JPH10287550A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 アトピー性皮膚炎等の敏感肌用の皮膚外用剤
に関し、アトピー性皮膚炎の予防又は症状改善に有用な
低刺激性の皮膚外用剤を得ることを課題とする。 【解決手段】 保湿成分を０．１〜２０重量％、電解質
成分を０．０２〜１．０重量％、ｐＨ調整剤を０．１〜
１．０重量％含有することを特徴とする。
に関し、アトピー性皮膚炎の予防又は症状改善に有用な
低刺激性の皮膚外用剤を得ることを課題とする。 【解決手段】 保湿成分を０．１〜２０重量％、電解質
成分を０．０２〜１．０重量％、ｐＨ調整剤を０．１〜
１．０重量％含有することを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤、さら
に詳しくは、アトピー性皮膚炎等の敏感肌用の皮膚外用
剤に関する。
に詳しくは、アトピー性皮膚炎等の敏感肌用の皮膚外用
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、生活環境の変化や食生活の変化等
にともない、アトピー性皮膚炎は小児期以降の成人にお
いても増加している。
にともない、アトピー性皮膚炎は小児期以降の成人にお
いても増加している。
【０００３】成人型アトピー性皮膚炎の発症原因は未だ
未解明の部分が多く、免疫系の異常のほかに、皮膚の乾
燥といった皮膚のバリアー機能の低下も認められてい
る。
未解明の部分が多く、免疫系の異常のほかに、皮膚の乾
燥といった皮膚のバリアー機能の低下も認められてい
る。
【０００４】一般に、こうした症状に対し、種々の抗炎
症剤の他に保湿剤配合のクリームやワセリンなどが使用
されている。
症剤の他に保湿剤配合のクリームやワセリンなどが使用
されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、患者のなかに
はこれら油性基剤により「かゆみ」「発赤」などの不適
合をおこすケースも少なくない。
はこれら油性基剤により「かゆみ」「発赤」などの不適
合をおこすケースも少なくない。
【０００６】又、強酸性水や消炎剤を配合したローショ
ン剤も用いられているが、強い酸性や薬剤そのものの刺
激等により皮膚安全性の面で好ましくない。
ン剤も用いられているが、強い酸性や薬剤そのものの刺
激等により皮膚安全性の面で好ましくない。
【０００７】本発明は、このような問題点を解決するた
めになされたもので、アトピー性皮膚炎の予防又は症状
改善に有用な低刺激性の皮膚外用剤を得ることを課題と
する。
めになされたもので、アトピー性皮膚炎の予防又は症状
改善に有用な低刺激性の皮膚外用剤を得ることを課題と
する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、上
記課題を解決するために、皮膚外用剤の配合成分として
生体成分を使用し、かつその配合量はできるだけ少量に
抑えるとともに、ｐＨを健常皮膚と同じに調整すること
に着目してなされたものである。
記課題を解決するために、皮膚外用剤の配合成分として
生体成分を使用し、かつその配合量はできるだけ少量に
抑えるとともに、ｐＨを健常皮膚と同じに調整すること
に着目してなされたものである。
【０００９】本発明者らは、皮膚のｐＨと皮膚ブドウ球
菌数に着目し、アトピー性皮膚炎患者の皮膚のｐＨ、皮
疹の重症度および皮膚ブドウ球菌数を測定し、健常人の
それと比較した。
菌数に着目し、アトピー性皮膚炎患者の皮膚のｐＨ、皮
疹の重症度および皮膚ブドウ球菌数を測定し、健常人の
それと比較した。
【００１０】その結果、アトピー性皮膚炎患者において
は、皮膚ｐＨが健常人に比較して上昇しており、それが
皮疹の重症度および皮膚表面の黄色ブドウ球菌数に比例
していることがわかった。測定結果を表１および表２に
示す。
は、皮膚ｐＨが健常人に比較して上昇しており、それが
皮疹の重症度および皮膚表面の黄色ブドウ球菌数に比例
していることがわかった。測定結果を表１および表２に
示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】
【００１３】以上の新しい知見より、ｐＨが健常皮膚と
同様で、生体の汗に組成が近く、かつ感作性、刺激性の
低い皮膚外用剤が、アトピー性皮膚炎の症状を改善でき
ることを見いだし、本発明を完成した。
同様で、生体の汗に組成が近く、かつ感作性、刺激性の
低い皮膚外用剤が、アトピー性皮膚炎の症状を改善でき
ることを見いだし、本発明を完成した。
【００１４】すなわち、本発明の皮膚外用剤は、保湿成
分を０．１〜２０重量％、電解質成分を０．０２〜１．
０重量％、ｐＨ調整剤を０．１〜１．０重量％含有する
ことを特徴とする。
分を０．１〜２０重量％、電解質成分を０．０２〜１．
０重量％、ｐＨ調整剤を０．１〜１．０重量％含有する
ことを特徴とする。
【００１５】ここで保湿成分としては、グリセリン等の
多価アルコール、ポリエチレン高重合体等の高分子、グ
ルコース、ラクトース、マルトース等の単糖類もしくは
二糖類、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等の多糖
