JPH10251981A - メタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法 - Google Patents
メタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法Info
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- JPH10251981A JPH10251981A JP9048988A JP4898897A JPH10251981A JP H10251981 A JPH10251981 A JP H10251981A JP 9048988 A JP9048988 A JP 9048988A JP 4898897 A JP4898897 A JP 4898897A JP H10251981 A JPH10251981 A JP H10251981A
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- meta
- aramid fiber
- dye
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 多用な色相に染色され、しかも耐光堅牢性に
優れたメタ系アラミド繊維構造物の製造方法を提供する
こと。 【解決手段】 （１）易染剤および（２）紫外線吸収剤
および（３）難燃剤を含むメタ系アラミド繊維よりなる
繊維構造物を色素母体の分子量が１０００以上のカチオ
ン型遷移金属含有フタロシアニン色素を含む染浴液で１
００℃以上１５０℃以下の温度で染色することを特徴と
するメタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法。
優れたメタ系アラミド繊維構造物の製造方法を提供する
こと。 【解決手段】 （１）易染剤および（２）紫外線吸収剤
および（３）難燃剤を含むメタ系アラミド繊維よりなる
繊維構造物を色素母体の分子量が１０００以上のカチオ
ン型遷移金属含有フタロシアニン色素を含む染浴液で１
００℃以上１５０℃以下の温度で染色することを特徴と
するメタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、メタ系アラミド繊
維よりなる繊維構造物の耐光改良方法に関するものであ
る。
維よりなる繊維構造物の耐光改良方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】アラミド繊維とくにメタ系アラミド（ポ
リメタフェニレンイソフタラミド系）繊維は、剛直な分
子構造と高い結晶性のために耐熱性、耐炎性、耐薬品
性、強力な耐放射線性、電気特性等に優れた性質を有し
ている。ところが、カチオン染料等で染色されたメタ系
アラミド繊維は特に短時間の光照射により変色する。な
かでも、最近流行の紫等の配合鮮明色ほど退色が目立ち
やすい傾向があり、通常のカチオン染料で染色しただけ
の布帛では到底市場のニ−ズには応えられない。即ち、
耐光堅牢性が極めて不良で、そのことが用途拡大の阻害
第一要因となっている。そこで、アラミドポリマ−は光
照射時間と共に褐色化するので、黄色系の光退色性着色
剤を練り込んで光照射と共に見掛け上淡色化し、全体で
耐光堅牢性が向上すると言われているものの色相が黄色
系以外はその効果が小さく、問題は依然として解決され
ていない（特開平２−２２９２８１号公報）。
リメタフェニレンイソフタラミド系）繊維は、剛直な分
子構造と高い結晶性のために耐熱性、耐炎性、耐薬品
性、強力な耐放射線性、電気特性等に優れた性質を有し
ている。ところが、カチオン染料等で染色されたメタ系
アラミド繊維は特に短時間の光照射により変色する。な
かでも、最近流行の紫等の配合鮮明色ほど退色が目立ち
やすい傾向があり、通常のカチオン染料で染色しただけ
の布帛では到底市場のニ−ズには応えられない。即ち、
耐光堅牢性が極めて不良で、そのことが用途拡大の阻害
第一要因となっている。そこで、アラミドポリマ−は光
照射時間と共に褐色化するので、黄色系の光退色性着色
