JPH10501996A - カテーテル装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 針刺を防止するのに役立つ、血液透析のような静脈への用途のためのカテーテル装置（１０）。本発明は、中空のプランジャー（２０）と、これに取り付けられている中空の針（１４）とを含む。ハウジング（１２）は、プランジャー（２０）を囲み、且つロック装置（２２）を有する。これによりプランジャー（２０）が引き出され且つ針（１４）がハウジング（１２）の内部に引かれるとき、プランジャー（２０）はその場所にロックされ、針の収納および固定がなされる。標準的なIVチューブラインがこの装置に取り付けられ、使用者がこのシステムを損傷することなく、カテーテルが正確な場所におかれるように注入針（１４）が挿入され、続いて注入針（１４）が引き出され、正確な場所にロックされる。針（１４）がロックされてしまうと、針全体は装置の内部にあるので、医療関係者は針刺から保護される。

Description

【発明の詳細な説明】 カテーテル装置 発明の背景 １．発明の分野 本発明は、静脈内に使用するためのカテーテルに関するものである。 ２．関連する技術に記載 毎年、ヒト免疫欠損ウイルス（ＨＩＶ）、Ｂ型肝炎（ＨＰＶ）および他の危険 な疾病に感染する人間が増加してきている。現在、疾病管理センター（ＣＤＣ） は、米国において１５０万〜２００万人もの人間がＨＩＶに感染していると推定 している。ＨＩＶに感染した多くの人々はそのことを診断されていないので、感 染した人の体液と接触する人間を、さらにＨＩＶに感染させ易くしている。看護 婦および医者は、とくにＨＩＶへの攻撃を受け易い。なぜならば、彼らの作業は 患者の体液と接触し易いからである。 健康関連従事者へのＨＩＶ曝露の主な原因は、偶発的な針刺である。偶発的な 針剌の回数は、１年間に１００万回以上と推定される。 これらのうち、およそ２％はＨＩＶで汚染されている。さらに悪いことには、 約５０％のＨＩＶ針剌が報告されていない。この問題の重大性は、健康関連従事 者へのＨＩＶ曝露の８０％が針剌を原因とするという事実により確証されている 。これらの針刺のうち、２００人のうち一人がＨＩＶに感染する。 またＣＤＣは、毎年米国の１万２０００人の健康関連従事者が、ＨＰＶに感染 するであろうと推定している。健康関連従事者が職業上で感染したＨＰＶ感染の うち８０％以上が針刺または他の鋭い部分を有する機器を原因とするものであろ う。感染者のうち、２００人を超えて死亡するであろう。したがって、このよう な偶発的な事故の発生を減少させる大きな必要性が存在する。 そのための数多くの研究は、針剌の７５％が針の使用時、準備時あるいは処分 時に生じることを明らかにしている。たとえ処分時に針容器の使用を求めるよう な特別な注意書きや、健康従事者のための教育プログラムが存在するにもかかわ らず、針刺の発生率はあまり減少していない。多くの専門家は、安全設計された 針およびカテーテルが導入されるまで、この状況は変わらないと予測している。 静脈に使用するための典型的なカテーテルの形状は、カテーテルが挿入され得 るように静脈に開口部を設ける注入針を必要とする。これに付随する欠点は、針 を引き抜くときやカテーテルを挿入するときに、開口部から体液が排出すること であり、これにより健康関連従事者への曝露のリスクがあることである。さらに 、針およびカテーテルには、針刺から健康関連従事者を保護する手段が設けられ ていない。 保護シールド中に引き出すことのできる針を設ける試みはある。この装置の典 型的なタイプは、例えばCritikon社から市販されている商品名PROTECTIVカテー テルである。この装置は、使用時または使用後の針との接触を防止する保護ガー ドを含む注入針を有する。カテーテルがこの針に取り付けられ、この針を使用し て患者の静脈内への導入開口部を設け、そして針が保護ガード内部に引き入れら れるように、針をスライドして開口部にカテーテルを挿入する。次に針をカテー テルから取り除き処分する。しかしながら、この手順を完了させるために、この ようなPROTECTIVの形状を含む装置は、使用者が静脈血管にカテーテルを取り付 ける必要がある。