JPH10273403A - 消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物 - Google Patents
消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物Info
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- JPH10273403A JPH10273403A JP7772597A JP7772597A JPH10273403A JP H10273403 A JPH10273403 A JP H10273403A JP 7772597 A JP7772597 A JP 7772597A JP 7772597 A JP7772597 A JP 7772597A JP H10273403 A JPH10273403 A JP H10273403A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物を提供するこ
とを目的とする。 【解決手段】 式（Ａ）または（Ｂ） 【化１】 （式中、ｎは１〜２０の整数を示す）で表わされるアル
キルアミン化合物は、優れた消毒、脱臭、抗菌及び抗黴
活性を発揮し、またその効果の持続性においても優れて
いる。
とを目的とする。 【解決手段】 式（Ａ）または（Ｂ） 【化１】 （式中、ｎは１〜２０の整数を示す）で表わされるアル
キルアミン化合物は、優れた消毒、脱臭、抗菌及び抗黴
活性を発揮し、またその効果の持続性においても優れて
いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、消毒、脱臭、抗
菌、抗黴組成物に関する。更に詳細には、非イオン界面
活性剤として利用されている特定のアルキルアミン化合
物を有効成分とする持続性に優れた消毒、脱臭、抗菌、
抗黴組成物に関する。
菌、抗黴組成物に関する。更に詳細には、非イオン界面
活性剤として利用されている特定のアルキルアミン化合
物を有効成分とする持続性に優れた消毒、脱臭、抗菌、
抗黴組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】病院内や食堂、学校などの室内あるいは
それらで用いられている器具類などに対して使用される
一般環境消毒剤としては、ＴＥＧＯ系両性界面活性剤、
アルコール、ホルマリン、次亜塩素酸ソーダなどがあ
る。ＴＥＧＯ系両性界面活性剤は最も多く使用されてい
るが、これに対する耐性菌の発生等の問題があり、特に
最近問題とされているメチシリン耐性黄色ブドウ球菌
（ＭＲＳＡ）に対して効力がなくなっている。アルコー
ルは昔から多用されている消毒剤の１つであるが、沸点
が低く２〜３秒で蒸発するため、殺菌に少なくとも６０
秒を必要とする大腸菌の殺菌などに対しては効果を発揮
できない。ホルマリンは毒性が高く臭気が強いことから
最近では使用されなくなっている。
それらで用いられている器具類などに対して使用される
一般環境消毒剤としては、ＴＥＧＯ系両性界面活性剤、
アルコール、ホルマリン、次亜塩素酸ソーダなどがあ
る。ＴＥＧＯ系両性界面活性剤は最も多く使用されてい
るが、これに対する耐性菌の発生等の問題があり、特に
最近問題とされているメチシリン耐性黄色ブドウ球菌
（ＭＲＳＡ）に対して効力がなくなっている。アルコー
ルは昔から多用されている消毒剤の１つであるが、沸点
が低く２〜３秒で蒸発するため、殺菌に少なくとも６０
秒を必要とする大腸菌の殺菌などに対しては効果を発揮
できない。ホルマリンは毒性が高く臭気が強いことから
最近では使用されなくなっている。
【０００３】犬、猫などのペット類、人間の屎尿、生ゴ
ミ、タバコなどによる悪臭の脱臭には、機械装置による
脱臭、あるいは有機薬品、無機薬品を脱臭剤として用い
ることが広く行なわれている。機械装置による脱臭は、
活性炭、ゼオライトなどで悪臭を吸収し更に空気を外部
へ放出換気する方法が主として採用されている。有機薬
品の脱臭剤としては、アルコールや塩素系薬品が主とし
て使用され、通常これらは殺菌剤を併用することによっ
て悪臭を発生する大腸菌、表皮ブドウ球菌、黄色ブドウ
球菌、ミクロコッカス、尿素分解菌などを殺菌すること
で脱臭効果を上げている。また最近ではワサビオール、
ヒノキオールなど植物からの成分による脱臭剤も上市さ
れているが、これらは一般に高価であり蒸発が速く脱臭
剤としてはその効果の持続性に欠ける。
ミ、タバコなどによる悪臭の脱臭には、機械装置による
脱臭、あるいは有機薬品、無機薬品を脱臭剤として用い
ることが広く行なわれている。機械装置による脱臭は、
活性炭、ゼオライトなどで悪臭を吸収し更に空気を外部
へ放出換気する方法が主として採用されている。有機薬
品の脱臭剤としては、アルコールや塩素系薬品が主とし
て使用され、通常これらは殺菌剤を併用することによっ
て悪臭を発生する大腸菌、表皮ブドウ球菌、黄色ブドウ
球菌、ミクロコッカス、尿素分解菌などを殺菌すること
で脱臭効果を上げている。また最近ではワサビオール、
ヒノキオールなど植物からの成分による脱臭剤も上市さ
れているが、これらは一般に高価であり蒸発が速く脱臭
剤としてはその効果の持続性に欠ける。
【０００４】フィルム、食品容器、玩具、文房具、日用
