JPH10507456A - 身体ケア用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 水性液の形態の身体ケア用組成物が、ｉ）３つの成分Ａ、ＢおよびＣからなる脂質組成物であって、Ａは、少なくとも２つの炭化水素鎖および極性頭基を有する分子であり、しかも（ａ）であり、Ｂは、１つの長鎖および極性頭基を有する分子であり、そしてＣは、脂質二重層の形成を助勢しかつ該脂質組成物において形成された脂質二重層を安定化する化合物からなり、しかもＡ：Ｂ：Ｃのモル比は１．０：１．５〜６．０：１．１〜８．０である該脂質組成物、ii）陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、両イオン性、両性界面活性剤、石けんおよびそれらの混合物から選択された界面活性剤、およびiii）付着助剤からなる。本組成物は、例えば皮膚に一時的に施用された後該皮膚からそれを拭き取ったりまたはすすいだりするようにして除去されるシャワー用ジェルまたは顔清浄剤の形態であり得る。

Description

【発明の詳細な説明】 身体ケア用組成物 本発明は、身体洗浄のために適した液体またはジェルの形態の身体ケア用組成 物に関する。特に本発明は、ヒトの皮膚の洗浄および／または清浄のために意図 された組成物であって、皮膚の乾燥状態、皮膚のシワ化、あかぎれおよび老化を 防ぎまたは改善する該組成物に関する。 角質層の細胞間の脂質ラメラ内にセラミドが存在し、皮膚の水透過障壁の生成 および維持において重要な役割を演じる、ということが一般に理解されている。 セラミドもしくはそれらに密接に関連した物質が、皮膚ケア用組成物の成分とし て開示されてきた。特に、ＧＢ ２１７８３１２およびＧＢ ２２１３７２３に おいて花王（株）は、皮膚から抽出された天然セラミドの、局所施用用製品にお ける使用を開示する。また、ＥＰ ２２７９９４およびＥＰ ２８２８１６にお いて花王（株）は合成セラミドの使用を開示し、しかして該セラミドは皮膚中に 見られるそれらの天然の対応物と同様なものである。 セラミドに加えて、脂質ラメラはステロールおよび脂肪酸を含む、ことも知ら れている（「エヌ・ワイ・シュラー、ピー・ エム・エリアス（１９９１），Ａｄｖ Ｌｉｐ Ｒｅｓ，２４，２７〜５６，ア カデミック・プレス」）。 皮膚の乾燥および老化の原因の１つは、角質層の細胞間の脂質ラメラ内に含有 されている脂質の量の減少である、と信じられる。「Ｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌ ａｒ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｆｏｒｃｅｓ（１９８５），ジャコブ・エヌ・ イスレアラチヴィリ編，アカデミック・プレス」、第１６章“ミセル、二重層、 小胞および生物膜への両親媒性分子の凝集”において、二重層を形成するための 適当な脂質は、極性頭基および少なくとも２つの炭化水素鎖を有するものであっ て、該炭化水素鎖により占められた容積と該極性頭基により占められた最適面積 との間に明確に定められる関係が存在するようなものである、ということが示さ れている。この関係は、 が０．５より大でしかし１．０未満または１．０に等しくあるべきであり、しか してここで Ｖは、炭化水素鎖の容積であり、 Ｉ_cは、炭化水素鎖の臨界長さであり、 ａ_oは、極性頭基の最適面積である である。 ＥＰ−Ａ−５５６ ９５７は、上記の関係を満たす組成物を開示し、しかして 該組成物は、（ａ）セラミド、（ｂ）長鎖脂肪酸、および（ｃ）該組成物におい て形成される脂質二重層を助勢しかつ安定化することの可能な第３成分、例えば スクアレンからなり、しかもａ：ｂ：ｃの比率がそれぞれ１：１．５〜６．０： １．１〜８．０である。開示された組成物は、ヒトの頭髪、皮膚または爪への局 所施用のために意図されている。特にそれらは、頭髪、皮膚または爪に永続的に 施用されるよう意図される“滞留（ｌｅａｖｅ−ｏｎ）”型製品である。 ＷＯ ９４／００１２７もまた三成分脂質組成物を開示し、しかして該組成物 は、界面活性剤を含有する水性相と組み合わせられ得る。ＥＰ−Ａ−５５７ ９ ５７と同様に、この参考文献において開示されている組成物は、“滞留”型製品 として意図されている。 枯死した脂質をうまく置き換えることのできる製品についての継続的ニーズが ある。驚くべきことに、今般、脂質組成物であって、セラミドおよび関連成分、 １つの長い炭化水素鎖およ び極性頭基（ｈｅａｄ ｇｒｏｕｐ）を有する分子、例えば長鎖脂肪酸、および 該組成物において形成される脂質二重層を助勢しかつ安定化することの可能な第 ３成分からなる該組成物を界面活性剤と共に処方することにより、一時的に皮膚 に施用された後すすぎ除去または拭き取り除去されるよう意図されている身体ケ ア用組成物が形成され得ること、並びにこれらの身体ケア用組成物が、角質層に おける水損失の制御および／または水障壁層の損傷の修復に有効なことが見出さ れた。 先行技術の組成物は、拭き取り除去またはすすぎ除去されない“滞留”型製品 として意図されている。かかる組成物についての不利は、それらが皮膚の質感を 油っぽくしかねないことである。 本発明の組成物はこの問題を解消し、かつそれらは使用の際皮膚の洗浄／清浄 および皮膚処置の有益性の両方を与え、しかも皮膚に一時的にのみ施用された後 除去される二重目的用組成物である点で更なる利点を与える。 