この取り付け操作の間、使用者は患者の血液と接触する危険性 がある。 血液透析の場合、この接触の可能性は、このタイプのカテーテルの使用を思い 止まらせるに十分である。その代わりに、直接静脈に取り付けられる針が好んで 使用される。血液透析患者のために、医者はフィステルを形成するために患者に 対し手術をしばしば行わなければならない。フィステルは大きく、静脈に非常に 接近し、患者の静脈の一つと動脈とを連結するように設けられ、数多くの静脈へ の注入または引き抜きが良好に行えるように設計されている。それにもかかわら ず、透析用フィステルに針を導入することは、さまざまな部分的な損傷の原因と なる恐れがある。針がフィステル内に挿入されるときはいつでも、フィステル組 織への損傷の可能性が存在する。さらに、針が血液透析中に正確な場所におかれ るとき、針がフィステルの対向する壁部を攻撃または貫通するように移動してし まう恐れがあるがために、損傷の可能性がある。さらにまた、透析針の引き抜き は、出口場所へに圧力をかけるために、フィステルの内側表面を通常損傷し、フ ィステルに傷をつける傾向がある。 透析用のフィステルへの繰り返される損傷は、フィステルの欠損を導き、末期 の腎臓病患者の入院の主な原因となっている。血液透析のためにカテーテルを使 用することは、金属製針に対する多くの有利さを提供する。カテーテルは、柔軟 性のあるテフロンのような外傷を与えない材料から製造することができるので、 フィステルに対する損傷の機会は、注入針の最初の挿入にのみ限られる。 針剌を防止するように針の安全な被覆を行い、注入針を取り除く必要がなく、 静脈内部にカテーテルの導入を許す装置は、従来技術には開示されていない。 発明の要旨 本発明の目的は、注入針の取り出しを必要とせず、患者の静脈またはフィステ ルの内側にカテーテルを入れることのできるカテーテル装置の提供にある。 別の本発明の目的は、注入針が針剌しないように、使用後に注入針を完全に被 覆するカテーテル装置の提供にある。 また別の本発明の目的は、使用後に装置に注入針を固定するカテーテル装置の 提供にある。 さらに別の本発明の目的は、実質的に漏れのないカテーテル装置の提供にある 。 また別の本発明の目的は、患者へのカテーテルの挿入よりも前に静脈に連結さ れ得るカテーテル装置の提供にある。 さらに別の本発明の目的は、注入針が静脈内に挿入されたときに血液の流入（ flashback）が視認できるカテーテル装置の提供にある。 本発明は、静脈内への医学的手順のための装置である。内側断面として円筒形 を有するハウジングが設けられている。このハウジングの一端部にチップを有し 、また他の末端部にプランジャー開口部を有する。ハウジングのチップは、ある 直径のチップ孔部を有する。チップ孔部は、ハウジングの円筒部中に伸びている 。針用開口部を有するプランジャーと、静脈ライン孔部が設けられている。この プランジャーは、ハウジングの円筒部の内部断面に相当する外部断面を有してい る。チップ孔部の直径に相当するゲージサイズおよび先端部を有する注入針が設 けられている。この針は、プランジャーが完全にハウジングの円筒部に挿入され たとき、針がチップ孔部を通じて伸びるようにプランジャーの針用開口部に堅固 に連結している。ハウジングに対して、固定した引き出し場所にプランジャーを 保持 するロック手段が設けられている。プランジャーが固定した引き出し場所にある とき、注入針の先端部は、ハウジングのチップ孔部の内部に保持される。静脈端 部および取り付け端部を有する柔軟性のあるカテーテルが設けられている。この カテーテルの取り付け端部は、ハウジングのチップに永久的に設けられている。 カテーテルは、前記針のゲージに相当するゲージサイズを有する。プランジャー がハウジングの内部に完全に挿入されたとき、注入針は前記柔軟性のあるカテー テルを通じて伸び、その注入針の先端部はカテーテルの静脈端部を超えて伸びて いる。プランジャーが固定された引き出し場所にあるとき、カテーテルの静脈端 部から、カテーテル、チップ部、注入針およびプランジャーを通過し、プランジ ャーの静脈ライン開口部まで、流体の流れを導く連続通路が設けられる。 図面の簡単な説明 図１は、本発明のカテーテル装置の等角図である。 