【発明の詳細な説明】
拡散バリアを有する化学センサー
発明の分野
本発明は速度制限拡散バリアを有するガス用化学センサーに関する。
発明の背景
電気化学センサーはイオン導電性電解質および電子導電性外部回路の両方によ
り接続された少なくとも2個の電極を有する。センサーにおいて、1個の電極は
検知されるべきガスにさらされており、そして検知電極または作動電極と呼ばれ
る。ガスの性質、電解質および電極の電位差により、ガスは検知電極において酸
化されまたは還元されることができる。対電極と呼ばれるもう一方の電極は、注
目のガスの酸化または還元を均衡させる反応を賛助するものであり、そして検知
電極でのガスの反応速度は外部回路における電流量により測定される。センサー
では、電解質は最も便利にはイオン導電性固体ポリマー電解質片であり、2個の
電極が対向面に取り付けられている。
もし、検知電極でのガスの反応速度が電子移動の速度により制御されているな
らば、外部回路において測定される電流は検知電極の電位差によるであろう。他
方、もし、速度制御工程が電極へのガスの拡散速度であるならば、測定される電
流は、電位差と独立であり、そしてガス分子が電極に到達する速度の尺度であり
、また、ガスの濃度の尺度であろう。これは制限電流モードと呼ばれ、そしてセ
ンサーを操作するための望ましい条件である。装置は制限電流モー
ドにおいて操作しており、別個の拡散バリアのないセンサーとして機能すること
は可能であるが、一般には、装置が制限電流モードにおいて装置が機能を発揮す
るのを確実にするためには拡散バリアが要求される。
拡散バリアは固体の無孔フィルムであることができ、ここで、検知されるべき
ガスは溶解し、そして固相拡散により拡散することができる。例えば、酸素のた
めの電気化学センサーにおいて、適切な膜材料は、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、TEFLON(商標)およびMYLAR(商標)を含む。酸素センサーにお
ける使用のために、シリコーンゴムおよび他のゴムも開示されている。
一般に、固体膜拡散バリアにおいて、拡散速度は低く、そのことはセンサーの
十分な感度を達成するために膜が非常に薄くなければならないことを要求する。
これは取扱および破壊の問題を招きうる。また、拡散係数の温度依存性は高く、
そのことは温度変化とともにセンサーの応答を大きく変える。
固体膜拡散バリアの欠点の幾つかは、限定された孔径を有する多孔質膜または
1以上の細管開口部を有する膜を使用することにより克服されることができ、こ
こで、ガスは固相拡散よりもむしろ気相中においてバリアを通して拡散する。報
告されている適切な材料は、幾つかのグレードの多孔質の未焼結ポリテトラフル
オロエチレンテープおよび多孔質ポリカーボネートフィルムを含む。膜の多孔度
が所望よりも大きいならば、ポリテトラフルオロエチレンの膜を予備プレスする
こと、または、固形分含有液体であって液体の除去後に固形分が孔を部分的に埋
める液体を孔に注入することにより、多孔度は低減されうる。
多孔膜拡散バリアにおいて、冷たい環境から温かい環境への激しい変化は、水
蒸気を膜上に凝縮させ、それにより孔を閉塞すること
ができる。温度の変化は、また、センサー出力をも変化させうる。多孔膜拡散バ
リアでは、ドアをバタンと閉じたときの車内での空圧波のような空気圧力衝撃、
または、センサーの突然の移動はセンサー出力を暴走させ、そしてアラームを鳴
らす引き金になりうる。
二層のガス透過性フィルムの間に液体膜を固定化することにより、液体膜を形
成することができる。このような膜は、液体膜中に活性キャリア種が拡散移動す
ることができる液体充填孔を有するガス透過性フィルムのいずれかにより混合物
からガスを分離するために使用されてきたものである。液体は、また、多孔質ポ
リマー膜の孔中にも固定化されうる。このような膜は、混合物からガスを分離す
るために使用されてきた。固定化した液体膜がガス混合物から注目のガスを選択
的に分離するために使用され、そして、その後、選択されたガスが半導体若しく
は触媒ガスセンサーのような一般的な目的のセンサーにより検知されるチャンバ
