JPH10506400A

JPH10506400A - 殺微生物剤

Info

Publication number: JPH10506400A
Application number: JP8511332A
Authority: JP
Inventors: フィフナー，アルベルト; トラー，ステファン
Original assignee: ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 1994-09-30
Filing date: 1995-09-19
Publication date: 1998-06-23
Also published as: IL115441A0; WO1996010556A1; AU3607995A; US5710314A; EP0784606A1; ZA958215B

Abstract

(57)【要約】１．式Ｉ〔式中、ａ）ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；ＹはＣＨを表しそしてＺはＯＭｅを表すか、又はｂ）ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；Ｙは窒素原子を表しそしてＺはＯＭｅ又はＮＨＣＨ₃を表し；そしてｍは０、１、２、３、４又は５を表しそしてＵは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルケニルオキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし２のハロアルキル基、炭素原子数１ないし２のハロアルコキシ基、未置換の又は置換されたフェニル基、未置換の又は置換されたフェノキシ基及び未置換の又は置換されたベンジル基から選ばれた同一または異なる置換基を表すか又は式Ｉのフェニル環の二つの隣接する位置の置換基であって炭素原子数１４までのより大きい炭化水素環を形成するように縮合した炭化水素橋を定義する置換基を表す。〕により表される化合物又はその可能な異性体又は異性体混合物は、植物上の微生物、害虫とダニを防除そして予防するのに適している。それらは商業的に普通に製剤化された組成物の形で使用され得る。

Description

【発明の詳細な説明】殺微生物剤本発明は下記の式Ｉの新規のフェニルエーテル誘導体に関する。本発明は又、それらの化合物の製造とそれらの化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する農薬組成物に関する。本発明は又、上述の組成物の製造と有効成分又はその組成物の植物破壊微生物特に真菌類、有害害虫とダニ類の防除における使用に関する。本発明の化合物は、一般式Ｉ〔式中、ａ）ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；ＹはＣＨを表しそしてＺはＯＭｅを表すか、又はｂ）ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；Ｙは窒素原子を表しそしてＺはＯＭｅ又はＮＨＣＨ₃を表し；そしてｍは０、１、２、３、４又は５を表しそしてＵは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルケニルオキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし２のハロアルキル基、炭素原子数１ないし２のハロアルコキシ基、未置換の又は置換されたフェニル基、未置換の又は置換されたフェノキシ基及び未置換の又は置換されたベンジル基から選ばれた同一または異なる置換基を表すか又は式Ｉのフェニル環の二つの隣接する位置の置換基であって炭素原子数１４までのより大きい炭化水素環を形成するように縮合した炭化水素橋を定義する置換基を表す。〕に相当する化合物又はその異性体又は異性体混合物に関する。式Ｉにより表される化合物中に不斉炭素原子が存在する場合は、その化合物は光学活性型として存在する。二重結合の存在に純粋に依存する場合には、その化合物はいずれの場合にも［Ｅ］−及び／又は［Ｚ］−型で存在する。アトロプ異性も存在してもよい。式Ｉは、全てのそれらの可能な異性体とそれらの混合物例えばラセミ混合物といずれかの［Ｅ／Ｚ］−混合物を包含することを意図している。室温では式Ｉにより表される化合物は安定な油、樹脂又は固体である。本発明の化合物は、殺菌的、殺虫的そして殺ダニ的性能を示しそして作物防護における有効成分として適当である。殺菌活性が特に強調される。それらは植物破壊微生物の防除における農業部門又は関連分野で予防的に又は治療的に使用され得る。本発明の式Ｉの化合物は、顕著な殺虫又は殺菌活性による低濃度ばかりでなく植物により特によく耐えられることによっても識別され得る。少なくとも一つの塩基性中心を持つ化合物Ｉは、酸付加塩を形成することができる。それらの塩は、例えば、強無機酸例えば鉱酸例えば硫酸、リン酸又はハロゲン化水素酸を使用して；強有機カルボン酸例えば未置換の又は置換した例えばハロゲン置換した、炭素原子数１ないし４のアルカンカルボン酸例えば酢酸、又は不飽和又は飽和のジカルボン酸例えば蓚酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸又はフタル酸、又はヒドロキシカルボン酸例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸又はクエン酸、又は安息香酸を使用して；又は有機スルホン酸例えば未置換の又は置換された例えばハロ置換した、炭素原子数１ないし４のアルカンスルホン酸又はアリールスルホン酸例えばメタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸を使用して形成される。遊離型とそれらの塩型の化合物の間の密接な関係に因り、本明細書、請求の範囲と要約書では遊離の式Ｉの化合物又はその塩は、その各々が、相当する塩又は遊離化合物Ｉも適当なそして都合のよいものとして包含すると理解されるべきである。特に定義のない限りは、本明細書、請求の範囲と要約書で使用される一般述語は下記の意味を持つ。それ自体で又は他の基の構造要素としてのアルキル基は、それらの炭素原子数に依存して直鎖又は分枝している。炭素原子数１ないし１２のアルキル基は、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基又はそれらの異性体基である。基としてのアルケニル基は、直鎖のアルケニル基例えばエテニル基、プロペン −１−イル基又はブツ−１−エン−１−イル基、又は分枝したアルケニル基例えばプロペン−２−イル基又はブツ−１−エン−２−イル基である。シクロアルキル基は、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基またはシクロオクチル基である。未置換の又は置換されたフェニル基、フェノキシ基又はベンジル基は、炭素原子数１ないし４のアルキルフェニル基、ハロアルキルフェニル基、ハロフェニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルフェノキシ基、ハロフェノキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルベンジル基、ハロベンジル基等々のような基である。未置換の又は置換された縮合環は例えばナフチル基、テトラリニル基、デカリニル基、フルオレニル基等々である。ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又は沃素原子である。ハロアルキル基とハロアルコキシ基の例は、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨＦ₂、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｃｌ、−ＣＨＣｌ₂、−ＣＣｌ₃、−ＣＣｌ₂ＣＣｌ₃、−ＣＨ₂Ｂｒ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｂｒ、−ＣＨＢｒＣｌ、−ＯＣＨＦ₂、−ＯＣＦ₃、−ＯＣＨ₂ＣＦ₃、−ＯＣＦ₂ＣＨＦ₂及び−ＣＦ₂ＣＨＦＣＦ₃である。本発明は、式中、ＹがＣＨを表しそしてＺがＯＣＨ₃を表す式Ｉの化合物、即ちフッ素化メトキシアクリル酸メチルエステル（Ｇ１群）、好ましくはそれらの単フッ素化したもの（Ｇ１１群）の代表例を包含する。本発明は、式中、ＹはＮを表しそしてＺはＯＣＨ₃を表す式Ｉの化合物、即ちフッ素化メトキシイミノグリオキサル酸メチルエステル（Ｇ２群）、好ましくはそれらの単フッ素化したもの（Ｇ２２群）の代表例を包含する。