JPH1032114A - 磁気粘性流体 - Google Patents
磁気粘性流体Info
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- JPH1032114A JPH1032114A JP9089457A JP8945797A JPH1032114A JP H1032114 A JPH1032114 A JP H1032114A JP 9089457 A JP9089457 A JP 9089457A JP 8945797 A JP8945797 A JP 8945797A JP H1032114 A JPH1032114 A JP H1032114A
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Abstract
るように材料または流体の組成変数を操作する。 【解決手段】 粒子成分として相対的に大きな粒子の第
1成分、および相対的に小さな粒子の第2成分を、大型
粒子の平均直径が小型粒子の平均直径の少なくとも5倍
であるように用いることにより、与えられた体積分率の
固体磁性粒子において磁気粘性流体の降伏応力の有意の
増大が得られる。大型粒子と小型粒子の混合物は、磁界
の不在下で混合物の粘度を増大させることなく降伏応力
を実質的に増大させる。
Description
質的な流れ抵抗増大を示す流体材料に関する。そのよう
な流体は、磁界がその流体の流動学的特性に著しい影響
を及ぼすため、時には磁気粘性流体(magnetor
heological fluid)と呼ばれる。より
詳細には本発明は、磁界を付与しない状態では適度に低
い粘度を与え、かつ磁界の存在下では増大した降伏応力
を得るための、保磁性の低い特定の強磁性粒子の詳細に
関する。
らの流動性を数桁、時にはミリセカンドのオーダーで変
化させる能力を示す物質である。同様な種類の流体は、
付与した電界の影響下でそれらの流動性を変化させる類
似の能力を示す電気粘性(ER)流体である。両方の場
合とも、これらの誘導された流動性の変化は完全に可逆
的である。これらの材料の有用性は、磁気粘性流体また
は電気粘性流体を利用した好適な構造をもつ電気機械的
アクチュエーターがコンピューターによる検知または制
御と目的の機械的出力との間の即時応答性能動界面とし
て作動することである。自動車用に関しては、そのよう
な材料は緩衝器、制御可能な懸濁系、制御可能なパワー
トレインおよびエンジンマウントにおける制振材、なら
びに多数の電子制御式の力/トルク伝達(クラッチ)装
置において、有用な作動媒体であると思われる。
油、合成炭化水素、水、シリコーン油、エステル化脂肪
酸または他の好適な有機液体中に分散した、微細な(概
して直径1〜100ミクロン)、保磁性の低い磁化可能
な固体、たとえば鉄、ニッケル、コバルトおよびそれら
の磁性合金の非コロイド懸濁液である。MR流体は磁界
の不在下では許容しうる程度に低い粘度をもつが、たと
えば約1テスラの磁界をかけるとそれらの動的降伏応力
が大幅な増大を示す。現在の開発状態ではMR流体は特
に自動車用についてはER流体より著しい利点をもつと
思われる。MR流体の方が、そのような環境で見られる
一般的汚染物質に対して感受性が低く、かつ付与される
最適磁界の存在下でそれらの方が流動性において大きな
差を示すからである。
りしばしば7〜8倍濃い非コロイド固体粒子を含有する
ので、放置した際に粒子がかなり沈降したり、またそれ
らが不可逆的に凝固して凝集体を形成したりすることの
ないように、液相中の粒子の好適な分散液を調製しなけ
ればならない。好適な磁気粘性流体の例は、たとえば下
記に示される:米国特許第4,957,644号、19
90年9月18日交付、表題“強磁性流体を含有する磁
気制御可能なカップリング”;第4,992,190
号、1991年2月12日交付、表題“磁界に対して反
応する流体”;第5,167,850号、1992年1