雑貨品などのプラスチック成形品に抗菌性、抗黴性を付
与する必要性は最近特に大きくなってきている。即ち、
ＭＲＳＡや大腸菌Ｏ１５７を始めサルモネラ菌、レシオ
ネラ菌、結核菌などの食中毒菌、院内感染菌、耐性菌等
が最近特に問題となっており、プラスチック成形品にこ
れらの菌が付着しないように抗菌性、抗黴性を付与する
ことが重要となってきている。プラスチック成形品に抗
菌性、抗黴性を付与するために、フェノール系、クロー
ル系、イミダゾール系有機殺菌剤が使用されているが、
これらの多くは毒性、発癌性などの問題がある。またプ
ラスチック成形品に添加するためには２００℃〜２８０
℃の高温に耐える必要があり更に親油性を有することが
必要とされ、これらの条件を十分に満たす殺菌剤は現在
のところ見当らない。
雑貨品などのプラスチック成形品に抗菌性、抗黴性を付
与する必要性は最近特に大きくなってきている。即ち、
ＭＲＳＡや大腸菌Ｏ１５７を始めサルモネラ菌、レシオ
ネラ菌、結核菌などの食中毒菌、院内感染菌、耐性菌等
が最近特に問題となっており、プラスチック成形品にこ
れらの菌が付着しないように抗菌性、抗黴性を付与する
ことが重要となってきている。プラスチック成形品に抗
菌性、抗黴性を付与するために、フェノール系、クロー
ル系、イミダゾール系有機殺菌剤が使用されているが、
これらの多くは毒性、発癌性などの問題がある。またプ
ラスチック成形品に添加するためには２００℃〜２８０
℃の高温に耐える必要があり更に親油性を有することが
必要とされ、これらの条件を十分に満たす殺菌剤は現在
のところ見当らない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、病院内や食堂、学校などの室内、それらにおいて使
用されている器具類などを消毒するための持続性に優れ
た消毒組成物を提供することにある。更に本発明の目的
は、犬、猫などのペット類、人間の屎尿や生ゴミなどに
よる悪臭に用いる持続性に優れた脱臭組成物を提供する
ことにある。更に本発明の他の目的は、熱可塑性樹脂成
形物に抗菌性、抗黴性を付与するために用いる抗菌、抗
黴組成物であって、熱可塑性樹脂との親和性に優れ抗菌
力及び抗黴力が強くそれらの活性の持続性において優れ
た抗菌、抗黴組成物を提供することにある。
は、病院内や食堂、学校などの室内、それらにおいて使
用されている器具類などを消毒するための持続性に優れ
た消毒組成物を提供することにある。更に本発明の目的
は、犬、猫などのペット類、人間の屎尿や生ゴミなどに
よる悪臭に用いる持続性に優れた脱臭組成物を提供する
ことにある。更に本発明の他の目的は、熱可塑性樹脂成
形物に抗菌性、抗黴性を付与するために用いる抗菌、抗
黴組成物であって、熱可塑性樹脂との親和性に優れ抗菌
力及び抗黴力が強くそれらの活性の持続性において優れ
た抗菌、抗黴組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成しうる組成物を得ることを目的として鋭意研究した
結果、オキシエチル基を分子中に１つもしくは２つ有す
るアルキルアミン化合物であって従来から非イオン界面
活性剤として用いられる特定のアルキルアミン化合物が
消毒剤、脱臭剤、抗菌剤、抗黴剤としての活性に優れ、
持続性があり、その他種々の優れた特性を有しており、
上記した目的を達成できることを見出し本発明を完成さ
せた。即ち、本発明は、式（Ａ）または（Ｂ）
達成しうる組成物を得ることを目的として鋭意研究した
結果、オキシエチル基を分子中に１つもしくは２つ有す
るアルキルアミン化合物であって従来から非イオン界面
活性剤として用いられる特定のアルキルアミン化合物が
消毒剤、脱臭剤、抗菌剤、抗黴剤としての活性に優れ、
持続性があり、その他種々の優れた特性を有しており、
上記した目的を達成できることを見出し本発明を完成さ
せた。即ち、本発明は、式（Ａ）または（Ｂ）
【化２】 （式（Ａ）および（Ｂ）において、ｎは１〜２０の整数
を示す）で表わされるアルキルアミン化合物を有効成分
として含有する消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物に関す
る。
を示す）で表わされるアルキルアミン化合物を有効成分
として含有する消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物に関す
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明では有効成分として式
（Ａ）または（Ｂ）で表わされるアルキルアミン化合物
を用いる。かかる化合物は分子中にオキシエチル基を１
つもしくは２つ有しており、非イオン界面活性剤として
使用されているものである。他方、特開昭５９−１０１
４０２号公報には、一般式
（Ａ）または（Ｂ）で表わされるアルキルアミン化合物
を用いる。かかる化合物は分子中にオキシエチル基を１
つもしくは２つ有しており、非イオン界面活性剤として
使用されているものである。他方、特開昭５９−１０１
４０２号公報には、一般式
【化３】 （式中、Ｒは炭素数８〜１６のアルキル基を示し、ｍお
よびｎはそれぞれ２以上であり、ｍとｎの和は２０未満
である。）で表わされるポリオキシエチレンアルキルア