ーへと通過する、二段階検知装置は開示されている。この二段階法において、固
定化した液体膜は好ましくは多孔質ポリマー膜であり、その孔は、マトリックス
材料を濡らし、且つ、注目のガスに対して高い可溶性および拡散性を有する、疎
水性の低蒸気圧の化学相溶性の液体を含む。
本発明の要旨
本発明は、少なくとも2個の電極、前記電極と接続された外部回路、電極間に
イオン電荷を導電することができる電解質、および、前記電極の1つと同一の広
がりを有する拡散バリアまたは前記電極の1つを被覆している拡散バリアであっ
て、検知されるべきガスが可溶性である低蒸気圧液体相を膜の孔の中に含む多孔
膜である拡散バリアを含む、拡散速度制限電流測定電気化学センサーを提供する
。
本発明はガスの存在を検知する方法を更に提供し、前記方法は、検知されるべ
きガスが可溶性である低蒸気圧液体相を膜の孔の中に含む多孔質膜を含む拡散バ
リアを通して前記ガスを通過させ、前記拡散バリアに近接した検知電極と前記ガ
スを接触させ、そして前記ガスを酸化または還元させ、イオンを発生させ、電極
間に電解質を通してイオンを通過させ、イオンを対電極に接触させ、前記対電極
が注目のガスの酸化または還元を均衡させる反応を賛助すること、および、前記
検知電極および対電極と接続された外部回路における電流を測定することにより
前記検知電極で反応したガスの速度を定量化すること、の工程を含む。
本発明は、速度制限電流測定電気化学センサーを製造する方法を更に提供し、
前記方法は、多孔膜を用意すること、検知されるべきガスが可溶性である低蒸気
圧液体を前記膜に吸収させること、および、吸収させた前記膜を電気化学センサ
ーに近接させること、
を含む。
本発明は、呼吸器を更に提供し、前記呼吸器は、装着者の少なくとも口および
鼻を覆う空間を画定するフェースピース、少なくとも1個の空気入口ポート、少
なくとも1個の空気出口ポート、前記空間中に吸引される外部空気から1種以上
の成分を濾過する手段、前記空間中のガスを検知する手段であって、少なくとも
2個の電極、前記電極と接続された外部回路、電極間にイオン電荷を導電するこ
とができる電解質、および、前記電極の1つと同一の広がりを有する拡散バリア
または前記電極の1つを被覆している拡散バリアであって、検知されるべきガス
が可溶性である非蒸発性液体相を膜の孔の中に含む微孔膜である拡散バリアを含
む拡散速度制限電流測定電気化学センサーを含む手段、並びに、前記外部回路に
操作的に接続された信号発信手段を含む。
本発明は、また、供給空気呼吸器をも提供し、前記供給空気呼吸器は、装着者
の少なくとも口および鼻を覆う空間を画定するフェースピース、少なくとも1個
の空気入口ポート、前記空気入口ポートを通過する呼吸可能な空気源、少なくと
も1個の空気出口ポート、前記空間中のガスを検知する手段であって、少なくと
も2個の電極、前記電極と接続された外部回路、電極間にイオン電荷を導電する
ことができる電解質、および、前記電極の1つと同一の広がりを有する拡散バリ
アまたは前記電極の1つを被覆している拡散バリアであって、検知されるべきガ
スが可溶性である非蒸発性液体相を膜の孔の中に含む微孔膜である拡散バリアを
含む拡散速度制限電流測定電気化学センサーを含む手段、並びに、前記外部回路
と操作的に接続された信号発信手段を含む。
本発明は個人用暴露インジケータまたは環境用暴露インジケータをも提供し、
それは、少なくとも2個の電極、前記電極に接続された外部回路、電極間にイオ
ン電荷を導電することができる電解質、および前記電極の1つと同一の広がりを
有する拡散バリアまたは前記電極の1つを被覆している拡散バリアであって、検
知されるべきガスが可溶性である低蒸気圧液体相を膜の孔の中に含む多孔膜であ
る拡散バリアを含む拡散速度制限電流測定電気化学センサーを含む手段、並びに
、前記外部回路に操作的に接続されている信号発信手段を含む。
本発明の速度制限電流測定電気化学センサーは速い応答時間、優れた感度を有
し、取扱が容易であり、そして拡散バリアのリークまたは破壊による破壊を殆ど
示さない。本発明の膜は、信頼性および再現性をもって製造することが特に容易
である。膜材料の孔は所望の液体を単純に吸収し、そして過剰分を除去するため
