JPH10245589A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】皮膚刺激性が低く、起泡性、耐硬水性、使用感
に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好な
洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）式［１］で表されるスルホコハク酸
アミド型陰イオン性界面活性剤、及び、（Ｂ）式［２］
又は［３］で表されるアシルアミノ酸型陰イオン性界面
活性剤を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が５〜６
０重量％であり、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１／２
０〜２０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物。た
だし、式中、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアルキル基又は
アルケニル基、Ｒ2は水素、炭素数１〜３のアルキル基
又はヒドロキシエチル基、ＸとＹはいずれか一方が水素
で他方がＳＯ3Ｍ2、Ｒ3ＣＯ及びＲ5ＣＯは炭素数１０〜
２２の脂肪族アシル基、Ｒ4は水素又は炭素数１〜３の
アルキル基、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3、Ｍ4及びＭ5は水素、アル
カリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム、ｎ及び
ｍは１又は２である。 【化１】
に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好な
洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）式［１］で表されるスルホコハク酸
アミド型陰イオン性界面活性剤、及び、（Ｂ）式［２］
又は［３］で表されるアシルアミノ酸型陰イオン性界面
活性剤を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が５〜６
０重量％であり、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１／２
０〜２０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物。た
だし、式中、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアルキル基又は
アルケニル基、Ｒ2は水素、炭素数１〜３のアルキル基
又はヒドロキシエチル基、ＸとＹはいずれか一方が水素
で他方がＳＯ3Ｍ2、Ｒ3ＣＯ及びＲ5ＣＯは炭素数１０〜
２２の脂肪族アシル基、Ｒ4は水素又は炭素数１〜３の
アルキル基、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3、Ｍ4及びＭ5は水素、アル
カリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム、ｎ及び
ｍは１又は２である。 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
する。さらに詳しくは、本発明は、皮膚刺激性が低く、
起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用感に優
れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好な洗浄
剤組成物に関する。
する。さらに詳しくは、本発明は、皮膚刺激性が低く、
起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用感に優
れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好な洗浄
剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】洗浄剤組成物は、被洗浄物の種類によ
り、身体用、衣類用、硬質表面用などに分けられ、それ
ぞれ処方上で異なった特徴を有している。しかし、洗浄
剤組成物全般にわたり要求される共通の機能があり、近
年それらは多様化してきている。すなわち、性能面では
耐硬水性が良好で、起泡性に優れ、適度な洗浄力を有し
ていること、実際に使用したときに使用感に優れている
こと、組成物が経時的に安定であること、さらに使用し
ていて安全である、すなわち低刺激性であることなどが
要求され、これらを総合的に満足する洗浄剤組成物が望
まれている。このような洗浄剤組成物を得るために、さ
まざまな試みがなされている。例えば、低刺激性の洗浄
剤組成物を得るために低刺激性の界面活性剤が用いら
れ、そのような低刺激性の界面活性剤として、スルホコ
ハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤が開発されてい
る。スルホコハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤を
用いた洗浄剤組成物としては、アミドエーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特
開平２−２３２２９８号公報）、水溶性天然高分子又は
天然高分子を化学的に変性した半合成高分子を組み合わ
せた組成物（特開平２−１０５８９５号公報）、脂肪酸
塩を組み合わせた組成物（特開平１−１６３１１６号公
報）などが開示されている。しかし、スルホコハク酸エ
ステル型陰イオン性界面活性剤を使用した組成物は、経
時安定性に問題があり、組成物が増粘したり、分離を起
こしたりするため、低刺激性の界面活性剤でありながら
使用量が限られている。また、スルホコハク酸エステル
型陰イオン性界面活性剤の単独の性能をみた場合、起泡
性が低く、使用後にややぬめり感が残るという欠点を有
している。一方、身体用洗浄剤組成物には、洗いあがり
のさっぱり感、良好な泡切れなどの点から脂肪酸塩が有
用であり、各種の界面活性剤を配合することにより脂肪
酸塩単独での経時安定性の悪さなどの欠点を補った洗浄
剤組成物が開発されている。このような脂肪酸塩をベー
スとした洗浄剤組成物としては、脂肪酸塩と合成界面活
性剤とグリセリン、植物油などの保湿剤と陽イオン性高
分子化合物を組み合わせた組成物（特開昭６２−２５１
９９号公報）、脂肪酸のナトリウム塩と非イオン性界面
活性剤又はアルキルエーテルサルフェート型陰イオン性
界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭５４−１３５
１２号公報）、脂肪酸のトリエタノールアミン塩とアシ
ルグルタメート型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた
組成物（特開昭６１−２８７９９２号公報）などが開示
されている。しかし、脂肪酸塩をベースとした洗浄剤組
成物は、使用後に強いつっぱり感を感じ、皮膚への刺激
性も強いという問題がある。さらに、耐硬水性の点でも
問題があり、使用する水の硬度によっては起泡性や洗浄
性が著しく低下するという欠点を有している。これらの
欠点を解決するために他の合成界面活性剤の比率を高く
すると、洗いあがりのさっぱり感が損なわれ、ぬめり感
を感じるようになったり、泡切れが悪くなったりするた
め、好ましい洗浄剤組成物を得ることは困難であった。
り、身体用、衣類用、硬質表面用などに分けられ、それ
ぞれ処方上で異なった特徴を有している。しかし、洗浄
剤組成物全般にわたり要求される共通の機能があり、近
年それらは多様化してきている。すなわち、性能面では
耐硬水性が良好で、起泡性に優れ、適度な洗浄力を有し
ていること、実際に使用したときに使用感に優れている
こと、組成物が経時的に安定であること、さらに使用し
ていて安全である、すなわち低刺激性であることなどが
要求され、これらを総合的に満足する洗浄剤組成物が望
まれている。このような洗浄剤組成物を得るために、さ
まざまな試みがなされている。例えば、低刺激性の洗浄
剤組成物を得るために低刺激性の界面活性剤が用いら
れ、そのような低刺激性の界面活性剤として、スルホコ
ハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤が開発されてい
る。スルホコハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤を
用いた洗浄剤組成物としては、アミドエーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特
開平２−２３２２９８号公報）、水溶性天然高分子又は
天然高分子を化学的に変性した半合成高分子を組み合わ
せた組成物（特開平２−１０５８９５号公報）、脂肪酸
塩を組み合わせた組成物（特開平１−１６３１１６号公
報）などが開示されている。しかし、スルホコハク酸エ
ステル型陰イオン性界面活性剤を使用した組成物は、経
時安定性に問題があり、組成物が増粘したり、分離を起
こしたりするため、低刺激性の界面活性剤でありながら
使用量が限られている。また、スルホコハク酸エステル
型陰イオン性界面活性剤の単独の性能をみた場合、起泡
性が低く、使用後にややぬめり感が残るという欠点を有
している。一方、身体用洗浄剤組成物には、洗いあがり
のさっぱり感、良好な泡切れなどの点から脂肪酸塩が有
用であり、各種の界面活性剤を配合することにより脂肪
酸塩単独での経時安定性の悪さなどの欠点を補った洗浄
剤組成物が開発されている。このような脂肪酸塩をベー
スとした洗浄剤組成物としては、脂肪酸塩と合成界面活
性剤とグリセリン、植物油などの保湿剤と陽イオン性高
分子化合物を組み合わせた組成物（特開昭６２−２５１
９９号公報）、脂肪酸のナトリウム塩と非イオン性界面
活性剤又はアルキルエーテルサルフェート型陰イオン性
界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭５４−１３５
１２号公報）、脂肪酸のトリエタノールアミン塩とアシ
ルグルタメート型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた
組成物（特開昭６１−２８７９９２号公報）などが開示
されている。しかし、脂肪酸塩をベースとした洗浄剤組
成物は、使用後に強いつっぱり感を感じ、皮膚への刺激
性も強いという問題がある。さらに、耐硬水性の点でも
問題があり、使用する水の硬度によっては起泡性や洗浄
性が著しく低下するという欠点を有している。これらの
欠点を解決するために他の合成界面活性剤の比率を高く
すると、洗いあがりのさっぱり感が損なわれ、ぬめり感
を感じるようになったり、泡切れが悪くなったりするた
め、好ましい洗浄剤組成物を得ることは困難であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚刺激性
が低く、起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用
感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好
な洗浄剤組成物を提供することを目的としてなされたも
のである。
が低く、起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用
感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好
な洗浄剤組成物を提供することを目的としてなされたも
のである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、スルホコハク酸
アミド型陰イオン性界面活性剤とアシルアミノ酸型陰イ
オン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物が、低刺
激性で、起泡性、耐硬水性、使用感に優れ、適度な洗浄
力を有し、かつ経時安定性が良好であることを見いだ
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、（Ａ）一般式［１］で表されるスル
ホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、スルホコハク酸
アミド型陰イオン性界面活性剤とアシルアミノ酸型陰イ
オン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物が、低刺
激性で、起泡性、耐硬水性、使用感に優れ、適度な洗浄
力を有し、かつ経時安定性が良好であることを見いだ
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、（Ａ）一般式［１］で表されるスル
ホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤
【化４】 （ただし、式中、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム
若しくは有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一
方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しくは有
機アンモニウムである。）、及び、（Ｂ）一般式［２］
で表されるアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤
又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム
若しくは有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一
方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しくは有
機アンモニウムである。）、及び、（Ｂ）一般式［２］
