JPH10308284A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 低抵抗かつ高透明な陽極を有するとともに、
発光効率および耐久性（耐湿熱性）に優れ、透明発光素
子としても利用可能な有機エレクトロルミネッセンス素
子（ＥＬ素子）の提供。 【解決手段】 下部電極である陰極と、前記陰極の対向
電極である陽極との間に有機発光層を含む有機層が介在
してなる有機ＥＬ素子であって、前記陽極が正孔注入電
極層と非晶質透明導電膜とからなり、かつ前記正孔注入
電極層が前記有機層と接する構成を有する有機ＥＬ素子
を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、発光を素子の両側
から取り出すことができる、耐久性に優れた有機エレク
トロルミネッセンス素子に関する。

【０００２】

【従来の技術】電界発光を利用したエレクトロルミネッ
センス素子（以下、ＥＬ素子と略記する）は、自己発光
のため視認性が高く、かつ完全固体素子であるため、耐
衝撃性に優れるなどの特徴を有することから、各種表示
装置における発光素子としての利用が注目されている。

【０００３】ＥＬ素子には、発光材料として無機化合物
を用いる無機ＥＬ素子と、有機化合物を用いる有機ＥＬ
素子とがあり、このうち、有機ＥＬ素子は、印加電圧を
大幅に低くし得るので小型化が容易であり、そのため次
世代の表示素子としてその実用化研究が積極的になされ
ている。有機ＥＬ素子の構成は、下部電極／発光層／対
向電極の構成を基本とし、ガラス板等を用いた基板上
に、下部電極を設ける構成が通常採用されている。この
場合、発光は基板側に取り出される。

【０００４】ところで、近年以下の理由で、対向電極を
透明にして発光を対向電極側に取り出す試みがなされて
いる。 （ア）下部電極を透明とすれば、透明な発光素子ができ
る。 （イ）透明な発光素子の背景色として任意の色が採用で
き、発光時以外もカラフルなディスプレイとすることが
でき、装飾性が改良される。又、背景色として黒を採用
した場合には、発光時のコントラストが向上する。

【０００５】（ウ）カラーフィルターや色変換層を用い
る場合は、発光素子の上にこれらを置くことができる。
このため、これらの層を考慮することなく素子を製造す
ることができる。その利点として、例えば、下部電極を
形成させる際に基板温度を高くすることができ、これに
より下部電極の抵抗値を下げることができる。対向電極
を透明にすることにより、前記のような利点が得られる
ため、透明な対向電極を用いた有機ＥＬ素子を作成する
試みがなされている。

【０００６】特開平８−１８５９８４号公報には、透明
導電層よりなる下部電極と、超薄膜の電子注入金属層及
びその上に形成される透明導電層よりなる対向電極を設
けた、透明な有機ＥＬ素子が開示されている。前記公報
には、これらの透明導電層を構成する物質として、ＩＴ
Ｏ（インジウムチンオキサイド）やＳｎＯ₂ が開示され
ている。しかし、これらはＸ線回折ピークが消失する程
度にまで結晶性を低減することはできず、本質的に結晶
質である。このため、有機層を介して基板に積層するに
際して、有機層の損傷を防ぐために基板温度を室温〜１
００℃近くに設定して蒸着した場合、比抵抗値の高い透
明導電層が形成される（ＩＴＯでは、１×１０^-3Ω・ｃ
ｍ程度以上となる）。そして、そのような有機ＥＬ素子
においては、透明導電層の配線ラインで電圧降下が発生
し、発光に不均一性が生じるため、比抵抗値を下げる等
の改良が求められている。その上、ＩＴＯやＳｎＯ
₂ は、本質的に結晶質であるため、結晶粒界より水分や
酸素が侵入し易い。このため、隣接して積層される電子
注入金属層が劣化を受け易く、その結果発光欠陥が生じ
たり、発光しなくなったりする等、耐久性が十分とは言
えず、更なる改良が求められている。

【０００７】又、別の技術として、直接、有機層に透明
導電層である酸化物膜をスパッタリングにて形成し対向
電極とする場合がある。しかしながら、この方法では、
スパッタリング時に発生する酸素プラズマにより有機層
が損傷を受け、良好な性能が発揮できないという問題が
ある。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術の課題を解決し、低抵抗かつ高透明の対向電極
を有する有機ＥＬ素子を提供することにある。又、対向
電極を構成する透明導電膜から水分や酸素が侵入しにく
く、耐久性に優れ、更に、透明導電膜の形成時に有機層
が損傷を受けない構成の陽極を有する有機ＥＬ素子を提
供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、対向電極を構
成する透明導電膜として非晶質の透明導電膜を採用する
ことにより、上記の課題が解決されることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成させたものであ
る。

【００１０】即ち、本発明の要旨は以下の通りである。 （１）下部電極である陰極と、前記陰極の対向電極であ
る陽極との間に有機発光層を含む有機層が介在してなる
有機エレクトロルミネッセンス素子であって、前記陽極
が正孔注入電極層と非晶質透明導電膜とからなり、かつ
前記正孔注入電極層が前記有機層と接することを特徴と
する有機エレクトロルミネッセンス素子。

【００１１】（２）正孔注入電極層が、正孔注入性の金
属、合金、導電性ポリマー及びカーボンから選ばれる１
種又は２種以上を用いて、超薄膜状に形成されているこ
とを特徴とする前記（１）記載の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子。 （３）正孔注入電極層が、正孔注入性の金属、合金、導
電性ポリマー及びカーボンから選ばれる１種又は２種以
上と正孔伝達性の有機物の混合層であることを特徴とす
る前記（１）記載の有機エレクトロルミネッセンス素
子。

【００１２】（４）正孔注入電極層が、島状正孔注入域
からなることを特徴とする前記（１）記載の有機エレク
トロルミネッセンス素子。 （５）非晶質透明導電膜が、インジウム（Ｉｎ）、亜鉛
（Ｚｎ）、酸素（Ｏ）からなる酸化物を用いて、形成さ
れていることを特徴とする前記（１）〜（４）のいずれ
かに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の有機ＥＬ素子は、下部電極と対向電極との間に
有機発光層を含む有機層が介在しており、対向電極は正
孔注入電極層と非晶質透明導電膜とによって構成されて
おり、しかも正孔注入電極層が有機層と接するという構
成である。この構成は、例えば、図１により模式的に表
すことができる。以下に、これらの構成について説明す
る。

