JPH10315332A - ポリアミド樹脂製振動溶着成形品 - Google Patents
ポリアミド樹脂製振動溶着成形品Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 成形外観に優れ、且つ溶着強度に優れたポリ
アミド樹脂製振動溶着成形品を提供する。 【解決手段】 (A)相対粘度が2.0〜3.0である
ポリアミド樹脂20〜95重量%と(B)相対粘度が
5.1〜7.0であるポリアミド樹脂80〜5重量%か
らなる混合樹脂100重量部に対し(C)ガラス繊維1
0〜100重量部を配合してなるポリアミド樹脂組成物
を用いて一次成形した複数の成形品を振動溶着してなる
ポリアミド樹脂製振動溶着成形品。
アミド樹脂製振動溶着成形品を提供する。 【解決手段】 (A)相対粘度が2.0〜3.0である
ポリアミド樹脂20〜95重量%と(B)相対粘度が
5.1〜7.0であるポリアミド樹脂80〜5重量%か
らなる混合樹脂100重量部に対し(C)ガラス繊維1
0〜100重量部を配合してなるポリアミド樹脂組成物
を用いて一次成形した複数の成形品を振動溶着してなる
ポリアミド樹脂製振動溶着成形品。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリアミド樹脂製
振動溶着成形品に関するものであり、詳しくは、一次成
形した複数の成形品を振動溶着により接合し一体化した
ポリアミド樹脂製振動溶着成形品に関するものである。
振動溶着成形品に関するものであり、詳しくは、一次成
形した複数の成形品を振動溶着により接合し一体化した
ポリアミド樹脂製振動溶着成形品に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、プラスチックの用途が拡大され、
その特性を生かし、各種工業製品、例えば自動車エンジ
ンのインテークマニホールドなども振動溶着法により樹
脂化が試みられている。樹脂化の材料としてはガラス繊
維強化66ナイロンまたはガラス繊維強化6ナイロンな
どが用いられている。
その特性を生かし、各種工業製品、例えば自動車エンジ
ンのインテークマニホールドなども振動溶着法により樹
脂化が試みられている。樹脂化の材料としてはガラス繊
維強化66ナイロンまたはガラス繊維強化6ナイロンな
どが用いられている。
【0003】しかし、従来の方法では、一次成形された
成形品を振動溶着法により溶着しても充分に満足できる
溶着強度が得られず、例えば振動溶着成形品が中空体成
形品である自動車エンジンのインテークマニホールドの
場合においては十分な耐圧強度が得られず、エンジンの
バックファイアなどによって内圧が増大したときに破損
する恐れがある。このため、溶着強度を向上する手段と
して、使用するポリアミド樹脂の相対粘度を増大する方
法や溶着面積を増大する方法等が知られているが、前者
においては流動性の低下が生じ、成形時の射出圧力を高
くして一次成形品を得た場合成形品の反りが大きく振動
溶着が困難であり、後者においては設計変更の必要があ
った。
成形品を振動溶着法により溶着しても充分に満足できる
溶着強度が得られず、例えば振動溶着成形品が中空体成
形品である自動車エンジンのインテークマニホールドの
場合においては十分な耐圧強度が得られず、エンジンの
バックファイアなどによって内圧が増大したときに破損
する恐れがある。このため、溶着強度を向上する手段と
して、使用するポリアミド樹脂の相対粘度を増大する方
法や溶着面積を増大する方法等が知られているが、前者
においては流動性の低下が生じ、成形時の射出圧力を高
くして一次成形品を得た場合成形品の反りが大きく振動
溶着が困難であり、後者においては設計変更の必要があ
った。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高流
動性のポリアミド樹脂を用いて、溶着強度に優れたポリ
アミド樹脂製振動溶着成形品を提供することにある。
動性のポリアミド樹脂を用いて、溶着強度に優れたポリ