剤を練り込んで光照射と共に見掛け上淡色化し、全体で
耐光堅牢性が向上すると言われているものの色相が黄色
系以外はその効果が小さく、問題は依然として解決され
ていない（特開平２−２２９２８１号公報）。
【０００３】また、合成繊維に紫外線吸収剤や酸化防止
剤等の耐光改良剤を吸着させる方法が提案されているが
（特開昭６０−２５２７８５号公報）、該耐光改良剤は
大きな分子構造を有するために繊維内部への拡散が不十
分であり、剤の脱落が起こりやすいという問題が有る。
また、カチオン染料およびカチオン型繊維金属含有フタ
ロシアニンを併用した耐光堅牢度に優れたカチオン可染
性合成繊維が提案されており、その実施例中には１７０
℃で染色することが提案されているが（特開平５−２５
４０２０号公報）、染色温度が高く、染料分解が起こる
可能性もあり染料選定が必要となる上、耐光堅牢性が低
下し、色相に制限があるという問題がある。
剤等の耐光改良剤を吸着させる方法が提案されているが
（特開昭６０−２５２７８５号公報）、該耐光改良剤は
大きな分子構造を有するために繊維内部への拡散が不十
分であり、剤の脱落が起こりやすいという問題が有る。
また、カチオン染料およびカチオン型繊維金属含有フタ
ロシアニンを併用した耐光堅牢度に優れたカチオン可染
性合成繊維が提案されており、その実施例中には１７０
℃で染色することが提案されているが（特開平５−２５
４０２０号公報）、染色温度が高く、染料分解が起こる
可能性もあり染料選定が必要となる上、耐光堅牢性が低
下し、色相に制限があるという問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術の有する問題点を解消し、多様な色相に染色さ
れ、かつ耐光堅牢性に優れたメタ系アラミド繊維構造物
の耐光改良方法を提供することにある。
従来技術の有する問題点を解消し、多様な色相に染色さ
れ、かつ耐光堅牢性に優れたメタ系アラミド繊維構造物
の耐光改良方法を提供することにある。
【０００５】
【発明を解決するための手段】本発明者らの研究によれ
ば、前記本発明の目的は、下記式（１）で示す易染剤お
よび下記式（２）で示す紫外線吸収剤および下記式
（３）で示す難燃剤を含むメタ系アラミド繊維よりなる
繊維構造物を下記式（４）を有する色素母体の分子量が
１０００以上のカチオン型遷移金属含有フタロシアニン
色素を含む染浴液で１００℃以上１５０℃以下の温度で
染色することを特徴とするメタ系アラミド繊維構造物の
耐光改良方法によって達成されることが見出された。
ば、前記本発明の目的は、下記式（１）で示す易染剤お
よび下記式（２）で示す紫外線吸収剤および下記式
（３）で示す難燃剤を含むメタ系アラミド繊維よりなる
繊維構造物を下記式（４）を有する色素母体の分子量が
１０００以上のカチオン型遷移金属含有フタロシアニン
色素を含む染浴液で１００℃以上１５０℃以下の温度で
染色することを特徴とするメタ系アラミド繊維構造物の
耐光改良方法によって達成されることが見出された。
【０００６】
【化２】
【０００７】［式中Ｍは銅、ニッケル、鉄またはクロム
を示し、Ｒ′はオニウム残基を示し、Ｒ′の置換個数は
１〜４個である。］
を示し、Ｒ′はオニウム残基を示し、Ｒ′の置換個数は
１〜４個である。］
【０００８】本発明におけるメタ系アラミド繊維とは、
ポリメタフェニレンイソフタラミド（例えば、帝人
（株）製コ−ネックス（登録商標名））またはそれを主
成分とする共重合体繊維等を好ましいものとして挙げる
ことができる。
ポリメタフェニレンイソフタラミド（例えば、帝人
（株）製コ−ネックス（登録商標名））またはそれを主
成分とする共重合体繊維等を好ましいものとして挙げる
ことができる。
【０００９】メタ系アラミド繊維よりなる繊維構造物と
は、メタ系アラミド繊維を含む例えば、織物、編物、紡
績糸、ロ−プ等に例示されるような繊維構造体を挙げる
ことができる。ポリエステル繊維、パラ系アラミド繊維
あるいは他の合成繊維や天然繊維等との混紡、交織、交
編等により得られた繊維構造物であっても構わない。こ
の際、メタ系アラミド繊維の重量含有量は少なくとも５
