JPH1033680A - 医療用チューブ導入器 - Google Patents
医療用チューブ導入器Info
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Abstract
ーブ導入器を提供する。 【解決手段】 気管内チューブ1用の導入器が約20%
硫酸バリウムを含有する脂肪族ポリウレタンか作られた
固体ロッド2を含む。材料の硬度は約60ショアDであ
り、導入器が変形の範囲内で弾性を有しかつその範囲を
超えて設定形状に曲がることができ、設定形状は比較的
遅い速度でその元の形状を回復するに過ぎないものとす
る。
Description
器に関するものである。
如き医療用チューブの挿管法を援助するのに使用する種
類の導入器に関するものである。
に見えない場合には、正確な挿管法を確実に援助するた
めに導入器を使用する必要がしばしばある。導入器は所
望形状に曲げることができるロッドの形をとる。導入器
は所望形状に曲げることができると共に比較的小さい直
径をもつため、チューブよりも容易に挿入することがで
きる。導入器は比較的小さい直径をもつため、気管をよ
りよく見ることが可能である。一旦正確に挿入される
と、チューブは導入器に沿って正確な場所に摺動して行
くことができる。同様の装置は、チューブが患者に挿入
される前にチューブ内に挿入することによって、導入を
援助するためのスタイレット(stylet)として使用するこ
とができる。前記チューブと導入器は挿入を容易ならし
める形状に曲げられ、次いでチューブと導入器は一緒に
挿入される。好適には、導入器は一時的に所望の形状を
とるに過ぎず、挿入後にはその元の形状近くに戻り、そ
の結果導入器はチューブから容易に、チューブを乱すこ
となく、除去されることができる。また、導入器は身体
の熱によって軟化させられ、それによって除去をより容
易になす。
あるとき、もし最初の挿管法が困難であれば、案内とし
て使用される。平たい端部をもつ導入器は除去前にチュ
ーブに挿入され、次いでそれが所定位置に留まっている
間に、チューブが導入器に沿って摺動して出される。
グ番号14-504-17 で、英国ケント州ハイザ在の Eschma
nn Healthcare によって販売されている。この導入器は
マンドレル上でポリエステル線条からスリーブを編組す
ることによって作られ、前記スリーブは次いで樹脂を繰
り返し被覆されて、オーブン内で乾燥される。前記マン
ドレルは数層の被覆を施した後除去され、そして被覆・
乾燥段階が20回以上繰り返されて、導入器に所望の取
り扱い特性を与える。これは労働集約的な、高価なプロ
セスである。
易に製造することができる導入器を提供することにあ
る。
実質上脂肪族ポリウレタンからなる細長い部材(2)を
含む医療用チューブ導入器において、材料は、該導入器
が或る変形の範囲内で弾性を有しかつその範囲を超えて
設定形状に曲がることができるように選択され、前記設
定形状は比較的遅い速度でその元の形状を回復するに過
ぎないものとすることを特徴とする医療用チューブ導入
器が提供される。
約50ショアAと80ショアDの間、好適には約60シ
ョアDの硬度をもつ。材料は約20%硫酸バリウムを含
む。導入器は被覆によって覆われた編組された外側スリ
ーブをもつ。導入器はその患者端に湾曲部をもつ。別法
として、導入器は中空ロッドとすることができる。
含む組立体を図示の実施例につき説明する。
1と導入器2が示され、導入器の一端20は患者に挿入
され、チューブは導入器の他端上に通している。
スチック材料の押し出し成形された管状シャフト10を
もちかつその全長に沿って円弧状に湾曲している慣例型
式のものである。膨張可能の袖口部材(cuff)12は患者
端近くでシャフト10を包囲し、そして前記シャフトの
壁内に押し出し成形された膨張管腔(lumen) 13を経て
供給される空気によって膨張させることができる。前記
チューブ1は曲がることができるが、その自然状態で
は、患者の解剖学的構造の形状にほぼ従った湾曲形状を
とっている。シャフト10の材料は、チューブが所定場
所にあるときチューブが容易に曲がることができるよ
う、体温で僅かに軟化する。使用に際して、チューブ1
の患者端11は患者の口を通して挿入されて、声帯を通
して延び、そしてチューブの機械端14が患者口から突
き出た状態で、気管内に置かれる。
円形断面のロッドであるが、これ以外の寸法も使用可能
である。導入器2の端部20と21は滑らかに丸み付け
されて、それらが外傷を起こさないようになしている。
導入器はその自然状態では、真っ直ぐであり、患者端2
0は製作中に図示の如く光学的クデチップ(optical Cou
de tip) を、即ち、約40°の角度で曲がった短い長さ
部分を予め成形されてもよい。導入器は20重量%の硫
酸バリウムを含んだ脂肪族ポリウレタンから作られて、
60ショウアDの硬度をもつ。この材料は、商標名Teco
flex、コード番号 EG60DB20 として米国、マサチューセ
ッツ州、ウォバーン在のThermedics Incから入手するこ
とができる。導入器2は押し出し成形し次いでチップ2
0と21を加熱成形することによって作られるが、それ
は射出成形の如き他の技法によって作ることもできる。
度まで曲げたときには、弾力的可撓性があって、解放し
たときにはその初期形状に急速に回復し、慣例の弾性素
子の如く挙動する。しかし、もし導入器が、例えば約1
