JPH1036477A - 熱硬化型生分解性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】各種印刷インキ、磁気インキ等に用いられるバ
インダーや、コーティング剤、ハードコート剤などの各
種用途に用いることが可能であり、溶剤溶解性を有し、
熱硬化性とかつ熱硬化後の生分解性を有するポリ乳酸、
脂肪族ポリエステルを主成分とする樹脂化合物を提供す
る。 【解決手段】ポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルと、ポリ
乳酸及び脂肪族ポリエステルに対して１．５〜２０重量
％のイソシアナート化合物とを溶媒に溶解させ混合し、
溶剤を乾燥除去した後、加熱硬化して得られる熱硬化物
が生分解性とともに柔軟性、靱性、耐溶剤性などの各種
物性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、自然界における微
生物などによる生分解可能な高分子化合物からなる熱硬
化型生分解性樹脂組成物に係り、とくに各種印刷イン
キ、磁気インキ等に用いられるバインダーや、コーティ
ング剤、ハードコート剤などの各種用途に有用な熱硬化
型生分解性樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、環境問題において、問題とされて
いる廃棄物のうち、その多くをプラスチック製品を占め
ており、とくに半永久的に分解しない特性からきわめて
処理困難な素材として指摘されている。このような社会
的なニーズから、特開昭５７−１５０３９３号公報、特
開昭５９−２２０１９２号公報、特開平５−１０５７３
６号公報、特開平５−１４８３５２公報、特開平５−１
７９０１６号公報などに示されるような、土中の微生物
などによって自然分解可能な生分解性プラスチックが開
発されており、例えば英国・ゼネカ社の微生物ポリエス
テル系のバイオポール（商品名）、昭和高分子株式会社
の脂肪族ポリエステル系のビオノーレ（商品名）、さら
には株式会社島津製作所のポリ乳酸などを原料とする脂
肪族ポリエステル系のラクティー（商品名）、イタリア
・ノバモント社のでんぷんと変性ＰＶＡとを混合したマ
タービー（商品名）または米国エコスター社のノボン
（商品名）やデグラスター（商品名）などが商品化され
ている。

【０００３】上記の生分解性プラスチックのうち、ポリ
乳酸は透明性を有し、引っ張り強度などの機械的物性に
優れ、さらに原料コストが低く、廃棄後の処理が容易で
あることから注目されている。とくに、このポリ乳酸の
機械的特性、熱的特性などの性質はポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）、ポリスチレンに比較的近いとされ
ており、これに対し上記の他の生分解性プラスチックは
ポリエチレンに比較的近いとされている。これはポリ乳
酸のガラス転移点が室温より高く、室温でガラス状態で
あることに起因されると考えられる。また自然環境下で
は、ポリ乳酸は加水分解を経て自然崩壊し、土中、水中
の微生物等によって乳酸、さらに炭酸ガス（二酸化炭
素）と水までに分解され、自然環境のサイクルに取り込
まれるという環境に適合した樹脂製品と言え、原料とな
る乳酸は安価なコーンスターチ、チーズホウェーなどを
発酵させることにより製造することが可能であり、その
低コストも有望であるとされている。

【０００４】さらに、ポリ乳酸はその構造単位である乳
酸が光学活性炭素を有することから、乳酸ホモポリマー
であっても、乳酸のＬ体、Ｄ体が混合されたポリ（Ｄ，
Ｌ）−乳酸からなり、このポリ（Ｄ，Ｌ）−乳酸は従来
のポリ乳酸（ポリＬ−乳酸）に比べて結晶性が低く、ほ
とんどの汎用性溶剤に対して優れた溶解性を示すことか
ら、他の生分解性構成物と組み合わせて用いられる。例
えば用途として生分解性インキ用の樹脂バインダー、生
分解性を有するコーティング剤やハードコート剤などと
しての応用が期待されている。

