JPH10251682A - 潤滑剤組成物 - Google Patents
潤滑剤組成物Info
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- JPH10251682A JPH10251682A JP5564797A JP5564797A JPH10251682A JP H10251682 A JPH10251682 A JP H10251682A JP 5564797 A JP5564797 A JP 5564797A JP 5564797 A JP5564797 A JP 5564797A JP H10251682 A JPH10251682 A JP H10251682A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】潤滑性、殺菌性、清浄性および組成物安定性に
優れている潤滑剤組成物を提供する。 【解決手段】ａ成分：特定のカルボン酸化合物０．５〜
４０重量％と、 ｂ成分：陽イオン性界面活性剤０．５〜２０重量％とを
含有し、ａ成分／ｂ成分の重量比が＝１／２〜８／１で
あることを特徴とする潤滑剤組成物。
優れている潤滑剤組成物を提供する。 【解決手段】ａ成分：特定のカルボン酸化合物０．５〜
４０重量％と、 ｂ成分：陽イオン性界面活性剤０．５〜２０重量％とを
含有し、ａ成分／ｂ成分の重量比が＝１／２〜８／１で
あることを特徴とする潤滑剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は潤滑剤組成物に関す
る。さらに詳しくは、ビール、酒、牛乳、清涼飲料など
の瓶詰工程、缶詰工程などで使用される潤滑剤組成物に
関する。
る。さらに詳しくは、ビール、酒、牛乳、清涼飲料など
の瓶詰工程、缶詰工程などで使用される潤滑剤組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ビール、酒、牛乳、清涼飲料などの瓶詰
工程、缶詰工程などでは、ベルトコンベアによる瓶、缶
などの高速移送が導入されている。このため従来より、
コンベアーベルトと瓶、缶などとの摩擦を低減させる目
的で、炭素数８〜２２の飽和または不飽和の脂肪酸塩な
どを含有する潤滑剤が使用されている。この種の潤滑剤
は良好な潤滑性は有しているものの、殺菌性を有してい
ないため微生物による汚染が発生し、食品衛生上重要な
問題となる。そこで、潤滑剤への殺菌力の付加が近年の
課題となっている。例えば、特開平１―９６２９４号公
報には脂肪酸塩およびアミド系化合物と陽イオン性界面
活性剤を、特開平２−５５７９４号公報には炭素数６〜
１０の脂肪酸塩と陽イオン性界面活性剤を、特公平４−
６７５６号公報にはアルキルリン酸エステル塩オキシエ
チレン付加物と第４アンモニウム型陽イオン性界面活性
剤を、特公平４−６７５７号公報にはアルキルリン酸エ
ステル塩オキシエチレン付加物と両性界面活性剤を、特
開平４−９６９９８号公報にはアルキルリン酸エステル
塩と陽イオン性界面活性剤を、特開平６−３３００７９
号公報にはアルキルリン酸エステルとアルキルアミン
を、特表平６−５０３３７７号公報には酢酸ジアミンを
含有する潤滑剤組成物が開示されている。
工程、缶詰工程などでは、ベルトコンベアによる瓶、缶
などの高速移送が導入されている。このため従来より、
コンベアーベルトと瓶、缶などとの摩擦を低減させる目
的で、炭素数８〜２２の飽和または不飽和の脂肪酸塩な
どを含有する潤滑剤が使用されている。この種の潤滑剤
は良好な潤滑性は有しているものの、殺菌性を有してい
ないため微生物による汚染が発生し、食品衛生上重要な
問題となる。そこで、潤滑剤への殺菌力の付加が近年の
課題となっている。例えば、特開平１―９６２９４号公
報には脂肪酸塩およびアミド系化合物と陽イオン性界面
活性剤を、特開平２−５５７９４号公報には炭素数６〜
１０の脂肪酸塩と陽イオン性界面活性剤を、特公平４−
６７５６号公報にはアルキルリン酸エステル塩オキシエ
チレン付加物と第４アンモニウム型陽イオン性界面活性
剤を、特公平４−６７５７号公報にはアルキルリン酸エ
ステル塩オキシエチレン付加物と両性界面活性剤を、特
開平４−９６９９８号公報にはアルキルリン酸エステル
塩と陽イオン性界面活性剤を、特開平６−３３００７９
号公報にはアルキルリン酸エステルとアルキルアミン
を、特表平６−５０３３７７号公報には酢酸ジアミンを
含有する潤滑剤組成物が開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これら公知の
潤滑剤組成物は、殺菌性あるいは潤滑性が不十分であ
る。加えて、コンベアーベルトに対する清浄性が不十分
である。コンベアーベルト上の汚垢は微生物の温床とな
り得るため、食品衛生上好ましくない。本発明は、上記
従来の事情に鑑み、潤滑性、殺菌性、清浄性および組成
