JPH10501166A

JPH10501166A - 皮下液ディスペンサ

Info

Publication number: JPH10501166A
Application number: JP8502241A
Authority: JP
Inventors: ディアントニオ、ニコラス、エフ
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1994-06-03
Filing date: 1995-06-02
Publication date: 1998-02-03
Also published as: EP0762905A4; US5569190A; CA2190754A1; EP0762905A2; WO1995034333A2; CA2190754C; WO1995034333A3

Abstract

(57)【要約】皮下液のディスペンサおよびその為の折りたたみ可能な容器であって、本容器を折りたたむのに十分な圧力がかかると、液体を注射出来る皮下注射針が備えられている容器。また再使用可能で更に充電の可能な電源および１本の注射オリフィスを通して注射の為に皮下液をそれから取り出すことの出来る容器を有する電動皮下液ディスペンサも開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】皮下液ディスペンサ関連の申請に対する交叉参照この申請書は、現在は放棄されている１９８７年６月８日に提出された U.S． Serial No．07/059,620のファイル表紙をそのまま引き継いでいる１９８９年４月７日に提出された Serial No．07/336,636の部分継続である１９９２年１月８日に提出された該当 U.S.特許申請 Serial No．07/818,235の部分継続申請である。技術分野この発明は、液体の皮下注射の為の装置に関するものである。発明の背景皮下液ディスペンサは、２つの広範なグループに分けることが出来る。即ち一つのグループは、注射針付きの皮下用ディスペンサであり、他の一つはジェットインジェクタである。ジェットインジェクタは、無生状態ヴィールスの供給を含む免疫プログラムに特に有用であり、ニードルインジェクタは無生状態ヴィールスの供給さらには投薬に有用である。一般に針を用いた接種に比較して、ジェット接種は創傷を生じることが少なく、交叉汚染のリスクが少なく、オペレータの訓練の必要度も少なく、また単一時間当りの処置数を増やすことが出来る。針を用いた皮下用インジェクタおよび高圧ジェットインジェクタは両者とも広く使用されているが、これらの装置には決定的な欠陥がある。ＡＩＤＳ（後天性免疫不全症候群）の拡散のみを考えても、針インジェクタに伴う問題は、今日の針を用いるシステムのこれ以上の拡大を防止する為の充分な動機となる。インストラクションや一般常識が定着している為に、針を用いたインジェクタを廃止することは困難であり、また人によっては安全な用法を知ることなく、また考えることもなく針を反復使用している。現在の皮下液ディスペンサは、それらが獣医および家畜用に多数の血清投与量を扱うことの出来ない点で充分とは言えない。更にポータブル式の電気ディスペンサは、使い終わったバッテリの搬送および処分の問題を伴う。また獣医および家畜用の場合に、交叉汚染の点が全く配慮されていない。一つのグループの動物が疾病を持つ時には、全グループに疾病の広がることが考えられる。このように或るグループの動物への注射の場合、例えばＢＳＴホルモンを或る牛の群れに注射する時には、一つのオリフィスで疾病の伝わることは充分に考えられる。ジェットインジェクタは、針インジェクタに付随する上記の問題を一般的には避け得るが、然し現在入手し得るインジェクタは高価で、故障し易く、持ち運びには余りにも嵩が大きく、また一般には使用するのに不便である。発明の開示本発明を特に人体用に使用する際の好ましい実施例によれば、皮下液ディスペンサは、それぞれ液チャンバを有する複数の折りたたみ本体に挿入する挿入手段、本体を折りたたむ弾性手段を含む圧力作用手段及び弾性手段にエネルギーを与えるのに適当な源となるモーター手段から構成される。第２の実施例は、交叉汚染が余り重視されない獣医または家畜用を対象とするものである。この場合には、インジェクタシステムは１００、２００の多投与量或は投与量の便利な数のコンテナを含み、次の投与量の準備の為にピストン又はベローズが引き戻される時に、手動又は電気手段により血清が注射チャンバーに吸引される。この方式は、牛乳の生産量を高める為に乳牛群にＢＳＴホルモンをスケジュールに従い、そして反復的に投与するのに特に有用である。有利なことに私の発明は、針インジェクタおよび高圧ジェット皮下インジェクタの両者に使用することが出来る。図面の簡単な説明発明は添付の図面に図示され、しかも図１および１Ａは、発明による２つの複数接種ジェットインジェクタの側図面図であり、図１Ｂは、図１および１Ａのインジェクタに使用する為の改善されたボデイリングガードの部分見取図であり、図１Ｃは、図１Ａおよび１Ａのインジェクタに使用される改善されたノズルの見取図である。図２Ａおよび２ＡＡは、その中にそれぞれ図１および１Ａの新しいインジェクタを取り付けたジェットインジェクタシステムの断面図を図示し、図２Ｂおよび２ＢＢは、それぞれ図２Ａおよび２ＡＡのジェットインジェクタシステムの側断面図であり、インジェクタの一部は消費されている。図３および図４は、図２または７のジェットインジェクタシステムのコントロール、モニタリングおよびモータ駆動回路の一つの実施例の模式図であり、図３Ａおよび３Ｂは、図２および７のジェットインジェクタシステムに於けるモータ駆動回路に関する上記に代わる実施例の模式図である。図３Ｃは、図３に示された電源スイッチの代案実施例であり、図５Ａから５Ｅは、インジェクタの使用時に生じる段階の順に、私の発明による皮下用針インジェクタの側断面を示し、図６は、私の発明による複数接種ジェットインジェクタシステムのブロックダイアグラムであり、図７は、私の発明によるジェットインジェクタの代案実施例の見取図であり、図７Ａは、ディスペンサにＮ個の未使用のインジェクションを持つ新しいマガジンの図７のインジェクタの拡大見取図であり、図７Ｂは、Ｎ−１個のインジェクションが使用された後の図７Ａに図示されたマガジンの拡大図であり、図７Ｃは、ジェットインジェクタの見取図であり、充電の可能な電源は取り外しの可能なモジュールであり、また多投与量コンテナがインジェクションヘッドに接続されることにより、多数の対象物に対してインジェクション作業を迅速に継続することが出来る。図７Ｄは、インジェクタがバッテリモジュールにより、又は相手ヘッドを挿入し、容量の大きい電源、例えば壁タップ発電機、大型バッテリーバンクまたは充分なソーラーエネルギー源により直接駆動されることが出来る時の形態を示す。図８Ａは、その中に新しいカートリッジを取り付けられた図７に示されたジェットインジェクタシステムの部分側面図であり、また図８Ｂは、カートリッジがその中で破られている図７のジェットインジェクタシステムの部分側面図である。実施例の詳細な説明図１は、保護カバー１１０付きの液体を充填されているジェットインジェクタまたはディスペンサを示す。図１のジェットインジェクタは、液体を満たされたベローズ１００、１対のガイドロッド陥凹１１１および１１２、ベローズ１００の小さい径よりも僅かに大きい内径を持つ１セットの薄いワッシャ１１６、ガイドロッド陥凹１１１および１１２および開口１０５および１０６に整合するワッシャー１１６の各々に於ける１対の穴１１７から成るフロントプレート１０２、ディスペンサと皮膚との間の滑りを防止する為の図１Ｂに示された間歇パターン９０１を持つ間隔用ガードリング１０３、出口ポート１０９（図１Ｃに詳細に示されている）を持つ使い捨て及び取替可能出口ノズル１０１、溝１14を持つラム１１３、およびバックプレート１０４からなる。保護リング１０３は、それぞれ図１Ｂおよび１Ｃに示された特徴を持つ点で有利である。図１Ｂのリング１０３の端末に於ける間歇的なパターン９０１は、ディスペンサと注射されるヒトの皮膚との間の滑りを防止する。ノズル１０１は、その端末９０３を図１Ｃまたはその他の方法でネジを切られている為に、ノズルは使い捨て及び取り替えが可能である。バックプレート１０４は、ワッシャ１１６の中の穴１１７に整合する開口１０５および１０６を備え、そしてこれらはジェットインジェクタカートリッジが図２Ａおよび２Ｂのシステムに備えられる時に、１対のガイドロッド、および図２Ａのシステムの駆動スプリング２２７を受け入れる為の陥凹１０７を形成するリング１１５を受け入れる。図１のインジェクタは、例えば、成長ホルモンの投与の為の使い捨てインジェクタまたは複数の再使用可能なインジェクタであることが可能である。補助者は、図１Ａに示された多数のカートリッジをベルトホルスタに又は図７Ｃおよび７Ｄに示されたように、一つの大きな容器又は袋に入れ、ホースをインジェクションチャンバに接続して、それらの中に予め充填することが出来る。出口ポートは、セラミック、プラスチック、ガラス又は金属製であり、また取り外し及び取り替え可能であるか又はインジェクションヘッドの恒久的な一部であることも可能である。何れの場合にも出口ポートを成型する場合に、フローオリフィスを先ず予め形状を付与された金属又は他の充分な剛性を持つメンバーを使用し、そしてそのサイズと形状、即ち長さ、径および流路の角度が層流を形成するように選ぶことにより装置の経済性は向上する。