JPH10298040A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10298040A JPH10298040A JP11105097A JP11105097A JPH10298040A JP H10298040 A JPH10298040 A JP H10298040A JP 11105097 A JP11105097 A JP 11105097A JP 11105097 A JP11105097 A JP 11105097A JP H10298040 A JPH10298040 A JP H10298040A
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- carbon atoms
- alkyl
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- ammonium
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 (A)Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩及び(B)エーテルカルボン酸塩を含有する
洗浄剤組成物。 【効果】 この洗浄剤は皮膚に対する刺激が少なく、起
泡性に優れ、かつ泡質がクリーミィである。
酸エステル塩及び(B)エーテルカルボン酸塩を含有する
洗浄剤組成物。 【効果】 この洗浄剤は皮膚に対する刺激が少なく、起
泡性に優れ、かつ泡質がクリーミィである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、更に詳細には、皮膚等に対する刺激が少なく、起泡
性、洗浄性に優れ、かつ泡質がクリーミィで使用感が良
好で安定性に優れた洗浄剤組成物に関する。
し、更に詳細には、皮膚等に対する刺激が少なく、起泡
性、洗浄性に優れ、かつ泡質がクリーミィで使用感が良
好で安定性に優れた洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
洗浄剤用界面活性剤として、高起泡性という特長を有す
るアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α
−オレフィンスルホン酸塩等のアニオン界面活性剤が広
く用いられている。
洗浄剤用界面活性剤として、高起泡性という特長を有す
るアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α
−オレフィンスルホン酸塩等のアニオン界面活性剤が広
く用いられている。
【０００３】一方、上記アニオン界面活性剤に比べて低
刺激性の界面活性剤として、アルキルサッカライド系界
面活性剤、スルホコハク酸系界面活性剤、エーテルカル
ボン酸系界面活性剤、アミドエーテルカルボン酸系界面
活性剤、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩等が知られている。しかし、アルキルサッカライド系
界面活性剤は高起泡性であるが、洗浄時やすすぎ時のキ
シミ等が強く、このためカチオンポリマー等のコンディ
ショニング剤と併用する方法（特開平2-42013号公報）
等が提案されてはいるものの、シャンプー等に多量に配
合するのは技術的に容易ではない。また、スルホコハク
酸系界面活性剤は単独では起泡性に乏しく他の界面活性
剤と併用する方法（特開平2-218797号公報）等が提案さ
れており、実用上も他の界面活性剤と組合わせて用いら
れることが多い。更に、市販されているエーテルカルボ
ン酸系界面活性剤やアミドエーテルカルボン酸系界面活
性剤も起泡性に乏しく、高起泡性が求められる洗浄剤で
は、補助界面活性剤として使用されるにとどまってい
る。
刺激性の界面活性剤として、アルキルサッカライド系界
面活性剤、スルホコハク酸系界面活性剤、エーテルカル
ボン酸系界面活性剤、アミドエーテルカルボン酸系界面
活性剤、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩等が知られている。しかし、アルキルサッカライド系
界面活性剤は高起泡性であるが、洗浄時やすすぎ時のキ
シミ等が強く、このためカチオンポリマー等のコンディ
ショニング剤と併用する方法（特開平2-42013号公報）
等が提案されてはいるものの、シャンプー等に多量に配
合するのは技術的に容易ではない。また、スルホコハク
酸系界面活性剤は単独では起泡性に乏しく他の界面活性
剤と併用する方法（特開平2-218797号公報）等が提案さ
れており、実用上も他の界面活性剤と組合わせて用いら
れることが多い。更に、市販されているエーテルカルボ
ン酸系界面活性剤やアミドエーテルカルボン酸系界面活
性剤も起泡性に乏しく、高起泡性が求められる洗浄剤で
は、補助界面活性剤として使用されるにとどまってい
る。
【０００４】また、Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫
酸エステル塩は、皮膚に対する刺激性が少なく、起泡性
も良好であるが、これを単独で用いた場合には泡質、特
に使用感の良い軽い泡質という点で充分満足できるもの
ではなかった。
酸エステル塩は、皮膚に対する刺激性が少なく、起泡性
も良好であるが、これを単独で用いた場合には泡質、特
に使用感の良い軽い泡質という点で充分満足できるもの
ではなかった。
【０００５】従って、皮膚等に低刺激で、更に起泡性が
高く洗浄力にも優れ、かつ使用感の良好な軽い泡質で処
方安定性の良い洗浄剤の開発が望まれていた。
高く洗浄力にも優れ、かつ使用感の良好な軽い泡質で処
方安定性の良い洗浄剤の開発が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らはＮ
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩の泡質改
善について更に研究してきたところ、このＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩にエーテルカルボン
酸塩を組み合せて配合すれば、皮膚に対する刺激性が極
めて低く、泡質がクリーミィで良好であり、更に起泡力
の向上した洗浄剤が得られることを見出した。また、更
に、これらの成分に両性界面活性剤を組み合せれば、著
しく処方安定性に優れた洗浄剤が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩の泡質改
善について更に研究してきたところ、このＮ−アルキル
アミドアルカノール硫酸エステル塩にエーテルカルボン
酸塩を組み合せて配合すれば、皮膚に対する刺激性が極
めて低く、泡質がクリーミィで良好であり、更に起泡力
の向上した洗浄剤が得られることを見出した。また、更
に、これらの成分に両性界面活性剤を組み合せれば、著
しく処方安定性に優れた洗浄剤が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B)、(A)一般式(1)
(B)、(A)一般式(1)
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素
数１〜22のアルキル基もしくはアルケニル基又は水素原
子を示し、Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキ
レン基を示し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ
4Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍ1は水素原子、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素
数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22
のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウ
ム、炭素数１〜18のアルキル置換もしくはアルケニル置
換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わ
されるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩、(B)一般式(2)
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素
数１〜22のアルキル基もしくはアルケニル基又は水素原
子を示し、Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキ
レン基を示し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ
4Ｏは同一でも異なっていてもよい。Ｍ1は水素原子、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素
数２〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22
のアルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウ
ム、炭素数１〜18のアルキル置換もしくはアルケニル置
換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わ
されるＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル
塩、(B)一般式(2)
【００１０】
【化４】
【００１１】（式中、Ｒ5は炭素数８〜22の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアル
キル（C8〜C22）フェニル基を示し、ｌは０〜６の数を
示し、ｍは２〜24の数を示し、Ｍ2は水素原子、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２
〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のア
ルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、
炭素数１〜18のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピ
リジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされ
るエーテルカルボン酸塩、を含有する洗浄剤組成物を提
供するものである。
は分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアル
キル（C8〜C22）フェニル基を示し、ｌは０〜６の数を
示し、ｍは２〜24の数を示し、Ｍ2は水素原子、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２
〜９のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のア
ルキルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、
炭素数１〜18のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピ
リジニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされ
るエーテルカルボン酸塩、を含有する洗浄剤組成物を提
供するものである。
【００１２】また、本発明は上記成分(A)、成分(B)及び
(C)両性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物を提供する
ものである。
(C)両性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物を提供する
ものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】成分(A)のＮ−アルキルアミドア
ルカノール硫酸エステル塩を示す一般式(1)において、
Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を示すが、炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基としては、ヘキシル、オ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、イソステアリル、エイコシル、ドコ
シル等の基が挙げられ、炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基が起泡性の点で好ましく、炭素数８〜18の
直鎖アルキル基が特に好ましい。
ルカノール硫酸エステル塩を示す一般式(1)において、
Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を示すが、炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基としては、ヘキシル、オ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、イソステアリル、エイコシル、ドコ
シル等の基が挙げられ、炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基が起泡性の点で好ましく、炭素数８〜18の
直鎖アルキル基が特に好ましい。
【００１４】また、Ｒ2は炭素数１〜22のアルキル基も
しくはアルケニル基又は水素原子を示すが、炭素数１〜
22のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エ
チル、プロピル、ブチルの他、上記のＲ1で例示したア
ルキル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2としては
水素原子もしくはメチル基が起泡性及び化学的安定性の
面から好ましい。
しくはアルケニル基又は水素原子を示すが、炭素数１〜
22のアルキル基又はアルケニル基としては、メチル、エ
チル、プロピル、ブチルの他、上記のＲ1で例示したア
ルキル基又はアルケニル基が挙げられる。Ｒ2としては
水素原子もしくはメチル基が起泡性及び化学的安定性の
面から好ましい。
【００１５】Ｒ3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のア
ルキレン基を示すが、メチレン基、ペンタメチレン基、
２−メチルテトラメチレン基が好ましく、特にメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
ルキレン基を示すが、メチレン基、ペンタメチレン基、
２−メチルテトラメチレン基が好ましく、特にメチレン
基が起泡性及び化学的安定性の上で好ましい。
【００１６】Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン
