JPH10507191A - ジペプチド誘導体、その製造方法及びこれらの化合物を含む薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 式Ｉの化合物 （式中、Ｒ¹及びＲ²はヒドロキシ又はアシルオキシ基を表わし、そしてＲ³は水素を表わし、ここでＲ²及びＲ³は結合価を表わしてもよい）。オスシラトリア・アガルジイ（Oscillatoria agardhii）属の濫細胞門からのその製造方法、並びにトロンビン及びトリプシンに対する阻害作用をもつこれらの化合物を含む薬剤。

Description

【発明の詳細な説明】 ジペプチド誘導体、その製造方法及びこれらの化合物を含む薬剤 本発明は新規のジペプチド誘導体、その製造方法及び薬理製剤におけるその利 用に関する。 この新規のジペプチド誘導体は次式（Ｉ）に係る構造を有する： それはオシラリン（oscillarin）と命名する。 本発明は式（Ｉ）の化合物の誘導体も考慮する。誘導体は一般式（II）又は（ III）の化合物と理解され、そのＲ及びＲ′は同一又は異なるものであり、そし てアシル基、好ましくはホルミル、アセチル、プロピオニル及びベンゾイル基を 表わす。 更に、本発明は一般式（Ｉ）〜（III）の化合物の全ての塩に関する。塩は主 に酸付加塩である。生理学的に許容される塩が薬理目的のために主に考慮される 。生理学的に利用されうる式（Ｉ）の化合物の塩の例は生理学的に寛容されてい る鉱酸、例えば塩酸、硫酸、亜硫酸もしくはリン酸との塩、又は有機酸、例えば メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン 酸 、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、コハク酸もしくはサリチル酸との塩である。 単離又は精製のためには薬理学的に不適当な塩を利用することも可能である。 一般式（Ｉ）〜（III）の化合物は溶媒和、特に水和しうる。水和は製造中に生 じうるか、又は一般式（Ｉ）〜（III）の初期無水化合物の吸湿性の結果として 徐々に生じうる。 式（Ｉ）〜（III）の化合物は複数の不斉中心を有する。それ故、光学活性体 も本発明の対象である。 更に、式（Ｉ）〜（III）の新規のジペプチド誘導体、並びにその水和物、溶 媒和物及び生理学的に許容される塩は血液中のフィブリノーゲンのトロンビン誘 導式凝血及び血小板のトロンビン誘導式凝塊を阻害することが見い出された。即 ち、それらは凝集血栓及び血小板に富む血栓の形成を防ぎ、そして血栓症、卒中 、心筋梗塞、炎症及び動脈硬化症の如き病気を処置及び阻止するのに利用されう る。 凝血カスケードの最終酵素であるトロンビンはフィブリノーゲンをフィブリン に切断し、フィブリンはＸIII因子により架橋し、そして不溶性ゲルとなり、血 栓のためのマトリックスを形成する。トロンビンは血液血小板上のそのレセプタ ーのタンパク質分解により血小板凝集を活性化し、そしてこのようにして血栓形 成も担う。血管が負傷した場合、このような過程は止血にとって必須である。正 常な環境のもとでは、血漿中には測定可能なトロンビン濃度がない。トロンビン 濃度の上昇は血栓の形成をまねき、それ故とりわけ全ての先進国において非常に 頻繁に起きている血栓塞栓症につながる。トロンビンはプロトロンビンの形質で 血漿の中で準備され、そしてＸａ因子によりこれから遊離する。トロンビンはＶ ，VIII及びＸＩ因子を活性化し、それらはＸ因子をＸａ因子に変換させる。これ によ り、トロンビンはそれ自体の遊離を触媒し、これがトロンビン濃度の著しい急上 昇が起こりうる理由である。トロンビンインヒビター及びＸａ因子インヒビター は従ってトロンビンの遊離、並びに血小板誘導式及び血漿性血液凝固を阻害しう る。 トロンビンに加えて、当該式（Ｉ）〜（III）の新規のジペプチド誘導体は、 プラスミンではなく、トリプシンをも阻害する。これらの３種の酵素は全てセリ ンプロテアーゼのクラスに属し、それは塩基性アミノ酸の隣りでペプチド基質を 切断する。 トリプシンは消化酵素であり、これは必要な時に膵臓により分泌される。膵臓 が負傷又は炎症を起こしたとき、トリプシン放出量が上昇し、これは組織破壊を 招きうる。