JPH10310570A - 低温晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液 - Google Patents
低温晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液Info
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 エチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム
塩を３０〜５０重量％含有し、０℃以下の低温でも晶析
しない安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸
カルシウム塩水溶液を、他の薬剤の添加等の操作繁雑性
及び品質上の問題、更にそれに伴う経済性に問題がなく
斯界に提供することである。 【構成】 通常使用されているエチレンビスジチオカル
バミン酸ナトリウム塩をエチレンビスジチオカルバミン
酸カルシウム塩へ変更することにより、その濃度が３０
〜５０重量％という高濃度で、０℃以下の低温でも外的
刺激に対して晶析しない安定性を有するエチレンビスジ
チオカルバミン酸カルシウム塩水溶液が得られることか
ら、その水溶液は貯蔵・輸送等で経済的に有利に取り扱
うことができるものである。
塩を３０〜５０重量％含有し、０℃以下の低温でも晶析
しない安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸
カルシウム塩水溶液を、他の薬剤の添加等の操作繁雑性
及び品質上の問題、更にそれに伴う経済性に問題がなく
斯界に提供することである。 【構成】 通常使用されているエチレンビスジチオカル
バミン酸ナトリウム塩をエチレンビスジチオカルバミン
酸カルシウム塩へ変更することにより、その濃度が３０
〜５０重量％という高濃度で、０℃以下の低温でも外的
刺激に対して晶析しない安定性を有するエチレンビスジ
チオカルバミン酸カルシウム塩水溶液が得られることか
ら、その水溶液は貯蔵・輸送等で経済的に有利に取り扱
うことができるものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】エチレンビスジチオカルバミン酸
カルシウム塩を３０〜５０重量％含有し、０℃以下の低
温でも晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミ
ン酸カルシウム塩水溶液に関する。
カルシウム塩を３０〜５０重量％含有し、０℃以下の低
温でも晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミ
ン酸カルシウム塩水溶液に関する。
【０００２】
【従来の技術】ジチオカルバミン酸塩は、従来からゴム
用加硫促進剤、農園芸用殺菌剤、防カビ剤、金属表面処
理剤、飛灰処理剤及び潤滑油の極圧添加剤等に使用され
ている。
用加硫促進剤、農園芸用殺菌剤、防カビ剤、金属表面処
理剤、飛灰処理剤及び潤滑油の極圧添加剤等に使用され
ている。
【０００３】ジチオカルバミン酸塩の１種であるエチレ
ンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩の水溶液は、農
園芸用殺菌剤であるとともに、植物の重要な栄養素の１
つであるカルシウムを含有していることから植物活性剤
としても需要が見込まれ、更にスライムコントロール剤
としても大いに見込まれている。これらの需要に対して
輸送や貯蔵等の経済上の理由から濃厚溶液とされるのが
一般的である。ところが最近、特に寒冷地での低温にお
いても晶析しない安定な濃厚溶液が該業界から強く求め
られている。
ンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩の水溶液は、農
園芸用殺菌剤であるとともに、植物の重要な栄養素の１
つであるカルシウムを含有していることから植物活性剤
としても需要が見込まれ、更にスライムコントロール剤
としても大いに見込まれている。これらの需要に対して
輸送や貯蔵等の経済上の理由から濃厚溶液とされるのが
一般的である。ところが最近、特に寒冷地での低温にお
いても晶析しない安定な濃厚溶液が該業界から強く求め
られている。
【０００４】しかしながら、本発明者らの知見による
と、農園芸用殺菌剤やスライムコントロール剤として従
来から一般的に使用されているエチレンビスジチオカル
バミン酸ナトリウム塩水溶液は、表１から０℃以下の低
温で、３２重量％以上の水溶液として結晶を析出しない
安定な状態で維持することが非常に困難である。
と、農園芸用殺菌剤やスライムコントロール剤として従
来から一般的に使用されているエチレンビスジチオカル
バミン酸ナトリウム塩水溶液は、表１から０℃以下の低
温で、３２重量％以上の水溶液として結晶を析出しない
