JPH10270755A - 窒化物半導体素子 - Google Patents
窒化物半導体素子Info
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- JPH10270755A JPH10270755A JP6987997A JP6987997A JPH10270755A JP H10270755 A JPH10270755 A JP H10270755A JP 6987997 A JP6987997 A JP 6987997A JP 6987997 A JP6987997 A JP 6987997A JP H10270755 A JPH10270755 A JP H10270755A
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- nitride semiconductor
- type
- thickness
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 結晶性の良い窒化物半導体よりなる基板の製
造方法と、窒化物半導体基板を用いた素子の新規な製造
方法を提供する。 【構成】 p型不純物がドープされたp型窒化物半導体
層表面に、少なくともルテニウム(Ru)とニッケル
(Ni)とを含む正電極が形成されていることにより、
少ないp型不純物濃度でもオーミック性に優れた正電極
が形成できるので、p層の結晶性が良くなる。
造方法と、窒化物半導体基板を用いた素子の新規な製造
方法を提供する。 【構成】 p型不純物がドープされたp型窒化物半導体
層表面に、少なくともルテニウム(Ru)とニッケル
(Ni)とを含む正電極が形成されていることにより、
少ないp型不純物濃度でもオーミック性に優れた正電極
が形成できるので、p層の結晶性が良くなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は発光ダイオード(LE
D)、レーザダイオード(LD)等の発光素子、太陽電
池、光センサー等の受光素子、あるいはトランジスタ等
の電子デバイスに使用される窒化物半導体(InXAlY
Ga1-X-YN、0≦X、0≦Y、X+Y≦1)よりなる素子
に関する。
D)、レーザダイオード(LD)等の発光素子、太陽電
池、光センサー等の受光素子、あるいはトランジスタ等
の電子デバイスに使用される窒化物半導体(InXAlY
Ga1-X-YN、0≦X、0≦Y、X+Y≦1)よりなる素子
に関する。
【0002】
【従来の技術】窒化物半導体は高輝度青色LED、純緑
色LEDの材料として、フルカラーLEDディスプレ
イ、交通信号等で最近実用化されたばかりである。これ
らの各種デバイスに使用されるLEDは、n型窒化物半
導体層とp型窒化物半導体層との間に、単一量子井戸構
造(SQW:Single-Quantum- Well)のInGaNより
なる活性層を有するダブルへテロ構造を有している。青
色、緑色等の波長はInGaN活性層のIn組成比を増
減することで決定されている。
色LEDの材料として、フルカラーLEDディスプレ
イ、交通信号等で最近実用化されたばかりである。これ
らの各種デバイスに使用されるLEDは、n型窒化物半
導体層とp型窒化物半導体層との間に、単一量子井戸構
造(SQW:Single-Quantum- Well)のInGaNより
なる活性層を有するダブルへテロ構造を有している。青
色、緑色等の波長はInGaN活性層のIn組成比を増
減することで決定されている。
【0003】また、本出願人は、最近この材料を用いて
パルス電流において、室温での410nmのレーザ発振
を発表した(例えば、Appl.Phys.Lett.,Vol.69,No.1
0,2Sep. 1996,p.1477-1479)。このレーザ素子はサフ
ァイアA面上に、n型窒化物半導体層、活性層、p型窒
化物半導体層が順に形成され、そのp型窒化物半導体層
の一部にリッジストライプが形成された構造を有してお
り、例えばパルス電流(パルス幅1μs、パルス周期1
ms、デューティー比0.1%)で、閾値電流187m
A、閾値電流密度3kA/cm2において、410nmの
レーザ光を発振する。
パルス電流において、室温での410nmのレーザ発振
を発表した(例えば、Appl.Phys.Lett.,Vol.69,No.1
0,2Sep. 1996,p.1477-1479)。このレーザ素子はサフ
ァイアA面上に、n型窒化物半導体層、活性層、p型窒
化物半導体層が順に形成され、そのp型窒化物半導体層
の一部にリッジストライプが形成された構造を有してお
り、例えばパルス電流(パルス幅1μs、パルス周期1
ms、デューティー比0.1%)で、閾値電流187m
A、閾値電流密度3kA/cm2において、410nmの
レーザ光を発振する。
【0004】これらの発光素子はいずれもp型層とn型
層との間に発光する活性層が挟まれたダブルへテロ構造
を有しており、最上層のp層にはNi合金よりなる正電
極が設けられている。Ni合金の正電極はp型窒化物半
導体と良好なオーミック接触が得られ、さらに窒化物半
導体との接着性にも優れており、現在、有用な電極とな
っている。
層との間に発光する活性層が挟まれたダブルへテロ構造
を有しており、最上層のp層にはNi合金よりなる正電
極が設けられている。Ni合金の正電極はp型窒化物半
導体と良好なオーミック接触が得られ、さらに窒化物半
導体との接着性にも優れており、現在、有用な電極とな
っている。
【0005】Ni合金の正電極の他にも、p型窒化物半
導体の電極材料が提案されている。例えば特開平8−3
2115号公報には金属性窒化物と、金属性水素化物
(水素貯蔵金属)とを含む電極が示されており、具体的
には金属性水素化物にはPd、金属性窒化物にはTi、
Hf、Nb等が示されている。また、特開平7−249
797号公報にはCrとAuよりなる電極が示されてい
る。さらに特開平5−315647号公報にはAg、A
u、Pt、Ir、Pd、Rh等の金属単体、あるいは合
金が用いられることが示されている。
導体の電極材料が提案されている。例えば特開平8−3
2115号公報には金属性窒化物と、金属性水素化物
(水素貯蔵金属)とを含む電極が示されており、具体的
には金属性水素化物にはPd、金属性窒化物にはTi、
Hf、Nb等が示されている。また、特開平7−249
797号公報にはCrとAuよりなる電極が示されてい
る。さらに特開平5−315647号公報にはAg、A
u、Pt、Ir、Pd、Rh等の金属単体、あるいは合
金が用いられることが示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】p型窒化物半導体はア
ニール、電子線照射等の技術により得られることが知ら
れているが、p型が得られたと言ってもその抵抗率は数
十Ω・cm〜数百Ω・cmと非常に高い。しかも、p型不純
物を高濃度にドープしても実際にキャリアとして働くp
型不純物はドープ量の1/100程度に過ぎず、実際の
キャリア濃度は1017〜1018/cm3しかないため、p
型窒化物半導体と良好なオーミック接触が得られる金属