ミンを有効成分とする殺菌剤が記載されている。しかし
ながら、特開昭５９−１０１４０２号公報に記載された
ポリオキシエチルアルキルアミンは、上記の通りポリオ
キシエチレン基を有するものであり、オキシエチル基を
１つもくしは２つ有する本発明のアルキルアミン化合物
とは明白に相違している。また特開昭５９−１０１４０
２号公報の２頁右下欄には式
よびｎはそれぞれ２以上であり、ｍとｎの和は２０未満
である。）で表わされるポリオキシエチレンアルキルア
ミンを有効成分とする殺菌剤が記載されている。しかし
ながら、特開昭５９−１０１４０２号公報に記載された
ポリオキシエチルアルキルアミンは、上記の通りポリオ
キシエチレン基を有するものであり、オキシエチル基を
１つもくしは２つ有する本発明のアルキルアミン化合物
とは明白に相違している。また特開昭５９−１０１４０
２号公報の２頁右下欄には式
【化４】 が記載されているが、そこでは上記化合物は比較例とし
て記載されており、その抗菌活性は見出されていない。
て記載されており、その抗菌活性は見出されていない。
【０００８】本発明の式（Ａ）または（Ｂ）のアルキル
アミン化合物は、ｎが８〜１６の整数であるものが好ま
しく、特にｎが１０〜１８の整数、更にはｎが１２，１
６または１８であるものが好ましい。アルキルアミン化
合物は、１種のものを単独で用いてもよく、また２種以
上を組合わせて用いてもよい。アルキルアミン化合物を
消毒、脱臭、抗菌、抗黴用に用いるには、直接そのまま
使用することもでき、また通常用いられている担体と一
緒に使用することもできる。
アミン化合物は、ｎが８〜１６の整数であるものが好ま
しく、特にｎが１０〜１８の整数、更にはｎが１２，１
６または１８であるものが好ましい。アルキルアミン化
合物は、１種のものを単独で用いてもよく、また２種以
上を組合わせて用いてもよい。アルキルアミン化合物を
消毒、脱臭、抗菌、抗黴用に用いるには、直接そのまま
使用することもでき、また通常用いられている担体と一
緒に使用することもできる。
【０００９】式（Ａ）または（Ｂ）のアルキルアミン化
合物を消毒組成物として使用するには、アルキルアミン
化合物を０．０１〜１０重量％、アルコールを１０〜９
０重量％および残りの水を混合してなる液状の消毒組成
物が好ましい。アルコールを併用することによって本発
明のアルキルアミン化合物は特に優れた消毒効果を発揮
する。 アルコールとしては、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノールなどの１価アルコール、
メチレングリコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコールなどのグリコール類、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどのポリアルコールな
とが挙げられる。本発明の消毒組成物は、病院、食堂、
学校などの室内、あるいは器具類などに噴霧することに
よって通常使用することができる。
合物を消毒組成物として使用するには、アルキルアミン
化合物を０．０１〜１０重量％、アルコールを１０〜９
０重量％および残りの水を混合してなる液状の消毒組成
物が好ましい。アルコールを併用することによって本発
明のアルキルアミン化合物は特に優れた消毒効果を発揮
する。 アルコールとしては、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノールなどの１価アルコール、
メチレングリコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコールなどのグリコール類、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどのポリアルコールな
とが挙げられる。本発明の消毒組成物は、病院、食堂、
学校などの室内、あるいは器具類などに噴霧することに
よって通常使用することができる。
【００１０】本発明のアルキルアミン化合物を消臭組成
物として使用するには、アルコール、油などに溶解し液
状組成物として用いるのがその消臭効果を発揮する上で
好ましい。アルコールとしては、上記した如き１価アル
コール、グリコール類、ポリアルコールなどが通常用い
られる。油としては、流動パラフィンオイルなどの鉱油
系オイルが通常用いられる。これらのアルコール、油な
どにアルキルアミン化合物を溶解し、更に水を加えて水
溶液あるいは水分散液とし、これらを噴霧することによ
って通常使用される。本発明のアルキルアミン化合物の
使用量は、通常、脱臭組成物中に０．０１〜１０重量％
含有する量である。
物として使用するには、アルコール、油などに溶解し液
状組成物として用いるのがその消臭効果を発揮する上で
好ましい。アルコールとしては、上記した如き１価アル
コール、グリコール類、ポリアルコールなどが通常用い
られる。油としては、流動パラフィンオイルなどの鉱油
系オイルが通常用いられる。これらのアルコール、油な
どにアルキルアミン化合物を溶解し、更に水を加えて水
溶液あるいは水分散液とし、これらを噴霧することによ
って通常使用される。本発明のアルキルアミン化合物の
使用量は、通常、脱臭組成物中に０．０１〜１０重量％
含有する量である。
