JPH10277061A - 支台歯模型および歯冠修復物の製造方法 - Google Patents
支台歯模型および歯冠修復物の製造方法Info
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- JPH10277061A JPH10277061A JP8655797A JP8655797A JPH10277061A JP H10277061 A JPH10277061 A JP H10277061A JP 8655797 A JP8655797 A JP 8655797A JP 8655797 A JP8655797 A JP 8655797A JP H10277061 A JPH10277061 A JP H10277061A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】歯冠修復物の離型性(支台歯模型や成形型から
の離型性)を向上し得る支台歯模型および歯冠修復物の
製造方法を提供する。 【解決手段】支台歯模型5を構成する材料には、超硬石
コウ(CaSO4 ・2H2 O)等の基本材料と、Zr、
YおよびCaからなる群より選択された少なくとも1種
の酸化物とが含まれている。この支台歯模型5は、硬化
時膨張および焼成時の加熱膨張等により、焼成工程にお
ける歯冠修復物1(成形体)の内形収縮分だけ大きく形
成される。そして、TiまたはTi合金よりなる金属粉
末を主とするコンパウンドを用い、支台歯模型5上に所
望の歯冠形状に築盛し、完成した成形体に対し、脱バイ
ンダー処理を行い、次いで成形体を支台歯模型5ごと焼
成を行って、金属焼結体よりなる歯冠修復物1を製造す
る。
の離型性)を向上し得る支台歯模型および歯冠修復物の
製造方法を提供する。 【解決手段】支台歯模型5を構成する材料には、超硬石
コウ(CaSO4 ・2H2 O)等の基本材料と、Zr、
YおよびCaからなる群より選択された少なくとも1種
の酸化物とが含まれている。この支台歯模型5は、硬化
時膨張および焼成時の加熱膨張等により、焼成工程にお
ける歯冠修復物1(成形体)の内形収縮分だけ大きく形
成される。そして、TiまたはTi合金よりなる金属粉
末を主とするコンパウンドを用い、支台歯模型5上に所
望の歯冠形状に築盛し、完成した成形体に対し、脱バイ
ンダー処理を行い、次いで成形体を支台歯模型5ごと焼
成を行って、金属焼結体よりなる歯冠修復物1を製造す
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、支台歯模型および
歯冠修復物の製造方法に関するものである。
歯冠修復物の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】生体歯を研削して形成された支台歯に被
せられる歯冠修復物が知られている。この歯冠修復物
は、支台歯に対し歯科用セメントにより接着、固定して
用いられる。
せられる歯冠修復物が知られている。この歯冠修復物
は、支台歯に対し歯科用セメントにより接着、固定して
用いられる。
【0003】このような歯冠修復物の構成材料として
は、従来、金、銀、ステンレス鋼等の金属材料、ジ
ルコニア、アルミナ、サファイア系等のセラミックスが
用いられていた。
は、従来、金、銀、ステンレス鋼等の金属材料、ジ
ルコニア、アルミナ、サファイア系等のセラミックスが
用いられていた。
【0004】しかしながら、セラミックス材料による歯
冠修復物は、靱性が低く、破損を生じ易いという欠点が
ある。
冠修復物は、靱性が低く、破損を生じ易いという欠点が
ある。
【0005】また、金、銀による金属製の歯冠修復物
は、大変高価であり、また、ステンレス鋼製の歯冠修復
物は、生体適合性が劣り、特に、金属アレルギーの発症
や、Ni、Crの溶出による発ガンのおそれ等の生体へ
の悪影響がある。
は、大変高価であり、また、ステンレス鋼製の歯冠修復
物は、生体適合性が劣り、特に、金属アレルギーの発症
や、Ni、Crの溶出による発ガンのおそれ等の生体へ
の悪影響がある。
【0006】そこで、近年、Ti製の歯冠修復物が開発
されている。Tiは、軽量で強度が高く、耐食性に優れ
ており、また、前述したような溶出物による悪影響も生
じない。
されている。Tiは、軽量で強度が高く、耐食性に優れ
ており、また、前述したような溶出物による悪影響も生
じない。
【0007】このTi製の歯冠修復物は、下記のように
して製造される。
して製造される。
【0008】まず、口腔内の支台歯から、それに対応し
た超硬石コウ製の支台歯模型を作製する。次いで、Ti
粉末を含むコンパウンドを支台歯模型上に築盛し、その
成形体に対し、脱バインダー処理を行う。そして、前記
成形体を支台歯模型とともに焼成する。これにより、金
属焼結体よりなる歯冠修復物が得られる。
た超硬石コウ製の支台歯模型を作製する。次いで、Ti
粉末を含むコンパウンドを支台歯模型上に築盛し、その
成形体に対し、脱バインダー処理を行う。そして、前記
成形体を支台歯模型とともに焼成する。これにより、金
属焼結体よりなる歯冠修復物が得られる。
【0009】しかしながら、従来の歯冠修復物の製造方
法では、焼成の際、成形体中のTiと超硬石コウとが反
応し、歯冠修復物の支台歯模型と接触する部分の酸素含
有量が増大するため、歯冠修復物が脆化し、強度が低下
するという欠点がある。
法では、焼成の際、成形体中のTiと超硬石コウとが反
応し、歯冠修復物の支台歯模型と接触する部分の酸素含
有量が増大するため、歯冠修復物が脆化し、強度が低下
するという欠点がある。
【0010】さらには、前記Tiと超硬石コウとの反応
により、焼成の際、歯冠修復物と支台歯模型とが結合し
てしまう。このため、焼成された歯冠修復物を支台歯模
型から取り外すのに手間がかかるとともに、その取り外
しの際に、反応生成物が支台歯模型側から剥離し、歯冠
修復物側に付着してしまうという問題がある。
により、焼成の際、歯冠修復物と支台歯模型とが結合し
てしまう。このため、焼成された歯冠修復物を支台歯模
型から取り外すのに手間がかかるとともに、その取り外
しの際に、反応生成物が支台歯模型側から剥離し、歯冠
修復物側に付着してしまうという問題がある。
【0011】この付着物は、歯冠修復物の特性を変える
原因となり、また、本来不要なものであるため、除去さ
れねばならないが、除去の作業に手間がかかるととも
に、残存した場合には、品質を低下させることとなる。
原因となり、また、本来不要なものであるため、除去さ
れねばならないが、除去の作業に手間がかかるととも
に、残存した場合には、品質を低下させることとなる。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、歯冠
修復物の離型性(支台歯模型や成形型からの離型性)を
向上し得る支台歯模型および歯冠修復物の製造方法を提
供することにある。
修復物の離型性(支台歯模型や成形型からの離型性)を
向上し得る支台歯模型および歯冠修復物の製造方法を提
供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(13)の本発明により達成される。
(1)〜(13)の本発明により達成される。
【0014】(1) TiまたはTi合金の粉末を主と
する組成物で構成された成形体を形成するのに用いら
れ、該成形体とともに焼成に供される支台歯模型であっ
て、前記支台歯模型は、Zr、YおよびCaからなる群
より選択された少なくとも1種の酸化物を含む材料で構
成されていることを特徴とする支台歯模型。
する組成物で構成された成形体を形成するのに用いら
れ、該成形体とともに焼成に供される支台歯模型であっ
て、前記支台歯模型は、Zr、YおよびCaからなる群
より選択された少なくとも1種の酸化物を含む材料で構
成されていることを特徴とする支台歯模型。
【0015】(2) 前記支台歯模型の少なくとも前記
成形体と接触する部分に、Zr、YおよびCaからなる
群より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とす
る材料で構成された表面層を有する上記(1)に記載の
支台歯模型。
成形体と接触する部分に、Zr、YおよびCaからなる
群より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とす
る材料で構成された表面層を有する上記(1)に記載の
支台歯模型。
【0016】(3) TiまたはTi合金の粉末を主と
する組成物で構成された成形体を形成するのに用いら
れ、該成形体とともに焼成に供される支台歯模型であっ
て、前記支台歯模型の少なくとも前記成形体と接触する
部分に、Zr、YおよびCaからなる群より選択された
少なくとも1種の酸化物を主成分とする材料で構成され
た表面層を有することを特徴とする支台歯模型。
する組成物で構成された成形体を形成するのに用いら
れ、該成形体とともに焼成に供される支台歯模型であっ
て、前記支台歯模型の少なくとも前記成形体と接触する
部分に、Zr、YおよびCaからなる群より選択された
少なくとも1種の酸化物を主成分とする材料で構成され
た表面層を有することを特徴とする支台歯模型。
【0017】(4) 前記表面層の厚さが、前記成形体
の焼成による収縮分に対応する厚さである上記(2)ま
たは(3)に記載の支台歯模型。
の焼成による収縮分に対応する厚さである上記(2)ま
たは(3)に記載の支台歯模型。
【0018】(5) 上記(1)ないし(4)のいずれ
かに記載の支台歯模型上にTiまたはTi合金の粉末を
主とする組成物を用いて築盛された成形体を、該支台歯
模型とともに焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を
製造することを特徴とする歯冠修復物の製造方法。
かに記載の支台歯模型上にTiまたはTi合金の粉末を
主とする組成物を用いて築盛された成形体を、該支台歯
模型とともに焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を
製造することを特徴とする歯冠修復物の製造方法。
【0019】(6) 上記(1)ないし(4)のいずれ
かに記載の支台歯模型による内型と、該内型との間でキ
ャビティーを形成する外型とを用い、前記キャビティー
に、TiまたはTi合金の粉末を主とする組成物を注入
して成形体を得、該成形体を、前記内型および外型とと
もに焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造する
歯冠修復物の製造方法であって、前記外型が、Zr、Y
およびCaからなる群より選択された少なくとも1種の
酸化物を含む材料で構成されていることを特徴とする歯
冠修復物の製造方法。
かに記載の支台歯模型による内型と、該内型との間でキ
ャビティーを形成する外型とを用い、前記キャビティー
に、TiまたはTi合金の粉末を主とする組成物を注入
して成形体を得、該成形体を、前記内型および外型とと
もに焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造する
歯冠修復物の製造方法であって、前記外型が、Zr、Y
およびCaからなる群より選択された少なくとも1種の
酸化物を含む材料で構成されていることを特徴とする歯
冠修復物の製造方法。
【0020】(7) 前記外型の少なくとも前記成形体
と接触する部分に、Zr、YおよびCaからなる群より
選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とする材料
で構成された表面層を有する上記(6)に記載の歯冠修
復物の製造方法。
と接触する部分に、Zr、YおよびCaからなる群より
選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とする材料
で構成された表面層を有する上記(6)に記載の歯冠修
復物の製造方法。
【0021】(8) 上記(1)ないし(4)のいずれ
かに記載の支台歯模型による内型と、該内型との間でキ
ャビティーを形成する外型とを用い、前記キャビティー
に、TiまたはTi合金の粉末を主とする組成物を注入
して成形体を得、該成形体を、前記内型および外型とと
もに焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造する
歯冠修復物の製造方法であって、前記外型の少なくとも
前記成形体と接触する部分に、Zr、YおよびCaから
なる群より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分
とする材料で構成された表面層を有することを特徴とす
る歯冠修復物の製造方法。
かに記載の支台歯模型による内型と、該内型との間でキ
ャビティーを形成する外型とを用い、前記キャビティー
に、TiまたはTi合金の粉末を主とする組成物を注入
して成形体を得、該成形体を、前記内型および外型とと
もに焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造する
歯冠修復物の製造方法であって、前記外型の少なくとも
前記成形体と接触する部分に、Zr、YおよびCaから
なる群より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分
とする材料で構成された表面層を有することを特徴とす
る歯冠修復物の製造方法。
【0022】(9) スリップキャスティング法により
前記成形体を得る上記(6)ないし(8)のいずれかに
記載の歯冠修復物の製造方法。
前記成形体を得る上記(6)ないし(8)のいずれかに
記載の歯冠修復物の製造方法。
【0023】(10) 前記キャビティーに、前記組成物
を射出して充填し、前記成形体を得る上記(6)ないし
(8)のいずれかに記載の歯冠修復物の製造方法。
を射出して充填し、前記成形体を得る上記(6)ないし
(8)のいずれかに記載の歯冠修復物の製造方法。
【0024】(11) 成形型のキャビティーに、Tiま
