JPH10251048A - フライアッシュ人工骨材の製造方法 - Google Patents
フライアッシュ人工骨材の製造方法Info
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- JPH10251048A JPH10251048A JP7670797A JP7670797A JPH10251048A JP H10251048 A JPH10251048 A JP H10251048A JP 7670797 A JP7670797 A JP 7670797A JP 7670797 A JP7670797 A JP 7670797A JP H10251048 A JPH10251048 A JP H10251048A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B18/02—Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
- C04B18/023—Fired or melted materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
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- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 比較的低温度で且つ広い焼結温度幅でフライ
アッシュを焼結させフライアッシュの急激な発泡を防ぎ
高密度高強度フライアッシュ人工骨材の製造方法を提供
する。 【解決手段】 主原料であるフライアッシュに、高融点
のシリカーアルミナ含有微粉末を混合し、混合物を造粒
した後焼結させることにより発泡を抑制して高密度高強
度フライアッシュ骨材を得る。
アッシュを焼結させフライアッシュの急激な発泡を防ぎ
高密度高強度フライアッシュ人工骨材の製造方法を提供
する。 【解決手段】 主原料であるフライアッシュに、高融点
のシリカーアルミナ含有微粉末を混合し、混合物を造粒
した後焼結させることにより発泡を抑制して高密度高強
度フライアッシュ骨材を得る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は産業廃棄物であるフ
ライアッシュを主原料として利用した人工骨材に関する
ものである。
ライアッシュを主原料として利用した人工骨材に関する
ものである。
【0002】
【従来の技術】火力発電所のボイラー等で石炭を燃料と
して燃焼させると産業廃棄物として多量のフライアッシ
ュが発生する。一年間に発生するフライアッシュは、お
よそ400万トンであり、そのうちの約半分が、セメン
トコンクリート等の建設、土木分野、窯業分野で有効利
用されている。フライアッシュの発生量は、年々確実に
増加している。環境保全、資源の有効活用の立場から
も、フライアッシュの有効利用が更に促進されることが
望まれる。
して燃焼させると産業廃棄物として多量のフライアッシ
ュが発生する。一年間に発生するフライアッシュは、お
よそ400万トンであり、そのうちの約半分が、セメン
トコンクリート等の建設、土木分野、窯業分野で有効利
用されている。フライアッシュの発生量は、年々確実に
増加している。環境保全、資源の有効活用の立場から
も、フライアッシュの有効利用が更に促進されることが
望まれる。
【0003】フライアッシュをコンクリート骨材として
用いる試みは種々なされているが実用化に至っているも
のは極めて少ない。その原因は、フライアッシュの持つ
化学的物理的性状のバラツキが大きいため、一定の製造
条件で、高密度で吸水率が小さく高強度の品質の安定し
た骨材を高収率で製造出来ないことにある。
用いる試みは種々なされているが実用化に至っているも
のは極めて少ない。その原因は、フライアッシュの持つ
化学的物理的性状のバラツキが大きいため、一定の製造
条件で、高密度で吸水率が小さく高強度の品質の安定し
た骨材を高収率で製造出来ないことにある。
【0004】その原因に製造時に発生する発泡現象があ
げられる。未燃焼の炭質物を燃焼除去したフライアッシ
ュを、酸素濃度が5体積%以下の雰囲気で焼成すること
により発泡を抑制した人工骨材を製造する技術が、特願
平7−90219に開示されている。効果的な方法であ
るが、酸素濃度をコントロールする特別な装置を必要と
して経済的といえない。又、フライアッシュを、中性ま
たは、不活性ガス雰囲気で焼成することにより人工骨材
用原料の調整により焼成時の発泡現象を抑制する方法が
特願平7−90220に開示されている。これも同様に
経済的な方法とはいえない。
げられる。未燃焼の炭質物を燃焼除去したフライアッシ
ュを、酸素濃度が5体積%以下の雰囲気で焼成すること
により発泡を抑制した人工骨材を製造する技術が、特願
