JPH10279746A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPH10279746A JPH10279746A JP8962297A JP8962297A JPH10279746A JP H10279746 A JPH10279746 A JP H10279746A JP 8962297 A JP8962297 A JP 8962297A JP 8962297 A JP8962297 A JP 8962297A JP H10279746 A JPH10279746 A JP H10279746A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 成形時または成形物として使用する際に、劣
化、変色などの起きない銀系の抗菌剤を含有するポリプ
ロピレン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン、銀系の抗菌剤と、酸化
防止剤として三価の有機燐系化合物および／またはヒン
ダードアミン系化合物とを含有するポリプロピレン樹脂
組成物。
化、変色などの起きない銀系の抗菌剤を含有するポリプ
ロピレン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン、銀系の抗菌剤と、酸化
防止剤として三価の有機燐系化合物および／またはヒン
ダードアミン系化合物とを含有するポリプロピレン樹脂
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はポリプロピレン樹脂
組成物に関する。詳しくは、銀系の抗菌剤と特定の酸化
防止剤を含有するポリプロピレン組成物に関する。
組成物に関する。詳しくは、銀系の抗菌剤と特定の酸化
防止剤を含有するポリプロピレン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近来の消費者の衛生指向に対応して種々
の合成樹脂組成物に抗菌剤を添加し雑菌の発生を防止す
ることが行われている。抗菌剤としては種々の金属の化
合物が利用されているが銀の化合物が抗菌性、安全性の
点で優れているため主流となっている。
の合成樹脂組成物に抗菌剤を添加し雑菌の発生を防止す
ることが行われている。抗菌剤としては種々の金属の化
合物が利用されているが銀の化合物が抗菌性、安全性の
点で優れているため主流となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】銀系の抗菌剤はその効
果において優れるが合成樹脂に添加される種々の添加剤
と反応して発色するという問題がある。ポリプロピレン
は物性バランス、価格の点から衛生用具に利用されてい
るが、ポリプロピレンには添加剤として添加される成分
が多いので、衛生用具用のポリプロピレンに銀系抗菌剤
を用いることには特に問題がある。
果において優れるが合成樹脂に添加される種々の添加剤
と反応して発色するという問題がある。ポリプロピレン
は物性バランス、価格の点から衛生用具に利用されてい
るが、ポリプロピレンには添加剤として添加される成分
が多いので、衛生用具用のポリプロピレンに銀系抗菌剤
を用いることには特に問題がある。
【０００４】したがって、本発明の目的は成形時または
成形物として使用する際に、劣化、変色などが起きな
い、銀系の抗菌剤を含有するポリプロピレン樹脂組成物
を提供することにある。
成形物として使用する際に、劣化、変色などが起きな
い、銀系の抗菌剤を含有するポリプロピレン樹脂組成物
を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
行った結果、銀系の抗菌剤とともに三価の有機燐系化合
物および／またはヒンダードアミン系化合物をポリプロ
ピレンに配合することにより上記目的を達成し得ること
を見出して本発明を完成した。
行った結果、銀系の抗菌剤とともに三価の有機燐系化合
物および／またはヒンダードアミン系化合物をポリプロ
ピレンに配合することにより上記目的を達成し得ること
を見出して本発明を完成した。
【０００６】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、ポ
リプロピレンと銀系の抗菌剤とを含有する樹脂組成物に
おいて、さらに三価の有機燐系化合物および／またはヒ
ンダードアミン系化合物を酸化防止剤として含有するこ
とを特徴とするものである。
リプロピレンと銀系の抗菌剤とを含有する樹脂組成物に
おいて、さらに三価の有機燐系化合物および／またはヒ
ンダードアミン系化合物を酸化防止剤として含有するこ
とを特徴とするものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明においてポリプロピレン樹
脂組成物とは成形用のポリプロピレン樹脂組成物に限ら
ず、成形に際し他のポリプロピレンと併用して抗菌成分
添加用に用いる抗菌剤のマスター樹脂をも含む。
脂組成物とは成形用のポリプロピレン樹脂組成物に限ら
ず、成形に際し他のポリプロピレンと併用して抗菌成分
添加用に用いる抗菌剤のマスター樹脂をも含む。
【０００８】本発明において用いるポリプロピレンとし
ては、成形用に用いることが可能なものであれば、どの
ようなものでも利用できる。具体的にはポリプロピレン
の単独重合体、他のオレフィンとランダム、あるいはブ
ロック共重合体であり、立体規則性としてはアイソタク
ティックあるいはシンジオタクティック、ステレオブロ
ックなどの立体規則性のものが好ましく利用できる。そ
のようなものとしては、種々のものが既に公知であり市
場で入手できる。好ましいポリプロピレンとしては、ハ
ロゲン化合物が少ないか含有していないものであり、具
体的には、重合後に後処理をしてハロゲン化合物を除去
したもの、あるいはメタロセン系触媒を用いて製造した
ものが例示でき、特にメタロセン系触媒を用いたものが
好ましく利用できる。一般的な物性としては、２３０℃
で測定したメルトフローインデックスが０．０１から１
０００程度、融点としては１１０〜１７０℃程度のもの
が一般的に例示される。
ては、成形用に用いることが可能なものであれば、どの
ようなものでも利用できる。具体的にはポリプロピレン
の単独重合体、他のオレフィンとランダム、あるいはブ