本発明は、式中、ＹはＮを表しそしてＺはＮＨＣＨ₃を表す式Ｉの化合物、即ちフッ素化メトキシイミノグリオキサル酸メチルアミド（Ｇ３群）、好ましくはそれらの単フッ素化したもの（Ｇ３３群）の代表例を包含する。Ｇ１１群、Ｇ２２群そしてＧ３３群の分類法は副群ＩＡ、ＩＢとＩＣにも適用される。式Ｉの好ましい群の一つは、式中、Ｕがハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし４のアルケニル基、炭素原子数３ないし４のアルケニルオキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし２のハロアルコキシ基又は炭素原子数１ないし２のハロアルキル基を表し、そしてｍは０、１又は２を表す（副群ＩＡ）により形成される。ＩＡ群の範囲内では、好ましい化合物は式中、Ｕは塩素原子、臭素原子、フッ素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし２のハロアルコキシ基又は炭素原子数１ないし２のハロアルキル基を表し、そしてｍは０、１又は２を表す（副群ＩＢ）である。ＩＢ群の範囲内で好ましい化合物は下記の意味を持つ化合物である：Ｕは塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、メトキシ基、エトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチル基を表し、そしてｍは１又は２を表す（副群ＩＣ）。化合物の好ましい群は、式中、ＹはＣＨを表しそしてＺはＯＣＨ₃を表し、ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；Ｕはメチル基を表し、そしてｍは０，１，２，３又は４を表す式Ｉ（又はＧ１群）の化合物である。式Ｉにより表される化合物は、下記のスキーム１に従って、又はスキーム２に従って、又はスキーム３に従って製造される。式IIの化合物は既知（例えばＥＰ−Ａ−１７８８２６から）でありそして式II Iの化合物に、ＢｒＣＨ₂Ｆを使用するか又はＣｌＣＨ₂Ｆ₂を使用して、不活性溶媒例えばアセトン、アセトニトリル、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン又はＮ−ピロリドンの中で、適当な溶媒例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、アルカリ金属アルコラート又は水素化ナトリウムを使用して変換され得る。式IV のブロミドは、Ｎ−ブロモスクシンイミドを使用する臭素化により得られる。式Ｉａの最終生成物は、ブロミドIV（ＸはＣＨ₂Ｆを表す。）を式Ｖのフェノールと反応させることにより得られる。式ＩａとＩｂの最終生成物は、最初に式VIのブロミド（参照、例えばＬ．Ｃｈａｕｆｆｅ他、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．３１，３７５９（１９６６））を式Ｖのフェノールと反応させ、得られた式VIIのベンジルフェニルエーテルを式VIIIのエノールに知られている方法で蟻酸エステル縮合により変換しそして最後にＢｒＣＨ₂Ｆ又はＣｌＣＨＦ₂でエーテル化する。式IXの化合物は既知であり（参照、Ｊ．Ｍ．Ｐｈｏｔｉｓ，ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．，３５３９（１９８０））そして既知の方法に従って式Ｘのオキシムに変換しそしてその式Ｘのオキシムは、上に示した通り、ＢｒＣＨ₂Ｆ又はＣｌＣＨＦ₂を使用して不活性溶媒中、適当な塩基により式ＸＩの化合物を生成する。式ＸＩ（式中、ＸをＣＨ₂Ｆを表す。）のｏ−トリルグリオキサリル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシムは式IXのｏ−トリルグリオキサリル酸メチルエステルからＯ−フルオロメチルヒドロキシルアミン塩酸塩を使用して直接製造される（参考、例えばＥＰ−Ａ−３３３１５４）。式ＸＩのオキシムエーテルは、Ｎ−ブロモスクシンイミドで臭素化して式ＸIIの化合物を形成することができそして式Ｖのフェノールにより変換されて本発明の式Ｉｃ又はＩｄの化合物に変換することができる。式Ｉｃ又はＩｄの化合物の既知の方法に従ったメチルアミンによる処理は、式Ｉｅ又はＩｆの化合物を生成する。式Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ又はＩｆの化合物も、２−メチルベンジルシアニド（式Ｘ III）をそれ自体知られている方法で（参照、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ，Ｖｏｌｕｍｅ１０／４，ｐｐ．２８−８２）に従って、亜硝酸アルキル例えば亜硝酸エチル、亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル又は亜硝酸イソアミルを使用して、適当な塩基例えばナトリウムエタノラート又はカリウムｔｅｒｔ−ブタノラートの存在下、オキシム化しそして得られた式ＸIVの金属塩をＢｒＣＨ₂Ｆ又はＣｌＣＨＦ₂と上述のように反応させて式ＸＶの化合物を形成する（この化合物は重要な中間体であって、新規である。）。式ＸＶの化合物のＮ−ブロモスクシンイミドによる臭素化は、同様に式ＸVIの重要な新規の中間体を与える。式ＸVIの化合物は式Ｖのフェノールと反応させると式ＸVIIの化合物が得られる。最後にシアノ基は既知の化学反応により所望のＣＯＯＭｅ又はＣＯＮＨＭ官能基に変換されて式Ｉｃ、ＩｄとＩｆの重要な化合物群を形成する。式Ｉの製造における中間体として使用される下記の化合物は新規であり本発明の一部分を構成する：（式中、ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表す。）。文献からのベンジルフェニルエーテルから、新規の構造要素ＦＨ₂Ｃ−Ｏ−又はＦ₂ＨＣ−Ｏ−により特に異なっている式Ｉの化合物が、植物病原性微生物特に真菌の防除において実用的な要望のために特に有利な微生物スペクトラムを持つことが驚くべきことに見出された。それらは非常に有利な治療的、予防的そして特に浸透的特性を持ちそして多数の栽培植物の防護に使用され得る。式Ｉの化合物を使用して、有用植物のいろいろの作物における植物上又は植物の部分（果実、花舟、葉、茎、塊茎、根）上に発生する病害を抑制又は殺滅することが可能であるばかりでなく、他方同時に後に生育した植物の部分も植物病原性の微生物から防護できる。式Ｉの化合物は、種子（果実、塊茎、穀粒）と植物の切断部を、菌感染と土壌中に発生する植物病原性の菌に対して保護するための被覆剤としても使用できる。式Ｉの化合物は例えば下記の類に属する植物病原菌に対して有効である：不完全菌類（特にボトリチス(Botrytis)、及びピリクラリア(Pyricularia)、ヘルミントスポリウム(Helminthosporium)、フサリウム(Fusarium)、セプトリア (Septoria)、セルコスポラ(Cercospora)、セルコスポレラ(Cercosporella)及びアルテルナリア(Alternaria)）；担子菌類（例えばリゾクトニア(Rhizoctonia) 、ヘミレイア(Hemileia)、プシニア(Puccinia)）。更に、これらは、子嚢菌類（例えばベンチュリア(Venturia)及びエリシフェ(Erysiphe)、ポドスファエラ(Pod osphaera)、モニリニア(Monilinia)、ウンシヌラ(Uncinula)だけでなく、更に卵菌類(例えば、フィトフトラ(Phytophthora)、ペロノスポラ(Peronospora)、ブレミア(Bremia)、ピチウム(Pythium)、プラスモパラ(Plasmopara))にも有効である。本発明の範囲内の防護される標的作物は例えば下記のものを包含する：穀草類（小麦、大麦、ライ麦、トリチカレ(triticale)、イネ、トウモロコシ、サトウモロコシ及び関連作物）；ビート（砂糖ビート及びフォダービート）；梨果；石果及び軟性果（リンゴ、洋ナシ、プラム、桃、アーモンド、サクランボ、イチゴ、グズベリー、ラズベリー及びブラックベリー）；マメ化植物（ソラマメ、レンズマメ、エンドウマメ、ダイズ）；油植物（アブラナ、カラシ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、ヒマ、ココアマメ、落花生）；ウリ科植物（マロー、キウリ、メロン）；繊維植物（ワタ、亜麻、麻、黄麻）、橙属植物（オレンジ、レモン、グレープフルーツ、マンダリン）；野菜（ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、パプリカ）；クスノキ科（アボガド、桂皮、樟脳）またはタバコ、ナッツ、コーヒー、サトウキビ、茶、コショウと他の香辛植物、ブドウ、ホップ、バナナ及び天然ゴム植物並びに観用植物。