JPH1036794A - Surface protective film and manufacturing method thereof - Google Patents
Surface protective film and manufacturing method thereofInfo
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- JPH1036794A JPH1036794A JP18948696A JP18948696A JPH1036794A JP H1036794 A JPH1036794 A JP H1036794A JP 18948696 A JP18948696 A JP 18948696A JP 18948696 A JP18948696 A JP 18948696A JP H1036794 A JPH1036794 A JP H1036794A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 基材の厚さが薄く、かつ、粘着剤塗布時及び
乾燥時の加熱下での伸びや切れ等がなく、機械的強度に
優れた表面保護フィルムとその製造方法を提供する。
【解決手段】 一方向及びそれと直角方向に10%伸長
時の特定温度での引張強度が特定範囲にあるエチレン系
重合体からなる厚さが15〜28μmの基材の一方の面
に、粘着剤が塗布されていることを特徴とする表面保護
フィルム。また、エチレン系重合体の融点及び190℃
でのメルトフローレートが特定範囲にあることを特徴と
する上記表面保護フィルム。また、フロスト高さ、ドラ
フト比が特定範囲であるインフレーション法にて、上記
エチレン系重合体を特定条件で成膜し、得られた基材の
一方の面に粘着剤を塗布することを特徴とする、上記表
面保護フィルムの製造方法。PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface protective film excellent in mechanical strength and having a small thickness of a base material, and no elongation or breakage under heating during application of an adhesive and drying during drying, and excellent mechanical strength. Provide a way. SOLUTION: An adhesive is applied to one surface of a base material having a thickness of 15 to 28 μm, which is made of an ethylene polymer and has a tensile strength at a specific temperature in a specific range at 10% elongation in one direction and a direction perpendicular thereto in one direction. A surface protective film, characterized in that a surface protective film is applied. The melting point of the ethylene polymer and 190 ° C
Wherein the melt flow rate is within a specific range. Further, the frost height, the draft ratio is a specific range, by an inflation method, a film of the ethylene-based polymer under specific conditions, characterized by applying an adhesive on one surface of the obtained substrate. A method for producing the above surface protective film.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、樹脂板及び化粧合
板等の、輸送及び保管等の取り扱いや加工時の軽度の傷
入り防止や汚れ防止等、表面を保護する目的で使用され
る表面保護フィルムとその製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to surface protection used for the purpose of protecting the surface of resin boards and decorative plywood, for example, in order to prevent minor scratches and dirt during handling and processing during transportation and storage. The present invention relates to a film and a method for producing the film.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、表面保護フィルムの基材は、一般
的には軟質塩化ビニル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂
からなり、その厚さは、通常40〜200μm、多くは
50〜120μmで使用されている。近年、廃棄物処理
の観点より表面保護フィルムの脱塩化ビニル系樹脂や廃
棄量の削減等が検討されている。表面保護フィルムの用
途においては、曲げたり絞ったりされるような高強度を
要する用途と、輸送及び保管時の埃付着防止及び軽度の
傷入りや汚れ防止等の低コスト化を要する用途に細分化
されてきている。特に低コスト化及び廃棄物の削減につ
いての必要性は高くなっている。しかしながら、基材の
ポリオレフィン化とともに基材の厚さを単に薄くした場
合には、粘着剤の塗布時及び乾燥時の加熱下での伸びや
切れ等が発生したり、強度や耐溶剤性が低くなり、現在
使用されている材料や設備を使用した場合において、表
面保護フィルムの実際の貼り付け、剥離作業及びテープ
化が非常に困難になり、生産性が大幅に低下又は加工が
不可能になる場合がある。2. Description of the Related Art Conventionally, the base material of a surface protection film is generally made of a soft vinyl chloride resin or a polyolefin resin, and its thickness is usually 40 to 200 μm, and usually 50 to 120 μm. I have. In recent years, from the viewpoint of waste disposal, studies have been made on dechlorinated vinyl resin of the surface protection film, reduction of the amount of waste, and the like. The surface protection film is subdivided into applications that require high strength such as bending and squeezing, and applications that require low cost such as prevention of dust adhesion during transport and storage, and minor scratches and dirt prevention. Have been. In particular, there is an increasing need for cost reduction and waste reduction. However, if the thickness of the base material is simply reduced with the conversion of the base material to polyolefin, elongation or breakage occurs under heating during application of the adhesive and during drying, and strength and solvent resistance are low. In the case of using the currently used materials and equipment, the actual application of the surface protective film, the peeling operation and the tape formation are extremely difficult, and the productivity is greatly reduced or the processing becomes impossible. There are cases.
