JPH10288864A - 染着トナー - Google Patents
染着トナーInfo
- Publication number
- JPH10288864A JPH10288864A JP9864797A JP9864797A JPH10288864A JP H10288864 A JPH10288864 A JP H10288864A JP 9864797 A JP9864797 A JP 9864797A JP 9864797 A JP9864797 A JP 9864797A JP H10288864 A JPH10288864 A JP H10288864A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- toner
- particles
- colorant
- dyed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 82
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 12
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- -1 hydroxyethylphenyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 14
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 abstract 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 38
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 19
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 19
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 11
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 6
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MXLMTQWGSQIYOW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-butanol Chemical compound CC(C)C(C)O MXLMTQWGSQIYOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N Heptan-3-ol Chemical compound CCCCC(O)CC RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 3
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000010558 suspension polymerization method Methods 0.000 description 3
- WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxy-2-methoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 WSPPHHAIMCTKNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXLPXWSKPNOQLE-UHFFFAOYSA-N methylpentynol Chemical compound CCC(C)(O)C#C QXLPXWSKPNOQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N solvent violet 13 Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- VOCYGZAHYQXJOF-UHFFFAOYSA-N 1,8-dihydroxy-4-[4-(2-hydroxyethyl)anilino]-5-nitroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC(CCO)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC(O)=C1C2=O VOCYGZAHYQXJOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQIAQXHADXXQI-UHFFFAOYSA-N 1-anilino-4-hydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZNQIAQXHADXXQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 2-pentanol Substances CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N Benzyl ethyl ether Chemical compound CCOCC1=CC=CC=C1 AXPZDYVDTMMLNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000196 poly(lauryl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/0908—Anthracene dyes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 粒度分布が狭く、小粒子径でも耐光性、昇華
性に優れ、濃度の高い赤色系及び青色系の染着トナーを
提供すること。 【解決手段】 赤色系の染着トナーは、熱可塑性樹脂を
主成分とする粉体粒子に着色剤が染着されており、着色
剤が下記一般式 【化1】 (上記一般式中、R1は、水素原子、アルキル基、フェ
ニル基、メチルフェニル基であり、R2は、水素原子、
アルキルエステル基である。)で表される化合物である
ので、粒度分布が狭く、小粒子径でも耐光性、昇華性に
優れ、赤色系の濃度が高い。
性に優れ、濃度の高い赤色系及び青色系の染着トナーを
提供すること。 【解決手段】 赤色系の染着トナーは、熱可塑性樹脂を
主成分とする粉体粒子に着色剤が染着されており、着色
剤が下記一般式 【化1】 (上記一般式中、R1は、水素原子、アルキル基、フェ
ニル基、メチルフェニル基であり、R2は、水素原子、
