JPH10290017A - 光触媒 - Google Patents

光触媒

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JPH10290017A
JPH10290017A JP9095519A JP9551997A JPH10290017A JP H10290017 A JPH10290017 A JP H10290017A JP 9095519 A JP9095519 A JP 9095519A JP 9551997 A JP9551997 A JP 9551997A JP H10290017 A JPH10290017 A JP H10290017A
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JP
Japan
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electrode
photocatalyst
thin film
tio2
solar cell
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JP9095519A
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English (en)
Inventor
Kiyoshi Tatsuhara
潔 龍原
Yoshimichi Yonekura
義道 米倉
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Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Publication date
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/546Polycrystalline silicon PV cells

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  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 太陽電池の起電力と電極触媒の光触媒作用で
表面上で有害物の分解などの化学反応を発生させること
ができ、この反応を利用して、光を照射する他は動力を
必要とせずに界面活性剤の分解処理などが可能とする光
触媒を提供することを目的とする。 【解決手段】 太陽電池1,2,3,4,5の表面に透
明電極の代わりに電極触媒6,7,8を形成し、電極触
媒6,7,8表面で光と電気の同時作用により化学反応
を起こすことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、光触媒に関する。
例えば、洗浄、印刷、その他の廃液中の、界面活性剤、
色素などの有害物の分解、水分解による水素発生、大気
中の汚染物質(NOxなど)の分解、脱臭又は水中の有
機物などの分解による水質浄化などに利用できるもので
ある。
【0002】
【従来の技術】廃液中の界面活性剤などの有害物は、主
に、微生物により分解されている。一部は光触媒等での
分解も試みられている。その際、光触媒としてTiO2
広く用いられており、脱硝、脱臭、界面活性剤や有機物
などの水質汚染物質の分解などの性能を持つことは知ら
れている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】微生物処理では高濃度
の界面活性剤を処理できない。また、生分解性の悪い界
面活性剤の分解は困難であり、分解性の良いものでも無
機物への完全な分解は行われておらず、ベンゼン環など
の構造は分解できていないことが多い。従って、他の方
法を検討する必要がある。TiO2などの光触媒を用いる
方法では、太陽光で利用する場合、紫外線しでか利用で
きず効率が低いなどの問題があり、より効率の高い光触
媒の開発が必要である。
【0004】一方、SnO2とTiO2の接合構造を持つ触
媒を電極に用いて、光電気化学反応による色素などの化
合物を高効率で分解する手法が報告されている(Idriss
Bedja, and Prashant V. Kamat, J. Phys. Chem. 99(1
995)9182-9188 )。
【0005】ここで、太陽電池表面の透明電極としてS
nO2が使用されているが、SnO2の触媒としてよく用い
られるTiO2と結晶構造は同じであり、格子定数なども
大きくは違わないので両者の接合構造の形成や、SnO2
のTiO2での置換、また、その逆は容易に行える。
【0006】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明は、太陽
電池の表面に透明電極を形成する代わりに、TiO2で被
覆し、その上をSnO2で被覆し、さらにその上をTiO2
で被覆して、接合構造を持つ電極触媒を形成し、太陽電
池と電極触媒を組み合わせた光触媒を作成したものであ
る。
【0007】〔作用〕この光触媒に光を照射すると、太
陽電池の起電力と電極触媒の光触媒作用で、表面上で有
害物の分解などの化学反応を発生させることができる。
この反応を利用すれば、光を照射する他は動力を必要と
せずに界面活性剤の分解処理などが可能になる。尚、太
陽電池とは、シリコンなどの半導体のp型とn型を接合
したもの、または、p型とn型の間に絶縁体層をはさん
だもので、光により起電力を生じる装置をいう。
【0008】
【発明の実施の形態】
〔実施例1〕本発明の一実施例に係る光触媒である光電
気化学反応装置を図1に示す。同図に示すように、本実
施例の光電気化学反応装置は、太陽電池の表面に電極の
代わりに電極触媒を形成したものである。
【0009】即ち、基板1上に、白金電極2、n型多結
晶シリコン(200nm)3、多結晶シリコン絶縁層
(1.2μm)4及びp型多結晶シリコン(200n
m)5を形成し、更に、TiO2(3nm)6、SnO
2(5nm)7及びTiO2(3nm)8よりなる電極触
媒を形成したものである。
【0010】但し、図1中の装置の構成は一例であり、
構造、サイズなどはこれに限るものではない。例えば、
電極触媒として、二種類以上の金属同士、半導体同士、
金属と半導体、金属と絶縁体、半導体と絶縁体などを積
み重ねた構造とすることができる。また、電極触媒は、
TiO2とSnO2の薄膜を積み重ねた構造を持つこと、或
いは、SnO2の薄膜をTiO2の薄膜で挟んだこと、また
は、TiO2の薄膜をSnO2の薄膜を交互に3層以上積層
して構成することができる。
【0011】上述した構造を有する光電気化学反応装置
を、図2に示すように、水槽9内に配置して、廃水を処
理を行うのためのセルを形成した。水槽9内には、白金
などの対極を挿入し、電極触媒と対極の間に太陽電池に
よる電気を通し、同時に光を照射して溶液反応を起こす
ようにしている。
【0012】このセルに界面活性剤ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム(以下、SDS)の1.1%水溶液
を注入し、太陽光を当てて1時間放置した後、残留して
いるSDSを測定したところ0.1%以下になってお
り、ほぼ完全に分解できた。SDS濃度は波長275n
mのベンゼン環の紫外線の吸収量を測定して求めた。
【0013】比較例として、絶縁体Siの上にTiO2
を3nm積層したものを使って、同様にSDS1.1%
水溶液の太陽光による分解を行ったところ、1時間後に
0.4%のSDSが残留しており、時間が経過してもそ
れ以上反応は進行しなかった。
【0014】〔実施例2〕本発明の第2実施例に係る光
触媒である光電気化学反応装置を図3に、その脱硝性能
確認のための実験装置を図4に示す。本実施例は、図3
に示すように、トンネル内の照明として用いられている
水銀灯、ナトリウムランプ、蛍光灯等10の近くに、図
1の光電気化学反応装置11を設置したものである。
【0015】道路のトンネル中の空気は自動車などの排
ガスにより、NOxの濃度が高いことが問題になってい
るが、ボイラーなどと比較すると濃度が低く拡散してい
る為有効な打ち手がなかった。第1図に示した光電気化
学反応装置は、光触媒の電子状態を電圧を加えて制御し
触媒活性を向上させるもので、必ずしも電流を伴う電気
化学反応を必要としない。従って、空気中でも、脱硝、
脱臭などの為に使用することが可能である。
【0016】そこで、本実施例では、図3に示すよう
に、蛍光灯等10の近くに、光電気化学反応装置11を
設置することにより、トンネル内空気の脱硝を行うよう
にしたものである。本実施例における脱硝性能を評価す
るために、図4に示すように、密閉型のガラス容器(内
容積250ml)12の内部に光電気化学反応装置13
を設置し、NO2濃度98ppmの空気を封入して、水
銀灯14を照射してNO2濃度の経時変化を調べた。
【0017】上記の実験において、水銀灯14の照射を
開始して1時間経過後のNO2濃度を測定したところ4
3ppmに減少した。これより、本実施例の装置が脱硝
性能を持っていることが分かった。
【0018】比較例として、絶縁体Siの上にTiO2
を3nm積層したものを使って、同様な試験を行った。
NO2濃度98ppmの空気を封入し、光を1時間照射
した後のNO2濃度は51ppmで本実施例による装置
の方が効率が高かった。
【0019】
【発明の効果】以上、実施例に基づいて具体的に説明し
たように、本願の請求項1の発明に係る光触媒によれ
ば、太陽電池の表面に透明電極の代わりに電極触媒を形
成し、電極触媒表面で光と電気の同時作用により化学反
応を起こし、また、本願の請求項2,3,4に係る発明
の光触媒では、請求項1において、前記電極触媒とし
て、二種類以上の金属同士、半導体同士、金属と半導
体、金属と絶縁体、半導体と絶縁体などを積み重ねた構
造或いはTiO2とSnO2の薄膜を積み重ねた構造、Sn
2の薄膜をTiO2の薄膜で挟んだ構造又はTiO2の薄
膜とSnO2の薄膜とを交互に3層以上積層した構造を持
つため、本発明の光触媒に光を照射すると、太陽電池の
起電力と電極触媒の光触媒作用で、表面上で有害物の分
解などの化学反応を発生させることができ、この反応を
利用すれば、光を照射する他は動力を必要とせずに界面
活性剤の分解処理などが可能になる。
【0020】更に、本願の請求項5の発明に係る光触媒
では、請求項1、2、3又は4において、前記電極触媒
上に液溜を作り、白金などで対極を形成して液溜に挿入
し、電極触媒と対極の間に太陽電池による電気を通し、
同時に光を照射して溶液反応を起こすようにしたため、
太陽電池の起電力と電極触媒の光触媒作用に加え、電流
を伴う電気化学反応の作用により、液溜内の有害物をほ
ぼ完全に分解して処理することが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施例に係る太陽電池とその上
の電極触媒の構成図である。
【図2】本発明の第1実施例に係わる光電気化学反応装
置の構成図である。
【図3】本発明の第2実施例に係わる光電気化学反応装
置の設置図である。
【図4】本発明の第2実施例に係わる光電気化学反応装
置の脱硝性能確認実験の構成図である。
【符号の説明】
1 基板 2 白金電極 3 n型多結晶シリコン 4 多結晶シリコン絶縁層 5 p型多結晶シリコン 6,8 TiO2 7 SnO2 9 水槽 10 水銀灯、ナトリウムランプ、蛍光灯等 11,13 光電気化学反応装置 12 ガラス容器 14 水銀灯