は数少ない。さらに窒化物半導体にp型不純物を高濃度
にドープするとp型窒化物半導体の結晶性が悪くなっ
て、電気的特性も悪くなり、なおオーミックが取りにく
いという欠点もある。
ニール、電子線照射等の技術により得られることが知ら
れているが、p型が得られたと言ってもその抵抗率は数
十Ω・cm〜数百Ω・cmと非常に高い。しかも、p型不純
物を高濃度にドープしても実際にキャリアとして働くp
型不純物はドープ量の1/100程度に過ぎず、実際の
キャリア濃度は1017〜1018/cm3しかないため、p
型窒化物半導体と良好なオーミック接触が得られる金属
は数少ない。さらに窒化物半導体にp型不純物を高濃度
にドープするとp型窒化物半導体の結晶性が悪くなっ
て、電気的特性も悪くなり、なおオーミックが取りにく
いという欠点もある。
【0007】低不純物濃度のp型窒化物半導体と好まし
いオーミックを得ることができれば、電流注入層として
のコンタクト層であるp型窒化物半導体の結晶性が良い
ため、長寿命の素子が実現できることが期待される。従
って、本発明の目的とするところは、p型不純物のドー
プ量が少ない範囲でもp型窒化物半導体と安定して好ま
しいオーミック接触が得られた正電極を有する窒化物半
導体素子を提供することにある。
いオーミックを得ることができれば、電流注入層として
のコンタクト層であるp型窒化物半導体の結晶性が良い
ため、長寿命の素子が実現できることが期待される。従
って、本発明の目的とするところは、p型不純物のドー
プ量が少ない範囲でもp型窒化物半導体と安定して好ま
しいオーミック接触が得られた正電極を有する窒化物半
導体素子を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の窒化物半導体素
子は、p型不純物がドープされたp型窒化物半導体層表
面に、少なくともRuとNiとを含む正電極が形成され
ていることを特徴とする。
子は、p型不純物がドープされたp型窒化物半導体層表
面に、少なくともRuとNiとを含む正電極が形成され
ていることを特徴とする。
【0009】正電極が形成されるp型窒化物半導体は、
Mgが5×1017/cm3以上、2×1020/cm3以下ドー
プされていることを特徴とする。Mgが5×1017/cm
3よりも少ないと十分なキャリア濃度が得られず、オー
ミック接触を得ることが難しい傾向にあり、2×1020
/cm3よりも多いと、p型窒化物半導体層の結晶性が悪
くなり、素子寿命が短くなる傾向にある。
Mgが5×1017/cm3以上、2×1020/cm3以下ドー
プされていることを特徴とする。Mgが5×1017/cm
3よりも少ないと十分なキャリア濃度が得られず、オー
ミック接触を得ることが難しい傾向にあり、2×1020
/cm3よりも多いと、p型窒化物半導体層の結晶性が悪
くなり、素子寿命が短くなる傾向にある。
【0010】さらに、前記p型窒化物半導体層の膜厚が
400オングストローム以下であることを特徴とする。
正電極を形成するp型窒化物半導体層の膜厚を薄くする
ことにより、p型窒化部物半導体自体の直列バルク抵抗
が下がり、コンタクト層均一に電流が広がりやすくな
る。
400オングストローム以下であることを特徴とする。
正電極を形成するp型窒化物半導体層の膜厚を薄くする
ことにより、p型窒化部物半導体自体の直列バルク抵抗
が下がり、コンタクト層均一に電流が広がりやすくな
る。
【0011】
【発明の実施の形態】図1はp型GaNに形成された電
極の電流電圧特性を示す図であり、具体的にはMgがド
ープされたp型GaNに対して、本発明のRuとNiと
を含む電極(α)と、従来のNiとAuを含む電極
(β)との電流電圧特性を比較して示す図である。これ
はMgドープGaN層の表面にそれぞれの合金よりなる
電極を少なくとも2箇所蒸着した後、不活性ガス雰囲気
中、400℃以上で、5分間アニーリングしてから、同
一種類の電極間の電流電圧特性を測定したものである。
この図において(a)はMgを5×1017/cm3含み、
(b)は1×1018/cm3、(c)は1×1019/cm3、
(d)は2×1020/cm3含んでいる。
極の電流電圧特性を示す図であり、具体的にはMgがド
ープされたp型GaNに対して、本発明のRuとNiと
を含む電極(α)と、従来のNiとAuを含む電極
(β)との電流電圧特性を比較して示す図である。これ
はMgドープGaN層の表面にそれぞれの合金よりなる
電極を少なくとも2箇所蒸着した後、不活性ガス雰囲気
中、400℃以上で、5分間アニーリングしてから、同
一種類の電極間の電流電圧特性を測定したものである。
この図において(a)はMgを5×1017/cm3含み、
(b)は1×1018/cm3、(c)は1×1019/cm3、
(d)は2×1020/cm3含んでいる。
【0012】この図に示すようにMg濃度が5×1017
/cm3では未だp型GaNのキャリア濃度が低いために
Ni/Au電極ではショットキーバリアに近くなってい
る。一方、Ni/RuはNi/Auに比べて接触抵抗が
低く、オーミックにより近くなっている傾向が見られ
る。次にMgが1×1018/cm3になるとRu/Niで
既に良好なオーミックが得られていることが分かる。こ
のようにRuとNiを含む正電極を用いることにより、
従来のNi/Auの電極に比較して、低いMg濃度で良
好なオーミックが得られる。
/cm3では未だp型GaNのキャリア濃度が低いために
Ni/Au電極ではショットキーバリアに近くなってい
る。一方、Ni/RuはNi/Auに比べて接触抵抗が
低く、オーミックにより近くなっている傾向が見られ
る。次にMgが1×1018/cm3になるとRu/Niで
既に良好なオーミックが得られていることが分かる。こ
のようにRuとNiを含む正電極を用いることにより、
従来のNi/Auの電極に比較して、低いMg濃度で良
好なオーミックが得られる。
【0013】正電極の材料としてはRuとNiとを含む
金属であれば良く、Pt、Au、Ti、Pd等の他の金
属を含んでいても良い。RuとNiとをそれぞれ単独で
形成しても良いし、最初から合金の形として形成しても
良い。それぞれ単独で形成する場合、積層順序は特に問
うものではないが、好ましくはNiをGaN層と接する
側とすることが望ましい。さらにRuとNiとの比はR
uをNiに対して0.1重量%以上、さらに好ましくは
1重量%以上とすることが望ましい。0.1重量%以下
であると低Mg濃度での好ましいオーミックが得られに
くい。上限については特に限定しないが、Niに対して
95重量%以下、さらに好ましくは90重量%以下に調
整する。95重量%よりも多いと、p型GaN層との密
着性が悪くなって、電極が剥がれやすい傾向にある。こ
のような組成構成は正電極を層構造とした場合、若しく
は合金とした場合でも同様である。
金属であれば良く、Pt、Au、Ti、Pd等の他の金
属を含んでいても良い。RuとNiとをそれぞれ単独で
形成しても良いし、最初から合金の形として形成しても
良い。それぞれ単独で形成する場合、積層順序は特に問
うものではないが、好ましくはNiをGaN層と接する
側とすることが望ましい。さらにRuとNiとの比はR
uをNiに対して0.1重量%以上、さらに好ましくは
