JPH1025214A - Molds for pest control and control and applications - Google Patents

Molds for pest control and control and applications

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JPH1025214A
JPH1025214A JP8177853A JP17785396A JPH1025214A JP H1025214 A JPH1025214 A JP H1025214A JP 8177853 A JP8177853 A JP 8177853A JP 17785396 A JP17785396 A JP 17785396A JP H1025214 A JPH1025214 A JP H1025214A
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JP
Japan
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weight
molded article
resin
pests
compound
Prior art date
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Pending
Application number
JP8177853A
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Japanese (ja)
Inventor
Hironori Nakada
博紀 中田
Tatsuhiro Nagamatsu
龍弘 永松
Satoshi Chiho
聡 千保
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】効力に優れ、安全性に優れた駆除・防除用成形
体を提供すること。 【解決手段】活性化合物としてフェノブカルブ、あるい
はフェノブカルブおよびピリプロキシフェンを含有する
ことを特徴とする害虫の駆除・防除用成形体および用
途。
(57) [Problem] To provide a molded article for extermination and control excellent in efficacy and excellent in safety. A molded article for controlling and controlling pests, which comprises fenobcarb or an active compound, or fenobcarb and pyriproxyfen, and uses thereof.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、活性化合物として
フェノブカルブ、あるいはフェノブカルブとピリプロキ
シフェンを含有することを特徴とする害虫の駆除・防除
用成形体およびその用途に関する。
[0001] The present invention relates to a molded article for controlling and controlling pests, which comprises fenobcarb or an active compound, or fenobcarb and pyriproxyfen, and uses thereof.

【0002】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ジク
ロルボス、ダイアジノン、テトラクロルビンフォス等の
有機リン系化合物、プロポクサー、カルバリル等のカー
バメート化合物、ペルメトリン、シフルスリン等のピレ
スロイド化合物などの殺虫活性成分化合物を、樹脂等に
練り込む、あるいは多孔質体に含浸・塗布する等の方法
で含有せしめ、首輪、メダル等に成形し、害虫の駆除・
防除に用いる方法は知られている。しかしながら、ピレ
スロイド化合物を活性成分化合物として用いた場合は、
安全性は比較的高いものの、原体活性の点から効力的に
十分な性能を得ることが難しく(衛生動物Vol.45、No.
2、P121-128 、1994)、有機リン系化合物を活性成分
化合物として用いた場合には、効力は優れるものの首輪
等の成形体を装着する動物、とりわけ猫に対して体力減
退、衰弱等の悪影響が認められ、安全上好ましくない。
プロポクサー、カルバリル等のカーバメート化合物は、
効力、安全性共に比較的高いという特徴があるが、その
多くが実使用温度(20〜35℃程度)において固体であ
り、保管中にも成形体の表面に移行して、粉状となる所
謂ブルーム(あるいはブリード)を生じる為、取扱上、
及び外観上の問題があった。
BACKGROUND OF THE INVENTION Insecticidally active compounds such as organic phosphorus compounds such as dichlorvos, diazinon and tetrachlorovinphos, carbamate compounds such as propoxer and carbaryl, and pyrethroid compounds such as permethrin and cyfluthrin. , Kneaded in resin, etc., or impregnated / applied to a porous body, etc. to form a collar, medal, etc.
Methods used for control are known. However, when a pyrethroid compound is used as the active ingredient compound,
Although safety is relatively high, it is difficult to obtain sufficient performance in terms of drug activity (Sanitary Animal Vol. 45, No.
2, P121-128, 1994), when an organophosphorus compound is used as an active ingredient compound, it exerts an adverse effect such as reduced physical strength and weakness on an animal, particularly a cat, wearing a molded article such as a collar, although the efficacy is excellent. Is recognized, which is not preferable for safety.
Carbamate compounds such as propoxer and carbaryl are
It is characterized by relatively high efficacy and safety, but many of them are solid at the actual use temperature (about 20 to 35 ° C) and migrate to the surface of the molded product during storage, forming a powder. Due to bloom (or bleed),
And a problem in appearance.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況の下、効力的に優れ、かつ安全性に優れた活性化合物
をより効率的に利用できる駆除・防除用成形体について
鋭意検討を続けた結果、活性化合物としてフェノブカル
ブ(o−(sec−ブチル)フェニル N−メチルカー
バメート)を用いた成形体は、フェノブカルブが成形体
の表面に移行しても液体であり、活性化合物を有効に利
用でき、効力的、安全性にも極めて優れていることを見
出し本発明に至った。また、本発明では活性化合物とし
てフェノブカルブに加えて孵化阻害効果を有する幼若ホ
ルモン様化合物のピリプロキシフェン(4−フェノキシ
フェニル 2−(2−ピリジルオキシ)プロピルエーテ
ル)を併用することにより、効力の更なる長期持続化が
可能であり、商品性が飛躍的に向上するものである。す
なわち、本発明は、活性化合物としてフェノブカルブ、
あるいはフェノブカルブおよびピリプロキシフェンを含
有することを特徴とする害虫の駆除・防除用成形体およ
び用途に関するものである。
Under such circumstances, the present inventors have made intensive studies on a molded article for extermination and control in which an active compound excellent in efficacy and safety can be more efficiently utilized. As a result of the continuation, the molded product using fenobcarb (o- (sec-butyl) phenyl N-methylcarbamate) as the active compound is liquid even when the fenobcarb is transferred to the surface of the molded product, and the active compound is effectively used. The present invention was found to be extremely effective and safe, and the present invention was achieved. In addition, in the present invention, in addition to fenobcarb as an active compound, the juvenile hormone-like compound pyriproxyfen (4-phenoxyphenyl 2- (2-pyridyloxy) propyl ether) having a hatching inhibitory effect is used in combination with the active compound, so that the efficacy is improved. Further long-term sustainability is possible, and the marketability is dramatically improved. That is, the present invention provides fenobcarb as an active compound,
Alternatively, the present invention relates to a molded article for controlling and controlling pests, which comprises fenobcarb and pyriproxyfen, and uses thereof.