1月1日交付、表題“磁界に対して反応する流体”;第
5,354,488号、1994年10月11日交付、
表題“磁界に対して反応する流体”;および第5,38
2,373号、1995年1月17日交付、表題“合金
粒子を基礎とする磁気粘性粒子”。
に、典型的MR流体は磁界の不在下では容易に測定しう
る粘度を示し、それはそのベヒクル、および粒子の組
成、粒子の大きさ、粒子の装入量、温度などの関数であ
る。しかし磁界を付与した状態では、懸濁粒子は整列ま
たはクラスター形成すると思われ、流体は著しく増粘ま
たはゲル化する。その際、その有効粘度は極めて高く、
流体内の流れを促進するためにはより大きな力(降伏応
力と呼ばれる)が必要である。
緩衝器、パワートレインマウント、始動クラッチなどの
アクチュエーターにおける作動媒体として有用なMRを
配合する際の問題は下記のように述べることができる。
すなわち流体のオフ状態の粘度(すなわち磁界が付与さ
れていない状態の粘度)を最小限に抑えるか、または一
定の許容しうる値に固定し、一方、オン状態(磁界が付
与された状態)の流体の降伏応力を最大限に高めるか、
または許容しうる程度に一定の値に固定する。したがっ
て、オフ状態の粘度およびオン状態の降伏応力が両方と
も磁気粘性作用の大きさに関与するので、両方とも重要
である。そのようなオフ状態の粘度とオン状態の降伏応
力の差を、便宜的に“ターンアップ比”と表示する。タ
ーンアップ比は、磁気活性化されたMR流体により発生
する力またはトルク出力を、活性化されていない、すな
わちオフ状態の同一流体についての力またはトルク出力
で割った比率と定義される。MR流体においては、最大
の力またはトルク“オン”は降伏応力により制御され、
一方、最小の力またはトルク“オフ”は粘度により制御
される。制御可能な流体アクチュエーターを設計する際
の目的は一般に、与えられた操作条件下でのターンアッ
プ比を最大限に高めることである。本発明の目的は、タ
ーンアップ比が最大限となるように材料または流体の組
成変数を操作することである。
明細書に記載したものにより、本発明の有用性および利
点が説明されるであろう。MR流体を特色づける第1の
所見は、付与されたいかなる磁界についても(または同
じく、付与されたいかなる磁束密度についても)、磁気
誘導による降伏応力は固体粒子の体積分率と共に増大す
ることである。これはMR効果を高めるために用いられ
る、最も明瞭な、かつ最も広く採用される組成変数であ
る。これを図1に示す。これは、体積分率の増大に伴
う、ポリアルファオレフィン液体ベヒクルに分散した純
粋な鉄ミクロスフェア懸濁液の降伏応力(psi)を記
録したグラフである。付与した磁界の強さは1.0テス
ラである。降伏応力は鉄ミクロスフェアの体積分率0.
1における約34kPa(約5psi)から体積分率
0.55における約124kPa(約18psi)まで
次第に増大することが分かる。降伏応力を体積分率0.
1における約34kPa(約5psi)から倍増するた
めに、ミクロスフェアの体積分率を0.45に増大させ
る必要がある。しかしオン状態で固体の体積分率が増大
するのに伴って、オフ状態での粘度が著しく、かつはる
かに急激に増大する。これを図2に示す。図2は同じ鉄
ミクロスフェア懸濁液の体積分率に対する粘度(cP)
の半対数プロットである。ミクロスフェア体積分率のわ
ずかな増大によってオフ状態での粘度が著しく増大する
ことが分かる。したがって体積分率を0.1から0.4
5に増大させることにより降伏応力を倍増することはで
きるが、粘度が約15cPから200cP以上にまで増
大する。これは1.0テスラにおけるターンアップ比
(“オン”状態の剪断応力を“オフ”状態の剪断応力で
割ったもの)が実際には10倍以上低下することを意味
する。
ゼロ磁束密度における剪断応力に対する与えられ知磁束
密度における剪断応力の比率であると定義される。たと