【０００５】ところが、このポリ（Ｄ，Ｌ）−乳酸は物
性面で硬く脆い、衝撃に対して弱いという欠点を有して
おり、柔軟性の要求が高いインキバインダー、コーティ
ング剤、ハードコート剤などの分野ではその利用が制限
されている。さらにガラス転移点が６０℃と比較的室温
に近く熱変形を受けやすいこと、未処理状態では耐衝撃
性がなく脆いことから、ポリ（Ｄ，Ｌ）−乳酸は素材と
して欠点を有するものである。この脆性の改良として
は、乳酸の環状二量体であるラクチドと、グリコリド、
ε−カプロラクトンやβ−メチル−δ−バレロラクトン
等との共重合化（ポリマー、２０巻、１４５９頁（１９
７９），高分子学会予稿集、４０（２）巻、３５８頁
（１９８１））や、ポリ乳酸とポリカプロラクトン、又
は可塑剤とのプレンド（高分子学会予稿集、４３（３）
巻、１１９４頁（１９９４））、或いは二軸延伸加工
（材料、４３（４９５）巻、１５２０頁（１９９４））
などの研究が報告されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、共重合
法により得られる改質ポリ乳酸は、乳酸とその他の成分
がランダムに重合しているために、生分解性とその他の
物性の低下が予想される。さらにこれらの改質法で得ら
れるポリ乳酸は柔軟性こそ有するものであるが、熱可塑
性樹脂であり、また三次元構造ではないため、耐溶剤性
を持たないため、生分解性インキ用の樹脂バインダー、
生分解性を有するコーティング剤やハードコート剤など
への利用は困難である。なお、樹脂に耐溶剤性を付与す
る手法として、イソシアネート等の硬化剤を用いて架橋
させることが一般的であるが、架橋により樹脂の生分解
性が低下するため、生分解性という目的から外れるとい
う問題点を有する。

【０００７】そこで本発明は、各種印刷インキ、磁気イ
ンキ等に用いられるバインダーや、コーティング剤、ハ
ードコート剤などの各種用途に用いることが可能であ
り、溶剤溶解性を有し、熱硬化性とかつ熱硬化後の生分
解性を有するポリ乳酸、脂肪族ポリエステルを主成分と
する樹脂化合物を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するためになされたものであり、請求項１に記載の発
明は、ポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルと、ポリ乳酸及
び脂肪族ポリエステルに対して１．５〜２０重量％のイ
ソシアナート化合物とを溶媒に溶解させ混合し、溶剤を
乾燥除去した後、加熱硬化して得られる熱硬化物が生分
解性を有することを特徴とする熱硬化型生分解性樹脂組
成物である。

【０００９】請求項２の発明は、請求項１に記載の熱硬
化型生分解性樹脂組成物において、ポリ乳酸及び脂肪族
ポリエステルの総重量のうち、脂肪族ポリエステルの割
合が５〜４０重量％であることを特徴とするものであ
る。

【００１０】請求項３の発明は、請求項１に記載の熱硬
化型生分解性樹脂組成物において、脂肪族ポリエステル
が重縮合系脂肪族ポリエステルであることを特徴とする
ものである。

【００１１】請求項４の発明は、請求項１に記載の熱硬
化型生分解性樹脂組成物において、イソシアナート化合
物が下記一般式（１）、

【００１２】

【化２】

【００１３】（式中、Ｒ₁ は炭素数２〜１２の二価の脂
肪族基である。）で示される脂肪族ジイソシアナート、
或いは該脂肪族ジイソシアナートをベースとするポリイ
ソシアナートであることを特徴とするものである。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、ポリ乳酸と脂肪族ポリエステルと、所定量の
イソシアネート化合物とを溶媒に溶解させ混合したもの
を、加熱により硬化してなる樹脂組成物であり、熱硬化
後の熱硬化物が生分解性を有するものであり、この熱硬
化物をバインダーとして、例えば印刷用インキ、またコ
ーティング剤、ハードコート剤などの各種印刷、コーテ
ィングの用途に用いることができる。すなわち、本発明
の熱硬化型生分解性樹脂組成物はポリ乳酸の生分解性を
損なうことなく、柔軟性、靱性、耐溶剤性などの各種物
性を改良したものであり、これに硬くて脆いポリ乳酸
と、機械的物性は低いが柔軟性に富む脂肪族ポリエステ
ルとをイソシアナート化合物で連結することで、両者の
物性的な欠点を補い、かつ得られる組成物は汎用性溶媒
に対する耐溶剤性を備えてなるものである。また、本発
明の熱硬化型生分解性樹脂組成物が不溶である汎用性溶
媒は、例えば酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、トルエン、キシレン、テトラヒドロ
フラン、シクロヘキサノン等である。