【0003】高強度を要する加工を想定した場合につい
ての検討としては、例えば、特開平8−27443号公
報においては、一方向及びその直角方向の引張降伏強さ
が500g/10mm幅以上、かつ、引張降伏強さ測定
時の降伏点の発現後10分経過した時点での引張強度が
400g/10mm幅以下であり、引張降伏強さよりも
強い引張破壊強さを具えているポリオレフィン系樹脂フ
ィルムを用いることにより、冷間加工追従性及び応力緩
和性に優れた、絞り加工に適した表面保護フィルムを得
ている。また、特開平8−20757号公報において
は、一方向及びその直角方向の引張破壊強さが3kg/
10mm幅以上、かつ、引張降伏強さが0.4kg/1
0mm幅以上であり、伸長回復率が70%以上のポリオ
レフィン系樹脂フィルムを用いることにより、曲げ加工
性に優れた表面保護フィルムを得ている。しかし、上記
問題を鑑みた、省資源、廃棄物削減及び低コスト化への
配慮はあまりなされておらず、基材の厚さ等に関しての
検討はなされていなかった。As a study on the assumption of processing requiring high strength, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-27443, a tensile yield strength in one direction and a direction perpendicular thereto is 500 g / 10 mm width or more, and Use a polyolefin-based resin film having a tensile strength of 400 g / 10 mm or less at the time when 10 minutes have passed after the onset of the yield point at the time of measuring the tensile yield strength, and having a tensile breaking strength higher than the tensile yield strength. As a result, a surface protective film having excellent cold workability and stress relaxation properties and suitable for drawing is obtained. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-20757, the tensile fracture strength in one direction and the direction perpendicular thereto is 3 kg /
10mm width or more and tensile yield strength of 0.4kg / 1
By using a polyolefin-based resin film having a width of 0 mm or more and an elongation recovery of 70% or more, a surface protective film excellent in bending workability is obtained. However, in view of the above problems, much attention has not been paid to resource saving, waste reduction and cost reduction, and no consideration has been given to the thickness of the base material and the like.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、基材
の厚さが薄く、かつ、粘着剤塗布時及び乾燥時の加熱下
での伸びや切れ等がなく、機械的強度に優れた表面保護
フィルムとその製造方法を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a base material having a small thickness, no elongation or breakage under heating during application of an adhesive and drying, and excellent mechanical strength. An object of the present invention is to provide a surface protective film and a method for producing the same.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明の表面保護フィル
ムは、一方向に10%伸長時の引張強度が120℃で2
00g/10mm幅以上、23℃で600g/10mm
幅以上(この方向を縦方向と記す)、かつ、それと直角
方向(この方向を横方向と記す)に10%伸長時の引張
強度が23℃で300g/10mm幅以上であるエチレ
ン系重合体からなる厚さ15〜28μmの基材の一方の
面に、粘着剤が塗布されていることを特徴とする。The surface protective film of the present invention has a tensile strength at 10% elongation in one direction of 2% at 120 ° C.
More than 00g / 10mm width, 600g / 10mm at 23 ° C
From an ethylene polymer having a tensile strength of not less than the width (this direction is referred to as a longitudinal direction) and a direction perpendicular thereto (this direction is referred to as a transverse direction) at a 10% elongation of not less than 300 g / 10 mm width at 23 ° C. An adhesive is applied to one surface of a base material having a thickness of 15 to 28 μm.