で表されるアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤
【化５】 （ただし、式中、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｒ4は水素又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、ｎは１又は２であり、Ｍ3は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しくは有
機アンモニウムである。）又は一般式［３］で表される
アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤
アシル基であり、Ｒ4は水素又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、ｎは１又は２であり、Ｍ3は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しくは有
機アンモニウムである。）又は一般式［３］で表される
アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤
【化６】 （ただし、式中、Ｒ5ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、ｍは１又は２であり、Ｍ4及びＭ5は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム
若しくは有機アンモニウムである。）を含有し、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の重量比が１／２０〜２０／１であること
を特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。
アシル基であり、ｍは１又は２であり、Ｍ4及びＭ5は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム
若しくは有機アンモニウムである。）を含有し、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の重量比が１／２０〜２０／１であること
を特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤組成物は、(Ａ)成
分として、一般式［１］で表されるスルホコハク酸アミ
ド型陰イオン性界面活性剤を含有する。
分として、一般式［１］で表されるスルホコハク酸アミ
ド型陰イオン性界面活性剤を含有する。
【化７】 一般式［１］において、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１
〜３のアルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1
は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニ
ウム若しくは有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれ
か一方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しく
は有機アンモニウムである。一般式［１］において、Ｒ
1で表される炭素数１０〜２２のアルキル基又はアルケ
ニル基としては、例えば、直鎖状又は分岐したデシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、オレイル基、ノナデシル基、
エイコシル基、ドコシル基などのほか、混合物であるヤ
シ油アルキル基、牛脂アルキル基などを挙げることがで
きる。Ｒ1で表されるアルキル基又はアルケニル基の炭
素数が９以下であると、毛髪や皮膚への刺激が強くなり
すぎるおそれがある。Ｒ1で表されるアルキル基又はア
ルケニル基の炭素数が２３以上であると、洗浄剤組成物
の起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１
〜３のアルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1
は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニ
ウム若しくは有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれ
か一方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しく
は有機アンモニウムである。一般式［１］において、Ｒ
1で表される炭素数１０〜２２のアルキル基又はアルケ
ニル基としては、例えば、直鎖状又は分岐したデシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、オレイル基、ノナデシル基、
エイコシル基、ドコシル基などのほか、混合物であるヤ
シ油アルキル基、牛脂アルキル基などを挙げることがで
きる。Ｒ1で表されるアルキル基又はアルケニル基の炭
素数が９以下であると、毛髪や皮膚への刺激が強くなり
すぎるおそれがある。Ｒ1で表されるアルキル基又はア
ルケニル基の炭素数が２３以上であると、洗浄剤組成物
の起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。
【０００６】一般式［１］において、Ｒ2で表される炭
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［１］において、Ｒ1で表される炭素数１０
〜２２のアルキル基又はアルケニル基のほかに、Ｒ2で
表される置換基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成
物の起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。一般
式［１］においてＭ1で表されるアルカリ金属として
は、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙
げることができ、アルカリ土類金属としては、例えば、
１／２カルシウム、１／２マグネシウムなどを挙げるこ
とができる。一般式［１］において、Ｍ1で表されるア
ンモニウム又は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、
有機基が１個置換したアンモニウム、有機基が２個置換
したアンモニウム、有機基が３個置換したアンモニウム
を挙げることができる。このような有機アンモニウムを
形成する有機アミンとしては、例えば、メチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシ
ルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミンなどのアルカノールア
ミン、アニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリ
ジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンな
どを挙げることができる。
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［１］において、Ｒ1で表される炭素数１０
〜２２のアルキル基又はアルケニル基のほかに、Ｒ2で
表される置換基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成
物の起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。一般
式［１］においてＭ1で表されるアルカリ金属として
は、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙
げることができ、アルカリ土類金属としては、例えば、
１／２カルシウム、１／２マグネシウムなどを挙げるこ
とができる。一般式［１］において、Ｍ1で表されるア
ンモニウム又は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、
有機基が１個置換したアンモニウム、有機基が２個置換
したアンモニウム、有機基が３個置換したアンモニウム
を挙げることができる。このような有機アンモニウムを
形成する有機アミンとしては、例えば、メチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシ
ルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミンなどのアルカノールア
ミン、アニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリ
ジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンな
どを挙げることができる。
【０００７】一般式［１］において、ＸとＹは、いずれ
か一方が水素であり、他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は、
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウ
ム若しくは有機アンモニウムである。一般式［１］にお
いてＭ2で表されるアルカリ金属としては、例えば、リ
チウム、ナトリウム、カリウムなどを挙げることがで
き、アルカリ土類金属としては、例えば、１／２カルシ
ウム、１／２マグネシウムなどを挙げることができる。
一般式［１］において、Ｍ2で表されるアンモニウム又
は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個
置換したアンモニウム、有機基が２個置換したアンモニ
ウム、有機基が３個置換したアンモニウムを挙げること
ができる。このような有機アンモニウムを形成する有機
アミンとしては、例えば、メチルアミン、エチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、
オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ
イソプロパノールアミンなどのアルカノールアミン、ア
ニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリジン、ピ
ロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンなどを挙げ
ることができる。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)
成分である一般式［１］で表されるスルホコハク酸アミ
ド型陰イオン性界面活性剤は、１種を単独で用いること
ができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いること
ができる。
か一方が水素であり、他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は、
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウ
ム若しくは有機アンモニウムである。一般式［１］にお
いてＭ2で表されるアルカリ金属としては、例えば、リ
チウム、ナトリウム、カリウムなどを挙げることがで
き、アルカリ土類金属としては、例えば、１／２カルシ
ウム、１／２マグネシウムなどを挙げることができる。
一般式［１］において、Ｍ2で表されるアンモニウム又
は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個
置換したアンモニウム、有機基が２個置換したアンモニ
ウム、有機基が３個置換したアンモニウムを挙げること
ができる。このような有機アンモニウムを形成する有機
アミンとしては、例えば、メチルアミン、エチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、
オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ
イソプロパノールアミンなどのアルカノールアミン、ア
ニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリジン、ピ
ロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンなどを挙げ
ることができる。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)
成分である一般式［１］で表されるスルホコハク酸アミ
ド型陰イオン性界面活性剤は、１種を単独で用いること
ができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用いること
ができる。
【０００８】本発明の洗浄剤組成物は、(Ｂ)成分とし
て、一般式［２］で表されるアシルアミノ型陰イオン性
界面活性剤
て、一般式［２］で表されるアシルアミノ型陰イオン性
界面活性剤
【化８】 又は一般式［３］で表されるアシルアミノ型陰イオン性
界面活性剤
界面活性剤
【化９】 を含有する。一般式［２］で表されるアシルアミノ型陰
イオン性界面活性剤において、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜
２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ4は水素又は炭素数１
〜３のアルキル基であり、ｎは１又は２であり、Ｍ3は
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウ
ム若しくは有機アンモニウムである。一般式［２］にお
いて、Ｒ3ＣＯで表される炭素数１０〜２２の脂肪族ア
シル基としては、例えば、カプリノイル基、ラウロイル