に吸い取られる。また、拡散バリアにおいて使用される液体は、検知される物質
の最適溶解度を有するように選択されることができ、これにより、気相拡散膜で
は得られなかった最適性を提供する。更に、固定化された液体膜拡散バリアは、
気相拡散膜よりも、凝縮の問題、空気圧衝撃または機械振動により影響を受けな
い。本発明における拡散バリアは速度制限性であり、そして信号の濃度依存性は
膜の拡散特性による。更に、検知されるべきガスの選択的分離は、通常、要求さ
れない。
図面の簡単な説明
図1は本発明のセンサーの断面図である。
図2は例1の硫化水素センサーの応答曲線を示す。
図3は比較例1の硫化水素センサーの応答曲線を示す。
図4は例2の硫化水素センサーの応答曲線を示す。
図5は比較例2の硫化水素センサーの応答曲線を示す。
図6は例3の硫化水素センサーの応答曲線を示す。
図7は比較例3の硫化水素センサーの応答曲線を示す。
図8は例4のセンサーの硫化水素濃度の関数としての応答曲線を示す。
図9は例4のセンサーの硫化水素濃度の関数としての感度を示す。
図10は例4のセンサーの湿度の関数としての応答曲線を示す。
図11は例4のセンサーの5ppm硫化水素への40分間の暴露時の応答曲線
を示す。
図12は10ppmの硫化水素の暴露レベルでの温度の関数としての例4のセ
ンサーの応答曲線を示す。
図13はキャリア流速の関数としての例4のセンサーの応答曲線を示す。
図14は拡散速度制限電流測定電気化学センサーを使用した本発明の呼吸器を
示す。
図15は拡散速度制限電流測定電気化学センサーを使用した本発明の供給空気
呼吸器を示す。
図16は拡散速度制限電流測定電気化学センサーを使用した本発明の個人用暴
露インジケータまたは環境用暴露インジケータを示す。
図17は本発明の呼吸器および暴露インジケータでの使用に適切な検知装置の
断面図である。
本発明の詳細な説明
本発明において有用な電流測定電気化学センサーはアナライトを電気化学的に
酸化または還元し、そして比例的な電流を生じることができるいずれのセンサー
をも含む。このようなセンサーは、例えば、米国特許第4,865,717 号(Stetter
ら)、米国特許第4,913,792 号(Nagataら)、米国特許第4,227,984 号(Dempse
yら)、米国特許第4,025,412号 (LaConti)、米国特許第4,894,138 号(Gamber
tら)、米国特許第4,633,704 号(Tantramら)、米国特許第4,948,496 号(Chan
d)および米国特許第4,591,414 号(Zarombら)に記載されている。特に好まし
いのは、米国特許第5,338,430 号(Parasonageら)に記載されているナノ構造電
極膜で製造されたセンサーである。
本発明において有用な多孔膜は液体を吸収することができるいずれの多孔膜で
あることもできる。膜は、膜を液体中に単純に浸漬して、液体が細管作用により
孔に自発的に浸入するような多孔度を有する。膜は、吸収前に、好ましくは少な
くとも約50%、より好ましくは少なくとも約75%の多孔度を有する。多孔膜は好ま
しくは約10nm〜100 μm、より好ましくは0.1 μm〜10μmの孔径を有し、そして
、約2.5 μm〜2500μm、より好ましくは約25μm〜250 μm
の厚さを有する。膜は、一般に、ポリテトラフルオロエチレン、または、熱可塑
性ポリマー、例えば、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル
、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、セルロース系ポリマー、ポリ塩化
ビニル、ポリフッ化ビニリデン等からできている。適切な膜の例は、例えば、米
国特許第4,539,256 号(Shipman),米国特許第4,726,989 号(Mrozinski)、米
国特許第4,247,498 号(Castro)および米国特許第3,953,566 号(Gore)に開示
されたものを含む。
膜に吸収される適切な液体は、例えば、鉱油、ポリプロピレングリコール、シ