【００１１】本発明のアルキルアミン化合物を、抗菌、
抗黴組成物として用いるには、そのまま用いてもよく、
また、上記した消毒組成物、消臭組成物と同様に調製し
て用いてもよい。また、本発明の抗菌、抗黴組成物は、
熱可塑性樹脂成形物に添加して、成形物に抗菌、抗黴性
を付与することができる。対象となる熱可塑性樹脂とし
ては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリスチレン、ポリアミド（ナイロン）、ポリエス
テル、ＡＢＳ、ＡＳ、アクリル、ＰＢＴ、ポリアセター
ル樹脂なとが挙げられる。本発明のアルキルアミン化合
物は、これらの熱可塑性樹脂成形物に抗菌、抗黴性を付
与するには、実際には、熱可塑性樹脂にアルキルアミン
化合物を添加して一緒に目的とする成形物に成形する方
法が採用される。アルキルアミン化合物は、通常、熱可
塑性樹脂に対して０．０１〜５重量％使用される。
抗黴組成物として用いるには、そのまま用いてもよく、
また、上記した消毒組成物、消臭組成物と同様に調製し
て用いてもよい。また、本発明の抗菌、抗黴組成物は、
熱可塑性樹脂成形物に添加して、成形物に抗菌、抗黴性
を付与することができる。対象となる熱可塑性樹脂とし
ては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリスチレン、ポリアミド（ナイロン）、ポリエス
テル、ＡＢＳ、ＡＳ、アクリル、ＰＢＴ、ポリアセター
ル樹脂なとが挙げられる。本発明のアルキルアミン化合
物は、これらの熱可塑性樹脂成形物に抗菌、抗黴性を付
与するには、実際には、熱可塑性樹脂にアルキルアミン
化合物を添加して一緒に目的とする成形物に成形する方
法が採用される。アルキルアミン化合物は、通常、熱可
塑性樹脂に対して０．０１〜５重量％使用される。
【００１２】
【発明の効果】本発明で用いる式（Ａ）あるいは（Ｂ）
で表わされるアルキルアミン化合物は、消毒剤、消臭剤
として優れた効果を発揮し、その持続性においても優れ
ている。アルコール等と併用することによってその効果
は一層優れたものとなる。また、アルキルアミン化合物
は、親油性であって２５０℃程度の高温に対しても耐熱
性を有しており、従って熱可塑性樹脂に練り込むことに
よって、得られる成形物に抗菌、抗黴性を付与すること
ができる。更には、本発明のアルキルアミン化合物は、
切削油の防腐剤として使用することもでき、また柔軟剤
として使用することも可能である。
で表わされるアルキルアミン化合物は、消毒剤、消臭剤
として優れた効果を発揮し、その持続性においても優れ
ている。アルコール等と併用することによってその効果
は一層優れたものとなる。また、アルキルアミン化合物
は、親油性であって２５０℃程度の高温に対しても耐熱
性を有しており、従って熱可塑性樹脂に練り込むことに
よって、得られる成形物に抗菌、抗黴性を付与すること
ができる。更には、本発明のアルキルアミン化合物は、
切削油の防腐剤として使用することもでき、また柔軟剤
として使用することも可能である。
【００１３】
【実施例】以下本発明を実施例により更に詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例によって何ら限定されるも
のではない。 実施例１ （１）消毒組成物の調製 Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2 とＣ16Ｈ33Ｎ（ＣＨ
2 ＣＨ2 ＯＨ）2 との重量比６：４の混合物を１０重量
％、ポリエチレングリコールを３０重量％、水を６０重
量％混合して、消毒組成物を調製した。 （２）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｏ１５７に
対する効果 試験菌株としてＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｏ
１５７を３株用いた。試験菌株を前培養後、減菌生理食
塩水で約１０8 ＣＦＵ／ｍｌに調製し、供試菌液とし
た。滅菌蒸留水にて（１）で調製した消毒組成物を希釈
してアルキルアミン化合物の濃度をそれぞれ、０．０５
重量％、０．１重量％および０．５重量％としたものを
試験薬剤とし、この試験薬剤９ｍｌに供試菌液１ｍｌを
加えて素早く混和し、静置した。３０秒、１分及び５分
間それぞれ作用させた後、１白金耳をＴｒｙｐｔｉｃＳ
ｏｙ Ａｇａｒ（ＤＩＦＣＯ）へ塗抹し、３５℃にて４
８時間培養を行った。対照として滅菌生理食塩水につい
ても同様の操作を行い、菌の発育の確認を行った。結果
は表１に示した通りである。
るが、本発明はこれら実施例によって何ら限定されるも
のではない。 実施例１ （１）消毒組成物の調製 Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2 とＣ16Ｈ33Ｎ（ＣＨ
2 ＣＨ2 ＯＨ）2 との重量比６：４の混合物を１０重量
％、ポリエチレングリコールを３０重量％、水を６０重
量％混合して、消毒組成物を調製した。 （２）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｏ１５７に
対する効果 試験菌株としてＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｏ
１５７を３株用いた。試験菌株を前培養後、減菌生理食
塩水で約１０8 ＣＦＵ／ｍｌに調製し、供試菌液とし
た。滅菌蒸留水にて（１）で調製した消毒組成物を希釈
してアルキルアミン化合物の濃度をそれぞれ、０．０５
重量％、０．１重量％および０．５重量％としたものを
試験薬剤とし、この試験薬剤９ｍｌに供試菌液１ｍｌを
加えて素早く混和し、静置した。３０秒、１分及び５分
間それぞれ作用させた後、１白金耳をＴｒｙｐｔｉｃＳ
ｏｙ Ａｇａｒ（ＤＩＦＣＯ）へ塗抹し、３５℃にて４
８時間培養を行った。対照として滅菌生理食塩水につい
ても同様の操作を行い、菌の発育の確認を行った。結果
は表１に示した通りである。
【００１４】
【表１】
【００１５】表１の結果から明らかな通り、本発明のア
ルキルアミン化合物は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏ
ｌｉ：Ｏ１５７に対して強力な抗菌活性を示す。 実施例２ （１）消毒組成物の調製 Ｃ18Ｈ37ＮＨ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）を０．５重量％、エ
タノールを３０重量％及び水を６５重量％を混合して消
毒組成物を調製した。 （２）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｏ１５７に
対する効果 実施例１の（２）と同様にしてＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ：Ｏ１５７に対する効果を調べた。対照とし
て、３０重量％アルコールと７０重量％の生理食塩水か
らなる３０％アルコール、及び生理食塩水を用いた。結
果は表２に示した通りである。
ルキルアミン化合物は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏ
ｌｉ：Ｏ１５７に対して強力な抗菌活性を示す。 実施例２ （１）消毒組成物の調製 Ｃ18Ｈ37ＮＨ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）を０．５重量％、エ
タノールを３０重量％及び水を６５重量％を混合して消
毒組成物を調製した。 （２）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ：Ｏ１５７に
対する効果 実施例１の（２）と同様にしてＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ：Ｏ１５７に対する効果を調べた。対照とし
て、３０重量％アルコールと７０重量％の生理食塩水か
らなる３０％アルコール、及び生理食塩水を用いた。結
果は表２に示した通りである。
【００１６】
【表２】
【００１７】表２の結果から明らかな通り、本発明のア
ルキルアミン化合物は優れた抗菌効果を発揮する。 実施例３ 以下の方法により本発明の消毒組成物の持続性を調べ
た。 （１）実施例２の（１）で調製した消毒組成物を希釈し
てアルキルアミン化合物を０．１重量％含有する消毒組
成物を用いた。 （２）実験環境 病院内の解剖室の解剖台にマットレスを横立させ、２０
０×７５×１１０（ｃｍ）の木枠を組み、ビニール製の
透明テントで全体を覆える実験施設を作り個室病室に見
立てた。容積：１．６５ｍ3 、延面積：９．０５ｍ2 病院の個室サイズ４００×２５０×２８０（ｃｍ） （３）実験に用いたＭＲＳＡ菌 病院のＭＲＳＡ臨床株を液体培地に混合し、３ｃｍ角の
濾紙に０．２ｍｌ浸透させて乾燥し、実験濾紙を製造し
た。これをマットレスカバーの内側、マットレス内の中
心部に各１枚挿入し解剖台表面に１枚、テント側面、天
井に各１枚貼り付け、計５枚を用いて検証した。他に効
果検証用に標準濾紙（菌株７×１０6 個）を手法毎に用
意した。 （４）殺菌方法 本発明の消毒組成物２２０ｍｌを実験濾紙に噴霧し、噴
霧２０分後に採取して殺菌効果の試験に供した。同時に
７日間連続の殺菌持続力評価も行った。 （５）殺菌効果の検証方法 実験濾紙を３ｍｌの滅菌生食にてホモジナイズし、マン
ニット食塩培地（ブドウ球菌選択的分離培地）と血液寒
天培地にて２４時間培養し、検証用標準濾紙の培養結果
を３＋として発育コロニー数に応じ、−、１＋、２＋、
３＋の四段階で評価を試みた。 （６）結果 標準濾紙の培養結果３＋に対して、本発明の消毒組成物
を噴霧した場合には、マットレスのカバー内側、中心
部、テントの天井、側面、解剖台の上、解剖台に置いた
二重折の毛布内、毛布下のいずれの場合にも試験濾紙の
培養結果は──であった。また、７日間の連続殺菌持続
力評価においても、１〜７日間の全てにわたって全ての
試験濾紙の培養結果は──であった。
ルキルアミン化合物は優れた抗菌効果を発揮する。 実施例３ 以下の方法により本発明の消毒組成物の持続性を調べ
た。 （１）実施例２の（１）で調製した消毒組成物を希釈し
てアルキルアミン化合物を０．１重量％含有する消毒組
成物を用いた。 （２）実験環境 病院内の解剖室の解剖台にマットレスを横立させ、２０
０×７５×１１０（ｃｍ）の木枠を組み、ビニール製の
透明テントで全体を覆える実験施設を作り個室病室に見