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 太陽電池の表面に透明電極の代わりに電
    極触媒を形成し、電極触媒表面で光と電気の同時作用に
    より化学反応を起こすことを特徴とする光触媒。
  2. 【請求項2】 請求項1において、前記電極触媒は、二
    種類以上の金属同士、半導体同士、金属と半導体、金属
    と絶縁体或いは半導体と絶縁体などを積み重ねた構造を
    持つことを特徴とする光触媒。
  3. 【請求項3】 請求項1において、前記電極触媒は、T
    iO2とSnO2の薄膜を積み重ねた構造を持つことを特徴
    とする光触媒。
  4. 【請求項4】 請求項1において、前記電極触媒は、S
    nO2の薄膜をTiO2の薄膜で挟んだ構造、または、Ti
    2の薄膜とSnO2の薄膜とを交互に3層以上積層した
    構造を持つことを特徴とする光触媒。
  5. 【請求項5】 請求項1、2、3又は4において、前記
    電極触媒上に液溜を作り、白金などで対極を形成して液
    溜に挿入し、前記電極触媒と対極の間に太陽電池による
    電気を通し、同時に光を照射して溶液反応を起こすこと
    を特徴とする光触媒。
JP9095519A 1997-04-14 1997-04-14 光触媒 Withdrawn JPH10290017A (ja)

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