【0006】上記エチレン系重合体は、縦方向に10%
伸長時の引張強度が、120℃で200g/10mm幅
未満では、粘着剤塗布時及び乾燥時の加熱下での伸びや
切れ等が発生し、23℃で600g/10mm幅未満で
は、表面保護フィルムを実際に使用する際に、ロール状
に巻かれた表面保護フィルムを引き剥がし、或いは貼り
付ける時の張力又は被着体から剥離する際の張力に抗す
る必要強度が得られない。また、横方向に10%伸長時
の引張強度が、23℃で300g/10mm幅未満で
は、表面保護フィルムの引き剥がしが縦方向ではなく、
横方向の場合に、表面保護フィルムが裂けやすくなる。
本発明でいう引張強度は、長さ100mm、幅10mm
のエチレン系重合体フィルム試験片を、速度200mm
/minで長さ方向に引張り、10%伸長させた時の引
張強度を測定した値である。本発明で使用されるエチレ
ン系重合体は、エチレン単独重合体、エチレン−プロピ
レン共重合体及びエチレン−α−オレフィン共重合体の
うち上記物性を有するものであり、代表的なものとして
は、線状低密度ポリエチレンが挙げられる。The above-mentioned ethylene polymer is 10% in the longitudinal direction.
When the tensile strength at the time of elongation is less than 200 g / 10 mm width at 120 ° C., elongation or breakage occurs under heating during application of the adhesive and at the time of drying, and at less than 600 g / 10 mm width at 23 ° C., the surface protective film. In actual use, the required strength to withstand the tension at the time of peeling or sticking the surface protection film wound in a roll or the tension at the time of peeling from the adherend cannot be obtained. If the tensile strength at 10% elongation in the horizontal direction is less than 300 g / 10 mm width at 23 ° C., the peeling of the surface protection film is not in the vertical direction,
In the case of the horizontal direction, the surface protective film is easily torn.
The tensile strength referred to in the present invention is 100 mm in length and 10 mm in width.
Ethylene polymer film specimen of 200mm speed
This is a value obtained by measuring the tensile strength when the film is stretched 10% in the length direction at a rate of / min. The ethylene polymer used in the present invention is one having the above-mentioned physical properties among ethylene homopolymer, ethylene-propylene copolymer and ethylene-α-olefin copolymer. Low-density polyethylene.
【0007】上記エチレン系重合体は、融点が125℃
以上、かつ、190℃でのメルトフローレート(以下M
FRと記す)が0.005〜0.1g/10minであ
ることが好ましい。エチレン系重合体は、成膜後に粘着
剤が塗布及び乾燥されるが、粘着剤はトルエンや酢酸エ
チル等の有機溶媒に溶解された状態で塗布される。該有
機溶媒の乾燥には通常100〜120℃の温度が必要と
なる。そのため、エチレン系重合体の融点が125℃未
満であれば、粘着剤乾燥時の加熱によりエチレン系重合
体が軟化してしまう場合がある。また、エチレン系重合
体の190℃でのMFRが、0.005g/10min
未満又は0.1g/10minを超えると、粘着剤塗布
時及び乾燥時の加熱下での加工、貼り付け及び剥離が困
難になる。上記融点は、示差走査熱量計を用いて測定し
た値であり(DSC法)、その測定方法は以下に示した
通りである。まず、約10mgのエチレン系重合体のサ
ンプルを白金パンに入れ、一度溶融させた後、5℃/m
inの速度で−50℃まで冷却した。次に5℃/min
の速度で昇温させ、示差走査熱量計(セイコー電子社
製、商品名「SSC5200型」)にて測定した。ま
た、上記MFRは、JIS K 7210に準拠して測
定した値である。The above ethylene polymer has a melting point of 125 ° C.
The melt flow rate at 190 ° C. (hereinafter referred to as M
FR) is preferably 0.005 to 0.1 g / 10 min. An adhesive is applied and dried on the ethylene-based polymer after film formation, and the adhesive is applied in a state of being dissolved in an organic solvent such as toluene or ethyl acetate. Drying of the organic solvent usually requires a temperature of 100 to 120 ° C. Therefore, if the melting point of the ethylene polymer is less than 125 ° C., the ethylene polymer may be softened by heating during drying of the pressure-sensitive adhesive. The MFR of the ethylene polymer at 190 ° C. is 0.005 g / 10 min.