【００１５】まず、本発明に用いるポリ乳酸としては、
次の一般式（２）で表される組成物を挙げることができ
る。

【００１６】

【化３】

【００１７】ポリ乳酸の分子量しては２００００〜６０
０００、水酸基価で０．５〜３ＫＯＨｍｇ／ｇ程度のも
のが好ましい。なお、架橋に末端水酸基を用いて行なう
ため、分子量がこの範囲の数値よりも大きいと十分な架
橋効果が得られず、逆にこの範囲の数値よりも小さいと
イソシアナートを多量に用いなければならず、イソシア
ナートの添加量が多いと得られる熱硬化物はゴム状とな
り、物性、生分解性ともに不十分である。とくに本発明
のポリ乳酸に、グリセリン、ペンタエリトリトール、ジ
ペンタエリトリトール等の多官能アルコールとオクチル
酸スズなどの金属化合物を開始剤に用いて合成する長鎖
分岐を有するポリ乳酸を用いると、架橋反応による三次
元構造が十分に形成され易くなり、好ましいと言える。

【００１８】次に本発明に用いる脂肪族ポリエステルと
しては、次の一般式（３）で表される組成物を挙げるこ
とができる。

【００１９】

【化４】

【００２０】式中のＲ₂ 、Ｒ₃ は二価の脂肪族基を表す
ものである。Ｒ₂ で表される二価脂肪族基は、炭素数１
〜１２、好ましくは２〜８の鎖状アルキレン基が挙げら
れる。このアルキレン基としては、−（ＣＨ₂)₂ 、−
（ＣＨ₂)₄ −などの炭素数２〜６の直鎖状低級アルキレ
ン基が好ましい。またＲ₃ で表される二価脂肪族基は、
炭素数２〜１２、好ましくは２〜８の鎖状アルキレン基
が挙げられる。このアルキレン基としては、−（ＣＨ₂)
₄ 、−（ＣＨ₂)₆ −などの炭素数２〜６の直鎖状低級ア
ルキレン基が好ましいが、−（ＣＨ₂)₂ ＣＨ（ＣＨ₃)
（ＣＨ₂)₂ −、−ＣＨ（ＣＨ₃)（ＣＨ₂)₂ −、−ＣＨ
（ＣＨ ₃)ＣＨ₂ −など側鎖を有するものであっても差し
支えはない。この脂肪族ポリエステルには、重縮合によ
り合成された縮重合系脂肪族ポリエステルが好ましい。
これはジオールを過剰とすることで重合すると、分子鎖
の両末端に水酸基を導入することができるため、架橋効
果を最大限に生かすことが可能となる。

【００２１】さらに本発明に用いる硬化剤としてのイソ
シアナート化合物は、硬化後も樹脂が生分解性を維持で
きるものであれば、基本的には構造や官能数は問わない
で用いることができるが、分解生成物の環境の影響を考
慮すると、次の一般式（１）で表される脂肪族イソシア
ナート、或いはこの脂肪族イソシアナートをベースにし
たポリイソシアナートを挙げることができる。

【００２２】

【化５】

【００２３】式中のＲ₁ は二価の脂肪族基を表すもので
ある。このＲ₁ で表される二価脂肪族基は、炭素数２〜
１２、好ましくは４〜６の鎖状アルキレン基が挙げられ
る。なかでもＲ₃ の炭素数が６であるジイソシアン酸ヘ
キサメチレンは、工業原料として安価にて入手可能で、
原料コストの面からその使用は好ましいものであり、ま
た、ジイソシアン酸ヘキサメチレンをベースとしたポリ
イソシアナートも同様に安価にて入手可能であり、用い
ても差し支えない。またＲ₁ の炭素数が４である１，４
−ジイソシアナートブタンは硬化物の生分解性が良好で
あることから、その使用はとくに好ましいものである。

【００２４】上述のポリ乳酸と脂肪族ポリエステルの混
合物に対してイソシアナートを用いて熱硬化させてなる
本発明の熱硬化型生分解性樹脂は、イソシアナートの添
加量をポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルにたいして１．
５〜２０重量％、好ましくは３〜１０重量％の範囲にあ
ることが望ましい。このイソシアナートの添加量がこの
範囲の数値より少ない場合は、十分な架橋効果が得られ
ず、逆に多い場合には熱硬化物がゴム状となる。

