン酸、酒石酸、プロピ
オン酸、乳酸、サリチル酸、グリコール酸、コハク酸、
リンゴ酸、酪酸等の有機酸等が挙げられ、このうちの１
種または２種以上を任意に用いることができ、中でも塩
酸、硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、サリチ
ル酸、グリコール酸、コハク酸が好ましく、特に、リン
酸、乳酸、酢酸、グリコール酸は染毛性を顕著に向上さ
せるため好ましい。また、これらの酸のアルカリ金属塩
等、例えばクエン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、リ
ン酸水素二ナトリウム、水酸化カリウム等を組合せるこ
とにより、好適なｐＨの範囲内にｐＨ緩衝能をもたせる
こともできる。
５〜５、好ましくは２.５〜４.５であり、該ｐＨが１.
５未満であると皮膚刺激などの安全性より、５を超える
と過酸化水素の安定性が悪くなることより好ましくな
い。該組成物を好適なｐＨに調整するには酸を用いる。
この酸としては、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸等
の無機酸、あるいは、酢酸、クエン酸、酒石酸、プロピ
オン酸、乳酸、サリチル酸、グリコール酸、コハク酸、
リンゴ酸、酪酸等の有機酸等が挙げられ、このうちの１
種または２種以上を任意に用いることができ、中でも塩
酸、硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、サリチ
ル酸、グリコール酸、コハク酸が好ましく、特に、リン
酸、乳酸、酢酸、グリコール酸は染毛性を顕著に向上さ
せるため好ましい。また、これらの酸のアルカリ金属塩
等、例えばクエン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、リ
ン酸水素二ナトリウム、水酸化カリウム等を組合せるこ
とにより、好適なｐＨの範囲内にｐＨ緩衝能をもたせる
こともできる。
【００１０】本発明の組成物は、ジェル状、ペースト
状、クリーム状など種々の形態にすることができ、それ
ぞれの形態に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、
例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤；芳
香族アルコール、高級アルコール、多価アルコール、高
級脂肪酸、パラフィンワックス、炭化水素油、エステル
油、シリコーン油等の油剤；揮発性溶剤、高分子、防腐
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属キレート剤および
染料等の公知の化粧品成分を適宜配合し、自体公知の製
法で、例えば、酸化染毛料、脱色料、脱染料、酸化染毛
料とすることができる。
状、クリーム状など種々の形態にすることができ、それ
ぞれの形態に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、
例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤；芳
香族アルコール、高級アルコール、多価アルコール、高
級脂肪酸、パラフィンワックス、炭化水素油、エステル
油、シリコーン油等の油剤；揮発性溶剤、高分子、防腐
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属キレート剤および
染料等の公知の化粧品成分を適宜配合し、自体公知の製
法で、例えば、酸化染毛料、脱色料、脱染料、酸化染毛
料とすることができる。
【００１１】本発明の毛髪処理剤組成物を使用するに
は、通常、毛髪に適量を適用した後、シャンプー等で洗
髪するか、または自然乾燥やドライヤー等で乾燥させて
使用する。特に、本発明の組成物は、その適用前、適用
時または適用後のいずれかで、毛髪に加温処理を施す
と、その脱色性、染毛性がより向上するので好ましい。
この加温処理例として、本発明の組成物を毛髪に塗布し
た後、例えば、スチーマー、蒸しタオルなどの蒸気、ド
ライヤーの温風、遠赤外線などの熱で塗布部を加温し、
ついで、余分な組成物を洗い流すか、洗い流さないでそ
のまま乾燥させることにより行うことができる。加温処
理は、通常、４０〜９０℃、３０秒〜３０分が適当であ
る。また、加温した組成物を適用することによっても同
様な効果が得られる。
は、通常、毛髪に適量を適用した後、シャンプー等で洗
髪するか、または自然乾燥やドライヤー等で乾燥させて
使用する。特に、本発明の組成物は、その適用前、適用
時または適用後のいずれかで、毛髪に加温処理を施す
と、その脱色性、染毛性がより向上するので好ましい。
この加温処理例として、本発明の組成物を毛髪に塗布し
た後、例えば、スチーマー、蒸しタオルなどの蒸気、ド
ライヤーの温風、遠赤外線などの熱で塗布部を加温し、
ついで、余分な組成物を洗い流すか、洗い流さないでそ
のまま乾燥させることにより行うことができる。加温処
理は、通常、４０〜９０℃、３０秒〜３０分が適当であ
る。また、加温した組成物を適用することによっても同
様な効果が得られる。
【００１２】
【実施例】以下に実験例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、実施例中の「％」は特に断わらない限り重量
％を意味する。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、実施例中の「％」は特に断わらない限り重量
％を意味する。
【００１３】実施例１の成分からジェル状の毛髪処理剤
組成物を製造し、以下の方法で種々評価した。
組成物を製造し、以下の方法で種々評価した。
【００１４】実施例１ ジェル状酸性染毛料 成 分 配合量（％） 黒色４０１号 ０.５ ベンジルアルコール ５ キサンタンガム ３ エタノール ５ 過酸化水素 ４ フェナセチン ０.５ ｐＨ調整剤 適 量 香料成分 ０.１ 精製水 残 部 合計 １００.００ ｐＨ ３.０ 実施例１を香料成分として香気性化合物から選択し、処
方に従って調製した後、下記に示す方法で評価した。
方に従って調製した後、下記に示す方法で評価した。