えば1.0テスラのオーダーのかなりの磁束密度におい
ては、“オン”状態の剪断応力は降伏応力により与えら
れるが、オフ状態では剪断応力は本質的に粘度×剪断速
度である。図1に関して、1.0テスラで0.55の体
積分率につき降伏応力は約124kPa(約18ps
i)である。この流体は2000cPの粘度をもち、こ
れに1000sec-1の剪断速度を付与すると(レオメ
ーターによる)、オフ状態での剪断応力約2.1kPa
(約0.3psi)が得られる(その際1cP=1.4
5×10-7lbf/m2)。したがって1.0テスラに
おけるターンアップ比は(18/0.3)、すなわち6
0である。しかし剪断速度がより高く、たとえば30,
000sec-1である装置においては、ターンアップ比
はわずか2.0である。
積分率を増大させることによりオン状態の降伏応力を最
大限に高める試みはいずれも、オフ状態の粘度が同時に
増大するためターンアップ比に大きな不利益をもたらす
であろうという意味で、MR流体のオンおよびオフ状態
は連携しているという所見が得られる。これは先行技術
において一般に認められ、たとえば米国特許第5,38
2,373号の3欄に明確に述べられている。与えられ
た種類の磁化可能な固体につき、他の変数、たとえば流
体の種類、固体表面処理、沈降防止剤などは、体積分率
がMR流体の降伏応力に及ぼすような影響をもたないこ
とが経験的に確認されている。したがって固体体積分率
に対するオン状態の降伏応力およびオフ状態の粘度なら
びにそれら相互の依存性から離脱する手段を見出すこと
が必要である。
率における粘度を最小限に抑えるために粒子の単一モー
ド分布ではなく“2モード”分布をもつ固体を用いるこ
とにより達成される。“2モード”とは、流体中に用い
た固体強磁性流体の集団がそれらの大きさまたは直径に
2つの異なる極大をもち、その極大が下記のように異な
ることを意味する。
あり、これはたとえば鉄ペンタカルボニルの分解によ
り、または溶融金属もしくは金属に還元できる溶融金属
前駆物質を球状金属粒子の形で霧化することにより製造
される。本発明の実施によれば、2種類の粒度集団の粒
子−−小さな直径および大きな直径−−を選択する。大
きな直径の粒子群は、平均直径の約2/3より大きくな
い標準偏差を有する平均直径を有するであろう。同様
に、小さい方の粒子群は、平均直径値の約2/3より大
きくない標準偏差を有する小さな平均直径を有するであ
ろう。好ましくは小さな粒子は少なくとも1ミクロンの
直径であり、したがってそれらは分散して磁気粘性粒子
として機能する。それらの粒子の大きさの上限は約10
0ミクロンである。これより大きな粒子は通常は球の形
状でなく、他の形状の凝集体になりやすい。しかし本発
明の実施については、大型粒子群の平均直径または最も
一般的な粒度が好ましくは小型粒子群の平均直径または
最も一般的な粒度の5〜10倍である。磁性粒子の全含
量に対する2つの群それぞれの重量比は0.1〜0.9
でなければならない。大型粒子群と小型粒子群の組成は
同一であっても異なってもよい。鉄カルボニル粒子が安
価である。それらは概して球の形状をもち、小型粒子群
および大型粒子群のいずれについても良好に作動する。
たMR流体配合物のオフ状態での粘度は2モード分布中
の小型粒子の体積分率に依存することが見出された。し
かしMR流体の磁性(たとえば透磁率)は粒度分布に依
存しない。したがってMR流体につき目的の降伏応力は
2モード粒子集団の体積分率に基づいて得ることができ
るが、オフ状態の粘度は小型粒子の好適な画分を用いる
ことにより低下させることができる。
比はその流体中に用いた2モード粒度材料の割合および
相対粒度を選択することにより操作できる。これらの特
性は、流体が真にMR流体である限り、液相またはベヒ
クル相の組成には無関係である。すなわち固体は非コロ
イド性であり、単にベヒクルに懸濁している。粒子の粘
度に対する関与および降伏応力に対する関与は、2モー