【００１４】＜非晶質透明導電膜＞先ず、本発明の有機
ＥＬ素子において対向電極を構成する非晶質透明導電膜
について説明する。本発明で用いる非晶質透明導電膜
は、非晶質であって透明性を有するものであればよい
が、前記したように、電圧降下とそれに起因する発光の
不均一性を排除するため、比抵抗値が５×１０^-4Ω・ｃ
ｍ以下であることが好ましい。

【００１５】又、材質としては、Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ系の酸
化物膜が好ましい。ここで、Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ系の酸化物
膜とは、主要カチオン元素としてインジウム（Ｉｎ）及
び亜鉛（Ｚｎ）を含有する非晶質酸化物からなる透明導
電膜のことである。Ｉｎの原子比〔Ｉｎ／（Ｉｎ＋Ｚ
ｎ）〕は０．４５〜０．９０が好ましい。なぜならば、
この範囲外では導電性が低くなる可能性があるからであ
る。Ｉｎの原子比〔Ｉｎ／（Ｉｎ＋Ｚｎ）〕は、導電性
の観点からは０．５０〜０．９０が特に好ましく、０．
７０〜０．８５が更に好ましい。

【００１６】上記非晶質酸化物は、主要カチオン元素と
して実質的にＩｎ及びＺｎのみを含有するものであって
もよいし、その他に価数が正３価以上の１種以上の第３
元素を含有するものであってもよい。前記第３元素の具
体例としては、スズ（Ｓｎ）、アルミニウム（Ａｌ）、
アンチモン（Ｓｂ）、ガリウム（Ｇａ）、ゲルマニウム
（Ｇｅ）、チタン（Ｔｉ）等が挙げられるが、導電性の
向上という観点からは、Ｓｎを含有するものが特に好ま
しい。又、第３元素の含有量は、その総量の原子比
［（全第３元素）／〔Ｉｎ＋Ｚｎ＋（全第３元素）〕］
が０．２以下となる量が好ましい。第３元素の総量の原
子比が０．２を超えると、イオンの散乱により導電性が
低くなる場合がある。この第３元素の総量の特に好まし
い原子比は０．１以下である。尚、組成が同じであって
も、結晶化したものは非晶質のものより導電性に劣るの
で、この点からも非晶質の透明導電膜を使用する必要が
ある。

【００１７】上述の非晶質酸化物は、薄膜にすることで
透明導電膜として利用可能となる。この時の膜厚は、概
ね３〜３０００ｎｍとするのが好ましい。なぜならば、
３ｎｍ未満では導電性が不十分となり易く、３０００ｎ
ｍを超えると光透過性が低下したり、有機ＥＬ素子を製
造する過程や製造後において、故意又は不可避的に有機
ＥＬ素子を変形させた時に透明導電膜にクラック等が生
じ易くなるからである。この透明導電膜の特に好ましい
膜厚は５〜１０００ｎｍであり、更に好ましい膜厚は１
０〜８００ｎｍである。

【００１８】本発明の有機ＥＬ素子において、基板上に
下部電極及び有機層を介して対向電極が形成される場
合、正孔注入電極層の上に非晶質透明導電膜（酸化膜）
が形成される。非晶質透明導電膜の形成手法としては、
スパッタリング法の他、化学蒸着法、ゾルゲル法、イオ
ンプレーティング法等を採用できるが、有機層への熱的
な影響が少ないことや簡便性の観点より、スパッタリン
グ法が好ましい。この場合、スパッタリング時に発生す
るプラズマにより有機層が損傷を受けないように注意す
る必要がある。又、有機層の耐熱性は低いので、基板の
温度を２００℃以下とするのが好ましい。

【００１９】スパッタリングの方法は、ＲＦあるいはＤ
Ｃマグネトロンスパッタリング等でも反応性スパッタリ
ングでもよく、使用するスパッタリングターゲットの組
成やスパッタリングの条件は、成膜しようとする透明導
電膜の組成等に応じて適宜選択される。ＲＦあるいはＤ
Ｃマグネトロンスパッタリング等によりＩｎ−Ｚｎ−Ｏ
系の透明導電膜を形成させる場合には、下記（ｉ）、
（ii）のスパッタリングターゲットを用いることが好ま
しい。

【００２０】（ｉ）酸化インジウムと酸化亜鉛との組成
物からなる焼結体ターゲットで、インジウムの原子比が
所定のもの。ここで、「インジウムの原子比が所定のも
の」とは、最終的に得られる膜におけるＩｎの原子比
〔Ｉｎ／（Ｉｎ＋Ｚｎ）〕が０．４５〜０．９０の範囲
内の所望値となるものを意味するが、焼結体ターゲット
における原子比が概ね０．５０〜０．９０のものであ
る。この焼結体ターゲットは、酸化インジウムと酸化亜
鉛との混合物からなる焼結体であってもよいし、Ｉｎ₂
Ｏ₃ （ＺｎＯ）_m （ｍ＝２〜２０）で表される六方晶層
状化合物の１種以上から実質的になる焼結体であっても
よいし、Ｉｎ₂ Ｏ₃ （ＺｎＯ）_m （ｍ＝２〜２０）で表
される六方晶層状化合物の１種以上とＩｎ₂ Ｏ₃ 及び／
又はＺｎＯとから実質的になる焼結体であってもよい。
尚、六方晶層状化合物を表す前記式においてｍを２〜２
０に限定する理由は、ｍが前記範囲外では六方晶層状化
合物とならないからである。

【００２１】（ii）酸化物系ディスクと、このディスク
上に配置した１種以上の酸化物系タブレットとからなる
スパッタリングターゲット。酸化物系ディスクは、酸化
インジウム又は酸化亜鉛から実質的になるものであって
もよいし、Ｉｎ₂ Ｏ₃ （ＺｎＯ）_m （ｍ＝２〜２０）で
表される六方晶層状化合物の１種以上から実質的になる
焼結体であってもよいし、Ｉｎ₂ Ｏ₃ （ＺｎＯ）_m （ｍ
＝２〜２０）で表される六方晶層状化合物の１種以上と
Ｉｎ₂ Ｏ₃ 及び／又はＺｎＯとから実質的になる焼結体
であってもよい。又、酸化物系タブレットとしては、上
記酸化物系ディスクと同様のものを使用することができ
る。酸化物系ディスク及び酸化物系タブレットの組成並
びに使用割合は、最終的に得られる膜におけるＩｎの原
子比〔Ｉｎ／（Ｉｎ＋Ｚｎ）〕が０．４５〜０．８０の
範囲内の所望値となるように適宜決定される。

