JPH10282701A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 優れた電子写真感度及び高い耐摩耗性を有す
る共晶錯体感光層を形成した感光体を提供すること。更
に詳しくは、正帯電時に特に優れた電子写真感度を有す
る感光体を提供すること。また、本発明の他の目的は、
容易に製造でき、低コストな感光体を提供すること。 【解決手段】 導電性支持体上にピリリウム系染料とト
リアリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含むポリ
カーボネートを主成分とする共晶錯体を含む光導電層が
設けられていることを特徴とする電子写真感光体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真感光体に
関し、複写機、レーザプリンタ、レーザファクシミリ等
に好適に利用される。

【０００２】

【従来の技術】電子写真方法としては、カールソンプロ
セスやその他種々の変形プロセスなどが知られており、
複写機やプリンタなどに広く使用されている。このよう
な電子写真方法に用いられる感光体の中でも、有機系の
感光材料を用いたものが、安価、大量生産性、無公害性
などをメリットとして、近年使用されている。

【０００３】有機系の電子写真感光体には、ポリビニル
カルバゾール（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、Ｐ
ＶＫ−ＴＮＦ（２，４，７−トリニトロフルオレノン）
に代表される電荷移動錯体型、フタロシアニン−バイン
ダーに代表される顔料分散型、電荷発生物質と電荷輸送
物質とを組み合わせて用いる機能分離型の感光体などが
知られている。

【０００４】近年、コスト面などから単層感光層の感光
体が見直されている。ここまでに、単層感光層として
は、バインダー樹脂に電荷輸送物質と電荷発生物質を分
散したもの、共晶錯体型感光層などが提案されている。
特にピリリウム系染料と電気絶縁性重合体とからなる共
晶錯体及び必要あれば、トリフェニルメタン系増感剤を
加えた組成物を光導電層とした電子写真用感光体が公知
である（例えば、特公昭４６−２２５１８号公報、特公
昭４６−２２５１９号公報、特公昭５１−１１２９号公
報、特開昭４７−１０７８５号公報、特開昭５１−８８
２２６号公報、特開昭５１−９３３２４号公報、特開昭
５３−８７２２７号公報等）。これら感光体は、実用上
差し支えない程度の電子写真感度は持っているが、満足
のいく特性には至っていない。これらを改良するため
に、増感剤の検討が行なわれ、比較的高感度の感光体が
作製されている（例えば、特開昭６３−２０６７６０号
公報、特開昭６３−２１３８５１号公報、特開昭６３−
２１３８５３号公報等）。

【０００５】ところが、これら感光体の感光層は低分子
電荷輸送物質を中心とした増感剤が、感光層中に分散さ
れて使用されている。このため、一般に柔らかく、カー
ルソンプロセスにおいては繰り返し使用による膜削れを
生じやすいという欠点がある。この点の改良が望まれて
いた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た電子写真感度及び高い耐摩耗性を有する共晶錯体感光
層を形成した感光体を提供することにある。更に詳しく
は、正帯電時に特に優れた電子写真感度を有する感光体
を提供することにある。本発明の他の目的は、容易に製
造でき、低コストな感光体を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記のような課題は、本
発明の（１）「導電性支持体上にピリリウム系染料とト
リアリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含むポリ
カーボネートを主成分とする共晶錯体を含む光導電層が
設けられていることを特徴とする電子写真感光体。」に
より解決される。また、（２）「導電性支持体上にピリ
リウム系染料と下記（１）式で表わされる高分子電荷輸
送物質を主成分とする共晶錯体を含む光導電層が設けら
れていることを特徴とする電子写真感光体。

【０００８】

【化２４】 式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃はそれぞれ独立して置換若しくは
無置換のアルキル基又はハロゲン原子、Ｒ₄は水素原子
又は置換若しくは無置換のアルキル基、Ｒ₅、Ｒ₆は置換
若しくは無置換のアリール基、ｏ、ｐ、ｑはそれぞれ独
立して０〜４の整数、ｋ、ｊは組成を表わし、０．１≦
ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９、ｎは繰り返し単位数を表わし
５〜５０００の整数である。Ｘは脂肪族の２価基、環状
脂肪族の２価基、又は下記一般式で表わされる２価基を
表わす。

【０００９】

【化２５】 式中、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂は各々独立して置換若しくは無置換
のアルキル基、アリール基又はハロゲン原子を表わす。
ｌ、ｍは０〜４の整数、Ｙは単結合、炭素原子数１〜１
２の直鎖状、分岐状若しくは環状のアルキレン基、−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯ−、−ＣＯ
−Ｏ−Ｚ−Ｏ−ＣＯ−（式中Ｚは脂肪族の２価基を表わ
す。）または、

【００１０】

【化２６】 （式中、ａは１〜２０の整数、ｂは１〜２０００の整
数、Ｒ₁₀₃、Ｒ₁₀₄は置換又は無置換のアルキル基又はア
リール基を表わす。）を表わす。ここで、Ｒ₁₀₁と
Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃とＲ₁₀₄は、それぞれ同一でも異なっても
よい。」、（３）導電性支持体上にピリリウム系染料と
下記（２）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分
とする共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを
特徴とする電子写真感光体。

【００１１】

【化２７】 式中、Ｒ₇、Ｒ₈は置換若しくは無置換のアリール基、Ａ
ｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃は同一又は異なるアリレン基を表わ
す。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合と同じで
ある。」、（４）「導電性支持体上にピリリウム系染料
と下記（３）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成
分とする共晶錯体を含む光導電層が設けられていること
を特徴とする電子写真感光体。

【００１２】

【化２８】 式中、Ｒ₉、Ｒ₁₀は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₄、Ａｒ₅、Ａｒ₆は同一又は異なるアリレン基を表
わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合と同じ
である。」、（５）「導電性支持体上にピリリウム系染
料と下記（４）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主
成分とする共晶錯体を含む光導電層が設けられているこ
とを特徴とする電子写真感光体。

【００１３】

【化２９】 式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₇、Ａｒ₈、Ａｒ₉は同一又は異なるアリレン基、ｐ
は１〜５の整数を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記
（１）式の場合と同じである。」、（６）「導電性支持
体上にピリリウム系染料と下記（５）式で表わされる高
分子電荷輸送物質を主成分とする共晶錯体を含む光導電
層が設けられていることを特徴とする電子写真感光体。

【００１４】

【化３０】 式中、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₁₀、Ａｒ₁₁、Ａｒ₁₂は同一又は異なるアリレン基、
Ｘ₁、Ｘ₂は置換若しくは無置換のエチレン基、又は置換
若しくは無置換のビニレン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及び
ｎは、上記（１）式の場合と同じである。」、（７）
「導電性支持体上にピリリウム系染料と下記（６）式で
表わされる高分子電荷輸送物質を主成分とする共晶錯体
を含む光導電層が設けられていることを特徴とする電子
写真感光体。

【００１５】

【化３１】 式中、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈は置換若しくは無置換の
アリール基、Ａｒ₁₃、Ａｒ₁₄、Ａｒ₁₅、Ａｒ₁₆は同一又
は異なるアリレン基、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃は単結合、置換若
しくは無置換のアルキレン基、置換若しくは無置換のシ
クロアルキレン基、置換若しくは無置換のアルキレンエ
ーテル基、酸素原子、硫黄原子、ビニレン基を表わし同
一であっても異なってもよい。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上
記（１）式の場合と同じである。」、（８）「導電性支
持体上にピリリウム系染料と下記（７）式で表わされる
高分子電荷輸送物質を主成分とする共晶錯体を含む光導
電層が設けられていることを特徴とする電子写真感光
体。

【００１６】

【化３２】 式中、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀は水素原子、置換若しくは無置換のア
リール基を表わし、Ｒ₁₉とＲ₂₀は環を形成していてもよ
い。Ａｒ₁₇、Ａｒ₁₈、Ａｒ₁₉は同一又は異なるアリレン
基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合
と同じである。」、（９）「導電性支持体上にピリリウ
ム系染料と下記（８）式で表わされる高分子電荷輸送物
質を主成分とする共晶錯体を含む光導電層が設けられて
いることを特徴とする電子写真感光体。

【００１７】

【化３３】 式中、Ｒ₂₁は置換若しくは無置換のアリール基、Ａ
ｒ₂₀、Ａｒ₂₁、Ａｒ₂₂、Ａｒ₂₃は同一又は異なるアリレ
ン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場
合と同じである。」、（１０）「導電性支持体上にピリ
リウム系染料と下記（９）式で表わされる高分子電荷輸
送物質を主成分とする共晶錯体を含む光導電層が設けら
れていることを特徴とする電子写真感光体。

【００１８】

【化３４】 式中、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅は置換若しくは無置換の
アリール基、Ａｒ₂₄、Ａｒ₂₅、Ａｒ₂₆、Ａｒ₂₇、Ａｒ₂₈
は同一又は異なるアリレン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及び
ｎは、上記（１）式の場合と同じである。」、（１１）
「導電性支持体上にピリリウム系染料と下記（１０）式
で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分とする共晶錯
体を含む光導電層が設けられていることを特徴とする電
子写真感光体。

【００１９】

【化３５】 式中、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₂₉、Ａｒ₃₀、Ａｒ ₃₁は同一又は異なるアリレン基を
表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合と同
じである。」によって達成される。

【００２０】また、（１２）「前記光導電層中に低分子
電荷輸送物質を含有することを特徴とする前記（１）〜
（１１）項のうち何れか１に記載の電子写真感光体。」
によって達成される。

【００２１】更にまた、（１３）「前記光導電層中に下
記（１１）式で表わされる低分子電荷輸送物質を含有す
ることを特徴とする前記（１２）項に記載の電子写真感
光体。

【００２２】

【化３６】 式中、Ｒ₂₀₁、Ｒ₂₀₂、Ｒ₂₀₃及びＲ₂₀₄は水素原子、置換
若しくは無置換の低級アルキル基、置換若しくは無置換
のアリール基を表わし、Ａｒ₁₀₁は置換若しくは無置換
のアリール基を表わし、Ａｒ₁₀₂は置換若しくは無置換
のアリーレン基を表わし、Ａｒ₁₀₁とＲ₂₀₁は共同で環を
形成してもよく、また、ｎ₁は０又は１の整数であ
る。」、（１４）「前記光導電層中に下記（１２）式で
表わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴と
する前記（１２）項に記載の電子写真感光体。

【００２３】

【化３７】 式中、Ｒ₂₀₅は低級アルキル基、低級アルコキシ基又は
ハロゲン原子を表わし、ｎ₂は０〜４の整数を表わし、
Ｒ₂₀₆、Ｒ₂₀₇は同一でも異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原
子を表わす。」、（１５）「前記光導電層中に下記（１
３）式で表わされる低分子電荷輸送物質を含有すること
を特徴とする前記（１２）項に記載の電子写真感光体。

【００２４】

【化３８】 式中、Ｒ₂₀₈は炭素数１〜１１のアルキル基、置換若し
くは無置換のフェニル基或いは複素環基を表わし、Ｒ
₂₀₉、Ｒ₂₁₀は同一でも異なっていてもよく、水素原子、
低級アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のヒドロキシアルキル基、Ｃ
₁〜Ｃ₄のクロルアルキル基、或いは置換若しくは無置換
のアラルキル基を表わし、また、Ｒ₂₀₉とＲ₂₁₀は共同で
窒素を含む複素環を形成してもよく、Ｒ₂₁₁、Ｒ₂₁₂はそ
れぞれ同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を表わ
す。」、（１６）「前記光導電層中に下記（１４）式で
表わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴と
する前記（１２）項に記載の電子写真感光体。