ド粒度分布系統の小型粒子および大型粒子それぞれの画
分を制御することにより、広範に制御できる。たとえば
純粋な鉄ミクロスフェアの場合、大型粒子の算術平均直
径が小型粒子の平均直径の7〜8倍の大きさであると
き、大型粒子75容量%−小型粒子25容量%の2モー
ド配合物によって有意のターンアップ比改善が実現す
る。
は以下の詳細な記述からより明らかになるであろう。
る。たとえば本発明の流体中に用いるのに適した固体は
磁化可能な、強磁性または常磁性の、保磁性の低い(す
なわち磁界を取り除いたとき残留磁気がほとんど、また
は全くない)、微細な鉄、ニッケル、コバルト、鉄−ニ
ッケル合金、鉄−コバルト合金、鉄−ケイ素合金などの
粒子であり、これらは球状またはほぼ球状であり、約1
〜100ミクロンの直径をもつ。これらの粒子は非コロ
イド性懸濁状態で用いられるので、粒子は好適範囲の小
さい方の限界、好ましくは1〜10ミクロンの範囲の公
称直径または粒度であることが好ましい。MR流体中に
用いられる粒子は、たとえば10〜100nmの範囲の
直径をもつ酸化鉄の極めて微細な粒子のコロイド懸濁液
である“強磁性流体”中に用いられる粒子より大きく、
かつ組成が異なる。MR流体は、磁界内で整列またはク
ラスター形成する傾向をもち、流体の有効粘度または流
動性が著しく増大する固体粒子の懸濁液である。
いたMR流体にも利用できる。液体または流体キャリヤ
ー相は、粒子を懸濁させるために使用できるがMR粒子
と他の形で反応しない、いかなる材料であってもよい。
そのような流体には水、炭化水素油、他の鉱油、脂肪酸
エステル、他の有機液体、ポリジメチルシロキサンなど
が含まれるが、それらに限定されない。下記に示すよう
に、特に好適かつ安価な流体は、目的とするMR装置の
操作温度で液体であり、かつオフ状態およびMR粒子懸
濁に好適な粘度をもつ、比較的低分子量の炭化水素ポリ
マー液体、および好適な脂肪酸エステルである。
明 鉄とニッケル、鉄とケイ素の各種合金、ならびに純粋な
(99.9%)鉄を含めた多数の磁化可能な固体をまず
試験した。好ましい材料は鉄カルボニルとして知られる
粒状の鉄ミクロスフェアである。鉄カルボニルは鉄ペン
タカルボニルの熱分解により製造される。本明細書では
2種類の異なる鉄カルボニル製品が用いられる。1つは
ISPテクノロジーズ社が製造するR−1470と表示
される製品である。それは、鉄ペンタカルボニルから製
造され、次いで窒素雰囲気で還元された、比較的軟質の
球状粉末である。製造業者はR−1470につき平均粒
子直径を7ミクロン、真の密度を7.78g/ccと述
べている。R−1470は本明細書中でいう“大型”粒
状鉄カルボニル材料である。S−3700と表示される
第2のISP製品は、鉄ペンタカルボニルの熱分解によ
り製造されるが、還元工程を施されない、より硬質の、
より小型の粒子である。S−3700につき挙げられた
平均粒度は3〜6ミクロンであり、真の密度は7.65
g/ccと述べられている。
粒子製品は平均粒子直径7.9ミクロン、標準偏差3.
5ミクロン付近に集まった範囲の粒度からなることが明
らかになった。この粒度分析の結果を図7に示す。S−
3700の同様な顕微鏡分析により、それは平均粒子直
径1.25ミクロン、標準偏差0.71ミクロンをもつ
ことが明らかになった。S−3700の分析結果を図8
に示す。好適な篩分け分析も採用できる。好ましくは各
群の球状粒子の直径の標準偏差は各群の平均直径の約2
/3(たとえば65〜75%)より大きくない。
MR流体の表示では、実際の顕微鏡分析による粒度測定
を採用した。したがって大型粒子の平均直径と小型粒子
の平均直径の比率、7.9ミクロン/1.25ミクロ
ン、は6.3である。特に2群の磁性粒子の平均直径が
このように好ましい1〜10ミクロンの範囲内にある場
合、大型粒子の平均直径は7ミクロンより大きく、かつ
小型粒子の平均直径は3ミクロンより小さいことがさら
