JPH10272474A - 電気式脱イオン装置 - Google Patents
電気式脱イオン装置Info
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- JPH10272474A JPH10272474A JP9077829A JP7782997A JPH10272474A JP H10272474 A JPH10272474 A JP H10272474A JP 9077829 A JP9077829 A JP 9077829A JP 7782997 A JP7782997 A JP 7782997A JP H10272474 A JPH10272474 A JP H10272474A
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 脱酸素機能を具備する電気式脱イオン装置を
提供する。 【解決手段】 アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂と
が混合されて充填されている電気式脱イオン装置の脱塩
室２内のアニオン交換樹脂の一部を金属を担持した触媒
樹脂とし、電気式脱イオン装置の原水に水素を供給す
る。 【効果】 脱塩室内において、還元剤としての水素の存
在下原水中のＤＯが触媒樹脂の作用で分解除去（２Ｈ2
＋Ｏ2 →２Ｈ2 Ｏ）される。触媒樹脂自体にもアニオン
交換能があるため、アニオン交換樹脂の一部を触媒樹脂
としたことによる脱塩効果の低下は殆どなく、低ＤＯで
高純度の高水質処理水を得ることができる。脱酸素機能
を備えるため、従来の処理設備で必要とされていた脱酸
素手段を省略ないし小型化することができる。
提供する。 【解決手段】 アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂と
が混合されて充填されている電気式脱イオン装置の脱塩
室２内のアニオン交換樹脂の一部を金属を担持した触媒
樹脂とし、電気式脱イオン装置の原水に水素を供給す
る。 【効果】 脱塩室内において、還元剤としての水素の存
在下原水中のＤＯが触媒樹脂の作用で分解除去（２Ｈ2
＋Ｏ2 →２Ｈ2 Ｏ）される。触媒樹脂自体にもアニオン
交換能があるため、アニオン交換樹脂の一部を触媒樹脂
としたことによる脱塩効果の低下は殆どなく、低ＤＯで
高純度の高水質処理水を得ることができる。脱酸素機能
を備えるため、従来の処理設備で必要とされていた脱酸
素手段を省略ないし小型化することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は電気式脱イオン装置
に係り、特に、脱酸素機能を備える電気式脱イオン装置
に関する。
に係り、特に、脱酸素機能を備える電気式脱イオン装置
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、半導体、レンズ、液晶等の洗浄用
水、医薬用水等に用いられる脱塩水の製造には、電極の
間に複数のアニオン交換膜及びカチオン交換膜を交互に
配列して濃縮水室と脱塩室とを交互に形成し、脱塩室に
アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂とを混合して充填
した電気式脱イオン装置（「電気脱イオン装置」又は
「連続脱イオン装置」とも呼称される。）が多用されて
いる。電気式脱イオン装置は効果的な脱塩処理が可能で
あり、イオン交換樹脂のように再生を必要とせず、完全
な連続採水が可能で、極めて高純度の水が得られるとい
う優れた効果を奏する。
水、医薬用水等に用いられる脱塩水の製造には、電極の
間に複数のアニオン交換膜及びカチオン交換膜を交互に
配列して濃縮水室と脱塩室とを交互に形成し、脱塩室に
アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂とを混合して充填
した電気式脱イオン装置（「電気脱イオン装置」又は
「連続脱イオン装置」とも呼称される。）が多用されて
いる。電気式脱イオン装置は効果的な脱塩処理が可能で
あり、イオン交換樹脂のように再生を必要とせず、完全
な連続採水が可能で、極めて高純度の水が得られるとい
う優れた効果を奏する。