【００２５】

【化３９】 式中、Ｒ₂₁₃は水素原子又はハロゲン原子を表わし、Ｒ
₂₁₄は置換又は無置換の芳香族残基或いは複素環残基
（但し、前記置換基はハロゲン原子、シアノ基、ジ低級
アルキルアミノ基、置換又は無置換のジアラルキルアミ
ノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基及びニトロ基
よりなる群から選ばれる）を表わす。」、（１７）「前
記光導電層中に下記（１５）式で表わされる低分子電荷
輸送物質を含有することを特徴とする前記（１２）項に
記載の電子写真感光体。

【００２６】

【化４０】 式中、Ｒ₂₁₅、Ｒ₂₁₆及びＲ₂₁₇はそれぞれ置換若しくは
無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基
或いは複素環基を表わし、Ｒ₂₁₅、Ｒ₂₁₆、Ｒ₂₁₇のうち
少なくとも２つはアリール基又は複素環基を表わ
す。」、（１８）「前記光導電層中に下記（１６）式で
表わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴と
する前記（１２）項に記載の電子写真感光体。

【００２７】

【化４１】 式中、Ａｒ₁₀₃及びＡｒ₁₀₄は、それぞれ置換若しくは無
置換のアリール基或いは複素芳香環を表わす。」、（１
９）「前記光導電層中に下記（１７）式で表わされる低
分子電荷輸送物質を含有することを特徴とする前記（１
２）項に記載の電子写真感光体。

【００２８】

【化４２】 式中、Ａｒ₁₀₅は置換若しくは無置換のアリール基或い
は複素芳香環を表わし、Ｒ₂₁₈及びＲ₂₁₉はそれぞれ置換
若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のア
リール基或いは複素環基であり、Ｒ₂₁₈及びＲ₂₁₉の少な
くとも１つはアリール基又は複素環基からなる。」、
（２０）「前記光導電層中に下記（１８）式で表わされ
る低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とする前記
（１２）項に記載の電子写真感光体。

【００２９】

【化４３】 式中、Ｒ₂₂₀、Ｒ₂₂₂は水素原子、低級アルキル基、低級
アルコキシ基或いはジ低級アルキルアミノ基を表わし、
Ｒ₂₂₁は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子或いはニトロ基を表わし、ｎ₃は０又
は１の整数を表わす。」、（２１）「前記光導電層中に
下記（１９）式で表わされる低分子電荷輸送物質を含有
することを特徴とする前記（１２）項に記載の電子写真
感光体。

【００３０】

【化４４】 式中、Ｒ₂₂₃はカルバゾリル基、ピリジル基、チエニル
基、インドリル基、又はフリル基、或いはそれぞれ置換
又は無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又は
アントリル基（但し、前記置換基はジ低級アルキルアミ
ノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原
子、アラルキルアミノ基又はアミノ基からなる群から選
ばれる）を表わす。」、（２２）「前記光導電層中に下
記（２０）式で表わされる低分子電荷輸送物質を含有す
ることを特徴とする前記（１２）項に記載の電子写真感
光体。

【００３１】

【化４５】 式中、Ａｒ₁₀₆は置換若しくは無置換のビフェニレン基
を表わし、Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は水素原子、ハロゲ
ン原子、シアノ基、又は置換基を有していてもよいアル
キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルメ
ルカプト基、メチレンジオキシ基、メチレンジチオ基、
アリール基を表わし、Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は同一で
も異なっていてもよい。また、ｕ、ｖ、ｗは１〜５の整
数を表わし、それぞれが２〜５の整数の時は前記
Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は同一でも異なっていてもよ
い。」、（２３）「前記光導電層中に下記（２１）式で
表わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴と
する前記（１２）項に記載の電子写真感光体。

【００３２】

【化４６】 式中、Ｒ₂₂₇及びＲ₂₂₈は置換若しくは無置換のアルキル
基、置換若しくは無置換のアリール基を表わし、Ｒ₂₂₇
及びＲ₂₂₈のうち少なくとも１つは置換若しくは無置換
のアリール基を表わす。」によって達成される。

【００３３】本発明者らは、ピリリウム系染料及びトリ
アリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含むポリカ
ーボネートからなる共晶錯体が、極めて優れた電子写真
感度を発現し、かつ極めて高い耐摩耗性を示すことを見
い出し、本発明に至った。したがって、本発明の電子写
真感光体は、少なくともピリリウム系染料及びトリアリ
ールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含むポリカーボ
ネートからなる共晶錯体（感光層）が導電性支持体上に
設けられていることを特徴とするものである。より詳し
くは、トリアリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に
含むポリカーボネートが前記（１）〜（１０）式で表わ
される高分子電荷輸送物質であることを特徴とするもの
である。

【００３４】また、本発明者らは、ピリリウム系染料１
重量部に対して、高分子電荷輸送物質５〜１００重量部
の組成よりなる電子写真感光体の感度特性が優れている
ことを見い出した。さらに、前記（１）〜（１０）式の
高分子電荷輸送物質を用いることにより、電気絶縁性高
分子とピリリウム系染料からなる共晶錯体感光層に低分
子電荷輸送物質を分散した場合よりもはるかに耐摩耗性
が高い点を見い出した。またさらに、ピリリウム系染料
及びトリアリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含
むポリカーボネート［前記（１）〜（１０）式の高分子
電荷輸送物質］からなる共晶錯体感光層に少量の低分子
電荷輸送物質［特に、前記（１１）〜（２１）式で表わ
される低分子電荷輸送物質が良好］を含有することによ
り、耐摩耗性をほとんど落とさずに、感度特性を向上で
きることを見い出し、本発明を完成するに至った。

【００３５】次に、図面を用いて本発明を説明する。図
１は、本発明において使用する感光体の構成例を示す断
面図であり、導電性支持体（２１）上に、共晶錯体感光
層（３１）が形成されている。図２は、別の構成例を示
す断面図であり、導電性支持体（２１）と共晶錯体感光
層（３１）の間に中間層（２５）を設けたものである。
図３は、更に別の構成例を示す断面図であり、導電性支
持体（２１）と共晶錯体感光層（３１）の上に電荷輸送
層（３３）が積層されたものである。図４は、本発明の
応用例としての電子写真複合感光体を示す。導電性支持
体（２１）上に共晶錯体感光層（３１）を透過する光に
対して感度を有する感光層（３５）（以下第２感光層と
いう）を設け、その上に、共晶錯体感光層（３１）を設
けたものである。

【００３６】導電性支持体（２１）としては、体積抵抗
１０¹⁰Ω以下の導電性を示すもの、例えばアルミニウ
ム、ニッケル、クロム、ニクロム、銅、銀、金、白金、
鉄などの金属、酸化スズ、酸化インジウムなどの酸化物
を、蒸着又はスパッタリングによりフィルム状若しくは
円筒状のプラスチック、紙等に被覆したもの、或いはア
ルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレス
等の板及びそれらをＤ．Ｉ．、Ｉ．Ｉ．、押出し、引き
抜きなどの工法で素管化後、切削、超仕上げ、研磨等で
表面処理した管等を使用することができる。

【００３７】前述したように、共晶錯体感光層（３１）
は、ピリリウム系染料とトリアリールアミン構造を主鎖
及び／又は側鎖に含むポリカーボネート、詳しくはピリ
リウム系染料と前記（１）〜（１０）式で表わされる高
分子電荷輸送物質から作られるものである。ピリリウム
染料には、ピリリウム塩、チアピリリウム塩、及びセレ
ナピリリウム塩の３種があり、下記一般式を有してい
る。

【００３８】

【化４７】 上式において、Ｒ₄₀₁、Ｒ₄₀₂、Ｒ₄₀₃、Ｒ₄₀₄、Ｒ₄₀₅は
それぞれ、（ａ）水素原子、（ｂ）メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、アミル、
イソアミル、ヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシルな
どのＣ₁〜Ｃ₁₅のアルキル基、（ｃ）メトキシ、エトキ
シ、プロポキシ、ブトキシ、アミロキシ、ヘキソキシ、
オクトキシなどのアルコキシ基、（ｄ）フェニル、４−
ジフェニル、４−エチルフェニル、４−プロピルフェニ
ルなどのアルキルフェニル類；４−エトキシフェニル、
４−メトシキフェニル、４−アミロキシフェニル、２−
ヘキソキシフェニル、２−メトキシフェニル、３，４−
ジエトキシフェニルなどのアルコキシフェニル類；２−
ヒドロキシエトキシフェニル、３−ヒドロキシエトキシ
フェニルなどのβ−ヒドロキシアルコキシフェニル類；
４−ヒドロキシフェニル、２，４−ジクロロフェニル、
３，４−ジブロモフェニル、４−クロロフェニル、３，
４−ジクロロフェニルなどのハロフェニル類；アジドフ
ェニル、ニトロフェニル、４−ジエチルアミノフェニ
ル、４−ジメチルアミノフェニルなどのアミノフェニル
類；ナフチル、スチリル、メトキシスチリル、ジエトキ
シスチリル、ジメチルアミノスチリル、１−ブチル−４
−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１，３−ブタジエニ
ル、β−エチル−４−ジメチルアミノスチリルなどのビ
ニル置換アリール基のような置換アリール基を含めたア
リール基を表わす。Ｘは、硫黄、酸素又はセレン原子で
あり、また、Ｚ^-はパークロレート、フルオロボレー
ト、よう化物、塩化物、臭化物、硫酸鉛、過よう化物、
ｐ−トルエンスルホネート、ヘキサフルオロホスフェー
トなどの陰イオン官能基である。さらに、Ｒ₄₀₁、
Ｒ₄₀₂、Ｒ₄₀₃、Ｒ₄₀₄、Ｒ₄₀₅は共同してピリリウム核に
融合したアリール環を完成するのに必要な原子であって
もよい。このようなピリリウム系染料の代表例を下記に
示す。

【００３９】

【表１−１】

【００４０】

【表１−２】

【００４１】

【表１−３】

【００４２】

【表１−４】

【００４３】

【表１−５】

【００４４】

【表１−６】

【００４５】

【表１−７】

【００４６】

【表１−８】

【００４７】

【表１−９】 特に有用なピリリウム染料は、下記一般式を有するもの
である。

【００４８】

【化４８】 式中、Ｒ₄₀₆及びＲ₄₀₇はＣ₁〜Ｃ₆のアルキル基及びＣ₁
〜Ｃ₆のアルコキシ基から選ばれた少なくとも１つの置
換基を有する置換フェニル基のようなアリール基であ
り、Ｒ₄₀₈はアルキル部分がＣ₁〜Ｃ₆のアルキルアミノ
置換フェニル基で、ジアルキルアミノ置換及びハロアル
キルアミノ置換フェニル基でもよい。Ｘは酸素、硫黄、
またはセレン原子、Ｚ^-は前述のとおりである。

【００４９】次に、本発明に用いられる高分子電荷輸送
物質について述べる。本発明における高分子電荷輸送物
質としてトリアリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖
に含むポリカーボネートが挙げられる。中でも、特に下
記（１）〜（１０）式で表わされる高分子電荷輸送物質
が有用に用いられる。以下に（１）〜（１０）式で表わ
される高分子電荷輸送物質を例示し、具体例を示す。