アルキルエステル基である。)で表される化合物である
ので、粒度分布が狭く、小粒子径でも耐光性、昇華性に
優れ、赤色系の濃度が高い。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、複写機、プリンタ
ー等の画像記録装置に使用されるトナーに関し、特に、
粉体粒子に着色剤が染着された染着トナーに関する。
ー等の画像記録装置に使用されるトナーに関し、特に、
粉体粒子に着色剤が染着された染着トナーに関する。
【0002】
【従来の技術】従来、複写機、プリンター、FAX等の
印刷装置に使用される画像記録方法は、インパクト記録
方法とノンインパクト記録方法とに大別される。また、
ノンインパクト記録方法には、熱転写記録法、感熱記録
法、電子写真記録法、静電記録法、インクジェット記録
法等の記録方法があり、これらのうち、電子写真記録法
及び静電記録法においては、画像を用紙等の被記録媒体
に現像するためにトナーが使用されている。
印刷装置に使用される画像記録方法は、インパクト記録
方法とノンインパクト記録方法とに大別される。また、
ノンインパクト記録方法には、熱転写記録法、感熱記録
法、電子写真記録法、静電記録法、インクジェット記録
法等の記録方法があり、これらのうち、電子写真記録法
及び静電記録法においては、画像を用紙等の被記録媒体
に現像するためにトナーが使用されている。
【0003】ここで、トナーを利用した電子写真法の一
般的な原理について簡単に説明する。この方法は、ま
ず、光導電性物質によって構成された感光体の表面を一
様な電位に帯電する。その後、その感光体の表面を、出
力しようとする画像に沿って露光し、電気的な潜像を形
成する。そこで形成された潜像は、現像部において、現
像器に収納されたトナーによって現像され、可視画像が
形成される。そして、感光体表面に形成された可視画像
は、用紙等の被記録媒体に転写された後、定着器の熱及
び圧力によって被記録媒体に定着される。
般的な原理について簡単に説明する。この方法は、ま
ず、光導電性物質によって構成された感光体の表面を一
様な電位に帯電する。その後、その感光体の表面を、出
力しようとする画像に沿って露光し、電気的な潜像を形
成する。そこで形成された潜像は、現像部において、現
像器に収納されたトナーによって現像され、可視画像が
形成される。そして、感光体表面に形成された可視画像
は、用紙等の被記録媒体に転写された後、定着器の熱及
び圧力によって被記録媒体に定着される。
【0004】以上説明した電子写真法に利用されるトナ
ーは、結着樹脂成分と着色成分とを主に含んだ微粒子で
あり、感光体上の潜像に現像されるトナーのみを成分と
する1成分現像剤と、トナーとガラスビーズ、フェライ
ト、鉄粉粒子等とを混合した2成分現像剤とに大別され
る。
ーは、結着樹脂成分と着色成分とを主に含んだ微粒子で
あり、感光体上の潜像に現像されるトナーのみを成分と
する1成分現像剤と、トナーとガラスビーズ、フェライ
ト、鉄粉粒子等とを混合した2成分現像剤とに大別され
る。
【0005】従来、前記トナーは、結着樹脂及び着色剤
を溶融混練した後、粉砕装置により所定の大きさに粉砕
して製造する粉砕法によって製造されていた。しかし、
この方法により粉砕された粒子には、大量の微粉が含有
されていたため、粒度分布を揃える分級行程により余分
な微粉を除去しなければならないという問題があった。
を溶融混練した後、粉砕装置により所定の大きさに粉砕
して製造する粉砕法によって製造されていた。しかし、
この方法により粉砕された粒子には、大量の微粉が含有
されていたため、粒度分布を揃える分級行程により余分
な微粉を除去しなければならないという問題があった。
【0006】また、除去された微粉は、不要な粒子とし
て回収されるので、仕込量に対して製品として得られる
粒子の収率が悪いという問題があった。
て回収されるので、仕込量に対して製品として得られる
粒子の収率が悪いという問題があった。
【0007】前記問題を解消するために、重合法により
トナーを製造する方法、例えば、懸濁重合法、乳化重合
凝集法及び分散重合染着法が提案されている。
トナーを製造する方法、例えば、懸濁重合法、乳化重合
凝集法及び分散重合染着法が提案されている。
【0008】懸濁重合法とは、単量体の溶けない貧溶媒
中に、単量体と着色剤とを混合し、撹拌翼で単量体を分
散させた後に、重合を行って、着色粒子を製造するもの
である。
中に、単量体と着色剤とを混合し、撹拌翼で単量体を分
散させた後に、重合を行って、着色粒子を製造するもの
である。
【0009】この方法は、1回の重合操作で着色粒子を
製造できるものの、溶媒中に分散された単量体の粒子径
によって、着色粒子の粒子径が制御されるため、7μm
以下の小粒子径を製造するためには、撹拌による加熱を
制御しながら重合する必要があった。しかし、撹拌の強
さには限界があるため、粒子径を7μm以下にすること
は非常に困難であった。
製造できるものの、溶媒中に分散された単量体の粒子径
によって、着色粒子の粒子径が制御されるため、7μm
以下の小粒子径を製造するためには、撹拌による加熱を
制御しながら重合する必要があった。しかし、撹拌の強
さには限界があるため、粒子径を7μm以下にすること
は非常に困難であった。
【0010】また、懸濁重合によって製造された粒子に
は、粉砕法ほどではないが、多量の微粉が含有されてい
るので、着色粒子を乾燥した後に分級工程を必要として
いた。
は、粉砕法ほどではないが、多量の微粉が含有されてい
るので、着色粒子を乾燥した後に分級工程を必要として
いた。
【0011】乳化重合凝集法とは、単量体の溶けない貧
溶媒中に単量体と貧溶媒に溶ける重合開始剤を混合し、
単量体の分散粒子とは別のところで重合を開始させ、1
μm程度の粒子を大量に発生させる。その後、その粒子
と着色剤とを分散した溶媒を、操作することによって、
1μm程度の小粒子を凝集させ、5μm以上の小粒子凝
集体を製造するものである。
溶媒中に単量体と貧溶媒に溶ける重合開始剤を混合し、
単量体の分散粒子とは別のところで重合を開始させ、1
μm程度の粒子を大量に発生させる。その後、その粒子
と着色剤とを分散した溶媒を、操作することによって、
1μm程度の小粒子を凝集させ、5μm以上の小粒子凝
集体を製造するものである。
【0012】しかし、この方法によって製造された粒子
の粒度分布は、粒子が凝集するときの撹拌に影響される
ため、粉砕法により製造された粒子の粒度分布と同程度
であった。
の粒度分布は、粒子が凝集するときの撹拌に影響される
ため、粉砕法により製造された粒子の粒度分布と同程度
であった。
【0013】分散重合染着法において、分散重合とは、
単量体の溶ける良溶媒に重合開始剤も同時に溶かし、重