安定な状態で維持することが非常に困難である。
【０００５】一方、特開平８−４１０１７号には、ジチ
オカルバミン酸塩の濃厚水溶液１００重量％に対して、
キサントゲン酸塩、チオ尿素、前記ジチオカルバミン酸
塩とは異なるジチオカルバミン酸塩の少なくとも一種を
０．５〜５重量％添加することによる低温安定性を有す
るジチオカルバミン酸塩水溶液が開示されているが、ジ
チオカルバミン酸塩濃厚水溶液にキサントゲン酸塩等を
添加することによる操作繁雑性及び品質上の問題、更に
それに伴う経済性に問題がある。
オカルバミン酸塩の濃厚水溶液１００重量％に対して、
キサントゲン酸塩、チオ尿素、前記ジチオカルバミン酸
塩とは異なるジチオカルバミン酸塩の少なくとも一種を
０．５〜５重量％添加することによる低温安定性を有す
るジチオカルバミン酸塩水溶液が開示されているが、ジ
チオカルバミン酸塩濃厚水溶液にキサントゲン酸塩等を
添加することによる操作繁雑性及び品質上の問題、更に
それに伴う経済性に問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】エチレンビスジチオカ
ルバミン酸カルシウム塩を３０〜５０重量％含有し、０
℃以下の低温で晶析安定性を有するエチレンビスジチオ
カルバミン酸カルシウム塩水溶液を、他の薬剤の添加等
の操作繁雑性及び品質上の問題、更にそれに伴う経済性
に問題がなく斯界に提供することである。
ルバミン酸カルシウム塩を３０〜５０重量％含有し、０
℃以下の低温で晶析安定性を有するエチレンビスジチオ
カルバミン酸カルシウム塩水溶液を、他の薬剤の添加等
の操作繁雑性及び品質上の問題、更にそれに伴う経済性
に問題がなく斯界に提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題に鑑み、解決すべく鋭意検討した結果、農園芸用殺菌
剤やスライムコントロール剤として従来から一般的に使
用されているエチレンビスジチオカルバミン酸ナトリウ
ム塩をエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩へ
変更することにより、その濃度を３０〜５０重量％とい
う高濃度で、しかも、０℃以下の低温でも外的刺激に対
して晶析しない安定性を有するエチレンビスジチオカル
バミン酸カルシウム塩水溶液を得ることに成功し、この
知見に基づき本発明を完成させるに至った。本発明に係
るエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液
は、エチレンビスジチオカルバミン酸金属塩を合成する
公知の方法を用いて製造できることから、他の薬剤との
混合を必要とせず、従ってそれに伴う操作繁雑性及び品
質上の問題、更に経済性に問題がないと考えられる。
題に鑑み、解決すべく鋭意検討した結果、農園芸用殺菌
剤やスライムコントロール剤として従来から一般的に使
用されているエチレンビスジチオカルバミン酸ナトリウ
ム塩をエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩へ
変更することにより、その濃度を３０〜５０重量％とい
う高濃度で、しかも、０℃以下の低温でも外的刺激に対
して晶析しない安定性を有するエチレンビスジチオカル
バミン酸カルシウム塩水溶液を得ることに成功し、この
知見に基づき本発明を完成させるに至った。本発明に係
るエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液
は、エチレンビスジチオカルバミン酸金属塩を合成する
公知の方法を用いて製造できることから、他の薬剤との
混合を必要とせず、従ってそれに伴う操作繁雑性及び品
質上の問題、更に経済性に問題がないと考えられる。
【０００８】本発明に係るエチレンビスジチオカルバミ
ン酸カルシウム塩水溶液の濃度は、３０重量％未満で
は、輸送や貯蔵等における経済性に不利であり、その濃
度が５０重量％を超えると、０℃以上でもエチレンビス
ジチオカルバミン酸カルシウム塩が晶析する恐れがあ
り、使用上問題がある。以下に、本発明の効果を実施例
に示すが、本発明の特許請求の範囲は実施例の態様に限
定されるものではない。
ン酸カルシウム塩水溶液の濃度は、３０重量％未満で
は、輸送や貯蔵等における経済性に不利であり、その濃
度が５０重量％を超えると、０℃以上でもエチレンビス
ジチオカルバミン酸カルシウム塩が晶析する恐れがあ
り、使用上問題がある。以下に、本発明の効果を実施例
に示すが、本発明の特許請求の範囲は実施例の態様に限
定されるものではない。
【０００９】
実施例１ 本発明例のエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム
塩水溶液及び比較例のエチレンビスジチオカルバミン酸
ナトリウム塩水溶液は、公知の方法で合成し、それぞれ
の濃度は農薬取締法に基づく農薬公定検査法 −ジチオ