基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基などや、さらに混合物であるヤシ油脂
肪酸アシル基、牛脂脂肪酸アシル基などを挙げることが
できる。Ｒ3ＣＯで表される脂肪族アシル基の炭素数が
９以下であると、洗浄剤組成物の毛髪や皮膚への刺激性
が強くなるおそれがある。Ｒ3ＣＯで表される脂肪族ア
シル基の炭素数が２３以上であると、洗浄剤組成物の起
泡性が低下するおそれがある。
イオン性界面活性剤において、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜
２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ4は水素又は炭素数１
〜３のアルキル基であり、ｎは１又は２であり、Ｍ3は
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウ
ム若しくは有機アンモニウムである。一般式［２］にお
いて、Ｒ3ＣＯで表される炭素数１０〜２２の脂肪族ア
シル基としては、例えば、カプリノイル基、ラウロイル
基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基などや、さらに混合物であるヤシ油脂
肪酸アシル基、牛脂脂肪酸アシル基などを挙げることが
できる。Ｒ3ＣＯで表される脂肪族アシル基の炭素数が
９以下であると、洗浄剤組成物の毛髪や皮膚への刺激性
が強くなるおそれがある。Ｒ3ＣＯで表される脂肪族ア
シル基の炭素数が２３以上であると、洗浄剤組成物の起
泡性が低下するおそれがある。
【０００９】一般式［２］において、Ｒ4で表される炭
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［２］において、Ｒ3ＣＯで表される炭素数
１０〜２２の脂肪族アシル基のほかに、Ｒ4で表される
アルキル基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成物の
起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。一般式
［２］においてＭ3で表されるアルカリ金属としては、
例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙げる
ことができ、アルカリ土類金属としては、例えば、１／
２カルシウム、１／２マグネシウムなどを挙げることが
できる。一般式［２］において、Ｍ3で表されるアンモ
ニウム又は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、有機
基が１個置換したアンモニウム、有機基が２個置換した
アンモニウム、有機基が３個置換したアンモニウムを挙
げることができる。このような有機アンモニウムを形成
する有機アミンとしては、例えば、メチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルア
ミン、オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、
トリイソプロパノールアミンなどのアルカノールアミ
ン、アニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリジ
ン、ピロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンなど
を挙げることができる。
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［２］において、Ｒ3ＣＯで表される炭素数
１０〜２２の脂肪族アシル基のほかに、Ｒ4で表される
アルキル基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成物の
起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。一般式
［２］においてＭ3で表されるアルカリ金属としては、
例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙げる
ことができ、アルカリ土類金属としては、例えば、１／
２カルシウム、１／２マグネシウムなどを挙げることが
できる。一般式［２］において、Ｍ3で表されるアンモ
ニウム又は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、有機
基が１個置換したアンモニウム、有機基が２個置換した
アンモニウム、有機基が３個置換したアンモニウムを挙
げることができる。このような有機アンモニウムを形成
する有機アミンとしては、例えば、メチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルア
ミン、オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、
トリイソプロパノールアミンなどのアルカノールアミ
ン、アニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリジ
ン、ピロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンなど
を挙げることができる。
【００１０】一般式［３］で表されるアシルアミノ酸型
陰イオン性界面活性剤において、Ｒ5ＣＯは炭素数１０
〜２２の脂肪族アシル基であり、ｍは１又は２であり、
Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又
はアンモニウム若しくは有機アンモニウムである。一般
式［３］において、Ｍ4及びＭ5は同一であっても、異な
っていてもよい。一般式［３］において、Ｒ5ＣＯで表
される炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基としては、例
えば、カプリノイル基、ラウロイル基、ミリストイル
基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基な
どや、さらに混合物であるヤシ油脂肪酸アシル基、牛脂
脂肪酸アシル基などを挙げることができる。Ｒ5ＣＯで
表される脂肪族アシル基の炭素数が９以下であると、洗
浄剤組成物の毛髪や皮膚への刺激性が強くなるおそれが
ある。Ｒ5ＣＯで表される脂肪族アシル基の炭素数が２
３以上であると、洗浄剤組成物の起泡性が低下するおそ
れがある。一般式［３］においてＭ4及びＭ5で表される
アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウ
ム、カリウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金
属としては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネ
シウムなどを挙げることができる。一般式［３］におい
て、Ｍ4及びＭ5で表されるアンモニウム又は有機アンモ
ニウムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアン
モニウム、有機基が２個置換したアンモニウム、有機基
が３個置換したアンモニウムを挙げることができる。こ
のような有機アンモニウムを形成する有機アミンとして
は、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルア
ミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン
などの脂肪族アミン、エタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノール
アミンなどのアルカノールアミン、アニリンなどの芳香
族アミン、モルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリ
ジンなどの複素環式アミンなどを挙げることができる。
本発明の洗浄剤組成物において、(Ｂ)成分であるアシル
アミノ酸型陰イオン性界面活性剤は、１種を単独で用い
ることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用い
ることができる。
陰イオン性界面活性剤において、Ｒ5ＣＯは炭素数１０
〜２２の脂肪族アシル基であり、ｍは１又は２であり、
Ｍ4及びＭ5は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又
はアンモニウム若しくは有機アンモニウムである。一般
式［３］において、Ｍ4及びＭ5は同一であっても、異な
っていてもよい。一般式［３］において、Ｒ5ＣＯで表
される炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基としては、例
えば、カプリノイル基、ラウロイル基、ミリストイル
基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基な
どや、さらに混合物であるヤシ油脂肪酸アシル基、牛脂
脂肪酸アシル基などを挙げることができる。Ｒ5ＣＯで
表される脂肪族アシル基の炭素数が９以下であると、洗
浄剤組成物の毛髪や皮膚への刺激性が強くなるおそれが
ある。Ｒ5ＣＯで表される脂肪族アシル基の炭素数が２
３以上であると、洗浄剤組成物の起泡性が低下するおそ
れがある。一般式［３］においてＭ4及びＭ5で表される
アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウ
ム、カリウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金
属としては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネ
シウムなどを挙げることができる。一般式［３］におい
て、Ｍ4及びＭ5で表されるアンモニウム又は有機アンモ
ニウムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアン
モニウム、有機基が２個置換したアンモニウム、有機基
が３個置換したアンモニウムを挙げることができる。こ
のような有機アンモニウムを形成する有機アミンとして
は、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルア
ミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン
などの脂肪族アミン、エタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノール
アミンなどのアルカノールアミン、アニリンなどの芳香
族アミン、モルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリ
ジンなどの複素環式アミンなどを挙げることができる。
本発明の洗浄剤組成物において、(Ｂ)成分であるアシル
アミノ酸型陰イオン性界面活性剤は、１種を単独で用い
ることができ、あるいは、２種以上を組み合わせて用い
ることができる。
【００１１】本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分
と(Ｂ)成分の合計量は５〜６０重量％であり、より好ま
しくは１０〜４５重量％である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
合計量が５重量％未満であると、起泡性と洗浄力に劣
り、洗浄後のさっぱり感が得られないおそれがある。
(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が６０重量％を超えると、
皮膚刺激性が強く、洗浄力が過度になり、洗浄後に肌に
つっぱり感が感じられ、経時安定性が低下するおそれが
ある。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分と(Ｂ)
成分の重量比は１／２０〜２０／１である。(Ａ)成分が
少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１／２０未満で
あると、起泡性が低下し、洗浄時にぬめり感が感じら
れ、洗浄後のさっぱり感が不足するおそれがある。(Ｂ)
成分が少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が２０／１
を超えると、起泡性と経時安定性が低下するおそれがあ
る。
と(Ｂ)成分の合計量は５〜６０重量％であり、より好ま
しくは１０〜４５重量％である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
合計量が５重量％未満であると、起泡性と洗浄力に劣
り、洗浄後のさっぱり感が得られないおそれがある。
(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が６０重量％を超えると、
皮膚刺激性が強く、洗浄力が過度になり、洗浄後に肌に
つっぱり感が感じられ、経時安定性が低下するおそれが
ある。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分と(Ｂ)
成分の重量比は１／２０〜２０／１である。(Ａ)成分が
少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１／２０未満で
あると、起泡性が低下し、洗浄時にぬめり感が感じら
れ、洗浄後のさっぱり感が不足するおそれがある。(Ｂ)
成分が少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が２０／１
を超えると、起泡性と経時安定性が低下するおそれがあ
る。
【００１２】本発明の洗浄剤組成物には、必要に応じ
て、一般に洗浄剤に配合される成分、例えば、セタノー
ル、ステアリルアルコールなどの高級アルコール、グリ
セリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１,３−ブタンジオールなどの多価アルコール、スクワ
ラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レ
シチンなどの油分、セルロースエーテル型陽イオン性高
分子化合物、陽イオン性ポリビニルピロリドン誘導体、
陽イオン性ポリアミド誘導体、ポリ塩化ジメチルジアリ
ルアンモニウム、塩化ジメチルジアリルアンモニウムと
アクリルアミドの共重合体、アルキルポリエチレンイミ
ンなどの陽イオン性高分子化合物、高重合度メチルポリ
シロキサン、ジメチルシロキサン−メチル(ポリオキシ
エチレン)シロキサン共重合体などのシリコーン誘導
体、エチレングリコールジステアレート、スチレンポリ
マーなどのパール化剤、パラオキシ安息香酸エステル、
安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノールなどの防腐
剤、５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノー
ル、トウガラシチンキなどのトニック剤、エチレンジア
ミン四酢酸塩、クエン酸、ニトリロトリ酢酸三ナトリウ
ムなどのキレート剤、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾト
リアゾール誘導体などの紫外線吸収剤、その他色素、香
料などを、本発明の効果を損なわない程度に配合するこ
とができる。
て、一般に洗浄剤に配合される成分、例えば、セタノー
ル、ステアリルアルコールなどの高級アルコール、グリ
セリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１,３−ブタンジオールなどの多価アルコール、スクワ
ラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レ
シチンなどの油分、セルロースエーテル型陽イオン性高
分子化合物、陽イオン性ポリビニルピロリドン誘導体、
陽イオン性ポリアミド誘導体、ポリ塩化ジメチルジアリ
ルアンモニウム、塩化ジメチルジアリルアンモニウムと
アクリルアミドの共重合体、アルキルポリエチレンイミ
ンなどの陽イオン性高分子化合物、高重合度メチルポリ
シロキサン、ジメチルシロキサン−メチル(ポリオキシ
エチレン)シロキサン共重合体などのシリコーン誘導
体、エチレングリコールジステアレート、スチレンポリ
マーなどのパール化剤、パラオキシ安息香酸エステル、
安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノールなどの防腐
剤、５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノー
ル、トウガラシチンキなどのトニック剤、エチレンジア
ミン四酢酸塩、クエン酸、ニトリロトリ酢酸三ナトリウ
ムなどのキレート剤、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾト
リアゾール誘導体などの紫外線吸収剤、その他色素、香
料などを、本発明の効果を損なわない程度に配合するこ
とができる。
【００１３】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
ては、(Ａ)成分及び(Ｂ)成分として下記の化合物を使用
した。 （Ａ）成分 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｎ
ａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ２：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1がトリエタノールアンモニウム基、ＸとＹのい
ずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2、Ｍ2がトリエタノ
ールアンモニウム基である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ３：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2がメチル
基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方
が水素で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｋ
である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がメ
チル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他
方がＳＯ3ＮＨ4である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1がカリウム、ＸとＹのいずれか
一方が水素で他方がＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ８：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2がヒドロキ
シエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素
で他方がＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１０：
一般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が
水素、Ｍ1がナトリウム、ＸとＹのいずれか一方が水素
で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１１：
一般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2がヒドロ
キシエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水
素で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 （Ｂ）成分 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１：一般式
［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、Ｒ4
がメチル基、ｎが１、Ｍ3がナトリウムである化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ２： ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＮＨ(Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＯＨ)3 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ３：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがラウロイル基、ｍが１、Ｍ4
とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナトリウムで
ある化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ４：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、ｍ
が２、Ｍ4とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がトリ
エタノールアンモニウム基である化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ５：一般式
［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、Ｒ4
が水素、ｎが１、Ｍ3がナトリウムである化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ６：一般式
［２］において、Ｒ3ＣＯがラウロイル基、Ｒ4が水素、
ｎが２、Ｍ3がトリエタノールアンモニウム基である化
合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ７：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがミリストイル基、ｍが１、
Ｍ4とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナトリウム
である化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ８：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがラウロイル基、ｍが２、Ｍ4
とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナトリウムで
ある化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ９： ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＯＯＫ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１０： ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＮａ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１１：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、ｍ
が１、Ｍ4とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナト
リウムである化合物。 洗浄剤組成物の評価は、下記の方法により行った。ただ
し、経時安定性は、実施例１２は(９)経時安定性ｂによ
り評価し、その他の実施例及び比較例は(８)経時安定性
ａにより評価した。また、実施例１〜１０及び比較例１
〜１０の洗浄剤組成物はボディシャンプーとして評価
し、実施例１１〜１７の洗浄剤組成物はそれぞれの用途
に応じて評価した。 （１）皮膚刺激性 健康な皮膚をもつ男女各１０名に対して、洗浄剤組成物
の０.５重量％水溶液を用い、上腕部内側にて２４時間
のクローズドパッチテストを行ない、肉眼判定により評
価する。皮膚に全く変化がみられない場合を０点、皮膚
に若干の紅斑がみられる場合を１点、皮膚に明らかに紅
斑又は浮腫がみられる場合を２点として２０名の平均値
を求める。この評価において、平均値が０.５点未満の
場合は皮膚刺激性が弱いとされ、平均値が０.５点以上
１.０点未満の場合は皮膚刺激性が中程度であるとさ
れ、平均値が１.０点以上の場合は皮膚刺激性が強いと
される。 （２）起泡性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
したときの起泡性を評価する。よく泡が立つと感じた場
合を２点、あまり泡立たないと感じた場合を１点、泡立
ちが悪いと感じた場合を０点として２０名の平均値を求
める。この評価において、平均値が１.５点以上の場合
は起泡性が良好であるとされ、平均値が１.０点以上１.
５点未満の場合は起泡性がやや悪いとされ、平均値が
１.０点未満の場合は起泡性が悪いとされる。 （３）耐硬水性 洗浄剤組成物の１重量％水溶液５０mlを、底に黒い十字
を引いた容量１００mlのビーカーに入れ、撹拌する。こ
の水溶液に、人工硬水（ＣａＣｌ2１.１重量％水溶液、
ＣａＣＯ3換算１.０重量％）を滴下し、上からビーカー
の底の黒い十字が見えなくなった時点の人工硬水の滴下
量（ml）から、次式により水溶液中のＣａＣＯ3濃度を
計算する。 ＣａＣＯ3濃度（ppm）＝［(滴下量)／(滴下量＋５０)］
×１０4 この評価において、ＣａＣＯ3濃度が３００ppm以上の場
合は耐硬水性が良好であるとされ、ＣａＣＯ3濃度が１
００ppm以上３００ppm未満の場合は耐硬水性が中程度で
あるとされ、ＣａＣＯ3濃度が１００ppm未満の場合は耐
硬水性が不良であるとされる。 （４）洗浄力 洗浄剤組成物の１重量％水溶液を用いて、Ｔｅｒｇ−Ｏ
−ｔｏｍｅｔｅｒで、ウールモスリンの人工汚染布を、
４０℃、７０rpm、１０分の条件で洗浄する。洗浄した
人工汚染布を乾燥したのち、カラーコンピューター［ス
ガ試験機(株)、ＳＭ−４］を用いて表面反射率を測定
し、下記の式より洗浄力を計算する。 洗浄力（％）＝（Ａ／Ｂ）×１００ Ａ：（洗浄後の人工汚染布の反射率）−（洗浄前の人工
汚染布の反射率） Ｂ：（汚染しないウールモスリンの反射率）−（洗浄前
の人工汚染布の反射率） この評価において、洗浄力が６０％以上である場合は洗
浄力が過度であるとされ、洗浄力が２５％以上６０％未
満である場合は洗浄力が適度であるとされ、洗浄力が２
５％未満である場合は洗浄力が弱いとされる。 （５）洗浄時のぬめり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
したときのぬめり感を評価する。ぬめり感を感じなかっ
た場合を２点、ややぬめり感が強いと感じた場合を１
点、ぬめり感がしつこくてすすぎに時間がかかると感じ
た場合を０点として２０名の平均値を求める。この評価
において、平均値が１.５点以上の場合はぬめり感がな
いとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の場合はや
やぬめり感があるとされ、平均値が１.０点未満の場合
はぬめり感がしつこいとされる。 （６）洗浄後の肌のつっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
した後の肌のつっぱり感を評価する。肌が全くつっぱら
ないと感じた場合を２点、少しつっぱると感じた場合を
１点、非常につっぱると感じた場合を０点として、２０
名の平均値を求める。この評価において、平均値が１.