物安定性に優れている潤滑剤組成物を提供することを目
的とする。
潤滑剤組成物は、殺菌性あるいは潤滑性が不十分であ
る。加えて、コンベアーベルトに対する清浄性が不十分
である。コンベアーベルト上の汚垢は微生物の温床とな
り得るため、食品衛生上好ましくない。本発明は、上記
従来の事情に鑑み、潤滑性、殺菌性、清浄性および組成
物安定性に優れている潤滑剤組成物を提供することを目
的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、 ａ成分：式（Ｉ）で表される化合物０．５〜４０重量％
と、 ｂ成分：陽イオン性界面活性剤０．５〜２０重量％とを
含有し、ａ成分／ｂ成分の重量比が＝１／２〜８／１で
あることを特徴とする潤滑剤組成物である。
と、 ｂ成分：陽イオン性界面活性剤０．５〜２０重量％とを
含有し、ａ成分／ｂ成分の重量比が＝１／２〜８／１で
あることを特徴とする潤滑剤組成物である。
【０００５】
【化３】
【０００６】（式中Ｒ1は炭素数８〜２０のアルキル基
またはアルケニル基、 Ｒ2は水素原子またはメチル基、
Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウムまたは有機アンモニウムである。）
またはアルケニル基、 Ｒ2は水素原子またはメチル基、
Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウムまたは有機アンモニウムである。）
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明に用いるａ成分である式
（Ｉ）の化合物において、Ｒ1は炭素数８〜２０のアル
キル基またはアルケニル基である。具体的には、オクチ
ル基、２ーエチルヘキシル基、ノニル基、イソノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、テトラデセニ
ル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、イソヘキサデ
シル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデシル基、オクタデ
シル基、イソステアリル基、ノナデシル基、エイコシル
基、パルミトレイル基、オレイル基、等が挙げられ、こ
れらの混合物であるヤシ油アルキル基や牛脂アルキル基
も用いられ、好ましくは炭素数が１０〜１６の直鎖状の
アルキル基またはアルケニル基である。炭素数が８未満
では潤滑性および清浄性が低下し、２０を越えると潤滑
性、殺菌性、清浄性および組成物安定性が低下する。
（Ｉ）の化合物において、Ｒ1は炭素数８〜２０のアル
キル基またはアルケニル基である。具体的には、オクチ
ル基、２ーエチルヘキシル基、ノニル基、イソノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、イソトリデシル基、テトラデシル基、テトラデセニ
ル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、イソヘキサデ
シル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデシル基、オクタデ
シル基、イソステアリル基、ノナデシル基、エイコシル
基、パルミトレイル基、オレイル基、等が挙げられ、こ
れらの混合物であるヤシ油アルキル基や牛脂アルキル基
も用いられ、好ましくは炭素数が１０〜１６の直鎖状の
アルキル基またはアルケニル基である。炭素数が８未満
では潤滑性および清浄性が低下し、２０を越えると潤滑
性、殺菌性、清浄性および組成物安定性が低下する。
【０００８】Ｒ2は水素原子またはメチル基であり、好
ましくは水素原子である。Ｍのアルカリ金属としては、
ナトリウム、カリウム、リチウムなどが挙げられ、アル
カリ土類金属としては、１／２Ｍｇ、１／２ｃａなどが
挙げられる。
ましくは水素原子である。Ｍのアルカリ金属としては、
ナトリウム、カリウム、リチウムなどが挙げられ、アル
カリ土類金属としては、１／２Ｍｇ、１／２ｃａなどが
挙げられる。
【０００９】有機アンモニウムを形成する有機アミンと
しては、第一アミン、第二アミン、第三アミンがあり、
メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エ
チルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、メチ
ルエチルアミン、などのモノアミン；エチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミンなどのポリアミン；モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、アミノエチルエタノールアミンなどのアルカノー