ロック共重合体であり、立体規則性としてはアイソタク
ティックあるいはシンジオタクティック、ステレオブロ
ックなどの立体規則性のものが好ましく利用できる。そ
のようなものとしては、種々のものが既に公知であり市
場で入手できる。好ましいポリプロピレンとしては、ハ
ロゲン化合物が少ないか含有していないものであり、具
体的には、重合後に後処理をしてハロゲン化合物を除去
したもの、あるいはメタロセン系触媒を用いて製造した
ものが例示でき、特にメタロセン系触媒を用いたものが
好ましく利用できる。一般的な物性としては、２３０℃
で測定したメルトフローインデックスが０．０１から１
０００程度、融点としては１１０〜１７０℃程度のもの
が一般的に例示される。
【０００９】本発明において、銀系の抗菌剤としては、
銀粒子をゼオライトなどの無機化合物担体に担持したも
のが一般的であり、抗菌作用を高めるために種々の工夫
をしたものが市販されており、そのようなものがそのま
ま利用できる。銀系の抗菌剤の添加量は、成形用のポリ
プロピレン樹脂組成物の場合、ポリプロピレンに対して
０．０５〜３重量％とするのが一般的である。
銀粒子をゼオライトなどの無機化合物担体に担持したも
のが一般的であり、抗菌作用を高めるために種々の工夫
をしたものが市販されており、そのようなものがそのま
ま利用できる。銀系の抗菌剤の添加量は、成形用のポリ
プロピレン樹脂組成物の場合、ポリプロピレンに対して
０．０５〜３重量％とするのが一般的である。
【００１０】本発明において、酸化防止剤として利用さ
れるのは、三価の有機燐系化合物および／またはヒンダ
ードアミン系化合物からなる酸化防止剤である。
れるのは、三価の有機燐系化合物および／またはヒンダ
ードアミン系化合物からなる酸化防止剤である。
【００１１】三価の燐系酸化防止剤としては、トリフェ
ニルフォスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスファイト、ジフェニルイソデシルフォ
スファイト、フェニルジイソデシルフォスファイト、
４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト、トリ
ス（ノニルフェニル）フォスファイト、ジイソデシルペ
ンタエリスリトールジフォスファイトなどの有機フォス
ファイトが例示される。
ニルフォスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスファイト、ジフェニルイソデシルフォ
スファイト、フェニルジイソデシルフォスファイト、
４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト、トリ
ス（ノニルフェニル）フォスファイト、ジイソデシルペ
ンタエリスリトールジフォスファイトなどの有機フォス
ファイトが例示される。
【００１２】また、ヒンダードアミン系酸化防止剤とし
ては、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ポリ［｛６−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル｝｛２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペルジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペルジル）イミノ｝］な
どが例示される。
ては、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ポリ［｛６−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン
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４−ピペルジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペルジル）イミノ｝］な
どが例示される。
【００１３】これらの酸化防止剤の添加量は、いずれも
樹脂組成物の０．０１〜１重量％であることが好まし
い。
樹脂組成物の０．０１〜１重量％であることが好まし
い。
【００１４】本発明においては酸化防止剤として他のも
のを使用するのは好ましくない。また、他の添加剤につ
いても添加に制限があり、併用が可能なものとしては脂
肪族あるいは脂環族系のアルコールアミン、アミド、カ
ルボン酸である。
のを使用するのは好ましくない。また、他の添加剤につ
いても添加に制限があり、併用が可能なものとしては脂
肪族あるいは脂環族系のアルコールアミン、アミド、カ
ルボン酸である。
【００１５】本発明において、組成物の製造方法として
は制限はなく一般的なヘンシェルミキサーによって混合
した後、押出機により加熱溶融し、造粒する方法が例示
でき特別な混合方法は必要ない。
は制限はなく一般的なヘンシェルミキサーによって混合
した後、押出機により加熱溶融し、造粒する方法が例示
でき特別な混合方法は必要ない。
【００１６】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をさらに説明す
る。
る。
【００１７】
【実施例１】アイソタクチックポリプロピレン（三井東
圧化学製 三井ノーブレン ＪＨＨ）１００重量部に対
し、銀系抗菌剤として、ゼオライトの一部を銀イオンに
て置換した抗菌性ゼオライト（商品名：バクテキラー
鐘紡株式会社製）を１重量部、酸化防止剤として三価の
有機燐系化合物であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスファイト（吉富製薬社製 トミホス２
０２
圧化学製 三井ノーブレン ＪＨＨ）１００重量部に対
し、銀系抗菌剤として、ゼオライトの一部を銀イオンに
て置換した抗菌性ゼオライト（商品名：バクテキラー
鐘紡株式会社製）を１重量部、酸化防止剤として三価の
有機燐系化合物であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスファイト（吉富製薬社製 トミホス２
０２
【００１８】
【外１】 ）を０．１５重量部、塩酸捕捉剤としてステアリン酸カ
ルシュウム０．０８重量部を添加した後、２０リットル
ヘンシェルミキサーデ２分間混合し、押出温度２３０℃