1重量%以上とすることが望ましい。0.1重量%以下
であると低Mg濃度での好ましいオーミックが得られに
くい。上限については特に限定しないが、Niに対して
95重量%以下、さらに好ましくは90重量%以下に調
整する。95重量%よりも多いと、p型GaN層との密
着性が悪くなって、電極が剥がれやすい傾向にある。こ
のような組成構成は正電極を層構造とした場合、若しく
は合金とした場合でも同様である。
【0014】
【実施例】以下実施例において本発明を詳説する。図2
は本発明の一実施例のレーザ素子の構造を示す模式的な
断面図であり、ストライプ状の正電極に垂直な方向、即
ちレーザ光の共振方向に垂直な方向で素子を切断した際
の構造を示すものである。以下、この図面を元に本発明
の素子を説明する。なお、本明細書において示す一般式
InXAlYGa1-X-YNは単に窒化物半導体の組成比を
示すものであって、例えば異なる層が同一の一般式で示
されていても、それらの層のX値、Y値等が一致している
ものではない。
は本発明の一実施例のレーザ素子の構造を示す模式的な
断面図であり、ストライプ状の正電極に垂直な方向、即
ちレーザ光の共振方向に垂直な方向で素子を切断した際
の構造を示すものである。以下、この図面を元に本発明
の素子を説明する。なお、本明細書において示す一般式
InXAlYGa1-X-YNは単に窒化物半導体の組成比を
示すものであって、例えば異なる層が同一の一般式で示
されていても、それらの層のX値、Y値等が一致している
ものではない。
【0015】[実施例1]サファイア(C面)よりなる
基板1を反応容器内にセットし、容器内を水素で十分置
換した後、水素を流しながら、基板の温度を1050℃
まで上昇させ、基板のクリーニングを行う。基板1には
サファイアC面の他、R面、A面を主面とするサファイ
ア、その他、スピネル(MgA12O4)のような絶縁性
の基板の他、SiC(6H、4H、3Cを含む)、S
i、ZnO、GaAs、GaN等の半導体基板を用いる
ことができる。
基板1を反応容器内にセットし、容器内を水素で十分置
換した後、水素を流しながら、基板の温度を1050℃
まで上昇させ、基板のクリーニングを行う。基板1には
サファイアC面の他、R面、A面を主面とするサファイ
ア、その他、スピネル(MgA12O4)のような絶縁性
の基板の他、SiC(6H、4H、3Cを含む)、S
i、ZnO、GaAs、GaN等の半導体基板を用いる
ことができる。
【0016】(バッファ層2)続いて、温度を510℃
まで下げ、キャリアガスに水素、原料ガスにアンモニア
とTMG(トリメチルガリウム)とを用い、基板1上に
GaNよりなるバッファ層2を約200オングストロー
ムの膜厚で成長させる。バッファ層2はAlN、Ga
N、AlGaN等が、900℃以下の温度で、0.1μ
m以下、好ましくは数十オングストローム〜数百オング
ストロームで形成できる。このバッファ層は基板と窒化
物半導体との格子定数不正を緩和するために形成される
が、窒化物半導体の成長方法、基板の種類等によっては
省略することも可能である。
まで下げ、キャリアガスに水素、原料ガスにアンモニア
とTMG(トリメチルガリウム)とを用い、基板1上に
GaNよりなるバッファ層2を約200オングストロー
ムの膜厚で成長させる。バッファ層2はAlN、Ga
N、AlGaN等が、900℃以下の温度で、0.1μ
m以下、好ましくは数十オングストローム〜数百オング
ストロームで形成できる。このバッファ層は基板と窒化
物半導体との格子定数不正を緩和するために形成される
が、窒化物半導体の成長方法、基板の種類等によっては
省略することも可能である。
【0017】(n側コンタクト層3)バッファ層2成長
後、TMGのみ止めて、温度を1050℃まで上昇させ
る。1050℃になったら、同じく原料ガスにTMG、
アンモニアガス、不純物ガスとしてシランガスを用い、
Siを1×1019/cm3ドープしたn型GaNよりなる
n側コンタクト層3を6μmの膜厚で成長させる。n側
コンタクト層3はn型のInXAlYGa1-X-YN(0≦
X、0≦Y、X+Y≦1)で構成でき、その組成は特に問う
ものではないが、好ましくはn型GaN、Y値が0.1
以下のAlXGa 1-XNとすると負電極22と良好なオー
ミックが得られやすい。
後、TMGのみ止めて、温度を1050℃まで上昇させ
る。1050℃になったら、同じく原料ガスにTMG、
アンモニアガス、不純物ガスとしてシランガスを用い、
Siを1×1019/cm3ドープしたn型GaNよりなる
n側コンタクト層3を6μmの膜厚で成長させる。n側
コンタクト層3はn型のInXAlYGa1-X-YN(0≦
X、0≦Y、X+Y≦1)で構成でき、その組成は特に問う
ものではないが、好ましくはn型GaN、Y値が0.1
以下のAlXGa 1-XNとすると負電極22と良好なオー
ミックが得られやすい。
【0018】(クラック防止層4)次に、温度を800
℃にして、原料ガスにTMG、TMI(トリメチルイン
ジウム)、アンモニア、シランガスを用い、Siを1×
1019/cm3ドープしたIn0.1Ga0.9Nよりなるクラ
ック防止層4を500オングストロームの膜厚で成長さ
せる。このクラック防止層4はInを含むn型の窒化物
半導体、好ましくはInGaNで成長させることによ
り、Alを含む窒化物半導体層中にクラックが入るのを
防止することができる。なおこのクラック防止層は10
0オングストローム以上、0.5μm以下の膜厚で成長
させることが好ましい。100オングストロームよりも
薄いと前記のようにクラック防止として作用しにくく、
0.5μmよりも厚いと、結晶自体が黒変する傾向にあ
る。なお、このクラック防止層4は成長方法、成長装置
等の条件によっては省略することもできる。
℃にして、原料ガスにTMG、TMI(トリメチルイン
ジウム)、アンモニア、シランガスを用い、Siを1×
1019/cm3ドープしたIn0.1Ga0.9Nよりなるクラ
ック防止層4を500オングストロームの膜厚で成長さ
せる。このクラック防止層4はInを含むn型の窒化物
半導体、好ましくはInGaNで成長させることによ
り、Alを含む窒化物半導体層中にクラックが入るのを
防止することができる。なおこのクラック防止層は10
0オングストローム以上、0.5μm以下の膜厚で成長
させることが好ましい。100オングストロームよりも
薄いと前記のようにクラック防止として作用しにくく、
0.5μmよりも厚いと、結晶自体が黒変する傾向にあ
る。なお、このクラック防止層4は成長方法、成長装置
等の条件によっては省略することもできる。
【0019】(n側クラッド層5)次に温度を1050
℃にして、原料ガスにTMA(トリメチルアルミニウ
ム)、TMG、NH3、SiH4を用い、Siを1×10
19/cm3ドープしたn型Al0.20Ga0.80Nよりなる第
1の層を20オングストロームとSiを1×1019/cm
3ドープしたn型GaNよりなる第2の層を20オング
ストローム成長させる。そしてこのペアを125回成長
させ、総膜厚0.5μm(5000オングストローム)
の多層膜よりなるn側クラッド層5を成長させる。この
n側クラッド層5はキャリア閉じ込め層、及び光閉じ込