オリフィスを形成する為の他の考えられる方法のあるものには、レーザーボーリング、水ジェット切断および電子ビーム切断が含まれる。図２Ａは、その中に図１の新しいジェットインジェクタを取り付けられている皮下ジェットインジェクタシステムの図解による実施例の断面図である。図２のシステムは、一般にハウジング２２０、図３および４のコントロール、モニタリングおよびディスプレイ装備（図２Ａには示されていない）、電動モータ２２１、ネジ部分２２３を持つモータ出力シャフト２２２、ネジ２２３と嵌合する内ネジ２２５を持つ負荷ラム２２４、エネルギーを蓄えるスプリング２２７、後述される図３に関して記載される可き磁気抵抗トランスジューサーシールド２２６、ベローズ１００の芯出し、およびサポートを行う為の１対のガイドロッド２２８および２２９、保持用掛け金２３８および２３９、かけ金２３２および２３３、フォロワースプリング２３０および２３１およびフォロワーブロック２３４および２３５を含むトリガー機構を含む。かけ金２３２および２３３を解除する為の機構は図２に示されず、かけ金２３２および２３３を同時に持ち上げる適切なリンク機構があれば適切である。エネルギーを蓄えるスプリング２２７に負荷を与える為の代案の実施例では、ネジ付きのモータシャフト２２２の代わりにシャフトにより駆動されるカムが用いられ、そしてこれはモータシャフトが回転するにつれてエネルギーを蓄えるスプリング２２７を圧縮して行く。図１、２Ａおよび２Ｂのインジェクタの代案の実施例が、図１Ａ、２ＡＡおよび２ＢＢに図示されている。代案実施例では液体を充填されたベローズ１００の代わりに、折りたたむことの出来る液体を満たされた“ハット”ダイアフラムタイプ構造を用いることが出来る。図１のかけ金１１１および１１２の代わりに、図１Ａではハット構造をフロントプレート１０２に取り付け、そして確実に保持する為のスロット１２０が用いられる。この装置は、液体チャンバの代わりにピストンタイプの注射器が用いられる時には同様に効果的である。図２ＡＡは、その中に新しいインジェクタを取り付けられたインジェクタシステムの断面図である。ダイアフラム１２２が、その時に適合しているハウジング２２０に挿入される時には、チャンバの排気を容易にし、そして複数回のインジェクションが続く時に内方の折りたたみ動作を有効に行わせる為に１２２は最初に僅かに折りたたまれる。ハウジング２２０の適合した形状は液体チャンバ１２２を拘束し、そしてスプリング２２７が解放された時の注入圧力の影響による好ましくない外方への膨張を防止する。バックプレート１２４は、かけ金２３２および２３３が注入の行われる度に、その外径（図２ＢＢ）の中に徐々に折れ曲がる際に液体チャンバ１２２に干渉することのない形状を持つ。注射器の場合にピストンは注入の行われる毎に右方に次第に押される。下記の考察は、図１、２Ａおよび２Ｂの実施例に特定的であるが、この考察は図１Ａ、２ＡＡおよび２ＢＢ並びにピストンタイプ注射器ディスペンサの代案の実施例に同様に適用される。図１の新しいジェットインジェクタが、図２のシステムに取り付けられる時点の前に、図４の手動式のリセットスイッチ４３６が作動して、図４のＩＣセット回路はシステムの最初の状態を確定することが可能となる。回路４２６の出力信号は、信号４３０を発信して図３のモータリセット３５１が負荷ラム２２４を図２Ａに図解された最初の位置に戻すことを可能にし、信号４２７を発してディジタルパルスデコーダ３２４を初期状態にし、更にディジタルウインドデコーダ３８６の為の信号４２８およびパルスデコーダ、カウンタおよびディスプレイ４２４に対する信号４２９を発する。上記の代わりにラム２24又はカムは、新しいベローズが取り付けられた時には、初期位置に手動で戻されることが出来る。パルスデコーダ３２４、ウインドデコーダ３８６およびパルスデコーダカウンタおよびディスプレイ４２４の機能は、後述の図３および４の記載から明らかとなる。このようにシステムが調整された後に、新しいジェットインジェクタが防護カバー１１０から外され、そして図２Ａに示されたハウジング２２０に挿入される。ジェットインジェクタを取り付けるには、ガイドロッド２２８および２２９が、ワッシャ１１６の開口１１７を通してバックプレート１０４の中の開口１０５および１０６の中に挿入され、そしてインジェクタはハウジング２２０の中に移されることにより、フロントプレート１０２の正面がラッチ２３８および２３９によりクランプされる。ジェットインジェクタがハウジング２２０の中に移されると、かけ金２３２および２３３は、バックプレート１０４の中のノッチ１０８に嵌合し、バックプレートが図２Ａの中で左に移動する際にバックプレートの運動に追随する。フォロワーブロック２３４および２３５は、かけ金２３２および２３３の左への運動に追随し、従ってフォロワーコイルスプリング２３０および２３１を圧縮する。更に、新品のインジェクタが図２Ａに図示された位置に在る時に、エネルギーを蓄えるスプリング２２７は、バックプレート１０４の背面の中の陥凹１０７に入る。図２Ａのシステムは、オペレータが一連の接種を行うことの出来る状態に在る。オペレータのコントロール下に於いて、図２Ａ、３および４のシステムは、モータ２21へ選択的に電力を供給することにより、図２Ａに於いてラム２２４を右に進め、従ってコイルスプリング２２７を圧縮する。後述のように図３の回路は、スプリング２２７の圧縮の度合いをモニタし、そして圧縮が目標値に達した時にはモータへの電流を断つ。目標値は、メーカにより設定された限界値またはオペレータにより経験に基づいて定められた値であることが出来る。スプリングが目標値にまで圧縮された後に、ガード１０３は注入される可き相手の適切な箇所の皮膚に直角に保持して当てられる。ガード１０３の外側リング面は、歯状パターン９０１を備えることにより、リングが注入中に皮膚上を滑ることを回避することが出来る。万一リングが注入中に滑ると、相手はジェット接種ではなく、ジェットカットを被ることがある。オペレータは上述のように、図には示されていないトリガーを押すことにより注入を開始する。トリガーを押すと同時に、かけ金２３２および２３３は、バックプレート１０４の陥凹１０８から外れる。スプリングに蓄えられたエネルギーは解放され、そしてバックプレート１０４は急激に移動することにより、ベローズ１００が部分的に折りたたまれる。ベローズが折りたたまれると、希望の量の液がプロジェクション１０１の出口ポート１０９を通して放出される。エネルギーの給源として圧縮されたスプリングを使用することは、最初の圧力は高いが、ベローズ１００が折りたたまれるにつれて低下する点で有利である。ポート１０９のサイズと長さ及び圧縮されたスプリングのもたらす圧力変化曲線は、希望の深さまでの液の皮下注入を保障する希望の圧力変化曲線を定めることが出来る。ポート１０９の直径および長さは、チャンバから出口尖端までの液が層流となることを保障するように選ばれる。ベローズが折りたたまれるにつれて、ガイドワッシャ１１６が同時に動くことにより、ベローズが注入の最初の高い圧力の影響で曲がることを防止する。上述のように、新しいインジェクタがハウジング２２０の中に挿入される時には、フォロワースプリング２３０および２３１は圧縮される。従って、トリガーが開放された後はフォロワーブロック２３４および２３５並びにかけ金２３２および２３３は、図２Ａに於いて右方に寄せられることになり、最終的にかけ金は再びバックプレート１０４の中のそれぞれの陥凹１０８に嵌合する。フォロワーブロック２３４および２３５を、小型のダッシュポットに接続されることにより、上記の動作を遅らせることが出来る。図２Ａのシステムは、これで再び次の注入に備えることが出来る。ベローズ１００の壁の厚みは限定されている為に、完全に折りたたまれたベローズはかなりの長さを持つ。ラム１１３の長さは、折りたたまれたベローズの長さにほぼ等しい。ラム１１３がなければ高価な液は完全に折りたたまれたベローズの中に残る。ラム１１３の中の溝は、ラム１１３を取り巻くベローズの部分の中に液の閉じ込められることを防止する。上の記述は、図３および４のコントロール、モニタリング、モータ駆動およびディスプレイの各装置を中心とした接種プロセスの一般的な概説である。私の意図は、安全で、コストの安く又は使用に便利な皮下注射器具を提供することに在るが、私はまた公知のジェットインジェクタには見られない電子的なモニタリング、モータ駆動およびコントロールの手段をも提供するものである。図６は、私の発明による皮下ジェットインジェクタシステムのブロックダイアグラム型式の機能図である。図６の点線は、インジェクタシステムの機械部分とシステムの電子モニタリング、モータ駆動およびコントロール部分との間のロジック上の区分を示す。図６の機能ボックス１から６は、下記のように図２Ａおよび２Ｂの図解された実施例のエレメントに対応する：図６図２Ａエネルギー給源１モータ２２１機械的エネルギーの貯蔵２スプリング２２７圧力の拘束３かけ金２３２および２３３トリガーの開放４図には示されていない血清チャンバ５図１のジェットインジェクタ但しベローズ１００を含むフローオリフィス出口ポート１０９図２Ａの図解実施例は、コイルスプリング２２７を圧縮するのに電動のギヤ減速式モータ２２１を用いているが、この要求はギヤを用いる各種の手動装備または機械的な他の手段により満たされることが出来る。スプリングは機械的エネルギーを蓄えるには好ましいものであるが、図６のブロック１および２は、他の装備、例えば強力なソレノイド、ガス圧力または油圧により置き換えられることが出来る。