【００５０】

【化４９】 式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃はそれぞれ独立して置換若しくは
無置換のアルキル基又はハロゲン原子、Ｒ₄は水素原子
又は置換若しくは無置換のアルキル基、Ｒ₅、Ｒ₆は置換
若しくは無置換のアリール基、ｏ、ｐ、ｑはそれぞれ独
立して０〜４の整数、ｋ、ｊは組成を表わし、０．１≦
ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９、ｎは繰り返し単位数を表わし
５〜５０００の整数である。Ｘは脂肪族の２価基、環状
脂肪族の２価基、又は下記一般式で表わされる２価基を
表わす。

【００５１】

【化５０】 式中、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂は各々独立して置換若しくは無置換
のアルキル基、アリール基又はハロゲン原子を表わす。
ｌ、ｍは０〜４の整数、Ｙは単結合、炭素原子数１〜１
２の直鎖状、分岐状若しくは環状のアルキレン基、−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯ−、−ＣＯ
−Ｏ−Ｚ−Ｏ−ＣＯ−（式中Ｚは脂肪族の２価基を表わ
す。）又は、

【００５２】

【化５１】 （式中、ａは１〜２０の整数、ｂは１〜２０００の整
数、Ｒ₁₀₃、Ｒ₁₀₄は置換又は無置換のアルキル基又はア
リール基を表わす。）を表わす。ここで、Ｒ₁₀₁と
Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃とＲ₁₀₄は、それぞれ同一でも異なっても
よい。

【００５３】（１）式の具体例 Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃はそれぞれ独立して置換若しくは無置換
のアルキル基又はハロゲン原子を表わすが、その具体例
としては以下のものを挙げることができ、同一であって
も異なってもよい。

【００５４】アルキル基として好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₁₂
とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₄の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアルキル基はさ
らにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコ
キシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄のア
ルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基で置換された
フェニル基を含有していてもよい。具体的には、メチル
基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピル基、ｔー
ブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉーブチル
基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエチル基、
２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、２−メト
キシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４
−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル基、４−フ
ェニルベンジル基等が挙げられる。

【００５５】ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。Ｒ₄は水素
原子又は置換若しくは無置換のアルキル基を表わすが、
そのアルキル基の具体例としては上記のＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃
と同様のものが挙げられる。Ｒ₅、Ｒ₆は置換若しくは無
置換のアリール基（芳香族炭化水素基及び不飽和複素環
基）を表わすが、その具体例としては以下のものを挙げ
ることができ、同一であっても異なってもよい。

【００５６】芳香族炭化水素基としては、フェニル基、
縮合多環基としてナフチル基、ピレニル基、２−フルオ
レニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、ア
ズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリ
セニル基、フルオレニリデンフェニル基、５Ｈ−ジベン
ゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリデンフェニル基、非縮合
多環基としてビフェニリル基、ターフェニリル基などが
挙げられる。複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。

【００５７】上記のアリール基は以下に示す基を置換基
として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、上記のＲ₁、
Ｒ₂、Ｒ₃と同様のものが挙げられる。

【００５８】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₀₅）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₀₅）としては、Ｒ₁₀₅が上記（２）で
定義したアルキル基であるものが挙げられ、具体的に
は、メトキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉー
プロポキシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓー
ブトキシ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ
基、２−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メ
チルベンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙
げられる。 （４）アリールオキシ基。アリールオキシ基としては、
アリール基としてフェニル基、ナフチル基を有するもの
が挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換基として含
有してもよい。具体的には、フェノキシ基、１−ナフチ
ルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メチルフェノ
キシ基、４−メトキシフェニノキシ基、４−クロロフェ
ノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基等が挙げ
られる。

【００５９】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。 （６）アルキル置換アミノ基。アルキル置換アミノ基と
しては、アルキル基が前記（２）で定義したアルキル基
のものが挙げられ、具体的には、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ基、
Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられる。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【００６０】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ａ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ａ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
と下記一般式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメー
トとの重合反応によっても繰り返し単位中に導入され
る。この場合、製造されるポリカーボネートは交互共重
合体となる。

【００６１】

【化５２】 一般式（Ｂ）のジオール化合物の具体例としては以下の
ものが挙げられる。１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６
−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，
１０−デカンジオール、２−メチル−１，３−プロパン
ジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオー
ル、２−エチル−１，３−プロパンジオール、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等
の脂肪族ジオールや１，４−シクロヘキサンジオール、
１，３−シクロヘキサンジオール、シクロヘキサン−
１，４−ジメタノール等の環状脂肪族ジオール等が挙げ
られる。

【００６２】また、芳香環を有するジオールとしては、
４，４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−１−フェニルエタン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−メチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、２，
２−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（３−イソプロピル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，
４’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３，３’−ジメ
チル−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、
４，４’−ジヒドロキシジフェニルオキシド、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパ
ン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレ
ン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）キサンテ
ン、エチレングリコール−ビス（４−ヒドロキシベンゾ
エート）、ジエチレングリコール−ビス（４−ヒドロキ
シベンゾエート）、トリエチレングリコール−ビス（４
−ヒドロキシベンゾエート）、１，３−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−テトラメチルジシロキサン、フェノ
ール変性シリコーンオイル等が挙げられる。

【００６３】

【化５３】 式中、Ｒ₇、Ｒ₈は置換若しくは無置換のアリール基、Ａ
ｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃は同一又は異なるアリレン基を表わ
す。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、（１）式の場合と同じであ
る。

【００６４】（２）式の具体例 Ｒ₇、Ｒ₈は置換若しくは無置換のアリール基を表わす
が、その具体例としては以下のものを挙げることがで
き、同一であっても異なってもよい。芳香族炭化水素基
としては、フェニル基、縮合多環基としてナフチル基、
ピレニル基、２−フルオレニル基、９，９−ジメチル−
２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、ト
リフェニレニル基、クリセニル基、フルオレニリデンフ
ェニル基、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリ
デンフェニル基、非縮合多環基としてビフェニリル基、
ターフェニリル基、又は

【００６５】

【化５４】 （ここで、Ｗは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ
₂−、−ＣＯ−又は以下の２価基を表わす。）

【００６６】

【化５５】

【００６７】

【化５６】

【００６８】

【化５７】

【００６９】

【化５８】 で表わされる。

【００７０】複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。また、Ａｒ₁、Ａｒ₂及びＡｒ₃で
示されるアリレン基としてはＲ₇及びＲ₈で示したアリー
ル基の２価基が挙げられ、同一であっても異なってもよ
い。上述のアリール基及びアリレン基は以下に示す基
（１）〜基（７）を置換基として有してもよい。また、
これら置換基は上記一般式中のＲ₁₀₆、Ｒ₁₀₇、Ｒ₁₀₈と
同じ意味を有する。

【００７１】（１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル
基、シアノ基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくはＣ
₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₁₈さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₄の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアルキル
基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜Ｃ₄の
アルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基で置
換されたフェニル基を含有していてもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【００７２】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₀₉）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₀₉）としては、Ｒ₁₀₉が（２）で定義
したアルキル基を表わす。具体的には、メトキシ基、エ
トキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポキシ基、ｔー
ブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキシ基、ｉーブ
トキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−シアノエト
キシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ
基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。 （４）アリールオキシ基。アリールオキシ基としては、
アリール基としてフェニル基、ナフチル基を有するもの
が挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換基として含
有してもよい。具体的には、フェノキシ基、１−ナフチ
ルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メチルフェノ
キシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−クロロフェノ
キシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基等が挙げら
れる。

【００７３】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。 （６）次式で表わされるアルキル置換アミノ基。

【００７４】

【化５９】 式中、Ｒ₁₁₀及びＲ₁₁₁は各々独立に前記（２）で定義し
たアルキル基又はアリール基を表わす。アリール基とし
ては例えばフェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基
が挙げられ、これらはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換基として含有
してもよい。またアリール基上の炭素原子と共同で環を
形成してもよい。このアルキル置換アミノ基としては具
体的には、ジエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ
（ｐートリル）アミノ基、ジベンジルアミノ基、ピペリ
ジノ基、モルホリノ基、ユロリジル基等が挙げられる。

【００７５】（７）メチレンジオキシ基、又はメチレン
ジチオ基等のアルキレンジオキシ基又はアルキレンジチ
オ基等。

【００７６】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ｃ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、Ｘの構造部分は下記一般式（Ｃ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物と下記一般
式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメートとの重合
反応によっても繰り返し単位中に導入される。この場
合、製造されるポリカーボネートは交互共重合体とな
る。

【００７７】

【化６０】 一般式（Ｂ）のジオール化合物としては（１）式と同じ
ものが挙げられる。

【００７８】

【化６１】 式中、Ｒ₉、Ｒ₁₀は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₄、Ａｒ₅、Ａｒ₆は同一又は異なるアリレン基を表
わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、（１）式の場合と同じであ
る。

【００７９】（３）式の具体例 Ｒ₉、Ｒ₁₀は置換若しくは無置換のアリール基を表わす
が、その具体例としては以下のものを挙げることがで
き、同一であっても異なってもよい。芳香族炭化水素基
としては、フェニル基、縮合多環基としてナフチル基、
ピレニル基、２−フルオレニル基、９，９−ジメチル−
２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、ト
リフェニレニル基、クリセニル基、フルオレニリデンフ
ェニル基、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリ
デンフェニル基、非縮合多環基としてビフェニリル基、
ターフェニリル基などが挙げられる。複素環基として
は、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ベンゾ
フラニル基、カルバゾリル基などが挙げられる。

【００８０】また、Ａｒ₄、Ａｒ₅及びＡｒ₆で示される
アリレン基としてはＲ₉及びＲ₁₀で示したアリール基の
２価基が挙げられ、同一であっても異なってもよい。上
述のアリール基及びアリレン基は以下に示す基を置換基
として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくは、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ
₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアル
キル基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、
Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基
で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【００８１】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₂）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₂）としては、Ｒ₁₁₂が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【００８２】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
が挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換基として含
有してもよい。具体的には、フェノキシ基、１−ナフチ
ルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メチルフェノ
キシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−クロロフェノ
キシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基等が挙げら
れる。

【００８３】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。

【００８４】（６）アルキル置換アミノ基。アルキル置
換アミノ基としては、アルキル基は（２）で定義したア
ルキル基を表わす。具体的には、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ基、
Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられる。 （７）アシル基；具体的にはアセチル基、プロピオニル
基、ブチリル基、マロニル基、ベンゾイル基等が挙げら
れる。

【００８５】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ｄ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、Ｘの構造部分は下記一般式（Ｄ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物と下記一般
式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメートとの重合
反応によっても繰り返し単位中に導入される。この場
合、製造されるポリカーボネートは交互共重合体とな
る。

【００８６】

【化６２】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【００８７】

【化６３】 式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₇、Ａｒ₈、Ａｒ₉は同一又は異なるアリレン基、ｐ
は１〜５の整数を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、（１）
式の場合と同じである。

【００８８】（４）式の具体例 Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は置換若しくは無置換のアリール基を表わす
が、その具体例としては以下のものを挙げることがで
き、同一であっても異なってもよい。芳香族炭化水素基
としては、フェニル基、縮合多環基としてナフチル基、
ピレニル基、２−フルオレニル基、９，９−ジメチル−
２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、ト
リフェニレニル基、クリセニル基、フルオレニリデンフ
ェニル基、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリ
デンフェニル基、非縮合多環基としてビフェニリル基、
ターフェニリル基などが挙げられる。複素環基として
は、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ベンゾ
フラニル基、カルバゾリル基などが挙げられる。