式Ｉの化合物は通常組成物の形態で施用され、処理すべき栽培地または植物に、他の有効成分と同時にまたは続いて施用されうる。それら他の有効成分は、肥料または微量養素または植物の成長に影響を与える他の製剤でありうる。それらは所望により製剤技術において慣用的に使用される担体、界面活性剤または施用促進助剤と共に、選択的除草剤と殺虫剤、殺菌剤、殺バクテリア剤、殺線虫剤、殺軟体動物剤またはこれらの製剤のいくつかの混合物を使用することが可能である。適する担体及び助剤は固体または液体であることができ、製剤技術で通常使用される物質、例えば天然または再生鉱物物質、溶媒、分散剤、湿潤剤、粘着剤、結合剤又は肥料である。適当な溶媒を下記する：芳香族炭化水素好ましくは炭素原子数８ないし１２の部分例えばキシレン混合物または置換ナフタレン；ジブチルフタレートまたはジオクチルフタレートのようなフタレート；シクロヘキサンまたはパラフィンのような脂肪族炭化水素；エタノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル又はモノエチルエーテルのようなアルコールおよびグリコール並びにそれらのエーテルおよびエステル；シクロヘキサノンのようなケトン；Ｎ −メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシドまたはジメチルホルムアミドのような強極性溶媒；並びに植物油又はエポキシド化ココナット油又はダイズ油のようなエポキシ化した植物油；または水。粉剤および分散性粉末に使用される固体担体は、普通は方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイトまたはアタパルジャイトのような天然鉱物充填剤である。適用量を著しく減少せしめることのできる、特に有利な適用を促進する助剤は、又、天然（動物または植物）の又は例えばダイズから得ることのできるセファリンおよびレシチンの系統からの合成の燐脂質である。製剤化される式Ｉの化合物の性質によっては、適当な表面活性化合物は良好な乳化性、分散性および湿潤性を有する非イオン性、カチオン性および／またはアニオン性界面活性剤である。“界面活性剤”の用語は界面活性剤の混合物も含むものと理解されたい。所謂水溶性石鹸および水溶性合成界面活性剤化合物の両者は、適当なアニオン性界面活性剤ある。適当な石鹸は高級脂肪酸（Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂）のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、または非置換または置換のアンモニウム塩、例えばオレイン酸またはステアリン酸、又は例えばココナッツ油または獣脂から得られる天然脂肪酸混合物のナトリウムまたはカリウム塩である。脂肪酸メチルタウリン塩も言及され得る。適当な非イオン性界面活性剤は、脂肪族または脂環式アルコール、または飽和または不飽和脂肪酸およびアルキルフェノールのポリグリコールエーテル誘導体であり、該誘導体は３ないし３０個のグリコールエーテル基、（脂肪族）炭化水素部分に８ないし２０個の炭素原子、そしてアルキルフェノールのアルキル部分に６ないし１８個の炭素原子を含む。非イオン性界面活性剤の代表例は、ノニルフェノール−ポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリグリコールエーテル、ポリプロピレン／ポリエチレンオキシド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノール、ポリエチレングリコールおよびオクチルフェノキシエトキシエタノールである。ポリオキシエチレンソルビタン、例えばポリオキシエチレンソルビタントリオレートの脂肪酸エステルもまた適当な非イオン性界面活性剤である。カチオン性界面活性剤は、好ましくはＮ−置換基として少なくとも一つの炭素原子数８ないし２２のアルキル基と、他の置換基として低級非置換またはハロゲン化アルキル基、ベンジル基または低級ヒドロキシアルキル基とを含む第四アンモニウム塩である。該塩は好ましくはハロゲン化物、メチル硫酸塩またはエ製剤技術で慣用的に使用されるアニオン性、非イオン性又はカチオン性界面活性剤は、当業者に知られておりそして関連専門文献にも見出される： −“マクカッチャンズデタージェンツアンドエマルジファイアーズアニュアル(Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers)”，MC Publishing Corp., Glen Rock New Jersey，1988． −エムアンドジェイアッシュ(M．and J．Ash)“エンサイクロペディアオブサーファクタンツ(Encyclopedia of Surfactants)”，Vol.Ｉ−III，ケミカル出版株式会社(Chemical Publishing Co.),ニューヨーク,1980-1981。 −ヘルムトシュタッヘ博士(Dr．Helmut Stache),“テンジッド−タッシェンブッフ(Tensid-Tashenbuch)”,第２版，シー．ハンザーフェルラーク(C．Hanser Verlag)，ミュンヘンおよびウィーン，1981年，農薬組成物は通常０.１ないし９９％、好ましくは０.１ないし９５％の式Ｉの化合物、９９.９ないし１％、好ましくは９９.９ないし５％の固体又は液体助剤及び０ないし２５％、好ましくは０.１ないし２５％の界面活性剤を含有する。市販品は原液として製剤化されるのが好ましいが、最終使用者は通常希釈製剤を使用する。組成物は更に別の成分、例えば安定剤、消泡剤、粘度調節剤、結合剤と増粘剤、並びに特別な効果を得るための肥料又は他の有効成分も含有してよい。製剤即ち、式Ｉの化合物そして適当な場合は、固形又は液体助剤を含有する組成物、調製物又は混合物は、既知の方法に従って有効成分を増量剤例えば溶媒（混合物）、固形担体及び適当な場合は界面活性剤化合物（界面活性剤）と共に、例えば均一に混合及び／又は粉砕することにより製造される。式Ｉの化合物、又はそれらの化合物を少なくとも１種含有する農薬組成物を施用するための好ましい方法は葉への施用（葉面施用）である。施用の回数及び施用率は問題にする病原の発生の危険度に依存する。しかしながら、式Ｉの化合物は、液体配合物を植物の栽培地に含浸させた場合、又は固形で、例えば顆粒形状で化合物を施用した場合（土壌施用）、土壌から根を通して植物に浸透することもできる（浸透作用）。水田イネ作物の栽培において、そのような顆粒を水を入れたイネ栽培地に計量して施用しうる。しかしながら、式Ｉの化合物は、その化合物の液体配合物を種子に含浸させるか、または固体配合物で種子を被覆することにより施用（種子粉衣）することもできる。基本的には、植物増殖物質、例えば種子、根と茎は式Ｉの化合物で防護できる。式Ｉの化合物はそのまま、または好ましくは製剤技術で慣用的に使用されている助剤と共に使用され、本発明の目的に有利なように公知方法により例えば乳剤原液、被覆可能なペースト、直接噴霧または希釈しうる溶液、希釈乳剤、水和剤、溶解性粉末、粉剤、粒剤、及びさらに例えばポリマー物質に充填したカプセル剤に製剤化される。組成物の性質と同様に、施用方法、例えば散布、噴霧、散粉、散水、被覆または注水等は、目的とする対象及び施用環境によって選択される。有利な施用率は通常１ヘクタール当たり有効成分(a.i.)５ｇないし２kg、好ましくは１ヘクタール当たり２５ｇないし８００ｇa.i./ha、そして最も好ましくは５０ｇないし４００ｇa.i./haである。種子粉衣として使用される場合は、種子１ｋｇ当り０.００１ｇないし１.０ｇの施用率が有利に施用される。下記の例は、限定することなしに本発明を更に説明するものである。製造例：例Ｐ−１：の製造ジメチルホルムアミド２０ｍｌ中のブロモフルオロメタン１４.９ｇの溶液を、滴下して１０℃で３−ヒドロキシ−２−（ｏ−トリル）−アクリル酸メチルエステルのナトリウム塩２０ｇのジメチルホルムアミド１２５ｍｌ中の溶液に添加し、次いで反応混合物を室温で２.５時間攪拌する。次いで反応混合物を４００ｍｌの氷水上に注ぎそして酢酸エチルで徹底的に抽出する。飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄しそして硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発して濃縮する。シリカゲル上、ヘキサン／酢酸エチル（６：１）でクロマトグラフして無色油として純粋な３−フルオロメトキシ−２−（ｏ−トリル）−アクリル酸メチルエステルを得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.