When it is less than 0.1 g / 10 min or more, it becomes difficult to process, attach and peel under heating during application of the adhesive and drying. The melting point is a value measured using a differential scanning calorimeter (DSC method), and the measuring method is as described below. First, a sample of about 10 mg of an ethylene-based polymer was put into a platinum pan, once melted, and then cooled at 5 ° C./m
Cooled to -50 ° C at a rate of in. Next, 5 ° C / min
And measured with a differential scanning calorimeter (trade name “SSC5200” manufactured by Seiko Instruments Inc.). The above MFR is a value measured in accordance with JIS K7210.
【0008】本発明でいう基材は、上記エチレン系重合
体を成膜したものであり、エチレン系重合体フィルムが
上記物性を有することにより、基材の厚さを15〜28
μmと薄くしても表面保護フィルムとしての生産及び使
用が充分可能となる。基材の厚さが、15μm未満では
強度と柔軟性のバランスや取り扱い性が劣り、28μm
を超えるとコスト面や廃棄量の削減という面で優れたも
のにならない。成膜方法としては、従来公知の任意の方
法が採用できるが、中でも後述するインフレーション法
が好ましい。本発明で使用される粘着剤としては、一般
的に粘着剤として使用されるアクリル系粘着剤やゴム系
粘着剤等が挙げられる。粘着剤の基材への塗布方法及び
乾燥方法としては従来公知の任意の方法が採用できる。
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体系粘着剤又はSE
BS系粘着剤を上記エチレン系重合体と共押出しさせる
ことにより、基材に粘着剤層を形成してもよい。なお、
粘着剤と基材との密着性を向上させるため、基材の粘着
剤塗布面に必要に応じてコロナ放電処理又はプライマー
処理等が施されていてもよい。[0008] The substrate in the present invention is obtained by forming the above-mentioned ethylene polymer into a film. When the ethylene polymer film has the above-mentioned physical properties, the thickness of the substrate becomes 15 to 28.
Even if it is as thin as μm, production and use as a surface protective film can be sufficiently performed. When the thickness of the base material is less than 15 μm, the balance between the strength and the flexibility and the handleability are inferior, and the thickness is 28 μm.
If it exceeds, it will not be excellent in terms of cost and reduction of waste. As the film forming method, any conventionally known method can be adopted, and among them, the inflation method described later is preferable. Examples of the pressure-sensitive adhesive used in the present invention include acrylic pressure-sensitive adhesives and rubber-based pressure-sensitive adhesives that are generally used as pressure-sensitive adhesives. As a method for applying the adhesive to the substrate and a method for drying, any conventionally known method can be adopted.
Also, an ethylene-vinyl acetate copolymer-based adhesive or SE
A pressure-sensitive adhesive layer may be formed on the substrate by co-extruding the BS-based pressure-sensitive adhesive with the ethylene-based polymer. In addition,
In order to improve the adhesiveness between the pressure-sensitive adhesive and the substrate, the surface of the substrate coated with the pressure-sensitive adhesive may be subjected to a corona discharge treatment or a primer treatment as necessary.
【0009】本発明の表面保護フィルムは、表面保護フ
ィルムの物性に影響を与えない範囲で、必要に応じて各
種樹脂や添加剤が配合又は積層されてもいてもよい。例
えば、熱プレスを行う用途に使用される場合は、熱によ
る融着を防ぐために表面保護フィルムの表面に高融点の
材料を積層したり、又は、透明性を要する用途に使用さ
れる場合は、透明性を改良するために低ヘイズの材料を
積層し、表面保護フィルムの外部ヘイズを低くすること
等は任意に行える。また、表面保護フィルムの、基材と
粘着剤の間に耐溶剤性のある材料を積層させることによ
り、基材の耐溶剤性の問題が解消される。In the surface protective film of the present invention, various resins and additives may be blended or laminated as needed as long as the physical properties of the surface protective film are not affected. For example, when used for hot press applications, or to laminate a high melting point material on the surface of the surface protection film to prevent fusion by heat, or when used for applications that require transparency, It is possible to arbitrarily reduce the external haze of the surface protective film by laminating a low-haze material in order to improve the transparency. Further, by laminating a material having solvent resistance between the base material and the adhesive of the surface protective film, the problem of the solvent resistance of the base material can be solved.