合の進行につれて溶媒に溶けなくなった高分子成分を析
出させ、粒子を形成するものである。
単量体の溶ける良溶媒に重合開始剤も同時に溶かし、重
合の進行につれて溶媒に溶けなくなった高分子成分を析
出させ、粒子を形成するものである。
【0014】この方法によって製造された粒子は、粒度
分布が狭く、粒子径が均一であるが、重合の際に着色剤
を混合して、重合と同時に着色することが困難であるの
で、分散重合で得られた粒子と着色剤とを溶媒中に再度
分散して、重合粒子に着色剤を染着していた。
分布が狭く、粒子径が均一であるが、重合の際に着色剤
を混合して、重合と同時に着色することが困難であるの
で、分散重合で得られた粒子と着色剤とを溶媒中に再度
分散して、重合粒子に着色剤を染着していた。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記分
散重合染着法により製造されたトナー(以下、染着トナ
ーという)を、記録材料としてカラーの印刷物に使用す
る場合、4色の染着トナーを用いてすべての色を表現す
るため、イエロー、マゼンタ、シアン及びブラックが必
要である。しかし、4色ですべての色を表現する場合に
は、それぞれの色の再現範囲が広くなければ、あらゆる
色を忠実に再現することができない。
散重合染着法により製造されたトナー(以下、染着トナ
ーという)を、記録材料としてカラーの印刷物に使用す
る場合、4色の染着トナーを用いてすべての色を表現す
るため、イエロー、マゼンタ、シアン及びブラックが必
要である。しかし、4色ですべての色を表現する場合に
は、それぞれの色の再現範囲が広くなければ、あらゆる
色を忠実に再現することができない。
【0016】また、色の再現範囲を広くとるためには、
染料の色が限定される。
染料の色が限定される。
【0017】重合粒子への染着は、染料を重合粒子の内
部に移行させることで可能となるが、染着するための調
整溶液が十分な濃度を呈している場合においも、染着完
了後の着色粒子には、染料が少ししか移行していないこ
とがほとんどである。従って、染着完了後の染着濃度が
薄いという問題があった。
部に移行させることで可能となるが、染着するための調
整溶液が十分な濃度を呈している場合においも、染着完
了後の着色粒子には、染料が少ししか移行していないこ
とがほとんどである。従って、染着完了後の染着濃度が
薄いという問題があった。
【0018】また、染料の種類によっては耐光性が劣る
ものがあったり、樹脂フィルムを重ねて色移りを調べる
昇華性の点でも劣るという問題があった。
ものがあったり、樹脂フィルムを重ねて色移りを調べる
昇華性の点でも劣るという問題があった。
【0019】本発明は、上述した問題を解決するために
なされたものであり、粒度分布が狭く、耐光性、昇華性
に優れ、濃度の高い赤色系及び青色系の染着トナーを提
供することを目的としている。
なされたものであり、粒度分布が狭く、耐光性、昇華性
に優れ、濃度の高い赤色系及び青色系の染着トナーを提
供することを目的としている。
【0020】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に、本発明の請求項1に記載の赤色系の染着トナーは、
熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が染着さ
れたものを対象として、特に、前記着色剤を下記一般式
に、本発明の請求項1に記載の赤色系の染着トナーは、
熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が染着さ
れたものを対象として、特に、前記着色剤を下記一般式
【0021】
【化1】
【0022】(上記一般式中、R1は、水素原子、アル
キル基、フェニル基、メチルフェニル基であり、R2
は、水素原子、アルキルエステル基である。)で表され
る化合物を少なくとも一つ含有したことを特徴としてい
る。
キル基、フェニル基、メチルフェニル基であり、R2
は、水素原子、アルキルエステル基である。)で表され
る化合物を少なくとも一つ含有したことを特徴としてい
る。
【0023】上記構成を有する本発明の請求項1に記載
の赤色系の染着トナーは、熱可塑性樹脂を主成分とする
粉体粒子に着色剤が染着されており、着色剤が上記一般
式で表される化合物であるので、粒度分布が狭く、耐光
性、昇華性に優れ、赤色系の濃度が高い。
の赤色系の染着トナーは、熱可塑性樹脂を主成分とする
粉体粒子に着色剤が染着されており、着色剤が上記一般
式で表される化合物であるので、粒度分布が狭く、耐光
性、昇華性に優れ、赤色系の濃度が高い。
【0024】また、請求項2に記載の青色系の染着トナ
ーは、熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が
染着されたものを対象として、特に、前記着色剤を下記
一般式
ーは、熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が
染着されたものを対象として、特に、前記着色剤を下記
一般式
【0025】
【化2】
【0026】(上記一般式中、R1は、水素原子、アル
キル基、ヒドロキシエチルフェニル基であり、R2は、
水素原子、アルキルエステル基であり、R3は、水酸
基、ニトロ基、アミン基であり、R4は、水酸基、アミ
ン基である。)で表される化合物を少なくとも一つ含有
したことを特徴としている。
キル基、ヒドロキシエチルフェニル基であり、R2は、
水素原子、アルキルエステル基であり、R3は、水酸
基、ニトロ基、アミン基であり、R4は、水酸基、アミ
ン基である。)で表される化合物を少なくとも一つ含有
したことを特徴としている。
【0027】上記構成を有する請求項2に記載の青色系
の染着トナーは、熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子
に着色剤が染着されており、着色剤が上記一般式で表さ
れる化合物であるので、粒度分布が狭く、耐光性、昇華
性に優れ、青色系の濃度が高い。
の染着トナーは、熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子
に着色剤が染着されており、着色剤が上記一般式で表さ
れる化合物であるので、粒度分布が狭く、耐光性、昇華
性に優れ、青色系の濃度が高い。
【0028】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【0029】本発明に用いられる熱可塑性樹脂粒子は、
粉砕法、懸濁重合法、もしくは乳化重合凝集法で得られ
た粒子を適用することができる。粒度分布の狭い粒子を
得るためには、シード重合、分散重合等の方法を用いる