図２および図３は、カテーテル装置の鉛直方向の断面図であり、使用前および 使用後の注入針をそれぞれ示している。 図４および図５は、本発明の別の態様の鉛直方向の断面図である。 発明の詳細な説明 図１は、カテーテル装置１０の等角図である。本発明の構成のために選択され る材料は、このような医学的装置を構成するために典型的に使用されるプラスチ ックであるのが望ましい。本発明の外部の形状は、ハウジング１２を含み、好ま しくは円筒形であるが、他の別の断面形状であることもできる。 ハウジング１２は、外部にチップ５８、挿入カラー５４、円筒部５３およびハ ウジング引き出しカラー５２が設けられている。複数のグリップ５６がカラー５ ４および５２に沿って鉛直方向におかれている。ハウジング１２およびこれに関 連する部品の直径は重要なものではなく、現存するカテーテル装置と同じような サイズであることができる。同様に医学関係者は、異なるサイズによる装置に慣 れる必要なく、本発明の装置の使用を即座に問題なく行うことができる。 ハウジング１２は、数多くの方法により製造することができるが、コストおよ び品質の観点からは射出成形が望ましい。チップ５８（好ましくはゲージサイズ を示すカラーである）を除き、ハウジング１２は医学関係者が血液の流入を視認 できるように実質上半透明であるのがよい。 チップ５８でハウジング１２の内部に固定されるのはカテーテル２４である。 カテーテル２４は、テフロンのようなカテーテルに典型的に使用されるタイプの 柔軟性のあるチューブが好ましい。カテーテルとして受け入れられるその他の材 料も採用できる。カテーテル２４は、電気溶接のような公知の技術により、チッ プ５８の内部に取り付けられる。 ハウジング１２の内部にスライド可能に取り付けられているのはプランジャー ２０である。プランジャー２０に取り付けられているのは針１４である。カテー テル２４および針１４は、針１４がカテーテル２４のための注入針として使用で きるようなサイズになっている。プランジャー２０に取り付けられているのはプ ランジャーカラー５０であり、ハウジングの対向部のそれと同様にグリップ５６ が設けられている。取り付け端部２６は、プランジャー２０の末端に設けられて いる。取り付け端部２６は、標準IVセット（図示せず）が取り付け可能な形状お よび寸法を有する。 図２は、カテーテル装置１０の鉛直方向の断面図であり、針１４の使用前を示 すものである。チップ５８の内部は、孔部６１が存在する。孔部６１は、針１４ がハウジング１２の内部で厳密に一直線になるようにこれを保持し、且つ針１４ がその中でスライド可能であるようなサイズであり、また針１４とチップ５８と の間で流体が漏れるのを防ぐようなサイズである。上記のように、針１４はプラ ンジャー２０に堅固に取り付けられている。円筒部５３中の開口部６２はプラン ジャーの内部に設けられ、針１４から取り付け端部２６に流体が流れるのに役立 つ。 ロックフィンガー２２が、円筒部５３の内部壁６３に取り付けられている。ロ ックフィンガー２２の数は重要ではないが、プランジャー２０がハウジング１２ の内部に対称的に保持されるように、少なくとも２つあるのが望ましい。ロック フィンガー２２は、弾性のある金属またはプラスチックの突起物であり、これは プランジャー２０がハウジング１２から引き出されるときに、プランジャーヘッ ド２８により容易に曲げられるものである。ヘッド２８は、プランジャー２０が 図３に示すように完全に引き出されたとき、フィンガー２２が容易にヘッド方向 に動 け、且つヘッドの表面６５に対して正確な場所でロックできるように、コーナー 部６４で面取りされているのが好ましい。 カテーテル装置１０を使用するために、IVセットが取り付け端部２６に取り付 けられる。使用者は、挿入カラー５４によりハウジング１２をつかみ、針１４お よび取り付けられたカテーテル２４を患者の静脈またはフィステルに挿入する。 次に使用者は、一方の手でハウジング引き出しカラー５２を、他方の手でプラン ジャーカラー５０をつかむことにより、プランジャー２０を引き出す。同時に、 プランジャー２０の引き出しは、孔部６１を通じて針１４を収納することになる 。