JPH10504591A

JPH10504591A - 界面活性組成物

Info

Publication number: JPH10504591A
Application number: JP8507757A
Authority: JP
Inventors: モルドヴァニル，ラスツロ
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1994-08-25
Filing date: 1995-08-14
Publication date: 1998-05-06
Also published as: BR9508767A; BG101306A; FI970741L; FI970741A7; WO1996006152A3; AU3345195A; CA2196774A1; FI970741A0; WO1996006152A2; HUT77706A; CZ55597A3; SK24597A3; EP0777716A2; MX9701417A

Abstract

(57)【要約】本発明は下記成分を含有する界面活性セッケン組成物に関する：（ａ）殺微生物活性物質０．０１乃至０．２重量％；（ｂ）１種またはそれ以上のヒドロトロピー剤０．１乃至７．５重量％；（ｃ）１種またはそれ以上の合成界面活性物質またはセッケンまたはこれら物質の組み台わせおよび／または飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩０乃至２重量％；（ｄ）二価アルコール０乃至１０重量％；（ｅ）一価アルコール０乃至７０重量％；および（ｆ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで。本組成物は人の皮膚や手および硬質物体の消毒およびクレンジングのために使用される。

Description

【発明の詳細な説明】界面活性組成物本発明は界面活性組成物ならびに人の皮膚や手および硬質物体の消毒およびクレンジングのためにその組成物を使用する方法に関する。衛生の必要性に対する特別な関心が病院、レストラン、食品などの分野のみならず、個人的分野たとえばプライベートな家事や旅行の分野まで強まってきている。プライベート分野で使用される消毒剤に対する必要条件はたしかに病院、食品等の分野におけるほど厳格なものではない。しかしながら、使用される消毒剤はできるだけ短時間で効果を発揮するものでなければならない。さらに、好ましくは価格に見合う使用価値のあるものであって、皮膚に適合性がありかつ生態学的に安全でなければならない。誠に驚くべきことに、今回本発明によって、きわめて低濃度で殺菌活性物質を含有しかつさらに他の成分たとえば界面活性成分を含有する組成物が上記の条件を満足する特性を有していることが見いだされた。本発明による界面活性組成物は下記成分を含有する：（ａ）殺微生物活性物質０．０１乃至０．２重量％；（ｂ）１種またはそれ以上のヒドロトロピー剤０．１乃至７．５重量％；（ｃ）１種またはそれ以上の合成界面活性物質またはセッケンまたはこれら物質の組み合わせまたは飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩０乃至２重量％；（ｄ）二価アルコール０乃至１０重量％；（ｅ）一価アルコール０乃至７０重量％；および（ｆ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで。セッケン組成物とはセッケンまたはいわゆる合成洗剤液（合成洗剤類）として得られうる水性セッケン溶液を意味するものと理解されたい。本新規組成物の抗菌作用はグラム陽性菌とグラム陰性菌ならびに酵母菌、皮膚糸状菌等に及ぶ。適当な成分（ａ）は、好ましくは、下記一般式の２−ヒドロキシジフェニルエーテル、２−ヒドロキシジフェニルメタンおよび２−ヒドロキシジフェニルチオエーテルである：（式中、Ｘは酸素、硫黄または -ＣＨ₂-、Ｙは塩素または臭素、ＺはＳＯ₂Ｈ，ＮＯ₂またはＣ₁-Ｃ₄アルキル、ｒは０乃至３、ｏは０乃至３、ｐは０または１、ｍは０または１、ｎは０または１である）。特に興味あるものは下記により定義される式（１）の化合物である：Ｘが酸素、硫黄または -ＣＨ₂-、Ｙが塩素または臭素、ｍが０、ｎが０または１、ｏが１または２、ｒが１または２、ｐが０である。特に重要なものは下記により定義される式（１）の化合物である：Ｘが酸素、Ｙが塩素、ｍが０、ｎが０、ｏが１、ｒが２、ｐが０である。特別に好ましいものは下記式の化合物である本新規組成物中の成分（ａ）は好ましくは０．０２乃至０．２重量％の量で使用される。成分（ｂ）として使用するために適当な化合物は以下のものである。 (ｂ₁)：スルホナート、好ましくはテルペノイドまたは単環式または二環式芳香族化合物のスルホナートの塩、たとえば、ショウノウ、トルエン、キシレン、クメンまたはナフテンのスルホナート； (ｂ₂)：飽和または不飽和Ｃ₃-Ｃ₁₂ジ−またはポリカルボン酸、たとえば、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸ならびにクエン酸、及びアコニット酸; (ｂ₃) −脂肪族飽和または不飽和Ｃ₁-Ｃ₁₁モノカルボン酸、たとえば、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、カプリン酸、ウンデシレン酸； −飽和または不飽和Ｃ₃-Ｃ₁₂ジ−またはポリカルボン酸、たとえば、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