かくして、本発明によれば、水性液の形態の身体ケア用組成物であって、 ｉ）３つの成分Ａ、ＢおよびＣからなる脂質組成物であって、 Ａは、少なくとも２つの炭化水素鎖および極性頭基を有する分子であり、し かも であり、 Ｂは、１つの長い炭化水素鎖および極性頭基を有する分子であり、そして Ｃは、脂質二重層の形成を助勢しかつ該脂質組成物において形成された脂質 二重層を安定化する化合物からなり、 しかもＡ：Ｂ：Ｃのモル比はそれぞれ１．０：１．５〜６．０：１．１〜８ ．０である該脂質組成物、 ii）陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、両イオン性、両性界面活性剤、石け んおよびそれらの混合物から選択された界面活性剤、および iii）付着助剤 からなる上記身体ケア用組成物が提供される。成分Ａ 成分Ａは、少なくとも２つの炭化水素鎖および極性頭基を有 する分子であり、但し該炭化水素鎖により占められた容積と該極性頭基により占 められた面積が次の関係 〔ここで、Ｖ、Ｉ_cおよびａ_oは、上記に定義されている。〕を満たすことを条件 をする。 好ましくは、炭化水素鎖は各々、少なくとも１４個の炭素原子を有する。更に 、１６個未満の炭素原子を有する炭化水素鎖は完全に飽和されていることが好ま しいが、しかしながら１６個より多い炭素原子を有する炭化水素鎖は、所望する なら１〜３個の不飽和を含有し得る。 適当な極性頭基は、ホスフェート、ホスホネート、サルフェート、スルホネー ト、スルホン、ヒドロキシル、エチレンオキシド、カルボキシルおよびそれらの 混合物のような残基から選択され得る。好ましくは、極性頭基は、ヒドロキシル 基、エチレンオキシドユニット、カルボキシル基およびそれらの混合物から選択 される。 成分Ａとして選択され得る適当な化合物は、セラミド、プソイドセラミド、リ ン脂質、極性基に結合された、好ましくは 各々１４〜５０個の炭素原子を含有する２つまたはそれ以上のアシルまたはアル キル長鎖の構造を有する糖脂質、ポリエチレングリコールの特定のエステル、ポ リグリセロール−ｎ−ｘオレエート（ＣＡＳ ９００７−４８−１）、ソルビタ ンジオレエート（ＣＡＳ ２９１１６−９８−１）、ソルビタンセスキオレエー ト（ＣＡＳ ８００７−４３−０）、リン脂質および糖脂質の長鎖アルキルエー テル変型、並びにそれらの混合物である。セラミド セラミドは、好ましくは、一般構造（１） を有するセラミドから選択され、しかしてここで、 Ａは、−ＣＨ₂−、ＣＨＯＲ′₅−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨＯＹ−を表し、 Ｒ′は、１〜４９個の炭素原子、好ましくは１２〜４９個の炭 素原子を有する線状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基、もし くはサブグループ（２） Ｙ−Ｏ−（Ｃ_aＨ_b）− （２） を表し、 Ｒ′₁は、８〜２８個の炭素原子、好ましくは１３〜２８個の炭素原子を有する 線状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基を表し、 Ｒ′₂、Ｒ′₃およびＲ′₅は、個々にＨ、ホスフェート残基またはサルフェート 残基を表し、 Ｒ′₄は、Ｈ、ホスフェート残基、サルフェート残基または糖残基を表し、 ａは、７〜４９、好ましくは１２〜４９の整数であり、 ｂは、１０〜９８、好ましくは２４〜９８の整数であり、 ｍは、０または１であり、 Ｙは、Ｈもしくは一般構造（３） 〔ここで、 Ｚは、−ＯＨまたはエポキシ酸素であり、 ｘは、１２〜２０の整数であり、 ｙは、２０〜４０の整数であり、そして ｚは、０もしくは１〜４の整数である。〕 を有するＣ_{14 〜22}脂肪酸の残基を表す。 一般構造（１）を有するをセラミドは天然に存在し、そして適当な植物源から 、もしくは豚皮または神経組織のような動物組織から単離され得る。セラミドは また、合成され得る。 特に好ましい例は、セラミドＩ、IIおよびIIIである。プソイドセラミド プソイドセラミドは、好ましくは、一般構造（４） を有するプソイドセラミド（即ち、合成のセラミド様構造体）から選択され、し かしてここで Ｂは、−ＯＣＨ₂−またはＣＨＯＨを表し、 Ｒ′₆は、１〜４９個の炭素原子、好ましくは１２〜４９個の 炭素原子を有する線状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基、も しくはサブグループ（２）を表し、 Ｒ′₇は、８〜２８個の炭素原子、好ましくは１３〜２８個の炭素原子を有する 線状または分枝状の飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基を表し、 Ｒ′₈は、Ｈ、もしくはサブグループ−（ＣＨ₂）_cＣＯＯＨ（ここで、ｃは、１ 〜６の整数である。）、または構造（５） 〔ここで、 Ｘ₁、Ｘ₂およびＸ₃は、各々個々にＨ、Ｃ_{1 〜5}アルキルまたはＣ_{1 〜5}ヒドロキシ アルキルを表し、 ｄは、０もしくは１〜４の整数であり、 ｅは、０または１である。〕 を有するサブグループを表し、 ｎは、０または１であり、そして ｐは、０または１であり、 Ｒ′₉は、Ｈ、ホスフェート残基、サルフェート残基または糖 残基をを表す。リン脂質 リン脂質は、それらが植物源から誘導され得るため有利に用いられ得る。適当 なリン脂質物質の例は、ダイズリン脂質の連続抽出における特定のフラクション から誘導されたリン脂質の混合物であり、英国ケント州アシュフォードのクェス ト・インターナショナル社により商品名Ｃｅｒａｍａｘ下で販売されている。糖脂質 適当な糖脂質は、極性頭基に結合され、好ましくは各々１４〜５０個の炭素原 子を含有する２つまたはそれ以上のアシルまたはアルキル長鎖の構造を有するも のである。