JPH10500430A - 「呼吸器系疾患の治療方法および治療用薬剤組成物」 - Google Patents

「呼吸器系疾患の治療方法および治療用薬剤組成物」

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JPH10500430A JP8531028A JP53102896A JPH10500430A JP H10500430 A JPH10500430 A JP H10500430A JP 8531028 A JP8531028 A JP 8531028A JP 53102896 A JP53102896 A JP 53102896A JP H10500430 A JPH10500430 A JP H10500430A
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Abstract

(57)【要約】 嚢胞性繊維症、肺気腫、気管支炎および静脈洞炎などの呼吸器疾患を治療する方法が提供される。この方法は、有効量のDNAを患者に投与する工程を含む。

Description

【発明の詳細な説明】 呼吸器系疾患の治療方法 発明の分野 本発明は、肺疾患の治療方法に関する。 発明の背景 本発明は肺疾患の治療方法を提供する。かような疾患として、嚢胞性繊維症、 肺気腫、慢性気管支炎、静脈洞炎、およびカゼがあり、気管支炎あるいは導管の 充血、多量の痰の分泌、および抗生物質での治療を必要とする二次細菌感染の症 状を呈する。これら疾患の中で最も重大な疾患は、慢性肺閉塞、膵臓機能不全お よび汗中の高いナトリウムおよび塩化物レベルをもたらす粘液の異常分泌に特徴 付けられる外分泌系の遺伝障害による嚢胞性繊維症である。嚢胞性繊維症は致命 的な疾患でもある。嚢胞性繊維症患者が出す痰の粘性は、そのDNA含量の高さ によるものと考えられる。気管支炎、肺気腫、静脈洞炎およびカゼは、通常、嚢 胞性繊維症より重症ではないが、このような疾患でも多量の痰が発生する。嚢胞 性繊維症同様に、他の肺疾患においても二次細菌感染を招く。 肺気腫疾患の治療は、通常、あまり効果が期待できない抗生物質治療を必要と する。しかしながら、最近、嚢胞性繊維症はDNaseを用いて治療されている。か ような治療方針の目的は、痰中のDNAを分解することで痰の粘度を減少せしめ 、患者が肺および鼻孔から痰を除去しやすくすることにある。しかしながら、肺 疾患の治療のためにDNA自体を用いることは全く報告されていない。 発明の要約 本発明は、呼吸器系疾患の治療方法を提供する。好適な態様において、本発明 は、呼吸器系疾患々者の充血を抑制する方法を提供する。本発明の方法によれば 、粘液の粘度を減少し、呼吸器系での血行を促し、そして呼吸器および鼻孔での 粘液の蓄積を抑制する。 本発明の方法は、呼吸器系の充血をきたした患者への有効量のDNAを投与す るこを含む。このDNAは、約0.00012mg〜約0.003mgの範囲の量の投与が好まし く、また、好ましくは1単位用量当たり約0.0006mgの濃度の液状に調製する。好 ましい投与経路は舌下投与であるが、静脈、筋肉および包膜からの投与も可能で ある。本発明で使用するDNAは、原核DNAあるいは真核DNAであり、そし て、水、生理食塩水、アルブミンおよびデキストロースなどの薬学的に許容可能 な賦形剤を用いて調剤することもできる。 本発明のさらに他の態様と利点は、以下の発明の詳細な説明を考慮すれば明ら かになるであろう。 発明の詳細な説明 本発明は、少量のDNAの患者への投与による、肺疾患患者の治療方法を提供 する。 本願の請求に係る方法は、粘液分泌の症状を有する疾患の患者の肺の充血の治 療に有用である。特に、本発明の方法は、粘液あるいは痰が分泌され、患者の気 管に負担がかかる疾患の治療に有効である。これらの疾患の場合、本発明の方法 は、患者の粘液分泌物中のDNAの生成を抑制し、これにより、より粘度の小さ い粘液が生成し、気管での粘液分泌物の生成を解消する。 本発明の方法を、嚢胞性繊維症、気管支炎および肺気腫などの様々な呼吸器系 疾患を有するヒト患者に対して、子牛胸腺DNA(Sigma社、セントルイス)を 用いて臨床試験に付した。各臨床例において、1滴当たり約0.0006mgのDNAの 濃度のDNAを患者の舌下に投与した。このDNA治療を実施している間は、い ずれの患者も、他の治療法は用いなかった。