基を示すが、オキシエチレン基又はオキシプロピレン基
が好ましい。ｎは０〜20の任意の数を示すが、０〜10の
任意の数が好ましく、０が特に好ましい。またｎ個のＲ
4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
基を示すが、オキシエチレン基又はオキシプロピレン基
が好ましい。ｎは０〜20の任意の数を示すが、０〜10の
任意の数が好ましく、０が特に好ましい。またｎ個のＲ
4Ｏは同一でも異なっていてもよい。
【００１７】Ｍ1は水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノー
ルアンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウ
ムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のア
ルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は
塩基性アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、
カリウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム
が起泡性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウ
ム、トリエタノールアンモニウムがより好ましい。
土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノー
ルアンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウ
ムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のア
ルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は
塩基性アミノ酸を示すが、アンモニウム、ナトリウム、
カリウム、総炭素数２〜９のアルカノールアンモニウム
が起泡性の点から好ましく、アンモニウム、ナトリウ
ム、トリエタノールアンモニウムがより好ましい。
【００１８】前記一般式(1)で表されるＮ−アルキルア
ミドアルカノール硫酸エステル塩の好ましい例を具体的
に示せば、次の通りである。
ミドアルカノール硫酸エステル塩の好ましい例を具体的
に示せば、次の通りである。
【００１９】CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3NH4, CH3(CH2)11NH
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2), N
HCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, C
H3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)
3OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH 2)4OCH2CH(CH3)OSO
3Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na。
CO(CH2)5OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCOCH 2OSO3NH4, CH3(CH2)
11N(CH3)COCH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2OSO3Na, CH
3(CH2) 11NHCO(CH2)2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)3OSO3
Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(C
H2)5OSO3Na, CH3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3Na,
CH 3(CH2)11NHCOCH2CH(CH3)CH2CH2OSO3K, CH3(CH2)13NHC
O(CH2)3OSO3Na, CH3(CH2)1 3NHCO(CH2)3OSO3NH4, CH3(CH
2)13NHCO(CH2)4OSO3NH4, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3Na,
CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3HN(CH2CH2OH)3, CH3(CH2)9NHC
O(CH2)3OSO3H2N(CH2CH2OH)2, CH3(CH2)9NHCO(CH2)3OSO3
H3NCH2CH2OH, CH3(CH2)9NHCO(CH2)5OSO3Na,CH3(CH2), N
HCO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11N(CH3)CO(CH2)3OSO3Na, C
H3(CH2)13N(CH3)CO(CH2)4OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH2)
3OCH2CH2OSO3Na, CH3(CH2)11NHCO(CH 2)4OCH2CH(CH3)OSO
3Na, CH3(CH2)9NHCO(CH2)4O(CH2CH2O)5SO3Na。
【００２０】Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩は、例えば特開平7-267917号公報に記載の方法に
より製造される。
テル塩は、例えば特開平7-267917号公報に記載の方法に
より製造される。
【００２１】成分(A)としては、上記のＮ−アルキルア
ミドアルカノール硫酸エステル塩の１種又は２種以上を
組み合せて配合でき、その本発明洗浄剤組成物への配合
量は、特に制限されないが、起泡力及び泡質の点から、
１〜70重量％（以下、単に％で示す）、が好ましく、３
〜50％がより好ましく、５〜50％が特に好ましい。
ミドアルカノール硫酸エステル塩の１種又は２種以上を
組み合せて配合でき、その本発明洗浄剤組成物への配合
量は、特に制限されないが、起泡力及び泡質の点から、
１〜70重量％（以下、単に％で示す）、が好ましく、３
〜50％がより好ましく、５〜50％が特に好ましい。
【００２２】成分(B)のエーテルカルボン酸塩を示す一
般式(2)においてＲ5は炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基、アルケニル基又はアルキル（C8〜C22）フ
ェニル基を示すが、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基としては、オクチル、デシ
ル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデ
シル、イソステアリル、エイコシル、ドコシル等の基が
挙げられ、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
が起泡性の点で好ましく、炭素数10〜18の直鎖アルキル
基が特に好ましい。ｍは２〜24の任意の数を示すが、２
〜16が好ましく、２〜10が特に好ましい。またｌは０〜
６の任意の数を示すが、０〜３が好ましく、０が特に好