５点以上の場合はつっぱり感がないとされ、平均値が
１.０点以上１.５点未満の場合は少しつっぱり感がある
とされ、平均値が１.０点未満の場合は非常につっぱる
とされる。 （７）洗浄後のさっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
した後のさっぱり感を評価する。非常にさっぱりすると
感じた場合を２点、あまりさっぱりしないと感じた場合
を１点、ぬるついて全くさっぱりしないと感じた場合を
０点として、２０名の平均値を求める。この評価におい
て、平均値が１.５点以上の場合は十分なさっぱり感が
得られるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の場
合はさっぱり感があまり得られないとされ、平均値が
１.０点未満の場合はさっぱり感が得られないとされ
る。 （８）経時安定性ａ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ヶ月間保存し、その外観を観察して、次の３段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも透明溶解又は微濁状
態で、外観の変化がない）。 △：安定性やや不良（いずれかの温度でやや濁り又は着
色を生じる）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離、沈澱が認めら
れる、固化する、又は着色が著しい）。 （９）経時安定性ｂ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ヶ月間保存し、その外観を観察して、次の２段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも、保存前と外観の変
化がない）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離が認められる、
固化する、又は着色が著しい）。 （１０）洗浄時のすすぎ性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで頭髪
を洗浄し、すすいだときの感触を評価する。頭髪がきし
まず、すすぎがスムースな場合を２点、すすぎ時にやや
きしみ感を感じる場合を１点、きしみが強く、不快感を
感じる場合を０点として２０名の平均値を求める。この
評価において、平均値が１.５点以上の場合はすすぎ性
が良好であるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満
の場合はすすぎ性が十分でないとされ、平均値が１.０
点未満の場合はすすぎ性が不良であるとされる。 （１１）洗浄後の手の感触 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで皿を
洗浄し、すすいだ後の手の感触を評価する。手がぬるつ
かず、感触がよい場合を２点、やや手に洗浄剤組成物が
残留しているような感触がある場合を１点、手がぬるつ
き、不快な場合を０点として２０名の平均値を求める。
この評価において、平均値が１.５点以上の場合は手の
感触がよいとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の
場合はやや不快感があるとされ、平均値が１.０点未満
の場合は手の感触が悪いとされる。 実施例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を５
重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１を
５重量部、精製水を９０重量部配合して洗浄剤組成物を
調製した。この洗浄剤組成物について、男女各１０名に
対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺激性
の平均値は０.２点であり、皮膚刺激性が弱いとされる
境界値０.５点を大きく下回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値は１.６点であり、起
泡性は良好であった。耐硬水性試験では、ＣａＣＯ3濃
度７０６ppmであり、耐硬水性が良好とされる境界値３
００ppmの約２.４倍であって、耐硬水性は良好であっ
た。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験で
は、洗浄力３２.２％であり、適度な洗浄力とされてい
る２５〜６０％の範囲に入っていた。２０名の女性パネ
ラーがボディシャンプーとして使用したとき、洗浄時の
ぬめり感の平均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の
平均値１.８点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.７点で
あり、使用感は総体的に良好であった。経時安定性試験
では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月間保存した試料
は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変化は生じな
かった。 実施例２〜１０ 第１表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第１表に示す。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
ては、(Ａ)成分及び(Ｂ)成分として下記の化合物を使用
した。 （Ａ）成分 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｎ
ａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ２：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1がトリエタノールアンモニウム基、ＸとＹのい
ずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2、Ｍ2がトリエタノ
ールアンモニウム基である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ３：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2がメチル
基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方
が水素で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｋ
である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がメ
チル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他
方がＳＯ3ＮＨ4である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1がカリウム、ＸとＹのいずれか
一方が水素で他方がＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ８：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９：一
般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2がヒドロキ
シエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素
で他方がＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１０：
一般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が
水素、Ｍ1がナトリウム、ＸとＹのいずれか一方が水素
で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１１：
一般式［１］において、Ｒ1がドデシル基、Ｒ2がヒドロ
キシエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水
素で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 （Ｂ）成分 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１：一般式
［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、Ｒ4
がメチル基、ｎが１、Ｍ3がナトリウムである化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ２： ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＮＨ(Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＯＨ)3 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ３：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがラウロイル基、ｍが１、Ｍ4
とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナトリウムで
ある化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ４：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、ｍ
が２、Ｍ4とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がトリ
エタノールアンモニウム基である化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ５：一般式
［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、Ｒ4
が水素、ｎが１、Ｍ3がナトリウムである化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ６：一般式
［２］において、Ｒ3ＣＯがラウロイル基、Ｒ4が水素、
ｎが２、Ｍ3がトリエタノールアンモニウム基である化
合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ７：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがミリストイル基、ｍが１、
Ｍ4とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナトリウム
である化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ８：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがラウロイル基、ｍが２、Ｍ4
とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナトリウムで
ある化合物。 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ９： ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＯＯＫ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１０： ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＮａ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１１：一般式
［３］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸アシル基、ｍ
が１、Ｍ4とＭ5の５０当量％が水素、５０当量％がナト
リウムである化合物。 洗浄剤組成物の評価は、下記の方法により行った。ただ
し、経時安定性は、実施例１２は(９)経時安定性ｂによ
り評価し、その他の実施例及び比較例は(８)経時安定性
ａにより評価した。また、実施例１〜１０及び比較例１
〜１０の洗浄剤組成物はボディシャンプーとして評価
し、実施例１１〜１７の洗浄剤組成物はそれぞれの用途
に応じて評価した。 （１）皮膚刺激性 健康な皮膚をもつ男女各１０名に対して、洗浄剤組成物
の０.５重量％水溶液を用い、上腕部内側にて２４時間
のクローズドパッチテストを行ない、肉眼判定により評
価する。皮膚に全く変化がみられない場合を０点、皮膚
に若干の紅斑がみられる場合を１点、皮膚に明らかに紅
斑又は浮腫がみられる場合を２点として２０名の平均値
を求める。この評価において、平均値が０.５点未満の
場合は皮膚刺激性が弱いとされ、平均値が０.５点以上
１.０点未満の場合は皮膚刺激性が中程度であるとさ
れ、平均値が１.０点以上の場合は皮膚刺激性が強いと
される。 （２）起泡性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
したときの起泡性を評価する。よく泡が立つと感じた場
合を２点、あまり泡立たないと感じた場合を１点、泡立
ちが悪いと感じた場合を０点として２０名の平均値を求
める。この評価において、平均値が１.５点以上の場合
は起泡性が良好であるとされ、平均値が１.０点以上１.
５点未満の場合は起泡性がやや悪いとされ、平均値が
１.０点未満の場合は起泡性が悪いとされる。 （３）耐硬水性 洗浄剤組成物の１重量％水溶液５０mlを、底に黒い十字
を引いた容量１００mlのビーカーに入れ、撹拌する。こ
の水溶液に、人工硬水（ＣａＣｌ2１.１重量％水溶液、
ＣａＣＯ3換算１.０重量％）を滴下し、上からビーカー
の底の黒い十字が見えなくなった時点の人工硬水の滴下
量（ml）から、次式により水溶液中のＣａＣＯ3濃度を
計算する。 ＣａＣＯ3濃度（ppm）＝［(滴下量)／(滴下量＋５０)］
×１０4 この評価において、ＣａＣＯ3濃度が３００ppm以上の場
合は耐硬水性が良好であるとされ、ＣａＣＯ3濃度が１
００ppm以上３００ppm未満の場合は耐硬水性が中程度で
あるとされ、ＣａＣＯ3濃度が１００ppm未満の場合は耐
硬水性が不良であるとされる。 （４）洗浄力 洗浄剤組成物の１重量％水溶液を用いて、Ｔｅｒｇ−Ｏ
−ｔｏｍｅｔｅｒで、ウールモスリンの人工汚染布を、
４０℃、７０rpm、１０分の条件で洗浄する。洗浄した
人工汚染布を乾燥したのち、カラーコンピューター［ス
ガ試験機(株)、ＳＭ−４］を用いて表面反射率を測定
し、下記の式より洗浄力を計算する。 洗浄力（％）＝（Ａ／Ｂ）×１００ Ａ：（洗浄後の人工汚染布の反射率）−（洗浄前の人工
汚染布の反射率） Ｂ：（汚染しないウールモスリンの反射率）−（洗浄前
の人工汚染布の反射率） この評価において、洗浄力が６０％以上である場合は洗
浄力が過度であるとされ、洗浄力が２５％以上６０％未
満である場合は洗浄力が適度であるとされ、洗浄力が２
５％未満である場合は洗浄力が弱いとされる。 （５）洗浄時のぬめり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
したときのぬめり感を評価する。ぬめり感を感じなかっ
た場合を２点、ややぬめり感が強いと感じた場合を１
点、ぬめり感がしつこくてすすぎに時間がかかると感じ
た場合を０点として２０名の平均値を求める。この評価
において、平均値が１.５点以上の場合はぬめり感がな
いとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の場合はや
やぬめり感があるとされ、平均値が１.０点未満の場合
はぬめり感がしつこいとされる。 （６）洗浄後の肌のつっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
した後の肌のつっぱり感を評価する。肌が全くつっぱら
ないと感じた場合を２点、少しつっぱると感じた場合を
１点、非常につっぱると感じた場合を０点として、２０
名の平均値を求める。この評価において、平均値が１.