アミド樹脂製振動溶着成形品を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、上述の問題を
解決するためになされたものであり、その要旨は、
(A)相対粘度が2.0〜3.0であるポリアミド樹脂
20〜95重量%と(B)相対粘度が5.1〜7.0で
あるポリアミド樹脂80〜5重量%からなる混合樹脂1
00重量部に対し(C)ガラス繊維10〜100重量部
を配合してなるポリアミド樹脂組成物を用いて一次成形
した複数の成形品を振動溶着してなるポリアミド樹脂製
振動溶着成形品に存する。
解決するためになされたものであり、その要旨は、
(A)相対粘度が2.0〜3.0であるポリアミド樹脂
20〜95重量%と(B)相対粘度が5.1〜7.0で
あるポリアミド樹脂80〜5重量%からなる混合樹脂1
00重量部に対し(C)ガラス繊維10〜100重量部
を配合してなるポリアミド樹脂組成物を用いて一次成形
した複数の成形品を振動溶着してなるポリアミド樹脂製
振動溶着成形品に存する。
【0006】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明におけるポリアミド樹脂としては、重合可能なω−ア
ミノ酸類もしくはそのラクタム類、好ましくは3員環以
上のラクタム、または二塩基酸類とジアミン類などを原
料とし、これらの重縮合によって得られるポリアミド樹
脂が挙げられる。ω−アミノ酸類としては、ε−アミノ
カプロン酸、7−アミノヘプタン酸、9−アミノノナン
酸、11−アミノウンデカン酸、12−アミノドデカン
酸が挙げられる。ラクタム類としては、ε−カプロラク
タム、エナントラクタム、カプリルラクタム、ラウリル
ラクタム、α−ピロリドン、α−ピペリドンが挙げられ
る。
明におけるポリアミド樹脂としては、重合可能なω−ア
ミノ酸類もしくはそのラクタム類、好ましくは3員環以
上のラクタム、または二塩基酸類とジアミン類などを原
料とし、これらの重縮合によって得られるポリアミド樹
脂が挙げられる。ω−アミノ酸類としては、ε−アミノ
カプロン酸、7−アミノヘプタン酸、9−アミノノナン
酸、11−アミノウンデカン酸、12−アミノドデカン
酸が挙げられる。ラクタム類としては、ε−カプロラク
タム、エナントラクタム、カプリルラクタム、ラウリル
ラクタム、α−ピロリドン、α−ピペリドンが挙げられ
る。
【0007】二塩基酸類としては、アジピン酸、グルタ
ル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ダイマー酸、ウンデカンジオン酸、ドデカジオン
酸、ヘキサデカジオン酸、ヘキサデセンジオン酸、エイ
コサンジオン酸、エイコサジエンジオン酸、ジグリコー
ル酸、2,2,4−トリメチルアジピン酸、キシリレン
ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、
テレフタル酸、イソフタル酸が挙げられる。
ル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ダイマー酸、ウンデカンジオン酸、ドデカジオン
酸、ヘキサデカジオン酸、ヘキサデセンジオン酸、エイ
コサンジオン酸、エイコサジエンジオン酸、ジグリコー
ル酸、2,2,4−トリメチルアジピン酸、キシリレン
ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、
テレフタル酸、イソフタル酸が挙げられる。
【0008】ジアミン類としては、ヘキサメチレンジア
ミン、テトラメチレンジアミン、ノナメチレンジアミ
ン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミ
ン、2,2,4(または2,4,4)−トリメチルヘキ
サメチレンジアミン、ビス−(4,4’−アミノシクロ
ヘキシル)メタン、メタキシリレンジアミンが挙げられ
る。
ミン、テトラメチレンジアミン、ノナメチレンジアミ
ン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミ
ン、2,2,4(または2,4,4)−トリメチルヘキ