【００２２】前記（ｉ）、（ii）のいずれのスパッタリ
ングターゲットもその純度は９８％以上であることが好
ましい。スパッタリングターゲットの純度が９８％未満
では、不純物の存在により、得られる膜の耐湿熱性（耐
久性）が低下したり、導電性が低下したり、光透過性が
低下したりすることがある。より好ましい純度は９９％
以上であり、更に好ましい純度は９９．９％以上であ
る。

【００２３】又、焼結体ターゲットを用いる場合、この
ターゲットの相対密度は７０％以上とすることが好まし
い。相対密度が７０％未満では、成膜速度の低下や膜質
の低下を招き易い。より好ましい相対密度は８５％以上
であり、更に好ましくは９０％以上である。ダイレクト
スパッタリング法により透明導電膜を設ける場合のスパ
ッタリング条件は、ダイレクトスパッタリングの方法や
スパッタリングターゲットの組成、用いる装置の特性等
により種々変わってくるため、一概に規定することは困
難であるが、ＤＣダイレクトスパッタリング法による場
合には例えば下記のように設定することが好ましい。

【００２４】スパッタリング時の真空度及びターゲット
印加電圧は次のように設定することが好ましい。即ち、
スパッタリング時の真空度は１．３×１０^-2〜６．７×
１０ ⁰ Ｐａ程度、より好ましくは１．７×１０^-2〜１．
３×１０⁰ Ｐａ程度、更に好ましくは４．０×１０^-2〜
６．７×１０^-1Ｐａ程度とする。又、ターゲットの印加
電圧は２００〜５００Ｖが好ましい。スパッタリング時
の真空度が１．３×１０^-2Ｐａに満たない（１．３×１
０^-2Ｐａよりも圧力が低い）とプラズマの安定性が悪
く、６．７×１０⁰ Ｐａよりも高い（６．７×１０⁰ Ｐ
ａよりも圧力が高い）とスパッタリングターゲットへの
印加電圧を高くすることができなくなる。又、ターゲッ
ト印加電圧が２００Ｖ未満では、良質の薄膜を得るのが
困難になったり、成膜速度が制限されることがある。

【００２５】雰囲気ガスとしては、アルゴンガス等の不
活性ガスと酸素ガスとの混合ガスが好ましい。不活性ガ
スとしてアルゴンガスを用いる場合、このアルゴンガス
と酸素ガスとの混合比（体積比）は概ね１：１〜９９．
９９：０．０１、好ましくは９：１〜９９．９：０．１
とする。この範囲を外れると、低抵抗かつ光線透過率の
高い膜が得られない場合がある。

【００２６】基板温度は、有機層の耐熱性に応じて、当
該有機層が熱により変形や変質を起こさない温度の範囲
内で適宜選択される。基板温度が室温未満では冷却用の
機器が別途必要になるため、製造コストが上昇する。
又、基板温度を高温に加熱する場合、別途そのための加
熱処理装置が必要になるため、製造コストが上昇する。
このため、基板温度は室温〜２００℃とするのが好まし
い。

【００２７】前記した（ｉ）、（ii）のスパッタリング
ターゲットを用いて、上述したような条件でダイレクト
スパッタリングを行うことにより、目的とする透明導電
膜を有機層上に設けることができる。

【００２８】＜正孔注入電極層＞次に、正孔注入電極層
について説明する。正孔注入電極層とは、発光層を含む
有機層に良好に正孔注入ができる電極の層であり、透明
発光素子を得るためには、光線透過率が５０％以上であ
ることが好ましく、これを達成するためには膜厚を０．
５〜２０ｎｍ程度の超薄膜とすることが望ましい。

【００２９】正孔注入電極層としては、例えば、仕事関
数４．８ｅＶ以上の金属（正孔注入性の金属）、例え
ば、Ｐｔ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｏｓ等を用いて、膜厚を１〜２
０ｎｍとした層を挙げることができる。この場合におい
て、５０％以上、特に６０％以上の光線透過率を与える
構成が好ましい。他の好ましい例としては、前記の仕事
関数４．８ｅＶ以上の金属（複数種でもよい）と他の金
属との合金（正孔注入性の合金）を用いた正孔注入電極
層を挙げることができる。このような合金としては、正
孔注入電極層の形成が可能な合金であれば足りるが、例
えば、金−インジウム合金、金−アルミニウム合金、イ
ンジウム−白金合金、鉛−金合金、ビスマス−金合金、
スズ−金合金、アルミニウム−白金合金、アルミニウム
−ニッケル合金、アルミニウム−パラジウム合金を挙げ
ることができる。この場合においても、膜厚を１〜２０
ｎｍとすることが好ましく、５０％以上、特に６０％以
上の光線透過率を与える層とすることが好ましい。

【００３０】前記の金属又は合金を用いて正孔注入電極
層を形成させる場合、好適には抵抗加熱蒸着法又は電子
ビーム蒸着法を用いる。この場合、基板温度を１０〜１
００℃の間で設定し、蒸着速度を０．０５〜２０ｎｍ／
秒の間に設定するのが好ましい。又、特に合金を蒸着す
る場合には、２元蒸着法を用い、２種の金属の蒸着速度
を個別に設定して蒸着することができる。この場合、Ｐ
ｔ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ａｕ等の蒸着速度を０．０１〜０．１
ｎｍ／秒の間に設定し、Ｉｎ等の他の金属の蒸着速度を
１〜１０ｎｍ／秒の間に設定して同時に蒸着するという
手法が採用できる。又、合金を蒸着する場合に、１元蒸
着法を用いることもできる。この場合、予め所望の割合
で正孔注入性の金属を母体金属に仕込んだ蒸着ペレット
又は粒状体を抵抗加熱ボートやフィラメントに設置し、
加熱蒸着する。