たはTi合金の粉末を主とする組成物を注入して成形体
を得、該成形体を、前記成形型とともに焼成して金属焼
結体よりなる歯冠修復物を製造する歯冠修復物の製造方
法であって、前記成形型の少なくともキャビティーに臨
む部分が、Zr、YおよびCaからなる群より選択され
た少なくとも1種の酸化物を含む材料で構成されている
ことを特徴とする歯冠修復物の製造方法。
たはTi合金の粉末を主とする組成物を注入して成形体
を得、該成形体を、前記成形型とともに焼成して金属焼
結体よりなる歯冠修復物を製造する歯冠修復物の製造方
法であって、前記成形型の少なくともキャビティーに臨
む部分が、Zr、YおよびCaからなる群より選択され
た少なくとも1種の酸化物を含む材料で構成されている
ことを特徴とする歯冠修復物の製造方法。
【0025】(12) スリップキャスティング法により
前記成形体を得る上記(11)に記載の歯冠修復物の製造
方法。
前記成形体を得る上記(11)に記載の歯冠修復物の製造
方法。
【0026】(13) 前記キャビティーに、前記組成物
を射出して充填し、前記成形体を得る上記(11)に記載
の歯冠修復物の製造方法。
を射出して充填し、前記成形体を得る上記(11)に記載
の歯冠修復物の製造方法。
【0027】
【発明の実施の形態】以下、本発明の支台歯模型および
歯冠修復物の製造方法を添付図面に示す好適実施例に基
づいて詳細に説明する。
歯冠修復物の製造方法を添付図面に示す好適実施例に基
づいて詳細に説明する。
【0028】図1は、本発明の支台歯模型の実施例を示
す断面図である。同図に示すように、本発明の支台歯模
型5は、歯冠修復物(補綴物)1を装着する口腔内の支
台歯に対応する形状になっている。この支台歯模型5
は、TiまたはTi合金の粉末を主とする組成物で構成
された成形体を形成するのに用いられる。すなわち、支
台歯模型5上には、歯冠修復物1が形成される。
す断面図である。同図に示すように、本発明の支台歯模
型5は、歯冠修復物(補綴物)1を装着する口腔内の支
台歯に対応する形状になっている。この支台歯模型5
は、TiまたはTi合金の粉末を主とする組成物で構成
された成形体を形成するのに用いられる。すなわち、支
台歯模型5上には、歯冠修復物1が形成される。
【0029】歯冠修復物1は、以下に述べるような金属
材料(金属焼結体)で構成されている。
材料(金属焼結体)で構成されている。
【0030】歯冠修復物1を構成する金属材料(以下単
に「金属材料」と言う)の組成は、Tiを基本成分とす
るものである。
に「金属材料」と言う)の組成は、Tiを基本成分とす
るものである。
【0031】Tiは、軽量でかつ高強度、および適度な
硬度を持ち、変形や破損が生じ難く、耐久性、耐食性に
優れ、また、金属成分の溶出も極めて少なく、金属アレ
ルギーの発症等も抑制される(生体適合性、生体親和性
が高い)という利点を有している。また、Tiは、ステ
ンレス鋼と比べ、金属光沢が少なく、審美性に優れてい
る。
硬度を持ち、変形や破損が生じ難く、耐久性、耐食性に
優れ、また、金属成分の溶出も極めて少なく、金属アレ
ルギーの発症等も抑制される(生体適合性、生体親和性
が高い)という利点を有している。また、Tiは、ステ
ンレス鋼と比べ、金属光沢が少なく、審美性に優れてい
る。
【0032】そして、金属材料中には、M(ただし、M
は、Si、Zr、Ca、P、Inのうちの少なくとも1
種)を所定量含むのが好ましい。この場合、Mは、金属
材料中に、例えばTiとMとの固溶体を形成する形で存
在している。
は、Si、Zr、Ca、P、Inのうちの少なくとも1
種)を所定量含むのが好ましい。この場合、Mは、金属
材料中に、例えばTiとMとの固溶体を形成する形で存
在している。
【0033】このMが金属材料中に含まれていることに
より、歯冠修復物1の支台歯や歯肉組織に対する親和
性、すなわち生体親和性(生体適合性)が向上する。ま
た、支台歯との接着性が向上する。すなわち、歯冠修復
物1は、その内表面(支台歯模型5の突出部と接触する
部分)および下端面が合着剤(歯科用セメント等)を介
して支台歯に接着、固定されるが、金属材料がMを含有
することにより、その接着強度が向上し、支台歯からの
離脱が防止される。さらには、歯冠修復物1の表面に後
述するような被覆層(図示せず)を形成する場合に、該
被覆層の密着性が向上し、被覆層の剥離や欠損が防止さ
れる。
より、歯冠修復物1の支台歯や歯肉組織に対する親和
性、すなわち生体親和性(生体適合性)が向上する。ま
た、支台歯との接着性が向上する。すなわち、歯冠修復
物1は、その内表面(支台歯模型5の突出部と接触する
部分)および下端面が合着剤(歯科用セメント等)を介
して支台歯に接着、固定されるが、金属材料がMを含有
することにより、その接着強度が向上し、支台歯からの
離脱が防止される。さらには、歯冠修復物1の表面に後
述するような被覆層(図示せず)を形成する場合に、該
被覆層の密着性が向上し、被覆層の剥離や欠損が防止さ
れる。
【0034】金属材料中のMの含有量は、特に限定され
ないが、好ましくは0.01〜3wt%程度、より好まし
くは0.03〜2.5wt%程度、さらに好ましくは0.
05〜1.5wt%程度とされる。
ないが、好ましくは0.01〜3wt%程度、より好まし
くは0.03〜2.5wt%程度、さらに好ましくは0.
05〜1.5wt%程度とされる。
【0035】金属材料中のMの含有量が、0.01wt%
未満では、前述した各効果の発現が不十分となり、ま
た、3wt%を超えると、金属材料の強度や硬度が低下す
る。
未満では、前述した各効果の発現が不十分となり、ま
た、3wt%を超えると、金属材料の強度や硬度が低下す
る。
【0036】また、金属材料中には、さらに、Q(ただ
し、Qは、Al、Sn、V、Cuのうちの少なくとも1
種)を所定量含むのが好ましい。
し、Qは、Al、Sn、V、Cuのうちの少なくとも1
種)を所定量含むのが好ましい。
【0037】このQを含むことにより、歯冠修復物1の
支台歯との接着性および歯冠修復物1の表面に形成され
る被覆層の密着性をより向上することができる。
支台歯との接着性および歯冠修復物1の表面に形成され
る被覆層の密着性をより向上することができる。
【0038】金属材料中のQの含有量は、特に限定され
ないが、好ましくは0.01〜4wt%程度、より好まし
くは0.05〜3wt%程度とされる。
ないが、好ましくは0.01〜4wt%程度、より好まし
くは0.05〜3wt%程度とされる。
【0039】金属材料中のQの含有量が、0.01wt%
未満では、前述した効果の向上が不十分となり、また、
4wt%を超えると、金属材料の靱性が低下する。
未満では、前述した効果の向上が不十分となり、また、
4wt%を超えると、金属材料の靱性が低下する。
【0040】また、金属材料中には、例えば、Fe、C
r、Pd、Co、Mo、Au、Ag等の他の元素が不可
避的にまたは積極的に含まれていてもよい。これらの元
素の添加は、金属材料の強度の増大に寄与する。これら
の元素は、Tiとの合金、金属間化合物または金属酸化
物を形成する形で存在しているのが好ましい。
r、Pd、Co、Mo、Au、Ag等の他の元素が不可
避的にまたは積極的に含まれていてもよい。これらの元
素の添加は、金属材料の強度の増大に寄与する。これら
の元素は、Tiとの合金、金属間化合物または金属酸化
物を形成する形で存在しているのが好ましい。
【0041】このような金属材料は、適度な空孔率を有
するものであるのが好ましい。すなわち、金属材料の空
孔率は、0.1〜5 vol%程度であるのが好ましく、
0.3〜4 vol%程度であるのがより好ましい。金属材
料の空孔率が0.1 vol%未満であると、表面に被覆
層、特に、陶材による被覆層を形成する場合に、その密
着性が低下する。また、金属材料の空孔率が5 vol%を
超えると、金属材料の強度や硬度が低下するとともに、
空孔が粗大化する傾向を示し、空孔内に食物のかす等が
入り、細菌の繁殖が生じ易くなる。
するものであるのが好ましい。すなわち、金属材料の空
孔率は、0.1〜5 vol%程度であるのが好ましく、
0.3〜4 vol%程度であるのがより好ましい。金属材
料の空孔率が0.1 vol%未満であると、表面に被覆
層、特に、陶材による被覆層を形成する場合に、その密
着性が低下する。また、金属材料の空孔率が5 vol%を
超えると、金属材料の強度や硬度が低下するとともに、
空孔が粗大化する傾向を示し、空孔内に食物のかす等が
入り、細菌の繁殖が生じ易くなる。
【0042】金属材料の空孔の平均径(直径)は、特に
限定されないが、2〜100μm 程度であるのが好まし
く、5〜50μm 程度であるのがより好ましい。このよ
うな空孔径であれば、金属材料の強度や硬度を高く維持
し、空孔内に食物のかす等が入り、細菌が繁殖すること
を抑制できる。
限定されないが、2〜100μm 程度であるのが好まし
く、5〜50μm 程度であるのがより好ましい。このよ
うな空孔径であれば、金属材料の強度や硬度を高く維持
し、空孔内に食物のかす等が入り、細菌が繁殖すること
を抑制できる。
【0043】また、歯冠修復物1の表面には、被覆層
(図示せず)が形成されていてもよい。
(図示せず)が形成されていてもよい。
【0044】被覆層の形成目的は、特に限定されない
が、例えば着色層として形成することができる。これに
より、自然の歯に近い色とし、審美性を向上することが
できる。このような目的で形成される被覆層の構成材料
の好適例としては、陶材(ポーセレン)が挙げられる。
が、例えば着色層として形成することができる。これに
より、自然の歯に近い色とし、審美性を向上することが
できる。このような目的で形成される被覆層の構成材料
の好適例としては、陶材(ポーセレン)が挙げられる。
【0045】被覆層の厚さ、特に陶材による被覆層の厚
さは、特に限定されないが、通常、0.1〜2mm程度が
好ましく、0.1〜1mm程度がより好ましい。
さは、特に限定されないが、通常、0.1〜2mm程度が
好ましく、0.1〜1mm程度がより好ましい。
【0046】なお、被覆層は、前記着色層に限らず、例
えば、保護層、撥水性層、緩衝層等、その形成目的は、
いかなるものでもよい。また、被覆層の構成材料は、そ
の形成目的等に応じて適宜決定され、前記陶材以外に、
例えば、各種合成樹脂等で構成されていてもよい。合成
樹脂としては、例えば熱硬化型、光硬化型、反応硬化型
等の硬化性樹脂、特に硬質樹脂が挙げられる。
えば、保護層、撥水性層、緩衝層等、その形成目的は、
いかなるものでもよい。また、被覆層の構成材料は、そ
の形成目的等に応じて適宜決定され、前記陶材以外に、
例えば、各種合成樹脂等で構成されていてもよい。合成
樹脂としては、例えば熱硬化型、光硬化型、反応硬化型
等の硬化性樹脂、特に硬質樹脂が挙げられる。
【0047】次に、支台歯模型5について説明する。
【0048】図1に示す支台歯模型5を構成する材料
(以下単に「型材料」と言う)には、基本材料と、Z
r、YおよびCaからなる群より選択された少なくとも
1種の酸化物とが含まれている。
(以下単に「型材料」と言う)には、基本材料と、Z
r、YおよびCaからなる群より選択された少なくとも
1種の酸化物とが含まれている。
【0049】前記基本材料としては、例えば、超硬石コ
ウ(CaSO4 ・2H2 O)、アルミナセメント等が挙
げられる。
ウ(CaSO4 ・2H2 O)、アルミナセメント等が挙
げられる。
【0050】また、前記Zr、YおよびCaの酸化物と
しては、それぞれ、ジルコニア(ZrO2 )、イットリ
ア(Y2 O3 )およびカルシア(CaO)が好ましい。
しては、それぞれ、ジルコニア(ZrO2 )、イットリ
ア(Y2 O3 )およびカルシア(CaO)が好ましい。
【0051】型材料中に、Zr、YおよびCaのうちの
少なくとも1種の酸化物が含まれていることにより、歯
冠修復物1の支台歯模型5からの離型性が向上する。す
なわち、後述する焼成工程(工程)において、歯冠修
復物1(成形体)のTiやTi合金と、支台歯模型5と
の反応を防止することができる。
少なくとも1種の酸化物が含まれていることにより、歯
冠修復物1の支台歯模型5からの離型性が向上する。す
なわち、後述する焼成工程(工程)において、歯冠修
復物1(成形体)のTiやTi合金と、支台歯模型5と
の反応を防止することができる。
【0052】型材料中の前記酸化物の含有量は、好まし
くは40wt%以上、より好ましくは40〜95wt%程度
とされる。
くは40wt%以上、より好ましくは40〜95wt%程度
とされる。
【0053】型材料中の前記酸化物の含有量が40wt%
未満では、前述した効果の発現が不十分となることがあ
る。
未満では、前述した効果の発現が不十分となることがあ
る。
【0054】この支台歯模型5は、例えばその形成時に
おける硬化時膨張および焼成時の加熱膨張等により、口
腔内の支台歯より若干大きい寸法に形成されている。す
なわち、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の内
側部分1aの収縮分(以下「内形収縮分」という)だけ
大きく形成されている。
おける硬化時膨張および焼成時の加熱膨張等により、口
腔内の支台歯より若干大きい寸法に形成されている。す
なわち、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の内
側部分1aの収縮分(以下「内形収縮分」という)だけ
大きく形成されている。
【0055】また、型材料中には、例えば、Si、M
g、P等の元素またはそれらの酸化物のような他の成分
が含まれていてもよい。
g、P等の元素またはそれらの酸化物のような他の成分
が含まれていてもよい。
【0056】次に、本発明の支台歯模型の他の実施例を
説明する。
説明する。
【0057】図2は、本発明の支台歯模型の他の実施例
を示す断面図である。同図に示す支台歯模型5は、図2
中上側表面、すなわち歯冠修復物1(成形体)と接触す
る部分に、表面層6を有している。