の５０ｍｍφ押出機で造粒しペレットを得た。得られた
ペレットは抗菌剤添加により白味がかっているものの、
色相は使用したアイソタクチックポリプロピレンとほぼ
同等で着色はみられなかった。
ルシュウム０．０８重量部を添加した後、２０リットル
ヘンシェルミキサーデ２分間混合し、押出温度２３０℃
の５０ｍｍφ押出機で造粒しペレットを得た。得られた
ペレットは抗菌剤添加により白味がかっているものの、
色相は使用したアイソタクチックポリプロピレンとほぼ
同等で着色はみられなかった。
【００１９】
【実施例２】酸化防止剤をヒンダードアミン系酸化防止
剤であるビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート（旭電化社製 アデカスタブＬＡ
−７７０
剤であるビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート（旭電化社製 アデカスタブＬＡ
−７７０
【００２０】
【外２】 ）０．１５重量部とした以外は実施例１と同様にした。
得られたペレットについては着色はみられなかった。
得られたペレットについては着色はみられなかった。
【００２１】
【実施例３】酸化防止剤をヒンダードアミン系酸化防止
剤であるポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペル
ジル）イミノ｝ヘキサメチレン（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペルジル）イミノ｝］（チバ・ガイギ
ー社製 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＬＤ
剤であるポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペル
ジル）イミノ｝ヘキサメチレン（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペルジル）イミノ｝］（チバ・ガイギ
ー社製 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＬＤ
【００２２】
【外３】 ）０．１５重量部とした以外は実施例１と同様にした。
得られたペレットについては着色はみられなかった。
得られたペレットについては着色はみられなかった。
【００２３】
【実施例４】酸化防止剤として、三価の有機燐系化合物
であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイト（吉富製薬社製トミホス２０２）０．１５重
量部およびヒンダードアミン系酸化防止剤であるビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート（旭電化社製 アデカスタブＬＡ−７７０
であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイト（吉富製薬社製トミホス２０２）０．１５重
量部およびヒンダードアミン系酸化防止剤であるビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート（旭電化社製 アデカスタブＬＡ−７７０
【００２４】
【外４】 ）０．１５重量部の併用とした以外は実施例１と同様に
した。得られたペレットについては着色はみられなかっ
た。
した。得られたペレットについては着色はみられなかっ
た。
【００２５】
【実施例５】酸化防止剤として、三価の有機燐系化合物
であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイト（吉富製薬社製トミホス２０２
であるトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイト（吉富製薬社製トミホス２０２
【００２６】
【外５】 ）０．１５重量部およびヒンダードアミン系酸化防止剤
であるポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル｝｛２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペルジ
ル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペルジル）イミノ｝］（チバ・ガイギ
ー社製ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＬＤ
であるポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル｝｛２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペルジ
ル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペルジル）イミノ｝］（チバ・ガイギ
ー社製ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４ＬＤ
【００２７】
【外６】 ）０．１５重量部を併用した以外は実施例１と同様にし
た。得られたペレットについては着色はみられなかっ
た。
た。得られたペレットについては着色はみられなかっ
た。
【００２８】
【実施例６】ベースポリマーとしてメタロセン触媒を用
いて重合したシンジオタクチックポリプロピレン（三井
東圧化学製 ＣＨＩＡＲＯ ＳＰＨ−０２００）１００
重量部とした以外は実施例１と同様にした。得られたペ
レットについては着色はみられなかった。
いて重合したシンジオタクチックポリプロピレン（三井
東圧化学製 ＣＨＩＡＲＯ ＳＰＨ−０２００）１００
重量部とした以外は実施例１と同様にした。得られたペ
レットについては着色はみられなかった。
【００２９】
【比較例１】酸化防止剤としてフェノール系化合物であ
る２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（吉富製薬
社製 ヨシノックスＢＨＴ
る２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（吉富製薬
社製 ヨシノックスＢＨＴ
【００３０】
【外７】 ）０．１５重量部を使用した以外は実施例１と同様にし