１９（ｓ，３Ｈ），３.７３（ｓ，３Ｈ），５.４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５２Ｈｚ），７.１１−７.２７（ｍ，４Ｈ），７.７０（ｓ，１Ｈ）例Ｐ−２：の製造Ｎ−ブロモスクシンイミド１１.７５ｇを幾つかの小部分にして、還流下、３ −フルオロメトキシ−２−（ｏ−トリル）−アクリル酸メチルエステル１４.７５ｇと過酸化ベンゾイル０.５３ｇの四塩化炭素９０ｍｌ中の溶液に添加し、次にその混合物を更に０.５時間還流する。懸濁液を室温に冷却し、ろ過しそして蒸発して乾燥するまで濃縮する。シリカゲル上、ヘキサン／酢酸エチル（６：１）でクロマトグラフして純粋な２−（２−ブロモメチルフェニル）−３−フルオロメトキシ−アクリル酸メチルエステルを得る；ｍ．ｐ．７３−７６℃。例Ｐ−３：の製造Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）１６０ｍｌ中の３−ヒドロキシ−２−（ｏ−トリル）−アクリル酸メチルエステル７.７６ｇと１５−クラウン−５０.３ｇを攪拌して５℃に冷却する。次いで同時に水酸化ナトリウム８.５ｇの水９.３ｍｌ中の溶液を添加しながら同時にクロロジフルオロメタンを通過させそして反応混合物を５−８℃で２時間激しく攪拌しながら反応させる。次いで２Ｎ塩酸８２ｍｌを滴下して０−８℃で添加しそして相を分離する。水相を酢酸エチルで徹底的に抽出しそして合わせた有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄する。硫酸ナトリウム上で乾燥した後、残留物をろ過しそして真空下の蒸発により乾燥するまで濃縮する。３−ジフルオロメトキシ−２−（ｏ− トリル）−アクリル酸メチルエステルを淡黄色油の形で得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.１８（ｓ，３Ｈ），３.７５（ｓ，３Ｈ），６.３６（ｔ，１Ｈ，７０Ｈｚ），７.１３−７.３２（ｍ，４Ｈ），７.８９（ｓ，１Ｈ）例Ｐ−４：３−ジフルオロメトキシ−２−（ｏ−トリル）−アクリル酸メチルエステル１４.２ｇと過酸化ベンゾイル０.１５ｇの四塩化炭素８５ｍｌ中の溶液を加熱して還流する。ランプからの放射をしながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド１０.４４ｇを幾つかの小部分にして、添加し、次にその反応混合物を１.５時間反応させる。室温に冷却後、反応混合物をろ過しそして真空下蒸発して濃縮する。淡赤色の粗生成物をシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチルでクロマトグラフィーしそしてヘキサンから結晶化する。純粋な２−（２−ブロモメチルフェニル）−３−ジフルオロメトキシ−アクリル酸メチルエステルを得る；ｍ．ｐ．６３−６７℃。例Ｐ−５：（化合物１．２）２−（２−ブロモメチルフェニル）−３−フルオロメトキシ−アクリル酸メチルエステル１.６６ｇ、ｏ−クレゾール０.６５ｇ、粉末化した苛性カリ１.３８ｇと１８−クラウン−６０.０７ｇの、アセトニトリル１５ｍｌ中の混合物を室温で２４時間攪拌する。次いで水を添加し、反応混合物を１Ｎ塩酸で酸性化しそして酢酸エチルで抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチルによるクロマトグラフィーをして純粋な３−フルオロメトキシ −２−［２−（２−メチルフェノキシメチル）フェニル］−アクリル酸メチルエステルを粘稠油の形で得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２７（ｓ，３Ｈ），３.７３（ｓ，３Ｈ），４.９７（ｓ，２Ｈ），５.４５（ｄ，２Ｈ），６.７５−７.６４（ｍ，８Ｈ），７.７２（ｓ，１Ｈ）ＭＳ：ｍ／ｅ３３０Ｍ⁺（８），２２３（１００）例Ｐ−６：アセトニトリル３０ｍｌ中のｏ−クレゾール５.１２ｇと粉末化した苛性カリ７.２ｇを６０℃に予熱しそして２−（ブロモメチル）−フェニル酢酸メチルエステル１１.０６ｇのアセトニトリル３５ｍｌ中の溶液に８分間にわたり滴下して添加する。反応混合物を４分間攪拌しそして直ぐ氷水上に注ぎそして２Ｎ塩酸で弱酸性化する。水性溶液を酢酸エチルで徹底的に抽出しそして合わせた有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーは、純粋な２−（２−メチルフェノキシメチル）−フェニル酢酸メチルエステルを淡黄色油の形で与える。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２４（ｓ，３Ｈ），３.６４（ｓ，３Ｈ），３.７５（ｓ，２Ｈ），５.０７（ｓ，２Ｈ），６.８０−７.４７（ｍ，８Ｈ）例Ｐ−７：２−（２−メチルフェノキシメチル）−フェニル酢酸メチルエステル６.９ｇと蟻酸メチルエステル６.２ｇのｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル３２ｍｌ中の溶液を、水素化ナトリウム１.２２ｇ（５１ミリモル）のｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル１８ｍｌ中の懸濁液に室温で滴下して添加する。直ちに反応はＨ₂の僅かな発生を伴って開始する。次いで反応混合物を室温で更に７時間攪拌する。後処理のために、反応混合物を０−５℃に冷却し、約５ｍｌのメタノールを添加しそして約３０分後にその反応混合物を氷水上に注ぐ。酸性化を酢酸で実施しそして酢酸エチルで抽出を徹底的にする。合わせた有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして真空下蒸発して乾燥するまで濃縮する；次の段階に精製しないで使用できる橙褐色の粘着油を得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２４（ｄ，３Ｈ），３.７１（ｄ，３Ｈ），４.９３（ｄ，２Ｈ），６.７−７.７２（ｍ，９Ｈ），１１.９（ｄ，１Ｈ）例Ｐ−８：（化合物２.２）５℃で激しく攪拌しながら、クロロジフルオロメタンを、３−ヒドロキシ−２ −［２−（２−メチルフェノキシメチル）フェニル］−アクリル酸メチルエステル５.７ｇと１５−クラウン−５０.１９ｇのＮ−メチルピロリドン９５ｍｌ中の溶液に通過させ、他方それと同時に水酸化ナトリウム５.３４ｇの水６.７ｍｌ中の溶液を滴下して添加しそして反応混合物を１.５時間反応させる。次いで反応混合物を氷水上に注ぎ、４Ｎ塩酸で酸性化しそして酢酸エチルで徹底的に抽出する。合わせた有機相を塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上、ヘキサン／酢酸エチル（９：１）によりクロマトグラフィーして純粋な３−ジフルオロメトキシ−２−［２−（メチルフェノキシメチル）フェニル］−アクリル酸メチルエステルを高粘度油の形で得、それは放置すると結晶化する。ｍ．ｐ．６８℃から半融し、７７℃で透明に融解する。ＭＳ：ｍ／ｅ３４８Ｍ⁺（６），２４１（１００）。実施例Ｐ−９：［Ｅ／Ｚ］−ｏ−トリルグリオキサル酸メチルエステルオキシム５７ｇと粉末化した苛性カリ８０ｇをジメチルスルホキシド５５０ｍｌに入れそして３０分間攪拌する。次いでブロモフルオロメタン４０ｇのジメチルスルホキシド３０ｍｌ中の溶液を２０℃で滴下して添加する。２０時間後に、反応混合物を水１２００ｍｌ上に注ぎそして２Ｎ塩酸２３０ｍｌで中和する。次いで各回酢酸エチル２５０ｍｌの抽出を４回実施し、次いで合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液２００ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーは、純粋な［Ｅ／Ｚ］−ｏ−トリルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシムを粘稠油の形で与える。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２３＋２.４７（ｓ，ｓ，３Ｈ，［Ｚ＋Ｅ］），３.８９＋３.９０（ｓ，ｓ，３Ｈ，［Ｚ＋Ｅ］），５.７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５２Ｈｚ，［Ｅ＋Ｚ］），７.１２−７.３９（ｍ，４Ｈ）例Ｐ−１０：［Ｅ／Ｚ］−ｏ−トリルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシム５６ｇと過酸化ベンゾイル０.４ｇを四塩化炭素３５０ｍｌ中に溶解しそして加熱して還流する。