【0010】請求項3記載の発明の表面保護フィルムの
製造方法は、フロスト高さが金型口径の5〜30倍、か
つ、ドラフト比が3〜150であるインフレーション法
にて、上記エチレン系重合体をフロスト高さの30〜8
0%の範囲の高さまでブローアップ径が金型口径±20
%の範囲で引き上げ、その後ブローアップ比を2〜7に
広げて成膜し、得られた基材の一方の面に粘着剤を塗布
することを特徴とする。According to a third aspect of the present invention, there is provided the method for producing a surface protective film, wherein the frost height is 5 to 30 times the die diameter, and the draft ratio is 3 to 150. Combine with frost height of 30-8
Blow-up diameter of mold diameter ± 20 to 0% height
%, And thereafter, the film is formed by expanding the blow-up ratio to 2 to 7, and an adhesive is applied to one surface of the obtained base material.
【0011】上記インフレーション法のフロスト高さが
金型口径の5倍未満であるとエチレン系重合体が完全な
溶融状態で広げられるため、得られる基材の縦方向と横
方向の強度のバランスが悪くなる。30倍を超えると、
エチレン系重合体が広げられる前に冷却されてしまい、
安定したブローを得ることができない。なお、エチレン
系重合体が冷却されないように適宜加熱を施せばこの限
りではない。また、上記インフレーション法のドラフト
比は、3〜150であり、好ましくは7〜60である。
ドラフト比が、3未満では得られる基材の厚さが厚くな
り、150を超えると得られる基材の縦方向と横方向の
強度のバランスが悪くなる。If the frost height of the above-mentioned inflation method is less than 5 times the die diameter, the ethylene polymer is spread in a completely molten state, so that the balance between the strength in the longitudinal direction and the strength in the lateral direction of the obtained base material is not improved. Deteriorate. If it exceeds 30 times,
The ethylene polymer is cooled before being spread,
You cannot get a stable blow. This is not the case if heating is appropriately performed so that the ethylene-based polymer is not cooled. The draft ratio of the inflation method is 3 to 150, preferably 7 to 60.
When the draft ratio is less than 3, the thickness of the obtained base material becomes large, and when it exceeds 150, the balance between the strength in the longitudinal direction and the strength in the horizontal direction of the obtained base material becomes poor.
【0012】上記エチレン系重合体は、インフレーショ
ン法の前に、押出し機にて溶融混練された後、金型から
押出される。金型のリップクリアランスは特には限定さ
れないが、一般的には2mm以上であり、好ましくは
2.5〜4mmである。上記エチレン系重合体の190
℃でのMFRは、0.005g/10min未満である
と、一般的に使用されている押出し機での溶融混練及び
押出し時の負荷が高くなるので0.005〜0.1g/
10min以上が好ましい。しかし、上記インフレーシ
ョン法において、金型上部にフィルムを広がらないよう
に誘導する筒を取り付けることにより、エチレン系重合
体の成膜が安定化されるので、エチレン系重合体のMF
Rにほとんど影響されずに成膜することも可能である。The above-mentioned ethylene polymer is melt-kneaded by an extruder before the inflation method, and then extruded from a mold. The lip clearance of the mold is not particularly limited, but is generally 2 mm or more, preferably 2.5 to 4 mm. 190 of the ethylene polymer
When the MFR at 0 ° C is less than 0.005 g / 10 min, the load at the time of melt kneading and extrusion by a generally used extruder increases, so that the MFR at 0.005 g / min is 0.005 g / min.
10 min or more is preferable. However, in the above-mentioned inflation method, the film formation of the ethylene-based polymer is stabilized by attaching a cylinder for guiding the film so as not to spread on the upper part of the mold.
It is also possible to form a film almost without being affected by R.
