JPH10245308A

JPH10245308A - 非さらし粉系ヌメリ防除剤

Info

Publication number: JPH10245308A
Application number: JP5038497A
Authority: JP
Inventors: Izumi Takano; 泉高野; Hiroki Nanba; 博樹南場; Hidetaka Irie; 秀孝入江
Original assignee: Nippon Soda Co Ltd
Current assignee: Nippon Soda Co Ltd
Priority date: 1997-03-05
Filing date: 1997-03-05
Publication date: 1998-09-14

Abstract

(57)【要約】【課題】塩素臭や腐食の問題もなく、安全性や取扱い
性に優れ、適度な溶解性を保持した、台所流し台や風呂
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設けられる、ヌメリ防除剤を提供す
ること【解決手段】５−クロロ−２−メチル−４−イソチア
ゾリン−３−オン等の抗菌剤と、テトラキスフェノ−ル
類等の多分子系ホスト化合物とからなる包接化合物と、
固体酸とを加圧成形してなることを特徴とする非さらし
粉系ヌメリ防除剤をヌメリが発生しやすい箇所に適用す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、台所流し台や風呂
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設け、ヌメリを取り、ヌメリの発生
を防止するヌメリ防除剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】台所流し台や風呂場の排水口のヌメリの
主成分は、食材、界面活性剤、石鹸、人の垢等が細菌の
栄養源となり、そのとき細菌から分泌されるポリサッカ
ライドである。

【０００３】このようなヌメリ成分の除去方法として、
市販のヌメリ取りには酸化剤が広く用いられ中でも塩素
系さらし粉を用いてヌメリを化学的に分解除去する方法
や、雑菌やカビ等を殺菌する方法が用いられている。ま
た、非塩素系の酸化剤として一般に使用されている過炭
酸ナトリウムを用い、同様な効果を得ている場合が多
い。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ようなさらし粉系ヌメリ取り剤では、有効成分の次亜塩
素酸系物質は流し台に混入してくる食酢や酸味料等の酸
性物質と反応し、有毒の塩素ガスを放出する上に、かか
る遊離塩素により流し台やその周辺の金属を腐食に追い
やる危険性もある。また、一部のヌメリ取り剤中の有効
成分には、危険物を使用しているものがあり、含有量は
少ないものの家庭用洗剤などの界面活性剤と接触すると
発熱し、激しい場合は発火する危険性を有するものもあ
る。

【０００５】また、非塩素系の酸化剤である過炭酸ナト
リウムは溶解度が高く、水と接触すると速やかに溶解し
てしまうことから、効果の持続性の面から期待はできな
い。本発明の課題は、上記のような危険性がなく、安全
性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持したヌメリ防
除剤を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意研究した結果、抗菌剤と多分子系
ホスト化合物とからなる包接化合物が、上記のような危
険性がなく、安全性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を
保持し、ヌメリ防除効果を有することを見出し、本発明
を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、５−クロロ−２−メ
チル−４−イソチアゾリン−３−オン等の抗菌剤と、テ
トラキスフェノ−ル類等の多分子系ホスト化合物とから
なる包接化合物とを加圧成形してなることを特徴とする
非さらし粉系ヌメリ防除剤に関する。

【０００８】また本発明は、５−クロロ−２−メチル−
４−イソチアゾリン−３−オン等の抗菌剤と、テトラキ
スフェノ−ル類等の多分子系ホスト化合物とからなる包
接化合物と、固体酸とを加圧成形してなることを特徴と
する非さらし粉系ヌメリ防除剤に関する。