ブロック１および２の核心的な要求は、血清チャンパ１００が効果的な接種を保障する為に、充分な時間にわたり充分な力を与えられることである。図６のモニタリング機能は、オペレータに装置がインジェクションの準備の整ったこと、即ち、すべてのシステムパラメータが、性能上の許容限界内に在ることを報せる。性能が限界内になく、またシステムが機能を喪失した場合には警告が発せられる。図６の圧力センサ７は、エネルギー貯蔵装置２の状態をモニターし、そして蓄えられたエネルギーの量を目標値と比較する。蓄えられたエネルギーの量が目標値に達すると、エネルギーの貯蔵作業は停止される。目標値は、メーカにより確定されている機能上の限界値、またはオペレータにより各種の対象、例えば成人、子供、動物および／又は血清のタイプでのその経験に基づいて定められた値である。ＤＮＡテクノロジー、酪農作業および各種のタイプの血清には、それぞれ異なった圧力を用いるのが適切である。圧力の目標値は、オペレータが図６のＩＣセット機能のコントロール装置により設定することの出来る“初期条件”の一つである。体積センサ８は、各インジェクション毎に液体の量の正しいことの保障を与える。図６の速度センサ９は、インジェクション後に貯えられたエネルギーが、或る予め定められた値にまで低下するのに必要な時間を求める。この低下時間は、出口ポートの性能の尺度である。出口ポートが部分的に詰まると、圧力の低下は緩やかになる。また出口ポートが摩耗するか又は大きすぎると圧力の低下は速まる。故障が判明すると、オペレータに警告が発せられ、そしてシステムは修正対策の実施されるまでは機能を喪失する。図６のＩＣセット１０を用いることにより、オペレータは圧力センサ７、ボリュームセンサ８および速度センサ９に対する初期条件値を選ぶことが出来る。プロセッサおよび決定ロジック１１は、コントロール信号をシステム動力コントロール装置１３に、またステータス信号をモニタディスプレイおよび警告ユニットに送る。上記のコントロールおよびモニタリング機能の他に、図４の回路装備は、実施されたインジェクションの数、または図７Ａおよび７Ｂに関する後述のカートリッジシステムの場合には、マガジンの中のカートリッジが使用されて行く中で残ったカートリッジの数を記録する。図３および４の装備によるシステム機能の実施は、下記の記述から理解される。ディジタルインバータ３１０および３１２、抵抗３１４および３１６およびキャパシタ３１８は、基準周波数オツシレータを形成するようにデザインされている。常用周波数Ｆr1は、抵抗３１４の時定数およびキャパシタ３１８により決まる。図３のディジタルインバータ３００および３０２、キャパシタ３０８および可変感知インダクタンス３０４は、常用周波数Ｆｐを持つ可変周波数磁気抵抗トランスジューサオツシレータを形成する。オツシレータの常用周波数は、コイル３０４のインダクタンスの値によって変化する。図２Ａには示されていないコイル３０４は、陥凹１０７の中央およびエネルギーを蓄えるスプリング２２７の内側に取り付けられており、また図２Ａの磁気抵抗シールド２２６により部分的にカバーされる。磁気抵抗シールド２２６は明確に図解する必要からスプリング２２７の外側に示されているが、然し、ヒト用の深部注入に必要とされる１７００psi 以上の圧力又は乳牛への充分な浸入の為の６０００psi 以上の圧力を作り出す為に、極めて大きいサイズを持つスプリング２２７の内径に収められるのが理想である。何れの場合にもスプリング２２７が圧縮されるにつれて、コイル３０４およびシールド２２６の相対位置の変化は、コイル３０４のインダクタンスを変える。従ってコイル３０４のインダクタンスの時定数およびキャパシタ３０８により決まるオツシレータの周波数は、スプリング２２７の圧縮度により決まる。上述のように感知インダクタンスを持つ磁気抵抗トランスジューサオツシレータは、私の“Inductance Systems”に対する１９９０年１２月１１日に提出された米国特許申請 07/625,942 から公知である。他のタイプのオツシレータネットワークもまた、例えば、アナログコンパレータ又は増巾器の機能に対して用いることが特筆される。フリップフロップ３２０は、基準パルスレートＦr1とオツシレータ周波数Ｆｐとの間の差であるパルスレートＦd1を持つディジタル出力信号を発信する周波数ミキサとしてデザインされている。スプリング２２７に圧力が蓄えられていない時には、周波数Ｆr1およびＦｐは互いに等しく、又フリップフロップ３２０の“１”出力でのパルスレートＦd1はゼロである。図３の図解による実施例では、エネルギー増巾技術はモータ２２１を一連の高速、高エネルギーおよび比較的高い電圧パルスを用いて駆動する。ＡＮＤゲート３３８の出力は、モータ駆動パルスの発振をコントロールする。ＡＮＤゲート３３８の入力は次のものを含む：スプリングの圧縮の目標値に達するまで高いレベルに在るフリップフロップ３３６の“０”出力、パルスデコーダ４２４からのＢＴコンダクタ、トリガが作動してインジェクションを開始する時以外には高いフリップフロップの“０”出力、キャパシタ３４８の電荷が限界値に達するまで高いインバータ３５６の出力、および基準オツシレータの出力コンダクタ。機能が付与されると、ＡＮＤゲート３３８の出力信号は、ＦＥＴ３４０を基準オツシレータのレートＦr1でオンオフする。トランジスタ３４０がｏｎ状態の時には、電流はプラス電位からインダクタンス３４２およびトランジスタ３４０を通って大地に流れる。トランジスタ３４０がその後ｏｆｆにされると、コイル３４２の磁界に貯えられたエネルギーは、ダイオード３４４およびキャパシタ３４８から成る経路を通って放出される。抵抗３５０および３５２は比較的高い値である。これらの２つの抵抗を通って大地に通じる経路でのエネルギーの損失は極めて僅かである。コイル３４２の磁界の崩壊により生じる電圧の大きさは極めて大きく、かつ磁界の崩壊速度により決まる。崩壊の速度は、放出経路のインピーダンスにより決まる。ダイオード３４４は、キャパシタ３４８に電圧の形成されることにより電流の逆流することを防止する。キャパシタ３４６は、トランジスタ３４０のＯＮ状態中、コイル３４２に対する電流の追加限界を提供する安定化キャパシタである。キャパシタ３４８の電荷および対応する電圧が予め定められた値に達する時、シキイ値検出器３５６の出力は低下し、そしてゲート３３８は機能を喪失する。予め定められた値は、モータ２２１を駆動するのに充分な電荷と電圧をあらわす。検出器３５６の出力が低下すると、インバータ３５８の出力は高まることにより、トランジスタ３６０はモータ２２１の捲線を通してキャパシタ３４８を放電する為の経路を開路にすることが出来る。電荷が消失し、かつキャパシタの電圧が検出器３５６のシキイ値を下回ると検出器３５６の出力は高まり、ゲート３４０はキャパシタ３４８の充電するサイクルを開始することが出来る。またインバータ３５８の出力が低下すると、トランジスタ３６０の機能は停止する。スプリング２２７に蓄えられるエネルギーが目標値に達することを示す“１”状態に、フリップフロップ３３６がセットされるまで高速充電サイクルが続く。図面に於いてＱ５のラベルを持つ出力は、フリップフロップ３３６の“１”出力であり、また補完出力はここでは“０”出力と称される。図３の実施例のエネルギー増巾技術を用いる電源は、モータを直接駆動する為の電圧、電流の何れの機能をも持っていない。然し、電源がモータの電圧を満足する電圧レベルに達したものの、その電流が不充分な場合には図３Ａの駆動実施例を用いることが出来る。この場合にはエネルギー増巾は尚当てはまるが、然し、コイル３４２およびダイオード３４４により可能となる電圧増巾は解消し、またこれに伴う効率の低下もまた同様に解消する。上記の代わりとして、インジェクションの為のすべての条件が満たされると、ゲート３３８はトランジスタ３４０を機能させることにより、キャパシタ３４８はバッテリの電圧レベルにまで充電される。即ち、ディバイダ３５０／３５２の中心点が調節されることにより S chmitt トリガロジックインバータ３５６は、キャパシタ３４８にバッテリ電圧が生じた場合に状態を変化させ、そしてその直後にモータは図３の実施例に記載されているようにトランジスタ３６０を閉じて駆動される。このシナリオは、モータに対し電圧は低いが、高速、高エネルギーの駆動パルスシーケンスをもたらす。キャパシタ３４８は、モータを運転する為のデザイン値を上回る為の、充分に長い時間にわたり充分な電流を供給するように選ばれる。図３Ｂは、直接モータを駆動するのに充分な瞬間エネルギーを持つ、即ち、エネルギー増巾を全く行わずに、モータを駆動する為の充分な電流および電圧能力を持つ電源の実施例を示す。この場合には、トランジスタ３４０、コイル３４２、ダイオード３４４、キャパシタ３４６および３４８、ディバイダ３５０／３５２および Schmittインバータ３５６および３５８はすべて不要である。この実施例では、ゲート３７８の出力がトランジスタ３６０をドライブする為に、モータはインジェクションの為のすべての条件が満たされる時には、直接電源に接続される。９ボルトアルカリバッテリを用いる“直接駆動”システムのプロトタイプは、それぞれが１７００psi を超えるインジェクションを４００回実施することが出来た。この実施例では、インジェクション毎の装填時間は１０秒に過ぎなかった。然し、装填時間は、モータサイズ、ギヤ比、駆動能力および／又は目標圧力を変化させることにより増減が可能である。