ランプからの放射をしながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド４４.５ｇを幾つかの小部分にしてそれに添加しそして反応混合物を２時間反応させる；冷後、沈澱したスクシンイミドをろ過により除く。蒸発による濃縮の後、残留分をシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチル（９：１）によりクロマトグラフィーする。純粋な［Ｅ／Ｚ］−２−（ブロモメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシムを粘稠油の形で得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：３.９０（ｓ，３Ｈ），４.３６＋４.７７（ｓ，ｓ，２Ｈ，［Ｚ＋Ｅ］），５.７５（ｄ，２Ｈ），７.１６−７.５３（ｍ，４Ｈ）例Ｐ−１１：カリウムｔｅｒｔ−ブタノラート２８.４ｇを、［Ｅ／Ｚ］−ｏ−トリルグリオキサル酸メチルエステルオキシム１９.３５ｇの１，２−ジメトキシエタン２５０ｍｌ中の溶液に２８℃で導入する。微懸濁液が生成したら、クロロジフルオロメタンを２５−３０℃で導入する。５時間後に反応混合物を真空下蒸発により濃縮しそして水を残留分に添加する。溶液を２Ｎ塩酸水で弱酸性化しそして抽出を酢酸エチルで実施する。合わせた有機相を洗浄しそして蒸発により濃縮しそして粗生成物をシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチル（５：１）でクロマトグラフィーする。純粋なｏ−トリルグリオキサル酸メチルエステルＯ−ジフルオロメチルオキシムを黄色油の形で得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２０（ｓ，３Ｈ），３.８７（ｓ，３Ｈ），６.７４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７０Ｈｚ），７.１３−７.４０（ｍ，４Ｈ）例Ｐ−１２：ｏ−トリルグリオキサル酸メチルエステルＯ−ジフルオロメチルオキシム５. １ｇと過酸化ベンゾイル０.１６ｇと四塩化炭素４０ｍｌの溶液を加熱して還流する。ランプからの放射をしながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド３.５５ｇを幾つかの小部分にしてそれに添加しそして混合物を還流下３０分間反応させ、次いで２０℃に冷却しそして沈澱したスクシンイミドをろ過により除く。ろ液を蒸発により濃縮する；シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（６：１）によるクロマトグラフィーの後、純粋な２−（ブロモメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−ジフルオロメチルオキシムを淡黄色油の形で得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：３.９３（ｓ，３Ｈ），４.３５（ｓ，２Ｈ），６.７７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７０Ｈｚ），７.１９−７.５８（ｍ，４Ｈ）例Ｐ−１３：（化合物３.２）ｏ−クレゾール１.８４ｇのジメチルホルムアミド１５ｍｌ中の溶液を、水素化ナトリウム０.４ｇのジメチルホルムアミド５ｍｌ中の懸濁液に２０℃で滴下して添加する。３時間後に、２−（ブロモメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシム５.０ｇのジメチルホルムアミド２５ｍｌ中の溶液をその褐色の懸濁液に滴下して添加する。１６時間後に、チオ尿素０.３ｇをそれに添加しそして反応混合物を３０℃で０.５時間加熱する。次いで反応混合物を飽和塩化ナトリウム溶液上に注ぎそして酢酸エチルで抽出を実施する。合わせた有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーは、純粋な２−（２−メチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシムを与える；ｍ．ｐ．１０１−１０２℃。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２３（ｓ，３Ｈ），３.８０（ｓ，３Ｈ），４.９８（ｓ，２Ｈ），５.７１（ｄ，２Ｈ），６.７５−７.６１（ｍ，８Ｈ）例Ｐ−１４：（化合物３.１９）２，５−ジメチルフェノール７.０ｇのジメチルホルムアミド４５ｍｌ中の溶液を、水素化ナトリウム１.３７ｇのジメチルホルムアミド２５ｍｌ中の懸濁液に２０℃で滴下して添加する。３時間後に、［Ｅ／Ｚ］−２−（ブロモメチル） −グリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシム２０ｇのジメチルホルムアミド３０ｍｌ中の溶液をその粘稠の褐色の懸濁液に滴下して添加する。次いで１６時間攪拌した後、反応混合物を飽和塩化ナトリウム溶液３５０ｍｌ上に注ぎそして酢酸エチルで抽出を徹底的に実施する。合わせた有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ− フルオロメチルオキシムの２種の異性体を、シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーにより分離する。異性体Ａ，ｍ．ｐ．４５−５４℃ ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.２７（ｓ，３Ｈ），２.３０（ｓ，３Ｈ），２.３０（ｓ，３Ｈ），３.９２（ｓ，３Ｈ），５.２８（ｓ，２Ｈ），５.７２（ｄ，２Ｈ），６.６６−７.８２（ｍ，７Ｈ）異性体Ｂ，ｍ．ｐ．１０１.５−１０３℃ ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.１８（ｓ，３Ｈ），２.２７（ｓ，３Ｈ），３.８２（ｓ，３Ｈ），４.９７（ｓ，２Ｈ），５.７４（ｄ，２Ｈ），６. ６１−７.６４（ｍ，７Ｈ）例Ｐ−１５：（化合物５.２）３３％メチルアミン溶液（エタノール中）２ｍｌを、２−（２−メチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシム１.０２ｇのメタノール３０ｍｌ中の溶液に添加しそして反応混合物を２４時間放置する。真空下蒸発による濃縮を実施し、濃縮物をヘキサンから再結晶する。純粋な２−（２−メチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸Ｎ− メチルアミドＯ−フルオロメチルオキシムを得る；ｍ．ｐ．８６−８８℃。例Ｐ−１６：（化合物５.１９）の製造３３％メチルアミン溶液（エタノール中）１.５ｍｌを２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−フルオロメチルオキシム１.０ｇのメタノール１０ｍｌ中の溶液に添加しそして反応混合物を２４時間放置する。長針状結晶；２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）− フェニルグリオキサル酸Ｎ−メチルアミドＯ−フルオロメチルオキシムを得る；ｍ．ｐ．１５４−１５６℃。例Ｐ−１７：２−メチル−ベンジルシアニド１００ｇと亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル２５３ｇのｔｅｒｔ−ブタノール１５０ｍｌ中の溶液を、カリウムｔｅｒｔ−ブタノラート９３ｇのｔｅｒｔ−ブタノール９００ｍｌ中の溶液に２５−２３５℃で滴下して添加する。４時間後に懸濁液を吸引ろ過し、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで洗浄する。真空中乾燥後、α−ヒドロキシイミノ−ｏ−トリルアセトニトリルのカリウム塩を微細な淡黄色粉末の形で得る；ｍ．ｐ．２３５℃ （分解）。例Ｐ−１８：クロロジフルオロメタンをα−ヒドロキシイミノ−ｏ−トリルアセトニトリルのカリウム塩１８.５ｇ，１８−クラウン−６１.０ｇとジオキサン１８５ｍｌの懸濁液中へ通過する。同時にそれに水酸化ナトリウム１５.９６ｇの水１６.１ｍｌ中の溶液を滴下して添加する。次いで３時間攪拌した後、反応混合物を氷水上に注ぎ、２Ｎ塩酸で酸性化する。酢酸エチルによる抽出の後、合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーは、α−ジフルオロメトキシイミノ−ｏ−トリルアセトニトリルを黄色油状で与える。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：２.