ましい。Ｍ2は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノールア
ンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウムも
しくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のアルキ
ル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基
性アミノ酸を示すが、このうちナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカ
リ土類金属、アンモニウム、炭素数２又は３のアルカノ
ール基を１〜３個有するアルカノールアミンが起泡性の
点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有する
アルカノールアミンがより好ましく、アンモニウム、ナ
トリウム、トリエタノールアミンが特に好ましい。
般式(2)においてＲ5は炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基、アルケニル基又はアルキル（C8〜C22）フ
ェニル基を示すが、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基としては、オクチル、デシ
ル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデ
シル、イソステアリル、エイコシル、ドコシル等の基が
挙げられ、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
が起泡性の点で好ましく、炭素数10〜18の直鎖アルキル
基が特に好ましい。ｍは２〜24の任意の数を示すが、２
〜16が好ましく、２〜10が特に好ましい。またｌは０〜
６の任意の数を示すが、０〜３が好ましく、０が特に好
ましい。Ｍ2は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカノールア
ンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモニウムも
しくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18のアルキ
ル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基
性アミノ酸を示すが、このうちナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカ
リ土類金属、アンモニウム、炭素数２又は３のアルカノ
ール基を１〜３個有するアルカノールアミンが起泡性の
点から好ましく、アンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有する
アルカノールアミンがより好ましく、アンモニウム、ナ
トリウム、トリエタノールアミンが特に好ましい。
【００２３】これらの(B)成分は、単独で又は２種以上
を組み合せて使用することができる。また本発明の洗浄
剤組成物中への(B)成分の配合量は特に限定されるもの
ではないが、起泡力及び泡質の点から0.1〜45％、特に
0.5〜20％が好ましい。
を組み合せて使用することができる。また本発明の洗浄
剤組成物中への(B)成分の配合量は特に限定されるもの
ではないが、起泡力及び泡質の点から0.1〜45％、特に
0.5〜20％が好ましい。
【００２４】また、本発明の洗浄剤組成物中への(A)成
分及び(B)成分の配合比率は特に限定されるものではな
いが、起泡性及び良好な泡質の観点から(A)/(B)の比が
重量比で20/1〜1/10が好ましく、10/1〜1/5が特に好ま
しい。
分及び(B)成分の配合比率は特に限定されるものではな
いが、起泡性及び良好な泡質の観点から(A)/(B)の比が
重量比で20/1〜1/10が好ましく、10/1〜1/5が特に好ま
しい。
【００２５】また、本発明の洗浄剤組成物には、更に
(C)両性界面活性剤を配合することにより、速泡性、起
泡性及び泡質を向上させたうえで、処方安定性、特に低
温安定性をより向上させることができる。該成分(C)の
両性界面活性剤としては、特に限定されず、例えば、ア
ミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドベタイン
型、スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、イミ
ダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型、ホスホベタイン
型、リン酸エステル型等が挙げられ、具体的には、例え
ば次の(C-1)〜(C-4)に示すものが挙げられる。
(C)両性界面活性剤を配合することにより、速泡性、起
泡性及び泡質を向上させたうえで、処方安定性、特に低
温安定性をより向上させることができる。該成分(C)の
両性界面活性剤としては、特に限定されず、例えば、ア
ミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドベタイン
型、スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、イミ
ダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型、ホスホベタイン
型、リン酸エステル型等が挙げられ、具体的には、例え
ば次の(C-1)〜(C-4)に示すものが挙げられる。
【００２６】(C-1) アミドアミノ酸型両性界面活性剤 例えば、次の一般式(C-1a)又は(C-1b)に示すものが挙げ
られる。
られる。
【００２７】
【化５】
【００２８】〔式中、Ｒ6は炭素数７〜19の飽和又は不
飽和の炭化水素基を示し、Ｒ7は基-CH2COOX、-CH2CH2CO
OX又は-CH2CH(OH)CH2SO3X（Ｘは水素原子、アルカリ金
属又はアルカノールアミン）を示し、Ｒ8は水素原子又
は基-CH2COOX、-CH2CH2COOXもしくは-CH2CH(OH)CH2SO3X
（Ｘは上記と同じ）を示す。〕
飽和の炭化水素基を示し、Ｒ7は基-CH2COOX、-CH2CH2CO
OX又は-CH2CH(OH)CH2SO3X（Ｘは水素原子、アルカリ金
属又はアルカノールアミン）を示し、Ｒ8は水素原子又
は基-CH2COOX、-CH2CH2COOXもしくは-CH2CH(OH)CH2SO3X
（Ｘは上記と同じ）を示す。〕
【００２９】一般式(C-1a)で表わされるもののうち、特
にＲ6が炭素数８〜16の炭化水素基、Ｒ7が-CH2COOXのも
のが好ましく、具体的にはアルキルアミドヒドロキシエ
チルアミノ酢酸等が挙げられる。また、一般式(C-1b)で
表わされるもののうち、特にＲ6が炭素数８〜16の炭化
水素基、Ｒ7が-CH2COOX、Ｒ8が水素原子のものが好まし
い。
にＲ6が炭素数８〜16の炭化水素基、Ｒ7が-CH2COOXのも
のが好ましく、具体的にはアルキルアミドヒドロキシエ
チルアミノ酢酸等が挙げられる。また、一般式(C-1b)で
表わされるもののうち、特にＲ6が炭素数８〜16の炭化
水素基、Ｒ7が-CH2COOX、Ｒ8が水素原子のものが好まし
い。
【００３０】(C-2) ベタイン型両性界面活性剤 例えば、次の一般式(C-2a)で表わされるカルボベタイ
ン、一般式(C-2b)で表わされるアミドベタイン、一般式
(C-2c)で表わされるスルホベタイン、一般式(C-2d)で表