【０００９】

【本発明の実施の形態】本発明において多分子系ホスト
化合物とは、ゲストとなる抗菌剤を、ゲスト１分子に対
して複数のホスト化合物が取り囲んだ形で、結晶性錯体
（包接化合物）を形成する化合物をいい、上記の性質を
有する化合物であれば特に制限されないが、例えば以下
の化合物を例示することができる。（１）テトラキスフェノ−ル類（２）１，１，６，６−テトラフェニル−２，４−ヘキ
サジイン−１，６−ジオール（３）１，６−ビス（２−クロロフェニル）１，６−ジ
フェニルヘキサン−２，４−ジイン−１，６−ジオール（４）１，１，４，４−テトラフェニル−２−ブチン−
１，４−ジオール（５）２，５−ビス（２，４，ジメチルフェニル）ハイ
ドロキノン（６）１，１−ビス（２，４，ジメチルフェニル）−２
−プロピン−１−オール（７）１，１，２，２−テトラフェニルエタン−１，２
−ジオール（８）１，１，−ビ−２−ナフトール（９）９，１０−ジフェニル−９，１０−ジヒドロキシ
アントラセン（１０）１，１，６，６−テトラ（２，４−ジメチルフ
ェニル）−２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール（１１）９，１０−ビス（４−メチルフェニル）−９，
１０−ジヒドロキシアントラセン（１２）１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロヘキサン（１３）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（シクロヘキ
シル）−（１，１’−ビフェニル）−２−２’−ジカル
ボキシアミド（１４）４，４’−スルホニルビスフェノール（１５）４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）（１６）２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）（１７）４，４’−チオビス（４−クロロフェノール）（１８）２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノー
ル）（１９）デオキシコール酸（２０）コール酸（２１）α，α，α’，α’−テトラフェニル−１，
１’−ビフェニル−２，２’−ジメタノール（２２）ｔ−ブチルヒドロキノン（２３）２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン（２４）顆粒状コーンスターチ（２５）１，４−ジアザビシクロ−（２，２，２）−オ
クタン

【００１０】上記の、テトラキスフェノ−ル類として
は、例えば、１，１，２，２−テトラキス（４−ヒドロ
キシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス
（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、
１，１，２，２−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロ
キシフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，
１，２，２−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキ
シフェニル）エタン、１，１，２，２−テトラキス
（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，１，３，３−テトラキス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−フ
ルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，
３，３−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３−メ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１，
３，３−テトラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（３，
５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
１，１，４，４−テトラキス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−フルオ
ロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４
−テトラキス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、１，１，４，４−テトラキス（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，４，４−テト
ラキス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、１，１，４，４−テトラキス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１，５，５−テ
トラキス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，
１，５，５−テトラキス（３−フルオロ−４−ヒドロキ
シフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス
（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１，５，５−テトラキス（３−メチル−４−ヒドロ
キシフェニル）ペンタン、１，１，５，５−テトラキス
（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１，５，５−テトラキス（３，５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）ペンタン等テトラキス（ヒドロキ
シフェニル）アルカン類を具体的に例示することができ
る。

【００１１】本発明において、ゲストとなる抗菌剤とし
ては、一般的な防黴剤又は抗細菌剤として知られている
化合物及び抗菌作用を有するとして知られている天然製
油類等を例示することができる。防黴剤又は抗細菌剤と
しては、例えば、５−クロロ−２−メチル−４−イソチ
アゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オン、４，５−ジクロロ−３−ｎ−オクチル−イ
ソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンズイソチアゾリ
ン−３−オン、２−メトキシカルボニルベンズイミダゾ
ール、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メタンスル
ホニルピリジン、２−チオシアノメチベンゾチアゾー
ル、２，２−ジチオ−ビス−（ピリジン−１−オキサイ
ド）、３，３，４，４−テトラハイドロチオフェン−
１，１−ジオキサイド、４，５−ジクロロ−１，２−ジ
チオラン−３−オン、５−クロロ−４−フェニル−１，
２−ジチオラン−３−オン、Ｎ−メチルピロリドン、フ
ェニル−（２−シアノ−２−クロロビニル）スルホン、
メチレンビスチオシアネート、２−ブロモ−２−ニトロ
プロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−
エタノール、２−ブロモ−４’−ヒドロキシアセトフェ
ノン、ジブロモニトリルプロピオンアミド、２−ブロモ
−２−ブロモメチルグルタルニトリル等を例示すること
ができる。

【００１２】また、天然製油類としては、例えば、シネ
オール、ヒノキチオール、メントール、テルピネオー
ル、ボルネオール、ノポール、シトラール、シトロネラ
ール、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、ジ
メチルオクタノール、チモール等を例示することができ
る。

