JPH1046064A - 導電性塗料の製造方法 - Google Patents
導電性塗料の製造方法Info
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- JPH1046064A JPH1046064A JP8207499A JP20749996A JPH1046064A JP H1046064 A JPH1046064 A JP H1046064A JP 8207499 A JP8207499 A JP 8207499A JP 20749996 A JP20749996 A JP 20749996A JP H1046064 A JPH1046064 A JP H1046064A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 極めて微細な繊維状金属を得て、これを導電
性フィラーに用いて良好な電磁波遮蔽性、電波反射性、
透明性等を有する塗膜を作る導電性塗料を得る。 【解決手段】 アルミニウム材１０を酸化して表面に微
細孔１２を有する多孔質酸化皮膜１１を形成し、皮膜１
１をめっき処理して微細孔に金属１３ａを充填しかつ皮
膜表面をめっき膜１３ｂで被覆し、皮膜１１を溶解して
繊維状の金属１３ａがめっき膜１３ｂに林立した剣山状
の析出物１３をアルミニウム材１０から分離し、析出物
１３の金属１３ａの林立側に原料塗料を流し込んで乾燥
して硬化塗膜１４を形成し、硬化塗膜の片面にあるめっ
き膜１３ｂを溶解して硬化塗膜１４を露出させた後、こ
の硬化塗膜を上記原料塗料の溶剤と同一の溶剤で溶解し
て塗料化する。
性フィラーに用いて良好な電磁波遮蔽性、電波反射性、
透明性等を有する塗膜を作る導電性塗料を得る。 【解決手段】 アルミニウム材１０を酸化して表面に微
細孔１２を有する多孔質酸化皮膜１１を形成し、皮膜１
１をめっき処理して微細孔に金属１３ａを充填しかつ皮
膜表面をめっき膜１３ｂで被覆し、皮膜１１を溶解して
繊維状の金属１３ａがめっき膜１３ｂに林立した剣山状
の析出物１３をアルミニウム材１０から分離し、析出物
１３の金属１３ａの林立側に原料塗料を流し込んで乾燥
して硬化塗膜１４を形成し、硬化塗膜の片面にあるめっ
き膜１３ｂを溶解して硬化塗膜１４を露出させた後、こ
の硬化塗膜を上記原料塗料の溶剤と同一の溶剤で溶解し
て塗料化する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は塗膜に良好な電磁波
遮蔽性、電波反射性、静電防止特性に加えて透明性が得
られる導電性塗料の製造方法に関するものである。
遮蔽性、電波反射性、静電防止特性に加えて透明性が得
られる導電性塗料の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、この種の導電性塗料として、粒
径がナノオーダーのコロイド状の金属微粉末を導電性フ
ィラーに用いて、これを原料塗料に混合した導電性塗料
が知られている。また導電性塗料の別の導電性フィラ
ーとして、ガラス繊維のモノフィラメントを適宜長さに
切断し、更にボールミルなどにより微粉化した長さが好
ましくは２０〜５００μｍ、太さが好ましくは３〜２３
μｍのミルドファイバに化学めっきなどにより厚さ０．
１〜５μｍでニッケル、銅、銀等の金属をコーティング
したもの、或いはガラス繊維をミルで微粉化する前に金
属をコーティングしてミルドファイバにしたものが開示
されている（特開昭６１−１５７５４１）。この導電性
フィラーをプラスチック中に添加し、均一に混合するこ
とにより導電性塗料が得られる。導電性塗料の更に別
の導電性フィラーとして、Ｉｎ，Ｓｎの複合酸化物（Ｉ
ＴＯ）やＳｎ，Ｓｂの複合酸化物を用いて、これを原料
塗料に混合した導電性塗料が知られている。この導電性
塗料によれば、塗膜に導電性のみならず、透明性が付与
される。
径がナノオーダーのコロイド状の金属微粉末を導電性フ
ィラーに用いて、これを原料塗料に混合した導電性塗料
が知られている。また導電性塗料の別の導電性フィラ
ーとして、ガラス繊維のモノフィラメントを適宜長さに
切断し、更にボールミルなどにより微粉化した長さが好
ましくは２０〜５００μｍ、太さが好ましくは３〜２３
μｍのミルドファイバに化学めっきなどにより厚さ０．
１〜５μｍでニッケル、銅、銀等の金属をコーティング
したもの、或いはガラス繊維をミルで微粉化する前に金
属をコーティングしてミルドファイバにしたものが開示
されている（特開昭６１−１５７５４１）。この導電性
フィラーをプラスチック中に添加し、均一に混合するこ
とにより導電性塗料が得られる。導電性塗料の更に別
の導電性フィラーとして、Ｉｎ，Ｓｎの複合酸化物（Ｉ
ＴＯ）やＳｎ，Ｓｂの複合酸化物を用いて、これを原料