同じシステムに対し高エネルギー密度リチウムバッテリを用いる時に、インジェクションの回数は１０００回を超えることが特筆される。ここに記載されるジェットシステムは、すべて小型で軽量であり又従来のものより使用が容易であるが、駆動の種類の選択は、経済性、許容装填時間およびインジェクションの目的によって左右される。例えば、図３のアプローチは記載の全面的なエネルギー増巾により、モータ／バッテリの組み合わせを小型化する為に最もコンパクトなデザインであるが、然し、特定の初期エネルギーの量に対して効率は最低で“ショット”数は低下することは否めない。このシステムの好適な例は、糖尿病患者の日常の使用であり、この場合装填時間は余り重要な因子でなく、又婦人のバッグ又は男子のポケットに入れて持ち歩くことが出来る。軍関係、獣医、ＤＮＡ又は畜産に関連する大量の免疫化のようなインジェクションの最大数が最も重視される場合には、図３Ｂに示されたように全く対照的なもの、即ち、大型の直接駆動モータ、低電圧高効率および迅速な装填時間のデザインが最適である。最後に、発明のシステムの適用範囲の広いことの為に、或る用途では起動電流量の極めて多く、かつ／又はフリーホイーリングロータを持つモータの使用されることがある。この場合には、モータはオプションの、電気駆動されるクラッチ又はギヤー装備を用いて駆動されるのが理想である。この方法では、起動時のロータにより生じる慣性は、キャパシタが充電されている時に切離され、エネルギーの次のパルスがモータに与えられる時に再接続され、そして完了時に再び切り離すことにより温存される。全シーケンスは、キャパシタ３４８が、図３および３Ａの増巾技法に於いて充電および放電する際に、トランジスタ３６０をＯＮおよびＯＦＦにする同じ信号でコントロールされるのが便利である。これが行われる時、トランジスタ３６０への信号は同期的に遅延する為に、機械的なリンクはキャパシタ３４８に蓄えられたエネルギーがモータに放出されると同時に接続されるのが最適である。この手段は、図３Ｂにも使用することが出来るが、然し、その利点はそれ程大きくはない、何故ならば、このケースでは一旦スタートすると目標圧力に到達するまでモータは運転し続けるからである。モータ２２１を駆動するのに用いられる方法とは無関係に、フリップフロップ３３６は、カウンタ３２２のＡｎ出力コンダクタ、ディジタルウインドウデコーダ３８６の出力信号、およびＢＴコンダクタによりコントロールされる。フリップフロップ３３６は、カウンタ３２２のＡｎ出力がＢＴコンダクタの高い際に、高くなる時に“１”状態にセットされ、そしてコンダクタ３８６の出力コンダクタによりリセットされる。次にカウンタ２２は、フリップフロップ３２０の出力端に於いてＦd1信号により、またフリップフロップ３６２の出力によりコントロールされる。フリップフロップ３６２は、フリップフロップ３２０の出力端のＦ d1信号によりセットされ、そしてカウンタ３６４のＢｎ出力信号によりリセットされる。カウンタ３６４は、基準周波数Ｆr1のパルスに関して時間を限定し、そしてカウンタ３２２は較差周波数パルスＦd1をカウントする。カウンタ３６４およびカウンタ３２２は、同時にフリップフロップ３６２の出力信号により同時にリセットされるから、カウンタ３６４は一つのリセット時間から次のリセット時間までの時間の測定ウインドウを提供する。ＡN 出力コンダクタは、スプリング２２７の変形が目標値に達するまで低い状態にとどまる。カウンタ３２２が測定時間ウインドウ内でＡN カウントに達する時には、フリップフロップ３３６は設定され、そしてゲート３３８はその機能を失う。同時にフリップ３３６の“１”出力は、装置が注入の準備の整っていることを示す為に、警告機能３８８に伝達される。フリップフロップ３３６は、フリップフロップの“Ｄ”ターミナルへの“ ＢＴ”入力が高い時にのみセットされることが出来る。図４に関して説明されるように、ベローズテストが満足し得る時にＢＴコンダクタは高い。測定時間中にカウンタ３２２に格納されるディジタルコードは、エネルギーを蓄えるスプリング２２７のその時点の変形に相当する。ディジタルパルスデコーダ３２４は、カウンタ３２２内のディジタルコードに対応してＢＣＤカウンタ３２６、３２８に対する入力信号を生じる。例えば、スプリングの１ポンドの力に相当するスプリングの変形が、１０サイクルの較差周波数Ｆd1をもたらす時には、デコーダ３２４は、カウンタ３２２のコードをＢＣＤカウンタ３２６、３２８に対する単一パルスに変換する。カウンタ３２６、３２８の中の１のカウントに基づいて、ＢＣＤデコーダ３３０、３３２はディスプレイ３３４に信号を送ることにより１ポンドの値をディスプレイする。ディスプレイ３３４によりオペレータは、該当のエネルギーレベルがスプリング２２７に蓄えられること、およびインジェクションを開始することの出来ることを知る。フリップフロップ３３６は注入が完全に終了するまではセットされたままである。速度テストが不良であれば３８８に警告が発せられ、そしてフリップフロップ３３６がリセットされることはない。従って次の注入の準備が開始される前に修復対策が実施されねばならない。図３の下側左部分に於けるスイッチ３７５の電力は、プラスの電位をインバータ３２９の入力に接点セグメント３７０および３７１、かけ金２３２および２３３並びにライン３７７を通して接続する。接点セグメント３７０および３７１は、図１および２に示されたバックプレート１０４の陥凹１０８の中に在る。トリガーが作動する時、かけ金２３２および２３３は、接点セグメント３７０および３７１から外され、そして入力は抵抗３74を通して大地に関連付けられるからインバータ３７９の出力は高くなる。インバータ３79の出力からの高い信号は、３９０のカウンタをカウントさせることにより使用中のベローズから発せられるインジェクションの数をディスプレイし、そして“Ｄ”−タイプフリップフロップ３８０が“１”状態に設定されるように作用する。この結果、フリップフロップ３８０の“０”出力は低下し、これによりＡＮＤゲート３３８の機能を停止する。フリップ３８０の“１”状態に於ける高い信号により、ＡＮＤゲート３８２はＦd1較差周波数信号をカウンタ３８４の入力に送ることが出来る。上記に説明されているように、較差周波数は、スプリング２２７が注入後に或る予め定められた値に達した時には低下することになる。従ってカウンタ３８４に累積するカウントは、インジェクションチャンバが部分的に折りたたまれるのに必要な時間をあらわす。ウインドウデコーダ３８６Ｋ２により確定された予測値に基づいてカウンタ３８４内のカウントを判定する。カウントが予測限界よりも大きい時には、出口ポートが詰まっていることが考えられ、またカウントが予測値よりも小さい時には、出口ポートが許容限界を超えて大きくなっていることが考えられる。何れの場合にも警告表示装置３８８により警告信号がディスプレイされ、そしてフリップフロップ３３６は修復対策が実施される迄はリセットされない。カウンタ３８４内のカウントが限界内の場合には、ディジタルデコーダ３８６の出力信号はフリップフロップ３３６並びにＢＣＤカウンタ３２６および３２８をリセットする。この現象が起きるとエネルギーをスプリング２２７に蓄える為のモータの駆動サイクルが再び始まる。チャンバが部分的に折りたたまれるのに必要な時間は、かけ金２３２および２３３が再び陥凹１０８に嵌入し、プラスの電位をインバータ３７９の入力に接続するのに必要な時間に比較して短い。この時間的な関係は、上記に示唆されたように、戻りを緩速化する為にダッシュポットが用いられる時には確実に保障される。正の電位がインバータ３７９の入力に再出現する時には、高パスフィルタとしてデザインされているキャパシタ３７６および抵抗３７８は、次の注入に備えてフリップフロップ３８０およびカウンタ３８４に対するリセットパルスを発振する。注入すべき量が極めて大きい場合には、液を注入するのに必要な時間は、かけ金２３２および２３３が陥凹１０８に嵌入する為の時間を上回る。この場合には、図解された高パスリセット回路は適切な遅延を持つ回路に置き換えることが出来る。図４は、液体の充填されたベローズ４０４または何れか他のタイプの液体を満たされたカートリッジの正常であることをテストする為の装備を示す。インバータ４００および４０２は、オツシレータのデザインを持ち、そしてこの中で出力周波数Ｆｂがベローズ４０４全体を跨ぐインピーダンスにより求められる。インバータ４１０および４１２は、周波数Ｆr2を持つ固定周波数オツシレータとしてデザインされている。またフリップフロップ４２０は信号Ｆr2およびＦｂに対する周波数ミキサとして接続されている。図４のデザインに於いては、折りたたまれるベローズは可変抵抗として挙動する。従って、ミキサ出力信号Ｆd2の周波数は、ベローズが満杯の時には最小である。ベローズが折りたたまれるにつれてインピーダンスは減少すると同時に較差信号Ｆd2は増大する。カウンタ４２２は図３のフリップフロップ３６２の“０”出力コンダクタにより限定される測定時間中Ｆd2信号を蓄積し、そしてパルスデコーダおよびディスプレイ４２４はベローズステータス情報をディスプレイする。ＤN カウントにより得られる時間の使用は図解の為のものに過ぎない。異なった時間が必要な場合には、追加カウンタ出力およびフリップフロップが設けられる。４２４の装備は、カウンタ４２２内の時間カウントを許容値のレンジまたはウインドウを限定するＩＣセット３の情報に基づいて判定する。カウントが許容値の中に収まる時には高ＢＴ信号が作られ、そしてフリップフロップはカウンタ３２２からの後続ＡN 信号の発信時にセットされる。