ルアミン、またはこれらのオキシエチレン付加物などが
挙げられ、これにチオカルボン酸の水素原子が付加して
有機アンモニウムを形成する。Ｍのうち好ましいもの
は、水素原子、ナトリウム、カリウム、モノエタノール
アンモニウム、ジエタノールアンモニウム及びトリエタ
ノールアンモニウムである。Ｍはこれらの中から、１種
または２種以上が用いられる。また、Ｍの水素原子であ
る比率は、ａ成分中の５０等量以下のものが好ましい。
しては、第一アミン、第二アミン、第三アミンがあり、
メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エ
チルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、メチ
ルエチルアミン、などのモノアミン；エチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミンなどのポリアミン；モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、アミノエチルエタノールアミンなどのアルカノー
ルアミン、またはこれらのオキシエチレン付加物などが
挙げられ、これにチオカルボン酸の水素原子が付加して
有機アンモニウムを形成する。Ｍのうち好ましいもの
は、水素原子、ナトリウム、カリウム、モノエタノール
アンモニウム、ジエタノールアンモニウム及びトリエタ
ノールアンモニウムである。Ｍはこれらの中から、１種
または２種以上が用いられる。また、Ｍの水素原子であ
る比率は、ａ成分中の５０等量以下のものが好ましい。
【００１０】本発明に用いるｂ成分である陽イオン性界
面活性剤としては、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリ
ド、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキ
ルピリジニウムクロリド、アルキルイソキノリニウムブ
ロミドなどが挙げられる。好ましくはアルキルジメチル
ベンジルアンモニウムクロリドおよびジアルキルジメチ
ルアンモニウムクロリドである。具体的に陽イオン性界
面活性剤における前記のアルキル基としては炭素数８〜
２２のアルキル基があり、ドデシル基、オクチル基、２
ーエチルヘキシル基、デシル基、テトラデシル基、ヘキ
サデシル基、オクタデシル基、ドコシル基、エイコシル
基などが挙げられ、ヤシ油アルキル基や牛脂アルキル基
などの２種以上の混合物も用いられる。
面活性剤としては、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリ
ド、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキ
ルピリジニウムクロリド、アルキルイソキノリニウムブ
ロミドなどが挙げられる。好ましくはアルキルジメチル
ベンジルアンモニウムクロリドおよびジアルキルジメチ
ルアンモニウムクロリドである。具体的に陽イオン性界
面活性剤における前記のアルキル基としては炭素数８〜
２２のアルキル基があり、ドデシル基、オクチル基、２
ーエチルヘキシル基、デシル基、テトラデシル基、ヘキ
サデシル基、オクタデシル基、ドコシル基、エイコシル
基などが挙げられ、ヤシ油アルキル基や牛脂アルキル基
などの２種以上の混合物も用いられる。
【００１１】組成物中のａ成分の配合比率は０．５〜４
０重量％であり、好ましくは２〜３０重量％である。ａ
成分が少ないと、潤滑性および清浄性が低下し、多いと
殺菌性および組成物安定性が低下する。組成物中のｂ成
分の配合比率は０．５〜２０重量％であり、好ましくは
２〜１５重量％である。ｂ成分が少ないと、殺菌性が低
下し、多いと潤滑性、清浄性および組成物安定性が低下
する。組成物中のａ成分／ｂ成分は重量比で１／２〜８
／１であり、好ましくは１／１〜４／１である。１／２
未満では潤滑性及び清浄性が低下し、８／１を越えると
殺菌性が低下する。
０重量％であり、好ましくは２〜３０重量％である。ａ
成分が少ないと、潤滑性および清浄性が低下し、多いと
殺菌性および組成物安定性が低下する。組成物中のｂ成
分の配合比率は０．５〜２０重量％であり、好ましくは
２〜１５重量％である。ｂ成分が少ないと、殺菌性が低
下し、多いと潤滑性、清浄性および組成物安定性が低下
する。組成物中のａ成分／ｂ成分は重量比で１／２〜８
／１であり、好ましくは１／１〜４／１である。１／２
未満では潤滑性及び清浄性が低下し、８／１を越えると
殺菌性が低下する。
【００１２】本発明において式（II）で示すｃ成分の化
合物を併用すると、潤滑剤組成物の潤滑性、清浄性およ
び組成物安定性を低下させることなく、殺菌性をさらに
向上させることができる。
合物を併用すると、潤滑剤組成物の潤滑性、清浄性およ
び組成物安定性を低下させることなく、殺菌性をさらに