サメチレンジアミン、ビス−(4,4’−アミノシクロ
ヘキシル)メタン、メタキシリレンジアミンが挙げられ
る。
【0009】本発明におけるポリアミド樹脂としては、
好ましくは、6ナイロン、66ナイロン、66/6共重
合ナイロン等が挙げられ、より好ましくは6ナイロンが
挙げられる。また、上記のポリアミド樹脂の複数種を使
用することもできる。
好ましくは、6ナイロン、66ナイロン、66/6共重
合ナイロン等が挙げられ、より好ましくは6ナイロンが
挙げられる。また、上記のポリアミド樹脂の複数種を使
用することもできる。
【0010】本発明におけるポリアミド樹脂としては、
(A)相対粘度が2.0〜3.0であるポリアミド樹脂
と、(B)相対粘度が5.1〜7.0であるポリアミド
樹脂との混合樹脂である。ここで、相対粘度は、JIS
K6810に従って98%硫酸中濃度1%、温度25
℃で測定した値である。(A)成分のポリアミド樹脂の
相対粘度が低くすぎると溶着強度が小さくなり、高すぎ
ると流動性が低下する。(A)成分のポリアミド樹脂の
相対粘度は、好ましくは、2.2〜2.6である。
(B)成分のポリアミド樹脂の相対粘度が低くすぎると
溶着強度が小さくなり、高すぎると流動性が低下する。
(B)成分のポリアミド樹脂の相対粘度は、好ましくは
5.2〜7.0であり、より好ましくは5.3〜6.8
である。
(A)相対粘度が2.0〜3.0であるポリアミド樹脂
と、(B)相対粘度が5.1〜7.0であるポリアミド
樹脂との混合樹脂である。ここで、相対粘度は、JIS
K6810に従って98%硫酸中濃度1%、温度25
℃で測定した値である。(A)成分のポリアミド樹脂の
相対粘度が低くすぎると溶着強度が小さくなり、高すぎ
ると流動性が低下する。(A)成分のポリアミド樹脂の
相対粘度は、好ましくは、2.2〜2.6である。
(B)成分のポリアミド樹脂の相対粘度が低くすぎると
溶着強度が小さくなり、高すぎると流動性が低下する。
(B)成分のポリアミド樹脂の相対粘度は、好ましくは
5.2〜7.0であり、より好ましくは5.3〜6.8
である。
【0011】(B)成分のポリアミド樹脂の相対粘度M
Hと(A)成分のポリアミド樹脂の相対粘度MLとの比率
MH/MLは、好ましくは2.0以上である。MH/MLが
2.0未満であると、溶着強度や流動性が低下しやす
い。比率MH/MLは、より好ましくは2.1以上であ
る。
Hと(A)成分のポリアミド樹脂の相対粘度MLとの比率
MH/MLは、好ましくは2.0以上である。MH/MLが
2.0未満であると、溶着強度や流動性が低下しやす
い。比率MH/MLは、より好ましくは2.1以上であ
る。
【0012】(A)成分のポリアミド樹脂と(B)成分
のポリアミド樹脂との配合比率は、20〜95重量部/
80〜5重量部である。(A)成分のポリアミド樹脂の
配合比率が20重量部未満であると流動性が低下しやす
く、95重量部を越えると溶着強度が低下しやすい。
(A)成分のポリアミド樹脂と(B)成分のポリアミド
樹脂との配合比率は、好ましくは30〜70重量部/7
0〜30重量部である。
のポリアミド樹脂との配合比率は、20〜95重量部/
80〜5重量部である。(A)成分のポリアミド樹脂の
配合比率が20重量部未満であると流動性が低下しやす
く、95重量部を越えると溶着強度が低下しやすい。
(A)成分のポリアミド樹脂と(B)成分のポリアミド
樹脂との配合比率は、好ましくは30〜70重量部/7
0〜30重量部である。
【0013】本発明におけるガラス繊維としては、通
常、熱可塑性樹脂に使用されるものでよく、好ましく
は、Eガラス(無アルカリガラス)から作られるチョッ
プドストランドが挙げられる。ガラス繊維の繊維径は1
〜20μmであり、好ましくは5〜15μmである。ガ
ラス繊維としては、ポリアミド樹脂との接着性の向上の
ためにシランカップリング剤などで表面処理されている
ガラス繊維が好ましい。
常、熱可塑性樹脂に使用されるものでよく、好ましく
は、Eガラス(無アルカリガラス)から作られるチョッ
プドストランドが挙げられる。ガラス繊維の繊維径は1