塗料に混合した導電性塗料が知られている。この導電性
塗料によれば、塗膜に導電性のみならず、透明性が付与
される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の導電
性フィラーを用いた導電性塗料では、塗膜に導電性を付
与するために金属微粉末を多量に原料塗料に混合しなけ
ればならず、塗膜が金属微粉末自体の色で着色し、透明
にならない不具合があった。また上記の導電性フィラ
ーを用いた導電性塗料では、比較的少量の導電性フィラ
ーで塗膜に導電性が付与されるが、導電性フィラーの長
さ及び太さが大きいために、透明にならない不具合があ
った。また上記の導電性フィラーを用いた導電性塗料
では、塗膜が透明になるものの、最も導電性の優れてい
るＩＴＯを分散したものでも、表面抵抗値が１０００Ω
／□程度であり、より高い導電性が得られる塗膜が望ま
れていた。
性フィラーを用いた導電性塗料では、塗膜に導電性を付
与するために金属微粉末を多量に原料塗料に混合しなけ
ればならず、塗膜が金属微粉末自体の色で着色し、透明
にならない不具合があった。また上記の導電性フィラ
ーを用いた導電性塗料では、比較的少量の導電性フィラ
ーで塗膜に導電性が付与されるが、導電性フィラーの長
さ及び太さが大きいために、透明にならない不具合があ
った。また上記の導電性フィラーを用いた導電性塗料
では、塗膜が透明になるものの、最も導電性の優れてい
るＩＴＯを分散したものでも、表面抵抗値が１０００Ω
／□程度であり、より高い導電性が得られる塗膜が望ま
れていた。
【０００４】本発明の目的は、塗膜に良好な電磁波遮蔽
性、電波反射性、静電防止特性に加えて透明性が得られ
る導電性塗料の製造方法を提供することにある。
性、電波反射性、静電防止特性に加えて透明性が得られ
る導電性塗料の製造方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】請求項１に係る発明は、
図１に示すように、アルミニウム材１０を陽極酸化して
その表面に微細孔１２を有する多孔質酸化皮膜１１を形
成し、この酸化皮膜１１を無電解めっき処理又は電気め
っき処理してその微細孔１２に金属１３ａを充填すると
ともにこの酸化皮膜１１の表面をめっき膜１３ｂで被覆
し、このめっき処理した酸化皮膜１１を溶解して繊維状
の金属１３ａがめっき膜１３ｂに林立した剣山状の析出
物１３をアルミニウム材１０から分離し、この分離した
析出物１３の繊維状の金属１３ａが林立した側に原料塗
料を流し込み、この原料塗料を乾燥して硬化塗膜１４を
形成し、この硬化塗膜１４の片面にあるめっき膜１３ｂ
を溶解して硬化塗膜１４を露出させた後、この硬化塗膜
１４を上記原料塗料の溶剤と同一の溶剤１８で溶解して
塗料化する導電性塗料の製造方法である。陽極酸化の条
件により、酸化皮膜１１の微細孔１２の孔径及び孔長が
決められ、これが繊維状の金属１３ａの繊維径及び繊維
長になる。この金属１３ａは極めて微細なため、この金
属１３ａを導電性フィラーとする導電性塗料によって形
成された塗膜は、良好な電磁波遮蔽性、電波反射性、静
電防止特性が得られるとともに透明度が高い。
図１に示すように、アルミニウム材１０を陽極酸化して
その表面に微細孔１２を有する多孔質酸化皮膜１１を形
成し、この酸化皮膜１１を無電解めっき処理又は電気め
っき処理してその微細孔１２に金属１３ａを充填すると
ともにこの酸化皮膜１１の表面をめっき膜１３ｂで被覆
し、このめっき処理した酸化皮膜１１を溶解して繊維状
の金属１３ａがめっき膜１３ｂに林立した剣山状の析出
物１３をアルミニウム材１０から分離し、この分離した
析出物１３の繊維状の金属１３ａが林立した側に原料塗
料を流し込み、この原料塗料を乾燥して硬化塗膜１４を
形成し、この硬化塗膜１４の片面にあるめっき膜１３ｂ
を溶解して硬化塗膜１４を露出させた後、この硬化塗膜
１４を上記原料塗料の溶剤と同一の溶剤１８で溶解して
塗料化する導電性塗料の製造方法である。陽極酸化の条
件により、酸化皮膜１１の微細孔１２の孔径及び孔長が
決められ、これが繊維状の金属１３ａの繊維径及び繊維
長になる。この金属１３ａは極めて微細なため、この金
属１３ａを導電性フィラーとする導電性塗料によって形
成された塗膜は、良好な電磁波遮蔽性、電波反射性、静
電防止特性が得られるとともに透明度が高い。
【０００６】請求項２に係る発明は、図２に示すよう
に、アルミニウム材１０を陽極酸化してその表面に微細
孔１２を有する多孔質酸化皮膜１１を形成し、この酸化
皮膜１１を無電解めっき処理又は電気めっき処理してそ
の微細孔１２に金属１３ａを充填し、この微細孔１２に
金属１３ａを充填した酸化皮膜１１を更に別のめっき液
で無電解めっき処理又は電気めっき処理して微細孔１２