め層として作用し、Alを含む窒化物半導体、好ましく
はAlGaN、若しくはGaNまたはInGaNを含む
第1の層と、第1の層と組成の異なる窒化物半導体より
なる第2の層との積層構造からなる多層膜層を成長させ
ることが望ましい。このように単一膜厚が100オング
ストローム以下、さらに好ましくは70オングストロー
ム以下、最も好ましくは50オングストローム以下の互
いに組成の異なる窒化物半導体層を積層成長させた超格
子構造とすると、単一の窒化物半導体層の膜厚が臨界限
界膜厚以下となって、結晶性が非常に良くなり、容易に
室温で連続発振する。このクラッド層としての超格子層
は、活性層よりも外側にあるn型窒化物半導体層、若し
くはp型窒化物半導体層の内の少なくとも一方の層に存
在させ、好ましくは両方の層に存在させることが望まし
い。n側クラッド層5全体の膜厚は100オングストロ
ーム以上、2μm以下、さらに好ましくは500オング
ストローム以上、1μm以下で成長させることが望まし
い。
℃にして、原料ガスにTMA(トリメチルアルミニウ
ム)、TMG、NH3、SiH4を用い、Siを1×10
19/cm3ドープしたn型Al0.20Ga0.80Nよりなる第
1の層を20オングストロームとSiを1×1019/cm
3ドープしたn型GaNよりなる第2の層を20オング
ストローム成長させる。そしてこのペアを125回成長
させ、総膜厚0.5μm(5000オングストローム)
の多層膜よりなるn側クラッド層5を成長させる。この
n側クラッド層5はキャリア閉じ込め層、及び光閉じ込
め層として作用し、Alを含む窒化物半導体、好ましく
はAlGaN、若しくはGaNまたはInGaNを含む
第1の層と、第1の層と組成の異なる窒化物半導体より
なる第2の層との積層構造からなる多層膜層を成長させ
ることが望ましい。このように単一膜厚が100オング
ストローム以下、さらに好ましくは70オングストロー
ム以下、最も好ましくは50オングストローム以下の互
いに組成の異なる窒化物半導体層を積層成長させた超格
子構造とすると、単一の窒化物半導体層の膜厚が臨界限
界膜厚以下となって、結晶性が非常に良くなり、容易に
室温で連続発振する。このクラッド層としての超格子層
は、活性層よりも外側にあるn型窒化物半導体層、若し
くはp型窒化物半導体層の内の少なくとも一方の層に存
在させ、好ましくは両方の層に存在させることが望まし
い。n側クラッド層5全体の膜厚は100オングストロ
ーム以上、2μm以下、さらに好ましくは500オング
ストローム以上、1μm以下で成長させることが望まし
い。
【0020】(n側光ガイド層6)続いて、1050℃
でSiを1×1019/cm3ドープしたn型GaNよりな
るn側光ガイド層6を0.2μmの膜厚で成長させる。
このn側光ガイド層6は、活性層の光ガイド層として作
用し、GaN、InGaNを成長させることが望まし
く、通常100オングストローム〜5μm、さらに好ま
しくは200オングストローム〜1μmの膜厚で成長さ
せることが望ましい。なお、この層はノンドープ(不純
物をドープしない)でもよい。
でSiを1×1019/cm3ドープしたn型GaNよりな
るn側光ガイド層6を0.2μmの膜厚で成長させる。
このn側光ガイド層6は、活性層の光ガイド層として作
用し、GaN、InGaNを成長させることが望まし
く、通常100オングストローム〜5μm、さらに好ま
しくは200オングストローム〜1μmの膜厚で成長さ
せることが望ましい。なお、この層はノンドープ(不純
物をドープしない)でもよい。
【0021】(活性層7)次に、原料ガスにTMG、T
MI、アンモニア、シランガスを用いて活性層7を成長
させる。活性層7は温度を800℃に保持して、まずS
iを8×1018/cm3でドープしたIn0.2Ga0.8Nよ
りなる井戸層を25オングストロームの膜厚で成長させ
る。次にTMIのモル比を変化させるのみで同一温度
で、Siを8×1018/cm3ドープしたIn0.01Ga0.9
5Nよりなる障壁層を50オングストロームの膜厚で成
長させる。この操作を2回繰り返し、最後に井戸層を積
層した多重量子井戸構造とする。活性層にドープする不
純物は本実施例のように井戸層、障壁層両方にドープし
ても良く、いずれか一方にドープしてもよい。なおn型
不純物をドープすると閾値が低下する傾向にある。
MI、アンモニア、シランガスを用いて活性層7を成長
させる。活性層7は温度を800℃に保持して、まずS
iを8×1018/cm3でドープしたIn0.2Ga0.8Nよ
りなる井戸層を25オングストロームの膜厚で成長させ
る。次にTMIのモル比を変化させるのみで同一温度
で、Siを8×1018/cm3ドープしたIn0.01Ga0.9
5Nよりなる障壁層を50オングストロームの膜厚で成
長させる。この操作を2回繰り返し、最後に井戸層を積
層した多重量子井戸構造とする。活性層にドープする不
純物は本実施例のように井戸層、障壁層両方にドープし
ても良く、いずれか一方にドープしてもよい。なおn型
不純物をドープすると閾値が低下する傾向にある。
【0022】(p側キャップ層8)次に、温度を105
0℃に上げ、TMG、TMA、アンモニア、Cp2Mg
(シクロペンタジエニルマグネシウム)を用い、活性層
よりもバンドギャップエネルギーが大きく、Mgを1×
1020/cm3ドープしたp型Al0.1Ga0.9Nよりなる
p側キャップ層8を300オングストロームの膜厚で成
長させる。このp側キャップ層8はp型としたが、膜厚
が薄いため、n型不純物をドープしてキャリアが補償さ
れたi型としても良く、またノンドープ(不純物をドー
プしない状態)でも良く、最も好ましくはp型とする。
p側キャップ層8の膜厚は0.1μm以下、さらに好ま
しくは500オングストローム以下、最も好ましくは3
00オングストローム以下に調整する。0.1μmより
厚い膜厚で成長させると、p側キャップ層8中にクラッ
クが入りやすくなり、結晶性の良い窒化物半導体層が成
長しにくいからである。またキャリアがこのエネルギー
バリアをトンネル効果により通過できなくなる。Alの
組成比が大きいAlGaN程薄く形成するとLD素子は
発振しやすくなる。例えば、Y値が0.2以上のAlYG
a1-YNであれば500オングストローム以下に調整す
ることが望ましい。p側キャップ層8の膜厚の下限は特
に限定しないが、10オングストローム以上の膜厚で形
成することが望ましい。
0℃に上げ、TMG、TMA、アンモニア、Cp2Mg
(シクロペンタジエニルマグネシウム)を用い、活性層
よりもバンドギャップエネルギーが大きく、Mgを1×
1020/cm3ドープしたp型Al0.1Ga0.9Nよりなる
p側キャップ層8を300オングストロームの膜厚で成
長させる。このp側キャップ層8はp型としたが、膜厚
が薄いため、n型不純物をドープしてキャリアが補償さ
れたi型としても良く、またノンドープ(不純物をドー
プしない状態)でも良く、最も好ましくはp型とする。
p側キャップ層8の膜厚は0.1μm以下、さらに好ま
しくは500オングストローム以下、最も好ましくは3
00オングストローム以下に調整する。0.1μmより