立てた。容積：１．６５ｍ3 、延面積：９．０５ｍ2 病院の個室サイズ４００×２５０×２８０（ｃｍ） （３）実験に用いたＭＲＳＡ菌 病院のＭＲＳＡ臨床株を液体培地に混合し、３ｃｍ角の
濾紙に０．２ｍｌ浸透させて乾燥し、実験濾紙を製造し
た。これをマットレスカバーの内側、マットレス内の中
心部に各１枚挿入し解剖台表面に１枚、テント側面、天
井に各１枚貼り付け、計５枚を用いて検証した。他に効
果検証用に標準濾紙（菌株７×１０6 個）を手法毎に用
意した。 （４）殺菌方法 本発明の消毒組成物２２０ｍｌを実験濾紙に噴霧し、噴
霧２０分後に採取して殺菌効果の試験に供した。同時に
７日間連続の殺菌持続力評価も行った。 （５）殺菌効果の検証方法 実験濾紙を３ｍｌの滅菌生食にてホモジナイズし、マン
ニット食塩培地（ブドウ球菌選択的分離培地）と血液寒
天培地にて２４時間培養し、検証用標準濾紙の培養結果
を３＋として発育コロニー数に応じ、−、１＋、２＋、
３＋の四段階で評価を試みた。 （６）結果 標準濾紙の培養結果３＋に対して、本発明の消毒組成物
を噴霧した場合には、マットレスのカバー内側、中心
部、テントの天井、側面、解剖台の上、解剖台に置いた
二重折の毛布内、毛布下のいずれの場合にも試験濾紙の
培養結果は──であった。また、７日間の連続殺菌持続
力評価においても、１〜７日間の全てにわたって全ての
試験濾紙の培養結果は──であった。
【００１８】実施例４ 以下の方法により本発明の消臭組成物を調製し、その消
毒効果を調べた。 （１）巾５０ｃｍ、横６０ｃｍ、深さ２０ｃｍの箱に砂
を厚さ１０ｃｍ入れた上へ新聞紙を敷き猫のトイレを作
った。Ｃ18Ｈ37ＮＨ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）を１重量％、
ポリエチングリコール１０重量％、メタノール１０重量
％で溶液を作った後、水８０％と混合し液状脱臭剤を作
った。上記トイレの新聞紙の上から脱臭剤を噴霧し表面
がシットリ湿潤する状態とした。猫の小便をしてから３
０分後、３時間、２４時間後の臭を人間の鼻で測定した
結果は下記の表３の通りであった。
毒効果を調べた。 （１）巾５０ｃｍ、横６０ｃｍ、深さ２０ｃｍの箱に砂
を厚さ１０ｃｍ入れた上へ新聞紙を敷き猫のトイレを作
った。Ｃ18Ｈ37ＮＨ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）を１重量％、
ポリエチングリコール１０重量％、メタノール１０重量
％で溶液を作った後、水８０％と混合し液状脱臭剤を作
った。上記トイレの新聞紙の上から脱臭剤を噴霧し表面
がシットリ湿潤する状態とした。猫の小便をしてから３
０分後、３時間、２４時間後の臭を人間の鼻で測定した
結果は下記の表３の通りであった。
【００１９】
【表３】
【００２０】（２）食堂の生ゴミを朝から夕方までの分
をＰＥ袋（セメント袋大）に投入し、夕方５時頃には相
当激しい臭いが発生した処へ、（１）で作成の脱臭剤を
約５０ｃｃ上部より噴霧した。結果は下記の表４の通り
であった。
をＰＥ袋（セメント袋大）に投入し、夕方５時頃には相
当激しい臭いが発生した処へ、（１）で作成の脱臭剤を
約５０ｃｃ上部より噴霧した。結果は下記の表４の通り
であった。
【００２１】
【表４】 （３）Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2 とＣ16Ｈ33Ｎ
（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2との重量比６：４の混合品を１
重量％、ポリエチレングリコールを１５重量％、エタノ
ール３０重量％及び水５４重量％を混合して本発明の消
臭組成物を調製した。寝たきり病人、７８歳女性の大・
小便、ポータブルトイレに使用後、直ちに上記脱臭剤を
噴霧し効果を調べた。結果は、表５に示した通りであ
る。
（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2との重量比６：４の混合品を１
重量％、ポリエチレングリコールを１５重量％、エタノ
ール３０重量％及び水５４重量％を混合して本発明の消
臭組成物を調製した。寝たきり病人、７８歳女性の大・
小便、ポータブルトイレに使用後、直ちに上記脱臭剤を
噴霧し効果を調べた。結果は、表５に示した通りであ
る。
【００２２】
【表５】
【００２３】実施例５ 以下の方法により、本発明の抗菌、抗黴組成物が添加さ
れた熱可塑性樹脂成形物を作成し、その抗菌性を調べ
た。 （１）熱可塑性樹脂成形物の作成 ＡＢＳ樹脂（ダイセル化学（株）セビアンＶ−４１０）
に、Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ 2 ＣＨ2 ＯＨ）2 を３重量％混合
し、押出機で成形用原料を作成した後、噴出成形で成形
片を作った。 （２）抗菌活性 １）試験菌株として以下の菌株を用いた。 Escherichia coli ＩＦＯ ３３０１（大腸菌） Staphylococcus aureus ＩＦＯ １２７３２（黄色ブト
ウ球菌） ２）試験菌液の調製 各試験菌株を普通寒天培地〔栄研化学（株）〕で３５℃
１８〜２４時間培養後、滅菌リン酸緩衝液に菌体を浮遊
させ、１０5 ／ｍｌとなるように調製した。 ３）試験操作 上記（１）で作成した成形片に試験菌液を１ｍｌ滴下し