石、リンゴならびにクエン酸、及びアコニット酸； −アミノカルボン酸、たとえば、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチル−エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸； −脂環式カルボン酸、たとえばショウノウ酸； −芳香族カルボン酸、たとえばベンジル酸、フェニル酢酸、フェノキシ酢酸、ケイ皮酸、２−、３−または４−ヒドロキシ安息香酸、アニリン酸、ならびにｏ−，ｍ−またはｐ−クロロフェニル酢酸およびｏ−，−ｍまたはｐ−クロロフェノキシ酢酸： −無機酸のアルカリ金属塩およびアミン塩、たとえば、塩酸、硫酸、リン酸、Ｃ₁-Ｃ₁₀アルキルリン酸またはホウ酸のナトリウム塩、カリウム塩またはアミン（R₁R₂R₃）塩（ここで、R₁、R₂、R₃は前記の意味を有する）； −イセチオン酸、 −タンニン酸、 −下記式の酸アミド（式中、 R₁は水素またはＣ₁-Ｃ₁₂アルキル、 R₂とR₃は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₂-Ｃ₁₂アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₁₂ ヒドロキシアルケニル、Ｃ₂-Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、または、１乃至３０の -CH₂-CH₂-O- または-CHY₁-CHY₂-O- 基を含有するポリグリコールエーテルを意味する、ここでY₁とY₂はいずれか一方が水素そして他方がメチルである）たとえばＮ−メチルアセトアミド； −下記式の尿素誘導体（式中、R₁、R₂、R₃、R₄は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₈アルキル、Ｃ₂-Ｃ₈アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₈ヒドロキシアルキルまたはＣ₂-Ｃ₈ヒドロキシアルケニルを意味する）； −一価Ｃ₄-Ｃ₁₈脂肪族アルコールおよび単環式アルコール、たとえばＣ₂ -Ｃ₁₈アルカノール、Ｃ₂-Ｃ₁₈アルケノールおよびテルペンアルコール、たとえば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノール、シス−３−ヘキセン−１−オール、トランス−２−ヘキセン−１−オール、１−オクテン−３−オール、ヘプタノール、オクタノノール、トランス−２−シス−６−ノナジエン−１−オール、デカノール、リナオロール、ゲラニオール、ジヒドロキシテルピンオール、ミルセノール、ノポール、テルピネオール； −下記式の芳香族アルコール（式中、Ｘは-(CH₂)_1-6、-CH=CH-CH₂- または-O-(CH₂)_2-6、 R₁、R₂、R₃は互いに独立的に水素、ヒドロキシ、ハロゲンまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシを意味する）、たとえば、ベンジルアルコール、２，４−ジクロロベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール（フェノキシイソプロパノール）、シンナミルアルコール； −多価アルコールおよび多価アルコキシル化、好ましくはエトキシル化および／またはプロポキシル化アルコールならびに下記一般式で表されるそれらアルコールのエーテルおよびエステル（６） R₁−Ｏ−Ｘ−Ｏ−R₂ ［式中， R₁とR₂は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₂-Ｃ₁₂アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₈ アルカノイル、Ｃ₃-Ｃ₁₈アルケノイル、（式中、 R₃は水素、Ｃ₁-Ｃ₁₂アルキルまたはＣ₂-Ｃ₁₂アルケニル、 R₃は水素または-CH₃である）、ＸはＣ₂-Ｃ₁₀アルキレンまたはＣ₂-Ｃ₁₀アルケニレン、またはを意味する］。（ｂ）項において記載したすべての有機酸はそれらの水溶性塩の形で得ることもできる。たとえば、アルカリ金属塩好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩あるいはアミン（ＮR₁R₂R₃）塩でありうる。ここで、R₁、R₂、R₃は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₈アルキル、Ｃ₂-Ｃ₈アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₈ヒドロキシアルキル、Ｃ₅-Ｃ₈シクロアルキルまたはポリアルケニレンオキシＣ₁-Ｃ₁₈アルキルを意味するか、または R₁、R₂、R₃はそれらが結合している窒素原子と一緒で未置換またはＣ₁-Ｃ₄アルキルで置換されたモルホリノを形成する。成分（ｂ）はサブクラス（ｂ₁）のただ１つの化合物からなることもできるし、サブクラス（ｂ₁）の１つまたはそれ以上の化合物どうしの混合物、あるいはさらに他のサブクラスの化合物との混合物からなることもできる。サブクラス(ｂ₁)の１つまたはそれ以上の化合物とサブクラス(ｂ₂)の１つまたはそれ以上の化合物との組み合わせを使用するのが好ましい。この点において特に好ましい組み合わせはクメンスルホナートとクエン酸一水和物との組み合わせである。