然し、ベローズの中の血清が過大な空泡、凝塊または他の理由による異常濃度を含む時には、Ｆｂ周波数は許容範囲から逸脱し、そして４２２の中のカウントは予め定められた性能のウインドウから外れる。可変キャパシタンスが周波数Ｆｂを決める上記に代わる実施例に於いては、液体は誘電体材料として用いることの出来ることが特筆されねばならない。この実施例に於いては、可変ベローズはキャパシタ４０８の位置に、また固定抵抗は図４の位置４０４に設けられる。この場合にはベローズの２つの端末はキャパシタプレートを形成し、そして血清液は誘電体材料である。ベローズの長さが低下するにつれてキャパシタンスが増大、そして周波数Ｆｂが減少する。図５Ａから５Ｄは、私の発明によるニードルタイプの皮下インジェクタを、しかもその各使用段階に於いて示している。図５Ａのインジェクタは、エンドキャップによりシールされたベローズ５００およびラム５１０、フロントハウジング５０３、リアハウジング５０２、圧力ピストン５０１、フランジ５１１を持つニードル出力ポート５０８、ベローズ型の針の外被５０４および取り外しの可能なキャップ５０７を持つ。図５Ａは、使用前の新品のインジェクタを図示する。図１および２のインジェクタの実施例に於けるように、これらの図のサポートガイドリング１１６は、図５Ａから５Ｄの実施例に使用されることが出来る。ベローズ５００は、液体血清または凍結乾燥されたワクチンを含むことが出来る。後者の場合には、外被ベローズ５０４に容れられた液は、後述のようにベローズ５００の中に送り込まれる。ベローズ５００、リアハウジング５０２およびフロントハウジング５０３は、すべて透明プラスチック材料を使用している為に、オペレータは圧力ピストンが僅かに引き抜かれた時に、血液がベローズ５００の中に引き込まれたか否かを確かめることが出来る。破り捨てることの出来るシール５１２およびキャップ５０７を取り外すことにより、オペレータはハウジング５０２を押しつけることが出来る。キャップ５０７が自己シール材料、例えば純度の高いラテックスゴムを使用している場合には、キャップ５０７を取り外す必要はなくなる。通常親指が圧力ピストン５０１に、人差指およびその隣の指がフランジ５１１に添えられる。外被ベローズの抵抗は、使用後にベローズを膨張させるのに充分である。然し、針の出口ポートを通して液を排出する為に液体ベローズ５００を押し付けるのに必要な力に較べるとベローズ５０４の抵抗は小さい。従って、フランジ５１１と圧力ピストン５０１との間に圧力が作用すると、外被ベローズは折りたたみ始め、そして針が露出し始める。外被ベローズが折りたたまれるにつれて針５０６の右側部分５２０は、外被ベローズ５０４および血清ベローズ５００を隔離している膜を刺し通す。更に押し続けられることにより外被ベローズ５０４の中に残る液は、血清ベローズ５００に強制的に送り込まれ、血清の望まれる液体状態が作り出される。破り捨てシール５１３が取り外された後に、最終的にニードルフランジ５０５が、内部の面５１４に接触する。引き続き押しつけられることにより５００の中の血清は、針５０６の出口ポートを通して強制的に押し出され、しかも上記の血清は５０４の容積がゼロになるまで折りたたまれている為に５０４に戻ることは出来ない。フランジ５０５の右側に在る発泡体リング５１６は、フランジ５０５が刺し通し点５２０の開口以上に膜を開口することを防止する為のクッションに用いられる。５００に於ける膜もまた自己シール型ラテックスダイアフラム材料を使用することが可能であり、そしてこれはインジェクションが終わった後、針を位置に保持させる傾向を持ち、従って外被は再び延びて針を覆う。インジェクタの最初の中間状態は図５Ｂに描かれている。血清が液状でベローズ５００に蓄えられている場合には、ベローズ５０４は単純なコイルスプリングにより置き替えられることが出来る。然し、上記に於いて示唆されたように、ワクチンが凍結乾燥された状態で貯蔵される時には、ワクチンを液状に戻すのに必要な液はベローズ５０４に蓄えられている。後者の場合には、ベローズ５０４の中の液は、ベローズ５０４が最初に押し潰されることにより、針５０６が露出し始める時に破られるベローズ５００の膜の中の穴を通して圧送される。針が注射位置に差し込まれた後に、破り捨てシール５１３が取り外され、そして圧力が圧力ピストン５０１とフランジ５１１との間に作用することにより液体ベローズ５００が折りたたまれ、そして液は出口ポートを通して注射位置に射出される。注射液の無くなった後のインジェクタの状態は図５Ｃに示されている。図５Ｅに示されたように、圧力ピストン５０１の外面の鋸歯パターン５１８とリアハウジング５０２の内面の単一鋸歯５１７により、圧力ピストン５０１は、部材５０２の中に送り出され、従ってベローズ５00を押し付けることが出来る。然し、５１７および５１８の共同作用は、それらが嵌合した後にピストン５０１の後退することを阻止する。選択的にラム５１０の端末は、ベローズ５００が全面的に折りたたまれた時に、針５０６の端末５２０を押し潰すことの出来る形を持つ。これによりニードルインジェクタが再使用されることが不可能であり、また外被ベローズ５０４および外被５０３が延びて針を覆う時には、ベローズ５００に針の嵌合された状態に保持することを更に保障することになる。針が注射位置から引き抜かれ、そして５０１と５１１との間の圧力が取り外された後に、ベローズ５０４は図５Ｄに示された状態に膨れる。図５Ｄから判るように、針外被ベローズ５０４がその全長にわたって拡がると、針５０６は針ガイド５０８から引き抜かれる。これは注射の準備の際に、針５０６の端５２０が膜に侵入し、血清チャンバを破ったために起きる現象である。針ガイド開口５０８は、トラップ開口５０９に比較して小さいために、針５０６の端末がトラップ断面５０９の端末壁５１５に当ることなくベローズ５０４を再び折りたたむことは不可能でなくても、少なくとも困難である。ガイド開口５０８に最初に取り付ける前に、針５０６に小さい曲りを与えることにより、壁５１５に針が当る傾向を増やすことができる。図７は、ジェットインジェクタシステムの代案実施例を示し、そしてこの中で各注射毎の血清は個別の折りたたみ可能なカートリッジの中に容れられている。ディスペンサ７００は、ハンドル９１１を含み、そしてその前端からトリガー７０１が延びる。マズル９１３は、その後方セクションにマズル９１３の長軸方向スロット９１５を通して側方に延びるレバー７０２を備え、そしてこのスロットは、その前方端では下方に延びる部分９１７で終わっている。ディスペンサ７００は、その前方端で注射の為の血清を保持するカートリッジ８００を容れる為の受容器または開口９１９を含む。ディスペンサ７００は、注射の為にカートリッジ８００を操作する為のピストンまたはラム７０３を備える。カートリッジ８００は後述され、そして図８Ａおよび８Ｂに示される。図解の為に図７に示されたカートリッジは誇大に描かれているが、通常の注射の必要とする血清量は、１／２から１cc（約.031から.061 in³）に過ぎず、また実際のカートリッジサイズはこの体積に見合うものである。図７のシステムは、単一ショットまたは複数ショットカートリッジを操作するようにそのサイズを決めることが出来るから、図７Ａおよび７Ｂのマガジン実施例に対しても実際のサイズは小さいものであり、図解されているマガジンは図に示されているＮ個のカートリッジに必要な大きさの何倍にも拡大されている。単一ショット装備の場合には、レバー７０２が後方に引かれると、使用済みのカートリッジがレセプタクル９１９から除かれ、そして新品のカートリッジが取り付けられる。新品のカートリッジが取り付けられた後に、レバー７０２は前方に図７の左に向かって動かされる。図７に示されたものと同じであるＮ個のカートリッジ８００が、システム７００に直列的に入れられている図７Ａおよび７Ｂのマガジン実施例に関しては、インジェクションチャンバへの連続的な着脱の為にマガジンには多様なデザインが考えられる。例えばＮ個の弾丸を入れたリニアーマガジンを持つ近代的なピストルはチャンバへ弾丸が回転して入るレボルバータイプ武器によく似た方法で、或は図７Ａおよび７Ｂの好ましい誇大表示された実施例に示されたように、新たな注射が行われる度にインジェクタチャンバに開口９１９を通して単純に送り出されるマガジン全体９２１が示されている。この装備の場合には、カートリッジは各注射の終わる毎に引き出されず、マガジン９２１の中にとどまるのである。このデザインは、軍関係又は世界保健機構の疾病抑制策の為の世界的な活動のような、大量免疫プログラムの中での危険な拡散を防止する上で特に重要である。使用済みのカートリッジを集め、そして格納する為の他の方法も、例えば、装填されたカートリッジのボリュームと同じ空間を持ち、そしてその中に用いられたカートリッジが、注射の終わりに落下するマガジンのように可能である。マガジンの手動送りは、レバー７０２により実施されることが可能であり、或はスプリングを用いたラチェットアセンブリにより自動送りが可能であり、そしてこのアセンブリはマガジン９２１がディスペンサ７００の底部開口の中に嵌込まれ、そして上方に押し上げられることにより注射シーケンスの為の初期位置にロックされる。システムは電気的である為に、モータ送りが最も便宜なものである。然し、高圧インジェクションを繰り返す為の動力の温度が、多くの用法の中で最優先される課題である。上述のように、カートリッジ８００内の血清チャンバ８０４を、カートリッジが注射位置に移ると圧潰する目的で（後述のように）圧力ピストン７０３を前方に駆動するには何れの適切な駆動力も利用されることが出来る。