を示す断面図である。同図に示す支台歯模型5は、図2
中上側表面、すなわち歯冠修復物1(成形体)と接触す
る部分に、表面層6を有している。
【0058】表面層6は、Zr、YおよびCaからなる
群より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とす
る材料で構成されている。
群より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とす
る材料で構成されている。
【0059】この表面層6により、前記と同様に、歯冠
修復物1の支台歯模型5からの離型性が向上する。
修復物1の支台歯模型5からの離型性が向上する。
【0060】この場合、表面層6には、超硬石コウ、ア
ルミナセメントのようなTiやTi合金と反応し易いも
のを含めないか、または含めたとしてもその量をできる
だけ少なくするのが好ましい。これにより、歯冠修復物
1の支台歯模型5からの離型性がさらに向上する。
ルミナセメントのようなTiやTi合金と反応し易いも
のを含めないか、または含めたとしてもその量をできる
だけ少なくするのが好ましい。これにより、歯冠修復物
1の支台歯模型5からの離型性がさらに向上する。
【0061】前記Zr、YおよびCaの酸化物として
は、それぞれ、ジルコニア(ZrO2)、イットリア
(Y2 O3 )およびカルシア(CaO)が好ましい。
は、それぞれ、ジルコニア(ZrO2)、イットリア
(Y2 O3 )およびカルシア(CaO)が好ましい。
【0062】また、表面層6中の前記酸化物の含有量
は、好ましくは70wt%以上、より好ましくは90wt%
以上、さらに好ましくは98wt%以上とされる。
は、好ましくは70wt%以上、より好ましくは90wt%
以上、さらに好ましくは98wt%以上とされる。
【0063】型材料中の前記酸化物の含有量が少な過ぎ
ると、前述した効果の発現が不十分となる。
ると、前述した効果の発現が不十分となる。
【0064】図2に示す支台歯模型5の内部7の組成
は、特に限定されず、例えば、超硬石コウ、アルミナセ
メント等で構成される。
は、特に限定されず、例えば、超硬石コウ、アルミナセ
メント等で構成される。
【0065】また、内部7と表面層6との境界部は、図
示のように明確でなくてもよく、境界部付近において、
その組成等が連続的に変化しているものであってもよ
い。
示のように明確でなくてもよく、境界部付近において、
その組成等が連続的に変化しているものであってもよ
い。
【0066】表面層6の厚さは、特に限定されないが、
通常、0.01〜2mm程度が好ましく、0.1〜1mm程
度がより好ましい。
通常、0.01〜2mm程度が好ましく、0.1〜1mm程
度がより好ましい。
【0067】表面層6の厚さが0.01mm未満では、表
面層6を構成する材料の組成によっては、前述した効果
の発現が不十分となることがあり、また、2mmを超える
と、割れ、欠けといった欠陥が生じ易くなる。
面層6を構成する材料の組成によっては、前述した効果
の発現が不十分となることがあり、また、2mmを超える
と、割れ、欠けといった欠陥が生じ易くなる。
【0068】このような表面層6は、その厚さを調整す
ることにより(好ましくは前記範囲内で調整することに
より)、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の内
形収縮分を補い(相殺し)、歯冠修復物1の内側を目的
形状に整合させることができる。
ることにより(好ましくは前記範囲内で調整することに
より)、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の内
形収縮分を補い(相殺し)、歯冠修復物1の内側を目的
形状に整合させることができる。
【0069】本発明では、表面層6の厚さは、成形体の
焼成による内形収縮分に対応する厚さにするのが好まし
い。
焼成による内形収縮分に対応する厚さにするのが好まし
い。
【0070】これにより、別途、成形体の焼成による内
形収縮分に対応する厚さのスペーサを設ける必要がな
く、歯冠修復物1の製造工程を増加せずに容易に製造す
ることができる。
形収縮分に対応する厚さのスペーサを設ける必要がな
く、歯冠修復物1の製造工程を増加せずに容易に製造す
ることができる。
【0071】次に、本発明の支台歯模型の他の実施例を
説明する。
説明する。
【0072】図3は、本発明の支台歯模型の他の実施例
を示す断面図である。同図に示す支台歯模型5は、図3
中上側表面、すなわち歯冠修復物1(成形体)と接触す
る部分に、前述した表面層6を有している。この表面層
6については、図2に示す支台歯模型5の表面層6と同
様であるので、説明を省略する。
を示す断面図である。同図に示す支台歯模型5は、図3
中上側表面、すなわち歯冠修復物1(成形体)と接触す
る部分に、前述した表面層6を有している。この表面層
6については、図2に示す支台歯模型5の表面層6と同
様であるので、説明を省略する。
【0073】そして、図3に示す支台歯模型5の内部7
aは、図1に示す支台歯模型5における型材料と同様の
材料で構成されている。
aは、図1に示す支台歯模型5における型材料と同様の
材料で構成されている。
【0074】この支台歯模型5でも、前記と同様に、歯
冠修復物1の支台歯模型5からの離型性が向上する。
冠修復物1の支台歯模型5からの離型性が向上する。
【0075】しかも、内部7aにZr、Y、Caの酸化
物が含まれているので、内部7aに対する表面層6の密
着性が向上し、表面層6の剥離や欠損が抑制される。
物が含まれているので、内部7aに対する表面層6の密
着性が向上し、表面層6の剥離や欠損が抑制される。
【0076】そして、内部7aにZr、Y、Caの酸化
物が含まれているので、万一、表面層6の剥離や、表面
層6に欠損やクラックが生じても、焼成工程において、
歯冠修復物1(成形体)のTiやTi合金と、支台歯模
型5との反応を防止することができる。
物が含まれているので、万一、表面層6の剥離や、表面
層6に欠損やクラックが生じても、焼成工程において、
歯冠修復物1(成形体)のTiやTi合金と、支台歯模
型5との反応を防止することができる。
【0077】次に、本発明の歯冠修復物の製造方法につ
いて説明する。本発明では、製造の容易性、形状、寸法
の安定性、金属材料の機械的強度、硬度、空孔率等の制
御のし易さ等から、粉末冶金法により製造する。以下、
歯冠修復物の第1、第2および第3の製造方法を順次説
明する。
いて説明する。本発明では、製造の容易性、形状、寸法
の安定性、金属材料の機械的強度、硬度、空孔率等の制
御のし易さ等から、粉末冶金法により製造する。以下、
歯冠修復物の第1、第2および第3の製造方法を順次説
明する。
【0078】<第1の製造方法> 患者の口腔内の支台歯より取った印像材に、支台歯
模型作製用組成物を注入し、固化させて、口腔内の支台
歯に対応した支台歯模型5(図1、図2および図3のう
ちのいずれかに記載の支台歯模型5)を作製する。
模型作製用組成物を注入し、固化させて、口腔内の支台
歯に対応した支台歯模型5(図1、図2および図3のう
ちのいずれかに記載の支台歯模型5)を作製する。
【0079】この支台歯模型5は、前述したように、そ
の形成時における硬化時膨張および焼成時の加熱膨張等
により、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の内
形収縮分だけ大きく形成される。
の形成時における硬化時膨張および焼成時の加熱膨張等
により、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の内
形収縮分だけ大きく形成される。
【0080】そして、支台歯模型5に表面層6を形成す
る場合には、前述したように、その表面層6の厚さを調
整することにより、支台歯模型5の形状を前記目的形状
に整合させる(成形体の内形収縮分だけ大きく形成す
る)。
る場合には、前述したように、その表面層6の厚さを調
整することにより、支台歯模型5の形状を前記目的形状
に整合させる(成形体の内形収縮分だけ大きく形成す
る)。
【0081】表面層6を形成する方法としては、例え
ば、Zr、Y、Caを所定量含む液状組成物を、塗布
法、浸漬法等により付着させ、これを、酸素を含有する
雰囲気中で焼成することにより、酸化物被膜を形成す
る。
ば、Zr、Y、Caを所定量含む液状組成物を、塗布
法、浸漬法等により付着させ、これを、酸素を含有する
雰囲気中で焼成することにより、酸化物被膜を形成す
る。
【0082】また、ZrO2 、Y2 O3 、CaOを所定
量含む液状組成物を、上記方法により付着させ、これを
焼成することにより酸化物被膜を形成することもでき
る。
量含む液状組成物を、上記方法により付着させ、これを
焼成することにより酸化物被膜を形成することもでき
る。
【0083】 一方、Ti(またはTi合金)よりな
る金属粉末と、必要に応じMまたはMの化合物(特に酸
化物)の粉末と、必要に応じQまたはQの化合物(特に
酸化物)の粉末と、結合材(有機バインダー)とを用意
し、これらを混合、混練して、コンパウンド(組成物)
を製造する。
る金属粉末と、必要に応じMまたはMの化合物(特に酸
化物)の粉末と、必要に応じQまたはQの化合物(特に
酸化物)の粉末と、結合材(有機バインダー)とを用意
し、これらを混合、混練して、コンパウンド(組成物)
を製造する。
【0084】金属粉末の平均粒径は、特に限定されない
が、通常、1〜100μm 程度が好ましく、5〜45μ
m 程度がより好ましい。
が、通常、1〜100μm 程度が好ましく、5〜45μ
m 程度がより好ましい。
【0085】また、MまたはMの化合物の粉末、Qまた
はQの化合物の粉末の平均粒径は、特に限定されない
が、通常、各々1〜40μm 程度が好ましく、5〜25
μm 程度がより好ましい。
はQの化合物の粉末の平均粒径は、特に限定されない
が、通常、各々1〜40μm 程度が好ましく、5〜25
μm 程度がより好ましい。
【0086】金属粉末に対するMまたはMの化合物の粉
末の配合比、QまたはQの化合物の粉末の配合比は、最
終的な組成において、金属材料中のMおよびQの含有量
が前述したような範囲となるようにする。
末の配合比、QまたはQの化合物の粉末の配合比は、最
終的な組成において、金属材料中のMおよびQの含有量
が前述したような範囲となるようにする。
【0087】また、結合材としては、例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などのポリオレフィン、ポリメチルメタクリレート、ポ
リブチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポリスチ
レン等のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリエーテル、または、これらの共
重合体等の各種熱可塑性樹脂、各種ワックス、パラフィ
ン、高級脂肪酸(例:ステアリン酸)、高級アルコー
ル、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース等の水溶性高分子材料
等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混
合して用いることができる。
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などのポリオレフィン、ポリメチルメタクリレート、ポ
リブチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポリスチ
レン等のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリエーテル、または、これらの共
重合体等の各種熱可塑性樹脂、各種ワックス、パラフィ
ン、高級脂肪酸(例:ステアリン酸)、高級アルコー
ル、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース等の水溶性高分子材料
等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混
合して用いることができる。
【0088】このような結合材の添加量は、18wt%未
満が好ましく、4〜10wt%程度がより好ましい。結合
材の添加量が多過ぎると、築盛物を焼成した際の収縮率
が増大し、寸法精度が低下し、また、空孔率が高くなる
傾向を示す。
満が好ましく、4〜10wt%程度がより好ましい。結合
材の添加量が多過ぎると、築盛物を焼成した際の収縮率
が増大し、寸法精度が低下し、また、空孔率が高くなる
傾向を示す。
【0089】また、コンパウンド中には、さらに、例え
ば、可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、脱脂促進剤、界面活
性剤等の各種添加剤を必要に応じ添加することができ
る。このうち、可塑剤としては、例えば、フタル酸エス
テル(例:DOP、DEP、DBP)、アジピン酸エス
テル、トリメリット酸エステル、セバシン酸エステル等
が挙げられる。
ば、可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、脱脂促進剤、界面活
性剤等の各種添加剤を必要に応じ添加することができ
る。このうち、可塑剤としては、例えば、フタル酸エス
テル(例:DOP、DEP、DBP)、アジピン酸エス
テル、トリメリット酸エステル、セバシン酸エステル等
が挙げられる。
【0090】 前記の工程で得られたコンパウンド
を用い、該コンパウンドを手作業で支台歯模型5上に所
望の歯冠形状に築盛する。このコンパウンドの築盛、す
なわち成形体の作製は、後の焼成による収縮を考慮し
て、目的形状(目的外形形状)より大きめの形状、寸法
に行うのが好ましい。
を用い、該コンパウンドを手作業で支台歯模型5上に所
望の歯冠形状に築盛する。このコンパウンドの築盛、す