【0004】[0004]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いられる活性化合物を含有する成形体を作製
するに当たって、活性化合物を保持する基材として好適
に用いられる材料としては、種々のものを用いることが
できるが、熱可塑性樹脂、エラストマー、熱可塑性エラ
ストマー、熱硬化性樹脂等を挙げることができる。熱可
塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピ
レン等のポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体等のエチレ
ン性不飽和結合を有する有機カルボン酸誘導体とエチレ
ンとの共重合体、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポ
リスチレン、ポリメタクリル酸メチル、アクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレ
ン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体への塩化ビ
ニルグラフト共重合体の様な塩化ビニル系の共重合体等
が挙げられる。エラストマーとしては、天然ゴム、イソ
プレンゴム、ブチルゴム、ブタジエンゴム、スチレン−
ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ニトリル
ゴム、シリコンゴム、アクリルゴム、フッ素ゴム等が挙
げられ、熱可塑性エラストマーとしては、スチレン系、
水添スチレン系、オレフィン系、特殊ポリオレフィン
系、ウレタン系、エステル系、ポリアミド系、塩化ビニ
ル系、塩化ビニル/ニトリルゴム系、塩化ビニル/ウレ
タン系等が挙げられ、熱硬化性樹脂としては、尿素樹
脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル
樹脂、ポリウレタン、エポキシ樹脂等が挙げられる。と
りわけ塩化ビニル系樹脂が、成形加工性、活性成分化合
物の溶解性の面から好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In producing a molded article containing the active compound used in the present invention, various materials can be used as a material suitably used as a substrate holding the active compound, and thermoplastic resins, elastomers, and thermosetting resins can be used. Examples thereof include a plastic elastomer and a thermosetting resin. As the thermoplastic resin, for example, a copolymer of ethylene and an organic carboxylic acid derivative having an ethylenically unsaturated bond such as a polyolefin such as polyethylene and polypropylene, an ethylene-vinyl acetate copolymer, and an ethylene-methyl methacrylate copolymer. Coalescing, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polycarbonate, polyester, polyamide, polystyrene, polymethyl methacrylate, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyvinyl chloride,
Examples thereof include vinyl chloride-based copolymers such as vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, and vinyl chloride graft copolymer onto ethylene-vinyl acetate copolymer. As the elastomer, natural rubber, isoprene rubber, butyl rubber, butadiene rubber, styrene-
Butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, nitrile rubber, silicon rubber, acrylic rubber, fluorine rubber, and the like, and as the thermoplastic elastomer, styrene-based,
Examples include hydrogenated styrene-based, olefin-based, special polyolefin-based, urethane-based, ester-based, polyamide-based, vinyl chloride-based, vinyl chloride / nitrile rubber-based, and vinyl chloride / urethane-based thermosetting resins. Resins, phenolic resins, urea resins, unsaturated polyester resins, polyurethanes, epoxy resins and the like. In particular, a vinyl chloride resin is preferable from the viewpoint of moldability and solubility of the active ingredient compound.