ことが望ましい。分散重合は、析出重合とも呼ばれ、モ
ノマーを溶解する有機溶媒に重合開始剤及び高分子分散
剤を同時に溶解し、一定温度に保持しながら重合を開始
する。また、必要に応じて界面活性剤や架橋剤を添加す
ることも可能である。
粉砕法、懸濁重合法、もしくは乳化重合凝集法で得られ
た粒子を適用することができる。粒度分布の狭い粒子を
得るためには、シード重合、分散重合等の方法を用いる
ことが望ましい。分散重合は、析出重合とも呼ばれ、モ
ノマーを溶解する有機溶媒に重合開始剤及び高分子分散
剤を同時に溶解し、一定温度に保持しながら重合を開始
する。また、必要に応じて界面活性剤や架橋剤を添加す
ることも可能である。
【0030】以下、分散重合染着法に使用する材料につ
いて例を挙げながら説明する。
いて例を挙げながら説明する。
【0031】(有機溶媒)本発明で使用する重合性モノ
マーを溶解する有機溶媒は、例えば、メタノール、エタ
ノール、イソプロピルアルコール、n−ブタノール、s
−ブタノール、t−ブタノール、n−アミルアルコー
ル、s−アミルアルコール、t−アミルアルコール、イ
ソアミルアルコール、イソブチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、2−エチルブタノール、2−エチルヘ
キサノール、2−オクタノール、n−オクタノール、n
−デカノール、シクロヘキサノール、n−ヘキサノー
ル、2−ヘプタノール、3−ヘプタノール、3−ペンタ
ノール、メチルシクロヘキサノール、2−メチル−2−
ブタノール、3−メチル−2−ブタノール、3−メチル
−1−ブチン−3−オール、4−メチル−2−ペンタノ
ール、3−メチル−1−ペンチン−3−オール等のアル
コール類を1種または2種類以上を混合したものであ
る。
マーを溶解する有機溶媒は、例えば、メタノール、エタ
ノール、イソプロピルアルコール、n−ブタノール、s
−ブタノール、t−ブタノール、n−アミルアルコー
ル、s−アミルアルコール、t−アミルアルコール、イ
ソアミルアルコール、イソブチルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、2−エチルブタノール、2−エチルヘ
キサノール、2−オクタノール、n−オクタノール、n
−デカノール、シクロヘキサノール、n−ヘキサノー
ル、2−ヘプタノール、3−ヘプタノール、3−ペンタ
ノール、メチルシクロヘキサノール、2−メチル−2−
ブタノール、3−メチル−2−ブタノール、3−メチル
−1−ブチン−3−オール、4−メチル−2−ペンタノ
ール、3−メチル−1−ペンチン−3−オール等のアル
コール類を1種または2種類以上を混合したものであ
る。
【0032】さらに、これらのアルコール類と併用して
使用する有機溶剤は、例えば、ヘキサン、トルエン、シ
クロヘキサン、ベンゼン、キシレン等の炭化水素溶剤、
エチルベンジルエーテル、ジブチルエーテル、ジプロピ
ルエーテル、ジベンジレエーテル、ジメチルエーテル、
テトラヒドロフラン、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル等のエーテル類、アセトアルデヒド、アセ
トン、アセトフェノン、ジイソブチルケトン、ジイソプ
ロピルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ギ酸エ
チル、酢酸エチル、酢酸メチル、ステアリン酸エチル、
サリチル酸メチル等のエステル類と水である。これらの
溶剤は、アルコールのSP値を調整するために用いられ
る。
使用する有機溶剤は、例えば、ヘキサン、トルエン、シ
クロヘキサン、ベンゼン、キシレン等の炭化水素溶剤、
エチルベンジルエーテル、ジブチルエーテル、ジプロピ
ルエーテル、ジベンジレエーテル、ジメチルエーテル、
テトラヒドロフラン、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル等のエーテル類、アセトアルデヒド、アセ
トン、アセトフェノン、ジイソブチルケトン、ジイソプ
ロピルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ギ酸エ
チル、酢酸エチル、酢酸メチル、ステアリン酸エチル、
サリチル酸メチル等のエステル類と水である。これらの
溶剤は、アルコールのSP値を調整するために用いられ
る。
【0033】また、有機溶媒とモノマーの重量比は、1
00対5〜80が適当である。
00対5〜80が適当である。
【0034】(モノマー)重合可能な官能基を有するモ
ノマーは、ビニル基を含有した化合物を使用することが
でき、例えば、スチレン、メチルスチレン、エチルスチ
レン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−ブチルスチ
レン、p−t−ブチルスチレン等のスチレン系モノマ
ー、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−ブ
チルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、
シクロヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、2
−エチルヘキシルメタクリレート、ステアリルメタクリ
レート、ラウリルメタクリレート等のメチル脂肪酸モノ
カルボン酸エステル類、メチルビニルエーテル、エチル
ビニルエーテル、n−プロピルビニルエーテル、n−ブ
チルビニルエーテル等のビニルエーテル類、アクリロニ
トリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニ
ル、エチレン、プロピレン、クロロプレン等のビニル系
化合物を単独または2種類以上の混合物である。
ノマーは、ビニル基を含有した化合物を使用することが
でき、例えば、スチレン、メチルスチレン、エチルスチ
レン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−ブチルスチ
レン、p−t−ブチルスチレン等のスチレン系モノマ
ー、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−ブ
チルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、
シクロヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、
エチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、2
−エチルヘキシルメタクリレート、ステアリルメタクリ
レート、ラウリルメタクリレート等のメチル脂肪酸モノ