に充填した金属１３ａと連続しかつ酸化皮膜１１の表面
を被覆するめっき膜１６を形成し、このめっき処理した
酸化皮膜１１を溶解して繊維状の金属１３ａがめっき膜
１６に林立した剣山状の析出物１７をアルミニウム材１
０から分離し、この分離した析出物１７の繊維状の金属
１３ａが林立した側に原料塗料を流し込み、この原料塗
料を乾燥して硬化塗膜１４を形成し、この硬化塗膜１４
の片面にあるめっき膜１６を溶解して硬化塗膜１４を露
出させた後、この硬化塗膜１４を上記原料塗料の溶剤１
８と同一の溶剤で溶解して塗料化する導電性塗料の製造
方法である。金属１３ａとめっき膜１６の金属を異なら
せることにより、めっき膜１６の除去が容易になり、所
望の繊維径及び繊維長の繊維状の金属１３ａが容易に得
られる。
に、アルミニウム材１０を陽極酸化してその表面に微細
孔１２を有する多孔質酸化皮膜１１を形成し、この酸化
皮膜１１を無電解めっき処理又は電気めっき処理してそ
の微細孔１２に金属１３ａを充填し、この微細孔１２に
金属１３ａを充填した酸化皮膜１１を更に別のめっき液
で無電解めっき処理又は電気めっき処理して微細孔１２
に充填した金属１３ａと連続しかつ酸化皮膜１１の表面
を被覆するめっき膜１６を形成し、このめっき処理した
酸化皮膜１１を溶解して繊維状の金属１３ａがめっき膜
１６に林立した剣山状の析出物１７をアルミニウム材１
０から分離し、この分離した析出物１７の繊維状の金属
１３ａが林立した側に原料塗料を流し込み、この原料塗
料を乾燥して硬化塗膜１４を形成し、この硬化塗膜１４
の片面にあるめっき膜１６を溶解して硬化塗膜１４を露
出させた後、この硬化塗膜１４を上記原料塗料の溶剤１
８と同一の溶剤で溶解して塗料化する導電性塗料の製造
方法である。金属１３ａとめっき膜１６の金属を異なら
せることにより、めっき膜１６の除去が容易になり、所
望の繊維径及び繊維長の繊維状の金属１３ａが容易に得
られる。
【０００７】請求項３に係る発明は、請求項１又は２に
係る発明であって、金属１３ａがＡｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐ
ｄ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｓｎ，ＰｂまたはＳｎ−Ｐｂで
ある導電性塗料の製造方法である。金属１３ａの材質は
要求される導電性塗料の特性により決められる。金属１
３ａは酸化皮膜１１を無電解めっき処理又は電気めっき
処理できるものであれば、上記金属に限定されない。こ
の金属１３ａは極めて微細であるため、塗膜に良好な導
電性が与えられるとともに、塗膜が高い透明度のものに
なる。
係る発明であって、金属１３ａがＡｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐ
ｄ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｓｎ，ＰｂまたはＳｎ−Ｐｂで
ある導電性塗料の製造方法である。金属１３ａの材質は
要求される導電性塗料の特性により決められる。金属１
３ａは酸化皮膜１１を無電解めっき処理又は電気めっき
処理できるものであれば、上記金属に限定されない。こ
の金属１３ａは極めて微細であるため、塗膜に良好な導
電性が与えられるとともに、塗膜が高い透明度のものに
なる。
【０００８】
【発明の実施の形態】請求項１に係る導電性塗料の製造
方法では、先ずアルミニウム材に対して電気分解を行
う。このアルミニウム材は純粋なアルミニウム材に限ら
ずその合金を含む。アルミニウム合金としては、Ａｌ−
Ｃｕ−Ｍｇ系、Ａｌ−Ｓｉ系、Ａｌ−Ｚｎ−Ｍｇ−Ｃｕ
系の加工用合金、Ａｌ−Ｃｕ−Ｓｉ系、Ａｌ−Ｓｉ系、
Ａｌ−Ｃｕ−Ｎｉ−Ｍｇ系、Ａｌ−Ｍｇ系、Ａｌ−Ｓｉ
−Ｃｕ−Ｎｉ−Ｍｇ系の鋳造用合金が挙げられる。この
電気分解は電解液としてシュウ酸、硫酸、クロム酸水溶
液を用い、この電解液中でアルミニウム材をアノード処
理することにより行われる。これにより、図１（ａ）及
び（ｂ）に示すように、素地であるアルミニウム材１０
の表面には多孔質酸化皮膜１１（Ａｌ2Ｏ3）が形成され
る。酸化皮膜１１の微細孔１２はアルミニウム材表面に
垂直方向に細い柱状に多数形成される。この柱状の微細
孔１２は孔径が０．０１〜０．３μｍ程度また孔長が
０．１〜５０μｍ程度である。
方法では、先ずアルミニウム材に対して電気分解を行
う。このアルミニウム材は純粋なアルミニウム材に限ら
ずその合金を含む。アルミニウム合金としては、Ａｌ−
Ｃｕ−Ｍｇ系、Ａｌ−Ｓｉ系、Ａｌ−Ｚｎ−Ｍｇ−Ｃｕ
系の加工用合金、Ａｌ−Ｃｕ−Ｓｉ系、Ａｌ−Ｓｉ系、
Ａｌ−Ｃｕ−Ｎｉ−Ｍｇ系、Ａｌ−Ｍｇ系、Ａｌ−Ｓｉ
−Ｃｕ−Ｎｉ−Ｍｇ系の鋳造用合金が挙げられる。この