【0005】本発明の成形体には、本発明の効果を損ね
ない範囲でフェノブカルブ、ピリプロキシフェンに加え
て他の活性化合物、例えば、殺虫活性化合物、植物成長
調節活性化合物、忌避活性化合物、坑菌・防黴活性化合
物等を用いることができる。殺虫活性化合物としては例
えば、ピレスロイド系化合物、有機リン系化合物、カー
バメート系化合物等が挙げられる。ピレスロイド系化合
物としては例えば、プラレスリン、アレスリン、d−ア
レスリン、バイオアレスリン、エスバイオアレスリン、
フレスリン、テラレスリン、天然ピレトリン、フラメス
リン、レスメトリン、d−レスメトリン、ペルメトリ
ン、d−フェノトリン、シフェノトリン、ジペルメトリ
ン、フェンバレレート、エスフェンバレレート、エンペ
ントリン、テトラメスリン、d−テトラメスリン、シフ
ルトリン、デルタメスリン、トランスフルスリン、エト
フェンプロックス等が挙げられ、有機リン系化合物とし
ては、ジクロルボス、ジメチルビンフォス、クロロフェ
ンビンフォス、テトラクロロビンフォス、サリチオン、
フェンチオン、シアノフォス、パラチオン、フェニトロ
チオン、クロルピリフォスメチル、クロルピリフォス、
ダイアジノン、マラチオン、ジメトエート、トリクロル
フォン等が挙げられ、カーバメート系化合物としては、
キシリルカルブ、カルバリル、カルボフラン、ベンジオ
カーブ、メトキサジアゾン等が挙げられる。昆虫成長阻
害活性化合物としては、例えば、メソプレン、ヒドロプ
レン、フェノキシカルブ、ジフルベンズロン、シロマジ
ン、ルフェヌロン等を挙げることができる。忌避活性化
合物としては、例えば、ディート、ジブチルフタレート
等を挙げることができる。
[0005] The molded article of the present invention contains, in addition to fenobcarb and pyriproxyfen, other active compounds such as an insecticidal active compound, a plant growth regulating active compound, a repellent active compound, and a pitting compound within a range not impairing the effects of the present invention. Bacteria and fungicidal active compounds can be used. Examples of the insecticidally active compounds include pyrethroid compounds, organic phosphorus compounds, carbamate compounds and the like. Examples of the pyrethroid compound include, for example, pralethrin, allethrin, d-allethrin, bioallethrin, sbioallethrin,
Fresulin, Terraresulin, Natural pyrethrin, Flamethrin, Resmethrin, d-Resmethrin, Permethrin, d-Phenothrin, Cyphenothrin, Dipermethrin, Fenvalerate, Esfenvalerate, Empentrin, Tetramethrin, d-Tetramethrin, Cyfluthrin, Deltamethrin, Transfluthrin, Etofenprox and the like, as the organic phosphorus compound, dichlorvos, dimethylvinfos, chlorofenvinfos, tetrachlorovinfos, salicion,
Fenthion, cyanophos, parathion, fenitrothion, chlorpyrifos-methyl, chlorpyrifos,
Diazinon, malathion, dimethoate, trichlorfon and the like, as carbamate compounds,
Xylylcarb, carbaryl, carbofuran, benziocarb, methoxadiazone and the like. Examples of the insect growth-inhibiting compound include mesoprene, hydroprene, phenoxycarb, diflubenzuron, cyromazine, lufenuron and the like. Examples of the repellent active compound include diet, dibutyl phthalate, and the like.

【0006】成形体に含まれる活性化合物の量は、使用
する樹脂の種類、成形体の用途等によって変化しうる
が、樹脂100重量部当たりフェノブカルブを0.01〜20
0 重量部、より好ましくは、0.1 〜100 重量部、さらに
好ましくは、1 〜50重量部である。ピリプロキシフェン
は、樹脂100重量部当たり0.01〜50重量部、より好ま
しくは、0.1 〜30重量部、さらに好ましくは、0.1 〜10
重量部である。また、フェノブカルブとピリプロキシフ
ェンを併用する場合、または他の活性成分化合物をさら
に併用する場合は、合計した活性成分化合物の量は、樹
脂100重量部当たり0.01〜200 重量部、より好ましく
は、0.1 〜100 重量部、さらに好ましくは、1 〜50重量
部となるように調節することが望ましい。
The amount of the active compound contained in the molded article may vary depending on the type of the resin used, the use of the molded article, etc., but the amount of fenobcarb per 100 parts by weight of the resin is 0.01 to 20.
0 parts by weight, more preferably 0.1 to 100 parts by weight, still more preferably 1 to 50 parts by weight. Pyriproxyfen is used in an amount of 0.01 to 50 parts by weight, more preferably 0.1 to 30 parts by weight, and still more preferably 0.1 to 10 parts by weight, per 100 parts by weight of the resin.
Parts by weight. When fenobcarb and pyriproxyfen are used in combination, or when another active ingredient compound is further used, the total amount of the active ingredient compound is 0.01 to 200 parts by weight, more preferably 0.1 to 200 parts by weight, per 100 parts by weight of the resin. It is desirable to adjust the amount to be 100 parts by weight, more preferably 1 to 50 parts by weight.