厚い膜厚で成長させると、p側キャップ層8中にクラッ
クが入りやすくなり、結晶性の良い窒化物半導体層が成
長しにくいからである。またキャリアがこのエネルギー
バリアをトンネル効果により通過できなくなる。Alの
組成比が大きいAlGaN程薄く形成するとLD素子は
発振しやすくなる。例えば、Y値が0.2以上のAlYG
a1-YNであれば500オングストローム以下に調整す
ることが望ましい。p側キャップ層8の膜厚の下限は特
に限定しないが、10オングストローム以上の膜厚で形
成することが望ましい。
【0023】(p側光ガイド層9)続いて、1050℃
で、Mgを1×1020/cm3ドープしたキャップ層より
もバンドギャップエネルギーが小さいMgドープp型G
aNよりなるp型光ガイド層9を0.2μmの膜厚で成
長させる。このp側光ガイド層9は、n側光ガイド層6
と同じく、活性層の光ガイド層として作用し、GaN、
InGaNを成長させることが望ましく、通常100オ
ングストローム〜5μm、さらに好ましくは200オン
グストローム〜1μmの膜厚で成長させることが望まし
い。なお、この層もノンドープでも良い。
で、Mgを1×1020/cm3ドープしたキャップ層より
もバンドギャップエネルギーが小さいMgドープp型G
aNよりなるp型光ガイド層9を0.2μmの膜厚で成
長させる。このp側光ガイド層9は、n側光ガイド層6
と同じく、活性層の光ガイド層として作用し、GaN、
InGaNを成長させることが望ましく、通常100オ
ングストローム〜5μm、さらに好ましくは200オン
グストローム〜1μmの膜厚で成長させることが望まし
い。なお、この層もノンドープでも良い。
【0024】(p側クラッド層10)続いて1050℃
で、Mgを1×1020/cm3ドープしたp型Al0.20G
a0.80Nよりなる第1の層を20オングストロームと、
Mgを1×1020/cm3ドープしたn型GaNよりなる
第2の層を20オングストローム成長させる。そしてこ
のペアを125回成長させ、総膜厚0.5μm(500
0オングストローム)の多層膜よりなるp側クラッド層
10を成長させる。このp側クラッド層10も、n側ク
ラッド層5と同じく、キャリア閉じ込め層、及び光閉じ
込め層として作用し、AlGaN若しくはGaN又はI
nGaNよりなる第1の層と、第1の層と異なる組成を
有する窒化物半導体よりなる第2の層との積層構造から
なる多層膜層を成長させることが望ましい。このように
クラッド層を超格子構造とすると、単一の窒化物半導体
層の膜厚が臨界限界膜厚以下となって、結晶性が非常に
良くなり、容易に室温で連続発振する。また活性層の発
光を閉じ込めるための光閉じ込め層としても非常に効果
的である。p側クラッド層10全体の膜厚は100オン
グストローム以上、2μm以下、さらに好ましくは50
0オングストローム以上、1μm以下で成長させること
が望ましい。
で、Mgを1×1020/cm3ドープしたp型Al0.20G
a0.80Nよりなる第1の層を20オングストロームと、
Mgを1×1020/cm3ドープしたn型GaNよりなる
第2の層を20オングストローム成長させる。そしてこ
のペアを125回成長させ、総膜厚0.5μm(500
0オングストローム)の多層膜よりなるp側クラッド層
10を成長させる。このp側クラッド層10も、n側ク
ラッド層5と同じく、キャリア閉じ込め層、及び光閉じ
込め層として作用し、AlGaN若しくはGaN又はI
nGaNよりなる第1の層と、第1の層と異なる組成を
有する窒化物半導体よりなる第2の層との積層構造から
なる多層膜層を成長させることが望ましい。このように
クラッド層を超格子構造とすると、単一の窒化物半導体
層の膜厚が臨界限界膜厚以下となって、結晶性が非常に
良くなり、容易に室温で連続発振する。また活性層の発
光を閉じ込めるための光閉じ込め層としても非常に効果
的である。p側クラッド層10全体の膜厚は100オン
グストローム以上、2μm以下、さらに好ましくは50
0オングストローム以上、1μm以下で成長させること
が望ましい。
【0025】本実施例のように量子構造の井戸層を有す
る活性層を有するダブルへテロ構造の半導体素子の場
合、その活性層7に接して、活性層7よりもバンドギャ
ップエネルギーが大きい膜厚0.1μm以下の窒化物半
導体よりなるキャップ層、好ましくはAlを含む窒化物
半導体よりなるp側キャップ層8を設け、そのp側キャ
ップ層8よりも活性層から離れた位置に、p側キャップ
層8よりもバンドギャップエネルギーが小さいp側光ガ
イド層9を設け、そのp側光ガイド層9よりも活性層か
ら離れた位置に、p側光ガイド層9よりもバンドギャッ
プが大きい窒化物半導体、好ましくはAlを含む窒化物
半導体を含む超格子構造を有するp側クラッド層10を
設けることは非常に好ましい。しかもp側キャップ層8
の膜厚を0.1μm以下と薄く設定してあるため、キャ
リアのバリアとして作用することはなく、p層から注入
された正孔が、トンネル効果によりp側キャップ層8を
通り抜けることができて、活性層で効率よく再結合し、
LDの出力が向上する。つまり、注入されたキャリア
は、p側キャップ層8のバンドギャップエネルギーが大
きいため、半導体素子の温度が上昇しても、あるいは注
入電流密度が増えても、キャリアは活性層をオーバーフ
ローせず、p側キャップ層8で阻止されるため、キャリ
アが活性層に貯まり、効率よく発光することが可能とな
る。
る活性層を有するダブルへテロ構造の半導体素子の場
合、その活性層7に接して、活性層7よりもバンドギャ
ップエネルギーが大きい膜厚0.1μm以下の窒化物半
導体よりなるキャップ層、好ましくはAlを含む窒化物
半導体よりなるp側キャップ層8を設け、そのp側キャ
ップ層8よりも活性層から離れた位置に、p側キャップ
層8よりもバンドギャップエネルギーが小さいp側光ガ
イド層9を設け、そのp側光ガイド層9よりも活性層か
ら離れた位置に、p側光ガイド層9よりもバンドギャッ
プが大きい窒化物半導体、好ましくはAlを含む窒化物
半導体を含む超格子構造を有するp側クラッド層10を
設けることは非常に好ましい。しかもp側キャップ層8
の膜厚を0.1μm以下と薄く設定してあるため、キャ
リアのバリアとして作用することはなく、p層から注入
された正孔が、トンネル効果によりp側キャップ層8を
通り抜けることができて、活性層で効率よく再結合し、
LDの出力が向上する。つまり、注入されたキャリア
は、p側キャップ層8のバンドギャップエネルギーが大
きいため、半導体素子の温度が上昇しても、あるいは注
入電流密度が増えても、キャリアは活性層をオーバーフ
ローせず、p側キャップ層8で阻止されるため、キャリ
アが活性層に貯まり、効率よく発光することが可能とな
る。
【0026】(p側コンタクト層11)最後に、p側ク
ラッド層10の上に、1050℃でMgを1×1020/
cm3ドープしたp型GaNよりなるp側コンタクト層1
1を150オングストロームの膜厚で成長させる。p側
コンタクト層11はp型のInXAlYGa1-X-YN(0
≦X、0≦Y、X+Y≦1)で構成することができ、好まし
くはMgをドープしたGaN、若しくはMgをドープし
たY値が0.1以下のAlYGa1-YNとすれば、正電極