カルボン酸エステル類、メチルビニルエーテル、エチル
ビニルエーテル、n−プロピルビニルエーテル、n−ブ
チルビニルエーテル等のビニルエーテル類、アクリロニ
トリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニ
ル、エチレン、プロピレン、クロロプレン等のビニル系
化合物を単独または2種類以上の混合物である。
【0035】(重合開始剤)上記モノマーを重合させる
ための重合開始剤は、0.001〜10重量%の添加量
が適当で、例えば、ラウリルパーオキシド、ベンゾイル
パーオキシド、アゾビスイソブチロニトリル等である。
ための重合開始剤は、0.001〜10重量%の添加量
が適当で、例えば、ラウリルパーオキシド、ベンゾイル
パーオキシド、アゾビスイソブチロニトリル等である。
【0036】(分散剤)重合が進行して粒子が形成され
始めると同時に、形成された重合粒子の凝集を防ぐ目的
で分散剤が重合初期の段階から有機溶媒中に混合されて
いる。その混合量は、有機溶媒とモノマーとの混合物1
00重量部に対して、0.1〜30重量部が適当であ
る。この分散剤は、例えば、ポリスチレン、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリメチルメタクリレート、ポリジメチルシロキ
サン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリラウリルメタクリレート、ポリオキシエチレ
ン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタ
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレンイミン、ポリビニルメチルエーテル、
ポリ−4−ビニルピリジン、ポリスチレンスルホン酸等
である。
始めると同時に、形成された重合粒子の凝集を防ぐ目的
で分散剤が重合初期の段階から有機溶媒中に混合されて
いる。その混合量は、有機溶媒とモノマーとの混合物1
00重量部に対して、0.1〜30重量部が適当であ
る。この分散剤は、例えば、ポリスチレン、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリメチルメタクリレート、ポリジメチルシロキ
サン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリラウリルメタクリレート、ポリオキシエチレ
ン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタ
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリド
ン、ポリエチレンイミン、ポリビニルメチルエーテル、
ポリ−4−ビニルピリジン、ポリスチレンスルホン酸等
である。
【0037】前記有機溶剤中にモノマー、分散剤を適宜
混合し、窒素パージを行った後に、重合開始剤を投入し
て、分散溶液を昇温して重合を開始する。30〜40℃
の温度に達すると溶液が白濁し始め、溶剤中に溶解でき
ない高分子成分が析出し始めるのが確認できる。
混合し、窒素パージを行った後に、重合開始剤を投入し
て、分散溶液を昇温して重合を開始する。30〜40℃
の温度に達すると溶液が白濁し始め、溶剤中に溶解でき
ない高分子成分が析出し始めるのが確認できる。
【0038】粒度分布と転化率とを確認しながら、5〜
24時間重合が完了するまで、一定温度に保ち続け、撹
拌を継続する。重合完了後、一定温度に保たれた重合粒
子分散溶液は、常温まで温度を下げて一連の重合操作を
完了する。重合粒子分散溶液は、遠心分離器にかけて、
粒子と溶液を分離し、粒子表面に付着した未反応のモノ
マーや分散剤を洗い流すために、再度溶剤中に分散され
る。洗浄操作を繰り返して行い、粒子表面の残留物が無
くなったと認められた段階で、熱可塑性微粒子を乾燥さ
せる。
24時間重合が完了するまで、一定温度に保ち続け、撹
拌を継続する。重合完了後、一定温度に保たれた重合粒
子分散溶液は、常温まで温度を下げて一連の重合操作を
完了する。重合粒子分散溶液は、遠心分離器にかけて、
粒子と溶液を分離し、粒子表面に付着した未反応のモノ
マーや分散剤を洗い流すために、再度溶剤中に分散され
る。洗浄操作を繰り返して行い、粒子表面の残留物が無
くなったと認められた段階で、熱可塑性微粒子を乾燥さ
せる。
【0039】こうして合成された熱可塑性微粒子は、再
度染着用の溶媒に分散される。染着に使用される溶媒
は、熱可塑性微粒子を溶解しないことが条件となる。例
えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、n−ブタノール、s−ブタノール、t−ブタノー
ル、n−アミルアルコール、s−アミルアルコール、t
−アミルアルコール、イソアミルアルコール、イソブチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、2−エチルブ
タノール、2−エチルヘキサノール、2−オクタノー
ル、n−オクタノール、n−デカノール、シクロヘキサ
ノール、n−ヘキサノール、2−ヘプタノール、3−ヘ
プタノール、3−ペンタノール、メチルシクロヘキサノ
ール、2−メチル−2−ブタノール、3−メチル−2−
ブタノール、3−メチル−1−ブチン−3−オール、4
−メチル−2−ペンタノール、3−メチル−1−ペンチ
ン−3−オール等のアルコール類を1種または2種類以
上を混合して使用することができる。
度染着用の溶媒に分散される。染着に使用される溶媒
は、熱可塑性微粒子を溶解しないことが条件となる。例
えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、n−ブタノール、s−ブタノール、t−ブタノー
ル、n−アミルアルコール、s−アミルアルコール、t
−アミルアルコール、イソアミルアルコール、イソブチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、2−エチルブ
タノール、2−エチルヘキサノール、2−オクタノー
ル、n−オクタノール、n−デカノール、シクロヘキサ
ノール、n−ヘキサノール、2−ヘプタノール、3−ヘ
プタノール、3−ペンタノール、メチルシクロヘキサノ
ール、2−メチル−2−ブタノール、3−メチル−2−
ブタノール、3−メチル−1−ブチン−3−オール、4
−メチル−2−ペンタノール、3−メチル−1−ペンチ
ン−3−オール等のアルコール類を1種または2種類以
上を混合して使用することができる。
【0040】上記有機溶媒100重量部あたり、熱可塑
性微粒子は、1〜50重量部、着色剤は、1〜30重量
部混合されることが望ましい。