類、電解質成分としては、ナトリウム塩、カリウム塩等
のアルカリ金属塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属
塩、ｐＨ調整剤としては、リン酸、クエン酸、及びその
塩類があげられる。
多価アルコール、ポリエチレン高重合体等の高分子、グ
ルコース、ラクトース、マルトース等の単糖類もしくは
二糖類、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等の多糖
類、電解質成分としては、ナトリウム塩、カリウム塩等
のアルカリ金属塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属
塩、ｐＨ調整剤としては、リン酸、クエン酸、及びその
塩類があげられる。
【００１６】アトピー性皮膚炎の皮膚機能の特徴から、
保湿成分として生体と同じ成分を使用することにより刺
激や異物（抗原）に対する反応を抑制し、かつ配合成分
量はできるだけ少なくする必要があるため、かかる保湿
成分の好適な配合量は、０．１〜１５重量％である。
保湿成分として生体と同じ成分を使用することにより刺
激や異物（抗原）に対する反応を抑制し、かつ配合成分
量はできるだけ少なくする必要があるため、かかる保湿
成分の好適な配合量は、０．１〜１５重量％である。
【００１７】本発明の皮膚外用剤のもう一つの必須成分
であるｐＨ調整剤は、リン酸、クエン酸およびそれらの
塩類であるが、望ましくは、リン酸およびその塩が０．
１〜０．５重量％および０．２〜１．０重量％で、ｐＨ
を４．０〜４．５望ましくは４．２〜４．４に調整した
ものである。
であるｐＨ調整剤は、リン酸、クエン酸およびそれらの
塩類であるが、望ましくは、リン酸およびその塩が０．
１〜０．５重量％および０．２〜１．０重量％で、ｐＨ
を４．０〜４．５望ましくは４．２〜４．４に調整した
ものである。
【００１８】
【作用】本発明は、健常皮膚に近いｐＨをアトピー性皮
膚炎に使用することにより、健常な皮膚が持つ本来の皮
膚清浄能を与え、皮膚黄色ブドウ球菌の増殖を抑制する
とともに、皮膚に適度な水分と保湿を与え、アトピー性
皮膚炎の症状を改善させる作用を有する。
膚炎に使用することにより、健常な皮膚が持つ本来の皮
膚清浄能を与え、皮膚黄色ブドウ球菌の増殖を抑制する
とともに、皮膚に適度な水分と保湿を与え、アトピー性
皮膚炎の症状を改善させる作用を有する。
【００１９】この様な本発明の皮膚外用剤の効果を得る
には、本発明の外用ローションを１日数回、好ましくは
４〜５回炎症の起こっている部位およびその近傍に塗布
すればよい。
には、本発明の外用ローションを１日数回、好ましくは
４〜５回炎症の起こっている部位およびその近傍に塗布
すればよい。
【００２０】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【００２１】実施例１ 本実施例では、下記に示す処方に基いてローション剤を
作成した。具体的にはＡ成分を水１９．３重量部、Ｂ成
分を水６７．９５重量部に完全に溶解した後、ＡにＢを
徐々に加えて攪拌し、ローションを得た。 尚、各成分の数値は重量部を表す。
作成した。具体的にはＡ成分を水１９．３重量部、Ｂ成
分を水６７．９５重量部に完全に溶解した後、ＡにＢを
徐々に加えて攪拌し、ローションを得た。 尚、各成分の数値は重量部を表す。
【００２２】試験例１ 上記実施例１のローションについて、アトピー性皮膚炎
患者を対象に使用テストを行い、患者がそれまで使用し
ていた薬剤等との有効差を試験した。
患者を対象に使用テストを行い、患者がそれまで使用し
ていた薬剤等との有効差を試験した。
【００２３】試験は、アトピー性皮膚炎患者５９名を対
象に、顔面を左右に分け左右の一方に実施例１のローシ
ョンを外用し、他方には従来の治療を続けることとして
２週間後、主治医および患者が両者の有効差を判定する
という方法で行った。
象に、顔面を左右に分け左右の一方に実施例１のローシ
ョンを外用し、他方には従来の治療を続けることとして
２週間後、主治医および患者が両者の有効差を判定する
という方法で行った。
【００２４】有効差の判定は、主治医は患者がどの薬剤
を使用しているか判らない状態で有効性の判定を行なう
一重盲験試験法にて実施した。
を使用しているか判らない状態で有効性の判定を行なう
一重盲験試験法にて実施した。
【００２５】試験結果は、次表３および４のとおりであ
る。主治医の判定結果は表３に、患者の判定結果は表４
にそれぞれ示す。
る。主治医の判定結果は表３に、患者の判定結果は表４
にそれぞれ示す。
【００２６】
【表３】
【００２７】
【表４】
【００２８】本試験結果より、本発明のローションは、
対象となった従来治療法よりも有効性が高く、主治医の
判定では中等症のアトピー性皮膚炎に５％の有意水準で
統計的に有意差を認めた。また、患者の判定において
も、重症、中等症のアトピー性皮膚炎にそれぞれ１％の
有意水準で差を認めた。
対象となった従来治療法よりも有効性が高く、主治医の
判定では中等症のアトピー性皮膚炎に５％の有意水準で