に好ましい。
および降伏応力に対する流体中の粒状材料の体積分率の
研究に用いたMR流体は、下記に従って調製された。用
いたMRベヒクルはモービル・ケミカル・カンパニーが
製造したSHF21と表示される水素化ポリアルファオ
レフィン(PAO)基剤流体であった。この材料は水素
化された1−デセンのホモポリマーである。それはパラ
フィン型炭化水素であり、15.6℃で0.82の比重
をもつ。それは沸騰範囲375〜505℃の無色無臭の
液体である。小型の鉄粒子をポリアルファオレフィンに
懸濁するために、ワセリンの稠度をもつパラフィン型炭
化水素ゲル約9部および界面活性剤約1部を含有する混
和性ポリマーゲル材料をPAO基剤流体と十分に混合し
た。予め秤量した量のPAO流体基剤およびポリマーゲ
ル(PAOの重量の33%)を高剪断条件下で10分間
混合した。得られた混合物を真空下で約5分間脱泡し、
次いで予め秤量した固体鉄ミクロスフェアであるR−1
470製品を一定重量で添加して、数種類のMR体積分
率の混合物(0.1、0.2...0.5、0.55)
を調製した。そのデータを図1および2にまとめる。予
め秤量した固体を添加して6〜8時間混合することによ
り数種類の異なる流体を調製し、次いでこれらの流体を
試験前に再び脱泡した。
漸増がPAOベヒクルを基剤とするMR流体に及ぼす影
響が図2に見られる。体積分率が1テスラの磁界密度で
降伏応力に及ぼす影響が図1に見られる。前記で観察し
たように、鉄カルボニル粒子の体積分率の増大によりM
R流体の降伏応力が増大する間に、これよりはるかに高
い速度で粘度の上昇が起こる。したがって磁気粘性流体
を用いる装置アクチュエーターを適切に機能させるのに
適した高い降伏応力を得るためには、材料がオフ状態に
ある際の比較的高い粘度を許容しなければならない。す
なわち単一有効粒度の粒子を含有する材料についてのタ
ーンアップ比では、アクチュエーターの設計に際して著
しく妥協する結果となる可能性がある。
及ぼす影響 体積分率0.55の鉄カルボニル粒子を用いて、前記P
AOベヒクル/ポリマーゲル分散剤を基礎とする一連の
MR流体を調製した。“大型”粒度の鉄カルボニル、す
なわちR−1470材料、および“小型”粒度の鉄カル
ボニル、すなわちS−3700材料を混合物の調製に用
いた。大型粒子流体(小型粒子の体積分率がゼロ)をベ
ースラインとして用いた。これは1テスラの磁界強度に
おけるオン状態でのその降伏応力値が図1に見られるよ
うに約124kPa(約18psi)であり、かつその
粘度(オフ状態)が図2の図表外になるが2000cP
であると測定された材料である。前記のように、100
0sec-1の剪断速度におけるこの流体のターンアップ
比は60である。
%の小型粒子を含有する2モード混合流体を調製した。
小型粒子100%の単一モード流体も調製した。%の代
わりに全粒子に対する小型粒子の関係を、小型粒子の
“体積分率”として表すことがある。2粒度の組合わせ
が粘度に及ぼす影響は図3にまとめられ、それから分か
る。PAO基剤流体中の鉄カルボニル粒子の全体積分率
は同じく固形分55容量%のままであるが、40℃にお
ける流体の粘度は小型粒子(S−3700ミクロスフェ
ア)の割合が増大するのに伴って2300cPから約2
50cPに低下する。
粒度のR−1470(黒い四角)またはS−3700
(黒い菱形)粒子タイプとの混合物を基礎とするMR流
体の降伏応力に対する、粒度の影響を示す。単一モード
粒度の混合物中の大型粒子の方が、磁界密度1テスラに
おいて同じ粒子体積分率の小型粒子と比較してわずかに
高い降伏応力を流体に与えるが、降伏応力にさほどの差
はないことが分かる。したがって図3および4から得ら
れる情報をまとめると、小型粒度系統を同じ組成の大型
粒度系統と混合すると磁気粘性装置のオン状態の粘度は
低下するが、降伏応力に対しては明らかにほとんど影響
がないと思われる。