【０００３】電気式脱イオン装置では、脱塩室に流入し
た原水中のイオンが親和力、濃度及び移動度に基いてイ
オン交換樹脂と反応して、電位をかけた電極の方向（被
処理水の流れに対して直角方向）に樹脂中を移動し、更
に、脱塩室と濃縮室とを仕切るカチオン交換膜又はアニ
オン交換膜を横切って移動し、すべての室において電荷
の中和が保たれるようになる。そして、イオン交換膜の
半浸透特性及び電位により、原水中のイオンは脱塩室で
は減少し、隣りの濃縮室では濃縮されることになる。こ
のため、脱塩室から脱塩水が回収される。
た原水中のイオンが親和力、濃度及び移動度に基いてイ
オン交換樹脂と反応して、電位をかけた電極の方向（被
処理水の流れに対して直角方向）に樹脂中を移動し、更
に、脱塩室と濃縮室とを仕切るカチオン交換膜又はアニ
オン交換膜を横切って移動し、すべての室において電荷
の中和が保たれるようになる。そして、イオン交換膜の
半浸透特性及び電位により、原水中のイオンは脱塩室で
は減少し、隣りの濃縮室では濃縮されることになる。こ
のため、脱塩室から脱塩水が回収される。
【０００４】このような電気式脱イオン装置の前処理手
段としては、通常、逆浸透（ＲＯ）膜分離装置が設けら
れる。ＲＯ膜分離装置を配設することにより、原水中の
電解質、ＴＯＣ成分を効率的に除去することができ、電
気式脱イオン装置における負荷を低減し、高純度の処理
水を得ることができるようになる。
段としては、通常、逆浸透（ＲＯ）膜分離装置が設けら
れる。ＲＯ膜分離装置を配設することにより、原水中の
電解質、ＴＯＣ成分を効率的に除去することができ、電
気式脱イオン装置における負荷を低減し、高純度の処理
水を得ることができるようになる。
【０００５】一方、水中の溶存酸素（ＤＯ）を低減する
ための脱酸素手段として、パラジウム（Ｐｄ）を担持し
た脱酸素触媒を用い、水素（Ｈ2 ）やヒドラジン（Ｎ2
Ｈ4）等の還元剤の存在下、ＤＯを分解除去するものが
実用されている。
ための脱酸素手段として、パラジウム（Ｐｄ）を担持し
た脱酸素触媒を用い、水素（Ｈ2 ）やヒドラジン（Ｎ2
Ｈ4）等の還元剤の存在下、ＤＯを分解除去するものが
実用されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従来の電気式脱イオン
装置は、脱イオン機能のみで、脱酸素機能を具備してい
ない。このため、電気式脱イオン装置を純水の製造に用
いる場合には、ＲＯ膜分離装置、電気式脱イオン装置及
び脱酸素装置を配置し、電気式脱イオン装置から得られ
る脱イオン水を更に脱酸素装置で処理してＤＯを除去す
る必要がある。
装置は、脱イオン機能のみで、脱酸素機能を具備してい
ない。このため、電気式脱イオン装置を純水の製造に用
いる場合には、ＲＯ膜分離装置、電気式脱イオン装置及
び脱酸素装置を配置し、電気式脱イオン装置から得られ
る脱イオン水を更に脱酸素装置で処理してＤＯを除去す
る必要がある。
【０００７】本発明は上記従来の問題点を解決し、脱酸
素機能を具備する電気式脱イオン装置を提供することを
目的とする。
素機能を具備する電気式脱イオン装置を提供することを
目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の電気式脱イオン
装置は、複数のアニオン交換膜及びカチオン交換膜を交
互に配列して濃縮室と脱塩室とを交互に形成してなり、
該脱塩室にはアニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂とが
混合されて充填されている電気式脱イオン装置におい
て、前記脱塩室内のアニオン交換樹脂の一部は金属を担
持した触媒樹脂であり、該電気式脱イオン装置に導入さ
れる原水に水素を供給する手段を備えてなることを特徴
とする。
装置は、複数のアニオン交換膜及びカチオン交換膜を交
互に配列して濃縮室と脱塩室とを交互に形成してなり、
該脱塩室にはアニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂とが
混合されて充填されている電気式脱イオン装置におい
て、前記脱塩室内のアニオン交換樹脂の一部は金属を担
持した触媒樹脂であり、該電気式脱イオン装置に導入さ
れる原水に水素を供給する手段を備えてなることを特徴
とする。