0cmより小さい半径までこの弾性限界を超えて曲げられ
ると、導入器は異なった挙動を呈する。最初に解放され
たときには、導入器は弾性的に挙動して、或る程度まで
急速に動き、次いでかなり遅く戻って、事実上それが変
形させられていた設定又はメモリ(memory)形状を取る。
この導入器の機械的性能は、その内の1つが大幅に弱化
されている2つのばねの直列連結と同等と考えることが
できる。
易に見られない困難な挿管法の場合に主に使用される。
導入器2の患者端20は先ず、所望形状に曲げられ、そ
の形状は通常は図1に示す如く比較的小さい曲率半径を
もつ形状であり、従って導入器の患者端は挿入中食道の
代わりに気管に入る。使用者は導入器を気管に導入する
直前に形を作るために導入器2を曲げ、それを最初は所
望形状を超えて曲げる。というのは、最初解放したとき
に初期弾性戻りを生じるからである。導入器2は比較的
小さい直径をもつため、この導入器は比較的大きい直径
のチューブ1よりも容易に正確に挿入することができ
る。挿入はまた、導入器2の湾曲部によって及びその比
較的小さい直径によって助けられ、この直径が小さいこ
とによって挿入中に導入器の患者端を容易に見ることが
可能となる。初期弾性戻りの後、導入器2はその元の形
状に戻ろうとするが、このことは部分的には、解剖学的
構造の拘束によって、防止される。次いで、気管チュー
ブ1は図2に示す如く、その機械端14を患者口から或
る短い距離だけ突き出させたままとして、その患者端1
1が正確に気管内に配置されるまで、導入器2に沿って
摺動させられる。チューブ1は導入器2よりも曲げるこ
とができて、導入器の形状に順応することができる。次
いで導入器2はチューブを保持している間に、引き出さ
れて、図3に示す如くチューブ1を所定位置に残してお
く。この導入技法は、慣例の導入器の場合と同じであ
る。
レタンから作られるが、一般には50ショアA乃至80
ショアDの範囲が最も好ましい。導入器は固体ロッドと
する必要はなく、チューブとすることができ、従ってチ
ューブの内腔は例えば酸素吸入のために、又はチューブ
の正確な位置決め検出すべく炭酸ガスレベルをモニター
するために、使用できる。導入器がチューブの場合、こ
の導入器は、一般にその壁が薄いため約90ショアDま
での比較的堅い材料から作る必要がある。導入器は全体
的に脂肪族ポリウレタンから作る必要はない。それは例
えば、比較的軟質の材料のチップ又は異なった材料の被
覆をもつことができる。編組された外側スリーブが導入
器本体上に置かれ、次いで導入器が水性ポリウレタン又
はアルキド樹脂ワニスの如きワニス内で浸漬被覆され
る。この編組物の使用により、導入器の捩じり剛性は平
たい脂肪族ポリウレタンロッドに比して改善される。全
体的に樹脂被覆した編組されたスリーブから作られた慣
例の導入器の場合よりも少ない被覆が要求される。
作用することによって即ち、チューブ内に挿入されてチ
ューブとスタイレットの組立体を所望形状に曲げること
によって、気管チューブの導入を助けるために使用され
ることができる。次いで、導入器とチューブの組立体は
一緒に気管内に挿入される。導入器装置/スタイレット
は正確に位置した後に除去されて、チューブを所定位置
に残しておく。かかる構成配置では、導入器装置の目的
は、挿入を容易ならしめる形状にチューブが曲げられる
ことを可能となすことである。かかる装置の硬度は、剛
性を増してX線に対してそれをより不透明ならしめため
に約20%硫酸バリウムが添加されている場合、好適に
は約72ショアDである。
されるのもではなく、他のチューブの導入用の導入器と
しても使用可能である。
したときでも、慣例の編組された導入器に比して製造時
間とコストをかなり節約できる導入器を製造することが
できる。
導入器を患者に挿入し、チューブはまだ挿入していない
状態で示した図;
ブも挿入した状態で示した図;
立面図である。
Claims (9)
- 【請求項1】 実質上脂肪族ポリウレタンからなる細長
い部材(2)を含む医療用チューブ導入器において、前
記材料は、該導入器が或る変形の範囲内で弾性を有しか
つその範囲を超えて設定形状に曲がることができるよう
に選択され、前記設定形状は比較的遅い速度でその元の
形状を回復するに過ぎないものとすることを特徴とする
医療用チューブ導入器。 - 【請求項2】 導入器は固体ロッドとすることを特徴と
する請求項1に記載の導入器。 - 【請求項3】 材料は約50ショアAと80ショアDの
間の硬度をもつことを特徴とする請求項1又は2に記載
の導入器。 - 【請求項4】 材料は約60ショアDの硬度をもつこと
を特徴とする請求項3に記載の導入器。 - 【請求項5】 材料は硫酸バリウムを含むことを特徴と
する請求項1から4の何れか1項に記載の導入器。 - 【請求項6】 材料は約20%硫酸バリウムを含むこと
を特徴とする請求項5に記載の導入器。 - 【請求項7】 導入器(2)は被覆によって覆われた編
組された外側スリーブをもつことを特徴とする請求項1
から6の何れか1項に記載の導入器。 - 【請求項8】 導入器(2)は患者端に湾曲部(20)
をもつことを特徴とする請求項1から7の何れか1項に
記載の導入器。 - 【請求項9】 導入器は中空チューブとすることを特徴
とする請求項1に記載の導入器。
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