極性頭基は、ホスフェート、ホスホネート、サルフェート、スルホネ ート、スルホン、ヒドロキシル、エチレンオキシド、カルボキシルおよびそれら の混合物のような残基から選択され得る。好ましくは、極性頭基は、ヒドロキシ ル化されている。 適当な例は、ジアシルまたはジアルキルサッカライド、例えば２以上の長鎖エ ステル基を有するショ糖ジエステルの、グリコシルグリセリドである。後者のタ イプの物質の例は、 Ｒｙｏｔｏ糖エステルＳ２７０およびＳ１５７０のような通称Ｒｙｏｔｏ糖エス テルの名で、リョウトウ（Ｒｙｏｔｏ）から得られ得る。ポリエチレングリコールのエステル 適当なエステルは、次のものである。 （ｉ）一般構造（６） を有するコハク酸エステルであって、ここで Ｒ′₁₀は、６〜２２個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、モノまたはジ ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアルケニル基を表し、 Ｒ′₁₁およびＲ₁₂は、個々にＨまたは１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル もしくはアルケニル基を表し、但しＲ′₁₁がＨであるときはＲ′₁₂はアルキルま たはアルケニル基でありそしてＲ′₁₂がＨであるときはＲ′₁₁はアルキルまたは アルケル基であることを条件とし、 Ｒ′₁₃は、水素、６〜２２個の炭素原子を有するアルキル、ア ルケニル、モノもしくはジヒドロキシアルキルまたはヒドロキシアルケニル基、 あるいは基（７） を表し、 ｑは、２〜３の整数であり、 ｆおよびｇは、平均アルコキシ化度であり、即ちｆは０〜２０でありそしてｇは １〜２０である。 構造（６）において、基Ｒ′₁₃は好ましくはＨを表し、一方基Ｒ′₁₀は好まし くは１６〜２２個の炭素原子、最も好ましくは２０〜２２個の炭素原子を有する アルキル基を表す。また構造（６）に関して、ｑは好ましくは２であり、そして （ｆ＋ｇ）は好ましくは１〜２０である。 かかるコハク酸エステルは、製造化学の公知の方法を用いて合成され、しかし てこれらの方法は本出願人の特許出願ＷＯ／９４／１０９７１に記載されている 。 （ii）ポリエチレングリコールｒ−ジラウレート（ＣＡＳ ９００５−０２− １）およびポリエチレングリコールｒ−ジステアレート（ＣＡＳ ９００５−０ ８−７）。 （iii）ポリエチレングリコールｒ−ジステアロアンモニウムクロライド。こ れらは、ポリエチレングリコールｒ−牛脂アミン（ＣＡＳ ６１７９１）から、 その窒素を８個より多い炭素原子を有するアルキルハライドでアルキル化するこ とにより誘導され得る。 （iv）リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸、マロン酸およびグリセリン酸の長鎖ア ルキル誘導体のポリエチレングリコール誘導体。 ここで、ｒは、当該分子内のエチレンオキシド基の数であり、そして好ましく は１〜８、最も好ましくは２〜４である。成分Ｂ 成分Ｂは、１つの長い炭化水素鎖および極性頭基を有する分子である。多種多 様な単純な補助界面活性剤が、この成分として機能する。好ましい補助界面活性 剤は、１４〜３０個の炭素原子を有する直鎖状モノカルボン酸、１４〜３０個の 炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコール、糖エステル、アルキル化糖、およびそ れらの混合物である。適当な糖エステルおよびアルキル化糖の例は、モノパルミ トイルまたは６−セチルグルコース並びにα−またはβ−メチル−６−セチルグ ルコシドである。 好ましくは、補助界面活性剤は、１４〜２４個の炭素原子を有する直鎖状モノ カルボン酸から選ばれる。該モノカルボン酸は、５０〜１００％のナトリウムま たはカリウム石けんとして用いられ得る。 特に好ましい成分Ｂはリノール酸であり、何故ならリノール酸は紫外線の吸収 を助勢し、また更に角質層における水分障壁を構成する天然の皮膚脂質の重要成 分であるからである。 成分Ｂは化合物の混合物からなり得、例えば重量で３：２：１のパルミチン酸 、オレイン酸およびステアリン酸の脂肪酸混合物が用いられ得る。しかしながら 、入手性の観点から特に有用な脂肪酸は、リノール酸およびステアリン酸である 。成分Ｃ 成分Ｃは、本組成物において形成され得る脂質二重層を安定化することの可能 な化合物からなる。 適当な化合物は、３β−ステロール、スクアレン、スクアラン、植物のステロ イドまたはトリテルペノイドタイプのサポニンまたはサポゲニン、フィトール、 レチノールおよびアミリンのようなジおよびトリテルペン、並びにそれらの混合 物から選択され得る。 好ましくは、成分Ｃは、１７位に置換基（ｔａｉｌ）を有しかつ極性基を有さ ない３β−ステロール、例えばコレステロール、シトステロール、スチグマステ ロールおよびエルゴステロールからなる。コレステロールの市販品は、少なくと も３０％のコレステロールを含むクロダ社からのスーパー・ハートラン（Ｓｕｐ ｅｒ Ｈａｒｔｏｌａｎ）を含む。 特に好ましい成分Ｃはエルゴステロールである３β−ステロールであり、何故 ならこれは紫外線に当たるとその場でビタミンＤ（カシフェロール）に転化する ことがよく知られているからである。 水の流通の適切な制御を確実にするために、成分Ａ、ＢおよびＣが存在するモ ル比がそれぞれ１．０：１．５〜６．０：１．１〜８．０であることが必須であ る。 好ましくは成分Ａ、ＢおよびＣが存在するモル比は、それぞれ１．