５点以上の場合はつっぱり感がないとされ、平均値が
１.０点以上１.５点未満の場合は少しつっぱり感がある
とされ、平均値が１.０点未満の場合は非常につっぱる
とされる。 （７）洗浄後のさっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで洗浄
した後のさっぱり感を評価する。非常にさっぱりすると
感じた場合を２点、あまりさっぱりしないと感じた場合
を１点、ぬるついて全くさっぱりしないと感じた場合を
０点として、２０名の平均値を求める。この評価におい
て、平均値が１.５点以上の場合は十分なさっぱり感が
得られるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の場
合はさっぱり感があまり得られないとされ、平均値が
１.０点未満の場合はさっぱり感が得られないとされ
る。 （８）経時安定性ａ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ヶ月間保存し、その外観を観察して、次の３段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも透明溶解又は微濁状
態で、外観の変化がない）。 △：安定性やや不良（いずれかの温度でやや濁り又は着
色を生じる）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離、沈澱が認めら
れる、固化する、又は着色が著しい）。 （９）経時安定性ｂ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ヶ月間保存し、その外観を観察して、次の２段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも、保存前と外観の変
化がない）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離が認められる、
固化する、又は着色が著しい）。 （１０）洗浄時のすすぎ性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで頭髪
を洗浄し、すすいだときの感触を評価する。頭髪がきし
まず、すすぎがスムースな場合を２点、すすぎ時にやや
きしみ感を感じる場合を１点、きしみが強く、不快感を
感じる場合を０点として２０名の平均値を求める。この
評価において、平均値が１.５点以上の場合はすすぎ性
が良好であるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満
の場合はすすぎ性が十分でないとされ、平均値が１.０
点未満の場合はすすぎ性が不良であるとされる。 （１１）洗浄後の手の感触 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５ｇで皿を
洗浄し、すすいだ後の手の感触を評価する。手がぬるつ
かず、感触がよい場合を２点、やや手に洗浄剤組成物が
残留しているような感触がある場合を１点、手がぬるつ
き、不快な場合を０点として２０名の平均値を求める。
この評価において、平均値が１.５点以上の場合は手の
感触がよいとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の
場合はやや不快感があるとされ、平均値が１.０点未満
の場合は手の感触が悪いとされる。 実施例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を５
重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１を
５重量部、精製水を９０重量部配合して洗浄剤組成物を
調製した。この洗浄剤組成物について、男女各１０名に
対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺激性
の平均値は０.２点であり、皮膚刺激性が弱いとされる
境界値０.５点を大きく下回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値は１.６点であり、起
泡性は良好であった。耐硬水性試験では、ＣａＣＯ3濃
度７０６ppmであり、耐硬水性が良好とされる境界値３
００ppmの約２.４倍であって、耐硬水性は良好であっ
た。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験で
は、洗浄力３２.２％であり、適度な洗浄力とされてい
る２５〜６０％の範囲に入っていた。２０名の女性パネ
ラーがボディシャンプーとして使用したとき、洗浄時の
ぬめり感の平均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の
平均値１.８点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.７点で
あり、使用感は総体的に良好であった。経時安定性試験
では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月間保存した試料
は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変化は生じな
かった。 実施例２〜１０ 第１表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第１表に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】第１表の結果から、実施例１〜１０の本発
明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が低く、起泡性、耐硬
水性、洗浄時と洗いあがりの使用感に優れ、適度な洗浄
力を有し、かつ経時安定性も良好であることが分かる。 比較例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を２
重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１を
１重量部、精製水を９７重量部配合して洗浄剤組成物を
調製した。この洗浄剤組成物について、男女各１０名に
対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺激性
の平均値は０.２点であり、皮膚刺激性が弱いとされる
境界値０.５点を大きく下回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値は０.５点であり、起
泡性は悪かった。耐硬水性試験では、ＣａＣＯ3濃度７
４１ppmであり、耐硬水性が良好とされる境界値３００p
pmの約２.５倍であって、耐硬水性は良好であった。ウ
ールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験では、洗
浄力２２.５％であり、適度な洗浄力とされている２５
〜６０％の範囲を下回り、洗浄力が不足していた。２０
名の女性パネラーがボディシャンプーとして使用したと
き、洗浄時のぬめり感の平均値１.９点、洗浄後の肌の
つっぱり感の平均値１.８点で良好であったが、洗浄後
のさっぱり感の平均値１.４点であり、あまりさっぱり
しないと感じたパネラーが多かった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月間保存した試料
は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変化は生じな
かった。 比較例２〜１０ 第２表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第２表に示す。
明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が低く、起泡性、耐硬
水性、洗浄時と洗いあがりの使用感に優れ、適度な洗浄
力を有し、かつ経時安定性も良好であることが分かる。 比較例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を２
重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１を
１重量部、精製水を９７重量部配合して洗浄剤組成物を
調製した。この洗浄剤組成物について、男女各１０名に
対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺激性
の平均値は０.２点であり、皮膚刺激性が弱いとされる
境界値０.５点を大きく下回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値は０.５点であり、起
泡性は悪かった。耐硬水性試験では、ＣａＣＯ3濃度７
４１ppmであり、耐硬水性が良好とされる境界値３００p
pmの約２.５倍であって、耐硬水性は良好であった。ウ
ールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験では、洗
浄力２２.５％であり、適度な洗浄力とされている２５
〜６０％の範囲を下回り、洗浄力が不足していた。２０
名の女性パネラーがボディシャンプーとして使用したと
き、洗浄時のぬめり感の平均値１.９点、洗浄後の肌の
つっぱり感の平均値１.８点で良好であったが、洗浄後
のさっぱり感の平均値１.４点であり、あまりさっぱり
しないと感じたパネラーが多かった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月間保存した試料
は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変化は生じな
かった。 比較例２〜１０ 第２表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第２表に示す。
【００１７】
【表３】
【００１８】
【表４】
【００１９】(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が５重量％よ
り少ない比較例１及び比較例２の洗浄剤組成物は、起泡
性が低く、洗浄力が小さく、洗浄後のさっぱり感が得ら
れない。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が６０重量％を超
える比較例３及び比較例４の洗浄剤組成物は、皮膚刺激
性が強く、洗浄力が過度であり、洗浄後の肌のつっぱり
感があり、経時安定性がやや不良である。(Ａ)成分と
(Ｂ)成分の重量比が１／２０未満である比較例５の洗浄
剤組成物は、起泡性がやや悪く、洗浄時にぬめり感が強
く、洗浄後のさっぱり感が得られない。(Ａ)成分と(Ｂ)
成分の重量比が２０／１を超える比較例６の洗浄剤組成
物は、起泡性がやや悪く、経時安定性がやや不良であ
る。(Ａ)成分の代わりにスルホコハク酸ラウリル二ナト
リウム塩を使用した比較例７の洗浄剤組成物は、起泡性
がやや悪く、洗浄時のぬめり感が強く、洗浄後のさっぱ
り感が得られず、経時安定性が不良である。比較例８の
洗浄剤組成物は比較例７の洗浄剤組成物に比べて(Ｂ)成
分を増やしているが、(Ａ)成分の代わりにスルホコハク
酸ラウリル二ナトリウム塩を使用しているため、洗浄時
のぬめり感が強く、洗浄後のさっぱり感が得られず、経
時安定性が不良である。(Ａ)成分の代わりにラウリン酸
ナトリウム塩を使用した比較例９の洗浄剤組成物は、皮
膚刺激性が強く、耐硬水性は中程度であり、洗浄力が過
度であり、洗浄後の肌のつっぱり感が強く、経時安定性
が不良である。比較例１０の洗浄剤組成物は比較例９の
洗浄剤組成物に比べて(Ｂ)成分を増やしているが、(Ａ)
成分の代わりにミリスチン酸カリウム塩を使用している
ため、洗浄力が過度であり、洗浄後の肌のつっぱり感が
あり、経時安定性が不良である。 実施例１１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５を３
０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ５
を１０重量部、プロピレングリコールを１重量部、パラ
オキシ安息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ安息
香酸プロピルを０.１重量部、エチレンジアミン四酢酸
二ナトリウム塩を０.１重量部、香料を０.３重量部、精
製水を５８.２重量部配合して、透明ボディシャンプー
組成物を調製した。この透明ボディシャンプー組成物に
ついて、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行
ったところ、皮膚刺激性の平均値は０.３点であり、皮
膚刺激性が弱いとされる境界値０.５点を下回ってい
た。２０名の女性パネラーによる起泡性試験の平均値は
１.７点であり、起泡性は良好であった。耐硬水性試験
では、ＣａＣＯ3濃度９７５ppmであり、耐硬水性に優れ