【００１３】本発明において、包接化合物と共に用いる
ことができる固体酸としては、フマル酸、安息香酸、ア
ジピン酸、コハク酸、スルファミン酸、ほう酸、ｄｌ−
リンゴ酸、クエン酸、アスコルピン酸、マロン酸、グリ
コール酸などを具体的に挙げることができ、少なくとも
１種以上を使用する。細菌は酸性条件下では生育しにく
くなることから、固体酸は排水口付近のｐＨを酸性側に
することにより、ヌメリの付着を防止する作用がある。
また特に、抗菌力の強い５−クロロ−２−メチル−４−
イソチアゾリン−３−オンは酸性条件下において分解さ
れずに安定であり、抗菌剤として５−クロロ−２−メチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オンを用いるときは固体
酸と併用することが望ましい。

【００１４】本発明にかかるヌメリ防除剤の有効成分で
ある包接化合物の使用量は特に制限されないが、全ヌメ
リ防除剤重量に対して０．１〜５０重量部、好ましくは
１〜２０重量部である。また、固体酸の使用量は、全ヌ
メリ防除剤重量に対して９９〜１重量部、好ましくは９
５〜８０重量部である。

【００１５】本発明に使用される包接化合物は、通常、
ゲストとなる有機化合物とホスト化合物とを、場合によ
っては水あるいは有機溶媒存在下に、常温〜１００℃で
数分間〜数時間撹拌して反応させることにより容易に得
られる。

【００１６】また、加圧成形する際には、必要に応じて
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、
ステアリン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、オルト
ほう酸等の潤沢剤を、全ヌメリ防除剤重量に対して０．
１〜１重量部の割合で、ハイドロオキシプロピルセルロ
ース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
ブドウ糖等の結合剤を、全ヌメリ防除剤重量に対して１
〜１５重量部の割合で添加することにより、加圧成形等
を容易にすることができる。さらに、目的に応じてアル
キルチオ尿素系やトリアゾール系等の腐食防止剤を添加
し配管などの金属部分の腐食を抑制することもできる。

【００１７】

【実施例】以下に、本発明を実施例及び比較例により、
さらに具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれ
らの例示に何ら限定されるものではない。

【００１８】実施例１ゲスト化合物となる抗菌剤として、２モルの５−クロロ
−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと、多分
子系ホスト化合物として、１モルの１，１，２，２−テ
トラキス（４−ヒドロキシフェニル）エタンとの反応に
より得られた包接化合物（以下「ＴＥＰ−ＣＭＩ」とい
う）２重量部、フマル酸２０重量部、安息香酸７８重量
部の割合で混合し、該混合物１５ｇを０．５〜１ｔのプ
レス成形機で加圧成形し、直径３０ｍｍ、高さ１５ｍｍ
の円柱状の成形物を得た。

【００１９】実施例２〜４表１に記載したように、実施例２として、ＴＥＰ−ＣＭ
Ｉ５重量部、フマル酸２０重量部、安息香酸７８重量部
の割合で混合した配合組成のものを、実施例３として、
ＴＥＰ−ＣＭＩ２重量部、安息香酸９８重量部の割合で
混合した配合組成のものを、実施例４として、ＴＥＰ−
ＣＭＩ５重量部、安息香酸９５重量部の割合で混合した
配合組成のものをそれぞれ用いる他は、実施例１と同様
に行った。

【００２０】比較例１〜４比較例１として、トリクロロイソシアヌル酸３０重量
部、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム１５重量部、安
息香酸５４重量部、ステアリン酸カルシウム１重量部の
割合で混合した配合組成のものを、比較例２として、ト
リクロロイソシアヌル酸９９．９重量部、ステアリン酸
カルシウム０．１重量部の割合で混合した配合組成のも
のを、比較例３として、顆粒状１−プロモ−３−クロロ
−５、５−ジメチルヒダントイン９９．９重量部、ステ
アリン酸カルシウム０．１重量部の割合で混合した配合
組成のものを、比較例４として、過炭酸ナトリウム９
９．９重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量部の
割合で混合した配合組成のものを、それぞれ用いる他
は、実施例１と同様に行った。