トリプシンインヒビターはこの危険性を下げ、そして例えば膵臓炎を 処置するために利用されうる。 プラスミンはタンパク質分解酵素であり、その活性はトリプシンのそれと類似 する。それはアクチベーターの影響下でタンパク質プラスミノーゲンから血漿の 中で形成され、そしてフィブリンを分解することによって血栓を溶解することを 担う。従って、プラスミンの阻害は、トロンビンを阻害することにより達成され るであろう効果とまさに反対の効果を有するであろう。 式（Ｉ）の新規のジペプチド誘導体に構造上類似し、トロンビン及びトリプシ ンをも阻害する化合物（アエルギノシン 298-A）が藍細菌門（cyanobacterium） ミクロシスチス・アエルギノーザ（Microcystis aeruginosa）から単離された（ M.Murakamiら（1994）Tetrahedron Lett. 35, 3129-3132)。最近、セリンプロテ アーゼに対する似たような作用プロフィールをもつこの構造タイプの更なる２つ の代表例が公表されている(M.Murakamiら（1995）Tetrahedron Letters 36, 278 5-2788)。更に、ミクロシスチス・アエルギノーザ由 来のミクロペプチンＡ，Ｂ及び90は有能なトリプシン及びプラスミンインヒビタ ーであると述べられている(T.Okinoら（1993）Tetrahedron Lett. 34, 8131-813 4；K.Ishidaら（1995）Tetrahedron Lett. 36, 3535-3538)。N.Fusetaniらは海 綿体セオネラ（Theonella）種からのトロンビンインヒビター、シクロペプチド シクロテオナミドＡ及びＢを公表した。これもトリプシン及びプラスミンを阻害 する(N.Fusetaniら（1990）J.Am.Chem.Soc. 112 ，7053-7054)。更に、トリプシ ンインヒビターでない線形ペプチド・ナズムアミドＡを公表した(N.Fusetani（1 991）Tetrahedron Lett. 32, 7073-7074)。 式（Ｉ）の新規のジペプチド誘導体は適当な青色藻類（濫細菌門）、好ましく はオスシラトリア・アガルジイ（Oscillatoriae agardhii）種を、微量元素を加 えた鉱物栄養溶液の中で連続光曝露のもとで培養することにより得られ、そして 式（Ｉ）の生成物は通常の方法により単離される。 本発明は更に、式（Ｉ）の化合物を含むこれらより得られる培養液及び抽出物 並びに濃縮物も考慮する。 式（Ｉ）の新規の化合物の特性がわかったら、一般的なクロマトグラフィー、 吸光測定及び／又は凝集／酵素試験（トロンビン、トリプシン）により、本発明 に係る式（Ｉ）の化合物を産生する適当な濫細菌門株をルーチンの手順で選別す ることが容易に可能となる。 オスシラトリア・アガルジイ種の濫細菌門が式（Ｉ）のジペプチド誘導体を獲 得するために好ましくは適当である。藻類は公共機関、例えばアメリカン・タイ プ・カルチャー・コレクション（ATCC）にてアクセス可能な藻類のコレクション 又はGottingenの藻類培養物コレクションから入手できうる。他方、オシラトリ ア・アガルジイ の自己単離物も利用できうる。これらは好ましくは中央及び北ヨーロッパの中栄 養湖又は富栄養湖由来の水サンプルから伝統的又は慣用の方法により単離できる 。長年、オスシラトリア・アガルジイはオランダの過剰栄養湖の中で主要種へと 発達した(C.Berger，（1975）Int.Ver.Theor.Angew.Limnol.Verh. 19, 2689-26 97)。自己単離のため、藻類は慣用のプランクトンネットにより水から採取する ことができる。藻類は好ましくは藻類の花(bloom)から直接採取する。例示とし て以下に記載の組成を有する培養培地が一次濃縮にとって適切である。栄養培地１： 0.7ｇのKNO₃、0.05ｇのCa(NO₃)₂×4H₂O、0.1ｇのNaNO₃、0.2ｇのMgSO₄×7H₂O 、0.4ｇのK₂HPO₄、５mlの微量元素溶液、15.0ｇのアガー、1000mlの脱イオン水 、pH 7.5。 