【0007】本発明の成形体には、その性能を改良する
ために種々の可塑剤、軟化剤を添加することができる。
使用する可塑剤、軟化剤は、使用する樹脂の種類、樹脂
との相溶性に応じて適宜選択されるが、可塑剤として
は、例えばジオクチルフタレート、ジイソデシルフタレ
ート、ジイソウンデシルフタレート等のフタル酸エステ
ル類、トリオクチルトリメリテート、トリ−2−エチル
ヘキシルトリメリテート、トリデシルトリメリテート等
のトリメリト酸エステル類、ジオクチルアジペート、ジ
イソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジオ
クチルアゼレート、ジオクチルセバケート等の脂肪族2
塩基酸エステル類、トリクレジルホスフェート、トリフ
ェニルホスフェート、トリキシリルホスフェート、トリ
ブチルホスフェート等のリン酸エステル類、エポキシ化
大豆油等のエポキシ系可塑剤、ポリエステル系可塑剤な
どが挙げられ、軟化剤としては、石油系のプロセスオイ
ル(パラフィン系ナフテン系、芳香族系)、パインオイ
ル等の天然油等が挙げられる。可塑剤、軟化剤の配合量
は、樹脂の種類、樹脂との相溶性、成形体の用途等によ
って変化しうるが、樹脂100重量部当たり、通常120
重量部以下、より好ましくは、100 重量部以下、さらに
好ましくは、80重量部以下である。
Various plasticizers and softeners can be added to the molded article of the present invention in order to improve its performance.
The plasticizer and the softener to be used are appropriately selected depending on the type of the resin to be used and the compatibility with the resin. Examples of the plasticizer include phthalic acid esters such as dioctyl phthalate, diisodecyl phthalate, and diisoundecyl phthalate. , Trioctyl trimellitate, trimellitic acid esters such as tri-2-ethylhexyl trimellitate, tridecyl trimellitate, aliphatic 2 such as dioctyl adipate, diisononyl adipate, diisodecyl adipate, dioctyl azelate, dioctyl sebacate, etc.
Basic acid esters, tricresyl phosphate, triphenyl phosphate, trixylyl phosphate, phosphate esters such as tributyl phosphate, epoxy plasticizers such as epoxidized soybean oil, polyester plasticizers, and the like. Examples thereof include petroleum-based process oils (paraffin-based naphthenes and aromatics) and natural oils such as pine oil. The amount of the plasticizer and the softener may vary depending on the type of the resin, the compatibility with the resin, the use of the molded article, and the like.
It is not more than 100 parts by weight, more preferably not more than 100 parts by weight, further preferably not more than 80 parts by weight.

【0008】本発明の成形体には、種々の性能を付与す
るために他の成分、例えば安定剤、防汚剤、顔料、染
料、脱臭剤、芳香剤、香料、展着剤、防錆剤、滑剤、ア
ンチブロッキング剤、界面活性剤、帯電防止剤、加硫
剤、加硫促進剤、架橋剤、発泡剤、有機充填剤、無機充
填剤、等を適宜使用することができる。とりわけ、安定
剤は樹脂の加熱加工時あるいは成形体の熱あるいは光に
よる劣化を防止する目的で添加されるが、例えば、フェ
ノール系、リン系等の酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、老化防止剤、ビスフェノールAジグリシジルエー
テル等のエポキシ化合物、等を挙げることができる。ま
た、活性化合物であるフェノブカルブは、金属の存在
下、もしくはpH値の高い、所謂アルカリ性下では不安
定であるため、活性化合物が安定となるように安定剤を
選択することが好ましい。本発明の成形体は通常樹脂、
ゴムを成形する場合と同様の方法で製造することができ
る。例えば、樹脂と活性化合物、その他の配合剤を通常
20〜140℃で予め混合、分散させ均一な組成物を調
整するか、あるいは、可塑化した樹脂中に活性化合物を
添加し、混合することによって組成物を調製し、該組成
物を通常70〜300℃の範囲の適当な温度で、押出成
形、射出成形、ブロー成形、真空成形、圧空成形、キャ
スティング成形、プレス成形、カレンダー成形、ロール
成形等の通常知られている加工方法にて成形することに
より得られる。あるいは、ポリウレタン等の多孔性基剤
を予め作製した後に、活性成分化合物その他の配合物を
含浸あるいは塗布することによっても製造することがで
きる。
The molded article of the present invention has other components for imparting various properties, for example, a stabilizer, an antifouling agent, a pigment, a dye, a deodorant, a fragrance, a fragrance, a spreading agent, and a rust inhibitor. A lubricant, an antiblocking agent, a surfactant, an antistatic agent, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, a crosslinking agent, a foaming agent, an organic filler, an inorganic filler, and the like can be appropriately used. In particular, a stabilizer is added for the purpose of preventing the resin from being deteriorated by heat or light during heat processing of a resin or a molded article. For example, phenol-based, phosphorus-based antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, Antioxidants, epoxy compounds such as bisphenol A diglycidyl ether and the like can be mentioned. Further, fenobcarb, which is an active compound, is unstable in the presence of a metal or under a high pH value, that is, under so-called alkalinity. Therefore, it is preferable to select a stabilizer so that the active compound is stable. The molded article of the present invention is usually a resin,
It can be produced in the same manner as in the case of molding rubber. For example, a resin and an active compound, and other compounding agents are usually mixed and dispersed at 20 to 140 ° C. in advance to prepare a uniform composition, or by adding an active compound to a plasticized resin and mixing. A composition is prepared, and the composition is subjected to extrusion molding, injection molding, blow molding, vacuum molding, air pressure molding, casting molding, press molding, calender molding, roll molding, etc. at an appropriate temperature usually in the range of 70 to 300 ° C. And is obtained by molding by a generally known processing method. Alternatively, it can also be produced by preparing a porous base material such as polyurethane in advance and then impregnating or applying an active ingredient compound or other compound.