スイッチ３７５は、基本的にシステム動力に対するＯＮ−ＯＦＦスイッチである。動力の伝達には多様な方法が考えられるが、通常用途および／又はユーザの好みにより選ばれる。３種の方法が次に紹介される。一つの方法の為の図３によれば、スイッチ３７５は単純にＯＮにされると、フリップフロップ３３６は、自動的にゲート３３８に機能を付与し、そしてモータ２２１をＯＮにする。目標圧力に達するとフリップフロップ３３６がゲート３３８の機能を停止する。このサイクルは、システムに故障が起きるか又は注射能力が使い果たされるまで続けられる。単一または複数カートリッジシステムでは、接点２３２、２３３の拘束動作は、図７、７Ａおよび７Ｂのトリガーメカニズム７０１の一部として行われる。別の実施例に対する図７Ａおよび７Ｂによれば、図３Ｃの瞬時スイッチがラッチング接点２３２、２３３に取り代わって用いられる。スイッチ３７５は尚一次電力をシステムに送るが、然し、スイッチ３７２は瞬時スイッチである為に、マガジンがディスペンサの中に確実に位置決めされるまで“開路”状態であり、位置決め後にはスイッチ３７２は、それが第１カートリッジをスロット３７３を通してマガジン９２１の壁に接続すると閉路状態となる。その後インジェクタは自動的に機能を与えられ、そして次の注射の為の必要な圧力を生じる。用途によってはまた図３Ｃに示されたように、スイッチ３７５は通電状態のカートリッジがインジェクションチャンバ上に在る時にのみ作動し、そしてこの場合には、スイッチ３７２はカートリッジが満杯である時には圧力ピストン８０２（図７）の存在を検出するが、然し、カートリッジが排出された時にはこのようなインターフェースを持たない。カートリッジの間の空間の故に、上記のスイッチは“ショット ”間には機能を失う。これらの機能は、一部使用されたマガジンがディスペンサに挿入される時に最も有用である。手動／自動が第３の実施例に於いては選択が可能であり、そしてこの場合、手動モードスイッチ３７２は自動モードでのカートリッジによるのではなくユーザにより押される。然し、自動モードもまた上記のパラグラフに記載のように実施されることが出来る。マガジンおよびカートリッジ実施例が用いられる時に、カウンタおよびディスプレイ機能３９０は、マガジン内に実際に見い出される“通電”カートリッジの数を電子的にカウントし、そしてディスプレイする（図７Ａおよび７Ｂの９２６に示されたように）。カウンタおよびディスプレイの数字は、カートリッジが使用されるにつれてゼロに向かってカウントダウンを実施する。この機能もまたマガジンが取り外され、次に後のインジェクションの為にディスペンサに戻される場合には重要である。マガジンタイプシステムの場合には、使用済みのカートリッジが安全に処分されることは明白である。然し、或る場合には、経済上の理由でマガジンは長期の使用に耐える堅牢な構造を持つことが出来るが、この場合にはマガジン全体が疾病の防止の為にセンターに返品され、殺菌され、そして全部又は一部が再使用される。このような実施例の一つに於いては、カートリッジ自体が再使用が可能であるが、然し、出口ノズルが取り外され、そして図１および２の複数投与量カートリッジに対して記載された同じ方法で取り替えられる。マガジンが再使用可能であれば、このデザインの好ましい実施例は、カートリッジカウンタ、そのプロセッサ、ディスプレイおよび電源を、マガジンの中に理想的に配置することが出来る。この実施例では、カウントの初期状態復帰が必要ではない。何故ならばマガジンがディスペンサの中に在るか否かには無関係に、マガジン内の通電性のカートリッジがリアルタイムで検出されるに過ぎないからである。事実この技術は、ピストル、ショットガン、ライフルおよびあらゆるタイプの自動又は反自動の武器のような他のマガジンをベースとする用途には有用である。このようなシステムに対しては、バッテリ電圧低下が独立したカウンタシステムと共に使用される。図３に記載された磁気抵抗トランスジューサおよびプロセッサの特別にデザインされたバージョンは、この実施例に対しては理想的と言える。最後に、図７のものに似たディスペンサは、図５の針をベースとするカートリッジに対して使用することの可能なことが特筆される。更に図５のカートリッジが、図７Ａディスペンサのマガジン構造の中にデザインされる時には、Ｎ個の針タイプのカートリッジがジェットインジェクタによく似た方法で使用することが出来るが、然し、個々のカートリッジの場合よりも効率と速度は著しく向上し、しかも公衆に対するリスクを抑制することが可能となる。何故ならば、マガジン全体が免疫チームの細心の監視下に置かれるからである。図５の実施例のケースに於けるように、図７および８のジェットインジェクタは、透明プスチックの材料を使用することが出来る為に、オペレータは針が装着された後、但し液を排出される前に針が血管に確実に入っているか否かを確認することが出来る。これは電気的に駆動されるシステムの監視およびコントロールシーケンスの影響下で、圧力ピストンを自動的に微小距離だけ引き抜くことにより可能である。図７Ｃおよび７Ｄは、交叉汚染の可能性の少ない時に、充電可能な電源と多数のショットを可能にするシステムを用いる点で、図７Ａおよび７Ｂに代わり得るものである。典型的な用途は、獣医および畜産分野であり、この場合には複数ショットカートリッジシステムの代わりに血清コンテナ９６２が使用される。図７Ｃによれば、正しい投与量の血清９６０が、コンテナ９６２から接続チューブ９６４を通して取り出され、そしてアクセスニップル９６６を通してインジェクションヘッドに送られる。これは次のショットの為にラムが引き戻される為に行われ、そしてこの場合に各投与量は同じオリフィスを通して投与される。特に獣医分野では乳牛群へのＢＳＴホルモンの定期的な（時として毎日）投与は極めて効果的な手順となる。このシナリオを用いる時に、血清コンテナ９６２は正しい数の投与量が予め装填され、次にユーザにより腰または肩のベルト９７０を用いて持ち運ばれることにより、全動物群が迅速に接種されることが出来る。図７Ｃに於いては、パワーパック９５０がジェットインジェクタハウジングの出入口ポート９５４を通して着脱される。このアプローチを用いる時、各給源から得られるショットの数は余り重要ではない反面、免疫チーム、ヘルスケアー、畜産又は獣医分野のメンバーにとって、バッテリを反復的に取り替えそして処分することは不便であろう。彼等の行う可きことは、貯蔵ベルトに多数の給源を入れ、それぞれが使い尽くされるたびに取り替え、次に全グループに隔離された場所ではソーラーエネルギーで、或は便利の良い場所ではスタンダードのＡＣ又はＤＣ給源を用いて充電させることのみである。最後にパワーパック９６８は、バッテリー作業の搬送性が要求されなければ、他の電源を用いた作業をも可能にする。カートリッジ８００は、図８Ａおよび８Ｂに詳細に示される。カートリッジ８００は、ラム８０３を伴うシールされた血清ベローズ８０４、リアーハウジング８０１、圧力ピストン８０２、フロントハウジング８１２、しかもこれはガードリング８０５、更にフランジ８０８を備えたジェット出口ポート８０７を持ち、および取り外し可能なキャップ８10を含む。図８Ａは、血清ベローズ８０４のシールを破る前の、図７、７Ａ又は７Ｂのシステムに取り付けられた新しいインジェクタを図示する。図８Ｂは、図７のレバー７０２が前方に動かされることによりベローズ８０４のシールを破り、そしてインジェクタピストン７０３を位置に移して、圧力ピストン８０２を前に動かして、ベローズ８０４を圧潰した後の図８Ａの状態を示す。上記に開示された私の発明の図解の実施例は、私の発明を代表するものであるが、私の発明の精神と範囲から逸脱することなく、形態および機能に関して多くの変更を施すことが可能である。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９６年１月２日【補正内容】特許請求の範囲１．皮下注射液を保持する為の保持手段を有する折りたたみ式容器体であって上記容器体を折りたたむのに十分な圧力が上記保持手段から針手段を通して一旦上記容器体に加えられると皮下注射液が射出される上記針手段を備えた容器体。２．請求項１に於いて、射出の為の第２の成分を保持する第２保持手段を含み、しかも上記の針手段が上記の保持手段又は上記の第２保持手段の一方に位置し、かつ上記の注射液と上記の第２成分とを合体せしめる為に、上記の容器体に充分な圧力が加えられる時に、他方の保持手段の中に侵入する位置関係となる折りたたみ式の容器体。３．請求項１に於いて、上記の第２の保持手段がベローズの形態を有する折りたたみ式の容器体。４．コンテナ手段から液を供給する為の、液コンテナ手段から液を引き出す為の液の引き出し手段、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、および上記の注射手段への給電の為の充電可能な電源手段、しかも上記の電源手段は、電源移動時に放電可能であり、しかも上記の電源手段は、その後の充電の為に液体ディスペンサから取り外すことが可能であり、かつ上記の液体ディスペンサに用いることの出来る別の取り替え電源手段を作る為の手段を含む皮下液ディスペンサ。５．コンテナ手段からの液を供給する為の液コンテナ手段から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、ポンプを含み、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、しかも上記の注射手段は、注射すべき個体の選ばれたグループに対する単一注射オリフィスを含み、および上記の注射手段に対する給電の為の電源手段を含む皮下液ディスペンサ。