微量元素溶液：800mgのNaFeEDTA×2H₂O、10mgのMnCl₂×4H₂O、２mgのCoCl₂、１m gのCuSO₄、１mgのNa2MoO4×2H₂O、２mgのZnCl₂、0.5mgのLiCl、0.5mgのSnCl₂×2 H₂0、１mgのH₃BO₃、２mgのKBr、２mgのKI、0.5mgのBaCl₂、1000mlの脱イオン水 、pH６。 更なる単離方法がE.G.Pringsheim（「Algenreinkulturen」VEBGustav Fischer , Jena, 1954）に見い出せうる。オスシラトリアは異質細胞を有さず、そして胞 子を形成しない。糸状体は特徴的な振り子様振幅により運動する。これらはゼラ チン様のさやを有さない。そのディスク状の細胞は常に様々な齢の内成長交差壁 を含む。 オスシラトリア・アガルジイを培養してオスシラリンを生成するために、適量 のバイオマスの生成の可能な全ての慣用の培養手順を利用することが可能である 。オスシラリンの形成は使用する培養槽と主として独立している。培養又は栄養 アガー、ローラー及び振盪フラスコ、並びに全てのタイプの発酵槽が同等に適当 である。 培養はどのケースでも無菌条件下で行われる。栄養培地は一般的な方法、例え ばチューブ又はフラスコ培養を傾斜させることにより接種を施す。 培養は濫細菌門の培養に有用であるとわかっている全ての栄養培地の中で実施 してよい。 若干改良した形態のZielinskiに従う鉱物ベース培地が好適に利用される：栄養培地２： 3.6mgのCaCl₂×2H₂O、20.3mgのCa(NO₃)₂×4H₂O、2.7mgのKCl、1.5mgのK₂HPO₄ 、76.0mgのMgSO₄×7H₂O、84.0mgのNaHCO₃、１mlの微量元素溶液、1000mlの脱イ オン水。 微量元素溶液：875mgのNa₄EDTA、9.7mgのCa(NO₃)₂×6H₂O、284mgのFeCl₂×6H₂O 、72.2mgのMnCl₂×4H₂O、25.2mgのNa₂MoO₄×2H₂O、43.7mgのZnSO₄×7H₂O、1000m lの脱イオン水。 （K.Zielinski, Dissertation, Univ.Freiburg, 1988, p.23） 他に、A.Zehnder及びE.O.Hughesに従う改良培地を利用することも可能である ：栄養培地３： 200mgのNaNO₃、10mgのNH₄Cl、65mgのK₂HPO₄×3H₂O、50mgのMgSO₄×7H₂O、13mg のCaCl₂×2H₂O、１mlの微量元素溶液、1000mlの脱イオン水。 栄養培地２と同じ微量元素溶液（A.Zehnder, E.O.Hughes（1958）Can.J.Microbi ol. 4, 309-408） 培養物は通常、例えばPhilipsウォーム・ホワイト・蛍光ランプTLE 22W／33（ 平均照射量、例えば30Wm^-2）を用いて連続的に光に曝露し、そして無菌濾過室内 空気を連続的に通気する。増殖温度は約15〜約35℃、好ましくは約20℃であって よい。増殖培養物のpH値 は７〜10、好ましくは8.5に調整すべきである。栄養溶液のpH値の一層より強力 なアルカリ域に至る上昇（光合成による）は、例えば気性CO₂の添加により回避 すべきである。光及び温度の変更を所望通りに変えてよく、これはオスシラリン の収量に影響する。 濫細菌門が栄養物と適切に接触することを確実にすることが期待される。これ は撹拌、振盪及び通気の一般的な方法により成し遂げられうる。 培養時間は幅広く変えてよく、栄養培地の組成物及び培養温度が重要な因子で ある。原則として、発酵時間は８〜30日とする。対応の最適条件は微生物学の分 野の当業者により容易に決定できる。記載培養条件のあらゆる変更及び改良が可 能である。 培養物は遠心又は濾過により藻類細胞を分離させることによって通常の方法に 従って処理する。式（Ｉ）のジペプチド誘導体を単離するため、分離した細胞を 通常の方法、例えばメタノールの如き有機溶媒による抽出により溶解させる。こ の目的のため、細胞塊を予め凍結乾燥させてもよい。 式（Ｉ）の化合物は培養上清液の中で少量で存在していることもあり、それよ り慣用の方法、例えば適当な樹脂への吸着、イオン交換又は活性チャーコールに より単離できうる。 