なわち成形体の作製は、後の焼成による収縮を考慮し
て、目的形状(目的外形形状)より大きめの形状、寸法
に行うのが好ましい。
【0091】ただし、歯冠修復物1に被覆層を形成する
場合には、これに限らず、焼成時における歯冠修復物1
(成形体)の外側部分1bの収縮分(以下「外形収縮
分」という)を被覆層の厚さで補う(相殺する)ことが
できる。この場合には、事前に収縮率等を正確に算出し
て築盛するコンパウンドの量を調節しなくても、後の被
覆層の形成の際に、その厚さを調整することで、容易に
目的形状に整合させることができる。
場合には、これに限らず、焼成時における歯冠修復物1
(成形体)の外側部分1bの収縮分(以下「外形収縮
分」という)を被覆層の厚さで補う(相殺する)ことが
できる。この場合には、事前に収縮率等を正確に算出し
て築盛するコンパウンドの量を調節しなくても、後の被
覆層の形成の際に、その厚さを調整することで、容易に
目的形状に整合させることができる。
【0092】 完成した築盛物(成形体)に対し、脱
バインダー処理(脱脂処理)を行う。
バインダー処理(脱脂処理)を行う。
【0093】この脱バインダー処理は、非酸化性雰囲
気、すなわち真空または減圧状態(例えば1×10-1〜
1×10-6 Torr )下や、アルゴンガス等の不活性ガ
ス、その他還元性雰囲気下で、熱処理を行うことにより
なされる。
気、すなわち真空または減圧状態(例えば1×10-1〜
1×10-6 Torr )下や、アルゴンガス等の不活性ガ
ス、その他還元性雰囲気下で、熱処理を行うことにより
なされる。
【0094】この場合、熱処理条件としては、好ましく
は温度50〜650℃程度で0.5〜30時間程度、よ
り好ましくは温度100〜550℃程度で1〜15時間
程度とされる。
は温度50〜650℃程度で0.5〜30時間程度、よ
り好ましくは温度100〜550℃程度で1〜15時間
程度とされる。
【0095】なお、前記脱バインダー処理に代わり、常
温、常湿下での自然乾燥や温風乾燥等の簡易な乾燥を行
ってもよい。
温、常湿下での自然乾燥や温風乾燥等の簡易な乾燥を行
ってもよい。
【0096】 前記の工程で得られた築盛物(成形
体)を、支台歯模型5と共に焼成して、金属焼結体より
なる歯冠修復物1を製造する。この焼成は、1回または
2回以上行うことができる。
体)を、支台歯模型5と共に焼成して、金属焼結体より
なる歯冠修復物1を製造する。この焼成は、1回または
2回以上行うことができる。
【0097】焼成条件としては、好ましくは温度400
〜1450℃程度で1〜24時間程度、より好ましくは
温度500〜1400℃程度で1.5〜10時間程度、
さらに好ましくは温度850〜1350℃程度で2〜7
時間程度とされる。
〜1450℃程度で1〜24時間程度、より好ましくは
温度500〜1400℃程度で1.5〜10時間程度、
さらに好ましくは温度850〜1350℃程度で2〜7
時間程度とされる。
【0098】この場合、焼成雰囲気は、非酸化性雰囲
気、すなわち真空または減圧状態(例えば1×10-2〜
1×10-6 Torr )下や、アルゴンガス等の不活性ガ
ス、その他還元性雰囲気であればよい。
気、すなわち真空または減圧状態(例えば1×10-2〜
1×10-6 Torr )下や、アルゴンガス等の不活性ガ
ス、その他還元性雰囲気であればよい。
【0099】この焼成の際は、成形体の収縮により支台
歯模型5が壊れ、成形体が所定の大きさ(目的形状)ま
で収縮する。
歯模型5が壊れ、成形体が所定の大きさ(目的形状)ま
で収縮する。
【0100】なお、本発明では、支台歯模型5が焼成の
際に壊れないように、支台歯模型5の強度を高く設定し
てもよい。この場合には、支台歯模型5を支台歯とほぼ
同じ大きさに形成するのが好ましい。
際に壊れないように、支台歯模型5の強度を高く設定し
てもよい。この場合には、支台歯模型5を支台歯とほぼ
同じ大きさに形成するのが好ましい。
【0101】支台歯模型5の強度を高める方法として
は、例えば、高温度で焼成する方法、アルミナセメント
を使用する方法等が挙げられる。
は、例えば、高温度で焼成する方法、アルミナセメント
を使用する方法等が挙げられる。
【0102】 また、必要に応じ、歯冠修復物1の表
面(例えば外表面等)に被覆層を形成する。
面(例えば外表面等)に被覆層を形成する。
【0103】前述したように、陶材による被覆層を形成
する場合には、例えば、被覆層となる材料を含むスラリ
ー(コンパウンド)を塗布またはディッピング等の方法
により層状に形成し、これを乾燥し、焼成する。なお、
歯冠修復物1の築盛物(焼成前)の外表面に被覆層とな
る材料を層状に形成し、これらを同時焼成してもよい。
する場合には、例えば、被覆層となる材料を含むスラリ
ー(コンパウンド)を塗布またはディッピング等の方法
により層状に形成し、これを乾燥し、焼成する。なお、
歯冠修復物1の築盛物(焼成前)の外表面に被覆層とな
る材料を層状に形成し、これらを同時焼成してもよい。
【0104】また、合成樹脂による被覆層を形成する場
合には、歯冠修復物1の外表面等に未硬化の樹脂を含む
溶液を塗布またはディッピング等の方法により層状に形
成し、その後、樹脂を硬化(熱硬化、光硬化、反応硬化
等)させることにより行われる。
合には、歯冠修復物1の外表面等に未硬化の樹脂を含む
溶液を塗布またはディッピング等の方法により層状に形
成し、その後、樹脂を硬化(熱硬化、光硬化、反応硬化
等)させることにより行われる。
【0105】なお、被覆層の形成方法は、その組成等に
応じて適宜選択され、前記方法の他、例えば、溶射等に
より行うこともできる。
応じて適宜選択され、前記方法の他、例えば、溶射等に
より行うこともできる。
【0106】また、歯冠修復物1の異なる箇所にそれぞ
れ異なる組成の被覆層が形成されていてもよく、あるい
は、異なる組成の被覆層が2層以上積層されて形成され
ていてもよい。
れ異なる組成の被覆層が形成されていてもよく、あるい
は、異なる組成の被覆層が2層以上積層されて形成され
ていてもよい。
【0107】このような被覆層の形成は、前記の工程
における金属材料の外形収縮分を補い、目的形状に整合
させるという点でも好ましい。
における金属材料の外形収縮分を補い、目的形状に整合
させるという点でも好ましい。
【0108】 支台歯模型5を歯冠修復物1から取り
外す。
外す。
【0109】以上のような各工程を経て、本発明の歯冠
修復物1が得られる。
修復物1が得られる。
【0110】この第1の製造方法によれば、支台歯模型
5の少なくとも成形体と接触する部分が、Zr、Yおよ
びCaからなる群より選択された少なくとも1種の酸化
物を含む材料で構成されているので、焼成工程におい
て、成形体のTiやTi合金と、支台歯模型5との反応
が防止され、離型工程の際に、歯冠修復物1の支台歯
模型5からの離型性が向上する。
5の少なくとも成形体と接触する部分が、Zr、Yおよ
びCaからなる群より選択された少なくとも1種の酸化
物を含む材料で構成されているので、焼成工程におい
て、成形体のTiやTi合金と、支台歯模型5との反応
が防止され、離型工程の際に、歯冠修復物1の支台歯
模型5からの離型性が向上する。
【0111】また、個々の形状が複雑で微細なもので
も、容易に、寸法精度良く製造することができる。
も、容易に、寸法精度良く製造することができる。
【0112】そして、歯冠修復物1を寸法精度良く製造
することができるので、歯冠修復物1を支台歯に装着し
たときの歯冠修復物1の修正の手間を減少させることが
できる。
することができるので、歯冠修復物1を支台歯に装着し
たときの歯冠修復物1の修正の手間を減少させることが
できる。
【0113】また、例えば、MやQの添加量の調整によ
り、歯冠修復物1を構成する金属材料の組成を所望に
(微妙に)設定することができる。
り、歯冠修復物1を構成する金属材料の組成を所望に
(微妙に)設定することができる。
【0114】また、結合材の種類、添加量、脱バインダ
ー処理の条件、焼成条件等の調整により、歯冠修復物1
を構成する金属材料の空孔率や孔径等の空孔に関する条
件を所望に設定することができる。
ー処理の条件、焼成条件等の調整により、歯冠修復物1
を構成する金属材料の空孔率や孔径等の空孔に関する条
件を所望に設定することができる。
【0115】このようなことから、金属材料の機械的強
度、硬度等の物理的特性、生体適合性、耐食性等の化学
的特性、外観等の諸条件を、最適な条件に容易に制御す
ることができる。
度、硬度等の物理的特性、生体適合性、耐食性等の化学
的特性、外観等の諸条件を、最適な条件に容易に制御す
ることができる。
【0116】次に、歯冠修復物の第2の製造方法を説明
する。なお、前述した第1の製造方法との共通点につい
ては説明を省略し、相違点を説明する。
する。なお、前述した第1の製造方法との共通点につい
ては説明を省略し、相違点を説明する。
【0117】<第2の製造方法>この方法は、スリップ
キャスティング法を適用した製造方法である。
キャスティング法を適用した製造方法である。
【0118】 まず、成形型を作製する。
【0119】図4は、第2の製造方法で使用する成形型
の構成例を示す断面図、図5は、第2の製造方法で使用
する成形型の他の構成例を示す断面図、図6は、第2の
製造方法で使用する成形型の他の構成例を示す断面図で
ある。以下、図4〜図6に示す3種の成形型を順次説明
する。
の構成例を示す断面図、図5は、第2の製造方法で使用
する成形型の他の構成例を示す断面図、図6は、第2の
製造方法で使用する成形型の他の構成例を示す断面図で
ある。以下、図4〜図6に示す3種の成形型を順次説明
する。
【0120】図4〜図6に示す各成形型8は、それぞ
れ、外型9および内型11で構成され、その外型9と内
型11との間でキャビティー(成形空間)12を形成し
ている。
れ、外型9および内型11で構成され、その外型9と内
型11との間でキャビティー(成形空間)12を形成し
ている。
【0121】内型11は、前述した支台歯模型5と同様
に作製され、外型9は、内型11にろう材を築盛し、図
示しない型内で築盛体の外側に外型作製用組成物を注入
し、固化することにより得られる。
に作製され、外型9は、内型11にろう材を築盛し、図
示しない型内で築盛体の外側に外型作製用組成物を注入
し、固化することにより得られる。
【0122】図4に示す成形型8では、前述した図1に
示す支台歯模型5を成形型8の内型11として用いる。
示す支台歯模型5を成形型8の内型11として用いる。
【0123】そして、外型9を構成する材料(以下単に
「型材料」と言う)には、図1に示す支台歯模型5と同
様に、例えば、超硬石コウ、アルミナセメント等の基本
材料と、Zr、YおよびCaからなる群より選択された
少なくとも1種の酸化物とが含まれている。
「型材料」と言う)には、図1に示す支台歯模型5と同
様に、例えば、超硬石コウ、アルミナセメント等の基本
材料と、Zr、YおよびCaからなる群より選択された
少なくとも1種の酸化物とが含まれている。
【0124】この外型9は、図1に示す支台歯模型5と
同様に、例えばその形成時における硬化時膨張および焼
成時の加熱膨張等により、歯冠修復物1の目的形状(目
的外形形状)より若干大きい寸法に形成される。すなわ
ち、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の外形収
縮分だけ大きく形成される。
同様に、例えばその形成時における硬化時膨張および焼
成時の加熱膨張等により、歯冠修復物1の目的形状(目
的外形形状)より若干大きい寸法に形成される。すなわ
ち、焼成工程における歯冠修復物1(成形体)の外形収
縮分だけ大きく形成される。
【0125】なお、型材料の組成の詳細については、図
1に示す支台歯模型5と同様であるので説明を省略す
る。
1に示す支台歯模型5と同様であるので説明を省略す
る。
【0126】図5に示す成形型8では、前述した図2に
示す表面層6を有する支台歯模型5を成形型8の内型1
1として用いる。すなわち、内型11は、歯冠修復物1
(成形体)と接触する部分に、表面層111を有してい
る。なお、内型11の内部112の組成は、前述したよ
うに特に限定されない。
示す表面層6を有する支台歯模型5を成形型8の内型1
1として用いる。すなわち、内型11は、歯冠修復物1
(成形体)と接触する部分に、表面層111を有してい
る。なお、内型11の内部112の組成は、前述したよ
うに特に限定されない。
【0127】そして、外型9は、図2に示す支台歯模型
5と同様に、その内側表面、すなわち歯冠修復物1(成
形体)と接触する部分に、表面層91を有している。
5と同様に、その内側表面、すなわち歯冠修復物1(成
形体)と接触する部分に、表面層91を有している。
【0128】この表面層91は、図2に示す支台歯模型
5の表面層6と同様に、Zr、YおよびCaからなる群
より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とする
材料で構成されている。
5の表面層6と同様に、Zr、YおよびCaからなる群
より選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とする
材料で構成されている。
【0129】外型9に表面層91を形成するときは、外
型9の形状を目的形状より大きくした後、図2に示す支
台歯模型5と同様に、その表面層91の厚さを調整する
ことにより、外型9の形状を目的形状に整合させる(成
形体の外形収縮分だけ大きく形成する)。
型9の形状を目的形状より大きくした後、図2に示す支
台歯模型5と同様に、その表面層91の厚さを調整する
ことにより、外型9の形状を目的形状に整合させる(成
形体の外形収縮分だけ大きく形成する)。
【0130】表面層91の形成は、例えば下記のように
して行う。
して行う。
【0131】まず、外型9から内型11を取り外す。そ
して、外型9の内側表面に、例えば、Zr、Y、Caを
所定量含む液状組成物を、塗布法、浸漬法により付着さ