【0013】上記エチレン系重合体は、溶融状態で、ま
ずフロスト高さの30〜80%の範囲の高さまでブロー
アップ径が金型口径±20%の範囲で引き上げられる。
引き上げられる高さが、30%未満ではエチレン系重合
体が完全な溶融状態で広げられるため、得られる基材の
縦方向と横方向の強度のバランスが悪くなり、80%を
超えるとエチレン系重合体が広がらず、上記ドラフト比
とのバランスが合わなくなる。また、ブローアップ径が
金型口径±20%の範囲外で引き上げられると、エチレ
ン系重合体が完全な溶融状態で広げられるため、得られ
る基材の縦方向と横方向の強度のバランスが悪くなる。
さらにその後、エチレン系重合体は、ブローアップ比が
2〜7、好ましくは3〜6に広げられて成膜され、基材
が得られる。ブローアップ比が2未満では得られる基材
の厚さが厚くなり、7を超えると得られる基材に破れ等
が発生する場合がある。上記基材の一方の面に粘着剤を
塗布及び乾燥して表面保護フィルムが得られる。粘着剤
は前述のものが使用され、その塗布方法及び乾燥方法と
しては従来公知の任意の方法が採用できる。[0013] In the molten state, the ethylene polymer is first pulled up to a height in the range of 30 to 80% of the frost height with a blow-up diameter of ± 20% in the die diameter.
If the withdrawn height is less than 30%, the ethylene-based polymer is spread in a completely molten state, so that the obtained base material has a poor balance of strength in the vertical and horizontal directions. The coalescence does not spread, and the balance with the above-mentioned draft ratio does not match. Further, when the blow-up diameter is raised outside the range of the mold diameter ± 20%, the ethylene polymer is expanded in a completely molten state, and thus the balance between the strength in the longitudinal direction and the strength in the lateral direction of the obtained base material is poor. Become.
Thereafter, the ethylene-based polymer is formed into a film having a blow-up ratio of 2 to 7, preferably 3 to 6, and a base material is obtained. When the blow-up ratio is less than 2, the thickness of the obtained base material becomes large, and when it exceeds 7, the obtained base material may be broken or the like. An adhesive is applied to one surface of the substrate and dried to obtain a surface protective film. As the pressure-sensitive adhesive, those described above are used, and any conventionally known method can be adopted as a method of applying and drying the same.
【0014】上記インフレーション法では、成膜時、金
型出口から離れた場所でエチレン系重合体の肉厚が薄く
なり、エチレン系重合体の温度が下がってからブローが
大きくなるので、2軸延伸フィルム同様に分子配向が強
くなり、縦方向、横方向とも極薄膜にて高い強度が得ら
れる。インフレーション法以外にも逐次2軸延伸又は同
時2軸延伸によっても極薄膜にて高い強度を有する基材
が得られるが、通常、延伸には大型の設備を必要とし、
生産ロットも非常に大きくなるため、コストが高くな
る。さらに、例えば、2軸延伸ポリプロピレンフィルム
のように延伸倍率を大きくした場合には弾性率が大きく
なるため、硬すぎて貼り付けにくくなったり、剥離時に
裂け易くなる等の問題が生じ、また、成膜時にも増して
延伸工程においても加熱されるので、熱安定剤等の添加
が必要となり、粘着特性に影響する。In the above-mentioned inflation method, at the time of film formation, the thickness of the ethylene-based polymer is reduced at a place away from the exit of the mold, and the blow becomes large after the temperature of the ethylene-based polymer is lowered. Like the film, the molecular orientation becomes strong, and high strength can be obtained with an extremely thin film in both the vertical and horizontal directions. In addition to the inflation method, a substrate having high strength can be obtained in an extremely thin film by sequential biaxial stretching or simultaneous biaxial stretching, but usually requires large-scale equipment for stretching,
The production lot is also very large, so the cost is high. Furthermore, for example, when the stretching ratio is increased as in the case of a biaxially stretched polypropylene film, the elastic modulus becomes large, so that there is a problem that the film is too hard to be stuck or easily torn at the time of peeling. Since the film is heated also in the stretching step in addition to the film, it is necessary to add a heat stabilizer or the like, which affects the adhesive properties.