５５（ｓ，３Ｈ），６.８０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７０Ｈｚ），７.２３−７.６７（ｍ，４Ｈ）例Ｐ−１９： α−ジフルオロメトキシイミノ−ｏ−トリルアセトニトリル８.０ｇと過酸化ベンゾイル０.０７ｇの四塩化炭素５０ｍｌ中の溶液を加熱して還流する。ランプからの放射をしながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド６.７７ｇを幾つかの小部分にしてそれに添加しそして混合物を０.５時間反応させる。反応混合物を室温に冷却し、スクシンイミドをろ過して除き、残分を蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（１５：１）によるクロマトグラフィーの後、純粋な２−（ブロモメチルフェニル）−２−ジフルオロメトキシイミノアセトニトリルを淡黄色油状で得る。 ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δｐｐｍ：４.７６（ｓ，２Ｈ），６.８９（ｔ，１Ｈ），７.４１−７.８１（ｍ，４Ｈ）例Ｐ−２０：２−（ブロモメチルフェニル）−２−ジフルオロメトキシイミノアセトニトリル７.０ｇ、２，５−ジメチルフェノール５.４ｇ、粉末化した苛性カリ１６.１ｇと１８−クラウン−６０.３８ｇのアセトニトリル３５ｍｌ中の混合物を、室温で２４時間攪拌する。後処理のために、水を添加しそして酢酸エチルによる徹底的な抽出を実施する。合わせた有機相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーは、２−［２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）フェニル］−２−ジフルオロメトキシイミノアセトニトリルを粘着結晶物質の形で与えそしてこのものはヘキサンで処理するとｍ．ｐ．１０４−１０８℃の微細結晶粉末を与える。例Ｐ−２１：２−［２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）フェニル］−２−ジフルオロメトキシイミノアセトニトリル４.７２ｇのアセトン１５ｍｌ中の溶液を、過酸化水素−尿素付加物４.８８ｇと炭酸カリウム０.２０ｇの水１５ｍｌ中の溶液に滴下して添加し、反応混合物を室温で１６時間攪拌する。次いで反応混合物を水で希釈しそして沈澱した結晶を吸引ろ取する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（３：１）によるクロマトグラフィーは、純粋な２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸アミドＯ−ジフルオロメチルオキシムを白色結晶状で与える；ｍ．ｐ．１５３−１５６℃。ＭＳ：ｍ／ｅ３４８Ｍ⁺（１０），２８１（１），２２７（１００）例Ｐ−２２：トリメチルオキソニウム・テトラフルオロボレート２.３８ｇを、２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸アミドＯ−ジフルオロメチルオキシム２.６０ｇの塩化メチレン７０ｍｌ中の懸濁液に添加し、反応混合物を室温で４８時間攪拌する。次いで氷冷炭酸ナトリウム溶液をそれに添加し、塩化メチレン相を除きそして塩化メチレンによる２番目の抽出を実施する。合わせた塩化メチレン相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルイミドＯ−ジフルオロメチルオキシムは、得られた油から微細結晶状に結晶化する；ｍ．ｐ．９０−９３℃ 。例Ｐ−２３：（化合物４.１９）１Ｎ塩酸１.６ｍｌを２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルイミドＯ−ジフルオロメチルオキシム１.５７ｇのメタノール２０ｍｌ中の懸濁液に添加する。反応混合物を４０℃ で加熱しながら８時間攪拌する。後処理のために、水を添加し、酢酸エチルによる徹底的な抽出を実施する。合わせた有機相を重炭酸ナトリウム溶液と水により洗浄した後、残分を硫酸ナトリウム上で乾燥し、ろ過しそして蒸発により濃縮する。シリカゲル上のヘキサン／酢酸エチル（９：１）によるクロマトグラフィーは、２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）−フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−ジフルオロメチルオキシムを結晶状で与える；ｍ．ｐ．６１−６５℃。ＭＳ：ｍ／ｅ３６３Ｍ⁺（２０），３３１（１），２９６（１.５），２５６（５），２４２（１００）。例Ｐ―２４：（化合物６.１９）３３％メチルアミン溶液（エタノール中）１.５ｍｌを２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）フェニルグリオキサル酸メチルエステルＯ−ジフルオロメチルオキシム０.５０ｇのメタノール１０ｍｌ中の溶液に添加する。反応混合物を２４時間放置すると、２−（２，５−ジメチルフェノキシメチル）フェニルグリオキサル酸Ｎ−メチルアミドＯ−ジフルオロメチルオキシムが晶出する。ｍ．ｐ．１７０−１７２ ℃。ＭＳ：ｍ／ｅ３６２Ｍ⁺（５），２９５（５），２４１（１００）。この方法又は上述の方法の一つに同様の方法により、下記の表に記載の化合物を製造し得る：（略号：Ｍｅ＝メチル基、ｂ．ｐ．＝沸点、ｍ．ｐ．＝融点）２．式Ｉの有効成分の製剤例（％＝重量％）有効成分を助剤と完全に混合し、混合物を適当なミル中で完全に摩砕して、水で希釈することにより所望の濃度の懸濁液を得ることのできる水和剤が得られる。2.2. 乳剤原液第１−６表の化合物 10％オクチルフェノールポリエチレングリコール 3 ％エーテル（エチレンオキサイド４〜５モル）ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 3 ％シクロヘキサノン 34％キシレン混合物 50％これらの原液を水で希釈することにより、所望の濃度の乳剤が得られる。2.3. 粉剤有効成分を担体と混合し、適当なミル中で該混合物を摩砕することにより、そのまま使用しうる粉剤を得る。2.4. 押し出し粒剤第１−６表の有効成分 10％リグノスルホン酸ナトリウム 2％カルボキシメチルセルロース 1％カオリン 87％有効成分を助剤と混合し、摩砕して、続いて該混合物を水で湿らす。混合物を押し出し、その後空気流中で乾燥する。2.5. 被覆粒剤第１−６表の化合物 3％ポリエチレングリコール（分子量200） 3％カオリン 94％微細に摩砕した有効成分混合物を、ミキサー中で、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに塗布する。この方法により非粉末の塗布された顆粒が得られる。2.6. 懸濁剤原液第１−６表の化合物 40％エチレングリコール 10％ノニルフェノールポリエチレン 6％グリコールエーテル（エチレンオキシド15モル）リグノスルホン酸ナトリウム 10％カルボキシメチルセルロース 1％ 37％ホルムアルデヒド水溶液 0.2％ 75％の水性乳剤の形態のシリコン油 0.8％水 32％微細に摩砕した有効成分混合物を助剤と均一に混合して、水で希釈することによりあらゆる所望の濃度の懸濁液を得ることのできる懸濁剤原液を得る。３．生物試験例下記の例Ｂ−１ないしＢ−１５では、本発明の化合物は真菌発生に対して強い活性を示す。試験例Ｂ−１：トマト植物上の疫病菌(Phytophthorainfestans) に対する作用ａ）治病作用トマト植物所謂“Roter Gnom”を３週間の期間栽培した後、このトマト植物に、菌の遊走子の懸濁液を散布しそして１８ないし２０℃と飽和大気湿度の室内で保温する。２４時間後に湿潤化を中断する。植物を乾燥した後、試験化合物の水和剤から調製した混合物を、有効成分２００ppm の濃度で散布する。散布被膜が乾燥した後、植物を４日間にわたり湿潤室に戻す。この期間内に発展した典型的な葉の斑点の数と大きさを、試験物質の活性を評価するために使用した。ｂ）予防浸透作用試験化合物の水和剤を、（土壌体積に関してして）６０ppm の濃度で、ポット中の３週間令のトマト植物所謂“Roter Gnom”の土壌表面へ施用する。その植物を３日間にわたり置いた後、その葉面の下側にトマト疫病の胞子懸濁液を散布する。次いで処理した植物を散布室内に、１８ないし２０℃で、飽和大気湿度に５日間保つ。この期間の後、典型的な葉の斑点が成長し、その数と大きさを、試験物質の活性を評価するために使用した。未処理であるが、感染した対照植物は１００％の感染率を示したが、上述第１ないし６表に記載の式Ｉの有効成分、例えば１.