式（Ｉ）の化合物は通常の抽出、吸着、沈殿及び／又はクロマトグラフィー手 順の補助により得られる有機粗抽出物から単離、そして任意的に高度に精製でき る。この目的のため、あらゆる適当な溶媒及び溶媒混合物、並びに一般の無機及 び有機分離相、例えば未修飾及び修飾シリカゲル、イオン交換体、ゲルクロマト グラフィー相又は吸着樹脂が利用できる。式（Ｉ）のジペプチド誘導体は好まし くは下記の方法により単離する： 遠心分離した細胞塊の凍結乾燥品をメタノールで溶解する。次に その有機抽出物を水とブタノールとでの液／液分配にかける。ブタノール抽出物 をCN修飾シリカゲルで水／アセトニトリル勾配を用い、好ましくはpH＜３の酸性 条件下で分離させる。式（Ｉ）の化合物を含む画分を次にシリカゲルでの、移動 溶媒としてクロロホルム／メタノール／氷酢酸／水（65：25：３：４）を用いる クロマトグラフィーにかける。 更なる精製はＣ18修飾シリカゲル相での複数回の高圧液体クロマトグラフィー 工程により実施してよい。アセトニトリル／水混合物又は様々なpH値での勾配を 移動溶媒として用いる。不揮発性バッファーは通常の方法、例えばＣ18相での逆 相クロマトグラフィー又はゲルクロマトグラフィーにより分離されうる。 式（Ｉ）の化合物の種々の塩は使用するバッファーに依存して得られ、例えば トリフルオロ酢酸を用いたときはトリフルオロ酢酸塩、又はリン酸バッファーを 用いたときは対応のリン酸塩となる。これらの塩の中の式（Ｉ）の化合物の対イ オンは慣用の方法、例えばアニオン交換体の助けにより、別の対イオンに交換さ れうる。 本発明に係る化合物は通常の方法、例えば溶媒のエバポレーション、凍結乾燥 等によりその溶液から獲得できうる。 本発明に係る化合物が最も高い濃度又は純度で存在している上記の単離及び精 製方法における画分を見つけるため、通常の物理化学的方法、例えばHPLC，TLC 、又は生化学的方法、例えばトロンビン時間の延長又はトロンビンもしくはトリ プシンの酵素活性の阻害の測定が利用できる。 一般式（II）の化合物は式（Ｉ）のジペプチド誘導体から公知の方法により形 成される。変換はアシル化試薬、例えばカルボン酸により、水の排除により、又 は活性化カルボン酸誘導体、例えば酸クロリド及び無水物もしくは活性化エステ ルにより、中性溶媒、例え ばトルエン、ジクロロメタン、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランの中で 、−20℃〜溶媒の沸点の間の温度で、好ましくは塩基、例えばトリエチルアミン 、ジメチルアミノピリジン又はピリジンであって溶媒として使用されるものの存 在下で行う。 一般式（III）の化合物は式（Ｉ）の化合物から、水の排除、及びそれに次ぐ 式（II）の化合物に関して上記した方法に相当するアシル化により生成される。 水の排除は好ましくは中性溶媒、例えばトルエン、ジクロロメタン、ジエチルエ ーテル又はテトラヒドロフランの中で、酸、例えば塩酸、硫酸又はトリフルオロ 酢酸の存在下で実施する。 薬剤の製造のため、一般式（Ｉ）と（III）の物質及びその塩を適当な薬理担 体物質、芳香族、風味料及び着色料と混合し、そして例えば錠剤もしくは糖依錠 として成形するか、又は水もしくは油、例えばオリーブ油の中に、適当な補助物 質の添加を伴って懸濁又は溶解させる。 一般式（Ｉ）〜（III）の物質及びその塩は液体又は固体形質で経腸的に又は 非経腸的に投与できる。注射媒体として水を好ましくは使用し、それは注射溶液 中の通常の添加剤、例えば安定化剤、可溶化剤又はバッファーを含む。かかる添 加剤は例えば酒石酸又はクエン酸バッファー、錯形成剤（例えばエチレンジアミ ン四酢酸及びその無毒の塩）及び高分子量ポリマー、例えば粘度を調節するため の液体ポリエチレンオキシドである。固形担体、例えばデンプン、ラクトース、 マンニトール、メチルセルロース、タルカム、高分散型珪酸、高分子量脂肪酸（ 例えばステアリン酸）、動物性及び植物性脂肪、並びに固体高分子量ポリマー（ ポリエチレングリコール）である。経口投与に適する製剤は任意的に風味料及び 甘味料を含みうる。 これらの化合物は通常75kgの体重当り１日10〜1500mgの量で投与する。１日当 り２〜３回５〜500mgの活性物質含有量を有する錠剤１〜２錠を投与するのが好 ましい。