適当な成分（ｃ）は陰イオン界面活性物質、非イオン界面活性物質または双性イオンまたは両性の合成界面活性物質でる。適当な陰イオン界面活性物質の例としては下記のものが示される：・硫酸エステルたとえばアルキル鎖に８乃至１８個の炭素原子を有する脂肪アルコール硫酸エステル、たとえば、硫酸ラウリルアルコール；・脂肪アルコールエーテル硫酸エステル、たとえば１モルのＣ₈-Ｃ₂₂脂肪アルコールに２乃至３０モルのエチレンオキシドを付加した付加物の酸エステルまたはその塩；・セッケンと呼ばれているＣ₈-Ｃ₂₂脂肪酸、たとえば、やし脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニム塩またはアミン塩；・アルキルアミド硫酸エステル；・アルキルアミン硫酸エステル、たとえばモノエタノールアミンラウリル硫酸エステル；・アルキルアミドエーテル硫酸エステル；・アルキルアリールポリエーテル硫酸エステル；・モノグリセリド硫酸エステル；・アルキル鎖に８乃至２０個の炭素原子を有するアルカンスルホナート、たとえば、ドデシルスルホナート；・アルキルアミドスルホナート；・アルキルアリールスルホナート；・α−オレフィンスルホナート；・スルホコハク酸誘導体、たとえばアルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネートまたはアルキルスルホスクシンアミド誘導体；・下記式のＮ−［アルキルアミドアルキル］アミノ酸（式中、Ｘは水素、Ｃ₁-Ｃ₄アルキルまたは-COO^-M⁺、Ｙは水素またはＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｚは-(CH₂)m₁-1，ここでm₁は１乃至５の数である、ｎは６乃至１８の整数、Ｍはアルカリ金属イオンまたはアミンイオンである）；・下記式のアルキルエーテルカルボキシレートおよびアルキルアリールエーテルカルボシキレート（８）ＣＨ₃-Ｘ -Ｙ -Ａ［式中、Ｘは下記のいずかの残基（ここで、Ｒは水素またはＣ₁-Ｃ₄アルキルである）、Ｙは下記の基Ａは下記のいずれかの基（ここで、m₂は１乃至６の数、そしてＭはアルカリ金属陽イオンまたはアミン陽イオンである）を意味する］。さらに、陰イオン界面活性剤としては脂肪酸メチルタウリド、アルキルイソチオナート、脂肪酸ポリペプチド縮合物および脂肪アルコールリン酸エステルを使用することができる。これら化合物中のアルキル基は好ましくは８乃至２４個の炭素原子を有する。これら陰イオン界面活性剤は通常それらの水溶性塩の形で、たとえば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩またはアミン塩の形で得られる。例示すれば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩またはトリエタノールアミン塩などである。ナトリウム塩またはカリウム塩あるいはアンモニウム−（ＮR₁R₂R₃）塩を使用するのが好ましい。ここで、R₁、R₂、R₃は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₄アルキルまたはＣ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルを意味する。本新規組成物に好ましく使用される陰イオン界面活性剤はモノエタノールアミンラウリル硫酸エステルまたは脂肪アルコール硫酸エステルのアルカリ金属塩、好ましくはラウリル硫酸ナトリウムおよびエチレンオキシド２乃至４モルとラウリルエーテル硫酸ナトリウムとの反応生成物である。適当な双性イオンおよび両性の界面活性剤の例はＣ₈-Ｃ₁₈ベタイン、Ｃ₈-Ｃ₁₈ スルホベタイン、Ｃ₈-Ｃ₂₄アルキルアミド−Ｃ₁-Ｃ₄アルキレンベタイン、イミダゾリンカルボン酸エステル、アルキルアミノカルボキシカルボン酸、アルキルアムホカルボン酸（たとえばラウロアムホグリシナート）およびＮ−アルキル− β−アミノプロピオナートまたはＮ−アルキル−β−イミノジプロピオナートなどである。好ましくは、Ｃ₁₀- Ｃ₂₀アルキルアミド−Ｃ₁-Ｃ₄アルキレンベタイン、より特定的にはココアミドプロピルベタインが使用される。非イオン界面活性剤の例は１０００乃至１５０００の分子量を有するプロピレンオキシドおよび／またはエチレンオキシドの付加物の誘導体、脂肪アルコールエトキシレート（１−５０ＥＯ）、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（１−５０ＥＯ）、エトキシル化炭水化物、脂肪酸グリコール部分エステル、たとえば、ジエチレングリコールモノステアリン酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪酸ジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシレートおよび脂肪酸アミンオキシドのごとき誘導体である。成分（ｃ）のためにはさらには飽和または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸を単独または脂肪酸どうしの混合物としてあるいはこれら脂肪酸と成分（ｃ）のために上記に例示した他の界面活性剤との混合物として使用することができる。適当な脂肪酸の例としてつぎのもが上げられる。カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコサン酸、エルカ酸ならびにこれら酸の工業的混合物たとえばヤシ脂肪酸。これらの酸は塩の形で得られうる。