電気分解は電解液としてシュウ酸、硫酸、クロム酸水溶
液を用い、この電解液中でアルミニウム材をアノード処
理することにより行われる。これにより、図１（ａ）及
び（ｂ）に示すように、素地であるアルミニウム材１０
の表面には多孔質酸化皮膜１１（Ａｌ2Ｏ3）が形成され
る。酸化皮膜１１の微細孔１２はアルミニウム材表面に
垂直方向に細い柱状に多数形成される。この柱状の微細
孔１２は孔径が０．０１〜０．３μｍ程度また孔長が
０．１〜５０μｍ程度である。
【０００９】次いで、図１（ｃ）に示すように、酸化皮
膜１１を無電解めっき処理又は電気めっき処理すること
により、これらの微細孔１２の深部に至るまで金属１３
ａを充填し、かつ酸化皮膜１１の表面全体をめっき膜１
３ｂで被覆する。無電解めっき処理を行う前には、アル
ミニウム材の酸化皮膜に触媒化処理を施しておくことが
必要である。金属１３ａは酸化皮膜１１を無電解めっき
処理又は電気めっき処理できるものであれば、特に制限
されない。Ａｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｃ
ｏ，Ｓｎ，Ｐｂ又はＳｎ−Ｐｂが好ましい。次に、図１
（ｄ）に示すように、酸化皮膜１１のみをＮａＯＨ，Ｋ
ＯＨ，ＨＣｌ，Ｈ3ＰＯ4等の水溶液で溶解することによ
り、繊維状の金属１３ａがめっき膜１３ｂに林立した剣
山状の析出物１３をアルミニウム材１０から分離して得
る。続いて、図１（ｅ）に示すように、析出物１３の繊
維状の金属１３ａが林立した側に原料塗料を流し込み、
この原料塗料の溶剤を蒸発させて塗料を乾燥して硬化塗
膜１４を形成する。このとき硬化塗膜１４の表面に金属
１３ａを露出させておくことが好ましい。続いて、図１
（ｆ）に示すように、この硬化塗膜１４の片面にあるめ
っき膜１３ｂを硝酸、王水等で溶解して硬化塗膜１４を
露出させた後、図１（ｇ）及び（ｈ）に示すように、こ
の硬化塗膜１４を上記原料塗料の溶剤と同一の溶剤１８
の入った容器１９の中に入れ、この溶剤１８で硬化塗膜
１４を溶解する。繊維状の金属１３ａが溶剤中に分散し
導電性塗料２０が得られる。
膜１１を無電解めっき処理又は電気めっき処理すること
により、これらの微細孔１２の深部に至るまで金属１３
ａを充填し、かつ酸化皮膜１１の表面全体をめっき膜１
３ｂで被覆する。無電解めっき処理を行う前には、アル
ミニウム材の酸化皮膜に触媒化処理を施しておくことが
必要である。金属１３ａは酸化皮膜１１を無電解めっき
処理又は電気めっき処理できるものであれば、特に制限
されない。Ａｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｃｕ，Ｎｉ，Ｃ
ｏ，Ｓｎ，Ｐｂ又はＳｎ−Ｐｂが好ましい。次に、図１
（ｄ）に示すように、酸化皮膜１１のみをＮａＯＨ，Ｋ
ＯＨ，ＨＣｌ，Ｈ3ＰＯ4等の水溶液で溶解することによ
り、繊維状の金属１３ａがめっき膜１３ｂに林立した剣
山状の析出物１３をアルミニウム材１０から分離して得
る。続いて、図１（ｅ）に示すように、析出物１３の繊
維状の金属１３ａが林立した側に原料塗料を流し込み、
この原料塗料の溶剤を蒸発させて塗料を乾燥して硬化塗
膜１４を形成する。このとき硬化塗膜１４の表面に金属
１３ａを露出させておくことが好ましい。続いて、図１
（ｆ）に示すように、この硬化塗膜１４の片面にあるめ
っき膜１３ｂを硝酸、王水等で溶解して硬化塗膜１４を
露出させた後、図１（ｇ）及び（ｈ）に示すように、こ
の硬化塗膜１４を上記原料塗料の溶剤と同一の溶剤１８
の入った容器１９の中に入れ、この溶剤１８で硬化塗膜
１４を溶解する。繊維状の金属１３ａが溶剤中に分散し
導電性塗料２０が得られる。
【００１０】請求項２に係る導電性塗料の製造方法で
は、図２（ｃ）及び（ｄ）に示すように、微細孔１２に
金属１３ａを充填した後で、陽極酸化皮膜１１の上に別
のめっき液でめっき処理して金属１３ａと異なる金属の
めっき膜１６を陽極酸化皮膜１１の表面を被覆するよう
に形成した点が、請求項１に係る製造方法との相違点で
ある。図２（ｄ）〜（ｆ）に示す、析出物１７の形成、
硬化塗膜１４の形成、めっき膜１６の除去は、請求項１
に係る製造方法に準じて行われる。
は、図２（ｃ）及び（ｄ）に示すように、微細孔１２に
金属１３ａを充填した後で、陽極酸化皮膜１１の上に別
のめっき液でめっき処理して金属１３ａと異なる金属の
めっき膜１６を陽極酸化皮膜１１の表面を被覆するよう
に形成した点が、請求項１に係る製造方法との相違点で
ある。図２（ｄ）〜（ｆ）に示す、析出物１７の形成、
硬化塗膜１４の形成、めっき膜１６の除去は、請求項１
に係る製造方法に準じて行われる。
【００１１】請求項１及び請求項２に係る製造方法によ
り、繊維径が０．０１〜０．３μｍ、繊維長が０．１〜