０：１．５ 〜４．０：１．０〜４．０、最も好ましくはそれぞれ１．０：１．８〜３．６： １．２〜３．０である。特に好ましい組成物は、成分Ａ：Ｂ：Ｃのモル比が１： １：２であるものである。 身体ケア用組成物中の脂質組成物のレベルは、好ましくは身 体ケア用組成物を基準として０．０５〜１０重量％、最も好ましくは０．１〜５ 重量％の範囲である。 界面活性剤は、人体への局所施用に適した公知の界面活性剤からも選択され得 る。マイルドな界面活性剤、即ち皮膚の外層である角質層を損傷しない界面活性 剤が、特に好ましい。 一つの好ましい陰イオン性洗浄剤は、式 ＲＣＯ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＳＯ₃Ｍ の脂肪酸アシルイセチオネートであり、しかしてここでＲは７〜２１個の炭素原 子のアルキルまたはアルケニル基であり、そしてＭはナトリウム、カリウム、ア ンモニウムまたは置換アンモニウムのような可溶化性陽イオンである。好ましく はＲＣＯ基の少なくとも四分の三は１２〜１８個の炭素原子を有し、そしてヤシ 、パームまたはヤシ／パーム配合物から誘導され得る。 別の好ましい陰イオン性洗浄剤は、式 ＲＯ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n ＳＯ₃Ｍ のアルキルエーテルサルフェートであり、しかしてここで Ｒは、８〜２２個の炭素原子のアルキル基であり、 ｎは、０．５〜１０、特に１．５〜８の範囲であり、そして Ｍは、前記のような可溶化性陽イオンもしくはＭｇ²⁺である。 他の可能な陰イオン性洗浄剤は、アルキルグリセリルエーテルサルフェート、 スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート、アルキ ルホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびアシルラクチレート、ア ルキルグルタメート、並びにそれらの混合物を含む。 界面活性剤が石けんからなる場合、該石けんは好ましくはＣ₈〜Ｃ₂₂の実質的 に飽和された炭素鎖を有する物質から誘導され、そして好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈炭 素鎖を有するカリウム石けんである。 スルホスクシネートは、式Ｒ⁵ Ｏ₂ ＣＣＨ₂ ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有する モノアルキルスルホスクシネート並びに式Ｒ⁵ ＣＯＮＨＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ₂ ＣＣＨ₂ ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍを有するアミド−ＭＥＡスルホスクシネートであり得 、しかしてここでＲ⁵はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範 囲であり、そしてＭは可溶化性陽イオンである。 サルコシネートは、一般に式Ｒ⁵ ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ ＣＯ₂Ｍで示され、し かしてここでＲ^sはＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範囲で あり、そしてＭは可溶 化性陽イオンである。 タウレートは、一般に式Ｒ⁵ ＣＯＮＲ⁶ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＳＯ₃Ｍで示され、しか してここでＲ⁵はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキルの範囲であ り、Ｒ⁶はＣ₁〜Ｃ₄アルキルの範囲であり、そしてＭは可溶化性陽イオンである 。 第１級アルカンスルホネートまたはアルキルベンゼンスルホネートのような刺 激性の界面活性剤は、一般に避けられる。 適当な非イオン性界面活性剤は、アルキルポリサッカライド、ラクトビオナミ ド、エチレングリコールエステル、グリセロールモノエーテル、ポリヒドロキシ アミド（グルカミド）、第１級および第２級アルコールエトキシレート、特にア ルコール１モル当たり平均１〜２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化され たＣ_{8 〜20}脂肪族アルコールを含む。 前記の界面活性剤の混合物もまた、用いられ得る。 界面活性剤は、好ましくは、１〜４５重量％、好ましくは３〜３０重量％、最 も好ましくは５〜２０重量％の総レベルにて存在する。 本組成物が、０．５〜１５重量％の、皮膚へのやさしさを与える補助界面活性 剤を含むことも好ましい。適当な物質は、７ 〜１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基を有し、そして全体的構造式 の両イオン性洗浄剤であり、しかしてここで Ｒ¹は、７〜１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ²およびＲ³は、各々独立に１〜３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキ ルまたはカルボキシアルキルであり、 ｍは、２〜４であり、 ｎは、０または１であり、 Ｘは、随意にヒドロキシルで置換された、１〜３個の炭素原子のアルキレンであ り、そして Ｙは、−ＣＯ₂ ^-または−ＳＯ₃ ^-である。 