孔部６１は、流体が針１４を通過して漏れることがないような寸法であること に注意すべきである。プランジャー２０および取り付けられたプランジャーヘッ ド２８がさらに引き出されるとき、ロックフィンガー２２が押し広げられ、コー ナー部６４に対してスライドし、プランジャーヘッド２８がロックフィンガー２ ２を移動させる。この場所で、ロックフィンガー２２が表面６５を経て出発位置 に素早く戻り、プランジャーヘッド２８が逆方向に押されるのを防止する。プラ ンジャーストップ１８は、プランジャーヘッド２８がハウジングの外部に完全に 引き出されることを防止している。この場所で、図３の断面図にも示したように 、針１４はハウジング１２および孔部６１の内部に完全に封入され且つ完全にロ ックされる。カテーテル２４は、カラー５４を前進させることにより静脈または フィステルの内部に進む。さらに、IVチューブラインは取り付け端部２６に連結 しているので、血液透析のような医学的手順が、ラインの破壊による汚染の危険 性なく、迅速に開始される。この手順が完了したとき、カテーテル装置１０は、 針１４のチップ６６がハウジング１２および孔部６１の内部に完全に封入され且 つ安全にロックされたことを確認して、患者の静脈から取り出し、処分され得る 。 図４は、カテーテル装置１０の別の態様の鉛直方向の断面図であり、針１４の 使用前を示している。ハウジング１２は、実質的に中空のプランジャー２０を有 し、そこに針１４が取り付けられている。この態様において、プランジャーヘッ ド２８は、裾広がりの末端部７２に変更されている。ヘッド２８は、ゴムのよう なしなやかな材料が望ましく、末端部７２はプランジャー２０が引き出され、円 筒部５３のテーパー部７４を進むときに圧縮されるであろう。プランジャー２０ が図５に示すような完全に引き出された状態にあるとき、プランジャー２０は裾 広がりの末端部７２にロックされ、円筒部５３のストップ１８および表面７７の 傾斜部７５により形成されたノッチ７３の内部に保持される。この好適な態様に おいて、針１４のチップ６６が完全にチップ５８の内部に封入されているため、 針刺がら保護される。 本発明を好適な態様を基にして説明したが、当業者であるならば、本発明を逸 脱しない限り、そこに様々な変化および変更が可能であることが自明であろう。 したがって、そのような変化および変更は、本発明の真なる精神および範囲の範 疇にあるとされる。

【手続補正書】特許法第１８４条の７第１項 【提出日】１９９５年７月２７日 【補正内容】 補正された請求の範囲 １． 円筒形のハウジング、円筒形のプランジャー、注入針、ロック手段およ び柔軟性のあるカテーテルを備えてなる静脈内に医学的処置を施すための装置で あって、 前記ハウジングは、円筒形の内部断面と、一方の端部のチップと、他方の端部 のプランジャー開口部とを有し、前記ハウジングのチップは、一定の直径を有す るチップ孔部を備え、且つ該チップ孔部はハウジングの円筒部に伸び； 前記プランジャーは、針開口部と静脈ライン開口部とを有し、前記プランジャ ーは前記ハウジングの円筒部の内部断面に相当する外部断面を有し； 前記注入針は、先端部と前記チップ孔部の直径に相当するゲージサイズとを有 し、前記針は前記プランジャーの針開口部に堅固に結合し、これによって前記プ ランジャーが前記ハウジングの円筒部中に完全に挿入されたとき、前記針は前記 チップ孔部を通じて伸び； 前記ロック手段は、ハウジングに対して固定された引き出し場所に前記プラン ジャーを保持し、前記プランジャーおよび前記ハウジングとの間に設置され、こ れにより前記プランジャーが固定された引き出し場所にあるとき、前記注入針の 先端部は前記ハウジングのチップ孔部の内部に保持され； 前記カテーテルは、静脈端部および取り付け端部を有し、前記カテーテルの取 り付け端部は、前記ハウジングのチップに永久的に固定され、前記カテーテルは 注入針のゲージに相当するゲージサイズを有し、これにより前記プランジャーが 前記ハウジングに完全に挿入されたとき、前記注入針は前記柔軟性のあるカテー テルを通じて伸び、前記針の先端部は、前記カテーテルの静脈端部を越えて伸び 、さらに前記プランジャーが固定された引き出し場所にあるとき、流体を流入す るための連続通路が前記カテーテルの静脈端部から、前記カテーテル、前記チッ プ部、前記注入針および前記プランジャーを通過し、前記プランジャーの静脈ラ イン開口部まで伸びて設けられていることを特徴とする装置。 ２． 円筒部が実質上半透明であり、血液の流入が視認できる請求の範囲第１ 項に記載の装置。 ３． 円筒部が内部壁を有し、ロック手段が前記円筒部の内部壁に取り付けら れた少なくとも１つの弾性のロックフィンガーをさらに備え、これによりプラン ジャーが引き出されたとき、前記フィンガーが、前記プランジャーの前記円筒部 への再挿入を永久的に防止する請求の範囲第２項に記載の装置。 ４． 円筒部が内部でテーパー化した壁部を有し、ここでロック手段がしなや かなヘッドおよび前記円筒部の内部のテーパー化した壁部の内部の凹部をさらに 有し、 前記ヘッドは、プランジャーの針開口部の付近に取り付けられ； 前記凹部はハウジングのプランジャー開口部に隣接し、これにより前記プラン ジャーが引き出されたとき、前記ヘッドが前記凹部とかみ合うまで、前記ヘッド は前記円筒部のテーパー化した壁部により圧縮され、これにより前記プランジャ ーが固定位置にロックされ、チップ孔部の内部に注入針の先端部が存在する請求 の範囲第３項に記載の装置。 ５． ハウジング上に少なくとも１つのカラーが設けられ、プランジャー上に 少なくとも１つのカラーが設けられ、両者カラーは円筒部中への前記プランジャ ーの挿入および引き出しを容易にする複数のグリップを備える請求の範囲第４項 に記載の装置。 ６． ハウジング上に少なくとも１つのカラーが設けられ、プランジャー上に 少なくとも１つのカラーが設けられ、両者カラーは円筒部中への前記プランジャ ーの挿入および引き出しを容易にする複数のグリップを備える請求の範囲第３項 に記載の装置。 【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９６年８月９日 【補正内容】 補正された請求の範囲 １． 円筒形のハウジング、円筒形のプランジャー、注入針、ロック手段、前 記プランジャーに取り付けられたしなやかなヘッド、ハウジングの壁部に設けら れた凹部、前記ハウジングおよびプランジャー上のそれぞれに少なくとも１つ設 けられたカラー、および柔軟性のあるカテーテルを備えてなる静脈内に医学的処 置を施すための装置であって、 前記ハウジングは、円筒形の内部断面と、その内部でテーパー化した壁部と、 一方の端部のチップと、他方の端部のプランジャー開口部とを有し、前記ハウジ ングのチップは、一定の直径を有するチップ孔部を備え、且つ該チップ孔部はハ ウジングの円筒部に伸び、前記円筒部は、実質上半透明であり、血液の流入が視 認でき； 前記プランジャーは、針開口部と挿入場所と引き出し場所と静脈ライン開口部 とを有し、前記プランジャーは前記ハウジングの円筒部の内部断面に相当する外 部断面を有し； 前記注入針は、先端部と前記チップ孔部の直径に相当するゲージサイズとを有 し、前記針は前記プランジャーの針開口部に堅固に結合し、これによって前記プ ランジャーが前記ハウジングの円筒部中に完全に挿入されたとき、前記針は前記 チップ孔部を通じて伸び； 前記ロック手段は、ハウジングに対して固定された引き出し場所に前記プラン ジャーを保持し、前記プランジャーおよび前記ハウジングとの間に設置され、こ れにより前記プランジャーが固定された引き出し場所にあるとき、前記注入針の 先端部は前記ハウジングのチップ孔部の内部に保持され； 前記しなやかなヘッドは、プランジャーの針開口部の付近に取り付けられ、且 つ前記凹部は前記円筒部の内部のテーパー化した壁部の内部に設けられ、前記凹 部はハウジングのプランジャー開口部に隣接し、これにより前記プランジャーが 引き出されたとき、前記ヘッドが前記凹部とかみ合うまで、前記ヘッドは前記円 筒部のテーパー化した壁部により圧縮され、これにより前記プランジャーが固定 位置にロックされ、チップ孔部の内部に注入針の先端部が存在し； 前記のハウジングおよびプランジャー上のそれぞれに少なくとも１つ設けられ たカラーは、それぞれ円筒部中への前記プランジャーの挿入および引き出しを容 易にする複数のグリップを有し； 前記カテーテルは、静脈端部および取り付け端部を有し、前記カテーテルの取 