この錠剤は遅延型であってもよく、この場合20〜700mgの活性物質を有 する錠剤１〜２錠を１日１回投与する。活性物質は１日１〜８回の注射により、 又は連続点滴によっても服用してよく、この場合、１日当り50〜2000mgが通常適 当である。製造例 実施例１ バイオマスの製造 pHレギュレーターの付いた３本の20ｌのガラスシリンダーに上述の無菌濾過栄 養培地２を充填し、それぞれに50mlのオスシラトリア・アガルジイの予備培養物 を接種し、そして約14日間にわたり、8.5の定常pHで、20℃の温度及び30Wm^-2の 平均照射を伴って、無菌濾過室内空気を連続通気しながらインキュベートした。３×20ｌの培養物の処理： 回収時に、３本の20ｌの培養物を合わせ、そして細胞と栄養溶液 とを軽い遠心分離（5000ｇ、10min）により分離させる。バイオマスを−20℃で 凍結し、次いで凍結乾燥する。 上清液（約57ｌ）を強力なカチオン交換体(Bio Rad AG 50W-X8／Ｈ⁺形態、２k g)に載せ、次にそれを５ｌの水で洗う。式（Ｉ）の化合物をこれから10ｌの１Ｍ のギ酸で溶出させ、そしてその溶出物をロータリーエバポレーターで40℃で濃縮 する。 凍結乾燥品（約30ｇ）を1000mlのメタノールで１回、そして500mlで２回抽出 し、そして合わせたメタノール相を乾くまでエバポレーションする。そのメタノ ール抽出物（約７ｇ）を500mlの水に入れ、そして500mlづつのブタノールと３回 振盪する。ブタノール相を合わせ、そしてロータリーエバポレーターで40℃で乾 くまで濃縮する。カチオン交換カラムの濃縮溶出物（約30ｇ）については類似の 工程を利用する。 ブタノール抽出物（凍結乾燥品から５ｇ、そしてカチオン交換溶出物から約２ ｇ）を合わせ、150mlのメタノールに入れ、そして25ｇのLiChroprep-CN相（25〜 40μｍ）に吸着させ、そしてLiChroprep-CNカラムに吸着させ、そしてクロマト グラフィーにかける（カラム：52×356mm；移動相勾配：水／アセトニトリル／ トリフルオロ酢酸(100：０：0.1から50：50：0.1)、全溶出容量：５ｌ）。 例えばTLC又はトロンビン時間延長アッセイにより同定できうる式（Ｉ）の化 合物を含む画分をプールし、そしてロータリーエバポレーターで400Cで乾くまで エバポレーションする。 濃縮物（約１ｇ）を100mlのメタノールに溶かし、約５ｇのシリカゲルLiChrop rep Si 60（15〜25μｍ）に吸着させ、そしてシリカゲルカラム（26×360mm）で 移動溶媒として1500mlのクロロホルム／メタノール／氷酢酸／水（65：25：３： ４）でクロマトグラフィーにかける。 （Ｉ）(約200mg)を含むプール及び濃縮した画分を更なる精製のために３mlの メタノールの中に入れ、そしてNucleosil-100 RR18(10μｍ、カラム：20×250mm )での移動溶媒として水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸(70：30：0.1)を用 いる高圧液体クロマトグラフィーにより更に分離させる。 式（Ｉ）(20mg)の化合物を含む濃縮画分を１mlのメタノールに入れ、そして更 なる高圧液体クロマトグラフィーにかける(カラム：Nucleosil-100 RP18、10μ ｍ、20×250mm；移動溶媒：50mMのリン酸バッファーpH 7.8／アセトニトリル(70 ：30))。（Ｉ）のみを含む画分を５mlの水性溶液に濃縮する。 バッファーを除去するため、その濃縮物をNucleosil-100 RP18カラム(15×100 mm)に載せ、式（Ｉ）の化合物を結合させる。100mlの水で洗浄後、（Ｉ）を200m lの水／メタノール（10：90）で溶出させる。式（Ｉ）の化合物のみを含むメタ ノール性溶出物をロータリーエバポレーターで40℃で乾くまでエバポレーション する。約３mgの純粋な（Ｉ）がリン酸塩として得られる。（Ｉ）についての分析 データー。