わされるアミドスルホベタイン、一般式(C-2e)又は(C-2
f)で表わされるイミダゾリニウムベタインが挙げられ
る。
ン、一般式(C-2b)で表わされるアミドベタイン、一般式
(C-2c)で表わされるスルホベタイン、一般式(C-2d)で表
わされるアミドスルホベタイン、一般式(C-2e)又は(C-2
f)で表わされるイミダゾリニウムベタインが挙げられ
る。
【００３１】
【化６】
【００３２】〔式中、Ｒ9は炭素数６〜22のアルキル基
又はアルケニル基を示し、Ｒ10及びＲ1 1はそれぞれヒド
ロキシル基で置換されていてもよい炭素数１〜５のアル
キル基を示し、Ｒ12は炭素数１〜６のアルキレン基又は
ヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ13は単結合又は炭素
数１〜５のアルキレン基を示す。〕
又はアルケニル基を示し、Ｒ10及びＲ1 1はそれぞれヒド
ロキシル基で置換されていてもよい炭素数１〜５のアル
キル基を示し、Ｒ12は炭素数１〜６のアルキレン基又は
ヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ13は単結合又は炭素
数１〜５のアルキレン基を示す。〕
【００３３】一般式(C-2a)で表わされるカルボベタイン
のうち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、、Ｒ10
及びＲ11がメチル基、Ｒ12が炭素数１〜５のアルキレン
基のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチルアミ
ノカルボベタイン等が挙げられる。また、一般式(C-2b)
で表わされるアミドベタインのうち、特にＲ9が炭素数
８〜16のアルキル基、Ｒ10及びＲ11がメチル基、Ｒ12が
炭素数１〜５のアルキレン基、Ｒ13が炭素数１〜５のア
ルキレン基のものが好ましく、具体的にはアルキルアミ
ドアルキレンジメチルアミノカルボベタイン等が挙げら
れる。
のうち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、、Ｒ10
及びＲ11がメチル基、Ｒ12が炭素数１〜５のアルキレン
基のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチルアミ
ノカルボベタイン等が挙げられる。また、一般式(C-2b)
で表わされるアミドベタインのうち、特にＲ9が炭素数
８〜16のアルキル基、Ｒ10及びＲ11がメチル基、Ｒ12が
炭素数１〜５のアルキレン基、Ｒ13が炭素数１〜５のア
ルキレン基のものが好ましく、具体的にはアルキルアミ
ドアルキレンジメチルアミノカルボベタイン等が挙げら
れる。
【００３４】
【化７】
【００３５】〔式中、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11及びＲ13は前記
と同じ意味を示し、Ｒ14は炭素数１〜５のアルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基を示す。〕
と同じ意味を示し、Ｒ14は炭素数１〜５のアルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基を示す。〕
【００３６】一般式(C-2c)で表わされるスルホベタイン
のうち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ10及
びＲ11がメチル基、Ｒ14が炭素数１〜５のアルキレン基
のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチルアミノ
ヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。また、一般
式(C-2d)で表わされるアミドスルホベタインのうち、特
にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ10及びＲ11がメ
チル基、Ｒ13が炭素数１〜５のアルキレン基、Ｒ14が炭
素数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具体的に
はアルキルアミドアルキレンジメチルアミノスルホベタ
イン等が挙げられる。
のうち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ10及
びＲ11がメチル基、Ｒ14が炭素数１〜５のアルキレン基
のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチルアミノ
ヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。また、一般
式(C-2d)で表わされるアミドスルホベタインのうち、特
にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ10及びＲ11がメ
チル基、Ｒ13が炭素数１〜５のアルキレン基、Ｒ14が炭
素数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具体的に
はアルキルアミドアルキレンジメチルアミノスルホベタ
イン等が挙げられる。
【００３７】
【化８】
【００３８】〔式中、Ｒ9及びＲ13は前記と同じ意味を
示す。〕
示す。〕
【００３９】一般式(C-2e)で表わされるイミダゾリニウ
ムベタインのうち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル
基のものが好ましく、具体的にはアルキルヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
ムベタインのうち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル
基のものが好ましく、具体的にはアルキルヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
【００４０】また、一般式(C-2f)で表わされるもののう
ち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ13が炭素
数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具体的には
アルキルアミドヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン等が挙げられる。
ち、特にＲ9が炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ13が炭素
数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具体的には
アルキルアミドヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
イン等が挙げられる。
【００４１】(C-3) アミノ酸型両性界面活性剤 例えば、次の一般式(C-3)に示すものが挙げられる。
【００４２】
【化９】
【００４３】〔式中、Ｒ15は炭素数１〜３のアルキル基
又は水素原子を示し、Ｒ16は-O-、-CONH-又は-CO2-を有
していてもよい炭素数８〜18の炭化水素基を示し、ｐは
１又は２の数を示す。〕
又は水素原子を示し、Ｒ16は-O-、-CONH-又は-CO2-を有
していてもよい炭素数８〜18の炭化水素基を示し、ｐは
１又は２の数を示す。〕