【0015】[0015]
(実施例1〜3、比較例1、2)表1に示したエチレン
系重合体を、前述したインフレーション法により表1に
示した所定の厚さに成膜し、基材を得た(実施例1〜
3、比較例1、2)。比較例3では、市販の表1に示し
た2軸延伸ポリプロピレンフィルムを基材とした。次
に、その一方の表面にコロナ放電処理を施し、該表面
に、アクリル系粘着剤を固形分濃度が20%になるよう
にトルエンで希釈した溶液を、コンマコーターにて乾燥
後の粘着剤の厚さが3μmになるように塗布し、110
℃で乾燥させ表面保護フィルムを得た。次に、得られた
表面保護フィルムを、5m/minの速度でラミネータ
ーにてステンレス板に貼り付け、40℃の環境で1週間
放置後、室温にて30m/minの速度で180°の角
度で剥離した。上記インフレーション法のフロスト高
さ、フロスト高さの30%でのブローアップ径、エチレ
ン系重合体がフロスト高さの30%以上の高さまで引き
上げられた後のブローアップ比は表1に示した通りであ
り、使用した、金型口径は直径100mm、リップクリ
アランスは2.4mmであった。(Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 and 2) The ethylene-based polymer shown in Table 1 was formed into a film having a predetermined thickness shown in Table 1 by the inflation method described above to obtain a base material. Example 1
3, Comparative Examples 1 and 2). In Comparative Example 3, a commercially available biaxially oriented polypropylene film shown in Table 1 was used as a base material. Next, one surface was subjected to corona discharge treatment, and a solution obtained by diluting an acrylic pressure-sensitive adhesive with toluene so that the solid content concentration became 20% was applied to the surface of the pressure-sensitive adhesive after drying with a comma coater. Apply so that the thickness becomes 3 μm, 110
It dried at ° C and obtained the surface protection film. Next, the obtained surface protection film was stuck on a stainless steel plate with a laminator at a speed of 5 m / min, left at 40 ° C. for one week, and then at room temperature at a speed of 30 m / min at an angle of 180 °. Peeled off. The frost height of the inflation method, the blow-up diameter at 30% of the frost height, and the blow-up ratio after the ethylene polymer was raised to a height of 30% or more of the frost height are as shown in Table 1. The mold diameter used was 100 mm in diameter, and the lip clearance was 2.4 mm.
【0016】実施例1〜3及び比較例1〜3で使用した
エチレン系重合体フィルム、2軸延伸ポリプロピレンフ
ィルムの、190℃でのMFR及び融点、成膜後の厚
さ、縦方向に10%伸長時の120℃及び23℃での引
張強度、横方向に10%伸長時の23℃での引張強度等
を表1に示した。粘着剤塗布時及び乾燥時の表面保護フ
ィルムの伸びやシワ入りやフィルムの切れを観察し、い
ずれもみられなかった場合を◎とし、いずれかがみられ
た場合にはその種類を表1に示した。(粘着剤塗布・乾
燥時加工性) ステンレス板への貼り付けの際の表面保護フィルムのシ
ワ入りや浮きを観察し、いずれもみられなかった場合を
◎とし、いずれかがみられた場合にはその種類を表1に
示した。(貼り付け作業)ただし、比較例1、2では、
観察しなかった。剥離の際の表面保護フィルムの切れや
ステンレス板への粘着剤の残りを観察し、いずれもみら
れなかった場合を◎として表1に示した。(剥離作業)
ただし、比較例1〜3では、観察しなかった。The MFR and melting point of the ethylene polymer film and the biaxially oriented polypropylene film used in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 at 190 ° C., the thickness after film formation, and 10% in the longitudinal direction. Table 1 shows the tensile strength at 120 ° C. and 23 ° C. during elongation and the tensile strength at 23 ° C. at 10% elongation in the transverse direction. The elongation, wrinkling, and breakage of the surface protective film during application of the adhesive and drying were observed, and the case where none was observed was indicated by ◎. When any one was observed, the type is shown in Table 1. (Workability during application of adhesive and drying) Observe wrinkles and floating of the surface protection film when pasting it to a stainless steel plate. If none were found, mark ◎. Are shown in Table 1. (Paste work) However, in Comparative Examples 1 and 2,
I did not observe. Cuts of the surface protective film and peeling of the adhesive on the stainless steel plate at the time of peeling were observed, and the case where neither was observed is shown in Table 1 as ◎. (Peeling work)
However, in Comparative Examples 1 to 3, no observation was made.