せ、これを、酸素を含有する雰囲気中で焼成することに
より、酸化物被膜を形成する。このようにして外型9に
表面層91を形成した後、外型9に内型11を嵌合させ
る。
して、外型9の内側表面に、例えば、Zr、Y、Caを
所定量含む液状組成物を、塗布法、浸漬法により付着さ
せ、これを、酸素を含有する雰囲気中で焼成することに
より、酸化物被膜を形成する。このようにして外型9に
表面層91を形成した後、外型9に内型11を嵌合させ
る。
【0132】また、ZrO2 、Y2 O3 、CaOを所定
量含む液状組成物を、上記方法により付着させ、これを
焼成することにより酸化物被膜を形成することもでき
る。
量含む液状組成物を、上記方法により付着させ、これを
焼成することにより酸化物被膜を形成することもでき
る。
【0133】なお、本発明では、外型9に内型11を嵌
合させた状態で、外型9と内型11とに、同時に表面層
を形成してもよい。
合させた状態で、外型9と内型11とに、同時に表面層
を形成してもよい。
【0134】表面層91の組成の詳細については、図2
に示す支台歯模型5の表面層6と同様であるので説明を
省略する。
に示す支台歯模型5の表面層6と同様であるので説明を
省略する。
【0135】また、外型9の内部92の組成について
も、図2に示す支台歯模型5の内部7と同様に特に限定
されない。
も、図2に示す支台歯模型5の内部7と同様に特に限定
されない。
【0136】図6に示す成形型8では、前述した図3に
示す表面層6を有する支台歯模型5を成形型8の内型1
1として用いる。すなわち、内型11は、歯冠修復物1
(成形体)と接触する部分に、表面層111を有し、か
つ、内型11の内部112aは、前述した図1に示す支
台歯模型5における型材料と同様の材料で構成されてい
る。
示す表面層6を有する支台歯模型5を成形型8の内型1
1として用いる。すなわち、内型11は、歯冠修復物1
(成形体)と接触する部分に、表面層111を有し、か
つ、内型11の内部112aは、前述した図1に示す支
台歯模型5における型材料と同様の材料で構成されてい
る。
【0137】そして、外型9は、その内部92aの組成
を、図3に示す支台歯模型5の内部7aと同様の組成に
変更した以外は、前述した図5に示す成形型8の外型9
と同様である。
を、図3に示す支台歯模型5の内部7aと同様の組成に
変更した以外は、前述した図5に示す成形型8の外型9
と同様である。
【0138】以上、3種の成形型8を説明したが、本発
明では、これら3種の成形型8の内型11と外型9とを
任意に組み合わせることができる。すなわち、図1〜図
3に記載の3種の支台歯模型5からなる3種の内型11
と、これらと同様の構成の3種の外型9とを任意に組み
合わせることができる。
明では、これら3種の成形型8の内型11と外型9とを
任意に組み合わせることができる。すなわち、図1〜図
3に記載の3種の支台歯模型5からなる3種の内型11
と、これらと同様の構成の3種の外型9とを任意に組み
合わせることができる。
【0139】また、内型11と外型9の組成は、同一で
もよいし、また異なっていてもよい。具体的には、内型
11の表面層111と外型9の表面層91の組成が、同
一でもよいし、また異なっていてもよく、内型11の内
部112(または112a)と外型9の内部92(また
は92a)の組成が、同一でもよいし、また異なってい
てもよい。内型11と外型9の組成が同一の場合には、
成形型8の製造の際に同一の材料を用いることができる
ので、成形型8の製造上有利である。
もよいし、また異なっていてもよい。具体的には、内型
11の表面層111と外型9の表面層91の組成が、同
一でもよいし、また異なっていてもよく、内型11の内
部112(または112a)と外型9の内部92(また
は92a)の組成が、同一でもよいし、また異なってい
てもよい。内型11と外型9の組成が同一の場合には、
成形型8の製造の際に同一の材料を用いることができる
ので、成形型8の製造上有利である。
【0140】 一方、Ti(またはTi合金)よりな
る金属粉末と、必要に応じMまたはMの化合物(特に酸
化物)の粉末と、必要に応じQまたはQの化合物(特に
酸化物)の粉末と、分散媒等とを用意し、これらを混合
して、スラリー(組成物)を製造する。
る金属粉末と、必要に応じMまたはMの化合物(特に酸
化物)の粉末と、必要に応じQまたはQの化合物(特に
酸化物)の粉末と、分散媒等とを用意し、これらを混合
して、スラリー(組成物)を製造する。
【0141】金属粉末、MまたはMの化合物の粉末、Q
またはQの化合物の粉末の平均粒径や、これらの配合比
は、前述した第1の製造方法と同様であるので説明を省
略する。
またはQの化合物の粉末の平均粒径や、これらの配合比
は、前述した第1の製造方法と同様であるので説明を省
略する。
【0142】また、分散媒としては、例えば、水または
アルコール、アセトン、メチル−エチル−ケトン等の有
機物が挙げられる。これらには、結合材として、例え
ば、寒天、ポリビニルアルコールやメチルセルロース等
の水溶性高分子材料、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルブチ
ラ−ル等のうちの1種または2種以上を混合して用いる
ことができる。
アルコール、アセトン、メチル−エチル−ケトン等の有
機物が挙げられる。これらには、結合材として、例え
ば、寒天、ポリビニルアルコールやメチルセルロース等
の水溶性高分子材料、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルブチ
ラ−ル等のうちの1種または2種以上を混合して用いる
ことができる。
【0143】このような分散媒の含有量は、10〜50
wt%程度が好ましく、15〜40wt%程度がより好まし
い。
wt%程度が好ましく、15〜40wt%程度がより好まし
い。
【0144】分散媒の含有量が多過ぎると、成形体を焼
成した際の収縮率が増大し、寸法精度が低下し、また、
空孔率が高くなる傾向を示す。また、分散媒の含有量が
少な過ぎると、スラリーの流動性が不十分となる。
成した際の収縮率が増大し、寸法精度が低下し、また、
空孔率が高くなる傾向を示す。また、分散媒の含有量が
少な過ぎると、スラリーの流動性が不十分となる。
【0145】また、スラリー中には、さらに、例えば、
可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、脱脂促進剤、界面活性剤
等の各種添加剤を必要に応じ添加することができる。
可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、脱脂促進剤、界面活性剤
等の各種添加剤を必要に応じ添加することができる。
【0146】スラリーの粘度は、特に限定されないが、
500〜50000CPS 程度が好ましく、1000〜2
0000CPS 程度がより好ましい。
500〜50000CPS 程度が好ましく、1000〜2
0000CPS 程度がより好ましい。
【0147】 前記の工程で得られたスラリーを成
形型8のキャビティー12に注入する。これにより、ス
ラリー中の分散媒が成形型8に吸収され、スラリーが固
化して、成形体が得られる。このとき、保持時間は、ス
ラリー中の分散媒が成形型8に十分に吸収される程度と
する。
形型8のキャビティー12に注入する。これにより、ス
ラリー中の分散媒が成形型8に吸収され、スラリーが固
化して、成形体が得られる。このとき、保持時間は、ス
ラリー中の分散媒が成形型8に十分に吸収される程度と
する。
【0148】 完成した成形体に対し、脱バインダー
処理(脱脂処理)を行う。なお、この脱バインダー処理
における熱処理条件、雰囲気等の諸条件は、前述した第
1の製造方法と同様であるので説明を省略する。
処理(脱脂処理)を行う。なお、この脱バインダー処理
における熱処理条件、雰囲気等の諸条件は、前述した第
1の製造方法と同様であるので説明を省略する。
【0149】 前記の工程で得られた成形体を、成
形型8と共に焼成して、金属焼結体よりなる歯冠修復物
1を製造する。なお、この焼成工程における焼成条件、
焼成雰囲気等の諸条件は、前述した第1の製造方法と同
様であるので説明を省略する。
形型8と共に焼成して、金属焼結体よりなる歯冠修復物
1を製造する。なお、この焼成工程における焼成条件、
焼成雰囲気等の諸条件は、前述した第1の製造方法と同
様であるので説明を省略する。
【0150】 外型9および内型11をそれぞれ歯冠
修復物1から取り外す。
修復物1から取り外す。
【0151】 また、必要に応じ、歯冠修復物1の表
面(例えば外表面等)に被覆層を形成する。
面(例えば外表面等)に被覆層を形成する。
【0152】以上のような各工程を経て、本発明の歯冠
修復物1が得られる。
修復物1が得られる。
【0153】この第2の製造方法によれば、成形型8の
少なくとも成形体と接触する部分が、Zr、YおよびC
aからなる群より選択された少なくとも1種の酸化物を
含む材料で構成されているので、焼成工程において、
成形体のTiやTi合金と、成形型8との反応が防止さ
れ、離型工程の際に、歯冠修復物1の成形型8からの
離型性が向上する。
少なくとも成形体と接触する部分が、Zr、YおよびC
aからなる群より選択された少なくとも1種の酸化物を
含む材料で構成されているので、焼成工程において、
成形体のTiやTi合金と、成形型8との反応が防止さ
れ、離型工程の際に、歯冠修復物1の成形型8からの
離型性が向上する。
【0154】そして、従来の鋳造法による鋳造欠陥や湯
流れの問題がなく、容易かつ歩留り良く製造することが
できる。特に、ピンホール等の欠陥がなく、品質のムラ
を減少させることができる。
流れの問題がなく、容易かつ歩留り良く製造することが
できる。特に、ピンホール等の欠陥がなく、品質のムラ
を減少させることができる。
【0155】また、成形体の製造の際に、スラリー中の
分散媒が成形型8に吸収されるので、焼成時の成形体の
収縮を最小限に抑えることができる。
分散媒が成形型8に吸収されるので、焼成時の成形体の
収縮を最小限に抑えることができる。
【0156】また、個々の形状が複雑で微細なもので
も、容易に、寸法精度良く製造することができる。
も、容易に、寸法精度良く製造することができる。
【0157】そして、歯冠修復物1を寸法精度良く製造
することができるので、歯冠修復物1を支台歯に装着し
たときの歯冠修復物1の修正の手間を減少させることが
できる。
することができるので、歯冠修復物1を支台歯に装着し
たときの歯冠修復物1の修正の手間を減少させることが
できる。
【0158】また、例えば、MやQの添加量の調整によ
り、歯冠修復物1を構成する金属材料の組成を所望に
(微妙に)設定することができる。
り、歯冠修復物1を構成する金属材料の組成を所望に
(微妙に)設定することができる。
【0159】また、分散媒等の種類、添加量、脱バイン
ダー処理の条件、焼成条件等の調整により、歯冠修復物
1を構成する金属材料の空孔率や孔径等の空孔に関する
条件を所望に設定することができる。
ダー処理の条件、焼成条件等の調整により、歯冠修復物
1を構成する金属材料の空孔率や孔径等の空孔に関する
条件を所望に設定することができる。
【0160】このようなことから、金属材料の機械的強
度、硬度等の物理的特性、生体適合性、耐食性等の化学
的特性、外観等の諸条件を、最適な条件に容易に制御す
ることができる。
度、硬度等の物理的特性、生体適合性、耐食性等の化学
的特性、外観等の諸条件を、最適な条件に容易に制御す
ることができる。
【0161】次に、歯冠修復物の第3の製造方法を説明
する。なお、前述した第2の製造方法との共通点につい
ては説明を省略し、相違点を説明する。
する。なお、前述した第2の製造方法との共通点につい
ては説明を省略し、相違点を説明する。
【0162】<第3の製造方法>この方法は、金属粉末
射出成形法(MIM:Metal Injection Molding )を応
用した製造方法である。
射出成形法(MIM:Metal Injection Molding )を応
用した製造方法である。
【0163】 図7は、第3の製造方法で使用する金
型および成形型の構成例を示す断面図、図8は、第3の
製造方法で使用する金型および成形型の他の構成例を示
す断面図、図9は、第3の製造方法で使用する金型およ
び成形型の他の構成例を示す断面図である。
型および成形型の構成例を示す断面図、図8は、第3の
製造方法で使用する金型および成形型の他の構成例を示
す断面図、図9は、第3の製造方法で使用する金型およ
び成形型の他の構成例を示す断面図である。
【0164】まず、図7、図8または図9に示す成形型
8を作製する。なお、図7、図8および図9に示す成形
型8およびその製造方法は、それぞれ、前述した図4、
図5および図6に示す成形型8と同様であるので、その
説明を省略する。
8を作製する。なお、図7、図8および図9に示す成形
型8およびその製造方法は、それぞれ、前述した図4、
図5および図6に示す成形型8と同様であるので、その
説明を省略する。
【0165】そして、製造された成形型8を図示しない
射出成形機の金型13の内部14に装填する。この金型
13は、外型9および内型11を射出圧力に抗して押え
るためのものである。
射出成形機の金型13の内部14に装填する。この金型
13は、外型9および内型11を射出圧力に抗して押え
るためのものである。
【0166】なお、本発明では、前述した第2の製造方
法と同様に、これら3種の成形型8の内型11と外型9
とを任意に組み合わせることができる。
法と同様に、これら3種の成形型8の内型11と外型9
とを任意に組み合わせることができる。
【0167】また、内型11と外型9の組成は、同一で
もよいし、また異なっていてもよい。具体的には、内型
11の表面層111と外型9の表面層91の組成が、同
一でもよいし、また異なっていてもよく、内型11の内
部112(または112a)と外型9の内部92(また