カーバメート剤（昭和２７年１１月告示）− に準拠し
て測定した。表１に示す結晶析出温度は、本発明例のエ
チレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩及び比較例
のエチレンビスジチオカルバミン酸ナトリウム塩の各水
溶液３０ｍｌ、その試料を入れる試験管（サイズ：直径
２５ｍｍ，長さ２８０ｍｍ）を用いて、ＪＩＳ Ｋ ０
０６５−１９９２（化学製品の凝固点測定方法）に準拠
して測定した。過冷却にて試料が晶析せず、安定化する
ことを避けるため、この試験の開始時から終了まで試料
を時々撹拌しながら行った。この理由として、過冷却で
安定化した試料をパイプ等で輸送時、刺激を受けて晶析
する恐れがあるためである。上記の測定結果を表１に示
した。
塩水溶液及び比較例のエチレンビスジチオカルバミン酸
ナトリウム塩水溶液は、公知の方法で合成し、それぞれ
の濃度は農薬取締法に基づく農薬公定検査法 −ジチオ
カーバメート剤（昭和２７年１１月告示）− に準拠し
て測定した。表１に示す結晶析出温度は、本発明例のエ
チレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩及び比較例
のエチレンビスジチオカルバミン酸ナトリウム塩の各水
溶液３０ｍｌ、その試料を入れる試験管（サイズ：直径
２５ｍｍ，長さ２８０ｍｍ）を用いて、ＪＩＳ Ｋ ０
０６５−１９９２（化学製品の凝固点測定方法）に準拠
して測定した。過冷却にて試料が晶析せず、安定化する
ことを避けるため、この試験の開始時から終了まで試料
を時々撹拌しながら行った。この理由として、過冷却で
安定化した試料をパイプ等で輸送時、刺激を受けて晶析
する恐れがあるためである。上記の測定結果を表１に示
した。
【００１０】
【表１】 ＊１） ＣａＥＤＣ：エチレンビスジチオカルバミン酸
カルシウム塩水溶液 ＊２） ＳＥＤＣ：エチレンビスジチオカルバミン酸
ナトリウム塩水溶液
カルシウム塩水溶液 ＊２） ＳＥＤＣ：エチレンビスジチオカルバミン酸
ナトリウム塩水溶液
【００１１】
【効果】表１より０℃以下の結晶析出温度を有するため
には、比較例のエチレンビスジチオカルバミン酸ナトリ
ウム塩水溶液で３２重量％以下の濃度である。これに対
し、本発明例のエチレンビスジチオカルバミン酸カルシ
ウム塩水溶液は５０重量％以下の濃度で、しかも外的刺
激に対しても晶析しない安定な水溶液で維持できること
から、輸送や貯蔵等で経済的に有利に取り扱うことがで
きるものである。
には、比較例のエチレンビスジチオカルバミン酸ナトリ
ウム塩水溶液で３２重量％以下の濃度である。これに対
し、本発明例のエチレンビスジチオカルバミン酸カルシ
ウム塩水溶液は５０重量％以下の濃度で、しかも外的刺
激に対しても晶析しない安定な水溶液で維持できること
から、輸送や貯蔵等で経済的に有利に取り扱うことがで
きるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 渡辺 国雄 福島県須賀川市下宿前111番地大内新興化 学工業株式会社須賀川工場内
Claims (1)
- 【請求項１】エチレンビスジチオカルバミン酸カルシウ
ム塩を３０〜５０重量％含有し、０℃以下の低温でも晶
析安定性を有することを特徴とするエチレンビスジチオ
カルバミン酸カルシウム塩水溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15422397A JPH10310570A (ja) | 1997-05-09 | 1997-05-09 | 低温晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15422397A JPH10310570A (ja) | 1997-05-09 | 1997-05-09 | 低温晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10310570A true JPH10310570A (ja) | 1998-11-24 |
Family
ID=15579549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15422397A Pending JPH10310570A (ja) | 1997-05-09 | 1997-05-09 | 低温晶析安定性を有するエチレンビスジチオカルバミン酸カルシウム塩水溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10310570A (ja) |
-
1997
- 1997-05-09 JP JP15422397A patent/JPH10310570A/ja active Pending
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