合物を用いてMR流体を調製した場合の予想外の結果
は、この混合物がオン状態での流体の降伏応力に実質的
な増大効果を与えることである。2モード混合物の降伏
応力は、流体中の粒子含量が同じである大型粒子の1モ
ード懸濁液の降伏応力よりはるかに高い。これは図5に
明瞭に示される。図5においては、一連のMR流体懸濁
液をすべて全粒子含量55容量%で調製した。ただし混
合物中の小型粒子の割合を実質的に0から100%まで
増加させ(プロットした各線につき右から左へ見る)、
図5のグラフで上へ移動しながら見るのに伴って増大す
る磁束密度(すなわち、それぞれ0.49、0.68、
0.83、0.95および1.06テスラ)をそれらの
流体に付与した。重みつき平均混合効果から予測される
降伏応力は、下側曲線に直線として描かれる。しかしそ
れぞれの場合、小型粒子の漸増に対する実際の降伏応力
曲線は、重みつき平均から予測された数値よりはるかに
高いことが分かる。R−1470鉄ミクロスフェアとS
−3700ミクロスフェアの混合物の場合、最適降伏応
力は小型粒子0.25重量分率および大型粒子0.75
重量分率の混合物についてであった。図6は図5と同一
データを利用して、降伏応力増大が小型粒子/大型粒子
混合物(それらのデータは図5にまとめられている)に
関する重みつき平均値より高い割合であることを示す。
と、本発明の利点を推量できる。全粒子体積分率0.5
5において25%の小型粒子を用いて得た2モード分布
については、1.06テスラにおける降伏応力は約13
8kPa(約20psi)であるが、粘度はわずか80
0cPである。この流体は剪断速度1000sec-1に
おいてターンアップ比167、および30,000se
c-1において5.7を与える。これらの数値は大型粒子
のみの1モードの場合より2.7倍以上の増大を表す。
れた全粒子体積分率については2系統の粒度の好適な混
合物を用いるとMR流体において流体のオフ状態の粘度
を同時に増大させることなくオン状態の降伏応力が著し
く増大するという知見である。したがってMR流体の磁
性粒子成分として2モード粒度系統を用いることによ
り、与えられたオフ状態の粘度水準につき流体のターン
アップ比を実質的に増大させることができる。
めの他の態様を示す。
めに磁性粒子、特に大型粒子(この場合はR−1470
鉄ミクロスフェア)を界面活性剤でコーティングするの
は有用であろう。この態様の一例を以下に示す。獣脂−
アミン界面活性剤(エトメン(Ethomene)T−
15、アクゾ・ケミカル・カンパニー社製)を選んだ。
界面活性剤をまずMRベヒクル、たとえばPAO(SF
H21)に溶解する。ベヒクル中の界面活性剤濃度は、
処理される鉄の重量の10%である。次いで大型粒度の
鉄粉末R−1470をこの界面活性剤溶液と8時間混合
したのち、混合物を濾過し、界面活性剤コーティングさ
れた鉄粒子を回収してその後のMR流体の配合に使用す
る。固体粒子の体積分率を正確に測定するために、濾過
した鉄中の残留PAOを熱重量分析法により各バッチの
処理済み鉄ミクロスフェアに対する重量%として測定す
る。大型粒子をこのように界面活性剤で処理することに
よりMR流体中の鉄粒子の凝固および凝集が最小限に抑
えられ、または排除されることが見出された。次いで前
処理した大型粒子と処理していない小型粒子を前記のよ
うに予め定めた目的割合で混和して、2モード分布を得
る。
体である。しかしポリアルキルオレフィンはある種の用
途にとっては好適な潤滑性をもたない。MR流体が良好
な潤滑性をもつことが望まれる用途は多い。したがって
PAOを既知の潤滑流体、たとえば液体アルキルエステ
ル型脂肪酸と混合して使用できる。あるいはそのような
エステル化脂肪酸または他の潤滑剤型流体をPAOの存
在なしに使用できる。他の好適なMR流体の例には、セ
バシン酸ジオクチルおよびトール油型脂肪酸のアルキル
エステルが含まれる。メチルエステルおよび2−エチル