１、１.２、１.１８、１.４７、１.４８と２.１９の化合物は、両方の試験で感染率が２０％以下に減少した。試験例Ｂ−２：ブドウ上のプラスモパラビチコラ (Plasmopara viticola)(Be rt．et Curt)(Berl．et De Toni)に対する作用ａ）残留予防作用 “Chasselas”種のブドウ挿し木を温室内で生育する。それらが１０葉期に達した時に、３植物に有効成分２００ppm を含有する混合物を散布する。植物上の散布被膜が乾燥した後、葉の下側に菌の胞子懸濁液を均一に散布する。次いで植物を湿潤箱内に８日間にわたり置く。この期間の後、対照植物の病徴は明瞭に発達する。処理植物上の病斑の数と大きさを、試験物質の活性を試験するのに使用する。ｂ）治病作用 “Ｃｈａｓｓｅｌａｓ”種のブドウ挿し木を温室内で生育する。それらが１０葉期に達した時に、葉の下側にプラスモパラビチコラの胞子懸濁液を接種する。植物を２４時間にわたり湿潤箱に置いた後、有効成分を２００ppm の濃度で含有する混合物を散布する。次いで、植物を湿潤箱内に更に７日間にわたり置く。この期間後、対照植物の病徴は明瞭に発達する。処理植物上の病斑の数と大きさが、試験物質の有効性を評価するための尺度と機能する。対照植物と比較すると、式Ｉの化合物、例えば化合物１.１、１.２、１.１８、１.４７、１.４８、２. １９及び他で処理した植物の感染は、２０％以下である。試験例Ｂ−３：サトウダイコン(Beta vulgaris)上のピチウムデバーヤナヌム( Pythium debaryanum)に対する作用ａ）土壌施用後の作用菌を滅菌オート麦穀粒上で生育し、土と砂の混合物に添加する。この感染した土壌を花鉢に充填し、サトウダイコンの種子を播種する。播種の直後に、試験化合物の水和剤を水性懸濁液の形で土壌上に散布する（土壌体積に基準にして２０ ppm の有効成分）。そして、鉢を温室内に２−３週間にわたり２０−２４℃で置く。常時、土壌は土壌に水を静かに散布することにより均一の湿度が保たれている。試験結果を評価する時は、サトウダイコン植物の発芽と健全植物と罹病植物との比率を測定する。ｂ）種子粉衣後の作用菌を滅菌オート麦穀粒上で生育し、土と砂の混合物に添加する。この感染した土壌を花鉢に充填し、種子粉衣粉剤（種子重量に関して１０００ppm の有効成分）として製剤した試験調製物を被覆したサトウダイコンの種子を播種する。種子を入れた鉢を温室内に２−３週間にわたり２０−２４℃で置く。土壌は土壌に水を静かに散布することにより均一の湿度が保たれている。試験結果を評価する時は、サトウダイコン植物の発芽と健全植物と罹病植物との比率を測定する。式Ｉの化合物の処理後、８０％以上の植物が発芽しそして健全な外観を示す。対照鉢では、病徴の見られる植物のまばらな発芽が観察される。試験例Ｂ−４：落花生（Groundnuts）上のセルコスポーラアラチジコラ（Cerc ospora alachidicola）に対する作用１０ないし１５ｃｍ高の落花生植物に水性散布混合物（有効成分０.０２％）を滴り落ちるまで散布し、４８時間後に、菌の分生胞子を接種する。植物を７２時間にわたり２１°そして高湿度で保温し、次いで典型的な葉斑が発達するまで温室内に置く。有効成分の作用を接種１２日後に葉斑の数と大きさに基づいて測定する。式Ｉの化合物は、葉斑を少なくして葉表面領域の約１０％より少なくする。或る場合には、病気は完全に抑制される（発生率：０−５％）。試験例Ｂ−５：コムギ上の黄サビ病(Puccinia graminis ）に対する効果ａ）残留保護作用播種６日後のコムギの植物に、試験化合物の水和剤から調製した水性散布混合物（有効成分：０.０２％）を滴るまで散布する。２４時間後に、処理した植物を菌の夏胞子の懸濁液で感染させる。感染させた植物を、相対湿度９５−１００％および温度約２０℃で４８時間保温してから、約２２℃の温室中に置く。感染１２日後に錆病斑の発展の評価を行う。ｂ）浸透作用播種５日後のコムギの植物の直ぐ近傍に、水性散布混合物（有効成分：０.００６％）を注水する。散布混合物の植物の地上部分との接触は注意深く回避される。４８時間後に、処理した植物を菌の夏胞子の懸濁液で接種する。４８時間の保温（条件：２０℃で相対湿度９５−１００％）後、植物を温室に２２℃で置く。接種１２日後に錆病斑の発育の評価を行う。式Ｉの化合物、例えば1.1、1.2、1.18、1.47、1.48と2.19の化合物は、菌発生を顕著に減少し、ある場合には１０−０％にまで下げる。試験例Ｂ−６：イネ植物上のイモチ病(Pyricularia oryzae)に対する作用ａ）残留保護作用イネ植物を、２週間栽培した後、水性散布混合物（有効成分：０.０２％）を散布し、そして４８時間後に、菌の分生胞子の懸濁液で感染する。５日間にわたり相対大気湿度９５−１００％および２２℃に保持した後、真菌の発生度を評価する。ｂ）浸透作用２週令のイネ植物に、水性散布混合物（土壌体積に基づいて、０.００６％の有効成分）を注水する。散布混合物の植物の地上部分との接触は注意深く回避される。次に、イネ植物の茎の最も下の部分が潜水する程度に鉢を水で満たす。９６時間後に、薬剤処理した植物を菌の分生胞子の懸濁液で接種せしめ次に接種した植物を、相対湿度９５−１００％および温度約２４℃で、５日間保温する。多くの場合、式Ｉの化合物は、感染した植物上の病害の発展を予防する。試験例Ｂ−７：リンゴ上の黒星病(Venturia inaequalis)に対する残留保護作用１０ないし２０cmの長さの新しいリンゴの切り枝に散布混合物（有効成分０. ０２％）を滴る程度に散布し、24時間後に処理植物に菌の分生子懸濁液を接種する。その後、植物を９０ないし１００％の湿度で５日間保温し、温室内に更に１０日間、２０ないし２４℃で保持する。かさぶた(scab)による感染度を接種から１５日後に評価する。第１ないし６表の式Ｉの化合物の殆どは、かさぶた病(scab diseases)に対する持続作用を持つ（発生率１０％以下）。試験例Ｂ−８：大麦上のウドンコ病(Erysiphe grami nis)に対する作用ａ）残留保護作用高さ約８cmの大麦植物に、水性散布混合物（有効成分０.０２％）を滴る程度に散布しそして、３ないし４時間後、菌の分生胞子をふりかける。感染させた植物を温室内で約２２℃で放置する。感染１０日後に、菌の発生を評価する。ｂ）浸透作用高さ約８cmの大麦植物の直ぐ近傍に、水性散布混合物（土壌体積に関して０. ００２％の有効成分）を注水する。散布混合物の植物の地上部分との接触は注意深く回避される。４８時間後、菌の分生胞子をふりかける。感染させた植物を温室内で約２２℃で放置する。感染１０日後に、菌の発生を評価する。式Ｉの化合物、例えば化合物1.1,1.2,1.18,1.47,1.48,2.19と他は概して病害発生を２０％以下に減少し、ある場合には完全に抑制することができる。試験例Ｂ−９：リンゴ若芽上のウドンコ病(Podosphaera leucotricha) に対する作用残留保護作用約１５ｃｍ長の新鮮な若芽を持つリンゴ切枝に散布混合物（有効成分約０.０６％）を散布する。２４時間後に、処理した植物に菌の分生胞子の懸濁液を接種し、相対大気湿度７０％そして２０℃の調節−環境箱内に置く。菌の感染を接種１２日後に評価する。式Ｉの化合物、例えば化合物1.1、1.2、1.18、1.47、1.48と2.19による処理の後、病害発生は２０％より少ない。対照植物の発生は１００％である。試験例Ｂ−１０：リンゴ上の灰色カビ病(Botrytis cinerea)に対する作用−残留保護作用人為的に損傷させたリンゴの損傷部分を、散布混合物（有効成分０.０２％）を滴下施用して処理する。次いで、処理された果実に菌の胞子懸濁液を接種し、１週間高大気湿度、約２０℃で保温する。試験化合物の殺菌作用は、腐敗を始めた損傷部分の数から誘導される。第１ないし６表の式Ｉの化合物例えば化合物1.1、1.2、1.18、1.48と2.19は、腐敗の拡大をある場合には完全に予防することができる。試験例Ｂ−１１：ヘルミントスポリウム・グラミネウム(Helminthosporium gram ineum)に対する作用小麦穀粒を菌の胞子懸濁液に感染させ、乾燥する。感染させた穀粒に、試験化合物の懸濁液を粉衣する（有効成分；種子重量を基準にして６００ppm）。２日後に種子を適当な寒天皿上に載せ、さらに４日後、種子の回りの菌のコロニーの増殖を評価する。菌コロニーの数と大きさは、試験化合物を評価するのに使用される。式Ｉの化合物は、ある場合には非常に優れた作用、即ち菌コロニーの完全な抑制を示す。試験例Ｂ−１２：キュウリ上のコレトトリクム・ラゲナリウム(Colletotrichum lagenarium)に対する作用キュウリ植物を２週間成長させ、散布混合物（濃度：０．００２％）を散布する。２日後に、植物に菌の胞子懸濁液（１.