【0009】本発明の害虫の駆除・防除用成形体は種々
の形状で、種々の用途に用いることができる。例えば、
動物用首輪、イヤータッグ、メダル、グローブ、壁紙、
レザー、床材、農業用フィルム、ネット、繊維、不織
布、チューブ、ホース、シート、トレー、プランター等
が挙げられる。本発明の成形体で駆除・防除できる害虫
の種類としては例えば、次のものが挙げられる。アカイ
エカ、ユスリカ、ヌカカ、ブユ、イエバエ、チョウバ
エ、ノミバエ、ウシアブ等の双翅目害虫、チャバネゴキ
ブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等の網翅目害虫、
スズメバチ、ハバチ、イエヒメアリ等の膜翅目害虫、ヤ
マトシロアリ、イエシロアリ等の等翅目害虫、イナゴ、
カマドウマ、ケラ、コオロギ等の直翅目害虫、トビイロ
ウンカ、オンシツコナジラミ、モモアカアブラムシ、ク
サギカメムシ、トコジラミ等の半翅目害虫、カツオブシ
ムシ、コクゾウムシ等の鞘翅目害虫、モンシロチョウ、
コナガ、コナマダラメイガ等の鱗翅目害虫、ヤマトシ
ミ、セイヨウシミ等のシミ目害虫、クサカゲロウ等の脈
翅目害虫、チャタテムシ等のチャタテムシ目害虫、イヌ
ハジラミ等の色毛目害虫、ケジラミ、コロモジラミ等の
シラミ目害虫、アザミウマ等の総翅目害虫、ネコノミ、
イヌノミ等の隠翅目害虫、以上これら昆虫網に属する各
種害虫の他に、イエダニ、ワグモ、マダニ、ハダニ、ツ
ツガムシ、コナダニ等の各種ダニ類や各種蜘蛛類の属す
るクモ網、各種のゲジやムカデ等の唇脚網、ヤスデ等の
倍脚網等の防除に用いることができる。
The molded article for controlling and controlling pests of the present invention can be used in various shapes and various applications. For example,
Animal collars, ear tags, medals, gloves, wallpapers,
Examples include leather, flooring materials, agricultural films, nets, fibers, nonwoven fabrics, tubes, hoses, sheets, trays, planters, and the like. Examples of the types of pests that can be controlled and controlled by the molded article of the present invention include the following. Dipteran pests such as Culex pipiens, chironomid, nukaka, blackflies, houseflies, fly flies, flies and cattle flies, and netopteran pests such as German cockroaches, black cockroaches, and cockroaches.
Hymenopteran pests such as hornets, wasps and house ants, Isoptera pests such as Yamato termites and house termites, locusts,
Orthopterous pests such as antelope, oak, cricket, brown planthopper, whitefly, peach moth aphid, stag beetle, bed bugs, etc .;
Lepidopteran pests, such as diamondback moths and locusts, Psyllidae pests, such as yamatosimi and yoshinoboshi, Pteroptera pests, such as lacewing, Psychoptera pests, such as Pleurotus japonicus, lice pests, such as Lice lice, lice such as white lice and louse lice. Eye pests, Thrips and other Pterodactyl pests, cat fleas,
In addition to the insect pests such as dog flea, various insect pests belonging to these insect nets, spider nets to which various mites and spiders such as house dust mites, spider mites, ticks, mites, mites and other spiders belong, various gezis and centipedes Can be used to control lip-leg nets, such as lip-leg nets and double-leg nets, such as millipedes.