性微粒子は、1〜50重量部、着色剤は、1〜30重量
部混合されることが望ましい。
【0041】本発明で用いられる着色剤としての染料
は、ディスパーズレッド4、15、53、55、59、
60、91、92、ディスパーズブルー72、ディスパ
ーズバイオレット23、30、37、ソルベントバイオ
レット13等であり、これら化合物の構造式を以下に示
す。
は、ディスパーズレッド4、15、53、55、59、
60、91、92、ディスパーズブルー72、ディスパ
ーズバイオレット23、30、37、ソルベントバイオ
レット13等であり、これら化合物の構造式を以下に示
す。
【0042】
【表1】
【0043】熱可塑性微粒子と着色剤を分散した溶液
は、30〜40℃に昇温されて一定に保たれ、30分〜
5時間かけて撹拌しながら、染着される。染着終了後
は、温度を常温まで下げ、遠心分離器によって着色粒子
と溶媒とを分離する。さらに、着色粒子の表面に付着し
た残留着色剤を洗い流すために、溶剤によって洗浄、分
離を繰り返す。溶剤から分離された着色粒子の塊は、吸
収している溶剤を取り除くため、30〜40℃に保持さ
れた撹拌乾燥機で乾燥され、染着された熱可塑性微粒子
とする。
は、30〜40℃に昇温されて一定に保たれ、30分〜
5時間かけて撹拌しながら、染着される。染着終了後
は、温度を常温まで下げ、遠心分離器によって着色粒子
と溶媒とを分離する。さらに、着色粒子の表面に付着し
た残留着色剤を洗い流すために、溶剤によって洗浄、分
離を繰り返す。溶剤から分離された着色粒子の塊は、吸
収している溶剤を取り除くため、30〜40℃に保持さ
れた撹拌乾燥機で乾燥され、染着された熱可塑性微粒子
とする。
【0044】染着された熱可塑性微粒子には、耐久性、
定着性を満足させるために、微粒子や離型剤をハイブリ
ダイザー、メカノフュージョン等の機械を利用して打ち
込むことも可能である。
定着性を満足させるために、微粒子や離型剤をハイブリ
ダイザー、メカノフュージョン等の機械を利用して打ち
込むことも可能である。
【0045】以下に、染着トナーの実施例について説明
する。
する。
【0046】(重合粒子製造例1)攪拌翼、冷却器、温
度計、ガス導入管を取り付けた4つ口フラスコにメタノ
ール450重量部、イソプロピルアルコール150重量
部を混合し、さらに、ポリビニルピロリドン(K−3
0)20重量部を溶解する。これにスチレン150重量
部、n−ブチルアクリレート40重量部及び2,2−ア
ゾビスイソブチロニトリル8重量部を添加、攪拌し透明
溶液とした。攪拌しながらフラスコ内を窒素ガスで置換
し、60℃まで温度を上昇させ、100rpmの攪拌翼
回転数で重合を開始した。加熱後10分すると白濁し始
め、この状態で10時間重合した。重合を開始してから
7時間後に水とメタノールの1対1混合溶媒200重量
部を1時間かけて滴下しながら常温に戻し、重合を完了
した。
度計、ガス導入管を取り付けた4つ口フラスコにメタノ
ール450重量部、イソプロピルアルコール150重量
部を混合し、さらに、ポリビニルピロリドン(K−3
0)20重量部を溶解する。これにスチレン150重量
部、n−ブチルアクリレート40重量部及び2,2−ア
ゾビスイソブチロニトリル8重量部を添加、攪拌し透明
溶液とした。攪拌しながらフラスコ内を窒素ガスで置換
し、60℃まで温度を上昇させ、100rpmの攪拌翼
回転数で重合を開始した。加熱後10分すると白濁し始
め、この状態で10時間重合した。重合を開始してから
7時間後に水とメタノールの1対1混合溶媒200重量
部を1時間かけて滴下しながら常温に戻し、重合を完了
した。
【0047】このスラリーを3μmのフィルターを用い
て1回目の遠心分離を行い、さらに、メタノールと水と
の混合溶媒に再分散させた後、3μmのフィルターを用
いて2回目の遠心分離を行い、1昼夜乾燥させた熱可塑
性微粒子は、体積平均粒子径Dv=7.2μm、体積平
均粒子径Dv/個数平均粒子径Dpの比(分散度)は、
1.07だった。
て1回目の遠心分離を行い、さらに、メタノールと水と
の混合溶媒に再分散させた後、3μmのフィルターを用
いて2回目の遠心分離を行い、1昼夜乾燥させた熱可塑
性微粒子は、体積平均粒子径Dv=7.2μm、体積平
均粒子径Dv/個数平均粒子径Dpの比(分散度)は、
1.07だった。
【0048】(重合粒子製造例2)重合粒子製造例1の
モノマーの組成をスチレン150重量部、エチルアクリ
レート40重量部に変更した以外は、同様の処方、同様
の操作を行ってできた粒子は、Dv=7.11μm、D
v/Dp=1.12の熱可塑性微粒子であった。
モノマーの組成をスチレン150重量部、エチルアクリ
レート40重量部に変更した以外は、同様の処方、同様
の操作を行ってできた粒子は、Dv=7.11μm、D
v/Dp=1.12の熱可塑性微粒子であった。
【0049】(実施例1)
【0050】300mlのビーカーにメタノール100
重量部を注ぎ、
重量部を注ぎ、
【表1】のC.I.DISPERSE RED4を3重
量部加えて攪拌しながら40℃の水浴中で溶解し、重合
粒子製造例1で得られた熱可塑性乾燥微粒子30重量部
を分散する。加熱環流下で1時間撹拌し染着を行った。
3μmのフィルターで1回目の遠心分離を行い、さら
に、メタノールと水との1対1の溶媒100重量部に再
分散して、2回目の遠心分離を行った。この粒子を1昼
夜乾燥して、赤色の着色粒子を得ることができた。
量部加えて攪拌しながら40℃の水浴中で溶解し、重合
粒子製造例1で得られた熱可塑性乾燥微粒子30重量部
を分散する。加熱環流下で1時間撹拌し染着を行った。
3μmのフィルターで1回目の遠心分離を行い、さら
に、メタノールと水との1対1の溶媒100重量部に再
分散して、2回目の遠心分離を行った。この粒子を1昼
夜乾燥して、赤色の着色粒子を得ることができた。
【0051】この粒子100重量部に対して、疎水性シ
リカ(RA200H)3重量部を混合し、ミキサーで撹
拌して正帯電性の染着トナーとした。帯電量は、鉄粉1
00重量部に対して、染着トナー4重量部混合し、ブロ
ーオフ帯電量測定器により測定したところ、+32μC
/gであった。
リカ(RA200H)3重量部を混合し、ミキサーで撹
拌して正帯電性の染着トナーとした。帯電量は、鉄粉1
00重量部に対して、染着トナー4重量部混合し、ブロ
ーオフ帯電量測定器により測定したところ、+32μC
/gであった。
【0052】この染着トナーを開口部を有し、開口部ご
とに配列された電極に印加される電圧を制御して、トナ
ーの飛翔を制御する現像プロセスに充填して印字したと
ころ、熱定着においてもオフセットのない、反射濃度
1.51の十分な濃度の得られる赤色の画像を得ること
ができた。
とに配列された電極に印加される電圧を制御して、トナ