【００２５】本発明の脂肪族ポリエステルの添加量は、
ポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルの総重量に対して、５
〜４０重量％であり、好ましくは１５〜２５重量％の範
囲にあることが望ましい。脂肪族ポリエステルの添加量
がこの範囲の数値より少ない場合には、熱硬化物は硬
く、伸びの乏しいものとなり、また脂肪族ポリエステル
の添加量がこの範囲の数値より多い場合には、熱硬化物
は柔軟性に富むものの、弾性強度が不十分となるという
問題点を有する。

【００２６】本発明の熱硬化型生分解性樹脂組成物の製
造は以下のように実施することができる。所定量のポリ
乳酸及び脂肪族ポリエステルを適当な、例えば酢酸エチ
ル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ト
ルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、シクロヘキサ
ノンなどから選択される溶媒に溶解させ混合し、次にこ
の混合物に所定量のイソシアナート化合物を添加し、十
分混合する。このとき、硬化時間を早めるために適当量
の、例えば二ラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ、トリエチ
ルアミン、トリエチレンジアミン、ジブチルスズ２−エ
チルヘキソエートなどから選択される金属触媒を添加す
ることも可能である。さらに得られた樹脂組成物から溶
剤を乾燥除去し、適切の温度で加熱し硬化させることに
より本発明の熱硬化型生分解性樹脂組成物が得られる。
用途に応じて樹脂組成物を印刷手段又はコーティング手
段により基材などに塗膜として形成し、樹脂組成物から
溶剤を乾燥除去し、適切の温度で加熱し硬化させるよう
にしてもよい。

【００２７】本発明により得られた熱硬化型生分解性樹
脂組成物は、例えばインキのバインダーとして、顔料又
は染料、各種添加剤とともに混合し調合したインキをＰ
ＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルムに塗布す
ると、この塗膜は強度、耐溶剤性に優れるものである。
また他にはフィルム、成型品、繊維、印刷インキ等に使
用される樹脂バインダーなどの各種用途に用いることが
可能であり、その際に補強剤、無機或いは有機フィラ
ー、着色剤、各種安定剤、滑剤ワックス類など公知の添
加剤を必要に応じて用いることも可能である。

【００２８】

【実施例】以下、本発明の具体的な実施例を挙げて、詳
細に説明する。なお、実施例において得られた熱硬化型
生分解性樹脂組成物の種々の物性値は以下の方法により
測定し求めた。 （機械的強度） １．試験方法：寸法１００×６×約０．２ｍｍのポリマーダンベルを作成し、こ の両端から引っ張り、機械的強度を測定した。 ２．試験条件：（１）テンシロンＲＴＣ−１２５０（オリエンテック社製） （２）初期試料長：５０ｍｍ （３）引っ張り速度：５０ｍｍ／ｍｉｎ （生分解性評価） １．試験方法：恒温恒湿槽の中でコンポスト土壌を用いて、ポリマーのキャスト フィルムをに埋め込む埋め込み試験を２０日間行なった。 ２．試験条件：（１）市販のコンポストを用いて生ゴミから調整したコンポスト 土壌 （２）試料形態：５０×５０×約０．２ｍｍのキャストフイルム （３）試験温度：６０℃（湿度９０％） （４）試験期間：２０日間 （耐溶剤性評価） １．試験方法：ガラスシャーレ上に少量の樹脂を置き、試験溶媒中で樹脂を擦り つけながら、その耐溶剤性を観察した。 ２．試験条件：（１）試験溶剤：トルエン、２−ブタノン、メチルイソブチルケ トン （２）試料形態：約５×５×５ｍｍの樹脂ペレット （３）試験温度：常温

【００２９】＜実施例１＞ポリ乳酸（分子量：５８００
０）２．４ｇとポリヘキサメチレンサクシネート（分子
量：約２００００）０．６ｇを２−ブタノン２０ｍｌに
溶解させ混合し、次にジイソシアン酸ヘキサメチレン
（ＨＭＤＩ）１５７．９ｇ、さらに触媒として二ラウリ
ン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３４．０μｌを添加し、十分に
混合した。この混合物をテフロンシート上にキャスト
し、１００℃で３０分間加熱し硬化させた。得られたフ
ィルムからポリマーダンベルを作成し、機械的強度を測
定したところ、弾性率１９６ｋｇｆ／ｍｍ² 、伸度１１
１％、最大点応力３．８ｋｇｆ／ｍｍ² であり、このフ
ィルムはフィルム成形可能で、柔軟性のある強靱なもの
であった。このフィルムを汎用性溶剤である、トルエ
ン、２−ブタノンに接触させたところ、これらに対して
不溶であり、このフィルムをコンポスト中のコンポスト
土壌に２０日間埋設しておいたところ、フィルムが完全
に分解消失したことが確認された。