【００８９】また、Ａｒ₇、Ａｒ₈及びＡｒ₉で示される
アリレン基としてはＲ₁₁及びＲ₁₂で示したアリール基の
２価基が挙げられ、同一であっても異なってもよい。上
述のアリール基及びアリレン基は以下に示す基を置換基
として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくは、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ
₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアル
キル基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、
Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基
で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【００９０】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₃）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₃）としては、Ｒ₁₁₃が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。 （４）アリールオキシ基。アリールオキシ基としては、
アリール基としてフェニル基、ナフチル基が挙げられ
る。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアル
キル基又はハロゲン原子を置換基として含有してもよ
い。具体的には、フェノキシ基、１−ナフチルオキシ
基、２−ナフチルオキシ基、４−メチルフェノキシ基、
４−メトキシフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、
６−メチル−２−ナフチルオキシ基等が挙げられる。

【００９１】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。 （６）アルキル置換アミノ基。アルキル置換アミノ基と
しては、アルキル基が上記（２）で定義したアルキル基
のものが挙げられ、具体的には、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ基、
Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられる。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【００９２】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ｅ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、Ｘの構造部分は下記一般式（Ｅ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物と下記一般
式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメートとの重合
反応によっても繰り返し単位中に導入される。この場
合、製造されるポリカーボネートは交互共重合体とな
る。

【００９３】

【化６４】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【００９４】

【化６５】 式中、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₁₀、Ａｒ₁₁、Ａｒ₁₂は同一又は異なるアリレン基、
Ｘ₁、Ｘ₂は置換若しくは無置換のエチレン基、又は置換
若しくは無置換のビニレン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及び
ｎは、（１）式の場合と同じである。

【００９５】（５）式の具体例 Ｒ₁₃、Ｒ₁₄は置換若しくは無置換のアリール基を表わす
が、その具体例としては以下のものを挙げることがで
き、同一であっても異なってもよい。芳香族炭化水素基
としては、フェニル基、縮合多環基としてナフチル基、
ピレニル基、２−フルオレニル基、９，９−ジメチル−
２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、ト
リフェニレニル基、クリセニル基、フルオレニリデンフ
ェニル基、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリ
デンフェニル基、非縮合多環基としてビフェニリル基、
ターフェニリル基などが挙げられる。複素環基として
は、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ベンゾ
フラニル基、カルバゾリル基などが挙げられる。

【００９６】また、Ａｒ₁₀、Ａｒ₁₁及びＡｒ₁₂で示され
るアリレン基としてはＲ₁₃及びＲ₁₄で示したアリール基
の２価基が挙げられ、同一であっても異なってもよい。
上述のアリール基及びアリレン基は以下に示す基を置換
基として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。（２）アルキル基。アルキル基として
は、好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに
好ましくはＣ₁〜Ｃ₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であ
り、これらのアルキル基はさらにフッ素原子、水酸基、
シアノ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又は
ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄
のアルコキシ基で置換されたフェニル基を含有してもよ
い。具体的には、メチル基、エチル基、ｎープロピル
基、ｉープロピル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎ
ーブチル基、ｉーブチル基、トリフルオロメチル基、２
−ヒドロキシエチル基、２−シアノエチル基、２−エト
キシエチル基、２−メトキシエチル基、ベンジル基、４
−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基、４−メト
キシベンジル基、４−フェニルベンジル基等が挙げられ
る。

【００９７】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₄）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₄）としては、Ｒ₁₁₄が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【００９８】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
を有するものが挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコ
キシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換
基として含有してもよい。具体的には、フェノキシ基、
１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メ
チルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−ク
ロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基
等が挙げられる。

【００９９】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。

【０１００】（６）アルキル置換アミノ基。アルキル置
換アミノ基としては、アルキル基が上記（２）で定義し
たアルキル基のものが挙げられ、具体的には、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられ
る。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【０１０１】前記Ｘ₁、Ｘ₂の構造部分は置換若しくは無
置換のエチレン基、置換若しくは無置換のビニレン基を
表わし、この置換基としては、シアノ基、ハロゲン原
子、ニトロ基、上記Ｒ₁₃、Ｒ₁₄のアリール基、上記
（２）のアルキル基が挙げられる。

【０１０２】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ｆ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、Ｘの構造部分は下記一般式（Ｆ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物と下記一般
式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメートとの重合
反応によっても繰り返し単位中に導入される。この場
合、製造されるポリカーボネートは交互共重合体とな
る。

【０１０３】

【化６６】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【０１０４】

【化６７】

【０１０５】式中、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈は置換若し
くは無置換のアリール基、Ａｒ₁₃、Ａｒ₁₄、Ａｒ₁₅、Ａ
ｒ₁₆は同一又は異なるアリレン基、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃は単
結合、置換若しくは無置換のアルキレン基、置換若しく
は無置換のシクロアルキレン基、置換若しくは無置換の
アルキレンエーテル基、酸素原子、硫黄原子、ビニレン
基を表わし同一であっても異なってもよい。Ｘ、ｋ、ｊ
及びｎは、（１）式の場合と同じである。

【０１０６】（６）式の具体例 Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈は置換若しくは無置換のアリー
ル基を表わすが、その具体例としては以下のものを挙げ
ることができ、同一であっても異なってもよい。

【０１０７】芳香族炭化水素基としては、フェニル基、
縮合多環基としてナフチル基、ピレニル基、２−フルオ
レニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、ア
ズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリ
セニル基、フルオレニリデンフェニル基、５Ｈ−ジベン
ゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリデンフェニル基、非縮合
多環基としてビフェニリル基、ターフェニリル基などが
挙げられる。複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。

【０１０８】また、Ａｒ₁₃、Ａｒ₁₄、Ａｒ₁₅及びＡｒ₁₆
で示されるアリレン基としてはＲ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、及び
Ｒ₁₈で示した上記のアリール基の２価基が挙げられ、同
一であっても異なってもよい。

【０１０９】上述のアリール基及びアリレン基は以下に
示す基を置換基として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくは、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ
₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアル
キル基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、
Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基
で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【０１１０】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₅）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₅）としては、Ｒ₁₁₅が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【０１１１】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
が挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、Ｃ₁
〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換基として含
有してもよい。具体的には、フェノキシ基、１−ナフチ
ルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メチルフェノ
キシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−クロロフェノ
キシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基等が挙げら
れる。

【０１１２】前記Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃の構造部分は単結合、
置換若しくは無置換のアルキレン基、置換若しくは無置
換のシクロアルキレン基、置換若しくは無置換のアルキ
レンエーテル基、酸素原子、硫黄原子、ビニレン基を表
わし、同一であっても異なっていてもよい。

【０１１３】このアルキレン基としては、上記（２）で
示したアルキル基より誘導される２価基が挙げられ、具
体的には、メチレン基、エチレン基、１，３−プロピレ
ン基、１，４−ブチレン基、２−メチル−１，３−プロ
ピレン基、ジフルオロメチレン基、ヒドロキシエチレン
基、シアノエチレン基、メトキシエチレン基、フェニル
メチレン基、４−メチルフェニルメチレン基、２，２−
プロピレン基、２，２−ブチレン基、ジフェニルメチレ
ン基等を挙げることができる。

【０１１４】同シクロアルキレン基としては、１，１−
シクロペンチレン基、１，１−シクロヘキシレン基、
１，１−シクロオクチレン基等を挙げることができる。

【０１１５】同アルキレンエーテル基としては、ジメチ
レンエーテル基、ジエチレンエーテル基、エチレンメチ
レンエーテル基、ビス（トリエチレン）エーテル基、ポ
リテトラメチレンエーテル基等が挙げられる。

【０１１６】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ｇ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、Ｘの構造部分は下記一般式（Ｇ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物と下記一般
式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメートとの重合
反応によっても繰り返し単位中に導入される。この場
合、製造されるポリカーボネートは交互共重合体とな
る。

【０１１７】

【化６８】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【０１１８】

【化６９】 式中、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀は水素原子、置換若しくは無置換のア
リール基を表わし、Ｒ₁₉とＲ₂₀は環を形成していてもよ
い。Ａｒ₁₇、Ａｒ₁₈、Ａｒ₁₉は同一又は異なるアリレン
基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、（１）式の場合と同
じである。

【０１１９】（７）式の具体例 Ｒ₁₉、Ｒ₂₀は置換若しくは無置換のアリール基を表わす
が、その具体例としては以下のものを挙げることがで
き、同一であっても異なってもよい。

【０１２０】芳香族炭化水素基としては、フェニル基、
縮合多環基としてナフチル基、ピレニル基、２−フルオ
レニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、ア
ズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリ
セニル基、フルオレニリデンフェニル基、５Ｈ−ジベン
ゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリデンフェニル基、非縮合
多環基としてビフェニリル基、ターフェニリル基などが
挙げられる。複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。

【０１２１】また、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀は環を形成する場合、９
−フルオリニデン、５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘ
ブテニリデンなどが挙げられる。また、Ａｒ₁₇、Ａｒ₁₈
及びＡｒ₁₉で示されるアリレン基としてはＲ₁₉及びＲ₂₀
で示したアリール基の２価基が挙げられ、同一であって
も異なってもよい。

【０１２２】上述のアリール基及びアリレン基は以下に
示す基を置換基として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくは、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ
₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアル
キル基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、
Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基
で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【０１２３】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₆）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₆）としては、Ｒ_{11 6}が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【０１２４】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
を有するものが挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコ
キシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換
基として含有してもよい。具体的には、フェノキシ基、
１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メ
チルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−ク
ロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基
等が挙げられる。

【０１２５】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。 （６）アルキル置換アミノ基。アルキル置換アミノ基と
しては、アルキル基が上記（２）で定義したアルキル基
のものが挙げられ、具体的には、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ基、
Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられる。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【０１２６】前記Ｘの構造部分は下記一般式（Ｈ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物をホスゲン
法、エステル交換法等を用い重合するとき、下記一般式
（Ｂ）のジオール化合物を併用することにより主鎖中に
導入される。この場合、製造されるポリカーボネート樹
脂はランダム共重合体、又はブロック共重合体となる。
また、Ｘの構造部分は下記一般式（Ｈ）のトリアリール
アミノ基を有するジオール化合物と下記一般式（Ｂ）か
ら誘導されるビスクロロホーメートとの重合反応によっ
ても繰り返し単位中に導入される。この場合、製造され
るポリカーボネートは交互共重合体となる。

【０１２７】

【化７０】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【０１２８】

【化７１】 式中、Ｒ₂₁は置換若しくは無置換のアリール基、Ａ
ｒ₂₀、Ａｒ₂₁、Ａｒ₂₂、Ａｒ₂₃は同一又は異なるアリレ
ン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、（１）式の場合と
同じである。

【０１２９】（８）式の具体例 Ｒ₂₁は置換若しくは無置換のアリール基を表わすが、そ
の具体例としては以下のものを挙げることができ、同一
であっても異なってもよい。

【０１３０】芳香族炭化水素基としては、フェニル基、
縮合多環基としてナフチル基、ピレニル基、２−フルオ
レニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、ア
ズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリ
セニル基、フルオレニリデンフェニル基、５Ｈ−ジベン
ゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリデンフェニル基、非縮合
多環基としてビフェニリル基、ターフェニリル基などが
挙げられる。複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。

