JPH1025491A5 - - Google Patents
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- JPH1025491A5 JPH1025491A5 JP1996199793A JP19979396A JPH1025491A5 JP H1025491 A5 JPH1025491 A5 JP H1025491A5 JP 1996199793 A JP1996199793 A JP 1996199793A JP 19979396 A JP19979396 A JP 19979396A JP H1025491 A5 JPH1025491 A5 JP H1025491A5
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Description
【0057】
実施例7
(1)豚脂(ヨウ素価=62.6)を実施例1(1)と同様の方法で水素添加してから、精製を行い、精製極度硬化豚脂とした。ヨウ素価は0.2であった。ナタネ(カノーラ)油2kg、水2kg及び1,3特異性のない粉末リパーゼ(カンディダ属起源)40gを、30℃に保った反応槽に仕込み、撹拌しながら24時間反応させた。ろ過によりリパーゼを除き、グリセリン水を分離した後、流下薄膜式分子蒸留装置(蒸留温度=190℃;真空度=0.010Torr)により脂肪酸を得た。この脂肪酸の組成を表3に示す。
実施例7
(1)豚脂(ヨウ素価=62.6)を実施例1(1)と同様の方法で水素添加してから、精製を行い、精製極度硬化豚脂とした。ヨウ素価は0.2であった。ナタネ(カノーラ)油2kg、水2kg及び1,3特異性のない粉末リパーゼ(カンディダ属起源)40gを、30℃に保った反応槽に仕込み、撹拌しながら24時間反応させた。ろ過によりリパーゼを除き、グリセリン水を分離した後、流下薄膜式分子蒸留装置(蒸留温度=190℃;真空度=0.010Torr)により脂肪酸を得た。この脂肪酸の組成を表3に示す。
【0060】
(4)次に、実施例7(2)の分別によって除いた高融点油(185g)と低融点油(425g)を混合し、75℃に保った前述のカラムに通してエステル交換反応を行った。
次いで、実施例7(2)のアセトンによる溶剤分別と同様の操作でアセトンによる溶剤分別を行い、高融点油及び低融点油を除き、中融点油、すなわち本発明による油脂組成物(S−7B)を240g得た。
(4)次に、実施例7(2)の分別によって除いた高融点油(185g)と低融点油(425g)を混合し、75℃に保った前述のカラムに通してエステル交換反応を行った。
次いで、実施例7(2)のアセトンによる溶剤分別と同様の操作でアセトンによる溶剤分別を行い、高融点油及び低融点油を除き、中融点油、すなわち本発明による油脂組成物(S−7B)を240g得た。
【0063】
比較例4
豚脂1kgを実施例5(2)と同様の条件で溶剤分別した。中融点油(C−4A)は230gしか得られなかった。実施例5では(S−5A)が400g得られており、本発明は従来の溶剤分別法に比して、著しく優れていた。
また中融点油(C−4A)はS2Uを78%含んでいたが、S2U画分を分取して2位置脂肪酸組成を調べたところ、不飽和脂肪酸を12%含んでいた。つまり、この中融点油(C−4A)はSSUを69%しか含まない一方、SUSを9%も含んでいた。このように、本発明の油脂組成物は従来の溶剤分別法に比して、SSUの含有率は高い一方、SUSの含有率は低く、優れていた。
次に前述の分別によって除いた高融点油(80g)と低融点油(690g)を混合し、実施例5(4)と同様にしてエステル交換反応を行った。次いで、実施例5(4)と同様の条件で溶剤分別した。中融点油(C−4B)は185g得られ、S2Uを78%含んでいた。この油脂の2位置脂肪酸組成を調べたところ、26%が不飽和脂肪酸だった。また、分別条件を変えてもSSUの割合が増加することはなかった。
このように、豚脂を分別した高融点油と低融点油を用いてSSUを製造してもその効率は低く、本発明は高い効率でSSUを製造することができ、はるかに優れている。
比較例4
豚脂1kgを実施例5(2)と同様の条件で溶剤分別した。中融点油(C−4A)は230gしか得られなかった。実施例5では(S−5A)が400g得られており、本発明は従来の溶剤分別法に比して、著しく優れていた。
また中融点油(C−4A)はS2Uを78%含んでいたが、S2U画分を分取して2位置脂肪酸組成を調べたところ、不飽和脂肪酸を12%含んでいた。つまり、この中融点油(C−4A)はSSUを69%しか含まない一方、SUSを9%も含んでいた。このように、本発明の油脂組成物は従来の溶剤分別法に比して、SSUの含有率は高い一方、SUSの含有率は低く、優れていた。
次に前述の分別によって除いた高融点油(80g)と低融点油(690g)を混合し、実施例5(4)と同様にしてエステル交換反応を行った。次いで、実施例5(4)と同様の条件で溶剤分別した。中融点油(C−4B)は185g得られ、S2Uを78%含んでいた。この油脂の2位置脂肪酸組成を調べたところ、26%が不飽和脂肪酸だった。また、分別条件を変えてもSSUの割合が増加することはなかった。