【００３０】＜実施例２＞ポリ乳酸（分子量：５８００
０）２．４ｇとポリヘキサメチレンサクシネート（分子
量：約２００００）０．６ｇを２−ブタノン２０ｍｌに
溶解させ混合し、次にＨＭＤＩ系ポリイソシアナート
（商品名：デュラネートＴＰＡ−１００，旭化成工業社
製）１５７．９ｍｇ、さらに触媒として二ラウリン酸ジ
−ｎ−ブチルスズ３４．０μｌを添加し、十分に混合し
た。この混合物をテフロンシート上にキャストし、１０
０℃で３０分間加熱し硬化させた。得られたフィルムか
らポリマーダンベルを作成し、機械的強度を測定したと
ころ、弾性率２０１ｋｇｆ／ｍｍ² 、伸度１６７％、最
大点応力３．６ｋｇｆ／ｍｍ² であり、このフィルムは
フィルム成形可能で、柔軟性のある強靱なものであっ
た。このフィルムを汎用性溶剤である、トルエン、２−
ブタノンに接触させたところ、これらに対して不溶であ
り、このフィルムをコンポスト中のコンポスト土壌に２
０日間埋設しておいたところ、フィルムが完全に分解消
失したことが確認された。

【００３１】＜実施例３＞長鎖分岐を有するポリ乳酸
（分子量：３７０００）２．４ｇとポリヘキサメチレン
サクシネート（分子量：約２００００）０．６ｇを２−
ブタノン２０ｍｌに溶解させ混合し、次にジイソシアン
酸ヘキサメチレン（ＨＭＤＩ）１５７．９ｇ、さらに触
媒として二ラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３４．０μｌ
を添加し、十分に混合した。この混合物をテフロンシー
ト上にキャストし、１００℃で３０分間加熱し硬化させ
た。得られたフィルムからポリマーダンベルを作成し、
機械的強度を測定したところ、弾性率１４６ｋｇｆ／ｍ
ｍ² 、伸度２３０％、最大点応力２．６ｋｇｆ／ｍｍ²
であり、このフィルムはフィルム成形可能で、柔軟性の
ある強靱なものであった。このフィルムを汎用性溶剤で
ある、トルエン、２−ブタノンに接触させたところ、こ
れらに対して不溶であり、このフィルムをコンポスト中
のコンポスト土壌に２０日間埋設しておいたところ、フ
ィルムが完全に分解消失したことが確認された。

【００３２】＜実施例４＞長鎖分岐を有するポリ乳酸
（分子量：３７０００）２．４ｇとポリヘキサメチレン
サクシネート（分子量：約２００００）０．６ｇを２−
ブタノン２０ｍｌに溶解させ混合し、次にＨＭＤＩ系ポ
リイソシアナート（商品名：デュラネートＴＰＡ−１０
０，旭化成工業社製）１５７．９ｍｇ、さらに触媒とし
て二ラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３４．０μｌを添加
し、十分に混合した。この混合物をテフロンシート上に
キャストし、１００℃で３０分間加熱し硬化させた。得
られたフィルムからポリマーダンベルを作成し、機械的
強度を測定したところ、弾性率１９６ｍｇｆ／ｍｍ² 、
伸度２０８％、最大点応力３．２ｋｇｆ／ｍｍ² であ
り、このフィルムはフィルム成形可能で、柔軟性のある
強靱なものであった。このフィルムを汎用性溶剤であ
る、トルエン、２−ブタノンに接触させたところ、これ
らに対して不溶であり、このフィルムをコンポスト中の
コンポスト土壌に２０日間埋設しておいたところ、フィ
ルムが完全に分解消失したことが確認された。