５０μｍであって繊維径の１０倍以上である繊維状金属
が均一に分散した導電性塗料が得られる。繊維状金属は
好ましくは繊維径が０．０１〜０．１μｍ、より好まし
くは繊維径が０．０２〜０．０６μｍであって、好まし
くは繊維長が０．１〜２μｍ、より好ましくは繊維長が
０．０１〜１μｍである。製造上の理由から繊維径の下
限（０．０１μｍ）及び繊維長の下限（０．１μｍ）が
決められる。繊維径が０．３μｍを越え、繊維長が５０
μｍを越えるとこの繊維状金属が分散した導電性塗料を
塗膜にしたときに、塗膜が透明でなくなる。請求項１及
び請求項２に係る製造方法で得られた導電性塗料は、導
電性フィラーが純粋な金属からなるため、少量で塗膜に
良好な導電性を付与するとともに、導電性フィラーが微
細孔１２に相応した極めて微細な繊維状、針状であるた
め、塗膜において肉眼で視認することができない。この
結果、本発明の導電性塗料から作られた塗膜は、良好な
電磁波遮蔽性、電波反射性、静電防止特性を有するとと
もに、透明度の高いものとなる。
り、繊維径が０．０１〜０．３μｍ、繊維長が０．１〜
５０μｍであって繊維径の１０倍以上である繊維状金属
が均一に分散した導電性塗料が得られる。繊維状金属は
好ましくは繊維径が０．０１〜０．１μｍ、より好まし
くは繊維径が０．０２〜０．０６μｍであって、好まし
くは繊維長が０．１〜２μｍ、より好ましくは繊維長が
０．０１〜１μｍである。製造上の理由から繊維径の下
限（０．０１μｍ）及び繊維長の下限（０．１μｍ）が
決められる。繊維径が０．３μｍを越え、繊維長が５０
μｍを越えるとこの繊維状金属が分散した導電性塗料を
塗膜にしたときに、塗膜が透明でなくなる。請求項１及
び請求項２に係る製造方法で得られた導電性塗料は、導
電性フィラーが純粋な金属からなるため、少量で塗膜に
良好な導電性を付与するとともに、導電性フィラーが微
細孔１２に相応した極めて微細な繊維状、針状であるた
め、塗膜において肉眼で視認することができない。この
結果、本発明の導電性塗料から作られた塗膜は、良好な
電磁波遮蔽性、電波反射性、静電防止特性を有するとと
もに、透明度の高いものとなる。
【００１２】
【実施例】次に本発明の実施例を比較例とともに説明す
る。 ＜実施例１＞先ず、Ａ１０５０材のアルミニウム板（１
００ｍｍ×１００ｍｍ×１ｍｍ）をアルカリ水溶液で脱
脂し、硝酸水溶液で洗浄した後、０℃の硫酸２０ｗｔ％
の電解液に浸漬した。アルミニウム板を陽極としてこの
電解液中で直流３Ａ／ｄｍ2の電流密度で１０分間通電
してその表面に多孔質陽極酸化皮膜を形成した。この条
件下で形成された皮膜の膜厚は約５μｍであった。次い
で、このアルミニウム板を水洗した後、５ｗｔ％のＳｎ
Ｃｌ2溶液に５分間浸漬して感受性化処理し、引き続い
て０．１ｗｔ％のＰｄＣｌ2溶液に１分間浸漬して活性
化処理することにより皮膜に触媒性を付与した後、この
アルミニウム板を無電解Ｎｉめっき処理した。無電解Ｎ
ｉめっきは、硫酸ニッケル３ｗｔ％、次亜リン酸ナトリ
ウム３ｗｔ％及びクエン酸２ｗｔ％からなる溶液をアン
モニア水でｐＨ１０に調整した５０℃の溶液にアルミニ
ウム板を３０分間浸漬することにより行った。この条件
下で形成されたＮｉめっき膜は陽極酸化皮の微細孔を充
填するとともに、酸化皮膜の表面を覆っていた。
る。 ＜実施例１＞先ず、Ａ１０５０材のアルミニウム板（１
００ｍｍ×１００ｍｍ×１ｍｍ）をアルカリ水溶液で脱
脂し、硝酸水溶液で洗浄した後、０℃の硫酸２０ｗｔ％
の電解液に浸漬した。アルミニウム板を陽極としてこの
電解液中で直流３Ａ／ｄｍ2の電流密度で１０分間通電
してその表面に多孔質陽極酸化皮膜を形成した。この条
件下で形成された皮膜の膜厚は約５μｍであった。次い
で、このアルミニウム板を水洗した後、５ｗｔ％のＳｎ
Ｃｌ2溶液に５分間浸漬して感受性化処理し、引き続い
て０．１ｗｔ％のＰｄＣｌ2溶液に１分間浸漬して活性
化処理することにより皮膜に触媒性を付与した後、この
アルミニウム板を無電解Ｎｉめっき処理した。無電解Ｎ
ｉめっきは、硫酸ニッケル３ｗｔ％、次亜リン酸ナトリ
ウム３ｗｔ％及びクエン酸２ｗｔ％からなる溶液をアン
モニア水でｐＨ１０に調整した５０℃の溶液にアルミニ
ウム板を３０分間浸漬することにより行った。この条件
下で形成されたＮｉめっき膜は陽極酸化皮の微細孔を充
填するとともに、酸化皮膜の表面を覆っていた。
【００１３】次に、Ｎｉめっき処理されたアルミニウム
板を２０ｗｔ％のＮａＯＨ水溶液に浸漬して表面の陽極
酸化皮膜を溶解させた。これにより厚さ約３μｍのＮｉ
めっき膜上に長さ約５μｍの繊維状のＮｉが林立した、
剣山状の析出物をアルミニウム板より分離した。この分
離した析出物の繊維状Ｎｉが林立した側に、市販の固形