上記の一般式内の両イオン性洗浄剤は、式 の単純なベタイン、並びに式 のアミドベタインを含み、しかしてここでｍは２または３である。 両式において、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、前に定義された通りである。Ｒ¹は、特 に、基Ｒ¹の少なくとも半分、好ましくは少なくとも四分の三が１０〜１４個の 炭素原子を有するようにヤシから誘導された、Ｃ₁₂およびＣ₁₄のアルキル基の混 合物であり得る。Ｒ²およびＲ³は、好ましくはメチルである。 さらに、式 または （ここで、ｍは２または３である。）のスルホベタイン、もしくは−（ＣＨ₂）₃ ＳＯ₃ ^-が により置き換えられているそれらの変型も可能である。これらの式において、Ｒ¹ 、Ｒ²およびＲ³は、前に定義された通りである。 好ましくは、付着助剤は、総組成物の少なくとも０．０５重量％の量にて存在 する陽イオン性ポリマーである。それは、該組成物の３％未満でよく、２％未満 でもよい。 種々の陽イオン性ポリマーが、用いられ得る。陽イオン性ポリマーの例は、米 国特許第３８１６６１６号および第４２７２５１５号に記載されており、そして ユニオン・カーバイド社から商標ＰＯＬＹＭＥＲ ＪＲ下で商業的に入手できる 陽イオン性セルロースエーテルを含む。他の適当な物質は、商標ＪＡＧＵＡＲ下 で商業的に入手できる、米国特許第４２９８４９４号に記載されている陽イオン 性ポリガラクトマンナンガム誘導体である。適当な物質の例は、式 のグアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム誘導体であり、しか してここでＧはグアーガムを表す。かかる物質は、名称ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１３ −Ｓ下で入手できる。この物質はまた、ＣＴＦＡの名称グアーヒドロキシプロピ ルトリモニウムクロライドを有する。ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１３−Ｓにおいて、陽 イオン性基の置換度は約０．１３である。他の可能な物質は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ −１３−Ｓと同様なものであるがしかし約０．２５〜０．３１の陽イオン性基の より高い置換度を有するＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１７として知られたものである。グ アー誘導体の更なる例は、上記の陽イオン性第４級アンモニウム基を含有するの みならずヒドロキシプロピル（−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃）置換基も含有する 、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１６として知られたヒドロキシプロピル化陽イオン性グア ー誘導体である。ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１６において、陽イオン性基の置換度は０ ．１１〜０．１６であり、そしてヒドロキシプロピル基の置換モル数は０．８〜 １．１である。 他の陽イオン性ポリマーは、米国特許第４０８０３１０号に 記載されている低分子量のアジピン酸／ジエチレントリアミンポリアミド並びに ビニルピロリドンとジメチル硫酸で四級化されたジメチルアミノエチルメタクリ レートとのコポリマー（Ｇａｆｑｕａｔ７５５，ＧＡＦ社）のような、陽イオン 性ポリアミド，米国特許第４０４８３０１号に記載されているＮ−ビニルピロリ ドン、ジメチルアミノエチルメタクリレートおよびポリエチレングリコールを含 有するグラフト陽イオン性コポリマー，米国特許第４００９２５６号に記載され ている３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモおよびコポリマーの アミノアルキルエステルの鉱酸塩，米国特許第３１８６９１１号に記載されてい るエーテル化デンプンのポリマー，並びに英国特許出願９４０３１５６．４に記 載されているタイプの陽イオン性ポリアクリルアミドを含む。 高分子量の陽イオン性ポリマーが、メルク社により商標ＭＥＲＱＵＡＴ下で販 売されている。代表的なものは、高荷電の陽イオン性ジメチルジアリルアンモニ ウムクロライドホモポリマーであるＭＥＲＱＵＡＴ１００、並びにジメチルジア リルアンモニウムクロライドおよびアクリルアミドでもって製造された高荷電の 陽イオン性コポリマーであるＭＥＲＱＵＡＴ（商 標）５５０である。これらの物質は、ＣＴＦＡ辞典においてそれぞれＱｕａｒｔ ｅｒｎｉｕｍ−４０および−４１と称されている。 好ましい陽イオン性ポリマーは、陽イオン性セルロースエーテル、陽イオン性 ポリガラクトマンナンガムおよび陽イオン性ポリアクリルアミドを含む。 本発明の組成物中に含まれ得る他の典型的な随意的成分は、１０重量％までの グリセロールのような保湿剤，好ましくは０．２〜２．０重量％のレベルの、不 透明化剤，好ましくは０．２〜２．０重量％の、保存剤および好ましくは０．５ 〜３．０重量％の、香料，殺細菌剤，着色剤，抗酸化剤，皮膚感触改善剤，並び に膨潤性粘土、架橋ポリアクリレート例えばＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）（グッド リッチ社から入手できるポリマー）およびポリエトキシプロピレングリコールジ オレエートのような、増粘剤および構造付与剤である。 