【０００９】本発明の電気式脱イオン装置では、脱塩室
内において、還元剤としての水素の存在下、原水中のＤ
Ｏが触媒樹脂の作用で分解除去（２Ｈ2 ＋Ｏ2 →２Ｈ2
Ｏ）される。
内において、還元剤としての水素の存在下、原水中のＤ
Ｏが触媒樹脂の作用で分解除去（２Ｈ2 ＋Ｏ2 →２Ｈ2
Ｏ）される。
【００１０】なお、触媒樹脂自体にもアニオン交換能が
あるため、アニオン交換樹脂の一部を触媒樹脂としたこ
とによる脱塩効果の低下は殆どなく、低ＤＯで高純度の
高水質処理水を得ることができる。
あるため、アニオン交換樹脂の一部を触媒樹脂としたこ
とによる脱塩効果の低下は殆どなく、低ＤＯで高純度の
高水質処理水を得ることができる。
【００１１】ところで、電気式脱イオン装置において
は、陽極、陰極間に直流電流を流すため、陰極室からは
水素を含む陰極水が、また、陽極室からは酸素を含む陽
極水が排出される。これらの陰極水及び陽極水は、系外
へ取り出して気液分離処理を行う必要があるが、特に、
陰極水は、水素濃度が高くなると爆発の危険があること
から、その処理が重要とされていた。
は、陽極、陰極間に直流電流を流すため、陰極室からは
水素を含む陰極水が、また、陽極室からは酸素を含む陽
極水が排出される。これらの陰極水及び陽極水は、系外
へ取り出して気液分離処理を行う必要があるが、特に、
陰極水は、水素濃度が高くなると爆発の危険があること
から、その処理が重要とされていた。
【００１２】本発明では、この水素を含む陰極水を原水
側に返送し、水素源として利用することもできる。一般
に、電気式脱イオン装置の陰極水は、その運転条件によ
っても異なるが、０．５〜５ｐｐｍ程度の溶存水素を含
むものであるため、陰極水を水素源として有効に利用で
きる。
側に返送し、水素源として利用することもできる。一般
に、電気式脱イオン装置の陰極水は、その運転条件によ
っても異なるが、０．５〜５ｐｐｍ程度の溶存水素を含
むものであるため、陰極水を水素源として有効に利用で
きる。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の電
気式脱イオン装置の実施の形態を詳細に説明する。
気式脱イオン装置の実施の形態を詳細に説明する。
【００１４】図１は本発明の電気式脱イオン装置の実施
の形態を示す系統図である。
の形態を示す系統図である。
【００１５】この電気式脱イオン装置では、複数のアニ
オン交換膜Ａとカチオン交換膜Ｃとが交互に並列に配置
されており、それぞれ濃縮室１と脱塩室２とが交互に形
成されている。そして、脱塩室２には、樹脂Ｒが充填さ
れている。３は陽極、４は陰極であり、５は陽極室、６
は陰極室である。
オン交換膜Ａとカチオン交換膜Ｃとが交互に並列に配置
されており、それぞれ濃縮室１と脱塩室２とが交互に形
成されている。そして、脱塩室２には、樹脂Ｒが充填さ
れている。３は陽極、４は陰極であり、５は陽極室、６
は陰極室である。
【００１６】脱塩室２には、アニオン交換樹脂及びカチ
オン交換樹脂と、アニオン交換樹脂に金属を担持した触
媒樹脂とが混合されて充填されている。また、原水の導
入配管１１には、Ｈ2 ガスの注入配管１０が設けられて
いる。
オン交換樹脂と、アニオン交換樹脂に金属を担持した触
媒樹脂とが混合されて充填されている。また、原水の導
入配管１１には、Ｈ2 ガスの注入配管１０が設けられて
いる。
【００１７】本発明において、カチオン交換樹脂及びア
ニオン交換樹脂の種類や混合比には特に制限はないが、
通常の場合、カチオン交換樹脂と触媒樹脂を含むアニオ
ン交換樹脂との割合は３０〜４０％：６０〜７０％（体
積割合）程度とするのが好ましい。
ニオン交換樹脂の種類や混合比には特に制限はないが、
通常の場合、カチオン交換樹脂と触媒樹脂を含むアニオ
ン交換樹脂との割合は３０〜４０％：６０〜７０％（体
積割合）程度とするのが好ましい。
【００１８】また、触媒樹脂の割合は、触媒樹脂を含む
アニオン交換樹脂量の１０〜４０％（体積割合）程度で
あることが好ましい。触媒樹脂の割合がこれよりも少な
いと脱酸素機能が十分に得られず、逆に多いとコストが
高くなるという問題がある。
アニオン交換樹脂量の１０〜４０％（体積割合）程度で
あることが好ましい。触媒樹脂の割合がこれよりも少な
いと脱酸素機能が十分に得られず、逆に多いとコストが