【0010】[0010]

【発明の効果】本発明の成形体は、害虫の駆除・防除効
力に優れ、活性化合物の利用効率に優れかつ安全性にも
優れていることから各種用途に供することができる。
The molded article of the present invention is excellent in controlling and controlling pests, is excellent in use efficiency of active compounds and is excellent in safety, and can be used for various uses.

【0011】[0011]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。 [実施例1]ポリ塩化ビニル(新第一塩ビ(株)製、商
品名:ZEST 1300Z)54.8重量%、可塑剤
としてジイソデシルアジペート(三建化工(株)製、商
品名:DIDA)30.14重量%、ヒンダードアミン
系の光安定剤(日産フェロ(株)製、商品名:NF90)0.
27重量%、ホスファイト化合物(日産フェロ(株)製、
商品名:NF915 )0.27重量%、ヒンダードアミン系の光
安定剤とフェノール系の酸化防止剤の混合物(日産フェ
ロ(株)製、商品名:Nx-803A )0.11重量%、エポキシ
化合物(日産フェロ(株)製、商品名:909 )0.55重量
%を入れ、滑剤として低分子量ポリエチレン(三洋化成
工業(株)製、商品名:サンワックス171 P)0.16重量
%、および活性成分化合物としてフェノブカルブ(住友
化学工業(株)製、商品名:オスバック)13.7重量
%を混合装置中に入れ、一定速度で攪拌しながら昇温
し、成形用の樹脂組成物を得た後、射出成形により、長
さ30cm 、幅1cm、厚さ3mmの成形体を得た。
このようにして得られた成形体を用いて、ノミ成虫、お
よび卵に対する効果を下記の方法で評価した。結果を表
1、2に示す。 (試験方法1:ノミ成虫駆除試験)供試動物(猫)に未
吸血ネコノミ成虫(Ctenocephalides felis)を寄生さ
せ、約25℃の恒温室に設置した金属ケージ(横43×
縦43×高さ33cm)に供試動物を入れて飼育した。
ノミ成虫を寄生させた後、5時間後に供試動物の頸部に
指が縦に2、3本入る程度の余裕をもたせて実施例1で
作製した成形体を装着した。処理後3日目、7日目に供
試動物の体をすき櫛を用いて30分間丁寧に探索し、寄
生成虫数を調べた。また、その際の動物の変化、副作用
の有無を一般臨床観察所見の形で表記した。更に、開封
時の成形体の表面状態についても併記した。 (試験方法2:孵化阻害試験) 方法:上記のノミ成虫駆除試験供試ネコの入ったケージ
床上に40cm×40cmのカーペットを敷いた。首輪
装着後1ヶ月後に、このカーペットの所定位置(左右お
よび中央の3地点)を3cm×3cmに切り抜いた。こ
のカーペット片をガラスシャーレの底に敷き、猫ノミ成
虫20頭と共に幼虫用餌(海砂/粉末飼料/乾燥牛血=8
0/18/2重量%)を1g入れ、蓋をした。これを2
8℃、80%RH下に保管し、1ヶ月後にノミが産卵し
た卵の孵化率を求めた。同様に、首輪装着2ヶ月後、お
よび3ヶ月後のカーペットに関しても、同様の試験を行
なった。 検体:ノミ成虫駆除試験と同一
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Example 1 54.8% by weight of polyvinyl chloride (trade name: ZEST 1300Z, manufactured by Shin Daiichi PVC Co., Ltd.), diisodecyl adipate (trade name: DIDA, manufactured by Sanken Kako Co., Ltd.) 30 as a plasticizer 14% by weight, hindered amine-based light stabilizer (Nissan Ferro Co., Ltd., trade name: NF90)
27% by weight, phosphite compound (manufactured by Nissan Ferro Co., Ltd.
Product name: NF915) 0.27% by weight, 0.11% by weight of a mixture of a hindered amine-based light stabilizer and a phenolic antioxidant (trade name: Nx-803A), epoxy compound (Nissan Ferro Co., Ltd.) )), Trade name: 909) 0.55% by weight, 0.16% by weight of low molecular weight polyethylene (manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd., trade name: Sunwax 171 P) as a lubricant, and fenobcarb (Sumitomo Chemical Industries, Ltd.) as an active ingredient compound 13.7% by weight was put into a mixing device, and the temperature was increased while stirring at a constant speed to obtain a resin composition for molding. The length was 30 cm by injection molding. And a molded product having a width of 1 cm and a thickness of 3 mm.
The effects on flea adults and eggs were evaluated by the following method using the molded articles thus obtained. The results are shown in Tables 1 and 2. (Test method 1: Adult flea control test) A test animal (cat) was infested with an unfed blood flea adult flea (Ctenocephalides felis), and a metal cage (width 43 ×) was placed in a constant temperature room at about 25 ° C.
The test animals were bred at 43 × 33 cm in height.
Five hours after parasitism of the flea adults, the molded article prepared in Example 1 was attached to the test animal with a margin enough to allow a few fingers to enter the neck vertically. On the third and seventh days after the treatment, the body of the test animal was carefully searched for 30 minutes using a plowing comb, and the number of parasites was examined. At that time, the changes in the animals and the presence or absence of side effects were described in the form of general clinical observation findings. Furthermore, the surface condition of the molded body at the time of opening is also described. (Test Method 2: Hatching Inhibition Test) Method: A carpet of 40 cm × 40 cm was laid on the cage floor containing the test cat for controlling fleas as described above. One month after wearing the collar, predetermined positions (three points on the left, right, and center) of the carpet were cut out to 3 cm × 3 cm. This carpet piece was spread on the bottom of a glass petri dish and larvae feed (sea sand / powder feed / dried bovine blood = 8) together with 20 cat flea adults
(0/18/2% by weight). This is 2
After storage at 8 ° C. and 80% RH, the hatchability of eggs laid by fleas one month later was determined. Similarly, the same test was performed on the carpets after 2 months and 3 months after wearing the collar. Specimen: Same as flea adult control test