統計的に有意差を認めた。また、患者の判定において
も、重症、中等症のアトピー性皮膚炎にそれぞれ１％の
有意水準で差を認めた。
【００２９】
【発明の効果】叙上のように、本発明の皮膚外用剤は、
皮膚の保湿機能を補い、皮膚を健常人本来のｐＨに整え
ることにより皮膚バリアー機能を回復させるため、皮膚
ｐＨの高値およびヒト皮膚上の黄色ブドウ球菌等の常在
菌の高値を特徴とするアトピー性皮膚炎を、従来の治療
法に比べ有効に改善できる。
皮膚の保湿機能を補い、皮膚を健常人本来のｐＨに整え
ることにより皮膚バリアー機能を回復させるため、皮膚
ｐＨの高値およびヒト皮膚上の黄色ブドウ球菌等の常在
菌の高値を特徴とするアトピー性皮膚炎を、従来の治療
法に比べ有効に改善できる。
Claims (8)
- 【請求項１】 保湿成分を０．１〜２０重量％、電解質
成分を０．０２〜１．０重量％、ｐＨ調整剤を０．１〜
１．０重量％含有することを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 保湿成分が、糖類、多価アルコール類、
高分子重合体、多糖類及び／又はその塩から選ばれる１
種以上である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 糖類が、グルコース、ラクトース、マル
トースから選ばれる１種以上である請求項２記載の皮膚
外用剤。 - 【請求項４】 多価アルコール類がグリセリンである請
求項２記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 高分子重合体がポリエチレングリコール
高重合体である請求項２記載の皮膚外用剤。 - 【請求項６】 多糖類が、ヒアルロン酸、コンドロイチ
ン硫酸、キチンから選ばれる１種以上である請求項２記
載の皮膚外用剤。 - 【請求項７】 電解質成分が、塩化ナトリウム、塩化カ
ルシウム、塩化マグネシウムから選ばれる１種以上であ
る請求項１〜６記載の皮膚外用剤。 - 【請求項８】 ｐＨ調整剤が、リン酸及びリン酸ナトリ
ウム、クエン酸、クエン酸ナトリウムから選ばれる１種
以上である請求項１〜７記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9216097A JPH10287550A (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9216097A JPH10287550A (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287550A true JPH10287550A (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=14046684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9216097A Pending JPH10287550A (ja) | 1997-04-10 | 1997-04-10 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10287550A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003007892A3 (de) * | 2001-07-07 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Elektrolythaltige kosmetische und dermatologische zubereitungen zur behandlung und aktiven prävention trockener haut und anderer negativer veränderungen der physiologischen homöostase der haut |
| EP1304323A4 (en) * | 2000-07-19 | 2005-01-12 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | ACTIVE AGENTS FOR PREVENTING OR TREATING ATOPIC DERMATITIS |
| WO2008072905A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Lg Life Sciences, Ltd. | Composition comprising hyaluronic acid and/or its salts for treatment of atopic dermatitis |
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-
1997
- 1997-04-10 JP JP9216097A patent/JPH10287550A/ja active Pending
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