【００１５】実験例１ 香料安定性試験 各香料成分を用いて実施例１を調製し、それを３つに分
け、３０ｍｌガラスビンに入れ、それぞれ室温、５０
℃、５℃恒温槽にそれぞれ保存し、１２週後に取り出し
て、室温に戻し、変臭を官能試験で調べた。官能試験は
専門調香士が実施した。評価基準を下に示す。 ◎：調製直後の芳香とほぼ変化なし ○：調製直後の芳香と比較してやや変臭した ×：調製直後の芳香と比較して、変臭あるいは退臭した その結果を表１〜４に示す。
け、３０ｍｌガラスビンに入れ、それぞれ室温、５０
℃、５℃恒温槽にそれぞれ保存し、１２週後に取り出し
て、室温に戻し、変臭を官能試験で調べた。官能試験は
専門調香士が実施した。評価基準を下に示す。 ◎：調製直後の芳香とほぼ変化なし ○：調製直後の芳香と比較してやや変臭した ×：調製直後の芳香と比較して、変臭あるいは退臭した その結果を表１〜４に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】
【表３】
【００１９】
【表４】
【００２０】表１〜４に示すとおり、本発明品で用いる
ことのできる香気性化合物は香料安定性評価が◎あるい
は○であり、安定で優れていることが確認できた。
ことのできる香気性化合物は香料安定性評価が◎あるい
は○であり、安定で優れていることが確認できた。
【００２１】実施例２ クリーム状酸性染毛料 成 分 配合量（％） 橙色２０５号 ０.５０ 黒色４０１号 ０.２０ ２−フェニルエチルアルコール ９.００ プロピレングリコール ５.００ エタノール ２５.００ セトステアリルアルコール ５.００ ポリオキシエチレン（２ＥＯ） ２.００ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 高分子量ジメチルポリシロキサン ０.８０ ジメチルポリシロキサン ２.８０ ポリオキシエチレン（３ＥＯ） ステアリルエーテル １.００ グリコール酸 １.５０ ヒドロキシエチルメチルセルロース １.１０ すず酸ナトリウム ０.０５ 過酸化水素水（純分３５％） １０.００ フェニルアセトアルデヒド ジメチル アセタール ０.２０ 精製水 残 部 合 計 １００.００ ｐＨ ４.０ この処方に従って前記の製法によりクリーム状酸性染毛
料を調製し、アルミ内覆製チューブに充填し、放置した
ところ、調製後も長期にわたって安定な芳香を有するこ
とが確認できた。
料を調製し、アルミ内覆製チューブに充填し、放置した
ところ、調製後も長期にわたって安定な芳香を有するこ
とが確認できた。
【００２２】実施例３ ジェル状酸性染毛料 成 分 配合量（％） 黄色４号 ０.２５ 黄色２０３号 ０.２５ 橙色２０５号 ０.２５ ベンジルアルコール ６.００ グリセリン １.００ ジグリセリン ０.５０ エタノール １８.００ メチルセルロース ２.００ リン酸 ０.５０ キサンタンガム １.００ フェナセチン ０.１０ 過酸化水素水（３５％） １０.００ ２,６−ジメチル−２−ヘプタノール ０.２０ フェニルアセトアルデヒド ０.１５ 精製水 残 部 合 計 １００.００ ｐＨ ４.３ この処方に従って前記の製法によりクリーム状酸性染毛
料を調製し、アルミ内覆製チューブに充填し、放置した
ところ、調製後も長期にわたって安定な芳香を有するこ
とが確認できた。
料を調製し、アルミ内覆製チューブに充填し、放置した
ところ、調製後も長期にわたって安定な芳香を有するこ
とが確認できた。
【００２３】実施例４ ２剤式染毛剤 成 分 （１剤） 配合量（％） パラフェニレンジアミン ０.２０ レゾルシン ０.２０ アンモニア水（２８％） ５.８０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １.８０ ポリオキシエチレンノニル ０.９０ フェニルエ―テル（６Ｅ.Ｏ.） オレイルアルコール ２.００ 精製水 残 部 合計 １００.００ ｐＨ ９.７ （２剤） プロピレングリコール ５.００ エタノール ２.００ フェナセチン ０.１０ クエン酸 適 量 過酸化水素水（３５％） １７.００ ジフェニル エーテル ０.２０ セドリル メチル ケトン ０.８０ 精製水 残 部 合 計 １００.００ ｐＨ ３.５ この処方に従って前記の製法により２剤式染毛剤を調製
し、アルミ内覆製チューブに充填し、放置したところ、
調製後も長期にわたって安定な芳香を有することが確認
できた。
し、アルミ内覆製チューブに充填し、放置したところ、
調製後も長期にわたって安定な芳香を有することが確認
できた。
【００２４】実施例５ １剤式脱色剤 成 分 配合量（％） フェナセチン ０.１０ オキシベンゾン ０.０１ リン酸 適 量 過酸化水素水（３５％） １０.００ γ−ウンデカラクトン １.００ ２−メチル−３−（４−イソ− ０.２０ プロピルフェニル）プロパナール 精製水 残 部 合 計 １００.００ ｐＨ ２.５ この処方に従って前記の製法により１剤式脱色剤を調製
し、ガラス容器に充填し、放置したところ、調製後も長
期にわたって安定な芳香を有することが確認できた。
し、ガラス容器に充填し、放置したところ、調製後も長
期にわたって安定な芳香を有することが確認できた。
【００２５】実施例６ ２剤式脱色剤 成 分 配合量（％） （１剤） アンモニア水（２８％） ７.００ ポリオキシエチレンノニルフェニル ０.５０ エ―テル（１０Ｅ.Ｏ.） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １.２０ プロピレングリコール ６.００ エデト酸二ナトリウム ０.０５ エタノール ２.００ 精製水 残 部 合計 １００.００ ｐＨ １０.２ （２剤） 過酸化水素水（３５％） １７.００ セタノール ０.５０ フェナセチン ０.０４ 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム １.００ リン酸 適 量 ７−アセチル−１,２,３,４, １.００ ５,６,７,８−オクタヒドロ− １,１,６,７−テトラメチルナフタレン ２,３−ベンゾピロール ０.２０ ２,６−ジメチル−７−オクテン− ０.１０ ２−オール ｎ−ノニルアルデヒド ０.０１ １−フェニル−２−メチル− ０.２０ ２−プロピル アセテート 精製水 残 部 合 計 １００.００ ｐＨ ３.０ この処方に従って前記の製法により２剤式脱色剤を調製