平7−90219に開示されている。効果的な方法であ
るが、酸素濃度をコントロールする特別な装置を必要と
して経済的といえない。又、フライアッシュを、中性ま
たは、不活性ガス雰囲気で焼成することにより人工骨材
用原料の調整により焼成時の発泡現象を抑制する方法が
特願平7−90220に開示されている。これも同様に
経済的な方法とはいえない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、フラ
イアッシュの焼成製造温度を経済性のある1300度以
下で製造でき、製造管理温度をこえても急激な発泡現象
による低密度化高吸水率化が生じない高密度高強度フラ
イアッシュ人工骨材の製造方法を得る事である。
イアッシュの焼成製造温度を経済性のある1300度以
下で製造でき、製造管理温度をこえても急激な発泡現象
による低密度化高吸水率化が生じない高密度高強度フラ
イアッシュ人工骨材の製造方法を得る事である。
【0006】
【課題を解決するための手段】主原料であるフライアッ
シュに、高融点のシリカーアルミナ含有微粉末を混合す
る。この混合物を造粒した後、焼成することにより発泡
を抑制したフライアッシュ人工骨材の製造方法が得られ
ることを見出した。
シュに、高融点のシリカーアルミナ含有微粉末を混合す
る。この混合物を造粒した後、焼成することにより発泡
を抑制したフライアッシュ人工骨材の製造方法が得られ
ることを見出した。
【0007】本発明の製造方法は、以上の知見に基づく
ものであり、本発明によれば、以下の構成からなる人工
骨材の製造方法が提供される。
ものであり、本発明によれば、以下の構成からなる人工
骨材の製造方法が提供される。
【0008】(1) フライアッシュと融点1500°
C以上のシリカーアルミナ含有微粉末とを混合し、該混
合物を造粒した後、焼成することを特徴とするフライア
ッシュ人工骨材の製造方法
C以上のシリカーアルミナ含有微粉末とを混合し、該混
合物を造粒した後、焼成することを特徴とするフライア
ッシュ人工骨材の製造方法
【0009】(2) シリカーアルミナ含有微粉末中の
シリカーアルミナ成分の合計量が95重量%以上であ
り、アルミナ成分の含有率が、23重量%以上であるこ
とを特徴とするフライアッシュ人工骨材の製造方法
シリカーアルミナ成分の合計量が95重量%以上であ
り、アルミナ成分の含有率が、23重量%以上であるこ
とを特徴とするフライアッシュ人工骨材の製造方法
【0010】(3) 混合物中のシリカーアルミナ含有
微粉末の配合割合が内割りで10重量%以上30重量%
以下であることを特徴とする人工骨材の製造方法
微粉末の配合割合が内割りで10重量%以上30重量%
以下であることを特徴とする人工骨材の製造方法
【0011】
【発明の実施形態】本発明の製造方法は、固形燃料の燃
焼によって生じる通常のフライアッシュが用いられる。
融点1500度C以上のシリカーアルミナ含有微粉末
は、高純度品でも良いが、酸化物セラミックス製造工程
で廃棄される成形屑、焼結体の廃材、粘土などの天然原
料、磁器廃材等も用いることができる。シリカとアルミ
ナを混合して用いても良いしアルミノシリケートの形態
で含有しても良い。
焼によって生じる通常のフライアッシュが用いられる。
融点1500度C以上のシリカーアルミナ含有微粉末
は、高純度品でも良いが、酸化物セラミックス製造工程
で廃棄される成形屑、焼結体の廃材、粘土などの天然原
料、磁器廃材等も用いることができる。シリカとアルミ
ナを混合して用いても良いしアルミノシリケートの形態
で含有しても良い。
【0012】シリカ−アルミナ含有微粉末は、平均粒径
で10μm以下であることが望ましい。平均粒径で10
μm以上になると反応速度が遅くなり焼結温度を遅延さ
せ期待される効果が減少する恐れがある。
で10μm以下であることが望ましい。平均粒径で10
μm以上になると反応速度が遅くなり焼結温度を遅延さ
せ期待される効果が減少する恐れがある。
【0013】微粉末を得る手段は、通常の粉砕方法ある
いは分散方法が用いられる。フライアッシュとの混合手
段も通常の混合手段でよい。混合割合は、内割で10重
量%以上30重量%以下が望ましい。
いは分散方法が用いられる。フライアッシュとの混合手
段も通常の混合手段でよい。混合割合は、内割で10重
量%以上30重量%以下が望ましい。
【0014】このように粒度調整された原料に造粒物の
強度を確保するため必要に応じて更に粉砕・混合した
り、あるいは、造粒補助剤・増粘剤として少量の粘土・
増粘剤などを添加しても良い。引き続いて加湿、造粒、
乾燥の工程を経て、焼結用のペレットを得る。造粒方法
に特に制約はないが、パンペレタイザーや押し出し成形
機による造粒が望ましい。
強度を確保するため必要に応じて更に粉砕・混合した
り、あるいは、造粒補助剤・増粘剤として少量の粘土・