ていた。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試
験では、洗浄力４１.０％であり、適度な洗浄力とされ
る範囲に入っていた。２０名の女性パネラーが使用した
とき、洗浄時のぬめり感の平均値１.８点、洗浄後の肌
のつっぱり感の平均値１.７点、洗浄後のさっぱり感の
平均値１.８点であり、使用感は良好であった。経時安
定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月間保存
した試料は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変化
は生じなかった。 実施例１２ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６を１
５重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ６
を５重量部、エチレングリコールジステアレートを２重
量部、フェノキシエタノールを０.３重量部、パラオキ
シ安息香酸メチルを０.２重量部、香料を０.３重量部、
精製水７７.２重量部配合して、パール状ボディシャン
プー組成物を調製した。このパール状ボディシャンプー
組成物について、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテ
ストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値は０.３点で
あり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値０.５点を下回
っていた。２０名の女性パネラーによる起泡性試験の平
均値は１.７点であり、起泡性は良好であった。耐硬水
性試験では、ＣａＣＯ3濃度９４２ppmであり、耐硬水性
に優れていた。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗
浄力試験では、洗浄力４０.１％であり、適度な洗浄力
とされる範囲に入っていた。２０名の女性パネラーが使
用したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.７点、洗浄
後の肌のつっぱり感の平均値１.８点、洗浄後のさっぱ
り感の平均値１.７点であり、使用感は良好であった。
経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月
間保存した試料は、いずれも保存前と外観に変化は生じ
なかった。 実施例１３ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７を２
０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ７
を５重量部、イソブチレンテトラマーを０.５重量部、
クエン酸を０.３重量部、サリチル酸ナトリウムを０.３
重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.２重量部、精
製水を７３.７重量部配合して、無香料ボディシャンプ
ー組成物を調製した。この無香料ボディシャンプー組成
物について、実施例１１と同様にして評価を行った。結
果を第３表に示す。 実施例１４ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ８を１
５重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ８
を５重量部、グリセリンを１重量部、オリーブ油を０.
３重量部、５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサ
ノールを０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.
３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量
部、香料を０.３重量部、精製水を７７.７重量部配合し
て、清涼感のあるハンドソープ組成物を調製した。この
清涼感のあるハンドソープ組成物について、実施例１１
と同様にして評価を行った。結果を第３表に示す。 実施例１５ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９を２
０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ９
を１５重量部、プロピレングリコールを２重量部、スク
ワランを０.５重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナト
リウム塩を０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを
０.３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量
部、香料を０.３重量部、精製水を６１.５重量部配合し
て、洗顔用洗浄剤組成物を調製した。この洗顔用洗浄剤
組成物について、実施例１１と同様にして評価を行なっ
た。結果を第３表に示す。 実施例１６ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１０を
８重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１
０を７重量部、セルロースエーテル型陽イオン性高分子
化合物［ダイセル化学工業(株)、ジェルナーＱＨ３０
０］を０.５重量部、クエン酸を０.５重量部、パラオキ
シ安息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ安息香酸
プロピルを０.１重量部、香料を０.３重量部、精製水を
８３.３重量部配合して、ヘアシャンプー組成物を調製
した。このヘアシャンプー組成物について、男女各１０
名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺
激性の平均値は０.２点であり、皮膚刺激性が弱いとさ
れる境界値０.５点を大きく下回っていた。２０名の女
性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.７点であ
り、起泡性は良好であった。耐硬水性試験では、ＣａＣ
Ｏ3濃度９９１ppmであり、耐硬水性に優れていた。ウー
ルモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験では、洗浄
力３８.２％であり、適度な洗浄力とされる範囲に入っ
ていた。経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃
で１カ月間保存した試料は、いずれも透明溶解状態を保
ち、外観に変化は生じなかった。２０名の女性パネラー
が使用したとき、洗浄時のすすぎ性の平均値１.７点で
あり、すすぎ性は良好であった。 実施例１７ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１１を
２０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ
４を５重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤
Ｂ１１を５重量部、プロピレングリコールを２重量部、
パラオキシ安息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ
安息香酸プロピルを０.１重量部、香料を０.３重量部、
精製水を６７.３重量部配合して、台所用液体洗浄剤組
成物を調製した。この台所用液体洗浄剤組成物につい
て、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行った
ところ、皮膚刺激性の平均値は０.３点であり、皮膚刺
激性が弱いとされる境界値０.５点を下回っていた。２
０名の女性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.７
点であり、起泡性は良好であった。耐硬水性試験では、
ＣａＣＯ3濃度１,３７９ppmであり、耐硬水性に優れて
いた。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験
では、洗浄力４０.１％であり、適度な洗浄力とされる
範囲に入っていた。経時安定性試験では、−５℃、２５
℃、４５℃で１カ月間保存した試料は、いずれも透明溶
解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。２０名の女
性パネラーが使用したとき、洗浄後の手の感触の平均値
１.７点であり、手の感触は良好であった。実施例１１
〜１７の結果を、第３表に示す。
り少ない比較例１及び比較例２の洗浄剤組成物は、起泡
性が低く、洗浄力が小さく、洗浄後のさっぱり感が得ら
れない。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量が６０重量％を超
える比較例３及び比較例４の洗浄剤組成物は、皮膚刺激
性が強く、洗浄力が過度であり、洗浄後の肌のつっぱり
感があり、経時安定性がやや不良である。(Ａ)成分と
(Ｂ)成分の重量比が１／２０未満である比較例５の洗浄
剤組成物は、起泡性がやや悪く、洗浄時にぬめり感が強
く、洗浄後のさっぱり感が得られない。(Ａ)成分と(Ｂ)
成分の重量比が２０／１を超える比較例６の洗浄剤組成
物は、起泡性がやや悪く、経時安定性がやや不良であ
る。(Ａ)成分の代わりにスルホコハク酸ラウリル二ナト
リウム塩を使用した比較例７の洗浄剤組成物は、起泡性
がやや悪く、洗浄時のぬめり感が強く、洗浄後のさっぱ
り感が得られず、経時安定性が不良である。比較例８の
洗浄剤組成物は比較例７の洗浄剤組成物に比べて(Ｂ)成
分を増やしているが、(Ａ)成分の代わりにスルホコハク
酸ラウリル二ナトリウム塩を使用しているため、洗浄時
のぬめり感が強く、洗浄後のさっぱり感が得られず、経
時安定性が不良である。(Ａ)成分の代わりにラウリン酸
ナトリウム塩を使用した比較例９の洗浄剤組成物は、皮
膚刺激性が強く、耐硬水性は中程度であり、洗浄力が過
度であり、洗浄後の肌のつっぱり感が強く、経時安定性
が不良である。比較例１０の洗浄剤組成物は比較例９の
洗浄剤組成物に比べて(Ｂ)成分を増やしているが、(Ａ)
成分の代わりにミリスチン酸カリウム塩を使用している
ため、洗浄力が過度であり、洗浄後の肌のつっぱり感が
あり、経時安定性が不良である。 実施例１１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５を３
０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ５
を１０重量部、プロピレングリコールを１重量部、パラ
オキシ安息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ安息
香酸プロピルを０.１重量部、エチレンジアミン四酢酸
二ナトリウム塩を０.１重量部、香料を０.３重量部、精
製水を５８.２重量部配合して、透明ボディシャンプー
組成物を調製した。この透明ボディシャンプー組成物に
ついて、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行
ったところ、皮膚刺激性の平均値は０.３点であり、皮
膚刺激性が弱いとされる境界値０.５点を下回ってい
た。２０名の女性パネラーによる起泡性試験の平均値は
１.７点であり、起泡性は良好であった。耐硬水性試験
では、ＣａＣＯ3濃度９７５ppmであり、耐硬水性に優れ
ていた。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試
験では、洗浄力４１.０％であり、適度な洗浄力とされ
る範囲に入っていた。２０名の女性パネラーが使用した
とき、洗浄時のぬめり感の平均値１.８点、洗浄後の肌
のつっぱり感の平均値１.７点、洗浄後のさっぱり感の
平均値１.８点であり、使用感は良好であった。経時安
定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月間保存
した試料は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変化
は生じなかった。 実施例１２ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６を１
５重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ６
を５重量部、エチレングリコールジステアレートを２重
量部、フェノキシエタノールを０.３重量部、パラオキ
シ安息香酸メチルを０.２重量部、香料を０.３重量部、
精製水７７.２重量部配合して、パール状ボディシャン