リコーンおよび他の液状オリゴマーまたはポリマーを含む。
拡散バリアは、液体が吸収されるまで液体中に多孔膜を浸漬すること、その後
、過剰の液体を、例えば、吸い取りにより排除することにより調製されうる。ま
たは、拡散バリアは、液体の溶液中に多孔膜を浸漬すること、その後、溶剤を蒸
発させることにより調製されうる。更に、拡散バリアは、米国特許第4,539,256
号(Shipman)、米国特許第4,726,989 号(Mrozinski)または米国特許第4,247,
498 号(Castro)による液体- 固体または液体- 液体の相分離技術を使用して調
製されることができ、そしてもし検知されるべきガスがブレンド配合物中に可溶
性であるならば、ブレンド配合物は膜中に残されてよい。
図1は拡散速度制限電流測定電気化学センサー10の好ましい態様を示し、それ
は、検知電極13、対電極14および電解質15並びに拡散バリア16を含むセンサーを
有し、前記拡散バリア16は膜の孔の中に低い蒸気圧の液体18を含む多孔膜17を含
む。センサーは、更に、低蒸気圧液体および検知電極の直接接触を防止するため
のセンサーと膜との間に、例えば、ティシューまたはスクリム(示していない)
の多孔性緩衝膜を含んでよい。
図14は本発明の呼吸器20を示す。呼吸器20は、フェースマスク24から横方向
に配置された、1対の空気清浄呼吸器カートリッジ22、23を含む。拡散速度制限
電流測定電気化学センサーはフロースルーハウジング26中に含まれており、その
ハウジングには信号発信器27が取り付けられている。
図15は供給空気または強制空気清浄呼吸器30を示し、それは覆い33に接続さ
れているフェースピース32および空気供給ホース35を有する。空気は空気供給器
37により提供される。検知装置36は空気供給をモニターするために空気供給ライ
ンに配置されている。呼吸器が供給空気呼吸器であるときに、空気供給は独立ユ
ニットであろう。呼吸器が強制空気清浄呼吸器であるときに、周囲空気が濾過装
置を通して空気供給ホース35中に吹き込まれるであろう。
図16は、使用者の衣類上に装着されるかまたは特定の領域に配置される個人
用暴露インジケータまたは環境用暴露インジケータを示す。使用者のポケットま
たはベルトにインジケータ取り付けるためにクリップ42が必要に応じて提供され
ていてよい。この装置は流体結合膜44を有し、その下に、センサーが配置されて
おり、そして信号46が発光ダイオードとして提供されていてよい。
図17は呼吸器およびインジケータの各々において使用されうるタイプの検知
装置の断面図を示す。流体結合膜51は検知ポートをカバーし、その下に、拡散速
度制限電流測定電気化学センサーがあり、それは、速度制限拡散バリア52、検知
電極54、電解質53および対電極55を含む。拡散速度制限センサーはマイクロプロ
セッサー56に接続されており、それは信号手段57に接続されている。
次の例において、全ての部および百分率は特に指示がないかぎり、重量基準で
ある。
例1および比較例C1
硫化水素のための電流測定電気化学センサーを米国特許第5,338,430 号(Pars
onageら)に記載されるように製造した。American Hoechst Corp.からC.I.Pigme
nt Red 149として入手可能な多環芳香族炭化水素である、N,N'- ジ(3,5-キシリ
ル)ペリレン-3,4,9,10-ビス(ジカルボキシイミド)(以下で「ペリレンレッド
」と呼ぶ)を可撓性銅被覆ポリイミド一時基材上に、ほぼ室温で、約0.1〜0.15
μm(マイクロメートル)の厚さに真空蒸着した。これを真空中でアニールし、
ペリレンレッドフィルムを、別個の配向した1〜2μmのウィスカーを含む層に
転化させた。真空蒸着により、175nmの質量相当厚さのパラジウムでウィスカー
を被覆し、ナノ構造素子を製造した。
次に、硬化性固体ポリマー電解質配合物を調製し、それは1mlのテトラヒドロ
フラン中に90%ベンゼンスルホン酸(Aldrich Chemical Co.)0.06g、10mlのテト
ラヒドロフラン中に25μlのジブチル錫ジラウレートからなる触媒溶液1ml、60