本発明の組成物は、皮膚を洗浄するための製品、例えば浴用またはシャワー用 ジェル、手洗浄用組成物、顔洗浄液、皮膚清浄剤（スキンクレンザー）として処 方され得る。 理論に縛られることは望まぬが、付着助剤が皮膚上への脂質 組成物の付着を助勢すると信じられる。 本発明の組成物は、水分の損失を低減しそして一般に皮膚の質および可撓性を 高めるために、特に皮膚が乾燥していたりあるいは損傷していたりしているとき 、使用中皮膚の水透過性を低減するようもくろまれている。 使用の際、本組成物は、直接的にまたはアプリケーターの使用により皮膚に一 時的に施用される。該組成物は、次いで、水ですすぐことによって（特に、シャ ワー用ジェルの場合）もしくはティッシュでの拭き取り除去のような拭き取り除 去することによってのようにして、皮膚から除去される。 本発明による組成物は、好ましくは、Ｈａａｋｅ回転粘度計ＲＶ２０において １０ｓ^-1の剪断速度および２５℃にて測定された１０００〜１００，０００ｍＰ ａｓの範囲の粘度を有する液体またはジェルとして処方される。 本発明による組成物は、脂質組成物の成分を溶融することにより調製され得る 。水が、次いで生じた脂質溶融物に添加される。界面活性剤が溶融され、そして 次いで脂質／水の混合物に添加される。生じた混合物が冷却された後、陽イオン 性ポリマーおよび随意的成分が添加される。 本組成物は、それが直接的にまたはアプリケーターを経て皮膚上に分配され得 る適当な容器に包装され得る。従って本発明は、ここにおいて定められたような 身体ケア用組成物を含有する閉鎖容器を提供する。 本発明はまた、皮膚に一時的に施用される身体ケア用組成物における使用であ って、 ｉ）３つの成分Ａ、ＢおよびＣからなる脂質組成物であって、 Ａは、少なくとも２つの炭化水素鎖および極性頭基を有する分子であり、し かも であり、 Ｂは、１つの長鎖および極性頭基を有する分子であり、そして Ｃは、脂質二重層の形成を助勢しかつ該脂質組成物において形成されたいず れの脂質二重層も安定化することの可能な化合物からなり、 しかもＡ：Ｂ：Ｃのモル比はそれぞれ１．０：１．５〜６．０：１．１〜８ ．０である該脂質組成物、 ii）陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、両イオン性、両性界面活性剤、石け んおよびそれらの混合物から選択された界面活性剤、および iii）付着助剤 の上記使用を提供する。 本発明は、今非制限的な例を参照して更に説明される。例 これらの例において： 陽イオン性ポリマーは、例１〜６および８においてはメイホール社のＪａｇｕａ ｒ Ｃ−１３−Ｓであるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドであ った。例７における陽イオン性ポリマーは、陽イオン性ポリアクリルアミドであ った。例１〜７においてはコレステロールは、クロダ社の局方コレステロールで あった。例８においてはコレステロールは、少なくとも３０％のコレステロール を含有するクロダ社のＳｕｐｅｒ Ｈａｒｔｏｌａｎであった。 ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）は、処方物VIIIにおいてそれがゴール ドシュミット社のＴｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｆであった以外は、ゴールドシュミ ット社のＴｅｇｏｂｅｔａｉ ｎｅ Ｃであった。 デシルグリコシドは、セピック社のＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０であった。 ポリエトキシプロピレングリコジオレエートは、ゴールドシュミット社のＡｎｔ ｉｌ １４１であった。 プロピレングリコールは、ＢＤＨ社のものであった。 ナトリウムココイセチオネートは、ＰＰＧ／メイザー社のＪｏｒｄａｐｏｎ Ｓ ＣＩであった。 ナトリウムラウリルエーテルサルフェート（ＳＬＥＳ）は、アクゾー社のＥｌｆ ａｎ ＮＳ２４３Ｓであった。ステアリン酸は、ＢＤＨ社のものであった。 ショ糖エステルは、三菱化学社のＲｙｏｔｏ Ｓ−２７０であった。 これらの例においては、各組成物を脂質組成物の成分をおおよそ７０℃に加熱 することによって溶融することにより調製した。エタノールが処方物中に存在す るときは、脂質成分はエタノール中において加熱した。次いで水を、おおよそ７ ０℃にて添加した。別の容器において、界面活性剤をおおよそ７０℃に加熱した 後、溶融された脂質混合物に引き続いて添加した。生 じた界面活性剤／脂質混合物を混合し、そして混合を続行しながら室温に冷却し た。次いで、香料中に予備分散された陽イオン性ポリマーを添加し、そしてその 後副成分を添加した。最終的に、組成物のｐＨを調整した。処方物がグリセロー ルを含有するときは、これを初期脂質溶融段階においてエタノールに代えた。例１ 本発明により処方された組成物並びに比較組成物を、処置された皮膚の皮膚乾 燥状態および紅斑の目視評価並びに水蒸発の低減の測定により試験した。 用いられた実験手順は、次の通りであった。これは、２４人の被験者に対して 行われた。 被験者の両前腕を、下記に示す処方物Ｃの対照シャワー用ジェルで毎日３回７ 日間洗浄した。該前腕は温水で濡らされ、そして該シャワー用ジェルを該腕上に 直接適用し、４５秒間擦って泡立てた。次いで該前腕を温水で１５秒間すすいだ 後、軽く叩いて脱水した。それらを皮膚乾燥状態および紅斑について毎日試験し た。 日数８〜１２において、該被験者の前腕を、本発明により処 方された組成物（ＩまたはII）または対照で毎日４回洗浄した（処方は、下記に 表１において与えられている。）