【0012】[実施例2]ポリ塩化ビニル(新第一塩ビ
(株)製、商品名:ZEST 1300Z)53.2重
量%、可塑剤としてジイソデシルアジペート(三建化工
(株)製、商品名:DIDA)29.65重量%、ヒン
ダードアミン系の光安定剤(日産フェロ(株)製、商品
名:NF90)0.27重量%、ホスファイト化合物(日産フェ
ロ(株)製、商品名:NF915 )0.27重量%、ヒンダード
アミン系の光安定剤とフェノール系の酸化防止剤の混合
物(日産フェロ(株)製、商品名:Nx-803A )0.11重量
%、エポキシ化合物(日産フェロ(株)製、商品名:90
9 )0.54重量%を入れ、滑剤として低分子量ポリエチレ
ン(三洋化成工業(株)製、商品名:サンワックス171
P)0.16重量%、および活性成分化合物としてフェノブ
カルブ(住友化学工業(株)製、商品名:オスバック)
13.7重量%、ピリプロキシフェン(住友化学工業
(株)製、商品名:スミラブ)2.1重量%を混合装置
中に入れ、実施例1と同様の方法で成形体を得た。この
ようにして得られた成形体を用いて、ノミ成虫、および
卵に対する効果を実施例1と同様の方法で評価した。結
果を表1、2に示す。
Example 2 53.2% by weight of polyvinyl chloride (manufactured by Shin Daiichi PVC Co., Ltd., trade name: ZEST 1300Z), diisodecyl adipate (manufactured by Sanken Kako Co., Ltd.) as a plasticizer, trade name: DIDA) 29.65% by weight, hindered amine light stabilizer (Nissan Ferro Co., Ltd., trade name: NF90) 0.27% by weight, phosphite compound (Nissan Ferro Co., Ltd., trade name: NF915) 0.27% by weight 0.11% by weight of a mixture of a hindered amine light stabilizer and a phenolic antioxidant (Nissan Ferro Co., Ltd., trade name: Nx-803A), epoxy compound (Nissan Ferro Co., Ltd., trade name: 90)
9) Add 0.54% by weight and use low molecular weight polyethylene (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., trade name: Sunwax 171) as a lubricant.
P) 0.16% by weight, and fenobucarb as an active ingredient compound (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Osvac)
13.7% by weight and 2.1% by weight of pyriproxyfen (trade name: Sumilab, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) were put in a mixing apparatus, and a molded article was obtained in the same manner as in Example 1. The effect on flea adults and eggs was evaluated in the same manner as in Example 1 using the thus obtained molded body. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0013】[比較例1]活性成分化合物をフェノブカ
ルブ13.7重量%にかえてペルメトリン12.0重量
%を用いた以外は、実施例1と同様にして成形体を得た
後、ノミ、および卵に対する効果を評価した。結果を表
1、2に示す。
Comparative Example 1 A molded product was obtained in the same manner as in Example 1 except that 12.0% by weight of permethrin was used instead of 13.7% by weight of fenobcarb as the active ingredient compound. The effect on eggs was evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0014】[比較例2]テトラクロルビンフォス、1
0.0重量%を含有した市販成形品を用いて、実施例1
と同様の方法でノミ、および卵に対する効果を評価し
た。結果を表1、2に示す。
Comparative Example 2 Tetrachlorovinphos, 1
Example 1 was prepared using a commercially available molded article containing 0.0% by weight.
The effect on fleas and eggs was evaluated in the same manner as described above. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0015】[比較例3]プロポクサー、9.4重量%
を含有した市販成形品を用いて、実施例1と同様の方法
でノミ、および卵に対する効果を評価した。結果を表
1、2に示す。
[Comparative Example 3] Propoxer, 9.4% by weight
The effect on fleas and eggs was evaluated in the same manner as in Example 1 using a commercially available molded article containing. The results are shown in Tables 1 and 2.