これは化合物の特性決定のためにも適する：¹ H-NMR（500.14MHz）〔ａ〕： δ7.87(t, 1H)，7.33-7.17(芳香族、10H)，5.64(拡張、IH)，4.8(1H)，4.25(dd, 3.8, 7.2Hz, 1H)，4.18(未分解 m, 4H)，4.13(t, 9.3Hz, 1H)，4.00(未分解 m, 1H)，3.64(m, 1H)，3.42(m, 1H)，3.28(m, 1H)，3.07(dd, 3.4, 13.9Hz, 1H)， 2.89(dd, 5.7, 12.7Hz, 1H)，2.83(dd, 7.7, 13.9Hz, 1H)，2.81(dd, 9.4, 12.7 Hz, 1H)，2.41(m, 2H)，2.13(m, IH)，1.97(dt, 12.5, 7.5Hz, 1H)，1.82(m, 1H )，1.77(dt, 10.2, 12.5, 1H)，1.58(dt, 2.8, appr. 13Hz, 1H)，1.43(m, 1H) ，1.42(m, 1H)，1.41(m, 1H)，1.33(m, 1H)。¹³ C-NMR（125.77MHz）〔ａ〕： δ174.30(s)，171.64(s)，139.00(s)，137.92(s)，137.20(s)，130.86(d)，130. 70(d)，129.81(d)，129.27(d)，128.35(d)，127.60(d)，120.77(d)，73.84(d)， 66.52(d)，61.69(d)，56.62(t)，56.38(d)，55.31(t)，53.52(d)，41.77(t)，40 .00(t)，38.47(t)，37.58(d)，34.08(t)，31.86(t)，29.46(t)，26.78(t)，19.8 7(t)。 LSIMS(高分解)：617.34587Da〔Ｍ＋Ｈ〕⁺ 実験式 C₃₄H₄₅N₆O₅ Ｒ_f値：0.66（ブタノール／氷酢酸／水 ４：２：２、シリカゲル 60 F₂₅₄） 0.57（クロロホルム／メタノール／氷酢酸／水 65：25： ３：４、シリカゲル60 F₂₅₄） HPLC容量係数〔ｂ〕：ｋ′＝4.25 （Nucleosil-100 RP18；移動溶媒：水／ アセトニトリル／トリフルオロ酢酸 (70：30：0.1)） 〔ａ〕Bruker AMX 500核共鳴スペクトル； サンプルの濃度 CD₃OD及びCD₃OH中で13mMのリン酸塩； 305Ｋ、対照TMS 〔ｂ〕ｋ′＝（ｔ_R−ｔ_m）／ｔ_m；ｔ_R＝全保持時間、 ｔ_m＝死時間薬理効能実験の説明 トロンビン時間 臨床凝血診断における一般試験はトロンビン時間である。このパラメーターは フィブリノーゲンに対するトロンビンの作用及び血餅の形成を検出する。トロン ビンのインヒビターは増大したトロンビ ン時間をもたらす。 血漿を得るため、健康ドナー由来の９部の鮮血を１部のクエン酸ナトリウム溶 液(0.11mol／ｌ)と混ぜ、そして約3000rpmで10min室温で遠心する。血漿をピペ ットにより取り出し、そして室温で約８ｈ保存してよい。 200μｌのクエン酸血漿を球体凝集測定器(sphere coagulometer)(Amelung Com pany由来のKC10)の中で37℃で２分インキュベートした。10μｌのジメチルスル ホキシド（DMSO）又はDMSO中の活性物質溶液を190μｌの予備加熱したトロンビ ン試薬(Boehringer Mannheim, GmbH；約３Ｕ／mlのウマトロンビン及び0.0125Ｍ のCa²⁺を含む)に加えた。この200μｌの溶液を血漿に加えた時点でストップウォ ッチを作動させ、そして凝集が開始する時点を測定した。コントロール測定では 、トロンビン時間は24秒であり、そして式（Ｉ）の活性物質によって濃度に依存 して増大した（試験濃度／トロンビン時間の増大：340nM／＞300^*秒：34nM／65 秒：3.5nM／５秒）。 〔^*実験は５分後に中止した。〕トロンビン阻害 反応速度測定を、0.2Ｍの塩化ナトリウム及び0.5％のポリエチレングリコール 6000 pH＝7.5を含む0.1Ｍのリン酸バッファーの中で25℃にて、基質H-(D)-Phe- Pro-Arg-pNA（S-2238 Kabi）及びヒトα−トロンビン（Sigma、比活性＝2150NIH 単位／mg）を用い、ポリスチレンセミミクロ・キュベットの中で１mlの全容量で 実施した。 