ーの飛翔を制御する現像プロセスに充填して印字したと
ころ、熱定着においてもオフセットのない、反射濃度
1.51の十分な濃度の得られる赤色の画像を得ること
ができた。
【0053】反射濃度は、マクベス濃度計RD−917
を用いて測定しており、濃度が濃く、むらのない赤色画
像を得ようとすれば、反射濃度1.4以上であることが
望ましい。
を用いて測定しており、濃度が濃く、むらのない赤色画
像を得ようとすれば、反射濃度1.4以上であることが
望ましい。
【0054】(実施例2)
【0055】300mlのビーカーにメタノール100
重量部を注ぎ、
重量部を注ぎ、
【表1】のC.I.DISPERSE BLUE27を
3重量部加えて攪拌しながら40℃の水浴中で溶解し、
重合粒子製造例1で得られた熱可塑性乾燥微粒子30重
量部を分散する。加熱環流下で1時間撹拌し染着を行っ
た。3μmのフィルターで1回目の遠心分離を行い、さ
らに、メタノールと水との1対1の溶媒100重量部に
再分散して、2回目の遠心分離を行った。この粒子を1
昼夜乾燥して、青色の着色粒子を得ることができた。
3重量部加えて攪拌しながら40℃の水浴中で溶解し、
重合粒子製造例1で得られた熱可塑性乾燥微粒子30重
量部を分散する。加熱環流下で1時間撹拌し染着を行っ
た。3μmのフィルターで1回目の遠心分離を行い、さ
らに、メタノールと水との1対1の溶媒100重量部に
再分散して、2回目の遠心分離を行った。この粒子を1
昼夜乾燥して、青色の着色粒子を得ることができた。
【0056】この粒子100重量部に対して、疎水性シ
リカ(RA200H)3重量部を混合し、ミキサーで撹
拌して正帯電性の染着トナーとした。帯電量は、鉄粉1
00重量部に対して、染着トナー4重量部混合し、ブロ
ーオフ帯電量測定器により測定したところ、+32μC
/gであった。
リカ(RA200H)3重量部を混合し、ミキサーで撹
拌して正帯電性の染着トナーとした。帯電量は、鉄粉1
00重量部に対して、染着トナー4重量部混合し、ブロ
ーオフ帯電量測定器により測定したところ、+32μC
/gであった。
【0057】この染着トナーを開口部を有し、開口部ご
とに配列された電極に印加される電圧を制御して、トナ
ーの飛翔を制御する現像プロセスに充填して印字したと
ころ、熱定着においてもオフセットのない、反射濃度
1.51の十分な濃度の得られる青色の画像を得ること
ができた。
とに配列された電極に印加される電圧を制御して、トナ
ーの飛翔を制御する現像プロセスに充填して印字したと
ころ、熱定着においてもオフセットのない、反射濃度
1.51の十分な濃度の得られる青色の画像を得ること
ができた。
【0058】反射濃度は、マクベス濃度計RD−917
を用いて測定しており、濃度が濃く、むらのない青色画
像を得ようとすれば、反射濃度1.4以上であることが
望ましい。
を用いて測定しており、濃度が濃く、むらのない青色画
像を得ようとすれば、反射濃度1.4以上であることが
望ましい。
【0059】(実施例2)及び(実施例4〜7)と(比
較例1〜3)については、(実施例1)及び(実施例
2)と同様の溶媒、仕込量で染着しており、その方法と
結果については以下に示す。
較例1〜3)については、(実施例1)及び(実施例
2)と同様の溶媒、仕込量で染着しており、その方法と
結果については以下に示す。
【0060】
【表2】
【0061】
【発明の効果】以上説明したことから明かなように、本
発明の請求項1に記載の赤色系の染着トナーは、熱可塑
性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が染着されてお
り、着色剤が下記一般式
発明の請求項1に記載の赤色系の染着トナーは、熱可塑
性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が染着されてお
り、着色剤が下記一般式
【0062】
【化1】
【0063】(上記一般式中、R1は、水素原子、アル
キル基、フェニル基、メチルフェニル基であり、R2
は、水素原子、アルキルエステル基である。)で表され
る化合物であるので、粒度分布が狭く、耐光性、昇華性
に優れ、赤色系の濃度が高い。
キル基、フェニル基、メチルフェニル基であり、R2
は、水素原子、アルキルエステル基である。)で表され
る化合物であるので、粒度分布が狭く、耐光性、昇華性
に優れ、赤色系の濃度が高い。
【0064】また、請求項2に記載の青色系の染着トナ
ーは、熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が
染着されており、着色剤が下記一般式
ーは、熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に着色剤が
染着されており、着色剤が下記一般式
【0065】
【化2】
【0066】(上記一般式中、R1は、水素原子、アル
キル基、ヒドロキシエチルフェニル基であり、R2は、
水素原子、アルキルエステル基であり、R3は、水酸
基、ニトロ基、アミン基であり、R4は、水酸基、アミ
ン基である。)で表される化合物であるので、粒度分布
が狭く、耐光性、昇華性に優れ、青色系の濃度が高い。
キル基、ヒドロキシエチルフェニル基であり、R2は、
水素原子、アルキルエステル基であり、R3は、水酸
基、ニトロ基、アミン基であり、R4は、水酸基、アミ
ン基である。)で表される化合物であるので、粒度分布
が狭く、耐光性、昇華性に優れ、青色系の濃度が高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI G03G 9/087 G03G 9/08 384
Claims (2)
- 【請求項1】 熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に
着色剤が染着された染着トナーにおいて、 前記着色剤を下記一般式 【化1】 (上記一般式中、R1は、水素原子、アルキル基、フェ
ニル基、メチルフェニル基であり、R2は、水素原子、
アルキルエステル基である。)で表される化合物を少な
くとも一つ含有したことを特徴とする赤色系の染着トナ
ー。 - 【請求項2】 熱可塑性樹脂を主成分とする粉体粒子に
着色剤が染着された染着トナーにおいて、 前記着色剤を下記一般式 【化2】 (上記一般式中、R1は、水素原子、アルキル基、ヒド
ロキシエチルフェニル基であり、R2は、水素原子、ア
ルキルエステル基であり、R3は、水酸基、ニトロ基、
アミン基であり、R4は、水酸基、アミン基である。)
で表される化合物を少なくとも一つ含有したことを特徴