プー組成物を調製した。このパール状ボディシャンプー
組成物について、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテ
ストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値は０.３点で
あり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値０.５点を下回
っていた。２０名の女性パネラーによる起泡性試験の平
均値は１.７点であり、起泡性は良好であった。耐硬水
性試験では、ＣａＣＯ3濃度９４２ppmであり、耐硬水性
に優れていた。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗
浄力試験では、洗浄力４０.１％であり、適度な洗浄力
とされる範囲に入っていた。２０名の女性パネラーが使
用したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.７点、洗浄
後の肌のつっぱり感の平均値１.８点、洗浄後のさっぱ
り感の平均値１.７点であり、使用感は良好であった。
経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月
間保存した試料は、いずれも保存前と外観に変化は生じ
なかった。 実施例１３ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７を２
０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ７
を５重量部、イソブチレンテトラマーを０.５重量部、
クエン酸を０.３重量部、サリチル酸ナトリウムを０.３
重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.２重量部、精
製水を７３.７重量部配合して、無香料ボディシャンプ
ー組成物を調製した。この無香料ボディシャンプー組成
物について、実施例１１と同様にして評価を行った。結
果を第３表に示す。 実施例１４ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ８を１
５重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ８
を５重量部、グリセリンを１重量部、オリーブ油を０.
３重量部、５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサ
ノールを０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.
３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量
部、香料を０.３重量部、精製水を７７.７重量部配合し
て、清涼感のあるハンドソープ組成物を調製した。この
清涼感のあるハンドソープ組成物について、実施例１１
と同様にして評価を行った。結果を第３表に示す。 実施例１５ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９を２
０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ９
を１５重量部、プロピレングリコールを２重量部、スク
ワランを０.５重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナト
リウム塩を０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを
０.３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量
部、香料を０.３重量部、精製水を６１.５重量部配合し
て、洗顔用洗浄剤組成物を調製した。この洗顔用洗浄剤
組成物について、実施例１１と同様にして評価を行なっ
た。結果を第３表に示す。 実施例１６ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１０を
８重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ１
０を７重量部、セルロースエーテル型陽イオン性高分子
化合物［ダイセル化学工業(株)、ジェルナーＱＨ３０
０］を０.５重量部、クエン酸を０.５重量部、パラオキ
シ安息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ安息香酸
プロピルを０.１重量部、香料を０.３重量部、精製水を
８３.３重量部配合して、ヘアシャンプー組成物を調製
した。このヘアシャンプー組成物について、男女各１０
名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺
激性の平均値は０.２点であり、皮膚刺激性が弱いとさ
れる境界値０.５点を大きく下回っていた。２０名の女
性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.７点であ
り、起泡性は良好であった。耐硬水性試験では、ＣａＣ
Ｏ3濃度９９１ppmであり、耐硬水性に優れていた。ウー
ルモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験では、洗浄
力３８.２％であり、適度な洗浄力とされる範囲に入っ
ていた。経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃
で１カ月間保存した試料は、いずれも透明溶解状態を保
ち、外観に変化は生じなかった。２０名の女性パネラー
が使用したとき、洗浄時のすすぎ性の平均値１.７点で
あり、すすぎ性は良好であった。 実施例１７ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１１を
２０重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤Ｂ
４を５重量部、アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤
Ｂ１１を５重量部、プロピレングリコールを２重量部、
パラオキシ安息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ
安息香酸プロピルを０.１重量部、香料を０.３重量部、
精製水を６７.３重量部配合して、台所用液体洗浄剤組
成物を調製した。この台所用液体洗浄剤組成物につい
て、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行った
ところ、皮膚刺激性の平均値は０.３点であり、皮膚刺
激性が弱いとされる境界値０.５点を下回っていた。２
０名の女性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.７
点であり、起泡性は良好であった。耐硬水性試験では、
ＣａＣＯ3濃度１,３７９ppmであり、耐硬水性に優れて
いた。ウールモスリンの人工汚染布を用いた洗浄力試験
では、洗浄力４０.１％であり、適度な洗浄力とされる
範囲に入っていた。経時安定性試験では、−５℃、２５
℃、４５℃で１カ月間保存した試料は、いずれも透明溶
解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。２０名の女
性パネラーが使用したとき、洗浄後の手の感触の平均値
１.７点であり、手の感触は良好であった。実施例１１
〜１７の結果を、第３表に示す。
【００２０】
【表５】
【００２１】第３表の結果から、実施例１１〜１７の本
発明の透明ボディシャンプー組成物、パール状ボディシ
ャンプー組成物、無香料ボディシャンプー組成物、ハン
ドソープ組成物、洗顔用洗浄剤組成物、ヘアシャンプー
組成物及び台所用洗浄剤組成物は、いずれも皮膚刺激性
が低く、起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用
感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性も良好
であることが分かる。
発明の透明ボディシャンプー組成物、パール状ボディシ
ャンプー組成物、無香料ボディシャンプー組成物、ハン
ドソープ組成物、洗顔用洗浄剤組成物、ヘアシャンプー
組成物及び台所用洗浄剤組成物は、いずれも皮膚刺激性
が低く、起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用
感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性も良好
であることが分かる。
【００２２】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が
低く、起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用感
に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性が良好で
あるので、ボディシャンプー組成物、ヘアシャンプー組
成物、ハンドソープ組成物、洗顔用洗浄剤組成物、台所
用洗浄剤組成物などとして好適に使用することができ
る。
低く、起泡性、耐硬水性、洗浄時と洗いあがりの使用感
に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性が良好で
あるので、ボディシャンプー組成物、ヘアシャンプー組
成物、ハンドソープ組成物、洗顔用洗浄剤組成物、台所
用洗浄剤組成物などとして好適に使用することができ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）一般式［１］で表されるスルホコハ
ク酸アミド型陰イオン性界面活性剤 【化１】 （ただし、式中、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム
若しくは有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一
方が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しくは有
機アンモニウムである。）、及び、（Ｂ）一般式［２］
で表されるアシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤 【化２】 （ただし、式中、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｒ4は水素又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、ｎは１又は２であり、Ｍ3は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム若しくは有
機アンモニウムである。）又は一般式［３］で表される
アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤 【化３】 （ただし、式中、Ｒ5ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、ｍは１又は２であり、Ｍ4及びＭ5は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム
若しくは有機アンモニウムである。）を含有し、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の重量比が１／２０〜２０／１であること
を特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6547797A JPH10245589A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6547797A JPH10245589A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10245589A true JPH10245589A (ja) | 1998-09-14 |
Family
ID=13288230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6547797A Pending JPH10245589A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10245589A (ja) |
-
1997
- 1997-03-04 JP JP6547797A patent/JPH10245589A/ja active Pending
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