向上させることができる。
【００１３】
【化４】
【００１４】（式中Ｒ3は炭素数８〜２２のアルキル基
またはアルケニル基、 ｘおよびｙはエチレンオキシド
の平均付加モル数を示し、ｘ＋ｙ＝５〜６０である。） 式（II）の化合物において、Ｒ3で示される炭素数８〜
２２のアルキル基またはアルケニル基としては、オクチ
ル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサ
デシル基、オクタデシル基、ドコシル基、エイコシル基
などのほか、混合物であるヤシ油アルキル基、牛脂アル
キル基などが挙げられる。炭素数が８未満では殺菌性が
向上せず、２２を越えると組成物安定性が低下する。好
ましくは１０〜１８である。
またはアルケニル基、 ｘおよびｙはエチレンオキシド
の平均付加モル数を示し、ｘ＋ｙ＝５〜６０である。） 式（II）の化合物において、Ｒ3で示される炭素数８〜
２２のアルキル基またはアルケニル基としては、オクチ
ル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサ
デシル基、オクタデシル基、ドコシル基、エイコシル基
などのほか、混合物であるヤシ油アルキル基、牛脂アル
キル基などが挙げられる。炭素数が８未満では殺菌性が
向上せず、２２を越えると組成物安定性が低下する。好
ましくは１０〜１８である。
【００１５】ｘおよびｙはエチレンオキシドの平均付加
モル数を示し、ｘ＋ｙが５〜６０であり、好ましくは７
〜２０である。ｘ＋ｙが５未満では組成物安定性が低下
し、６０を越えると殺菌性が向上しない。これら化合物
の中から、その１種または２種以上が用いられる。組成
物中のｃ成分の配合比率は好ましくは１〜２５重量％、
より好ましくは２〜２０重量％である。１％未満では殺
菌性が向上せず、２５重量％を越えると潤滑性が低下す
る傾向がある。ａ成分およびｂ成分との配合比率はとく
に限定されない。本発明の潤滑剤組成物は、通常１〜９
０重量％濃度の水溶液であり、使用時はこれを１０〜１
０００倍に水で希釈して使用することができる。
モル数を示し、ｘ＋ｙが５〜６０であり、好ましくは７
〜２０である。ｘ＋ｙが５未満では組成物安定性が低下
し、６０を越えると殺菌性が向上しない。これら化合物
の中から、その１種または２種以上が用いられる。組成
物中のｃ成分の配合比率は好ましくは１〜２５重量％、
より好ましくは２〜２０重量％である。１％未満では殺
菌性が向上せず、２５重量％を越えると潤滑性が低下す
る傾向がある。ａ成分およびｂ成分との配合比率はとく
に限定されない。本発明の潤滑剤組成物は、通常１〜９
０重量％濃度の水溶液であり、使用時はこれを１０〜１
０００倍に水で希釈して使用することができる。
【００１６】本発明の潤滑剤組成物には、必要に応じて
殺菌剤、抗菌剤、防腐剤、消泡剤、発泡剤、洗浄剤、分
散剤、湿潤剤、防錆剤、溶剤、減粘剤、キレート剤、着
色防止剤、着色料、香料、可溶化剤、クラック防止剤、
その他の界面活性剤などを含有していてもよい。
殺菌剤、抗菌剤、防腐剤、消泡剤、発泡剤、洗浄剤、分
散剤、湿潤剤、防錆剤、溶剤、減粘剤、キレート剤、着
色防止剤、着色料、香料、可溶化剤、クラック防止剤、
その他の界面活性剤などを含有していてもよい。
【００１７】
【発明の効果】本発明の潤滑剤組成物は、潤滑性、殺菌
性、清浄性および組成物安定性に優れているので、ビー
ル、酒、牛乳、清涼飲料などの瓶詰工程、缶詰工程など
で使用される潤滑剤組成物としてきわめて有用である。
性、清浄性および組成物安定性に優れているので、ビー
ル、酒、牛乳、清涼飲料などの瓶詰工程、缶詰工程など
で使用される潤滑剤組成物としてきわめて有用である。
【００１８】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。な
お、以下％は重量％である。 実施例１ デシルチオプロピオン酸トリエタノールアンモニウム１
２％、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド１０％
および水７８％からなる潤滑剤組成物を調製した。得ら
れた潤滑剤組成物について、下記の試験方法で、潤滑性
試験、殺菌性試験、清浄性試験および組成物安定性試験
を行った。試験結果を表１に示した。
お、以下％は重量％である。 実施例１ デシルチオプロピオン酸トリエタノールアンモニウム１
２％、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド１０％
および水７８％からなる潤滑剤組成物を調製した。得ら
れた潤滑剤組成物について、下記の試験方法で、潤滑性
試験、殺菌性試験、清浄性試験および組成物安定性試験
を行った。試験結果を表１に示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】＜潤滑性試験＞５０ｍ／分の速度でステン