とする青色系の染着トナー。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9864797A JPH10288864A (ja) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | 染着トナー |
| EP19980302957 EP0872775B1 (en) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Dyed toner |
| DE1998601020 DE69801020T2 (de) | 1997-04-16 | 1998-04-16 | Farbtoner |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9864797A JPH10288864A (ja) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | 染着トナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10288864A true JPH10288864A (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=14225302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9864797A Pending JPH10288864A (ja) | 1997-04-16 | 1997-04-16 | 染着トナー |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0872775B1 (ja) |
| JP (1) | JPH10288864A (ja) |
| DE (1) | DE69801020T2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009042088A2 (en) * | 2007-09-24 | 2009-04-02 | Milliken & Company | Washable colorant and cleaning compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR7017882D0 (pt) * | 1969-05-28 | 1973-01-25 | Xerox Corp | Material revelador eletrogragico e processo de formacao de imagens que usam o mesmo |
| ZA765807B (en) * | 1975-10-07 | 1977-09-28 | Sublistatic Holding Sa | Developers |
| JP2648606B2 (ja) * | 1988-02-26 | 1997-09-03 | 三井東圧化学株式会社 | マゼンタ系カラートナー組成物 |
| JP2664708B2 (ja) * | 1988-03-18 | 1997-10-22 | 三井東圧化学株式会社 | シアン色系カラートナー組成物 |
| JPH0816807B2 (ja) * | 1988-12-06 | 1996-02-21 | 三菱化学株式会社 | 電子写真用カラートナー |
| JPH0869128A (ja) * | 1994-08-29 | 1996-03-12 | Minolta Co Ltd | オイル塗布型熱ロール定着用マゼンタトナー |
-
1997
- 1997-04-16 JP JP9864797A patent/JPH10288864A/ja active Pending
-
1998
- 1998-04-16 DE DE1998601020 patent/DE69801020T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-16 EP EP19980302957 patent/EP0872775B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69801020T2 (de) | 2002-03-21 |
| EP0872775A1 (en) | 1998-10-21 |
| DE69801020D1 (de) | 2001-08-09 |
| EP0872775B1 (en) | 2001-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2015184454A (ja) | イエロートナーおよびその製造方法 | |
| JPH11327208A (ja) | 重合法カラートナー | |
| CN101097411A (zh) | 制备调色剂的方法以及利用该方法制备的调色剂 | |
| JP4193287B2 (ja) | トナー及びその製法 | |
| JP2001022117A (ja) | トナー及びその製法 | |
| CN109478029B (zh) | 品红调色剂 | |
| JP3458165B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| JPH11143129A (ja) | 染着トナー | |
| JPS62195683A (ja) | 電子写真用トナ− | |
| EP0872775B1 (en) | Dyed toner | |
| JPH09269615A (ja) | 電子写真用トナー及びインクジェット記録用インク | |
| CN110832407B (zh) | 品红调色剂 | |
| JP3529105B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー | |
| JP7314948B2 (ja) | マゼンタトナー及びその製造方法 | |
| JP7078062B2 (ja) | イエロートナー | |
| JP3754848B2 (ja) | トナー及びその製造方法 | |
| JP3050343B2 (ja) | アルカリで脱色可能なトナー | |
| JP2759482B2 (ja) | カラートナー粒子の製造方法 | |
| JPH1073958A (ja) | 電子写真用トナー及びその製造方法 | |
| JP2000267330A (ja) | トナー | |
| JPH09244304A (ja) | 液体現像剤 | |
| JPH06295137A (ja) | 定着法 | |
| JPH06332259A (ja) | 電子写真用イエローカラートナー | |
| JPH06175401A (ja) | トナーの製造方法 | |
| JP2000275912A (ja) | トナー |