【００３１】更に別の好ましい形態としては、薄膜状の
正孔注入性のカーボンであって、膜厚が０．１〜２０ｎ
ｍの超薄膜を挙げることができる。前記カーボンとして
は、例えば、グラファイト、非晶質カーボンを好ましい
ものとして挙げることができる。カーボン層の形成手法
としては、アーク放電蒸着法によりカーボンを蒸着する
方法を採用することもできる。

【００３２】尚、これまで説明した、正孔注入性の金
属、合金、カーボンについては、１種のみでなく２種以
上を用いて正孔注入電極層を形成することもできる。更
に他の好ましい例として、正孔注入電極層は、正孔注入
性の金属、合金あるいはカーボンと正孔伝達性の化合物
との混合層であってもよい。正孔注入性の金属、合金、
カーボンとしては、前記した金属、合金、カーボンを挙
げることができる。又、これらは、１種のみでなく２種
以上を用いることもできる。一方、正孔伝達性の化合物
は、正孔を伝達する化合物であればよく、好ましい化合
物として、一種の正孔輸送芳香族第三アミンを含有して
いるものである。この、芳香族第三アミンは、炭素原子
（その内の一つは芳香環の環員である）にのみ結合して
いる少なくとも一個の三価の窒素原子を有する化合物で
ある。これらの一態様として、芳香族第三アミンは、モ
ノアリールアミン、ジアリールアミン、トリアリールア
ミン又は高分子アリールアミン等のアリールアミンが挙
げられる。低分子トリアリールアミンは、クラプフル等
（Klupfel et. al. ）による米国特許第３，１８０，７
３０号公報に開示されている。ビニルあるいはビニレン
ラジカルで置換され、そして／又は少なくとも一個の水
素含有基を含有している他の適当なトリアリールアミン
は、ブラントレイ等（Brantley et. al.）による米国特
許第３，５６７，４５０号公報及び米国特許第３，６５
８，５２０号公報に開示されている。好ましい種類の芳
香族第三アミンは、少なくとも二個のアミン成分を含む
ものである。このような化合物としては、以下の構造式
[I]で表されるものが挙げられる。

【００３３】

【化１】

【００３４】式中、Ｑ¹ 及びＱ² は各々独立した芳香族
第三アミン成分であり、Ｇは、アリレーン基、シクロア
ルキレン基、アルキレン基、又は炭素−炭素結合を表し
ている。構造式[I] を満足し、そして２個のトリアリー
ル成分を含有する、特に好ましい種類のトリアリールア
ミンは、以下の構造式[II]を満足するものである。

【００３５】

【化２】

【００３６】式中、Ｒ¹ 及びＲ² は、各々独立した水素
原子、アリール基又はアルキル基を表すか、あるいはＲ
¹ とＲ² が結合してシクロアルキル基を完成している基
を表し、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、各々独立して以下の構造式[I
II] で示されるようなジアリール置換アミノ基で置換さ
れたアリール基を表す。

【００３７】

【化３】

【００３８】式中、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は、各々独立して選択
されたアリール基である。別の好ましい種類の芳香族第
三アミンとしては、テトラアリールジアミンが挙げられ
る。このテトラアリールジアミンは、アリーレン基を介
して結合した構造式[III] で表されるジアリール基を２
個含むことが好ましい。好ましいテトラアリーレンジア
ミンとしては、以下の構造式[IV]により表されるものが
挙げられる。

【００３９】

【化４】

【００４０】式中、Ａｒｅはアリーレン基であり、ｎは
１〜４の整数であり、Ａｒ、Ｒ⁷ 、Ｒ⁸ 及びＲ⁹ は独立
して選択されたアリール基である。上記の構造式[I] 、
[II]、[III] 、及び[IV]の種々のアルキル、アルキレ
ン、アリール及びアリーレン成分は、各々置換されてい
てもよい。典型的な置換基としては、例えば、アルキル
基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基並び
にフッ素、塩素及び臭素等のハロゲンが挙げられる。種
々のアルキル及びアルキレン成分は、典型的には、炭素
数が約１〜６である。シクロアルキル成分の炭素数は約
３〜１０であるが、典型的には、５個、６個又は７個の
環炭素原子を含み、例えば、シクロペンチル、シクロヘ
キシル及びシクロヘプチル環構造を有しているものであ
る。アリール及びアリーレン成分は、フェニル及びフェ
ニレン構造であることが好ましい。

【００４１】又、正孔注入性の金属、合金、カーボンと
正孔伝達性の化合物との混合比（重量比）は、１００：
１〜１：１００とすることが好ましい。正孔注入性の金
属、合金及び電子伝達性の化合物との混合層は、２元同
時蒸着法により形成するのが好ましい。その時の基板温
度は、１０〜１００℃の間で設定すればよい。

【００４２】更に他の好ましい例として、正孔注入電極
層が島状の正孔注入域である構成を挙げることができ
る。ここで、島状とは、例えば図２に示すように、不連
続に正孔注入性化合物層が形成されていて、この層は有
機層の表面を覆いつくすことがないことを意味する。島
状正孔注入域は、例えば仕事関数４．８ｅＶ以上の高仕
事関数の金属、酸化物、合金、カーボン等を島状に不連
続に形成させたものであり、その形状及び大きさについ
ては特に制限はないが、微粒子状又は結晶状であって、
大きさが０．５ｎｍ〜５μｍ程度のものが好ましい。

【００４３】又、この正孔注入域は、薄膜状を指すもの
でも、孤立原子分散の状態を示すものでもない。上記の
高仕事関数の金属又は化合物が、粒子状の形態で導電性
薄膜上又は有機化合物層内に分散されている状態を指
す。このような分散により、有機化合物層と接触してい
る面積が大きくなり、正孔注入性が高まる。上記島状正
孔注入域を構成する高仕事関数の金属及び合金として
は、仕事関数４．８ｅＶ以上のものが好ましく、例え
ば、前記した金属及び合金を挙げることができる。又、
高仕事関数の酸化物としては、酸化ニッケル、酸化マン
ガンが好ましい。

【００４４】島状正孔注入域の形成方法としては、抵抗
加熱蒸着法や電子ビーム蒸着法を採用することができ
る。後者の場合、高融点の酸化物やカーボンを電子ビー
ム蒸着により島状に不連続に形成させる。本発明の有機
ＥＬ素子においては、対向電極である陽極が正孔注入電
極層と非晶質透明導電膜とで構成されているため、非晶
質透明導電膜の形成時に有機層が損傷を受けることより
正孔注入電極層が保護される。この結果として良好な有
機ＥＬ素子を作製できる。