６．請求項５に於いて、上記のコンテナ手段が液槽を保持するコンテナであり、また上記の液引き出し手段は、予め定められた上記の液の投与量を引き出す為の手段を有する皮下液ディスペンサ。７．液槽を有する液コンテナからの液を供給する為の液コンテナ手段の槽から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、コンテナからの液を受け取る為の液入口手段および液を排出する為の液出口手段を含み、上記の液引き出し手段の、液出口手段から液を受け取る為の圧縮の可能なチャンバー手段、上記の圧縮可能なチャンバー手段の中の液に圧力を与えるための、上記の圧縮可能なチャンバー手段を圧縮する為の電動圧縮手段、および上記の圧縮手段の作動に応じて、圧縮可能なチャンバー手段からの液を個体に注射する為の、上記の圧縮可能なチャンバー手段に作動時に接続することの出来る注射手段を含む皮下液ディスペンサ。８．請求項７に於いて、上記の注射手段が、上記の圧縮可能なチャンバー手段からの液を注射される一群の個体に次々と供給する為の多数の注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。９．請求項７に於いて、上記の注射手段が、選ばれた個体群に液を供給する為の単一注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。 10．請求項７に於いて、上記の注射手段が、一群の個体に上記の圧縮の可能なチャンバーからの液を次々と注射する為の多数の注射針を含む皮下液ディスペンサ。 11．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に給電する為に、電源手段を上記の圧縮手段に作動可能なように接続する為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 12．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に電力を供給する為の充電可能な電源手段を含む皮下液ディスペンサ。 13．請求項７に於いて、使い果たされた電源手段に取り代わる為の充電された電源手段を、上記の圧縮手段に接続する為の手段を更に含む皮下液ディスペンサ。 14．請求項７に於いて、液引き出し手段が引出し量を予め定められた投与量にする為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 15．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、手動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 16．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、電動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 17．請求項７に於いて、上記の液引き出し手段の入口手段を取り外し、および取替可能コンテナに作動可能なように接続する為の手段を更に含み、しかも使い果たされたコンテナは希望の液を保持するコンテナと取り替えることの出来る皮下液ディスペンサ。【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９６年８月１２日【補正内容】特許請求の範囲１．皮下注射液を保持する為の保持手段を有する折りたたみ式容器体であって上記容器体を折りたたむのに十分な圧力が上記保持手段から穿孔手段を通して一旦上記容器体に加えられると皮下注射液が射出される上記穿孔手段を備えた容器体。２．請求項１に於いて、射出の為の第２の成分を保持する第２保持手段を含み、しかも上記の穿孔手段が上記の保持手段又は上記の第２保持手段の一方に位置し、かつ上記の注射液と上記の第２成分とを合体せしめる為に、上記の容器体に充分な圧力が加えられる時に、他方の保持手段の中に侵入する位置関係となる折りたたみ式の容器体。３．請求項１に於いて、上記の第２の保持手段がベローズの形態を有する折りたたみ式の容器体。４．コンテナ手段から液を供給する為の、液コンテナ手段から液を引き出す為の液の引き出し手段、しかも上記の液の引き出し手段は電動ポンプを含み、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、および上記のポンプおよび上記の注射手段への給電の為の充電可能な電源手段、しかも上記の電源手段は、電源移動時に放電可能であり、しかも上記の電源手段は、その後の充電の為に液体ディスペンサから取り外すことが可能であり、かつ上記の液体ディスペンサに用いることの出来る別の取り替え電源手段を作る為の手段を含む皮下液ディスペンサ。５．コンテナ手段からの液を供給する為の液コンテナ手段から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、ポンプを含み、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、しかも上記の注射手段は、注射すべき個体の選ばれたグループに対する単一注射オリフィスを含み、および上記のポンプおよび上記の注射手段に対する給電の為の電源手段を含む皮下液ディスペンサ。６．請求項５に於いて、上記のコンテナ手段が液槽を保持するコンテナであり、また上記の液引き出し手段は、予め定められた上記の液の投与量を引き出す為の手段を有する皮下液ディスペンサ。７．液槽を有する液コンテナからの液を供給する為の液コンテナ手段の槽から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、コンテナからの液を受け取る為の液入口手段および液を排出する為の液出口手段を含み、上記の液引き出し手段の、液出口手段から液を受け取る為の圧縮の可能なチャンバー手段、上記の圧縮可能なチャンバー手段の中の液に圧力を与えるための、上記の圧縮可能なチャンバー手段を圧縮する為の電動圧縮手段、および上記の圧縮手段の作動に応じて、圧縮可能なチャンバー手段からの液を個体に注射する為の、上記の圧縮可能なチャンバー手段に作動時に接続することの出来る注射手段を含む皮下液ディスペンサ。８．請求項７に於いて、上記の注射手段が、上記の圧縮可能なチャンバー手段からの液を注射される一群の個体に次々と供給する為の多数の注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。９．請求項７に於いて、上記の注射手段が、選ばれた個体群に液を供給する為の単一注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。 10．請求項７に於いて、上記の注射手段が、一群の個体に上記の圧縮の可能なチャンバーからの液を次々と注射する為の多数の注射針を含む皮下液ディスペンサ。 11．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に給電する為に、電源手段を上記の圧縮手段に作動可能なように接続する為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 12．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に電力を供給する為の充電可能な電源手段を含む皮下液ディスペンサ。 13．請求項７に於いて、使い果たされた電源手段に取り代わる為の充電された電源手段を、上記の圧縮手段に接続する為の手段を更に含む皮下液ディスペンサ。 14．請求項７に於いて、液引き出し手段が引出し量を予め定められた投与量にする為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 15．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、手動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 16．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、電動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 17．請求項７に於いて、上記の液引き出し手段の入口手段を取り外し、および取替可能コンテナに作動可能なように接続する為の手段を更に含み、しかも使い果たされたコンテナは希望の液を保持するコンテナと取り替えることの出来る皮下液ディスペンサ。【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９６年９月１０日【補正内容】特許請求の範囲１．皮下注射液を保持する為の保持手段を有する折りたたみ式容器体であって上記容器体を折りたたむのに十分な圧力が上記保持手段から穿孔手段を通して一旦上記容器体に加えられると皮下注射液が射出される上記穿孔手段を備えた容器体。２．請求項１に於いて、射出の為の第２の成分を保持する第２保持手段を含み、しかも上記の穿孔手段が上記の保持手段又は上記の第２保持手段の一方に位置し、かつ上記の注射液と上記の第２成分とを合体せしめる為に、上記の容器体に充分な圧力が加えられる時に、他方の保持手段の中に侵入する位置関係となる折りたたみ式の容器体。