20と最も好ましいオーミック接触が得られる。p側コ
ンタクト層20の膜厚は500オングストローム以下、
さらに好ましくは300オングストローム以下、最も好
ましくは200オングストローム以下に調整することが
望ましい。なぜなら、抵抗率が高いp型窒化物半導体層
の膜厚を500オングストローム以下に調整することに
より、さらに抵抗率が低下するため、閾値での電流、電
圧が低下する。またアニール時にp型層から除去される
水素が多くなって抵抗率が低下しやすい傾向にある。さ
らに、このp側コンタクト層11を薄くする効果には、
次のようなことがある。例えば、p型AlGaNよりな
るp側クラッド層に、膜厚が500オングストロームよ
り厚いp型GaNよりなるp側コンタクト層が接して形
成されており、仮にクラッド層とコンタクト層の不純物
濃度が同じで、キャリア濃度が同じである場合、p側コ
ンタクト層の膜厚を500オングストロームよりも薄く
すると、クラッド層側のキャリアがコンタクト層側に移
動しやすくなって、p側コンタクト層のキャリア濃度が
高くなる傾向にある。そのため正電極20を形成するp
側コンタクト層11のキャリア濃度が実質的に高くなっ
て、良好なオーミックが得られる。
ラッド層10の上に、1050℃でMgを1×1020/
cm3ドープしたp型GaNよりなるp側コンタクト層1
1を150オングストロームの膜厚で成長させる。p側
コンタクト層11はp型のInXAlYGa1-X-YN(0
≦X、0≦Y、X+Y≦1)で構成することができ、好まし
くはMgをドープしたGaN、若しくはMgをドープし
たY値が0.1以下のAlYGa1-YNとすれば、正電極
20と最も好ましいオーミック接触が得られる。p側コ
ンタクト層20の膜厚は500オングストローム以下、
さらに好ましくは300オングストローム以下、最も好
ましくは200オングストローム以下に調整することが
望ましい。なぜなら、抵抗率が高いp型窒化物半導体層
の膜厚を500オングストローム以下に調整することに
より、さらに抵抗率が低下するため、閾値での電流、電
圧が低下する。またアニール時にp型層から除去される
水素が多くなって抵抗率が低下しやすい傾向にある。さ
らに、このp側コンタクト層11を薄くする効果には、
次のようなことがある。例えば、p型AlGaNよりな
るp側クラッド層に、膜厚が500オングストロームよ
り厚いp型GaNよりなるp側コンタクト層が接して形
成されており、仮にクラッド層とコンタクト層の不純物
濃度が同じで、キャリア濃度が同じである場合、p側コ
ンタクト層の膜厚を500オングストロームよりも薄く
すると、クラッド層側のキャリアがコンタクト層側に移
動しやすくなって、p側コンタクト層のキャリア濃度が
高くなる傾向にある。そのため正電極20を形成するp
側コンタクト層11のキャリア濃度が実質的に高くなっ
て、良好なオーミックが得られる。
【0027】反応終了後、温度を室温まで下げ、さらに
窒素雰囲気中、ウェーハを反応容器内において、700
℃でアニーリングを行い、p型層をさらに低抵抗化す
る。
窒素雰囲気中、ウェーハを反応容器内において、700
℃でアニーリングを行い、p型層をさらに低抵抗化す
る。
【0028】アニーリング後、ウェーハを反応容器から
取り出し、RIE装置でエッチングを行い、図2に示す
ように最上層のp側コンタクト層11と、p側クラッド
層10とをエッチングして、4μmのストライプ幅を有
するリッジストライプを形成する。リッジストライプを
形成する際は、予めストライプ幅の中心が後に形成する
負電極22に接近しているように設計する。リッジスト
ライプを形成する場合、特に活性層よりも上にあるAl
を含むp型窒化物半導体層以上の層をリッジ形状とする
ことにより、活性層の発光がリッジ下部に集中して、横
モードが単一化しやすく、閾値が低下しやすい。また本
実施例にように、絶縁性基板を使用した場合には、リッ
ジ部のストライプの中央を活性層のストライプの中央と
ずらして、負電極22側に接近させる方が閾値を低下さ
せる上で好ましい。
取り出し、RIE装置でエッチングを行い、図2に示す
ように最上層のp側コンタクト層11と、p側クラッド
層10とをエッチングして、4μmのストライプ幅を有
するリッジストライプを形成する。リッジストライプを
形成する際は、予めストライプ幅の中心が後に形成する
負電極22に接近しているように設計する。リッジスト
ライプを形成する場合、特に活性層よりも上にあるAl
を含むp型窒化物半導体層以上の層をリッジ形状とする
ことにより、活性層の発光がリッジ下部に集中して、横
モードが単一化しやすく、閾値が低下しやすい。また本
実施例にように、絶縁性基板を使用した場合には、リッ
ジ部のストライプの中央を活性層のストライプの中央と
ずらして、負電極22側に接近させる方が閾値を低下さ
せる上で好ましい。
【0029】次に、リッジストライプの表面と、露出し
ているp側クラッド層10の表面とにマスクを形成し、
同じくRIEでエッチングを行い、図2に示すように負
電極22を形成すべきn側コンタクト層3の表面を露出
させる。表面露出後、図2に示すように最上層にあるp
側コンタクト層11のリッジストライプの最上層全面
に、Ruを50%とNiを50%含む合金よりなる正電
極20を、500オングストロームの膜厚で形成する。
ているp側クラッド層10の表面とにマスクを形成し、
同じくRIEでエッチングを行い、図2に示すように負
電極22を形成すべきn側コンタクト層3の表面を露出
させる。表面露出後、図2に示すように最上層にあるp
側コンタクト層11のリッジストライプの最上層全面
に、Ruを50%とNiを50%含む合金よりなる正電
極20を、500オングストロームの膜厚で形成する。
【0030】次に、先ほど露出させたn側コンタクト層
3表面に、TiとAlよりなる負電極22をリッジスト
ライプと平行に0.5μmの膜厚で形成する。なお、n
側コンタクト層3と好ましいオーミックが得られる負電
極22の材料としては、Al、Ti、W、Cu、Zn、
Sn、In等の金属若しくは合金を挙げることができ
る。
3表面に、TiとAlよりなる負電極22をリッジスト
ライプと平行に0.5μmの膜厚で形成する。なお、n
側コンタクト層3と好ましいオーミックが得られる負電
極22の材料としては、Al、Ti、W、Cu、Zn、
Sn、In等の金属若しくは合金を挙げることができ
る。
【0031】次に、正電極20及び負電極22を形成し
た位置を除く窒化物半導体層の表面全面にSiO2より
なる絶縁膜12を0.5μmの膜厚で形成する。絶縁膜
12形成後、正電極20の上にその正電極20と電気的
に接続したRuとAuとを含む取出用のパッド電極21
を、絶縁膜12を介して、正電極の表面積よりも広い面
積で、2μmの膜厚で形成する。パッド電極21はp側
コンタクト層11とオーミック接触が得られていなくて
も良く、単に正電極20と電気的に接続するだけでよ
い。好ましくは本発明の素子では、正電極に接して、N
i、Ru、Au、Ti、Ptよりなる群から選択された
少なくとも2種類以上の元素を含み、正電極よりも表面
積が広いパッド電極が、正電極よりも厚い膜厚で形成さ