【００４５】又、正孔注入電極層が有機層と接すること
で、正孔が有機層に注入される。これにより、下部電極
である陰極側からの電子の注入とあいまってＥＬ素子へ
良好に電荷注入がなされる。本発明の有機ＥＬ素子にお
いては、通常、基板上に下部電極である陰極を積層し、
その上に有機層を積層する構成を採用するが、この場
合、有機発光層を含む有機層の上に正孔注入電極層を形
成する。形成方法は、前記の通りであり、他の好ましい
方法としてスパッタリング法があるが、この手法を用い
るに際しては、プラズマにより有機層が損傷を受けない
ように注意する必要がある。

【００４６】他の好ましい正孔注入電極層としては、導
電性のポリマー、例えば全共役系ポリマーである、ポリ
アリーレンビニレン、ポリチオフェン、ポリチェニレン
ビニレン、ポリアニリン等も用いることができる。

【００４７】＜有機層＞本発明の有機ＥＬ素子におい
て、陽極と陰極との間に介在する有機層は、少なくとも
発光層を含む。有機層は、発光層のみからなる層であっ
てもよく、又、発光層とともに、正孔注入輸送層等を積
層した多層構造のものであってもよい。

【００４８】この有機ＥＬ素子において、発光層は
（１）電界印加時に、陽極又は正孔輸送層により正孔を
注入することができ、かつ電子注入層より電子を注入す
ることができる機能、（２）注入した電荷（電子と正
孔）を電界の力で移動させる輸送機能、（３）電子と正
孔の再結合の場を発光層内部に提供し、これを発光につ
なげる発光機能等を有している。この発光層に用いられ
る発光材料の種類については特に制限はなく、従来から
知られている有機ＥＬ素子において公知のものを用いる
ことができる。

【００４９】又、正孔注入輸送層は、正孔伝達化合物か
らなる層であって、陽極より注入された正孔を発光層に
伝達する機能を有し、この正孔注入輸送層を陽極と発光
層との間に介在させることにより、より低い電界で多く
の正孔が発光層に注入される。その上、電子注入層より
発光層に注入された電子は、発光層と正孔注入輸送層の
界面に存在する電子の障壁により、この発光層内の界面
近くに蓄積されたＥＬ素子の発光効率を向上させ、その
結果発光性能の優れたＥＬ素子となる。この正孔注入輸
送層に用いられる正孔伝達化合物については特に制限は
なく、従来から有機ＥＬ素子において使用されてきた、
正孔伝達化合物として公知のものを使用することができ
る。正孔注入輸送層は、単層のみでなく多層とすること
もできる。

【００５０】＜陰極＞次に、陰極について説明する。陰
極とは、発光層を含む有機層に良好に電子注入ができる
電極の層であり、透明発光素子を得るためには、光線透
過率が５０％以上であることが好ましく、このためには
膜厚を０．５〜２０ｎｍ程度の超薄膜とすることが望ま
しい。

【００５１】陰極としては、例えば、仕事関数３．８ｅ
Ｖ以下の金属（電子注入性の金属）、例えば、Ｍｇ、Ｃ
ａ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｌｉ、Ｙｂ、Ｅｕ、Ｙ、Ｓｃ等を用い
て膜厚を１〜５００ｎｍとした層を挙げることができ
る。この場合において、５０％以上、特に６０％以上の
光線透過率を与える構成が望ましい時には、膜厚を１〜
２０ｎｍとすることが必要である。

【００５２】他の好ましい例としては、前記の仕事関数
３．８ｅＶ以下の金属（複数種でもよい）と仕事関数
４．０ｅＶ以上の金属との合金（電子注入性の合金）を
用いた電子注入電極層を挙げることができる。このよう
な合金としては、電子注入電極層の形成が可能な合金で
あれば足りるが、例えば、アルミニウム−リチウム合
金、マグネシウム−アルミニウム合金、インジウム−リ
チウム合金、鉛−リチウム合金、ビスマス−リチウム合
金、スズ−リチウム合金、アルミニウム−カルシウム合
金、アルミニウム−バリウム合金、アルミニウム−スカ
ンジウム合金等を挙げることができる。この場合におい
ても、膜厚を１〜２０ｎｍとすることで、５０％以上、
特に６０％以上の光線透過率を与える層とすることがで
きる。

【００５３】前記の金属又は合金を用いて陰極を形成さ
せる場合、好適には抵抗加熱蒸着法を用いる。この場
合、基板温度を１０〜１００℃の間で設定し、蒸着速度
を０．０５〜２０ｎｍ／秒の間に設定するのが好まし
い。又、特に合金を蒸着する場合には、２元蒸着法を用
い、２種の金属の蒸着速度を個別に設定して蒸着するす
ることができる。この場合、Ｌｉ、Ｂａ、Ｃａ、Ｓｃ、
Ｍｇ等の蒸着速度を０．０１〜０．１ｎｍ／秒の間に設
定し、Ａｌ等の母体金属の蒸着速度を１〜１０ｎｍ／秒
の間に設定して同時に蒸着するという手法が採用でき
る。又、合金を蒸着する場合に、１元蒸着法を用いるこ
ともできる。この場合、予め所望の割合で電子注入性の
金属を母体金属に仕込んだ蒸着ペレット又は粒状体を抵
抗加熱ボートやフィラメントに設置し、加熱蒸着する。

【００５４】更に別の好ましい形態としては、薄膜状の
電子注入性のアルカリ土類金属酸化物、アルカリ酸化物
又はアルカリフッ化物であって、膜厚が０．１〜１０ｎ
ｍの超薄膜を挙げることができる。前記アルカリ土類金
属酸化物としては、例えば、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯ及
びこれらを混合したＢａ_x Ｓｒ_1-x Ｏ（０＜x ＜１）
や、Ｂａ_x Ｃａ_1-x Ｏ（０＜x ＜１）を好ましいものと
して挙げることができる。アルカリ酸化物又はアルカリ
フッ化物としては、ＬｉＦ、Ｌｉ₂ Ｏ、ＮａＦ等が挙げ
られる。