レス製コンベアーベルトの運転を開始し、潤滑剤組成物
を水で２００倍に希釈した希釈液を１００ｍｌ／分でコ
ンベアーベルト上に滴下しながら、バネばかりに接続し
た１０本の清涼飲料水瓶（２８００ｇ）をコンベアーベ
ルト上に置き、１０分後にバネばかりが示す数値（単位
ｇ）より潤滑性を評価した。
レス製コンベアーベルトの運転を開始し、潤滑剤組成物
を水で２００倍に希釈した希釈液を１００ｍｌ／分でコ
ンベアーベルト上に滴下しながら、バネばかりに接続し
た１０本の清涼飲料水瓶（２８００ｇ）をコンベアーベ
ルト上に置き、１０分後にバネばかりが示す数値（単位
ｇ）より潤滑性を評価した。
【００２１】＜殺菌性試験＞あらかじめ前培養を行った
供試菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ）を水で１０
7個／ｍｌに調製し、供試菌懸濁液とした。供試菌懸濁
液０．１ｍｌを潤滑剤組成物を水で２００倍に希釈した
希釈液１０ｍｌに添加して混合したのち静置した。２分
３０秒後および１時間後に、０．１ｍｌを採取してＳＣ
ＤＬＰ寒天培地（日本製薬（株））に混釈し、３７℃で
４８時間培養後の培地中の生菌数の有無と混合後の経過
時間とで、殺菌性をつぎのように評価した。 ◎：２分３０秒で生菌数なし・・・殺菌性が非常に良好 ○：１時間で生菌数なし・・・殺菌性が良好 ×：１時間で生菌数多数あり・・・殺菌性が不良
供試菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ）を水で１０
7個／ｍｌに調製し、供試菌懸濁液とした。供試菌懸濁
液０．１ｍｌを潤滑剤組成物を水で２００倍に希釈した
希釈液１０ｍｌに添加して混合したのち静置した。２分
３０秒後および１時間後に、０．１ｍｌを採取してＳＣ
ＤＬＰ寒天培地（日本製薬（株））に混釈し、３７℃で
４８時間培養後の培地中の生菌数の有無と混合後の経過
時間とで、殺菌性をつぎのように評価した。 ◎：２分３０秒で生菌数なし・・・殺菌性が非常に良好 ○：１時間で生菌数なし・・・殺菌性が良好 ×：１時間で生菌数多数あり・・・殺菌性が不良
【００２２】＜清浄性試験＞コンベアーベルトに付着す
る汚垢は、コンベアーベルト由来の金属粉が主成分であ
るので、酸化鉄懸濁液の安定性により清浄性を評価し
た。内径１２ｍｍ、全長１８０ｍｍの栓付き試験管に酸
化鉄（片山化学工業（株）製）０．５ｇと潤滑剤組成物
を水で２００倍に希釈した希釈液２５ｍｌとを入れ、３
０秒間上下に振とうした後、静置した。１６時間後の上
澄層の高さを計測し、下式のように希釈液層の高さとの
比（％）より清浄性を評価した。清浄性（％）が少ない
ほど優れている。 清浄性（％）＝（上澄み層の高さ／希釈液層の高さ）×
１００
る汚垢は、コンベアーベルト由来の金属粉が主成分であ
るので、酸化鉄懸濁液の安定性により清浄性を評価し
た。内径１２ｍｍ、全長１８０ｍｍの栓付き試験管に酸
化鉄（片山化学工業（株）製）０．５ｇと潤滑剤組成物
を水で２００倍に希釈した希釈液２５ｍｌとを入れ、３
０秒間上下に振とうした後、静置した。１６時間後の上
澄層の高さを計測し、下式のように希釈液層の高さとの
比（％）より清浄性を評価した。清浄性（％）が少ない
ほど優れている。 清浄性（％）＝（上澄み層の高さ／希釈液層の高さ）×
１００
【００２３】＜組成物安定性試験＞潤滑剤組成物を２０
℃の条件下に３０日間保存した後、目視により外観を観
察して、組成物安定性をつぎのように評価した。 ○：透明である。・・・組成物安定性が良好 ×：分離、濁り、沈殿などがみられる。・・・組成物安定
性が不良
℃の条件下に３０日間保存した後、目視により外観を観
察して、組成物安定性をつぎのように評価した。 ○：透明である。・・・組成物安定性が良好 ×：分離、濁り、沈殿などがみられる。・・・組成物安定
性が不良
【００２４】実施例２〜６ ａ成分、ｂ成分およびｃ成分の化合物を用いて、表１に
示した配合組成により潤滑剤組成物を調製した。各潤滑
剤組成物について実施例１と同様に試験を行った。試験
結果を表１に示した。
示した配合組成により潤滑剤組成物を調製した。各潤滑
剤組成物について実施例１と同様に試験を行った。試験
結果を表１に示した。
【００２５】比較例１〜８ ａ成分、ｂ成分、ｃ成分および本発明の範囲外の化合物
を用いて、表２に示した配合組成により潤滑剤組成物を
調製した。各潤滑剤組成物について実施例と同様に試験
を行った。試験結果を表２に示す。
を用いて、表２に示した配合組成により潤滑剤組成物を
調製した。各潤滑剤組成物について実施例と同様に試験
を行った。試験結果を表２に示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】表１および表２の結果より明らかなように
本発明の潤滑剤組成物は潤滑性、殺菌性、清浄性および