れていることが望ましい。パッド電極は、正電極よりも
膜厚を厚くして、正電極の剥がれを防止すると共に、表
面積を正電極よりも大きくしてあるため、本実施例のよ
うなレーザ素子のような場合には、正電極側にパッド電
極からワイヤーボンディングするのを容易にすると共
に、また正電極側をヒートシンク、サブマウントのよう
な放熱体に接続する際に、接着面積を大きくして放熱性
を向上させる。
た位置を除く窒化物半導体層の表面全面にSiO2より
なる絶縁膜12を0.5μmの膜厚で形成する。絶縁膜
12形成後、正電極20の上にその正電極20と電気的
に接続したRuとAuとを含む取出用のパッド電極21
を、絶縁膜12を介して、正電極の表面積よりも広い面
積で、2μmの膜厚で形成する。パッド電極21はp側
コンタクト層11とオーミック接触が得られていなくて
も良く、単に正電極20と電気的に接続するだけでよ
い。好ましくは本発明の素子では、正電極に接して、N
i、Ru、Au、Ti、Ptよりなる群から選択された
少なくとも2種類以上の元素を含み、正電極よりも表面
積が広いパッド電極が、正電極よりも厚い膜厚で形成さ
れていることが望ましい。パッド電極は、正電極よりも
膜厚を厚くして、正電極の剥がれを防止すると共に、表
面積を正電極よりも大きくしてあるため、本実施例のよ
うなレーザ素子のような場合には、正電極側にパッド電
極からワイヤーボンディングするのを容易にすると共
に、また正電極側をヒートシンク、サブマウントのよう
な放熱体に接続する際に、接着面積を大きくして放熱性
を向上させる。
【0032】以上のようにして、負電極22と正電極2
0とを形成したウェーハを研磨装置に移送し、ダイヤモ
ンド研磨剤を用いて、窒化物半導体を形成していない側
の基板1をラッピングし、基板の厚さを100μmとす
る。ラッピング後、さらに細かい研磨剤で1μmポリシ
ングして基板表面を鏡面状とする。このように基板の厚
さを100μm以下に薄くすることによって、レーザ素
子の放熱性が高まる。
0とを形成したウェーハを研磨装置に移送し、ダイヤモ
ンド研磨剤を用いて、窒化物半導体を形成していない側
の基板1をラッピングし、基板の厚さを100μmとす
る。ラッピング後、さらに細かい研磨剤で1μmポリシ
ングして基板表面を鏡面状とする。このように基板の厚
さを100μm以下に薄くすることによって、レーザ素
子の放熱性が高まる。
【0033】基板研磨後、研磨面側をスクライブして、
リッジストライプに垂直な方向でバー状に劈開し、劈開
面に共振器長500μmの共振器を作製する。さらに共
振器面にSiO2とTiO2よりなる誘電体多層膜を形成
し、最後にリッジストライプに平行な方向で、バーを切
断してレーザチップとする。
リッジストライプに垂直な方向でバー状に劈開し、劈開
面に共振器長500μmの共振器を作製する。さらに共
振器面にSiO2とTiO2よりなる誘電体多層膜を形成
し、最後にリッジストライプに平行な方向で、バーを切
断してレーザチップとする。
【0034】最後に、このレーザチップをフェースアッ
プ(基板とヒートシンクとが対向した状態)でヒートシ
ンクに設置し、それぞれの電極を金線よりなるワイヤー
28でボンディングする。なおワイヤーボンディング時
の位置は、図2に示すようにリッジストライプの位置か
ら離れた位置とする。リッジストライプの真上を避ける
ことにより、リッジ部に衝撃を与えないので、リッジ部
の結晶が破壊されない。そして、このレーザチップのレ
ーザ発振を試みたところ、室温において、発振波長40
5nmの連続発振が確認され、正電極20にNiとAu
よりなる電極を形成したレーザ素子に比較して、閾値電
流密度で5%、閾値電圧で2%の低下が見られ、寿命は
1.5倍以上の寿命を示した。
プ(基板とヒートシンクとが対向した状態)でヒートシ
ンクに設置し、それぞれの電極を金線よりなるワイヤー
28でボンディングする。なおワイヤーボンディング時
の位置は、図2に示すようにリッジストライプの位置か
ら離れた位置とする。リッジストライプの真上を避ける
ことにより、リッジ部に衝撃を与えないので、リッジ部
の結晶が破壊されない。そして、このレーザチップのレ
ーザ発振を試みたところ、室温において、発振波長40
5nmの連続発振が確認され、正電極20にNiとAu
よりなる電極を形成したレーザ素子に比較して、閾値電
流密度で5%、閾値電圧で2%の低下が見られ、寿命は
1.5倍以上の寿命を示した。
【0035】[実施例2]実施例1において、正電極2
0を形成する際、最初にNiを100オングストローム
蒸着し、その上にRuを400オングストロームの膜厚
で蒸着する他は実施例1と同様にしてレーザ素子を作製
したところ、実施例1とほぼ同等の特性を有するレーザ
素子が得られた。
0を形成する際、最初にNiを100オングストローム
蒸着し、その上にRuを400オングストロームの膜厚
で蒸着する他は実施例1と同様にしてレーザ素子を作製
したところ、実施例1とほぼ同等の特性を有するレーザ
素子が得られた。
【0036】[実施例3]実施例1において、正電極2
0を形成する際、最初にNiを100オングストローム
蒸着し、その上にRuを100オングストロームの膜厚
で蒸着し、その上にAuを200オングストロームの膜
厚で蒸着する他は実施例1と同様にしてレーザ素子を作
製したところ、実施例1とほぼ同等の特性を有するレー
ザ素子が得られた。
0を形成する際、最初にNiを100オングストローム
蒸着し、その上にRuを100オングストロームの膜厚
で蒸着し、その上にAuを200オングストロームの膜
厚で蒸着する他は実施例1と同様にしてレーザ素子を作
製したところ、実施例1とほぼ同等の特性を有するレー
ザ素子が得られた。
【0037】[実施例4]実施例1において、p側コン
タクト層のMg濃度を5×1019/cm3とする他は同様
にしてレーザ素子を得たところ、実施例1とほぼ同等の
特性を有するレーザ素子が得られた。
タクト層のMg濃度を5×1019/cm3とする他は同様
にしてレーザ素子を得たところ、実施例1とほぼ同等の
特性を有するレーザ素子が得られた。
【0038】[実施例5]実施例1において、p側クラ
ッド層10のMg濃度を1×1019/cm3とし、p側コ
ンタクト層のMg濃度を5×1018/cm3とする他は同
様にしてレーザ素子を得たところ、実施例1に比較し
て、閾値電流密度で7%の上昇、閾値電圧で3%の上昇
が見られたが、正電極にNiとAuよりなる合金で形成
した実施例5と同様のレーザ素子に比較して、まだ閾値
電流密度で10%、閾値電圧で4%も低下していた。
ッド層10のMg濃度を1×1019/cm3とし、p側コ
ンタクト層のMg濃度を5×1018/cm3とする他は同
様にしてレーザ素子を得たところ、実施例1に比較し
て、閾値電流密度で7%の上昇、閾値電圧で3%の上昇
が見られたが、正電極にNiとAuよりなる合金で形成
した実施例5と同様のレーザ素子に比較して、まだ閾値
電流密度で10%、閾値電圧で4%も低下していた。
【0039】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の素子では
p型不純物が低濃度でドープされたp型窒化物半導体で