【００５５】アルカリ土類金属酸化物層の形成手法とし
ては、抵抗加熱蒸着法によりアルカリ土類金属を蒸着し
ながら、真空槽内に酸素を導入して真空度を１０^-3〜１
０^-4Ｐａとし、酸素とアルカリ土類金属を反応させなが
ら蒸着させる方法が好ましい。又、アルカリ土類金属酸
化物を電子ビーム蒸着法により製膜する方法を採用する
ことできる。

【００５６】アルカリ酸化物の形成方法としては、上記
アルカリ土類金属酸化物の形成方法と同様の方法を用い
ることができる。アルカリフッ化物の形成方法として
は、電子ビーム蒸着法又は、抵抗加熱蒸着法が挙げられ
る。尚、これまで説明した、電子注入性の金属、合金、
アルカリ土類金属酸化物については、１種のみでなく２
種以上を用いて電子注入電極層を形成することもでき
る。

【００５７】更に好ましい例としては、Ａｌ₂ Ｏ₃ 又は
ＡｌＯ_X （１＜x ≦３／２）が挙げられる。この作製方
法としては、Ａｌの自然酸化、プラズマによる酸化が挙
げられる。この他の作製方法としては、Ａｌ₂ Ｏ₃ を電
子ビーム蒸着する方法、真空槽内に酸素を導入して真空
度を１０^-3〜１０^-4Ｐａとし、酸素とＡｌを反応させな
がら蒸着させる方法が好ましい。

【００５８】又、更に好ましい方法は、Ａｌを電解質液
中でこれを陽極として、通電、酸化する陽極酸化法が挙
げられる。陽極酸化法の詳細な条件としては、クエン
酸、リン酸、ホウ酸アンモニウム、酒石酸アンモニウム
の希釈溶液中で、前記のＡｌを陽極とし、白金等の貴金
属を陰極として、５〜３００Ｖの電圧を定電流で通電す
る。この時、ｐＨを調整し、ｐＨ６〜８の範囲に保つこ
とにより作製すると、緻密なＡｌＯ_X （１＜x ≦３／
２）ができる。

【００５９】＜有機ＥＬ素子の構成＞本発明の有機ＥＬ
素子は、陽極と陰極との間に有機発光層を含む有機層が
介在しており、陽極は正孔注入電極層と非晶質透明導電
膜とによって構成され、しかも正孔注入電極層が有機層
と接するという構成を具備していれば、本発明の目的を
達成することができるが、更に他の構成を付加して、種
々の機能を持たせることができる。以下に本発明の有機
ＥＬ素子を利用した構成を例示する。

【００６０】 透明陰極／有機層／正孔注入電極層／
非晶質透明電極 陰極／有機層／正孔注入電極層／非晶質透明電極／
カラーフィルター 陰極／有機層／正孔注入電極層／非晶質透明電極／
色変換層 透明陰極／有機層／正孔注入電極層／非晶質透明電
極／黒色光吸収層 透明陰極／有機層／正孔注入電極層／非晶質透明電
極／背景色形成層 黒色光吸収層／透明陰極／有機層／正孔注入電極層
／非晶質透明電極 背景色形成層／透明陰極／有機層／正孔注入電極層
／非晶質透明電極 前記の構成の場合、両方の電極が透明なので、透明表
示素子が形成される。

【００６１】前記やの構成の場合、陰極を支持基板
上に形成し、支持基板とは逆方向に発光の取り出しがで
きるので、カラーフィルターや色変換層上に陽極を形成
する必要がない。従って、陰極を形成する際に基板温度
が１５０℃以上となるようなプロセスを採用することが
でき、形成する陰極によっては高温プロセスの採用に限
定される場合や、陰極の抵抗値を下げる面で大きなメリ
ットがある。又、カラーフィルターや色変換層は陰極形
成後に形成されるため、高温プロセスの採用による劣化
を心配する必要がない。図３に、前記の構成を例示す
る。尚、ここで、色変換層としては、蛍光性色素を含有
する透明性ポリマーからなり、ＥＬ発光色を蛍光により
別の色に変換するものであることが好ましい。

【００６２】又、前記やの構成で、多くの画素を構
成させた態様においては、基板上に陽極以外の補助配線
やＴＦＴ（Thin Film Transister）が形成されるため、
基板方向に光を取り出すと、補助配線やＴＦＴが光を遮
断し、光取り出しの開口率が落ち、結果としてディスプ
レイの輝度が小さくなり、画質が落ちるという欠点があ
る。それ故、本発明を用いれば基板とは逆の方向に光の
取り出しができ、この場合には光が遮断されず光取り出
しの開口率が落ちないという効果がある。

【００６３】

〔実施例１〕

＜有機ＥＬ素子の作製＞２５ｍｍ×７５ｍｍ×１ｍｍの
ガラス基板上に、ＩＴＯを１００ｎｍの膜厚で製膜した
もの（ジオマティックス社製）を、基板上に導電性薄膜
が成膜してあるものとして使用した。次に、これをイソ
プロピルアルコール中に浸漬し、超音波洗浄を行った
後、サムコインターナショナル製の紫外線照射機ＵＶ−
３００を用いて紫外線とオゾンとを併用して３０分間洗
浄した。

【００６４】次に、真空蒸着装置にてＡｌを１５ｎｍの
膜厚で蒸着した。次いで、０．１モル／リットルの酒石
酸アンモニウム水溶液とエチレングリコールを１：９の
容量比で混合し、これに少量のアンモニウム水溶液を添
加して調整した溶液に、上記のＡｌを形成したガラス基
板を浸漬し、これを陽極として陽極酸化した。尚、陽極
酸化は生成する酸化膜の膜厚が３ｎｍとなるよう電圧を
４〜６Ｖに設定した。これにより、ＩＴＯ上にＡｌ／酸
化アルミニウムの陰極が形成された。

【００６５】次に、この基板をイソプロピルアルコール
中に浸漬し、超音波洗浄を行った後、上記と同じ紫外線
照射機ＵＶ−３００（サムコインターナショナル製）に
て紫外線とオゾンを併用し、５分間洗浄した。上記基板
を真空蒸着装置の基板ホルダーに取り付け、８−キノリ
ノールアルミニウム錯体（以下Ａｌｑと略記する）を６
０ｎｍ蒸着した。次に、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフ
ェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−（１，１’−ビフェ
ニル）−４，４’−ジアミン（以下ＴＰＤと略記する）
を２０ｎｍ蒸着した。次に、４，４’−ビス−（Ｎ，Ｎ
−ジ−ｍ−トリルアミノ）−４”−フェニル−トリフェ
ニルアミン（以下ＴＰＤ７４と略記する）を８０ｎｍ蒸
着した。ここで、Ａｌｑ、ＴＰＤ、ＴＰＤ７４は各々、
発光層、正孔輸送層、正孔注入層としての機能を果た
す。次に、カーボンをアーク放電蒸着により１０ｎｍ蒸
着した。このカーボンは、正孔注入電極層としての機能
を果たす。