０重量％以上が好ましい。５０重量％以下だとメタ系ア
ラミド繊維のもつ優れた耐熱性、耐炎性が十分発揮され
ない。
は、メタ系アラミド繊維を含む例えば、織物、編物、紡
績糸、ロ−プ等に例示されるような繊維構造体を挙げる
ことができる。ポリエステル繊維、パラ系アラミド繊維
あるいは他の合成繊維や天然繊維等との混紡、交織、交
編等により得られた繊維構造物であっても構わない。こ
の際、メタ系アラミド繊維の重量含有量は少なくとも５
０重量％以上が好ましい。５０重量％以下だとメタ系ア
ラミド繊維のもつ優れた耐熱性、耐炎性が十分発揮され
ない。
【００１０】アラミド繊維中には、前記式（１）の易染
剤、式（２）の紫外線吸収剤および式（３）の難燃剤が
配合され、これらの配合量はアラミドに対して、（１）
易染剤は３〜２５重量％、好ましくは５〜２０重量％で
あり、（２）紫外線吸収剤は１〜１０重量％、好ましく
は１〜６重量％であり、（３）難燃剤は１〜１５重量
％、好ましくは２〜１０重量％である。
剤、式（２）の紫外線吸収剤および式（３）の難燃剤が
配合され、これらの配合量はアラミドに対して、（１）
易染剤は３〜２５重量％、好ましくは５〜２０重量％で
あり、（２）紫外線吸収剤は１〜１０重量％、好ましく
は１〜６重量％であり、（３）難燃剤は１〜１５重量
％、好ましくは２〜１０重量％である。
【００１１】さらに、アラミド繊維中には、本発明の目
的を損なわない範囲内で安定剤、酸化防止剤、他の難燃
剤、帯電防止剤、蛍光増白剤、触媒、着色剤、無機微粒
子等を添加したものでもよい。アラミド繊維の形状はフ
ィラメント、ウ−リ−加工糸、紡績糸を問わない。カチ
オン型繊維金属含有フタロシアニン色素とは、通常、金
属フタロシアニンとして塗料を中心に用いられている
が、極めて大きな分子量であるため、光を照射しても色
素が分解しづらく、色相維持の耐久性に優れている。し
かしながら、このような顔料型金属フタロシアニンは水
不溶性であり、浴中での分散性が極めて悪く熱が少しか
かると分散破壊を引き起こし容易に凝集して染むらなど
の問題が起き、実用性が認められない。
的を損なわない範囲内で安定剤、酸化防止剤、他の難燃
剤、帯電防止剤、蛍光増白剤、触媒、着色剤、無機微粒
子等を添加したものでもよい。アラミド繊維の形状はフ
ィラメント、ウ−リ−加工糸、紡績糸を問わない。カチ
オン型繊維金属含有フタロシアニン色素とは、通常、金
属フタロシアニンとして塗料を中心に用いられている
が、極めて大きな分子量であるため、光を照射しても色
素が分解しづらく、色相維持の耐久性に優れている。し
かしながら、このような顔料型金属フタロシアニンは水
不溶性であり、浴中での分散性が極めて悪く熱が少しか
かると分散破壊を引き起こし容易に凝集して染むらなど
の問題が起き、実用性が認められない。
【００１２】本発明では、水不溶型の金属フタロシアニ
ンをオニウム塩（例えばテトラメチルイソチオロニウム
塩）にして水可溶型のカチオン型金属含有フタロシアニ
ンとすることにより、従来の温度でも安定に染色するこ
とが可能となる。更に、金属として遷移金属を使用する
ことにより、遷移金属と有機フタロシアニンの間で錯塩
が形成され、蛍光性が消失するために、いわゆる励起寿
命が極端に短くなり、日光に対して堅牢な色素となる。
使用する遷移金属としては銅、ニッケル、鉄またはクロ
ムが挙げられ、特に好ましいのは銅である。
ンをオニウム塩（例えばテトラメチルイソチオロニウム
塩）にして水可溶型のカチオン型金属含有フタロシアニ
ンとすることにより、従来の温度でも安定に染色するこ
とが可能となる。更に、金属として遷移金属を使用する
ことにより、遷移金属と有機フタロシアニンの間で錯塩
が形成され、蛍光性が消失するために、いわゆる励起寿
命が極端に短くなり、日光に対して堅牢な色素となる。
使用する遷移金属としては銅、ニッケル、鉄またはクロ
ムが挙げられ、特に好ましいのは銅である。
【００１３】カチオン染料とは水に可溶性で、塩基性を
示す基を有する水溶性染料をいい、アクリル繊維、天然
繊維あるいはカチオン可染型ポリエステル繊維等の染色
に多く用いられており、ジおよびトリアクリルメタン
系、キノンイミン（アジン、オキサジン、チアジン）