〜20μmであり、好ましくは5〜15μmである。ガ
ラス繊維としては、ポリアミド樹脂との接着性の向上の
ためにシランカップリング剤などで表面処理されている
ガラス繊維が好ましい。
【0014】ガラス繊維の配合量は、(A)成分のポリ
アミド樹脂と(B)成分のポリアミド樹脂からなる混合
樹脂100重量部に対して、10〜100重量部であ
る。ガラス繊維の配合量が10重量部未満であると溶着
強度が低下し、100重量部を越えると流動性が低下す
る。ガラス繊維の配合量は、(A)成分のポリアミド樹
脂と(B)成分のポリアミド樹脂からなる混合樹脂10
0重量部に対して、好ましくは20〜80重量部、さら
に好ましくは30〜70重量部である。
アミド樹脂と(B)成分のポリアミド樹脂からなる混合
樹脂100重量部に対して、10〜100重量部であ
る。ガラス繊維の配合量が10重量部未満であると溶着
強度が低下し、100重量部を越えると流動性が低下す
る。ガラス繊維の配合量は、(A)成分のポリアミド樹
脂と(B)成分のポリアミド樹脂からなる混合樹脂10
0重量部に対して、好ましくは20〜80重量部、さら
に好ましくは30〜70重量部である。
【0015】本発明におけるポリアミド樹脂組成物中に
は、本発明の効果を損なわない範囲において、ガラス繊
維以外の無機充填材、例えばガラスフレーク、ガラスビ
ーズ、マイカ、タルク、カオリン、ウォラストナイト、
チタン酸カリウムウィスカー等を配合してもよい。ま
た、銅化合物などの熱安定剤、離型剤、カーボンブラッ
クなどの着色剤等の公知の添加剤を配合してもよい。こ
れらの配合は、樹脂の重合から成形までの任意の段階で
実施されるが、押出機を用いて溶融混練するのが好まし
い。
は、本発明の効果を損なわない範囲において、ガラス繊
維以外の無機充填材、例えばガラスフレーク、ガラスビ
ーズ、マイカ、タルク、カオリン、ウォラストナイト、
チタン酸カリウムウィスカー等を配合してもよい。ま
た、銅化合物などの熱安定剤、離型剤、カーボンブラッ
クなどの着色剤等の公知の添加剤を配合してもよい。こ
れらの配合は、樹脂の重合から成形までの任意の段階で
実施されるが、押出機を用いて溶融混練するのが好まし
い。
【0016】本発明のポリアミド樹脂製振動溶着成形品
は、ポリアミド樹脂組成物を用いて、まず複数の部品を
それぞれ一次成形する。一次成形により得られる成形品
の成形法としては、熱可塑性樹脂の成形において通常用
いられる成形法が適用され、好ましくは射出成形法が挙
げられる。本発明における一次成形により得られる複数
の成形品はお互いに同じ形状であっても異なる形状であ
ってもよく、例えば、図1に示すような形状の成形品や
図4に示す中空体である三方管を長手方向に切断した図
3に示す形状の成形品等が挙げられる。
は、ポリアミド樹脂組成物を用いて、まず複数の部品を
それぞれ一次成形する。一次成形により得られる成形品
の成形法としては、熱可塑性樹脂の成形において通常用
いられる成形法が適用され、好ましくは射出成形法が挙
げられる。本発明における一次成形により得られる複数
の成形品はお互いに同じ形状であっても異なる形状であ
ってもよく、例えば、図1に示すような形状の成形品や
図4に示す中空体である三方管を長手方向に切断した図
3に示す形状の成形品等が挙げられる。
【0017】次に、一次成形された複数の成形品をを振
動溶着により接合し、ポリアミド樹脂製振動溶着成形品
を得る。振動溶着における、振動の周波数は100〜3
00Hzであり、振幅は0.5〜2.0mmであり、好
ましくは0.8〜1.6mmである。溶着圧力は、5〜
100kg/cm2であり、好ましくは10〜60kg
/cm2のである。溶着圧力は、大きすぎても小さすぎ
ても、溶着強度が低下する。所定の圧力下にあるべき溶
着時間は、目的とする溶け代が得られるように設定し、
圧力を解放した後の保持時間は、溶着部が十分固化する
ように設定する。
動溶着により接合し、ポリアミド樹脂製振動溶着成形品
を得る。振動溶着における、振動の周波数は100〜3
00Hzであり、振幅は0.5〜2.0mmであり、好
ましくは0.8〜1.6mmである。溶着圧力は、5〜