高くなるという問題がある。
【００１９】この触媒樹脂としては、脱酸素機能を有す
るものであれば良く、担持される金属としても特に制限
はなく、ＣｕやＰｄ等の貴金属が挙げられるが、特にＰ
ｄ等の貴金属で処理水側への溶出の少ないものが好まし
い。金属の担持量は一般には０．５〜５ｍｇ−金属／ｍ
Ｌ−樹脂程度であることが好ましい。
るものであれば良く、担持される金属としても特に制限
はなく、ＣｕやＰｄ等の貴金属が挙げられるが、特にＰ
ｄ等の貴金属で処理水側への溶出の少ないものが好まし
い。金属の担持量は一般には０．５〜５ｍｇ−金属／ｍ
Ｌ−樹脂程度であることが好ましい。
【００２０】触媒樹脂としては具体的には、Ｐｄを１〜
３ｍｇ−Ｐｄ／ｍＬ−樹脂の割合で弱塩基性アニオン交
換樹脂又は強塩基性アニオン交換樹脂に担持した脱酸素
触媒樹脂のバイエル社製「ＯＣ−１０６３」，「ＯＣ−
１０４５」等を用いることができる。
３ｍｇ−Ｐｄ／ｍＬ−樹脂の割合で弱塩基性アニオン交
換樹脂又は強塩基性アニオン交換樹脂に担持した脱酸素
触媒樹脂のバイエル社製「ＯＣ−１０６３」，「ＯＣ−
１０４５」等を用いることができる。
【００２１】原水への水素の添加量は、水中のＤＯ濃度
に対して１／４〜１／８、一般的には理論量の１／８程
度で良く、例えば、原水のＤＯが８ｐｐｍであれば水素
濃度が１〜２ｐｐｍとなるように添加する。
に対して１／４〜１／８、一般的には理論量の１／８程
度で良く、例えば、原水のＤＯが８ｐｐｍであれば水素
濃度が１〜２ｐｐｍとなるように添加する。
【００２２】なお、原水への水素添加方法は、原水に水
素を溶存できる方法であれば良く、また、その添加箇所
についても特に制限はないが、電気式脱イオン装置の入
口直前で添加するのが好適である。
素を溶存できる方法であれば良く、また、その添加箇所
についても特に制限はないが、電気式脱イオン装置の入
口直前で添加するのが好適である。
【００２３】この電気式脱イオン装置では、原水（通常
の場合、ＲＯ膜分離装置の透過水（以下「ＲＯ処理水」
と称す。）の導入配管１１は、濃縮室１への給水配管１
１ａ、脱塩室２への給水配管１１ｂ、陽極室５への給水
配管１１ｃ及び陰極室６への給水配管１１ｄに分岐され
ており、原水は、配管１０よりＨ2 ガスが注入された
後、濃縮室１、脱塩室２、陽極室５及び陰極室４にそれ
ぞれ供給される。
の場合、ＲＯ膜分離装置の透過水（以下「ＲＯ処理水」
と称す。）の導入配管１１は、濃縮室１への給水配管１
１ａ、脱塩室２への給水配管１１ｂ、陽極室５への給水
配管１１ｃ及び陰極室６への給水配管１１ｄに分岐され
ており、原水は、配管１０よりＨ2 ガスが注入された
後、濃縮室１、脱塩室２、陽極室５及び陰極室４にそれ
ぞれ供給される。
【００２４】原水中のイオンは濃縮室１内に濃縮され、
脱塩室２ではアニオン、カチオン成分が除去された水が
製造されるが、この脱イオン処理において、原水は添加
されたＨ2 ガスの存在下、脱塩室２内の触媒樹脂と接触
することでＤＯが分解除去される。このようにしてイオ
ン及びＤＯが除去された水は、脱塩室２から、配管１２
ｂ及び１２を経て処理水として取り出される。
脱塩室２ではアニオン、カチオン成分が除去された水が
製造されるが、この脱イオン処理において、原水は添加
されたＨ2 ガスの存在下、脱塩室２内の触媒樹脂と接触
することでＤＯが分解除去される。このようにしてイオ
ン及びＤＯが除去された水は、脱塩室２から、配管１２
ｂ及び１２を経て処理水として取り出される。
【００２５】一方、濃縮室１から配管１３ａ，１３ｂ及
び１３ｃを経て排出される濃縮水は、一部は配管１３ｄ
により原水側へ循環され、残部は排水として配管１４よ
り系外へ排出される。なお、濃縮水はその全量を原水側
へ戻しても良い。
び１３ｃを経て排出される濃縮水は、一部は配管１３ｄ
により原水側へ循環され、残部は排水として配管１４よ
り系外へ排出される。なお、濃縮水はその全量を原水側
へ戻しても良い。
【００２６】また、陽極室５から排出される陽極水はＯ
2 を含む上に、塩素、オゾンなどの酸化剤成分を含むた
め、これを原水側に循環すると樹脂劣化の原因となるた
め、原水側には戻さず、配管１５，１４より系外へ排出
する。
2 を含む上に、塩素、オゾンなどの酸化剤成分を含むた