【００３３】さらに、比較例を挙げ、本発明の実施例と
比較検証する。 ＜比較例１＞ポリ乳酸（分子量：５８０００）３．０ｇ
を２−ブタノン２０ｍｌに溶解させ混合し、次にジイソ
シアン酸ヘキサメチレン（ＨＭＤＩ）１５７．９ｇ、さ
らに触媒として二ラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３４．
０μｌを添加し、十分に混合した。この混合物をテフロ
ンシート上にキャストし、１００℃で３０分間加熱し硬
化させた。得られたフィルムからポリマーダンベルを作
成し、機械的強度を測定したところ、弾性率２８０ｋｇ
ｆ／ｍｍ² 、伸度２．６％、最大点応力５．０ｋｇｆ／
ｍｍ² を示し、硬くて脆い性質の樹脂組成物であった。
なお、このフィルムを汎用性溶剤である、トルエン、２
−ブタノンに接触させたところ、これらに対して不溶で
あり、このフィルムをコンポスト中のコンポスト土壌に
２０日間埋設しておいたところ、フィルムが完全に分解
消失したことが確認された。

【００３４】＜比較例２＞ポリ乳酸（分子量：５８００
０）２．４ｇとポリヘキサメチレンサクシネート（分子
量：約２００００）０．６ｇを２−ブタノン２０ｍｌに
溶解させ混合し、この混合物をテフロンシート上にキャ
ストし、１００℃で３０分間加熱し硬化させた。得られ
たフィルムからポリマーダンベルを作成し、機械的強度
を測定したところ、弾性率２１０ｋｇｆ／ｍｍ² 、伸度
２４％、最大点応力４．１ｋｇｆ／ｍｍ ² を示し、フィ
ルム成形は可能であるが、やや柔軟性が乏しい樹脂組成
物であった。なお、このフィルムを汎用性溶剤である、
トルエン、２−ブタノンに接触させたところ、これらに
よって浸食を受け、溶解した。このフィルムをコンポス
ト中のコンポスト土壌に２０日間埋設しておいたとこ
ろ、フィルムが完全に分解消失したことが確認された。

【００３５】＜比較例３＞ポリ乳酸（分子量：３７００
０）２．４ｇとポリヘキサメチレンサクシネート（分子
量：約２００００）０．６ｇを２−ブタノン２０ｍｌに
溶解させ混合し、この混合物をテフロンシート上にキャ
ストし、１００℃で３０分間加熱し硬化させた。得られ
たフィルムからポリマーダンベルを作成し、機械的強度
を測定したところ、弾性率２１３ｋｇｆ／ｍｍ² 、伸度
１７％、最大点応力３．２ｋｇｆ／ｍｍ ² を示し、硬く
て脆い性質の樹脂組成物であった。なお、このフィルム
を汎用性溶剤である、トルエン、２−ブタノンに接触さ
せたところ、これらによって浸食を受け、溶解した。こ
のフィルムをコンポスト中のコンポスト土壌に２０日間
埋設しておいたところ、フィルムが完全に分解消失した
ことが確認された。

【００３６】

【発明の効果】本発明によれば、ポリ乳酸と脂肪族ポリ
エステルと、所定量のイソシアネート化合物とを溶媒に
溶解させ混合したものを、加熱により硬化してなる樹脂
組成物であり、熱硬化後の熱硬化物が生分解性とともに
柔軟性、靱性、耐溶剤性などの各種物性を有する。とく
に耐溶剤性を有することから、この熱硬化型生分解性樹
脂組成物をバインダーとして、例えば印刷用インキ、ま
たコーティング剤、ハードコート剤などの各種印刷、コ
ーティングの用途に用いることができる。さらにフィル
ム、成形加工品、ボトル、繊維等などの各種用途に用い
ることも可能であり、製品実用上の十分な物性を示し、
かつ生分解性を示す熱硬化型生分解性樹脂組成物を提供
することができる。