分３５ｗｔ％のクリヤアクリルラッカー（関西ペイント
社製、ＡＣＲＩＣ No.2026 ＧＬクリヤー）をアセトン
で固形分２０ｗｔ％に希釈して、真空排気条件下で流し
込んだ後、この流し込んだ液中の溶剤を蒸発させた。次
いで５０℃で２時間乾燥して硬化アクリル塗膜を形成し
た後、この硬化アクリル塗膜の片側だけにあるＮｉめっ
き膜をアクリル塗膜が露出するまで硝酸で溶解させた。
続いて、アセトンとトルエンを一対一の同容量で混合し
た溶剤に繊維状Ｎｉが埋め込まれた状態のアクリル塗膜
を再溶解させて塗料化した。得られた塗料は、導電性フ
ィラーである繊維状Ｎｉの凝集は全く見られなかった。
板を２０ｗｔ％のＮａＯＨ水溶液に浸漬して表面の陽極
酸化皮膜を溶解させた。これにより厚さ約３μｍのＮｉ
めっき膜上に長さ約５μｍの繊維状のＮｉが林立した、
剣山状の析出物をアルミニウム板より分離した。この分
離した析出物の繊維状Ｎｉが林立した側に、市販の固形
分３５ｗｔ％のクリヤアクリルラッカー（関西ペイント
社製、ＡＣＲＩＣ No.2026 ＧＬクリヤー）をアセトン
で固形分２０ｗｔ％に希釈して、真空排気条件下で流し
込んだ後、この流し込んだ液中の溶剤を蒸発させた。次
いで５０℃で２時間乾燥して硬化アクリル塗膜を形成し
た後、この硬化アクリル塗膜の片側だけにあるＮｉめっ
き膜をアクリル塗膜が露出するまで硝酸で溶解させた。
続いて、アセトンとトルエンを一対一の同容量で混合し
た溶剤に繊維状Ｎｉが埋め込まれた状態のアクリル塗膜
を再溶解させて塗料化した。得られた塗料は、導電性フ
ィラーである繊維状Ｎｉの凝集は全く見られなかった。
【００１４】＜実施例２＞実施例１と同じアルミニウム
板を用いて、このアルミニウム板を実施例１と同様に脱
脂、洗浄した後、陽極酸化して、表面に約５μｍ厚の多
孔質陽極酸化皮膜を形成した。次いで、市販の亜硫酸Ａ
ｕめっき（上村工業社製、アウルナ５９３）を用いて、
陽極酸化皮膜を形成したアルミニウム板をこのめっき液
に浸漬し、このアルミニウム板を陰極にしてこのめっき
液中で直流１Ａ／ｄｍ2の電流密度で１０分間通電して
Ａｕめっき処理した。この条件下で形成されたＡｕめっ
き膜は陽極酸化皮膜の微細孔を充填するだけで、酸化皮
膜の表面はＡｕめっき膜で覆われていなかった。次に、
ピロリン酸銅８ｗｔ％、ピロリン酸カリウム３５ｗｔ％
からなる溶液をアンモニア水でｐＨ８．５に調整した５
０℃の溶液にアルミニウム板を浸漬し、このアルミニウ
ム板を陰極にしてこの溶液中で直流３Ａ／ｄｍ2の電流
密度で１５分間通電してＣｕめっき処理した。この条件
下で形成されたＣｕめっき膜は陽極酸化皮膜の微細孔に
充填されたＡｕと連続して析出して陽極酸化皮膜の表面
を覆っていた。
板を用いて、このアルミニウム板を実施例１と同様に脱
脂、洗浄した後、陽極酸化して、表面に約５μｍ厚の多
孔質陽極酸化皮膜を形成した。次いで、市販の亜硫酸Ａ
ｕめっき（上村工業社製、アウルナ５９３）を用いて、
陽極酸化皮膜を形成したアルミニウム板をこのめっき液
に浸漬し、このアルミニウム板を陰極にしてこのめっき
液中で直流１Ａ／ｄｍ2の電流密度で１０分間通電して
Ａｕめっき処理した。この条件下で形成されたＡｕめっ
き膜は陽極酸化皮膜の微細孔を充填するだけで、酸化皮
膜の表面はＡｕめっき膜で覆われていなかった。次に、
ピロリン酸銅８ｗｔ％、ピロリン酸カリウム３５ｗｔ％
からなる溶液をアンモニア水でｐＨ８．５に調整した５
０℃の溶液にアルミニウム板を浸漬し、このアルミニウ
ム板を陰極にしてこの溶液中で直流３Ａ／ｄｍ2の電流
密度で１５分間通電してＣｕめっき処理した。この条件
下で形成されたＣｕめっき膜は陽極酸化皮膜の微細孔に
充填されたＡｕと連続して析出して陽極酸化皮膜の表面
を覆っていた。
【００１５】引き続いて、実施例１と同様にこのアルミ
ニウム板を２０ｗｔ％のＮａＯＨ水溶液に浸漬して表面
の陽極酸化皮膜を溶解させた。これにより厚さ約９μｍ
のＣｕめっき膜上に長さ約５μｍの繊維状のＡｕが林立
した、剣山状の析出物をアルミニウム板より分離した。
この分離した析出物の繊維状Ａｕが林立した側に、市販
の固形分３５ｗｔ％のクリヤアクリルラッカー（関西ペ
イント社製、ＡＣＲＩＣ No.2026 ＧＬクリヤー）をア
セトンで固形分２０ｗｔ％に希釈して、真空排気条件下
で流し込んだ後、この流し込んだ液中の溶剤を蒸発させ
た。次いで５０℃で２時間乾燥して硬化アクリル塗膜を
形成した後、この硬化アクリル塗膜の片側だけにあるＣ
ｕめっき膜をアクリル塗膜が露出するまで硝酸で溶解さ
せた。続いて、アセトンとトルエンを一対一の同容量で
混合した溶剤に繊維状Ａｕが埋め込まれた状態のアクリ
ル塗膜を再溶解させて塗料化した。得られた塗料は、導
電性フィラーである繊維状Ａｕの凝集は全く見られなか