【0017】[0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】*1:日本ポリオレフィン社製、商品名 *2:三菱化学社製、商品名 *3:三菱化学社製、商品名 *4:三菱化学社製、商品名 *5:三菱化学社製、商品名 *6:東洋紡績株式会社製パイレンフィルム−OT、商
品名* 1: Nippon Polyolefin Co., Ltd., trade name * 2: Mitsubishi Chemical Co., trade name * 3: Mitsubishi Chemical Co., trade name * 4: Mitsubishi Chemical Co., trade name * 5: Mitsubishi Chemical Co., Ltd. * 6: Pyrene film made by Toyobo Co., Ltd.-OT, trade name
【0019】[0019]
【発明の効果】本発明の表面保護フィルムは、基材の厚
さが薄く、かつ、粘着剤塗布時及び乾燥時の加熱下での
伸びや切れがなく、機械的強度があるという点でも優れ
たものである。請求項3の発明の表面保護フィルムの製
造方法は、縦方向、横方向ともに極薄膜にて高い機械的
強度が得られるという点で優れたものである。The surface protective film of the present invention is also excellent in that the thickness of the substrate is small, there is no elongation or breakage under heating during application of the adhesive and during drying, and there is mechanical strength. It is a thing. The method for producing a surface protective film according to the invention of claim 3 is excellent in that a high mechanical strength can be obtained with an extremely thin film in both the vertical and horizontal directions.
Claims (3)
0℃で200g/10mm幅以上、23℃で600g/
10mm幅以上、かつ、それと直角方向に10%伸長時
の引張強度が23℃で300g/10mm幅以上である
エチレン系重合体からなる厚さ15〜28μmの基材の
一方の面に、粘着剤が塗布されていることを特徴とする
表面保護フィルム。1. Tensile strength at 10% elongation in one direction is 12
200g / 10mm width or more at 0 ° C, 600g / 23 ° C
A pressure-sensitive adhesive is applied to one surface of a base material having a thickness of 15 to 28 μm, which is made of an ethylene polymer and has a tensile strength of not less than 10 mm and a width of not less than 300 g / 10 mm at 23 ° C. at a stretch of 10% in a direction perpendicular thereto. A surface protective film, characterized in that a surface protective film is applied.
上、かつ、190℃でのメルトフローレートが0.00
5〜0.1g/10minであることを特徴とする、請
求項1記載の表面保護フィルム。2. An ethylene polymer having a melting point of at least 125 ° C. and a melt flow rate at 190 ° C. of 0.00
The surface protective film according to claim 1, wherein the weight is 5 to 0.1 g / 10 min.
かつ、ドラフト比が3〜150であるインフレーション
法にて、エチレン系重合体をフロスト高さの30〜80
%の範囲の高さまでブローアップ径が金型口径±20%
の範囲で引き上げ、その後ブローアップ比を2〜7に広
げて成膜し、得られた基材の一方の面に粘着剤を塗布す
ることを特徴とする、請求項1又は2記載の表面保護フ
ィルムの製造方法。3. The frost height is 5 to 30 times the die diameter,
In addition, by an inflation method with a draft ratio of 3 to 150, the ethylene polymer is cooled to a frost height of 30 to 80.
Blow-up diameter up to a height in the range of ± 20%
3. The surface protection according to claim 1 or 2, wherein the film is formed by raising the film in a range of 2 to 7, and then forming a film by expanding the blow-up ratio to 2 to 7, and applying an adhesive to one surface of the obtained substrate. Film production method.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18948696A JPH1036794A (en) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | Surface protective film and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18948696A JPH1036794A (en) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | Surface protective film and manufacturing method thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036794A true JPH1036794A (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=16242076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18948696A Pending JPH1036794A (en) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | Surface protective film and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1036794A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006137195A (en) * | 1998-07-14 | 2006-06-01 | Dainippon Printing Co Ltd | Cosmetic material |
| JP2013210476A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Method of manufacturing polarizing plate formed body, polarizing plate formed body, anti-glare product, and protection product |
-
1996
- 1996-07-18 JP JP18948696A patent/JPH1036794A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006137195A (en) * | 1998-07-14 | 2006-06-01 | Dainippon Printing Co Ltd | Cosmetic material |
| JP2013210476A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Method of manufacturing polarizing plate formed body, polarizing plate formed body, anti-glare product, and protection product |
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