JPH10251503A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【解決手段】ポリカーボネート樹脂に下記一般式で示さ
れる化合物を０．０１〜０．５重量％含有することを特
徴とするポリカーボネート樹脂組成物。 （Ｒは、炭素数１〜１２のアルキル基。） 【効果】ポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネ
ート樹脂の特徴である透明性、耐衝撃性、耐熱性を保持
するとともに優れた耐候性を有し、かつ初期着色が少な
い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐候性に優れたポリカ
ーボネート樹脂組成物に関するものである。更に、詳し
くは初期着色の少ない耐候性ポリカーボネート樹脂組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、透明性、耐衝
撃性、耐熱性などに優れており、建築材料、道路用資
材、自動車部品などに広く用いられているが、透明材料
であるアクリル樹脂に比べて耐候性に劣っており、その
利用分野、特に屋外分野での使用において種々制約を受
けている。このため、ポリカーボネート樹脂に種々の紫
外線吸収剤を配合する方法が提案されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリカ
ーボネート樹脂の成形温度は２４０〜３２０℃と比較的
高く、従来の紫外線吸収剤ではその融点がこれよりも低
いことから成形加工時に紫外線吸収剤の一部が蒸散し、
耐候性の低下ならびにポリカーボネート樹脂の色相の黄
変や外観不良をもたらすという問題点があった。また、
過剰に紫外線吸収剤を配合するとコストアップにつなが
るのみならず、ポリカーボネート樹脂が本来有する優れ
た機械的性質、熱的性質の低下をもたらすという問題が
あった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述の問
題点に鑑み鋭意研究した結果、ポリカーボネート樹脂に
特定の紫外線吸収剤を配合することにより、ポリカーボ
ネート樹脂の特徴である透明性、耐衝撃性、耐熱性を保
持するとともに優れた耐候性を有し、かつ初期着色の少
ないポリカーボネート樹脂組成物を得ることを見出し、
本発明に到達したものである。

【０００５】すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹
脂に下記一般式に示す化合物を０．０１〜０．５重量％
含有することを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物
を提供するものである。

【化１】（Ｒは、炭素数１〜１２のアルキル基。）

【０００６】以下に、本発明のポリカーボネート樹脂組
成物につき、詳細に説明する。

【０００７】本発明にて使用されるポリカーボネート樹
脂とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲ
ンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジア
リール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エス
テルとを反応させるエステル交換法によって得られる重
合体であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）
から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。

【０００８】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチ
ルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３、５−ジブロモフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４′−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシ−
３，３′−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリール
スルフィド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスル
ホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチ
ルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリ
ールスルホキシド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメ
チルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリー
ルスルホン類等が挙げられる。

【０００９】これらは単独または２種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４′−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。

【００１０】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。

【００１１】３価以上のフェノールとしてはフロログル
シン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−ヘプテン、２，４，６−ジメチル
−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−［４，４−
（４，４′−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシ
ル］−プロパンなどが挙げられる。

【００１２】ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量は
通常１０，０００〜１００，０００、好ましくは１５，
０００〜３５，０００である。かかるポリカーボネート
樹脂を製造するに際し、分子量調節剤、触媒等を必要に
応じて使用することができる。

【００１３】本発明にて使用される紫外線吸収剤として
の化合物は、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６−（３、４、５、６
−テトラヒドロフタルイミジルメチル）フェノール、２
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチ
ル−オクチル−６−（３、４、５、６−テトラヒドロフ
タルイミジルメチル）フェノール等が挙げられる。

【００１４】前記化合物は、ポリカーボネート樹脂に対
し０．０１〜０．５重量％の範囲で用いられる。０．０
１重量％未満では、耐候性が劣り、また０．５重量％を
超えると機械的強度が低下するので好ましくない。より
好適な範囲としては０．０５〜０．３５重量％である。

【００１５】更に、本発明の効果を損なわない範囲で、
ポリカーボネート樹脂に各種の熱安定剤、着色剤、蛍光
増白剤、難燃剤、充填材、離型剤、アンチブロッキング
剤（シリカ、架橋ポリスチレンビーズ等）、軟化材、帯
電防止剤、抗菌剤等の添加剤を配合しても良い。

【００１６】

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はそれら実施例に制限されるものではな
い。尚、「部」及び「％」は重量基準に基づく。

【００１７】（実施例１〜６および比較例１〜５）ポリ
カーボネート樹脂（粘度平均分子量２８０００、住友ダ
ウ（株）製カリバー ２００―３）１００部あたり安定
剤（サンド社製Ｐ−１６８）０．１部および安定剤（住
友化学工業（株）製ＢＰ−７６）０．０２部ならびに実
施例として表１に、比較例として表２に示す各種紫外線
吸収剤を配合し、ポリカーボネート樹脂組成物を得た。

【００１８】得られた各種ポリカーボネート樹脂組成物
を用いて、日本製鋼（株）製射出成形機（Ｎ−１４０
Ａ）にて耐候性評価用カラーチップ（５ｃｍ ｘ ８ｃｍ
ｘ ３ｍｍ厚み）、低温衝撃強度評価用アイゾッド試験
バー（厚み１／８インチ）、耐熱性評価用ＨＤＴ試験バ
ー（厚み１／４インチ）の試験片を得た。

【００１９】得られた各種試験片の耐候性を評価し、そ
の結果を表３および表４に示した。尚、評価方法は次の
とおり： 耐候性：試験片の黄変度をＡＳＴＭ Ｄ−１９２５に準
拠して測定した。その試験片をサンシャインウエザーメ
ーターで５００時間照射した後、上記と同じ方法で黄変
度を測定し、その上昇値（△ＹＩ）を算出した。△ＹＩ
の小さい方が耐候性に優れている。

【００２０】得られた試験片を用いて、低温衝撃強度お
よび耐熱温度をそれぞれＡＳＴＭＤ−２５６およびＡＳ
ＴＭ Ｄ−６４８に準じて測定した。結果を表３および
表４に示す。

【００２１】

【表１】

【００２２】

【表２】

【００２３】

【表３】

【００２４】

【表４】

【００２５】

【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物
は、ポリカーボネート樹脂の特徴である透明性、耐衝撃
性、耐熱性を保持するとともに優れた耐候性を有し、か
つ初期着色が少ない。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂に下記一般式で示
   される化合物を０．０１〜０．５重量％含有することを
   特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。 【化１】 （Ｒは、炭素数１〜１２のアルキル基。）