【表1】 [Table 1]

【表2】 [Table 2]

【0016】[実施例3]直鎖状低密度ポリエチレン
(住友化学工業(株)製、商品名:スミカセン−LFS
240A)25重量%、超低密度ポリエチレン(住友化
学工業(株)製、商品名VL−200)20重量%、炭
酸カルシウム(白石カルシウム株式会社製、商品名:ホ
ワイトンSSB(赤))55重量%からなる樹脂組成物
を200℃でシート化した後、延伸温度60℃、延伸倍
率5倍でロール延伸し、多孔質基材を作製した。得られ
た基材を、フェノブカルブの入った槽に一昼夜浸漬する
ことにより、フェノブカルブの含有量が約15重量%で
ある駆除・防除用成形体を得た。この成形体を幅1.5
、長さ40 に切断することにより首輪状に加工した
ものは、良好な駆除・防除効果を示した。
Example 3 Linear low-density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Sumikacene-LFS)
240A) 25% by weight, ultra-low-density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: VL-200) 20% by weight, calcium carbonate (manufactured by Shiraishi Calcium Co., trade name: Whiten SSB (red)) 55% by weight % Was formed into a sheet at 200 ° C., and then roll-drawn at a drawing temperature of 60 ° C. and a draw ratio of 5 to prepare a porous substrate. The obtained substrate was immersed in a tank containing fenobucarb for 24 hours to obtain a molded product for extermination and control in which the content of fenobucarb was about 15% by weight. This molded body has a width of 1.5
The one processed into a collar shape by cutting to a length of 40 showed good control and control effects.

【0017】[実施例および比較例で用いた安定剤] ・NF90:ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピ
ペリジニル)セバケート ・NF915 :4,4’−イソプロピリデンジフェノールア
ルキル(C12〜C15)ホスファイトNx-803A :ビス
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)
セバケートとn−オクタデシル−β−(4’−ヒドロキ
シ3’,5’−t−ブチルフェニル)プロピオネートの
混合物 ・909 :ビスフェノールAジグリシジルエーテル
[Stabilizer used in Examples and Comparative Examples] NF90: bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacate NF915: 4,4'-isopropylidenediphenolalkyl ( C12 -C15) phosphite Nx-803A: bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)
Mixture of sebacate and n-octadecyl-β- (4′-hydroxy 3 ′, 5′-t-butylphenyl) propionate 909: Bisphenol A diglycidyl ether

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 //(A01N 47/22 43:40) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Agency reference number FI Technical display location // (A01N 47/22 43:40)

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】活性化合物としてフェノブカルブを含有す
ることを特徴とする害虫の駆除・防除用成形体。
1. A molded article for controlling and controlling pests, which comprises fenobcarb as an active compound.
【請求項2】活性化合物としてフェノブカルブおよびピ
リプロキシフェンを含有することを特徴とする害虫の駆
除・防除用成形体。
2. A molded article for controlling and controlling pests, which comprises fenobcarb and pyriproxyfen as active compounds.
【請求項3】害虫の駆除・防除用成形体の基材が樹脂で
ある請求項1または2記載の成形体。
3. The molded article according to claim 1, wherein the substrate of the molded article for controlling and controlling pests is a resin.
【請求項4】樹脂が、塩化ビニル系樹脂である請求項3
記載の成形体。
4. The resin according to claim 3, wherein the resin is a vinyl chloride resin.
The molded article according to the above.
【請求項5】請求項1〜4のいずれか1項に記載の成形
体を害虫の駆除・防除のために使用する方法。
5. A method for using the molded article according to any one of claims 1 to 4 for controlling and controlling pests.
【請求項6】請求項1〜4のいずれか1項に記載の成形
体の動物用首輪としての使用。
6. Use of the molded article according to any one of claims 1 to 4 as an animal collar.
【請求項7】請求項1〜4のいずれか1項に記載の成形
体の動物用イヤータッグとしての使用。
7. Use of the molded article according to any one of claims 1 to 4 as an animal ear tag.
【請求項8】請求項1〜4のいずれか1項に記載の成形
体の動物用メダルとしての使用。
8. Use of the molded article according to any one of claims 1 to 4 as an animal medal.
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