った。
ニウム板を２０ｗｔ％のＮａＯＨ水溶液に浸漬して表面
の陽極酸化皮膜を溶解させた。これにより厚さ約９μｍ
のＣｕめっき膜上に長さ約５μｍの繊維状のＡｕが林立
した、剣山状の析出物をアルミニウム板より分離した。
この分離した析出物の繊維状Ａｕが林立した側に、市販
の固形分３５ｗｔ％のクリヤアクリルラッカー（関西ペ
イント社製、ＡＣＲＩＣ No.2026 ＧＬクリヤー）をア
セトンで固形分２０ｗｔ％に希釈して、真空排気条件下
で流し込んだ後、この流し込んだ液中の溶剤を蒸発させ
た。次いで５０℃で２時間乾燥して硬化アクリル塗膜を
形成した後、この硬化アクリル塗膜の片側だけにあるＣ
ｕめっき膜をアクリル塗膜が露出するまで硝酸で溶解さ
せた。続いて、アセトンとトルエンを一対一の同容量で
混合した溶剤に繊維状Ａｕが埋め込まれた状態のアクリ
ル塗膜を再溶解させて塗料化した。得られた塗料は、導
電性フィラーである繊維状Ａｕの凝集は全く見られなか
った。
【００１６】＜比較例＞ニトロセルロース２０ｗｔ％、
酢酸ブチル９ｗｔ％、酢酸エチル１８ｗｔ％、ブチルア
ルコール４ｗｔ％、エチルアルコール４ｗｔ％及びトル
エン３５ｗｔ％からなる原料塗料に、平均粒径０．０２
μｍのＩＴＯ微粉末を１０ｗｔ％の割合で添加してビー
ズミルを用いて十分に分散させて塗料を得た。
酢酸ブチル９ｗｔ％、酢酸エチル１８ｗｔ％、ブチルア
ルコール４ｗｔ％、エチルアルコール４ｗｔ％及びトル
エン３５ｗｔ％からなる原料塗料に、平均粒径０．０２
μｍのＩＴＯ微粉末を１０ｗｔ％の割合で添加してビー
ズミルを用いて十分に分散させて塗料を得た。
【００１７】＜塗膜特性＞実施例１、実施例２及び比較
例の各塗料を、５番のバーコータでＰＥＴフィルムに塗
布した。乾燥後のそれぞれの塗膜の膜厚及び塗膜特性を
表１に示す。
例の各塗料を、５番のバーコータでＰＥＴフィルムに塗
布した。乾燥後のそれぞれの塗膜の膜厚及び塗膜特性を
表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】なお、塗膜の膜厚は電子マイクロメータＫ
−４０２Ｂ（アンリツ社製）を、表面抵抗値はロレスタ
（三菱油化社製）を、また全光透過率及びヘイズは直読
ヘイズコンピュータＨＧＭ−３Ｄ（スガ試験機社製）を
それぞれ用いて測定した。
−４０２Ｂ（アンリツ社製）を、表面抵抗値はロレスタ
（三菱油化社製）を、また全光透過率及びヘイズは直読
ヘイズコンピュータＨＧＭ−３Ｄ（スガ試験機社製）を
それぞれ用いて測定した。
【００２０】表１から明らかなように、実施例１及び実
施例２の導電性塗料は、比較例の導電性塗料と比較し
て、塗膜の膜厚及び全光透過率は同等であるが、ヘイズ
が小さいため透明感があり、更に導電性は著しく優れて
いた。
施例２の導電性塗料は、比較例の導電性塗料と比較し
て、塗膜の膜厚及び全光透過率は同等であるが、ヘイズ
が小さいため透明感があり、更に導電性は著しく優れて
いた。
【００２１】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の製造方法に
より、繊維径が０．０１〜０．３μｍ、繊維長が０．１
〜５０μｍであって繊維径の１０倍以上の超微細な繊維
状の金属が均一に分散した導電性塗料が得られる。この
導電性塗料は、導電性フィラーが純粋な金属からなるた
め、少量で塗膜に良好な導電性が付与されるとともに、
導電性フィラーは陽極酸化皮膜の微細孔に相応した極め
て微細な繊維状、針状であるため、塗膜において肉眼で
視認することができない。その結果、本発明の導電性塗
料は、塗膜に良好な電磁波遮蔽性、電波反射性、静電防
止特性に加えて透明性を得ることができる。
より、繊維径が０．０１〜０．３μｍ、繊維長が０．１
〜５０μｍであって繊維径の１０倍以上の超微細な繊維
状の金属が均一に分散した導電性塗料が得られる。この
導電性塗料は、導電性フィラーが純粋な金属からなるた
め、少量で塗膜に良好な導電性が付与されるとともに、
導電性フィラーは陽極酸化皮膜の微細孔に相応した極め
て微細な繊維状、針状であるため、塗膜において肉眼で
視認することができない。その結果、本発明の導電性塗
料は、塗膜に良好な電磁波遮蔽性、電波反射性、静電防
止特性に加えて透明性を得ることができる。
【図１】本発明の導電性塗料の製造を工程順に示す図。
【図２】本発明の導電性塗料の別の製造を工程順に示す
図。
図。
１０ アルミニウム材 １１ 酸化皮膜 １２ 微細孔 １３，１７ 析出物 １３ａ 金属 １３ｂ，１６ めっき膜 １４ 硬化塗膜 １８ 溶剤 ２０ 導電性塗料
Claims (3)
- 【請求項１】 アルミニウム材(10)を陽極酸化してその
表面に微細孔(12)を有する多孔質酸化皮膜(11)を形成