【００３７】また、本発明の熱硬化型生分解性樹脂組成
物は、ポリ乳酸と脂肪族ポリエステルの混合物をイソシ
アナートで硬化させることにより、容易に製造すること
ができる。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成９年５月７日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２９】＜実施例１＞ポリ乳酸（分子量：５８００
０）２．４ｇとポリヘキサメチレンサクシネート（分子
量：約２００００）０．６ｇを２−ブタノン２０ｍｌに
溶解させ混合し、次にジイソシアン酸ヘキサメチレン
（ＨＭＤＩ）１５７．９ｍｇ、さらに触媒として二ラウ
リン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３４．０μｌを添加し、十分
に混合した。この混合物をテフロンシート上にキャスト
し、１００℃で３０分間加熱し硬化させた。得られたフ
ィルムからポリマーダンベルを作成し、機械的強度を測
定したところ、弾性率１９６ｋｇｆ／ｍｍ² 、伸度１１
１％、最大点応力３．８ｋｇｆ／ｍｍ² であり、このフ
ィルムはフィルム成形可能で、柔軟性のある強靱なもの
であった。このフィルムを汎用性溶剤である、トルエ
ン、２−ブタノンに接触させたところ、これらに対して
不溶であり、このフィルムをコンポスト中のコンポスト
土壌に２０日間埋設しておいたところ、フィルムが完全
に分解消失したことが確認された。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３１】＜実施例３＞長鎖分岐を有するポリ乳酸
（分子量：３７０００）２．４ｇとポリヘキサメチレン
サクシネート（分子量：約２００００）０．６ｇを２−
ブタノン２０ｍｌに溶解させ混合し、次にジイソシアン
酸ヘキサメチレン（ＨＭＤＩ）１５７．９ｍｇ、さらに
触媒として二ラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３４．０μ
ｌを添加し、十分に混合した。この混合物をテフロンシ
ート上にキャストし、１００℃で３０分間加熱し硬化さ
せた。得られたフィルムからポリマーダンベルを作成
し、機械的強度を測定したところ、弾性率１４６ｋｇｆ
／ｍｍ² 、伸度２３０％、最大点応力２．６ｋｇｆ／ｍ
ｍ² であり、このフィルムはフィルム成形可能で、柔軟
性のある強靱なものであった。このフィルムを汎用性溶
剤である、トルエン、２−ブタノンに接触させたとこ
ろ、これらに対して不溶であり、このフィルムをコンポ
スト中のコンポスト土壌に２０日間埋設しておいたとこ
ろ、フィルムが完全に分解消失したことが確認された。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３３】さらに、比較例を挙げ、本発明の実施例と
比較検証する。 ＜比較例１＞ポリ乳酸（分子量：５８０００）３．０ｇ
を２−ブタノン２０ｍｌに溶解させ混合し、次にジイソ
シアン酸ヘキサメチレン（ＨＭＤＩ）１５７．９ｍｇ、
さらに触媒として二ラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ３
４．０μｌを添加し、十分に混合した。この混合物をテ
フロンシート上にキャストし、１００℃で３０分間加熱
し硬化させた。得られたフィルムからポリマーダンベル
を作成し、機械的強度を測定したところ、弾性率２８０
ｋｇｆ／ｍｍ² 、伸度２．６％、最大点応力５．０ｋｇ
ｆ／ｍｍ² を示し、硬くて脆い性質の樹脂組成物であっ
た。なお、このフィルムを汎用性溶剤である、トルエ
ン、２−ブタノンに接触させたところ、これらに対して
不溶であり、このフィルムをコンポスト中のコンポスト
土壌に２０日間埋設しておいたところ、フィルムが完全
に分解消失したことが確認された。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルと、前記
   ポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルに対して１．５〜２０
   重量％のイソシアナート化合物とを溶媒に溶解させ混合
   し、前記溶剤を乾燥除去した後、加熱硬化させて得られ
   る樹脂組成物が生分解性を有することを特徴とする熱硬
   化型生分解性樹脂組成物。
2. 【請求項２】前記ポリ乳酸及び脂肪族ポリエステルの総
   重量のうち、脂肪族ポリエステルの割合が５〜４０重量
   ％であることを特徴とする請求項１に記載の熱硬化型生
   分解性樹脂組成物。
3. 【請求項３】前記脂肪族ポリエステルが重縮合系脂肪族
   ポリエステルであることを特徴とする請求項１又は２に
   記載の熱硬化型生分解性樹脂組成物。
4. 【請求項４】前記イソシアナート化合物が下記一般式
   （１）、 【化１】 （式中、Ｒ₁ は炭素数２〜１２の二価の脂肪族基であ
   る。）で示される脂肪族ジイソシアナート、或いは該脂
   肪族ジイソシアナートをベースとするポリイソシアナー
   トであることを特徴とする請求項１に記載の熱硬化型生
   分解性樹脂組成物。