。該前腕は温水で濡らされ、そして当該シャワ ー用ジェルを該腕上に直接適用し、４５秒間擦って泡立てた。次いで該前腕を温 水で１５秒間すすいだ後、軽く叩いて脱水した。それらを皮膚乾燥状態および紅 斑について毎日試験した。日数１３においてのみ、３回洗浄した。 この試験手順は、この試験の最初の７日間中に見られた乾燥状態を緩和する作 用について、本発明による組成物の有効性を評価するために用いられ得る。処方物Ｃ 重 量 ％ ＳＬＥＳ １３．０ ＣＡＰＢ ２．０ ＮａＣｌ １．５ 香料，保存剤，微量成分および水 １００になるまで ｉ） 皮膚乾燥状態および紅斑 これは、目視的に評価されそして下記の通り採点された。皮膚乾燥状態 評点 目視可能な乾燥状態なし ０ わずかに白くて、かろうじて認知可能 １ 中くらいの白さ ２ 皮膚のわずかな斑点状隆起 ３ 皮膚のわずかな隆起，均一な鱗片化 ４紅斑 評点 なし ０ かろうじて認知可能 ０．２５ わずか ０．５０ 穏やか／斑点状 １．０ ii） 水蒸発の低減（表皮を通じての水損失−ＴＥＷＬ） 被験者の各腕の固定部位（手首から５インチに適宜設定）について、Ｓｅｒｖ ｏｍｅｄ蒸発計ＥＰ１を用いて、ＴＥＷＬ測定を行った。測定は、 ｉ）試行の開始前 ii）日数８において最初の洗浄の直前および iii）日数１３において最後の洗浄後少なくとも１時間して行われた。 ２個のセンサーを含有するテフロン製プローブを、皮膚の表面に載せた。これ らのセンサーにより、皮膚の表面上方の２ヵ所の距離において水蒸気分圧を測定 した。この装置からの読取りは、皮膚の表面からの水の蒸発速度を示す。 次の結果が得られた。 これらの目視乾燥状態は、処方物Ｉが対照よりも有意的に低い乾燥状態（Ｐ＜ ０．０５）をもたらしたことを示した。 ＴＥＷＬ結果は、本発明による処方物ＩおよびIIが対照よりも角質層による阻 止機能の破壊（水蒸発の増加により示されるような）が少ないことを示した。こ れは、統計的に有意である（Ｐ＜０．０５）。例２ この例においては、本発明による組成物で洗浄された後に皮膚上に残っている 脂質の量を決定した。 次の方法を、被験者の皮膚に残っている脂質の量を決定するために用いた。 被験者は、前腕をシャワー用ジェルで洗浄した。この手順は、該腕および被験 者の空いている手を温水で濡らし、次いで該空いている手を用いて該腕に０．５ ｍｌの処方物IIIを１０秒間泡立て、次に該空いている手で擦りながら１０秒間 すすぎ、そして次いで該腕をペーパータオルで１回拭くことを含んでいた。 該前腕を拭いた後１０分して、ガラス製円筒を該前腕上の皮膚の２ヵ所に当て た。該円筒により包囲された皮膚（１０cm²）を、１ｍｌのエタノールで３回抽 出した。この抽出物中のコレ ステロールの量を、シグマ社からの酵素キット（３５２−２０）を用いて決定し た。この手順を、各処方物IV〜VIについて繰り返した。 試験製品での処置に先立って、未処置の皮膚中のコレステロールの量を決定す るために皮膚を抽出した。次の対照処方物で処置された皮膚中のコレステロール の量もまた決定された。 次の結果が得られた。処方物 コレステロール（μｇ／１０ｃｍ²） なし １２．３ 対照 ８．７ III １２．２ IV １７．１７ Ｖ ２３．５ VI １８．７ これらの結果は、対照での処置は角質層障壁脂質（即ち、コレステロール）の 減少をもたらすことを示している。三成分脂質組成物が１％およびそれ以上のレ ベルにて対照処方物に添加されたとき、未処置の皮膚について見られた量を越え るコレステロールの量の増加が検出され、しかしてこのことは本発明の組成物が 皮膚上に脂質を付着させるのに有効であることを示している。例３ この例においては、本発明による組成物のブタの全皮への脂質の付着に対する 陽イオン性ポリマーの効果が決定された。 この例において用いられた組成物は、上記に与えられた対照 および処方物VIであった。比較の目的のために、実験はまた、処方物VIでただし それから陽イオン性ポリマーが省かれたものについても行われた。 ０．３ｍｌの組成物を、水道水に対して１：４の比率にて水道水で希釈し（“ 使用時”の条件に近似させるために）、そして次いで該皮膚の別々の片（５×５ ｃｍ）に施用した。これらの組成物を該皮膚中に５０回擦って擦り込み、水で１ ０秒間すすぎ、そして次いでペーパータオルで軽く叩いて拭った。該皮膚を次い で上記のようにエタノールで抽出して、該皮膚上に付着しているコレステロール の量を決定した。 次の結果が得られた。 処方物 コレステロール（μｇ／１０ｃｍ²） なし １９．８ 対照 ９．５ 処方物VI ２９．６ 処方物VIでただし 陽イオン性ポリマー不含 １７．２ これらの結果は、本発明の組成物において陽イオン性ポリマーを含むことの有 益性を示している。例４ 例２を、処方物VII（ショ糖エステルがセラミドII（式８）により置き換えら れたこと以外は処方物VIと同一）でもって繰り返した。 次の結果が得られた。処 方 物 コレステロール（μｇ／１０ｃｍ²） な し ９．６ 対 照 ７．６^★ 処方物VII １５．１ これらの結果は、皮膚を対照処方物で処置すると角質層に悪影響を及ぼし、障 壁脂質を多少損失することを示している。対照Ｃに三成分脂質組成物を添加する と付着脂質のレベルが増加 し、このことは皮膚の障壁性の改善（即ち、低減された皮膚乾燥状態およびより 低いＴＥＷＬ）に通じるであろうと期待される。例５ 例２を表IVに与えられた処方物でもって繰り返し、即ち、異なる界面活性剤系 が用いられた。 次の結果が得られた。処方物 コレステロール（μｇ／１０ｃｍ²） なし １１．