し、ガラス容器に充填し、放置したところ、調製後も長
期にわたって安定な芳香を有することが確認できた。
し、ガラス容器に充填し、放置したところ、調製後も長
期にわたって安定な芳香を有することが確認できた。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、過酸化水素を含有し、
染色または脱色効果に優れ、経日で安定な芳香を有する
毛髪処理剤組成物を提供できる。
染色または脱色効果に優れ、経日で安定な芳香を有する
毛髪処理剤組成物を提供できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 梶 真理子 大阪府高槻市上土室２−10−１ (72)発明者 長野 真砂 東京都大田区久が原３−33−14−301 (72)発明者 福増 章夫 滋賀県大津市日吉台３丁目11−６
Claims (1)
- 【請求項１】 （１）過酸化水素と、（２）過酸化水素
に安定な香気性化合物から選ばれた１種または２種以上
の単品香料あるいは調合香料とを含有し、ｐＨが１.５
〜５であることを特徴とする毛髪処理剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3752697A JPH10231234A (ja) | 1997-02-21 | 1997-02-21 | 芳香性毛髪処理剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3752697A JPH10231234A (ja) | 1997-02-21 | 1997-02-21 | 芳香性毛髪処理剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10231234A true JPH10231234A (ja) | 1998-09-02 |
Family
ID=12499995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3752697A Pending JPH10231234A (ja) | 1997-02-21 | 1997-02-21 | 芳香性毛髪処理剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10231234A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002284660A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Haarmann & Reimer Kk | 毛髪化粧料用香料組成物 |
| US6776803B2 (en) | 2001-02-15 | 2004-08-17 | Kao Corporation | Hair dye compositions |
| US7731944B2 (en) | 2000-09-21 | 2010-06-08 | Kao Corporation | Hair cosmetic compositions |
| JP2010523447A (ja) * | 2007-04-05 | 2010-07-15 | ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） | 過酸化水素水溶液、その製造方法およびその使用 |
-
1997
- 1997-02-21 JP JP3752697A patent/JPH10231234A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7731944B2 (en) | 2000-09-21 | 2010-06-08 | Kao Corporation | Hair cosmetic compositions |
| US6776803B2 (en) | 2001-02-15 | 2004-08-17 | Kao Corporation | Hair dye compositions |
| JP2002284660A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Haarmann & Reimer Kk | 毛髪化粧料用香料組成物 |
| JP2010523447A (ja) * | 2007-04-05 | 2010-07-15 | ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） | 過酸化水素水溶液、その製造方法およびその使用 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20041208 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050201 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050328 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050517 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050714 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050714 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20050714 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050714 |
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| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20050906 |
|
| A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20060106 |