系、キサンテン系、メチン系（ポリメチン、アザメチ
ン）、複素環アゾ系（チアゾ−ルアゾ、トリアゾ−ルア
ゾ、ベンゾチアゾ−ルアゾ）、アントラキノン系があ
る。また、最近は塩基性基を封鎖することにより分散型
にしたカチオン染料もあるが、両者とも用いることがで
きる。染色は１００℃以上１５０℃以下、好ましくは１
１０℃以上１３０℃未満の温度で行なうのが適当であ
る。
示す基を有する水溶性染料をいい、アクリル繊維、天然
繊維あるいはカチオン可染型ポリエステル繊維等の染色
に多く用いられており、ジおよびトリアクリルメタン
系、キノンイミン（アジン、オキサジン、チアジン）
系、キサンテン系、メチン系（ポリメチン、アザメチ
ン）、複素環アゾ系（チアゾ−ルアゾ、トリアゾ−ルア
ゾ、ベンゾチアゾ−ルアゾ）、アントラキノン系があ
る。また、最近は塩基性基を封鎖することにより分散型
にしたカチオン染料もあるが、両者とも用いることがで
きる。染色は１００℃以上１５０℃以下、好ましくは１
１０℃以上１３０℃未満の温度で行なうのが適当であ
る。
【００１４】
【実施例】以下実施例を掲げて本発明を詳述する。実施
例中％とあるのは、特に断らない限り重量％を意味す
る。また以下の実施例および比較例中、染色性および耐
光堅牢性は下記測定方法に従って評価した。 （１）染色性の評価 染色性の評価は、マクベス カラ−アイ（Ｍａｃｂｅｔ
ｈ（登録商標名）ＣＯＬＯＲ−ＥＹＥ（登録商標名））
モデルＭ−２０２０ＰＬを用いて行った。見掛けの色の
濃さは、Ｋ／Ｓ値で表現したが、これは染色された試料
の最大吸収波長における反射率（Ｒ）から、下記に示す
ク−ベルカムンク（Ｋｕｂｅｌｋａ−Ｍｕｎｋ）の式よ
り求められるものである。
例中％とあるのは、特に断らない限り重量％を意味す
る。また以下の実施例および比較例中、染色性および耐
光堅牢性は下記測定方法に従って評価した。 （１）染色性の評価 染色性の評価は、マクベス カラ−アイ（Ｍａｃｂｅｔ
ｈ（登録商標名）ＣＯＬＯＲ−ＥＹＥ（登録商標名））
モデルＭ−２０２０ＰＬを用いて行った。見掛けの色の
濃さは、Ｋ／Ｓ値で表現したが、これは染色された試料
の最大吸収波長における反射率（Ｒ）から、下記に示す
ク−ベルカムンク（Ｋｕｂｅｌｋａ−Ｍｕｎｋ）の式よ
り求められるものである。
【００１５】Ｋ／Ｓ＝（１−Ｒ2）／２Ｒ、この値が大
きい程、色は濃いことを示す。
きい程、色は濃いことを示す。
【００１６】（２）耐光堅牢性の評価 耐光堅牢性の評価は、フェ−ドオメ−タ−にて６３℃×
４０Ｈｒ照射し（ＪＩＳＬ０８４２０７１）、マクベス
カラ−アイ（Ｍａｃｂｅｔｈ（登録商標名）ＣＯＬＯ
Ｒ−ＥＹＥ（登録商標名））モデルＭ−２０２０ＰＬを
用いて、耐光変色度を光源Ｄ６５１０度視野で原布と光
照射布の拡散反射率を測定して、通常の演算処理で明度
指数Ｌ＊値、クロマティクネス指数ａ＊、ｂ＊値を算出
し、ＪＩＳ Ｚ８７３０−１９８０（色素表示法）に従
って、ΔＥ＊値を次式より求めた。
４０Ｈｒ照射し（ＪＩＳＬ０８４２０７１）、マクベス
カラ−アイ（Ｍａｃｂｅｔｈ（登録商標名）ＣＯＬＯ
Ｒ−ＥＹＥ（登録商標名））モデルＭ−２０２０ＰＬを
用いて、耐光変色度を光源Ｄ６５１０度視野で原布と光
照射布の拡散反射率を測定して、通常の演算処理で明度
指数Ｌ＊値、クロマティクネス指数ａ＊、ｂ＊値を算出
し、ＪＩＳ Ｚ８７３０−１９８０（色素表示法）に従
って、ΔＥ＊値を次式より求めた。
【００１７】ΔＥ＊＝ＳＱＲ（（ΔＬ＊）2＋（Δａ
＊）2＋（Δｂ＊）2）
＊）2＋（Δｂ＊）2）
【００１８】ΔＥ＊値が１０以下であれば、光照射によ
る変退色が小さく、実用展開可能である。
る変退色が小さく、実用展開可能である。
【００１９】実施例１ 下記式（１）の易染剤１３.０％、式（２）の紫外線吸
収剤３.０％および式（３）の難燃剤５.０％を含むコー
ネックス（帝人株式会社製 登録商標；ポリメタフェニ
レンイソフタラミド１００％）繊維（短繊維）を用い、
縦４２本／ｉｎ. 緯４６本／ｉｎ.で平織物を得た。
収剤３.０％および式（３）の難燃剤５.０％を含むコー
ネックス（帝人株式会社製 登録商標；ポリメタフェニ