は92a)の組成が、同一でもよいし、また異なってい
てもよい。内型11と外型9の組成が同一の場合には、
成形型8の製造の際に同一の材料を用いることができる
ので、成形型8の製造上有利である。
もよいし、また異なっていてもよい。具体的には、内型
11の表面層111と外型9の表面層91の組成が、同
一でもよいし、また異なっていてもよく、内型11の内
部112(または112a)と外型9の内部92(また
は92a)の組成が、同一でもよいし、また異なってい
てもよい。内型11と外型9の組成が同一の場合には、
成形型8の製造の際に同一の材料を用いることができる
ので、成形型8の製造上有利である。
【0168】 一方、Ti(またはTi合金)よりな
る金属粉末と、必要に応じMまたはMの化合物(特に酸
化物)の粉末と、必要に応じQまたはQの化合物(特に
酸化物)の粉末と、結合材(有機バインダー)とを用意
し、これらを混合または混練して、コンパウンド(組成
物)を製造する。
る金属粉末と、必要に応じMまたはMの化合物(特に酸
化物)の粉末と、必要に応じQまたはQの化合物(特に
酸化物)の粉末と、結合材(有機バインダー)とを用意
し、これらを混合または混練して、コンパウンド(組成
物)を製造する。
【0169】金属粉末、MまたはMの化合物の粉末、Q
またはQの化合物の粉末の平均粒径や、これらの配合比
は、前述した第2の製造方法と同様であるので説明を省
略する。
またはQの化合物の粉末の平均粒径や、これらの配合比
は、前述した第2の製造方法と同様であるので説明を省
略する。
【0170】また、結合材としては、例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などのポリオレフィン、ポリメチルメタクリレート、ポ
リブチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポリスチ
レン等のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリエーテル、または、これらの共
重合体等の各種熱可塑性樹脂、各種ワックス、パラフィ
ン、高級脂肪酸(例:ステアリン酸)、高級アルコー
ル、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース等の水溶性高分子材料
等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混
合して用いることができる。
レン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などのポリオレフィン、ポリメチルメタクリレート、ポ
リブチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポリスチ
レン等のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアミ
ド、ポリエステル、ポリエーテル、または、これらの共
重合体等の各種熱可塑性樹脂、各種ワックス、パラフィ
ン、高級脂肪酸(例:ステアリン酸)、高級アルコー
ル、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース等の水溶性高分子材料
等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混
合して用いることができる。
【0171】このような結合材の添加量は、4〜18wt
%程度が好ましく、6〜15wt%程度がより好ましい。
%程度が好ましく、6〜15wt%程度がより好ましい。
【0172】結合材の添加量が多過ぎると、成形体を焼
成した際の収縮率が増大し、寸法精度が低下し、また、
空孔率が高くなる傾向を示す。また、結合材の添加量が
少な過ぎると、コンパウンドの流動性が不十分となる。
成した際の収縮率が増大し、寸法精度が低下し、また、
空孔率が高くなる傾向を示す。また、結合材の添加量が
少な過ぎると、コンパウンドの流動性が不十分となる。
【0173】また、コンパウンド中には、さらに、例え
ば、可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、脱脂促進剤、界面活
性剤等の各種添加剤を必要に応じ添加することができ
る。このうち、可塑剤としては、例えば、フタル酸エス
テル(例:DOP、DEP、DBP)、アジピン酸エス
テル、トリメリット酸エステル、セバシン酸エステル等
が挙げられる。
ば、可塑剤、潤滑剤、酸化防止剤、脱脂促進剤、界面活
性剤等の各種添加剤を必要に応じ添加することができ
る。このうち、可塑剤としては、例えば、フタル酸エス
テル(例:DOP、DEP、DBP)、アジピン酸エス
テル、トリメリット酸エステル、セバシン酸エステル等
が挙げられる。
【0174】 前記の工程で得られたコンパウンド
を成形型8のキャビティー12に射出して充填(射出成
形)し、成形体を製造する。
を成形型8のキャビティー12に射出して充填(射出成
形)し、成形体を製造する。
【0175】このとき、成形条件としては、例えば、材
料温度が、好ましくは80〜200℃程度、より好まし
くは100〜180℃程度、射出圧力が、50〜600
kgf/cm2 程度、より好ましくは100〜400kgf/cm2
程度、金型温度が、好ましくは5〜80℃、より好まし
くは10〜50℃程度とされる。
料温度が、好ましくは80〜200℃程度、より好まし
くは100〜180℃程度、射出圧力が、50〜600
kgf/cm2 程度、より好ましくは100〜400kgf/cm2
程度、金型温度が、好ましくは5〜80℃、より好まし
くは10〜50℃程度とされる。
【0176】 完成した成形体に対し、脱バインダー
処理(脱脂処理)を行う。なお、この脱バインダー処理
における熱処理条件、雰囲気等の諸条件は、前述した第
2の製造方法と同様であるので説明を省略する。
処理(脱脂処理)を行う。なお、この脱バインダー処理
における熱処理条件、雰囲気等の諸条件は、前述した第
2の製造方法と同様であるので説明を省略する。
【0177】 前記の工程で得られた成形体を、成
形型8と共に焼成して、金属焼結体よりなる歯冠修復物
1を製造する。なお、この焼成工程における焼成条件、
焼成雰囲気等の諸条件は、前述した第2の製造方法と同
様であるので説明を省略する。
形型8と共に焼成して、金属焼結体よりなる歯冠修復物
1を製造する。なお、この焼成工程における焼成条件、
焼成雰囲気等の諸条件は、前述した第2の製造方法と同
様であるので説明を省略する。
【0178】 外型9および内型11をそれぞれ歯冠
修復物1から取り外す。
修復物1から取り外す。
【0179】 また、必要に応じ、歯冠修復物1の表
面(例えば外表面等)に被覆層を形成する。
面(例えば外表面等)に被覆層を形成する。
【0180】以上のような各工程を経て、本発明の歯冠
修復物1が得られる。
修復物1が得られる。
【0181】この第3の製造方法によれば、成形型8の
少なくとも成形体と接触する部分が、Zr、YおよびC
aからなる群より選択された少なくとも1種の酸化物を
含む材料で構成されているので、焼成工程において、
成形体のTiやTi合金と、成形型8との反応が防止さ
れ、離型工程の際に、歯冠修復物1の成形型8からの
離型性が向上する。
少なくとも成形体と接触する部分が、Zr、YおよびC
aからなる群より選択された少なくとも1種の酸化物を
含む材料で構成されているので、焼成工程において、
成形体のTiやTi合金と、成形型8との反応が防止さ
れ、離型工程の際に、歯冠修復物1の成形型8からの
離型性が向上する。
【0182】そして、従来の鋳造法による鋳造欠陥や湯
流れの問題がなく、容易かつ歩留り良く製造することが
できる。特に、ピンホール等の欠陥がなく、品質のムラ
を減少させることができる。
流れの問題がなく、容易かつ歩留り良く製造することが
できる。特に、ピンホール等の欠陥がなく、品質のムラ
を減少させることができる。
【0183】また、個々の形状が複雑で微細なもので
も、容易に、寸法精度良く製造することができる。
も、容易に、寸法精度良く製造することができる。
【0184】そして、歯冠修復物1を寸法精度良く製造
することができるので、歯冠修復物1を支台歯に装着し
たときの歯冠修復物1の修正の手間を減少させることが
できる。
することができるので、歯冠修復物1を支台歯に装着し
たときの歯冠修復物1の修正の手間を減少させることが
できる。
【0185】また、射出成形で成形体を製造するので、
前述した第2の製造方法に比べ、金属粉末、MまたはM
の化合物の粉末、QまたはQの化合物の粉末等の充填率
が向上し、このため焼成時の成形体の収縮が小さく、歩
留りが良い。
前述した第2の製造方法に比べ、金属粉末、MまたはM
の化合物の粉末、QまたはQの化合物の粉末等の充填率
が向上し、このため焼成時の成形体の収縮が小さく、歩
留りが良い。
【0186】また、例えば、MやQの添加量の調整によ
り、歯冠修復物1を構成する金属材料の組成を所望に
(微妙に)設定することができる。
り、歯冠修復物1を構成する金属材料の組成を所望に
(微妙に)設定することができる。
【0187】また、結合材の種類、添加量、脱バインダ
ー処理の条件、焼成条件等の調整により、歯冠修復物1
を構成する金属材料の空孔率や孔径等の空孔に関する条
件を所望に設定することができる。
ー処理の条件、焼成条件等の調整により、歯冠修復物1
を構成する金属材料の空孔率や孔径等の空孔に関する条
件を所望に設定することができる。
【0188】このようなことから、金属材料の機械的強
度、硬度等の物理的特性、生体適合性、耐食性等の化学
的特性、外観等の諸条件を、最適な条件に容易に制御す
ることができる。
度、硬度等の物理的特性、生体適合性、耐食性等の化学
的特性、外観等の諸条件を、最適な条件に容易に制御す
ることができる。
【0189】
【実施例】次に、本発明の支台歯模型および歯冠修復物
の製造方法の具体的実施例について説明する。
の製造方法の具体的実施例について説明する。
【0190】(実施例1〜7、比較例1)前述した第1
の製造方法(築盛法)により、以下のようにして、図1
に示す形状の歯冠修復物を製造した。
の製造方法(築盛法)により、以下のようにして、図1
に示す形状の歯冠修復物を製造した。
【0191】まず、Zr、YおよびCaのうちの少なく
とも1種の酸化物を含む組成物を用い、常法に従い、図
1に示す支台歯模型を作製した。この支台歯模型の組成
は、下記表1に示す通りであった。なお、支台歯模型
は、硬化時膨張および加熱膨張により、口腔内の支台歯
に対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
とも1種の酸化物を含む組成物を用い、常法に従い、図
1に示す支台歯模型を作製した。この支台歯模型の組成
は、下記表1に示す通りであった。なお、支台歯模型
は、硬化時膨張および加熱膨張により、口腔内の支台歯
に対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0192】
【表1】
【0193】一方、歯冠修復物の金属材料を構成するた
めの組成物を作製した。組成物を構成する物質を以下に
示す。なお、組成物は、加圧ニーダーを用い、90℃で
60分間混練した。
めの組成物を作製した。組成物を構成する物質を以下に
示す。なお、組成物は、加圧ニーダーを用い、90℃で
60分間混練した。
【0194】 Ti粉末(平均粒径20μm ) :92.5wt% In2 O3 粉末(平均粒径14μm ):0.5wt% バインダー等 ポリスチレン :2.5wt% パラフィンワックス:3.4wt% ジブチルフタレート:1.1wt% 次に、前記組成物を用い、支台歯模型上に所望の歯冠形
状に築盛した。なお、築盛物(成形体)は、目的形状に
対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
状に築盛した。なお、築盛物(成形体)は、目的形状に
対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0195】次に、完成した成形体に対し、脱バインダ
ー処理を行った。この脱バインダー処理は、1×10-2
Torrの減圧下で、400〜500℃、3時間行った。
ー処理を行った。この脱バインダー処理は、1×10-2
Torrの減圧下で、400〜500℃、3時間行った。
【0196】次に、脱バインダー処理がなされた成形体
に対し、支台歯模型ごと焼成を行った。焼成は、アルゴ
ンガス雰囲気中で、1200℃、3時間行った。
に対し、支台歯模型ごと焼成を行った。焼成は、アルゴ
ンガス雰囲気中で、1200℃、3時間行った。
【0197】支台歯模型を除去し、図1に示す形状、構
造の金属焼結体よりなる歯冠修復物を得た。
造の金属焼結体よりなる歯冠修復物を得た。
【0198】(実施例8〜14)支台歯模型を図2に示
す構成のものに変更した他は、実施例1〜7と同様の方
法により、図2に示す形状の歯冠修復物を製造した。
す構成のものに変更した他は、実施例1〜7と同様の方
法により、図2に示す形状の歯冠修復物を製造した。
【0199】なお、支台歯模型の表面層は、ZrO2 、
Y2 O3 、CaOをアルコールに所定量溶かした液状組
成物を、塗布法により付着させ、これを900〜110
0℃で焼成する方法により形成した。
Y2 O3 、CaOをアルコールに所定量溶かした液状組
成物を、塗布法により付着させ、これを900〜110
0℃で焼成する方法により形成した。
【0200】支台歯模型各部の組成は、下記表2に示す
通りであった。なお、支台歯模型は、硬化時膨張および
加熱膨張により、口腔内の支台歯に対し若干大きめの寸
法に形成され、かつ、表面層の厚さを調整することによ
り、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
通りであった。なお、支台歯模型は、硬化時膨張および
加熱膨張により、口腔内の支台歯に対し若干大きめの寸