ヘキシルエステルが用いられる。飽和脂肪酸が、ポリオ
ールエステル、グリコールエステルならびにブチルおよ
び2−エチルヘキシルエステルを含めた各種エステルと
共に試みられ、本発明の実施に際して2モード磁性粒子
と共に用いるのに適していることが認められた。鉱油お
よびシリコーン流体、たとえばダウ・ケミカル、200
シリコン・フルイド(Silicon Fluid)が
MR流体として2モード流体と共に用いられる。
により得られる現象および利点は流体ベヒクルとは実質
的に無関係であり、本発明の利点は、磁性粒子と化学的
に反応せず、懸濁媒質として作用する、いかなる液体を
用いても得られる。
定化方法を必要とするであろう。適切なヒュームドシリ
カを流体中にチキソトロープとして使用しうることは認
められている。超微細シリカ粒子をベヒクル中に高い剪
断下で分散させると、磁性粒子の分散液を安定化するた
めのチキソトロープ媒質が得られる。好適なシリカの選
択は、選ばれるMR流体の化学的性質に依存する。たと
えばPAOは非極性液体ポリマーであり、親水性ヒュー
ムドシリカを必要とする。Cab−O−SilM5(カ
ーボット・コーポレーション)はそのようなシリカであ
り、PAOの5〜10重量部の量で用いるのが好適であ
る。他の潤滑剤、たとえばエステル化脂肪酸はかなり極
性であり、好適なチキソトロピーを得るには疎水性ヒュ
ームドシリカ、たとえばCab−O−Sil TS72
0を必要とする。
体ベヒクルとヒュームドシリカを高剪断条件下で約10
分間混合する。得られたチキソトロープ流体を5〜10
分間脱泡し、次いで界面活性剤で前処理する。固体磁性
粒子を添加し、最終流体を6〜8時間混合し、次いで使
用前に再び脱泡する。
る粒度の成分、すなわち相対的に小さな粒度の成分の平
均直径の5〜10倍の、相対的に大きな粒度のものを含
む、直径1〜100ミクロンの範囲の球状粒子の混合物
であることが好ましい。
れる。
0鉄カルボニル、およびアミン獣脂系界面活性剤で処理
した75重量%のR−1470鉄カルボニルからなって
いた。流体ベヒクルは50容量%のPAO(SHF 2
1)、25容量%のセバシン酸ジオクチルおよび25容
量%のトール油脂肪酸メチルエステルであるユニオン・
キャンプ、ユニフレックス(Uniflex)171の
混合物であった。流体中に流体の重量に対して7重量%
のヒュームドシリカ、Cab−O−Sil M5を懸濁
させた。全鉄カルボニル粒子の体積分率が異なる種々の
MR流体を調製した。ただし各流体は小型粒子25%−
大型粒子75%の混合物を含有していた。
および10にまとめ、説明する。図10は、2モード鉄
粒子の体積分率の増大に伴う混合物粘度を示す。図9
は、上記MR流体の種々の体積分率の鉄粒子につき、磁
束密度(テスラ)の増大に伴う降伏応力を示す。この系
統の流体はオフ状態の粘度が400cPを越えることな
しに極めて高い降伏応力を与えることが分かる。
たが、当業者が他の態様を容易に適用しうることは自明
であろう。したがって本発明の範囲は特許請求の範囲の
記載のみによって限定されると考えるべきである。
ル粒子の体積分率に対する、磁束密度1テスラでの降伏
応力(psi)のグラフである。
R流体についての、鉄カルボニルミクロスフェアの体積
分率に対する粘度のグラフである。
子の体積分率に対する粘度(cP)のグラフである。
形)の単一モード懸濁液についての、MR流体中の粒子
の体積分率に対する、1テスラでの降伏応力(psi)
のグラフである。
小型粒子、および大型粒子と小型粒子の混合物について
の、磁束密度を増大させた場合の粘度(cP)に対する
降伏応力(psi)のグラフである。
(%)のグラフである。
示すプロットである。このグラフには粒子直径に対する
集団中の%をプロットする。
示すプロットである。
種々の体積分率の鉄粒子(0.1〜0.54)のMR流
体についての、磁束密度に対する降伏応力のプロットで
ある。