【００２１】溶解テスト幅４０ｃｍ、長さ３２ｃｍ、高さ３０ｃｍの塩化ビニル
製の箱の側面の底部より２０ｃｍのところに直径５２ｍ
ｍの穴を開け、底に直径５０ｍｍの塩化ビニル製の配管
をつなげ合わせた。この時配管は水平に対して５度の傾
斜をもたせてつなぎ合わせた。配管内に得られた実施例
の１〜３の成形物及び比較例１〜４の成形物を市販の収
納ケースに入れ流れ落ちないように紐で固定し設置し
た。２５℃に設定した水を毎分３リットルの割合で２４
時間流し、定期的に重量を測定した。それらの結果を表
１に示す。

【００２２】性能テスト市販の収納ケースに実施例１〜４及び比較例１〜４の成
形物を入れ、一般家庭の台所の排水口に紐で引っかけ固
定し設置した。使用時の臭気及びヌメリの付着度合いを
目視により１ヶ月後に観察した。それらの結果を表１に
示す。

【００２３】

【表１】

【００２４】表１からもわかるように、本発明の非さら
し粉系ヌメリ防除剤は、比較例１〜３の従前のさらし粉
系ヌメリ取り剤が有するさらし粉臭気が全く感じられ
ず、また比較例４の従前の非塩素系の酸化剤である過炭
酸ナトリウムを用いた場合に比べて、適度な溶解速度を
保持しているため、効果の持続性の点で優れていること
がわかる。

【００２５】

【発明の効果】本発明の非さらし粉系ヌメリ防除剤は、
塩素臭や腐食の問題もなく、抗菌剤の包接化合物とする
ことにより抗菌剤を直接扱う事がなく、比較的安全に使
用することが可能であり、しかも抗菌剤の溶解度に影響
を受けにくいため、安定した有効成分の溶出が可能とな
り、台所流し台や風呂場の排水口等のように雑菌やカビ
等の代謝物により滑りが発生する箇所に設け、ヌメリを
除去するとともに、ヌメリの発生を防止することができ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】抗菌剤と多分子系ホスト化合物とからな
る包接化合物を加圧成形してなることを特徴とする非さ
らし粉系ヌメリ防除剤。
【請求項２】抗菌剤と多分子系ホスト化合物とからな
る包接化合物と固体酸とを加圧成形してなることを特徴
とする非さらし粉系ヌメリ防除剤。
【請求項３】抗菌剤が、５−クロロ−２−メチル−４
−イソチアゾリン−３−オンであることを特徴とする請
求項１又は２記載の非さらし粉系ヌメリ防除剤。
【請求項４】多分子系ホスト化合物が、次の（１）〜
（２５）の化合物からなる群から選ばれた１種又は２種
以上の化合物であることを特徴とする請求項１〜３のい
ずれか記載の非さらし粉系ヌメリ防除剤。（１）テトラキスフェノ−ル類（２）１，１，６，６−テトラフェニル−２，４−ヘキ
サジイン−１，６−ジオール（３）１，６−ビス（２−クロロフェニル）１，６−ジ
フェニルヘキサン−２，４−ジイン−１，６−ジオール（４）１，１，４，４−テトラフェニル−２−ブチン−
１，４−ジオール（５）２，５−ビス（２，４，ジメチルフェニル）ハイ
ドロキノン（６）１，１−ビス（２，４，ジメチルフェニル）−２
−プロピン−１−オール（７）１，１，２，２−テトラフェニルエタン−１，２
−ジオール（８）１，１，−ビ−２−ナフトール（９）９，１０−ジフェニル−９，１０−ジヒドロキシ
アントラセン（１０）１，１，６，６−テトラ（２，４−ジメチルフ
ェニル）−２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール（１１）９，１０−ビス（４−メチルフェニル）−９，
１０−ジヒドロキシアントラセン（１２）１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロヘキサン（１３）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（シクロヘキ
シル）−（１，１’−ビフェニル）−２−２’−ジカル
ボキシアミド（１４）４，４’−スルホニルビスフェノール（１５）４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）（１６）２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）（１７）４，４’−チオビス（４−クロロフェノール）（１８）２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノー
ル）（１９）デオキシコール酸（２０）コール酸（２１）α，α，α’，α’−テトラフェニル−１，
１’−ビフェニル−２，２’−ジメタノール（２２）ｔ−ブチルヒドロキノン（２３）２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン（２４）顆粒状コーンスターチ（２５）１，４−ジアザビシクロ−（２，２，２）−オ
クタン