【０１３１】また、Ａｒ₂₀、Ａｒ₂₁、Ａｒ₂₂及びＡｒ₂₃
で示されるアリレン基としてはＲ₂₁で示したアリール基
の２価基が挙げられ、同一であっても異なってもよい。
上述のアリール基及びアリレン基は以下に示す基を置換
基として有してもよい。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。

【０１３２】（２）アルキル基。アルキル基としては、
好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、
これらのアルキル基はさらにフッ素原子、水酸基、シア
ノ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロ
ゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のア
ルコキシ基で置換されたフェニル基を含有してもよい。
具体的には、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉ
ープロピル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチ
ル基、ｉーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒド
ロキシエチル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエ
チル基、２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロ
ロベンジル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベ
ンジル基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【０１３３】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₇）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₇）としては、Ｒ₁₁₇が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【０１３４】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
を有するものが挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコ
キシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換
基として含有してもよい。具体的には、フェノキシ基、
１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メ
チルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−ク
ロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基
等が挙げられる。

【０１３５】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。

【０１３６】（６）アルキル置換アミノ基。アルキル置
換アミノ基としては、アルキル基が上記（２）で定義し
たアルキル基のものを表わす。具体的には、ジメチルア
ミノ基、ジエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル
アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられ
る。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【０１３７】前記Ｘの構造部分は下記一般式（Ｊ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物をホスゲン
法、エステル交換法等を用い重合するとき、下記一般式
（Ｂ）のジオール化合物を併用することにより主鎖中に
導入される。この場合、製造されるポリカーボネート樹
脂はランダム共重合体、又はブロック共重合体となる。
また、この構造部分Ｘは下記一般式（Ｊ）のトリアリー
ルアミノ基を有するジオール化合物と下記一般式（Ｂ）
から誘導されるビスクロロホーメートとの重合反応によ
っても繰り返し単位中に導入される。この場合、製造さ
れるポリカーボネートは交互共重合体となる。

【０１３８】

【化７２】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【０１３９】

【化７３】 式中、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅は置換若しくは無置換の
アリール基、Ａｒ₂₄、Ａｒ₂₅、Ａｒ₂₆、Ａｒ₂₇、Ａｒ₂₈
は同一又は異なるアリレン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及び
ｎは、（１）式の場合と同じである。

【０１４０】（９）式の具体例 Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅は置換若しくは無置換のアリー
ル基を表わすが、その具体例としては以下のものを挙げ
ることができ、同一であっても異なってもよい。

【０１４１】芳香族炭化水素基としては、フェニル基、
縮合多環基としてナフチル基、ピレニル基、２−フルオ
レニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、ア
ズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリ
セニル基、フルオレニリデンフェニル基、５Ｈ−ジベン
ゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリデンフェニル基、非縮合
多環基としてビフェニリル基、ターフェニリル基などが
挙げられる。複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。

【０１４２】また、Ａｒ₂₄、Ａｒ₂₅、Ａｒ₂₆、Ａｒ₂₇、
及びＡｒ₂₈で示されるアリレン基としては、Ｒ₂₂、
Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、及びＲ₂₅で示したアリール基の２価基が挙
げられ、同一であっても異なってもよい。上述のアリー
ル基及びアリレン基は以下に示す基を置換基として有し
てもよい。

【０１４３】（１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル
基、シアノ基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくは、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ
₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアル
キル基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、
Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基
で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【０１４４】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₈）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₈）としては、Ｒ₁₁₈が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【０１４５】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
を有するものが挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコ
キシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換
基として含有してもよい。具体的には、フェノキシ基、
１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メ
チルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−ク
ロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基
等が挙げられる。

【０１４６】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。

【０１４７】（６）アルキル置換アミノ基。アルキル置
換アミノ基としては、アルキル基が上記（２）で定義し
たアルキル基のものが挙げられ、具体的には、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピ
ルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられ
る。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【０１４８】前記Ｘで表わされる構造部分は下記一般式
（Ｌ）のトリアリールアミノ基を有するジオール化合物
をホスゲン法、エステル交換法等を用い重合するとき、
下記一般式（Ｂ）のジオール化合物を併用することによ
り主鎖中に導入される。この場合、製造されるポリカー
ボネート樹脂はランダム共重合体、又はブロック共重合
体となる。また、この構造部分Ｘは下記一般式（Ｌ）の
トリアリールアミノ基を有するジオール化合物と下記一
般式（Ｂ）から誘導されるビスクロロホーメートとの重
合反応によっても繰り返し単位中に導入される。この場
合、製造されるポリカーボネートは交互共重合体とな
る。

【０１４９】

【化７４】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【０１５０】

【化７５】 式中、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇は置換若しくは無置換のアリール基、
Ａｒ₂₉、Ａｒ₃₀、Ａｒ₃₁は同一又は異なるアリレン基を
表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、（１）式の場合と同じで
ある。

【０１５１】（１０）式の具体例 Ｒ₂₆、Ｒ₂₇は置換若しくは無置換のアリール基を表わす
が、その具体例としては以下のものを挙げることがで
き、同一であっても異なってもよい。

【０１５２】芳香族炭化水素基としては、フェニル基、
縮合多環基としてナフチル基、ピレニル基、２−フルオ
レニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、ア
ズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリ
セニル基、フルオレニリデンフェニル基、５Ｈ−ジベン
ゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテニリデンフェニル基、非縮合
多環基としてビフェニリル基、ターフェニリル基などが
挙げられる。複素環基としては、チエニル基、ベンゾチ
エニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基などが挙げられる。

【０１５３】また、Ａｒ₂₉、Ａｒ₃₀、及びＡｒ₃₁で示さ
れるアリレン基としては、Ｒ₂₆及びＲ₂₇で示したアリー
ル基の２価基が挙げられ、同一であっても異なってもよ
い。上述のアリール基及びアリレン基は以下に示す基を
置換基として有してもよい。

【０１５４】（１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル
基、シアノ基、ニトロ基。 （２）アルキル基。アルキル基としては、好ましくは、
Ｃ₁〜Ｃ₁₂とりわけＣ₁〜Ｃ₈、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ
₄の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、これらのアル
キル基はさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシ基、フェニル基、又はハロゲン原子、
Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基若しくはＣ₁〜Ｃ₄のアルコキシ基
で置換されたフェニル基を含有してもよい。具体的に
は、メチル基、エチル基、ｎープロピル基、ｉープロピ
ル基、ｔーブチル基、ｓーブチル基、ｎーブチル基、ｉ
ーブチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエ
チル基、２−シアノエチル基、２−エトキシエチル基、
２−メトキシエチル基、ベンジル基、４−クロロベンジ
ル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル
基、４−フェニルベンジル基等が挙げられる。

【０１５５】（３）アルコキシ基（−ＯＲ₁₁₉）。アル
コキシ基（−ＯＲ₁₁₉）としては、Ｒ₁₁₉が上記（２）で
定義したアルキル基のものが挙げられ、具体的には、メ
トキシ基、エトキシ基、ｎープロポキシ基、ｉープロポ
キシ基、ｔーブトキシ基、ｎーブトキシ基、ｓーブトキ
シ基、ｉーブトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベ
ンジルオキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられ
る。

【０１５６】（４）アリールオキシ基。アリールオキシ
基としては、アリール基としてフェニル基、ナフチル基
を有するものが挙げられる。これは、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルコ
キシ基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル基又はハロゲン原子を置換
基として含有してもよい。具体的には、フェノキシ基、
１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メ
チルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−ク
ロロフェノキシ基、６−メチル−２−ナフチルオキシ基
等が挙げられる。

【０１５７】（５）置換メルカプト基又はアリールメル
カプト基。置換メルカプト基又はアリールメルカプト基
としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フ
ェニルチオ基、ｐーメチルフェニルチオ基等が挙げられ
る。 （６）アルキル置換アミノ基。アルキル置換アミノ基と
しては、アルキル基が上記（２）で定義したアルキル基
のものが挙げられ、具体的には、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ基、
Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ基等が挙げられる。 （７）アシル基。アシル基としては、具体的にはアセチ
ル基、プロピオニル基、ブチリル基、マロニル基、ベン
ゾイル基等が挙げられる。

【０１５８】前記Ｘの構造部分は下記一般式（Ｍ）のト
リアリールアミノ基を有するジオール化合物をホスゲン
法、エステル交換法等を用い重合するとき、下記一般式
（Ｂ）のジオール化合物を併用することにより主鎖中に
導入される。この場合、製造されるポリカーボネート樹
脂はランダム共重合体、又はブロック共重合体となる。
また、この構造部分Ｘは下記一般式（Ｍ）のトリアリー
ルアミノ基を有するジオール化合物と下記一般式（Ｂ）
から誘導されるビスクロロホーメートとの重合反応によ
っても繰り返し単位中に導入される。この場合、製造さ
れるポリカーボネートは交互共重合体となる。

【０１５９】

【化７６】 一般式（Ｂ）のジオール化合物は（１）式と同じものが
挙げられる。

【０１６０】（１）〜（１０）式におけるＸ（一般式Ｂ
におけるＸ）は以下の構造のものが特に好ましい。

【０１６１】

【化７７】 式中、Ｒ₃₀₁及びＲ₃₀₂はそれぞれ独立している場合に
は、水素原子、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、ノニル、デシル等のアルキル基（ただ
し、トリフルオロメチルなどの置換アルキル基を含
む）、フェニル及びナフチルなどのアリール基（ただ
し、ハロゲン、炭素原子１〜５のアルキル基などの置換
基を有する置換アリール基を含む）を表わし、Ｒ₃₀₁と
Ｒ₃₀₂が結合している場合にはヘキシルのようなシクロ
アルカン類及びノルボルニルのようなポリシクロアルカ
ン類を含む環式炭化水素基を作るのに必要な炭素原子群
を表わす。Ｒ₃₀₃及びＲ₃₀₄はそれぞれ水素原子、炭素原
子１〜５のアルキル基、塩素、臭素、ヨウ素のようなハ
ロゲン原子を表わす。

【０１６２】共晶錯体感光層（３１）を作るには、上記
ピリリウム系染料及びトリアリールアミン構造を主鎖及
び／又は側鎖に含むポリカーボネートを適当な溶媒、例
えばテトラヒドロフラン、トルエン、１，２−ジクロロ
エタン、塩化メチレン、クロロホルム、モノクロロベン
ゼン、ジクロルベンゼン、ベンゼン等に溶解し、これを
導電性支持体（１１）上に塗布・乾燥して、膜厚５〜５
０μｍの光導電層（共晶錯体感光層）を形成すればよ
い。塗布は、浸積塗工法、ビードコート法、スプレーコ
ート法や、ワイヤーブレード、ドクターブレード、エア
ーナイフ等を用いて行なうことができる。この塗布・乾
燥がなされる間に、ピリリウム系染料とトリアリールア
ミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含むポリカーボネート
とで共晶錯体を形成する。共晶錯体感光層（３１）にお
ける各成分の割合は、ピリリウム系染料１重量部に対し
て、高分子電荷輸送物質５〜１００重量部が適当であ
る。

【０１６３】共晶錯体感光層（３１）には必要に応じて
適当なバインダー樹脂、低分子電荷輸送物質を添加する
こともできる。共晶錯体感光層（３１）に併用できる低
分子電荷輸送物質には、正孔輸送物質と電子輸送物質と
がある。