100kg/cm2であり、好ましくは10〜60kg
/cm2のである。溶着圧力は、大きすぎても小さすぎ
ても、溶着強度が低下する。所定の圧力下にあるべき溶
着時間は、目的とする溶け代が得られるように設定し、
圧力を解放した後の保持時間は、溶着部が十分固化する
ように設定する。
【0018】以下、本発明を実施例により更に詳細に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。
【実施例】尚、以下の実施例および比較例において使用
したポリアミド樹脂は、6ナイロン(NOVAMID、
三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製)であ
り、表−1に相対粘度を示す。
したポリアミド樹脂は、6ナイロン(NOVAMID、
三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製)であ
り、表−1に相対粘度を示す。
【0019】振動溶着強度の評価法は次の通りである。 (1)溶着強度測定用の試験片:後記実施例において説
明する条件で射出成形し、図−1に示す2つの同一形状
の一次成形品を得る。続いて、後記実施例において説明
する条件で振動溶着して、図−2に示す振動溶着成形品
を得た。 (2)溶着強度の測定法:この振動溶着成形品を、オリ
エンテック株式会社製テンシロンUTM−III−50
0型試験機を使用し、引張速度5mm/min、チャッ
ク間距離80mmの条件で引張り、溶着部における破断
強度を溶着強度とした。
明する条件で射出成形し、図−1に示す2つの同一形状
の一次成形品を得る。続いて、後記実施例において説明
する条件で振動溶着して、図−2に示す振動溶着成形品
を得た。 (2)溶着強度の測定法:この振動溶着成形品を、オリ
エンテック株式会社製テンシロンUTM−III−50
0型試験機を使用し、引張速度5mm/min、チャッ
ク間距離80mmの条件で引張り、溶着部における破断
強度を溶着強度とした。
【0020】〔実施例1〜2、比較例1〜3〕表1に記
載のポリアミド樹脂の合計量100重量部に、ガラス繊
維(日本電気硝子株式会社製、商品名T249GH)を
43重量部配合した。配合には、東芝機械株式会社製の
TEM−35B型二軸混練機を用い、設定温度は280
℃とした。得られたガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成
物を、株式会社東芝機械プラスチックエンジニアリング
製のIS80EPN−2A型射出成形機を用いて、設定
温度260℃で、設定金型温度80℃で、図1に示す2
つの同一形状の一次成形品を得た。
載のポリアミド樹脂の合計量100重量部に、ガラス繊
維(日本電気硝子株式会社製、商品名T249GH)を
43重量部配合した。配合には、東芝機械株式会社製の
TEM−35B型二軸混練機を用い、設定温度は280
℃とした。得られたガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成
物を、株式会社東芝機械プラスチックエンジニアリング
製のIS80EPN−2A型射出成形機を用いて、設定
温度260℃で、設定金型温度80℃で、図1に示す2
つの同一形状の一次成形品を得た。
【0021】次に、この一次成形品の一対を、日本エマ
ソン株式会社製のVIBRATION WELDER
Model 2800 振動溶着機を使用して、周波数
240Hz、溶着圧力15.5kg/cm2、振幅1.
5mm、溶け代1.5mm、Hold圧力:振動停止後
の加圧力15.5kg/cm2、保持時間5.0sec
で溶着して、図2に示す振動溶着成形品を得た。溶け代
をコントロールするのに日本エマソン株式会社製のCX
132型非接触WDC溶着寸法制御装置を使用した。得
られた振動溶着成形品の溶着強度の測定結果を表−1に
示す。
ソン株式会社製のVIBRATION WELDER
Model 2800 振動溶着機を使用して、周波数
240Hz、溶着圧力15.5kg/cm2、振幅1.