た後、２５℃で保存した。保存２４時間後に試験菌液を
ＳＣＤＬＰ培地〔日本製薬（株）〕で洗い出し、この洗
い出し液中の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地〔日本製薬
（株）〕を用いた混釈平板培養法（３５℃２日間）によ
り測定した。なお、プラスチック板を用いて同様に試験
し対照とした。 ４）結果 得られた結果は表６に示した通りである。
れた熱可塑性樹脂成形物を作成し、その抗菌性を調べ
た。 （１）熱可塑性樹脂成形物の作成 ＡＢＳ樹脂（ダイセル化学（株）セビアンＶ−４１０）
に、Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ 2 ＣＨ2 ＯＨ）2 を３重量％混合
し、押出機で成形用原料を作成した後、噴出成形で成形
片を作った。 （２）抗菌活性 １）試験菌株として以下の菌株を用いた。 Escherichia coli ＩＦＯ ３３０１（大腸菌） Staphylococcus aureus ＩＦＯ １２７３２（黄色ブト
ウ球菌） ２）試験菌液の調製 各試験菌株を普通寒天培地〔栄研化学（株）〕で３５℃
１８〜２４時間培養後、滅菌リン酸緩衝液に菌体を浮遊
させ、１０5 ／ｍｌとなるように調製した。 ３）試験操作 上記（１）で作成した成形片に試験菌液を１ｍｌ滴下し
た後、２５℃で保存した。保存２４時間後に試験菌液を
ＳＣＤＬＰ培地〔日本製薬（株）〕で洗い出し、この洗
い出し液中の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地〔日本製薬
（株）〕を用いた混釈平板培養法（３５℃２日間）によ
り測定した。なお、プラスチック板を用いて同様に試験
し対照とした。 ４）結果 得られた結果は表６に示した通りである。
【００２４】
【表６】
【００２５】実施例６ 以下の方法により、本発明の抗菌、抗黴組成物が添加さ
れたポリアセタール樹脂片を作成し、その抗菌活性を調
べた。 （１）ポリアセタール樹脂片の作成 ポリアセタール樹脂（ポリプラスチックジュラコンＭ９
０−４４）にＣ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2 を０．
３重量％及び０．５重量％をそれぞれ混合押出機で成形
原料を作りそれぞれを射出成形テスト片を作った。 （２）抗菌活性 １）試験菌株として以下の菌株を用いた。 Escherichia coli ＩＦＯ ３３０１（大腸菌） Staphylococcus aureus ＩＦＯ １２７３２（黄色ブト
ウ球菌） ２）試験培地として以下の培地を用いた。 ＮＡ培地：普通寒天培地〔栄研化学（株）〕 ＳＣＤＬＰ培地：ＳＣＤＬＰ培地〔日本製薬（株）〕 ＳＣＤＬＰ寒天培地：ＳＣＤＬＰ寒天培地〔日本製薬
（株）〕 ３）試験操作 上記（１）で作成した検体〔（検体１）：薬剤なし；
（検体２）：薬剤０．３重量％入り；（検体３）：薬剤
０．５重量％入り〕（大きさ：５ｃｍ×４．５ｃｍ）に
大腸菌及び黄色ブドウ球菌の菌液をそれぞれ滴下した
（以下「滴下法」という。）。これを２５℃で保存し、
２４時間後の生菌数を測定した。 ４）結果 得られた結果は表７に示した通りである。
れたポリアセタール樹脂片を作成し、その抗菌活性を調
べた。 （１）ポリアセタール樹脂片の作成 ポリアセタール樹脂（ポリプラスチックジュラコンＭ９
０−４４）にＣ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2 を０．
３重量％及び０．５重量％をそれぞれ混合押出機で成形
原料を作りそれぞれを射出成形テスト片を作った。 （２）抗菌活性 １）試験菌株として以下の菌株を用いた。 Escherichia coli ＩＦＯ ３３０１（大腸菌） Staphylococcus aureus ＩＦＯ １２７３２（黄色ブト
ウ球菌） ２）試験培地として以下の培地を用いた。 ＮＡ培地：普通寒天培地〔栄研化学（株）〕 ＳＣＤＬＰ培地：ＳＣＤＬＰ培地〔日本製薬（株）〕 ＳＣＤＬＰ寒天培地：ＳＣＤＬＰ寒天培地〔日本製薬
（株）〕 ３）試験操作 上記（１）で作成した検体〔（検体１）：薬剤なし；
（検体２）：薬剤０．３重量％入り；（検体３）：薬剤
０．５重量％入り〕（大きさ：５ｃｍ×４．５ｃｍ）に
大腸菌及び黄色ブドウ球菌の菌液をそれぞれ滴下した
（以下「滴下法」という。）。これを２５℃で保存し、
２４時間後の生菌数を測定した。 ４）結果 得られた結果は表７に示した通りである。
【００２６】
【表７】
【００２７】実施例７ 以下の方法により、フィルム成形物を作成し、その抗菌
活性を調べた。 （１）フィルム成形物の作成 中低圧ＰＥ（出光石油化学（株）ＨＤ４４０Ｈ）にＣ18
Ｈ37ＮＨ（ＣＨ2 ＣＨ 2 ＯＨ）を０．３重量％添加混合
し、押出機で混練りし、成形用樹脂原料を作った後、フ
ィルム成形物を作った。 （２）抗菌活性 １）試験菌株として、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌
（ＭＲＳＡ）の菌株を用いた。 ２）試験菌液の調製 試験菌株をＮｕｔｒｉｅｎｔ Ａｇａｒ（Ｏｘｏｉｄ）
で３５℃２４時間培養した後、滅菌リン酸緩衝生理食塩
水に菌体を浮遊させて、菌数が約１０4 ／ｍｌとなるよ