予備実験においては、式（Ｉ）の化合物がトロンビンをす早く、又はゆっくり と阻害するかを決定した。このため、反応は0.03NIH単位のトロンビンを100μＭ の基質溶液及び活性物質を加えること により開始した。第２の実験においては、基質を、５分間インキュベートしてお いたトロンビンと活性物質との溶液に加えた。経時的なｐ−ニトロ−アニリドの 濃度の上昇を405nmで12分、光学的にモニターした(Perkin-Elmer Company由来の UV-VIS吸光光度計Lamda-2)。両実験において得られる測定曲線は直線状、且つ平 行であるため、式（Ｉ）の活性物質は即効性のトロンビンインヒビターである。 阻害定数Ｋ_iは以下の通りにして決定した。基質を100μＭ、50μＭ、30μＭ、20 μＭの濃度で加え、そして各基質濃度においてインヒビター抜きの測定を実施し 、そして様々な濃度の式（Ｉ）のインヒビターの存在下で３通りの測定を実施し た。反応はトロンビンの添加により開始する。ｐ−ニトロアニリドの形成により 生ずる405nmでの吸収の上昇は12分の時間にわたりモニターした。測定時点（時 間、対、吸収）を20秒の間隔でPCに送った。率Ｖ₀（秒当りの吸収変化；インヒ ビター抜きで測定）及びＶ_i（インヒビター入りで測定）を直線回帰によりデー ターから決定した。基質濃度が15％未満で減少する基質濃度の部分のみを各測定 について利用した。一系列の測定から（一定のインヒビター濃度、様々な基質濃 度）、Ｋ_m′及びＶ_maxを次式に対する非線形フィットにより決定した： 最後に、Ｋ_iを次式への非線形フィットにより、全測定系列から決定した： ミカエリス定数Ｋ_mは全ての測定において3.8±２μＭであった。 式（Ｉ）の活性物質の阻害定数Ｋ_iは150nMであった。トリプシン及びプラスミンの阻害 10mgの牛膵臓トリプシン（Sigma）を100mlの mMの塩酸に溶かし、そして冷 蔵庫の中で保存した。その20μｌを980μｌの１mMの塩酸と混合した。その25μ ｌを各測定のために用いた。測定はトロンビンについて記載した通りに実施した 。Ｋ_m＝45μＭ。本発明に係る化合物（Ｉ）はトリプシンを100nMの阻害定数Ｋ_i をもって阻害する。ヒトプラスミン（Sigma、10単位）による測定をトロンビン について記載した通りにして基質S-2251(H-(D)-Val-Leu-Lys-pNA, Kabi)により 実施した。一回の測定当り0.01単位のプラスミンを使用した。Ｋ_m＝250μＭ。式 （Ｉ）の化合物はプラスミンを阻害しなかった（Ｋ_i＞400μＭ）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ， ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 マルティン ウルリッヒ ドイツ連邦共和国，デー−68167，エーゲ ルシュトラーセ ８

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．次式Ｉの化合物 （式中、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なっていてよく、そしてヒドロキシ又はアシル オキシ基を表わし、そしてＲ³は水素を表わし、ここでＲ²及びＲ³は一緒になっ て結合価を表わしてよい）、その光学活性形態、並びにその薬理学的に許容され る酸付加塩。 ２．請求項１記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、オスシラトリア・ アガルジイ種の濫細菌門を一般的な方法で連続光曝露のもとで培養し、そしてＲ¹ 及びＲ²がヒドロキシを表わし、そしてＲ³が水素を表わす式（Ｉ）の生成物を 一般的な方法により単離し、そして所望するなら、得られる化合物をその後式（ Ｉ）の別の化合物へとアシル化又は変換する方法。 ３．請求項２記載の方法により得られる化合物。 ４．請求項１又は３記載の化合物、更には一般の担体及び補助剤を含む薬剤。 ５．トロンビンに対する阻害作用をもつ薬剤の製造のための請求 項１又は３記載の化合物の利用。 ６．トリプシンに対する阻害作用をもつ薬剤の製造のための請求項１又は３記 載の化合物の利用。