0の分子量のポリ(エチレングリコール)2ml、および、DESMODUR(商標)N100(F
arbenfabriken Bayer AGから入手可能)多官能性イソシアネート1mlからなった
。センサーを次の通りに調製した。硬化性固体ポリマー電解質溶液、約0.1mlを
、一時基材から切断した2枚の10mm直径のディスクの間に配置し、ナノ構造素子
はナノ構造素子を支持している固体ポリマー電解質中に封入された。試料を約40
℃で約1時間硬化した。ナノ構造素子の一時基材を、硬化した固体ポリマー電解
質から剥離し、固体電解質ディスクの各々の面の表面に埋め込まれた、新しいPd
- 被覆ナノ構造電極を残した。ナノ構造電極膜の両面に対する電気接触は、微量
の導電性銀塗料(GC Electronics,Rockford,IL から入手可能)で電極膜に付
着した0.3mm直径の銅ワイヤーを使用して
行われた。その後、ビニル電気テープの10mm直径の片で全体表面を被覆すること
により膜の片面(対電極)を隔離した。
微孔性ポリプロピレンを米国特許第4,726m989 号(Mrozinski)に記載された通
りに調製した。約0.30重量%のジベンジリデンソルビトール成核剤(MILLAD (商
標)3905、Milliken Chemical Co.)をポリプロピレン樹脂(PRO-FAX(商標)6823
、Himont Incorporated,Wilmington,Del.から入手可能)とドライブレンドし
た。これを52.6重量%の鉱油(Amco White Mineral Oil #31 USPグレード、Amoco
Oil Co.から入手可能)と溶融ブレンドし、そして約205℃の溶融温度でBERSTOR
FF (商標)40mm二軸押出機で押出した。押出機は約37.8℃に維持された水冷タ
ンクの上方に配置された30.5cmx0.04mmスリットシート化ダイを具備していた。
押出機を227cc/分の通過速度で運転し、約7.6メートル/ 分の速度で回収される
フィルムを製造した。得られたフィルムを、鉱油を除去するために制止装置中で
1,1,1-トリクロロエタン中で5分間、溶剤洗浄し、そして室温で乾燥した。
その後、フィルムを初期長さおよび幅の約1.5〜2倍に延伸した。延伸されたフィ
ルムの特性は下記の通りであった:グーリー値(Gurley value)-30秒(ASTM-D-726
-58方法Aによりフィルムを通して50ccの空気が通過する時間);バブルポイント-0
.39μm(ASTM-F-316-80により測定して最も大きな有効孔径);厚さ-0.017cm;空隙
体積-72%および残存油-11.6%。
多孔膜材料を重質白色鉱油(Mineral Oil,Heavy,White,カタログ番号33,076
-0、Aldrich Chemical Co.から入手可能)中に浸漬することにより拡散バリアを
形成した。この鉱油は膜材料をよく濡らし、観測可能な空隙体積を有しない固体
コンシステンシーの透明フィルムを生じた。膜を液体から取り出し、そして表面
から過剰の液体を除去するために拭き取った。1cm直径のティシュー(KIMWIPES
(商標)No.34133、1層ティシューワイパー)をセンサー作動電極の前面に配置
した。拡散バリアの1cm直径の試料をティシュー被覆したセンサー作動電極の前
面に取り付けた。
このように形成した速度制限電流測定電気化学センサーを、空気バランス中の
100ppmまたは500ppmの硫化水素からの空気残部中での希釈により生じた10ppmの
硫化水素への暴露により、500ccの試料ジャー中で試験した。10分間の平衡後に
暴露を10分間行った。センサーをKeithley l97A エレクトロメータに接続し、暴
露の間の信号をモニターした。100KΩの負荷抵抗が作動電極および対電極を接続
した。結果を図2に示す。
比較例1では、作動電極上にティシューも、または、拡散バリアも有しないセ
ンサーを、例1のセンサーと同様に硫化水素に暴露した。結果を図3に示す。
素子の速度制限特性の効率は拡散素子が存在しないときに比較して、安定状態
信号での約80%低減により明らかに示され、そしてこの為、センサーは制限電