【００６６】次に、上記真空蒸着装置に連結されている
別の真空槽の基板ホルダーに基板を移送しセットした。
尚、この間真空度は保たれたままである。上記、別の真
空槽はＤＣマグネトロンスパッタリングによりＩｎ−Ｚ
ｎ−Ｏ系酸化物膜を形成できるように設備されている。
Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ系酸化物膜を形成させるためのターゲッ
トは、Ｉｎ₂ Ｏ₃ とＺｎＯとからなる焼結体であり、Ｉ
ｎの原子比〔Ｉｎ／（Ｉｎ＋Ｚｎ）〕は０．６７であ
る。この真空槽のアルゴンガスと酸素ガスの混合ガス
（体積比で１０００：２．８）を３×１０^-1Ｐａとなる
まで導入し、スパッタリング出力を１００Ｗ、基板温度
を室温に設定して膜厚２００ｎｍの非晶質透明導電膜を
形成させた。尚、Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ系酸化物膜が非晶質で
あることは、ＩＴＯ薄膜が蒸着されていないガラス基板
を用いて上記と同様の方法により積層体を形成し、Ｘ線
回折により確認した。

【００６７】次に有機ＥＬ素子を評価した。先ず、非晶
質透明導電膜について、三菱油化株式会社製のロレスタ
ＦＰを用いた四探針法により面抵抗値を調べたところ、
２３Ω／□であった。そして、膜厚が２００ｎｍである
から、比抵抗値は、４．６×１０^-4Ω・ｃｍと低いこと
が確認された。次に、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウム
を陰極として、前記カーボン層／Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ透明導
電膜を陽極として、電圧を７Ｖ印加したところ、２．０
ｍＡ／ｃｍ² の電流密度となり、非晶質透明導電膜側よ
り観測したところ、輝度７０Ｃｄ／ｍ² の発光があっ
た。この発光は、Ａｌｑより生じた緑色発光であった。

【００６８】更に、この素子を大気中、７０％ＲＨ（相
対湿度）の雰囲気に５００時間放置したところ、無発光
点は目視では観測されず、素子の発光性能も維持されて
いた。本発明の透明陽極は、空気中の水分、酸素に対し
ても耐性のあることが判った。

【００６９】〔比較例１〕実施例１と同様の方法により
有機ＥＬ素子を作製した。但し、Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ系酸化
物膜を形成させる代わりに、Ｉｎ−Ｓｎ−Ｏ系酸化物
（ＩＴＯ）をＤＣマグネトロンスパッタリングで結晶質
透明導電膜であるところのＩＴＯ膜を形成させた。

【００７０】その後、実施例１と同様の方法により有機
ＥＬ素子の性能を評価したところ、面抵抗値は３００Ω
／□と大きな値を示した。そして、膜厚が２００ｎｍで
あるから、比抵抗値は、６×１０^-3Ω・ｃｍと高いこと
が確認された。次に、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウム
を陰極として、前記カーボン層／Ｉｎ−Ｓｎ−Ｏ透明導
電膜を陽極として、この有機ＥＬ素子に電圧を８Ｖ印加
したところ、２．４ｍＡ／ｃｍ² の電流密度となり、非
晶質透明導電膜側より観測したところ、輝度６０Ｃｄ／
ｍ² の発光があった。この発光は、Ａｌｑより生じた緑
色発光であった。

【００７１】この素子を大気中、７０％ＲＨ（相対湿
度）の雰囲気に５００時間放置したところ、無発光点は
目視で多数（３０００個／ｃｍ² 以上）確認され、発光
欠陥の多いことが確認された。更に、基板温度が室温の
場合、結晶質であるＩＴＯ基板は高い抵抗値を示し、こ
れを１ｍｍ程度以下に細線化して発光させると、輝度が
不均一化することが判った。

【００７２】〔比較例２〕実施例１と同様の方法により
有機ＥＬ素子を作製した。但し、カーボン（正孔注入電
極層）は形成しないで、直接Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ透明導電膜
をＴＰＤ７４上に製膜した。

【００７３】実施例１と同様の方法により有機ＥＬ素子
の性能を評価したところ、非晶質透明導電膜の面抵抗値
は、２５Ω／□と実施例１の場合とほぼ同じであった。
そして、膜厚が２００ｎｍであるから、比抵抗値の面で
は、４×１０^-4Ω・ｃｍと優れていることが確認され
た。次に、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウムを陰極とし
て、前記Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ透明導電膜を陽極として、この
有機ＥＬ素子に電圧を７Ｖ印加したが、電流密度は０．
２ｍＡ／ｃｍ² と実施例１に比べて低い値を示した。
又、非晶質透明導電膜側より観測したところ、輝度７０
Ｃｄ／ｍ² を与える電流量が４．０ｍＡ／ｃｍ ² と大き
くなり、効率が著しく低下した。この理由は、Ｉｎ−Ｚ
ｎ−ＯのＤＣマグネトロンスパッタリング時に、プラズ
マによる損傷をＴＰＤ７４が受けているためと考えられ
る。正孔注入電極層はプラズマダメージ（特に酸素プラ
ズマと想定される）を防ぐために必要であることが判っ
た。

【００７４】〔実施例２〕実施例１と同様の方法により
有機ＥＬ素子を作製した。但し、カーボン（正孔注入電
極層）は形成しないで、これに代わる正孔注入電極層と
して、抵抗加熱蒸着により形成したＡｕ薄膜（膜厚５ｎ
ｍ）を用いた。このＡｕ薄膜を走査型電子顕微鏡で観察
したところ、Ａｕは島状に形成されていた。そして、Ａ
ｕ薄膜上に、Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ透明導電膜を製膜した。