【０１６４】電子輸送物質としては、例えばクロルアニ
ル、ブロムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシア
ノキノジメタン、２，４，７−トリニトロ−９−フルオ
レノン、２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレ
ノン、２，４，５，７−テトラニトロキサントン、２，
４，８−トリニトロチオキサントン、２，６，８−トリ
ニトロ−４Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］チオフェン−４
オン、１，３，７−トリニトロジベンゾチオフェン−
５，５−ジオキサイドなどの電子受容性物質が挙げられ
る。これらの電子輸送物質は、単独または２種以上の混
合物として用いることができる。

【０１６５】正孔輸送物質としては、以下に表わされる
電子供与性物質が挙げられ、良好に用いられる。例え
ば、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イ
ミダゾール誘導体、トリフェニルアミン誘導体、９−
（ｐ−ジエチルアミノスチリルアントラセン）、１，１
−ビス−（４−ジベンジルアミノフェニル）プロパン、
スチリルアントラセン、スチリルピラゾリン、フェニル
ヒドラゾン類、α−フェニルスチルベン誘導体、チアゾ
ール誘導体、トリアゾール誘導体、フェナジン誘導体、
アクリジン誘導体、ベンゾフラン誘導体、ベンズイミダ
ゾール誘導体、チオフェン誘導体などが挙げられる。こ
れらの正孔輸送物質は、単独または２種以上の混合物と
して用いることができる。

【０１６６】中でも、下記（１１）〜（２１）式で表わ
される低分子電荷輸送物質が良好である。

【０１６７】

【化７８】 式中、Ｒ₂₀₁、Ｒ₂₀₂、Ｒ₂₀₃及びＲ₂₀₄は水素原子、置換
若しくは無置換の低級アルキル基、置換若しくは無置換
のアリール基を表わし、Ａｒ₁₀₁は置換若しくは無置換
のアリール基を表わし、Ａｒ₁₀₂は置換若しくは無置換
のアリーレン基を表わし、Ａｒ₁₀₁とＲ₂₀₁は共同で環を
形成してもよく、また、ｎ₁は０又は１の整数である。

【０１６８】

【化７９】 式中、Ｒ₂₀₅は低級アルキル基、低級アルコキシ基又は
ハロゲン原子を表わし、ｎ₂は０〜４の整数を表わし、
Ｒ₂₀₆、Ｒ₂₀₇は同一でも異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原
子を表わす。

【０１６９】

【化８０】 式中、Ｒ₂₀₈は炭素数１〜１１のアルキル基、置換若し
くは無置換のフェニル基或いは複素環基を表わし、Ｒ
₂₀₉、Ｒ₂₁₀は同一でも異なっていてもよく、水素原子、
低級アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のヒドロキシアルキル基、Ｃ
₁〜Ｃ₄のクロルアルキル基、或いは置換若しくは無置換
のアラルキル基を表わし、また、Ｒ₂₀₉とＲ₂₁₀は共同で
窒素を含む複素環を形成してもよく、Ｒ₂₁₁、Ｒ₂₁₂はそ
れぞれ同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を表わ
す。

【０１７０】

【化８１】 式中、Ｒ₂₁₃は水素原子又はハロゲン原子を表わし、Ｒ
₂₁₄は置換又は無置換の芳香族残基或いは複素環残基
（但し、前記置換基はハロゲン原子、シアノ基、ジ低級
アルキルアミノ基、置換又は無置換のジアラルキルアミ
ノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基及びニトロ基
よりなる群から選ばれる）を表わす。

【０１７１】

【化８２】 式中、Ｒ₂₁₅、Ｒ₂₁₆及びＲ₂₁₇はそれぞれ置換若しくは
無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基
或いは複素環基を表わし、Ｒ₂₁₅、Ｒ₂₁₆、Ｒ₂₁₇のうち
少なくとも２つはアリール基又は複素環基を表わす。

【０１７２】

【化８３】 式中、Ａｒ₁₀₃及びＡｒ₁₀₄は、それぞれ置換若しくは無
置換のアリール基或いは複素芳香環を表わす。

【０１７３】

【化８４】 式中、Ａｒ₁₀₅は置換若しくは無置換のアリール基或い
は複素芳香環を表わし、Ｒ₂₁₈及びＲ₂₁₉はそれぞれ置換
若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のア
リール基或いは複素環基であり、Ｒ₂₁₈及びＲ₂₁₉の少な
くとも１つはアリール基又は複素環基からなる。

【０１７４】

【化８５】 式中、Ｒ₂₂₀、Ｒ₂₂₂は水素原子、低級アルキル基、低級
アルコキシ基或いはジ低級アルキルアミノ基を表わし、
Ｒ₂₂₁は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基、ハロゲン原子或いはニトロ基を表わし、ｎ₃は０又
は１の整数を表わす。

【０１７５】

【化８６】 式中、Ｒ₂₂₃はカルバゾリル基、ピリジル基、チエニル
基、インドリル基、又はフリル基、或いはそれぞれ置換
又は無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又は
アントリル基（但し、前記置換基はジ低級アルキルアミ
ノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原
子、アラルキルアミノ基又はアミノ基からなる群から選
ばれる）を表わす。

【０１７６】

【化８７】 式中、Ａｒ₁₀₆は置換若しくは無置換のビフェニレン基
を表わし、Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は水素原子、ハロゲ
ン原子、シアノ基、又は置換基を有していてもよいアル
キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルメ
ルカプト基、メチレンジオキシ基、メチレンジチオ基、
アリール基を表わし、Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は同一で
も異なっていてもよい。また、ｕ、ｖ、ｗは１〜５の整
数を表わし、それぞれが２〜５の整数の時は前記
Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は同一でも異なっていてもよ
い。

【０１７７】

【化８８】 式中、Ｒ₂₂₇及びＲ₂₂₈は置換若しくは無置換のアルキル
基、置換若しくは無置換のアリール基を表わし、Ｒ₂₂₇
及びＲ₂₂₈のうち少なくとも１つは置換若しくは無置換
のアリール基を表わす。これら低分子電荷輸送物質の添
加量は、多すぎると膜の摩耗性が大きくなるため、添加
量はできる限り少ない方が好ましい。

【０１７８】共晶錯体感光層（３１）に併用できるバイ
ンダー樹脂としては、ポリカーボネート（ビスフェノー
ルＡタイプ、ビスフェノールＺタイプ）、ポリエステ
ル、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレン、塩
化ビニル、酢酸ビニル、ポリスチレン、フェノール樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリ塩化ビニリデ
ン、アルキッド樹脂、シリコン樹脂、ポリビニルカルバ
ゾール、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマー
ル、ポリアクリレート、ポリアクリルアミド、フェノキ
シ樹脂などが用いられる。これらのバインダーは、単独
又は２種以上の混合物として用いることができる。

【０１７９】また、本発明において共晶錯体感光層（３
１）中に可塑剤やレベリング剤を添加してもよい。可塑
剤としては、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレー
ト等の一般の樹脂の可塑剤として使用されているものが
そのまま使用でき、その使用量は、高分子電荷輸送物質
１００重量部に対して０〜３０重量部程度が適当であ
る。レベリング剤としては、ジメチルシリコーンオイ
ル、メチルフェニルシリコーンオイル等のシリコーンオ
イル類や、側鎖にパーフルオロアルキル基を有するポリ
マー或いはオリゴマーが使用され、その使用量は、バイ
ンダー樹脂１００重量部に対して０〜１重量部程度が適
当である。

【０１８０】本発明に用いられる電子写真感光体には、
導電性支持体（２１）と共晶錯体感光層（３１）との間
に下引き層（２５）を設けることができる。下引き層
（２５）は、接着性を向上する、モワレなどを防止す
る、上層の塗工性を改良する、残留電位を低減するなど
の目的で設けられる。下引き層（２５）は一般に樹脂を
主成分とするが、これらの樹脂はその上に感光層を溶剤
でもって塗布することを考えると、一般の有機溶剤に対
して耐溶解性の高い樹脂であることが望ましい。このよ
うな樹脂としては、ポリビニルアルコール、カゼイン、
ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性樹脂、共重合ナイ
ロン、メトキシメチル化ナイロン等のアルコール可溶性
樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、アルキッド−メラ
ミン樹脂、エポキシ樹脂等、三次元網目構造を形成する
硬化型樹脂などが挙げられる。また、酸化チタン、シリ
カ、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化イン
ジウム等で例示できる金属酸化物、或るいは金属硫化
物、金属窒化物などの微粉末を加えてもよい。これらの
下引き層は、前述の感光層の場合と同様、適当な溶媒、
塗工法を用いて形成することができる。

【０１８１】さらに、本発明の下引き層として、シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤、クロムカップ
リング剤等を使用して、例えばゾル−ゲル法等により形
成した金属酸化物層も有用である。この他に、本発明の
下引き層にはＡｌ₂Ｏ₃を陽極酸化にて設けたものや、ポ
リパラキシレン（パリレン）等の有機物や、ＳｉＯ、Ｓ
ｎＯ₂、ＴｉＯ₂、ＩＴＯ、ＣｅＯ₂等の無機物を真空薄
膜作製法にて設けたものも良好に使用できる。下引き層
の膜厚は０〜５μｍが適当である。また、本発明におけ
る共晶錯体感光層（３１）を電荷発生層として用い、電
荷輸送層（３３）を積層して積層感光体を作成すること
もできる。

【０１８２】次に、電荷輸送層（３３）について説明す
る。電荷輸送層（３３）は電荷輸送物質及びバインダー
樹脂を適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを塗布、乾
燥することにより形成できる。また、必要により可塑剤
やレべリング剤を添加することもできる。電荷輸送物質
には、先述の正孔輸送物質と電子輸送物質とを用いるこ
とができる。電荷輸送層（３３）に併用できるバインダ
ー樹脂としては、ポリカーボネート（ビスフェノールＡ
タイプ、ビスフェノールＺタイプ）、ポリエステル、メ
タクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレン、塩化ビニ
ル、酢酸ビニル、ポリスチレン、フェノール樹脂、エポ
キシ樹脂、ポリウレタン、ポリ塩化ビニリデン、アルキ
ッド樹脂、シリコン樹脂、ポリビニルカルバゾール、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリアク
リレート、ポリアクリルアミド、フェノキシ樹脂などが
用いられる。中でも、繰り返し単位中に、前記（２）〜
（４）式の構造を持つポリカーボネートは有効に使用さ
れる。これらのバインダーは、単独又は２種以上の混合
物として用いることができる。