４ 対照 ８．０ VIII １４．８例６ 例２を、唯一の界面活性剤がアルキルポリグリコシドである表Ｖに与えられた 処方物でもって繰り返した。 次の結果が得られた。処方物 コレステロール（μｇ／１０ｃｍ²） なし １１．４ 対照 １０．０ IX １９．３ 例５および６において得られた結果は例２において得られたものと同様であり 、三成分脂質組成物の効果がベース処方物中に存在する界面活性剤とは無関係で あったことを示した。例７ この例においては、陽イオン性ポリマーをそれらの電荷密度および固有粘度に より特徴づけられる種々の陽イオン性ポリアクリルアミドとした以外は、例３を 繰り返した。この例において用いられた組成物の処方は、表VIに与えられている 。 例３と同様に、これらの結果は、組成物中に陽イオン性ポリマーを混入するこ との有益性を示した。例８ 本発明による処方の組成物並びに比較組成物を、処置された皮膚の皮膚乾燥状 態の目視評価並びに例１に記載された方法を用いる水蒸発の低減の測定により試 験した。 この例において、ＴＥＷＬの読取りと同時に角質計の読取りも行った。この手 順は、皮膚の表面上に数秒間コンダクタンスプローブを載せることを含んでいた 。得られた値は、皮膚の外層の水和状態の尺度を与えた。 被験者の両前腕を、８０／２０の牛脂／ヤシの商業的に入手できる固形石けん で毎日３回まで７日間洗浄した。該前腕は温水で濡らされ、そして該固形石けん が該前腕に合計１０ストローク上下に擦られた。次いで、４５秒間泡立てした。 次いで、該前腕を温水で１５秒間すすぎ、軽く叩いて脱水した。皮膚乾燥状態お よび紅斑について毎日モニターした。該前腕を、紅斑が現れていないことを確認 するためにこの７日間の期間中絶えずモニターした。もし紅斑が現れた場合、洗 浄の総回数を減らして紅斑を少なくした。日数８における最初の洗浄に先立って 前腕が上記に定められた皮膚乾燥状態スケールにて少なくとも２．５の評点を得 た被験者のみを、試験に採用した。 日数８〜１２において、該被験者の前腕を、上記例１について記載された手順 を用いて毎日４回、本発明により処方された組成物もしくは対照で洗浄した（処 方物は、下記に表VIIにおいて与えられている。）。 次の結果が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｋ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 水性液の形態の身体ケア用組成物であって、 ｉ）３つの成分Ａ、ＢおよびＣからなる脂質組成物であって、 Ａは、少なくとも２つの炭化水素鎖および極性頭基を有する分子であり、し かも であり、 Ｂは、１つの長鎖および極性頭基を有する分子であり、そして Ｃは、脂質二重層の形成を助勢しかつ該脂質組成物において形成された脂質 二重層を安定化する化合物からなり、 しかもＡ：Ｂ：Ｃのモル比は１．０：１．５〜６．０：１．１〜８．０であ る該脂質組成物、 ii）陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、両イオン性、両性界面活性剤、石け んおよびそれらの混合物から選択された界面活性剤、および iii）付着助剤 からなる上記身体ケア用組成物。 ２． 成分Ａが、セラミド、プソイドセラミド、リン脂質、極性頭基に結合され た好ましくは１４〜５０個の炭素原子を含有する、２つまたはそれ以上のアシル またはアルキル長鎖の構造を有する糖脂質、ポリエチレングリコールのエステル 、ポリグリセロール−ｎ−ｘ−オレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタ ンセスキオレエート、リン脂質および糖脂質の長鎖アルキルエーテル変型、並び にそれらの混合物から選択される、請求の範囲第１項に記載の身体ケア用組成物 。 ３． 成分Ａが、グリコシルグリセリド、ジアシルサッカライドおよびジアルキ ルサッカライドから選択される、請求の範囲第２項に記載の身体ケア用組成物。 ４． 成分Ｂが、１４〜２４個の炭素原子を有する直鎖状モノカルボン酸から選 択される、請求の範囲第１項に記載の身体ケア用組成物。 ５． 成分Ｃが３β−ステロールからなる、請求の範囲第１項に記載の身体ケア 用組成物。 ６． 成分Ｃがコレステロールからなる、請求の範囲第５項に記載の身体ケア用 組成物。 ７． 付着助剤が陽イオン性ポリマーである、請求の範囲第１項に記載の身体ケ ア用組成物。 ８． 陽イオン性ポリマーが、陽イオン性セルロースエーテル、陽イオン性ポリ ガラクトマンナンガム、陽イオン性ポリアクリルアミドおよびそれらの混合物か ら選択される、請求の範囲第７項に記載の身体ケア用組成物。 ９． 乾燥、老化または損傷した皮膚の局所処置における、前記請求の範囲のい ずれかの項に記載の組成物の使用。 １０． 身体ケア用組成物が、処置されるべき皮膚に一時的に施用される、請求 の範囲第９項に記載の使用。 １１． 皮膚に一時的に施用される身体ケア用組成物における、 ｉ）３つの成分Ａ、ＢおよびＣからなる脂質組成物であって、 Ａは、少なくとも２つの炭化水素鎖および極性頭基を有する分子であり、し かも であり、 Ｂは、１つの長鎖および極性頭基を有する分子であり、そして Ｃは、脂質二重層の形成を助勢しかつ該脂質組成物において形成された脂質 二重層を安定化する化合物からなり、 しかもＡ：Ｂ：Ｃのモル比は１．０：１．５〜６．０：１．１〜８．０であ る該脂質組成物、 ii）陰イオン性、非イオン性、陽イオン性、両イオン性、両性界面活性剤、石け んおよびそれらの混合物から選択された界面活性剤、および iii）付着助剤 の使用。