その場合の適当な陽イオンはアルカリ金属たとえばナトリウムまたはカリウムの陽イオン、亜鉛原子やアルミニウム原子のごとき金属原子あるいは十分なアルカリ性を有する窒素含有有機化合物、たとえばアミンまたはエトキシル化アミンである。これらの塩は現場でも製造できる。適当な成分（ｄ）は二価アルコール、好ましくはアルキレン基内に２乃至６個の炭素原子を有しているものであり、たとえば、エチレングリコール、１，２− または１，３−プロパンジオール、１，３−、１，４−または２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、及び１，６−へキサンジオールである。１，２−プロパンジオール（プロピレングリコール）が好ましい。成分（ｅ）は好ましくはエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、あるいはこれらのアルコールの混合物である。成分（ｄ）と成分（ｅ）は相互の混合物の形で得ることもできる。本新規組成物のpH価は３乃至１０、好ましくは３．５乃至５．５である。セッケンまたは合成液体洗剤として得られる本新規組成物はさらに以下のごとき常用添加物を含有することができる。金属イオン封鎖剤、染料、香油、シックナーまたは固化剤（コンシステンシー調整剤）、皮膚柔軟化剤、紫外線吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、物理的特性改良添加剤、たとえばジカルボン酸および／またはＣ₁₄- Ｃ₂₂脂肪酸のＡl,Ｚn,Ｃa,Ｍg 塩および、所望により、保存剤。本発明によるセッケン組成物は成分（ａ）と（ｂ）および、場合によっては、（ｃ），（ｄ），（ｅ）を任意の順で必要量の水を加えて混合しそしてこの混合物を均質に撹拌することによって製造することができる。この混合物をさらに水道水または脱イオン水を１００％となるまで加えて容積調整する。この製造操作はまったく機械的操作である。したがって、各成分間での化学反応はない。人の皮膚や手ならびに硬質物体の消毒およびクレンジングのためには、本セッケン組成物を希釈した形または希釈しない形で、好適には少なくとも２mlの量で対象に施与することができる。手の消毒のためには希釈しない形で使用するのが好ましい。以下、本発明を実施例によってさらに説明する。部とパーセントは重量ベースである。実施例１下記成分を均質に撹拌する。２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル０．０７５％モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル０．５％クメンスルホン酸ナトリウム粉末０．２５％クエン酸−水和物０．４％プロピレングリコール０．５％次に、水を所要量の約９０％だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミンで４．０に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部にする。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH ４．０に調整する。実施例２下記成分を均質に撹拌する。２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル０．２５％モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル１．０％クメンスルホン酸ナトリウム粉末２．５％クエン酸一水和物１．５％プロピレングリコール１．５％次に、水を所要量の約９０％だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミンで４．０に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部にする。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH ４．０に調整する。実施例３下記成分を均質に撹拌する。２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル０．１５％モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル１．０％クメンスルホン酸ナトリウム粉末０．５％クエン酸一水和物０．８％プロピレングリコール５．０％次に、水を所要量の約９０％だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミンで４．０に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部にする。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH ４．０に調整する。実施例４下記成分を均質に撹拌する。２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル０．１％モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル４．０％クメンスルホン酸ナトリウム粉末０．５％ＮａＯＨ０．０１９％次に、水を所要量の約９０％だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミンで９．