【０１８３】また、バインダー樹脂と電荷輸送物質のい
ずれの機能をも持つ高分子電荷輸送物質をバインダー樹
脂として用いることもできる。この場合に用いられる高
分子電荷輸送物質の例として、以下のものが挙げられ
る。 （ａ）主鎖及び／又は側鎖にカルバゾール環を有する重
合体 例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、特開昭５０−
８２０５６号公報、特開昭５４−９６３２号公報、特開
昭５４−１１７３７号公報、特開平４−１８３７１９号
公報等に記載の化合物が例示される。 （ｂ）主鎖及び／又は側鎖にヒドラゾン構造を有する重
合体 例えば、特開昭５７−７８４０２号公報、特開平３−５
０５５５号公報等に記載の化合物が例示される。 （ｃ）ポリシリレン重合体 例えば、特開昭６３−２８５５５２号公報、特開平５−
１９４９７号公報、特開平５−７０５９５号公報等に記
載の化合物が例示される。 （ｄ）主鎖及び／又は側鎖に第３級アミン構造を有する
重合体 例えば、Ｎ，Ｎ−ビス（４−メチルフェニル）−４−ア
ミノポリスチレン、特開平１−１３０６１号公報、特開
平１−１９０４９号公報、特開平１−１７２８号公報、
特開平１−１０５２６０号公報、特開平２−１６７３３
５号公報、特開平５−６６５９８号公報、特開平５−４
０３５０号公報等に記載の化合物が例示される。 （ｅ）その他の重合体 例えば、ニトロピレンのホルムアルデヒド縮重合体、特
開昭５１−７３８８８号公報、特開昭５６−１５０７４
９号公報等に記載の化合物が例示される。 本発明に使用される高分子電荷輸送物質は、上記重合体
だけでなく、公知単量体の共重合体や、ブロック重合
体、グラフト重合体、スターポリマーや、また、例えば
特開平３−１０９４０６号公報に開示されているような
電子供与性基を有する架橋重合体等を用いることも可能
である。さらに、本発明に記載の（１）〜（１０）式の
高分子電荷輸送物質ももちろん良好に使用できる。電荷
輸送層（３３）の膜厚は、５〜１００μｍ程度が適当で
ある。また、本発明において電荷輸送層（３３）中に可
塑剤やレベリング剤を添加してもよい。可塑剤及びレベ
リング剤としては、先述のものがそのまま使用できる。
その使用量は先述と同様である。

【０１８４】また、本発明においては、耐環境性の改善
のため、とりわけ、感度低下、残留電位の上昇を防止す
る目的で、酸化防止剤を添加することができる。本発明
に用いることができる酸化防止剤として、下記のものが
挙げられる。

【０１８５】モノフェノール系化合物 ２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒ
ドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エ
チルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートな
ど。

【０１８６】ビスフェノール系化合物 ２，２’−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス−（４−
エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオ
ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
４，４’−ブチリデンビス−（３−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェノール）など。

【０１８７】高分子フェノール系化合物 １，１，３−トリス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメ
チル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス−［メ
チレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ビス
［３，３’−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチ
ルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステ
ル、トコフェノール類など。

【０１８８】パラフェニレンジアミン類 Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ
−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’
−ジ−ｔーブチル−ｐ−フェニレンジアミンなど。

【０１８９】ハイドロキノン類 ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン、２，６−ジ
ドデシルハイドロキノン、２−ドデシルハイドロキノ
ン、２−ドデシル−５−クロロハイドロキノン、２−ｔ
−オクチル−５−メチルハイドロキノン、２−（２−オ
クタデセニル）−５−メチルハイドロキノンなど。

【０１９０】有機硫黄化合物類 ジラウリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジステ
アリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジテトラデ
シル−３，３’−チオジプロピオネートなど。

【０１９１】有機燐化合物類 トリフェニルホスフィン、トリ（ノニルフェニル）ホス
フィン、トリ（ジノニルフェニル）ホスフィン、トリク
レジルホスフィン、トリ（２，４−ジブチルフェノキ
シ）ホスフィンなど。

【０１９２】これら化合物は、ゴム、プラスチック、油
脂類などの酸化防止剤として知られており、市販品とし
て容易に入手できる。本発明における酸化防止剤の添加
量は、電荷輸送物質１００重量部に対して０．１〜１０
０重量部、好ましくは２〜３０重量部である。

【０１９３】また、本発明の応用例として、図４に示す
ような電子写真用複合感光体が挙げられる。第２感光層
（３５）には、公知の材料（例えば、特開昭５６−１２
１０４４号公報）を用いることができ、第１感光層には
前述した共晶錯体感光層（３１）を用いることができ
る。このようにしてなる電子写真用複合感光体には公知
のプロセス（例えば、特開昭５６−１２１０４４号公
報）を適用して、画像形成することができる。

【０１９４】

【実施例】次に、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。尚、実施例中使用する部は、すべて重量部を表
わす。 実施例１ アルミ蒸着したポリエチレンテレフタレートフィルム上
に下記組成の共晶錯体感光層用塗工液を塗布・乾燥し
て、約２０μｍの共晶錯体感光層を形成して、本発明の
電子写真感光体を作製した。 （共晶錯体感光層用塗工液） 塩化メチレン ２４部 クロロホルム １６部 下記構造のピリリウム系染料 ０．２部

【０１９５】

【化８９】 下記構造の高分子電荷輸送物質 ４部

【０１９６】

【化９０】

【０１９７】実施例２ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０１９８】

【化９１】

【０１９９】実施例３ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２００】

【化９２】

【０２０１】実施例４ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２０２】

【化９３】

【０２０３】実施例５ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２０４】

【化９４】

【０２０５】実施例６ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２０６】

【化９５】

【０２０７】実施例７ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２０８】

【化９６】

【０２０９】実施例８ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２１０】

【化９７】

【０２１１】実施例９ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２１２】

【化９８】

【０２１３】実施例１１ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２１４】

【化９９】

【０２１５】実施例１２ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２１６】

【化１００】

【０２１７】実施例１３ 実施例１の共晶錯体感光層用塗工液に下記構造の低分子
電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例１と全く同
様に感光体を作製した。

【０２１８】

【化１０１】

【０２１９】実施例１４ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例１５ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例１６ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例１７ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例１８ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例１９ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例２０ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例２１ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例２２ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例２３ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１３と全く同様に感光体を作製した。 実施例２４ 実施例１３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１３と全く同様に感光体を作製した。

【０２２０】実施例２５ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２２１】

【化１０２】

【０２２２】実施例２６ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例２７ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例２８ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例２９ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３０ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３１ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３２ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３３ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３４ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３５ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例２５と全く同様に感光体を作製した。 実施例３６ 実施例２５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例２５と全く同様に感光体を作製した。

【０２２３】実施例３７ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２２４】

【化１０３】

【０２２５】実施例３８ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例３９ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４０ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４１ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４２ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４３ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４４ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４５ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４６ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４７ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例３７と全く同様に感光体を作製した。 実施例４８ 実施例３７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例３７と全く同様に感光体を作製した。

【０２２６】実施例４９ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２２７】

【化１０４】

【０２２８】実施例５０ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５１ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５２ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５３ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５４ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５５ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５６ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５７ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５８ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例５９ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例４９と全く同様に感光体を作製した。 実施例６０ 実施例４９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例４９と全く同様に感光体を作製した。

【０２２９】実施例６１ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２３０】

【化１０５】

【０２３１】実施例６２ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６３ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６４ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６５ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６６ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６７ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６８ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例６９ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例７０ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例７１ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例６１と全く同様に感光体を作製した。 実施例７２ 実施例６１の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例６１と全く同様に感光体を作製した。

【０２３２】実施例７３ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２３３】

【化１０６】

【０２３４】実施例７４ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例７５ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例７６ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例７７ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例７８ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例７９ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例８０ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例８１ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例８２ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例８３ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例７３と全く同様に感光体を作製した。 実施例８４ 実施例７３の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例７３と全く同様に感光体を作製した。

【０２３５】実施例８５ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２３６】

【化１０７】

【０２３７】実施例８６ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例８７ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例８８ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例８９ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９０ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９１ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９２ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９３ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９４ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９５ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例８５と全く同様に感光体を作製した。 実施例９６ 実施例８５の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例８５と全く同様に感光体を作製した。

【０２３８】実施例９７ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２３９】

【化１０８】

【０２４０】実施例９８ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例９９ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１００ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０１ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０２ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０３ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０４ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０５ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使用
した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施例
９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０６ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０７ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例９７と全く同様に感光体を作製した。 実施例１０８ 実施例９７の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例９７と全く同様に感光体を作製した。

【０２４１】実施例１０９ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液の高分子電荷
輸送物質を以下の構造のものに変えた以外は、実施例１
と全く同様に感光体を作製した。

【０２４２】

【化１０９】

【０２４３】実施例１１０ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例２で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１１ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例３で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１２ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例４で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１３ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例５で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１４ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例６で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１５ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例７で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１６ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例８で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１７ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例９で使
用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実施
例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１８ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１０で
使用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実
施例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１１９ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１１で
使用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実
施例１０９と全く同様に感光体を作製した。 実施例１２０ 実施例１０９の共晶錯体感光層用塗工液に実施例１２で
使用した低分子電荷輸送物質を１部添加した以外は、実
施例１０９と全く同様に感光体を作製した。

【０２４４】比較例１ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液を以下の組成
のものに変えた以外は、実施例１と全く同様に感光体を
作製した。

【０２４５】 ポリカーボネート（帝人：パンライトＣ１４００） ２．１部 塩化メチレン ２４部 クロロホルム １６部 下記構造のピリリウム系染料 ０．２部

【０２４６】

【化１１０】 下記構造の低分子電荷輸送物質 １．９部

【０２４７】

【化１１１】

【０２４８】比較例２ 実施例１における共晶錯体感光層用塗工液を以下の組成
のものに変えた以外は、実施例１と全く同様に感光体を
作製した。

【０２４９】 ポリカーボネート（三菱瓦斯化学：ユーピロンＺ−２００） ２．１部 塩化メチレン ２４部 クロロホルム １６部 下記構造のピリリウム系染料 ０．２部

【０２５０】

【化１１２】 下記構造の低分子電荷輸送物質 １．９部

【０２５１】

【化１１３】

【０２５２】以上のように作製した実施例１〜１２０及
び比較例１、２の電子写真感光体は、静電複写紙試験装
置（川口電気：ＥＰＡ ＳＰ−４２８）にて感光体特性
を評価した。まず、６．０ｋＶの帯電電圧で感光体の表
面電位が８００Ｖになるまで帯電し、タングステン光
（６１ｕｘ）を照射して、４００Ｖに減衰するのに必要
な露光量（Ｅ_1/2）を測定した。結果を表２に示す。

【０２５３】

【表２−１】

【０２５４】

【表２−２】

【０２５５】

【表２−３】

【０２５６】

【表２−４】

【０２５７】

【表２−５】

【０２５８】

【表２−６】

【０２５９】実施例１２１ 実施例１と同じ支持体上に、下記組成の下引き層用塗工
液及び実施例１と同じ共晶錯体感光層用塗工液を順次塗
布、乾燥して約０．３μｍの下引き層及び約２０μｍの
共晶錯体感光層を形成して、本発明の電子写真感光体を
作製した。 アルコール可溶性ナイロン（東レ：ＣＭ−８０００） ３部 メタノール ７０部 ブタノール ３０部

【０２６０】実施例１２２ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例１３の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２３ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例２５の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２４ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例３７の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２５ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例４９の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２６ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例６１の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２７ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例７３の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２８ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例８５の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１２９ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例９７の
共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２
１と全く同様に電子写真感光体を作製した。 実施例１３０ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を実施例１０９
の共晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１
２１と全く同様に電子写真感光体を作製した。

【０２６１】比較例３ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を比較例１の共
晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２１
と全く同様に電子写真感光体を作製した。 比較例４ 実施例１２１の共晶錯体感光層用塗工液を比較例２の共
晶錯体感光層用塗工液に変更した以外は、実施例１２１
と全く同様に電子写真感光体を作製した。

【０２６２】以上のように作製した実施例１２１〜１３
０及び比較例３、４の電子写真感光体は、摩耗特性を評
価するため、アブレージョンテスター（東洋精機）を用
い、摩耗輪ＣＳ−１０による１５００回転（荷重２５０
ｇ）による摩耗量を評価した。結果を表３に示す。

【０２６３】

【表３】

【０２６４】

【発明の効果】以上、詳細且つ具体的に説明したよう
に、本発明における電子写真感光体は高感度であり、ま
た、繰り返し使用時における機械的な耐久性（耐摩耗
性）も高く、繰り返し使用においても安定した画像を得
ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体の構成例を示す断面図
である。