【００４４】一般式(C-3)で表わされるもののうち、Ｒ
15が水素原子、Ｒ16が炭素数８〜16の炭化水素基、ｐが
２のものが好ましく、具体的にはＮ−アルキル−β−ア
ラニン等が挙げられる。
15が水素原子、Ｒ16が炭素数８〜16の炭化水素基、ｐが
２のものが好ましく、具体的にはＮ−アルキル−β−ア
ラニン等が挙げられる。
【００４５】(C-4) リン酸エステル型両性界面活性剤 例えば、次の一般式(C-4)に示すものが挙げられる。
【００４６】
【化１０】
【００４７】〔式中、Ｒ17は炭素数８〜16の炭化水素基
を示し、Ｒ18及びＲ19はそれぞれ炭素数１〜３の炭化水
素基を示し、Ｒ20は炭素数１〜５の炭化水素基を示し、
Ｘは前記と同じ意味を示す。〕 一般式(C-4)で表わされるものとして、具体的にはＰ−
ラウリル−Ｐ，Ｐ−ジメチルホスホプロピルホスホン酸
等が挙げられる。
を示し、Ｒ18及びＲ19はそれぞれ炭素数１〜３の炭化水
素基を示し、Ｒ20は炭素数１〜５の炭化水素基を示し、
Ｘは前記と同じ意味を示す。〕 一般式(C-4)で表わされるものとして、具体的にはＰ−
ラウリル−Ｐ，Ｐ−ジメチルホスホプロピルホスホン酸
等が挙げられる。
【００４８】これら成分(C)のうち、アミドアミノ酸
型、カルボベタイン型、アミドスルホベタイン型、イミ
ダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型及びリン酸エステ
ル型が好ましく、特にアミドアミノ酸型、イミダゾリニ
ウムベタイン型が好ましい。
型、カルボベタイン型、アミドスルホベタイン型、イミ
ダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型及びリン酸エステ
ル型が好ましく、特にアミドアミノ酸型、イミダゾリニ
ウムベタイン型が好ましい。
【００４９】成分(C)の両性界面活性剤は、単独で又は
２種以上を組合せて使用することができる。また本発明
の洗浄剤組成物中への成分(C)の配合量は特に限定され
るものではないが、速泡性、起泡性、泡質の観点から、
全組成中に0.1〜30％、特に0.5〜20％配合するのが好ま
しく、特に低温安定性の観点からは１〜20％配合するの
が好ましい。
２種以上を組合せて使用することができる。また本発明
の洗浄剤組成物中への成分(C)の配合量は特に限定され
るものではないが、速泡性、起泡性、泡質の観点から、
全組成中に0.1〜30％、特に0.5〜20％配合するのが好ま
しく、特に低温安定性の観点からは１〜20％配合するの
が好ましい。
【００５０】また、本発明の洗浄剤組成物は、従来の洗
浄剤組成物に用いられている公知の酸性又はアルカリ性
の薬剤により、pH２〜10、更にpH４〜８、特にpH４〜７
に調整することが好ましい（pH測定条件：有効分５重量
％水溶液）。
浄剤組成物に用いられている公知の酸性又はアルカリ性
の薬剤により、pH２〜10、更にpH４〜８、特にpH４〜７
に調整することが好ましい（pH測定条件：有効分５重量
％水溶液）。
【００５１】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
のほかに本発明の効果を損ねない範囲で、前記以外のア
ニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面
活性剤、コンディショニング成分等の各種成分を配合す
ることができる。
のほかに本発明の効果を損ねない範囲で、前記以外のア
ニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面
活性剤、コンディショニング成分等の各種成分を配合す
ることができる。
【００５２】かかるアニオン界面活性剤としては、脂肪
酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル硫酸塩、スルホコハク酸系界面活性剤、スルホ
サクシナメート系界面活性剤、ポリオキシアルキレンア
ルキルアミドエーテル硫酸塩、モノグリセライド硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
アシル化イセチオン酸塩、アシル化アミノ酸、アルキル
リン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン
酸塩等が挙げられ、非イオン界面活性剤としては、アル
キルポリグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル、アルキルアミンオキサイド、脂肪酸多価アル
コールエステル等が挙げられ、カチオン界面活性剤とし
ては、直鎖もしくは分岐鎖のモノもしくはジ長鎖アルキ
ル第４級アンモニウム塩又はモノもしくはジ長鎖アルキ
ル第３級アミン等が挙げられ、コンディショニング成分
としては、高級アルコール、シリコーン、シリコーン誘
導体、ラノリン、スクワレン、炭化水素、蛋白誘導体、
ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル等の油剤、カ
チオン化セルロース、カチオン化グアガム、マーコート
550（メルク社製）等のカチオン化ポリマーなどが挙げ
られる。
酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル硫酸塩、スルホコハク酸系界面活性剤、スルホ
サクシナメート系界面活性剤、ポリオキシアルキレンア
ルキルアミドエーテル硫酸塩、モノグリセライド硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
アシル化イセチオン酸塩、アシル化アミノ酸、アルキル
リン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン
酸塩等が挙げられ、非イオン界面活性剤としては、アル
キルポリグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキル
エーテル、アルキルアミンオキサイド、脂肪酸多価アル
コールエステル等が挙げられ、カチオン界面活性剤とし
ては、直鎖もしくは分岐鎖のモノもしくはジ長鎖アルキ
ル第４級アンモニウム塩又はモノもしくはジ長鎖アルキ
ル第３級アミン等が挙げられ、コンディショニング成分
としては、高級アルコール、シリコーン、シリコーン誘
導体、ラノリン、スクワレン、炭化水素、蛋白誘導体、
ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル等の油剤、カ
チオン化セルロース、カチオン化グアガム、マーコート
550（メルク社製）等のカチオン化ポリマーなどが挙げ
られる。
【００５３】また、その他洗浄剤組成物中に通常使用さ
れる成分、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガ
ム等の多糖類などの水溶性高分子；ポリオキシアルキレ
ンソルビタンエステル、ポリオキシエチレングリコール
ジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；エチレン
ジアミン四酢酸（EDTA）、ホスホン酸塩類等のキレート
剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；ビタ
ミン又はその前駆体等の栄養成分、レシチン、ゼラチン
等の動植物抽出物又はその誘導体；ナイロン、ポリエチ
レン等のポリマー微粉体；グリチルリチン酸カリウム等
の消炎剤；トリクロサン、トリクロロカルバン、オクト
ピロックス、ジンクピリチオン等の殺菌剤や抗フケ剤；
ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；その他パ
ール化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、色素、香料など
を、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて配合
することができる。
れる成分、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガ
ム等の多糖類などの水溶性高分子；ポリオキシアルキレ
ンソルビタンエステル、ポリオキシエチレングリコール
ジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；エチレン
ジアミン四酢酸（EDTA）、ホスホン酸塩類等のキレート
剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；ビタ
ミン又はその前駆体等の栄養成分、レシチン、ゼラチン
等の動植物抽出物又はその誘導体；ナイロン、ポリエチ
レン等のポリマー微粉体；グリチルリチン酸カリウム等
の消炎剤；トリクロサン、トリクロロカルバン、オクト
ピロックス、ジンクピリチオン等の殺菌剤や抗フケ剤；
ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤；その他パ
ール化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、色素、香料など
を、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて配合
することができる。
【００５４】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚用や毛髪用
の洗浄剤のほか、食器用洗浄剤、衣料用洗浄剤、フォー
ムバス等、各種目的の洗浄剤に適用することができる。
この場合、(A)〜(C)成分及びその他の界面活性剤を合計
した、全組成中における界面活性剤としての総配合量
は、固形の剤型であれば30％以上、ペーストの剤型であ
れば20％以上、液体の剤型であれば10％以上とするのが
好ましい。
の洗浄剤のほか、食器用洗浄剤、衣料用洗浄剤、フォー
ムバス等、各種目的の洗浄剤に適用することができる。
この場合、(A)〜(C)成分及びその他の界面活性剤を合計
した、全組成中における界面活性剤としての総配合量
は、固形の剤型であれば30％以上、ペーストの剤型であ
れば20％以上、液体の剤型であれば10％以上とするのが
好ましい。
【００５５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００５６】実施例１ 表１に示す組成の洗浄剤組成物（pH6.5）を調製し、そ
れぞれについて起泡量、泡質、皮膚刺激性及び低温安定
性を評価した。結果を表１に示す。なお、pHの調整は水
酸化ナトリウム水溶液とクエン酸にて行った。
れぞれについて起泡量、泡質、皮膚刺激性及び低温安定
性を評価した。結果を表１に示す。なお、pHの調整は水
酸化ナトリウム水溶液とクエン酸にて行った。
【００５７】〈評価方法〉起泡量及び泡質は、健常な日
本人女性の毛髪20ｇ（15cm）に洗浄剤１ｇを塗布し、１
分間泡立て、専門パネラー20名により下記の評価基準に
従い評価した。結果は20名の平均スコアから下記の判定
基準に従い表１に示す。皮膚刺激性は、各洗浄剤組成物
を各々５匹のモルモットの健常皮膚に４回塗布し、４回
目の反応を下記の評価基準で評価した。結果は５匹の平
均スコアから下記の判定基準に従い表１に示す。低温安
定性は、各洗浄剤組成物を０℃、１週間保存し、１週間
後の状態を下記の評価基準で評価した。
本人女性の毛髪20ｇ（15cm）に洗浄剤１ｇを塗布し、１
分間泡立て、専門パネラー20名により下記の評価基準に
従い評価した。結果は20名の平均スコアから下記の判定
基準に従い表１に示す。皮膚刺激性は、各洗浄剤組成物
を各々５匹のモルモットの健常皮膚に４回塗布し、４回
目の反応を下記の評価基準で評価した。結果は５匹の平
均スコアから下記の判定基準に従い表１に示す。低温安
定性は、各洗浄剤組成物を０℃、１週間保存し、１週間
後の状態を下記の評価基準で評価した。
【００５８】〈基準〉 (1)起泡量 Ａ．評価 非常に良好な泡立ち・・・スコア４ 良好な泡立ち・・・・・・スコア３ 泡立つがやや不足・・・・スコア２ 泡立ちが不良・・・・・・スコア１ Ｂ．判定 平均スコア3.5〜4.0・・・◎ 平均スコア2.5〜3.4・・・○ 平均スコア1.5〜2.4・・・△ 平均スコア1.0〜1.4・・・×
【００５９】(2)泡質 Ａ．評価 泡質が軽く、かつクリーミィで非常に良く滑る・・・スコア４ 泡質が軽く、かつクリーミィで滑る・・・・・・・・スコア３ 泡質がやや粗く、やや滑らない・・・・・スコア２ 泡質が粗く、滑らない・・・・・・・・・スコア１ Ｂ．判定 平均スコア3.5〜4.0・・・◎ 平均スコア2.5〜3.4・・・○ 平均スコア1.5〜2.4・・・△ 平均スコア1.0〜1.4・・・×
【００６０】(3)皮膚刺激性 Ａ．評価 無刺激性（反応を認めず）・・・・・・・・・・・スコア５ 微刺激性（かすかな紅斑を認める）・・・・・・・スコア４ 弱刺激性（明瞭な紅斑を認める）・・・・・・・・スコア３ 中刺激性（明瞭な紅斑に浮腫を伴う）・・・・・・スコア２ 強刺激性（明瞭な紅斑に壊死又は仮死を伴う）・・スコア１ Ｂ．判定 平均スコア4.0〜5.0・・・◎ 平均スコア3.0〜3.9・・・○ 平均スコア2.0〜2.9・・・△ 平均スコア1.0〜1.9・・・×
【００６１】(4)低温安定性 透明、流動性あり・・・・・・・◎ 若干の濁り、流動性あり・・・・○ 白濁、流動性あり・・・・・・・△ 固化、あるいは分離・・・・・・×
【００６２】
【表１】
【００６３】表１から明らかなように、本発明の成分
(A)及び(B)を含有する組成物は、起泡性に優れ、泡質が
クリーミィで使用感が良好で、かつ皮膚刺激性の極めて
低いものである。
(A)及び(B)を含有する組成物は、起泡性に優れ、泡質が
クリーミィで使用感が良好で、かつ皮膚刺激性の極めて
低いものである。
【００６４】実施例２ 次に示す組成のpH6.1のシャンプーを調製した。このも
のは低刺激性であり、起泡性、泡質及び低温安定性に優
れるものであった。 （重量％） n-C12H25NHCO(CH2)4OSO3Na 10 ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸Na （アキポRLM45NV,ケムワイ社製） 2 ラウリン酸ジエタノールアミド 2 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸Na 3 クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 0.3 イオン交換水 バランス
のは低刺激性であり、起泡性、泡質及び低温安定性に優
れるものであった。 （重量％） n-C12H25NHCO(CH2)4OSO3Na 10 ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸Na （アキポRLM45NV,ケムワイ社製） 2 ラウリン酸ジエタノールアミド 2 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸Na 3 クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 0.3 イオン交換水 バランス