し、 前記酸化皮膜(11)を無電解めっき処理又は電気めっき処
理してその微細孔(12)に金属(13a)を充填するとともに
前記酸化皮膜(11)の表面をめっき膜(13b)で被覆し、 前記めっき処理した酸化皮膜(11)を溶解して繊維状の金
属(13a)が前記めっき膜(13b)に林立した剣山状の析出物
(13)を前記アルミニウム材(10)から分離し、 前記分離した析出物(13)の繊維状の金属(13a)が林立し
た側に原料塗料を流し込み、 前記原料塗料を乾燥して硬化塗膜(14)を形成し、 前記硬化塗膜(14)の片面にある前記めっき膜(13b)を溶
解して前記硬化塗膜(14)を露出させた後、 前記硬化塗膜(14)を前記原料塗料の溶剤と同一の溶剤(1
8)で溶解して塗料化する導電性塗料の製造方法。 - 【請求項２】 アルミニウム材(10)を陽極酸化してその
表面に微細孔(12)を有する多孔質酸化皮膜(11)を形成
し、 前記酸化皮膜(11)を無電解めっき処理又は電気めっき処
理してその微細孔(12)に金属(13a)を充填し、 前記微細孔(12)に金属(13a)を充填した酸化皮膜(11)を
更に別のめっき液で無電解めっき処理又は電気めっき処
理して前記微細孔(12)に充填した金属(13a)と連続しか
つ前記酸化皮膜(11)の表面を被覆するめっき膜(16)を形
成し、 前記めっき処理した酸化皮膜(11)を溶解して繊維状の金
属(13a)が前記めっき膜(16)に林立した剣山状の析出物
(17)を前記アルミニウム材(10)から分離し、 前記分離した析出物(17)の繊維状の金属(13a)が林立し
た側に原料塗料を流し込み、 前記原料塗料を乾燥して硬化塗膜(14)を形成し、 前記硬化塗膜(14)の片面にある前記めっき膜(16)を溶解
して前記硬化塗膜(14)を露出させた後、 前記硬化塗膜(14)を前記原料塗料の溶剤と同一の溶剤(1
8)で溶解して塗料化する導電性塗料の製造方法。 - 【請求項３】 金属(13a)がＡｕ，Ａｇ，Ｐｔ，Ｐｄ，
Ｃｕ，Ｎｉ，Ｃｏ，Ｓｎ，Ｐｂ又はＳｎ−Ｐｂのいずれ
かである請求項１又は２記載の導電性塗料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8207499A JPH1046064A (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 導電性塗料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8207499A JPH1046064A (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 導電性塗料の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1046064A true JPH1046064A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16540735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8207499A Withdrawn JPH1046064A (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 導電性塗料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1046064A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1134828A4 (en) * | 1998-07-31 | 2002-01-16 | Finecell Co Ltd | METHOD FOR TREATING METAL ALUMINUM AND COPPER CURRENT COLLECTORS FOR SECONDARY CELLS |
-
1996
- 1996-08-07 JP JP8207499A patent/JPH1046064A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1134828A4 (en) * | 1998-07-31 | 2002-01-16 | Finecell Co Ltd | METHOD FOR TREATING METAL ALUMINUM AND COPPER CURRENT COLLECTORS FOR SECONDARY CELLS |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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