増粘剤などを添加しても良い。引き続いて加湿、造粒、
乾燥の工程を経て、焼結用のペレットを得る。造粒方法
に特に制約はないが、パンペレタイザーや押し出し成形
機による造粒が望ましい。
【0015】こうして得られた成形体を1100度C以
上1300度C以下の温度で加熱保持することで比重の
バラツキの少ない高密度高強度フライアッシュ人工骨材
を得ることが出来る。フライアッシュを構成する個々の
ガラス質粒子は、高温加熱時発泡源となる未燃焼の炭質
物を含有するので、過度の高温での発泡は、比重の安定
した骨材を焼成するためには避けなければならない。上
記シリカーアルミナ質微粉末を混合させることで110
0度C以上1300度C以下の温度で加熱保持して比重
のバラツキの少ない高密度高強度フライアッシュ人工骨
材を得ることが出来る。
上1300度C以下の温度で加熱保持することで比重の
バラツキの少ない高密度高強度フライアッシュ人工骨材
を得ることが出来る。フライアッシュを構成する個々の
ガラス質粒子は、高温加熱時発泡源となる未燃焼の炭質
物を含有するので、過度の高温での発泡は、比重の安定
した骨材を焼成するためには避けなければならない。上
記シリカーアルミナ質微粉末を混合させることで110
0度C以上1300度C以下の温度で加熱保持して比重
のバラツキの少ない高密度高強度フライアッシュ人工骨
材を得ることが出来る。
【0016】この理由は、明確ではない。フライアッシ
ュは、主に球状を呈するガラス質粒子、石英およびムラ
イト等の結晶粒子、未燃焼の炭素質からなる集合物であ
る。フライアッシュを造粒・焼成して骨材化を図ろうと
する場合、その骨材の焼結は石英やムライトの溶融に先
立つガラス質の溶融によって起こる。このガラス質の溶
融と同時に、粒子内に捕獲されていた微少量の炭素質が
発泡することによって骨材の比重が低下するものと思わ
れる。
ュは、主に球状を呈するガラス質粒子、石英およびムラ
イト等の結晶粒子、未燃焼の炭素質からなる集合物であ
る。フライアッシュを造粒・焼成して骨材化を図ろうと
する場合、その骨材の焼結は石英やムライトの溶融に先
立つガラス質の溶融によって起こる。このガラス質の溶
融と同時に、粒子内に捕獲されていた微少量の炭素質が
発泡することによって骨材の比重が低下するものと思わ
れる。
【0017】本発明者らは、シリカーアルミナ質混合物
微粉末粒子を炭素質を捕獲するガラス質粒子の近辺に十
分で且つ必要な量を配して発泡成分を含んだガラス質の
無機物質全体に対する相対量を低下させることにより、
ガラス質の化学組成を変化させ溶融温度をコントロール
しガラス粒子発泡の比重低下に及ぼす影響を減少させ溶
融する温度領域を広くし、焼成温度の変化にたいする骨
材の密度のバラツキを小さく出来ることを見いだした。
微粉末粒子を炭素質を捕獲するガラス質粒子の近辺に十
分で且つ必要な量を配して発泡成分を含んだガラス質の
無機物質全体に対する相対量を低下させることにより、
ガラス質の化学組成を変化させ溶融温度をコントロール
しガラス粒子発泡の比重低下に及ぼす影響を減少させ溶
融する温度領域を広くし、焼成温度の変化にたいする骨
材の密度のバラツキを小さく出来ることを見いだした。
【0018】こうして得られたフライアッシュ人工骨材
の製造方法により、比較的低温の焼結温度で従来より格
段に広い温度領域での同人工骨材の製造が可能になっ
た。製造管理温度が広いので焼結プロセスのコントロー
ルも容易であり通常の焼結装置が特別の仕様変更なく用
いることができる。
の製造方法により、比較的低温の焼結温度で従来より格
段に広い温度領域での同人工骨材の製造が可能になっ
た。製造管理温度が広いので焼結プロセスのコントロー
ルも容易であり通常の焼結装置が特別の仕様変更なく用
いることができる。
【0019】得られたフライアッシュ人工骨材は、高密
度高強度の骨材として利用可能な焼結物であり、従来の
フライアッシュの製造方法をもちいては、製造できなか
ったものである。その吸水率は、フライアッシュ骨材の
従来品と比べて格段に小さく、インストロンを用いた圧
潰強度試験結果で引っ張り強度換算40MPaと天然の
骨材と比べても遜色なかった。
度高強度の骨材として利用可能な焼結物であり、従来の
フライアッシュの製造方法をもちいては、製造できなか
ったものである。その吸水率は、フライアッシュ骨材の
従来品と比べて格段に小さく、インストロンを用いた圧
潰強度試験結果で引っ張り強度換算40MPaと天然の
骨材と比べても遜色なかった。
【0020】以下に実施例及び比較例を示し、本発明の
特徴とするところをより一層明確にする。
特徴とするところをより一層明確にする。
【0021】
実施例1 フライアッシュにシリカとアルミナの重量比が、1.
2:95.4であるような廃アルミナ粉を内割で10重
量%添加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。