【００７５】実施例１と同様の方法により有機ＥＬ素子
の性能を評価したところ、Ａｕ／Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ積層体
である対向電極の面抵抗値は８Ω／□と低かった。この
結果より、高仕事関数の金属薄膜／非晶質透明導電膜を
積層した電極は、低抵抗値を有する対向電極として有用
であることが判った。従って、この小さな値は、細線化
した対向電極を用いて発光させる時に有用である。

【００７６】次に、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウムを
陰極として、Ａｕ薄膜／Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ透明導電膜を陽
極として、この有機ＥＬ素子に電圧を７Ｖ印加したとこ
ろ電流密度は２．３ｍＡ／ｃｍ² であり、非晶質透明導
電膜側より観測したところ、輝度は５０Ｃｄ／ｍ² であ
った。この発光は、Ａｌｑより生じた緑色発光であっ
た。又、実施例１と同様に大気中放置テストを行った
が、無発光点は目視では観測できず、発光性能は維持さ
れていた。

【００７７】〔実施例３〕実施例１と同様の方法により
有機ＥＬ素子を作製した。但し、正孔注入電極層とし
て、Ａｕ：Ｉｎ合金薄膜を２元蒸着法を用いて作製し、
Ａｕ：Ｉｎ合金薄膜の膜厚は７ｎｍとした。

【００７８】実施例１と同様の方法により有機ＥＬ素子
の性能を評価したところ、Ａｕ：Ｉｎ／Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ
積層体である対向電極の面抵抗値は８Ω／□と低かっ
た。この結果より、高仕事関数の金属薄膜／非晶質透明
導電膜を積層した電極は、低抵抗値を有する対向電極と
して有用であることが判った。従って、この小さな値
は、細線化した対向電極を用いて発光させる時に有用で
ある。

【００７９】次に、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウムを
陰極として、Ａｕ：Ｉｎ合金薄膜／Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏ透明
導電膜を陽極として、この有機ＥＬ素子に電圧を７Ｖ印
加したところ、電流密度は３．０ｍＡ／ｃｍ² 、輝度は
４０Ｃｄ／ｍ² であった。又、実施例１と同様に大気中
放置テストを行ったが、無発光点は目視では観測でき
ず、発光性能は維持されていた。

【００８０】〔実施例４〕正孔伝達性の化合物であるＴ
ＰＤ７４とカーボンを蒸着法にて、重量比１：１で混合
し、正孔注入電極層とした以外は、実施例１と同様の方
法により有機ＥＬ素子を作製した。

【００８１】実施例１と同様の方法により有機ＥＬ素子
を評価した。即ち、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウムを
陰極として、カーボンとＴＰＤ７４の混合層／Ｉｎ−Ｚ
ｎ−Ｏ透明導電膜を陽極として、電圧を７Ｖ印加したと
ころ電流密度は２．１ｍＡ／ｃｍ² 、輝度は７８Ｃｄ／
ｍ² であった。そして、対向電極の面抵抗値は２１Ω／
□であった。

【００８２】又、実施例１と同様に大気中放置テストを
行ったが、無発光点は目視では観測できず、発光性能は
維持されていた。次に、ＩＴＯ／Ａｌ／酸化アルミニウ
ムを陰極とし、カーボンとＴＰＤ７４の混合層／Ｉｎ−
Ｚｎ−Ｏ透明導電膜を陽極とし、電圧を８Ｖ印加したと
ころ、３．８ｍＡ／ｃｍ² の電流密度となった。そし
て、非晶質透明導電膜側より観測したところ、輝度６５
Ｃｄ／ｍ² の発光があった。この発光は、Ａｌｑより生
じた緑色発光であった。

【００８３】更に、この素子を大気中、７０％ＲＨの雰
囲気に５００時間放置したところ、無発光点は目視では
観測されず、素子の発光効率も落ちず、発光性能が維持
されていた。

【００８４】

【発明の効果】本発明の有機ＥＬ素子は、低抵抗かつ高
透明の陽極を有するため、発光を効率よく素子の両面か
ら取り出すことができる。又、耐久性に優れる。このた
め、本発明の有機ＥＬ素子は、例えば情報機器のディス
プレイ等に好適に用いられる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の有機ＥＬ素子の一例の構成を示す断
面図である。

【図２】 本発明の有機ＥＬ素子において、島状正孔注
入域が、非晶質透明導電膜と有機層との界面に存在する
場合の一例の構成を示す断面図である。

【図３】 本発明の有機ＥＬ素子の利用態様の一例を単
純化して示したものであって、非晶質透明導電膜の外側
にカラーフィルターを付加した構成を示す断面図であ
る。

【図４】 本発明の有機ＥＬ素子の利用態様の一例を単
純化して示したものであって、非晶質透明導電膜の外側
に黒色吸収層を備えた構成を示す断面図である。

【図５】 本発明の有機ＥＬ素子の利用態様の一例を単
純化して示したものであって、透明陰極の外側に背景色
形成層を備えた構成を示す断面図である。

【符号の説明】

１：基板 ２：陰極（下部電極） ３：有機層 ４：正孔注入電極層 ５：非晶質透明導電膜 ６：島状注入域 ７：カラーフィルター ８：黒色光吸収層 ９：背景色形成層

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下部電極である陰極と、前記陰極の対向
   電極である陽極との間に有機発光層を含む有機層が介在
   してなる有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
   前記陽極が正孔注入電極層と非晶質透明導電膜とからな
   り、かつ前記正孔注入電極層が前記有機層と接すること
   を特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
2. 【請求項２】 正孔注入電極層が、正孔注入性の金属、
   合金、導電性ポリマー及びカーボンから選ばれる１種又
   は２種以上を用いて、超薄膜状に形成されていることを
   特徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子。
3. 【請求項３】 正孔注入電極層が、正孔注入性の金属、
   合金、導電性ポリマー及びカーボンから選ばれる１種又
   は２種以上と正孔伝達性の有機物の混合層であることを
   特徴とする請求項１記載の有機エレクトロルミネッセン
   ス素子。
4. 【請求項４】 正孔注入電極層が、島状正孔注入域から
   なることを特徴とする請求項１記載の有機エレクトロル
   ミネッセンス素子。
5. 【請求項５】 非晶質透明導電膜が、インジウム（Ｉ
   ｎ）、亜鉛（Ｚｎ）、酸素（Ｏ）からなる酸化物を用い
   て、形成されていることを特徴とする請求項１〜４のい
   ずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。