た。得られたペレットについては黄褐色に着色がおこっ
た。
た。得られたペレットについては黄褐色に着色がおこっ
た。
【００３１】
【比較例２】酸化防止剤としてフェノール系化合物であ
る３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β−（３−
ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ−５−メチルフェノル）
プロピオニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５，５］ウンデカン（旭電化社製Ｍ
ＡＲＫ ＡＯ−８０
る３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β−（３−
ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ−５−メチルフェノル）
プロピオニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５，５］ウンデカン（旭電化社製Ｍ
ＡＲＫ ＡＯ−８０
【００３２】
【外８】 ）０．１５重量部を使用した以外は実施例１と同様にし
た。得られたペレットについては黄土色に着色がおこっ
た。
た。得られたペレットについては黄土色に着色がおこっ
た。
【００３３】
【比較例３】酸化防止剤としてフェノール系化合物であ
る１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼ
ン（チバ・ガイギー社製ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０
る１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼ
ン（チバ・ガイギー社製ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０
【００３４】
【外９】 ）０．１５重量部を使用した以外は実施例１と同様にし
た。得られたペレットについては黄色に着色がおこっ
た。
た。得られたペレットについては黄色に着色がおこっ
た。
【００３５】
【比較例４】酸化防止剤としてイオウ系化合物であるジ
ラウリルチオジプロピオネート（吉富製薬社製 ＤＬＴ
Ｐ「ヨシトミ」
ラウリルチオジプロピオネート（吉富製薬社製 ＤＬＴ
Ｐ「ヨシトミ」
【００３６】
【外１０】 ）０．１５重量部を使用した以外は実施例１と同様にし
た。得られたペレットについては深緑色に着色がおこっ
た。
た。得られたペレットについては深緑色に着色がおこっ
た。
【００３７】
【発明の効果】本発明のポリプロピレン組成物は、成形
時の着色や劣化、また使用時の変色などの問題がなく、
工業的に極めて価値がある。
時の着色や劣化、また使用時の変色などの問題がなく、
工業的に極めて価値がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 木村 茂 大阪府高石市高砂１丁目６番地 三井東圧 化学株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリプロピレンと銀系の抗菌剤とを含有
する樹脂組成物において、さらに三価の有機燐系化合物
および／またはヒンダードアミン系化合物を酸化防止剤
として含有することを特徴とするポリプロピレン樹脂組
成物。 - 【請求項２】 ポリプロピレンがメタロセン触媒で製造
したものである請求項１に記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8962297A JPH10279746A (ja) | 1997-04-08 | 1997-04-08 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8962297A JPH10279746A (ja) | 1997-04-08 | 1997-04-08 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10279746A true JPH10279746A (ja) | 1998-10-20 |
Family
ID=13975862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8962297A Pending JPH10279746A (ja) | 1997-04-08 | 1997-04-08 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10279746A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022027514A (ja) * | 2020-07-30 | 2022-02-10 | 大日本印刷株式会社 | 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物 |
| EP4190558A4 (en) * | 2020-07-30 | 2024-08-07 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | ANTIVIRAL ARTICLE AND ANTIVIRAL RESIN COMPOSITION |
-
1997
- 1997-04-08 JP JP8962297A patent/JPH10279746A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2022027514A (ja) * | 2020-07-30 | 2022-02-10 | 大日本印刷株式会社 | 抗ウイルス性物品及び抗ウイルス性樹脂組成物 |
| EP4190558A4 (en) * | 2020-07-30 | 2024-08-07 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | ANTIVIRAL ARTICLE AND ANTIVIRAL RESIN COMPOSITION |
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