この調製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイト
を5重量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加
湿しながら直径10〜20mmのペレットとした。この
ペレットをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰
囲気下の電気炉で、昇温速度は毎分20度Cとし管理温
度11600°Cで十分間焼成して骨材化した。アルキ
メデス法で骨材の絶乾比重2.41吸水率0.0を測定
した。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。又、
骨材の強度を測定すると42MPaであり、天然骨材と
比べ遜色のないものであった。又、管理温度を超えて焼
結が進んだ場合、発泡によって絶乾比重が減少するが、
高強度低吸水率の得られる絶乾比重が、2.2以上とな
る温度範囲を焼結温度幅として求めると90°Cであっ
た。
2:95.4であるような廃アルミナ粉を内割で10重
量%添加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。
この調製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイト
を5重量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加
湿しながら直径10〜20mmのペレットとした。この
ペレットをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰
囲気下の電気炉で、昇温速度は毎分20度Cとし管理温
度11600°Cで十分間焼成して骨材化した。アルキ
メデス法で骨材の絶乾比重2.41吸水率0.0を測定
した。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。又、
骨材の強度を測定すると42MPaであり、天然骨材と
比べ遜色のないものであった。又、管理温度を超えて焼
結が進んだ場合、発泡によって絶乾比重が減少するが、
高強度低吸水率の得られる絶乾比重が、2.2以上とな
る温度範囲を焼結温度幅として求めると90°Cであっ
た。
【0022】実施例2 実施例1において用いたのと全く同様な廃アルミナ20
%を混合する以外は、実施例1と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1200°Cで十分間焼成し
2.2以上となる焼結温度幅は、110°Cであった。
%を混合する以外は、実施例1と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1200°Cで十分間焼成し
2.2以上となる焼結温度幅は、110°Cであった。
【0023】実施例3 実施例1において用いたのと全く同様な廃アルミナ30
%を混合する以外は、実施例1と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1240°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.52吸水率0.0を
測定した。焼結温度幅は、240°Cであった。
%を混合する以外は、実施例1と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1240°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.52吸水率0.0を
測定した。焼結温度幅は、240°Cであった。
【0024】比較例1 廃アルミナを添加することなく、実施例1と同様の方法
により骨材化の焼結をおこなった。管理温度を1120
°Cとする骨材の絶乾比重2.46、吸水率は、0.0
であったが、焼結温度幅は50°Cと狭く、焼結コント
ロールが難しかった。
により骨材化の焼結をおこなった。管理温度を1120
°Cとする骨材の絶乾比重2.46、吸水率は、0.0
であったが、焼結温度幅は50°Cと狭く、焼結コント
ロールが難しかった。
【0025】比較例2 廃アルミナを40%添加する以外は、実施例1と同様の
方法により骨材化の焼結をおこなった。管理温度を12
40°Cで焼結温度幅は、340°Cであったが、絶乾比
重2.40吸水率が3.8であり骨材として不適当な製
品であった。
方法により骨材化の焼結をおこなった。管理温度を12
40°Cで焼結温度幅は、340°Cであったが、絶乾比
重2.40吸水率が3.8であり骨材として不適当な製
品であった。
【0026】実施例4 フライアッシュにシリカとアルミナの重量比が、19.