レンイソフタラミド１００％）繊維（短繊維）を用い、
縦４２本／ｉｎ. 緯４６本／ｉｎ.で平織物を得た。
【００２０】
【化３】
【００２１】該織物をスコアロ−ル４００（花王製）で
１ｇ／１、８０℃で２０分間精錬した。水洗、乾燥した
のち、１９０℃で１分間プレ・セットした。次いで、下
記染浴で常温から２℃／分の速度で昇温し、１２９℃で
６０分間染色処理した。 ・染料（下記） ６％ｏｗｆ ・カチオン型遷移金属フタロシアニン色素（下記） １０％ｏｗｆ ・酢酸ソ−ダ ２０ｇ／ｌ ・酢酸（９９％） ５ｇ／ｌ ・硝酸ソ−ダ ２５ｇ／ｌ 浴比 １：３０染料（カチオン染料）： Ａ／Ｃ Ｂｌｕｅ ＢＲＬＨ
（保土谷化学工業製）（C.I.Basic Blue 54）カチオン型遷移金属フタロシアニン色素： Ａｌｃｉａｎ
Ｂｌｕｅ（Ｋｏｄａｋ製）（色素母体の分子量１３０
０、遷移金属は銅使用）
１ｇ／１、８０℃で２０分間精錬した。水洗、乾燥した
のち、１９０℃で１分間プレ・セットした。次いで、下
記染浴で常温から２℃／分の速度で昇温し、１２９℃で
６０分間染色処理した。 ・染料（下記） ６％ｏｗｆ ・カチオン型遷移金属フタロシアニン色素（下記） １０％ｏｗｆ ・酢酸ソ−ダ ２０ｇ／ｌ ・酢酸（９９％） ５ｇ／ｌ ・硝酸ソ−ダ ２５ｇ／ｌ 浴比 １：３０染料（カチオン染料）： Ａ／Ｃ Ｂｌｕｅ ＢＲＬＨ
（保土谷化学工業製）（C.I.Basic Blue 54）カチオン型遷移金属フタロシアニン色素： Ａｌｃｉａｎ
Ｂｌｕｅ（Ｋｏｄａｋ製）（色素母体の分子量１３０
０、遷移金属は銅使用）
【００２２】次いで、染色された試料を下記洗浄浴で８
０℃、２０分間還元洗浄した。 ・ＮａＯＨ（フレ−ク） ２ｇ／ｌ ・ハイドロサルファイト ２ｇ／ｌ ・アミラジンＤ ２ｇ／ｌ （非イオン活性剤 第一工業製薬製）還元洗浄後、充分
水洗して乾燥、ファイナル・セット（１８０℃×１分
間）した。
０℃、２０分間還元洗浄した。 ・ＮａＯＨ（フレ−ク） ２ｇ／ｌ ・ハイドロサルファイト ２ｇ／ｌ ・アミラジンＤ ２ｇ／ｌ （非イオン活性剤 第一工業製薬製）還元洗浄後、充分
水洗して乾燥、ファイナル・セット（１８０℃×１分
間）した。
【００２３】実施例２ 実施例１と同じ布帛を用い、該布帛を染色処理の際の染
料をＡ／Ｃ Ｂｌｕｅ５ＧＨ（C.I.Basic Blue 3）とし
た以外は、同様に処理し評価した。
料をＡ／Ｃ Ｂｌｕｅ５ＧＨ（C.I.Basic Blue 3）とし
た以外は、同様に処理し評価した。
【００２４】実施例３ 実施例１と同じ布帛を用い、該布帛を染色処理の際のフ
タロシアニン色素を市販用Ｃａｔａｓｏｌ Ｔｕｒｑｉ
ｓｅ Ｋ−ＲＬ（Ｃｒａｒｉａｎｔ：旧Ｓａｎｄｏｚ
製）とした以外は、同様に処理し評価した。
タロシアニン色素を市販用Ｃａｔａｓｏｌ Ｔｕｒｑｉ
ｓｅ Ｋ−ＲＬ（Ｃｒａｒｉａｎｔ：旧Ｓａｎｄｏｚ
製）とした以外は、同様に処理し評価した。
【００２５】実施例４ 実施例１と同じ布帛を用い、該布帛を染色処理の際のフ
タロシアニン色素を市販用Ｍｅｔｈｉｃ Ｔｕｒｑｉｓ
ｅ Ｐ（Ｚｅｎｅｋａ：旧ＩＣＩ製）とした以外は、同
様に処理し評価した。
タロシアニン色素を市販用Ｍｅｔｈｉｃ Ｔｕｒｑｉｓ
ｅ Ｐ（Ｚｅｎｅｋａ：旧ＩＣＩ製）とした以外は、同
様に処理し評価した。
【００２６】比較例１ 実施例１と同じ布帛を用い、該布帛を染色処理の際のフ
タロシアニン色素を入れなかった以外は、同様に処理し
評価した。
タロシアニン色素を入れなかった以外は、同様に処理し
評価した。
【００２７】比較例２ コ−ネックス（登録商標名）１００％［式（１）、
（２）および（３）の化合物を含まない］メタ系アラミ
ド繊維を用い、実施例１と同様に処理し評価した。結果
を下記表１に示す。
（２）および（３）の化合物を含まない］メタ系アラミ
ド繊維を用い、実施例１と同様に処理し評価した。結果
を下記表１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【発明の効果】本発明によれば、多様な色相に染色さ
れ、しかも耐光堅牢性の優れたメタ系アラミド繊維構造
物の製造方法が提供される。