１に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部にする。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH ９．１に調整する。実施例５本新規組成物の殺菌活性の試験実施例１乃至４による本新規組成物の殺菌活性（デシマル対数表記）を懸濁液試験により測定した。この試験法は水溶性防腐剤、消毒剤および液体セッケンの殺菌活性を評価するために使用される。この試験は選択された希釈度の試験製品に供試バチルス菌を接種するものである。特定の接触時間後にアリコートを採取して生き残った菌の個数を測定する。植えつけたバチルス菌の数と生き残ったバチルス菌の数との差がバチルス菌減少値としてデシマル対数で表される。濃度は９０％、接触時間は３０秒である。試験には次表に記載されているバチルス菌が使用された。４以上の数値は抗殺菌活性が良好であることを示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．下記成分を含有する界面活性剤組成物：（ａ）殺微生物活性物質０．０１乃至０．２重量％；（ｂ）１種またはそれ以上のヒドロトロピー剤０．１乃至７．５重量％；（ｃ）１種またはそれ以上の合成界面活性物質またはセッケンまたはこれら物質の組み合わせおよび／または飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩０乃至２重量％；（ｄ）二価アルコール０乃至１０重量％；（ｅ）一価アルコール０乃至７０重量％；および（ｆ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで。２．成分（ａ）が下記一般式のヒドロキシジフェニルエーテル、２−ヒドロキシジフェニルメタンおよび２−ヒドロキシジフェニルチオエーテルである請求項１に記載の組成物（式中、Ｘは酸素、硫黄または -ＣＨ₂-、Ｙは塩素または臭素、ＺはＳＯ₂Ｈ，ＮＯ₂またはＣ₁-Ｃ₄アルキル、ｒは０乃至３、ｏは０乃至３、ｐは０または１、ｍは０または１、ｎは０または１である）。３．成分（ａ）として使用される化合物が下記により定義される式（１）の化合物である請求項２に記載の組成物：Ｘが酸素、硫黄または -ＣＨ₂-、Ｙが塩素または臭素、ｍが０、ｎが０または１、ｏが１または２、ｒが１または２、ｐが０である。４．成分（ａ）として使用される化合物が下記により定義される式（１）の化合物である請求項２または３に記載の組成物：Ｘが酸素、Ｙが塩素、ｍが０、ｎが０、ｏが１、ｒが２、ｐが０である。５．成分（ａ）として使用される化合物が下記式の化合物である請求項４に記載の組成物：６．成分（ａ）が０．０２乃至０．２重量％の量で使用される請求項１乃至５のいずれか１項に記載の組成物。７．成分（ｂ）がスルホナート、好ましくはまたは二環式芳香族化合物のスルホナートの塩である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の組成物。８．単環式または二環式芳香族化合物がショウノウ、トルエン、キシレン、クメンまたはナフテンのスルホナートである請求項７に記載の組成物。９．成分（ｂ）がサブクラス（ｂ₁）のただ１つの化合物からなるか、または、サブクラス（ｂ₁）の１つまたはそれ以上の化合物どうしの混合物、または、他のサブクラスの化合物との混合物からなる請求項７に記載の化合物。１０．成分（ｂ）がサブクラス（ｂ₁）の１つまたはそれ以上の化合物とサブクラス（ｂ₂）の１つまたはそれ以上の化合物との組み合わせである請求項１乃至７のいずれか１項に記載の組成物。１１．クメンスルホナートとクエン酸一水和物との組み合わせが使用される請求項９に記載の組成物。１２．陰イオン界面活性剤がその鎖に８乃至１８個の炭素原子を有する脂肪アルコール硫酸エステルである請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の組成物。１３．陰イオン界面活性剤が硫酸ラウリルアルコールまたはモノエタノールアミンラウリル硫酸エステルのアルカリ金属塩である請求項１２に記載の組成物。１４．成分（ｂ）がＣ₁₀−Ｃ₂₀- アルキルアミド−Ｃ₁-Ｃ₄アルキレンベタインである請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の組成物。１５．成分（ｃ）に対応する飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩がラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコサン酸およびエルカ酸からなる群より選択される請求項１乃至１４のいずれか１項に記載の組成物。１６．成分（ｄ）がプロピレングリコールである請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の組成物。１７．成分（ｅ）がエタノール、プロパノール、イソプロパノールおよびこれらのアルコールの混合物から選択される請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の組成物。１８．成分（ｄ）と成分（ｅ）が相互の混合物の形態で使用される請求項１６または１７に記載の組成物。１９．人の皮膚や手あるいは硬質物体の消毒およびクレンジングのための請求項１乃至１８のいずれか１項に記載の抗菌セッケン組成物の使用。２０．抗菌セッケン組成物が希釈された形態または希釈されていない形態である請求項１９に記載の使用。