0:78.5であるような廃ムライト粉を内割で10重
量%添加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。
この調製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイト
を5重量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加
湿しながら直径10〜20mmのペレットとした。この
ペレットをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰
囲気下の電気炉で、昇温速度は毎分20°Cとし管理温
度1140°Cで十分間焼成して骨材化した。アルキメ
デス法で焼結した骨材の絶乾比重2.38吸水率0.0を測定
した。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。又、
骨材の強度を測定すると引っ張り強度換算で43MPa
であり、天然骨材と比べ遜色のないものであった。又、
管理温度を超えて焼結が進んだ場合、発泡によって絶乾
比重が減少するが、高強度低吸水率の得られる絶乾比重
が、2.2以上となる温度範囲を焼結温度幅として求め
ると100°Cであった。
0:78.5であるような廃ムライト粉を内割で10重
量%添加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。
この調製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイト
を5重量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加
湿しながら直径10〜20mmのペレットとした。この
ペレットをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰
囲気下の電気炉で、昇温速度は毎分20°Cとし管理温
度1140°Cで十分間焼成して骨材化した。アルキメ
デス法で焼結した骨材の絶乾比重2.38吸水率0.0を測定
した。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。又、
骨材の強度を測定すると引っ張り強度換算で43MPa
であり、天然骨材と比べ遜色のないものであった。又、
管理温度を超えて焼結が進んだ場合、発泡によって絶乾
比重が減少するが、高強度低吸水率の得られる絶乾比重
が、2.2以上となる温度範囲を焼結温度幅として求め
ると100°Cであった。
【0027】実施例5 実施例4において用いたのと全く同様な廃ムライト20
%を混合する以外は、実施例4と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1180度Cで十分間焼成して骨
材化した。骨材の絶乾比重2.45吸水率0.0を測定した。
焼結温度幅は、100度Cであった。
%を混合する以外は、実施例4と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1180度Cで十分間焼成して骨
材化した。骨材の絶乾比重2.45吸水率0.0を測定した。
焼結温度幅は、100度Cであった。
【0028】実施例6 実施例4において用いたのと全く同様な廃ムライト30
%を混合する以外は、実施例4と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1220°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.47、吸水率0.0
を測定した。焼結温度幅は、180°Cであった。
%を混合する以外は、実施例4と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1220°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.47、吸水率0.0
を測定した。焼結温度幅は、180°Cであった。
【0029】比較例3 実施例4において用いたのと全く同様な廃ムライト40
%を混合する以外は、実施例4と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1260°Cで十分間焼成し
て骨材化した。焼結温度幅は、260度Cであったが、骨材
の絶乾比重2.35、吸水率4.3以下にならなかっ
た。
%を混合する以外は、実施例4と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1260°Cで十分間焼成し
て骨材化した。焼結温度幅は、260度Cであったが、骨材
の絶乾比重2.35、吸水率4.3以下にならなかっ
た。
【0030】実施例7 フライアッシュにシリカとアルミナの重量比が、40.