【図２】本発明の電子写真感光体の別の構成例を示す断
面図である。

【図３】本発明の電子写真感光体の更に別の構成例を示
す断面図である。

【図４】本発明の応用としての電子写真用複合感光体の
断面図である。

【符号の説明】

２１ 導電性支持体 ２５ 下引き層 ３１ 共晶錯体感光層 ３３ 電荷輸送層 ３５ 第２感光層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 69/00 Ｃ０８Ｌ 69/00 Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１２ Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１２ ３１３ ３１３ ３１４ ３１４Ｂ ３１６ ３１６Ａ ３２２ ３２２ 5/09 １０３ 5/09 １０３

Claims (23)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上にピリリウム系染料とト
   リアリールアミン構造を主鎖及び／又は側鎖に含むポリ
   カーボネートを主成分とする共晶錯体を含む光導電層が
   設けられていることを特徴とする電子写真感光体。
2. 【請求項２】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（１）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化１】 式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃はそれぞれ独立して置換若しくは
   無置換のアルキル基又はハロゲン原子、Ｒ₄は水素原子
   又は置換若しくは無置換のアルキル基、Ｒ₅、Ｒ₆は置換
   若しくは無置換のアリール基、ｏ、ｐ、ｑはそれぞれ独
   立して０〜４の整数、ｋ、ｊは組成を表わし、０．１≦
   ｋ≦１、０≦ｊ≦０．９、ｎは繰り返し単位数を表わし
   ５〜５０００の整数である。Ｘは脂肪族の２価基、環状
   脂肪族の２価基、又は下記一般式で表わされる２価基を
   表わす。 【化２】 式中、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂は各々独立して置換若しくは無置換
   のアルキル基、アリール基又はハロゲン原子を表わす。
   ｌ、ｍは０〜４の整数、Ｙは単結合、炭素原子数１〜１
   ２の直鎖状、分岐状若しくは環状のアルキレン基、−Ｏ
   −、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯ−、−ＣＯ
   −Ｏ−Ｚ−Ｏ−ＣＯ−（式中Ｚは脂肪族の２価基を表わ
   す。）または、 【化３】 （式中、ａは１〜２０の整数、ｂは１〜２０００の整
   数、Ｒ₁₀₃、Ｒ₁₀₄は置換又は無置換のアルキル基又はア
   リール基を表わす。）を表わす。ここで、Ｒ₁₀₁と
   Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃とＲ₁₀₄は、それぞれ同一でも異なっても
   よい。
3. 【請求項３】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（２）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化４】 式中、Ｒ₇、Ｒ₈は置換若しくは無置換のアリール基、Ａ
   ｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃は同一又は異なるアリレン基を表わ
   す。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合と同じで
   ある。
4. 【請求項４】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（３）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化５】 式中、Ｒ₉、Ｒ₁₀は置換若しくは無置換のアリール基、
   Ａｒ₄、Ａｒ₅、Ａｒ₆は同一又は異なるアリレン基を表
   わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合と同じ
   である。
5. 【請求項５】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（４）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化６】 式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は置換若しくは無置換のアリール基、
   Ａｒ₇、Ａｒ₈、Ａｒ₉は同一又は異なるアリレン基、ｐ
   は１〜５の整数を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記
   （１）式の場合と同じである。
6. 【請求項６】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（５）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化７】 式中、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄は置換若しくは無置換のアリール基、
   Ａｒ₁₀、Ａｒ₁₁、Ａｒ₁₂は同一又は異なるアリレン基、
   Ｘ₁、Ｘ₂は置換若しくは無置換のエチレン基、又は置換
   若しくは無置換のビニレン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及び
   ｎは、上記（１）式の場合と同じである。
7. 【請求項７】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（６）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化８】 式中、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈は置換若しくは無置換の
   アリール基、Ａｒ₁₃、Ａｒ₁₄、Ａｒ₁₅、Ａｒ₁₆は同一又
   は異なるアリレン基、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃は単結合、置換若
   しくは無置換のアルキレン基、置換若しくは無置換のシ
   クロアルキレン基、置換若しくは無置換のアルキレンエ
   ーテル基、酸素原子、硫黄原子、ビニレン基を表わし同
   一であっても異なってもよい。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上
   記（１）式の場合と同じである。
8. 【請求項８】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（７）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化９】 式中、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀は水素原子、置換若しくは無置換のア
   リール基を表わし、Ｒ₁₉とＲ₂₀は環を形成していてもよ
   い。Ａｒ₁₇、Ａｒ₁₈、Ａｒ₁₉は同一又は異なるアリレン
   基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合
   と同じである。
9. 【請求項９】 導電性支持体上にピリリウム系染料と下
   記（８）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分と
   する共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを特
   徴とする電子写真感光体。 【化１０】 式中、Ｒ₂₁は置換若しくは無置換のアリール基、Ａ
   ｒ₂₀、Ａｒ₂₁、Ａｒ₂₂、Ａｒ₂₃は同一又は異なるアリレ
   ン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場
   合と同じである。
10. 【請求項１０】 導電性支持体上にピリリウム系染料と
    下記（９）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成分
    とする共晶錯体を含む光導電層が設けられていることを
    特徴とする電子写真感光体。 【化１１】 式中、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅は置換若しくは無置換の
    アリール基、Ａｒ₂₄、Ａｒ₂₅、Ａｒ₂₆、Ａｒ₂₇、Ａｒ₂₈
    は同一又は異なるアリレン基を表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及び
    ｎは、上記（１）式の場合と同じである。
11. 【請求項１１】 導電性支持体上にピリリウム系染料と
    下記（１０）式で表わされる高分子電荷輸送物質を主成
    分とする共晶錯体を含む光導電層が設けられていること
    を特徴とする電子写真感光体。 【化１２】 式中、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇は置換若しくは無置換のアリール基、
    Ａｒ₂₉、Ａｒ₃₀、Ａｒ ₃₁は同一又は異なるアリレン基を
    表わす。Ｘ、ｋ、ｊ及びｎは、上記（１）式の場合と同
    じである。
12. 【請求項１２】 前記光導電層中に低分子電荷輸送物質
    を含有することを特徴とする請求項１〜１１のうち何れ
    か１に記載の電子写真感光体。
13. 【請求項１３】 前記光導電層中に下記（１１）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１３】 式中、Ｒ₂₀₁、Ｒ₂₀₂、Ｒ₂₀₃及びＲ₂₀₄は水素原子、置換
    若しくは無置換の低級アルキル基、置換若しくは無置換
    のアリール基を表わし、Ａｒ₁₀₁は置換若しくは無置換
    のアリール基を表わし、Ａｒ₁₀₂は置換若しくは無置換
    のアリーレン基を表わし、Ａｒ₁₀₁とＲ₂₀₁は共同で環を
    形成してもよく、また、ｎ₁は０又は１の整数である。
14. 【請求項１４】 前記光導電層中に下記（１２）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１４】 式中、Ｒ₂₀₅は低級アルキル基、低級アルコキシ基又は
    ハロゲン原子を表わし、ｎ₂は０〜４の整数を表わし、
    Ｒ₂₀₆、Ｒ₂₀₇は同一でも異なっていてもよく、水素原
    子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原
    子を表わす。
15. 【請求項１５】 前記光導電層中に下記（１３）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１５】 式中、Ｒ₂₀₈は炭素数１〜１１のアルキル基、置換若し
    くは無置換のフェニル基或いは複素環基を表わし、Ｒ
    ₂₀₉、Ｒ₂₁₀は同一でも異なっていてもよく、水素原子、
    低級アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のヒドロキシアルキル基、Ｃ
    ₁〜Ｃ₄のクロルアルキル基、或いは置換若しくは無置換
    のアラルキル基を表わし、また、Ｒ₂₀₉とＲ₂₁₀は共同で
    窒素を含む複素環を形成してもよく、Ｒ₂₁₁、Ｒ₂₁₂はそ
    れぞれ同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級ア
    ルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を表わ
    す。
16. 【請求項１６】 前記光導電層中に下記（１４）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１６】 式中、Ｒ₂₁₃は水素原子又はハロゲン原子を表わし、Ｒ
    ₂₁₄は置換又は無置換の芳香族残基或いは複素環残基
    （但し、前記置換基はハロゲン原子、シアノ基、ジ低級
    アルキルアミノ基、置換又は無置換のジアラルキルアミ
    ノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基及びニトロ基
    よりなる群から選ばれる）を表わす。
17. 【請求項１７】 前記光導電層中に下記（１５）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１７】 式中、Ｒ₂₁₅、Ｒ₂₁₆及びＲ₂₁₇はそれぞれ置換若しくは
    無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基
    或いは複素環基を表わし、Ｒ₂₁₅、Ｒ₂₁₆、Ｒ₂₁₇のうち
    少なくとも２つはアリール基又は複素環基を表わす。
18. 【請求項１８】 前記光導電層中に下記（１６）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１８】 式中、Ａｒ₁₀₃及びＡｒ₁₀₄は、それぞれ置換若しくは無
    置換のアリール基或いは複素芳香環を表わす。
19. 【請求項１９】 前記光導電層中に下記（１７）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化１９】 式中、Ａｒ₁₀₅は置換若しくは無置換のアリール基或い
    は複素芳香環を表わし、Ｒ₂₁₈及びＲ₂₁₉はそれぞれ置換
    若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のア
    リール基或いは複素環基であり、Ｒ₂₁₈及びＲ₂₁₉の少な
    くとも１つはアリール基又は複素環基からなる。
20. 【請求項２０】 前記光導電層中に下記（１８）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化２０】 式中、Ｒ₂₂₀、Ｒ₂₂₂は水素原子、低級アルキル基、低級
    アルコキシ基或いはジ低級アルキルアミノ基を表わし、
    Ｒ₂₂₁は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
    基、ハロゲン原子或いはニトロ基を表わし、ｎ₃は０又
    は１の整数を表わす。
21. 【請求項２１】 前記光導電層中に下記（１９）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化２１】 式中、Ｒ₂₂₃はカルバゾリル基、ピリジル基、チエニル
    基、インドリル基、又はフリル基、或いはそれぞれ置換
    又は無置換のフェニル基、スチリル基、ナフチル基又は
    アントリル基（但し、前記置換基はジ低級アルキルアミ
    ノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原
    子、アラルキルアミノ基又はアミノ基からなる群から選
    ばれる）を表わす。
22. 【請求項２２】 前記光導電層中に下記（２０）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化２２】 式中、Ａｒ₁₀₆は置換若しくは無置換のビフェニレン基
    を表わし、Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は水素原子、ハロゲ
    ン原子、シアノ基、又は置換基を有していてもよいアル
    キル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルメ
    ルカプト基、メチレンジオキシ基、メチレンジチオ基、
    アリール基を表わし、Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は同一で
    も異なっていてもよい。また、ｕ、ｖ、ｗは１〜５の整
    数を表わし、それぞれが２〜５の整数の時は前記
    Ｒ₂₂₄、Ｒ₂₂₅及びＲ₂₂₆は同一でも異なっていてもよ
    い。
23. 【請求項２３】 前記光導電層中に下記（２１）式で表
    わされる低分子電荷輸送物質を含有することを特徴とす
    る請求項１２に記載の電子写真感光体。 【化２３】 式中、Ｒ₂₂₇及びＲ₂₂₈は置換若しくは無置換のアルキル
    基、置換若しくは無置換のアリール基を表わし、Ｒ₂₂₇
    及びＲ₂₂₈のうち少なくとも１つは置換若しくは無置換
    のアリール基を表わす。