後述するように、試験したすべての 患者において、気管からの粘液生成に改善(すなわち、痰の除去が容易になった )が認められた。加えて、治療前に比べて痰の粘度は小さくなっていた。痰の粘 度が小さくなったことで、患者に軽快感を与え、患者の呼吸を楽なものにし、そ して、二次細菌感染による危険を回避した。どの患者にも副作用は認められなか った。患者の要望に応じて、適切な濃度のDNAを1日当たり1〜10滴の用量で 投与できる。以下の各実施例では、子牛胸腺DNA(Sigma社、セントルイス) を用いた。 以下の実施例は、本発明の好適な態様を示し、また、請求に係る治療方法の有 用性を実証するものである。以下の実施例を考慮して当業者が、本発明の無数の 修正と他の態様を想到するのは明らかである。 実施例1 嚢胞性繊維症を患った23歳の双子の男子。各患者共に肺の浄化と嚢胞性繊維症 に関連すると診断された二次感染による入院歴があった。各患者共に、1993年の 11月より、1日当たり1〜2滴のDNA(0.0006mg/滴)を舌下に投与すること で治療を開始した。DNA治療を開始して約2年間、いずれの患者も退院してい た。加えて、医師による継続した診察によって、各患者の空気流量が30〜45%増 加していたことが判明した。 さらに、肺の容量と肺中の粘液の除去程度を示す肺活量は、60〜90%増加してい た。最後に、各患者共に体重が増え、喀痰量の増加も認められた。 治療後約1年で、一方の患者のDNA治療を取り止めた。結果として、この患 者の容態は徐々に悪くなり、粘液の粘度は増し、肺活量は減少し、そして、喀痰 量も減少した。そして、この患者は先の用量でのDNA滴下を始めたことで、彼 が滴下治療をやめる前の状態にまで即座に回復した。 実施例II 主治医によって肺気腫と気管支炎と診断された64歳の女性に対して、1日当た り1滴のDNA(0.0006mg/滴)を舌下に投与した。1週間以内に、分泌される 粘液の粘度の減少と、喀痰量の増加が認められた。 実施例III 慢性呼吸器疾患と診断された25歳の女性に対して、本発明の治療方法を施した 。先に行った抗生物質の治療では、彼女の容態を改善するには至らなかった。1 日当たり4回、1滴のDNA(0.0006mg/滴)を舌下に投与することから始めた 。1日以内に、彼女は喀痰量の増加に気づき、さらに3日後には、充血が完全に 無くなったので治療を取り止めるに至った。彼女には、何の症状も起こらなくな った。 実施例IV 重症の呼吸器疾患と呼吸器系の充血を患った32歳の看護婦。1日当たり4回、 1滴のDNA(0.0006mg/滴)を舌下に投与した。彼女の充血はほとんど即座に 解消した。喀痰量も増え、 4日半後には患者の疾患は治癒し、また、充血は再発しなかった。 実施例V 慢性静脈洞炎を患った63歳の女性。1日当たり4滴のDNAを投与した。3ヶ 月後に、患者の粘液は希薄になり、咳が出やすくなった。 実施例VI 呼吸器系の充血を患った37歳の女性。去痰薬を含めた従来の治療方法では、彼 女の症状は改善されなかった。1日当たり4滴のDNA(0.0006mg/滴)をこの 患者に対して処方した。治療から1日後に、彼女の血行は促され、本発明による 治療前には認められなかった導管からの排液作用が生じた。 実施例VII 呼吸器系の充血を患った40歳の女性に、1日当たり4滴のDNA(0.0006mg/ 滴)を投与した。1日後に彼女の血行は促され、喀痰が継続して大量に出た。こ の症例の場合、売薬の去痰剤を併用した。 実施例VIII 有毒な腐食性物質へ曝されたために急性および慢性の呼吸器疾患を患った38歳 の女性を、本発明の方法によって治療した。治療に先行して、鼻漏、胸部鬱血お よび慢性呼吸器感染などの症状を治療するために様々な抗生物質による治療を施 したが、効果は上がらなかった。この患者に、1日当たり4回、0.5ccを毎日投 与し、必要に応じて、1日5回から6回の投与処置 を行うよう指示した。 本発明による治療を開始したところ、患者は即座に痰を出すことができるよう になった。治療を続けたところ、慢性呼吸器疾患の症状が緩和した。 実施例IX 幼児期に喘息を患い、持続性の成人性鼻炎および静脈洞炎を患っている58歳の 女性を治療した。医師の所見は、鼻漏と+3の喉の腫れであった。点鼻薬とプレ ドニゾンの処方を7日間行った。この治療によって、わずかに症状が快方に向か った。しかしながら、患者の咳は続いていた。