れ、しかも耐光堅牢性の優れたメタ系アラミド繊維構造
物の製造方法が提供される。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記式（１）で示す易染剤および下記式
（２）で示す紫外線吸収剤および下記式（３）で示す難
燃剤を含むメタ系アラミド繊維よりなる繊維構造物を下
記式（４）を有する色素母体の分子量が１０００以上の
カチオン型遷移金属含有フタロシアニン色素を含む染浴
液で１００℃以上１５０℃以下の温度で染色することを
特徴とするメタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法。 【化１】 ［式中Ｍは銅、ニッケル、鉄またはクロムを示し、Ｒ′
はオニウム残基を示し、Ｒ′の置換個数は１〜４個であ
る。］ - 【請求項２】 染色温度が１１０℃以上１３０℃未満で
あることを特徴とする請求項１記載のメタ系アラミド繊
維構造物の耐光改良方法。 - 【請求項３】 式（４）中Ｍが銅であることを特徴とす
る請求項１または２記載のメタ系アラミド繊維構造物の
耐光改良方法。 - 【請求項４】 メタ系アラミド繊維構造物が少なくとも
５０重量％のメタ系アラミド繊維を含んでいる請求項
１、２または３記載のメタ系アラミド繊維構造物の耐光
改良方法。 - 【請求項５】 染料がカチオン染料であることを特徴と
する請求項１、２、３または４記載のメタ系アラミド繊
維構造物の耐光改良方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9048988A JPH10251981A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | メタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9048988A JPH10251981A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | メタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10251981A true JPH10251981A (ja) | 1998-09-22 |
Family
ID=12818621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9048988A Withdrawn JPH10251981A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | メタ系アラミド繊維構造物の耐光改良方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10251981A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008102822A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| WO2008123504A1 (ja) | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009022736A1 (ja) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Fujifilm Corporation | ヘテロ環化合物、紫外線吸収剤及びこれを含む組成物 |
| WO2009123141A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009123142A1 (ja) | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| WO2009136624A1 (ja) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
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