５×10⁵胞子／ml）を感染させ、２３ ℃、高湿度で３６時間保温する。その後、保温を通常の大気湿度および約２２− ２３℃の温度で続ける。発生した菌の感染は接種から８日後に評価する。未処理であるが、感染させた、対照植物は、１００％の菌感染を示す。式Ｉの化合物はある場合には、病害発生を完全に抑制する。試験例Ｂ−１３：ライ麦上のフザリウムニバレ(Fusarium nivale)に対する作用フザリウムニバレに感染した“Ｔｅｔｒａｈｅｌｌ”種のライ麦を、混合ロールを使用して試験される殺菌剤で被覆し、濃度は下記の濃度を使用する：２０又は６ppm（種子重量を基準にして）。播種器を使用して、感染と処理をしたライ麦を１０月に野外で６種子溝の３ｍ長プロットで播種する。各濃度について３試験した。発生が評価されるまで、試験作物を通常の畑地条件で育成する（好ましくは、冬季の間雪で完全に覆われている区域内で）。薬害を評価するために、種子発芽を秋に、そして単位面積当たり植物数と植物当たりの作物濃度／数を春に評点する。化合物の活性を測定するために、春の雪が融解した直後に、フザリウム(Fusar ium)が発生した植物数のパーセント比率を計数する。本発明の場合は発生した植物数は５％より少ない。発芽した植物は健全な外観を呈する。試験例Ｂ−１４：コムギ上のセプトリアノドラム(Septoria nodorum)に対する作用３葉期のコムギ植物に、試験化合物(2.8:1)の水和剤を使用して調製した散布混合物（有効成分６０ppm）を散布する。次いで２日後に、糸状菌の分生胞子懸濁液を接種する。次いで、植物を２日にわたり相対湿度９０−１００％で保温しそして更に１０日間２０−２４℃に保つ。感染１３日後、菌の感染を評価する。コムギ植物の１％より少なくが感染している。試験例Ｂ−１５：イネ上のモンガレ病(Rhizoctoniasolani)に対する作用土壌局所処理による保護１０日令のイネ植物の周辺の土を、製剤した試験化合物で調製した懸濁液で水浸しにしたが、その植物の地上部分が懸濁液と接触しないようにした。３日後に、その植物を、モンガレ病に感染した大麦のワラを各々のポットのイネ植物の間に置くことにより感染した。日中は２９℃そして夜間は２６℃、そして相対湿度が９５％の調節−環境箱に６日間保温した後、菌の感染を評価する。イネ植物の５％以下が感染している。植物は健全な外観を呈していた。葉面局所処理による保護１２日令のイネ植物を、製剤化した試験化合物から調製した懸濁液で散布する。１日後に、感染を、モンガレ病に感染した大麦ワラを各々のポットのイネ植物の間に置くことにより実施する。日中は２９℃そして夜間は２６℃、そして相対湿度が９５％の調節−環境箱に６日間保温した後、評価される。未処理であるが接種された対照植物上の菌発生は、１００％である。式Ｉの化合物は、ある場合には、病害による感染を完全に阻止する原因になる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｃ 255/54 Ｃ０７Ｃ 255/54 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．式Ｉ〔式中、ａ）ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；ＹはＣＨを表しそしてＺはＯＭｅを表すか、又はｂ）ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；Ｙは窒素原子を表しそしてＺはＯＭｅ又はＮＨＣＨ₂を表し；そしてｍは０、１、２、３、４又は５を表しそしてＵは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし８のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルケニルオキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし２のハロアルキル基、炭素原子数１ないし２のハのハロアルコキシ基、未置換の又は置換されたフェニル基、未置換の又は置換されたフェノキシ基及び未置換の又は置換されたベンジル基から選ばれた同一または異なる置換基を表すか又は式Ｉのフェニル環の二つの隣接する位置の置換基であって炭素原子数１４までのより大きい炭化水素環を形成するように縮合した炭化水素橋を定義する置換基を表す。〕により表される化合物又はその可能な異性体又は異性体混合物。２．式中、ｍは０、１又は２を表し、そしてＵはハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし４のアルケニル基、炭素原子数３ないし６のアルケニルオキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシイミノメチル基、炭素原子数１ないし２のハロアルキル基又は炭素原子数１ないし２のハロアルコキシ基を表す請求項１記載の式Ｉの化合物。３．式中、Ｕは塩素原子、臭素原子、フッ素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし２のハロアルキル基又は炭素原子数１ないし２のハロアルコキシ基を表す請求項２記載の式Ｉの化合物。４．式中、ｍは１又は２を表し、そしてＵは塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、メトキシ基、エトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基を表す請求項３記載の式Ｉの化合物。５．式中、ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表し；ＹはＣＨを表しそしてＺはＯＣＨ₃を表し、そしてＵはメチル基を表し、そしてｍは０，１，２，３又は４を表す請求項１記載の式Ｉの化合物。６．請求項１に記載の式Ｉの化合物の製造方法であって；ａ）ＹがＣＨを表す場合は、式II により表されるエノールをブロモフルオロメタン又はクロロジフルオロメタンとアルカリ性媒体中でエーテル化し、メチル側鎖をＮ−ブロモスクシンイミドで臭素化して式IV により表される化合物を生成し次いでアルカリ性媒体中で式Ｖで表されるフェノールと反応させることからなる製造方法であるか、又はｂ）ＹがＣＨを表す場合は、式VIにより表されるブロマイドを式Ｖのフェノールと反応させそして式VII により表されるエステルを蟻酸エステル縮合により式VIII により表されるエノールに変換しそしてアルカリ性媒体中でブロモフルオロメタン又はクロロジフルオロメタンでエーテル化することからなる製造方法であるか、又はｃ）ＹがＮを表す場合は、式Ｘにより表されるオキシムをアルカリ媒体中でブロモフルオロメタン又はクロロジフルオロメタンでエーテル化し、メチル側鎖を臭素化して式ＸII により表される化合物を形成し次いで式Ｖにより表されるフェノールをアルカリ性媒体中で反応させそして、所望により、式ＩｃとＩｄのメチルエステル官能基をメチルアミンを使用する処理により式ＩｅとＩｆのＮ−メチルアミド官能基に各々変換するか、又はｄ）ＹがＮを表す場合は、式ＸIV （式中、Ｍは好ましくはカリウム又はナトリウムを表す。）により表されるアルカリ金属塩を、ブロモフルオロメタン又はクロロジフルオロメタンと反応させて式ＸＶにより表される化合物を生成し、メチル基を臭素化により式ＸVI により表される化合物に変換し、式Ｖにより表されるフェノールでエーテル化し、ニトリル官能基をメチルエステル官能基に変換しそして、所望により、後者（エステル）をメチルアミンを使用する処理によりＮ−メチルアミド官能基に変換することからなる製造方法。７．式VII （式中、Ｕｍは請求項１中と同じに定義される。）により表される中間体。８．式VIII （式中、Ｕｍは請求項１中と同じに定義される。）により表される中間体。９．式ＸＶ（式中、ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表す。）により表される中間体。１０．式ＸVI （式中、ＸはＣＨ₂Ｆ又はＣＨＦ₂を表す。）により表される中間体。１１．有効成分として請求項１記載の式Ｉにより表される化合物を適当な担体と共に含有する殺微生物組成物。１２．有効成分として請求項２ないし５のいずれかに記載の化合物を含有する請求項１１記載の組成物。１３．有効成分を増量剤及び、適当な場合は、界面活性助剤と共に均一に混合及び／又は粉砕することからなる請求項１１に記載の組成物の製造方法。１４．殺微生物剤としての請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用。１５．請求項１に記載の式Ｉの化合物を植物、植物の部分又は植物の生育区域に適用することからなる植物病害を防除しそして微生物発生を予防する方法。