6:54.4であるような廃磁器粉を内割で10重量%
添加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。この
調製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイトを5
重量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加湿し
ながら直径10〜20mmのペレットとした。このペレ
ットをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰囲気
下の電気炉で、昇温速度は毎分20°Cとし管理温度1
130°Cで十分間焼成して骨材化した。アルキメデス
法で焼結した骨材の絶乾比重2.40、吸水率0.0を
測定した。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。
又、骨材の強度を測定すると41MPaであり、天然骨
材と比べ遜色のないものであった。又、管理温度を超え
て焼結が進んだ場合、発泡によって絶乾比重が減少する
が、高強度低吸水率の得られる絶乾比重が、2.22以
上となる温度範囲を焼結温度幅として求めると800°
Cであった。
6:54.4であるような廃磁器粉を内割で10重量%
添加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。この
調製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイトを5
重量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加湿し
ながら直径10〜20mmのペレットとした。このペレ
ットをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰囲気
下の電気炉で、昇温速度は毎分20°Cとし管理温度1
130°Cで十分間焼成して骨材化した。アルキメデス
法で焼結した骨材の絶乾比重2.40、吸水率0.0を
測定した。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。
又、骨材の強度を測定すると41MPaであり、天然骨
材と比べ遜色のないものであった。又、管理温度を超え
て焼結が進んだ場合、発泡によって絶乾比重が減少する
が、高強度低吸水率の得られる絶乾比重が、2.22以
上となる温度範囲を焼結温度幅として求めると800°
Cであった。
【0031】実施例8 実施例7において用いたのと全く同様な廃磁器粉20%
を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を行
い焼結を行い、管理温度1150°Cで十分間焼成して
骨材化した。骨材の絶乾比重2.49、吸水率0.0を
測定した。焼結温度幅は、100°Cであった。
を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を行
い焼結を行い、管理温度1150°Cで十分間焼成して
骨材化した。骨材の絶乾比重2.49、吸水率0.0を
測定した。焼結温度幅は、100°Cであった。
【0032】実施例9 実施例7において用いたのと全く同様な廃磁器分粉30
%を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1200°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.51、吸水率0.0
を測定した。焼結温度幅は、180°Cであった。
%を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1200°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.51、吸水率0.0
を測定した。焼結温度幅は、180°Cであった。
【0033】比較例4 実施例7において用いたのと全く同様な廃磁器粉40%
を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合と焼
結を行い、管理温度1240°Cで十分間焼成して骨材
化した。焼結温度幅は、180°Cであったが、骨材の
絶乾比重2.32、吸水率3.4以下にならなかった。
を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合と焼
結を行い、管理温度1240°Cで十分間焼成して骨材
化した。焼結温度幅は、180°Cであったが、骨材の
絶乾比重2.32、吸水率3.4以下にならなかった。
【0034】実施例10 フライアッシュにシリカとアルミナの重量比が、74.
3:23.1であるような廃材粉を内割で10重量%添
加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。この調
製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイトを5重
量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加湿しな
がら直径10〜20mmのペレットとした。このペレッ
トをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰囲気下
の電気炉で、昇温速度は毎分20度Cとし管理温度1130度
Cで十分間焼成して骨材化した。アルキメデス法で焼結
した骨材の絶乾比重2.42、吸水率0.0を測定し
た。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。又、骨
材の強度を測定すると40MPaであり、天然骨材と比
べ遜色のないものであった。又、管理温度を超えて焼結
が進んだ場合、発泡によって絶乾比重が減少するが、高
強度低吸水率の得られる絶乾比重が、2.2以上となる
温度範囲を焼結温度幅として求めると90度Cであっ
た。
3:23.1であるような廃材粉を内割で10重量%添
加し、ボールミルで平均粒径6μmに粉砕した。この調
製原料に造粒補助剤・増粘剤としてベントナイトを5重
量%添加混合し、パンペレタイザーをもちいて加湿しな
がら直径10〜20mmのペレットとした。このペレッ
トをドラム型ドライアーで乾燥させた後、大気雰囲気下
の電気炉で、昇温速度は毎分20度Cとし管理温度1130度
Cで十分間焼成して骨材化した。アルキメデス法で焼結
した骨材の絶乾比重2.42、吸水率0.0を測定し
た。吸水率の測定法は、24時間浸積法である。又、骨
材の強度を測定すると40MPaであり、天然骨材と比
べ遜色のないものであった。又、管理温度を超えて焼結
が進んだ場合、発泡によって絶乾比重が減少するが、高
強度低吸水率の得られる絶乾比重が、2.2以上となる
温度範囲を焼結温度幅として求めると90度Cであっ
た。
【0035】実施例11 実施例10において用いたのと全く同様な廃材粉20%
を混合する以外は、実施例10と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1150°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.53、吸水率0.0
を測定した。焼結温度幅は、110°Cであった。
を混合する以外は、実施例10と全く同様な原料調合を
行い焼結を行い、管理温度1150°Cで十分間焼成し
て骨材化した。骨材の絶乾比重2.53、吸水率0.0
を測定した。焼結温度幅は、110°Cであった。
【0036】実施例12 実施例7において用いたのと全く同様な廃材粉30%を
混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を行い
焼結を行い、管理温度1180°Cで十分間焼成して骨
材化した。骨材の絶乾比重2.54、吸水率0.0を測
定した。1180°Cを超える焼結温度幅は、140°
Cであった。
混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を行い
焼結を行い、管理温度1180°Cで十分間焼成して骨
材化した。骨材の絶乾比重2.54、吸水率0.0を測
定した。1180°Cを超える焼結温度幅は、140°
Cであった。
【0037】比較例5 実施例10において用いたのと全く同様な廃材粉40%
を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を行
い焼結を行い、管理温度1220度Cで十分間焼成して骨材
化した。1220°Cを超える焼結温度幅は、180°
Cであったが、骨材の絶乾比重2.42、吸水率は3.