法に形成され、かつ、表面層の厚さを調整することによ
り、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0201】
【表2】
【0202】(実施例15〜63)支台歯模型を図3に
示す構成のものに変更した他は、実施例1〜7と同様の
方法により、図3に示す形状の歯冠修復物を製造した。
なお、支台歯模型の表面層の形成は、実施例8〜14と
同様にして行った。
示す構成のものに変更した他は、実施例1〜7と同様の
方法により、図3に示す形状の歯冠修復物を製造した。
なお、支台歯模型の表面層の形成は、実施例8〜14と
同様にして行った。
【0203】支台歯模型各部の組成は、下記表3〜表7
に示す通りであった。なお、支台歯模型は、硬化時膨張
および加熱膨張により、口腔内の支台歯に対し若干大き
めの寸法に形成され、かつ、表面層の厚さを調整するこ
とにより、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
に示す通りであった。なお、支台歯模型は、硬化時膨張
および加熱膨張により、口腔内の支台歯に対し若干大き
めの寸法に形成され、かつ、表面層の厚さを調整するこ
とにより、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0204】
【表3】
【0205】
【表4】
【0206】
【表5】
【0207】
【表6】
【0208】
【表7】
【0209】(実施例64〜70、比較例2)前述した
第2の製造方法(スリップキャスティング法)により、
以下のようにして、図1に示す形状の歯冠修復物を製造
した。
第2の製造方法(スリップキャスティング法)により、
以下のようにして、図1に示す形状の歯冠修復物を製造
した。
【0210】まず、Zr、YおよびCaのうちの少なく
とも1種の酸化物を含む組成物を用いて内型を作製する
とともに、同組成物を用いて外型を作製し、図4に示す
成形型を得た。この成形型の組成は、下記表8に示す通
りであった。なお、成形型は、硬化時膨張および加熱膨
張により、目的形状に対し、成形体の収縮分だけ大きく
形成された。
とも1種の酸化物を含む組成物を用いて内型を作製する
とともに、同組成物を用いて外型を作製し、図4に示す
成形型を得た。この成形型の組成は、下記表8に示す通
りであった。なお、成形型は、硬化時膨張および加熱膨
張により、目的形状に対し、成形体の収縮分だけ大きく
形成された。
【0211】
【表8】
【0212】一方、歯冠修復物の金属材料を構成するた
めの組成物を作製した。組成物を構成する物質を以下に
示す。なお、組成物は、室温以下で混合した。
めの組成物を作製した。組成物を構成する物質を以下に
示す。なお、組成物は、室温以下で混合した。
【0213】 Ti−2wt%Al−1wt%V合金粉末(平均粒径18μm ):81.5wt% CaSiO3 粉末(平均粒径8μm ) :0.5wt% 分散媒等 水 :17.5wt% ポリビニルアルコール:0.5wt% 次に、前記組成物を成形型のキャビティーに注入した。
そして、組成物中の分散媒を成形型に吸収させ、組成物
を固化させて、成形体を得た。
そして、組成物中の分散媒を成形型に吸収させ、組成物
を固化させて、成形体を得た。
【0214】次に、完成した成形体に対し、脱バインダ
ー処理を行った。この脱バインダー処理は、1×10-2
Torrの減圧下で、400〜500℃、3時間行った。
ー処理を行った。この脱バインダー処理は、1×10-2
Torrの減圧下で、400〜500℃、3時間行った。
【0215】次に、脱バインダー処理がなされた成形体
に対し、成形型ごと焼成を行った。焼成は、アルゴンガ
ス雰囲気中で、1200℃、3時間行った。
に対し、成形型ごと焼成を行った。焼成は、アルゴンガ
ス雰囲気中で、1200℃、3時間行った。
【0216】成形型を除去し、図1に示す形状、構造の
金属焼結体よりなる歯冠修復物を得た。
金属焼結体よりなる歯冠修復物を得た。
【0217】(実施例71〜77)成形型を図5に示す
構成のものに変更した他は、実施例64〜70と同様の
方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製造した。
構成のものに変更した他は、実施例64〜70と同様の
方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製造した。
【0218】なお、内型および外型の表面層は、それぞ
れ、ZrO2 、Y2 O3 、CaOをアルコールに所定量
溶かした液状組成物を、浸漬法により付着させ、これを
900〜1100℃で焼成する方法により形成した。
れ、ZrO2 、Y2 O3 、CaOをアルコールに所定量
溶かした液状組成物を、浸漬法により付着させ、これを
900〜1100℃で焼成する方法により形成した。
【0219】成形型各部の組成は、下記表9に示す通り
であった。なお、成形型は、硬化時膨張および加熱膨張
により、目的形状に対し、若干大きめの寸法に形成さ
れ、かつ、表面層の厚さを調整することにより、成形体
の収縮分だけ大きく形成された。
であった。なお、成形型は、硬化時膨張および加熱膨張
により、目的形状に対し、若干大きめの寸法に形成さ
れ、かつ、表面層の厚さを調整することにより、成形体
の収縮分だけ大きく形成された。
【0220】
【表9】
【0221】(実施例78〜126)成形型を図6に示
す構成のものに変更した他は、実施例64〜70と同様
の方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製造し
た。なお、内型および外型の表面層の形成は、それぞ
れ、実施例71〜77と同様にして行った。
す構成のものに変更した他は、実施例64〜70と同様
の方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製造し
た。なお、内型および外型の表面層の形成は、それぞ
れ、実施例71〜77と同様にして行った。
【0222】成形型各部の組成は、下記表10〜表14
に示す通りであった。なお、成形型は、硬化時膨張およ
び加熱膨張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法
に形成され、かつ、表面層の厚さを調整することによ
り、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
に示す通りであった。なお、成形型は、硬化時膨張およ
び加熱膨張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法
に形成され、かつ、表面層の厚さを調整することによ
り、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0223】
【表10】
【0224】
【表11】
【0225】
【表12】
【0226】
【表13】
【0227】
【表14】
【0228】(実施例127〜132)成形型の外型と
内型の組み合わせを下記表15のように変更した他は、
実施例64〜126と同様の方法により、図1に示す形
状の歯冠修復物を製造した。
内型の組み合わせを下記表15のように変更した他は、
実施例64〜126と同様の方法により、図1に示す形
状の歯冠修復物を製造した。
【0229】成形型各部の組成は、下記表15に示す通
りであった。なお、成形型の外型および内型は、それぞ
れ、表面層を設ける場合には、硬化時膨張および加熱膨
張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法に形成さ
れ、かつ、表面層の厚さを調整することにより、成形体
の収縮分だけ大きく形成された。また、表面層を設けな
い場合には、硬化時膨張および加熱膨張により、目的形
状に対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
りであった。なお、成形型の外型および内型は、それぞ
れ、表面層を設ける場合には、硬化時膨張および加熱膨
張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法に形成さ
れ、かつ、表面層の厚さを調整することにより、成形体
の収縮分だけ大きく形成された。また、表面層を設けな
い場合には、硬化時膨張および加熱膨張により、目的形
状に対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0230】
【表15】
【0231】(実施例133〜139、比較例3)前述
した第3の製造方法(MIM)により、以下のようにし
て、図1に示す形状の歯冠修復物を製造した。
した第3の製造方法(MIM)により、以下のようにし
て、図1に示す形状の歯冠修復物を製造した。
【0232】まず、Zr、YおよびCaのうちの少なく
とも1種の酸化物を含む組成物を用いて内型を作製する
とともに、同組成物を用いて外型を作製し、図7に示す
成形型を得た。この成形型の組成は、下記表16に示す
通りであった。なお、成形型は、硬化時膨張および加熱
膨張により、目的形状に対し、成形体の収縮分だけ大き
く形成された。
とも1種の酸化物を含む組成物を用いて内型を作製する
とともに、同組成物を用いて外型を作製し、図7に示す
成形型を得た。この成形型の組成は、下記表16に示す
通りであった。なお、成形型は、硬化時膨張および加熱
膨張により、目的形状に対し、成形体の収縮分だけ大き
く形成された。
【0233】
【表16】
【0234】そして、製造された成形型を射出成形機の
金型の内部に装填した。
金型の内部に装填した。
【0235】一方、歯冠修復物の金属材料を構成するた
めの組成物を作製した。組成物を構成する物質を以下に
示す。なお、組成物は、加圧ニーダーを用い、90℃で
60分間混練した。
めの組成物を作製した。組成物を構成する物質を以下に
示す。なお、組成物は、加圧ニーダーを用い、90℃で
60分間混練した。
【0236】 Ti−2wt%Al−1wt%V合金粉末(平均粒径18μm ):90wt% Ca3 (PO4 )2 粉末(平均粒径10μm ) :1wt% バインダー等 ポリスチレン :2.7wt% エチレン−酢酸ビニル共重合体:2.7wt% パラフィンワックス :2.3wt% ジブチルフタレート :1.3wt% 次に、前記組成物を成形型のキャビティーに射出して充
填(射出成形)し、成形体を得た。このときの成形条件
は、材料温度が150℃、射出圧力が、100kgf/cm
2 、金型温度が20℃であった。
填(射出成形)し、成形体を得た。このときの成形条件
は、材料温度が150℃、射出圧力が、100kgf/cm
2 、金型温度が20℃であった。
【0237】次に、完成した成形体に対し、脱バインダ
ー処理を行った。この脱バインダー処理は、1×10-2
Torrの減圧下で、400〜500℃、3時間行った。
ー処理を行った。この脱バインダー処理は、1×10-2
Torrの減圧下で、400〜500℃、3時間行った。
【0238】次に、脱バインダー処理がなされた成形体
に対し、成形型ごと焼成を行った。焼成は、アルゴンガ
ス雰囲気中で、1200℃、3時間行った。
に対し、成形型ごと焼成を行った。焼成は、アルゴンガ
ス雰囲気中で、1200℃、3時間行った。
【0239】成形型を除去し、図1に示す形状、構造の
金属焼結体よりなる歯冠修復物を得た。
金属焼結体よりなる歯冠修復物を得た。
【0240】(実施例140〜146)成形型を図8に
示す構成のものに変更した他は、実施例133〜139
と同様の方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製
造した。
示す構成のものに変更した他は、実施例133〜139
と同様の方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製
造した。
【0241】なお、内型および外型の表面層は、それぞ
れ、ZrO2 、Y2 O3 、CaOをアルコールに所定量
溶かした液状組成物を、浸漬法により付着させ、これを
900〜1100℃で焼成する方法により形成した。
成形型各部の組成は、下記表17に示す通りであった。
なお、成形型は、硬化時膨張および加熱膨張により、目
的形状に対し、若干大きめの寸法に形成され、かつ、表
面層の厚さを調整することにより、成形体の収縮分だけ
大きく形成された。
れ、ZrO2 、Y2 O3 、CaOをアルコールに所定量
溶かした液状組成物を、浸漬法により付着させ、これを
900〜1100℃で焼成する方法により形成した。
成形型各部の組成は、下記表17に示す通りであった。
なお、成形型は、硬化時膨張および加熱膨張により、目
的形状に対し、若干大きめの寸法に形成され、かつ、表
面層の厚さを調整することにより、成形体の収縮分だけ
大きく形成された。
【0242】
【表17】
【0243】(実施例147〜195)成形型を図9に
示す構成のものに変更した他は、実施例133〜139
と同様の方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製
造した。なお、内型および外型の表面層の形成は、それ
ぞれ、実施例140〜146と同様にして行った。
示す構成のものに変更した他は、実施例133〜139
と同様の方法により、図1に示す形状の歯冠修復物を製
造した。なお、内型および外型の表面層の形成は、それ
ぞれ、実施例140〜146と同様にして行った。
【0244】成形型各部の組成は、下記表18〜表22
に示す通りであった。なお、成形型は、硬化時膨張およ
び加熱膨張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法
に形成され、かつ、表面層の厚さを調整することによ
り、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
に示す通りであった。なお、成形型は、硬化時膨張およ