３．請求項１に於いて、上記の第２の保持手段がベローズの形態を有する折りたたみ式の容器体。４．コンテナ手段から液を供給する為の、液コンテナ手段から液を引き出す為の液の引き出し手段、しかも上記の液の引き出し手段は電動ポンプを含み、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、および上記のポンプおよび上記の注射手段への給電の為の充電可能な電源手段、しかも上記の電源手段は、電源移動時に放電可能であり、しかも上記の電源手段は、その後の充電の為に液体ディスペンサから取り外すことが可能であり、かつ上記の液体ディスペンサに用いることの出来る別の取り替え電源手段を作る為の手段を含む皮下液ディスペンサ。５．コンテナ手段からの液を供給する為の液コンテナ手段から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、ポンプを含み、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、しかも上記の注射手段は、注射すべき個体の選ばれたグループに対する単一注射オリフィスを含み、および上記のポンプおよび上記の注射手段に対する給電の為の電源手段を含む皮下液ディスペンサ。６．請求項５に於いて、上記のコンテナ手段が液槽を保持するコンテナであり、また上記の液引き出し手段は、予め定められた上記の液の投与量を引き出す為の手段を有する皮下液ディスペンサ。７．液槽を有する液コンテナからの液を供給する為の液コンテナ手段の槽から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、コンテナからの液を受け取る為の液入口手段および液を排出する為の液出口手段を含み、上記の液引き出し手段の、液出口手段から液を受け取る為の圧縮の可能なチャンバー手段、上記の圧縮可能なチャンバー手段の中の液に圧力を与えるための、上記の圧縮可能なチャンバー手段を圧縮する為の電動圧縮手段、および上記の圧縮手段の作動に応じて、圧縮可能なチャンバー手段からの液を個体に注射する為の、上記の圧縮可能なチャンバー手段に作動時に接続することの出来る注射手段を含む皮下液ディスペンサ。８．請求項７に於いて、上記の注射手段が、上記の圧縮可能なチャンバー手段からの液を注射される一群の個体に次々と供給する為の多数の注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。９．請求項７に於いて、上記の注射手段が、選ばれた個体群に液を供給する為の単一注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。 10．請求項７に於いて、上記の注射手段が、一群の個体に上記の圧縮の可能なチャンバーからの液を次々と注射する為の多数の注射針を含む皮下液ディスペンサ。 11．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に給電する為に、電源手段を上記の圧縮手段に作動可能なように接続する為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 12．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に電力を供給する為の充電可能な電源手段を含む皮下液ディスペンサ。 13．請求項７に於いて、使い果たされた電源手段に取り代わる為の充電された電源手段を、上記の圧縮手段に接続する為の手段を更に含む皮下液ディスペンサ。 14．請求項７に於いて、液引き出し手段が引出し量を予め定められた投与量にする為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 15．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、手動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 16．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、電動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 17．請求項７に於いて、上記の液引き出し手段の入口手段を取り外し、および取替可能コンテナに作動可能なように接続する為の手段を更に含み、しかも使い果たされたコンテナは希望の液を保持するコンテナと取り替えることの出来る皮下液ディスペンサ。

Claims

【特許請求の範囲】１．皮下注射液を保持する為の保持手段を有する折りたたみ式容器体であって上記容器体を折りたたむのに十分な圧力が上記保持手段から針手段を通して一旦上記容器体に加えられると皮下注射液が射出される上記針手段を備えた容器体。２．請求項１に於いて、射出の為の第２の成分を保持する第２保持手段を含み、しかも上記の針手段が上記の保持手段又は上記の第２保持手段の一方に位置し、かつ上記の注射液と上記の第２成分とを合体せしめる為に、上記の容器体に充分な圧力が加えられる時に、他方の保持手段の中に侵入する位置関係となる折りたたみ式の容器体。３．請求項１に於いて、上記の第２の保持手段がベローズの形態を有する折りたたみ式の容器体。４．コンテナ手段から液を供給する為の、液コンテナ手段から液を引き出す為の液の引き出し手段、しかも上記の液の引き出し手段は電動ポンプを含み、コンテナから引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、および上記のポンプおよび上記の注射手段への給電の為の充電可能な電源手段、しかも上記の電源手段は、電源移動時に放電可能であり、しかも上記の電源手段は、その後の充電の為に液体ディスペンサから取り外すことが可能であり、かつ上記の液体ディスペンサに用いることの出来る別の取り替え電源手段を作る為の手段を含む皮下液ディスペンサ。５．コンテナ手段からの液を供給する為の液コンテナ手段から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、電動ポンプを含み、コンテナ手段から引き出された液を生体に注射する為の電動注射手段、しかも上記の注射手段は、注射すべき個体の選ばれたグループに対する単一注射オリフィスを含み、および上記のポンプおよび上記の注射手段に対する給電の為の電源手段を含む皮下液ディスペンサ。６．請求項５に於いて、上記のコンテナ手段が液槽を保持するコンテナであり、また上記の液引き出し手段は、予め定められた上記の液の投与量を引き出す為の手段を有する皮下液ディスペンサ。７．液槽を有する液コンテナからの液を供給する為の液コンテナ手段の槽から液を引き出す為の液引き出し手段、しかも上記の液引き出し手段は、コンテナからの液を受け取る為の液入口手段および液を排出する為の液出口手段を含み、上記の液引き出し手段の、液出口手段から液を受け取る為の圧縮の可能なチャンバー手段、上記の圧縮可能なチャンバー手段の中の液に圧力を与えるための、上記の圧縮可能なチャンバー手段を圧縮する為の電動圧縮手段、および上記の圧縮手段の作動に応じて、圧縮可能なチャンバー手段からの液を個体に注射する為の、上記の圧縮可能なチャンバー手段に作動時に接続することの出来る注射手段を含む皮下液ディスペンサ。８．請求項７に於いて、上記の注射手段が、上記の圧縮可能なチャンバー手段からの液を注射される一群の個体に次々と供給する為の多数の注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。９．請求項７に於いて、上記の注射手段が、選ばれた個体群に液を供給する為の単一注射オリフィスを含む皮下液ディスペンサ。 10．請求項７に於いて、上記の注射手段が、一群の個体に上記の圧縮の可能なチャンバーからの液を次々と注射する為の多数の注射針を含む皮下液ディスペンサ。 11．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に給電する為に、電源手段を上記の圧縮手段に作動可能なように接続する為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 12．請求項７に於いて、上記のディスペンサが、上記の圧縮手段に電力を供給する為の充電可能な電源手段を含む皮下液ディスペンサ。 13．請求項７に於いて、使い果たされた電源手段に取り代わる為の充電された電源手段を、上記の圧縮手段に接続する為の手段を更に含む皮下液ディスペンサ。 14．請求項７に於いて、液引き出し手段が引出し量を予め定められた投与量にする為の手段を含む皮下液ディスペンサ。 15．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、手動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 16．請求項７に於いて、上記の引き出し手段が、電動ポンプを含む皮下液ディスペンサ。 17．請求項７に於いて、上記の液引き出し手段の入口手段を取り外し、および取替可能コンテナに作動可能なように接続する為の手段を更に含み、しかも使い果たされたコンテナは希望の液を保持するコンテナと取り替えることの出来る皮下液ディスペンサ。