組成物安定性に優れている。これに対して、比較例１は
本発明における必須成分であるｂ成分を含有していない
ため、殺菌性が不十分である。比較例２はａ成分とｂ成
分との比が本発明の範囲外であるため、潤滑性および清
浄性が不十分である。比較例３は本発明における必須成
分であるａ成分を含有していないため、潤滑性および清
浄性が不十分である。比較例４はａ成分の配合比率が本
発明の範囲外であり、ａ成分とｂ成分との比も本発明の
範囲外であるため、殺菌性および組成物安定性が不十分
である。比較例５はｂ成分の配合比率が本発明の範囲外
であり、ａ成分とｂ成分との比も本発明の範囲外である
ため、潤滑性、清浄性および組成物安定性が不十分であ
る。比較例６は本発明における必須成分であるａ成分を
含有していないため、潤滑性、殺菌性、清浄性および組
成物安定性が不十分である。比較例７は公知の殺菌性潤
滑剤組成物であるが、殺菌性が不十分である。比較例８
は公知の殺菌性潤滑剤組成物であるが、清浄性が不十分
である。
本発明の潤滑剤組成物は潤滑性、殺菌性、清浄性および
組成物安定性に優れている。これに対して、比較例１は
本発明における必須成分であるｂ成分を含有していない
ため、殺菌性が不十分である。比較例２はａ成分とｂ成
分との比が本発明の範囲外であるため、潤滑性および清
浄性が不十分である。比較例３は本発明における必須成
分であるａ成分を含有していないため、潤滑性および清
浄性が不十分である。比較例４はａ成分の配合比率が本
発明の範囲外であり、ａ成分とｂ成分との比も本発明の
範囲外であるため、殺菌性および組成物安定性が不十分
である。比較例５はｂ成分の配合比率が本発明の範囲外
であり、ａ成分とｂ成分との比も本発明の範囲外である
ため、潤滑性、清浄性および組成物安定性が不十分であ
る。比較例６は本発明における必須成分であるａ成分を
含有していないため、潤滑性、殺菌性、清浄性および組
成物安定性が不十分である。比較例７は公知の殺菌性潤
滑剤組成物であるが、殺菌性が不十分である。比較例８
は公知の殺菌性潤滑剤組成物であるが、清浄性が不十分
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１０Ｎ 30:06 30:16
Claims (2)
- 【請求項１】ａ成分：式（Ｉ）で表される化合物０．５
〜４０重量％と、 ｂ成分：陽イオン性界面活性剤０．５〜２０重量％とを
含有し、ａ成分／ｂ成分の重量比が＝１／２〜８／１で
あることを特徴とする潤滑剤組成物。 【化１】 （式中Ｒ1は炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2は水素原子またはメチル基、Ｍは水素原
子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムま
たは有機アンモニウムである。） - 【請求項２】さらにｃ成分：式（II）で表される化合物
を１〜２５重量％含有する請求項１記載の潤滑剤組成
物。 【化２】 （式中Ｒ3は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケ
ニル基、ｘおよびｙはエチレンオキシドの平均付加モル
数を示し、ｘ＋ｙ＝５〜６０である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5564797A JPH10251682A (ja) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | 潤滑剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5564797A JPH10251682A (ja) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | 潤滑剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10251682A true JPH10251682A (ja) | 1998-09-22 |
Family
ID=13004625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5564797A Pending JPH10251682A (ja) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | 潤滑剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10251682A (ja) |
-
1997
- 1997-03-11 JP JP5564797A patent/JPH10251682A/ja active Pending
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