り付け端部は、前記ハウジングのチップに永久的に固定され、前記カテーテルは 前記注入針のゲージに相当するゲージサイズを有し、これにより前記プランジャ ーが前記ハウジングに完全に挿入されたとき、前記注入針は前記柔軟性のあるカ テーテルを通じて伸び、前記針の先端部は、前記カテーテルの静脈端部を越えて 伸び、さらに前記プランジャーが固定された引き出し場所にあるとき、流体を流 入するための連続通路が前記カテーテルの静脈端部から、前記カテーテル、前記 チップ部、前記注入針および前記プランジャーを通過し、前記プランジャーの静 脈ライン開口部まで伸びて設けられていることを特徴とする装置。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ハウジング、プランジャー、注入針およびロック手段を備えてなる静脈 内に医学的処置を施すための装置であって、 前記ハウジングは、円筒形の内部断面と、一方の端部のチップと、他方の端部 のプランジャー開口部とを有し、前記ハウジングのチップは、一定の直径を有す るチップ孔部を備え、且つ該チップ孔部はハウジングの円筒部に伸び； 前記プランジャーは、針開口部と静脈ライン開口部とを有し、前記ハウジング の円筒部の内部断面に相当する外部断面を有し； 前記注入針は、先端部と前記チップ孔部の直径に相当するゲージサイズとを有 し、前記針は前記プランジャーの針開口部に堅固に結合し、これによって前記プ ランジャーが前記ハウジングの円筒部中に完全に挿入されたとき、前記針は前記 チップ孔部を通じて伸び； 前記ロック手段は、前記ハウジングに対して固定された引き出し場所に前記プ ランジャーを保持し、これにより前記プランジャーが固定された引き出し場所に あるとき、前記注入針の先端部は前記ハウジングのチップ孔部の内部に保持され ることを特徴とする装置。 ２． 静脈端部および取り付け端部を有する柔軟性のあるカテーテルをさらに 有し、前記カテーテルの取り付け端部は、ハウジングのチップに永久的に固定さ れ、前記カテーテルは注入針のゲージに相当するゲージサイズを有し、これによ りプランジャーが前記ハウジングに完全に挿入されたとき、前記注入針は前記柔 軟性のあるカテーテルを通じて伸び、前記針の先端部は、前記カテーテルの静脈 端部を越えて伸び、さらに前記プランジャーが固定された引き出し場所にあると き、流体を流入するための連続通路が前記カテーテルの静脈端部から、前記カテ ーテル、前記チップ部、前記注入針および前記プランジャーを通過し、前記プラ ンジャーの静脈ライン開口部まで伸びて設けられている請求の範囲第１項に記載 の装置。 ３． 円筒部が実質上半透明であり、血液の流入が視認できる請求の範囲第２ 項に記載の装置。 ４． 円筒部が内部壁を有し、ロック手段が前記円筒部の内部壁に取り付けら れた少なくとも１つの弾性のロックフィンガーをさらに備え、これによりプラン ジャーが引き出されたとき、前記フィンガーが、前記プランジャーの前記円筒部 への挿入を永久的に防止する請求の範囲第３項に記載の装置。 ５． 円筒部が内部でテーパー化した壁部を有し、ここでロック手段がしなや かなヘッドおよび前記円筒部の内部のテーパー化した壁部の内部の凹部をさらに 有し、 前記ヘッドは、プランジャーの針開口部の付近に取り付けられ； 前記凹部はハウジングのプランジャー開口部に隣接し、これにより前記プラン ジャーが引き出されたとき、前記ヘッドが前記凹部とかみ合うまで、前記ヘッド は前記円筒部のテーパー化した壁部により圧縮され、これにより前記プランジャ ーが固定位置にロックされ、チップ孔部の内部に注入針の先端部が存在する請求 の範囲第４項に記載の装置。 ６． ハウジング上に少なくとも１つのカラーが設けられ、プランジャー上に 少なくとも１つのカラーが設けられ、両者カラーは円筒部中への前記プランジャ ーの挿入および引き出しを容易にする複数のグリップを備える請求の範囲第５項 に記載の装置。 ７． ハウジング上に少なくとも１つのカラーが設けられ、プランジャー上に 少なくとも１つのカラーが設けられ、両者カラーは円筒部中への前記プランジャ ーの挿入および引き出しを容易にする複数のグリップを備える請求の範囲第４項 に記載の装置。