も、良好なオーミックが得られるため、特にレーザ素子
のような閾値電流を下げる必要のある発光デバイスに対
して非常に有効である。また、安定したオーミックが得
られるため、製造工程でも正電極による不良の発生する
確率が低くなり、信頼性に優れた素子を提供できる。ま
た本明細書ではレーザ素子について説明したが、本発明
はレーザ素子だけではなく、LED、受光素子等、p型
窒化物半導体に正電極を形成した窒化物半導体デバイス
であればどのようなものにでも適用可能である。
p型不純物が低濃度でドープされたp型窒化物半導体で
も、良好なオーミックが得られるため、特にレーザ素子
のような閾値電流を下げる必要のある発光デバイスに対
して非常に有効である。また、安定したオーミックが得
られるため、製造工程でも正電極による不良の発生する
確率が低くなり、信頼性に優れた素子を提供できる。ま
た本明細書ではレーザ素子について説明したが、本発明
はレーザ素子だけではなく、LED、受光素子等、p型
窒化物半導体に正電極を形成した窒化物半導体デバイス
であればどのようなものにでも適用可能である。
【図1】 p型不純物濃度の異なるp型GaN層に形成
した正電極の電流電圧特性を(a)〜(d)それぞれで
比較して示す図。
した正電極の電流電圧特性を(a)〜(d)それぞれで
比較して示す図。
【図2】 本発明一実施例に係るレーザ素子の構造を示
す模式断面図。
す模式断面図。
1・・・・基板 2・・・・バッファ層 3・・・・n側コンタクト層 4・・・・クラック防止層 5・・・・n側クラッド層 6・・・・n側光ガイド層 7・・・・活性層 8・・・・キャップ層 9・・・・p側光ガイド層 10・・・・p側クラッド層 11・・・・p側コンタクト層 12・・・・絶縁膜 20・・・・正電極 21・・・・パッド電極 22・・・・負電極 23・・・・ワイヤー
Claims (3)
- 【請求項1】 p型不純物がドープされたp型窒化物半
導体層表面に、少なくともルテニウム(Ru)とニッケ
ル(Ni)とを含む正電極が形成されていることを特徴
とする窒化物半導体素子。 - 【請求項2】 前記p型窒化物半導体層は、Mgが5×
1017/cm3以上、2×1020/cm3以下ドープされてい
ることを特徴とする請求項1に記載の窒化物半導体素
子。 - 【請求項3】 前記p型窒化物半導体層の膜厚が400
オングストローム以下であることを特徴とする請求項1
又は2に記載の窒化物半導体素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6987997A JPH10270755A (ja) | 1997-03-24 | 1997-03-24 | 窒化物半導体素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6987997A JPH10270755A (ja) | 1997-03-24 | 1997-03-24 | 窒化物半導体素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10270755A true JPH10270755A (ja) | 1998-10-09 |
Family
ID=13415511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6987997A Pending JPH10270755A (ja) | 1997-03-24 | 1997-03-24 | 窒化物半導体素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10270755A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6936859B1 (en) | 1998-05-13 | 2005-08-30 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device using group III nitride compound |
| DE19921987B4 (de) * | 1998-05-13 | 2007-05-16 | Toyoda Gosei Kk | Licht-Abstrahlende Halbleitervorrichtung mit Gruppe-III-Element-Nitrid-Verbindungen |
| US7345297B2 (en) | 2004-02-09 | 2008-03-18 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
| JP2013179227A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-09 | Toshiba Corp | 半導体発光素子 |
| CN111063776A (zh) * | 2013-10-28 | 2020-04-24 | 首尔伟傲世有限公司 | 氮化物半导体元件 |
-
1997
- 1997-03-24 JP JP6987997A patent/JPH10270755A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6936859B1 (en) | 1998-05-13 | 2005-08-30 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device using group III nitride compound |
| US7109529B2 (en) | 1998-05-13 | 2006-09-19 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device using group III nitride compound |
| DE19921987B4 (de) * | 1998-05-13 | 2007-05-16 | Toyoda Gosei Kk | Licht-Abstrahlende Halbleitervorrichtung mit Gruppe-III-Element-Nitrid-Verbindungen |
| US7345297B2 (en) | 2004-02-09 | 2008-03-18 | Nichia Corporation | Nitride semiconductor device |
| JP2013179227A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-09 | Toshiba Corp | 半導体発光素子 |
| CN111063776A (zh) * | 2013-10-28 | 2020-04-24 | 首尔伟傲世有限公司 | 氮化物半导体元件 |
| CN111063776B (zh) * | 2013-10-28 | 2023-11-14 | 首尔伟傲世有限公司 | 氮化物半导体元件 |
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