このように、豚脂を分別した高融点油と低融点油を用いてSSUを製造してもその効率は低く、本発明は高い効率でSSUを製造することができ、はるかに優れている。
Claims (1)
- (1)(a)請求項1又は2に記載の方法の工程(3)で得られた高融点油と、(b)請求項1又は2に記載の方法の工程(3)で得られた低融点油、及び/又は炭素数16〜24の不飽和脂肪酸、及び/又は炭素数16〜24の不飽和脂肪酸と炭素数1〜4の直鎖アルキル部分とからなる不飽和脂肪酸アルキルエステルとを混合し、1,3位置特異性を有するリパーゼを用いてエステル交換反応させる工程、
(2)工程(1)の反応生成物からトリグリセライド混合物を分離する工程、及び
(3)工程(2)で分離されたトリグリセライド混合物から、分別により、高融点油と低融点油とを除去し、中融点油として1,2−飽和−3−不飽和トリグリセライドを含む油脂組成物を分離する工程
を含むことを特徴とする、1,2−飽和−3−不飽和トリグリセライドを含有する油脂組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19979396A JP3785467B2 (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 油脂組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19979396A JP3785467B2 (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 油脂組成物の製造方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1025491A JPH1025491A (ja) | 1998-01-27 |
| JPH1025491A5 true JPH1025491A5 (ja) | 2004-07-15 |
| JP3785467B2 JP3785467B2 (ja) | 2006-06-14 |
Family
ID=16413719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19979396A Expired - Fee Related JP3785467B2 (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 油脂組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3785467B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4210437B2 (ja) * | 2000-09-27 | 2009-01-21 | 池田食研株式会社 | 食品用ステロール脂肪酸エステルの製造方法 |
| NO319194B1 (no) * | 2002-11-14 | 2005-06-27 | Pronova Biocare As | Lipase-katalysert forestringsfremgangsmate av marine oljer |
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| JP5154110B2 (ja) * | 2006-03-16 | 2013-02-27 | 株式会社カネカ | 油脂組成物の製造方法 |
| JP5557457B2 (ja) | 2009-03-06 | 2014-07-23 | 日清オイリオグループ株式会社 | 油脂の製造方法 |
| ES2521066T3 (es) * | 2010-09-10 | 2014-11-12 | Kaneka Corporation | Procedimiento de producción de composiciones de grasas que contienen glicéridos de ácidos grasos trisaturados |
| SG11201808122VA (en) * | 2016-04-13 | 2018-10-30 | Fuji Oil Holdings Inc | Oil or fat composition for lauric chocolates, and chocolate containing same |
-
1996
- 1996-07-10 JP JP19979396A patent/JP3785467B2/ja not_active Expired - Fee Related
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