め、これを原水側に循環すると樹脂劣化の原因となるた
め、原水側には戻さず、配管１５，１４より系外へ排出
する。
【００２７】一方、陰極室６からの陰極水は、配管１６
ａ，１６ｂより排出されるが、前述の如く、水素を含む
ものであるため、本発明では、この陰極水を水素源とし
て利用しても良い。この場合には、破線で示す配管１６
ｃにより、陰極の一部又は全部を原水側へ返送する。こ
のように陰極水を返送することで、別途添加するＨ2ガ
ス量を低減ないし不要とすることができる。
ａ，１６ｂより排出されるが、前述の如く、水素を含む
ものであるため、本発明では、この陰極水を水素源とし
て利用しても良い。この場合には、破線で示す配管１６
ｃにより、陰極の一部又は全部を原水側へ返送する。こ
のように陰極水を返送することで、別途添加するＨ2ガ
ス量を低減ないし不要とすることができる。
【００２８】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
り具体的に説明する。
【００２９】説明の便宜上まず比較例を挙げる。
【００３０】比較例１ 厚木市水のＲＯ膜（（株）東レ製「ＳＵ−７２０」１
本）処理水を電気式連続脱イオン装置（栗田工業（株）
製「ピュアコンテ」）に通水し（処理水量８００Ｌ／ｈ
ｒ）、得られた処理水（脱塩水）の水質を調べ、結果を
表１に示した。
本）処理水を電気式連続脱イオン装置（栗田工業（株）
製「ピュアコンテ」）に通水し（処理水量８００Ｌ／ｈ
ｒ）、得られた処理水（脱塩水）の水質を調べ、結果を
表１に示した。
【００３１】なお、用いた電気式連続脱イオン装置は脱
塩室にアニオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ＰＡ３１
６」）とカチオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ＰＫ２
２８」）とが３５：６５（容量比）で充填されたもので
ある。
塩室にアニオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ＰＡ３１
６」）とカチオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ＰＫ２
２８」）とが３５：６５（容量比）で充填されたもので
ある。
【００３２】実施例１ 比較例１において、アニオン交換樹脂の２０％をバイエ
ル社製「ＯＣ−１０４５」（Ｐｄを強塩基性アニオン交
換樹脂に２ｍｇ−Ｐｄ／ｍＬ−樹脂の割合で担持した脱
酸素触媒樹脂）に変えると共に、電気式連続脱イオン装
置に供給するＲＯ処理水に、Ｈ2 ガスを溶存Ｈ2 濃度と
して１〜１．２ｐｐｍ（ＤＯの１／６〜１／７）となる
ように供給したこと以外は同様に処理を行い、得られた
処理水の水質を調べ、結果を表１に示した。
ル社製「ＯＣ−１０４５」（Ｐｄを強塩基性アニオン交
換樹脂に２ｍｇ−Ｐｄ／ｍＬ−樹脂の割合で担持した脱
酸素触媒樹脂）に変えると共に、電気式連続脱イオン装
置に供給するＲＯ処理水に、Ｈ2 ガスを溶存Ｈ2 濃度と
して１〜１．２ｐｐｍ（ＤＯの１／６〜１／７）となる
ように供給したこと以外は同様に処理を行い、得られた
処理水の水質を調べ、結果を表１に示した。
【００３３】実施例２ 実施例１において、Ｈ2 ガスの供給量を低減する目的
で、４０Ｌ／ｈｒの割合で排出される陰極水（溶存水素
濃度２〜３ｐｐｍ）をＲＯ処理水側に返送し、溶存水素
濃度が１〜１．２ｐｐｍとなるように調整したこと以外
は同様に処理を行い、得られた処理水の水質を表１に示
した。
で、４０Ｌ／ｈｒの割合で排出される陰極水（溶存水素
濃度２〜３ｐｐｍ）をＲＯ処理水側に返送し、溶存水素
濃度が１〜１．２ｐｐｍとなるように調整したこと以外
は同様に処理を行い、得られた処理水の水質を表１に示
した。
【００３４】なお、この実施例では、陰極水を返送した
ことにより、Ｈ2 ガスの使用量を実施例１の場合の１２
〜１３％に低減できた。
ことにより、Ｈ2 ガスの使用量を実施例１の場合の１２
〜１３％に低減できた。
【００３５】
【表１】
【００３６】表１より、本発明によれば、脱塩水製造室
内のアニオン交換樹脂の一部を触媒樹脂に替え、水素供
給手段を設けるのみで、電気式脱イオン装置により脱酸
素を行うことができ、しかも、アニオン交換樹脂を触媒