うに調製した。 ３）試験操作 上記（１）で作成したフィルム成形物を約５ｃｍ×５ｃ
ｍの大きさに切断し検体とした〔（検体２）：薬剤な
し；（検体１）；薬剤０．３重量％入り〕。この検体に
菌液を滴下し、これらを２５℃で２４時間保存した後、
生菌数を、ＳＣＤＬＰ寒天培地（日本製薬）を用いた混
液平板培養法（３５℃、２日間）により測定した。対照
としてプラスチック板を用いて同様の試験を行った。 ４）結果 得られた結果は表８に示した通りである。
活性を調べた。 （１）フィルム成形物の作成 中低圧ＰＥ（出光石油化学（株）ＨＤ４４０Ｈ）にＣ18
Ｈ37ＮＨ（ＣＨ2 ＣＨ 2 ＯＨ）を０．３重量％添加混合
し、押出機で混練りし、成形用樹脂原料を作った後、フ
ィルム成形物を作った。 （２）抗菌活性 １）試験菌株として、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌
（ＭＲＳＡ）の菌株を用いた。 ２）試験菌液の調製 試験菌株をＮｕｔｒｉｅｎｔ Ａｇａｒ（Ｏｘｏｉｄ）
で３５℃２４時間培養した後、滅菌リン酸緩衝生理食塩
水に菌体を浮遊させて、菌数が約１０4 ／ｍｌとなるよ
うに調製した。 ３）試験操作 上記（１）で作成したフィルム成形物を約５ｃｍ×５ｃ
ｍの大きさに切断し検体とした〔（検体２）：薬剤な
し；（検体１）；薬剤０．３重量％入り〕。この検体に
菌液を滴下し、これらを２５℃で２４時間保存した後、
生菌数を、ＳＣＤＬＰ寒天培地（日本製薬）を用いた混
液平板培養法（３５℃、２日間）により測定した。対照
としてプラスチック板を用いて同様の試験を行った。 ４）結果 得られた結果は表８に示した通りである。
【００２８】
【表８】
Claims (5)
- 【請求項１】 式（Ａ）または（Ｂ） 【化１】 （式（Ａ）および（Ｂ）において、ｎは１〜２０の整数
を示す）で表わされるアルキルアミン化合物を有効成分
として含有する消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物。 - 【請求項２】 ｎが８〜１８の整数である式（Ａ）また
は式（Ｂ）のアルキルアミン化合物を含有する請求項１
記載の組成物。 - 【請求項３】 式（Ａ）または（Ｂ）のアルキルアミン
化合物を０．０１〜１０重量％、アルコールを１０〜９
０重量％、および残りの水を含有してなる消毒組成物。 - 【請求項４】 式（Ａ）または（Ｂ）のアルキルアミン
化合物を０．１〜１０重量％含有してなる液状脱臭組成
物。 - 【請求項５】 熱可塑性樹脂に式（Ａ）または（Ｂ）の
アルキルアミン化合物を添加してなる抗菌、抗黴性熱可
塑性樹脂成形物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7772597A JPH10273403A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7772597A JPH10273403A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10273403A true JPH10273403A (ja) | 1998-10-13 |
Family
ID=13641884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7772597A Pending JPH10273403A (ja) | 1997-03-28 | 1997-03-28 | 消毒、脱臭、抗菌、抗黴組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10273403A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007513966A (ja) * | 2003-12-09 | 2007-05-31 | アルコン、インコーポレイテッド | 水性組成物の抗微生物活性を強化するためのビスアミンの使用 |
| JP2011147546A (ja) * | 2010-01-20 | 2011-08-04 | Iwao Hishida | 空気の浄化方法 |
-
1997
- 1997-03-28 JP JP7772597A patent/JPH10273403A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007513966A (ja) * | 2003-12-09 | 2007-05-31 | アルコン、インコーポレイテッド | 水性組成物の抗微生物活性を強化するためのビスアミンの使用 |
| US7871602B2 (en) | 2003-12-09 | 2011-01-18 | Alcon, Inc. | Use of bis-amines to enhance the antimicrobial activity of aqueous compositions |
| JP2011147546A (ja) * | 2010-01-20 | 2011-08-04 | Iwao Hishida | 空気の浄化方法 |
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