【００６５】実施例３ 次に示す組成のpH6.2のシャンプーを調製した。このも
のは低刺激性であり、起泡性、泡質に優れ、低温安定性
の良好なものであった。 （重量％） n-C12H25NHCO(CH2)4OSO3Na 6 ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸Na （アキポRLM100NV, ケムワイ社製） 2 ラウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 ラウリン酸ジエタノールアミド 2 カチオンポリマー （セルカットH-100、ナショナルスターチ社製） 0.3 クエン酸 適量 香料 0.3 イオン交換水 バランス
のは低刺激性であり、起泡性、泡質に優れ、低温安定性
の良好なものであった。 （重量％） n-C12H25NHCO(CH2)4OSO3Na 6 ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸Na （アキポRLM100NV, ケムワイ社製） 2 ラウリルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 ラウリン酸ジエタノールアミド 2 カチオンポリマー （セルカットH-100、ナショナルスターチ社製） 0.3 クエン酸 適量 香料 0.3 イオン交換水 バランス
【００６６】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚等に対す
る刺激が少なく、起泡性及び洗浄力に優れ、かつ泡質が
クリーミィで使用感が良好である。
る刺激が少なく、起泡性及び洗浄力に優れ、かつ泡質が
クリーミィで使用感が良好である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 東 利一 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分(A)及び(B)、 (A)一般式(1) 【化１】 （式中、Ｒ1は炭素数６〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ2は炭素数１〜22のア
ルキル基もしくはアルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ
3は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示
し、Ｒ4Ｏは炭素数２〜３のオキシアルキレン基を示
し、ｎは０〜20の任意の数を示し、ｎ個のＲ4Ｏは同一
でも異なっていてもよい。Ｍ1は水素原子、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９
のアルカノールアンモニウム、総炭素数１〜22のアルキ
ルアンモニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素
数１〜18のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジ
ニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるＮ
−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、 (B)一般式(2) 【化２】 （式中、Ｒ5は炭素数８〜22の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキル基もしくはアルケニル基、又はアルキル（C8〜C
22）フェニル基を示し、ｌは０〜６の数を示し、ｍは２
〜24の数を示し、Ｍ2は水素原子、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム、総炭素数２〜９のアルカ
ノールアンモニウム、総炭素数１〜22のアルキルアンモ
ニウムもしくはアルケニルアンモニウム、炭素数１〜18
のアルキル置換もしくはアルケニル置換ピリジニウム、
又は塩基性アミノ酸を示す。）で表わされるエーテルカ
ルボン酸塩、を含有する洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 更に、(C)両性界面活性剤を含有するも
のである請求項１記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 (C)両性界面活性剤が、アミドアミノ酸
型、カルボベタイン型、スルホベタイン型、イミダゾリ
ニウムベタイン型、アミノ酸型及びリン酸エステル型の
両性界面活性剤から選ばれるものである請求項２記載の
洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11105097A JPH10298040A (ja) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11105097A JPH10298040A (ja) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10298040A true JPH10298040A (ja) | 1998-11-10 |
Family
ID=14551147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11105097A Pending JPH10298040A (ja) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10298040A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006282662A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-19 | L'oreal Sa | ３種の界面活性剤及び脂肪酸エステルを含む洗浄用化粧料組成物及びその使用 |
| JP2009249537A (ja) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Univ Kinki | 低刺激性液体洗浄組成物 |
| US8147813B2 (en) | 2005-03-30 | 2012-04-03 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof |
-
1997
- 1997-04-28 JP JP11105097A patent/JPH10298040A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006282662A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-19 | L'oreal Sa | ３種の界面活性剤及び脂肪酸エステルを含む洗浄用化粧料組成物及びその使用 |
| US8147813B2 (en) | 2005-03-30 | 2012-04-03 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof |
| JP2009249537A (ja) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Univ Kinki | 低刺激性液体洗浄組成物 |
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