鉄粒子の体積分率に対する粘度(cP)のプロットであ
る。
Claims (12)
- 【請求項1】 液体ベヒクル中に分散した保磁性の低い
概して球状の磁性粒子を含む磁気粘性流体において、該
粒子が本質的に第1範囲の大きさの直径を有する第1群
の粒子であって、第1平均直径が第1平均直径の値の約
2/3より大きくない標準偏差を有するもの、および第
2範囲の大きさの直径を有する第2群の粒子であって、
第2平均直径が第2平均直径の値の約2/3より大きく
ない標準偏差を有するものからなり、 かつ全粒度の主要部分が1〜100ミクロンの範囲内に
あり、磁性粒子の全重量に対する第1群および第2群そ
れぞれの重量比が0.1〜0.9の範囲にあり、第2平
均直径に対する第1平均直径の比が5〜10である流
体。 - 【請求項2】 第1群および第2群の粒子が、鉄、ニッ
ケルおよびコバルトよりなる群から選ばれる1種または
それ以上の金属を含む、請求項1記載の流体。 - 【請求項3】 第1群および第2群の粒子が、1〜10
ミクロンの範囲の平均直径を有する鉄カルボニル粒子を
含む、請求項1記載の流体。 - 【請求項4】 第1群および第2群の粒子が同一組成の
ものである、請求項1記載の流体。 - 【請求項5】 粒子が、ポリアルファオレフィンを含有
する流体中に分散している、請求項1記載の流体。 - 【請求項6】 粒子が、エステル化脂肪酸を含有する流
体中に分散している、請求項1記載の流体。 - 【請求項7】 磁界を付与しない周囲条件下では注入可
能であるが、1テスラ以上の磁界を付与した状態では約
69kPa(10psi)を越える降伏応力を有する流
体において、該流体が、分散剤により液体ベヒクル中に
分散した実質的に1〜100ミクロンの範囲の粒度の概
して球状の保磁性の低い強磁性または常磁性金属粒子を
含み、該粒子が本質的に第1範囲の大きさの直径を有す
る第1群の粒子であって、第1平均直径が第1平均直径
の値の約2/3より大きくない標準偏差を有するもの、
および第2範囲の大きさの直径を有する第2群の粒子で
あって、第2平均直径が第2平均直径の値の約2/3よ
り大きくない標準偏差を有するものからなり、 かつ第2平均直径に対する第1平均直径の比が5〜10
であり、球状金属粒子の全重量に対する第1群および第
2群それぞれの重量比が0.1〜0.9の範囲にある流
体。 - 【請求項8】 粒子が鉄カルボニル粒子であり、第1平
均直径が7ミクロンより大きく、かつ第2平均直径が3
ミクロンより小さい、請求項7記載の流体。 - 【請求項9】 少なくとも第1群の粒子が界面活性剤コ
ーティングされた鉄カルボニル粒子である、請求項1記
載の流体。 - 【請求項10】 流体がさらにヒュームドシリカの粒子
を含む、請求項1記載の流体。 - 【請求項11】 流体がさらにヒュームドシリカの粒子
を含む、請求項9記載の流体。 - 【請求項12】 液体ベヒクル中に分散した保磁性の低
い概して球状の磁性粒子を含む磁気粘性流体において、
該粒子が本質的に第1範囲の大きさの直径を有する第1
群の界面活性剤コーティングされた鉄カルボニル粒子で
あって、第1平均直径が第1平均直径の値の約2/3よ
り大きくない標準偏差を有するもの、および第2範囲の
大きさの直径を有する第2群の粒子であって、第2平均
直径が第2平均直径の値の約2/3より大きくない標準
偏差を有するものからなり、 かつ全粒度の主要部分が1〜100ミクロンの範囲内に
あり、磁性粒子の全重量に対する第1群および第2群そ
れぞれの重量比が0.1〜0.9の範囲にあり、第2平
均直径に対する第1平均直径の比が5〜10であり、 液体ベヒクルがポリアルファオレフィン、トール油脂肪
酸のアルキルエステルおよびセバシン酸ジオクチルより
なる群から選ばれる少なくとも1種の液体であり、そし
て該流体がさらに、分散したヒュームドシリカを含む流
体。
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