び加熱膨張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法
に形成され、かつ、表面層の厚さを調整することによ
り、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0245】
【表18】
【0246】
【表19】
【0247】
【表20】
【0248】
【表21】
【0249】
【表22】
【0250】(実施例196〜201)成形型の外型と
内型の組み合わせを下記表23のように変更した他は、
実施例133〜195と同様の方法により、図1に示す
形状の歯冠修復物を製造した。
内型の組み合わせを下記表23のように変更した他は、
実施例133〜195と同様の方法により、図1に示す
形状の歯冠修復物を製造した。
【0251】成形型各部の組成は、下記表23に示す通
りであった。なお、成形型の外型および内型は、それぞ
れ、表面層を設ける場合には、硬化時膨張および加熱膨
張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法に形成さ
れ、かつ、表面層の厚さを調整することにより、成形体
の収縮分だけ大きく形成された。また、表面層を設けな
い場合には、硬化時膨張および加熱膨張により、目的形
状に対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
りであった。なお、成形型の外型および内型は、それぞ
れ、表面層を設ける場合には、硬化時膨張および加熱膨
張により、目的形状に対し、若干大きめの寸法に形成さ
れ、かつ、表面層の厚さを調整することにより、成形体
の収縮分だけ大きく形成された。また、表面層を設けな
い場合には、硬化時膨張および加熱膨張により、目的形
状に対し、成形体の収縮分だけ大きく形成された。
【0252】
【表23】
【0253】次に、実施例1〜201および比較例1〜
3の各歯冠修復物に対し、以下の方法で、離型性を評価
した。その結果を下記表24〜表33に示す。
3の各歯冠修復物に対し、以下の方法で、離型性を評価
した。その結果を下記表24〜表33に示す。
【0254】<離型性>歯冠修復物を燃焼後、赤外線吸
収法により、歯冠修復物の金属材料中の酸素(O)含有
率を測定した。この場合、酸素含有率が高いほど、離型
性が悪いことを示す。
収法により、歯冠修復物の金属材料中の酸素(O)含有
率を測定した。この場合、酸素含有率が高いほど、離型
性が悪いことを示す。
【0255】また、歯冠修復物から支台歯模型や成形型
(内型および外型)を除去した後に、歯冠修復物の表面
(表面状態)を観察した。そして、焼成時の反応生成物
が歯冠修復物の表面に付着している場合(焼き付いてい
る場合)を「×」、少量付着している場合を「△」、ほ
とんど付着していない場合を「○」として評価した。
(内型および外型)を除去した後に、歯冠修復物の表面
(表面状態)を観察した。そして、焼成時の反応生成物
が歯冠修復物の表面に付着している場合(焼き付いてい
る場合)を「×」、少量付着している場合を「△」、ほ
とんど付着していない場合を「○」として評価した。
【0256】
【表24】
【0257】
【表25】
【0258】
【表26】
【0259】
【表27】
【0260】
【表28】
【0261】
【表29】
【0262】
【表30】
【0263】
【表31】
【0264】
【表32】
【0265】
【表33】
【0266】<結果の考察>上記表24〜表33に示す
ように、実施例1〜201の歯冠修復物は、いずれも、
離型性が良く、欠陥もなく、製造が極めて容易であるこ
とが確認された。
ように、実施例1〜201の歯冠修復物は、いずれも、
離型性が良く、欠陥もなく、製造が極めて容易であるこ
とが確認された。
【0267】特に、実施例15〜63、78〜126、
147〜195は、酸素含有率が、他の実施例より低
く、より信頼性が高いことが判る。
147〜195は、酸素含有率が、他の実施例より低
く、より信頼性が高いことが判る。
【0268】これに対し、比較例1〜3の歯冠修復物で
は、離型性が悪く、焼成時の反応生成物が歯冠修復物に
付着しているといった欠陥があった。
は、離型性が悪く、焼成時の反応生成物が歯冠修復物に
付着しているといった欠陥があった。
【0269】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の支台歯模型
および歯冠修復物の製造方法によれば、焼成時における
成形体のTiやTi合金と、支台歯模型や成形型との反
応が防止され、よって、離型性が向上するとともに、本
来不要な反応生成物の付着がなく、良好な品質の歯冠修
復物を容易に製造することができる。そして、生体適合
性、生体親和性に優れ、軽量でかつ十分な機械的強度、
硬度を有する歯冠修復物が提供される。
および歯冠修復物の製造方法によれば、焼成時における
成形体のTiやTi合金と、支台歯模型や成形型との反
応が防止され、よって、離型性が向上するとともに、本
来不要な反応生成物の付着がなく、良好な品質の歯冠修
復物を容易に製造することができる。そして、生体適合
性、生体親和性に優れ、軽量でかつ十分な機械的強度、
硬度を有する歯冠修復物が提供される。
【0270】また、支台歯模型や成形型に表面層を設け
る場合には、その表面層が焼成時における反応防止層と
して機能するとともに、成形体の収縮分を補うスペーサ
としても機能するので、別途スペーサを設けるといった
製造工程の増加を伴わず、製造が容易となる。
る場合には、その表面層が焼成時における反応防止層と
して機能するとともに、成形体の収縮分を補うスペーサ
としても機能するので、別途スペーサを設けるといった
製造工程の増加を伴わず、製造が容易となる。
【0271】そして、本発明によれば、歯冠修復物を、
築盛法、スリップキャスティング法、MIMのような粉
末冶金法により製造するので、複雑かつ微細な形状のも
のでも、容易に、歩留り良く製造することができ、ま
た、歯冠修復物を構成する金属材料の組成や空孔率、空
孔径等の条件を容易に、精度良く設定することができ
る。
築盛法、スリップキャスティング法、MIMのような粉
末冶金法により製造するので、複雑かつ微細な形状のも
のでも、容易に、歩留り良く製造することができ、ま
た、歯冠修復物を構成する金属材料の組成や空孔率、空
孔径等の条件を容易に、精度良く設定することができ
る。
【図1】本発明の支台歯模型の実施例を示す断面図であ
る。
る。
【図2】本発明の支台歯模型の他の実施例を示す断面図
である。
である。
【図3】本発明の支台歯模型の他の実施例を示す断面図
である。
である。
【図4】本発明の第2の製造方法で使用する成形型の構
成例を示す断面図である。
成例を示す断面図である。
【図5】本発明の第2の製造方法で使用する成形型の他
の構成例を示す断面図である。
の構成例を示す断面図である。
【図6】本発明の第2の製造方法で使用する成形型の他
の構成例を示す断面図である。
の構成例を示す断面図である。
【図7】本発明の第3の製造方法で使用する金型および
成形型の構成例を示す断面図である。
成形型の構成例を示す断面図である。
【図8】本発明の第3の製造方法で使用する金型および
成形型の他の構成例を示す断面図である。
成形型の他の構成例を示す断面図である。
【図9】本発明の第3の製造方法で使用する金型および
成形型の他の構成例を示す断面図である。
成形型の他の構成例を示す断面図である。
1 歯冠修復物 1a 内側部分 1b 外側部分 5 支台歯模型 6 表面層 7、7a 内部 8 成形型 9 外型 91 表面層 92、92a 内部 11 内型 111 表面層 112、112a 内部 12 キャビティー 13 金型 14 内部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 充雄 長野県塩尻市大門泉町9−12
Claims (13)
- 【請求項1】 TiまたはTi合金の粉末を主とする組
成物で構成された成形体を形成するのに用いられ、該成
形体とともに焼成に供される支台歯模型であって、 前記支台歯模型は、Zr、YおよびCaからなる群より
選択された少なくとも1種の酸化物を含む材料で構成さ
れていることを特徴とする支台歯模型。 - 【請求項2】 前記支台歯模型の少なくとも前記成形体
と接触する部分に、Zr、YおよびCaからなる群より
選択された少なくとも1種の酸化物を主成分とする材料
で構成された表面層を有する請求項1に記載の支台歯模
型。 - 【請求項3】 TiまたはTi合金の粉末を主とする組
成物で構成された成形体を形成するのに用いられ、該成
形体とともに焼成に供される支台歯模型であって、 前記支台歯模型の少なくとも前記成形体と接触する部分
に、Zr、YおよびCaからなる群より選択された少な
くとも1種の酸化物を主成分とする材料で構成された表
面層を有することを特徴とする支台歯模型。 - 【請求項4】 前記表面層の厚さが、前記成形体の焼成
による収縮分に対応する厚さである請求項2または3に
記載の支台歯模型。 - 【請求項5】 請求項1ないし4のいずれかに記載の支
台歯模型上にTiまたはTi合金の粉末を主とする組成
物を用いて築盛された成形体を、該支台歯模型とともに
焼成して金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造すること
を特徴とする歯冠修復物の製造方法。 - 【請求項6】 請求項1ないし4のいずれかに記載の支
台歯模型による内型と、該内型との間でキャビティーを
形成する外型とを用い、前記キャビティーに、Tiまた
はTi合金の粉末を主とする組成物を注入して成形体を
得、該成形体を、前記内型および外型とともに焼成して
金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造する歯冠修復物の
製造方法であって、 前記外型が、Zr、YおよびCaからなる群より選択さ
れた少なくとも1種の酸化物を含む材料で構成されてい
ることを特徴とする歯冠修復物の製造方法。 - 【請求項7】 前記外型の少なくとも前記成形体と接触
する部分に、Zr、YおよびCaからなる群より選択さ
れた少なくとも1種の酸化物を主成分とする材料で構成
された表面層を有する請求項6に記載の歯冠修復物の製
造方法。 - 【請求項8】 請求項1ないし4のいずれかに記載の支
台歯模型による内型と、該内型との間でキャビティーを
形成する外型とを用い、前記キャビティーに、Tiまた
はTi合金の粉末を主とする組成物を注入して成形体を
得、該成形体を、前記内型および外型とともに焼成して
金属焼結体よりなる歯冠修復物を製造する歯冠修復物の
製造方法であって、 前記外型の少なくとも前記成形体と接触する部分に、Z
r、YおよびCaからなる群より選択された少なくとも
1種の酸化物を主成分とする材料で構成された表面層を
有することを特徴とする歯冠修復物の製造方法。 - 【請求項9】 スリップキャスティング法により前記成
形体を得る請求項6ないし8のいずれかに記載の歯冠修
復物の製造方法。 - 【請求項10】 前記キャビティーに、前記組成物を射
出して充填し、前記成形体を得る請求項6ないし8のい
ずれかに記載の歯冠修復物の製造方法。 - 【請求項11】 成形型のキャビティーに、Tiまたは
Ti合金の粉末を主とする組成物を注入して成形体を
得、該成形体を、前記成形型とともに焼成して金属焼結
体よりなる歯冠修復物を製造する歯冠修復物の製造方法
であって、 前記成形型の少なくともキャビティーに臨む部分が、Z
r、YおよびCaからなる群より選択された少なくとも
1種の酸化物を含む材料で構成されていることを特徴と
する歯冠修復物の製造方法。 - 【請求項12】 スリップキャスティング法により前記
成形体を得る請求項11に記載の歯冠修復物の製造方
法。 - 【請求項13】 前記キャビティーに、前記組成物を射
出して充填し、前記成形体を得る請求項11に記載の歯
冠修復物の製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP8655797A JPH10277061A (ja) | 1997-04-04 | 1997-04-04 | 支台歯模型および歯冠修復物の製造方法 |
| US09/055,606 US6244870B1 (en) | 1997-04-04 | 1998-04-06 | Abutment tooth model and method of manufacturing a prosthetic restoration to be formed on the abutment tooth model |
| DE69818892T DE69818892T2 (de) | 1997-04-04 | 1998-04-06 | Zahnstumpfmodell und Verfahren zur Herstellung einer Prothese auf diesem Modell |
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| JP8655797A JPH10277061A (ja) | 1997-04-04 | 1997-04-04 | 支台歯模型および歯冠修復物の製造方法 |
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| JP8655797A Withdrawn JPH10277061A (ja) | 1997-04-04 | 1997-04-04 | 支台歯模型および歯冠修復物の製造方法 |
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| EP (1) | EP0868890B1 (ja) |
| JP (1) | JPH10277061A (ja) |
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