流モードで操作していることを示す。上記の通り、このようなモードでセンサー
を操作するためには、複製センサーの間で一貫した感度と、信号およびベースラ
イン安定性をも提供することの両方が要求される。
例2および比較例2
例2において、例1において使用した速度制限電流測定センサーを10%相対
湿度に10分間、80%に40分間、そして更に10%に10分間暴露した。図
4はベースラインの変化を示す。
比較例2において、例2と同一の湿度暴露を行ったが、センサーは拡散バリア
を有していなかった。結果を図5に示す。
例3および比較例3
例3において、25μmの厚さの微孔膜(CELGARD (商標)2400
、Hoechst Celanease Corp.から入手可能)に重質白色鉱油(Aldrich Chemical
Co.から入手可能)を吸収させ、そして例1のように検知電極の前面に取り付け
た。センサーを、22℃、10%相対湿度および10リットル/分の流速で5p
pmの硫化水素に暴露し、負荷抵抗は100kΩであった。図6はセンサーの応
答を示す。
比較例3において、センサーを例3のように硫化水素に暴露したが、拡散バリ
アを有しなかった。図7はセンサーの応答を示す。再び、比較例3と比較して、
例3の安定状態の信号の約70%の低減はこの特定の固定化液体膜の効率を速度
制限素子として作用させることを示す。
例4
例4において、例3のように調製し、そして拡散バリアを有する速度制限電流
測定電気化学センサーを次のように変更した。作動電極は、酸化を優先するよう
に、対電極に対して陽極側に+0.2Vバイアスされていた。200kΩの負荷
抵抗をこの場合に使用した。図8および9は硫化水素濃度の関数としてのセンサ
ーの応答曲線およびキャリブレーションを示す。図10はセンサーの周囲湿度レ
ベルの変化に対するベースラインおよび感度の安定性を示す。図11は5ppm
の硫化水素への長期間暴露の間の信号一定性を示す。図12はベースラインおよ
び感度の温度安定性を示す。図13は直線流速の変化に対する安定状態信号の安
定性を示す。
例5および比較例4
例5において、例1において調製した微孔膜の一部分にポリプロピレングリコ
ール(625の分子量、Aldrich Chemical Co.から入手可能)を吸収させ、そし
て例1のように検知電極に取り付けた。センサーを、22℃で、10%相対湿度
および10リットル/分の流速で10ppmの硫化水素により試験した。応答を
100kΩの
負荷抵抗を用いてモニターした。10ppm硫化水素に対する安定状態応答は3
mVであった。
比較例4において、拡散バリアを有しないセンサーを例5のセンサーと同様に
試験した。10ppm硫化水素に対する安定状態応答は14mVであった。この
応答の差異は、この特定の組成物が電流測定電気化学センサーでの物質輸送制限
素子として作用することを示す。
例6〜10
これらの例において、微孔膜(CELGARD (商標)2400、25μm厚さ、Hoechst
Celanese Co.から入手可能)に、それぞれ5、10、15、20および25体積%キシレ
ンの濃度で、キシレン(沸点範囲、137〜144℃、EM Scienceから入手可能)中の
重質白色油(Aldrich Chemical Co.から入手可能)の溶液を吸収させた。吸収
した膜を拭き取り、過剰の液体を除去し、そしてシキレンを24時間にわたって蒸
発させた。試料を例1のように調製した硫化水素センサー上に取り付け、そして
10ppmの硫化水素により、30%相対湿度および23℃で試験した。試験し
た各試料は、センサー上に膜を有しないで得られたものよりも25%以下の拡散
制限応答を提供した。液相中のキシレンの初期%と拡散制限センサー応答との間
の相関は観測されなかった。
本発明の様々な変更は本発明の範囲を逸脱することなく当業者に明らかであり
、そして本発明は例示の目的のみでここに示したものに限定されるべきでない。
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(72)発明者 デブ,マーク ケー.
アメリカ合衆国,ミネソタ 55133−3427,
セント ポール,ポスト オフィス ボッ
クス 33427