5mm、溶け代1.5mm、Hold圧力:振動停止後
の加圧力15.5kg/cm2、保持時間5.0sec
で溶着して、図2に示す振動溶着成形品を得た。溶け代
をコントロールするのに日本エマソン株式会社製のCX
132型非接触WDC溶着寸法制御装置を使用した。得
られた振動溶着成形品の溶着強度の測定結果を表−1に
示す。
【0022】また、得られたガラス繊維強化ポリアミド
樹脂組成物を、株式会社東芝機械プラスチックエンジニ
アリング製のIS80EPN−2A型射出成形機及びス
パイラル金型(成形品肉厚3.0mm)を用いて、設定
温度260℃で、設定金型温度80℃で、射出圧力10
00kg/cm2で成形し、流動長を測定した。測定結
果を表−1に示す。
樹脂組成物を、株式会社東芝機械プラスチックエンジニ
アリング製のIS80EPN−2A型射出成形機及びス
パイラル金型(成形品肉厚3.0mm)を用いて、設定
温度260℃で、設定金型温度80℃で、射出圧力10
00kg/cm2で成形し、流動長を測定した。測定結
果を表−1に示す。
【0023】
【表1】
【0024】
【発明の効果】本発明のポリアミド樹脂製振動溶着成形
品に用いられるポリアミド樹脂組成物は、流動性に優れ
ており、比較的複雑な形状の一次成形品を成形する場合
であってもソリ等の成形不良の少ない成形品が得られや
すく、かかる成形品を振動溶着してなるポリアミド樹脂
製振動溶着成形品は、成形外観が優れ、且つ溶着強度に
優れており、様々な分野の成形品に効果を発揮し、特に
高い安全性を要求される自動車用インテークマニホール
ド等として有用である。
品に用いられるポリアミド樹脂組成物は、流動性に優れ
ており、比較的複雑な形状の一次成形品を成形する場合
であってもソリ等の成形不良の少ない成形品が得られや
すく、かかる成形品を振動溶着してなるポリアミド樹脂
製振動溶着成形品は、成形外観が優れ、且つ溶着強度に
優れており、様々な分野の成形品に効果を発揮し、特に
高い安全性を要求される自動車用インテークマニホール
ド等として有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】一次成形品の形状(60mm×25mm×4m
m)の例を示す説明図
m)の例を示す説明図
【図2】振動溶着成形品の形状の例を示す説明図
【図3】(a)、(b)は一対の中空体成形品の形状の
例を示す平面図
例を示す平面図
【図4】振動溶着中空体成形品の例を示す概念図
1 溶着面 2、2’ 上部開口部 3 下部開口部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B29L 22:00 23:00 (72)発明者 人見 達也 神奈川県平塚市東八幡5丁目6番2号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内
Claims (4)
- 【請求項1】 (A)相対粘度が2.0〜3.0である
ポリアミド樹脂20〜95重量%と(B)相対粘度が
5.1〜7.0であるポリアミド樹脂80〜5重量%か
らなる混合樹脂100重量部に対し(C)ガラス繊維1
0〜100重量部を配合してなるポリアミド樹脂組成物
を用いて一次成形した複数の成形品を振動溶着してなる
ポリアミド樹脂製振動溶着成形品。 - 【請求項2】 (B)相対粘度が5.1〜7.0である
ポリアミド樹脂の相対粘度MHと(A)相対粘度Mが
2.0〜3.0であるポリアミド樹脂の相対粘度MLと
の比率MH/MLが、2.0以上であることを特徴とする
請求項1に記載のポリアミド樹脂製振動溶着成形品。 - 【請求項3】 ポリアミド樹脂が6ナイロン、66ナイ
ロンまたは6/66共重合ナイロンであることを特徴と
する請求項1または2に記載のポリアミド樹脂製振動溶
着成形品。 - 【請求項4】 ポリアミド樹脂製振動溶着成形品が中空
体成形品であることを特徴とする、請求項1ないし3の
いずれかに記載のポリアミド樹脂製振動溶着成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13079397A JPH10315332A (ja) | 1997-05-21 | 1997-05-21 | ポリアミド樹脂製振動溶着成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13079397A JPH10315332A (ja) | 1997-05-21 | 1997-05-21 | ポリアミド樹脂製振動溶着成形品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10315332A true JPH10315332A (ja) | 1998-12-02 |
Family
ID=15042832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13079397A Pending JPH10315332A (ja) | 1997-05-21 | 1997-05-21 | ポリアミド樹脂製振動溶着成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10315332A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2013084963A1 (ja) * | 2011-12-06 | 2015-04-27 | 帝人株式会社 | 接合部材の製造方法、炭素繊維複合材料の接合方法、および接合部材 |
-
1997
- 1997-05-21 JP JP13079397A patent/JPH10315332A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2013084963A1 (ja) * | 2011-12-06 | 2015-04-27 | 帝人株式会社 | 接合部材の製造方法、炭素繊維複合材料の接合方法、および接合部材 |
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