2以下にならなかった。
を混合する以外は、実施例7と全く同様な原料調合を行
い焼結を行い、管理温度1220度Cで十分間焼成して骨材
化した。1220°Cを超える焼結温度幅は、180°
Cであったが、骨材の絶乾比重2.42、吸水率は3.
2以下にならなかった。
【0038】表1に以上の実施例、比較例の製造条件及
び得られた骨材の絶乾比重吸水率を示す。
び得られた骨材の絶乾比重吸水率を示す。
【0039】
【表1】
【発明の効果】本発明の人工骨材製造方法は、廃棄処理
に困るフライアッシュを有効に再利用でき、環境保全お
よび資源の有効活用に大いに意義がある。本発明の人工
骨材製造方法は、よりコントールし易い製造方法で高密
度低吸水率で高強度の人工骨材を安価に提供するもので
ある。整理番号 P−5531 化学式等を記載した書面 明細書
に困るフライアッシュを有効に再利用でき、環境保全お
よび資源の有効活用に大いに意義がある。本発明の人工
骨材製造方法は、よりコントールし易い製造方法で高密
度低吸水率で高強度の人工骨材を安価に提供するもので
ある。整理番号 P−5531 化学式等を記載した書面 明細書
【表1】
Claims (3)
- 【請求項1】 フライアッシュと融点1500°C以上
のシリカ−アルミナ含有微粉末とを混合し、該混合物を
造粒した後、焼成することを特徴とするフライアッシュ
人工骨材の製造方法 - 【請求項2】 シリカーアルミナ含有微粉末中のシリカ
−アルミナ成分の合計量が95重量%以上であり、アル
ミナ成分の含有率が、23重量%以上であることを特徴
とする請求項1記載のフライアッシュ人工骨材の製造方
法 - 【請求項3】混合物中のシリカーアルミナ含有微粉末の
配合割合が内割りで10重量%以上30重量%以下であ
ることを特徴とする請求項1記載のフライアッシュ人工
骨材の製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7670797A JPH10251048A (ja) | 1997-03-13 | 1997-03-13 | フライアッシュ人工骨材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7670797A JPH10251048A (ja) | 1997-03-13 | 1997-03-13 | フライアッシュ人工骨材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10251048A true JPH10251048A (ja) | 1998-09-22 |
Family
ID=13613008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7670797A Pending JPH10251048A (ja) | 1997-03-13 | 1997-03-13 | フライアッシュ人工骨材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10251048A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007238370A (ja) * | 2006-03-08 | 2007-09-20 | Maeda Corp | 軽量骨材の製造方法 |
| KR102361098B1 (ko) * | 2021-06-02 | 2022-02-14 | 에스원건설 주식회사 | 자기수화형 인공골재 및 그의 제조방법 |
| JP2023169805A (ja) * | 2022-05-17 | 2023-11-30 | 株式会社大林組 | 結合材の製造方法、及び水硬性組成物の製造方法 |
-
1997
- 1997-03-13 JP JP7670797A patent/JPH10251048A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007238370A (ja) * | 2006-03-08 | 2007-09-20 | Maeda Corp | 軽量骨材の製造方法 |
| KR102361098B1 (ko) * | 2021-06-02 | 2022-02-14 | 에스원건설 주식회사 | 자기수화형 인공골재 및 그의 제조방법 |
| JP2023169805A (ja) * | 2022-05-17 | 2023-11-30 | 株式会社大林組 | 結合材の製造方法、及び水硬性組成物の製造方法 |
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