本発明による治療を、1日当たり 4回、0.5ccの投与から始めた。48時間以内に、咳の症状の改善と、導管からの 排液作用という形で効果が現れた。 実施例X 慢性の頭部の充血、鼻づまりおよび咳が見られる慢性静脈洞炎と気管支炎を患 った48歳の女性を、本発明の方法によって治療した。本発明の方法に従って、こ の患者を1日当たり1回のDNA(0.0006mg/滴)の滴下で治療した。この治療 によって、静脈洞と胸部からの排液作用が明らかに増大した。本発明の治療を取 り止め次第、患者の容態は退行した。治療を再開すると、先の本発明の治療時と 同様の排液作用と充血の軽減が認められた。 好適な態様に関して本発明を説明してきたが、本発明の範囲は、添付した請求 の範囲の記載に基づいてのみ限定されるべきである。
【手続補正書】 【提出日】1997年1月16日 【補正内容】 (1)明細書の発明の名称を「呼吸器系疾患の治療方法」から「呼吸器系疾患の治 療方法および治療用薬剤組成物」に補正します。 (2)明細書の特許請求の範囲を別紙の通り補正します。 2.特許請求の範囲 (1) ヒト以外の動物の呼吸器系充血を軽減する方法であって、薬学的に許容可能 な賦形剤に包含された有効量のDNAを、呼吸器系充血によって特徴付けられる 疾患を患った前記動物に投与する工程を含む、ヒト以外の動物の呼吸器系充血を 軽減するための方法。 (2) 前記DNAが、液状の形態で舌下に滴下して投与される請求項1に記載の方 法。 (3) 前記疾患が、嚢胞性繊維症、肺気腫、気管支炎および静脈洞炎からなるグル ープから選択される請求項1もしくは2に記載の方法。 (4) 前記賦形剤が、水、生理食塩水、アルブミンあるいはデキストロースからな るグループから選択される請求項1乃至3のいずれかに記載の方法。 (5) 前記DNAが、子牛胸腺DNAである請求項1乃至4のいずれかに記載の方 法。 (6) 前記DNAの有効量が、0.00012mg〜0.003mgのDNAである請求項1乃至5 のいずれかに記載の方法。 (7) 前記DNAの有効量が、0.0006mgのDNAである請求項1乃至5のいずれか に記載の方法。 (8) 有効量のDNAと薬学的に許容可能な賦形剤を含むことを特徴とする、呼吸 器系充血によって特徴付けられる疾患を患った患者の症状を軽減するための薬剤 組成物。 (9) 前記疾患が、嚢胞性繊維症、肺気腫、気管支炎および静脈洞炎からなるグル ープから選択される請求項8に記載の薬剤組成物。 (10)前記賦形剤が、水、生理食塩水、アルブミンあるいはデキストロースからな るグループから選択される請求項8もしくは9に記載の薬剤組成物。 (11)前記DNAが、子牛胸腺DNAである請求項8乃至10のいずれかに記載の薬 剤組成物。 (12)前記DNAの有効量が、0.00012mg〜0.003mgのDNAである請求項8乃至11 のいずれかに記載の薬剤組成物。 (13)前記DNAの有効量が、0.0006mgのDNAである請求項8乃至11のいずれか に記載の薬剤組成物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI A61K 47/36 7433−4C A61K 47/42 B 47/42 9051−4C 37/02 ABN

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.患者の呼吸器系充血を軽減するための方法であって、以下の工程、すなわち ; 薬学的に許容可能な賦形剤に含まれる有効量のDNAを、呼吸器系充血によ って特徴付けられた疾患を患った患者に投与する、 工程を含む、患者の呼吸器系充血を軽減するための方法。 2.前記DNAが、液状の形態で舌下に滴下して投与される請求の範囲第1項に 記載の方法。 3.前記疾患が、嚢胞性繊維症、肺気腫、気管支炎および静脈洞炎からなるグル ープから選択される請求の範囲第1項に記載の方法。 4.前記賦形剤が、水、生理食塩水、アルブミンあるいはデキストロースからな るグループから選択される請求の範囲第1項に記載の方法。 5.前記DNAの有効量が、約0.00012mg〜約0.003mgのDNAである請求の範囲 第1項に記載の方法。 6.前記DNAの有効量が、約0.0006mgのDNAである請求の範囲第1項に記載 の方法。
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