樹脂に替えても脱塩能力が損なわれることもなく、低Ｄ
Ｏで高純度の処理水を得ることができることがわかる。
内のアニオン交換樹脂の一部を触媒樹脂に替え、水素供
給手段を設けるのみで、電気式脱イオン装置により脱酸
素を行うことができ、しかも、アニオン交換樹脂を触媒
樹脂に替えても脱塩能力が損なわれることもなく、低Ｄ
Ｏで高純度の処理水を得ることができることがわかる。
【００３７】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の電気式脱イ
オン装置は、脱酸素機能を備えるため、従来の処理設備
で必要とされていた脱酸素手段を省略ないし小型化する
ことができ、工業的、経済的に極めて有利である。
オン装置は、脱酸素機能を備えるため、従来の処理設備
で必要とされていた脱酸素手段を省略ないし小型化する
ことができ、工業的、経済的に極めて有利である。
【図１】本発明の電気式脱イオン装置の実施の形態を示
す系統図である。
す系統図である。
１ 濃縮室 ２ 脱塩室 ３ 陽極 ４ 陰極 ５ 陽極室 ６ 陰極室 Ａ アニオン交換膜 Ｃ カチオン交換膜 Ｒ イオン交換樹脂
Claims (2)
- 【請求項１】 複数のアニオン交換膜及びカチオン交換
膜を交互に配列して濃縮室と脱塩室とを交互に形成して
なり、該脱塩室にはアニオン交換樹脂とカチオン交換樹
脂とが混合されて充填されている電気式脱イオン装置に
おいて、 前記脱塩室内のアニオン交換樹脂の一部は金属を担持し
た触媒樹脂であり、 該電気式脱イオン装置に導入される原水に水素を供給す
る手段を備えてなることを特徴とする電気式脱イオン装
置。 - 【請求項２】 請求項１において、前記水素を供給する
手段は、前記電気式脱イオン装置から排出される水素を
含有した陰極水を原水の導入側へ返送する手段を含んで
なることを特徴とする電気式脱イオン装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9077829A JPH10272474A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 電気式脱イオン装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9077829A JPH10272474A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 電気式脱イオン装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10272474A true JPH10272474A (ja) | 1998-10-13 |
Family
ID=13644939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9077829A Pending JPH10272474A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 電気式脱イオン装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10272474A (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003126862A (ja) * | 2001-10-23 | 2003-05-07 | Kurita Water Ind Ltd | 電気式脱イオン装置及び脱イオン方法 |
| KR100426669B1 (ko) * | 1999-08-11 | 2004-04-13 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 전기 탈이온화 장치 및 정수 제조 장치 |
| WO2005090242A1 (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | The Boc Group Plc | Electromembrane process and apparatus |
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